KA/EN
რეგისტრაცია
პრეპარატების ცნობარი
ძებნა
ძებნა
მოქმედი ნივთიერება

ბუპრენორფინი (Buprenorphine)

რჩეულები

ოპიოიდი (µ-რეცეპტორის ნაწილობრივი აგონისტი). საქართველოში მოქმედი რეგისტრაცია არ აქვს. ფორმები: ხსნარი.

კონტროლირებადი ნივთიერება. გამოიყენება მხოლოდ ვეტერინარის მიერ, კანონით დადგენილი წესით.
დოზა და გამოყენება

დოზები

ყოველ დოზას თავისი წყარო ახლავს. გამოყენებამდე გადაამოწმეთ თქვენი პრეპარატის ინსტრუქცია.

მოქმედი ნივთიერება ბუპრენორფინი (Buprenorphine)
დოზის კალკულატორიითვლის აქტიური ნივთიერების რაოდენობას; ეს არ არის დანიშნულება.
პაციენტისახეობა და წონა შემდეგ კალკულატორშიც ავტომატურად შეივსება.
არჩეული დოზა
დოზა სახეობა ჩვენება გზა სიხშირე წყარო
10–20 მკგ/კგ ძაღლი პოსტოპერაციული ტკივილი
ანალგეზია
 ვენაში / კუნთში 10 მიკროგრამი/კგ ყოველ 3–4 საათში ან 20 მიკროგრამი/კგ ყოველ 5–6 საათში
VMD SPC 2025
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Vetergesic Multidose 0.3 mg/ml solution for injection for dogs and cats - Summary of Product Characteristics
UK Veterinary Medicines Directorate, 2025
VMD SPC 2025
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Vetergesic 0.3 mg/ml Solution for Injection for Dogs and Cats - Summary of Product Characteristics
UK Veterinary Medicines Directorate, 2025
10–20 მკგ/კგ ძაღლი სედაცია კუნთში ერთჯერადად, პრემედიკაციისას
VMD SPC 2025
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Vetergesic Multidose 0.3 mg/ml solution for injection for dogs and cats - Summary of Product Characteristics
UK Veterinary Medicines Directorate, 2025
10–20 მკგ/კგ კატა პოსტოპერაციული ტკივილი
ანალგეზია
 ვენაში საჭიროებისამებრ; ერთჯერადად გაიმეორეთ 1–2 საათში
VMD SPC 2025
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Vetergesic Multidose 0.3 mg/ml solution for injection for dogs and cats - Summary of Product Characteristics
UK Veterinary Medicines Directorate, 2025
10–20 მკგ/კგ კატა პოსტოპერაციული ტკივილი
ანალგეზია
 კუნთში საჭიროებისამებრ; ერთჯერადად გაიმეორეთ 2 საათში
VMD SPC 2025
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Vetergesic 0.3 mg/ml Solution for Injection for Dogs and Cats - Summary of Product Characteristics
UK Veterinary Medicines Directorate, 2025
გამოყენებამდე

უსაფრთხოების ინფორმაცია

ცნობილი კონტრაინდიკაციები

  • კრიტიკული
    ბუპრენორფინზე ან რომელიმე დამხმარე ნივთიერებაზე ცნობილი ჰიპერმგრძნობელობა უკუჩვენებაა.
  • გაფრთხილება
    ბუპრენორფინი საკეისრო კვეთამდე არ გამოიყენოთ, რადგან მშობიარობის პერიოდში ნაშიერში სუნთქვის დათრგუნვა შეიძლება გამოიწვიოს. ორსულობისას სიფრთხილით გამოიყენეთ, ხოლო ოპერაციის შემდეგ საჭიროების შემთხვევაში დედა და ახალშობილები მჭიდროდ აკონტროლეთ.
  • გაფრთხილება
    ბუპრენორფინი ლაქტაციის დროს რეკომენდებული არ არის, რადგან რძეში მისი კონცენტრაცია შეიძლება პლაზმურ კონცენტრაციას გაუტოლდეს ან გადააჭარბოს.
  • გაფრთხილება
    ბუპრენორფინმა შეიძლება სუნთქვის დათრგუნვა გამოიწვიოს. სიფრთხილით გამოიყენეთ სუნთქვის ფუნქციის დარღვევის მქონე ცხოველში ან სუნთქვის დამთრგუნველი სხვა პრეპარატების მიღებისას.
  • გაფრთხილება
    ბუპრენორფინი ღვიძლის ფუნქციის დარღვევისას, განსაკუთრებით სანაღვლე გზების დაავადების დროს, სიფრთხილით გამოიყენეთ, რადგან ღვიძლისმიერი მეტაბოლიზმი მისი მოქმედების სიძლიერესა და ხანგრძლივობაზე მოქმედებს.
  • გაფრთხილება
    ბუპრენორფინის გამოყენების რისკი იზრდება თირკმლის, გულის ან ღვიძლის ფუნქციის დარღვევისა და შოკის დროს. გამოიყენეთ მხოლოდ სარგებელი-რისკის ფრთხილი შეფასებისა და სათანადო მონიტორინგის პირობებში.
  • გაფრთხილება
    ბუპრენორფინი გულის ფუნქციის დარღვევის ან შოკის დროს სიფრთხილით გამოიყენეთ, რადგან შესაძლებელია გულ-სისხლძარღვთა გვერდითი ეფექტები, მათ შორის ბრადიკარდია და იშვიათად ჰიპერტენზია ან ტაქიკარდია.
  • სიფრთხილე
    ბუპრენორფინი ინტრათეკურად ან ეპიდურულად არ შეიყვანოთ. ოპიოიდის ანტაგონისტმა მისი მოქმედება შეიძლება სრულად ვერ გააუქმოს; ნალოქსონი სუნთქვის დათრგუნვას ამსუბუქებს, თუმცა ბუპრენორფინის ხანგრძლივი მოქმედების გამო შესაძლოა განმეორებითი დოზა ან ინფუზია გახდეს საჭირო.
  • სიფრთხილე
    7 კვირაზე უმცროს ცხოველში ბუპრენორფინის უსაფრთხოება დადგენილი არ არის.

ცნობილი წამლების ურთიერთქმედება

  • მნიშვნელოვანი გაფრთხილება მეთადონი + ბუპრენორფინი
    ბუპრენორფინი არ შეუთავსოთ მორფინს ან სხვა ოპიოიდურ ანალგეტიკებს, მათ შორის ფენტანილს, პეთიდინს, მეტადონს ან ბუტორფანოლს, რადგან მათი ტკივილგამაყუჩებელი მოქმედება შეიძლება არაპროგნოზირებადი ან ანტაგონისტური იყოს.
    რეკომენდაცია: ერთდროულად არ დანიშნოთ; ბუპრენორფინი µ-აგონისტს შეიძლება ანტაგონისტურად ეწინააღმდეგოს.
  • გაფრთხილება ბუპრენორფინი + აცეპრომაზინი
    ცენტრალურად მოქმედმა პრეპარატებმა, მათ შორის ტრანკვილიზატორებმა, სედაციურმა და საძილე საშუალებებმა, შეიძლება ბუპრენორფინით გამოწვეული ძილიანობა გააძლიეროს. სედაციურ პრეპარატებთან კომბინაციამ შეიძლება გულისცემისა და სუნთქვის დათრგუნვაც გააძლიეროს.
    რეკომენდაცია: პრემედიკაციისას სედატიურის დოზა შეამცირეთ; გულისცემისა და სუნთქვის მონიტორინგი.
  • გაფრთხილება ბუპრენორფინი + დექსმედეტომიდინი
    ცენტრალურად მოქმედმა პრეპარატებმა, მათ შორის ტრანკვილიზატორებმა, სედაციურმა და საძილე საშუალებებმა, შეიძლება ბუპრენორფინით გამოწვეული ძილიანობა გააძლიეროს. სედაციურ პრეპარატებთან კომბინაციამ შეიძლება გულისცემისა და სუნთქვის დათრგუნვაც გააძლიეროს.
    რეკომენდაცია: პრემედიკაციისას სედატიურის დოზა შეამცირეთ; გულისცემისა და სუნთქვის მონიტორინგი.
ლათინური სახელი
Buprenorphine
ქართული სახელი
ბუპრენორფინი
ავტორიზაციის სტატუსი
ავტორიზებული ვეტერინარული პრეპარატი
არსებობს ავტორიზებული ვეტერინარული პრეპარატი ამ ნივთიერებით. კონკრეტული გამოყენება ეტიკეტზეა თუ არა, სახეობასა და ჩვენებაზეა დამოკიდებული - იხილეთ დოზირების წესები.
რეგისტრირებულია საქართველოში
1 ფორმიდან 0
პრეპარატები
ვეტერგეზიკ მულტიდოუზი
კონტროლირებადი (საქართველო)
დიახ
სია II: ბრუნვისათვის შეზღუდული ნარკოტიკული საშუალება
კანონი №6245-Iს, დანართი №1, სია II, №10
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
ყველა ფორმა და რეგისტრაცია1

რეგისტრაცია საქართველოსა და საზღვარგარეთ. რეესტრი, ნომერი, ვადა და წყარო (i)-შია.

ვეტერგეზიკ მულტიდოუზი 0.3 მგ/მლ, ხსნარი

საინექციო ხსნარი ძაღლისა და კატისთვის
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი პერიოპერაციული/პოსტოპერაციული ანალგეზია ზუსტი Vetergesic Multidose 0.3 მგ/მლ-ით
7.6/10
კარგი
ვეტმენის შეფასება

ვეტერგეზიკ მულტიდოუზი

0.3 მგ/მლ, საინექციო ხსნარი ძაღლისა და კატისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · პერიოპერაციული/პოსტოპერაციული ანალგეზია ზუსტი Vetergesic Multidose 0.3 მგ/მლ-ით · IM,IV
მკურნალობის გარემოვეტერინარული პერიოპერაციული მართვა კონტროლირებადი პრეპარატის დაცვით, მულტიმოდალური ანალგეზიით, ტკივილის ფორმალური შეფასებითა და კარდიორესპირატორული მონიტორინგით
ვეტმენის ქულა 7.6/10 კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: არა · გადამოწმების თარიღი 22 ოქტ 2026

კარგად განსაზღვრული ავტორიზებული კლინიკური ოპიოიდი სასარგებლო IM/IV მოქნილობითა და სანდო ძაღლის მტკიცებულებით; საუკეთესოა მონიტორინგიან მულტიმოდალურ ანალგეზიაში და არა ავტომატურ ერთადერთ ანალგეტიკად.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა9.0/10

მოქმედი ზუსტი GB/ევროპული ავტორიზაციები ადგენს Ceva-ს, 10 მლ მრავალდოზიან ფორმას, ძაღლს/კატას და IM/IV გზებს. ზუსტი პროდუქტი GE/US-ში არ არის.

კლინიკური ეფექტურობა7.5/10

ზუსტი პოსტოპერაციული/სედაციის გამაძლიერებელი ეტიკეტი, რეკომენდაციები და პირდაპირი ძაღლის კვლევები ეფექტურობას ამყარებს, თუმცა rescue საჭიროება ცვალებადია და მულტიმოდალური გამოყენება სასურველია.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.5/10

მონიტორინგით დამკვიდრებული ოპიოიდია, მაგრამ რესპირატორული/კარდიოვასკულური დეპრესია, ცვალებადი პასუხი, ორგანოთა დისფუნქციის სიფრთხილე, ურთიერთქმედებები და არასრული ანტაგონისტური შებრუნება უსაფრთხოებას ზღუდავს.

კლინიკური პრაქტიკულობა7.0/10

IM/IV მოქნილობა და მრავალდოზიანი ფლაკონი ჰოსპიტალურ გამოყენებას შეესაბამება. მცირე მიკროგრამული დოზა ზუსტ შპრიცს, მკაცრ განმეორების წესსა და კონტროლირებადი პრეპარატის მართვას მოითხოვს; კლინიკური შეყვანა თავისთავად არ ჯარიმდება.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

საქართველოში ზუსტი მიმდინარე ფასი/ხელმისაწვდომობა და შესადარი მკურნალობის პერიოდის ხარჯი დადასტურებული არაა; ფასი გამორიცხულია.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • მიკროგრამები, არა მილიგრამები: 10–20 მკგ/კგ უდრის 0.01–0.02 მგ/კგ-ს და ამ 0.3 მგ/მლ ფორმის 0.03–0.06 მლ/კგ-ს. ერთეულის შეცდომა კატასტროფული შეიძლება იყოს.
  • ეს არის ზუსტი Vetergesic Multidose: 10 მლ ფლაკონი, chlorocresol კონსერვანტი, IM/IV. არ ჩაანაცვლოთ ცალკე IM-only 1 მლ ამპულით ან აშშ-ის Simbadol/Zorbium-ის კონცენტრაციებითა და სქემებით.
  • ძაღლის განმეორების დრო მიღებულ დოზაზეა დამოკიდებული: 10 მკგ/კგ 3–4 საათში ან 20 მკგ/კგ 5–6 საათში. ტკივილი გადააფასეთ; ავტომატური განმეორების ნაცვლად სხვა კლასის ანალგეტიკი შეიძლება გახდეს საჭირო.
  • გამოიყენეთ ტკივილის ფორმალური შეფასება და მულტიმოდალური ანალგეზია. ოპიოიდზე ინდივიდუალური პასუხი ცვალებადია და განმეორება შეიძლება უშედეგო იყოს; უკონტროლო ტკივილის ნაცვლად rescue ანალგეზია უზრუნველყავით.
  • აკონტროლეთ სუნთქვის სიხშირე/ძალისხმევა, ოქსიგენაცია, გულისცემა, წნევა, ტემპერატურა, სედაცია და გამოღვიძება. რისკი იზრდება სუნთქვის დარღვევის, შოკის ან თირკმლის, გულის, ღვიძლის/სანაღვლე გზების დისფუნქციისას.
  • არ შეიყვანოთ ინტრათეკურად ან ეპიდურულად და არ გამოიყენოთ საკეისრო კვეთამდე. ლაქტაციისას გამოყენება არ არის რეკომენდებული; მაკეობისას საჭიროა სარგებელი/რისკის შეფასება.
  • სხვა ცენტრალური სედატიური საშუალებები გულისცემისა და სუნთქვის დეპრესიას აძლიერებს; თანმხლები სედატიური დოზა შეამცირეთ და აკონტროლეთ. სხვა ოპიოიდებთან, მათ შორის მეთადონთან ან ბუტორფანოლთან, დაუფიქრებლად არ შეუთავსოთ.
  • ნალოქსონი ან რესპირატორული სტიმულატორი შეიძლება დაეხმაროს, მაგრამ ანტაგონისტმა ბუპრენორფინი სრულად ვერ მოხსნას და ხანგრძლივობის გამო განმეორებითი დოზა/ინფუზია გახდეს საჭირო. უზრუნველყავით ვენტილაციისა და სისხლის მიმოქცევის მხარდაჭერა.
  • შეიძლება განვითარდეს სედაცია, ბრადიკარდია და იშვიათად ჰიპერტენზია/ტაქიკარდია. პრემედიკაცია ანესთეტიკის საჭიროებას ამცირებს, ამიტომ მთლიან პროტოკოლს მოარგეთ და წამლები განცალკევებით არ განიხილოთ.
  • ეს მაღალი რისკის კონტროლირებადი ოპიოიდია. დაიცავით ლეგალური მოპოვება, დაცული შენახვა, წვდომის/გამოყენების ჟურნალი, ნაშთის შეჯერება და დადასტურებული განადგურება. პროდუქტის რეგისტრაცია კონტროლირებადი წამლის ვალდებულებებს არ აუქმებს.
შეფასების წყაროები
  1. VMD SPC 20252025
  2. Vetergesic Multidose VMD record2026
  3. Vetergesic Multidose UPD record2026
  4. Vetergesic ampoule comparator2025
  5. WSAVA pain guideline 20222022
  6. Canine Vetergesic RCT2018
  7. Canine buprenorphine route RCT2020
  8. GE buprenorphine register audit2026
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა პერიოპერაციული/პოსტოპერაციული ანალგეზია ზუსტი Vetergesic Multidose 0.3 მგ/მლ-ით
7.7/10
კარგი
ვეტმენის შეფასება

ვეტერგეზიკ მულტიდოუზი

0.3 მგ/მლ, საინექციო ხსნარი ძაღლისა და კატისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · პერიოპერაციული/პოსტოპერაციული ანალგეზია ზუსტი Vetergesic Multidose 0.3 მგ/მლ-ით · IM,IV
მკურნალობის გარემოვეტერინარული პერიოპერაციული მართვა კონტროლირებადი პრეპარატის დაცვით, მულტიმოდალური ანალგეზიით, ტკივილის ფორმალური შეფასებითა და კარდიორესპირატორული მონიტორინგით
ვეტმენის ქულა 7.7/10 კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: მაღალი საქართველო: არა · გადამოწმების თარიღი 22 ოქტ 2026

კარგად განსაზღვრული ავტორიზებული კლინიკური ოპიოიდი პირდაპირი მულტიცენტრული კატის მტკიცებულებით; ძლიერია მონიტორინგიან პოსტოპერაციულ გამოყენებაში, როცა ერთჯერადი განმეორების ზღვარი და რესპირატორულ/ქცევითი ეფექტები დაცულია.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა9.0/10

მოქმედი ზუსტი GB/ევროპული ავტორიზაციები ადგენს Ceva-ს, 10 მლ მრავალდოზიან ფორმას, ძაღლს/კატას და IM/IV გზებს. ზუსტი პროდუქტი GE/US-ში არ არის.

კლინიკური ეფექტურობა8.0/10

ზუსტი პოსტოპერაციული ეტიკეტი, 153-კატიანი მულტიცენტრული რანდომიზებული პროდუქტის კვლევა და დამატებითი პერიოპერაციული მონაცემები ძლიერ პირდაპირ მხარდაჭერას იძლევა.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.5/10

მონიტორინგით დამკვიდრებული ოპიოიდია, მაგრამ რესპირატორული/კარდიოვასკულური დეპრესია, ცვალებადი პასუხი, ორგანოთა დისფუნქციის სიფრთხილე, ურთიერთქმედებები და არასრული ანტაგონისტური შებრუნება უსაფრთხოებას ზღუდავს.

კლინიკური პრაქტიკულობა7.0/10

IM/IV მოქნილობა და მრავალდოზიანი ფლაკონი ჰოსპიტალურ გამოყენებას შეესაბამება. მცირე მიკროგრამული დოზა ზუსტ შპრიცს, მკაცრ განმეორების წესსა და კონტროლირებადი პრეპარატის მართვას მოითხოვს; კლინიკური შეყვანა თავისთავად არ ჯარიმდება.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

საქართველოში ზუსტი მიმდინარე ფასი/ხელმისაწვდომობა და შესადარი მკურნალობის პერიოდის ხარჯი დადასტურებული არაა; ფასი გამორიცხულია.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • მიკროგრამები, არა მილიგრამები: 10–20 მკგ/კგ უდრის 0.01–0.02 მგ/კგ-ს და ამ 0.3 მგ/მლ ფორმის 0.03–0.06 მლ/კგ-ს. ერთეულის შეცდომა კატასტროფული შეიძლება იყოს.
  • ეს არის ზუსტი Vetergesic Multidose: 10 მლ ფლაკონი, chlorocresol კონსერვანტი, IM/IV. არ ჩაანაცვლოთ ცალკე IM-only 1 მლ ამპულით ან აშშ-ის Simbadol/Zorbium-ის კონცენტრაციებითა და სქემებით.
  • კატას მხოლოდ ერთი განმეორება შეიძლება 1–2 საათში. ხუთ ზედიზედ დღეზე მეტი უსაფრთხოება დადგენილი არაა; ეტიკეტი ღია q1–2სთ სქემად არ გადააქციოთ.
  • გამოიყენეთ ტკივილის ფორმალური შეფასება და მულტიმოდალური ანალგეზია. ოპიოიდზე ინდივიდუალური პასუხი ცვალებადია და განმეორება შეიძლება უშედეგო იყოს; უკონტროლო ტკივილის ნაცვლად rescue ანალგეზია უზრუნველყავით.
  • აკონტროლეთ სუნთქვის სიხშირე/ძალისხმევა, ოქსიგენაცია, გულისცემა, წნევა, ტემპერატურა, სედაცია და გამოღვიძება. რისკი იზრდება სუნთქვის დარღვევის, შოკის ან თირკმლის, გულის, ღვიძლის/სანაღვლე გზების დისფუნქციისას.
  • არ შეიყვანოთ ინტრათეკურად ან ეპიდურულად და არ გამოიყენოთ საკეისრო კვეთამდე. ლაქტაციისას გამოყენება არ არის რეკომენდებული; მაკეობისას საჭიროა სარგებელი/რისკის შეფასება.
  • სხვა ცენტრალური სედატიური საშუალებები გულისცემისა და სუნთქვის დეპრესიას აძლიერებს; თანმხლები სედატიური დოზა შეამცირეთ და აკონტროლეთ. სხვა ოპიოიდებთან, მათ შორის მეთადონთან ან ბუტორფანოლთან, დაუფიქრებლად არ შეუთავსოთ.
  • ნალოქსონი ან რესპირატორული სტიმულატორი შეიძლება დაეხმაროს, მაგრამ ანტაგონისტმა ბუპრენორფინი სრულად ვერ მოხსნას და ხანგრძლივობის გამო განმეორებითი დოზა/ინფუზია გახდეს საჭირო. უზრუნველყავით ვენტილაციისა და სისხლის მიმოქცევის მხარდაჭერა.
  • მიდრიაზი და ეიფორიული/აღგზნებული ქცევა — კრუტუნი, სიარული, ხახუნი — ხშირი ეტიკეტური ეფექტებია; ტკივილისგან ან დისფორიისგან განასხვავეთ და ობიექტური შეფასება გააგრძელეთ.
  • ეს მაღალი რისკის კონტროლირებადი ოპიოიდია. დაიცავით ლეგალური მოპოვება, დაცული შენახვა, წვდომის/გამოყენების ჟურნალი, ნაშთის შეჯერება და დადასტურებული განადგურება. პროდუქტის რეგისტრაცია კონტროლირებადი წამლის ვალდებულებებს არ აუქმებს.
შეფასების წყაროები
  1. VMD SPC 20252025
  2. Vetergesic Multidose VMD record2026
  3. Vetergesic Multidose UPD record2026
  4. Vetergesic ampoule comparator2025
  5. WSAVA pain guideline 20222022
  6. Feline Vetergesic multicentre RCT2009
  7. FDA Zorbium formulation control2022
  8. GE buprenorphine register audit2026
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ბუპრენორფინი0.3 mg/ml
ფორმულაციის ტიპი
ხსნარი
მიცემის გზა
კუნთში, ვენაში
მწარმოებელი
Ceva Sante Animale · საფრანგეთი
რეგისტრაცია
საქართველო არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
 EU დიახ, ვეტერინარული
№ FR/V/0368/001
Exact Vetergesic Multidose 0.3 mg/ml dog/cat IM/IV product has active European national authorisations under the FR/V/0368/001 product family; individual national status must be checked.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
 UK დიახ, ვეტერინარული
№ Vm 14966/5029
Exact Vetergesic Multidose 0.3 mg/ml dog/cat IM/IV product is currently authorised to Ceva Sante Animale, Vm 14966/5029.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
 აშშ არა
Exact Vetergesic Multidose 0.3 mg/ml is not FDA approved. Simbadol 1.8 mg/ml and Zorbium 20 mg/ml are distinct feline formulation-specific positive controls and not substitutes.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
დიახ
სია II: ბრუნვისათვის შეზღუდული ნარკოტიკული საშუალება
კანონი №6245-Iს, დანართი №1, სია II, №10
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
ინფორმაცია სრულად დაზუსტებული არ არის ზუსტი 10 მლ მრავალდოზიანი ფლაკონი IM ან IV გამოყენებისთვის. დოზა მიკროგრამებშია: 10–20 მკგ/კგ უდრის 0.03–0.06 მლ/კგ-ს. ძაღლის განმეორების ინტერვალი დოზაზეა დამოკიდებული; კატას მხოლოდ ერთი განმეორება შეიძლება 1–2 საათში. გამოიყენეთ ზუსტად დანაყოფებიანი შპრიცი და შემდგომი ანალგეზია ტკივილის ფორმალური შეფასებით მოარგეთ.

პროფესიული ცნობარი ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ არის რეკლამა და არ ცვლის ინსტრუქციას.

მხოლოდ ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ ცვლის კლინიკურ შეფასებას და პრეპარატის ინსტრუქციას; დოზა გადაამოწმეთ ოფიციალურ ინსტრუქციაში (SPC). ვეტმენი არ აგებს პასუხს ამ ინფორმაციის გამოყენებით მიყენებულ ზიანზე.

სასაქონლო ნიშნები ეკუთვნის მათ მფლობელებს; ვეტმენი არ არის დაკავშირებული მწარმოებლებთან და მათგან ანაზღაურებას არ იღებს.

ბაზა დაცულია საავტორო და მომიჯნავე უფლებების კანონის VII თავით; ავტომატური ან მასობრივი კოპირება აკრძალულია.

ცნობარი ეტაპობრივად ივსება. თუ პრეპარატი აკლია, გვაცნობეთ. · შეცდომა ან დამატების თხოვნა · განახლდა: 23 ოქტ 2026

ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს

დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.

რეგისტრაცია დემო ვერსია ↗