რეგისტრაცია
პრეპარატების ცნობარი
მოქმედი ნივთიერება

არპრაზიკვანტელი (R-პრაზიკვანტელი) (Arpraziquantel)

პირაზინოიზოქინოლინის ანთელმინთიკი. საქართველოში მოქმედი რეგისტრაცია არ აქვს. ფორმები: ტაბლეტი.

დოზა და გამოყენება

დოზები

ამ ნივთიერების წყაროთი დადასტურებული დოზა ჯერ არ გვაქვს.

გამოყენებამდე

უსაფრთხოების ინფორმაცია

წყაროთი დადასტურებული უსაფრთხოების ჩანაწერი ამჟამად ნაჩვენები არ არის. ეს არ ნიშნავს, რომ ნივთიერება რისკისგან თავისუფალია.

ლათინური სახელი
Arpraziquantel
ქართული სახელი
არპრაზიკვანტელი (R-პრაზიკვანტელი)
ავტორიზაციის სტატუსი
ავტორიზებული ვეტერინარული პრეპარატი
არსებობს ავტორიზებული ვეტერინარული პრეპარატი ამ ნივთიერებით. კონკრეტული გამოყენება ეტიკეტზეა თუ არა, სახეობასა და ჩვენებაზეა დამოკიდებული - იხილეთ დოზირების წესები.
რეგისტრირებულია საქართველოში
5 ფორმიდან 0
პრეპარატები
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
ყველა ფორმა და რეგისტრაცია5

რეგისტრაცია საქართველოსა და საზღვარგარეთ. რეესტრი, ნომერი, ვადა და წყარო (i)-შია.

სუპრამილი, ტაბლეტი

მილბემიცინ ოქსიმი 1.25 მგ + R-პრაზიკვანტელი 6.25 მგ, აბი ლეკვებისა და ძაღლებისთვის 5 კგ-მდე
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
6.8/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

სუპრამილი

მილბემიცინ ოქსიმი 1.25 მგ + R-პრაზიკვანტელი 6.25 მგ, აბი ლეკვებისა და ძაღლებისთვის 5 კგ-მდე
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · სახეობის მიხედვით მგრძნობიარე ნაწლავური ცესტოდებისა და ნემატოდების სრული ეტიკეტური სფერო და Dirofilaria immitis-ის ინფექციის პრევენცია; კომბინაცია მხოლოდ ორივე კომპონენტის საჭიროებისას · პერორალურად
მკურნალობის გარემოწონით დიაპაზონზე შერჩეული აბი ზუსტი აწონვის, პარაზიტისა და გულის ჭიის რისკის შეფასებისა და მიმდინარე შეფუთვის ზუსტი ინსტრუქციის გადამოწმების შემდეგ
ვეტმენის ქულა 6.8/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: ვადაგასული · № 002533 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026

პრაქტიკული ფართო ანტიჰელმინთური საშუალებაა ზუსტად ამ ბრენდის პირდაპირი საველე მონაცემით, თუმცა საქართველოში მოქმედი რეგისტრაცია აღარ აქვს და მტკიცებულებისა და რეგულირების გამჭვირვალობა საერთაშორისო შეფასების მქონე ხანგრძლივ ალტერნატივებზე მნიშვნელოვნად სუსტია.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა5.5/10

საქართველოს რეესტრის ასლში ზუსტი ავტორიზაციები მხოლოდ 2026 წლის 15–20 ოქტომბრამდეა მითითებული და შეფასების დღისთვის განახლება დადასტურებული არ არის. ფორმები მოქმედ რუსულ ეროვნულ ინსტრუქციაში შედის, თუმცა EMA/FDA/VMD-ის ტიპის საჯარო შეფასების დოსიე და ფართო საერთაშორისო მარეგულირებელი ისტორია არ აქვს.

კლინიკური ეფექტურობა7.5/10

მწარმოებელთან დაკავშირებულმა 2019 წლის კონტროლირებულმა საველე ანგარიშმა სახეობის ზუსტი ფორმები პირდაპირ შეისწავლა და მგრძნობიარე ნაწლავურ ჰელმინთებზე სრული ელიმინაცია აღწერა; მილბემიცინის კომბინაციის ხანგრძლივი ლიტერატურა მხარდამჭერია, თუმცა ზუსტად ამ ბრენდის დამოუკიდებელი რეცენზირებული მტკიცებულება შეზღუდულია.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.5/10

ეტიკეტურ დოზებზე მოქმედ ნივთიერებებს ძირითადად პროგნოზირებადი უსაფრთხოების პროფილი აქვთ, თუმცა ზუსტად ამ ბრენდის უსაფრთხოების მონაცემი უმეტესად მცირე და ხანმოკლე ჯგუფებით შემოიფარგლება. მიკროფილარიემიისას რეაქცია შესაძლებელია, MDR1-მგრძნობიარე ძაღლს მკაცრი დოზირება სჭირდება და მოქმედებს თირკმლის, ღვიძლის, ასაკისა და წონის შეზღუდვები.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.0/10

პატარა, არომატიზებული, წონით დიაპაზონზე შერჩეული აბები და ნაწლავის ჭიებზე ერთჯერადი მკურნალობა პრაქტიკულია; მაინც საჭიროა ზუსტი აწონვა, საკვებთან მიცემა და პარაზიტზე მორგებული ყოველთვიური პრევენციის ან განმეორების სქემა.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ფიქსირებული კომბინაცია გამოიყენეთ მხოლოდ მაშინ, როცა მისი ცესტოდური და ნემატოდური ან გულის ჭიის პრევენციის კომპონენტები ერთდროულადაა დასაბუთებული; თავიდან აიცილეთ რომელიმე მოქმედი ნივთიერების ზედმეტი ექსპოზიცია.
  • ენდემურ ზონაში გულის ჭიის პრევენციამდე დაადგინეთ ინფექციისა და მიკროფილარიის სტატუსი. 2019 წლის მცირე მიკროფილარიციდული კვლევა ჩამოყალიბებული გულის ჭიის დაავადების ზრდასრული ჭიების საწინააღმდეგო მკურნალობის მტკიცებულებად არ ჩათვალოთ.
  • სხვა მაკროციკლურ ლაქტონებთან ან P-გლიკოპროტეინის სუბსტრატებთან/ინჰიბიტორებთან სიფრთხილე გამოიჩინეთ; მგრძნობიარე ცხოველს უსაფრთხოების უფრო ვიწრო ზღვარი შეიძლება ჰქონდეს.
  • Dipylidium-ისას შუალედური მასპინძლები აკონტროლეთ, Echinococcus-ისას კი ადგილობრივი ზოონოზური პროცედურები დაიცავით; მხოლოდ ანტიჰელმინთური დოზა რეინფექციას ვერ აღკვეთს.
  • ზუსტად აწონეთ და დაიცავით მინიმალური ასაკისა და წონის ზუსტი შეზღუდვები. კოლის, მონათესავე ჯიშის ან სავარაუდო MDR1 დეფიციტისას მიმდინარე ეტიკეტურ დოზას არასოდეს გადააჭარბოთ; გამოხატული თირკმლის ან ღვიძლის დისფუნქციისას ნუ გამოიყენებთ, თუ გადამოწმებული ეტიკეტი ამას არ უშვებს.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 21 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
ფორმულაციის ტიპი
ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
Astrafarm · რუსეთი
რეგისტრაცია
საქართველო ვადაგასული
ვადა გაუვიდა 15 ოქტ 2026-ს, ჯერ არ განახლებულა
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: სუპრამილი® ტაბლეტები - 5კგ-მდე ლეკვებისა და ძაღლებისათვის
№ 002533
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
EU არა
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
UK არა
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
აშშ არა
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

სუპრამილი, ტაბლეტი

მილბემიცინ ოქსიმი 2 მგ + R-პრაზიკვანტელი 2.5 მგ, აბი კნუტებისა და კატებისთვის 2 კგ-მდე
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
კატა
6.8/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

სუპრამილი

მილბემიცინ ოქსიმი 2 მგ + R-პრაზიკვანტელი 2.5 მგ, აბი კნუტებისა და კატებისთვის 2 კგ-მდე
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · სახეობის მიხედვით მგრძნობიარე ნაწლავური ცესტოდებისა და ნემატოდების სრული ეტიკეტური სფერო და Dirofilaria immitis-ის ინფექციის პრევენცია; კომბინაცია მხოლოდ ორივე კომპონენტის საჭიროებისას · პერორალურად
მკურნალობის გარემოწონით დიაპაზონზე შერჩეული აბი ზუსტი აწონვის, პარაზიტისა და გულის ჭიის რისკის შეფასებისა და მიმდინარე შეფუთვის ზუსტი ინსტრუქციის გადამოწმების შემდეგ
ვეტმენის ქულა 6.8/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: ვადაგასული · № 002534 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026

პრაქტიკული ფართო ანტიჰელმინთური საშუალებაა ზუსტად ამ ბრენდის პირდაპირი საველე მონაცემით, თუმცა საქართველოში მოქმედი რეგისტრაცია აღარ აქვს და მტკიცებულებისა და რეგულირების გამჭვირვალობა საერთაშორისო შეფასების მქონე ხანგრძლივ ალტერნატივებზე მნიშვნელოვნად სუსტია.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა5.5/10

საქართველოს რეესტრის ასლში ზუსტი ავტორიზაციები მხოლოდ 2026 წლის 15–20 ოქტომბრამდეა მითითებული და შეფასების დღისთვის განახლება დადასტურებული არ არის. ფორმები მოქმედ რუსულ ეროვნულ ინსტრუქციაში შედის, თუმცა EMA/FDA/VMD-ის ტიპის საჯარო შეფასების დოსიე და ფართო საერთაშორისო მარეგულირებელი ისტორია არ აქვს.

კლინიკური ეფექტურობა7.5/10

მწარმოებელთან დაკავშირებულმა 2019 წლის კონტროლირებულმა საველე ანგარიშმა სახეობის ზუსტი ფორმები პირდაპირ შეისწავლა და მგრძნობიარე ნაწლავურ ჰელმინთებზე სრული ელიმინაცია აღწერა; მილბემიცინის კომბინაციის ხანგრძლივი ლიტერატურა მხარდამჭერია, თუმცა ზუსტად ამ ბრენდის დამოუკიდებელი რეცენზირებული მტკიცებულება შეზღუდულია.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.5/10

ეტიკეტურ დოზებზე მოქმედ ნივთიერებებს ძირითადად პროგნოზირებადი უსაფრთხოების პროფილი აქვთ, თუმცა ზუსტად ამ ბრენდის უსაფრთხოების მონაცემი უმეტესად მცირე და ხანმოკლე ჯგუფებით შემოიფარგლება. მიკროფილარიემიისას რეაქცია შესაძლებელია, MDR1-მგრძნობიარე ძაღლს მკაცრი დოზირება სჭირდება და მოქმედებს თირკმლის, ღვიძლის, ასაკისა და წონის შეზღუდვები.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.0/10

პატარა, არომატიზებული, წონით დიაპაზონზე შერჩეული აბები და ნაწლავის ჭიებზე ერთჯერადი მკურნალობა პრაქტიკულია; მაინც საჭიროა ზუსტი აწონვა, საკვებთან მიცემა და პარაზიტზე მორგებული ყოველთვიური პრევენციის ან განმეორების სქემა.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ფიქსირებული კომბინაცია გამოიყენეთ მხოლოდ მაშინ, როცა მისი ცესტოდური და ნემატოდური ან გულის ჭიის პრევენციის კომპონენტები ერთდროულადაა დასაბუთებული; თავიდან აიცილეთ რომელიმე მოქმედი ნივთიერების ზედმეტი ექსპოზიცია.
  • ენდემურ ზონაში გულის ჭიის პრევენციამდე დაადგინეთ ინფექციისა და მიკროფილარიის სტატუსი. 2019 წლის მცირე მიკროფილარიციდული კვლევა ჩამოყალიბებული გულის ჭიის დაავადების ზრდასრული ჭიების საწინააღმდეგო მკურნალობის მტკიცებულებად არ ჩათვალოთ.
  • სხვა მაკროციკლურ ლაქტონებთან ან P-გლიკოპროტეინის სუბსტრატებთან/ინჰიბიტორებთან სიფრთხილე გამოიჩინეთ; მგრძნობიარე ცხოველს უსაფრთხოების უფრო ვიწრო ზღვარი შეიძლება ჰქონდეს.
  • Dipylidium-ისას შუალედური მასპინძლები აკონტროლეთ, Echinococcus-ისას კი ადგილობრივი ზოონოზური პროცედურები დაიცავით; მხოლოდ ანტიჰელმინთური დოზა რეინფექციას ვერ აღკვეთს.
  • ზუსტად აწონეთ და გამოიყენეთ მხოლოდ შესაბამისი კატის აბი. დაიცავით მინიმალური ასაკისა და წონის ზუსტი შეზღუდვები და გამოხატული თირკმლის ან ღვიძლის დისფუნქციისას ნუ გამოიყენებთ, თუ გადამოწმებული ეტიკეტი ამას არ უშვებს.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 21 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
ფორმულაციის ტიპი
ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
Astrafarm · რუსეთი
რეგისტრაცია
საქართველო ვადაგასული
ვადა გაუვიდა 15 ოქტ 2026-ს, ჯერ არ განახლებულა
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: სუპრამილი® ტაბლეტები - 2კგ-მდე კატებისა და კნუტებისთვის
№ 002534
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
EU არა
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
UK არა
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
აშშ არა
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

სუპრამილი, ტაბლეტი

მილბემიცინ ოქსიმი 5 მგ + R-პრაზიკვანტელი 25 მგ, აბი ლეკვებისა და ძაღლებისთვის 20 კგ-მდე
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
6.8/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

სუპრამილი

მილბემიცინ ოქსიმი 5 მგ + R-პრაზიკვანტელი 25 მგ, აბი ლეკვებისა და ძაღლებისთვის 20 კგ-მდე
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · სახეობის მიხედვით მგრძნობიარე ნაწლავური ცესტოდებისა და ნემატოდების სრული ეტიკეტური სფერო და Dirofilaria immitis-ის ინფექციის პრევენცია; კომბინაცია მხოლოდ ორივე კომპონენტის საჭიროებისას · პერორალურად
მკურნალობის გარემოწონით დიაპაზონზე შერჩეული აბი ზუსტი აწონვის, პარაზიტისა და გულის ჭიის რისკის შეფასებისა და მიმდინარე შეფუთვის ზუსტი ინსტრუქციის გადამოწმების შემდეგ
ვეტმენის ქულა 6.8/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: ვადაგასული · № 002532 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026

პრაქტიკული ფართო ანტიჰელმინთური საშუალებაა ზუსტად ამ ბრენდის პირდაპირი საველე მონაცემით, თუმცა საქართველოში მოქმედი რეგისტრაცია აღარ აქვს და მტკიცებულებისა და რეგულირების გამჭვირვალობა საერთაშორისო შეფასების მქონე ხანგრძლივ ალტერნატივებზე მნიშვნელოვნად სუსტია.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა5.5/10

საქართველოს რეესტრის ასლში ზუსტი ავტორიზაციები მხოლოდ 2026 წლის 15–20 ოქტომბრამდეა მითითებული და შეფასების დღისთვის განახლება დადასტურებული არ არის. ფორმები მოქმედ რუსულ ეროვნულ ინსტრუქციაში შედის, თუმცა EMA/FDA/VMD-ის ტიპის საჯარო შეფასების დოსიე და ფართო საერთაშორისო მარეგულირებელი ისტორია არ აქვს.

კლინიკური ეფექტურობა7.5/10

მწარმოებელთან დაკავშირებულმა 2019 წლის კონტროლირებულმა საველე ანგარიშმა სახეობის ზუსტი ფორმები პირდაპირ შეისწავლა და მგრძნობიარე ნაწლავურ ჰელმინთებზე სრული ელიმინაცია აღწერა; მილბემიცინის კომბინაციის ხანგრძლივი ლიტერატურა მხარდამჭერია, თუმცა ზუსტად ამ ბრენდის დამოუკიდებელი რეცენზირებული მტკიცებულება შეზღუდულია.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.5/10

ეტიკეტურ დოზებზე მოქმედ ნივთიერებებს ძირითადად პროგნოზირებადი უსაფრთხოების პროფილი აქვთ, თუმცა ზუსტად ამ ბრენდის უსაფრთხოების მონაცემი უმეტესად მცირე და ხანმოკლე ჯგუფებით შემოიფარგლება. მიკროფილარიემიისას რეაქცია შესაძლებელია, MDR1-მგრძნობიარე ძაღლს მკაცრი დოზირება სჭირდება და მოქმედებს თირკმლის, ღვიძლის, ასაკისა და წონის შეზღუდვები.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.0/10

პატარა, არომატიზებული, წონით დიაპაზონზე შერჩეული აბები და ნაწლავის ჭიებზე ერთჯერადი მკურნალობა პრაქტიკულია; მაინც საჭიროა ზუსტი აწონვა, საკვებთან მიცემა და პარაზიტზე მორგებული ყოველთვიური პრევენციის ან განმეორების სქემა.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ფიქსირებული კომბინაცია გამოიყენეთ მხოლოდ მაშინ, როცა მისი ცესტოდური და ნემატოდური ან გულის ჭიის პრევენციის კომპონენტები ერთდროულადაა დასაბუთებული; თავიდან აიცილეთ რომელიმე მოქმედი ნივთიერების ზედმეტი ექსპოზიცია.
  • ენდემურ ზონაში გულის ჭიის პრევენციამდე დაადგინეთ ინფექციისა და მიკროფილარიის სტატუსი. 2019 წლის მცირე მიკროფილარიციდული კვლევა ჩამოყალიბებული გულის ჭიის დაავადების ზრდასრული ჭიების საწინააღმდეგო მკურნალობის მტკიცებულებად არ ჩათვალოთ.
  • სხვა მაკროციკლურ ლაქტონებთან ან P-გლიკოპროტეინის სუბსტრატებთან/ინჰიბიტორებთან სიფრთხილე გამოიჩინეთ; მგრძნობიარე ცხოველს უსაფრთხოების უფრო ვიწრო ზღვარი შეიძლება ჰქონდეს.
  • Dipylidium-ისას შუალედური მასპინძლები აკონტროლეთ, Echinococcus-ისას კი ადგილობრივი ზოონოზური პროცედურები დაიცავით; მხოლოდ ანტიჰელმინთური დოზა რეინფექციას ვერ აღკვეთს.
  • ზუსტად აწონეთ და დაიცავით მინიმალური ასაკისა და წონის ზუსტი შეზღუდვები. კოლის, მონათესავე ჯიშის ან სავარაუდო MDR1 დეფიციტისას მიმდინარე ეტიკეტურ დოზას არასოდეს გადააჭარბოთ; გამოხატული თირკმლის ან ღვიძლის დისფუნქციისას ნუ გამოიყენებთ, თუ გადამოწმებული ეტიკეტი ამას არ უშვებს.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 21 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
ფორმულაციის ტიპი
ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
Astrafarm · რუსეთი
რეგისტრაცია
საქართველო ვადაგასული
ვადა გაუვიდა 15 ოქტ 2026-ს, ჯერ არ განახლებულა
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: სუპრამილი® ტაბლეტები“ 20კგ-მდე ლეკვებისა და ძაღლებისათვის
№ 002532
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
EU არა
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
UK არა
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
აშშ არა
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

სუპრამილი, ტაბლეტი

მილბემიცინ ოქსიმი 8 მგ + R-პრაზიკვანტელი 10 მგ, აბი კატებისთვის 2 კგ-დან
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
კატა
6.8/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

სუპრამილი

მილბემიცინ ოქსიმი 8 მგ + R-პრაზიკვანტელი 10 მგ, აბი კატებისთვის 2 კგ-დან
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · სახეობის მიხედვით მგრძნობიარე ნაწლავური ცესტოდებისა და ნემატოდების სრული ეტიკეტური სფერო და Dirofilaria immitis-ის ინფექციის პრევენცია; კომბინაცია მხოლოდ ორივე კომპონენტის საჭიროებისას · პერორალურად
მკურნალობის გარემოწონით დიაპაზონზე შერჩეული აბი ზუსტი აწონვის, პარაზიტისა და გულის ჭიის რისკის შეფასებისა და მიმდინარე შეფუთვის ზუსტი ინსტრუქციის გადამოწმების შემდეგ
ვეტმენის ქულა 6.8/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: ვადაგასული · № 002536 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026

პრაქტიკული ფართო ანტიჰელმინთური საშუალებაა ზუსტად ამ ბრენდის პირდაპირი საველე მონაცემით, თუმცა საქართველოში მოქმედი რეგისტრაცია აღარ აქვს და მტკიცებულებისა და რეგულირების გამჭვირვალობა საერთაშორისო შეფასების მქონე ხანგრძლივ ალტერნატივებზე მნიშვნელოვნად სუსტია.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა5.5/10

საქართველოს რეესტრის ასლში ზუსტი ავტორიზაციები მხოლოდ 2026 წლის 15–20 ოქტომბრამდეა მითითებული და შეფასების დღისთვის განახლება დადასტურებული არ არის. ფორმები მოქმედ რუსულ ეროვნულ ინსტრუქციაში შედის, თუმცა EMA/FDA/VMD-ის ტიპის საჯარო შეფასების დოსიე და ფართო საერთაშორისო მარეგულირებელი ისტორია არ აქვს.

კლინიკური ეფექტურობა7.5/10

მწარმოებელთან დაკავშირებულმა 2019 წლის კონტროლირებულმა საველე ანგარიშმა სახეობის ზუსტი ფორმები პირდაპირ შეისწავლა და მგრძნობიარე ნაწლავურ ჰელმინთებზე სრული ელიმინაცია აღწერა; მილბემიცინის კომბინაციის ხანგრძლივი ლიტერატურა მხარდამჭერია, თუმცა ზუსტად ამ ბრენდის დამოუკიდებელი რეცენზირებული მტკიცებულება შეზღუდულია.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.5/10

ეტიკეტურ დოზებზე მოქმედ ნივთიერებებს ძირითადად პროგნოზირებადი უსაფრთხოების პროფილი აქვთ, თუმცა ზუსტად ამ ბრენდის უსაფრთხოების მონაცემი უმეტესად მცირე და ხანმოკლე ჯგუფებით შემოიფარგლება. მიკროფილარიემიისას რეაქცია შესაძლებელია, MDR1-მგრძნობიარე ძაღლს მკაცრი დოზირება სჭირდება და მოქმედებს თირკმლის, ღვიძლის, ასაკისა და წონის შეზღუდვები.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.0/10

პატარა, არომატიზებული, წონით დიაპაზონზე შერჩეული აბები და ნაწლავის ჭიებზე ერთჯერადი მკურნალობა პრაქტიკულია; მაინც საჭიროა ზუსტი აწონვა, საკვებთან მიცემა და პარაზიტზე მორგებული ყოველთვიური პრევენციის ან განმეორების სქემა.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ფიქსირებული კომბინაცია გამოიყენეთ მხოლოდ მაშინ, როცა მისი ცესტოდური და ნემატოდური ან გულის ჭიის პრევენციის კომპონენტები ერთდროულადაა დასაბუთებული; თავიდან აიცილეთ რომელიმე მოქმედი ნივთიერების ზედმეტი ექსპოზიცია.
  • ენდემურ ზონაში გულის ჭიის პრევენციამდე დაადგინეთ ინფექციისა და მიკროფილარიის სტატუსი. 2019 წლის მცირე მიკროფილარიციდული კვლევა ჩამოყალიბებული გულის ჭიის დაავადების ზრდასრული ჭიების საწინააღმდეგო მკურნალობის მტკიცებულებად არ ჩათვალოთ.
  • სხვა მაკროციკლურ ლაქტონებთან ან P-გლიკოპროტეინის სუბსტრატებთან/ინჰიბიტორებთან სიფრთხილე გამოიჩინეთ; მგრძნობიარე ცხოველს უსაფრთხოების უფრო ვიწრო ზღვარი შეიძლება ჰქონდეს.
  • Dipylidium-ისას შუალედური მასპინძლები აკონტროლეთ, Echinococcus-ისას კი ადგილობრივი ზოონოზური პროცედურები დაიცავით; მხოლოდ ანტიჰელმინთური დოზა რეინფექციას ვერ აღკვეთს.
  • ზუსტად აწონეთ და გამოიყენეთ მხოლოდ შესაბამისი კატის აბი. დაიცავით მინიმალური ასაკისა და წონის ზუსტი შეზღუდვები და გამოხატული თირკმლის ან ღვიძლის დისფუნქციისას ნუ გამოიყენებთ, თუ გადამოწმებული ეტიკეტი ამას არ უშვებს.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 21 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
ფორმულაციის ტიპი
ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
Astrafarm · რუსეთი
მწარმოებელი (რეესტრით)
Scientific Innovative Enterprise Astrafarm Ltd, რუსეთი
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 485, 19 ოქტ 2026.
რეგისტრაცია
საქართველო ვადაგასული
ვადა გაუვიდა 20 ოქტ 2026-ს, ჯერ არ განახლებულა
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: სუპრამილი® ტაბლეტები - 2კგ-დან კატებისთვის
№ 002536
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
EU არა
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
UK არა
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
აშშ არა
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

სუპრამილი, ტაბლეტი

მილბემიცინ ოქსიმი 12.5 მგ + R-პრაზიკვანტელი 62.5 მგ, აბი ძაღლებისთვის 20-50 კგ
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
6.1/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

სუპრამილი

მილბემიცინ ოქსიმი 12.5 მგ + R-პრაზიკვანტელი 62.5 მგ, აბი ძაღლებისთვის 20-50 კგ
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · სახეობის მიხედვით მგრძნობიარე ნაწლავური ცესტოდებისა და ნემატოდების სრული ეტიკეტური სფერო და Dirofilaria immitis-ის ინფექციის პრევენცია; კომბინაცია მხოლოდ ორივე კომპონენტის საჭიროებისას · პერორალურად
მკურნალობის გარემოწონით დიაპაზონზე შერჩეული აბი ზუსტი აწონვის, პარაზიტისა და გულის ჭიის რისკის შეფასებისა და მიმდინარე შეფუთვის ზუსტი ინსტრუქციის გადამოწმების შემდეგ
ვეტმენის ქულა 6.1/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: ვადაგასული · № 002535 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026

ზუსტი ფორმის პირდაპირი, თუმცა შეზღუდული მონაცემი მის უგულებელყოფას არ ამართლებს, მაგრამ საქართველოს ვადაგასული სერტიფიკატიც და მოქმედ ინსტრუქციასთან შეუსაბამობაც სანდოობას მნიშვნელოვნად ამცირებს; გამოიყენეთ მხოლოდ მიმდინარე შეფუთვის, დოზირების ცხრილისა და სამართლებრივი სტატუსის დადასტურების შემდეგ.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა4.5/10

საქართველოს რეესტრის ასლში ავტორიზაცია №002535 მხოლოდ 2026 წლის 19 ოქტომბრამდეა მითითებული და შეფასების დღისთვის განახლება დადასტურებული არ არის. ფორმა 2019 წელს პირდაპირ შეისწავლეს, თუმცა 2024 წლის მოქმედ რუსულ ეროვნულ ინსტრუქციაში აღარ შედის — იქ მხოლოდ ოთხი სხვა ფორმაა ჩამოთვლილი.

კლინიკური ეფექტურობა6.5/10

მწარმოებელთან დაკავშირებულმა 2019 წლის კონტროლირებულმა საველე ანგარიშმა ეს დოზა პირდაპირ შეისწავლა და მცირე ჯგუფებში, მათ შორის მიკროფილარიებზე, სრული ელიმინაცია აღწერა; თუმცა ანგარიში რეცენზირებული არაა, ჯგუფები მცირეა და მოქმედ ეროვნულ ინსტრუქციაში ეს ფორმა აღარ შედის.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.5/10

ეტიკეტურ დოზებზე მოქმედ ნივთიერებებს ძირითადად პროგნოზირებადი უსაფრთხოების პროფილი აქვთ, თუმცა ზუსტად ამ ბრენდის უსაფრთხოების მონაცემი უმეტესად მცირე და ხანმოკლე ჯგუფებით შემოიფარგლება. მიკროფილარიემიისას რეაქცია შესაძლებელია, MDR1-მგრძნობიარე ძაღლს მკაცრი დოზირება სჭირდება და მოქმედებს თირკმლის, ღვიძლის, ასაკისა და წონის შეზღუდვები.

კლინიკური პრაქტიკულობა7.5/10

დიდი ძაღლის აბი პრინციპულად მოსახერხებელია, თუმცა რეგისტრირებულ ფორმას, 2019 წლის კვლევასა და მოქმედ ეროვნულ ინსტრუქციას შორის განსხვავების გამო გამოყენებამდე მიმდინარე შეფუთვის დოზირების ცხრილი აუცილებელია.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ფიქსირებული კომბინაცია გამოიყენეთ მხოლოდ მაშინ, როცა მისი ცესტოდური და ნემატოდური ან გულის ჭიის პრევენციის კომპონენტები ერთდროულადაა დასაბუთებული; თავიდან აიცილეთ რომელიმე მოქმედი ნივთიერების ზედმეტი ექსპოზიცია.
  • ენდემურ ზონაში გულის ჭიის პრევენციამდე დაადგინეთ ინფექციისა და მიკროფილარიის სტატუსი. 2019 წლის მცირე მიკროფილარიციდული კვლევა ჩამოყალიბებული გულის ჭიის დაავადების ზრდასრული ჭიების საწინააღმდეგო მკურნალობის მტკიცებულებად არ ჩათვალოთ.
  • სხვა მაკროციკლურ ლაქტონებთან ან P-გლიკოპროტეინის სუბსტრატებთან/ინჰიბიტორებთან სიფრთხილე გამოიჩინეთ; მგრძნობიარე ცხოველს უსაფრთხოების უფრო ვიწრო ზღვარი შეიძლება ჰქონდეს.
  • Dipylidium-ისას შუალედური მასპინძლები აკონტროლეთ, Echinococcus-ისას კი ადგილობრივი ზოონოზური პროცედურები დაიცავით; მხოლოდ ანტიჰელმინთური დოზა რეინფექციას ვერ აღკვეთს.
  • ამ 12.5/62.5 მგ ფორმის ქართული სერტიფიკატი ვადაგასულია; იგი 2019 წლის ზუსტად ამ ბრენდის ანგარიშში შედის, მაგრამ 2024 წლის მოქმედ რუსულ ეროვნულ ინსტრუქციაში აღარ არის. დანიშვნამდე გადაამოწმეთ ფიზიკური შეფუთვა, მიმდინარე ინსტრუქცია, დოზირების ცხრილი და სამართლებრივი ავტორიზაცია.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 21 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
ფორმულაციის ტიპი
ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
Astrafarm · რუსეთი
მწარმოებელი (რეესტრით)
Scientific Innovative Enterprise Astrafarm Ltd, რუსეთი
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 484, 19 ოქტ 2026.
რეგისტრაცია
საქართველო ვადაგასული
ვადა გაუვიდა 19 ოქტ 2026-ს, ჯერ არ განახლებულა
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: სუპრამილი® ტაბლეტები - 20კგ-დან 50კგ-მდე ძაღლებისთვის
№ 002535
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
EU არა
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
UK არა
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
აშშ არა
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს

დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.