KA/EN
რეგისტრაცია
პრეპარატების ცნობარი
ძებნა
ძებნა
პრეპარატი

ნობივაკი ლეპტო (Nobivac Lepto)

რჩეულები

ლეპტოსპირა კანიკოლა + ლეპტოსპირა იქტეროჰემორაგიაე · Intervet International B.V.

1 ფორმა: სუსპენზია. საქართველოში მოქმედია 1-დან 1 (ვეტერინარული რეესტრი).

ფორმები და დოზებისაქართველოში მოქმედია 1, სულ 1

დოზა პრეპარატის ინსტრუქციით, სახეობისა და წონის მიხედვით. გადაამოწმეთ თქვენი შეფუთვის ინსტრუქციაში.

ფორმა სახეობა დოზა სიხშირე საქართველო
სუსპენზია · ძაღლი ძაღლი 1 მლ
ერთი 1 მლ დოზა კანქვეშ შეიყვანეთ. საწყისი კურსი დაიწყეთ 8 კვირის ასაკიდან და მიეცით ორი დოზა 2-4 კვირის ინტერვალით. რევაქცინაცია ჩაატარეთ ყოველ 6-12 თვეში; Icterohaemorrhagiae-ს კლინიკური დაცვისთვის რეკომენდებულია 6-თვიანი ინტერვალი. აცერით მხოლოდ ჯანმრთელი ცხოველი. მიმდინარე ოფიციალური ინსტრუქცია მაკეობისას გამოყენებას უშვებს. ჰიპერმგრძნობელობა ან ანაფილაქსია საჭიროებს დაუყოვნებელ მკურნალობას; იშვიათად აღწერილია იმუნური ჰემოლიზური ანემია, თრომბოციტოპენია ან პოლიართრიტი.
 · ორი დოზა 2-4 კვირის ინტერვალით, შემდეგ ყოველ 6-12 თვეში		 ორი დოზა 2-4 კვირის ინტერვალით, შემდეგ ყოველ 6-12 თვეში საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ნობივაკ ლეპტო
№ 180-11
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაცია

ნობივაკი ლეპტო, სუსპენზია

საინექციო სუსპენზია, 1 მლ დოზა ძაღლისთვის
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
7.5/10
კარგი
ვეტმენის შეფასება

ნობივაკი ლეპტო

საინექციო სუსპენზია, 1 მლ დოზა ძაღლისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ძაღლის სრული ეტიკეტი 8 კვირიდან: Canicola-სა და Icterohaemorrhagiae-ს სეროჯგუფებით გამოწვეული კლინიკური ლეპტოსპიროზის, ბაქტერიემიისა და ლეპტოსპირიურიის შემცირება · კანქვეშ
მკურნალობის გარემოპროფილაქტიკური ვეტერინარული ვაქცინაცია გასინჯვით, ცივი ჯაჭვის კონტროლითა და გადაუდებელი მკურნალობის ხელმისაწვდომობით
ვეტმენის ქულა 7.5/10 კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: მაღალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 180-11 · გადამოწმების თარიღი 21 ოქტ 2026

კარგად შესწავლილი ორკომპონენტიანი ლეპტოსპიროზის ვაქცინაა, რომელსაც საკუთარ ორ სეროჯგუფზე დაცვა შეუძლია, თუმცა თანამედროვე ოთხსეროჯგუფიან პროდუქტებზე ვიწრო და უფრო ხშირად გასამეორებელი ვარიანტია და ადგილობრივ ეპიდემიოლოგიასთან შედარების შემდეგ უნდა შეირჩეს.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა9.0/10

ზუსტი ერთდოზიანი პროდუქტი საქართველოში რეგისტრირებულია და აქვს მარეგულირებელთან განთავსებული ევროკავშირის მიმდინარე SPC, გამჭვირვალე აქტივობით, თავსებადობით, უსაფრთხოების სიხშირეებითა და ექვს-თორმეტთვიანი დაცვის მითითებებით.

კლინიკური ეფექტურობა6.5/10

ლეპტოსპიროზის საწინააღმდეგო ვაქცინაციას ძლიერი მხარდაჭერა აქვს, თუმცა დაცვა ძირითადად სეროჯგუფ-სპეციფიკურია: ამ ორკომპონენტიან Canicola/Icterohaemorrhagiae პროდუქტში სხვა დღეს მნიშვნელოვანი სეროჯგუფები არ შედის, ხოლო Icterohaemorrhagiae-ს კლინიკური დაცვის ხანგრძლივობა მხოლოდ ექვსი თვეა.

უსაფრთხოება და ამტანობა7.5/10

რეაქციების უმეტესობა ადგილობრივი და გარდამავალია და მაკეობისას გამოყენება ნებადართულია, თუმცა შეშუპება ძალიან ხშირია, ანაფილაქსია შეიძლება სიცოცხლისთვის საშიში იყოს, ხოლო ეტიკეტში ძალიან იშვიათად იმუნური ჰემოლიზური ანემია, თრომბოციტოპენია ან პოლიართრიტია აღწერილი.

კლინიკური პრაქტიკულობა6.5/10

ფიქსირებული 1 მლ დოზა და შერჩეულ Nobivac ვაქცინებთან ნებადართული შერევა სასარგებლოა, თუმცა ორი საწყისი ვიზიტი და მოკლე კომპონენტისთვის ექვსთვიანი რევაქცინაცია მიმდინარე ყოველწლიურ ოთხსეროჯგუფიან ალტერნატივებზე მეტ დატვირთვას ქმნის.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ეს ორკომპონენტიანი ვაქცინა Canicola-სა და Icterohaemorrhagiae-ს ფარავს; ვაქცინური დაცვა დიდწილად სეროჯგუფ-სპეციფიკურია და გამოტოვებულ მნიშვნელოვან სეროჯგუფებს საიმედოდ ვერ ჩაანაცვლებს.
  • მიეცით ორი საწყისი დოზა 2-4 კვირის ინტერვალით. Icterohaemorrhagiae-ს კლინიკური დაცვისთვის ეტიკეტი წლიური ინტერვალის ნაცვლად ყოველ 6 თვეში რევაქცინაციას რეკომენდაციას უწევს.
  • ჰიპერმგრძნობელობა და ანაფილაქსია შეიძლება სიცოცხლისთვის საშიში იყოს; აცრის შემდეგ დააკვირდით და დაუყოვნებელი მკურნალობა ხელმისაწვდომი გქონდეთ.
  • ინექციის ადგილის შეშუპება ძალიან ხშირია და შეიძლება მყარი ან მტკივნეული იყოს. ეტიკეტში ძალიან იშვიათად აღწერილია იმუნური ჰემოლიზური ანემია, თრომბოციტოპენია და პოლიართრიტი.
  • მიმდინარე პროდუქტის ინფორმაცია მაკეობისას გამოყენებას უშვებს; აცერით მხოლოდ ჯანმრთელი ცხოველი.
  • შეურიეთ მხოლოდ კონკრეტულად ნებადართულ თავსებად Nobivac ვაქცინებს და იმავე დღეს Nobivac Rabies ცალკე შეიყვანეთ ინსტრუქციის მიხედვით; სხვა კომბინაციები ინდივიდუალურ შეფასებას მოითხოვს.
  • ფლაკონი ოთახის ტემპერატურამდე მიიყვანეთ, შეინარჩუნეთ მაცივრის პირობები, არ გაყინოთ და გახსნის შემდეგ დაუყოვნებლივ გამოიყენეთ.
შეფასების წყაროები
  1. EU UPD Nobivac Lepto2026
  2. ACVIM leptospirosis consensus 20232023
  3. Leptospirosis vaccine meta-analysis2022
  4. AAHA canine vaccination 20222022
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ლეპტოსპირა კანიკოლა990 ELISA units/dose ლეპტოსპირა იქტეროჰემორაგიაე699 ELISA units/dose
ფორმულაციის ტიპი
სუსპენზია
მიცემის გზა
კანქვეშ
მწარმოებელი
Intervet International B.V. · ნიდერლანდები
მწარმოებელი (რეესტრით)
Intervet International B.V., ნიდერლანდები
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 132, 19 ოქტ 2026.
წყარო: NFA, ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრი ↗
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ნობივაკ ლეპტო
№ 180-11
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
უცნობია
დოზასახეობაწონაგზასიხშირეწყარო
1 მლ
ერთი 1 მლ დოზა კანქვეშ შეიყვანეთ. საწყისი კურსი დაიწყეთ 8 კვირის ასაკიდან და მიეცით ორი დოზა 2-4 კვირის ინტერვალით. რევაქცინაცია ჩაატარეთ ყოველ 6-12 თვეში; Icterohaemorrhagiae-ს კლინიკური დაცვისთვის რეკომენდებულია 6-თვიანი ინტერვალი. აცერით მხოლოდ ჯანმრთელი ცხოველი. მიმდინარე ოფიციალური ინსტრუქცია მაკეობისას გამოყენებას უშვებს. ჰიპერმგრძნობელობა ან ანაფილაქსია საჭიროებს დაუყოვნებელ მკურნალობას; იშვიათად აღწერილია იმუნური ჰემოლიზური ანემია, თრომბოციტოპენია ან პოლიართრიტი.
 ძაღლი ნებისმიერი წონა კანქვეშ ორი დოზა 2-4 კვირის ინტერვალით, შემდეგ ყოველ 6-12 თვეში
EU UPD Nobivac Lepto
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC)
დამტკიცებულია წამლის მარეგულირებლის მიერ, პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Nobivac Lepto - official product information
EU Union Product Database, 2026

ლეპტოსპირა კანიკოლა: საჯაროდ დასამოწმებელი დოზა ჯერ არ გვაქვს

ლეპტოსპირა იქტეროჰემორაგიაე: საჯაროდ დასამოწმებელი დოზა ჯერ არ გვაქვს

პრეპარატები დაკავშირებულია დასახელებით, მოქმედი ნივთიერებებით ან თერაპიული ჯგუფით. ისინი ერთმანეთის პირდაპირი შემცვლელები არ არის.

პროფესიული ცნობარი ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ არის რეკლამა და არ ცვლის ინსტრუქციას.

მხოლოდ ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ ცვლის კლინიკურ შეფასებას და პრეპარატის ინსტრუქციას; დოზა გადაამოწმეთ ოფიციალურ ინსტრუქციაში (SPC). ვეტმენი არ აგებს პასუხს ამ ინფორმაციის გამოყენებით მიყენებულ ზიანზე.

სასაქონლო ნიშნები ეკუთვნის მათ მფლობელებს; ვეტმენი არ არის დაკავშირებული მწარმოებლებთან და მათგან ანაზღაურებას არ იღებს.

ბაზა დაცულია საავტორო და მომიჯნავე უფლებების კანონის VII თავით; ავტომატური ან მასობრივი კოპირება აკრძალულია.

ცნობარი ეტაპობრივად ივსება. თუ პრეპარატი აკლია, გვაცნობეთ. · შეცდომა ან დამატების თხოვნა · განახლდა: 21 ოქტ 2026

ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს

დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.

რეგისტრაცია დემო ვერსია ↗