რეგისტრაცია
პრეპარატების ცნობარი
პრეპარატი

ნობივაკი RL (Nobivac RL)

ცოფის ვირუსი + ლეპტოსპირა კანიკოლა + ლეპტოსპირა იქტეროჰემორაგიაე · Intervet International B.V.

1 ფორმა: სუსპენზია. საქართველოში მოქმედია 1-დან 1 (ვეტერინარული რეესტრი).

ფორმები და დოზებისაქართველოში მოქმედია 1, სულ 1

დოზა პრეპარატის ინსტრუქციით, სახეობისა და წონის მიხედვით. გადაამოწმეთ თქვენი შეფუთვის ინსტრუქციაში.

ფორმა სახეობა დოზა სიხშირე საქართველო
სუსპენზია · ძაღლი ძაღლი 1 მლ
კანქვეშ შეიყვანეთ ერთი 1 მლ დოზა. ლეპტოსპიროზის თავსებადი პირველი დოზა შესაძლოა 8 კვირიდან; Nobivac RL მიეცით 2-4 კვირის შემდეგ და არაუადრეს 12 კვირის ასაკისა. ლეპტოსპიროზზე რევაქცინაცია ყოველწლიურად, ცოფზე - მინიმუმ ყოველ 3 წელში, ადგილობრივი წესების გათვალისწინებით. აცერით მხოლოდ ჯანმრთელი ძაღლი. ძალიან იშვიათად შესაძლოა მსუბუქი ჰიპერმგრძნობელობა ან ადგილობრივი შეშუპება. დასაშვებია მაკეობისა და ლაქტაციისას.
· საწყისი კურსი, შემდეგ კომპონენტების შესაბამისი რევაქცინაცია
საწყისი კურსი, შემდეგ კომპონენტების შესაბამისი რევაქცინაცია საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ნობივაკი RL
№ 177-11; 287-11
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაცია

ნობივაკი RL, სუსპენზია

საინექციო სუსპენზია, 1 მლ დოზა ძაღლისთვის
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
8.1/10
ძალიან კარგი
ვეტმენის შეფასება

ნობივაკი RL

საინექციო სუსპენზია, 1 მლ დოზა ძაღლისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ძაღლის სრული ეტიკეტი: აქტიური იმუნიზაცია ცოფისა და ეტიკეტური Canicola/Icterohaemorrhagiae სეროჯგუფებით გამოწვეული ლეპტოსპიროზის წინააღმდეგ, კომპონენტების შესაბამისი რევაქცინაციით · კანქვეშ
მკურნალობის გარემოძაღლის პროფილაქტიკური ვაქცინაცია გასინჯვით, ცოფის სამართლებრივი სქემის დაცვით, ექსპოზიციის რისკის შეფასებით, ცივი ჯაჭვის კონტროლითა და გადაუდებელი მკურნალობის ხელმისაწვდომობით
ვეტმენის ქულა 8.1/10 ძალიან კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 177-11; 287-11 · გადამოწმების თარიღი 21 ოქტ 2026

პრაქტიკული ცოფი-პლუს-ლეპტოსპიროზის კომბინაციაა ცოფის მაღალი ღირებულებითა და ხელსაყრელი უსაფრთხოების პროფილით. მთავარი სისუსტეა ლეპტოსპიროზის ძველი ბივალენტური დაფარვა და ორი განსხვავებული ბუსტერის ინტერვალის მართვის საჭიროება.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა8.8/10

ზუსტი 1 მლ კომბინაცია საქართველოში აქტიურადაა რეგისტრირებული და მხარდაჭერილია მიმდინარე ოფიციალური ინფორმაციით, რომელიც ანტიგენებს, აქტივობას, სქემას, მაკეობისას გამოყენებასა და გვერდით რეაქციებს განსაზღვრავს.

კლინიკური ეფექტურობა7.5/10

ცოფის ვაქცინაციას ძლიერი მტკიცებულებითი და საზოგადოებრივი ჯანმრთელობის საფუძველი აქვს და ეტიკეტი ცოფის სამწლიან ინტერვალს უჭერს მხარს. ლეპტოსპიროზის კომპონენტს ყოველწლიური ბუსტერი სჭირდება და მხოლოდ ორ ტრადიციულ სეროჯგუფს ფარავს, ამიტომ უფრო ფართო ეპიდემიოლოგიური სპექტრის დაცვა არ უნდა ვივარაუდოთ.

უსაფრთხოება და ამტანობა8.2/10

ინაქტივირებულ კომბინაციას ხელსაყრელი პროფილი აქვს, შეიძლება გამოყენებულ იქნეს მაკეობისა და ლაქტაციისას და რეაქციები უმეტესად მსუბუქი და ძალიან იშვიათია; ჰიპერმგრძნობელობისთვის დაუყოვნებელი მზადყოფნა მაინც საჭიროა.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.0/10

ფიქსირებული 1 მლ მზა კანქვეშა დოზა ორ სამიზნეს აერთიანებს და გახსნა არ სჭირდება; ლეპტოსპიროზის ყოველწლიური და ცოფის სულ მცირე სამწლიანი ინტერვალების, სამართლებრივი მოთხოვნებისა და ასაკზე დამოკიდებული პრაიმინგის აღრიცხვა მაინც ყურადღებას მოითხოვს.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • აცერით მხოლოდ ჯანმრთელი ძაღლი; არ გამოიყენოთ კომპონენტის მიმართ ჰიპერმგრძნობელობისას.
  • ლეპტოსპიროზის დაფარვა Canicola და Icterohaemorrhagiae სეროჯგუფებით შემოიფარგლება; უფრო ფართო სეროჯგუფების დაცვა არ იგულისხმოთ.
  • ლეპტოსპიროზი ყოველწლიურად, ხოლო ცოფი სულ მცირე სამ წელიწადში ერთხელ გაიმეორეთ, საქართველოს კანონებისა და მოგზაურობის წესების გათვალისწინებით.
  • საწყისი ვაქცინაციისას თავსებადი პირველი ლეპტოსპიროზის დოზა 8 კვირიდან, ხოლო Nobivac RL 2-4 კვირის შემდეგ და არა 12 კვირამდე მიეცით.
  • ძალიან იშვიათმა ჰიპერმგრძნობელობამ შეიძლება დაუყოვნებელი მკურნალობა მოითხოვოს; დააკვირდით ადგილობრივ ანთებით შეშუპებას ან სისტემურ რეაქციას.
  • ერთდროული ან შერეული ვაქცინები მხოლოდ ზუსტი SPC-ით მხარდაჭერილ კომბინაციაში გამოიყენეთ; სხვაგვარად შემთხვევა ინდივიდუალურად გადაწყვიტეთ.
  • ეტიკეტი მაკეობისა და ლაქტაციისას გამოყენებას უშვებს; დაიცავით ცივი ჯაჭვი და გამოიყენეთ სრული 1 მლ კანქვეშა დოზა.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ცოფის ვირუსი3 IU/dose ლეპტოსპირა კანიკოლა40 hamster PD80/dose ლეპტოსპირა იქტეროჰემორაგიაე40 hamster PD80/dose
ფორმულაციის ტიპი
სუსპენზია
მიცემის გზა
კანქვეშ
მწარმოებელი
Intervet International B.V. · ნიდერლანდები
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ნობივაკი RL
№ 177-11; 287-11
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
უცნობია
დოზასახეობაწონაგზასიხშირეწყარო
1 მლ
კანქვეშ შეიყვანეთ ერთი 1 მლ დოზა. ლეპტოსპიროზის თავსებადი პირველი დოზა შესაძლოა 8 კვირიდან; Nobivac RL მიეცით 2-4 კვირის შემდეგ და არაუადრეს 12 კვირის ასაკისა. ლეპტოსპიროზზე რევაქცინაცია ყოველწლიურად, ცოფზე - მინიმუმ ყოველ 3 წელში, ადგილობრივი წესების გათვალისწინებით. აცერით მხოლოდ ჯანმრთელი ძაღლი. ძალიან იშვიათად შესაძლოა მსუბუქი ჰიპერმგრძნობელობა ან ადგილობრივი შეშუპება. დასაშვებია მაკეობისა და ლაქტაციისას.
ძაღლი ნებისმიერი წონა კანქვეშ საწყისი კურსი, შემდეგ კომპონენტების შესაბამისი რევაქცინაცია
EU UPD SPC 2026
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC)
დამტკიცებულია წამლის მარეგულირებლის მიერ, პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Nobivac RL - official product information
EU Union Product Database, 2026

ცოფის ვირუსი: საჯაროდ დასამოწმებელი დოზა ჯერ არ გვაქვს

ლეპტოსპირა კანიკოლა: საჯაროდ დასამოწმებელი დოზა ჯერ არ გვაქვს

ლეპტოსპირა იქტეროჰემორაგიაე: საჯაროდ დასამოწმებელი დოზა ჯერ არ გვაქვს

ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს

დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.