რეგისტრაცია
პრეპარატების ცნობარი
მოქმედი ნივთიერება

ალბუმინი (ადამიანის) (Albumin (human))

პლაზმიდან მიღებული კოლოიდი, სისხლის პრეპარატი. საქართველოში რეგისტრირებულია 6 ადამიანის პრეპარატი. ფორმები: ხსნარი.

დოზა და გამოყენება

დოზები

ამ ნივთიერების წყაროთი დადასტურებული დოზა ჯერ არ გვაქვს.

გამოყენებამდე

უსაფრთხოების ინფორმაცია

ცნობილი კონტრაინდიკაციები

  • კრიტიკული
    განმეორებითი შეყვანა ცალკე და უფრო დიდ საფრთხეს ქმნის; ყოველთვის დააზუსტეთ, მიუღია თუ არა პაციენტს ადამიანის ალბუმინი ადრე. 25%-იანი ადამიანის ალბუმინის მიმღებ 9 ჯანმრთელ ძაღლზე ჩატარებულ კვლევაში ანტისხეულები ცხრავეს გამოუმუშავდა, 8-ს კი კანშიდა ტესტი დადებითი ჰქონდა. პირველ ინფუზიაზე ანაფილაქტოიდური რეაქცია 1 ძაღლს განუვითარდა; განმეორებითი ინფუზიის მიმღები ორივე ძაღლი რეაქციით უპასუხა. პირველმა ზემოქმედებამ პაციენტი შეიძლება დაასენსიბილიზოს.
  • კრიტიკული
    რეაქცია შეიძლება დაგვიანებით გამოვლინდეს, ამიტომ ინფუზიის გართულების გარეშე დასრულება უსაფრთხოებას არ ადასტურებს. 6 ჯანმრთელ ძაღლზე ჩატარებულ კვლევაში დაგვიანებული რეაქცია ექვსივეს მე-5–13 დღეებში განუვითარდა: ლეთარგია, კოჭლობა, შეშუპება, კანის ვასკულიტი, ღებინება და უმადობა; მკურნალობის მიუხედავად 2 ძაღლი დაიღუპა. მეპატრონეს აუხსენით, რას უნდა დააკვირდეს სახლში, და პაციენტი მინიმუმ 1 თვის განმავლობაში ყოველკვირეულად აკონტროლეთ. 73 კრიტიკულად მძიმე ძაღლის სერიაში 23%-ს ინფუზიის დროს ან დაუყოვნებლივ შემდეგ სულ მცირე ერთი გართულება ჰქონდა, 4%-ს კი - მძიმე დაგვიანებული გართულება.
  • კრიტიკული
    სტერილური წყლით არ განაზავოთ - ჰემოლიზს იწვევს.
    წყაროები: FDA
  • კრიტიკული
    მძიმე ანემიისას უკუნაჩვენებია.
    წყაროები: FDA
  • კრიტიკული
    გულის უკმარისობისას, როცა სისხლძარღვშიდა მოცულობა ნორმალური ან მომატებულია, უკუნაჩვენებია.
    წყაროები: FDA
  • კრიტიკული
    ცნობილი მგრძნობელობა ალბუმინის პრეპარატების ან დამხმარე ნივთიერებების მიმართ.
    წყაროები: FDA
  • გაფრთხილება
    გულის დაავადებისას სიფრთხილით - მოცულობის სწრაფი ზრდა ცუდად აიტანება.
    წყაროები: FDA
  • გაფრთხილება
    თირკმლის დაავადებისას სიფრთხილით გამოიყენეთ. როგორც მოცულობითი დატვირთვა, ისე ჰემოდილუცია რისკს ქმნის; აგრეთვე აღწერილია მწვავე თირკმლის დაზიანებასთან დაკავშირებული დაგვიანებული III ტიპის ჰიპერმგრძნობელობა 2 ძაღლში. ინფუზიის დროს აკონტროლეთ შარდის გამოყოფა, მომდევნო კვირებში კი - კრეატინინი.
ლათინური სახელი
Albumin (human)
ქართული სახელი
ალბუმინი (ადამიანის)
ავტორიზაციის სტატუსი
ადამიანის პრეპარატი, კასკადური გამოყენება
შემოწმებულ არცერთ რეესტრში ვეტერინარული ავტორიზაცია არ მოიძებნა. ვეტერინარული გამოყენება off-label-ია, კასკადის წესით.
რეგისტრირებულია საქართველოში
6 ფორმიდან 6
ადამიანის პრეპარატები საქართველოში
ალბუმანი, ალბუნორმი, ალბურექსი, ზენალბი
ამ ნივთიერების შემცველი ადამიანის პრეპარატები საქართველოს ფარმაცევტული პროდუქტების რეესტრიდან (ჯანდაცვის სამინისტრო), შემოწმებულია 18 ოქტ 2026. ეს ადამიანის პრეპარატებია და არა ვეტერინარული; სიძლიერე და ფორმა განსხვავდება.
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
ყველა ფორმა და რეგისტრაცია6

რეგისტრაცია საქართველოსა და საზღვარგარეთ. რეესტრი, ნომერი, ვადა და წყარო (i)-შია.

ალბუმანი 20%, ხსნარი

საინფუზიო ხსნარი, ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი IV ადამიანის ალბუმინი მძიმე ან გაუარესებადი ჰიპოალბუმინემიისას კლინიკურად მნიშვნელოვანი შეშუპებით, გამონაჟონით ან ონკოზური უკმარისობით, როცა სახეობრივი ალბუმინი მიუწვდომელია და ICU რისკ-სარგებელი ქსენოპროტეინს ამართლებს
4.9/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
ვეტმენის შეფასება

ალბუმანი

20%, საინფუზიო ხსნარი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · IV ადამიანის ალბუმინი მძიმე ან გაუარესებადი ჰიპოალბუმინემიისას კლინიკურად მნიშვნელოვანი შეშუპებით, გამონაჟონით ან ონკოზური უკმარისობით, როცა სახეობრივი ალბუმინი მიუწვდომელია და ICU რისკ-სარგებელი ქსენოპროტეინს ამართლებს · ვენაში
მკურნალობის გარემოICU ინფუზია უწყვეტი კარდიორესპირაციული და მოცულობითი დაკვირვებით, ალბუმინის, ჰემატოკრიტის, ელექტროლიტებისა და დიურეზის კონტროლით, მყისიერი რეაქციის მართვით და დაგვიანებული იმუნური მეთვალყურეობით
ვეტმენის ქულა 4.9/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-044172, რ-044173 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

სუსტი, სპეციალისტური სარეზერვო არჩევანია და არა რუტინული ალბუმინის ჩანაცვლება. ზუსტი 20%-იანი პროდუქტი გამჭვირვალეა როგორც ადამიანური სისხლის პრეპარატი, მაგრამ ვეტერინარული სარგებელი და დოზირება ექსტრაპოლირებულია, ხოლო ჰიპერონკოზური ქსენოპროტეინის უსაფრთხოება შემაშფოთებელია; ძაღლში უპირატესობა სახეობრივ ალბუმინს მიეცით, უმკურნალეთ მიზეზს და 5%-იანი მოცულობის რეჟიმი არ გადაიტანოთ.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა6.0/10

ზუსტ ადამიანურ პროდუქტს აქვს წყაროთი დადასტურებული მოქმედი ქართული და EU/EEA რეგისტრაციები, იდენტიფიცირებული სიმძლავრე და მწარმოებელი; ამომწურავი მიმდინარე შემოწმებით ზუსტი GB ან US რეგისტრაცია არ აქვს. ვეტერინარული მტკიცებულება კონცენტრაციის/კლასისაა და არა ზუსტი პროდუქტის ცხოველური დოსიე.

კლინიკური ეფექტურობა5.5/10

ჰიპერონკოზურმა 25%-იანმა HSA-მ ძაღლის სეპტიკური პერიტონიტის რეტროსპექტულ მონაცემში ალბუმინი, საერთო ცილა და კოლოიდურ-ოსმოსური წნევა გაზარდა, მაგრამ ჰოსპიტალიზაციის შემცირება ან გადარჩენის სარგებელი ვერ დაამტკიცა. ამ მონაცემის ზუსტ 20%-იან პროდუქტზე გადატანა კონცენტრაციის ექსტრაპოლაციაა; სახეობრივი ალბუმინი უპირატესია და ცილის კარგვის მიზეზის მკურნალობა აუცილებელია.

უსაფრთხოება და ამტანობა3.5/10

ეს ჰიპერონკოზური ადამიანური ქსენოპროტეინი ახლოს დგას 25%-იან ფორმებთან, რომლებმაც ძაღლებში გამოიწვია anti-HSA ანტისხეულები, მწვავე რეაქცია, დაგვიანებული III ტიპის დაავადება და სიკვდილი. ზუსტი 20%-იანი ვეტერინარული უსაფრთხოებისა და განმეორებითი ექსპოზიციის მონაცემი არ არსებობს; მძიმე ანემია, გულის/თირკმლის მოწყვლადობა, კაპილარული გაჟონვა, ნატრიუმის დატვირთვა, მოცულობის ზრდა და ტრანსფუზიული მიკვლევადობა გამოყენებას მნიშვნელოვნად ზღუდავს.

კლინიკური პრაქტიკულობა4.5/10

20%-იანი მცირე მოცულობის ფორმა ფიზიკურად მოსახერხებელია, მაგრამ პირდაპირ ვალიდირებული ვეტერინარული რეჟიმი არ აქვს. ინდივიდუალური გამოთვლა, თავსებადი კრისტალოიდით შესაძლო ასეპტიკური განზავება, სიჩქარისა და ჰემოდინამიკის მკაცრი კონტროლი, ერთჯერადი ფლაკონის დანაკარგი და დაგვიანებული რეაქციის კვირეული დაკვირვება მას სპეციალისტურ და შეცდომისადმი მგრძნობიარე ფორმად აქცევს; 5%-იანი მლ/კგ რეჟიმი პირდაპირ ვერ გადაიტანება.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ადამიანის ალბუმინი არ გამოიყენოთ ჯანმრთელ ან ნორმოალბუმინემიურ ცხოველში, საკვებ ცილად, რუტინული კრისტალოიდური ჩანაცვლებისთვის ან მხოლოდ ლაბორატორიული ალბუმინის გასასწორებლად. განხილვა შემოიფარგლოს კრიტიკული დაავადებით, როცა მძიმე ან გაუარესებადი ჰიპოალბუმინემია კლინიკურად მნიშვნელოვან ონკოზურ შედეგებს იწვევს.
  • მკურნალობამდე დაადგინეთ ადამიანის ალბუმინის ნებისმიერი წინა ექსპოზიცია. ძაღლებში წარმოიქმნება ადამიანის ალბუმინის საწინააღმდეგო ანტისხეულები და განმეორებითმა ინფუზიამ შეიძლება უფრო მძიმე მწვავე ან დაგვიანებული რეაქცია გამოიწვიოს; განმეორებით ექსპოზიციას მოერიდეთ, თუ სიცოცხლის გადამრჩენი სარგებელი ამ რისკს აშკარად არ აღემატება.
  • მზად იყავით ინფუზიის დაუყოვნებლივ შესაწყვეტად და ანაფილაქსიის სამკურნალოდ. გააფრთხილეთ მფლობელი 5–13 დღის შემდეგ შესაძლო დაგვიანებულ III ტიპის დაავადებაზე — ცხელება, ლეთარგია, კოჭლობა, შეშუპება, ღებინება, კანის დაზიანება ან ვასკულიტი — და დაგეგმეთ მინიმუმ ოთხკვირიანი დაკვირვება; ძაღლებში აღწერილია ფატალური შემთხვევებიც.
  • ძაღლში უპირატესობა მიანიჭეთ სახეობრივ ალბუმინს, როცა ის რეალურად ხელმისაწვდომია. ადამიანის შრატის ალბუმინი ძაღლსა და კატაში ქსენოპროტეინია; დააფიქსირეთ სარეზერვო გამოყენების დასაბუთება და მფლობელის ინფორმირებული განხილვა, ადამიანური პროდუქტის ხელმისაწვდომობა კი ვეტერინარული ეკვივალენტობის მტკიცებულებად არ წარმოადგინოთ.
  • უმკურნალეთ ალბუმინის კარგვის ან შემცირებული სინთეზის მიზეზს და განსაზღვრეთ კლინიკური სამიზნე — შეშუპების, გამონაჟონის, პერფუზიის ან ონკოზური სტატუსის გაუმჯობესება. შრატის ალბუმინის მატება სუროგატული მაჩვენებელია; არსებული ვეტერინარული კვლევები მხოლოდ რიცხვის კორექციით გადარჩენის გაუმჯობესებას არ ამტკიცებს.
  • დოზა და სიჩქარე განსაზღვრეთ მოცულობითი სტატუსითა და მიმდინარე დანაკარგით და არა მხოლოდ შრატის ალბუმინით. ინფუზიის განმავლობაში აკონტროლეთ წნევა, პულსი, სუნთქვა, დიურეზი, ელექტროლიტები, ჰემატოკრიტი/ჰემოგლობინი და ფილტვის ან პერიფერიული სითხით გადატვირთვის ნიშნები.
  • არ შეიყვანოთ მძიმე ანემიისას ან გულის უკმარისობისას, როცა სისხლძარღვშიდა მოცულობა ნორმალური ან მომატებულია. განსაკუთრებული სიფრთხილეა საჭირო თირკმლის დაავადების, კაპილარული გაჟონვის ან ნებისმიერი მდგომარეობისას, როცა ჰიპერვოლემიამ, ჰემოდილუციამ ან ნატრიუმის დატვირთვამ ორგანოს ფუნქცია შეიძლება გააუარესოს.
  • ადამიანის ალბუმინი არასოდეს განაზავოთ სტერილური წყლით — შესაძლებელია ჰემოლიზი. საჭიროებისას გამოიყენეთ მხოლოდ თავსებადი იზოტონური გამხსნელი; პროდუქტი იმავე ჭურჭელში ან ხაზში არ შეურიოთ სხვა მედიკამენტს, მთლიან სისხლს ან ერითროციტულ მასას.
  • ჩაწერეთ ზუსტი პროდუქტი და პარტია, შეამოწმეთ ხსნარი, დაიცავით ასეპტიკა და ერთჯერადი ფლაკონის ნარჩენი გაანადგურეთ. დონორის სკრინინგი და ვირუსის ინაქტივაცია ამცირებს, მაგრამ ვერ გამორიცხავს ადამიანური პლაზმიდან ცნობილ, ახალ ან უცნობ აგენტთა გადაცემას.
  • ამ ზუსტი 20%-იანი კონცენტრაციისთვის პირდაპირ ვალიდირებული ძაღლის ან კატის რეჟიმი არ არსებობს. 5%-იანი მლ/კგ მოცულობა არ გადაიტანოთ: 20% ყოველ მლ-ში ოთხჯერ მეტ ალბუმინს შეიცავს. პირდაპირი ჰიპერონკოზური გამოყენება ან განზავება ICU სპეციალისტის გამოთვლას მოითხოვს; 20–25%-იანი ქსენოპროტეინის მონაცემში მძიმე დაგვიანებული იმუნური დაზიანებაც შედის.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა IV ადამიანის ალბუმინი მძიმე ან გაუარესებადი ჰიპოალბუმინემიისას კლინიკურად მნიშვნელოვანი შეშუპებით, გამონაჟონით ან ონკოზური უკმარისობით, როცა სახეობრივი ალბუმინი მიუწვდომელია და ICU რისკ-სარგებელი ქსენოპროტეინს ამართლებს
4.6/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
ვეტმენის შეფასება

ალბუმანი

20%, საინფუზიო ხსნარი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · IV ადამიანის ალბუმინი მძიმე ან გაუარესებადი ჰიპოალბუმინემიისას კლინიკურად მნიშვნელოვანი შეშუპებით, გამონაჟონით ან ონკოზური უკმარისობით, როცა სახეობრივი ალბუმინი მიუწვდომელია და ICU რისკ-სარგებელი ქსენოპროტეინს ამართლებს · ვენაში
მკურნალობის გარემოICU ინფუზია უწყვეტი კარდიორესპირაციული და მოცულობითი დაკვირვებით, ალბუმინის, ჰემატოკრიტის, ელექტროლიტებისა და დიურეზის კონტროლით, მყისიერი რეაქციის მართვით და დაგვიანებული იმუნური მეთვალყურეობით
ვეტმენის ქულა 4.6/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-044172, რ-044173 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

სუსტი, სპეციალისტური სარეზერვო არჩევანია და არა რუტინული ალბუმინის ჩანაცვლება. ზუსტი 20%-იანი პროდუქტი გამჭვირვალეა როგორც ადამიანური სისხლის პრეპარატი, მაგრამ ვეტერინარული სარგებელი და დოზირება ექსტრაპოლირებულია, ხოლო ჰიპერონკოზური ქსენოპროტეინის უსაფრთხოება შემაშფოთებელია; ძაღლში უპირატესობა სახეობრივ ალბუმინს მიეცით, უმკურნალეთ მიზეზს და 5%-იანი მოცულობის რეჟიმი არ გადაიტანოთ.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა6.0/10

ზუსტ ადამიანურ პროდუქტს აქვს წყაროთი დადასტურებული მოქმედი ქართული და EU/EEA რეგისტრაციები, იდენტიფიცირებული სიმძლავრე და მწარმოებელი; ამომწურავი მიმდინარე შემოწმებით ზუსტი GB ან US რეგისტრაცია არ აქვს. ვეტერინარული მტკიცებულება კონცენტრაციის/კლასისაა და არა ზუსტი პროდუქტის ცხოველური დოსიე.

კლინიკური ეფექტურობა4.5/10

კატაში არსებობს გამოსადეგი, მაგრამ უკონტროლო 5%-იანი HSA მონაცემი; პირდაპირი ჰიპერონკოზური 20–25%-იანი მკურნალობის მტკიცებულება მწირია და შედეგის უპირატესობას არ ადგენს. ძაღლისა და მიმოხილვითი მონაცემის ზუსტ 20%-იან კატის ინფუზიაზე გადატანა მნიშვნელოვანი ექსტრაპოლაციაა; სახეობრივი კატის ალბუმინი მიუწვდომელია და მიზეზზე მიმართული მკურნალობა მთავარია.

უსაფრთხოება და ამტანობა3.5/10

ეს ჰიპერონკოზური ადამიანური ქსენოპროტეინი ახლოს დგას 25%-იან ფორმებთან, რომლებმაც ძაღლებში გამოიწვია anti-HSA ანტისხეულები, მწვავე რეაქცია, დაგვიანებული III ტიპის დაავადება და სიკვდილი. ზუსტი 20%-იანი ვეტერინარული უსაფრთხოებისა და განმეორებითი ექსპოზიციის მონაცემი არ არსებობს; მძიმე ანემია, გულის/თირკმლის მოწყვლადობა, კაპილარული გაჟონვა, ნატრიუმის დატვირთვა, მოცულობის ზრდა და ტრანსფუზიული მიკვლევადობა გამოყენებას მნიშვნელოვნად ზღუდავს.

კლინიკური პრაქტიკულობა4.5/10

20%-იანი მცირე მოცულობის ფორმა ფიზიკურად მოსახერხებელია, მაგრამ პირდაპირ ვალიდირებული ვეტერინარული რეჟიმი არ აქვს. ინდივიდუალური გამოთვლა, თავსებადი კრისტალოიდით შესაძლო ასეპტიკური განზავება, სიჩქარისა და ჰემოდინამიკის მკაცრი კონტროლი, ერთჯერადი ფლაკონის დანაკარგი და დაგვიანებული რეაქციის კვირეული დაკვირვება მას სპეციალისტურ და შეცდომისადმი მგრძნობიარე ფორმად აქცევს; 5%-იანი მლ/კგ რეჟიმი პირდაპირ ვერ გადაიტანება.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ადამიანის ალბუმინი არ გამოიყენოთ ჯანმრთელ ან ნორმოალბუმინემიურ ცხოველში, საკვებ ცილად, რუტინული კრისტალოიდური ჩანაცვლებისთვის ან მხოლოდ ლაბორატორიული ალბუმინის გასასწორებლად. განხილვა შემოიფარგლოს კრიტიკული დაავადებით, როცა მძიმე ან გაუარესებადი ჰიპოალბუმინემია კლინიკურად მნიშვნელოვან ონკოზურ შედეგებს იწვევს.
  • მკურნალობამდე დაადგინეთ ადამიანის ალბუმინის ნებისმიერი წინა ექსპოზიცია. ძაღლებში წარმოიქმნება ადამიანის ალბუმინის საწინააღმდეგო ანტისხეულები და განმეორებითმა ინფუზიამ შეიძლება უფრო მძიმე მწვავე ან დაგვიანებული რეაქცია გამოიწვიოს; განმეორებით ექსპოზიციას მოერიდეთ, თუ სიცოცხლის გადამრჩენი სარგებელი ამ რისკს აშკარად არ აღემატება.
  • მზად იყავით ინფუზიის დაუყოვნებლივ შესაწყვეტად და ანაფილაქსიის სამკურნალოდ. გააფრთხილეთ მფლობელი 5–13 დღის შემდეგ შესაძლო დაგვიანებულ III ტიპის დაავადებაზე — ცხელება, ლეთარგია, კოჭლობა, შეშუპება, ღებინება, კანის დაზიანება ან ვასკულიტი — და დაგეგმეთ მინიმუმ ოთხკვირიანი დაკვირვება; ძაღლებში აღწერილია ფატალური შემთხვევებიც.
  • ძაღლში უპირატესობა მიანიჭეთ სახეობრივ ალბუმინს, როცა ის რეალურად ხელმისაწვდომია. ადამიანის შრატის ალბუმინი ძაღლსა და კატაში ქსენოპროტეინია; დააფიქსირეთ სარეზერვო გამოყენების დასაბუთება და მფლობელის ინფორმირებული განხილვა, ადამიანური პროდუქტის ხელმისაწვდომობა კი ვეტერინარული ეკვივალენტობის მტკიცებულებად არ წარმოადგინოთ.
  • უმკურნალეთ ალბუმინის კარგვის ან შემცირებული სინთეზის მიზეზს და განსაზღვრეთ კლინიკური სამიზნე — შეშუპების, გამონაჟონის, პერფუზიის ან ონკოზური სტატუსის გაუმჯობესება. შრატის ალბუმინის მატება სუროგატული მაჩვენებელია; არსებული ვეტერინარული კვლევები მხოლოდ რიცხვის კორექციით გადარჩენის გაუმჯობესებას არ ამტკიცებს.
  • დოზა და სიჩქარე განსაზღვრეთ მოცულობითი სტატუსითა და მიმდინარე დანაკარგით და არა მხოლოდ შრატის ალბუმინით. ინფუზიის განმავლობაში აკონტროლეთ წნევა, პულსი, სუნთქვა, დიურეზი, ელექტროლიტები, ჰემატოკრიტი/ჰემოგლობინი და ფილტვის ან პერიფერიული სითხით გადატვირთვის ნიშნები.
  • არ შეიყვანოთ მძიმე ანემიისას ან გულის უკმარისობისას, როცა სისხლძარღვშიდა მოცულობა ნორმალური ან მომატებულია. განსაკუთრებული სიფრთხილეა საჭირო თირკმლის დაავადების, კაპილარული გაჟონვის ან ნებისმიერი მდგომარეობისას, როცა ჰიპერვოლემიამ, ჰემოდილუციამ ან ნატრიუმის დატვირთვამ ორგანოს ფუნქცია შეიძლება გააუარესოს.
  • ადამიანის ალბუმინი არასოდეს განაზავოთ სტერილური წყლით — შესაძლებელია ჰემოლიზი. საჭიროებისას გამოიყენეთ მხოლოდ თავსებადი იზოტონური გამხსნელი; პროდუქტი იმავე ჭურჭელში ან ხაზში არ შეურიოთ სხვა მედიკამენტს, მთლიან სისხლს ან ერითროციტულ მასას.
  • ჩაწერეთ ზუსტი პროდუქტი და პარტია, შეამოწმეთ ხსნარი, დაიცავით ასეპტიკა და ერთჯერადი ფლაკონის ნარჩენი გაანადგურეთ. დონორის სკრინინგი და ვირუსის ინაქტივაცია ამცირებს, მაგრამ ვერ გამორიცხავს ადამიანური პლაზმიდან ცნობილ, ახალ ან უცნობ აგენტთა გადაცემას.
  • ამ ზუსტი 20%-იანი კონცენტრაციისთვის პირდაპირ ვალიდირებული ძაღლის ან კატის რეჟიმი არ არსებობს. 5%-იანი მლ/კგ მოცულობა არ გადაიტანოთ: 20% ყოველ მლ-ში ოთხჯერ მეტ ალბუმინს შეიცავს. პირდაპირი ჰიპერონკოზური გამოყენება ან განზავება ICU სპეციალისტის გამოთვლას მოითხოვს; 20–25%-იანი ქსენოპროტეინის მონაცემში მძიმე დაგვიანებული იმუნური დაზიანებაც შედის.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
ხსნარი
მიცემის გზა
ვენაში
მწარმოებელი
Prothya Biosolutions · ნიდერლანდები
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 21 ოქტ 2030-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: ალბუმანი 20%, საინფუზიო ხსნარი
№ რ-044172, რ-044173
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
EU დიახ, ადამიანის
კვიპროსი, ფინეთი, ისლანდია, ნიდერლანდები. ავტორიზაციის მფლობელი: Prothya Biosolutions Netherlands B.V..
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
UK არა
MHRA-ს ბაზაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
აშშ არა
Drugs@FDA-ში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

ალბუმინი უმან 20%, ხსნარი

საინფუზიო ხსნარი, ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი IV ადამიანის ალბუმინი მძიმე ან გაუარესებადი ჰიპოალბუმინემიისას კლინიკურად მნიშვნელოვანი შეშუპებით, გამონაჟონით ან ონკოზური უკმარისობით, როცა სახეობრივი ალბუმინი მიუწვდომელია და ICU რისკ-სარგებელი ქსენოპროტეინს ამართლებს
4.9/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
ვეტმენის შეფასება

ალბუმინი უმან

20%, საინფუზიო ხსნარი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · IV ადამიანის ალბუმინი მძიმე ან გაუარესებადი ჰიპოალბუმინემიისას კლინიკურად მნიშვნელოვანი შეშუპებით, გამონაჟონით ან ონკოზური უკმარისობით, როცა სახეობრივი ალბუმინი მიუწვდომელია და ICU რისკ-სარგებელი ქსენოპროტეინს ამართლებს · ვენაში
მკურნალობის გარემოICU ინფუზია უწყვეტი კარდიორესპირაციული და მოცულობითი დაკვირვებით, ალბუმინის, ჰემატოკრიტის, ელექტროლიტებისა და დიურეზის კონტროლით, მყისიერი რეაქციის მართვით და დაგვიანებული იმუნური მეთვალყურეობით
ვეტმენის ქულა 4.9/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-041263, რ-041264 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

სუსტი, სპეციალისტური სარეზერვო არჩევანია და არა რუტინული ალბუმინის ჩანაცვლება. ზუსტი 20%-იანი პროდუქტი გამჭვირვალეა როგორც ადამიანური სისხლის პრეპარატი, მაგრამ ვეტერინარული სარგებელი და დოზირება ექსტრაპოლირებულია, ხოლო ჰიპერონკოზური ქსენოპროტეინის უსაფრთხოება შემაშფოთებელია; ძაღლში უპირატესობა სახეობრივ ალბუმინს მიეცით, უმკურნალეთ მიზეზს და 5%-იანი მოცულობის რეჟიმი არ გადაიტანოთ.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა6.0/10

ზუსტ ადამიანურ პროდუქტს აქვს წყაროთი დადასტურებული მოქმედი ქართული და EU/EEA რეგისტრაციები, იდენტიფიცირებული სიმძლავრე და მწარმოებელი; ამომწურავი მიმდინარე შემოწმებით ზუსტი GB ან US რეგისტრაცია არ აქვს. ვეტერინარული მტკიცებულება კონცენტრაციის/კლასისაა და არა ზუსტი პროდუქტის ცხოველური დოსიე.

კლინიკური ეფექტურობა5.5/10

ჰიპერონკოზურმა 25%-იანმა HSA-მ ძაღლის სეპტიკური პერიტონიტის რეტროსპექტულ მონაცემში ალბუმინი, საერთო ცილა და კოლოიდურ-ოსმოსური წნევა გაზარდა, მაგრამ ჰოსპიტალიზაციის შემცირება ან გადარჩენის სარგებელი ვერ დაამტკიცა. ამ მონაცემის ზუსტ 20%-იან პროდუქტზე გადატანა კონცენტრაციის ექსტრაპოლაციაა; სახეობრივი ალბუმინი უპირატესია და ცილის კარგვის მიზეზის მკურნალობა აუცილებელია.

უსაფრთხოება და ამტანობა3.5/10

ეს ჰიპერონკოზური ადამიანური ქსენოპროტეინი ახლოს დგას 25%-იან ფორმებთან, რომლებმაც ძაღლებში გამოიწვია anti-HSA ანტისხეულები, მწვავე რეაქცია, დაგვიანებული III ტიპის დაავადება და სიკვდილი. ზუსტი 20%-იანი ვეტერინარული უსაფრთხოებისა და განმეორებითი ექსპოზიციის მონაცემი არ არსებობს; მძიმე ანემია, გულის/თირკმლის მოწყვლადობა, კაპილარული გაჟონვა, ნატრიუმის დატვირთვა, მოცულობის ზრდა და ტრანსფუზიული მიკვლევადობა გამოყენებას მნიშვნელოვნად ზღუდავს.

კლინიკური პრაქტიკულობა4.5/10

20%-იანი მცირე მოცულობის ფორმა ფიზიკურად მოსახერხებელია, მაგრამ პირდაპირ ვალიდირებული ვეტერინარული რეჟიმი არ აქვს. ინდივიდუალური გამოთვლა, თავსებადი კრისტალოიდით შესაძლო ასეპტიკური განზავება, სიჩქარისა და ჰემოდინამიკის მკაცრი კონტროლი, ერთჯერადი ფლაკონის დანაკარგი და დაგვიანებული რეაქციის კვირეული დაკვირვება მას სპეციალისტურ და შეცდომისადმი მგრძნობიარე ფორმად აქცევს; 5%-იანი მლ/კგ რეჟიმი პირდაპირ ვერ გადაიტანება.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ადამიანის ალბუმინი არ გამოიყენოთ ჯანმრთელ ან ნორმოალბუმინემიურ ცხოველში, საკვებ ცილად, რუტინული კრისტალოიდური ჩანაცვლებისთვის ან მხოლოდ ლაბორატორიული ალბუმინის გასასწორებლად. განხილვა შემოიფარგლოს კრიტიკული დაავადებით, როცა მძიმე ან გაუარესებადი ჰიპოალბუმინემია კლინიკურად მნიშვნელოვან ონკოზურ შედეგებს იწვევს.
  • მკურნალობამდე დაადგინეთ ადამიანის ალბუმინის ნებისმიერი წინა ექსპოზიცია. ძაღლებში წარმოიქმნება ადამიანის ალბუმინის საწინააღმდეგო ანტისხეულები და განმეორებითმა ინფუზიამ შეიძლება უფრო მძიმე მწვავე ან დაგვიანებული რეაქცია გამოიწვიოს; განმეორებით ექსპოზიციას მოერიდეთ, თუ სიცოცხლის გადამრჩენი სარგებელი ამ რისკს აშკარად არ აღემატება.
  • მზად იყავით ინფუზიის დაუყოვნებლივ შესაწყვეტად და ანაფილაქსიის სამკურნალოდ. გააფრთხილეთ მფლობელი 5–13 დღის შემდეგ შესაძლო დაგვიანებულ III ტიპის დაავადებაზე — ცხელება, ლეთარგია, კოჭლობა, შეშუპება, ღებინება, კანის დაზიანება ან ვასკულიტი — და დაგეგმეთ მინიმუმ ოთხკვირიანი დაკვირვება; ძაღლებში აღწერილია ფატალური შემთხვევებიც.
  • ძაღლში უპირატესობა მიანიჭეთ სახეობრივ ალბუმინს, როცა ის რეალურად ხელმისაწვდომია. ადამიანის შრატის ალბუმინი ძაღლსა და კატაში ქსენოპროტეინია; დააფიქსირეთ სარეზერვო გამოყენების დასაბუთება და მფლობელის ინფორმირებული განხილვა, ადამიანური პროდუქტის ხელმისაწვდომობა კი ვეტერინარული ეკვივალენტობის მტკიცებულებად არ წარმოადგინოთ.
  • უმკურნალეთ ალბუმინის კარგვის ან შემცირებული სინთეზის მიზეზს და განსაზღვრეთ კლინიკური სამიზნე — შეშუპების, გამონაჟონის, პერფუზიის ან ონკოზური სტატუსის გაუმჯობესება. შრატის ალბუმინის მატება სუროგატული მაჩვენებელია; არსებული ვეტერინარული კვლევები მხოლოდ რიცხვის კორექციით გადარჩენის გაუმჯობესებას არ ამტკიცებს.
  • დოზა და სიჩქარე განსაზღვრეთ მოცულობითი სტატუსითა და მიმდინარე დანაკარგით და არა მხოლოდ შრატის ალბუმინით. ინფუზიის განმავლობაში აკონტროლეთ წნევა, პულსი, სუნთქვა, დიურეზი, ელექტროლიტები, ჰემატოკრიტი/ჰემოგლობინი და ფილტვის ან პერიფერიული სითხით გადატვირთვის ნიშნები.
  • არ შეიყვანოთ მძიმე ანემიისას ან გულის უკმარისობისას, როცა სისხლძარღვშიდა მოცულობა ნორმალური ან მომატებულია. განსაკუთრებული სიფრთხილეა საჭირო თირკმლის დაავადების, კაპილარული გაჟონვის ან ნებისმიერი მდგომარეობისას, როცა ჰიპერვოლემიამ, ჰემოდილუციამ ან ნატრიუმის დატვირთვამ ორგანოს ფუნქცია შეიძლება გააუარესოს.
  • ადამიანის ალბუმინი არასოდეს განაზავოთ სტერილური წყლით — შესაძლებელია ჰემოლიზი. საჭიროებისას გამოიყენეთ მხოლოდ თავსებადი იზოტონური გამხსნელი; პროდუქტი იმავე ჭურჭელში ან ხაზში არ შეურიოთ სხვა მედიკამენტს, მთლიან სისხლს ან ერითროციტულ მასას.
  • ჩაწერეთ ზუსტი პროდუქტი და პარტია, შეამოწმეთ ხსნარი, დაიცავით ასეპტიკა და ერთჯერადი ფლაკონის ნარჩენი გაანადგურეთ. დონორის სკრინინგი და ვირუსის ინაქტივაცია ამცირებს, მაგრამ ვერ გამორიცხავს ადამიანური პლაზმიდან ცნობილ, ახალ ან უცნობ აგენტთა გადაცემას.
  • ამ ზუსტი 20%-იანი კონცენტრაციისთვის პირდაპირ ვალიდირებული ძაღლის ან კატის რეჟიმი არ არსებობს. 5%-იანი მლ/კგ მოცულობა არ გადაიტანოთ: 20% ყოველ მლ-ში ოთხჯერ მეტ ალბუმინს შეიცავს. პირდაპირი ჰიპერონკოზური გამოყენება ან განზავება ICU სპეციალისტის გამოთვლას მოითხოვს; 20–25%-იანი ქსენოპროტეინის მონაცემში მძიმე დაგვიანებული იმუნური დაზიანებაც შედის.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა IV ადამიანის ალბუმინი მძიმე ან გაუარესებადი ჰიპოალბუმინემიისას კლინიკურად მნიშვნელოვანი შეშუპებით, გამონაჟონით ან ონკოზური უკმარისობით, როცა სახეობრივი ალბუმინი მიუწვდომელია და ICU რისკ-სარგებელი ქსენოპროტეინს ამართლებს
4.6/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
ვეტმენის შეფასება

ალბუმინი უმან

20%, საინფუზიო ხსნარი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · IV ადამიანის ალბუმინი მძიმე ან გაუარესებადი ჰიპოალბუმინემიისას კლინიკურად მნიშვნელოვანი შეშუპებით, გამონაჟონით ან ონკოზური უკმარისობით, როცა სახეობრივი ალბუმინი მიუწვდომელია და ICU რისკ-სარგებელი ქსენოპროტეინს ამართლებს · ვენაში
მკურნალობის გარემოICU ინფუზია უწყვეტი კარდიორესპირაციული და მოცულობითი დაკვირვებით, ალბუმინის, ჰემატოკრიტის, ელექტროლიტებისა და დიურეზის კონტროლით, მყისიერი რეაქციის მართვით და დაგვიანებული იმუნური მეთვალყურეობით
ვეტმენის ქულა 4.6/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-041263, რ-041264 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

სუსტი, სპეციალისტური სარეზერვო არჩევანია და არა რუტინული ალბუმინის ჩანაცვლება. ზუსტი 20%-იანი პროდუქტი გამჭვირვალეა როგორც ადამიანური სისხლის პრეპარატი, მაგრამ ვეტერინარული სარგებელი და დოზირება ექსტრაპოლირებულია, ხოლო ჰიპერონკოზური ქსენოპროტეინის უსაფრთხოება შემაშფოთებელია; ძაღლში უპირატესობა სახეობრივ ალბუმინს მიეცით, უმკურნალეთ მიზეზს და 5%-იანი მოცულობის რეჟიმი არ გადაიტანოთ.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა6.0/10

ზუსტ ადამიანურ პროდუქტს აქვს წყაროთი დადასტურებული მოქმედი ქართული და EU/EEA რეგისტრაციები, იდენტიფიცირებული სიმძლავრე და მწარმოებელი; ამომწურავი მიმდინარე შემოწმებით ზუსტი GB ან US რეგისტრაცია არ აქვს. ვეტერინარული მტკიცებულება კონცენტრაციის/კლასისაა და არა ზუსტი პროდუქტის ცხოველური დოსიე.

კლინიკური ეფექტურობა4.5/10

კატაში არსებობს გამოსადეგი, მაგრამ უკონტროლო 5%-იანი HSA მონაცემი; პირდაპირი ჰიპერონკოზური 20–25%-იანი მკურნალობის მტკიცებულება მწირია და შედეგის უპირატესობას არ ადგენს. ძაღლისა და მიმოხილვითი მონაცემის ზუსტ 20%-იან კატის ინფუზიაზე გადატანა მნიშვნელოვანი ექსტრაპოლაციაა; სახეობრივი კატის ალბუმინი მიუწვდომელია და მიზეზზე მიმართული მკურნალობა მთავარია.

უსაფრთხოება და ამტანობა3.5/10

ეს ჰიპერონკოზური ადამიანური ქსენოპროტეინი ახლოს დგას 25%-იან ფორმებთან, რომლებმაც ძაღლებში გამოიწვია anti-HSA ანტისხეულები, მწვავე რეაქცია, დაგვიანებული III ტიპის დაავადება და სიკვდილი. ზუსტი 20%-იანი ვეტერინარული უსაფრთხოებისა და განმეორებითი ექსპოზიციის მონაცემი არ არსებობს; მძიმე ანემია, გულის/თირკმლის მოწყვლადობა, კაპილარული გაჟონვა, ნატრიუმის დატვირთვა, მოცულობის ზრდა და ტრანსფუზიული მიკვლევადობა გამოყენებას მნიშვნელოვნად ზღუდავს.

კლინიკური პრაქტიკულობა4.5/10

20%-იანი მცირე მოცულობის ფორმა ფიზიკურად მოსახერხებელია, მაგრამ პირდაპირ ვალიდირებული ვეტერინარული რეჟიმი არ აქვს. ინდივიდუალური გამოთვლა, თავსებადი კრისტალოიდით შესაძლო ასეპტიკური განზავება, სიჩქარისა და ჰემოდინამიკის მკაცრი კონტროლი, ერთჯერადი ფლაკონის დანაკარგი და დაგვიანებული რეაქციის კვირეული დაკვირვება მას სპეციალისტურ და შეცდომისადმი მგრძნობიარე ფორმად აქცევს; 5%-იანი მლ/კგ რეჟიმი პირდაპირ ვერ გადაიტანება.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ადამიანის ალბუმინი არ გამოიყენოთ ჯანმრთელ ან ნორმოალბუმინემიურ ცხოველში, საკვებ ცილად, რუტინული კრისტალოიდური ჩანაცვლებისთვის ან მხოლოდ ლაბორატორიული ალბუმინის გასასწორებლად. განხილვა შემოიფარგლოს კრიტიკული დაავადებით, როცა მძიმე ან გაუარესებადი ჰიპოალბუმინემია კლინიკურად მნიშვნელოვან ონკოზურ შედეგებს იწვევს.
  • მკურნალობამდე დაადგინეთ ადამიანის ალბუმინის ნებისმიერი წინა ექსპოზიცია. ძაღლებში წარმოიქმნება ადამიანის ალბუმინის საწინააღმდეგო ანტისხეულები და განმეორებითმა ინფუზიამ შეიძლება უფრო მძიმე მწვავე ან დაგვიანებული რეაქცია გამოიწვიოს; განმეორებით ექსპოზიციას მოერიდეთ, თუ სიცოცხლის გადამრჩენი სარგებელი ამ რისკს აშკარად არ აღემატება.
  • მზად იყავით ინფუზიის დაუყოვნებლივ შესაწყვეტად და ანაფილაქსიის სამკურნალოდ. გააფრთხილეთ მფლობელი 5–13 დღის შემდეგ შესაძლო დაგვიანებულ III ტიპის დაავადებაზე — ცხელება, ლეთარგია, კოჭლობა, შეშუპება, ღებინება, კანის დაზიანება ან ვასკულიტი — და დაგეგმეთ მინიმუმ ოთხკვირიანი დაკვირვება; ძაღლებში აღწერილია ფატალური შემთხვევებიც.
  • ძაღლში უპირატესობა მიანიჭეთ სახეობრივ ალბუმინს, როცა ის რეალურად ხელმისაწვდომია. ადამიანის შრატის ალბუმინი ძაღლსა და კატაში ქსენოპროტეინია; დააფიქსირეთ სარეზერვო გამოყენების დასაბუთება და მფლობელის ინფორმირებული განხილვა, ადამიანური პროდუქტის ხელმისაწვდომობა კი ვეტერინარული ეკვივალენტობის მტკიცებულებად არ წარმოადგინოთ.
  • უმკურნალეთ ალბუმინის კარგვის ან შემცირებული სინთეზის მიზეზს და განსაზღვრეთ კლინიკური სამიზნე — შეშუპების, გამონაჟონის, პერფუზიის ან ონკოზური სტატუსის გაუმჯობესება. შრატის ალბუმინის მატება სუროგატული მაჩვენებელია; არსებული ვეტერინარული კვლევები მხოლოდ რიცხვის კორექციით გადარჩენის გაუმჯობესებას არ ამტკიცებს.
  • დოზა და სიჩქარე განსაზღვრეთ მოცულობითი სტატუსითა და მიმდინარე დანაკარგით და არა მხოლოდ შრატის ალბუმინით. ინფუზიის განმავლობაში აკონტროლეთ წნევა, პულსი, სუნთქვა, დიურეზი, ელექტროლიტები, ჰემატოკრიტი/ჰემოგლობინი და ფილტვის ან პერიფერიული სითხით გადატვირთვის ნიშნები.
  • არ შეიყვანოთ მძიმე ანემიისას ან გულის უკმარისობისას, როცა სისხლძარღვშიდა მოცულობა ნორმალური ან მომატებულია. განსაკუთრებული სიფრთხილეა საჭირო თირკმლის დაავადების, კაპილარული გაჟონვის ან ნებისმიერი მდგომარეობისას, როცა ჰიპერვოლემიამ, ჰემოდილუციამ ან ნატრიუმის დატვირთვამ ორგანოს ფუნქცია შეიძლება გააუარესოს.
  • ადამიანის ალბუმინი არასოდეს განაზავოთ სტერილური წყლით — შესაძლებელია ჰემოლიზი. საჭიროებისას გამოიყენეთ მხოლოდ თავსებადი იზოტონური გამხსნელი; პროდუქტი იმავე ჭურჭელში ან ხაზში არ შეურიოთ სხვა მედიკამენტს, მთლიან სისხლს ან ერითროციტულ მასას.
  • ჩაწერეთ ზუსტი პროდუქტი და პარტია, შეამოწმეთ ხსნარი, დაიცავით ასეპტიკა და ერთჯერადი ფლაკონის ნარჩენი გაანადგურეთ. დონორის სკრინინგი და ვირუსის ინაქტივაცია ამცირებს, მაგრამ ვერ გამორიცხავს ადამიანური პლაზმიდან ცნობილ, ახალ ან უცნობ აგენტთა გადაცემას.
  • ამ ზუსტი 20%-იანი კონცენტრაციისთვის პირდაპირ ვალიდირებული ძაღლის ან კატის რეჟიმი არ არსებობს. 5%-იანი მლ/კგ მოცულობა არ გადაიტანოთ: 20% ყოველ მლ-ში ოთხჯერ მეტ ალბუმინს შეიცავს. პირდაპირი ჰიპერონკოზური გამოყენება ან განზავება ICU სპეციალისტის გამოთვლას მოითხოვს; 20–25%-იანი ქსენოპროტეინის მონაცემში მძიმე დაგვიანებული იმუნური დაზიანებაც შედის.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
ხსნარი
მიცემის გზა
ვენაში
მწარმოებელი
Kedrion · იტალია
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 11 ივნ 2029-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: ალბუმინი უმან 20%, საინფუზიო ხსნარი
№ რ-041263, რ-041264
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
EU დიახ, ადამიანის
ავსტრია, ბულგარეთი, ხორვატია, გერმანია, საბერძნეთი, იტალია, მალტა, პოლონეთი, პორტუგალია, რუმინეთი. ავტორიზაციის მფლობელი: Kedrion S.P.A..
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
UK არა
MHRA-ს ბაზაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
აშშ არა
Drugs@FDA-ში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

ალბუნორმი 5%, ხსნარი

საინფუზიო ხსნარი, ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი IV ადამიანის ალბუმინი მძიმე ან გაუარესებადი ჰიპოალბუმინემიისას კლინიკურად მნიშვნელოვანი შეშუპებით, გამონაჟონით ან ონკოზური უკმარისობით, როცა სახეობრივი ალბუმინი მიუწვდომელია და ICU რისკ-სარგებელი ქსენოპროტეინს ამართლებს
6.0/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

ალბუნორმი

5%, საინფუზიო ხსნარი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · IV ადამიანის ალბუმინი მძიმე ან გაუარესებადი ჰიპოალბუმინემიისას კლინიკურად მნიშვნელოვანი შეშუპებით, გამონაჟონით ან ონკოზური უკმარისობით, როცა სახეობრივი ალბუმინი მიუწვდომელია და ICU რისკ-სარგებელი ქსენოპროტეინს ამართლებს · ვენაში
მკურნალობის გარემოICU ინფუზია უწყვეტი კარდიორესპირაციული და მოცულობითი დაკვირვებით, ალბუმინის, ჰემატოკრიტის, ელექტროლიტებისა და დიურეზის კონტროლით, მყისიერი რეაქციის მართვით და დაგვიანებული იმუნური მეთვალყურეობით
ვეტმენის ქულა 6.0/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-037378 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

სიტუაციური ICU ქსენოპროტეინული არჩევანია, როცა მძიმე ჰიპოალბუმინემია კლინიკურ ონკოზურ უკმარისობას იწვევს და სახეობრივი ალბუმინი მიუწვდომელია. 5%-იანი მტკიცებულება ჰიპერონკოზურზე დამაიმედებელია, მაგრამ კლინიკურ შედეგზე მაინც უკონტროლოა; საჭიროა ინფორმირებული თანხმობა, ინტენსიური მონიტორინგი, მხოლოდ რიცხვის რუტინული კორექციის თავიდან აცილება და დაგვიანებული იმუნური კონტროლი.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა6.5/10

ზუსტ ადამიანურ პროდუქტს აქვს წყაროთი დადასტურებული მოქმედი რეგისტრაცია საქართველოში, EU/EEA-სა და GB-ში, იდენტიფიცირებული პლაზმური შემადგენლობა და ხელმისაწვდომი ზუსტი SmPC; მიმდინარე US შემოწმებით ზუსტი რეგისტრაცია არ აქვს. ვეტერინარული გამოყენება off-label-ია და ადამიანური ავტორიზაცია ძაღლსა და კატაში ქსენოპროტეინის გამოყენებას არ ადასტურებს.

კლინიკური ეფექტურობა6.0/10

5%-იანმა HSA-მ 418 ძაღლისა და 170 კატის რეტროსპექტულ სერიაში ალბუმინი გაზარდა, მაგრამ უკონტროლო დიზაინი, ხანგრძლივი კონტროლის არქონა და სახეობრივ ალბუმინთან შედარების უქონლობა გადარჩენის სარგებელს ვერ ამტკიცებს. AAHA-ს მიმდინარე გაიდლაინი შერჩეულ ძაღლსა და კატაში HSA-ს უშვებს, თუმცა სახეობრივ ალბუმინს ანიჭებს უპირატესობას და აღნიშნავს, რომ ალბუმინის მაჩვენებლის კორექცია შედეგის გაუმჯობესებას საიმედოდ არ უკავშირდება.

უსაფრთხოება და ამტანობა5.5/10

კონტროლირებული 5%-იანი HSA-ს შემდეგ 73 ავად ძაღლსა და 40 ავად კატაში პერსპექტიულმა კონტროლმა I ან III ტიპის კლინიკური ჰიპერმგრძნობელობა ვერ გამოავლინა, ხოლო 588 პაციენტის რეტროსპექტულ სერიაში მძიმე ჰოსპიტალური რეაქცია არ დაფიქსირდა. HSA მაინც უცხო ცილაა: სხვა კონცენტრაციებმა, განსაკუთრებით ჯანმრთელ ან განმეორებით ექსპონირებულ ძაღლებში, გამოიწვია ანტისხეულები, ანაფილაქტოიდური რეაქცია, დაგვიანებული ვასკულიტი, ორგანოთა დაზიანება და სიკვდილი; მოცულობითი გადატვირთვა და ადამიანური სისხლის პროდუქტის რისკებიც აქტიურ კონტროლს მოითხოვს.

კლინიკური პრაქტიკულობა6.0/10

5%-იანი ხსნარი მზადაა კონტროლირებული პერიფერიული ინფუზიისთვის და ემთხვევა ძაღლ/კატის უდიდეს სერიაში გამოყენებულ კონცენტრაციას, მაგრამ ტიპური 20 მლ/კგ დღიური მოცულობა, ნელი შეყვანა, უწყვეტი მონიტორინგი, ერთჯერადი ფლაკონი და დაგვიანებული კონტროლი ICU-ს მნიშვნელოვან დატვირთვას ქმნის და სითხით გადატვირთვის რისკისას შეიძლება შეუფერებელი იყოს.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ადამიანის ალბუმინი არ გამოიყენოთ ჯანმრთელ ან ნორმოალბუმინემიურ ცხოველში, საკვებ ცილად, რუტინული კრისტალოიდური ჩანაცვლებისთვის ან მხოლოდ ლაბორატორიული ალბუმინის გასასწორებლად. განხილვა შემოიფარგლოს კრიტიკული დაავადებით, როცა მძიმე ან გაუარესებადი ჰიპოალბუმინემია კლინიკურად მნიშვნელოვან ონკოზურ შედეგებს იწვევს.
  • მკურნალობამდე დაადგინეთ ადამიანის ალბუმინის ნებისმიერი წინა ექსპოზიცია. ძაღლებში წარმოიქმნება ადამიანის ალბუმინის საწინააღმდეგო ანტისხეულები და განმეორებითმა ინფუზიამ შეიძლება უფრო მძიმე მწვავე ან დაგვიანებული რეაქცია გამოიწვიოს; განმეორებით ექსპოზიციას მოერიდეთ, თუ სიცოცხლის გადამრჩენი სარგებელი ამ რისკს აშკარად არ აღემატება.
  • მზად იყავით ინფუზიის დაუყოვნებლივ შესაწყვეტად და ანაფილაქსიის სამკურნალოდ. გააფრთხილეთ მფლობელი 5–13 დღის შემდეგ შესაძლო დაგვიანებულ III ტიპის დაავადებაზე — ცხელება, ლეთარგია, კოჭლობა, შეშუპება, ღებინება, კანის დაზიანება ან ვასკულიტი — და დაგეგმეთ მინიმუმ ოთხკვირიანი დაკვირვება; ძაღლებში აღწერილია ფატალური შემთხვევებიც.
  • ძაღლში უპირატესობა მიანიჭეთ სახეობრივ ალბუმინს, როცა ის რეალურად ხელმისაწვდომია. ადამიანის შრატის ალბუმინი ძაღლსა და კატაში ქსენოპროტეინია; დააფიქსირეთ სარეზერვო გამოყენების დასაბუთება და მფლობელის ინფორმირებული განხილვა, ადამიანური პროდუქტის ხელმისაწვდომობა კი ვეტერინარული ეკვივალენტობის მტკიცებულებად არ წარმოადგინოთ.
  • უმკურნალეთ ალბუმინის კარგვის ან შემცირებული სინთეზის მიზეზს და განსაზღვრეთ კლინიკური სამიზნე — შეშუპების, გამონაჟონის, პერფუზიის ან ონკოზური სტატუსის გაუმჯობესება. შრატის ალბუმინის მატება სუროგატული მაჩვენებელია; არსებული ვეტერინარული კვლევები მხოლოდ რიცხვის კორექციით გადარჩენის გაუმჯობესებას არ ამტკიცებს.
  • დოზა და სიჩქარე განსაზღვრეთ მოცულობითი სტატუსითა და მიმდინარე დანაკარგით და არა მხოლოდ შრატის ალბუმინით. ინფუზიის განმავლობაში აკონტროლეთ წნევა, პულსი, სუნთქვა, დიურეზი, ელექტროლიტები, ჰემატოკრიტი/ჰემოგლობინი და ფილტვის ან პერიფერიული სითხით გადატვირთვის ნიშნები.
  • არ შეიყვანოთ მძიმე ანემიისას ან გულის უკმარისობისას, როცა სისხლძარღვშიდა მოცულობა ნორმალური ან მომატებულია. განსაკუთრებული სიფრთხილეა საჭირო თირკმლის დაავადების, კაპილარული გაჟონვის ან ნებისმიერი მდგომარეობისას, როცა ჰიპერვოლემიამ, ჰემოდილუციამ ან ნატრიუმის დატვირთვამ ორგანოს ფუნქცია შეიძლება გააუარესოს.
  • ადამიანის ალბუმინი არასოდეს განაზავოთ სტერილური წყლით — შესაძლებელია ჰემოლიზი. საჭიროებისას გამოიყენეთ მხოლოდ თავსებადი იზოტონური გამხსნელი; პროდუქტი იმავე ჭურჭელში ან ხაზში არ შეურიოთ სხვა მედიკამენტს, მთლიან სისხლს ან ერითროციტულ მასას.
  • ჩაწერეთ ზუსტი პროდუქტი და პარტია, შეამოწმეთ ხსნარი, დაიცავით ასეპტიკა და ერთჯერადი ფლაკონის ნარჩენი გაანადგურეთ. დონორის სკრინინგი და ვირუსის ინაქტივაცია ამცირებს, მაგრამ ვერ გამორიცხავს ადამიანური პლაზმიდან ცნობილ, ახალ ან უცნობ აგენტთა გადაცემას.
  • დამაიმედებელი ვეტერინარული მტკიცებულება უკავშირდება კონტროლირებულ 5%-იან HSA-ს კრიტიკულად ავად ჰიპოალბუმინემიურ პაციენტში. შეინარჩუნეთ შესწავლილი კონცენტრაცია, სიჩქარე და მონიტორინგის გარემო; რეაქციის არდაფიქსირება ჯანმრთელ ცხოველში, განმეორებით ექსპოზიციაში ან სწრაფ ინფუზიაში უსაფრთხოებას არ ადგენს.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა IV ადამიანის ალბუმინი მძიმე ან გაუარესებადი ჰიპოალბუმინემიისას კლინიკურად მნიშვნელოვანი შეშუპებით, გამონაჟონით ან ონკოზური უკმარისობით, როცა სახეობრივი ალბუმინი მიუწვდომელია და ICU რისკ-სარგებელი ქსენოპროტეინს ამართლებს
6.0/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

ალბუნორმი

5%, საინფუზიო ხსნარი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · IV ადამიანის ალბუმინი მძიმე ან გაუარესებადი ჰიპოალბუმინემიისას კლინიკურად მნიშვნელოვანი შეშუპებით, გამონაჟონით ან ონკოზური უკმარისობით, როცა სახეობრივი ალბუმინი მიუწვდომელია და ICU რისკ-სარგებელი ქსენოპროტეინს ამართლებს · ვენაში
მკურნალობის გარემოICU ინფუზია უწყვეტი კარდიორესპირაციული და მოცულობითი დაკვირვებით, ალბუმინის, ჰემატოკრიტის, ელექტროლიტებისა და დიურეზის კონტროლით, მყისიერი რეაქციის მართვით და დაგვიანებული იმუნური მეთვალყურეობით
ვეტმენის ქულა 6.0/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-037378 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

სიტუაციური ICU ქსენოპროტეინული არჩევანია, როცა მძიმე ჰიპოალბუმინემია კლინიკურ ონკოზურ უკმარისობას იწვევს და სახეობრივი ალბუმინი მიუწვდომელია. 5%-იანი მტკიცებულება ჰიპერონკოზურზე დამაიმედებელია, მაგრამ კლინიკურ შედეგზე მაინც უკონტროლოა; საჭიროა ინფორმირებული თანხმობა, ინტენსიური მონიტორინგი, მხოლოდ რიცხვის რუტინული კორექციის თავიდან აცილება და დაგვიანებული იმუნური კონტროლი.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა6.5/10

ზუსტ ადამიანურ პროდუქტს აქვს წყაროთი დადასტურებული მოქმედი რეგისტრაცია საქართველოში, EU/EEA-სა და GB-ში, იდენტიფიცირებული პლაზმური შემადგენლობა და ხელმისაწვდომი ზუსტი SmPC; მიმდინარე US შემოწმებით ზუსტი რეგისტრაცია არ აქვს. ვეტერინარული გამოყენება off-label-ია და ადამიანური ავტორიზაცია ძაღლსა და კატაში ქსენოპროტეინის გამოყენებას არ ადასტურებს.

კლინიკური ეფექტურობა6.0/10

5%-იანმა HSA-მ 418 ძაღლისა და 170 კატის რეტროსპექტულ სერიაში ალბუმინი გაზარდა, მაგრამ უკონტროლო დიზაინი, ხანგრძლივი კონტროლის არქონა და სახეობრივ ალბუმინთან შედარების უქონლობა გადარჩენის სარგებელს ვერ ამტკიცებს. AAHA-ს მიმდინარე გაიდლაინი შერჩეულ ძაღლსა და კატაში HSA-ს უშვებს, თუმცა სახეობრივ ალბუმინს ანიჭებს უპირატესობას და აღნიშნავს, რომ ალბუმინის მაჩვენებლის კორექცია შედეგის გაუმჯობესებას საიმედოდ არ უკავშირდება.

უსაფრთხოება და ამტანობა5.5/10

კონტროლირებული 5%-იანი HSA-ს შემდეგ 73 ავად ძაღლსა და 40 ავად კატაში პერსპექტიულმა კონტროლმა I ან III ტიპის კლინიკური ჰიპერმგრძნობელობა ვერ გამოავლინა, ხოლო 588 პაციენტის რეტროსპექტულ სერიაში მძიმე ჰოსპიტალური რეაქცია არ დაფიქსირდა. HSA მაინც უცხო ცილაა: სხვა კონცენტრაციებმა, განსაკუთრებით ჯანმრთელ ან განმეორებით ექსპონირებულ ძაღლებში, გამოიწვია ანტისხეულები, ანაფილაქტოიდური რეაქცია, დაგვიანებული ვასკულიტი, ორგანოთა დაზიანება და სიკვდილი; მოცულობითი გადატვირთვა და ადამიანური სისხლის პროდუქტის რისკებიც აქტიურ კონტროლს მოითხოვს.

კლინიკური პრაქტიკულობა6.0/10

5%-იანი ხსნარი მზადაა კონტროლირებული პერიფერიული ინფუზიისთვის და ემთხვევა ძაღლ/კატის უდიდეს სერიაში გამოყენებულ კონცენტრაციას, მაგრამ ტიპური 20 მლ/კგ დღიური მოცულობა, ნელი შეყვანა, უწყვეტი მონიტორინგი, ერთჯერადი ფლაკონი და დაგვიანებული კონტროლი ICU-ს მნიშვნელოვან დატვირთვას ქმნის და სითხით გადატვირთვის რისკისას შეიძლება შეუფერებელი იყოს.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ადამიანის ალბუმინი არ გამოიყენოთ ჯანმრთელ ან ნორმოალბუმინემიურ ცხოველში, საკვებ ცილად, რუტინული კრისტალოიდური ჩანაცვლებისთვის ან მხოლოდ ლაბორატორიული ალბუმინის გასასწორებლად. განხილვა შემოიფარგლოს კრიტიკული დაავადებით, როცა მძიმე ან გაუარესებადი ჰიპოალბუმინემია კლინიკურად მნიშვნელოვან ონკოზურ შედეგებს იწვევს.
  • მკურნალობამდე დაადგინეთ ადამიანის ალბუმინის ნებისმიერი წინა ექსპოზიცია. ძაღლებში წარმოიქმნება ადამიანის ალბუმინის საწინააღმდეგო ანტისხეულები და განმეორებითმა ინფუზიამ შეიძლება უფრო მძიმე მწვავე ან დაგვიანებული რეაქცია გამოიწვიოს; განმეორებით ექსპოზიციას მოერიდეთ, თუ სიცოცხლის გადამრჩენი სარგებელი ამ რისკს აშკარად არ აღემატება.
  • მზად იყავით ინფუზიის დაუყოვნებლივ შესაწყვეტად და ანაფილაქსიის სამკურნალოდ. გააფრთხილეთ მფლობელი 5–13 დღის შემდეგ შესაძლო დაგვიანებულ III ტიპის დაავადებაზე — ცხელება, ლეთარგია, კოჭლობა, შეშუპება, ღებინება, კანის დაზიანება ან ვასკულიტი — და დაგეგმეთ მინიმუმ ოთხკვირიანი დაკვირვება; ძაღლებში აღწერილია ფატალური შემთხვევებიც.
  • ძაღლში უპირატესობა მიანიჭეთ სახეობრივ ალბუმინს, როცა ის რეალურად ხელმისაწვდომია. ადამიანის შრატის ალბუმინი ძაღლსა და კატაში ქსენოპროტეინია; დააფიქსირეთ სარეზერვო გამოყენების დასაბუთება და მფლობელის ინფორმირებული განხილვა, ადამიანური პროდუქტის ხელმისაწვდომობა კი ვეტერინარული ეკვივალენტობის მტკიცებულებად არ წარმოადგინოთ.
  • უმკურნალეთ ალბუმინის კარგვის ან შემცირებული სინთეზის მიზეზს და განსაზღვრეთ კლინიკური სამიზნე — შეშუპების, გამონაჟონის, პერფუზიის ან ონკოზური სტატუსის გაუმჯობესება. შრატის ალბუმინის მატება სუროგატული მაჩვენებელია; არსებული ვეტერინარული კვლევები მხოლოდ რიცხვის კორექციით გადარჩენის გაუმჯობესებას არ ამტკიცებს.
  • დოზა და სიჩქარე განსაზღვრეთ მოცულობითი სტატუსითა და მიმდინარე დანაკარგით და არა მხოლოდ შრატის ალბუმინით. ინფუზიის განმავლობაში აკონტროლეთ წნევა, პულსი, სუნთქვა, დიურეზი, ელექტროლიტები, ჰემატოკრიტი/ჰემოგლობინი და ფილტვის ან პერიფერიული სითხით გადატვირთვის ნიშნები.
  • არ შეიყვანოთ მძიმე ანემიისას ან გულის უკმარისობისას, როცა სისხლძარღვშიდა მოცულობა ნორმალური ან მომატებულია. განსაკუთრებული სიფრთხილეა საჭირო თირკმლის დაავადების, კაპილარული გაჟონვის ან ნებისმიერი მდგომარეობისას, როცა ჰიპერვოლემიამ, ჰემოდილუციამ ან ნატრიუმის დატვირთვამ ორგანოს ფუნქცია შეიძლება გააუარესოს.
  • ადამიანის ალბუმინი არასოდეს განაზავოთ სტერილური წყლით — შესაძლებელია ჰემოლიზი. საჭიროებისას გამოიყენეთ მხოლოდ თავსებადი იზოტონური გამხსნელი; პროდუქტი იმავე ჭურჭელში ან ხაზში არ შეურიოთ სხვა მედიკამენტს, მთლიან სისხლს ან ერითროციტულ მასას.
  • ჩაწერეთ ზუსტი პროდუქტი და პარტია, შეამოწმეთ ხსნარი, დაიცავით ასეპტიკა და ერთჯერადი ფლაკონის ნარჩენი გაანადგურეთ. დონორის სკრინინგი და ვირუსის ინაქტივაცია ამცირებს, მაგრამ ვერ გამორიცხავს ადამიანური პლაზმიდან ცნობილ, ახალ ან უცნობ აგენტთა გადაცემას.
  • დამაიმედებელი ვეტერინარული მტკიცებულება უკავშირდება კონტროლირებულ 5%-იან HSA-ს კრიტიკულად ავად ჰიპოალბუმინემიურ პაციენტში. შეინარჩუნეთ შესწავლილი კონცენტრაცია, სიჩქარე და მონიტორინგის გარემო; რეაქციის არდაფიქსირება ჯანმრთელ ცხოველში, განმეორებით ექსპოზიციაში ან სწრაფ ინფუზიაში უსაფრთხოებას არ ადგენს.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
ხსნარი
მიცემის გზა
ვენაში
მწარმოებელი
Octapharma · შვეიცარია
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 21 თებ 2028-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
№ რ-037378
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
EU დიახ, ადამიანის
ავსტრია, ბელგია, კვიპროსი, ჩეხეთი, დანია, ესტონეთი, ფინეთი, საფრანგეთი, გერმანია, უნგრეთი, ისლანდია, ირლანდია, იტალია, ლატვია, ლიტვა, ლუქსემბურგი, მალტა, ნიდერლანდები, ნორვეგია, პოლონეთი, პორტუგალია, რუმინეთი, სლოვაკეთი, სლოვენია, ესპანეთი, შვედეთი. ავტორიზაციის მფლობელი: Octapharma (Ip) Sprl; Octapharma Ab; Octapharma As.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
UK დიახ, ადამიანის
№ PL106730030, PL106730031, PL106730034, PL106730035
ALBUNORM 20% 200 G/L SOLUTION FOR INFUSION; ALBUNORM 25% 250 G/L SOLUTION FOR INFUSION; ALBUNORM 4% 40 G/L SOLUTION FOR INFUSION
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
აშშ არა
Drugs@FDA-ში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

ალბურექსი 20%, ხსნარი

საინფუზიო ხსნარი, ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი IV ადამიანის ალბუმინი მძიმე ან გაუარესებადი ჰიპოალბუმინემიისას კლინიკურად მნიშვნელოვანი შეშუპებით, გამონაჟონით ან ონკოზური უკმარისობით, როცა სახეობრივი ალბუმინი მიუწვდომელია და ICU რისკ-სარგებელი ქსენოპროტეინს ამართლებს
5.1/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
ვეტმენის შეფასება

ალბურექსი

20%, საინფუზიო ხსნარი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · IV ადამიანის ალბუმინი მძიმე ან გაუარესებადი ჰიპოალბუმინემიისას კლინიკურად მნიშვნელოვანი შეშუპებით, გამონაჟონით ან ონკოზური უკმარისობით, როცა სახეობრივი ალბუმინი მიუწვდომელია და ICU რისკ-სარგებელი ქსენოპროტეინს ამართლებს · ვენაში
მკურნალობის გარემოICU ინფუზია უწყვეტი კარდიორესპირაციული და მოცულობითი დაკვირვებით, ალბუმინის, ჰემატოკრიტის, ელექტროლიტებისა და დიურეზის კონტროლით, მყისიერი რეაქციის მართვით და დაგვიანებული იმუნური მეთვალყურეობით
ვეტმენის ქულა 5.1/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-038959, რ-038960 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

სუსტი, სპეციალისტური სარეზერვო არჩევანია და არა რუტინული ალბუმინის ჩანაცვლება. ზუსტი 20%-იანი პროდუქტი გამჭვირვალეა როგორც ადამიანური სისხლის პრეპარატი, მაგრამ ვეტერინარული სარგებელი და დოზირება ექსტრაპოლირებულია, ხოლო ჰიპერონკოზური ქსენოპროტეინის უსაფრთხოება შემაშფოთებელია; ძაღლში უპირატესობა სახეობრივ ალბუმინს მიეცით, უმკურნალეთ მიზეზს და 5%-იანი მოცულობის რეჟიმი არ გადაიტანოთ.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა6.5/10

ზუსტ ადამიანურ პროდუქტს აქვს წყაროთი დადასტურებული მოქმედი რეგისტრაცია საქართველოში, EU/EEA-სა და GB-ში, იდენტიფიცირებული პლაზმური შემადგენლობა და ხელმისაწვდომი ზუსტი SmPC; მიმდინარე US შემოწმებით ზუსტი რეგისტრაცია არ აქვს. ვეტერინარული გამოყენება off-label-ია და ადამიანური ავტორიზაცია ძაღლსა და კატაში ქსენოპროტეინის გამოყენებას არ ადასტურებს.

კლინიკური ეფექტურობა5.5/10

ჰიპერონკოზურმა 25%-იანმა HSA-მ ძაღლის სეპტიკური პერიტონიტის რეტროსპექტულ მონაცემში ალბუმინი, საერთო ცილა და კოლოიდურ-ოსმოსური წნევა გაზარდა, მაგრამ ჰოსპიტალიზაციის შემცირება ან გადარჩენის სარგებელი ვერ დაამტკიცა. ამ მონაცემის ზუსტ 20%-იან პროდუქტზე გადატანა კონცენტრაციის ექსტრაპოლაციაა; სახეობრივი ალბუმინი უპირატესია და ცილის კარგვის მიზეზის მკურნალობა აუცილებელია.

უსაფრთხოება და ამტანობა3.5/10

ეს ჰიპერონკოზური ადამიანური ქსენოპროტეინი ახლოს დგას 25%-იან ფორმებთან, რომლებმაც ძაღლებში გამოიწვია anti-HSA ანტისხეულები, მწვავე რეაქცია, დაგვიანებული III ტიპის დაავადება და სიკვდილი. ზუსტი 20%-იანი ვეტერინარული უსაფრთხოებისა და განმეორებითი ექსპოზიციის მონაცემი არ არსებობს; მძიმე ანემია, გულის/თირკმლის მოწყვლადობა, კაპილარული გაჟონვა, ნატრიუმის დატვირთვა, მოცულობის ზრდა და ტრანსფუზიული მიკვლევადობა გამოყენებას მნიშვნელოვნად ზღუდავს.

კლინიკური პრაქტიკულობა4.5/10

20%-იანი მცირე მოცულობის ფორმა ფიზიკურად მოსახერხებელია, მაგრამ პირდაპირ ვალიდირებული ვეტერინარული რეჟიმი არ აქვს. ინდივიდუალური გამოთვლა, თავსებადი კრისტალოიდით შესაძლო ასეპტიკური განზავება, სიჩქარისა და ჰემოდინამიკის მკაცრი კონტროლი, ერთჯერადი ფლაკონის დანაკარგი და დაგვიანებული რეაქციის კვირეული დაკვირვება მას სპეციალისტურ და შეცდომისადმი მგრძნობიარე ფორმად აქცევს; 5%-იანი მლ/კგ რეჟიმი პირდაპირ ვერ გადაიტანება.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ადამიანის ალბუმინი არ გამოიყენოთ ჯანმრთელ ან ნორმოალბუმინემიურ ცხოველში, საკვებ ცილად, რუტინული კრისტალოიდური ჩანაცვლებისთვის ან მხოლოდ ლაბორატორიული ალბუმინის გასასწორებლად. განხილვა შემოიფარგლოს კრიტიკული დაავადებით, როცა მძიმე ან გაუარესებადი ჰიპოალბუმინემია კლინიკურად მნიშვნელოვან ონკოზურ შედეგებს იწვევს.
  • მკურნალობამდე დაადგინეთ ადამიანის ალბუმინის ნებისმიერი წინა ექსპოზიცია. ძაღლებში წარმოიქმნება ადამიანის ალბუმინის საწინააღმდეგო ანტისხეულები და განმეორებითმა ინფუზიამ შეიძლება უფრო მძიმე მწვავე ან დაგვიანებული რეაქცია გამოიწვიოს; განმეორებით ექსპოზიციას მოერიდეთ, თუ სიცოცხლის გადამრჩენი სარგებელი ამ რისკს აშკარად არ აღემატება.
  • მზად იყავით ინფუზიის დაუყოვნებლივ შესაწყვეტად და ანაფილაქსიის სამკურნალოდ. გააფრთხილეთ მფლობელი 5–13 დღის შემდეგ შესაძლო დაგვიანებულ III ტიპის დაავადებაზე — ცხელება, ლეთარგია, კოჭლობა, შეშუპება, ღებინება, კანის დაზიანება ან ვასკულიტი — და დაგეგმეთ მინიმუმ ოთხკვირიანი დაკვირვება; ძაღლებში აღწერილია ფატალური შემთხვევებიც.
  • ძაღლში უპირატესობა მიანიჭეთ სახეობრივ ალბუმინს, როცა ის რეალურად ხელმისაწვდომია. ადამიანის შრატის ალბუმინი ძაღლსა და კატაში ქსენოპროტეინია; დააფიქსირეთ სარეზერვო გამოყენების დასაბუთება და მფლობელის ინფორმირებული განხილვა, ადამიანური პროდუქტის ხელმისაწვდომობა კი ვეტერინარული ეკვივალენტობის მტკიცებულებად არ წარმოადგინოთ.
  • უმკურნალეთ ალბუმინის კარგვის ან შემცირებული სინთეზის მიზეზს და განსაზღვრეთ კლინიკური სამიზნე — შეშუპების, გამონაჟონის, პერფუზიის ან ონკოზური სტატუსის გაუმჯობესება. შრატის ალბუმინის მატება სუროგატული მაჩვენებელია; არსებული ვეტერინარული კვლევები მხოლოდ რიცხვის კორექციით გადარჩენის გაუმჯობესებას არ ამტკიცებს.
  • დოზა და სიჩქარე განსაზღვრეთ მოცულობითი სტატუსითა და მიმდინარე დანაკარგით და არა მხოლოდ შრატის ალბუმინით. ინფუზიის განმავლობაში აკონტროლეთ წნევა, პულსი, სუნთქვა, დიურეზი, ელექტროლიტები, ჰემატოკრიტი/ჰემოგლობინი და ფილტვის ან პერიფერიული სითხით გადატვირთვის ნიშნები.
  • არ შეიყვანოთ მძიმე ანემიისას ან გულის უკმარისობისას, როცა სისხლძარღვშიდა მოცულობა ნორმალური ან მომატებულია. განსაკუთრებული სიფრთხილეა საჭირო თირკმლის დაავადების, კაპილარული გაჟონვის ან ნებისმიერი მდგომარეობისას, როცა ჰიპერვოლემიამ, ჰემოდილუციამ ან ნატრიუმის დატვირთვამ ორგანოს ფუნქცია შეიძლება გააუარესოს.
  • ადამიანის ალბუმინი არასოდეს განაზავოთ სტერილური წყლით — შესაძლებელია ჰემოლიზი. საჭიროებისას გამოიყენეთ მხოლოდ თავსებადი იზოტონური გამხსნელი; პროდუქტი იმავე ჭურჭელში ან ხაზში არ შეურიოთ სხვა მედიკამენტს, მთლიან სისხლს ან ერითროციტულ მასას.
  • ჩაწერეთ ზუსტი პროდუქტი და პარტია, შეამოწმეთ ხსნარი, დაიცავით ასეპტიკა და ერთჯერადი ფლაკონის ნარჩენი გაანადგურეთ. დონორის სკრინინგი და ვირუსის ინაქტივაცია ამცირებს, მაგრამ ვერ გამორიცხავს ადამიანური პლაზმიდან ცნობილ, ახალ ან უცნობ აგენტთა გადაცემას.
  • ამ ზუსტი 20%-იანი კონცენტრაციისთვის პირდაპირ ვალიდირებული ძაღლის ან კატის რეჟიმი არ არსებობს. 5%-იანი მლ/კგ მოცულობა არ გადაიტანოთ: 20% ყოველ მლ-ში ოთხჯერ მეტ ალბუმინს შეიცავს. პირდაპირი ჰიპერონკოზური გამოყენება ან განზავება ICU სპეციალისტის გამოთვლას მოითხოვს; 20–25%-იანი ქსენოპროტეინის მონაცემში მძიმე დაგვიანებული იმუნური დაზიანებაც შედის.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა IV ადამიანის ალბუმინი მძიმე ან გაუარესებადი ჰიპოალბუმინემიისას კლინიკურად მნიშვნელოვანი შეშუპებით, გამონაჟონით ან ონკოზური უკმარისობით, როცა სახეობრივი ალბუმინი მიუწვდომელია და ICU რისკ-სარგებელი ქსენოპროტეინს ამართლებს
4.8/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
ვეტმენის შეფასება

ალბურექსი

20%, საინფუზიო ხსნარი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · IV ადამიანის ალბუმინი მძიმე ან გაუარესებადი ჰიპოალბუმინემიისას კლინიკურად მნიშვნელოვანი შეშუპებით, გამონაჟონით ან ონკოზური უკმარისობით, როცა სახეობრივი ალბუმინი მიუწვდომელია და ICU რისკ-სარგებელი ქსენოპროტეინს ამართლებს · ვენაში
მკურნალობის გარემოICU ინფუზია უწყვეტი კარდიორესპირაციული და მოცულობითი დაკვირვებით, ალბუმინის, ჰემატოკრიტის, ელექტროლიტებისა და დიურეზის კონტროლით, მყისიერი რეაქციის მართვით და დაგვიანებული იმუნური მეთვალყურეობით
ვეტმენის ქულა 4.8/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-038959, რ-038960 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

სუსტი, სპეციალისტური სარეზერვო არჩევანია და არა რუტინული ალბუმინის ჩანაცვლება. ზუსტი 20%-იანი პროდუქტი გამჭვირვალეა როგორც ადამიანური სისხლის პრეპარატი, მაგრამ ვეტერინარული სარგებელი და დოზირება ექსტრაპოლირებულია, ხოლო ჰიპერონკოზური ქსენოპროტეინის უსაფრთხოება შემაშფოთებელია; ძაღლში უპირატესობა სახეობრივ ალბუმინს მიეცით, უმკურნალეთ მიზეზს და 5%-იანი მოცულობის რეჟიმი არ გადაიტანოთ.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა6.5/10

ზუსტ ადამიანურ პროდუქტს აქვს წყაროთი დადასტურებული მოქმედი რეგისტრაცია საქართველოში, EU/EEA-სა და GB-ში, იდენტიფიცირებული პლაზმური შემადგენლობა და ხელმისაწვდომი ზუსტი SmPC; მიმდინარე US შემოწმებით ზუსტი რეგისტრაცია არ აქვს. ვეტერინარული გამოყენება off-label-ია და ადამიანური ავტორიზაცია ძაღლსა და კატაში ქსენოპროტეინის გამოყენებას არ ადასტურებს.

კლინიკური ეფექტურობა4.5/10

კატაში არსებობს გამოსადეგი, მაგრამ უკონტროლო 5%-იანი HSA მონაცემი; პირდაპირი ჰიპერონკოზური 20–25%-იანი მკურნალობის მტკიცებულება მწირია და შედეგის უპირატესობას არ ადგენს. ძაღლისა და მიმოხილვითი მონაცემის ზუსტ 20%-იან კატის ინფუზიაზე გადატანა მნიშვნელოვანი ექსტრაპოლაციაა; სახეობრივი კატის ალბუმინი მიუწვდომელია და მიზეზზე მიმართული მკურნალობა მთავარია.

უსაფრთხოება და ამტანობა3.5/10

ეს ჰიპერონკოზური ადამიანური ქსენოპროტეინი ახლოს დგას 25%-იან ფორმებთან, რომლებმაც ძაღლებში გამოიწვია anti-HSA ანტისხეულები, მწვავე რეაქცია, დაგვიანებული III ტიპის დაავადება და სიკვდილი. ზუსტი 20%-იანი ვეტერინარული უსაფრთხოებისა და განმეორებითი ექსპოზიციის მონაცემი არ არსებობს; მძიმე ანემია, გულის/თირკმლის მოწყვლადობა, კაპილარული გაჟონვა, ნატრიუმის დატვირთვა, მოცულობის ზრდა და ტრანსფუზიული მიკვლევადობა გამოყენებას მნიშვნელოვნად ზღუდავს.

კლინიკური პრაქტიკულობა4.5/10

20%-იანი მცირე მოცულობის ფორმა ფიზიკურად მოსახერხებელია, მაგრამ პირდაპირ ვალიდირებული ვეტერინარული რეჟიმი არ აქვს. ინდივიდუალური გამოთვლა, თავსებადი კრისტალოიდით შესაძლო ასეპტიკური განზავება, სიჩქარისა და ჰემოდინამიკის მკაცრი კონტროლი, ერთჯერადი ფლაკონის დანაკარგი და დაგვიანებული რეაქციის კვირეული დაკვირვება მას სპეციალისტურ და შეცდომისადმი მგრძნობიარე ფორმად აქცევს; 5%-იანი მლ/კგ რეჟიმი პირდაპირ ვერ გადაიტანება.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ადამიანის ალბუმინი არ გამოიყენოთ ჯანმრთელ ან ნორმოალბუმინემიურ ცხოველში, საკვებ ცილად, რუტინული კრისტალოიდური ჩანაცვლებისთვის ან მხოლოდ ლაბორატორიული ალბუმინის გასასწორებლად. განხილვა შემოიფარგლოს კრიტიკული დაავადებით, როცა მძიმე ან გაუარესებადი ჰიპოალბუმინემია კლინიკურად მნიშვნელოვან ონკოზურ შედეგებს იწვევს.
  • მკურნალობამდე დაადგინეთ ადამიანის ალბუმინის ნებისმიერი წინა ექსპოზიცია. ძაღლებში წარმოიქმნება ადამიანის ალბუმინის საწინააღმდეგო ანტისხეულები და განმეორებითმა ინფუზიამ შეიძლება უფრო მძიმე მწვავე ან დაგვიანებული რეაქცია გამოიწვიოს; განმეორებით ექსპოზიციას მოერიდეთ, თუ სიცოცხლის გადამრჩენი სარგებელი ამ რისკს აშკარად არ აღემატება.
  • მზად იყავით ინფუზიის დაუყოვნებლივ შესაწყვეტად და ანაფილაქსიის სამკურნალოდ. გააფრთხილეთ მფლობელი 5–13 დღის შემდეგ შესაძლო დაგვიანებულ III ტიპის დაავადებაზე — ცხელება, ლეთარგია, კოჭლობა, შეშუპება, ღებინება, კანის დაზიანება ან ვასკულიტი — და დაგეგმეთ მინიმუმ ოთხკვირიანი დაკვირვება; ძაღლებში აღწერილია ფატალური შემთხვევებიც.
  • ძაღლში უპირატესობა მიანიჭეთ სახეობრივ ალბუმინს, როცა ის რეალურად ხელმისაწვდომია. ადამიანის შრატის ალბუმინი ძაღლსა და კატაში ქსენოპროტეინია; დააფიქსირეთ სარეზერვო გამოყენების დასაბუთება და მფლობელის ინფორმირებული განხილვა, ადამიანური პროდუქტის ხელმისაწვდომობა კი ვეტერინარული ეკვივალენტობის მტკიცებულებად არ წარმოადგინოთ.
  • უმკურნალეთ ალბუმინის კარგვის ან შემცირებული სინთეზის მიზეზს და განსაზღვრეთ კლინიკური სამიზნე — შეშუპების, გამონაჟონის, პერფუზიის ან ონკოზური სტატუსის გაუმჯობესება. შრატის ალბუმინის მატება სუროგატული მაჩვენებელია; არსებული ვეტერინარული კვლევები მხოლოდ რიცხვის კორექციით გადარჩენის გაუმჯობესებას არ ამტკიცებს.
  • დოზა და სიჩქარე განსაზღვრეთ მოცულობითი სტატუსითა და მიმდინარე დანაკარგით და არა მხოლოდ შრატის ალბუმინით. ინფუზიის განმავლობაში აკონტროლეთ წნევა, პულსი, სუნთქვა, დიურეზი, ელექტროლიტები, ჰემატოკრიტი/ჰემოგლობინი და ფილტვის ან პერიფერიული სითხით გადატვირთვის ნიშნები.
  • არ შეიყვანოთ მძიმე ანემიისას ან გულის უკმარისობისას, როცა სისხლძარღვშიდა მოცულობა ნორმალური ან მომატებულია. განსაკუთრებული სიფრთხილეა საჭირო თირკმლის დაავადების, კაპილარული გაჟონვის ან ნებისმიერი მდგომარეობისას, როცა ჰიპერვოლემიამ, ჰემოდილუციამ ან ნატრიუმის დატვირთვამ ორგანოს ფუნქცია შეიძლება გააუარესოს.
  • ადამიანის ალბუმინი არასოდეს განაზავოთ სტერილური წყლით — შესაძლებელია ჰემოლიზი. საჭიროებისას გამოიყენეთ მხოლოდ თავსებადი იზოტონური გამხსნელი; პროდუქტი იმავე ჭურჭელში ან ხაზში არ შეურიოთ სხვა მედიკამენტს, მთლიან სისხლს ან ერითროციტულ მასას.
  • ჩაწერეთ ზუსტი პროდუქტი და პარტია, შეამოწმეთ ხსნარი, დაიცავით ასეპტიკა და ერთჯერადი ფლაკონის ნარჩენი გაანადგურეთ. დონორის სკრინინგი და ვირუსის ინაქტივაცია ამცირებს, მაგრამ ვერ გამორიცხავს ადამიანური პლაზმიდან ცნობილ, ახალ ან უცნობ აგენტთა გადაცემას.
  • ამ ზუსტი 20%-იანი კონცენტრაციისთვის პირდაპირ ვალიდირებული ძაღლის ან კატის რეჟიმი არ არსებობს. 5%-იანი მლ/კგ მოცულობა არ გადაიტანოთ: 20% ყოველ მლ-ში ოთხჯერ მეტ ალბუმინს შეიცავს. პირდაპირი ჰიპერონკოზური გამოყენება ან განზავება ICU სპეციალისტის გამოთვლას მოითხოვს; 20–25%-იანი ქსენოპროტეინის მონაცემში მძიმე დაგვიანებული იმუნური დაზიანებაც შედის.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
ხსნარი
მიცემის გზა
ვენაში
მწარმოებელი
CSL Behring · აშშ
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 31 აგვ 2028-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: ალბურექსი 20%, საინფუზიო ხსნარი
№ რ-038959, რ-038960
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
EU დიახ, ადამიანის
ავსტრია, ბელგია, კვიპროსი, ჩეხეთი, ფინეთი, საფრანგეთი, გერმანია, საბერძნეთი, უნგრეთი, ისლანდია, ირლანდია, იტალია, ლუქსემბურგი, მალტა, ნიდერლანდები, ნორვეგია, პოლონეთი, პორტუგალია, რუმინეთი, სლოვაკეთი, სლოვენია, ესპანეთი, შვედეთი. ავტორიზაციის მფლობელი: Csl Behring Gmbh.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
UK დიახ, ადამიანის
№ PL150360031, PL150360032
ALBUREX 20 200 G/L SOLUTION FOR INFUSION; ALBUREX 5 50 G/L SOLUTION FOR INFUSION
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
აშშ არა
Drugs@FDA-ში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

SK ალბუმინი 20%, ხსნარი

საინექციო და საინფუზიო ხსნარი, ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი IV ადამიანის ალბუმინი მძიმე ან გაუარესებადი ჰიპოალბუმინემიისას კლინიკურად მნიშვნელოვანი შეშუპებით, გამონაჟონით ან ონკოზური უკმარისობით, როცა სახეობრივი ალბუმინი მიუწვდომელია და ICU რისკ-სარგებელი ქსენოპროტეინს ამართლებს
4.8/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
ვეტმენის შეფასება

SK ალბუმინი

20%, საინექციო და საინფუზიო ხსნარი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · IV ადამიანის ალბუმინი მძიმე ან გაუარესებადი ჰიპოალბუმინემიისას კლინიკურად მნიშვნელოვანი შეშუპებით, გამონაჟონით ან ონკოზური უკმარისობით, როცა სახეობრივი ალბუმინი მიუწვდომელია და ICU რისკ-სარგებელი ქსენოპროტეინს ამართლებს · ვენაში
მკურნალობის გარემოICU ინფუზია უწყვეტი კარდიორესპირაციული და მოცულობითი დაკვირვებით, ალბუმინის, ჰემატოკრიტის, ელექტროლიტებისა და დიურეზის კონტროლით, მყისიერი რეაქციის მართვით და დაგვიანებული იმუნური მეთვალყურეობით
ვეტმენის ქულა 4.8/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-034794 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

სუსტი, სპეციალისტური სარეზერვო არჩევანია და არა რუტინული ალბუმინის ჩანაცვლება. ზუსტი 20%-იანი პროდუქტი გამჭვირვალეა როგორც ადამიანური სისხლის პრეპარატი, მაგრამ ვეტერინარული სარგებელი და დოზირება ექსტრაპოლირებულია, ხოლო ჰიპერონკოზური ქსენოპროტეინის უსაფრთხოება შემაშფოთებელია; ძაღლში უპირატესობა სახეობრივ ალბუმინს მიეცით, უმკურნალეთ მიზეზს და 5%-იანი მოცულობის რეჟიმი არ გადაიტანოთ.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა5.5/10

ზუსტ ადამიანურ პროდუქტს აქვს წყაროთი დადასტურებული მოქმედი ქართული რეგისტრაცია, იდენტიფიცირებული სიმძლავრე და მწარმოებელი; ამომწურავი მიმდინარე შემოწმებით ზუსტი EU/EEA, GB ან US რეგისტრაცია არ აქვს. ვეტერინარული მტკიცებულება კონცენტრაციის/კლასისაა და არა ზუსტი პროდუქტის ცხოველური დოსიე.

კლინიკური ეფექტურობა5.5/10

ჰიპერონკოზურმა 25%-იანმა HSA-მ ძაღლის სეპტიკური პერიტონიტის რეტროსპექტულ მონაცემში ალბუმინი, საერთო ცილა და კოლოიდურ-ოსმოსური წნევა გაზარდა, მაგრამ ჰოსპიტალიზაციის შემცირება ან გადარჩენის სარგებელი ვერ დაამტკიცა. ამ მონაცემის ზუსტ 20%-იან პროდუქტზე გადატანა კონცენტრაციის ექსტრაპოლაციაა; სახეობრივი ალბუმინი უპირატესია და ცილის კარგვის მიზეზის მკურნალობა აუცილებელია.

უსაფრთხოება და ამტანობა3.5/10

ეს ჰიპერონკოზური ადამიანური ქსენოპროტეინი ახლოს დგას 25%-იან ფორმებთან, რომლებმაც ძაღლებში გამოიწვია anti-HSA ანტისხეულები, მწვავე რეაქცია, დაგვიანებული III ტიპის დაავადება და სიკვდილი. ზუსტი 20%-იანი ვეტერინარული უსაფრთხოებისა და განმეორებითი ექსპოზიციის მონაცემი არ არსებობს; მძიმე ანემია, გულის/თირკმლის მოწყვლადობა, კაპილარული გაჟონვა, ნატრიუმის დატვირთვა, მოცულობის ზრდა და ტრანსფუზიული მიკვლევადობა გამოყენებას მნიშვნელოვნად ზღუდავს.

კლინიკური პრაქტიკულობა4.5/10

20%-იანი მცირე მოცულობის ფორმა ფიზიკურად მოსახერხებელია, მაგრამ პირდაპირ ვალიდირებული ვეტერინარული რეჟიმი არ აქვს. ინდივიდუალური გამოთვლა, თავსებადი კრისტალოიდით შესაძლო ასეპტიკური განზავება, სიჩქარისა და ჰემოდინამიკის მკაცრი კონტროლი, ერთჯერადი ფლაკონის დანაკარგი და დაგვიანებული რეაქციის კვირეული დაკვირვება მას სპეციალისტურ და შეცდომისადმი მგრძნობიარე ფორმად აქცევს; 5%-იანი მლ/კგ რეჟიმი პირდაპირ ვერ გადაიტანება.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ადამიანის ალბუმინი არ გამოიყენოთ ჯანმრთელ ან ნორმოალბუმინემიურ ცხოველში, საკვებ ცილად, რუტინული კრისტალოიდური ჩანაცვლებისთვის ან მხოლოდ ლაბორატორიული ალბუმინის გასასწორებლად. განხილვა შემოიფარგლოს კრიტიკული დაავადებით, როცა მძიმე ან გაუარესებადი ჰიპოალბუმინემია კლინიკურად მნიშვნელოვან ონკოზურ შედეგებს იწვევს.
  • მკურნალობამდე დაადგინეთ ადამიანის ალბუმინის ნებისმიერი წინა ექსპოზიცია. ძაღლებში წარმოიქმნება ადამიანის ალბუმინის საწინააღმდეგო ანტისხეულები და განმეორებითმა ინფუზიამ შეიძლება უფრო მძიმე მწვავე ან დაგვიანებული რეაქცია გამოიწვიოს; განმეორებით ექსპოზიციას მოერიდეთ, თუ სიცოცხლის გადამრჩენი სარგებელი ამ რისკს აშკარად არ აღემატება.
  • მზად იყავით ინფუზიის დაუყოვნებლივ შესაწყვეტად და ანაფილაქსიის სამკურნალოდ. გააფრთხილეთ მფლობელი 5–13 დღის შემდეგ შესაძლო დაგვიანებულ III ტიპის დაავადებაზე — ცხელება, ლეთარგია, კოჭლობა, შეშუპება, ღებინება, კანის დაზიანება ან ვასკულიტი — და დაგეგმეთ მინიმუმ ოთხკვირიანი დაკვირვება; ძაღლებში აღწერილია ფატალური შემთხვევებიც.
  • ძაღლში უპირატესობა მიანიჭეთ სახეობრივ ალბუმინს, როცა ის რეალურად ხელმისაწვდომია. ადამიანის შრატის ალბუმინი ძაღლსა და კატაში ქსენოპროტეინია; დააფიქსირეთ სარეზერვო გამოყენების დასაბუთება და მფლობელის ინფორმირებული განხილვა, ადამიანური პროდუქტის ხელმისაწვდომობა კი ვეტერინარული ეკვივალენტობის მტკიცებულებად არ წარმოადგინოთ.
  • უმკურნალეთ ალბუმინის კარგვის ან შემცირებული სინთეზის მიზეზს და განსაზღვრეთ კლინიკური სამიზნე — შეშუპების, გამონაჟონის, პერფუზიის ან ონკოზური სტატუსის გაუმჯობესება. შრატის ალბუმინის მატება სუროგატული მაჩვენებელია; არსებული ვეტერინარული კვლევები მხოლოდ რიცხვის კორექციით გადარჩენის გაუმჯობესებას არ ამტკიცებს.
  • დოზა და სიჩქარე განსაზღვრეთ მოცულობითი სტატუსითა და მიმდინარე დანაკარგით და არა მხოლოდ შრატის ალბუმინით. ინფუზიის განმავლობაში აკონტროლეთ წნევა, პულსი, სუნთქვა, დიურეზი, ელექტროლიტები, ჰემატოკრიტი/ჰემოგლობინი და ფილტვის ან პერიფერიული სითხით გადატვირთვის ნიშნები.
  • არ შეიყვანოთ მძიმე ანემიისას ან გულის უკმარისობისას, როცა სისხლძარღვშიდა მოცულობა ნორმალური ან მომატებულია. განსაკუთრებული სიფრთხილეა საჭირო თირკმლის დაავადების, კაპილარული გაჟონვის ან ნებისმიერი მდგომარეობისას, როცა ჰიპერვოლემიამ, ჰემოდილუციამ ან ნატრიუმის დატვირთვამ ორგანოს ფუნქცია შეიძლება გააუარესოს.
  • ადამიანის ალბუმინი არასოდეს განაზავოთ სტერილური წყლით — შესაძლებელია ჰემოლიზი. საჭიროებისას გამოიყენეთ მხოლოდ თავსებადი იზოტონური გამხსნელი; პროდუქტი იმავე ჭურჭელში ან ხაზში არ შეურიოთ სხვა მედიკამენტს, მთლიან სისხლს ან ერითროციტულ მასას.
  • ჩაწერეთ ზუსტი პროდუქტი და პარტია, შეამოწმეთ ხსნარი, დაიცავით ასეპტიკა და ერთჯერადი ფლაკონის ნარჩენი გაანადგურეთ. დონორის სკრინინგი და ვირუსის ინაქტივაცია ამცირებს, მაგრამ ვერ გამორიცხავს ადამიანური პლაზმიდან ცნობილ, ახალ ან უცნობ აგენტთა გადაცემას.
  • ამ ზუსტი 20%-იანი კონცენტრაციისთვის პირდაპირ ვალიდირებული ძაღლის ან კატის რეჟიმი არ არსებობს. 5%-იანი მლ/კგ მოცულობა არ გადაიტანოთ: 20% ყოველ მლ-ში ოთხჯერ მეტ ალბუმინს შეიცავს. პირდაპირი ჰიპერონკოზური გამოყენება ან განზავება ICU სპეციალისტის გამოთვლას მოითხოვს; 20–25%-იანი ქსენოპროტეინის მონაცემში მძიმე დაგვიანებული იმუნური დაზიანებაც შედის.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა IV ადამიანის ალბუმინი მძიმე ან გაუარესებადი ჰიპოალბუმინემიისას კლინიკურად მნიშვნელოვანი შეშუპებით, გამონაჟონით ან ონკოზური უკმარისობით, როცა სახეობრივი ალბუმინი მიუწვდომელია და ICU რისკ-სარგებელი ქსენოპროტეინს ამართლებს
4.5/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
ვეტმენის შეფასება

SK ალბუმინი

20%, საინექციო და საინფუზიო ხსნარი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · IV ადამიანის ალბუმინი მძიმე ან გაუარესებადი ჰიპოალბუმინემიისას კლინიკურად მნიშვნელოვანი შეშუპებით, გამონაჟონით ან ონკოზური უკმარისობით, როცა სახეობრივი ალბუმინი მიუწვდომელია და ICU რისკ-სარგებელი ქსენოპროტეინს ამართლებს · ვენაში
მკურნალობის გარემოICU ინფუზია უწყვეტი კარდიორესპირაციული და მოცულობითი დაკვირვებით, ალბუმინის, ჰემატოკრიტის, ელექტროლიტებისა და დიურეზის კონტროლით, მყისიერი რეაქციის მართვით და დაგვიანებული იმუნური მეთვალყურეობით
ვეტმენის ქულა 4.5/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-034794 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

სუსტი, სპეციალისტური სარეზერვო არჩევანია და არა რუტინული ალბუმინის ჩანაცვლება. ზუსტი 20%-იანი პროდუქტი გამჭვირვალეა როგორც ადამიანური სისხლის პრეპარატი, მაგრამ ვეტერინარული სარგებელი და დოზირება ექსტრაპოლირებულია, ხოლო ჰიპერონკოზური ქსენოპროტეინის უსაფრთხოება შემაშფოთებელია; ძაღლში უპირატესობა სახეობრივ ალბუმინს მიეცით, უმკურნალეთ მიზეზს და 5%-იანი მოცულობის რეჟიმი არ გადაიტანოთ.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა5.5/10

ზუსტ ადამიანურ პროდუქტს აქვს წყაროთი დადასტურებული მოქმედი ქართული რეგისტრაცია, იდენტიფიცირებული სიმძლავრე და მწარმოებელი; ამომწურავი მიმდინარე შემოწმებით ზუსტი EU/EEA, GB ან US რეგისტრაცია არ აქვს. ვეტერინარული მტკიცებულება კონცენტრაციის/კლასისაა და არა ზუსტი პროდუქტის ცხოველური დოსიე.

კლინიკური ეფექტურობა4.5/10

კატაში არსებობს გამოსადეგი, მაგრამ უკონტროლო 5%-იანი HSA მონაცემი; პირდაპირი ჰიპერონკოზური 20–25%-იანი მკურნალობის მტკიცებულება მწირია და შედეგის უპირატესობას არ ადგენს. ძაღლისა და მიმოხილვითი მონაცემის ზუსტ 20%-იან კატის ინფუზიაზე გადატანა მნიშვნელოვანი ექსტრაპოლაციაა; სახეობრივი კატის ალბუმინი მიუწვდომელია და მიზეზზე მიმართული მკურნალობა მთავარია.

უსაფრთხოება და ამტანობა3.5/10

ეს ჰიპერონკოზური ადამიანური ქსენოპროტეინი ახლოს დგას 25%-იან ფორმებთან, რომლებმაც ძაღლებში გამოიწვია anti-HSA ანტისხეულები, მწვავე რეაქცია, დაგვიანებული III ტიპის დაავადება და სიკვდილი. ზუსტი 20%-იანი ვეტერინარული უსაფრთხოებისა და განმეორებითი ექსპოზიციის მონაცემი არ არსებობს; მძიმე ანემია, გულის/თირკმლის მოწყვლადობა, კაპილარული გაჟონვა, ნატრიუმის დატვირთვა, მოცულობის ზრდა და ტრანსფუზიული მიკვლევადობა გამოყენებას მნიშვნელოვნად ზღუდავს.

კლინიკური პრაქტიკულობა4.5/10

20%-იანი მცირე მოცულობის ფორმა ფიზიკურად მოსახერხებელია, მაგრამ პირდაპირ ვალიდირებული ვეტერინარული რეჟიმი არ აქვს. ინდივიდუალური გამოთვლა, თავსებადი კრისტალოიდით შესაძლო ასეპტიკური განზავება, სიჩქარისა და ჰემოდინამიკის მკაცრი კონტროლი, ერთჯერადი ფლაკონის დანაკარგი და დაგვიანებული რეაქციის კვირეული დაკვირვება მას სპეციალისტურ და შეცდომისადმი მგრძნობიარე ფორმად აქცევს; 5%-იანი მლ/კგ რეჟიმი პირდაპირ ვერ გადაიტანება.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ადამიანის ალბუმინი არ გამოიყენოთ ჯანმრთელ ან ნორმოალბუმინემიურ ცხოველში, საკვებ ცილად, რუტინული კრისტალოიდური ჩანაცვლებისთვის ან მხოლოდ ლაბორატორიული ალბუმინის გასასწორებლად. განხილვა შემოიფარგლოს კრიტიკული დაავადებით, როცა მძიმე ან გაუარესებადი ჰიპოალბუმინემია კლინიკურად მნიშვნელოვან ონკოზურ შედეგებს იწვევს.
  • მკურნალობამდე დაადგინეთ ადამიანის ალბუმინის ნებისმიერი წინა ექსპოზიცია. ძაღლებში წარმოიქმნება ადამიანის ალბუმინის საწინააღმდეგო ანტისხეულები და განმეორებითმა ინფუზიამ შეიძლება უფრო მძიმე მწვავე ან დაგვიანებული რეაქცია გამოიწვიოს; განმეორებით ექსპოზიციას მოერიდეთ, თუ სიცოცხლის გადამრჩენი სარგებელი ამ რისკს აშკარად არ აღემატება.
  • მზად იყავით ინფუზიის დაუყოვნებლივ შესაწყვეტად და ანაფილაქსიის სამკურნალოდ. გააფრთხილეთ მფლობელი 5–13 დღის შემდეგ შესაძლო დაგვიანებულ III ტიპის დაავადებაზე — ცხელება, ლეთარგია, კოჭლობა, შეშუპება, ღებინება, კანის დაზიანება ან ვასკულიტი — და დაგეგმეთ მინიმუმ ოთხკვირიანი დაკვირვება; ძაღლებში აღწერილია ფატალური შემთხვევებიც.
  • ძაღლში უპირატესობა მიანიჭეთ სახეობრივ ალბუმინს, როცა ის რეალურად ხელმისაწვდომია. ადამიანის შრატის ალბუმინი ძაღლსა და კატაში ქსენოპროტეინია; დააფიქსირეთ სარეზერვო გამოყენების დასაბუთება და მფლობელის ინფორმირებული განხილვა, ადამიანური პროდუქტის ხელმისაწვდომობა კი ვეტერინარული ეკვივალენტობის მტკიცებულებად არ წარმოადგინოთ.
  • უმკურნალეთ ალბუმინის კარგვის ან შემცირებული სინთეზის მიზეზს და განსაზღვრეთ კლინიკური სამიზნე — შეშუპების, გამონაჟონის, პერფუზიის ან ონკოზური სტატუსის გაუმჯობესება. შრატის ალბუმინის მატება სუროგატული მაჩვენებელია; არსებული ვეტერინარული კვლევები მხოლოდ რიცხვის კორექციით გადარჩენის გაუმჯობესებას არ ამტკიცებს.
  • დოზა და სიჩქარე განსაზღვრეთ მოცულობითი სტატუსითა და მიმდინარე დანაკარგით და არა მხოლოდ შრატის ალბუმინით. ინფუზიის განმავლობაში აკონტროლეთ წნევა, პულსი, სუნთქვა, დიურეზი, ელექტროლიტები, ჰემატოკრიტი/ჰემოგლობინი და ფილტვის ან პერიფერიული სითხით გადატვირთვის ნიშნები.
  • არ შეიყვანოთ მძიმე ანემიისას ან გულის უკმარისობისას, როცა სისხლძარღვშიდა მოცულობა ნორმალური ან მომატებულია. განსაკუთრებული სიფრთხილეა საჭირო თირკმლის დაავადების, კაპილარული გაჟონვის ან ნებისმიერი მდგომარეობისას, როცა ჰიპერვოლემიამ, ჰემოდილუციამ ან ნატრიუმის დატვირთვამ ორგანოს ფუნქცია შეიძლება გააუარესოს.
  • ადამიანის ალბუმინი არასოდეს განაზავოთ სტერილური წყლით — შესაძლებელია ჰემოლიზი. საჭიროებისას გამოიყენეთ მხოლოდ თავსებადი იზოტონური გამხსნელი; პროდუქტი იმავე ჭურჭელში ან ხაზში არ შეურიოთ სხვა მედიკამენტს, მთლიან სისხლს ან ერითროციტულ მასას.
  • ჩაწერეთ ზუსტი პროდუქტი და პარტია, შეამოწმეთ ხსნარი, დაიცავით ასეპტიკა და ერთჯერადი ფლაკონის ნარჩენი გაანადგურეთ. დონორის სკრინინგი და ვირუსის ინაქტივაცია ამცირებს, მაგრამ ვერ გამორიცხავს ადამიანური პლაზმიდან ცნობილ, ახალ ან უცნობ აგენტთა გადაცემას.
  • ამ ზუსტი 20%-იანი კონცენტრაციისთვის პირდაპირ ვალიდირებული ძაღლის ან კატის რეჟიმი არ არსებობს. 5%-იანი მლ/კგ მოცულობა არ გადაიტანოთ: 20% ყოველ მლ-ში ოთხჯერ მეტ ალბუმინს შეიცავს. პირდაპირი ჰიპერონკოზური გამოყენება ან განზავება ICU სპეციალისტის გამოთვლას მოითხოვს; 20–25%-იანი ქსენოპროტეინის მონაცემში მძიმე დაგვიანებული იმუნური დაზიანებაც შედის.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
ხსნარი
მიცემის გზა
ვენაში
მწარმოებელი
SK Plasma · სამხრეთ კორეა
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 29 მარ 2027-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: SK ალბუმინი 20%, საინექციო და საინფუზიო ხსნარი
№ რ-034794
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
EU არა
EU/EEA-ის სიაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
UK არა
MHRA-ს ბაზაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
აშშ არა
Drugs@FDA-ში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

ზენალბი 20 20%, ხსნარი

საინფუზიო ხსნარი, ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი IV ადამიანის ალბუმინი მძიმე ან გაუარესებადი ჰიპოალბუმინემიისას კლინიკურად მნიშვნელოვანი შეშუპებით, გამონაჟონით ან ონკოზური უკმარისობით, როცა სახეობრივი ალბუმინი მიუწვდომელია და ICU რისკ-სარგებელი ქსენოპროტეინს ამართლებს
4.9/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
ვეტმენის შეფასება

ზენალბი

20 20%, საინფუზიო ხსნარი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · IV ადამიანის ალბუმინი მძიმე ან გაუარესებადი ჰიპოალბუმინემიისას კლინიკურად მნიშვნელოვანი შეშუპებით, გამონაჟონით ან ონკოზური უკმარისობით, როცა სახეობრივი ალბუმინი მიუწვდომელია და ICU რისკ-სარგებელი ქსენოპროტეინს ამართლებს · ვენაში
მკურნალობის გარემოICU ინფუზია უწყვეტი კარდიორესპირაციული და მოცულობითი დაკვირვებით, ალბუმინის, ჰემატოკრიტის, ელექტროლიტებისა და დიურეზის კონტროლით, მყისიერი რეაქციის მართვით და დაგვიანებული იმუნური მეთვალყურეობით
ვეტმენის ქულა 4.9/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-037567, რ-037568 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

სუსტი, სპეციალისტური სარეზერვო არჩევანია და არა რუტინული ალბუმინის ჩანაცვლება. ზუსტი 20%-იანი პროდუქტი გამჭვირვალეა როგორც ადამიანური სისხლის პრეპარატი, მაგრამ ვეტერინარული სარგებელი და დოზირება ექსტრაპოლირებულია, ხოლო ჰიპერონკოზური ქსენოპროტეინის უსაფრთხოება შემაშფოთებელია; ძაღლში უპირატესობა სახეობრივ ალბუმინს მიეცით, უმკურნალეთ მიზეზს და 5%-იანი მოცულობის რეჟიმი არ გადაიტანოთ.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა6.0/10

ზუსტ ადამიანურ პროდუქტს აქვს წყაროთი დადასტურებული მოქმედი ქართული და GB რეგისტრაციები, იდენტიფიცირებული სიმძლავრე და მწარმოებელი; ამომწურავი მიმდინარე შემოწმებით ზუსტი EU/EEA ან US რეგისტრაცია არ აქვს. ვეტერინარული მტკიცებულება კონცენტრაციის/კლასისაა და არა ზუსტი პროდუქტის ცხოველური დოსიე.

კლინიკური ეფექტურობა5.5/10

ჰიპერონკოზურმა 25%-იანმა HSA-მ ძაღლის სეპტიკური პერიტონიტის რეტროსპექტულ მონაცემში ალბუმინი, საერთო ცილა და კოლოიდურ-ოსმოსური წნევა გაზარდა, მაგრამ ჰოსპიტალიზაციის შემცირება ან გადარჩენის სარგებელი ვერ დაამტკიცა. ამ მონაცემის ზუსტ 20%-იან პროდუქტზე გადატანა კონცენტრაციის ექსტრაპოლაციაა; სახეობრივი ალბუმინი უპირატესია და ცილის კარგვის მიზეზის მკურნალობა აუცილებელია.

უსაფრთხოება და ამტანობა3.5/10

ეს ჰიპერონკოზური ადამიანური ქსენოპროტეინი ახლოს დგას 25%-იან ფორმებთან, რომლებმაც ძაღლებში გამოიწვია anti-HSA ანტისხეულები, მწვავე რეაქცია, დაგვიანებული III ტიპის დაავადება და სიკვდილი. ზუსტი 20%-იანი ვეტერინარული უსაფრთხოებისა და განმეორებითი ექსპოზიციის მონაცემი არ არსებობს; მძიმე ანემია, გულის/თირკმლის მოწყვლადობა, კაპილარული გაჟონვა, ნატრიუმის დატვირთვა, მოცულობის ზრდა და ტრანსფუზიული მიკვლევადობა გამოყენებას მნიშვნელოვნად ზღუდავს.

კლინიკური პრაქტიკულობა4.5/10

20%-იანი მცირე მოცულობის ფორმა ფიზიკურად მოსახერხებელია, მაგრამ პირდაპირ ვალიდირებული ვეტერინარული რეჟიმი არ აქვს. ინდივიდუალური გამოთვლა, თავსებადი კრისტალოიდით შესაძლო ასეპტიკური განზავება, სიჩქარისა და ჰემოდინამიკის მკაცრი კონტროლი, ერთჯერადი ფლაკონის დანაკარგი და დაგვიანებული რეაქციის კვირეული დაკვირვება მას სპეციალისტურ და შეცდომისადმი მგრძნობიარე ფორმად აქცევს; 5%-იანი მლ/კგ რეჟიმი პირდაპირ ვერ გადაიტანება.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ადამიანის ალბუმინი არ გამოიყენოთ ჯანმრთელ ან ნორმოალბუმინემიურ ცხოველში, საკვებ ცილად, რუტინული კრისტალოიდური ჩანაცვლებისთვის ან მხოლოდ ლაბორატორიული ალბუმინის გასასწორებლად. განხილვა შემოიფარგლოს კრიტიკული დაავადებით, როცა მძიმე ან გაუარესებადი ჰიპოალბუმინემია კლინიკურად მნიშვნელოვან ონკოზურ შედეგებს იწვევს.
  • მკურნალობამდე დაადგინეთ ადამიანის ალბუმინის ნებისმიერი წინა ექსპოზიცია. ძაღლებში წარმოიქმნება ადამიანის ალბუმინის საწინააღმდეგო ანტისხეულები და განმეორებითმა ინფუზიამ შეიძლება უფრო მძიმე მწვავე ან დაგვიანებული რეაქცია გამოიწვიოს; განმეორებით ექსპოზიციას მოერიდეთ, თუ სიცოცხლის გადამრჩენი სარგებელი ამ რისკს აშკარად არ აღემატება.
  • მზად იყავით ინფუზიის დაუყოვნებლივ შესაწყვეტად და ანაფილაქსიის სამკურნალოდ. გააფრთხილეთ მფლობელი 5–13 დღის შემდეგ შესაძლო დაგვიანებულ III ტიპის დაავადებაზე — ცხელება, ლეთარგია, კოჭლობა, შეშუპება, ღებინება, კანის დაზიანება ან ვასკულიტი — და დაგეგმეთ მინიმუმ ოთხკვირიანი დაკვირვება; ძაღლებში აღწერილია ფატალური შემთხვევებიც.
  • ძაღლში უპირატესობა მიანიჭეთ სახეობრივ ალბუმინს, როცა ის რეალურად ხელმისაწვდომია. ადამიანის შრატის ალბუმინი ძაღლსა და კატაში ქსენოპროტეინია; დააფიქსირეთ სარეზერვო გამოყენების დასაბუთება და მფლობელის ინფორმირებული განხილვა, ადამიანური პროდუქტის ხელმისაწვდომობა კი ვეტერინარული ეკვივალენტობის მტკიცებულებად არ წარმოადგინოთ.
  • უმკურნალეთ ალბუმინის კარგვის ან შემცირებული სინთეზის მიზეზს და განსაზღვრეთ კლინიკური სამიზნე — შეშუპების, გამონაჟონის, პერფუზიის ან ონკოზური სტატუსის გაუმჯობესება. შრატის ალბუმინის მატება სუროგატული მაჩვენებელია; არსებული ვეტერინარული კვლევები მხოლოდ რიცხვის კორექციით გადარჩენის გაუმჯობესებას არ ამტკიცებს.
  • დოზა და სიჩქარე განსაზღვრეთ მოცულობითი სტატუსითა და მიმდინარე დანაკარგით და არა მხოლოდ შრატის ალბუმინით. ინფუზიის განმავლობაში აკონტროლეთ წნევა, პულსი, სუნთქვა, დიურეზი, ელექტროლიტები, ჰემატოკრიტი/ჰემოგლობინი და ფილტვის ან პერიფერიული სითხით გადატვირთვის ნიშნები.
  • არ შეიყვანოთ მძიმე ანემიისას ან გულის უკმარისობისას, როცა სისხლძარღვშიდა მოცულობა ნორმალური ან მომატებულია. განსაკუთრებული სიფრთხილეა საჭირო თირკმლის დაავადების, კაპილარული გაჟონვის ან ნებისმიერი მდგომარეობისას, როცა ჰიპერვოლემიამ, ჰემოდილუციამ ან ნატრიუმის დატვირთვამ ორგანოს ფუნქცია შეიძლება გააუარესოს.
  • ადამიანის ალბუმინი არასოდეს განაზავოთ სტერილური წყლით — შესაძლებელია ჰემოლიზი. საჭიროებისას გამოიყენეთ მხოლოდ თავსებადი იზოტონური გამხსნელი; პროდუქტი იმავე ჭურჭელში ან ხაზში არ შეურიოთ სხვა მედიკამენტს, მთლიან სისხლს ან ერითროციტულ მასას.
  • ჩაწერეთ ზუსტი პროდუქტი და პარტია, შეამოწმეთ ხსნარი, დაიცავით ასეპტიკა და ერთჯერადი ფლაკონის ნარჩენი გაანადგურეთ. დონორის სკრინინგი და ვირუსის ინაქტივაცია ამცირებს, მაგრამ ვერ გამორიცხავს ადამიანური პლაზმიდან ცნობილ, ახალ ან უცნობ აგენტთა გადაცემას.
  • ამ ზუსტი 20%-იანი კონცენტრაციისთვის პირდაპირ ვალიდირებული ძაღლის ან კატის რეჟიმი არ არსებობს. 5%-იანი მლ/კგ მოცულობა არ გადაიტანოთ: 20% ყოველ მლ-ში ოთხჯერ მეტ ალბუმინს შეიცავს. პირდაპირი ჰიპერონკოზური გამოყენება ან განზავება ICU სპეციალისტის გამოთვლას მოითხოვს; 20–25%-იანი ქსენოპროტეინის მონაცემში მძიმე დაგვიანებული იმუნური დაზიანებაც შედის.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა IV ადამიანის ალბუმინი მძიმე ან გაუარესებადი ჰიპოალბუმინემიისას კლინიკურად მნიშვნელოვანი შეშუპებით, გამონაჟონით ან ონკოზური უკმარისობით, როცა სახეობრივი ალბუმინი მიუწვდომელია და ICU რისკ-სარგებელი ქსენოპროტეინს ამართლებს
4.6/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
ვეტმენის შეფასება

ზენალბი

20 20%, საინფუზიო ხსნარი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · IV ადამიანის ალბუმინი მძიმე ან გაუარესებადი ჰიპოალბუმინემიისას კლინიკურად მნიშვნელოვანი შეშუპებით, გამონაჟონით ან ონკოზური უკმარისობით, როცა სახეობრივი ალბუმინი მიუწვდომელია და ICU რისკ-სარგებელი ქსენოპროტეინს ამართლებს · ვენაში
მკურნალობის გარემოICU ინფუზია უწყვეტი კარდიორესპირაციული და მოცულობითი დაკვირვებით, ალბუმინის, ჰემატოკრიტის, ელექტროლიტებისა და დიურეზის კონტროლით, მყისიერი რეაქციის მართვით და დაგვიანებული იმუნური მეთვალყურეობით
ვეტმენის ქულა 4.6/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-037567, რ-037568 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

სუსტი, სპეციალისტური სარეზერვო არჩევანია და არა რუტინული ალბუმინის ჩანაცვლება. ზუსტი 20%-იანი პროდუქტი გამჭვირვალეა როგორც ადამიანური სისხლის პრეპარატი, მაგრამ ვეტერინარული სარგებელი და დოზირება ექსტრაპოლირებულია, ხოლო ჰიპერონკოზური ქსენოპროტეინის უსაფრთხოება შემაშფოთებელია; ძაღლში უპირატესობა სახეობრივ ალბუმინს მიეცით, უმკურნალეთ მიზეზს და 5%-იანი მოცულობის რეჟიმი არ გადაიტანოთ.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა6.0/10

ზუსტ ადამიანურ პროდუქტს აქვს წყაროთი დადასტურებული მოქმედი ქართული და GB რეგისტრაციები, იდენტიფიცირებული სიმძლავრე და მწარმოებელი; ამომწურავი მიმდინარე შემოწმებით ზუსტი EU/EEA ან US რეგისტრაცია არ აქვს. ვეტერინარული მტკიცებულება კონცენტრაციის/კლასისაა და არა ზუსტი პროდუქტის ცხოველური დოსიე.

კლინიკური ეფექტურობა4.5/10

კატაში არსებობს გამოსადეგი, მაგრამ უკონტროლო 5%-იანი HSA მონაცემი; პირდაპირი ჰიპერონკოზური 20–25%-იანი მკურნალობის მტკიცებულება მწირია და შედეგის უპირატესობას არ ადგენს. ძაღლისა და მიმოხილვითი მონაცემის ზუსტ 20%-იან კატის ინფუზიაზე გადატანა მნიშვნელოვანი ექსტრაპოლაციაა; სახეობრივი კატის ალბუმინი მიუწვდომელია და მიზეზზე მიმართული მკურნალობა მთავარია.

უსაფრთხოება და ამტანობა3.5/10

ეს ჰიპერონკოზური ადამიანური ქსენოპროტეინი ახლოს დგას 25%-იან ფორმებთან, რომლებმაც ძაღლებში გამოიწვია anti-HSA ანტისხეულები, მწვავე რეაქცია, დაგვიანებული III ტიპის დაავადება და სიკვდილი. ზუსტი 20%-იანი ვეტერინარული უსაფრთხოებისა და განმეორებითი ექსპოზიციის მონაცემი არ არსებობს; მძიმე ანემია, გულის/თირკმლის მოწყვლადობა, კაპილარული გაჟონვა, ნატრიუმის დატვირთვა, მოცულობის ზრდა და ტრანსფუზიული მიკვლევადობა გამოყენებას მნიშვნელოვნად ზღუდავს.

კლინიკური პრაქტიკულობა4.5/10

20%-იანი მცირე მოცულობის ფორმა ფიზიკურად მოსახერხებელია, მაგრამ პირდაპირ ვალიდირებული ვეტერინარული რეჟიმი არ აქვს. ინდივიდუალური გამოთვლა, თავსებადი კრისტალოიდით შესაძლო ასეპტიკური განზავება, სიჩქარისა და ჰემოდინამიკის მკაცრი კონტროლი, ერთჯერადი ფლაკონის დანაკარგი და დაგვიანებული რეაქციის კვირეული დაკვირვება მას სპეციალისტურ და შეცდომისადმი მგრძნობიარე ფორმად აქცევს; 5%-იანი მლ/კგ რეჟიმი პირდაპირ ვერ გადაიტანება.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ადამიანის ალბუმინი არ გამოიყენოთ ჯანმრთელ ან ნორმოალბუმინემიურ ცხოველში, საკვებ ცილად, რუტინული კრისტალოიდური ჩანაცვლებისთვის ან მხოლოდ ლაბორატორიული ალბუმინის გასასწორებლად. განხილვა შემოიფარგლოს კრიტიკული დაავადებით, როცა მძიმე ან გაუარესებადი ჰიპოალბუმინემია კლინიკურად მნიშვნელოვან ონკოზურ შედეგებს იწვევს.
  • მკურნალობამდე დაადგინეთ ადამიანის ალბუმინის ნებისმიერი წინა ექსპოზიცია. ძაღლებში წარმოიქმნება ადამიანის ალბუმინის საწინააღმდეგო ანტისხეულები და განმეორებითმა ინფუზიამ შეიძლება უფრო მძიმე მწვავე ან დაგვიანებული რეაქცია გამოიწვიოს; განმეორებით ექსპოზიციას მოერიდეთ, თუ სიცოცხლის გადამრჩენი სარგებელი ამ რისკს აშკარად არ აღემატება.
  • მზად იყავით ინფუზიის დაუყოვნებლივ შესაწყვეტად და ანაფილაქსიის სამკურნალოდ. გააფრთხილეთ მფლობელი 5–13 დღის შემდეგ შესაძლო დაგვიანებულ III ტიპის დაავადებაზე — ცხელება, ლეთარგია, კოჭლობა, შეშუპება, ღებინება, კანის დაზიანება ან ვასკულიტი — და დაგეგმეთ მინიმუმ ოთხკვირიანი დაკვირვება; ძაღლებში აღწერილია ფატალური შემთხვევებიც.
  • ძაღლში უპირატესობა მიანიჭეთ სახეობრივ ალბუმინს, როცა ის რეალურად ხელმისაწვდომია. ადამიანის შრატის ალბუმინი ძაღლსა და კატაში ქსენოპროტეინია; დააფიქსირეთ სარეზერვო გამოყენების დასაბუთება და მფლობელის ინფორმირებული განხილვა, ადამიანური პროდუქტის ხელმისაწვდომობა კი ვეტერინარული ეკვივალენტობის მტკიცებულებად არ წარმოადგინოთ.
  • უმკურნალეთ ალბუმინის კარგვის ან შემცირებული სინთეზის მიზეზს და განსაზღვრეთ კლინიკური სამიზნე — შეშუპების, გამონაჟონის, პერფუზიის ან ონკოზური სტატუსის გაუმჯობესება. შრატის ალბუმინის მატება სუროგატული მაჩვენებელია; არსებული ვეტერინარული კვლევები მხოლოდ რიცხვის კორექციით გადარჩენის გაუმჯობესებას არ ამტკიცებს.
  • დოზა და სიჩქარე განსაზღვრეთ მოცულობითი სტატუსითა და მიმდინარე დანაკარგით და არა მხოლოდ შრატის ალბუმინით. ინფუზიის განმავლობაში აკონტროლეთ წნევა, პულსი, სუნთქვა, დიურეზი, ელექტროლიტები, ჰემატოკრიტი/ჰემოგლობინი და ფილტვის ან პერიფერიული სითხით გადატვირთვის ნიშნები.
  • არ შეიყვანოთ მძიმე ანემიისას ან გულის უკმარისობისას, როცა სისხლძარღვშიდა მოცულობა ნორმალური ან მომატებულია. განსაკუთრებული სიფრთხილეა საჭირო თირკმლის დაავადების, კაპილარული გაჟონვის ან ნებისმიერი მდგომარეობისას, როცა ჰიპერვოლემიამ, ჰემოდილუციამ ან ნატრიუმის დატვირთვამ ორგანოს ფუნქცია შეიძლება გააუარესოს.
  • ადამიანის ალბუმინი არასოდეს განაზავოთ სტერილური წყლით — შესაძლებელია ჰემოლიზი. საჭიროებისას გამოიყენეთ მხოლოდ თავსებადი იზოტონური გამხსნელი; პროდუქტი იმავე ჭურჭელში ან ხაზში არ შეურიოთ სხვა მედიკამენტს, მთლიან სისხლს ან ერითროციტულ მასას.
  • ჩაწერეთ ზუსტი პროდუქტი და პარტია, შეამოწმეთ ხსნარი, დაიცავით ასეპტიკა და ერთჯერადი ფლაკონის ნარჩენი გაანადგურეთ. დონორის სკრინინგი და ვირუსის ინაქტივაცია ამცირებს, მაგრამ ვერ გამორიცხავს ადამიანური პლაზმიდან ცნობილ, ახალ ან უცნობ აგენტთა გადაცემას.
  • ამ ზუსტი 20%-იანი კონცენტრაციისთვის პირდაპირ ვალიდირებული ძაღლის ან კატის რეჟიმი არ არსებობს. 5%-იანი მლ/კგ მოცულობა არ გადაიტანოთ: 20% ყოველ მლ-ში ოთხჯერ მეტ ალბუმინს შეიცავს. პირდაპირი ჰიპერონკოზური გამოყენება ან განზავება ICU სპეციალისტის გამოთვლას მოითხოვს; 20–25%-იანი ქსენოპროტეინის მონაცემში მძიმე დაგვიანებული იმუნური დაზიანებაც შედის.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
ხსნარი
მიცემის გზა
ვენაში
მწარმოებელი
Bio Products Laboratory · გაერთიანებული სამეფო
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 15 მარ 2028-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: ზენალბი 20 20%, საინფუზიო ხსნარი
№ რ-037567, რ-037568
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
EU არა
EU/EEA-ის სიაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
UK დიახ, ადამიანის
№ PL088010006
ZENALB 4.5 A 45G/L OF HUMAN ALBUMIN SOLUTION FOR INFUSION (4.5% SOLUTION)
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
აშშ არა
Drugs@FDA-ში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს

დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.