KA/EN
რეგისტრაცია
პრეპარატების ცნობარი
ძებნა
ძებნა
მოქმედი ნივთიერება

კლოპიდოგრელი (Clopidogrel)

რჩეულები

ანტიაგრეგანტი (თიენოპირიდინი). საქართველოში რეგისტრირებულია 1 ადამიანის პრეპარატი. ფორმები: გარსით დაფარული ტაბლეტი.

დოზა და გამოყენება

დოზები

ყოველ დოზას თავისი წყარო ახლავს. გამოყენებამდე გადაამოწმეთ თქვენი პრეპარატის ინსტრუქცია.

მოქმედი ნივთიერება კლოპიდოგრელი (Clopidogrel)
დოზა სახეობა ჩვენება გზა სიხშირე წყარო
18.75 მგ ცხოველზე
off-label
 კატა არტერიული თრომბოემბოლია პერორალურად დღეში 1-ხელ
ACVIM feline cardiomyopathy
გაიდლაინი ან კონსენსუსი
მტკიცებულებების განხილვის საფუძველზე ვეტერინარ სპეციალისტთა ჯგუფის შეთანხმებული რეკომენდაციები. პრაქტიკულ სახელმძღვანელოდ გამოიყენება და ერთადერთ სავალდებულო მიდგომას არ განსაზღვრავს.
ACVIM consensus statement guidelines for the classification, diagnosis, and management of cardiomyopathies in cats
Journal of Veterinary Internal Medicine, 2020
75 მგ ცხოველზე
off-label
 კატა არტერიული თრომბოემბოლია
დარტყმითი
 პერორალურად ერთჯერადად
ACVIM feline cardiomyopathy
გაიდლაინი ან კონსენსუსი
მტკიცებულებების განხილვის საფუძველზე ვეტერინარ სპეციალისტთა ჯგუფის შეთანხმებული რეკომენდაციები. პრაქტიკულ სახელმძღვანელოდ გამოიყენება და ერთადერთ სავალდებულო მიდგომას არ განსაზღვრავს.
ACVIM consensus statement guidelines for the classification, diagnosis, and management of cardiomyopathies in cats
Journal of Veterinary Internal Medicine, 2020
გამოყენებამდე

უსაფრთხოების ინფორმაცია

ცნობილი კონტრაინდიკაციები

  • კრიტიკული
    სისხლდენის დარღვევისას ან მიმდინარე ანტიკოაგულანტური მკურნალობისას სიფრთხილით გამოიყენეთ. ანტიაგრეგანტისა და ანტიკოაგულანტის კომბინაცია კატაში განზრახ გამოიყენება და შეიძლება გადარჩენა გააუმჯობესოს, თუმცა სისხლდენის რისკს ზრდის; სისტემურ მიმოხილვაში გვერდითი მოვლენები პაციენტების 11–15%-ში დაფიქსირდა და უმეტესად მცირე სისხლდენა იყო.
ლათინური სახელი
Clopidogrel
ქართული სახელი
კლოპიდოგრელი
ავტორიზაციის სტატუსი
ადამიანის პრეპარატი, კასკადური გამოყენება
შემოწმებულ არცერთ რეესტრში ვეტერინარული ავტორიზაცია არ მოიძებნა. ვეტერინარული გამოყენება off-label-ია, კასკადის წესით.
რეგისტრირებულია საქართველოში
1 ფორმიდან 1
პრეპარატები
კლოპი-დენკი
ადამიანის პრეპარატები საქართველოში
დილუტიქსი, ზილტი, კლოპი-დენკ, კლოპიტეტი, ლოპიგროლი, პეგორელი, პლავიქსი, სტაზექსი
ამ ნივთიერების შემცველი ადამიანის პრეპარატები საქართველოს ფარმაცევტული პროდუქტების რეესტრიდან (ჯანდაცვის სამინისტრო), შემოწმებულია 18 ოქტ 2026. ეს ადამიანის პრეპარატებია და არა ვეტერინარული; სიძლიერე და ფორმა განსხვავდება.
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
ყველა ფორმა და რეგისტრაცია1

რეგისტრაცია საქართველოსა და საზღვარგარეთ. რეესტრი, ნომერი, ვადა და წყარო (i)-შია.

კლოპი-დენკი 75 მგ, გარსით დაფარული ტაბლეტი

აბი, ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი განსაზღვრული თრომბოზული ჩვენების მქონე ძაღლებში არტერიული თრომბოემბოლიის პერორალური პროფილაქტიკა; არა ფართო რუტინული პროფილაქტიკა ან ვენური თრომბოზის ერთადერთი მკურნალობა
6.3/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

კლოპი-დენკი

75 მგ, აბი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · განსაზღვრული თრომბოზული ჩვენების მქონე ძაღლებში არტერიული თრომბოემბოლიის პერორალური პროფილაქტიკა; არა ფართო რუტინული პროფილაქტიკა ან ვენური თრომბოზის ერთადერთი მკურნალობა · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული სტაციონარული ან სახლის მკურნალობა არტერიული თრომბოზის რისკის განსაზღვრის, წონაზე ზუსტი დოზის შერჩევისა და სისხლდენის/თანმხლები ანტითრომბოზული მკურნალობის გადახედვის შემდეგ.
ვეტმენის ქულა 6.3/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-038001 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

ძაღლის არტერიული ანტიაგრეგანტული არჩევანია კონსენსუსის მხარდაჭერით, მაგრამ კლინიკური შედეგების მტკიცებულება მწირია და დაუნიშნავი 75 მგ ტაბლეტი მთელი ერთეულით მხოლოდ შეზღუდულ წონით დიაპაზონს ერგება; ბევრ დანიშნულებას დოზაზუსტად მომზადებული ფორმა სჭირდება.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა6.5/10

ზუსტი იდენტობა, მოქმედი ქართული ადამიანის ავტორიზაცია და ზუსტი ოფიციალური ინსტრუქცია მიკვლევადია, დამოუკიდებელ ვეტერინარულ კონსენსუსსა და სახეობრივ მტკიცებულებასთან ერთად; ვეტერინარული ავტორიზაცია ან ზუსტი პროდუქტის სამიზნე-სახეობის ეკვივალენტობა/შედეგების დოსიე არ არსებობს.

კლინიკური ეფექტურობა6.5/10

CURATIVE ძაღლის ATE-ის პროფილაქტიკაში კლოპიდოგრელს მხარს უჭერს და ძაღლის PD/PK კვლევები თრომბოციტების ინჰიბირებას აჩვენებს, მაგრამ კლინიკური შედეგების მტკიცებულება მწირია და არც VTE-ის მონოთერაპია და არც განურჩეველი პროფილაქტიკა დადგენილი არაა.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.5/10

ზუსტი ეტიკეტის სისხლდენის რისკები და ძაღლის თრომბოციტული ეფექტები დახასიათებულია, თუმცა მცირე კვლევებში ზოგ ძაღლს ცვალებადი ან ჭარბი პასუხი აქვს და კლინიკური უსაფრთხოება ჩვენებაზე, დოზასა და პოლითერაპიაზეა დამოკიდებული.

კლინიკური პრაქტიკულობა5.0/10

დღეში ერთხელ პერორალური გამოყენება და მთელი ტაბლეტი ზოგი საშუალო/დიდი ძაღლისთვის პრაქტიკულია, მაგრამ წონაზე მორგებულ დოზას ხშირად არამთელი ტაბლეტი სჭირდება და ამ ზუსტი დაუნიშნავი ტაბლეტის დაყოფა ან დაფხვნა ვალიდირებული არაა.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

მიმდინარე ქართული შეფუთვის ფასი იძებნება, მაგრამ დოზაზუსტი მომზადების ხარჯი, პაციენტზე მორგებული ხანგრძლივობა და შესადარი ალტერნატივის ღირებულება ერთად არ დადასტურდა; ფასი გამორიცხულია.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ადამიანის პრეპარატია: ქართული რეგისტრაცია ადამიანისთვისაა და ვეტერინარულ ავტორიზაციას არ ადგენს. ძაღლსა და კატაში გამოყენება სახეობითა და ჩვენებით off-label-ია.
  • Clopi-Denk 75 მრგვალი დაუნიშნავი გარსიანი ტაბლეტია. ვიზუალური მეოთხედი ვალიდირებულ 18.75 მგ დოზად არ წარმოადგინოთ და ნუ ივარაუდებთ, რომ დაფხვნა დოზის სიზუსტეს ინარჩუნებს; როცა მთელი ტაბლეტი არ ინიშნება, გამოიყენეთ აფთიაქში დოზაზუსტად მომზადებული ფორმა.
  • ძაღლის რეკომენდაცია შერჩეულ პაციენტებში არტერიული თრომბოემბოლიის პროფილაქტიკას ეხება. ის არ ადგენს კლოპიდოგრელის მონოთერაპიას ვენური თრომბოზისთვის ან რუტინულ პროფილაქტიკას განსაზღვრული რისკის გარეშე.
  • უკუნაჩვენებია კლოპიდოგრელის/დამხმარე ნივთიერებების მიმართ ჰიპერმგრძნობელობის, აქტიური სისხლდენის ან ღვიძლის მძიმე დაავადებისას. სისხლდენისადმი მიდრეკილების დარღვევა მაღალი რისკის სიფრთხილის ფაქტორია და არა ზუსტი ეტიკეტის ავტომატური უკუჩვენება. აუხსნელი ანემია, მელენა, ჰემატურია, სისხლჩაქცევა, გახანგრძლივებული სისხლდენა ან ნევროლოგიური გაუარესება სწრაფად გამოიკვლიეთ.
  • ოპერაციის, სტომატოლოგიური ან ინვაზიური პროცედურის წინ შექმენით ჩვენებაზე მორგებული შეწყვეტის გეგმა; ქრონიკული ანტითრომბოზული მკურნალობა ავტომატურად არც შეწყვიტოთ და არც სისხლდენის რისკის გადახედვის გარეშე გააგრძელოთ.
  • გადაამოწმეთ ანტიკოაგულანტები, ჰეპარინები, ასპირინი და სხვა ანტიაგრეგანტები, NSAID და SSRI. კომბინაცია შეიძლება განზრახ იყოს, მაგრამ ჯამური სისხლდენის რისკი დოკუმენტირებულ სარგებელ-რისკის გადაწყვეტილებასა და მონიტორინგს მოითხოვს.
  • გადაამოწმეთ ზუსტ ეტიკეტში ჩამოთვლილი ომეპრაზოლი/ეზომეპრაზოლი და სხვა CYP-ზე მოქმედი საშუალებები; გასტროპროტექცია და თანმხლები მედიკამენტი გააზრებულად შეარჩიეთ და ნუ ჩათვლით ყველა პროტონული ტუმბოს ინჰიბიტორს ურთიერთჩანაცვლებად.
  • ძაღლის თრომბოციტული პასუხი ცვალებადია და შეიძლება ჭარბიც იყოს. კლინიკური სისხლდენის ზედამხედველობა სტანდარტული მგ/კგ დოზის შემთხვევაშიც საჭიროა.
  • კლოპიდოგრელზე პასუხი ცვალებადია. რეციდივი ავტომატურად არ ნიშნავს დაუმორჩილებლობას, ხოლო ex-vivo ანალიზი ვერ ცვლის ჩვენების, დოზის მომზადების, ურთიერთქმედებებისა და თანმხლები დაავადების ხელახალ შეფასებას.
  • ზუსტი პროდუქტის უსაფრთხოება მაკეობის, ლაქტაციის, ახალგაზრდა ასაკისა და თირკმლის/ღვიძლის მძიმე დაავადებისას დადგენილი არაა. გამოიყენეთ მხოლოდ ინდივიდუალური სარგებელ-რისკის შეფასების შემდეგ.
შეფასების წყაროები
  1. Clopi-Denk 75 PIL2020
  2. GE Clopi-Denk 75 audit2026
  3. CURATIVE small animal2019
  4. Canine clopidogrel PD/PK2010
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა შერჩეულ კატებში კარდიოგენური არტერიული თრომბოემბოლიის რისკის პერორალური შემცირება და მეორადი პროფილაქტიკა, მწვავე დამტვირთავი დოზიდან შემანარჩუნებელ რეჟიმზე გადასვლის ჩათვლით
6.8/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

კლოპი-დენკი

75 მგ, აბი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · შერჩეულ კატებში კარდიოგენური არტერიული თრომბოემბოლიის რისკის პერორალური შემცირება და მეორადი პროფილაქტიკა, მწვავე დამტვირთავი დოზიდან შემანარჩუნებელ რეჟიმზე გადასვლის ჩათვლით · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული დაწყება სტაციონარში მწვავე ATE-ის შემდეგ ან მონიტორირებადი სახლის პროფილაქტიკა რისკის შეფასებით, დოზაზუსტი შემანარჩუნებელი ფორმითა და სისხლდენა/პოლითერაპიის გადახედვით.
ვეტმენის ქულა 6.8/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-038001 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

კატაში კლოპიდოგრელის ძლიერი მტკიცებულებაა, მაგრამ ზუსტი დაუნიშნავი 75 მგ ტაბლეტი შემანარჩუნებელი დოზისთვის ცუდი ფორმაა: მთელი ტაბლეტი დატოვეთ დამტვირთავი როლისთვის და ქრონიკულად დოზაზუსტი 18.75 მგ ფორმა გამოიყენეთ.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა6.5/10

ზუსტი იდენტობა, მოქმედი ქართული ადამიანის ავტორიზაცია და ზუსტი ოფიციალური ინსტრუქცია მიკვლევადია, დამოუკიდებელ ვეტერინარულ კონსენსუსსა და სახეობრივ მტკიცებულებასთან ერთად; ვეტერინარული ავტორიზაცია ან ზუსტი პროდუქტის სამიზნე-სახეობის ეკვივალენტობა/შედეგების დოსიე არ არსებობს.

კლინიკური ეფექტურობა8.5/10

FAT CAT შესაბამის რანდომიზებულ შედეგების მტკიცებულებას იძლევა და ACVIM მეორად პროფილაქტიკას ძლიერად უჭერს მხარს; პირველადი პროფილაქტიკა პირდაპირ შეუსწავლელია, დამტვირთავი დოზის მტკიცებულება დაბალია და ზოგ კატაში ფარმაკოდინამიკური უპასუხობა გვხვდება.

უსაფრთხოება და ამტანობა7.5/10

FAT CAT-ში ხანგრძლივი მკურნალობა კარგად აიტანეს და კატებში გამოცდილება ფართოა, თუმცა სისხლდენა, ნერწყვდენა/პირღებინების მცდელობა/ღებინება, პასუხის ცვალებადობა, ოპერაცია და სხვა ანტითრომბოზულებთან ჯამური ეფექტი კლინიკურად მნიშვნელოვანია.

კლინიკური პრაქტიკულობა3.5/10

დღეში ერთხელ პერორალური რეჟიმი მარტივია და მთელი ტაბლეტი 75 მგ დამტვირთავ დოზას ემთხვევა, მაგრამ ქრონიკული 18.75 მგ დაუნიშნავი გარსიანი ტაბლეტის მეოთხედს მოითხოვს თანაბარი დაყოფის ვალიდირებული სიზუსტის გარეშე; საჭიროა დოზაზუსტი მომზადება.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

მიმდინარე ქართული შეფუთვის ფასი იძებნება, მაგრამ დოზაზუსტი მომზადების ხარჯი, პაციენტზე მორგებული ხანგრძლივობა და შესადარი ალტერნატივის ღირებულება ერთად არ დადასტურდა; ფასი გამორიცხულია.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ადამიანის პრეპარატია: ქართული რეგისტრაცია ადამიანისთვისაა და ვეტერინარულ ავტორიზაციას არ ადგენს. ძაღლსა და კატაში გამოყენება სახეობითა და ჩვენებით off-label-ია.
  • Clopi-Denk 75 მრგვალი დაუნიშნავი გარსიანი ტაბლეტია. ვიზუალური მეოთხედი ვალიდირებულ 18.75 მგ დოზად არ წარმოადგინოთ და ნუ ივარაუდებთ, რომ დაფხვნა დოზის სიზუსტეს ინარჩუნებს; როცა მთელი ტაბლეტი არ ინიშნება, გამოიყენეთ აფთიაქში დოზაზუსტად მომზადებული ფორმა.
  • კატაში მტკიცებულება ყველაზე ძლიერია კარდიოგენური ATE-ის შემდეგ მეორადი პროფილაქტიკისთვის. პირველადი პროფილაქტიკა რისკზეა შერჩეული, ხოლო მწვავე 75 მგ დამტვირთავი რეკომენდაციის მტკიცებულება 18.75 მგ შემანარჩუნებელ რეჟიმზე დაბალია.
  • უკუნაჩვენებია კლოპიდოგრელის/დამხმარე ნივთიერებების მიმართ ჰიპერმგრძნობელობის, აქტიური სისხლდენის ან ღვიძლის მძიმე დაავადებისას. სისხლდენისადმი მიდრეკილების დარღვევა მაღალი რისკის სიფრთხილის ფაქტორია და არა ზუსტი ეტიკეტის ავტომატური უკუჩვენება. აუხსნელი ანემია, მელენა, ჰემატურია, სისხლჩაქცევა, გახანგრძლივებული სისხლდენა ან ნევროლოგიური გაუარესება სწრაფად გამოიკვლიეთ.
  • ოპერაციის, სტომატოლოგიური ან ინვაზიური პროცედურის წინ შექმენით ჩვენებაზე მორგებული შეწყვეტის გეგმა; ქრონიკული ანტითრომბოზული მკურნალობა ავტომატურად არც შეწყვიტოთ და არც სისხლდენის რისკის გადახედვის გარეშე გააგრძელოთ.
  • გადაამოწმეთ ანტიკოაგულანტები, ჰეპარინები, ასპირინი და სხვა ანტიაგრეგანტები, NSAID და SSRI. კომბინაცია შეიძლება განზრახ იყოს, მაგრამ ჯამური სისხლდენის რისკი დოკუმენტირებულ სარგებელ-რისკის გადაწყვეტილებასა და მონიტორინგს მოითხოვს.
  • გადაამოწმეთ ზუსტ ეტიკეტში ჩამოთვლილი ომეპრაზოლი/ეზომეპრაზოლი და სხვა CYP-ზე მოქმედი საშუალებები; გასტროპროტექცია და თანმხლები მედიკამენტი გააზრებულად შეარჩიეთ და ნუ ჩათვლით ყველა პროტონული ტუმბოს ინჰიბიტორს ურთიერთჩანაცვლებად.
  • ზოგ კატას აქვს ნერწყვდენა, პირღებინების მცდელობა ან ღებინება. ცარიელი ჟელატინის კაფსულა და შემდეგ წყალი ამტანობას შეიძლება აუმჯობესებდეს, მაგრამ არაზუსტ მეოთხედებად დაყოფას ვერ აგვარებს.
  • კლოპიდოგრელზე პასუხი ცვალებადია. რეციდივი ავტომატურად არ ნიშნავს დაუმორჩილებლობას, ხოლო ex-vivo ანალიზი ვერ ცვლის ჩვენების, დოზის მომზადების, ურთიერთქმედებებისა და თანმხლები დაავადების ხელახალ შეფასებას.
  • ზუსტი პროდუქტის უსაფრთხოება მაკეობის, ლაქტაციის, ახალგაზრდა ასაკისა და თირკმლის/ღვიძლის მძიმე დაავადებისას დადგენილი არაა. გამოიყენეთ მხოლოდ ინდივიდუალური სარგებელ-რისკის შეფასების შემდეგ.
შეფასების წყაროები
  1. Clopi-Denk 75 PIL2020
  2. GE Clopi-Denk 75 audit2026
  3. ACVIM feline cardiomyopathy2020
  4. FAT CAT trial2015
  5. Feline generic pilot2019
  6. Feline response study2016
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
კლოპიდოგრელი75 mg
ფორმულაციის ტიპი
გარსით დაფარული ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
Denk Pharma / Artesan Pharma · გერმანია
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 02 მაი 2028-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: კლოპი-დენკ 75
№ რ-038001
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
 EU არა
EU/EEA-ის სიაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
 UK არა
MHRA-ს ბაზაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
 აშშ არა
Drugs@FDA-ში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
ინფორმაცია სრულად დაზუსტებული არ არის ვეტერინარული გამოყენება off-label-ია. კატა: შერჩეული კარდიოგენური ATE-ის რისკის/მეორადი პროფილაქტიკისთვის 18.75 მგ/კატაზე PO ყოველ 24 საათში საკვებთან; მწვავე ATE-ის შემდეგ ACVIM პერორალური მიღების შესაძლებლობისას 75 მგ ერთჯერად დამტვირთავ დოზას, შემდეგ კი 18.75 მგ ყოველ 24 საათში რეკომენდაციას უწევს. ძაღლი: არტერიული თრომბოემბოლიის პროფილაქტიკისთვის 1.1–3 მგ/კგ PO ყოველ 24 საათში; შეიძლება 4–10 მგ/კგ ერთჯერადი დამტვირთავი დოზა. ზუსტი ტაბლეტი მრგვალი, გარსით დაფარული და დაუნიშნავია: თანაბარ მეოთხედებად დაყოფა და დაფხვნა ვალიდირებული არაა. როცა დანიშნული დოზა მთელ ტაბლეტს არ უდრის, გამოიყენეთ აფთიაქში დოზაზუსტად მომზადებული ფორმა.

პროფესიული ცნობარი ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ არის რეკლამა და არ ცვლის ინსტრუქციას.

მხოლოდ ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ ცვლის კლინიკურ შეფასებას და პრეპარატის ინსტრუქციას; დოზა გადაამოწმეთ ოფიციალურ ინსტრუქციაში (SPC). ვეტმენი არ აგებს პასუხს ამ ინფორმაციის გამოყენებით მიყენებულ ზიანზე.

სასაქონლო ნიშნები ეკუთვნის მათ მფლობელებს; ვეტმენი არ არის დაკავშირებული მწარმოებლებთან და მათგან ანაზღაურებას არ იღებს.

ბაზა დაცულია საავტორო და მომიჯნავე უფლებების კანონის VII თავით; ავტომატური ან მასობრივი კოპირება აკრძალულია.

ცნობარი ეტაპობრივად ივსება. თუ პრეპარატი აკლია, გვაცნობეთ. · შეცდომა ან დამატების თხოვნა · განახლდა: 18 ოქტ 2026

ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს

დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.

რეგისტრაცია დემო ვერსია ↗