1 ფორმა: ხსნარი. საქართველოში მოქმედი რეგისტრაცია არ აქვს.
კონტროლირებადი ნივთიერება. გამოიყენება მხოლოდ ვეტერინარის მიერ, კანონით დადგენილი წესით.
ფორმები და დოზებისაქართველოში მოქმედია 0, სულ 1
დოზა პრეპარატის ინსტრუქციით, სახეობისა და წონის მიხედვით. გადაამოწმეთ თქვენი შეფუთვის ინსტრუქციაში.
ფორმა
სახეობა
დოზა
სიხშირე
საქართველო
0.3 მგ/მლ, ხსნარი · კატა
კატა
0.03–0.06 მლ/კგ
ზუსტი Vetergesic Multidose დოზა: 10–20 მკგ/კგ = 0.03–0.06 მლ/კგ IM ან IV პოსტოპერაციული ანალგეზიისთვის; განმეორება მხოლოდ ერთხელ 1–2 საათში. ხუთ დღეზე მეტი ხანგრძლივი უსაფრთხოება დადგენილი არაა.
ზუსტი Vetergesic Multidose დოზა: 10–20 მკგ/კგ = 0.03–0.06 მლ/კგ IM ან IV პოსტოპერაციული ანალგეზიისთვის; განმეორება მხოლოდ ერთხელ 1–2 საათში. ხუთ დღეზე მეტი ხანგრძლივი უსაფრთხოება დადგენილი არაა.
ზუსტი Vetergesic Multidose დოზა: 10–20 მკგ/კგ = 0.03–0.06 მლ/კგ IM ან IV პოსტოპერაციული ანალგეზიისთვის; იგივე დოზა სედაციას აძლიერებს და სხვა ცენტრალური საშუალებების შემცირებას მოითხოვს.
ზუსტი Vetergesic Multidose დოზა: 10–20 მკგ/კგ = 0.03–0.06 მლ/კგ IM ან IV პოსტოპერაციული ანალგეზიისთვის; იგივე დოზა სედაციას აძლიერებს და სხვა ცენტრალური საშუალებების შემცირებას მოითხოვს.
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლიპერიოპერაციული/პოსტოპერაციული ანალგეზია ზუსტი Vetergesic Multidose 0.3 მგ/მლ-ით
7.6/10
კარგი
კატაპერიოპერაციული/პოსტოპერაციული ანალგეზია ზუსტი Vetergesic Multidose 0.3 მგ/მლ-ით
Exact Vetergesic Multidose 0.3 mg/ml dog/cat IM/IV product has active European national authorisations under the FR/V/0368/001 product family; individual national status must be checked.
Exact Vetergesic Multidose 0.3 mg/ml is not FDA approved. Simbadol 1.8 mg/ml and Zorbium 20 mg/ml are distinct feline formulation-specific positive controls and not substitutes.
ინფორმაცია სრულად დაზუსტებული არ არისზუსტი 10 მლ მრავალდოზიანი ფლაკონი IM ან IV გამოყენებისთვის. დოზა მიკროგრამებშია: 10–20 მკგ/კგ უდრის 0.03–0.06 მლ/კგ-ს. ძაღლის განმეორების ინტერვალი დოზაზეა დამოკიდებული; კატას მხოლოდ ერთი განმეორება შეიძლება 1–2 საათში. გამოიყენეთ ზუსტად დანაყოფებიანი შპრიცი და შემდგომი ანალგეზია ტკივილის ფორმალური შეფასებით მოარგეთ.
დოზა
სახეობა
წონა
გზა
სიხშირე
წყარო
0.03–0.06 მლ/კგ
ზუსტი Vetergesic Multidose დოზა: 10–20 მკგ/კგ = 0.03–0.06 მლ/კგ IM ან IV პოსტოპერაციული ანალგეზიისთვის; განმეორება მხოლოდ ერთხელ 1–2 საათში. ხუთ დღეზე მეტი ხანგრძლივი უსაფრთხოება დადგენილი არაა.
კატა
ნებისმიერი წონა
კუნთში
საჭიროებისას მხოლოდ ერთხელ განმეორება 1–2 სთ-ში
VMD SPC 2025
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Vetergesic Multidose 0.3 mg/ml solution for injection for dogs and cats - Summary of Product Characteristics
ზუსტი Vetergesic Multidose დოზა: 10–20 მკგ/კგ = 0.03–0.06 მლ/კგ IM ან IV პოსტოპერაციული ანალგეზიისთვის; განმეორება მხოლოდ ერთხელ 1–2 საათში. ხუთ დღეზე მეტი ხანგრძლივი უსაფრთხოება დადგენილი არაა.
კატა
ნებისმიერი წონა
ვენაში
საჭიროებისას მხოლოდ ერთხელ განმეორება 1–2 სთ-ში
VMD SPC 2025
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Vetergesic Multidose 0.3 mg/ml solution for injection for dogs and cats - Summary of Product Characteristics
ზუსტი Vetergesic Multidose დოზა: 10–20 მკგ/კგ = 0.03–0.06 მლ/კგ IM ან IV პოსტოპერაციული ანალგეზიისთვის; იგივე დოზა სედაციას აძლიერებს და სხვა ცენტრალური საშუალებების შემცირებას მოითხოვს.
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Vetergesic Multidose 0.3 mg/ml solution for injection for dogs and cats - Summary of Product Characteristics
ზუსტი Vetergesic Multidose დოზა: 10–20 მკგ/კგ = 0.03–0.06 მლ/კგ IM ან IV პოსტოპერაციული ანალგეზიისთვის; იგივე დოზა სედაციას აძლიერებს და სხვა ცენტრალური საშუალებების შემცირებას მოითხოვს.
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Vetergesic Multidose 0.3 mg/ml solution for injection for dogs and cats - Summary of Product Characteristics
ბუპრენორფინზე ან რომელიმე დამხმარე ნივთიერებაზე ცნობილი ჰიპერმგრძნობელობა უკუჩვენებაა.
გაფრთხილება
ბუპრენორფინი საკეისრო კვეთამდე არ გამოიყენოთ, რადგან მშობიარობის პერიოდში ნაშიერში სუნთქვის დათრგუნვა შეიძლება გამოიწვიოს. ორსულობისას სიფრთხილით გამოიყენეთ, ხოლო ოპერაციის შემდეგ საჭიროების შემთხვევაში დედა და ახალშობილები მჭიდროდ აკონტროლეთ.
გაფრთხილება
ბუპრენორფინი ლაქტაციის დროს რეკომენდებული არ არის, რადგან რძეში მისი კონცენტრაცია შეიძლება პლაზმურ კონცენტრაციას გაუტოლდეს ან გადააჭარბოს.
გაფრთხილება
ბუპრენორფინმა შეიძლება სუნთქვის დათრგუნვა გამოიწვიოს. სიფრთხილით გამოიყენეთ სუნთქვის ფუნქციის დარღვევის მქონე ცხოველში ან სუნთქვის დამთრგუნველი სხვა პრეპარატების მიღებისას.
გაფრთხილება
ბუპრენორფინი ღვიძლის ფუნქციის დარღვევისას, განსაკუთრებით სანაღვლე გზების დაავადების დროს, სიფრთხილით გამოიყენეთ, რადგან ღვიძლისმიერი მეტაბოლიზმი მისი მოქმედების სიძლიერესა და ხანგრძლივობაზე მოქმედებს.
გაფრთხილება
ბუპრენორფინის გამოყენების რისკი იზრდება თირკმლის, გულის ან ღვიძლის ფუნქციის დარღვევისა და შოკის დროს. გამოიყენეთ მხოლოდ სარგებელი-რისკის ფრთხილი შეფასებისა და სათანადო მონიტორინგის პირობებში.
გაფრთხილება
ბუპრენორფინი გულის ფუნქციის დარღვევის ან შოკის დროს სიფრთხილით გამოიყენეთ, რადგან შესაძლებელია გულ-სისხლძარღვთა გვერდითი ეფექტები, მათ შორის ბრადიკარდია და იშვიათად ჰიპერტენზია ან ტაქიკარდია.
სიფრთხილე
ბუპრენორფინი ინტრათეკურად ან ეპიდურულად არ შეიყვანოთ. ოპიოიდის ანტაგონისტმა მისი მოქმედება შეიძლება სრულად ვერ გააუქმოს; ნალოქსონი სუნთქვის დათრგუნვას ამსუბუქებს, თუმცა ბუპრენორფინის ხანგრძლივი მოქმედების გამო შესაძლოა განმეორებითი დოზა ან ინფუზია გახდეს საჭირო.
სიფრთხილე
7 კვირაზე უმცროს ცხოველში ბუპრენორფინის უსაფრთხოება დადგენილი არ არის.
ბუპრენორფინი არ შეუთავსოთ მორფინს ან სხვა ოპიოიდურ ანალგეტიკებს, მათ შორის ფენტანილს, პეთიდინს, მეტადონს ან ბუტორფანოლს, რადგან მათი ტკივილგამაყუჩებელი მოქმედება შეიძლება არაპროგნოზირებადი ან ანტაგონისტური იყოს.
რეკომენდაცია: ერთდროულად არ დანიშნოთ; ბუპრენორფინი µ-აგონისტს შეიძლება ანტაგონისტურად ეწინააღმდეგოს.
ცენტრალურად მოქმედმა პრეპარატებმა, მათ შორის ტრანკვილიზატორებმა, სედაციურმა და საძილე საშუალებებმა, შეიძლება ბუპრენორფინით გამოწვეული ძილიანობა გააძლიეროს. სედაციურ პრეპარატებთან კომბინაციამ შეიძლება გულისცემისა და სუნთქვის დათრგუნვაც გააძლიეროს.
რეკომენდაცია: პრემედიკაციისას სედატიურის დოზა შეამცირეთ; გულისცემისა და სუნთქვის მონიტორინგი.
ცენტრალურად მოქმედმა პრეპარატებმა, მათ შორის ტრანკვილიზატორებმა, სედაციურმა და საძილე საშუალებებმა, შეიძლება ბუპრენორფინით გამოწვეული ძილიანობა გააძლიეროს. სედაციურ პრეპარატებთან კომბინაციამ შეიძლება გულისცემისა და სუნთქვის დათრგუნვაც გააძლიეროს.
რეკომენდაცია: პრემედიკაციისას სედატიურის დოზა შეამცირეთ; გულისცემისა და სუნთქვის მონიტორინგი.
დაკავშირებული პრეპარატები
პრეპარატები დაკავშირებულია დასახელებით, მოქმედი ნივთიერებებით ან თერაპიული ჯგუფით. ისინი ერთმანეთის პირდაპირი შემცვლელები არ არის.
პროფესიული ცნობარი ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ არის რეკლამა და არ ცვლის ინსტრუქციას.
მხოლოდ ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ ცვლის კლინიკურ შეფასებას და პრეპარატის ინსტრუქციას; დოზა გადაამოწმეთ ოფიციალურ ინსტრუქციაში (SPC). ვეტმენი არ აგებს პასუხს ამ ინფორმაციის გამოყენებით მიყენებულ ზიანზე.
სასაქონლო ნიშნები ეკუთვნის მათ მფლობელებს; ვეტმენი არ არის დაკავშირებული მწარმოებლებთან და მათგან ანაზღაურებას არ იღებს.
ბაზა დაცულია საავტორო და მომიჯნავე უფლებების კანონის VII თავით; ავტომატური ან მასობრივი კოპირება აკრძალულია.
