რეგისტრაცია
პრეპარატების ცნობარი
მოქმედი ნივთიერება

მილბემიცინ ოქსიმი (Milbemycin oxime)

მაკროციკლური ლაქტონი (მილბემიცინი). საქართველოში რეგისტრირებულია 9 ვეტერინარული პრეპარატი. ფორმები: გამყოფხაზიანი ტაბლეტი, საღეჭი ტაბლეტი, ტაბლეტი.

დოზა და გამოყენება

დოზები

ყოველ დოზას თავისი წყარო ახლავს. გამოყენებამდე გადაამოწმეთ თქვენი პრეპარატის ინსტრუქცია.

მოქმედი ნივთიერება მილბემიცინ ოქსიმი (Milbemycin oxime)
გამოყენებამდე

უსაფრთხოების ინფორმაცია

ცნობილი კონტრაინდიკაციები

  • კრიტიკული
    ცნობილი მგრძნობელობა.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • კრიტიკული
    თირკმლის გამოხატული უკმარისობა - არა. ერთი პრეპარატის ეტიკეტი თირკმლისა და ღვიძლის ფუნქციის გამოხატულ დარღვევას უკუჩვენებად ასახელებს. მეორის მიხედვით, მძიმედ დასუსტებულ ძაღლში და თირკმლის ან ღვიძლის ფუნქციის სერიოზული დარღვევისას კვლევები არ ჩატარებულა, ამიტომ გამოყენება რეკომენდებული არ არის, ან დასაშვებია მხოლოდ სარგებელი-რისკის შეფასების შემდეგ.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • კრიტიკული
    ღვიძლის გამოხატული უკმარისობა - არა. ერთი პრეპარატის ეტიკეტი თირკმლისა და ღვიძლის ფუნქციის გამოხატულ დარღვევას უკუჩვენებად ასახელებს. მეორის მიხედვით, თირკმლის ან ღვიძლის ფუნქციის სერიოზული დარღვევისას გამოყენება რეკომენდებული არ არის, ან დასაშვებია მხოლოდ სარგებელი-რისკის შეფასების შემდეგ.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • კრიტიკული (ძაღლი)
    2 კვირაზე ნაკლები ასაკის ან 0.5 კგ-ზე მსუბუქი ლეკვი - არა.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • კრიტიკული (კატა)
    6 კვირაზე ნაკლები ასაკის ან 0.5 კგ-ზე მსუბუქი კნუტი - არა.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • გაფრთხილება
    გამოფიტული, ინფექციური დაავადების მქონე ან მძიმედ დასუსტებული ცხოველი: ერთი პრეპარატის ეტიკეტი ასეთ ცხოველებს დეჰელმინთიზაციიდან გამორიცხავს. მეორის მიხედვით, მძიმედ დასუსტებულ ცხოველში გამოყენება რეკომენდებული არ არის, ან დასაშვებია მხოლოდ სარგებელი-რისკის შეფასების შემდეგ.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • გაფრთხილება (ძაღლი)
    MDR1 / კოლი: დოზა ზუსტად დაიცავით.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • გაფრთხილება (ძაღლი)
    მიკროფილარემია - არ არის რეკომენდებული.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • სიფრთხილე
    მაკეობა - სარგებლისა და რისკის შეფასებით.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • სიფრთხილე
    ლაქტაცია - სარგებლისა და რისკის შეფასებით.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • სიფრთხილე (კატა)
    მიკროფილარემიული კატა - სარგებლისა და რისკის შეფასებით.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • ცნობილი ჯიშობრივი მგრძნობელობა
    კოლი, კოლი (დაუზუსტებელი), კოლი - შოტლანდიური უხეშბეწვიანი, კოლი - შოტლანდიური გლუვბეწვიანი, ნაგაზი - ძველი ინგლისური, ნაგაზი - შეტლანდიური (შელტი), შელტი
    მილბემიცინ ოქსიმი: დოზა ზუსტად დაიცავით.
ლათინური სახელი
Milbemycin oxime
ქართული სახელი
მილბემიცინ ოქსიმი
ავტორიზაციის სტატუსი
ავტორიზებული ვეტერინარული პრეპარატი
არსებობს ავტორიზებული ვეტერინარული პრეპარატი ამ ნივთიერებით. კონკრეტული გამოყენება ეტიკეტზეა თუ არა, სახეობასა და ჩვენებაზეა დამოკიდებული - იხილეთ დოზირების წესები.
რეგისტრირებულია საქართველოში
18 ფორმიდან 9
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
ყველა ფორმა და რეგისტრაცია18

რეგისტრაცია საქართველოსა და საზღვარგარეთ. რეესტრი, ნომერი, ვადა და წყარო (i)-შია.

მილბემაქსი 2.5 მგ/25 მგ, გამყოფხაზიანი ტაბლეტი

მილბემიცინ ოქსიმი 2.5 მგ + პრაზიკვანტელი 25 მგ, აბი პატარა ძაღლებისა და ლეკვებისთვის 0.5-10 კგ
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
8.6/10
ძალიან კარგი
ვეტმენის შეფასება

მილბემაქსი

2.5 მგ/25 მგ, მილბემიცინ ოქსიმი 2.5 მგ + პრაზიკვანტელი 25 მგ, აბი პატარა ძაღლებისა და ლეკვებისთვის 0.5-10 კგ
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · სახეობის მიხედვით მგრძნობიარე ცესტოდებისა და ნემატოდების შერეული ინფექციების სრული ეტიკეტური სფერო; თვალის, ფილტვის ან გულის ჭიის როლით მხოლოდ მაშინ, როცა ფიქსირებული კომბინაცია ნაჩვენებია · პერორალურად
მკურნალობის გარემოწონით დიაპაზონზე შერჩეული აბი საკვებთან ერთად ან შემდეგ, პარაზიტის იდენტიფიკაციის, გულის ჭიის რისკის შეფასებისა და ორივე კომპონენტის საჭიროების დადასტურების შემდეგ
ვეტმენის ქულა 8.6/10 ძალიან კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: მაღალი საქართველო: არა · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026

სწორად შერჩეული შერეული ინფექციებისთვის ხანგრძლივი და მტკიცედ დასაბუთებული ფართო ანტიჰელმინთური კომბინაციაა; საქართველოს განხილულ რეესტრში არყოფნა მტკიცებულებას არ აუქმებს, თუმცა ადგილობრივი ლეგალური მიწოდება და ზუსტი ეტიკეტი უნდა შემოწმდეს.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა9.0/10

ხანგრძლივი რეფერენტული ხაზია მოქმედი UK ავტორიზაციებითა და ფართო პოსტავტორიზაციული ისტორიით; განხილულ საქართველოს რეესტრში ზუსტი ფორმები რეგისტრირებული არ არის.

კლინიკური ეფექტურობა9.0/10

კონტროლირებული და საველე კვლევები ცესტოდებისა და ნემატოდების ფართო ეფექტურობას ამყარებს, მათ შორის ეტიკეტურ თვალისა და გულის ჭიის როლებს; მტკიცებულება ხანგრძლივია, თუმცა სამიზნე და სქემა პარაზიტზეა დამოკიდებული.

უსაფრთხოება და ამტანობა8.0/10

ეტიკეტურ დოზებზე უსაფრთხოება ძირითადად ხელსაყრელია, თუმცა მიკროფილარიემიისას რეაქცია შესაძლებელია, MDR1-მგრძნობიარე ძაღლს მკაცრი დოზირება სჭირდება, მძიმე თირკმლის ან ღვიძლის დისფუნქცია და ძალიან პატარა ასაკი/წონა ეტიკეტურ შეზღუდვებს ექვემდებარება, ხოლო ნევროლოგიური ან კუჭ-ნაწლავის გვერდითი მოვლენები შესაძლებელია.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.5/10

წონით დიაპაზონზე შერჩეული აბები და ნაწლავის ჭიებზე ერთჯერადი მკურნალობა პრაქტიკულია, თუმცა აუცილებელია საკვებთან მიცემა, მხოლოდ ნებადართული ნახევარი აბის ზუსტი გამოყენება და პარაზიტზე მორგებული ყოველკვირეული ან ყოველთვიური სქემის დაცვა; ზედმეტი განმეორებითი პრაზიკვანტელი თავიდან უნდა იქნეს აცილებული.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ფიქსირებული კომბინაცია გამოიყენეთ მხოლოდ მაშინ, როცა ცესტოდები და ნემატოდები, გულის ჭიის პრევენცია ან სხვა ზუსტი კომბინირებული ეტიკეტური როლი ერთდროულადაა ნაჩვენები; თავიდან აიცილეთ რომელიმე კომპონენტის ზედმეტი ექსპოზიცია.
  • ენდემურ ზონაში გულის ჭიის პრევენციამდე ან მკურნალობამდე დაადგინეთ ინფექციისა და მიკროფილარიის სტატუსი; სისხლში მიკროფილარიების მაღალმა დატვირთვამ მკურნალობის შემდეგ მწვავე ჰიპერმგრძნობელობის მსგავსი რეაქცია შეიძლება გამოიწვიოს.
  • სხვა მაკროციკლურ ლაქტონებთან ან P-გლიკოპროტეინის სუბსტრატებთან/ინჰიბიტორებთან სიფრთხილე გამოიჩინეთ და ზუსტ ეტიკეტს მიჰყევით; მგრძნობიარე პაციენტში ტოქსიკურობის რისკი შეიძლება გაიზარდოს.
  • Dipylidium-ისას რეინფექციის თავიდან ასაცილებლად აკონტროლეთ რწყილი და ბეწვისმჭამელი ტილი; Echinococcus-ისას დაიცავით ადგილობრივი ზოონოზური შეტყობინების, ჰიგიენისა და განადგურების მოთხოვნები.
  • ზუსტად აწონეთ და დაიცავით მინიმალური ასაკისა და წონის ზღვარი. კოლის, მონათესავე ჯიშის ან სავარაუდო MDR1 დეფიციტისას ეტიკეტურ დოზას არასოდეს გადააჭარბოთ; მძიმე თირკმლის ან ღვიძლის დისფუნქცია ზუსტი ეტიკეტის სარგებელი-რისკის შეზღუდვას მოითხოვს.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 21 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
გამყოფხაზიანი ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
Elanco · აშშ
რეგისტრაცია
საქართველო არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
EU დიახ, ვეტერინარული
MRP.
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
UK დიახ, ვეტერინარული
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
აშშ არა
აშშ-ში: Interceptor Plus.
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

მილბემაქსი 4 მგ/10 მგ, გამყოფხაზიანი ტაბლეტი

მილბემიცინ ოქსიმი 4 მგ + პრაზიკვანტელი 10 მგ, შემოგარსული აბი პატარა კატებისა და კნუტებისთვის 0.5-2 კგ
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
კატა
8.6/10
ძალიან კარგი
ვეტმენის შეფასება

მილბემაქსი

4 მგ/10 მგ, მილბემიცინ ოქსიმი 4 მგ + პრაზიკვანტელი 10 მგ, შემოგარსული აბი პატარა კატებისა და კნუტებისთვის 0.5-2 კგ
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · სახეობის მიხედვით მგრძნობიარე ცესტოდებისა და ნემატოდების შერეული ინფექციების სრული ეტიკეტური სფერო; თვალის, ფილტვის ან გულის ჭიის როლით მხოლოდ მაშინ, როცა ფიქსირებული კომბინაცია ნაჩვენებია · პერორალურად
მკურნალობის გარემოწონით დიაპაზონზე შერჩეული აბი საკვებთან ერთად ან შემდეგ, პარაზიტის იდენტიფიკაციის, გულის ჭიის რისკის შეფასებისა და ორივე კომპონენტის საჭიროების დადასტურების შემდეგ
ვეტმენის ქულა 8.6/10 ძალიან კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: მაღალი საქართველო: არა · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026

სწორად შერჩეული შერეული ინფექციებისთვის ხანგრძლივი და მტკიცედ დასაბუთებული ფართო ანტიჰელმინთური კომბინაციაა; საქართველოს განხილულ რეესტრში არყოფნა მტკიცებულებას არ აუქმებს, თუმცა ადგილობრივი ლეგალური მიწოდება და ზუსტი ეტიკეტი უნდა შემოწმდეს.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა9.0/10

ხანგრძლივი რეფერენტული ხაზია მოქმედი UK ავტორიზაციებითა და ფართო პოსტავტორიზაციული ისტორიით; განხილულ საქართველოს რეესტრში ზუსტი ფორმები რეგისტრირებული არ არის.

კლინიკური ეფექტურობა9.0/10

კონტროლირებული და საველე კვლევები ცესტოდებისა და ნემატოდების ფართო ეფექტურობას ამყარებს, მათ შორის ეტიკეტურ თვალისა და გულის ჭიის როლებს; მტკიცებულება ხანგრძლივია, თუმცა სამიზნე და სქემა პარაზიტზეა დამოკიდებული.

უსაფრთხოება და ამტანობა8.0/10

ეტიკეტურ დოზებზე უსაფრთხოება ძირითადად ხელსაყრელია, თუმცა მიკროფილარიემიისას რეაქცია შესაძლებელია, MDR1-მგრძნობიარე ძაღლს მკაცრი დოზირება სჭირდება, მძიმე თირკმლის ან ღვიძლის დისფუნქცია და ძალიან პატარა ასაკი/წონა ეტიკეტურ შეზღუდვებს ექვემდებარება, ხოლო ნევროლოგიური ან კუჭ-ნაწლავის გვერდითი მოვლენები შესაძლებელია.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.5/10

წონით დიაპაზონზე შერჩეული აბები და ნაწლავის ჭიებზე ერთჯერადი მკურნალობა პრაქტიკულია, თუმცა აუცილებელია საკვებთან მიცემა, მხოლოდ ნებადართული ნახევარი აბის ზუსტი გამოყენება და პარაზიტზე მორგებული ყოველკვირეული ან ყოველთვიური სქემის დაცვა; ზედმეტი განმეორებითი პრაზიკვანტელი თავიდან უნდა იქნეს აცილებული.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ფიქსირებული კომბინაცია გამოიყენეთ მხოლოდ მაშინ, როცა ცესტოდები და ნემატოდები, გულის ჭიის პრევენცია ან სხვა ზუსტი კომბინირებული ეტიკეტური როლი ერთდროულადაა ნაჩვენები; თავიდან აიცილეთ რომელიმე კომპონენტის ზედმეტი ექსპოზიცია.
  • ენდემურ ზონაში გულის ჭიის პრევენციამდე ან მკურნალობამდე დაადგინეთ ინფექციისა და მიკროფილარიის სტატუსი; სისხლში მიკროფილარიების მაღალმა დატვირთვამ მკურნალობის შემდეგ მწვავე ჰიპერმგრძნობელობის მსგავსი რეაქცია შეიძლება გამოიწვიოს.
  • სხვა მაკროციკლურ ლაქტონებთან ან P-გლიკოპროტეინის სუბსტრატებთან/ინჰიბიტორებთან სიფრთხილე გამოიჩინეთ და ზუსტ ეტიკეტს მიჰყევით; მგრძნობიარე პაციენტში ტოქსიკურობის რისკი შეიძლება გაიზარდოს.
  • Dipylidium-ისას რეინფექციის თავიდან ასაცილებლად აკონტროლეთ რწყილი და ბეწვისმჭამელი ტილი; Echinococcus-ისას დაიცავით ადგილობრივი ზოონოზური შეტყობინების, ჰიგიენისა და განადგურების მოთხოვნები.
  • ზუსტად აწონეთ და გამოიყენეთ მხოლოდ შესაბამისი კატის აბი და ნებადართული გაყოფა. დაიცავით მინიმალური ასაკისა და წონის ზღვარი; მძიმე თირკმლის ან ღვიძლის დისფუნქცია ზუსტი ეტიკეტის სარგებელი-რისკის შეზღუდვას მოითხოვს.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 21 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
გამყოფხაზიანი ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
Elanco · აშშ
რეგისტრაცია
საქართველო არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
EU დიახ, ვეტერინარული
MRP.
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
UK დიახ, ვეტერინარული
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
აშშ არა
აშშ-ში: Interceptor Plus.
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

მილბემაქსი 12.5 მგ/125 მგ, ტაბლეტი

მილბემიცინ ოქსიმი 12.5 მგ + პრაზიკვანტელი 125 მგ, აბი ძაღლებისთვის 5 კგ-დან
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
8.6/10
ძალიან კარგი
ვეტმენის შეფასება

მილბემაქსი

12.5 მგ/125 მგ, მილბემიცინ ოქსიმი 12.5 მგ + პრაზიკვანტელი 125 მგ, აბი ძაღლებისთვის 5 კგ-დან
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · სახეობის მიხედვით მგრძნობიარე ცესტოდებისა და ნემატოდების შერეული ინფექციების სრული ეტიკეტური სფერო; თვალის, ფილტვის ან გულის ჭიის როლით მხოლოდ მაშინ, როცა ფიქსირებული კომბინაცია ნაჩვენებია · პერორალურად
მკურნალობის გარემოწონით დიაპაზონზე შერჩეული აბი საკვებთან ერთად ან შემდეგ, პარაზიტის იდენტიფიკაციის, გულის ჭიის რისკის შეფასებისა და ორივე კომპონენტის საჭიროების დადასტურების შემდეგ
ვეტმენის ქულა 8.6/10 ძალიან კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: მაღალი საქართველო: არა · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026

სწორად შერჩეული შერეული ინფექციებისთვის ხანგრძლივი და მტკიცედ დასაბუთებული ფართო ანტიჰელმინთური კომბინაციაა; საქართველოს განხილულ რეესტრში არყოფნა მტკიცებულებას არ აუქმებს, თუმცა ადგილობრივი ლეგალური მიწოდება და ზუსტი ეტიკეტი უნდა შემოწმდეს.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა9.0/10

ხანგრძლივი რეფერენტული ხაზია მოქმედი UK ავტორიზაციებითა და ფართო პოსტავტორიზაციული ისტორიით; განხილულ საქართველოს რეესტრში ზუსტი ფორმები რეგისტრირებული არ არის.

კლინიკური ეფექტურობა9.0/10

კონტროლირებული და საველე კვლევები ცესტოდებისა და ნემატოდების ფართო ეფექტურობას ამყარებს, მათ შორის ეტიკეტურ თვალისა და გულის ჭიის როლებს; მტკიცებულება ხანგრძლივია, თუმცა სამიზნე და სქემა პარაზიტზეა დამოკიდებული.

უსაფრთხოება და ამტანობა8.0/10

ეტიკეტურ დოზებზე უსაფრთხოება ძირითადად ხელსაყრელია, თუმცა მიკროფილარიემიისას რეაქცია შესაძლებელია, MDR1-მგრძნობიარე ძაღლს მკაცრი დოზირება სჭირდება, მძიმე თირკმლის ან ღვიძლის დისფუნქცია და ძალიან პატარა ასაკი/წონა ეტიკეტურ შეზღუდვებს ექვემდებარება, ხოლო ნევროლოგიური ან კუჭ-ნაწლავის გვერდითი მოვლენები შესაძლებელია.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.5/10

წონით დიაპაზონზე შერჩეული აბები და ნაწლავის ჭიებზე ერთჯერადი მკურნალობა პრაქტიკულია, თუმცა აუცილებელია საკვებთან მიცემა, მხოლოდ ნებადართული ნახევარი აბის ზუსტი გამოყენება და პარაზიტზე მორგებული ყოველკვირეული ან ყოველთვიური სქემის დაცვა; ზედმეტი განმეორებითი პრაზიკვანტელი თავიდან უნდა იქნეს აცილებული.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ფიქსირებული კომბინაცია გამოიყენეთ მხოლოდ მაშინ, როცა ცესტოდები და ნემატოდები, გულის ჭიის პრევენცია ან სხვა ზუსტი კომბინირებული ეტიკეტური როლი ერთდროულადაა ნაჩვენები; თავიდან აიცილეთ რომელიმე კომპონენტის ზედმეტი ექსპოზიცია.
  • ენდემურ ზონაში გულის ჭიის პრევენციამდე ან მკურნალობამდე დაადგინეთ ინფექციისა და მიკროფილარიის სტატუსი; სისხლში მიკროფილარიების მაღალმა დატვირთვამ მკურნალობის შემდეგ მწვავე ჰიპერმგრძნობელობის მსგავსი რეაქცია შეიძლება გამოიწვიოს.
  • სხვა მაკროციკლურ ლაქტონებთან ან P-გლიკოპროტეინის სუბსტრატებთან/ინჰიბიტორებთან სიფრთხილე გამოიჩინეთ და ზუსტ ეტიკეტს მიჰყევით; მგრძნობიარე პაციენტში ტოქსიკურობის რისკი შეიძლება გაიზარდოს.
  • Dipylidium-ისას რეინფექციის თავიდან ასაცილებლად აკონტროლეთ რწყილი და ბეწვისმჭამელი ტილი; Echinococcus-ისას დაიცავით ადგილობრივი ზოონოზური შეტყობინების, ჰიგიენისა და განადგურების მოთხოვნები.
  • ზუსტად აწონეთ და დაიცავით მინიმალური ასაკისა და წონის ზღვარი. კოლის, მონათესავე ჯიშის ან სავარაუდო MDR1 დეფიციტისას ეტიკეტურ დოზას არასოდეს გადააჭარბოთ; მძიმე თირკმლის ან ღვიძლის დისფუნქცია ზუსტი ეტიკეტის სარგებელი-რისკის შეზღუდვას მოითხოვს.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 21 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
Elanco · აშშ
რეგისტრაცია
საქართველო არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
EU დიახ, ვეტერინარული
MRP.
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
UK დიახ, ვეტერინარული
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
აშშ არა
აშშ-ში: Interceptor Plus.
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

მილბემაქსი 16 მგ/40 მგ, გამყოფხაზიანი ტაბლეტი

მილბემიცინ ოქსიმი 16 მგ + პრაზიკვანტელი 40 მგ, შემოგარსული აბი კატებისთვის 2 კგ-დან
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
კატა
8.6/10
ძალიან კარგი
ვეტმენის შეფასება

მილბემაქსი

16 მგ/40 მგ, მილბემიცინ ოქსიმი 16 მგ + პრაზიკვანტელი 40 მგ, შემოგარსული აბი კატებისთვის 2 კგ-დან
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · სახეობის მიხედვით მგრძნობიარე ცესტოდებისა და ნემატოდების შერეული ინფექციების სრული ეტიკეტური სფერო; თვალის, ფილტვის ან გულის ჭიის როლით მხოლოდ მაშინ, როცა ფიქსირებული კომბინაცია ნაჩვენებია · პერორალურად
მკურნალობის გარემოწონით დიაპაზონზე შერჩეული აბი საკვებთან ერთად ან შემდეგ, პარაზიტის იდენტიფიკაციის, გულის ჭიის რისკის შეფასებისა და ორივე კომპონენტის საჭიროების დადასტურების შემდეგ
ვეტმენის ქულა 8.6/10 ძალიან კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: მაღალი საქართველო: არა · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026

სწორად შერჩეული შერეული ინფექციებისთვის ხანგრძლივი და მტკიცედ დასაბუთებული ფართო ანტიჰელმინთური კომბინაციაა; საქართველოს განხილულ რეესტრში არყოფნა მტკიცებულებას არ აუქმებს, თუმცა ადგილობრივი ლეგალური მიწოდება და ზუსტი ეტიკეტი უნდა შემოწმდეს.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა9.0/10

ხანგრძლივი რეფერენტული ხაზია მოქმედი UK ავტორიზაციებითა და ფართო პოსტავტორიზაციული ისტორიით; განხილულ საქართველოს რეესტრში ზუსტი ფორმები რეგისტრირებული არ არის.

კლინიკური ეფექტურობა9.0/10

კონტროლირებული და საველე კვლევები ცესტოდებისა და ნემატოდების ფართო ეფექტურობას ამყარებს, მათ შორის ეტიკეტურ თვალისა და გულის ჭიის როლებს; მტკიცებულება ხანგრძლივია, თუმცა სამიზნე და სქემა პარაზიტზეა დამოკიდებული.

უსაფრთხოება და ამტანობა8.0/10

ეტიკეტურ დოზებზე უსაფრთხოება ძირითადად ხელსაყრელია, თუმცა მიკროფილარიემიისას რეაქცია შესაძლებელია, MDR1-მგრძნობიარე ძაღლს მკაცრი დოზირება სჭირდება, მძიმე თირკმლის ან ღვიძლის დისფუნქცია და ძალიან პატარა ასაკი/წონა ეტიკეტურ შეზღუდვებს ექვემდებარება, ხოლო ნევროლოგიური ან კუჭ-ნაწლავის გვერდითი მოვლენები შესაძლებელია.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.5/10

წონით დიაპაზონზე შერჩეული აბები და ნაწლავის ჭიებზე ერთჯერადი მკურნალობა პრაქტიკულია, თუმცა აუცილებელია საკვებთან მიცემა, მხოლოდ ნებადართული ნახევარი აბის ზუსტი გამოყენება და პარაზიტზე მორგებული ყოველკვირეული ან ყოველთვიური სქემის დაცვა; ზედმეტი განმეორებითი პრაზიკვანტელი თავიდან უნდა იქნეს აცილებული.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ფიქსირებული კომბინაცია გამოიყენეთ მხოლოდ მაშინ, როცა ცესტოდები და ნემატოდები, გულის ჭიის პრევენცია ან სხვა ზუსტი კომბინირებული ეტიკეტური როლი ერთდროულადაა ნაჩვენები; თავიდან აიცილეთ რომელიმე კომპონენტის ზედმეტი ექსპოზიცია.
  • ენდემურ ზონაში გულის ჭიის პრევენციამდე ან მკურნალობამდე დაადგინეთ ინფექციისა და მიკროფილარიის სტატუსი; სისხლში მიკროფილარიების მაღალმა დატვირთვამ მკურნალობის შემდეგ მწვავე ჰიპერმგრძნობელობის მსგავსი რეაქცია შეიძლება გამოიწვიოს.
  • სხვა მაკროციკლურ ლაქტონებთან ან P-გლიკოპროტეინის სუბსტრატებთან/ინჰიბიტორებთან სიფრთხილე გამოიჩინეთ და ზუსტ ეტიკეტს მიჰყევით; მგრძნობიარე პაციენტში ტოქსიკურობის რისკი შეიძლება გაიზარდოს.
  • Dipylidium-ისას რეინფექციის თავიდან ასაცილებლად აკონტროლეთ რწყილი და ბეწვისმჭამელი ტილი; Echinococcus-ისას დაიცავით ადგილობრივი ზოონოზური შეტყობინების, ჰიგიენისა და განადგურების მოთხოვნები.
  • ზუსტად აწონეთ და გამოიყენეთ მხოლოდ შესაბამისი კატის აბი და ნებადართული გაყოფა. დაიცავით მინიმალური ასაკისა და წონის ზღვარი; მძიმე თირკმლის ან ღვიძლის დისფუნქცია ზუსტი ეტიკეტის სარგებელი-რისკის შეზღუდვას მოითხოვს.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 21 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
გამყოფხაზიანი ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
Elanco · აშშ
რეგისტრაცია
საქართველო არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
EU დიახ, ვეტერინარული
MRP.
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
UK დიახ, ვეტერინარული
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
აშშ არა
აშშ-ში: Interceptor Plus.
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

მილპრო 2.5 მგ/25 მგ, გამყოფხაზიანი ტაბლეტი

მილბემიცინ ოქსიმი 2.5 მგ + პრაზიკვანტელი 25 მგ, შემოგარსული აბი ძაღლებისთვის 0.5-10 კგ
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
8.4/10
ძალიან კარგი
ვეტმენის შეფასება

მილპრო

2.5 მგ/25 მგ, მილბემიცინ ოქსიმი 2.5 მგ + პრაზიკვანტელი 25 მგ, შემოგარსული აბი ძაღლებისთვის 0.5-10 კგ
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · სახეობის მიხედვით მგრძნობიარე ცესტოდებისა და ნემატოდების შერეული ინფექციების სრული ეტიკეტური სფერო; თვალის, ფილტვის ან გულის ჭიის როლით მხოლოდ მაშინ, როცა ფიქსირებული კომბინაცია ნაჩვენებია · პერორალურად
მკურნალობის გარემოწონით დიაპაზონზე შერჩეული აბი საკვებთან ერთად ან შემდეგ, პარაზიტის იდენტიფიკაციის, გულის ჭიის რისკის შეფასებისა და ორივე კომპონენტის საჭიროების დადასტურების შემდეგ
ვეტმენის ქულა 8.4/10 ძალიან კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: მაღალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 320-11 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026

კარგად დასაბუთებული, რეგისტრირებული გენერიკული კომბინაციაა ზუსტად ამ ბრენდის ეფექტურობის მონაცემებითა და პრაქტიკული დოზირებით; ფიქსირებული ორმაგი თერაპია მხოლოდ ორივე კომპონენტის ჩვენებისას გამოიყენეთ.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა8.5/10

ყველა ზუსტი ფორმა რეგისტრირებულია საქართველოში და აქვს მოქმედი UK ავტორიზაცია საჯარო გენერიკული შეფასების დოსიითა და ზუსტი SPC-ებით.

კლინიკური ეფექტურობა8.5/10

გენერიკული მარეგულირებელი შეფასება და ზუსტად ამ ბრენდის კონტროლირებული Echinococcus-ის კვლევები ეფექტურობას ამყარებს; იმავე დოზებზე რეფერენტული კომბინაციის ხანგრძლივი მტკიცებულებაც გამოიყენება, თუმცა ფართო დამოუკიდებელი საველე ბაზა Milbemax-ზე ნაკლებია.

უსაფრთხოება და ამტანობა8.0/10

ეტიკეტურ დოზებზე უსაფრთხოება ძირითადად ხელსაყრელია, თუმცა მიკროფილარიემიისას რეაქცია შესაძლებელია, MDR1-მგრძნობიარე ძაღლს მკაცრი დოზირება სჭირდება, მძიმე თირკმლის ან ღვიძლის დისფუნქცია და ძალიან პატარა ასაკი/წონა ეტიკეტურ შეზღუდვებს ექვემდებარება, ხოლო ნევროლოგიური ან კუჭ-ნაწლავის გვერდითი მოვლენები შესაძლებელია.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.5/10

წონით დიაპაზონზე შერჩეული აბები და ნაწლავის ჭიებზე ერთჯერადი მკურნალობა პრაქტიკულია, თუმცა აუცილებელია საკვებთან მიცემა, მხოლოდ ნებადართული ნახევარი აბის ზუსტი გამოყენება და პარაზიტზე მორგებული ყოველკვირეული ან ყოველთვიური სქემის დაცვა; ზედმეტი განმეორებითი პრაზიკვანტელი თავიდან უნდა იქნეს აცილებული.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ფიქსირებული კომბინაცია გამოიყენეთ მხოლოდ მაშინ, როცა ცესტოდები და ნემატოდები, გულის ჭიის პრევენცია ან სხვა ზუსტი კომბინირებული ეტიკეტური როლი ერთდროულადაა ნაჩვენები; თავიდან აიცილეთ რომელიმე კომპონენტის ზედმეტი ექსპოზიცია.
  • ენდემურ ზონაში გულის ჭიის პრევენციამდე ან მკურნალობამდე დაადგინეთ ინფექციისა და მიკროფილარიის სტატუსი; სისხლში მიკროფილარიების მაღალმა დატვირთვამ მკურნალობის შემდეგ მწვავე ჰიპერმგრძნობელობის მსგავსი რეაქცია შეიძლება გამოიწვიოს.
  • სხვა მაკროციკლურ ლაქტონებთან ან P-გლიკოპროტეინის სუბსტრატებთან/ინჰიბიტორებთან სიფრთხილე გამოიჩინეთ და ზუსტ ეტიკეტს მიჰყევით; მგრძნობიარე პაციენტში ტოქსიკურობის რისკი შეიძლება გაიზარდოს.
  • Dipylidium-ისას რეინფექციის თავიდან ასაცილებლად აკონტროლეთ რწყილი და ბეწვისმჭამელი ტილი; Echinococcus-ისას დაიცავით ადგილობრივი ზოონოზური შეტყობინების, ჰიგიენისა და განადგურების მოთხოვნები.
  • ზუსტად აწონეთ და დაიცავით მინიმალური ასაკისა და წონის ზღვარი. კოლის, მონათესავე ჯიშის ან სავარაუდო MDR1 დეფიციტისას ეტიკეტურ დოზას არასოდეს გადააჭარბოთ; მძიმე თირკმლის ან ღვიძლის დისფუნქცია ზუსტი ეტიკეტის სარგებელი-რისკის შეზღუდვას მოითხოვს.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 21 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
გამყოფხაზიანი ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
Virbac · საფრანგეთი
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: მილპრო® - 2.5მგ/25მგ შემოგარსული ტაბლეტები პატარა ძაღლებისთვის და ლეკვებისთვის (0.5 – 10კგ)
№ 320-11
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
EU დიახ, ვეტერინარული
MRP, მთელი EU.
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
UK დიახ, ვეტერინარული
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
აშშ არა
აშშ-ში: Interceptor Plus, მხოლოდ ძაღლისთვის.
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

მილპრო 4 მგ/10 მგ, გამყოფხაზიანი ტაბლეტი

მილბემიცინ ოქსიმი 4 მგ + პრაზიკვანტელი 10 მგ, შემოგარსული აბი კატებისთვის 0.5-2 კგ
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
კატა
8.4/10
ძალიან კარგი
ვეტმენის შეფასება

მილპრო

4 მგ/10 მგ, მილბემიცინ ოქსიმი 4 მგ + პრაზიკვანტელი 10 მგ, შემოგარსული აბი კატებისთვის 0.5-2 კგ
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · სახეობის მიხედვით მგრძნობიარე ცესტოდებისა და ნემატოდების შერეული ინფექციების სრული ეტიკეტური სფერო; თვალის, ფილტვის ან გულის ჭიის როლით მხოლოდ მაშინ, როცა ფიქსირებული კომბინაცია ნაჩვენებია · პერორალურად
მკურნალობის გარემოწონით დიაპაზონზე შერჩეული აბი საკვებთან ერთად ან შემდეგ, პარაზიტის იდენტიფიკაციის, გულის ჭიის რისკის შეფასებისა და ორივე კომპონენტის საჭიროების დადასტურების შემდეგ
ვეტმენის ქულა 8.4/10 ძალიან კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: მაღალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 321-11 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026

კარგად დასაბუთებული, რეგისტრირებული გენერიკული კომბინაციაა ზუსტად ამ ბრენდის ეფექტურობის მონაცემებითა და პრაქტიკული დოზირებით; ფიქსირებული ორმაგი თერაპია მხოლოდ ორივე კომპონენტის ჩვენებისას გამოიყენეთ.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა8.5/10

ყველა ზუსტი ფორმა რეგისტრირებულია საქართველოში და აქვს მოქმედი UK ავტორიზაცია საჯარო გენერიკული შეფასების დოსიითა და ზუსტი SPC-ებით.

კლინიკური ეფექტურობა8.5/10

გენერიკული მარეგულირებელი შეფასება და ზუსტად ამ ბრენდის კონტროლირებული Echinococcus-ის კვლევები ეფექტურობას ამყარებს; იმავე დოზებზე რეფერენტული კომბინაციის ხანგრძლივი მტკიცებულებაც გამოიყენება, თუმცა ფართო დამოუკიდებელი საველე ბაზა Milbemax-ზე ნაკლებია.

უსაფრთხოება და ამტანობა8.0/10

ეტიკეტურ დოზებზე უსაფრთხოება ძირითადად ხელსაყრელია, თუმცა მიკროფილარიემიისას რეაქცია შესაძლებელია, MDR1-მგრძნობიარე ძაღლს მკაცრი დოზირება სჭირდება, მძიმე თირკმლის ან ღვიძლის დისფუნქცია და ძალიან პატარა ასაკი/წონა ეტიკეტურ შეზღუდვებს ექვემდებარება, ხოლო ნევროლოგიური ან კუჭ-ნაწლავის გვერდითი მოვლენები შესაძლებელია.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.5/10

წონით დიაპაზონზე შერჩეული აბები და ნაწლავის ჭიებზე ერთჯერადი მკურნალობა პრაქტიკულია, თუმცა აუცილებელია საკვებთან მიცემა, მხოლოდ ნებადართული ნახევარი აბის ზუსტი გამოყენება და პარაზიტზე მორგებული ყოველკვირეული ან ყოველთვიური სქემის დაცვა; ზედმეტი განმეორებითი პრაზიკვანტელი თავიდან უნდა იქნეს აცილებული.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ფიქსირებული კომბინაცია გამოიყენეთ მხოლოდ მაშინ, როცა ცესტოდები და ნემატოდები, გულის ჭიის პრევენცია ან სხვა ზუსტი კომბინირებული ეტიკეტური როლი ერთდროულადაა ნაჩვენები; თავიდან აიცილეთ რომელიმე კომპონენტის ზედმეტი ექსპოზიცია.
  • ენდემურ ზონაში გულის ჭიის პრევენციამდე ან მკურნალობამდე დაადგინეთ ინფექციისა და მიკროფილარიის სტატუსი; სისხლში მიკროფილარიების მაღალმა დატვირთვამ მკურნალობის შემდეგ მწვავე ჰიპერმგრძნობელობის მსგავსი რეაქცია შეიძლება გამოიწვიოს.
  • სხვა მაკროციკლურ ლაქტონებთან ან P-გლიკოპროტეინის სუბსტრატებთან/ინჰიბიტორებთან სიფრთხილე გამოიჩინეთ და ზუსტ ეტიკეტს მიჰყევით; მგრძნობიარე პაციენტში ტოქსიკურობის რისკი შეიძლება გაიზარდოს.
  • Dipylidium-ისას რეინფექციის თავიდან ასაცილებლად აკონტროლეთ რწყილი და ბეწვისმჭამელი ტილი; Echinococcus-ისას დაიცავით ადგილობრივი ზოონოზური შეტყობინების, ჰიგიენისა და განადგურების მოთხოვნები.
  • ზუსტად აწონეთ და გამოიყენეთ მხოლოდ შესაბამისი კატის აბი და ნებადართული გაყოფა. დაიცავით მინიმალური ასაკისა და წონის ზღვარი; მძიმე თირკმლის ან ღვიძლის დისფუნქცია ზუსტი ეტიკეტის სარგებელი-რისკის შეზღუდვას მოითხოვს.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 21 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
გამყოფხაზიანი ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
Virbac · საფრანგეთი
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: მილპრო® - 4მგ/10მგ შემოგარსული ტაბლეტები პატარა კატებისთვის და კნუტებისთვის (0.5 – 2კგ)
№ 321-11
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
EU დიახ, ვეტერინარული
MRP, მთელი EU.
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
UK დიახ, ვეტერინარული
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
აშშ არა
აშშ-ში: Interceptor Plus, მხოლოდ ძაღლისთვის.
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

მილპრო 12.5 მგ/125 მგ, ტაბლეტი

მილბემიცინ ოქსიმი 12.5 მგ + პრაზიკვანტელი 125 მგ, შემოგარსული აბი ძაღლებისთვის 5 კგ-დან
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
8.4/10
ძალიან კარგი
ვეტმენის შეფასება

მილპრო

12.5 მგ/125 მგ, მილბემიცინ ოქსიმი 12.5 მგ + პრაზიკვანტელი 125 მგ, შემოგარსული აბი ძაღლებისთვის 5 კგ-დან
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · სახეობის მიხედვით მგრძნობიარე ცესტოდებისა და ნემატოდების შერეული ინფექციების სრული ეტიკეტური სფერო; თვალის, ფილტვის ან გულის ჭიის როლით მხოლოდ მაშინ, როცა ფიქსირებული კომბინაცია ნაჩვენებია · პერორალურად
მკურნალობის გარემოწონით დიაპაზონზე შერჩეული აბი საკვებთან ერთად ან შემდეგ, პარაზიტის იდენტიფიკაციის, გულის ჭიის რისკის შეფასებისა და ორივე კომპონენტის საჭიროების დადასტურების შემდეგ
ვეტმენის ქულა 8.4/10 ძალიან კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: მაღალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 341-11 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026

კარგად დასაბუთებული, რეგისტრირებული გენერიკული კომბინაციაა ზუსტად ამ ბრენდის ეფექტურობის მონაცემებითა და პრაქტიკული დოზირებით; ფიქსირებული ორმაგი თერაპია მხოლოდ ორივე კომპონენტის ჩვენებისას გამოიყენეთ.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა8.5/10

ყველა ზუსტი ფორმა რეგისტრირებულია საქართველოში და აქვს მოქმედი UK ავტორიზაცია საჯარო გენერიკული შეფასების დოსიითა და ზუსტი SPC-ებით.

კლინიკური ეფექტურობა8.5/10

გენერიკული მარეგულირებელი შეფასება და ზუსტად ამ ბრენდის კონტროლირებული Echinococcus-ის კვლევები ეფექტურობას ამყარებს; იმავე დოზებზე რეფერენტული კომბინაციის ხანგრძლივი მტკიცებულებაც გამოიყენება, თუმცა ფართო დამოუკიდებელი საველე ბაზა Milbemax-ზე ნაკლებია.

უსაფრთხოება და ამტანობა8.0/10

ეტიკეტურ დოზებზე უსაფრთხოება ძირითადად ხელსაყრელია, თუმცა მიკროფილარიემიისას რეაქცია შესაძლებელია, MDR1-მგრძნობიარე ძაღლს მკაცრი დოზირება სჭირდება, მძიმე თირკმლის ან ღვიძლის დისფუნქცია და ძალიან პატარა ასაკი/წონა ეტიკეტურ შეზღუდვებს ექვემდებარება, ხოლო ნევროლოგიური ან კუჭ-ნაწლავის გვერდითი მოვლენები შესაძლებელია.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.5/10

წონით დიაპაზონზე შერჩეული აბები და ნაწლავის ჭიებზე ერთჯერადი მკურნალობა პრაქტიკულია, თუმცა აუცილებელია საკვებთან მიცემა, მხოლოდ ნებადართული ნახევარი აბის ზუსტი გამოყენება და პარაზიტზე მორგებული ყოველკვირეული ან ყოველთვიური სქემის დაცვა; ზედმეტი განმეორებითი პრაზიკვანტელი თავიდან უნდა იქნეს აცილებული.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ფიქსირებული კომბინაცია გამოიყენეთ მხოლოდ მაშინ, როცა ცესტოდები და ნემატოდები, გულის ჭიის პრევენცია ან სხვა ზუსტი კომბინირებული ეტიკეტური როლი ერთდროულადაა ნაჩვენები; თავიდან აიცილეთ რომელიმე კომპონენტის ზედმეტი ექსპოზიცია.
  • ენდემურ ზონაში გულის ჭიის პრევენციამდე ან მკურნალობამდე დაადგინეთ ინფექციისა და მიკროფილარიის სტატუსი; სისხლში მიკროფილარიების მაღალმა დატვირთვამ მკურნალობის შემდეგ მწვავე ჰიპერმგრძნობელობის მსგავსი რეაქცია შეიძლება გამოიწვიოს.
  • სხვა მაკროციკლურ ლაქტონებთან ან P-გლიკოპროტეინის სუბსტრატებთან/ინჰიბიტორებთან სიფრთხილე გამოიჩინეთ და ზუსტ ეტიკეტს მიჰყევით; მგრძნობიარე პაციენტში ტოქსიკურობის რისკი შეიძლება გაიზარდოს.
  • Dipylidium-ისას რეინფექციის თავიდან ასაცილებლად აკონტროლეთ რწყილი და ბეწვისმჭამელი ტილი; Echinococcus-ისას დაიცავით ადგილობრივი ზოონოზური შეტყობინების, ჰიგიენისა და განადგურების მოთხოვნები.
  • ზუსტად აწონეთ და დაიცავით მინიმალური ასაკისა და წონის ზღვარი. კოლის, მონათესავე ჯიშის ან სავარაუდო MDR1 დეფიციტისას ეტიკეტურ დოზას არასოდეს გადააჭარბოთ; მძიმე თირკმლის ან ღვიძლის დისფუნქცია ზუსტი ეტიკეტის სარგებელი-რისკის შეზღუდვას მოითხოვს.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 21 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
Virbac · საფრანგეთი
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: მილპრო® - 12.5მგ/125მგ შემოგარსული ტაბლეტები ≥ 5კგ ძაღლებისთვის
№ 341-11
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
EU დიახ, ვეტერინარული
MRP, მთელი EU.
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
UK დიახ, ვეტერინარული
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
აშშ არა
აშშ-ში: Interceptor Plus, მხოლოდ ძაღლისთვის.
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

მილპრო 16 მგ/40 მგ, გამყოფხაზიანი ტაბლეტი

მილბემიცინ ოქსიმი 16 მგ + პრაზიკვანტელი 40 მგ, შემოგარსული აბი კატებისთვის 2 კგ-დან
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
კატა
8.4/10
ძალიან კარგი
ვეტმენის შეფასება

მილპრო

16 მგ/40 მგ, მილბემიცინ ოქსიმი 16 მგ + პრაზიკვანტელი 40 მგ, შემოგარსული აბი კატებისთვის 2 კგ-დან
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · სახეობის მიხედვით მგრძნობიარე ცესტოდებისა და ნემატოდების შერეული ინფექციების სრული ეტიკეტური სფერო; თვალის, ფილტვის ან გულის ჭიის როლით მხოლოდ მაშინ, როცა ფიქსირებული კომბინაცია ნაჩვენებია · პერორალურად
მკურნალობის გარემოწონით დიაპაზონზე შერჩეული აბი საკვებთან ერთად ან შემდეგ, პარაზიტის იდენტიფიკაციის, გულის ჭიის რისკის შეფასებისა და ორივე კომპონენტის საჭიროების დადასტურების შემდეგ
ვეტმენის ქულა 8.4/10 ძალიან კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: მაღალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 322-11 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026

კარგად დასაბუთებული, რეგისტრირებული გენერიკული კომბინაციაა ზუსტად ამ ბრენდის ეფექტურობის მონაცემებითა და პრაქტიკული დოზირებით; ფიქსირებული ორმაგი თერაპია მხოლოდ ორივე კომპონენტის ჩვენებისას გამოიყენეთ.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა8.5/10

ყველა ზუსტი ფორმა რეგისტრირებულია საქართველოში და აქვს მოქმედი UK ავტორიზაცია საჯარო გენერიკული შეფასების დოსიითა და ზუსტი SPC-ებით.

კლინიკური ეფექტურობა8.5/10

გენერიკული მარეგულირებელი შეფასება და ზუსტად ამ ბრენდის კონტროლირებული Echinococcus-ის კვლევები ეფექტურობას ამყარებს; იმავე დოზებზე რეფერენტული კომბინაციის ხანგრძლივი მტკიცებულებაც გამოიყენება, თუმცა ფართო დამოუკიდებელი საველე ბაზა Milbemax-ზე ნაკლებია.

უსაფრთხოება და ამტანობა8.0/10

ეტიკეტურ დოზებზე უსაფრთხოება ძირითადად ხელსაყრელია, თუმცა მიკროფილარიემიისას რეაქცია შესაძლებელია, MDR1-მგრძნობიარე ძაღლს მკაცრი დოზირება სჭირდება, მძიმე თირკმლის ან ღვიძლის დისფუნქცია და ძალიან პატარა ასაკი/წონა ეტიკეტურ შეზღუდვებს ექვემდებარება, ხოლო ნევროლოგიური ან კუჭ-ნაწლავის გვერდითი მოვლენები შესაძლებელია.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.5/10

წონით დიაპაზონზე შერჩეული აბები და ნაწლავის ჭიებზე ერთჯერადი მკურნალობა პრაქტიკულია, თუმცა აუცილებელია საკვებთან მიცემა, მხოლოდ ნებადართული ნახევარი აბის ზუსტი გამოყენება და პარაზიტზე მორგებული ყოველკვირეული ან ყოველთვიური სქემის დაცვა; ზედმეტი განმეორებითი პრაზიკვანტელი თავიდან უნდა იქნეს აცილებული.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ფიქსირებული კომბინაცია გამოიყენეთ მხოლოდ მაშინ, როცა ცესტოდები და ნემატოდები, გულის ჭიის პრევენცია ან სხვა ზუსტი კომბინირებული ეტიკეტური როლი ერთდროულადაა ნაჩვენები; თავიდან აიცილეთ რომელიმე კომპონენტის ზედმეტი ექსპოზიცია.
  • ენდემურ ზონაში გულის ჭიის პრევენციამდე ან მკურნალობამდე დაადგინეთ ინფექციისა და მიკროფილარიის სტატუსი; სისხლში მიკროფილარიების მაღალმა დატვირთვამ მკურნალობის შემდეგ მწვავე ჰიპერმგრძნობელობის მსგავსი რეაქცია შეიძლება გამოიწვიოს.
  • სხვა მაკროციკლურ ლაქტონებთან ან P-გლიკოპროტეინის სუბსტრატებთან/ინჰიბიტორებთან სიფრთხილე გამოიჩინეთ და ზუსტ ეტიკეტს მიჰყევით; მგრძნობიარე პაციენტში ტოქსიკურობის რისკი შეიძლება გაიზარდოს.
  • Dipylidium-ისას რეინფექციის თავიდან ასაცილებლად აკონტროლეთ რწყილი და ბეწვისმჭამელი ტილი; Echinococcus-ისას დაიცავით ადგილობრივი ზოონოზური შეტყობინების, ჰიგიენისა და განადგურების მოთხოვნები.
  • ზუსტად აწონეთ და გამოიყენეთ მხოლოდ შესაბამისი კატის აბი და ნებადართული გაყოფა. დაიცავით მინიმალური ასაკისა და წონის ზღვარი; მძიმე თირკმლის ან ღვიძლის დისფუნქცია ზუსტი ეტიკეტის სარგებელი-რისკის შეზღუდვას მოითხოვს.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 21 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
გამყოფხაზიანი ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
Virbac · საფრანგეთი
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: მილპრო® - 16მგ/40მგ შემოგარსული ტაბლეტები კატებისთვის (≥2კგ)
№ 322-11
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
EU დიახ, ვეტერინარული
MRP, მთელი EU.
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
UK დიახ, ვეტერინარული
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
აშშ არა
აშშ-ში: Interceptor Plus, მხოლოდ ძაღლისთვის.
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

ნექსგარდ სპექტრა 9 მგ/2 მგ, საღეჭი ტაბლეტი

აფოქსოლანერი 9.375 მგ + მილბემიცინ ოქსიმი 1.875 მგ, საღეჭი აბი ძაღლებისთვის 1.35-3.5 კგ
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
8.5/10
ძალიან კარგი
ვეტმენის შეფასება

ნექსგარდ სპექტრა

9 მგ/2 მგ, აფოქსოლანერი 9.375 მგ + მილბემიცინ ოქსიმი 1.875 მგ, საღეჭი აბი ძაღლებისთვის 1.35-3.5 კგ
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ძაღლის სრული ეტიკეტური შერეული პარაზიტული სფერო, მხოლოდ მაშინ, როცა რწყილის ან ტკიპის კონტროლი და სულ მცირე ერთი სხვა ეტიკეტური პარაზიტული სამიზნე ერთდროულადაა ნაჩვენები · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ შერჩეული ყოველთვიური ან ჩვენების შესაბამისი ინტეგრირებული პარაზიტული კონტროლი დიაგნოზისა და ექსპოზიციის რისკის შეფასების შემდეგ
ვეტმენის ქულა 8.5/10 ძალიან კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: მაღალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 40-11, 453-11, 173-11 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026

ძლიერი ფართო სპექტრის არჩევანია ძაღლისთვის, როცა ექტოპარაზიტის კონტროლი და დამატებითი ეტიკეტური ნემატოდური სამიზნე ემთხვევა; ფიქსირებული კომბინაცია ნუ გამოიყენებთ, თუ ერთ კომპონენტს კლინიკური ღირებულება არ ემატება.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა9.5/10

ხუთივე ზუსტი წონითი ფორმა ცენტრალურად ავტორიზებულია EU-ში, დაფარულია მოქმედი ოფიციალური SPC-ით და რეგისტრირებულია საქართველოში; არსებობს ჩვენებების მიხედვით ფართო მტკიცებულებითი პაკეტი.

კლინიკური ეფექტურობა9.0/10

კონტროლირებადი და საველე კვლევები ადასტურებს მაღალ ეფექტიანობას ძირითად ეტიკეტურ რწყილებზე, ტკიპებზე, ტკიპასებრებზე და ნემატოდებზე, მათ შორის გულისა და ფილტვის ჭიის პრევენციაში; ფიქსირებული კომბინაცია გამართლებულია მხოლოდ ორივე კომპონენტის კლინიკური საჭიროებისას.

უსაფრთხოება და ამტანობა7.0/10

ჩვეულებრივ კარგად გადაიტანება, თუმცა იზოქსაზოლინთან დაკავშირებული ნევროლოგიური რეაქციები, მაკროციკლური ლაქტონისადმი მგრძნობელობა, გულის ჭიის წინასწარი ტესტირება, ახალგაზრდა ან მცირე წონის ძაღლები და დაუდგენელი რეპროდუქციული უსაფრთხოება მიზანმიმართულ პაციენტის შერჩევას მოითხოვს.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.5/10

გემრიელი ყოველთვიური მთლიანი საღეჭი აბი და მკაფიო წონითი ზოლები პრაქტიკულია, თუმცა აბი არ იყოფა და საჭიროა ჩვენების, სხეულის წონის, გულის ჭიის სტატუსისა და ინტერვალის გადამოწმება.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • გამოიყენეთ მხოლოდ მაშინ, როცა რწყილის ან ტკიპის კონტროლი და სულ მცირე ერთი სხვა ეტიკეტური პარაზიტული სამიზნე ერთდროულადაა ნაჩვენები; ფიქსირებულ კომბინაციას მოერიდეთ, თუ ერთი მოქმედი კომპონენტი საჭირო არ არის.
  • გულის ჭიის ენდემურ არეალში გამოყენებამდე ძაღლი შეამოწმეთ; პრეპარატი ზრდასრულ გულის ჭიას არ კლავს და ინფიცირებული ძაღლი სპეციალიზებულ მართვას საჭიროებს.
  • სიფრთხილით გამოიყენეთ კრუნჩხვის ან ნევროლოგიური დარღვევის ანამნეზისას და კოლისა და მონათესავე ჯიშებში რეკომენდებული დოზა ზუსტად დაიცავით.
  • 8 კვირაზე პატარა ან 1.35 კგ-ზე მსუბუქ ძაღლში გამოიყენეთ მხოლოდ ინდივიდუალური სარგებელი-რისკის შეფასებით; სანაშენე მამრებში, მაკეობასა და ლაქტაციაში უსაფრთხოება დადგენილი არ არის.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 21 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
საღეჭი ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
Boehringer Ingelheim · გერმანია
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ნექსგარდი სპექტრა - 2-3,5კგ ძაღლებისთვის
№ 40-11, 453-11, 173-11
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
EU დიახ, ვეტერინარული
ცენტრალიზებული ავტორიზაცია, მთელი EU
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
UK დიახ, ვეტერინარული
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
აშშ არა
აშშ-ში NexGard PLUS იყიდება, სხვა შემადგენლობით.
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

ნექსგარდ სპექტრა 19 მგ/4 მგ, საღეჭი ტაბლეტი

აფოქსოლანერი 18.75 მგ + მილბემიცინ ოქსიმი 3.75 მგ, საღეჭი აბი ძაღლებისთვის 3.5-7.5 კგ
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
8.5/10
ძალიან კარგი
ვეტმენის შეფასება

ნექსგარდ სპექტრა

19 მგ/4 მგ, აფოქსოლანერი 18.75 მგ + მილბემიცინ ოქსიმი 3.75 მგ, საღეჭი აბი ძაღლებისთვის 3.5-7.5 კგ
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ძაღლის სრული ეტიკეტური შერეული პარაზიტული სფერო, მხოლოდ მაშინ, როცა რწყილის ან ტკიპის კონტროლი და სულ მცირე ერთი სხვა ეტიკეტური პარაზიტული სამიზნე ერთდროულადაა ნაჩვენები · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ შერჩეული ყოველთვიური ან ჩვენების შესაბამისი ინტეგრირებული პარაზიტული კონტროლი დიაგნოზისა და ექსპოზიციის რისკის შეფასების შემდეგ
ვეტმენის ქულა 8.5/10 ძალიან კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: მაღალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 41-11, 351-11 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026

ძლიერი ფართო სპექტრის არჩევანია ძაღლისთვის, როცა ექტოპარაზიტის კონტროლი და დამატებითი ეტიკეტური ნემატოდური სამიზნე ემთხვევა; ფიქსირებული კომბინაცია ნუ გამოიყენებთ, თუ ერთ კომპონენტს კლინიკური ღირებულება არ ემატება.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა9.5/10

ხუთივე ზუსტი წონითი ფორმა ცენტრალურად ავტორიზებულია EU-ში, დაფარულია მოქმედი ოფიციალური SPC-ით და რეგისტრირებულია საქართველოში; არსებობს ჩვენებების მიხედვით ფართო მტკიცებულებითი პაკეტი.

კლინიკური ეფექტურობა9.0/10

კონტროლირებადი და საველე კვლევები ადასტურებს მაღალ ეფექტიანობას ძირითად ეტიკეტურ რწყილებზე, ტკიპებზე, ტკიპასებრებზე და ნემატოდებზე, მათ შორის გულისა და ფილტვის ჭიის პრევენციაში; ფიქსირებული კომბინაცია გამართლებულია მხოლოდ ორივე კომპონენტის კლინიკური საჭიროებისას.

უსაფრთხოება და ამტანობა7.0/10

ჩვეულებრივ კარგად გადაიტანება, თუმცა იზოქსაზოლინთან დაკავშირებული ნევროლოგიური რეაქციები, მაკროციკლური ლაქტონისადმი მგრძნობელობა, გულის ჭიის წინასწარი ტესტირება, ახალგაზრდა ან მცირე წონის ძაღლები და დაუდგენელი რეპროდუქციული უსაფრთხოება მიზანმიმართულ პაციენტის შერჩევას მოითხოვს.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.5/10

გემრიელი ყოველთვიური მთლიანი საღეჭი აბი და მკაფიო წონითი ზოლები პრაქტიკულია, თუმცა აბი არ იყოფა და საჭიროა ჩვენების, სხეულის წონის, გულის ჭიის სტატუსისა და ინტერვალის გადამოწმება.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • გამოიყენეთ მხოლოდ მაშინ, როცა რწყილის ან ტკიპის კონტროლი და სულ მცირე ერთი სხვა ეტიკეტური პარაზიტული სამიზნე ერთდროულადაა ნაჩვენები; ფიქსირებულ კომბინაციას მოერიდეთ, თუ ერთი მოქმედი კომპონენტი საჭირო არ არის.
  • გულის ჭიის ენდემურ არეალში გამოყენებამდე ძაღლი შეამოწმეთ; პრეპარატი ზრდასრულ გულის ჭიას არ კლავს და ინფიცირებული ძაღლი სპეციალიზებულ მართვას საჭიროებს.
  • სიფრთხილით გამოიყენეთ კრუნჩხვის ან ნევროლოგიური დარღვევის ანამნეზისას და კოლისა და მონათესავე ჯიშებში რეკომენდებული დოზა ზუსტად დაიცავით.
  • 8 კვირაზე პატარა ან 1.35 კგ-ზე მსუბუქ ძაღლში გამოიყენეთ მხოლოდ ინდივიდუალური სარგებელი-რისკის შეფასებით; სანაშენე მამრებში, მაკეობასა და ლაქტაციაში უსაფრთხოება დადგენილი არ არის.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 21 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
საღეჭი ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
Boehringer Ingelheim · გერმანია
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ნექსგარდი სპექტრა ->3,5-7,5კგ ძაღლებისთვის
№ 41-11, 351-11
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
EU დიახ, ვეტერინარული
ცენტრალიზებული ავტორიზაცია, მთელი EU
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
UK დიახ, ვეტერინარული
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
აშშ არა
აშშ-ში NexGard PLUS იყიდება, სხვა შემადგენლობით.
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

ნექსგარდ სპექტრა 38 მგ/8 მგ, საღეჭი ტაბლეტი

აფოქსოლანერი 37.5 მგ + მილბემიცინ ოქსიმი 7.5 მგ, საღეჭი აბი ძაღლებისთვის 7.5-15 კგ
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
8.5/10
ძალიან კარგი
ვეტმენის შეფასება

ნექსგარდ სპექტრა

38 მგ/8 მგ, აფოქსოლანერი 37.5 მგ + მილბემიცინ ოქსიმი 7.5 მგ, საღეჭი აბი ძაღლებისთვის 7.5-15 კგ
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ძაღლის სრული ეტიკეტური შერეული პარაზიტული სფერო, მხოლოდ მაშინ, როცა რწყილის ან ტკიპის კონტროლი და სულ მცირე ერთი სხვა ეტიკეტური პარაზიტული სამიზნე ერთდროულადაა ნაჩვენები · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ შერჩეული ყოველთვიური ან ჩვენების შესაბამისი ინტეგრირებული პარაზიტული კონტროლი დიაგნოზისა და ექსპოზიციის რისკის შეფასების შემდეგ
ვეტმენის ქულა 8.5/10 ძალიან კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: მაღალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 42-11, 452-11 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026

ძლიერი ფართო სპექტრის არჩევანია ძაღლისთვის, როცა ექტოპარაზიტის კონტროლი და დამატებითი ეტიკეტური ნემატოდური სამიზნე ემთხვევა; ფიქსირებული კომბინაცია ნუ გამოიყენებთ, თუ ერთ კომპონენტს კლინიკური ღირებულება არ ემატება.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა9.5/10

ხუთივე ზუსტი წონითი ფორმა ცენტრალურად ავტორიზებულია EU-ში, დაფარულია მოქმედი ოფიციალური SPC-ით და რეგისტრირებულია საქართველოში; არსებობს ჩვენებების მიხედვით ფართო მტკიცებულებითი პაკეტი.

კლინიკური ეფექტურობა9.0/10

კონტროლირებადი და საველე კვლევები ადასტურებს მაღალ ეფექტიანობას ძირითად ეტიკეტურ რწყილებზე, ტკიპებზე, ტკიპასებრებზე და ნემატოდებზე, მათ შორის გულისა და ფილტვის ჭიის პრევენციაში; ფიქსირებული კომბინაცია გამართლებულია მხოლოდ ორივე კომპონენტის კლინიკური საჭიროებისას.

უსაფრთხოება და ამტანობა7.0/10

ჩვეულებრივ კარგად გადაიტანება, თუმცა იზოქსაზოლინთან დაკავშირებული ნევროლოგიური რეაქციები, მაკროციკლური ლაქტონისადმი მგრძნობელობა, გულის ჭიის წინასწარი ტესტირება, ახალგაზრდა ან მცირე წონის ძაღლები და დაუდგენელი რეპროდუქციული უსაფრთხოება მიზანმიმართულ პაციენტის შერჩევას მოითხოვს.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.5/10

გემრიელი ყოველთვიური მთლიანი საღეჭი აბი და მკაფიო წონითი ზოლები პრაქტიკულია, თუმცა აბი არ იყოფა და საჭიროა ჩვენების, სხეულის წონის, გულის ჭიის სტატუსისა და ინტერვალის გადამოწმება.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • გამოიყენეთ მხოლოდ მაშინ, როცა რწყილის ან ტკიპის კონტროლი და სულ მცირე ერთი სხვა ეტიკეტური პარაზიტული სამიზნე ერთდროულადაა ნაჩვენები; ფიქსირებულ კომბინაციას მოერიდეთ, თუ ერთი მოქმედი კომპონენტი საჭირო არ არის.
  • გულის ჭიის ენდემურ არეალში გამოყენებამდე ძაღლი შეამოწმეთ; პრეპარატი ზრდასრულ გულის ჭიას არ კლავს და ინფიცირებული ძაღლი სპეციალიზებულ მართვას საჭიროებს.
  • სიფრთხილით გამოიყენეთ კრუნჩხვის ან ნევროლოგიური დარღვევის ანამნეზისას და კოლისა და მონათესავე ჯიშებში რეკომენდებული დოზა ზუსტად დაიცავით.
  • 8 კვირაზე პატარა ან 1.35 კგ-ზე მსუბუქ ძაღლში გამოიყენეთ მხოლოდ ინდივიდუალური სარგებელი-რისკის შეფასებით; სანაშენე მამრებში, მაკეობასა და ლაქტაციაში უსაფრთხოება დადგენილი არ არის.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 21 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
საღეჭი ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
Boehringer Ingelheim · გერმანია
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ნექსგარდი სპექტრა ->7,5-15კგ ძაღლებისთვის
№ 42-11, 452-11
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
EU დიახ, ვეტერინარული
ცენტრალიზებული ავტორიზაცია, მთელი EU
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
UK დიახ, ვეტერინარული
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
აშშ არა
აშშ-ში NexGard PLUS იყიდება, სხვა შემადგენლობით.
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

ნექსგარდ სპექტრა 75 მგ/15 მგ, საღეჭი ტაბლეტი

აფოქსოლანერი 75 მგ + მილბემიცინ ოქსიმი 15 მგ, საღეჭი აბი ძაღლებისთვის 15-30 კგ
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
8.5/10
ძალიან კარგი
ვეტმენის შეფასება

ნექსგარდ სპექტრა

75 მგ/15 მგ, აფოქსოლანერი 75 მგ + მილბემიცინ ოქსიმი 15 მგ, საღეჭი აბი ძაღლებისთვის 15-30 კგ
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ძაღლის სრული ეტიკეტური შერეული პარაზიტული სფერო, მხოლოდ მაშინ, როცა რწყილის ან ტკიპის კონტროლი და სულ მცირე ერთი სხვა ეტიკეტური პარაზიტული სამიზნე ერთდროულადაა ნაჩვენები · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ შერჩეული ყოველთვიური ან ჩვენების შესაბამისი ინტეგრირებული პარაზიტული კონტროლი დიაგნოზისა და ექსპოზიციის რისკის შეფასების შემდეგ
ვეტმენის ქულა 8.5/10 ძალიან კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: მაღალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 43-11, 352-11 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026

ძლიერი ფართო სპექტრის არჩევანია ძაღლისთვის, როცა ექტოპარაზიტის კონტროლი და დამატებითი ეტიკეტური ნემატოდური სამიზნე ემთხვევა; ფიქსირებული კომბინაცია ნუ გამოიყენებთ, თუ ერთ კომპონენტს კლინიკური ღირებულება არ ემატება.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა9.5/10

ხუთივე ზუსტი წონითი ფორმა ცენტრალურად ავტორიზებულია EU-ში, დაფარულია მოქმედი ოფიციალური SPC-ით და რეგისტრირებულია საქართველოში; არსებობს ჩვენებების მიხედვით ფართო მტკიცებულებითი პაკეტი.

კლინიკური ეფექტურობა9.0/10

კონტროლირებადი და საველე კვლევები ადასტურებს მაღალ ეფექტიანობას ძირითად ეტიკეტურ რწყილებზე, ტკიპებზე, ტკიპასებრებზე და ნემატოდებზე, მათ შორის გულისა და ფილტვის ჭიის პრევენციაში; ფიქსირებული კომბინაცია გამართლებულია მხოლოდ ორივე კომპონენტის კლინიკური საჭიროებისას.

უსაფრთხოება და ამტანობა7.0/10

ჩვეულებრივ კარგად გადაიტანება, თუმცა იზოქსაზოლინთან დაკავშირებული ნევროლოგიური რეაქციები, მაკროციკლური ლაქტონისადმი მგრძნობელობა, გულის ჭიის წინასწარი ტესტირება, ახალგაზრდა ან მცირე წონის ძაღლები და დაუდგენელი რეპროდუქციული უსაფრთხოება მიზანმიმართულ პაციენტის შერჩევას მოითხოვს.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.5/10

გემრიელი ყოველთვიური მთლიანი საღეჭი აბი და მკაფიო წონითი ზოლები პრაქტიკულია, თუმცა აბი არ იყოფა და საჭიროა ჩვენების, სხეულის წონის, გულის ჭიის სტატუსისა და ინტერვალის გადამოწმება.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • გამოიყენეთ მხოლოდ მაშინ, როცა რწყილის ან ტკიპის კონტროლი და სულ მცირე ერთი სხვა ეტიკეტური პარაზიტული სამიზნე ერთდროულადაა ნაჩვენები; ფიქსირებულ კომბინაციას მოერიდეთ, თუ ერთი მოქმედი კომპონენტი საჭირო არ არის.
  • გულის ჭიის ენდემურ არეალში გამოყენებამდე ძაღლი შეამოწმეთ; პრეპარატი ზრდასრულ გულის ჭიას არ კლავს და ინფიცირებული ძაღლი სპეციალიზებულ მართვას საჭიროებს.
  • სიფრთხილით გამოიყენეთ კრუნჩხვის ან ნევროლოგიური დარღვევის ანამნეზისას და კოლისა და მონათესავე ჯიშებში რეკომენდებული დოზა ზუსტად დაიცავით.
  • 8 კვირაზე პატარა ან 1.35 კგ-ზე მსუბუქ ძაღლში გამოიყენეთ მხოლოდ ინდივიდუალური სარგებელი-რისკის შეფასებით; სანაშენე მამრებში, მაკეობასა და ლაქტაციაში უსაფრთხოება დადგენილი არ არის.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 21 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
საღეჭი ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
Boehringer Ingelheim · გერმანია
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ნექსგარდი სპექტრა ->15-30კგ ძაღლებისთვის
№ 43-11, 352-11
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
EU დიახ, ვეტერინარული
ცენტრალიზებული ავტორიზაცია, მთელი EU
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
UK დიახ, ვეტერინარული
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
აშშ არა
აშშ-ში NexGard PLUS იყიდება, სხვა შემადგენლობით.
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

ნექსგარდ სპექტრა 150 მგ/30 მგ, საღეჭი ტაბლეტი

აფოქსოლანერი 150 მგ + მილბემიცინ ოქსიმი 30 მგ, საღეჭი აბი ძაღლებისთვის 30-60 კგ
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
8.5/10
ძალიან კარგი
ვეტმენის შეფასება

ნექსგარდ სპექტრა

150 მგ/30 მგ, აფოქსოლანერი 150 მგ + მილბემიცინ ოქსიმი 30 მგ, საღეჭი აბი ძაღლებისთვის 30-60 კგ
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ძაღლის სრული ეტიკეტური შერეული პარაზიტული სფერო, მხოლოდ მაშინ, როცა რწყილის ან ტკიპის კონტროლი და სულ მცირე ერთი სხვა ეტიკეტური პარაზიტული სამიზნე ერთდროულადაა ნაჩვენები · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ შერჩეული ყოველთვიური ან ჩვენების შესაბამისი ინტეგრირებული პარაზიტული კონტროლი დიაგნოზისა და ექსპოზიციის რისკის შეფასების შემდეგ
ვეტმენის ქულა 8.5/10 ძალიან კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: მაღალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 19-11, 338-11 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026

ძლიერი ფართო სპექტრის არჩევანია ძაღლისთვის, როცა ექტოპარაზიტის კონტროლი და დამატებითი ეტიკეტური ნემატოდური სამიზნე ემთხვევა; ფიქსირებული კომბინაცია ნუ გამოიყენებთ, თუ ერთ კომპონენტს კლინიკური ღირებულება არ ემატება.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა9.5/10

ხუთივე ზუსტი წონითი ფორმა ცენტრალურად ავტორიზებულია EU-ში, დაფარულია მოქმედი ოფიციალური SPC-ით და რეგისტრირებულია საქართველოში; არსებობს ჩვენებების მიხედვით ფართო მტკიცებულებითი პაკეტი.

კლინიკური ეფექტურობა9.0/10

კონტროლირებადი და საველე კვლევები ადასტურებს მაღალ ეფექტიანობას ძირითად ეტიკეტურ რწყილებზე, ტკიპებზე, ტკიპასებრებზე და ნემატოდებზე, მათ შორის გულისა და ფილტვის ჭიის პრევენციაში; ფიქსირებული კომბინაცია გამართლებულია მხოლოდ ორივე კომპონენტის კლინიკური საჭიროებისას.

უსაფრთხოება და ამტანობა7.0/10

ჩვეულებრივ კარგად გადაიტანება, თუმცა იზოქსაზოლინთან დაკავშირებული ნევროლოგიური რეაქციები, მაკროციკლური ლაქტონისადმი მგრძნობელობა, გულის ჭიის წინასწარი ტესტირება, ახალგაზრდა ან მცირე წონის ძაღლები და დაუდგენელი რეპროდუქციული უსაფრთხოება მიზანმიმართულ პაციენტის შერჩევას მოითხოვს.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.5/10

გემრიელი ყოველთვიური მთლიანი საღეჭი აბი და მკაფიო წონითი ზოლები პრაქტიკულია, თუმცა აბი არ იყოფა და საჭიროა ჩვენების, სხეულის წონის, გულის ჭიის სტატუსისა და ინტერვალის გადამოწმება.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • გამოიყენეთ მხოლოდ მაშინ, როცა რწყილის ან ტკიპის კონტროლი და სულ მცირე ერთი სხვა ეტიკეტური პარაზიტული სამიზნე ერთდროულადაა ნაჩვენები; ფიქსირებულ კომბინაციას მოერიდეთ, თუ ერთი მოქმედი კომპონენტი საჭირო არ არის.
  • გულის ჭიის ენდემურ არეალში გამოყენებამდე ძაღლი შეამოწმეთ; პრეპარატი ზრდასრულ გულის ჭიას არ კლავს და ინფიცირებული ძაღლი სპეციალიზებულ მართვას საჭიროებს.
  • სიფრთხილით გამოიყენეთ კრუნჩხვის ან ნევროლოგიური დარღვევის ანამნეზისას და კოლისა და მონათესავე ჯიშებში რეკომენდებული დოზა ზუსტად დაიცავით.
  • 8 კვირაზე პატარა ან 1.35 კგ-ზე მსუბუქ ძაღლში გამოიყენეთ მხოლოდ ინდივიდუალური სარგებელი-რისკის შეფასებით; სანაშენე მამრებში, მაკეობასა და ლაქტაციაში უსაფრთხოება დადგენილი არ არის.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 21 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
საღეჭი ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
Boehringer Ingelheim · გერმანია
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ნექსგარდი სპექტრა - >30-60კგ ძაღლებისთვის
№ 19-11, 338-11
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
EU დიახ, ვეტერინარული
ცენტრალიზებული ავტორიზაცია, მთელი EU
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
UK დიახ, ვეტერინარული
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
აშშ არა
აშშ-ში NexGard PLUS იყიდება, სხვა შემადგენლობით.
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

სუპრამილი, ტაბლეტი

მილბემიცინ ოქსიმი 1.25 მგ + R-პრაზიკვანტელი 6.25 მგ, აბი ლეკვებისა და ძაღლებისთვის 5 კგ-მდე
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
6.8/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

სუპრამილი

მილბემიცინ ოქსიმი 1.25 მგ + R-პრაზიკვანტელი 6.25 მგ, აბი ლეკვებისა და ძაღლებისთვის 5 კგ-მდე
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · სახეობის მიხედვით მგრძნობიარე ნაწლავური ცესტოდებისა და ნემატოდების სრული ეტიკეტური სფერო და Dirofilaria immitis-ის ინფექციის პრევენცია; კომბინაცია მხოლოდ ორივე კომპონენტის საჭიროებისას · პერორალურად
მკურნალობის გარემოწონით დიაპაზონზე შერჩეული აბი ზუსტი აწონვის, პარაზიტისა და გულის ჭიის რისკის შეფასებისა და მიმდინარე შეფუთვის ზუსტი ინსტრუქციის გადამოწმების შემდეგ
ვეტმენის ქულა 6.8/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: ვადაგასული · № 002533 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026

პრაქტიკული ფართო ანტიჰელმინთური საშუალებაა ზუსტად ამ ბრენდის პირდაპირი საველე მონაცემით, თუმცა საქართველოში მოქმედი რეგისტრაცია აღარ აქვს და მტკიცებულებისა და რეგულირების გამჭვირვალობა საერთაშორისო შეფასების მქონე ხანგრძლივ ალტერნატივებზე მნიშვნელოვნად სუსტია.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა5.5/10

საქართველოს რეესტრის ასლში ზუსტი ავტორიზაციები მხოლოდ 2026 წლის 15–20 ოქტომბრამდეა მითითებული და შეფასების დღისთვის განახლება დადასტურებული არ არის. ფორმები მოქმედ რუსულ ეროვნულ ინსტრუქციაში შედის, თუმცა EMA/FDA/VMD-ის ტიპის საჯარო შეფასების დოსიე და ფართო საერთაშორისო მარეგულირებელი ისტორია არ აქვს.

კლინიკური ეფექტურობა7.5/10

მწარმოებელთან დაკავშირებულმა 2019 წლის კონტროლირებულმა საველე ანგარიშმა სახეობის ზუსტი ფორმები პირდაპირ შეისწავლა და მგრძნობიარე ნაწლავურ ჰელმინთებზე სრული ელიმინაცია აღწერა; მილბემიცინის კომბინაციის ხანგრძლივი ლიტერატურა მხარდამჭერია, თუმცა ზუსტად ამ ბრენდის დამოუკიდებელი რეცენზირებული მტკიცებულება შეზღუდულია.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.5/10

ეტიკეტურ დოზებზე მოქმედ ნივთიერებებს ძირითადად პროგნოზირებადი უსაფრთხოების პროფილი აქვთ, თუმცა ზუსტად ამ ბრენდის უსაფრთხოების მონაცემი უმეტესად მცირე და ხანმოკლე ჯგუფებით შემოიფარგლება. მიკროფილარიემიისას რეაქცია შესაძლებელია, MDR1-მგრძნობიარე ძაღლს მკაცრი დოზირება სჭირდება და მოქმედებს თირკმლის, ღვიძლის, ასაკისა და წონის შეზღუდვები.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.0/10

პატარა, არომატიზებული, წონით დიაპაზონზე შერჩეული აბები და ნაწლავის ჭიებზე ერთჯერადი მკურნალობა პრაქტიკულია; მაინც საჭიროა ზუსტი აწონვა, საკვებთან მიცემა და პარაზიტზე მორგებული ყოველთვიური პრევენციის ან განმეორების სქემა.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ფიქსირებული კომბინაცია გამოიყენეთ მხოლოდ მაშინ, როცა მისი ცესტოდური და ნემატოდური ან გულის ჭიის პრევენციის კომპონენტები ერთდროულადაა დასაბუთებული; თავიდან აიცილეთ რომელიმე მოქმედი ნივთიერების ზედმეტი ექსპოზიცია.
  • ენდემურ ზონაში გულის ჭიის პრევენციამდე დაადგინეთ ინფექციისა და მიკროფილარიის სტატუსი. 2019 წლის მცირე მიკროფილარიციდული კვლევა ჩამოყალიბებული გულის ჭიის დაავადების ზრდასრული ჭიების საწინააღმდეგო მკურნალობის მტკიცებულებად არ ჩათვალოთ.
  • სხვა მაკროციკლურ ლაქტონებთან ან P-გლიკოპროტეინის სუბსტრატებთან/ინჰიბიტორებთან სიფრთხილე გამოიჩინეთ; მგრძნობიარე ცხოველს უსაფრთხოების უფრო ვიწრო ზღვარი შეიძლება ჰქონდეს.
  • Dipylidium-ისას შუალედური მასპინძლები აკონტროლეთ, Echinococcus-ისას კი ადგილობრივი ზოონოზური პროცედურები დაიცავით; მხოლოდ ანტიჰელმინთური დოზა რეინფექციას ვერ აღკვეთს.
  • ზუსტად აწონეთ და დაიცავით მინიმალური ასაკისა და წონის ზუსტი შეზღუდვები. კოლის, მონათესავე ჯიშის ან სავარაუდო MDR1 დეფიციტისას მიმდინარე ეტიკეტურ დოზას არასოდეს გადააჭარბოთ; გამოხატული თირკმლის ან ღვიძლის დისფუნქციისას ნუ გამოიყენებთ, თუ გადამოწმებული ეტიკეტი ამას არ უშვებს.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 21 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
ფორმულაციის ტიპი
ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
Astrafarm · რუსეთი
რეგისტრაცია
საქართველო ვადაგასული
ვადა გაუვიდა 15 ოქტ 2026-ს, ჯერ არ განახლებულა
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: სუპრამილი® ტაბლეტები - 5კგ-მდე ლეკვებისა და ძაღლებისათვის
№ 002533
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
EU არა
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
UK არა
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
აშშ არა
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

სუპრამილი, ტაბლეტი

მილბემიცინ ოქსიმი 2 მგ + R-პრაზიკვანტელი 2.5 მგ, აბი კნუტებისა და კატებისთვის 2 კგ-მდე
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
კატა
6.8/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

სუპრამილი

მილბემიცინ ოქსიმი 2 მგ + R-პრაზიკვანტელი 2.5 მგ, აბი კნუტებისა და კატებისთვის 2 კგ-მდე
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · სახეობის მიხედვით მგრძნობიარე ნაწლავური ცესტოდებისა და ნემატოდების სრული ეტიკეტური სფერო და Dirofilaria immitis-ის ინფექციის პრევენცია; კომბინაცია მხოლოდ ორივე კომპონენტის საჭიროებისას · პერორალურად
მკურნალობის გარემოწონით დიაპაზონზე შერჩეული აბი ზუსტი აწონვის, პარაზიტისა და გულის ჭიის რისკის შეფასებისა და მიმდინარე შეფუთვის ზუსტი ინსტრუქციის გადამოწმების შემდეგ
ვეტმენის ქულა 6.8/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: ვადაგასული · № 002534 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026

პრაქტიკული ფართო ანტიჰელმინთური საშუალებაა ზუსტად ამ ბრენდის პირდაპირი საველე მონაცემით, თუმცა საქართველოში მოქმედი რეგისტრაცია აღარ აქვს და მტკიცებულებისა და რეგულირების გამჭვირვალობა საერთაშორისო შეფასების მქონე ხანგრძლივ ალტერნატივებზე მნიშვნელოვნად სუსტია.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა5.5/10

საქართველოს რეესტრის ასლში ზუსტი ავტორიზაციები მხოლოდ 2026 წლის 15–20 ოქტომბრამდეა მითითებული და შეფასების დღისთვის განახლება დადასტურებული არ არის. ფორმები მოქმედ რუსულ ეროვნულ ინსტრუქციაში შედის, თუმცა EMA/FDA/VMD-ის ტიპის საჯარო შეფასების დოსიე და ფართო საერთაშორისო მარეგულირებელი ისტორია არ აქვს.

კლინიკური ეფექტურობა7.5/10

მწარმოებელთან დაკავშირებულმა 2019 წლის კონტროლირებულმა საველე ანგარიშმა სახეობის ზუსტი ფორმები პირდაპირ შეისწავლა და მგრძნობიარე ნაწლავურ ჰელმინთებზე სრული ელიმინაცია აღწერა; მილბემიცინის კომბინაციის ხანგრძლივი ლიტერატურა მხარდამჭერია, თუმცა ზუსტად ამ ბრენდის დამოუკიდებელი რეცენზირებული მტკიცებულება შეზღუდულია.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.5/10

ეტიკეტურ დოზებზე მოქმედ ნივთიერებებს ძირითადად პროგნოზირებადი უსაფრთხოების პროფილი აქვთ, თუმცა ზუსტად ამ ბრენდის უსაფრთხოების მონაცემი უმეტესად მცირე და ხანმოკლე ჯგუფებით შემოიფარგლება. მიკროფილარიემიისას რეაქცია შესაძლებელია, MDR1-მგრძნობიარე ძაღლს მკაცრი დოზირება სჭირდება და მოქმედებს თირკმლის, ღვიძლის, ასაკისა და წონის შეზღუდვები.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.0/10

პატარა, არომატიზებული, წონით დიაპაზონზე შერჩეული აბები და ნაწლავის ჭიებზე ერთჯერადი მკურნალობა პრაქტიკულია; მაინც საჭიროა ზუსტი აწონვა, საკვებთან მიცემა და პარაზიტზე მორგებული ყოველთვიური პრევენციის ან განმეორების სქემა.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ფიქსირებული კომბინაცია გამოიყენეთ მხოლოდ მაშინ, როცა მისი ცესტოდური და ნემატოდური ან გულის ჭიის პრევენციის კომპონენტები ერთდროულადაა დასაბუთებული; თავიდან აიცილეთ რომელიმე მოქმედი ნივთიერების ზედმეტი ექსპოზიცია.
  • ენდემურ ზონაში გულის ჭიის პრევენციამდე დაადგინეთ ინფექციისა და მიკროფილარიის სტატუსი. 2019 წლის მცირე მიკროფილარიციდული კვლევა ჩამოყალიბებული გულის ჭიის დაავადების ზრდასრული ჭიების საწინააღმდეგო მკურნალობის მტკიცებულებად არ ჩათვალოთ.
  • სხვა მაკროციკლურ ლაქტონებთან ან P-გლიკოპროტეინის სუბსტრატებთან/ინჰიბიტორებთან სიფრთხილე გამოიჩინეთ; მგრძნობიარე ცხოველს უსაფრთხოების უფრო ვიწრო ზღვარი შეიძლება ჰქონდეს.
  • Dipylidium-ისას შუალედური მასპინძლები აკონტროლეთ, Echinococcus-ისას კი ადგილობრივი ზოონოზური პროცედურები დაიცავით; მხოლოდ ანტიჰელმინთური დოზა რეინფექციას ვერ აღკვეთს.
  • ზუსტად აწონეთ და გამოიყენეთ მხოლოდ შესაბამისი კატის აბი. დაიცავით მინიმალური ასაკისა და წონის ზუსტი შეზღუდვები და გამოხატული თირკმლის ან ღვიძლის დისფუნქციისას ნუ გამოიყენებთ, თუ გადამოწმებული ეტიკეტი ამას არ უშვებს.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 21 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
ფორმულაციის ტიპი
ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
Astrafarm · რუსეთი
რეგისტრაცია
საქართველო ვადაგასული
ვადა გაუვიდა 15 ოქტ 2026-ს, ჯერ არ განახლებულა
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: სუპრამილი® ტაბლეტები - 2კგ-მდე კატებისა და კნუტებისთვის
№ 002534
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
EU არა
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
UK არა
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
აშშ არა
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

სუპრამილი, ტაბლეტი

მილბემიცინ ოქსიმი 5 მგ + R-პრაზიკვანტელი 25 მგ, აბი ლეკვებისა და ძაღლებისთვის 20 კგ-მდე
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
6.8/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

სუპრამილი

მილბემიცინ ოქსიმი 5 მგ + R-პრაზიკვანტელი 25 მგ, აბი ლეკვებისა და ძაღლებისთვის 20 კგ-მდე
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · სახეობის მიხედვით მგრძნობიარე ნაწლავური ცესტოდებისა და ნემატოდების სრული ეტიკეტური სფერო და Dirofilaria immitis-ის ინფექციის პრევენცია; კომბინაცია მხოლოდ ორივე კომპონენტის საჭიროებისას · პერორალურად
მკურნალობის გარემოწონით დიაპაზონზე შერჩეული აბი ზუსტი აწონვის, პარაზიტისა და გულის ჭიის რისკის შეფასებისა და მიმდინარე შეფუთვის ზუსტი ინსტრუქციის გადამოწმების შემდეგ
ვეტმენის ქულა 6.8/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: ვადაგასული · № 002532 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026

პრაქტიკული ფართო ანტიჰელმინთური საშუალებაა ზუსტად ამ ბრენდის პირდაპირი საველე მონაცემით, თუმცა საქართველოში მოქმედი რეგისტრაცია აღარ აქვს და მტკიცებულებისა და რეგულირების გამჭვირვალობა საერთაშორისო შეფასების მქონე ხანგრძლივ ალტერნატივებზე მნიშვნელოვნად სუსტია.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა5.5/10

საქართველოს რეესტრის ასლში ზუსტი ავტორიზაციები მხოლოდ 2026 წლის 15–20 ოქტომბრამდეა მითითებული და შეფასების დღისთვის განახლება დადასტურებული არ არის. ფორმები მოქმედ რუსულ ეროვნულ ინსტრუქციაში შედის, თუმცა EMA/FDA/VMD-ის ტიპის საჯარო შეფასების დოსიე და ფართო საერთაშორისო მარეგულირებელი ისტორია არ აქვს.

კლინიკური ეფექტურობა7.5/10

მწარმოებელთან დაკავშირებულმა 2019 წლის კონტროლირებულმა საველე ანგარიშმა სახეობის ზუსტი ფორმები პირდაპირ შეისწავლა და მგრძნობიარე ნაწლავურ ჰელმინთებზე სრული ელიმინაცია აღწერა; მილბემიცინის კომბინაციის ხანგრძლივი ლიტერატურა მხარდამჭერია, თუმცა ზუსტად ამ ბრენდის დამოუკიდებელი რეცენზირებული მტკიცებულება შეზღუდულია.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.5/10

ეტიკეტურ დოზებზე მოქმედ ნივთიერებებს ძირითადად პროგნოზირებადი უსაფრთხოების პროფილი აქვთ, თუმცა ზუსტად ამ ბრენდის უსაფრთხოების მონაცემი უმეტესად მცირე და ხანმოკლე ჯგუფებით შემოიფარგლება. მიკროფილარიემიისას რეაქცია შესაძლებელია, MDR1-მგრძნობიარე ძაღლს მკაცრი დოზირება სჭირდება და მოქმედებს თირკმლის, ღვიძლის, ასაკისა და წონის შეზღუდვები.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.0/10

პატარა, არომატიზებული, წონით დიაპაზონზე შერჩეული აბები და ნაწლავის ჭიებზე ერთჯერადი მკურნალობა პრაქტიკულია; მაინც საჭიროა ზუსტი აწონვა, საკვებთან მიცემა და პარაზიტზე მორგებული ყოველთვიური პრევენციის ან განმეორების სქემა.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ფიქსირებული კომბინაცია გამოიყენეთ მხოლოდ მაშინ, როცა მისი ცესტოდური და ნემატოდური ან გულის ჭიის პრევენციის კომპონენტები ერთდროულადაა დასაბუთებული; თავიდან აიცილეთ რომელიმე მოქმედი ნივთიერების ზედმეტი ექსპოზიცია.
  • ენდემურ ზონაში გულის ჭიის პრევენციამდე დაადგინეთ ინფექციისა და მიკროფილარიის სტატუსი. 2019 წლის მცირე მიკროფილარიციდული კვლევა ჩამოყალიბებული გულის ჭიის დაავადების ზრდასრული ჭიების საწინააღმდეგო მკურნალობის მტკიცებულებად არ ჩათვალოთ.
  • სხვა მაკროციკლურ ლაქტონებთან ან P-გლიკოპროტეინის სუბსტრატებთან/ინჰიბიტორებთან სიფრთხილე გამოიჩინეთ; მგრძნობიარე ცხოველს უსაფრთხოების უფრო ვიწრო ზღვარი შეიძლება ჰქონდეს.
  • Dipylidium-ისას შუალედური მასპინძლები აკონტროლეთ, Echinococcus-ისას კი ადგილობრივი ზოონოზური პროცედურები დაიცავით; მხოლოდ ანტიჰელმინთური დოზა რეინფექციას ვერ აღკვეთს.
  • ზუსტად აწონეთ და დაიცავით მინიმალური ასაკისა და წონის ზუსტი შეზღუდვები. კოლის, მონათესავე ჯიშის ან სავარაუდო MDR1 დეფიციტისას მიმდინარე ეტიკეტურ დოზას არასოდეს გადააჭარბოთ; გამოხატული თირკმლის ან ღვიძლის დისფუნქციისას ნუ გამოიყენებთ, თუ გადამოწმებული ეტიკეტი ამას არ უშვებს.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 21 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
ფორმულაციის ტიპი
ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
Astrafarm · რუსეთი
რეგისტრაცია
საქართველო ვადაგასული
ვადა გაუვიდა 15 ოქტ 2026-ს, ჯერ არ განახლებულა
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: სუპრამილი® ტაბლეტები“ 20კგ-მდე ლეკვებისა და ძაღლებისათვის
№ 002532
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
EU არა
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
UK არა
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
აშშ არა
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

სუპრამილი, ტაბლეტი

მილბემიცინ ოქსიმი 8 მგ + R-პრაზიკვანტელი 10 მგ, აბი კატებისთვის 2 კგ-დან
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
კატა
6.8/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

სუპრამილი

მილბემიცინ ოქსიმი 8 მგ + R-პრაზიკვანტელი 10 მგ, აბი კატებისთვის 2 კგ-დან
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · სახეობის მიხედვით მგრძნობიარე ნაწლავური ცესტოდებისა და ნემატოდების სრული ეტიკეტური სფერო და Dirofilaria immitis-ის ინფექციის პრევენცია; კომბინაცია მხოლოდ ორივე კომპონენტის საჭიროებისას · პერორალურად
მკურნალობის გარემოწონით დიაპაზონზე შერჩეული აბი ზუსტი აწონვის, პარაზიტისა და გულის ჭიის რისკის შეფასებისა და მიმდინარე შეფუთვის ზუსტი ინსტრუქციის გადამოწმების შემდეგ
ვეტმენის ქულა 6.8/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: ვადაგასული · № 002536 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026

პრაქტიკული ფართო ანტიჰელმინთური საშუალებაა ზუსტად ამ ბრენდის პირდაპირი საველე მონაცემით, თუმცა საქართველოში მოქმედი რეგისტრაცია აღარ აქვს და მტკიცებულებისა და რეგულირების გამჭვირვალობა საერთაშორისო შეფასების მქონე ხანგრძლივ ალტერნატივებზე მნიშვნელოვნად სუსტია.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა5.5/10

საქართველოს რეესტრის ასლში ზუსტი ავტორიზაციები მხოლოდ 2026 წლის 15–20 ოქტომბრამდეა მითითებული და შეფასების დღისთვის განახლება დადასტურებული არ არის. ფორმები მოქმედ რუსულ ეროვნულ ინსტრუქციაში შედის, თუმცა EMA/FDA/VMD-ის ტიპის საჯარო შეფასების დოსიე და ფართო საერთაშორისო მარეგულირებელი ისტორია არ აქვს.

კლინიკური ეფექტურობა7.5/10

მწარმოებელთან დაკავშირებულმა 2019 წლის კონტროლირებულმა საველე ანგარიშმა სახეობის ზუსტი ფორმები პირდაპირ შეისწავლა და მგრძნობიარე ნაწლავურ ჰელმინთებზე სრული ელიმინაცია აღწერა; მილბემიცინის კომბინაციის ხანგრძლივი ლიტერატურა მხარდამჭერია, თუმცა ზუსტად ამ ბრენდის დამოუკიდებელი რეცენზირებული მტკიცებულება შეზღუდულია.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.5/10

ეტიკეტურ დოზებზე მოქმედ ნივთიერებებს ძირითადად პროგნოზირებადი უსაფრთხოების პროფილი აქვთ, თუმცა ზუსტად ამ ბრენდის უსაფრთხოების მონაცემი უმეტესად მცირე და ხანმოკლე ჯგუფებით შემოიფარგლება. მიკროფილარიემიისას რეაქცია შესაძლებელია, MDR1-მგრძნობიარე ძაღლს მკაცრი დოზირება სჭირდება და მოქმედებს თირკმლის, ღვიძლის, ასაკისა და წონის შეზღუდვები.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.0/10

პატარა, არომატიზებული, წონით დიაპაზონზე შერჩეული აბები და ნაწლავის ჭიებზე ერთჯერადი მკურნალობა პრაქტიკულია; მაინც საჭიროა ზუსტი აწონვა, საკვებთან მიცემა და პარაზიტზე მორგებული ყოველთვიური პრევენციის ან განმეორების სქემა.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ფიქსირებული კომბინაცია გამოიყენეთ მხოლოდ მაშინ, როცა მისი ცესტოდური და ნემატოდური ან გულის ჭიის პრევენციის კომპონენტები ერთდროულადაა დასაბუთებული; თავიდან აიცილეთ რომელიმე მოქმედი ნივთიერების ზედმეტი ექსპოზიცია.
  • ენდემურ ზონაში გულის ჭიის პრევენციამდე დაადგინეთ ინფექციისა და მიკროფილარიის სტატუსი. 2019 წლის მცირე მიკროფილარიციდული კვლევა ჩამოყალიბებული გულის ჭიის დაავადების ზრდასრული ჭიების საწინააღმდეგო მკურნალობის მტკიცებულებად არ ჩათვალოთ.
  • სხვა მაკროციკლურ ლაქტონებთან ან P-გლიკოპროტეინის სუბსტრატებთან/ინჰიბიტორებთან სიფრთხილე გამოიჩინეთ; მგრძნობიარე ცხოველს უსაფრთხოების უფრო ვიწრო ზღვარი შეიძლება ჰქონდეს.
  • Dipylidium-ისას შუალედური მასპინძლები აკონტროლეთ, Echinococcus-ისას კი ადგილობრივი ზოონოზური პროცედურები დაიცავით; მხოლოდ ანტიჰელმინთური დოზა რეინფექციას ვერ აღკვეთს.
  • ზუსტად აწონეთ და გამოიყენეთ მხოლოდ შესაბამისი კატის აბი. დაიცავით მინიმალური ასაკისა და წონის ზუსტი შეზღუდვები და გამოხატული თირკმლის ან ღვიძლის დისფუნქციისას ნუ გამოიყენებთ, თუ გადამოწმებული ეტიკეტი ამას არ უშვებს.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 21 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
ფორმულაციის ტიპი
ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
Astrafarm · რუსეთი
მწარმოებელი (რეესტრით)
Scientific Innovative Enterprise Astrafarm Ltd, რუსეთი
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 485, 19 ოქტ 2026.
რეგისტრაცია
საქართველო ვადაგასული
ვადა გაუვიდა 20 ოქტ 2026-ს, ჯერ არ განახლებულა
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: სუპრამილი® ტაბლეტები - 2კგ-დან კატებისთვის
№ 002536
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
EU არა
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
UK არა
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
აშშ არა
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

სუპრამილი, ტაბლეტი

მილბემიცინ ოქსიმი 12.5 მგ + R-პრაზიკვანტელი 62.5 მგ, აბი ძაღლებისთვის 20-50 კგ
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
6.1/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

სუპრამილი

მილბემიცინ ოქსიმი 12.5 მგ + R-პრაზიკვანტელი 62.5 მგ, აბი ძაღლებისთვის 20-50 კგ
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · სახეობის მიხედვით მგრძნობიარე ნაწლავური ცესტოდებისა და ნემატოდების სრული ეტიკეტური სფერო და Dirofilaria immitis-ის ინფექციის პრევენცია; კომბინაცია მხოლოდ ორივე კომპონენტის საჭიროებისას · პერორალურად
მკურნალობის გარემოწონით დიაპაზონზე შერჩეული აბი ზუსტი აწონვის, პარაზიტისა და გულის ჭიის რისკის შეფასებისა და მიმდინარე შეფუთვის ზუსტი ინსტრუქციის გადამოწმების შემდეგ
ვეტმენის ქულა 6.1/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: ვადაგასული · № 002535 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026

ზუსტი ფორმის პირდაპირი, თუმცა შეზღუდული მონაცემი მის უგულებელყოფას არ ამართლებს, მაგრამ საქართველოს ვადაგასული სერტიფიკატიც და მოქმედ ინსტრუქციასთან შეუსაბამობაც სანდოობას მნიშვნელოვნად ამცირებს; გამოიყენეთ მხოლოდ მიმდინარე შეფუთვის, დოზირების ცხრილისა და სამართლებრივი სტატუსის დადასტურების შემდეგ.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა4.5/10

საქართველოს რეესტრის ასლში ავტორიზაცია №002535 მხოლოდ 2026 წლის 19 ოქტომბრამდეა მითითებული და შეფასების დღისთვის განახლება დადასტურებული არ არის. ფორმა 2019 წელს პირდაპირ შეისწავლეს, თუმცა 2024 წლის მოქმედ რუსულ ეროვნულ ინსტრუქციაში აღარ შედის — იქ მხოლოდ ოთხი სხვა ფორმაა ჩამოთვლილი.

კლინიკური ეფექტურობა6.5/10

მწარმოებელთან დაკავშირებულმა 2019 წლის კონტროლირებულმა საველე ანგარიშმა ეს დოზა პირდაპირ შეისწავლა და მცირე ჯგუფებში, მათ შორის მიკროფილარიებზე, სრული ელიმინაცია აღწერა; თუმცა ანგარიში რეცენზირებული არაა, ჯგუფები მცირეა და მოქმედ ეროვნულ ინსტრუქციაში ეს ფორმა აღარ შედის.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.5/10

ეტიკეტურ დოზებზე მოქმედ ნივთიერებებს ძირითადად პროგნოზირებადი უსაფრთხოების პროფილი აქვთ, თუმცა ზუსტად ამ ბრენდის უსაფრთხოების მონაცემი უმეტესად მცირე და ხანმოკლე ჯგუფებით შემოიფარგლება. მიკროფილარიემიისას რეაქცია შესაძლებელია, MDR1-მგრძნობიარე ძაღლს მკაცრი დოზირება სჭირდება და მოქმედებს თირკმლის, ღვიძლის, ასაკისა და წონის შეზღუდვები.

კლინიკური პრაქტიკულობა7.5/10

დიდი ძაღლის აბი პრინციპულად მოსახერხებელია, თუმცა რეგისტრირებულ ფორმას, 2019 წლის კვლევასა და მოქმედ ეროვნულ ინსტრუქციას შორის განსხვავების გამო გამოყენებამდე მიმდინარე შეფუთვის დოზირების ცხრილი აუცილებელია.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ფიქსირებული კომბინაცია გამოიყენეთ მხოლოდ მაშინ, როცა მისი ცესტოდური და ნემატოდური ან გულის ჭიის პრევენციის კომპონენტები ერთდროულადაა დასაბუთებული; თავიდან აიცილეთ რომელიმე მოქმედი ნივთიერების ზედმეტი ექსპოზიცია.
  • ენდემურ ზონაში გულის ჭიის პრევენციამდე დაადგინეთ ინფექციისა და მიკროფილარიის სტატუსი. 2019 წლის მცირე მიკროფილარიციდული კვლევა ჩამოყალიბებული გულის ჭიის დაავადების ზრდასრული ჭიების საწინააღმდეგო მკურნალობის მტკიცებულებად არ ჩათვალოთ.
  • სხვა მაკროციკლურ ლაქტონებთან ან P-გლიკოპროტეინის სუბსტრატებთან/ინჰიბიტორებთან სიფრთხილე გამოიჩინეთ; მგრძნობიარე ცხოველს უსაფრთხოების უფრო ვიწრო ზღვარი შეიძლება ჰქონდეს.
  • Dipylidium-ისას შუალედური მასპინძლები აკონტროლეთ, Echinococcus-ისას კი ადგილობრივი ზოონოზური პროცედურები დაიცავით; მხოლოდ ანტიჰელმინთური დოზა რეინფექციას ვერ აღკვეთს.
  • ამ 12.5/62.5 მგ ფორმის ქართული სერტიფიკატი ვადაგასულია; იგი 2019 წლის ზუსტად ამ ბრენდის ანგარიშში შედის, მაგრამ 2024 წლის მოქმედ რუსულ ეროვნულ ინსტრუქციაში აღარ არის. დანიშვნამდე გადაამოწმეთ ფიზიკური შეფუთვა, მიმდინარე ინსტრუქცია, დოზირების ცხრილი და სამართლებრივი ავტორიზაცია.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 21 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
ფორმულაციის ტიპი
ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
Astrafarm · რუსეთი
მწარმოებელი (რეესტრით)
Scientific Innovative Enterprise Astrafarm Ltd, რუსეთი
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 484, 19 ოქტ 2026.
რეგისტრაცია
საქართველო ვადაგასული
ვადა გაუვიდა 19 ოქტ 2026-ს, ჯერ არ განახლებულა
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: სუპრამილი® ტაბლეტები - 20კგ-დან 50კგ-მდე ძაღლებისთვის
№ 002535
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
EU არა
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
UK არა
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
აშშ არა
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს

დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.