KA/EN
რეგისტრაცია
პრეპარატების ცნობარი
ძებნა
ძებნა
მოქმედი ნივთიერება

აცეპრომაზინი (Acepromazine)

რჩეულები

ფენოთიაზინი. საქართველოში რეგისტრირებულია 3 ვეტერინარული პრეპარატი. ფორმები: გელი, ტაბლეტი, ხსნარი.

დოზა და გამოყენება

დოზები

ყოველ დოზას თავისი წყარო ახლავს. გამოყენებამდე გადაამოწმეთ თქვენი პრეპარატის ინსტრუქცია.

მოქმედი ნივთიერება აცეპრომაზინი (Acepromazine)
დოზის კალკულატორიითვლის აქტიური ნივთიერების რაოდენობას; ეს არ არის დანიშნულება.
პაციენტისახეობა და წონა შემდეგ კალკულატორშიც ავტომატურად შეივსება.
არჩეული დოზა
დოზა სახეობა ჩვენება გზა სიხშირე წყარო
3 მგ/კგ ძაღლი პრემედიკაცია პერორალურად ერთჯერადად
წყარო: EMA Sedan EU authorisation
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC)
დამტკიცებულია წამლის მარეგულირებლის მიერ, პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
SEDAN 35 mg/ml oral gel for horses and dogs - EU decentralised authorisation record
EU Veterinary Medicines Information / Union Product Database, 2026
1–2 მგ/კგ ძაღლი სედაცია პერორალურად ერთჯერადად
წყარო: EMA Sedan EU authorisation
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC)
დამტკიცებულია წამლის მარეგულირებლის მიერ, პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
SEDAN 35 mg/ml oral gel for horses and dogs - EU decentralised authorisation record
EU Veterinary Medicines Information / Union Product Database, 2026
გამოყენებამდე

უსაფრთხოების ინფორმაცია

ცნობილი კონტრაინდიკაციები

  • კრიტიკული
    არ გამოიყენოთ ჰიპოვოლემიის ან დეჰიდრატაციისას.
    წყაროები: EU SPC
  • კრიტიკული
    არ გამოიყენოთ სისხლის დარღვევის ან კოაგულოპათიისას.
    წყაროები: EU SPC
  • კრიტიკული
    არ გამოიყენოთ ანემიისას.
    წყაროები: EU SPC
  • კრიტიკული
    არ გამოიყენოთ გულის უკმარისობისას.
    წყაროები: EU SPC
  • კრიტიკული
    არ გამოიყენოთ ფილტვის უკმარისობისას.
    წყაროები: EU SPC
  • კრიტიკული
    არ გამოიყენოთ ეპილეფსიისას.
    წყაროები: EU SPC
  • კრიტიკული
    არ გამოიყენოთ ახალშობილში ან 3 თვეზე უმცროს ძაღლში.
    წყაროები: EU SPC
  • კრიტიკული
    არ გამოიყენოთ აცეპრომაზინის ან დამხმარე ნივთიერების მიმართ მგრძნობელობისას.
    წყაროები: EU SPC
  • კრიტიკული
    არ გამოიყენოთ ჰიპოტენზიის, შოკის, ჰიპოთერმიის ან ძლიერი აგზნებისას. ორგანოფოსფატები და პროკაინი ტოქსიკურობას ზრდის.
    წყაროები: EU SPC
  • გაფრთხილება
    MDR1 (ABCB1-1Δ) ძაღლში სედაცია უფრო ღრმა და ხანგრძლივია; დოზა 25-50%-ით შეამცირეთ.
    წყაროები: EU SPC
  • სიფრთხილე
    ღვიძლის დაავადებისას ან დასუსტებულ ცხოველში სიფრთხილით, შემცირებული დოზით.
    წყაროები: EU SPC
  • სიფრთხილე
    მაკეობაში უსაფრთხოება შესწავლილი არ არის: მხოლოდ სარგებლისა და რისკის შეფასებით.
    წყაროები: EU SPC
  • სიფრთხილე
    ლაქტაციაში უსაფრთხოება შესწავლილი არ არის: მხოლოდ სარგებლისა და რისკის შეფასებით.
    წყაროები: EU SPC

ცნობილი წამლების ურთიერთქმედება

  • მნიშვნელოვანი გაფრთხილება აცეპრომაზინი + მეტოკლოპრამიდი
    ფენოთიაზინის რიგის ნეიროლეპტიკებთან, მაგალითად აცეპრომაზინთან, ან ბუტიროფენონებთან ერთად მიცემა ზრდის ექსტრაპირამიდული ეფექტების რისკს: აჟიტაცია, ატაქსია, ტრემორი, არანორმალური მოძრაობები, ვოკალიზაცია და აგრესია. ორივე ნივთიერება D2-რეცეპტორს ბლოკავს და ეფექტები ჯამდება.
    რეკომენდაცია: შეძლებისდაგვარად აირიდეთ კომბინაცია. თუ აუცილებელია, გამოიყენეთ მეტოკლოპრამიდის ყველაზე დაბალი დოზა და დააკვირდით ცხოველს. ეფექტები გარდამავალია და მკურნალობის შეწყვეტის შემდეგ ქრება; სპეციფიკური ანტიდოტი არ არსებობს - რეკომენდებულია მშვიდი გარემო.
  • გაფრთხილება ბუპრენორფინი + აცეპრომაზინი
    ცენტრალურად მოქმედმა პრეპარატებმა, მათ შორის ტრანკვილიზატორებმა, სედაციურმა და საძილე საშუალებებმა, შეიძლება ბუპრენორფინით გამოწვეული ძილიანობა გააძლიეროს. სედაციურ პრეპარატებთან კომბინაციამ შეიძლება გულისცემისა და სუნთქვის დათრგუნვაც გააძლიეროს.
    რეკომენდაცია: პრემედიკაციისას სედატიურის დოზა შეამცირეთ; გულისცემისა და სუნთქვის მონიტორინგი.
  • გაფრთხილება დექსმედეტომიდინი + აცეპრომაზინი
    ცენტრალური ნერვული სისტემის სხვა დამთრგუნველმა პრეპარატებმა შეიძლება დექსმედეტომიდინის მოქმედება გააძლიეროს; ერთდროული გამოყენებისას დოზა სათანადოდ შეამცირეთ.
    რეკომენდაცია: ორივეს დოზა შეამცირეთ; ინდუქციის პრეპარატი შეიყვანეთ "to effect"; გულისცემისა და სუნთქვის მონიტორინგი.
    წყაროები: Dexdomitor SPC
  • გაფრთხილება მეთადონი + აცეპრომაზინი
    მეტადონმა შეიძლება გააძლიეროს ანალგეტიკების, ცენტრალური ნერვული სისტემის დამთრგუნველი და სუნთქვის დამთრგუნველი პრეპარატების მოქმედება. მათი კომბინაციისას შესაძლოა უფრო დაბალი დოზები იყოს საჭირო.
    რეკომენდაცია: კომბინაციაში დოზები შეამცირეთ; გულისცემისა და სუნთქვის მონიტორინგი.
    წყაროები: Comfortan SPC
ლათინური სახელი
Acepromazine
ქართული სახელი
აცეპრომაზინი
ავტორიზაციის სტატუსი
ავტორიზებული ვეტერინარული პრეპარატი
არსებობს ავტორიზებული ვეტერინარული პრეპარატი ამ ნივთიერებით. კონკრეტული გამოყენება ეტიკეტზეა თუ არა, სახეობასა და ჩვენებაზეა დამოკიდებული - იხილეთ დოზირების წესები.
რეგისტრირებულია საქართველოში
3 ფორმიდან 3
პრეპარატები
კილიტამი, პრექუილანი, სედანი
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 18 ოქტ 2026
ყველა ფორმა და რეგისტრაცია3

რეგისტრაცია საქართველოსა და საზღვარგარეთ. რეესტრი, ნომერი, ვადა და წყარო (i)-შია.

კილიტამი 10 მგ, ტაბლეტი

აცეპრომაზინის აბი ძაღლისა და კატისთვის
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი ძაღლის სრული ეტიკეტი: პერორალური ტრანკვილიზაცია/სედაცია შეკავების, ტრანსპორტი/მოძრაობის ავადმყოფობის, დიაგნოსტიკური/პროცედურული და პრემედიკაციისთვის, ასევე ჩამოთვლილი ძველი ქცევითი, დერმატოლოგიური და ანორექსიის ჩვენებები
5.6/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
ვეტმენის შეფასება

კილიტამი

10 მგ, აცეპრომაზინის აბი ძაღლისა და კატისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ძაღლის სრული ეტიკეტი: პერორალური ტრანკვილიზაცია/სედაცია შეკავების, ტრანსპორტი/მოძრაობის ავადმყოფობის, დიაგნოსტიკური/პროცედურული და პრემედიკაციისთვის, ასევე ჩამოთვლილი ძველი ქცევითი, დერმატოლოგიური და ანორექსიის ჩვენებები · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ შერჩეული პაციენტზე მორგებული პერორალური გამოყენება; პროცედურა/პრემედიკაციისას მონიტორირებული კლინიკა, ხოლო ვიზიტამდე/ტრანსპორტისას პასუხისმგებელი ზრდასრულის დაკვირვება, ავტომატური განმეორების გარეშე
ვეტმენის ქულა 5.6/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 62-11 · გადამოწმების თარიღი 23 ოქტ 2026

ავტორიზებული, მოქმედი პერორალური ტრანკვილიზატორია მკაფიო რეგულატორული იდენტობით, მაგრამ ცვალებადი ეფექტით, ზუსტი კლინიკური შედეგების პროგრამის გარეშე და ზედმეტად ფართო ძველი ეტიკეტით. მაღალი ექსპოზიცია, გულ-სისხლძარღვთა რისკი, ანტაგონისტის არქონა და უხეში 5 მგ მინიმალური ერთეული პრაქტიკულ ღირებულებას ასუსტებს და კონსერვატიულ ვეტერინარულ მართვას მოითხოვს.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა8.5/10

ზუსტი მიმდინარე ქართული და იტალიური/ევროკავშირის ავტორიზაციები, სრული განაცხადის საფუძველი, დეტალური ოფიციალური ინსტრუქცია და აშშ-ის FDA-ს მიერ ავტორიზებული იმავე სიძლიერის პერორალური ძაღლის ტაბლეტი პროდუქტის იდენტობასა და ძაღლის გამოყენების საკონტროლო მონაცემს კარგად ამყარებს. ეს კილიტამის ბიოეკვივალენტობას ან ყველა ძველ ჩვენებას არ ადასტურებს.

კლინიკური ეფექტურობა5.5/10

აცეპრომაზინს პერორალური ან პირის ლორწოვანზე მიცემით სედაცია შეუძლია, მაგრამ პასუხი ცვალებადია: პერორალურ რანდომიზებულ კვლევაში მხოლოდ აცეპრომაზინზე 8 ძაღლიდან მხოლოდ 2-ს ჰქონდა მსუბუქი ატაქსია, მცირე ლორწოვანზე მიცემის კვლევამ კი სედაციასთან ერთად წნევის დაქვეითება აჩვენა. ზუსტი პროდუქტის კლინიკური შედეგები და ფართო ძველი ჩვენებების მხარდაჭერა არ არსებობს.

უსაფრთხოება და ამტანობა3.5/10

ეტიკეტის 0.5-3 მგ/კგ თანამედროვე დაბალდოზიან რეჟიმებს ბევრად სცდება. ჰიპოტენზია/კოლაფსი, ჰიპოთერმია, ჰემატოლოგიური ცვლილება, გახანგრძლივებული ან პარადოქსული ცნს-ეფექტი და სპეციფიკური ანტაგონისტის არქონა გამოყენებას ავიწროებს; პაციენტის, ჯიშისა და ABCB1-ის მგრძნობელობა მნიშვნელოვანია.

კლინიკური პრაქტიკულობა4.5/10

პერორალური გზა ინექციას არ საჭიროებს და ეტიკეტური დაწყებაა 40-60 წუთი, მაგრამ ყველაზე მცირე მხარდაჭერილი ნახევარი 5 მგ-ია — 10 კგ ძაღლში უკვე 0.5 მგ/კგ. აბი ღარიანად აღწერილი არაა, უფრო მცირე ნაწილი/დაქუცმაცება ვალიდირებული არაა და პასუხის/გამოღვიძების დაკვირვება ხანგრძლივია.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

საქართველოში მიმდინარე თითო დოზის ფასი უცნობია; ფასი გამყოფში არ შედის.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • სრული მასშტაბის ზღვარი: ეს ძაღლის ქულა მოიცავს კილიტამის ყველა ავტორიზებულ პრეტენზიას — შეკავება/ტრანსპორტი/პროცედურა/პრემედიკაცია და ძველი დედობრივი ქცევის, ნეიროდერმატიტისა და ნერვული ანორექსიის ჩვენებები. აცეპრომაზინის მოქმედება ყველა პრეტენზიას თანაბრად არ ადასტურებს.
  • დოზა/მტკიცებულების დიდი კონფლიქტი: ზუსტი ეტიკეტია 0.5-3 მგ/კგ. მიმდინარე კვლევები ბევრად დაბალ ექსპოზიციაზეც სედაციასა და ჰემოდინამიკურ ეფექტს აჩვენებს, ხოლო 2 მგ/კგ პერორალურ კვლევაში მხოლოდ აცეპრომაზინზე 8-დან მხოლოდ 2 ძაღლს ჰქონდა მსუბუქი ატაქსია. გამოიყენეთ პაციენტზე მორგებული დოკუმენტირებული გეგმა და არა ავტომატური ზრდა.
  • აბის სიზუსტე: ზუსტი ოფიციალური ინსტრუქცია აბს მრგვალად აღწერს და არა ღარიანად, თუმცა ნახევარი აბის მითითება აქვს. 5 მგ ჩათვალეთ ყველაზე მცირე მხარდაჭერილ ერთეულად; მეოთხედი, დაქუცმაცება ან დოზის ერთგვაროვნება არ იგულისხმოთ. ნახევარი 10 კგ ძაღლში უკვე 0.5 მგ/კგ-ია.
  • გამოყენებამდე შეაფასეთ: ზუსტად აწონეთ და შეამოწმეთ ტემპერამენტი, წინა პასუხი, ჰიდრატაცია/პერფუზია, გულის/ღვიძლის/ნევროლოგიური მდგომარეობა, ასაკი, ჯიში და თანმხლები წამლები. გამოასწორეთ ჰიპოვოლემია; შეამცირეთ ან მოერიდეთ შოკის, გულის დაავადების, დასუსტების, ძლიერი სტრესისა და ხანდაზმულობისას.
  • აცეპრომაზინი საკმარისი ანალგეზია არ არის. მტკივნეულ შეკავებას, უცხო სხეულის ამოღებას, რენტგენისთვის პოზიციონირებას, მცირე ოპერაციასა და სხვა პროცედურას დამოუკიდებელი ანალგეზია და შესაბამისი ადგილობრივი/ზოგადი ანესთეზიის გეგმა სჭირდება; უმოძრაობა კომფორტს არ ადასტურებს.
  • პროცედურა/პრემედიკაციისას აკონტროლეთ წნევა, რიტმი, ტემპერატურა, ჟანგბადაცია და გამოღვიძება. შესაძლებელია ჰიპოტენზია/კოლაფსი, ჰიპოთერმია, სისხლის უჯრედების დროებითი სეკვესტრაცია, ღებინება/პირის სიმშრალე და გახანგრძლივებული დეპრესია; დოზისშემდგომი ჰემატოლოგია შესაბამისად განმარტეთ.
  • სპეციფიკური ანტაგონისტი არ არსებობს. მნიშვნელოვანი ჰიპოტენზია/კოლაფსი მართეთ მხარდამჭერად, მონიტორირებული ვეტერინარული დახმარებით; აცეპრომაზინით გამოწვეული ჰიპოტენზიისას ადრენალინი/ეპინეფრინი არ გამოიყენოთ, რადგან წნევა შეიძლება გაუარესდეს.
  • უკუჩვენება და პარადოქსული პასუხი: არ გამოიყენოთ ორგანოფოსფატით მოწამვლის კანკალის, ღვიძლის დისფუნქციის, ეპილეფსიის ან ჰიპერმგრძნობელობისას. შესაძლებელია აგზნება, ვოკალიზაცია, დეზორიენტაცია, აგრესია ან კრუნჩხვა; პირველი დოზის პაციენტი ბავშვებთან ან ცხოველებთან უმეთვალყურეოდ არ დატოვოთ.
  • ურთიერთქმედება: აცეპრომაზინი აძლიერებს ზოგად/ადგილობრივ ანესთეტიკსა და სხვა ცნს-დეპრესანტს. შემდგომი ოპიოიდი, ინდუქციის, ინჰალაციური და სედაციური საშუალება შეამცირეთ/ტიტრირეთ; გადაამოწმეთ წნევის დამწევი წამლები და დაწყების პერიოდში ავტომატურად არ გაიმეოროთ.
  • მაკეობა/ლაქტაციაში უსაფრთხოება დადგენილი არაა; გამოიყენეთ მხოლოდ ვეტერინარის სარგებელი–რისკის შეფასებით. შეინახეთ დაცულად: ადამიანის შემთხვევით მიღებამ შეიძლება სედაცია და წნევის ცვლილება გამოიწვიოს — სასწრაფოდ მიმართეთ ექიმს და მანქანა არ მართოთ; აიცილეთ ცხოველის შემთხვევითი ჭარბი დოზა.
შეფასების წყაროები
  1. Killitam GE register2026
  2. Killitam exact SPC2024
  3. FDA oral tablet control2023
  4. GB oral acepromazine control2025
  5. AAHA anesthesia 20202020
  6. AAFP feline anesthesia2018
  7. Dog oral acepromazine trial1998
  8. Dog OTM acepromazine RCT2026
  9. Cat acepromazine RCT2021
შეფასებულია: 23 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა კატის სრული ეტიკეტი: პერორალური ტრანკვილიზაცია/სედაცია შეკავების, ტრანსპორტი/მოძრაობის ავადმყოფობის, დიაგნოსტიკური/პროცედურული და პრემედიკაციისთვის, ასევე ჩამოთვლილი ძველი ქცევითი, დერმატოლოგიური და ანორექსიის ჩვენებები
4.6/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
ვეტმენის შეფასება

კილიტამი

10 მგ, აცეპრომაზინის აბი ძაღლისა და კატისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · კატის სრული ეტიკეტი: პერორალური ტრანკვილიზაცია/სედაცია შეკავების, ტრანსპორტი/მოძრაობის ავადმყოფობის, დიაგნოსტიკური/პროცედურული და პრემედიკაციისთვის, ასევე ჩამოთვლილი ძველი ქცევითი, დერმატოლოგიური და ანორექსიის ჩვენებები · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ შერჩეული პაციენტზე მორგებული პერორალური გამოყენება; პროცედურა/პრემედიკაციისას მონიტორირებული კლინიკა, ხოლო ვიზიტამდე/ტრანსპორტისას პასუხისმგებელი ზრდასრულის დაკვირვება, ავტომატური განმეორების გარეშე
ვეტმენის ქულა 4.6/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 62-11 · გადამოწმების თარიღი 23 ოქტ 2026

ზუსტი ძაღლი/კატის ავტორიზაცია კატის მტკიცებულების ხარვეზს ვერ ფარავს: პირდაპირი პერორალური კლინიკური შედეგები არ არსებობს, პასუხი ცვალებადია, ხოლო 1.5-4.5 მგ/კგ ეტიკეტი და 5 მგ მინიმალური ნახევარი მიმდინარე დაბალდოზიან კატის პრაქტიკას ცუდად ერგება. სრული ეტიკეტის სარგებელი–რისკი სუსტია.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა7.5/10

ზუსტი მიმდინარე ქართული და იტალიური/ევროკავშირის ძაღლი/კატის ავტორიზაციები და დეტალური ოფიციალური ინსტრუქცია პროდუქტის იდენტობას კარგად ამყარებს. თუმცა ზუსტი პროდუქტის საჯარო კატის კლინიკური შედეგების დოსიე ან მიმდინარე საერთაშორისო ავტორიზებული კატის პერორალური შესადარებელი პროდუქტი ვერ მოიძებნა.

კლინიკური ეფექტურობა4.0/10

აცეპრომაზინი კატაში ფარმაკოლოგიურად მოქმედია, მაგრამ მიმდინარე მტკიცებულება ცვალებად პასუხსა და 0.05 მგ/კგ-ზე კომბინაციაში მხოლოდ მსუბუქ სედაციას აღწერს. ეს პარენტერალური მტკიცებულებაა; კილიტამის პირდაპირი პერორალური კატის კლინიკური შედეგები და ფართო ძველი ჩვენებების მტკიცებულება არ არსებობს.

უსაფრთხოება და ამტანობა3.0/10

პერორალური ეტიკეტის 1.5-4.5 მგ/კგ ძალიან მაღალია თანამედროვე პარენტერალურ 0.01-0.05 მგ/კგ გაიდლაინთან შედარებით; ჰიპოტენზია 0.05 მგ/კგ-ზე ოპიოიდთანაც განვითარდა და პროპოფოლის შემდეგ გაუარესდა. სპეციფიკური ანტაგონისტის არქონა და ცვალებადი პასუხი უსაფრთხოების ვიწრო ზღვარს ტოვებს.

კლინიკური პრაქტიკულობა3.5/10

პერორალური გზა ინექციას არ საჭიროებს და ეტიკეტური დაწყებაა 20-40 წუთი, მაგრამ ყველაზე მცირე მხარდაჭერილი 5 მგ ნახევარი 3.5 კგ კატაში დაახლოებით 1.43 მგ/კგ-ია და თანამედროვე დაბალ დოზას ვერ იძლევა. არავალიდირებული მცირე ნაწილები, ცვალებადი ეფექტი და მონიტორირებული გამოღვიძება მოხერხებულობას მნიშვნელოვნად ამცირებს.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

საქართველოში მიმდინარე თითო დოზის ფასი უცნობია; ფასი გამყოფში არ შედის.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • სრული მასშტაბის ზღვარი: ეს კატის ქულა მოიცავს კილიტამის ყველა ავტორიზებულ პრეტენზიას — შეკავება/ტრანსპორტი/პროცედურა/პრემედიკაცია და ძველი დედობრივი ქცევის, ნეიროდერმატიტისა და ნერვული ანორექსიის ჩვენებები. აცეპრომაზინის მოქმედება ყველა პრეტენზიას თანაბრად არ ადასტურებს.
  • კატის დოზა/მტკიცებულების დიდი კონფლიქტი: ზუსტი პერორალური ეტიკეტია 1.5-4.5 მგ/კგ, ხოლო კატის ანესთეზიის მიმდინარე სახელმძღვანელოში პარენტერალური დიაპაზონია 0.01-0.05 მგ/კგ; 0.05 მგ/კგ-მ ოპიოიდთან მხოლოდ მსუბუქი სედაცია და ჰიპოტენზია გამოიწვია. ამ სხვაობას ავტომატური ეტიკეტური ესკალაციით ნუ გადალახავთ.
  • აბის სიზუსტე: ზუსტი ოფიციალური ინსტრუქცია აბს მრგვალად აღწერს და არა ღარიანად, თუმცა ნახევარი აბის მითითება აქვს. 5 მგ ჩათვალეთ ყველაზე მცირე მხარდაჭერილ ერთეულად; მეოთხედი, დაქუცმაცება ან დოზის ერთგვაროვნება არ იგულისხმოთ. ნახევარი 3.5 კგ კატაში დაახლოებით 1.43 მგ/კგ-ია.
  • გამოყენებამდე შეაფასეთ: ზუსტად აწონეთ და შეამოწმეთ ტემპერამენტი, წინა პასუხი, ჰიდრატაცია/პერფუზია, გულის/ღვიძლის/ნევროლოგიური მდგომარეობა, ასაკი, ჯიში და თანმხლები წამლები. გამოასწორეთ ჰიპოვოლემია; შეამცირეთ ან მოერიდეთ შოკის, გულის დაავადების, დასუსტების, ძლიერი სტრესისა და ხანდაზმულობისას.
  • აცეპრომაზინი საკმარისი ანალგეზია არ არის. მტკივნეულ შეკავებას, უცხო სხეულის ამოღებას, რენტგენისთვის პოზიციონირებას, მცირე ოპერაციასა და სხვა პროცედურას დამოუკიდებელი ანალგეზია და შესაბამისი ადგილობრივი/ზოგადი ანესთეზიის გეგმა სჭირდება; უმოძრაობა კომფორტს არ ადასტურებს.
  • პროცედურა/პრემედიკაციისას აკონტროლეთ წნევა, რიტმი, ტემპერატურა, ჟანგბადაცია და გამოღვიძება. შესაძლებელია ჰიპოტენზია/კოლაფსი, ჰიპოთერმია, სისხლის უჯრედების დროებითი სეკვესტრაცია, ღებინება/პირის სიმშრალე და გახანგრძლივებული დეპრესია; დოზისშემდგომი ჰემატოლოგია შესაბამისად განმარტეთ.
  • სპეციფიკური ანტაგონისტი არ არსებობს. მნიშვნელოვანი ჰიპოტენზია/კოლაფსი მართეთ მხარდამჭერად, მონიტორირებული ვეტერინარული დახმარებით; აცეპრომაზინით გამოწვეული ჰიპოტენზიისას ადრენალინი/ეპინეფრინი არ გამოიყენოთ, რადგან წნევა შეიძლება გაუარესდეს.
  • უკუჩვენება და პარადოქსული პასუხი: არ გამოიყენოთ ორგანოფოსფატით მოწამვლის კანკალის, ღვიძლის დისფუნქციის, ეპილეფსიის ან ჰიპერმგრძნობელობისას. შესაძლებელია აგზნება, ვოკალიზაცია, დეზორიენტაცია, აგრესია ან კრუნჩხვა; პირველი დოზის პაციენტი ბავშვებთან ან ცხოველებთან უმეთვალყურეოდ არ დატოვოთ.
  • ურთიერთქმედება: აცეპრომაზინი აძლიერებს ზოგად/ადგილობრივ ანესთეტიკსა და სხვა ცნს-დეპრესანტს. შემდგომი ოპიოიდი, ინდუქციის, ინჰალაციური და სედაციური საშუალება შეამცირეთ/ტიტრირეთ; გადაამოწმეთ წნევის დამწევი წამლები და დაწყების პერიოდში ავტომატურად არ გაიმეოროთ.
  • მაკეობა/ლაქტაციაში უსაფრთხოება დადგენილი არაა; გამოიყენეთ მხოლოდ ვეტერინარის სარგებელი–რისკის შეფასებით. შეინახეთ დაცულად: ადამიანის შემთხვევით მიღებამ შეიძლება სედაცია და წნევის ცვლილება გამოიწვიოს — სასწრაფოდ მიმართეთ ექიმს და მანქანა არ მართოთ; აიცილეთ ცხოველის შემთხვევითი ჭარბი დოზა.
შეფასების წყაროები
  1. Killitam GE register2026
  2. Killitam exact SPC2024
  3. FDA oral tablet control2023
  4. GB oral acepromazine control2025
  5. AAHA anesthesia 20202020
  6. AAFP feline anesthesia2018
  7. Dog oral acepromazine trial1998
  8. Dog OTM acepromazine RCT2026
  9. Cat acepromazine RCT2021
შეფასებულია: 23 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
აცეპრომაზინი10 mg
ფორმულაციის ტიპი
ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
Fatro S.p.A. · იტალია
მწარმოებელი (რეესტრით)
Fatro S.P.A., იტალია
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 1335, 19 ოქტ 2026.
წყარო: NFA, ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრი ↗
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: კილიტამი 10 მგ ტაბლეტები
№ 62-11
გადამოწმების თარიღი: 23 ოქტ 2026
 EU დიახ, ვეტერინარული
№ 100057025 / 100057037
Current exact Italian prescription authorisation 100057, with 10-tablet and 20-tablet presentations 100057025 and 100057037; full-application legal basis and current consolidated SPC.
გადამოწმების თარიღი: 23 ოქტ 2026
 UK არა
Exact Killitam tablet was not found in the current VMD register. Authorised oral acepromazine dog gels and dog/cat injection products are endpoint controls; they do not transfer exact-product or feline-oral authorisation.
გადამოწმების თარიღი: 23 ოქტ 2026
 აშშ არა
FDA approved: no for exact Killitam. ANADA 200-757 authorises 10 mg and 25 mg acepromazine maleate tablets for dogs; this same-strength active/form control does not transfer Killitam authorisation, bioequivalence, its broader claims or feline use.
გადამოწმების თარიღი: 23 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 18 ოქტ 2026
ინფორმაცია სრულად დაზუსტებული არ არის სრული ეტიკეტი: პერორალური ტრანკვილიზაცია/სედაცია შეკავების, ტრანსპორტი/მოძრაობის ავადმყოფობის, დიაგნოსტიკური და პროცედურული გარემოსთვის, მცირე ოპერაცია/ადგილობრივი ანესთეზიის მხარდაჭერა, პრემედიკაცია და რამდენიმე ძველი ქცევითი/დერმატოლოგიური/ანორექსიის ჩვენება. ძაღლი 0.5-3 მგ/კგ (0.5-3 აბი/10 კგ); კატა 1.5-4.5 მგ/კგ (0.5-1.5 აბი/3.5 კგ). დაიწყეთ დაბალი/შუალედური დოზით და გაზრდამდე შეაფასეთ პასუხი. ზუსტი აბი ღარიანად აღწერილი არაა; ნახევარი აბის ინსტრუქცია 5 მგ ერთეულს ამყარებს და არა უფრო მცირე ნაწილს ან დაქუცმაცებას.

პრექუილანი, ხსნარი

აცეპრომაზინი 10 მგ/მლ, საინექციო ხსნარი ძაღლისა და კატისთვის
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი ძაღლის სრული ეტიკეტი: მანიპულაციის/მცირე პროცედურის სედაცია, ადგილობრივ ანესთეზიასთან საბაზისო სედაცია და ზოგადი ანესთეზიის პრემედიკაცია
6.1/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

პრექუილანი

აცეპრომაზინი 10 მგ/მლ, საინექციო ხსნარი ძაღლისა და კატისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ძაღლის სრული ეტიკეტი: მანიპულაციის/მცირე პროცედურის სედაცია, ადგილობრივ ანესთეზიასთან საბაზისო სედაცია და ზოგადი ანესთეზიის პრემედიკაცია · IM,IV
მკურნალობის გარემომონიტორირებული ვეტერინარული კლინიკა, კუნთში ან ნელა ვენაში, წინასაანესთეზიო შეფასებით, ტკივილისას დამოუკიდებელი ანალგეზიითა და გამოღვიძების გეგმით
ვეტმენის ქულა 6.1/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 60-11 · გადამოწმების თარიღი 22 ოქტ 2026

ფარმაკოლოგიურად მოქმედი, ავტორიზებული კლინიკური სედატივი/პრემედიკანტია, თუმცა ზუსტი ეტიკეტის დოზები მიმდინარე დაბალდოზიან მტკიცებულებასა და დიდი ბრიტანეთის შედარებით პროდუქტზე მნიშვნელოვნად მაღალია. გამოყენება სიტუაციურია, რადგან ჰიპოტენზია, ჯიშის/პაციენტის მგრძნობელობა, ანტაგონისტის არქონა და ანალგეზიის ნაკლებობა კონსერვატიულ დოზირებასა და მონიტორინგს მოითხოვს.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა7.5/10

ზუსტ პროდუქტს აქვს მიმდინარე ქართული და იტალიური/EU რეცეპტული ავტორიზაციები, სრული განაცხადის სამართლებრივი საფუძველი და დეტალური მიმდინარე SPC. 1983 წლის წარმოშობა, ზუსტი პროდუქტის საჯარო შედეგების დოსიეს არქონა და მიმდინარე გაიდლაინთან/დიდი ბრიტანეთის შედარებით პროდუქტთან დოზის დიდი აცდენა სანდოობას ზღუდავს.

კლინიკური ეფექტურობა6.0/10

აცეპრომაზინი ბევრ ჯანმრთელ ძაღლში სედაციას და ანესთეტიკის საჭიროების შემცირებას უზრუნველყოფს, მათ შორის რანდომიზებულ კვლევაში 0.05 მგ/კგ-ზე. პასუხი ცვალებადია, საკმარის ანალგეზიას არ იძლევა და ზუსტი ეტიკეტის 0.25-1 მგ/კგ დიაპაზონი თანამედროვე დაბალდოზიან რეჟიმებზე ბევრად მაღალია, ამიტომ სიღრმე და სარგებელი ნაკლებად პროგნოზირებადია.

უსაფრთხოება და ამტანობა4.5/10

დოზაზე დამოკიდებული ჰიპოტენზია, ჰიპოთერმია, კოლაფსი, დისრითმია, გახანგრძლივებული დეპრესია და პარადოქსული აგზნება/კრუნჩხვა მნიშვნელოვანია და სპეციფიკური ანტაგონისტი არ არსებობს. ეტიკეტური დოზები რისკს ზრდის; ჰიპოვოლემია, გულის/ღვიძლის დაავადება, ეპილეფსია, ბრაქიცეფალია, დიდი ჯიში და ABCB1-რისკი უსაფრთხო გამოყენებას არსებითად ავიწროებს.

კლინიკური პრაქტიკულობა6.5/10

ერთჯერადი კლინიკური ინექცია, ნელი IV ვარიანტი და პრემედიკაციის 15-30-წუთიანი დრო პრაქტიკულია. თუმცა 10 მგ/მლ თანამედროვე დაბალი დოზის ზუსტი გაზომვისთვის მოუხერხებელია, სრული მონიტორინგი/გამოღვიძებაზე დაკვირვება აუცილებელია და ანესთეტიკის/ანალგეტიკის დოზები შეთანხმებულად უნდა დაიგეგმოს.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

საქართველოში მიმდინარე თითო პროცედურის ფასი უცნობია; ფასი გამყოფში არ შედის.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • მასშტაბის ზღვარი: ქულა მოიცავს ძაღლის სრულ ავტორიზებულ გამოყენებას მანიპულაციის/მცირე პროცედურის სედაციისთვის, ადგილობრივი ანესთეზიის მხარდაჭერისა და ზოგადი ანესთეზიის პრემედიკაციისთვის. ეს აცეპრომაზინს ანალგეტიკად ან სახლში უმეთვალყურეო შეკავების საშუალებად არ აქცევს.
  • დოზის კონფლიქტი: ძაღლის ზუსტი ეტიკეტი სედაციისთვის 0.5-1 მგ/კგ-ს, პრემედიკაციისთვის 0.25-0.5 მგ/კგ-ს იძლევა. მიმდინარე AAHA/კვლევითი პრაქტიკა და GB AceSedate-ის 0.03-0.125 მგ/კგ ეტიკეტი ბევრად დაბალია; კონფლიქტი ავტომატური გადაყვანით არ გადაწყვიტოთ — შეადგინეთ დოკუმენტირებული, პაციენტზე მორგებული პროტოკოლი.
  • ჯერ შეაფასეთ და აკონტროლეთ: საჭიროა ზუსტი წონა, ჰიდრატაცია/პერფუზია, წნევა, რიტმი, ტემპერატურა, ჟანგბადაცია და გამოღვიძება. გამოყენებამდე გამოასწორეთ ჰიპოვოლემია; შეამცირეთ ან მოერიდეთ შოკის, გულის დაავადების, დასუსტების, სტრესისა და ხანდაზმულობისას.
  • ჯიშის/გენეტიკური რისკი: დიდი და გიგანტური ძაღლები შეიძლება განსაკუთრებით მგრძნობიარენი იყვნენ; ბრაქიცეფალურ ძაღლში ვაგალურმა ეფექტმა კოლაფსი გამოიწვიოს, ხოლო AAHA ABCB1-დაზიანებულ ჯიშებში დოზის შემცირებას ურჩევს. დაიწყეთ კონსერვატიულად და უზრუნველყავით სასუნთქი გზისა და ცირკულაციის გადაუდებელი მხარდაჭერა.
  • უკუჩვენებები: არ გამოიყენოთ ეპილეფსიის, ღვიძლის დისფუნქციის ან ჰიპერმგრძნობელობისას და ორგანოფოსფატებთან ერთად. შესაძლებელია კრუნჩხვა, პარადოქსული აგზნება, დეზორიენტაცია და აგრესია; პირველად დამუშავებული პაციენტი ბავშვებთან ან სხვა ცხოველებთან უმეთვალყურეოდ არ დატოვოთ.
  • ანალგეზიას არ ცვლის: აცეპრომაზინს მხოლოდ მსუბუქი ანალგეზიური აქტივობა აქვს. ყურიდან უცხო სხეულის ამოღებას, ლუქსაციის გასწორებასა და სხვა მტკივნეულ პროცედურას ცალკე მტკიცებულებითი ანალგეზიური/ადგილობრივი ან ზოგადი ანესთეზიის გეგმა სჭირდება.
  • ურთიერთქმედება: აცეპრომაზინი აძლიერებს ოპიოიდებს, ინდუქციის საშუალებებს, ინჰალაციურ/ადგილობრივ ანესთეტიკებსა და სხვა ცნს-დეპრესანტებს. შემდგომი დოზები შეამცირეთ და ტიტრირეთ; ერთ შპრიცში ნუ შეურევთ პროდუქტის სპეციფიკური თავსებადობის მტკიცებულების გარეშე.
  • ჰიპოტენზიას სპეციფიკური ანტაგონისტი არ აქვს. მართეთ მხარდამჭერად და მონიტორინგით; აცეპრომაზინით გამოწვეული ჰიპოტენზიისას ადრენალინი/ეპინეფრინი არ გამოიყენოთ, რადგან სისტემური წნევა შეიძლება უფრო დაეცეს.
  • სიზუსტე/გზა: 10 მგ/მლ თანამედროვე დაბალ დოზაზე ძალიან მცირე მოცულობას იძლევა; გამოიყენეთ ვალიდირებული ზუსტი გაზომვის ან განზავების პროტოკოლი. IV შეიყვანეთ ნელა. ჩაიწერეთ ფაქტობრივი მგ/კგ, მოცულობა, გზა, დრო და პასუხი და არა მხოლოდ „აცეპრომაზინი გაკეთდა“.
  • ფლაკონი/მომხმარებელი: საცობი მაქსიმუმ 20-ჯერ გახვრიტეთ; გახსნიდან 28 დღეში გამოიყენეთ, 25°C-ზე დაბლა და სინათლისგან დაცულად. აიცილეთ თვითინექცია; შემთხვევითი ინექციისას სასწრაფოდ მიმართეთ ექიმს და მანქანა არ მართოთ.
შეფასების წყაროები
  1. Prequillan GE register2026
  2. EU SPC 20242024
  3. AAHA anesthesia 20202020
  4. AAFP feline anesthesia2018
  5. AceSedate VMD control2025
  6. FDA acepromazine control2004
  7. Dog acepromazine RCT2010
  8. Cat acepromazine RCT2021
შეფასებულია: 23 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა კატის სრული ეტიკეტი: მანიპულაციის/მცირე პროცედურის სედაცია, ადგილობრივ ანესთეზიასთან საბაზისო სედაცია და ზოგადი ანესთეზიის პრემედიკაცია
5.5/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
ვეტმენის შეფასება

პრექუილანი

აცეპრომაზინი 10 მგ/მლ, საინექციო ხსნარი ძაღლისა და კატისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · კატის სრული ეტიკეტი: მანიპულაციის/მცირე პროცედურის სედაცია, ადგილობრივ ანესთეზიასთან საბაზისო სედაცია და ზოგადი ანესთეზიის პრემედიკაცია · IM,IV
მკურნალობის გარემომონიტორირებული ვეტერინარული კლინიკა, კუნთში ან ნელა ვენაში, წინასაანესთეზიო შეფასებით, ტკივილისას დამოუკიდებელი ანალგეზიითა და გამოღვიძების გეგმით
ვეტმენის ქულა 5.5/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 60-11 · გადამოწმების თარიღი 22 ოქტ 2026

ზუსტი პროდუქტი ავტორიზებულია, მაგრამ კატაში ეფექტი არათანმიმდევრულია და ეტიკეტის 0.5-2 მგ/კგ დიაპაზონი მკვეთრად აცდენილია მიმდინარე 0.01-0.05 მგ/კგ გაიდლაინსა და ჰიპოტენზიის მონაცემებს. გაურკვეველი სიღრმე, ძალიან მაღალი ეტიკეტური ექსპოზიცია და სპეციფიკური ანტაგონისტის არქონა საერთო პროფილს სუსტს ხდის.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა7.5/10

ზუსტ პროდუქტს აქვს მიმდინარე ქართული და იტალიური/EU რეცეპტული ავტორიზაციები, სრული განაცხადის სამართლებრივი საფუძველი და დეტალური მიმდინარე SPC. 1983 წლის წარმოშობა, ზუსტი პროდუქტის საჯარო შედეგების დოსიეს არქონა და მიმდინარე კატის გაიდლაინთან/დიდი ბრიტანეთის შედარებით პროდუქტთან დოზის დიდი აცდენა სანდოობას ზღუდავს.

კლინიკური ეფექტურობა5.0/10

მიმდინარე გაიდლაინი კატის პასუხს კონკრეტულად არათანმიმდევრულად აღწერს. რანდომიზებულ კვლევაში 0.05 მგ/კგ ოპიოიდთან ერთად მხოლოდ მსუბუქ სედაციას იძლეოდა, ზუსტი ეტიკეტი კი 0.5-2 მგ/კგ-ს ურჩევს; ეს 10-40-ჯერ სხვაობა და Prequillan-ის შედეგების კვლევის არქონა ეტიკეტურ სიღრმეს ძნელად პროგნოზირებადს ხდის.

უსაფრთხოება და ამტანობა4.0/10

ეტიკეტის დიაპაზონი ჩვენებისა და საბოლოო მიზნის მიხედვით AAFP-ის 0.01-0.05 მგ/კგ დიაპაზონზე 10-200-ჯერ მაღალია. ოპიოიდთან კომბინირებულ კატის კვლევაში ჰიპოტენზია 0.05 მგ/კგ-ზეც განვითარდა და პროპოფოლის შემდეგ გაუარესდა; სპეციფიკური ანტაგონისტის არქონა, ჰიპოთერმია, გახანგრძლივებული დეპრესია და პარადოქსული რეაქციები ზღვარს დამატებით ავიწროებს.

კლინიკური პრაქტიკულობა5.5/10

ერთჯერადი კლინიკური ინექცია პრინციპულად მარტივია, მაგრამ აგზნებულ კატაში ნელი IV წვდომა და მონიტორინგი რთულდება. 10 მგ/მლ კონცენტრაცია გაიდლაინის ზომის კატის მოცულობას ვალიდირებული განზავების/ზუსტი გაზომვის გეგმის გარეშე არაპრაქტიკულად მცირეს ხდის; გახანგრძლივებული დაკვირვება და შეთანხმებული ანესთეტიკის შემცირება მაინც საჭიროა.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

საქართველოში მიმდინარე თითო პროცედურის ფასი უცნობია; ფასი გამყოფში არ შედის.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • მასშტაბის ზღვარი: ქულა მოიცავს კატის სრულ ავტორიზებულ გამოყენებას მანიპულაციის/მცირე პროცედურის სედაციისთვის, ადგილობრივი ანესთეზიის მხარდაჭერისა და ზოგადი ანესთეზიის პრემედიკაციისთვის. ეს აცეპრომაზინს ანალგეტიკად ან პროგნოზირებად დამოუკიდებელ ანქსიოლიტიკად არ აქცევს.
  • დოზის დიდი კონფლიქტი: კატის ზუსტი ეტიკეტი სედაციისთვის 1-2 მგ/კგ-ს, პრემედიკაციისთვის 0.5-1 მგ/კგ-ს იძლევა; AAFP-ის ჩვეულებრივი დიაპაზონია 0.01-0.05 მგ/კგ. ეს 10-200-ჯერ სხვაობა დოკუმენტირებულ, პაციენტზე მორგებულ გადაწყვეტილებას მოითხოვს და არა ბრმად მიყოლას ან ჩუმ ექსტრაპოლაციას.
  • ეფექტიანობა ცვალებადია: 0.05 მგ/კგ აცეპრომაზინმა ნალბუფინთან/ბუტორფანოლთან ერთად ბრმა კვლევაში მხოლოდ მსუბუქი სედაცია გამოიწვია. შეკავებამდე ან ინდუქციამდე სიღრმე გადაამოწმეთ და უპასუხო კატაში განმეორებითი ესკალაციის ნაცვლად ალტერნატიული დაბალსტრესიანი/საანესთეზიო გეგმა გქონდეთ.
  • 0.05 მგ/კგ კომბინირებულ კვლევაშიც განვითარდა ჰიპოტენზია და პროპოფოლის შემდეგ გაუარესდა. შეაფასეთ ჰიდრატაცია/პერფუზია და აკონტროლეთ წნევა, რიტმი, ტემპერატურა, ჟანგბადაცია და გამოღვიძება; მოერიდეთ ჰიპოტენზიის, ჰიპოვოლემიის ან დეჰიდრატაციისას.
  • უკუჩვენებები: არ გამოიყენოთ ეპილეფსიის, ღვიძლის დისფუნქციის ან ჰიპერმგრძნობელობისას და ორგანოფოსფატებთან ერთად. შესაძლებელია კრუნჩხვა, პარადოქსული აგზნება, დეზორიენტაცია და აგრესია; დაწყებისა და გამოღვიძებისას დაიცავით პერსონალი და პაციენტი.
  • ანალგეზიას არ ცვლის: აცეპრომაზინს მხოლოდ მსუბუქი ანალგეზიური აქტივობა აქვს. მტკივნეულ გამოკვლევას, უცხო სხეულის ამოღებას, გასწორებას ან ოპერაციას დამოუკიდებელი ანალგეზიური/ადგილობრივი ან ზოგადი ანესთეზიის გეგმა სჭირდება.
  • ურთიერთქმედება: აცეპრომაზინი აძლიერებს ოპიოიდებს, პროპოფოლს/სხვა ინდუქციის საშუალებებს, ინჰალაციურ/ადგილობრივ ანესთეტიკებსა და ცნს-დეპრესანტებს. შემდგომი საშუალებები შეამცირეთ და ტიტრირეთ; ინექციები პროდუქტის სპეციფიკური თავსებადობის გარეშე ნუ შეურევთ.
  • სპეციფიკური ანტაგონისტი არ არსებობს. ჰიპოტენზია/კოლაფსი მართეთ მხარდამჭერად და მონიტორინგით; აცეპრომაზინით გამოწვეული ჰიპოტენზიისას ადრენალინი/ეპინეფრინი არ გამოიყენოთ.
  • სიზუსტე/გზა: 10 მგ/მლ თანამედროვე კატის დოზაზე უკიდურესად მცირე მოცულობას იძლევა; გამოიყენეთ ვალიდირებული ზუსტი გაზომვის ან განზავების პროტოკოლი. აგზნებულ კატაში ნელი IV წვდომა თავად შეიძლება სახიფათო იყოს — გზა დაბალსტრესიანი მართვის გეგმაში შეარჩიეთ.
  • მაკეობა/ლაქტაციაში უსაფრთხოება დადგენილი არაა. საცობი მაქსიმუმ 20-ჯერ გახვრიტეთ; გახსნიდან 28 დღეში გამოიყენეთ, 25°C-ზე დაბლა და სინათლისგან დაცულად. აიცილეთ თვითინექცია; შემთხვევითი ინექციისას სასწრაფოდ მიმართეთ ექიმს და მანქანა არ მართოთ.
შეფასების წყაროები
  1. Prequillan GE register2026
  2. EU SPC 20242024
  3. AAHA anesthesia 20202020
  4. AAFP feline anesthesia2018
  5. AceSedate VMD control2025
  6. FDA acepromazine control2004
  7. Dog acepromazine RCT2010
  8. Cat acepromazine RCT2021
შეფასებულია: 23 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
აცეპრომაზინი10 mg/ml
ფორმულაციის ტიპი
ხსნარი
მიცემის გზა
კუნთში, ვენაში
მწარმოებელი
Fatro S.p.A. · იტალია
მწარმოებელი (რეესტრით)
Fatro S.P.A., იტალია
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 1333, 19 ოქტ 2026.
წყარო: NFA, ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრი ↗
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: პრექუილანი 10 მგ/მლ საინექციო ხსნარი
№ 60-11
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
 EU დიახ, ვეტერინარული
№ Italian national authorisation
Valid exact Italian prescription product, full Article 12(3) application, first authorised 1983; current product information published November 2024. Fatro S.p.A. is MA holder and batch-release manufacturer.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
 UK არა
Exact Prequillan trade product was not found in the current VMD register. Positive active/endpoint control: authorised AceSedate 2 mg/ml dog/cat injection, Vm 42058/5220; it does not transfer authorisation or dose to Prequillan.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
 აშშ არა
FDA approved: no for the exact Prequillan trade product. Positive active/form/endpoint control: acepromazine maleate injection 10 mg/ml, ANADA 200-361, referencing PromAce Injectable NADA 015-030; it does not transfer authorisation to Prequillan.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 18 ოქტ 2026
ინფორმაცია სრულად დაზუსტებული არ არის მხოლოდ კლინიკაში, გასინჯვისა და ზუსტი აწონვის შემდეგ კუნთში ან ნელა ვენაში. ეტიკეტური სედაცია: ძაღლი 0.5-1 მგ/კგ, კატა 1-2 მგ/კგ. ზოგადი ანესთეზიის ეტიკეტური პრემედიკაცია: ძაღლი 0.25-0.5 მგ/კგ, კატა 0.5-1 მგ/კგ, ინდუქციამდე 15-30 წუთით ადრე. დაიწყეთ ქვედა ზღვარით და ხელახლა შეაფასეთ. ეს დოზები მნიშვნელოვნად აღემატება მიმდინარე გაიდლაინის, კვლევებისა და დიდი ბრიტანეთის შედარებითი პროდუქტის პრაქტიკას; მათ შორის ჩუმად ნუ გადაანგარიშებთ. აცეპრომაზინი მტკივნეული პროცედურისთვის საკმარისი ანალგეზია არ არის.

სედანი 35 მგ/მლ, გელი

აცეპრომაზინი 35 მგ/მლ, პერორალური გელი ცხენისა და ძაღლისთვის
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
6.8/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

სედანი

35 მგ/მლ, აცეპრომაზინი 35 მგ/მლ, პერორალური გელი ცხენისა და ძაღლისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ეტიკეტთან შესაბამისი პერორალური ტრანკვილიზაცია მსუბუქი/ზომიერი სედაციისა და საანესთეზიო პრემედიკაციისთვის სწორად შერჩეულ ძაღლში · პერორალურად
მკურნალობის გარემოდაგეგმილი ვეტერინარული სედაცია ან პრემედიკაცია წინასწარი გასინჯვით, შპრიცის მოცულობის სიზუსტის შემოწმებით, მშვიდი დაბალსტიმული გარემოთი და სიღრმე/პროცედურის შესაბამისი კარდიორესპირატორული და ტემპერატურის მონიტორინგით
ვეტმენის ქულა 6.8/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · გადამოწმების თარიღი 22 ოქტ 2026

გამჭვირვალე, კანონიერად ავტორიზებული პერორალური აცეპრომაზინის ფორმაა, რომელიც შერჩეულ ძაღლში მუშაობს, მაგრამ არც ანალგეზიაა და არც თანამედროვე უნივერსალური შიშის საწინააღმდეგო საშუალება. შეუქცევადი კარდიოვასკულური/ტემპერატურული ეფექტი, ცვალებადი პასუხი და 10 მლ შპრიცის სიზუსტის ზღვარი მას სიტუაციურ არჩევანად ტოვებს.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა8.5/10

ზუსტ პროდუქტს აქვს დეტალური მიმდინარე AEMPS SPC, მრავალქვეყნიანი EU/EEA ავტორიზაციის ჩანაწერი და მიმდინარე ქართული რეგისტრაცია. შემადგენლობა, ძაღლის ჩვენებები, PK, დოზის ცხრილები, ორივე შპრიცის კონსტრუქცია და უსაფრთხოების ფართო საზღვრები გამჭვირვალეა; დამოუკიდებელი ზუსტი Sedan outcome და ფარმაკოზედამხედველობის მონაცემები შეზღუდულია.

კლინიკური ეფექტურობა7.0/10

აცეპრომაზინი ძაღლის დამკვიდრებული ტრანკვილიზატორი და პრემედიკანტია; ზუსტი ეტიკეტი პერორალურ PK-ს მოიცავს და მცირე რანდომიზებული კვლევა დაახლოებით 2 მგ/კგ-ზე კლინიკურად მნიშვნელოვან პერორალურ სედაციას ამყარებს. ამ ზუსტი გელისა და 1–3 მგ/კგ დიაპაზონის მტკიცებულება ძირითადად მარეგულირებელია, პასუხი მნიშვნელოვნად მერყეობს და პრეპარატი პრაქტიკულად არ ანალგეზირებს ან მძიმე შიშ/აგრესიას საიმედოდ არ აკონტროლებს.

უსაფრთხოება და ამტანობა5.5/10

სწორად შერჩეული ჯანმრთელი ძაღლი აცეპრომაზინს ხშირად იტანს, მაგრამ ალფა-1 ბლოკადამ შეიძლება ხანგრძლივი ჰიპოტენზია, ტაქიკარდია/არითმია, ჰიპოთერმია, ატაქსია და შეუქცევადი ჭარბი სედაცია გამოიწვიოს; შესაძლებელია პარადოქსული აგზნება/აგრესია. ABCB1, მცირე მოცულობის დოზირების სიზუსტე, მრავალი თანმხლები დაავადების გამორიცხვა და მნიშვნელოვანი ურთიერთქმედებები უსაფრთხო პოპულაციას ავიწროებს.

კლინიკური პრაქტიკულობა6.0/10

პერორალური გელი ინექციას არ საჭიროებს და ეტიკეტური დასაწყისი განსაზღვრულია, მაგრამ ენის ძირს უნდა მიეწოდოს და გადაიყლაპოს, შეუქცევადია და დაახლოებით ოთხ საათს შეიძლება გაგრძელდეს. ქართული 10 მლ შპრიცი მხოლოდ 0.5 მლ ნაბიჯით მოძრაობს, ამიტომ 17.5 კგ-ზე მსუბუქ ძაღლსა და ABCB1-ის შემცირებულ დოზას ზუსტად მიწოდება უჭირს; მონიტორინგი და მშვიდი გარემო მაინც საჭიროა.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

საქართველოში მიმდინარე სრული კურსის ფასი და შეფუთვის ნარჩენის მონაცემი უცნობია; ფასი მნიშვნელს გამოკლებულია.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • აცეპრომაზინი შეუქცევადი ტრანკვილიზატორია და პრაქტიკულად არ ანალგეზირებს. მტკივნეული პროცედურა მხოლოდ Sedan-ის ქვეშ არ ჩაატაროთ; უზრუნველყავით პროცედურის შესაბამისი ანალგეზია და ანესთეზია.
  • არ გამოიყენოთ ჰიპოტენზიის, შოკის ან ჰიპოვოლემიის, ჰიპოთერმიის, ანემია/კოაგულოპათიის, გულის ან ფილტვის უკმარისობის, ეპილეფსიის, ახალშობილობის ან 3 თვემდე ასაკის, ჰიპერმგრძნობელობის ან მძიმე ემოციური აგზნებისას.
  • ABCB1-1Δ მუტანტ ძაღლში სედაცია შეიძლება უფრო ღრმა და ხანგრძლივი იყოს: გამოთვლილი დოზა 25–50%-ით შეამცირეთ. დაადასტურეთ, რომ შემცირებული მოცულობა ამ 10 მლ შპრიცით ფიზიკურად ზუსტად მიეწოდება; მოხერხებულობისთვის ზემოთ არ დაამრგვალოთ.
  • 10 მლ შპრიცი 0.5 მლ ნაბიჯს იძლევა. 17.5 კგ-ზე მსუბუქ ძაღლში საჭიროა ვეტერინარის მკაფიო სარგებელი–რისკისა და მოცულობის სიზუსტის შეფასება; ცალკე გაყიდული წვრილნაბიჯიანი 1 მლ შპრიცი ამ შეფუთვაში ნაგულისხმევი არ არის.
  • აცეპრომაზინი სიმპათიკურ ტონუსს ამცირებს. აკონტროლეთ წნევა, გულისცემა/რიტმი, სუნთქვა/ოქსიგენაცია, ტემპერატურა და აღდგენა; ჭარბ სედაციას სპეციფიკური ანტაგონისტი არ აქვს და დოზის ზრდა ძირითადად ეფექტსა და გვერდით მოვლენებს ახანგრძლივებს.
  • პასუხი ცვალებადია და ხმაზე/ხედვით სტიმულზე რეაქცია შეიძლება დარჩეს. მძიმე შიში ან აგრესია შეიძლება შენარჩუნდეს ან პარადოქსულ აგზნება/აგრესიად იქცეს; გამოიყენეთ დაბალსტრესიანი მოპყრობა და უმოძრაობა ანქსიოლიზად ან უსაფრთხოებად არ ჩათვალოთ.
  • მოერიდეთ ორგანოფოსფატულ ანტიპარაზიტულს, პროკაინსა და ადრენალინს; სხვა წნევის დამწევი საშუალება თავიდან აიცილეთ ან ფრთხილად მართეთ. ცნს-ის დეპრესანტი, ოპიოიდი და ანესთეტიკი სედაცია/ჰიპოტენზიას აძლიერებს და დოზის კორექციასა და მონიტორინგს მოითხოვს.
  • პერორალურმა ანტაციდმა აცეპრომაზინის შეწოვა შეიძლება შეამციროს. დრო დააფიქსირეთ და სავარაუდო სუსტი პასუხისას 15–25-წუთიანი დასაწყისის ფანჯრისა და პაციენტის ფაქტორების გადაფასებამდე ნაადრევად არ გაიმეოროთ.
  • ბრაქიცეფალურ და დიდ ჯიშში მინიმალური ეფექტური დოზა გამოიყენეთ, ღვიძლის დაავადება ან დასუსტებისას კი შეამცირეთ. გეგმიურ სედაციამდე დეჰიდრატაცია და ტემპერატურა გამოასწორეთ; მაკეობა/ლაქტაციაში უსაფრთხოება დაუდგენელია და სარგებელი–რისკის შეფასებას მოითხოვს.
  • გაზომილი გელი ენის ძირზე მოათავსეთ, თავი რამდენიმე წამით წამოუწიეთ და გადაყლაპვა დაადასტურეთ. პაციენტი მშვიდ, დაბალსტიმულ გარემოში დატოვეთ; გამოყენების შემდეგ შპრიცი ჩაკეტეთ, გაყინვისგან დაიცავით და გახსნიდან სამ თვეში გადააგდეთ.
შეფასების წყაროები
  1. Sedan AEMPS SPC2026
  2. Sedan EU authorisation2026
  3. Tranquiline VMD control2026
  4. FDA oral acepromazine control2023
  5. Oral acepromazine dog RCT1998
  6. AAHA anaesthesia 20202020
  7. ABCB1 acepromazine dogs2016
  8. Acepromazine haemodynamics2015
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
აცეპრომაზინი35 mg/ml
ფორმულაციის ტიპი
გელი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
Bioveta a.s. · ჩეხეთი
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: სედანი 35მგ/მლ პერორალური გელი ცხენებისა და ძაღლებისთვის
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
 EU დიახ, ვეტერინარული
№ CZ/V/0174/001; ES 4099 ESP
Exact Sedan 35 mg/ml oral gel is currently authorised through DCP CZ/V/0174/001 in multiple EEA markets; current Spanish national authorisation 4099 ESP provides regulator-hosted dog SPC and both 10 ml and 1 ml presentations.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
 UK არა
No exact Sedan/Bioveta entry was found in the checked current VMD register. Same-strength/form/endpoint positive control: authorised Tranquiline 35 mg/ml oral gel for dogs, Vm 56190/5002; this is an exact-brand negative, not an acepromazine-gel negative.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
 აშშ არა
No exact Sedan/Bioveta oral gel entry was found in current FDA Animal Drugs @ FDA. Same-endpoint oral positive controls are PromAce acepromazine tablets NADA 117-532 and generic ANADA 200-757; this is an exact-brand/form negative, not an oral-acepromazine negative.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 18 ოქტ 2026
ინფორმაცია სრულად დაზუსტებული არ არის ძაღლს PO ერთჯერადად ენის ძირზე, გადაყლაპვის დადასტურებით: 1 მგ/კგ მსუბუქი სედაცია, 2 მგ/კგ ზომიერი სედაცია ან 3 მგ/კგ საანესთეზიო პრემედიკაცია. მოსალოდნელი დასაწყისი 15–25 წუთია, საშუალო ხანგრძლივობა დაახლოებით 4 საათი. ქართული 10 მლ შპრიცი 0.5 მლ ნაბიჯს იძლევა: 17.5 კგ-ზე მსუბუქ ან ABCB1-ის გამო 25–50%-ით შესამცირებელ ძაღლში დანიშნეთ მხოლოდ მას შემდეგ, რაც გამოთვლილი მოცულობის ზუსტად მიწოდება დადასტურდება. ეტიკეტზე მეტი დოზა ეფექტსა და ტოქსიკურობას ახანგრძლივებს, სედაციას კი საიმედოდ არ აღრმავებს.

პროფესიული ცნობარი ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ არის რეკლამა და არ ცვლის ინსტრუქციას.

მხოლოდ ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ ცვლის კლინიკურ შეფასებას და პრეპარატის ინსტრუქციას; დოზა გადაამოწმეთ ოფიციალურ ინსტრუქციაში (SPC). ვეტმენი არ აგებს პასუხს ამ ინფორმაციის გამოყენებით მიყენებულ ზიანზე.

სასაქონლო ნიშნები ეკუთვნის მათ მფლობელებს; ვეტმენი არ არის დაკავშირებული მწარმოებლებთან და მათგან ანაზღაურებას არ იღებს.

ბაზა დაცულია საავტორო და მომიჯნავე უფლებების კანონის VII თავით; ავტომატური ან მასობრივი კოპირება აკრძალულია.

ცნობარი ეტაპობრივად ივსება. თუ პრეპარატი აკლია, გვაცნობეთ. · შეცდომა ან დამატების თხოვნა · განახლდა: 23 ოქტ 2026

ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს

დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.

რეგისტრაცია დემო ვერსია ↗