რეგისტრაცია
პრეპარატების ცნობარი
პრეპარატი

სუპრამილი (Supramil)

მილბემიცინ ოქსიმი + არპრაზიკვანტელი (R-პრაზიკვანტელი) · Astrafarm

5 ფორმა: ტაბლეტი. საქართველოში მოქმედი რეგისტრაცია არ აქვს.

ფორმები და დოზებისაქართველოში მოქმედია 0, სულ 5

დოზა პრეპარატის ინსტრუქციით, სახეობისა და წონის მიხედვით. გადაამოწმეთ თქვენი შეფუთვის ინსტრუქციაში.

აირჩიეთ სახეობა და წონა; შესაბამისი სტრიქონი გამოიკვეთება.
ფორმა სახეობა წონა დოზა სიხშირე საქართველო
ტაბლეტი · კატა ნებისმიერი წონა კატა ნებისმიერი წონა ამ სახეობაზე დოზა არ არის
ეს ტაბლეტი ძაღლისთვისაა; კატის დოზა ინსტრუქციაში მითითებული არ არის.
- საქართველო ვადაგასული
ვადა გაუვიდა 15 ოქტ 2026-ს, ჯერ არ განახლებულა
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: სუპრამილი® ტაბლეტები - 5კგ-მდე ლეკვებისა და ძაღლებისათვის
№ 002533
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
ტაბლეტი · ძაღლი 0.5–1 კგ ძაღლი 0.5–1 კგ 1 აბი
ერთი აბი 0.5-1 კგ-ზე (ინსტრუქციის ცხრილი, აბი ლეკვებისა და 5 კგ-მდე ძაღლებისთვის: 0.5-1 კგ - 1; 1-2.5 კგ - 1; 2.5-5 კგ - 2). ერთჯერადად, დილის კვებისას მცირე საკვებთან ერთად; პროფილაქტიკურად - კვარტალში ერთხელ, ვაქცინაციისა და შეჯვარების წინ. უკუჩვენება: მგრძნობელობა; თირკმლისა და ღვიძლის გამოხატული უკმარისობა; გამოფიტული და ინფექციური დაავადების მქონე ცხოველი; 0.5 კგ-ზე მსუბუქი და 2 კვირაზე პატარა ლეკვი. კოლი, ბობტეილი, შელტი - ვეტერინარის მეთვალყურეობით.
· ერთჯერადად
ერთჯერადად საქართველო ვადაგასული
ვადა გაუვიდა 15 ოქტ 2026-ს, ჯერ არ განახლებულა
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: სუპრამილი® ტაბლეტები - 5კგ-მდე ლეკვებისა და ძაღლებისათვის
№ 002533
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
ტაბლეტი · ძაღლი 1–2.5 კგ ძაღლი 1–2.5 კგ 1 აბი
ინსტრუქციის ცხრილის მიხედვით 1–2.5 კგ წონაზე მიეცით 1 ტაბლეტი.
· ერთჯერადად
ერთჯერადად საქართველო ვადაგასული
ვადა გაუვიდა 15 ოქტ 2026-ს, ჯერ არ განახლებულა
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: სუპრამილი® ტაბლეტები - 5კგ-მდე ლეკვებისა და ძაღლებისათვის
№ 002533
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
ტაბლეტი · ძაღლი 2.5–5 კგ ძაღლი 2.5–5 კგ 2 აბი
ინსტრუქციის ცხრილის მიხედვით 2.5–5 კგ წონაზე მიეცით 2 ტაბლეტი.
· ერთჯერადად
ერთჯერადად საქართველო ვადაგასული
ვადა გაუვიდა 15 ოქტ 2026-ს, ჯერ არ განახლებულა
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: სუპრამილი® ტაბლეტები - 5კგ-მდე ლეკვებისა და ძაღლებისათვის
№ 002533
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაცია

სუპრამილი, ტაბლეტი

მილბემიცინ ოქსიმი 1.25 მგ + R-პრაზიკვანტელი 6.25 მგ, აბი ლეკვებისა და ძაღლებისთვის 5 კგ-მდე
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
6.8/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

სუპრამილი

მილბემიცინ ოქსიმი 1.25 მგ + R-პრაზიკვანტელი 6.25 მგ, აბი ლეკვებისა და ძაღლებისთვის 5 კგ-მდე
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · სახეობის მიხედვით მგრძნობიარე ნაწლავური ცესტოდებისა და ნემატოდების სრული ეტიკეტური სფერო და Dirofilaria immitis-ის ინფექციის პრევენცია; კომბინაცია მხოლოდ ორივე კომპონენტის საჭიროებისას · პერორალურად
მკურნალობის გარემოწონით დიაპაზონზე შერჩეული აბი ზუსტი აწონვის, პარაზიტისა და გულის ჭიის რისკის შეფასებისა და მიმდინარე შეფუთვის ზუსტი ინსტრუქციის გადამოწმების შემდეგ
ვეტმენის ქულა 6.8/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: ვადაგასული · № 002533 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026

პრაქტიკული ფართო ანტიჰელმინთური საშუალებაა ზუსტად ამ ბრენდის პირდაპირი საველე მონაცემით, თუმცა საქართველოში მოქმედი რეგისტრაცია აღარ აქვს და მტკიცებულებისა და რეგულირების გამჭვირვალობა საერთაშორისო შეფასების მქონე ხანგრძლივ ალტერნატივებზე მნიშვნელოვნად სუსტია.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა5.5/10

საქართველოს რეესტრის ასლში ზუსტი ავტორიზაციები მხოლოდ 2026 წლის 15–20 ოქტომბრამდეა მითითებული და შეფასების დღისთვის განახლება დადასტურებული არ არის. ფორმები მოქმედ რუსულ ეროვნულ ინსტრუქციაში შედის, თუმცა EMA/FDA/VMD-ის ტიპის საჯარო შეფასების დოსიე და ფართო საერთაშორისო მარეგულირებელი ისტორია არ აქვს.

კლინიკური ეფექტურობა7.5/10

მწარმოებელთან დაკავშირებულმა 2019 წლის კონტროლირებულმა საველე ანგარიშმა სახეობის ზუსტი ფორმები პირდაპირ შეისწავლა და მგრძნობიარე ნაწლავურ ჰელმინთებზე სრული ელიმინაცია აღწერა; მილბემიცინის კომბინაციის ხანგრძლივი ლიტერატურა მხარდამჭერია, თუმცა ზუსტად ამ ბრენდის დამოუკიდებელი რეცენზირებული მტკიცებულება შეზღუდულია.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.5/10

ეტიკეტურ დოზებზე მოქმედ ნივთიერებებს ძირითადად პროგნოზირებადი უსაფრთხოების პროფილი აქვთ, თუმცა ზუსტად ამ ბრენდის უსაფრთხოების მონაცემი უმეტესად მცირე და ხანმოკლე ჯგუფებით შემოიფარგლება. მიკროფილარიემიისას რეაქცია შესაძლებელია, MDR1-მგრძნობიარე ძაღლს მკაცრი დოზირება სჭირდება და მოქმედებს თირკმლის, ღვიძლის, ასაკისა და წონის შეზღუდვები.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.0/10

პატარა, არომატიზებული, წონით დიაპაზონზე შერჩეული აბები და ნაწლავის ჭიებზე ერთჯერადი მკურნალობა პრაქტიკულია; მაინც საჭიროა ზუსტი აწონვა, საკვებთან მიცემა და პარაზიტზე მორგებული ყოველთვიური პრევენციის ან განმეორების სქემა.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ფიქსირებული კომბინაცია გამოიყენეთ მხოლოდ მაშინ, როცა მისი ცესტოდური და ნემატოდური ან გულის ჭიის პრევენციის კომპონენტები ერთდროულადაა დასაბუთებული; თავიდან აიცილეთ რომელიმე მოქმედი ნივთიერების ზედმეტი ექსპოზიცია.
  • ენდემურ ზონაში გულის ჭიის პრევენციამდე დაადგინეთ ინფექციისა და მიკროფილარიის სტატუსი. 2019 წლის მცირე მიკროფილარიციდული კვლევა ჩამოყალიბებული გულის ჭიის დაავადების ზრდასრული ჭიების საწინააღმდეგო მკურნალობის მტკიცებულებად არ ჩათვალოთ.
  • სხვა მაკროციკლურ ლაქტონებთან ან P-გლიკოპროტეინის სუბსტრატებთან/ინჰიბიტორებთან სიფრთხილე გამოიჩინეთ; მგრძნობიარე ცხოველს უსაფრთხოების უფრო ვიწრო ზღვარი შეიძლება ჰქონდეს.
  • Dipylidium-ისას შუალედური მასპინძლები აკონტროლეთ, Echinococcus-ისას კი ადგილობრივი ზოონოზური პროცედურები დაიცავით; მხოლოდ ანტიჰელმინთური დოზა რეინფექციას ვერ აღკვეთს.
  • ზუსტად აწონეთ და დაიცავით მინიმალური ასაკისა და წონის ზუსტი შეზღუდვები. კოლის, მონათესავე ჯიშის ან სავარაუდო MDR1 დეფიციტისას მიმდინარე ეტიკეტურ დოზას არასოდეს გადააჭარბოთ; გამოხატული თირკმლის ან ღვიძლის დისფუნქციისას ნუ გამოიყენებთ, თუ გადამოწმებული ეტიკეტი ამას არ უშვებს.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 21 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
ფორმულაციის ტიპი
ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
Astrafarm · რუსეთი
რეგისტრაცია
საქართველო ვადაგასული
ვადა გაუვიდა 15 ოქტ 2026-ს, ჯერ არ განახლებულა
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: სუპრამილი® ტაბლეტები - 5კგ-მდე ლეკვებისა და ძაღლებისათვის
№ 002533
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
EU არა
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
UK არა
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
აშშ არა
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
დოზასახეობაწონაგზასიხშირეწყარო
ამ სახეობაზე დოზა არ არის
ეს ტაბლეტი ძაღლისთვისაა; კატის დოზა ინსტრუქციაში მითითებული არ არის.
კატა ნებისმიერი წონა პერორალურად - პრეპარატის ინსტრუქცია (SPC)
1 აბი
ერთი აბი 0.5-1 კგ-ზე (ინსტრუქციის ცხრილი, აბი ლეკვებისა და 5 კგ-მდე ძაღლებისთვის: 0.5-1 კგ - 1; 1-2.5 კგ - 1; 2.5-5 კგ - 2). ერთჯერადად, დილის კვებისას მცირე საკვებთან ერთად; პროფილაქტიკურად - კვარტალში ერთხელ, ვაქცინაციისა და შეჯვარების წინ. უკუჩვენება: მგრძნობელობა; თირკმლისა და ღვიძლის გამოხატული უკმარისობა; გამოფიტული და ინფექციური დაავადების მქონე ცხოველი; 0.5 კგ-ზე მსუბუქი და 2 კვირაზე პატარა ლეკვი. კოლი, ბობტეილი, შელტი - ვეტერინარის მეთვალყურეობით.
ძაღლი 0.5–1 კგ პერორალურად ერთჯერადად პრეპარატის ინსტრუქცია (SPC)
1 აბი
ინსტრუქციის ცხრილის მიხედვით 1–2.5 კგ წონაზე მიეცით 1 ტაბლეტი.
ძაღლი 1–2.5 კგ პერორალურად ერთჯერადად პრეპარატის ინსტრუქცია (SPC)
2 აბი
ინსტრუქციის ცხრილის მიხედვით 2.5–5 კგ წონაზე მიეცით 2 ტაბლეტი.
ძაღლი 2.5–5 კგ პერორალურად ერთჯერადად პრეპარატის ინსტრუქცია (SPC)
ტაბლეტი · კატა 0.5–1 კგ კატა 0.5–1 კგ 1 აბი
ერთი აბი 0.5-1 კგ-ზე (ინსტრუქციის ცხრილი, აბი კნუტებისა და 2 კგ-მდე კატებისთვის: 0.5-1 კგ - 1; 1-2 კგ - 2). ერთჯერადად, დილის კვებისას. 0.5 კგ-ზე მსუბუქ და 6 კვირაზე პატარა კნუტზე არა.
· ერთჯერადად
ერთჯერადად საქართველო ვადაგასული
ვადა გაუვიდა 15 ოქტ 2026-ს, ჯერ არ განახლებულა
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: სუპრამილი® ტაბლეტები - 2კგ-მდე კატებისა და კნუტებისთვის
№ 002534
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
ტაბლეტი · კატა 1–2 კგ კატა 1–2 კგ 2 აბი
ინსტრუქციის ცხრილის მიხედვით 1–2 კგ წონაზე მიეცით 2 ტაბლეტი.
· ერთჯერადად
ერთჯერადად საქართველო ვადაგასული
ვადა გაუვიდა 15 ოქტ 2026-ს, ჯერ არ განახლებულა
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: სუპრამილი® ტაბლეტები - 2კგ-მდე კატებისა და კნუტებისთვის
№ 002534
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
ტაბლეტი · ძაღლი ნებისმიერი წონა ძაღლი ნებისმიერი წონა ამ სახეობაზე დოზა არ არის
ეს ტაბლეტი კატისთვისაა; ძაღლის დოზა ინსტრუქციაში მითითებული არ არის.
- საქართველო ვადაგასული
ვადა გაუვიდა 15 ოქტ 2026-ს, ჯერ არ განახლებულა
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: სუპრამილი® ტაბლეტები - 2კგ-მდე კატებისა და კნუტებისთვის
№ 002534
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაცია

სუპრამილი, ტაბლეტი

მილბემიცინ ოქსიმი 2 მგ + R-პრაზიკვანტელი 2.5 მგ, აბი კნუტებისა და კატებისთვის 2 კგ-მდე
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
კატა
6.8/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

სუპრამილი

მილბემიცინ ოქსიმი 2 მგ + R-პრაზიკვანტელი 2.5 მგ, აბი კნუტებისა და კატებისთვის 2 კგ-მდე
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · სახეობის მიხედვით მგრძნობიარე ნაწლავური ცესტოდებისა და ნემატოდების სრული ეტიკეტური სფერო და Dirofilaria immitis-ის ინფექციის პრევენცია; კომბინაცია მხოლოდ ორივე კომპონენტის საჭიროებისას · პერორალურად
მკურნალობის გარემოწონით დიაპაზონზე შერჩეული აბი ზუსტი აწონვის, პარაზიტისა და გულის ჭიის რისკის შეფასებისა და მიმდინარე შეფუთვის ზუსტი ინსტრუქციის გადამოწმების შემდეგ
ვეტმენის ქულა 6.8/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: ვადაგასული · № 002534 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026

პრაქტიკული ფართო ანტიჰელმინთური საშუალებაა ზუსტად ამ ბრენდის პირდაპირი საველე მონაცემით, თუმცა საქართველოში მოქმედი რეგისტრაცია აღარ აქვს და მტკიცებულებისა და რეგულირების გამჭვირვალობა საერთაშორისო შეფასების მქონე ხანგრძლივ ალტერნატივებზე მნიშვნელოვნად სუსტია.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა5.5/10

საქართველოს რეესტრის ასლში ზუსტი ავტორიზაციები მხოლოდ 2026 წლის 15–20 ოქტომბრამდეა მითითებული და შეფასების დღისთვის განახლება დადასტურებული არ არის. ფორმები მოქმედ რუსულ ეროვნულ ინსტრუქციაში შედის, თუმცა EMA/FDA/VMD-ის ტიპის საჯარო შეფასების დოსიე და ფართო საერთაშორისო მარეგულირებელი ისტორია არ აქვს.

კლინიკური ეფექტურობა7.5/10

მწარმოებელთან დაკავშირებულმა 2019 წლის კონტროლირებულმა საველე ანგარიშმა სახეობის ზუსტი ფორმები პირდაპირ შეისწავლა და მგრძნობიარე ნაწლავურ ჰელმინთებზე სრული ელიმინაცია აღწერა; მილბემიცინის კომბინაციის ხანგრძლივი ლიტერატურა მხარდამჭერია, თუმცა ზუსტად ამ ბრენდის დამოუკიდებელი რეცენზირებული მტკიცებულება შეზღუდულია.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.5/10

ეტიკეტურ დოზებზე მოქმედ ნივთიერებებს ძირითადად პროგნოზირებადი უსაფრთხოების პროფილი აქვთ, თუმცა ზუსტად ამ ბრენდის უსაფრთხოების მონაცემი უმეტესად მცირე და ხანმოკლე ჯგუფებით შემოიფარგლება. მიკროფილარიემიისას რეაქცია შესაძლებელია, MDR1-მგრძნობიარე ძაღლს მკაცრი დოზირება სჭირდება და მოქმედებს თირკმლის, ღვიძლის, ასაკისა და წონის შეზღუდვები.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.0/10

პატარა, არომატიზებული, წონით დიაპაზონზე შერჩეული აბები და ნაწლავის ჭიებზე ერთჯერადი მკურნალობა პრაქტიკულია; მაინც საჭიროა ზუსტი აწონვა, საკვებთან მიცემა და პარაზიტზე მორგებული ყოველთვიური პრევენციის ან განმეორების სქემა.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ფიქსირებული კომბინაცია გამოიყენეთ მხოლოდ მაშინ, როცა მისი ცესტოდური და ნემატოდური ან გულის ჭიის პრევენციის კომპონენტები ერთდროულადაა დასაბუთებული; თავიდან აიცილეთ რომელიმე მოქმედი ნივთიერების ზედმეტი ექსპოზიცია.
  • ენდემურ ზონაში გულის ჭიის პრევენციამდე დაადგინეთ ინფექციისა და მიკროფილარიის სტატუსი. 2019 წლის მცირე მიკროფილარიციდული კვლევა ჩამოყალიბებული გულის ჭიის დაავადების ზრდასრული ჭიების საწინააღმდეგო მკურნალობის მტკიცებულებად არ ჩათვალოთ.
  • სხვა მაკროციკლურ ლაქტონებთან ან P-გლიკოპროტეინის სუბსტრატებთან/ინჰიბიტორებთან სიფრთხილე გამოიჩინეთ; მგრძნობიარე ცხოველს უსაფრთხოების უფრო ვიწრო ზღვარი შეიძლება ჰქონდეს.
  • Dipylidium-ისას შუალედური მასპინძლები აკონტროლეთ, Echinococcus-ისას კი ადგილობრივი ზოონოზური პროცედურები დაიცავით; მხოლოდ ანტიჰელმინთური დოზა რეინფექციას ვერ აღკვეთს.
  • ზუსტად აწონეთ და გამოიყენეთ მხოლოდ შესაბამისი კატის აბი. დაიცავით მინიმალური ასაკისა და წონის ზუსტი შეზღუდვები და გამოხატული თირკმლის ან ღვიძლის დისფუნქციისას ნუ გამოიყენებთ, თუ გადამოწმებული ეტიკეტი ამას არ უშვებს.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 21 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
ფორმულაციის ტიპი
ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
Astrafarm · რუსეთი
რეგისტრაცია
საქართველო ვადაგასული
ვადა გაუვიდა 15 ოქტ 2026-ს, ჯერ არ განახლებულა
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: სუპრამილი® ტაბლეტები - 2კგ-მდე კატებისა და კნუტებისთვის
№ 002534
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
EU არა
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
UK არა
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
აშშ არა
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
დოზასახეობაწონაგზასიხშირეწყარო
1 აბი
ერთი აბი 0.5-1 კგ-ზე (ინსტრუქციის ცხრილი, აბი კნუტებისა და 2 კგ-მდე კატებისთვის: 0.5-1 კგ - 1; 1-2 კგ - 2). ერთჯერადად, დილის კვებისას. 0.5 კგ-ზე მსუბუქ და 6 კვირაზე პატარა კნუტზე არა.
კატა 0.5–1 კგ პერორალურად ერთჯერადად პრეპარატის ინსტრუქცია (SPC)
2 აბი
ინსტრუქციის ცხრილის მიხედვით 1–2 კგ წონაზე მიეცით 2 ტაბლეტი.
კატა 1–2 კგ პერორალურად ერთჯერადად პრეპარატის ინსტრუქცია (SPC)
ამ სახეობაზე დოზა არ არის
ეს ტაბლეტი კატისთვისაა; ძაღლის დოზა ინსტრუქციაში მითითებული არ არის.
ძაღლი ნებისმიერი წონა პერორალურად - პრეპარატის ინსტრუქცია (SPC)
ტაბლეტი · კატა ნებისმიერი წონა კატა ნებისმიერი წონა ამ სახეობაზე დოზა არ არის
ეს ტაბლეტი ძაღლისთვისაა; კატის დოზა ინსტრუქციაში მითითებული არ არის.
- საქართველო ვადაგასული
ვადა გაუვიდა 15 ოქტ 2026-ს, ჯერ არ განახლებულა
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: სუპრამილი® ტაბლეტები“ 20კგ-მდე ლეკვებისა და ძაღლებისათვის
№ 002532
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
ტაბლეტი · ძაღლი 5–10 კგ ძაღლი 5–10 კგ 1 აბი
ერთი აბი 5-10 კგ-ზე (ინსტრუქციის ცხრილი, აბი ლეკვებისა და 20 კგ-მდე ძაღლებისთვის: 5-10 კგ - 1; 10-20 კგ - 2; 20-25 კგ - 3). ერთჯერადად, დილის კვებისას. დიროფილარიოზის პროფილაქტიკა: კოღოების სეზონში ყოველთვიურად, ბოლო დოზა სეზონის დასრულებიდან 1 თვის შემდეგ; წინასწარ გამორიცხეთ მიკროფილარიები.
· ერთჯერადად
ერთჯერადად საქართველო ვადაგასული
ვადა გაუვიდა 15 ოქტ 2026-ს, ჯერ არ განახლებულა
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: სუპრამილი® ტაბლეტები“ 20კგ-მდე ლეკვებისა და ძაღლებისათვის
№ 002532
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
ტაბლეტი · ძაღლი 10–20 კგ ძაღლი 10–20 კგ 2 აბი
ინსტრუქციის ცხრილის მიხედვით 10–20 კგ წონაზე მიეცით 2 ტაბლეტი.
· ერთჯერადად
ერთჯერადად საქართველო ვადაგასული
ვადა გაუვიდა 15 ოქტ 2026-ს, ჯერ არ განახლებულა
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: სუპრამილი® ტაბლეტები“ 20კგ-მდე ლეკვებისა და ძაღლებისათვის
№ 002532
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
ტაბლეტი · ძაღლი 20–25 კგ ძაღლი 20–25 კგ 3 აბი
ინსტრუქციის ცხრილის მიხედვით 20–25 კგ წონაზე მიეცით 3 ტაბლეტი.
· ერთჯერადად
ერთჯერადად საქართველო ვადაგასული
ვადა გაუვიდა 15 ოქტ 2026-ს, ჯერ არ განახლებულა
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: სუპრამილი® ტაბლეტები“ 20კგ-მდე ლეკვებისა და ძაღლებისათვის
№ 002532
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაცია

სუპრამილი, ტაბლეტი

მილბემიცინ ოქსიმი 5 მგ + R-პრაზიკვანტელი 25 მგ, აბი ლეკვებისა და ძაღლებისთვის 20 კგ-მდე
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
6.8/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

სუპრამილი

მილბემიცინ ოქსიმი 5 მგ + R-პრაზიკვანტელი 25 მგ, აბი ლეკვებისა და ძაღლებისთვის 20 კგ-მდე
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · სახეობის მიხედვით მგრძნობიარე ნაწლავური ცესტოდებისა და ნემატოდების სრული ეტიკეტური სფერო და Dirofilaria immitis-ის ინფექციის პრევენცია; კომბინაცია მხოლოდ ორივე კომპონენტის საჭიროებისას · პერორალურად
მკურნალობის გარემოწონით დიაპაზონზე შერჩეული აბი ზუსტი აწონვის, პარაზიტისა და გულის ჭიის რისკის შეფასებისა და მიმდინარე შეფუთვის ზუსტი ინსტრუქციის გადამოწმების შემდეგ
ვეტმენის ქულა 6.8/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: ვადაგასული · № 002532 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026

პრაქტიკული ფართო ანტიჰელმინთური საშუალებაა ზუსტად ამ ბრენდის პირდაპირი საველე მონაცემით, თუმცა საქართველოში მოქმედი რეგისტრაცია აღარ აქვს და მტკიცებულებისა და რეგულირების გამჭვირვალობა საერთაშორისო შეფასების მქონე ხანგრძლივ ალტერნატივებზე მნიშვნელოვნად სუსტია.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა5.5/10

საქართველოს რეესტრის ასლში ზუსტი ავტორიზაციები მხოლოდ 2026 წლის 15–20 ოქტომბრამდეა მითითებული და შეფასების დღისთვის განახლება დადასტურებული არ არის. ფორმები მოქმედ რუსულ ეროვნულ ინსტრუქციაში შედის, თუმცა EMA/FDA/VMD-ის ტიპის საჯარო შეფასების დოსიე და ფართო საერთაშორისო მარეგულირებელი ისტორია არ აქვს.

კლინიკური ეფექტურობა7.5/10

მწარმოებელთან დაკავშირებულმა 2019 წლის კონტროლირებულმა საველე ანგარიშმა სახეობის ზუსტი ფორმები პირდაპირ შეისწავლა და მგრძნობიარე ნაწლავურ ჰელმინთებზე სრული ელიმინაცია აღწერა; მილბემიცინის კომბინაციის ხანგრძლივი ლიტერატურა მხარდამჭერია, თუმცა ზუსტად ამ ბრენდის დამოუკიდებელი რეცენზირებული მტკიცებულება შეზღუდულია.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.5/10

ეტიკეტურ დოზებზე მოქმედ ნივთიერებებს ძირითადად პროგნოზირებადი უსაფრთხოების პროფილი აქვთ, თუმცა ზუსტად ამ ბრენდის უსაფრთხოების მონაცემი უმეტესად მცირე და ხანმოკლე ჯგუფებით შემოიფარგლება. მიკროფილარიემიისას რეაქცია შესაძლებელია, MDR1-მგრძნობიარე ძაღლს მკაცრი დოზირება სჭირდება და მოქმედებს თირკმლის, ღვიძლის, ასაკისა და წონის შეზღუდვები.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.0/10

პატარა, არომატიზებული, წონით დიაპაზონზე შერჩეული აბები და ნაწლავის ჭიებზე ერთჯერადი მკურნალობა პრაქტიკულია; მაინც საჭიროა ზუსტი აწონვა, საკვებთან მიცემა და პარაზიტზე მორგებული ყოველთვიური პრევენციის ან განმეორების სქემა.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ფიქსირებული კომბინაცია გამოიყენეთ მხოლოდ მაშინ, როცა მისი ცესტოდური და ნემატოდური ან გულის ჭიის პრევენციის კომპონენტები ერთდროულადაა დასაბუთებული; თავიდან აიცილეთ რომელიმე მოქმედი ნივთიერების ზედმეტი ექსპოზიცია.
  • ენდემურ ზონაში გულის ჭიის პრევენციამდე დაადგინეთ ინფექციისა და მიკროფილარიის სტატუსი. 2019 წლის მცირე მიკროფილარიციდული კვლევა ჩამოყალიბებული გულის ჭიის დაავადების ზრდასრული ჭიების საწინააღმდეგო მკურნალობის მტკიცებულებად არ ჩათვალოთ.
  • სხვა მაკროციკლურ ლაქტონებთან ან P-გლიკოპროტეინის სუბსტრატებთან/ინჰიბიტორებთან სიფრთხილე გამოიჩინეთ; მგრძნობიარე ცხოველს უსაფრთხოების უფრო ვიწრო ზღვარი შეიძლება ჰქონდეს.
  • Dipylidium-ისას შუალედური მასპინძლები აკონტროლეთ, Echinococcus-ისას კი ადგილობრივი ზოონოზური პროცედურები დაიცავით; მხოლოდ ანტიჰელმინთური დოზა რეინფექციას ვერ აღკვეთს.
  • ზუსტად აწონეთ და დაიცავით მინიმალური ასაკისა და წონის ზუსტი შეზღუდვები. კოლის, მონათესავე ჯიშის ან სავარაუდო MDR1 დეფიციტისას მიმდინარე ეტიკეტურ დოზას არასოდეს გადააჭარბოთ; გამოხატული თირკმლის ან ღვიძლის დისფუნქციისას ნუ გამოიყენებთ, თუ გადამოწმებული ეტიკეტი ამას არ უშვებს.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 21 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
ფორმულაციის ტიპი
ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
Astrafarm · რუსეთი
რეგისტრაცია
საქართველო ვადაგასული
ვადა გაუვიდა 15 ოქტ 2026-ს, ჯერ არ განახლებულა
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: სუპრამილი® ტაბლეტები“ 20კგ-მდე ლეკვებისა და ძაღლებისათვის
№ 002532
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
EU არა
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
UK არა
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
აშშ არა
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
დოზასახეობაწონაგზასიხშირეწყარო
ამ სახეობაზე დოზა არ არის
ეს ტაბლეტი ძაღლისთვისაა; კატის დოზა ინსტრუქციაში მითითებული არ არის.
კატა ნებისმიერი წონა პერორალურად - პრეპარატის ინსტრუქცია (SPC)
1 აბი
ერთი აბი 5-10 კგ-ზე (ინსტრუქციის ცხრილი, აბი ლეკვებისა და 20 კგ-მდე ძაღლებისთვის: 5-10 კგ - 1; 10-20 კგ - 2; 20-25 კგ - 3). ერთჯერადად, დილის კვებისას. დიროფილარიოზის პროფილაქტიკა: კოღოების სეზონში ყოველთვიურად, ბოლო დოზა სეზონის დასრულებიდან 1 თვის შემდეგ; წინასწარ გამორიცხეთ მიკროფილარიები.
ძაღლი 5–10 კგ პერორალურად ერთჯერადად პრეპარატის ინსტრუქცია (SPC)
2 აბი
ინსტრუქციის ცხრილის მიხედვით 10–20 კგ წონაზე მიეცით 2 ტაბლეტი.
ძაღლი 10–20 კგ პერორალურად ერთჯერადად პრეპარატის ინსტრუქცია (SPC)
3 აბი
ინსტრუქციის ცხრილის მიხედვით 20–25 კგ წონაზე მიეცით 3 ტაბლეტი.
ძაღლი 20–25 კგ პერორალურად ერთჯერადად პრეპარატის ინსტრუქცია (SPC)
ტაბლეტი · კატა 2–4 კგ კატა 2–4 კგ 1 აბი
ერთი აბი 2-4 კგ-ზე (ინსტრუქციის ცხრილი, აბი 2 კგ-დან კატებისთვის: 2-4 კგ - 1; 4-8 კგ - 2). ერთჯერადად, დილის კვებისას; პროფილაქტიკურად - კვარტალში ერთხელ.
· ერთჯერადად
ერთჯერადად საქართველო ვადაგასული
ვადა გაუვიდა 20 ოქტ 2026-ს, ჯერ არ განახლებულა
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: სუპრამილი® ტაბლეტები - 2კგ-დან კატებისთვის
№ 002536
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
ტაბლეტი · კატა 4–8 კგ კატა 4–8 კგ 2 აბი
ინსტრუქციის ცხრილის მიხედვით 4–8 კგ წონაზე მიეცით 2 ტაბლეტი.
· ერთჯერადად
ერთჯერადად საქართველო ვადაგასული
ვადა გაუვიდა 20 ოქტ 2026-ს, ჯერ არ განახლებულა
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: სუპრამილი® ტაბლეტები - 2კგ-დან კატებისთვის
№ 002536
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
ტაბლეტი · ძაღლი ნებისმიერი წონა ძაღლი ნებისმიერი წონა ამ სახეობაზე დოზა არ არის
ეს ტაბლეტი კატისთვისაა; ძაღლის დოზა ინსტრუქციაში მითითებული არ არის.
- საქართველო ვადაგასული
ვადა გაუვიდა 20 ოქტ 2026-ს, ჯერ არ განახლებულა
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: სუპრამილი® ტაბლეტები - 2კგ-დან კატებისთვის
№ 002536
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაცია

სუპრამილი, ტაბლეტი

მილბემიცინ ოქსიმი 8 მგ + R-პრაზიკვანტელი 10 მგ, აბი კატებისთვის 2 კგ-დან
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
კატა
6.8/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

სუპრამილი

მილბემიცინ ოქსიმი 8 მგ + R-პრაზიკვანტელი 10 მგ, აბი კატებისთვის 2 კგ-დან
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · სახეობის მიხედვით მგრძნობიარე ნაწლავური ცესტოდებისა და ნემატოდების სრული ეტიკეტური სფერო და Dirofilaria immitis-ის ინფექციის პრევენცია; კომბინაცია მხოლოდ ორივე კომპონენტის საჭიროებისას · პერორალურად
მკურნალობის გარემოწონით დიაპაზონზე შერჩეული აბი ზუსტი აწონვის, პარაზიტისა და გულის ჭიის რისკის შეფასებისა და მიმდინარე შეფუთვის ზუსტი ინსტრუქციის გადამოწმების შემდეგ
ვეტმენის ქულა 6.8/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: ვადაგასული · № 002536 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026

პრაქტიკული ფართო ანტიჰელმინთური საშუალებაა ზუსტად ამ ბრენდის პირდაპირი საველე მონაცემით, თუმცა საქართველოში მოქმედი რეგისტრაცია აღარ აქვს და მტკიცებულებისა და რეგულირების გამჭვირვალობა საერთაშორისო შეფასების მქონე ხანგრძლივ ალტერნატივებზე მნიშვნელოვნად სუსტია.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა5.5/10

საქართველოს რეესტრის ასლში ზუსტი ავტორიზაციები მხოლოდ 2026 წლის 15–20 ოქტომბრამდეა მითითებული და შეფასების დღისთვის განახლება დადასტურებული არ არის. ფორმები მოქმედ რუსულ ეროვნულ ინსტრუქციაში შედის, თუმცა EMA/FDA/VMD-ის ტიპის საჯარო შეფასების დოსიე და ფართო საერთაშორისო მარეგულირებელი ისტორია არ აქვს.

კლინიკური ეფექტურობა7.5/10

მწარმოებელთან დაკავშირებულმა 2019 წლის კონტროლირებულმა საველე ანგარიშმა სახეობის ზუსტი ფორმები პირდაპირ შეისწავლა და მგრძნობიარე ნაწლავურ ჰელმინთებზე სრული ელიმინაცია აღწერა; მილბემიცინის კომბინაციის ხანგრძლივი ლიტერატურა მხარდამჭერია, თუმცა ზუსტად ამ ბრენდის დამოუკიდებელი რეცენზირებული მტკიცებულება შეზღუდულია.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.5/10

ეტიკეტურ დოზებზე მოქმედ ნივთიერებებს ძირითადად პროგნოზირებადი უსაფრთხოების პროფილი აქვთ, თუმცა ზუსტად ამ ბრენდის უსაფრთხოების მონაცემი უმეტესად მცირე და ხანმოკლე ჯგუფებით შემოიფარგლება. მიკროფილარიემიისას რეაქცია შესაძლებელია, MDR1-მგრძნობიარე ძაღლს მკაცრი დოზირება სჭირდება და მოქმედებს თირკმლის, ღვიძლის, ასაკისა და წონის შეზღუდვები.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.0/10

პატარა, არომატიზებული, წონით დიაპაზონზე შერჩეული აბები და ნაწლავის ჭიებზე ერთჯერადი მკურნალობა პრაქტიკულია; მაინც საჭიროა ზუსტი აწონვა, საკვებთან მიცემა და პარაზიტზე მორგებული ყოველთვიური პრევენციის ან განმეორების სქემა.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ფიქსირებული კომბინაცია გამოიყენეთ მხოლოდ მაშინ, როცა მისი ცესტოდური და ნემატოდური ან გულის ჭიის პრევენციის კომპონენტები ერთდროულადაა დასაბუთებული; თავიდან აიცილეთ რომელიმე მოქმედი ნივთიერების ზედმეტი ექსპოზიცია.
  • ენდემურ ზონაში გულის ჭიის პრევენციამდე დაადგინეთ ინფექციისა და მიკროფილარიის სტატუსი. 2019 წლის მცირე მიკროფილარიციდული კვლევა ჩამოყალიბებული გულის ჭიის დაავადების ზრდასრული ჭიების საწინააღმდეგო მკურნალობის მტკიცებულებად არ ჩათვალოთ.
  • სხვა მაკროციკლურ ლაქტონებთან ან P-გლიკოპროტეინის სუბსტრატებთან/ინჰიბიტორებთან სიფრთხილე გამოიჩინეთ; მგრძნობიარე ცხოველს უსაფრთხოების უფრო ვიწრო ზღვარი შეიძლება ჰქონდეს.
  • Dipylidium-ისას შუალედური მასპინძლები აკონტროლეთ, Echinococcus-ისას კი ადგილობრივი ზოონოზური პროცედურები დაიცავით; მხოლოდ ანტიჰელმინთური დოზა რეინფექციას ვერ აღკვეთს.
  • ზუსტად აწონეთ და გამოიყენეთ მხოლოდ შესაბამისი კატის აბი. დაიცავით მინიმალური ასაკისა და წონის ზუსტი შეზღუდვები და გამოხატული თირკმლის ან ღვიძლის დისფუნქციისას ნუ გამოიყენებთ, თუ გადამოწმებული ეტიკეტი ამას არ უშვებს.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 21 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
ფორმულაციის ტიპი
ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
Astrafarm · რუსეთი
მწარმოებელი (რეესტრით)
Scientific Innovative Enterprise Astrafarm Ltd, რუსეთი
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 485, 19 ოქტ 2026.
რეგისტრაცია
საქართველო ვადაგასული
ვადა გაუვიდა 20 ოქტ 2026-ს, ჯერ არ განახლებულა
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: სუპრამილი® ტაბლეტები - 2კგ-დან კატებისთვის
№ 002536
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
EU არა
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
UK არა
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
აშშ არა
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
დოზასახეობაწონაგზასიხშირეწყარო
1 აბი
ერთი აბი 2-4 კგ-ზე (ინსტრუქციის ცხრილი, აბი 2 კგ-დან კატებისთვის: 2-4 კგ - 1; 4-8 კგ - 2). ერთჯერადად, დილის კვებისას; პროფილაქტიკურად - კვარტალში ერთხელ.
კატა 2–4 კგ პერორალურად ერთჯერადად პრეპარატის ინსტრუქცია (SPC)
2 აბი
ინსტრუქციის ცხრილის მიხედვით 4–8 კგ წონაზე მიეცით 2 ტაბლეტი.
კატა 4–8 კგ პერორალურად ერთჯერადად პრეპარატის ინსტრუქცია (SPC)
ამ სახეობაზე დოზა არ არის
ეს ტაბლეტი კატისთვისაა; ძაღლის დოზა ინსტრუქციაში მითითებული არ არის.
ძაღლი ნებისმიერი წონა პერორალურად - პრეპარატის ინსტრუქცია (SPC)
ტაბლეტი - - ინსტრუქციის დოზა ცნობარში ჯერ არ არის - საქართველო ვადაგასული
ვადა გაუვიდა 19 ოქტ 2026-ს, ჯერ არ განახლებულა
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: სუპრამილი® ტაბლეტები - 20კგ-დან 50კგ-მდე ძაღლებისთვის
№ 002535
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაცია

სუპრამილი, ტაბლეტი

მილბემიცინ ოქსიმი 12.5 მგ + R-პრაზიკვანტელი 62.5 მგ, აბი ძაღლებისთვის 20-50 კგ
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
6.1/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

სუპრამილი

მილბემიცინ ოქსიმი 12.5 მგ + R-პრაზიკვანტელი 62.5 მგ, აბი ძაღლებისთვის 20-50 კგ
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · სახეობის მიხედვით მგრძნობიარე ნაწლავური ცესტოდებისა და ნემატოდების სრული ეტიკეტური სფერო და Dirofilaria immitis-ის ინფექციის პრევენცია; კომბინაცია მხოლოდ ორივე კომპონენტის საჭიროებისას · პერორალურად
მკურნალობის გარემოწონით დიაპაზონზე შერჩეული აბი ზუსტი აწონვის, პარაზიტისა და გულის ჭიის რისკის შეფასებისა და მიმდინარე შეფუთვის ზუსტი ინსტრუქციის გადამოწმების შემდეგ
ვეტმენის ქულა 6.1/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: ვადაგასული · № 002535 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026

ზუსტი ფორმის პირდაპირი, თუმცა შეზღუდული მონაცემი მის უგულებელყოფას არ ამართლებს, მაგრამ საქართველოს ვადაგასული სერტიფიკატიც და მოქმედ ინსტრუქციასთან შეუსაბამობაც სანდოობას მნიშვნელოვნად ამცირებს; გამოიყენეთ მხოლოდ მიმდინარე შეფუთვის, დოზირების ცხრილისა და სამართლებრივი სტატუსის დადასტურების შემდეგ.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა4.5/10

საქართველოს რეესტრის ასლში ავტორიზაცია №002535 მხოლოდ 2026 წლის 19 ოქტომბრამდეა მითითებული და შეფასების დღისთვის განახლება დადასტურებული არ არის. ფორმა 2019 წელს პირდაპირ შეისწავლეს, თუმცა 2024 წლის მოქმედ რუსულ ეროვნულ ინსტრუქციაში აღარ შედის — იქ მხოლოდ ოთხი სხვა ფორმაა ჩამოთვლილი.

კლინიკური ეფექტურობა6.5/10

მწარმოებელთან დაკავშირებულმა 2019 წლის კონტროლირებულმა საველე ანგარიშმა ეს დოზა პირდაპირ შეისწავლა და მცირე ჯგუფებში, მათ შორის მიკროფილარიებზე, სრული ელიმინაცია აღწერა; თუმცა ანგარიში რეცენზირებული არაა, ჯგუფები მცირეა და მოქმედ ეროვნულ ინსტრუქციაში ეს ფორმა აღარ შედის.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.5/10

ეტიკეტურ დოზებზე მოქმედ ნივთიერებებს ძირითადად პროგნოზირებადი უსაფრთხოების პროფილი აქვთ, თუმცა ზუსტად ამ ბრენდის უსაფრთხოების მონაცემი უმეტესად მცირე და ხანმოკლე ჯგუფებით შემოიფარგლება. მიკროფილარიემიისას რეაქცია შესაძლებელია, MDR1-მგრძნობიარე ძაღლს მკაცრი დოზირება სჭირდება და მოქმედებს თირკმლის, ღვიძლის, ასაკისა და წონის შეზღუდვები.

კლინიკური პრაქტიკულობა7.5/10

დიდი ძაღლის აბი პრინციპულად მოსახერხებელია, თუმცა რეგისტრირებულ ფორმას, 2019 წლის კვლევასა და მოქმედ ეროვნულ ინსტრუქციას შორის განსხვავების გამო გამოყენებამდე მიმდინარე შეფუთვის დოზირების ცხრილი აუცილებელია.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ფიქსირებული კომბინაცია გამოიყენეთ მხოლოდ მაშინ, როცა მისი ცესტოდური და ნემატოდური ან გულის ჭიის პრევენციის კომპონენტები ერთდროულადაა დასაბუთებული; თავიდან აიცილეთ რომელიმე მოქმედი ნივთიერების ზედმეტი ექსპოზიცია.
  • ენდემურ ზონაში გულის ჭიის პრევენციამდე დაადგინეთ ინფექციისა და მიკროფილარიის სტატუსი. 2019 წლის მცირე მიკროფილარიციდული კვლევა ჩამოყალიბებული გულის ჭიის დაავადების ზრდასრული ჭიების საწინააღმდეგო მკურნალობის მტკიცებულებად არ ჩათვალოთ.
  • სხვა მაკროციკლურ ლაქტონებთან ან P-გლიკოპროტეინის სუბსტრატებთან/ინჰიბიტორებთან სიფრთხილე გამოიჩინეთ; მგრძნობიარე ცხოველს უსაფრთხოების უფრო ვიწრო ზღვარი შეიძლება ჰქონდეს.
  • Dipylidium-ისას შუალედური მასპინძლები აკონტროლეთ, Echinococcus-ისას კი ადგილობრივი ზოონოზური პროცედურები დაიცავით; მხოლოდ ანტიჰელმინთური დოზა რეინფექციას ვერ აღკვეთს.
  • ამ 12.5/62.5 მგ ფორმის ქართული სერტიფიკატი ვადაგასულია; იგი 2019 წლის ზუსტად ამ ბრენდის ანგარიშში შედის, მაგრამ 2024 წლის მოქმედ რუსულ ეროვნულ ინსტრუქციაში აღარ არის. დანიშვნამდე გადაამოწმეთ ფიზიკური შეფუთვა, მიმდინარე ინსტრუქცია, დოზირების ცხრილი და სამართლებრივი ავტორიზაცია.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 21 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
ფორმულაციის ტიპი
ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
Astrafarm · რუსეთი
მწარმოებელი (რეესტრით)
Scientific Innovative Enterprise Astrafarm Ltd, რუსეთი
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 484, 19 ოქტ 2026.
რეგისტრაცია
საქართველო ვადაგასული
ვადა გაუვიდა 19 ოქტ 2026-ს, ჯერ არ განახლებულა
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: სუპრამილი® ტაბლეტები - 20კგ-დან 50კგ-მდე ძაღლებისთვის
№ 002535
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
EU არა
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
UK არა
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
აშშ არა
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
მოქმედი ნივთიერების დოზები, წყაროებით
მოქმედი ნივთიერება მილბემიცინ ოქსიმი
დოზის კალკულატორიითვლის აქტიური ნივთიერების რაოდენობას; ეს არ არის დანიშნულება.
პაციენტისახეობა და წონა შემდეგ კალკულატორშიც ავტომატურად შეივსება.
არჩეული დოზა
დოზა სახეობა ჩვენება გზა სიხშირე წყარო
0.5 მგ/კგ ძაღლი შემანარჩუნებელი პერორალურად ერთჯერადად
VMD SPC 2025
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Milpro 2.5 mg/25 mg film-coated tablets for small dogs and puppies - Summary of Product Characteristics
UK Veterinary Medicines Directorate, 2025
2 მგ/კგ კატა შემანარჩუნებელი პერორალურად ერთჯერადად
VMD SPC 2025
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Milpro 4 mg/10 mg film-coated tablets for small cats and kittens - Summary of Product Characteristics
UK Veterinary Medicines Directorate, 2025

არპრაზიკვანტელი (R-პრაზიკვანტელი): საჯაროდ დასამოწმებელი დოზა ჯერ არ გვაქვს

ცნობილი კონტრაინდიკაციები

  • კრიტიკული მილბემიცინ ოქსიმი
    ცნობილი მგრძნობელობა.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • კრიტიკული მილბემიცინ ოქსიმი
    თირკმლის გამოხატული უკმარისობა - არა. ერთი პრეპარატის ეტიკეტი თირკმლისა და ღვიძლის ფუნქციის გამოხატულ დარღვევას უკუჩვენებად ასახელებს. მეორის მიხედვით, მძიმედ დასუსტებულ ძაღლში და თირკმლის ან ღვიძლის ფუნქციის სერიოზული დარღვევისას კვლევები არ ჩატარებულა, ამიტომ გამოყენება რეკომენდებული არ არის, ან დასაშვებია მხოლოდ სარგებელი-რისკის შეფასების შემდეგ.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • კრიტიკული მილბემიცინ ოქსიმი
    ღვიძლის გამოხატული უკმარისობა - არა. ერთი პრეპარატის ეტიკეტი თირკმლისა და ღვიძლის ფუნქციის გამოხატულ დარღვევას უკუჩვენებად ასახელებს. მეორის მიხედვით, თირკმლის ან ღვიძლის ფუნქციის სერიოზული დარღვევისას გამოყენება რეკომენდებული არ არის, ან დასაშვებია მხოლოდ სარგებელი-რისკის შეფასების შემდეგ.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • კრიტიკული მილბემიცინ ოქსიმი (ძაღლი)
    2 კვირაზე ნაკლები ასაკის ან 0.5 კგ-ზე მსუბუქი ლეკვი - არა.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • კრიტიკული მილბემიცინ ოქსიმი (კატა)
    6 კვირაზე ნაკლები ასაკის ან 0.5 კგ-ზე მსუბუქი კნუტი - არა.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • გაფრთხილება მილბემიცინ ოქსიმი
    გამოფიტული, ინფექციური დაავადების მქონე ან მძიმედ დასუსტებული ცხოველი: ერთი პრეპარატის ეტიკეტი ასეთ ცხოველებს დეჰელმინთიზაციიდან გამორიცხავს. მეორის მიხედვით, მძიმედ დასუსტებულ ცხოველში გამოყენება რეკომენდებული არ არის, ან დასაშვებია მხოლოდ სარგებელი-რისკის შეფასების შემდეგ.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • გაფრთხილება მილბემიცინ ოქსიმი (ძაღლი)
    MDR1 / კოლი: დოზა ზუსტად დაიცავით.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • გაფრთხილება მილბემიცინ ოქსიმი (ძაღლი)
    მიკროფილარემია - არ არის რეკომენდებული.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • სიფრთხილე მილბემიცინ ოქსიმი
    მაკეობა - სარგებლისა და რისკის შეფასებით.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • სიფრთხილე მილბემიცინ ოქსიმი
    ლაქტაცია - სარგებლისა და რისკის შეფასებით.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • სიფრთხილე მილბემიცინ ოქსიმი (კატა)
    მიკროფილარემიული კატა - სარგებლისა და რისკის შეფასებით.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • ცნობილი ჯიშობრივი მგრძნობელობა მილბემიცინ ოქსიმი
    კოლი, კოლი (დაუზუსტებელი), კოლი - შოტლანდიური უხეშბეწვიანი, კოლი - შოტლანდიური გლუვბეწვიანი, ნაგაზი - ძველი ინგლისური, ნაგაზი - შეტლანდიური (შელტი), შელტი
    მილბემიცინ ოქსიმი: დოზა ზუსტად დაიცავით.

ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს

დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.