ზენალბი (Zenalb)

რჩეულები

ალბუმინი (ადამიანის) · Bio Products Laboratory

1 ფორმა: ხსნარი. საქართველოში მოქმედია 1-დან 1 (ადამიანის მედიკამენტების რეესტრი).

ფორმები და დოზებისაქართველოში მოქმედია 1, სულ 1

ფორმა	დოზა	სიხშირე	საქართველო
20 20%, ხსნარი	ინსტრუქციის დოზა ცნობარში ჯერ არ არის	-	საქართველო დიახ, ადამიანის მოქმედებს 15 მარ 2028-მდე ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA) რეესტრში: ზენალბი 20 20%, საინფუზიო ხსნარი № რ-037567, რ-037568 mis.ge (Ministry of Health register incl. past registrations) გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაცია ზენალბი 20 20%, ხსნარი საინფუზიო ხსნარი, ადამიანის პრეპარატი ვეტმენის შეფასება ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს. ძაღლი IV ადამიანის ალბუმინი მძიმე ან გაუარესებადი ჰიპოალბუმინემიისას კლინიკურად მნიშვნელოვანი შეშუპებით, გამონაჟონით ან ონკოზური უკმარისობით, როცა სახეობრივი ალბუმინი მიუწვდომელია და ICU რისკ-სარგებელი ქსენოპროტეინს ამართლებს 4.9/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა ვეტმენის შეფასება ზენალბი 20 20%, საინფუზიო ხსნარი, ადამიანის პრეპარატი შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · IV ადამიანის ალბუმინი მძიმე ან გაუარესებადი ჰიპოალბუმინემიისას კლინიკურად მნიშვნელოვანი შეშუპებით, გამონაჟონით ან ონკოზური უკმარისობით, როცა სახეობრივი ალბუმინი მიუწვდომელია და ICU რისკ-სარგებელი ქსენოპროტეინს ამართლებს · ვენაში მკურნალობის გარემოICU ინფუზია უწყვეტი კარდიორესპირაციული და მოცულობითი დაკვირვებით, ალბუმინის, ჰემატოკრიტის, ელექტროლიტებისა და დიურეზის კონტროლით, მყისიერი რეაქციის მართვით და დაგვიანებული იმუნური მეთვალყურეობით ვეტმენის ქულა 4.9/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-037567, რ-037568 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება სუსტი, სპეციალისტური სარეზერვო არჩევანია და არა რუტინული ალბუმინის ჩანაცვლება. ზუსტი 20%-იანი პროდუქტი გამჭვირვალეა როგორც ადამიანური სისხლის პრეპარატი, მაგრამ ვეტერინარული სარგებელი და დოზირება ექსტრაპოლირებულია, ხოლო ჰიპერონკოზური ქსენოპროტეინის უსაფრთხოება შემაშფოთებელია; ძაღლში უპირატესობა სახეობრივ ალბუმინს მიეცით, უმკურნალეთ მიზეზს და 5%-იანი მოცულობის რეჟიმი არ გადაიტანოთ. რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა6.0/10 ზუსტ ადამიანურ პროდუქტს აქვს წყაროთი დადასტურებული მოქმედი ქართული და GB რეგისტრაციები, იდენტიფიცირებული სიმძლავრე და მწარმოებელი; ამომწურავი მიმდინარე შემოწმებით ზუსტი EU/EEA ან US რეგისტრაცია არ აქვს. ვეტერინარული მტკიცებულება კონცენტრაციის/კლასისაა და არა ზუსტი პროდუქტის ცხოველური დოსიე. კლინიკური ეფექტურობა5.5/10 ჰიპერონკოზურმა 25%-იანმა HSA-მ ძაღლის სეპტიკური პერიტონიტის რეტროსპექტულ მონაცემში ალბუმინი, საერთო ცილა და კოლოიდურ-ოსმოსური წნევა გაზარდა, მაგრამ ჰოსპიტალიზაციის შემცირება ან გადარჩენის სარგებელი ვერ დაამტკიცა. ამ მონაცემის ზუსტ 20%-იან პროდუქტზე გადატანა კონცენტრაციის ექსტრაპოლაციაა; სახეობრივი ალბუმინი უპირატესია და ცილის კარგვის მიზეზის მკურნალობა აუცილებელია. უსაფრთხოება და ამტანობა3.5/10 ეს ჰიპერონკოზური ადამიანური ქსენოპროტეინი ახლოს დგას 25%-იან ფორმებთან, რომლებმაც ძაღლებში გამოიწვია anti-HSA ანტისხეულები, მწვავე რეაქცია, დაგვიანებული III ტიპის დაავადება და სიკვდილი. ზუსტი 20%-იანი ვეტერინარული უსაფრთხოებისა და განმეორებითი ექსპოზიციის მონაცემი არ არსებობს; მძიმე ანემია, გულის/თირკმლის მოწყვლადობა, კაპილარული გაჟონვა, ნატრიუმის დატვირთვა, მოცულობის ზრდა და ტრანსფუზიული მიკვლევადობა გამოყენებას მნიშვნელოვნად ზღუდავს. კლინიკური პრაქტიკულობა4.5/10 20%-იანი მცირე მოცულობის ფორმა ფიზიკურად მოსახერხებელია, მაგრამ პირდაპირ ვალიდირებული ვეტერინარული რეჟიმი არ აქვს. ინდივიდუალური გამოთვლა, თავსებადი კრისტალოიდით შესაძლო ასეპტიკური განზავება, სიჩქარისა და ჰემოდინამიკის მკაცრი კონტროლი, ერთჯერადი ფლაკონის დანაკარგი და დაგვიანებული რეაქციის კვირეული დაკვირვება მას სპეციალისტურ და შეცდომისადმი მგრძნობიარე ფორმად აქცევს; 5%-იანი მლ/კგ რეჟიმი პირდაპირ ვერ გადაიტანება. სრული კურსის ეკონომიურობა- ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს. მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები ადამიანის ალბუმინი არ გამოიყენოთ ჯანმრთელ ან ნორმოალბუმინემიურ ცხოველში, საკვებ ცილად, რუტინული კრისტალოიდური ჩანაცვლებისთვის ან მხოლოდ ლაბორატორიული ალბუმინის გასასწორებლად. განხილვა შემოიფარგლოს კრიტიკული დაავადებით, როცა მძიმე ან გაუარესებადი ჰიპოალბუმინემია კლინიკურად მნიშვნელოვან ონკოზურ შედეგებს იწვევს. მკურნალობამდე დაადგინეთ ადამიანის ალბუმინის ნებისმიერი წინა ექსპოზიცია. ძაღლებში წარმოიქმნება ადამიანის ალბუმინის საწინააღმდეგო ანტისხეულები და განმეორებითმა ინფუზიამ შეიძლება უფრო მძიმე მწვავე ან დაგვიანებული რეაქცია გამოიწვიოს; განმეორებით ექსპოზიციას მოერიდეთ, თუ სიცოცხლის გადამრჩენი სარგებელი ამ რისკს აშკარად არ აღემატება. მზად იყავით ინფუზიის დაუყოვნებლივ შესაწყვეტად და ანაფილაქსიის სამკურნალოდ. გააფრთხილეთ მფლობელი 5–13 დღის შემდეგ შესაძლო დაგვიანებულ III ტიპის დაავადებაზე — ცხელება, ლეთარგია, კოჭლობა, შეშუპება, ღებინება, კანის დაზიანება ან ვასკულიტი — და დაგეგმეთ მინიმუმ ოთხკვირიანი დაკვირვება; ძაღლებში აღწერილია ფატალური შემთხვევებიც. ძაღლში უპირატესობა მიანიჭეთ სახეობრივ ალბუმინს, როცა ის რეალურად ხელმისაწვდომია. ადამიანის შრატის ალბუმინი ძაღლსა და კატაში ქსენოპროტეინია; დააფიქსირეთ სარეზერვო გამოყენების დასაბუთება და მფლობელის ინფორმირებული განხილვა, ადამიანური პროდუქტის ხელმისაწვდომობა კი ვეტერინარული ეკვივალენტობის მტკიცებულებად არ წარმოადგინოთ. უმკურნალეთ ალბუმინის კარგვის ან შემცირებული სინთეზის მიზეზს და განსაზღვრეთ კლინიკური სამიზნე — შეშუპების, გამონაჟონის, პერფუზიის ან ონკოზური სტატუსის გაუმჯობესება. შრატის ალბუმინის მატება სუროგატული მაჩვენებელია; არსებული ვეტერინარული კვლევები მხოლოდ რიცხვის კორექციით გადარჩენის გაუმჯობესებას არ ამტკიცებს. დოზა და სიჩქარე განსაზღვრეთ მოცულობითი სტატუსითა და მიმდინარე დანაკარგით და არა მხოლოდ შრატის ალბუმინით. ინფუზიის განმავლობაში აკონტროლეთ წნევა, პულსი, სუნთქვა, დიურეზი, ელექტროლიტები, ჰემატოკრიტი/ჰემოგლობინი და ფილტვის ან პერიფერიული სითხით გადატვირთვის ნიშნები. არ შეიყვანოთ მძიმე ანემიისას ან გულის უკმარისობისას, როცა სისხლძარღვშიდა მოცულობა ნორმალური ან მომატებულია. განსაკუთრებული სიფრთხილეა საჭირო თირკმლის დაავადების, კაპილარული გაჟონვის ან ნებისმიერი მდგომარეობისას, როცა ჰიპერვოლემიამ, ჰემოდილუციამ ან ნატრიუმის დატვირთვამ ორგანოს ფუნქცია შეიძლება გააუარესოს. ადამიანის ალბუმინი არასოდეს განაზავოთ სტერილური წყლით — შესაძლებელია ჰემოლიზი. საჭიროებისას გამოიყენეთ მხოლოდ თავსებადი იზოტონური გამხსნელი; პროდუქტი იმავე ჭურჭელში ან ხაზში არ შეურიოთ სხვა მედიკამენტს, მთლიან სისხლს ან ერითროციტულ მასას. ჩაწერეთ ზუსტი პროდუქტი და პარტია, შეამოწმეთ ხსნარი, დაიცავით ასეპტიკა და ერთჯერადი ფლაკონის ნარჩენი გაანადგურეთ. დონორის სკრინინგი და ვირუსის ინაქტივაცია ამცირებს, მაგრამ ვერ გამორიცხავს ადამიანური პლაზმიდან ცნობილ, ახალ ან უცნობ აგენტთა გადაცემას. ამ ზუსტი 20%-იანი კონცენტრაციისთვის პირდაპირ ვალიდირებული ძაღლის ან კატის რეჟიმი არ არსებობს. 5%-იანი მლ/კგ მოცულობა არ გადაიტანოთ: 20% ყოველ მლ-ში ოთხჯერ მეტ ალბუმინს შეიცავს. პირდაპირი ჰიპერონკოზური გამოყენება ან განზავება ICU სპეციალისტის გამოთვლას მოითხოვს; 20–25%-იანი ქსენოპროტეინის მონაცემში მძიმე დაგვიანებული იმუნური დაზიანებაც შედის. შეფასების წყაროები Human albumin market audit2026 Albunorm 5% SmPC2023 Alburex 20 SmPC2018 AAHA fluid therapy 20242024 5% HSA in 588 patients2010 Viganó et al. 20192019 Viganó et al. 20222022 Cohn et al. 20072007 Francis et al. 20072007 25% HSA in septic peritonitis2015 25% HSA risk-benefit review2008 შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი. კატა IV ადამიანის ალბუმინი მძიმე ან გაუარესებადი ჰიპოალბუმინემიისას კლინიკურად მნიშვნელოვანი შეშუპებით, გამონაჟონით ან ონკოზური უკმარისობით, როცა სახეობრივი ალბუმინი მიუწვდომელია და ICU რისკ-სარგებელი ქსენოპროტეინს ამართლებს 4.6/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა ვეტმენის შეფასება ზენალბი 20 20%, საინფუზიო ხსნარი, ადამიანის პრეპარატი შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · IV ადამიანის ალბუმინი მძიმე ან გაუარესებადი ჰიპოალბუმინემიისას კლინიკურად მნიშვნელოვანი შეშუპებით, გამონაჟონით ან ონკოზური უკმარისობით, როცა სახეობრივი ალბუმინი მიუწვდომელია და ICU რისკ-სარგებელი ქსენოპროტეინს ამართლებს · ვენაში მკურნალობის გარემოICU ინფუზია უწყვეტი კარდიორესპირაციული და მოცულობითი დაკვირვებით, ალბუმინის, ჰემატოკრიტის, ელექტროლიტებისა და დიურეზის კონტროლით, მყისიერი რეაქციის მართვით და დაგვიანებული იმუნური მეთვალყურეობით ვეტმენის ქულა 4.6/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-037567, რ-037568 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება სუსტი, სპეციალისტური სარეზერვო არჩევანია და არა რუტინული ალბუმინის ჩანაცვლება. ზუსტი 20%-იანი პროდუქტი გამჭვირვალეა როგორც ადამიანური სისხლის პრეპარატი, მაგრამ ვეტერინარული სარგებელი და დოზირება ექსტრაპოლირებულია, ხოლო ჰიპერონკოზური ქსენოპროტეინის უსაფრთხოება შემაშფოთებელია; ძაღლში უპირატესობა სახეობრივ ალბუმინს მიეცით, უმკურნალეთ მიზეზს და 5%-იანი მოცულობის რეჟიმი არ გადაიტანოთ. რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა6.0/10 ზუსტ ადამიანურ პროდუქტს აქვს წყაროთი დადასტურებული მოქმედი ქართული და GB რეგისტრაციები, იდენტიფიცირებული სიმძლავრე და მწარმოებელი; ამომწურავი მიმდინარე შემოწმებით ზუსტი EU/EEA ან US რეგისტრაცია არ აქვს. ვეტერინარული მტკიცებულება კონცენტრაციის/კლასისაა და არა ზუსტი პროდუქტის ცხოველური დოსიე. კლინიკური ეფექტურობა4.5/10 კატაში არსებობს გამოსადეგი, მაგრამ უკონტროლო 5%-იანი HSA მონაცემი; პირდაპირი ჰიპერონკოზური 20–25%-იანი მკურნალობის მტკიცებულება მწირია და შედეგის უპირატესობას არ ადგენს. ძაღლისა და მიმოხილვითი მონაცემის ზუსტ 20%-იან კატის ინფუზიაზე გადატანა მნიშვნელოვანი ექსტრაპოლაციაა; სახეობრივი კატის ალბუმინი მიუწვდომელია და მიზეზზე მიმართული მკურნალობა მთავარია. უსაფრთხოება და ამტანობა3.5/10 ეს ჰიპერონკოზური ადამიანური ქსენოპროტეინი ახლოს დგას 25%-იან ფორმებთან, რომლებმაც ძაღლებში გამოიწვია anti-HSA ანტისხეულები, მწვავე რეაქცია, დაგვიანებული III ტიპის დაავადება და სიკვდილი. ზუსტი 20%-იანი ვეტერინარული უსაფრთხოებისა და განმეორებითი ექსპოზიციის მონაცემი არ არსებობს; მძიმე ანემია, გულის/თირკმლის მოწყვლადობა, კაპილარული გაჟონვა, ნატრიუმის დატვირთვა, მოცულობის ზრდა და ტრანსფუზიული მიკვლევადობა გამოყენებას მნიშვნელოვნად ზღუდავს. კლინიკური პრაქტიკულობა4.5/10 20%-იანი მცირე მოცულობის ფორმა ფიზიკურად მოსახერხებელია, მაგრამ პირდაპირ ვალიდირებული ვეტერინარული რეჟიმი არ აქვს. ინდივიდუალური გამოთვლა, თავსებადი კრისტალოიდით შესაძლო ასეპტიკური განზავება, სიჩქარისა და ჰემოდინამიკის მკაცრი კონტროლი, ერთჯერადი ფლაკონის დანაკარგი და დაგვიანებული რეაქციის კვირეული დაკვირვება მას სპეციალისტურ და შეცდომისადმი მგრძნობიარე ფორმად აქცევს; 5%-იანი მლ/კგ რეჟიმი პირდაპირ ვერ გადაიტანება. სრული კურსის ეკონომიურობა- ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს. მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები ადამიანის ალბუმინი არ გამოიყენოთ ჯანმრთელ ან ნორმოალბუმინემიურ ცხოველში, საკვებ ცილად, რუტინული კრისტალოიდური ჩანაცვლებისთვის ან მხოლოდ ლაბორატორიული ალბუმინის გასასწორებლად. განხილვა შემოიფარგლოს კრიტიკული დაავადებით, როცა მძიმე ან გაუარესებადი ჰიპოალბუმინემია კლინიკურად მნიშვნელოვან ონკოზურ შედეგებს იწვევს. მკურნალობამდე დაადგინეთ ადამიანის ალბუმინის ნებისმიერი წინა ექსპოზიცია. ძაღლებში წარმოიქმნება ადამიანის ალბუმინის საწინააღმდეგო ანტისხეულები და განმეორებითმა ინფუზიამ შეიძლება უფრო მძიმე მწვავე ან დაგვიანებული რეაქცია გამოიწვიოს; განმეორებით ექსპოზიციას მოერიდეთ, თუ სიცოცხლის გადამრჩენი სარგებელი ამ რისკს აშკარად არ აღემატება. მზად იყავით ინფუზიის დაუყოვნებლივ შესაწყვეტად და ანაფილაქსიის სამკურნალოდ. გააფრთხილეთ მფლობელი 5–13 დღის შემდეგ შესაძლო დაგვიანებულ III ტიპის დაავადებაზე — ცხელება, ლეთარგია, კოჭლობა, შეშუპება, ღებინება, კანის დაზიანება ან ვასკულიტი — და დაგეგმეთ მინიმუმ ოთხკვირიანი დაკვირვება; ძაღლებში აღწერილია ფატალური შემთხვევებიც. ძაღლში უპირატესობა მიანიჭეთ სახეობრივ ალბუმინს, როცა ის რეალურად ხელმისაწვდომია. ადამიანის შრატის ალბუმინი ძაღლსა და კატაში ქსენოპროტეინია; დააფიქსირეთ სარეზერვო გამოყენების დასაბუთება და მფლობელის ინფორმირებული განხილვა, ადამიანური პროდუქტის ხელმისაწვდომობა კი ვეტერინარული ეკვივალენტობის მტკიცებულებად არ წარმოადგინოთ. უმკურნალეთ ალბუმინის კარგვის ან შემცირებული სინთეზის მიზეზს და განსაზღვრეთ კლინიკური სამიზნე — შეშუპების, გამონაჟონის, პერფუზიის ან ონკოზური სტატუსის გაუმჯობესება. შრატის ალბუმინის მატება სუროგატული მაჩვენებელია; არსებული ვეტერინარული კვლევები მხოლოდ რიცხვის კორექციით გადარჩენის გაუმჯობესებას არ ამტკიცებს. დოზა და სიჩქარე განსაზღვრეთ მოცულობითი სტატუსითა და მიმდინარე დანაკარგით და არა მხოლოდ შრატის ალბუმინით. ინფუზიის განმავლობაში აკონტროლეთ წნევა, პულსი, სუნთქვა, დიურეზი, ელექტროლიტები, ჰემატოკრიტი/ჰემოგლობინი და ფილტვის ან პერიფერიული სითხით გადატვირთვის ნიშნები. არ შეიყვანოთ მძიმე ანემიისას ან გულის უკმარისობისას, როცა სისხლძარღვშიდა მოცულობა ნორმალური ან მომატებულია. განსაკუთრებული სიფრთხილეა საჭირო თირკმლის დაავადების, კაპილარული გაჟონვის ან ნებისმიერი მდგომარეობისას, როცა ჰიპერვოლემიამ, ჰემოდილუციამ ან ნატრიუმის დატვირთვამ ორგანოს ფუნქცია შეიძლება გააუარესოს. ადამიანის ალბუმინი არასოდეს განაზავოთ სტერილური წყლით — შესაძლებელია ჰემოლიზი. საჭიროებისას გამოიყენეთ მხოლოდ თავსებადი იზოტონური გამხსნელი; პროდუქტი იმავე ჭურჭელში ან ხაზში არ შეურიოთ სხვა მედიკამენტს, მთლიან სისხლს ან ერითროციტულ მასას. ჩაწერეთ ზუსტი პროდუქტი და პარტია, შეამოწმეთ ხსნარი, დაიცავით ასეპტიკა და ერთჯერადი ფლაკონის ნარჩენი გაანადგურეთ. დონორის სკრინინგი და ვირუსის ინაქტივაცია ამცირებს, მაგრამ ვერ გამორიცხავს ადამიანური პლაზმიდან ცნობილ, ახალ ან უცნობ აგენტთა გადაცემას. ამ ზუსტი 20%-იანი კონცენტრაციისთვის პირდაპირ ვალიდირებული ძაღლის ან კატის რეჟიმი არ არსებობს. 5%-იანი მლ/კგ მოცულობა არ გადაიტანოთ: 20% ყოველ მლ-ში ოთხჯერ მეტ ალბუმინს შეიცავს. პირდაპირი ჰიპერონკოზური გამოყენება ან განზავება ICU სპეციალისტის გამოთვლას მოითხოვს; 20–25%-იანი ქსენოპროტეინის მონაცემში მძიმე დაგვიანებული იმუნური დაზიანებაც შედის. შეფასების წყაროები Human albumin market audit2026 Albunorm 5% SmPC2023 Alburex 20 SmPC2018 AAHA fluid therapy 20242024 5% HSA in 588 patients2010 Viganó et al. 20192019 Viganó et al. 20222022 Cohn et al. 20072007 Francis et al. 20072007 25% HSA in septic peritonitis2015 25% HSA risk-benefit review2008 შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი. შემადგენლობა / სიძლიერე ალბუმინი (ადამიანის)200 mg/ml ფორმულაციის ტიპი ხსნარი მიცემის გზა ვენაში მწარმოებელი Bio Products Laboratory · გაერთიანებული სამეფო რეგისტრაცია საქართველო დიახ, ადამიანის მოქმედებს 15 მარ 2028-მდე ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA) რეესტრში: ზენალბი 20 20%, საინფუზიო ხსნარი № რ-037567, რ-037568 mis.ge (Ministry of Health register incl. past registrations) გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026 EU არა EU/EEA-ის სიაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის. EMA Article 57 database (all medicines authorised in the EU/EEA), 09.10.2026 გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026 UK დიახ, ადამიანის № PL088010006 ZENALB 4.5 A 45G/L OF HUMAN ALBUMIN SOLUTION FOR INFUSION (4.5% SOLUTION) MHRA Products (UK) გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026 აშშ არა Drugs@FDA-ში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის. Drugs@FDA (openFDA) გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026 კონტროლირებადი (საქართველო) არა შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ. მაცნე (matsne.gov.ge) გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

ალბუმინი (ადამიანის): საჯაროდ დასამოწმებელი დოზა ჯერ არ გვაქვს

ცნობილი კონტრაინდიკაციები

კრიტიკული
განმეორებითი შეყვანა ცალკე და უფრო დიდ საფრთხეს ქმნის; ყოველთვის დააზუსტეთ, მიუღია თუ არა პაციენტს ადამიანის ალბუმინი ადრე. 25%-იანი ადამიანის ალბუმინის მიმღებ 9 ჯანმრთელ ძაღლზე ჩატარებულ კვლევაში ანტისხეულები ცხრავეს გამოუმუშავდა, 8-ს კი კანშიდა ტესტი დადებითი ჰქონდა. პირველ ინფუზიაზე ანაფილაქტოიდური რეაქცია 1 ძაღლს განუვითარდა; განმეორებითი ინფუზიის მიმღები ორივე ძაღლი რეაქციით უპასუხა. პირველმა ზემოქმედებამ პაციენტი შეიძლება დაასენსიბილიზოს.
კრიტიკული
რეაქცია შეიძლება დაგვიანებით გამოვლინდეს, ამიტომ ინფუზიის გართულების გარეშე დასრულება უსაფრთხოებას არ ადასტურებს. 6 ჯანმრთელ ძაღლზე ჩატარებულ კვლევაში დაგვიანებული რეაქცია ექვსივეს მე-5–13 დღეებში განუვითარდა: ლეთარგია, კოჭლობა, შეშუპება, კანის ვასკულიტი, ღებინება და უმადობა; მკურნალობის მიუხედავად 2 ძაღლი დაიღუპა. მეპატრონეს აუხსენით, რას უნდა დააკვირდეს სახლში, და პაციენტი მინიმუმ 1 თვის განმავლობაში ყოველკვირეულად აკონტროლეთ. 73 კრიტიკულად მძიმე ძაღლის სერიაში 23%-ს ინფუზიის დროს ან დაუყოვნებლივ შემდეგ სულ მცირე ერთი გართულება ჰქონდა, 4%-ს კი - მძიმე დაგვიანებული გართულება.
კრიტიკული
სტერილური წყლით არ განაზავოთ - ჰემოლიზს იწვევს.

წყაროები: FDA
კრიტიკული
მძიმე ანემიისას უკუნაჩვენებია.

წყაროები: FDA
კრიტიკული
გულის უკმარისობისას, როცა სისხლძარღვშიდა მოცულობა ნორმალური ან მომატებულია, უკუნაჩვენებია.

წყაროები: FDA
კრიტიკული
ცნობილი მგრძნობელობა ალბუმინის პრეპარატების ან დამხმარე ნივთიერებების მიმართ.

წყაროები: FDA
გაფრთხილება
გულის დაავადებისას სიფრთხილით - მოცულობის სწრაფი ზრდა ცუდად აიტანება.

წყაროები: FDA
გაფრთხილება
თირკმლის დაავადებისას სიფრთხილით გამოიყენეთ. როგორც მოცულობითი დატვირთვა, ისე ჰემოდილუცია რისკს ქმნის; აგრეთვე აღწერილია მწვავე თირკმლის დაზიანებასთან დაკავშირებული დაგვიანებული III ტიპის ჰიპერმგრძნობელობა 2 ძაღლში. ინფუზიის დროს აკონტროლეთ შარდის გამოყოფა, მომდევნო კვირებში კი - კრეატინინი.

პროფესიული ცნობარი ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ არის რეკლამა და არ ცვლის ინსტრუქციას.

მხოლოდ ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ ცვლის კლინიკურ შეფასებას და პრეპარატის ინსტრუქციას; დოზა გადაამოწმეთ ოფიციალურ ინსტრუქციაში (SPC). ვეტმენი არ აგებს პასუხს ამ ინფორმაციის გამოყენებით მიყენებულ ზიანზე.

სასაქონლო ნიშნები ეკუთვნის მათ მფლობელებს; ვეტმენი არ არის დაკავშირებული მწარმოებლებთან და მათგან ანაზღაურებას არ იღებს.

ბაზა დაცულია საავტორო და მომიჯნავე უფლებების კანონის VII თავით; ავტომატური ან მასობრივი კოპირება აკრძალულია.

ცნობარი ეტაპობრივად ივსება. თუ პრეპარატი აკლია, გვაცნობეთ. · შეცდომა ან დამატების თხოვნა · განახლდა: 16 ოქტ 2026

ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს

დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.

რეგისტრაცია დემო ვერსია ↗

ზენალბი (Zenalb)

ფორმები და დოზებისაქართველოში მოქმედია 1, სულ 1

ზენალბი 20 20%, ხსნარი

ცნობილი კონტრაინდიკაციები

დაკავშირებული პრეპარატები

იგივე თერაპიული ჯგუფი 17

ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს