KA/EN
რეგისტრაცია
პრეპარატების ცნობარი
ძებნა
ძებნა
პრეპარატი

პრო-ვაკ DHPPL (PRO-VAC DHPPL)

რჩეულები

ძაღლის ჭირის ვირუსი + ძაღლის ადენოვირუსი + ძაღლის პარვოვირუსი + ძაღლის პარაგრიპის ვირუსი + ლეპტოსპირა კანიკოლა + ლეპტოსპირა იქტეროჰემორაგიაე · Komipharm International Co., Ltd.

1 ფორმა: სუსპენზია. საქართველოში მოქმედია 1-დან 1 (ვეტერინარული რეესტრი).

ფორმები და დოზებისაქართველოში მოქმედია 1, სულ 1

დოზა პრეპარატის ინსტრუქციით, სახეობისა და წონის მიხედვით. გადაამოწმეთ თქვენი შეფუთვის ინსტრუქციაში.

ფორმა სახეობა დოზა სიხშირე საქართველო
სუსპენზია · ძაღლი ძაღლი 1 მლ
ლიოფილიზატი გახსენით თხევად ლეპტოსპირის კომპონენტში და ერთი 1 მლ დოზა კუნთში შეიყვანეთ. პირველი დოზა მიეცით 8-9 კვირის, მეორე - 12-14 კვირის ასაკში; სქემა მოარგეთ დედისეული ანტისხეულების ტიტრს. რევაქცინაცია ყოველწლიურია. აცერით მხოლოდ ჯანმრთელი ძაღლი; დაიცავით მაცივრის რეჟიმი და ასეპტიკური გახსნა.
 · 8-9 და 12-14 კვირის ასაკში, შემდეგ ყოველწლიურად		 8-9 და 12-14 კვირის ასაკში, შემდეგ ყოველწლიურად საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: პრო-ვაკ DHPPL
№ 189-11
გადამოწმების თარიღი: 23 ოქტ 2026
სუსპენზია · ძაღლი ძაღლი 1 მლ
ლიოფილიზატი გახსენით თხევად ლეპტოსპირის კომპონენტში და ერთი 1 მლ დოზა კანქვეშ შეიყვანეთ. პირველი დოზა მიეცით 8-9 კვირის, მეორე - 12-14 კვირის ასაკში; სქემა მოარგეთ დედისეული ანტისხეულების ტიტრს. რევაქცინაცია ყოველწლიურია. აცერით მხოლოდ ჯანმრთელი ძაღლი; დაიცავით მაცივრის რეჟიმი და ასეპტიკური გახსნა.
 · 8-9 და 12-14 კვირის ასაკში, შემდეგ ყოველწლიურად		 8-9 და 12-14 კვირის ასაკში, შემდეგ ყოველწლიურად საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: პრო-ვაკ DHPPL
№ 189-11
გადამოწმების თარიღი: 23 ოქტ 2026
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაცია

პრო-ვაკ DHPPL, სუსპენზია

ლიოფილიზატი და ლეპტოსპირის სუსპენზია ინექციისთვის, 1 მლ დოზა ძაღლისთვის
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
5.9/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
ვეტმენის შეფასება

პრო-ვაკ DHPPL

ლიოფილიზატი და ლეპტოსპირის სუსპენზია ინექციისთვის, 1 მლ დოზა ძაღლისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ძაღლის სრული ეტიკეტი: აქტიური იმუნიზაცია ძაღლის ჭირის, ინფექციური ჰეპატიტის/CAV-2-ის, პარვოვირუსის, პარაგრიპისა და Leptospira Canicola/Icterohaemorrhagiae-ს წინააღმდეგ · IM,SC
მკურნალობის გარემოპროფილაქტიკური ვეტერინარული ვაქცინაცია კლინიკური შეფასების შემდეგ, დოკუმენტირებული ასაკ/რისკის სქემით, ზუსტი პარტია/ფურცლით, ცივი ჯაჭვითა და გადაუდებელი მზადყოფნით
ვეტმენის ქულა 5.9/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 189-11 · გადამოწმების თარიღი 23 ოქტ 2026

ადგილობრივად ავტორიზებული, იდენტიფიცირებადი მრავალკომპონენტიანი ვაქცინაა სარწმუნო ანტიგენური კლასებითა და სქემით, მაგრამ პროდუქტის გამჭვირვალობა არსებითად არასრულია. გამოყენებას სჭირდება ზუსტი შეფუთვის ფურცელი, თანამედროვე ≥16-კვირიანი ლეკვის ბოლო წერტილი და ორკომპონენტიანი ლეპტოსპირის ადგილობრივი შესაბამისობა; უსაფრთხოებისა და შედეგების ნაკლებობა სრულად დოკუმენტირებულ ანალოგებთან გათანაბრებას არ იძლევა.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა6.5/10

ზუსტი იდენტობა და სქემა მიმდინარე ქართული და ინდონეზიური რეგისტრაციებითა და ოფიციალური მწარმოებლის გვერდით მყარდება. სანდოობას ზღუდავს საერთაშორისოდ აღიარებული რეგულატორის საჯარო ინსტრუქციის, ზუსტი შედეგების დოსიესა და EU-ის, დიდი ბრიტანეთისა და აშშ-ის ავტორიზაციების არარსებობა, ასევე მეორეულ წყაროში შემადგენლობის წინააღმდეგობრივი ტექსტი.

კლინიკური ეფექტურობა5.5/10

CDV/CAV/CPV ვაქცინების კლასის მტკიცებულება ძლიერია და CPiV/Leptospira კომპონენტები სარწმუნოა, მაგრამ ზუსტი სიმძლავრე, მოქმედების დასაწყისი, ხანგრძლივობა, გამოწვევითი კვლევა ან საველე შედეგების პროგრამა საჯარო არაა. CPiV არასაბაზისო კომპონენტია და ორკომპონენტიანი Canicola/Icterohaemorrhagiae პროდუქტი ფართო ლეპტოსპირულ დაცვას არ ადასტურებს.

უსაფრთხოება და ამტანობა5.0/10

ზუსტი საჯარო მწარმოებლის ინფორმაცია არ მოიცავს გვერდითი მოვლენების სიხშირეს, უკუჩვენებებს, რეპროდუქციას, ჭარბ დოზას, ურთიერთქმედებასა და პოსტმარკეტინგულ უსაფრთხოებას. ვაქცინების კლასის მიხედვით მზადყოფნა შესაძლებელია, მაგრამ პროდუქტის მონაცემის არქონა მაღალ უსაფრთხოების ქულას ან ავად, მაკე, იმუნოსუპრესირებულ ან ადრე რეაქტიულ ძაღლში დამაჯერებლობას არ იძლევა.

კლინიკური პრაქტიკულობა7.0/10

ფიქსირებული 1 მლ დოზა, IM/SC მოქნილობა და ზოგადი ორვიზიტიანი სქემა პრაქტიკულია, მაგრამ 12–14-კვირიან ბოლოს მოგვიანო საბაზისო დოზა სჭირდება, ყოველწლიური ბუსტერი ვიზიტებს ზრდის, ხოლო ორფლაკონიანი ასეპტიკური გახსნა და ცივი ჯაჭვი აუცილებელია. საჯარო გახსნისშემდგომი/შერევის ინსტრუქციის არქონისას ფიზიკური ფურცელია საჭირო.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

საქართველოში სრული კურსის მიმდინარე ფასი უცნობია; ფასი გამყოფში არ შედის.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • მტკიცებულების ზღვარი: ზუსტი შტამები, გზები და სქემა იდენტიფიცირებადია, მაგრამ საჯარო ზუსტი სიმძლავრე, მოქმედების დასაწყისი, ხანგრძლივობა, გამოწვევითი კვლევა, საველე შედეგი ან საერთაშორისოდ აღიარებული რეგულატორის ინსტრუქცია ვერ მოიძებნა.
  • საწყისი სქემაა 1 მლ IM ან SC 8–9 და 12–14 კვირაზე, დედისეულ ანტისხეულზე მორგებით. მიმდინარე საბაზისო რეკომენდაცია ბოლო CDV/CAV/CPV დოზას ≥16 კვირაზე, მაღალი რისკისას ზოგჯერ მოგვიანებით მოითხოვს; დაამატეთ ან გადაანაცვლეთ და 14 კვირაზე დასრულებულად ნუ ჩათვლით.
  • სრული მასშტაბი: CPiV არასაბაზისო კომპონენტია და პროდუქტი ყველა ინფექციურ რესპირატორულ სინდრომს ვერ აღკვეთს. მისი Canicola/Icterohaemorrhagiae ლეპტოსპირის ფრაქცია Australis, Grippotyphosa, Pomona-ს ან უნივერსალურ შტამურ დაფარვას არ ადასტურებს.
  • მწარმოებელი ვირუსულ ფრაქციას ცოცხალ ატენუირებულად ასახელებს. დისტრიბუტორის გვერდი რამდენიმე შტამს წინააღმდეგობრივად ინაქტივირებულს უწოდებს და პროცენტებით გამოხატავს; ეს პროცენტები დადასტურებულ სიმძლავრედ არ გამოიყენოთ და კონფლიქტი ჩუმად არ გადაწყვიტოთ.
  • ზუსტი პროდუქტის სრული უსაფრთხოების ეტიკეტი ვერ მოიძებნა. გვერდითი მოვლენების სიხშირე, უკუჩვენებები, მაკეობა/ლაქტაცია, ჭარბი დოზა, ურთიერთქმედება და პოსტმარკეტინგული უსაფრთხოება არასაკმარისია; ეს კლინიკური შეზღუდვაა და არა ტოქსიკურობის მტკიცებულება.
  • აცერით მხოლოდ კლინიკურად ჯანმრთელი ძაღლი ინდივიდუალური შეფასების შემდეგ. გადადეთ და გამოიკვლიეთ ცხელება, მნიშვნელოვანი ავადმყოფობა, იმუნოსუპრესია, მაკეობის გაურკვევლობა ან წინა ვაქცინური რეაქცია; მზად იქონიეთ ჰიპერმგრძნობელობის/ანაფილაქსიის დაუყოვნებელი მკურნალობა.
  • სხვა ვაქცინასთან ან წამალთან უსაფრთხოებას ნუ დაპირდებით და მოწოდებული დაწყვილებული კომპონენტების გარდა ნუ შეურევთ, თუ ზუსტი ფიზიკური ფურცელი პირდაპირ არ რთავს ნებას. ჩაიწერეთ ყველა თანმხლები პროდუქტი და დრო.
  • სრული ლიოფილიზატი ასეპტიკურად გახსენით მის თხევად ლეპტოსპირის ფლაკონში და არჩეული IM ან SC გზით ერთი სრული 1 მლ დოზა მიეცით. წონით ნუ დაყოფთ და სხვა პროდუქტის სქემას ნუ გადაიტანთ.
  • შეინარჩუნეთ 2–8°C მაცივრისა და ბნელი შენახვა და გადაამოწმეთ ზუსტი პარტია, ვადა, ფლაკონის მთლიანობა და ფიზიკური ფურცელი. საჯარო ზუსტი გაყინვის მედეგობა და გახსნის შემდგომი ვადა ვერ მოიძებნა; გახსნის შემდეგ სწრაფად გამოიყენეთ და საეჭვო მასალა გადააგდეთ.
  • ჩაიწერეთ ზუსტი პროდუქტი, პარტია, გზა, თარიღი, შემდეგი კომპონენტ-სპეციფიკური ვადა და რეაქცია. ყოველწლიური ბუსტერი მწარმოებლის სქემაა; ადგილობრივი კომპონენტები და მიმდინარე მტკიცებულება ხელახლა შეაფასეთ და სიცოცხლისმომცველ ან ფართო დაცვას ნუ იგულისხმებთ.
შეფასების წყაროები
  1. PRO-VAC DHPPL GE register2026
  2. Komipharm PRO-VAC DHPPL2026
  3. PROVAC DHPPL Indonesia register2026
  4. WSAVA vaccination 20242024
  5. AAHA canine vaccination 20222022
  6. ACVIM leptospirosis consensus 20232023
  7. Leptospirosis vaccine meta-analysis2022
  8. EU veterinary product database2026
  9. GB VMD current database2026
  10. USDA veterinary biologics catalogue2026
შეფასებულია: 23 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ძაღლის ჭირის ვირუსი30 tissue culture % ძაღლის ადენოვირუსი5 tissue culture % ძაღლის პარვოვირუსი15 tissue culture % ძაღლის პარაგრიპის ვირუსი10 tissue culture % ლეპტოსპირა კანიკოლა100 million org/ml ლეპტოსპირა იქტეროჰემორაგიაე100 million org/ml
ფორმულაციის ტიპი
სუსპენზია
მიცემის გზა
კუნთში, კანქვეშ
მწარმოებელი
Komipharm International Co., Ltd. · სამხრეთ კორეა
მწარმოებელი (რეესტრით)
Komipharm international co. Ltd, სამხრეთ კორეა
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 334, 19 ოქტ 2026.
წყარო: NFA, ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრი ↗
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: პრო-ვაკ DHPPL
№ 189-11
გადამოწმების თარიღი: 23 ოქტ 2026
 EU არა
Not authorised/not registered: exact PRO-VAC DHPPL was not found in current EU UPD national/central records on 2026-10-23. Current authorised multivalent canine vaccines are positive endpoint controls only and do not transfer authorisation, composition or claims.
გადამოწმების თარიღი: 23 ოქტ 2026
 UK არა
Not authorised/not registered: exact PRO-VAC DHPPL was not found in the current VMD authorised-product database on 2026-10-23. Current authorised multivalent canine vaccines are positive endpoint controls only.
გადამოწმების თარიღი: 23 ოქტ 2026
 აშშ არა
USDA licensed: no for exact PRO-VAC DHPPL in the current APHIS CVB catalogue. USDA APHIS, not FDA, is the applicable US endpoint for veterinary biologics; licensed multivalent canine vaccines are positive controls only.
გადამოწმების თარიღი: 23 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
უცნობია
ინფორმაცია სრულად დაზუსტებული არ არის ცოცხალი CDV LK/CAV DK/CPV FK/CPiV Penn ლიოფილიზატი გახსენით თხევად Canicola/Icterohaemorrhagiae კომპონენტში და 1 მლ IM ან SC შეიყვანეთ. ზოგადი სქემაა 8–9 და 12–14 კვირა, შემდეგ ყოველწლიურად, დედისეულ ანტისხეულზე მორგებით; მიმდინარე რეკომენდაციით ბოლო საბაზისო დოზა ≥16 კვირას დაამატეთ ან გადაანაცვლეთ.
დოზასახეობაწონაგზასიხშირეწყარო
1 მლ
ლიოფილიზატი გახსენით თხევად ლეპტოსპირის კომპონენტში და ერთი 1 მლ დოზა კუნთში შეიყვანეთ. პირველი დოზა მიეცით 8-9 კვირის, მეორე - 12-14 კვირის ასაკში; სქემა მოარგეთ დედისეული ანტისხეულების ტიტრს. რევაქცინაცია ყოველწლიურია. აცერით მხოლოდ ჯანმრთელი ძაღლი; დაიცავით მაცივრის რეჟიმი და ასეპტიკური გახსნა.
 ძაღლი ნებისმიერი წონა კუნთში 8-9 და 12-14 კვირის ასაკში, შემდეგ ყოველწლიურად
Komipharm PRO-VAC DHPPL
მწარმოებლის მასალა
მწარმოებლის ან გამყიდველის გამოქვეყნებული ინფორმაცია, მაგალითად, პროდუქტის ფურცელი ან გვერდი. მარეგულირებელს ის შეიძლება არ ჰქონდეს განხილული.
PRO-VAC DHPPL - official manufacturer product instruction
Komipharm official product instruction, 2026
1 მლ
ლიოფილიზატი გახსენით თხევად ლეპტოსპირის კომპონენტში და ერთი 1 მლ დოზა კანქვეშ შეიყვანეთ. პირველი დოზა მიეცით 8-9 კვირის, მეორე - 12-14 კვირის ასაკში; სქემა მოარგეთ დედისეული ანტისხეულების ტიტრს. რევაქცინაცია ყოველწლიურია. აცერით მხოლოდ ჯანმრთელი ძაღლი; დაიცავით მაცივრის რეჟიმი და ასეპტიკური გახსნა.
 ძაღლი ნებისმიერი წონა კანქვეშ 8-9 და 12-14 კვირის ასაკში, შემდეგ ყოველწლიურად
Komipharm PRO-VAC DHPPL
მწარმოებლის მასალა
მწარმოებლის ან გამყიდველის გამოქვეყნებული ინფორმაცია, მაგალითად, პროდუქტის ფურცელი ან გვერდი. მარეგულირებელს ის შეიძლება არ ჰქონდეს განხილული.
PRO-VAC DHPPL - official manufacturer product instruction
Komipharm official product instruction, 2026

ძაღლის ჭირის ვირუსი: საჯაროდ დასამოწმებელი დოზა ჯერ არ გვაქვს

ძაღლის ადენოვირუსი: საჯაროდ დასამოწმებელი დოზა ჯერ არ გვაქვს

ძაღლის პარვოვირუსი: საჯაროდ დასამოწმებელი დოზა ჯერ არ გვაქვს

ძაღლის პარაგრიპის ვირუსი: საჯაროდ დასამოწმებელი დოზა ჯერ არ გვაქვს

ლეპტოსპირა კანიკოლა: საჯაროდ დასამოწმებელი დოზა ჯერ არ გვაქვს

ლეპტოსპირა იქტეროჰემორაგიაე: საჯაროდ დასამოწმებელი დოზა ჯერ არ გვაქვს

პრეპარატები დაკავშირებულია დასახელებით, მოქმედი ნივთიერებებით ან თერაპიული ჯგუფით. ისინი ერთმანეთის პირდაპირი შემცვლელები არ არის.

პროფესიული ცნობარი ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ არის რეკლამა და არ ცვლის ინსტრუქციას.

მხოლოდ ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ ცვლის კლინიკურ შეფასებას და პრეპარატის ინსტრუქციას; დოზა გადაამოწმეთ ოფიციალურ ინსტრუქციაში (SPC). ვეტმენი არ აგებს პასუხს ამ ინფორმაციის გამოყენებით მიყენებულ ზიანზე.

სასაქონლო ნიშნები ეკუთვნის მათ მფლობელებს; ვეტმენი არ არის დაკავშირებული მწარმოებლებთან და მათგან ანაზღაურებას არ იღებს.

ბაზა დაცულია საავტორო და მომიჯნავე უფლებების კანონის VII თავით; ავტომატური ან მასობრივი კოპირება აკრძალულია.

ცნობარი ეტაპობრივად ივსება. თუ პრეპარატი აკლია, გვაცნობეთ. · შეცდომა ან დამატების თხოვნა · განახლდა: 23 ოქტ 2026

ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს

დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.

რეგისტრაცია დემო ვერსია ↗