ვერაფერი მოიძებნა. სცადეთ ლათინური სახელი ან პრეპარატის სახელი.
ძებნა
ვერაფერი მოიძებნა. სცადეთ ლათინური სახელი ან პრეპარატის სახელი.
კლოპი-დენკი (Clopi-Denk)
კლოპიდოგრელი · Denk Pharma / Artesan Pharma
1 ფორმა: გარსით დაფარული ტაბლეტი. საქართველოში მოქმედია 1-დან 1 (ადამიანის მედიკამენტების რეესტრი).
ფორმები და დოზებისაქართველოში მოქმედია 1, სულ 1
დოზა პრეპარატის ინსტრუქციით, სახეობისა და წონის მიხედვით. გადაამოწმეთ თქვენი შეფუთვის ინსტრუქციაში.
| ფორმა | სახეობა | დოზა | სიხშირე | საქართველო | ||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 75 მგ, გარსით დაფარული ტაბლეტი · კატა | კატა | 18.75 მგ ცხოველზე შერჩეული კარდიოგენური ATE-ის რისკისა და მეორადი პროფილაქტიკისთვის. ეს ნომინალური 75 მგ-ის მეოთხედია, მაგრამ Clopi-Denk დაუნიშნავია და თანაბარი მეოთხედი დოზის სიზუსტე ვალიდირებული არაა; ვიზუალური მეოთხედის ნაცვლად დანიშნეთ აფთიაქში დოზაზუსტად მომზადებული ფორმა. |
ყოველ 24 საათში საკვებთან |
საქართველო
დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 02 მაი 2028-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: კლოპი-დენკ 75
№ რ-038001
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026 |
||||||||||||||||||||||||||||||
| 75 მგ, გარსით დაფარული ტაბლეტი · კატა | კატა | 75 მგ ცხოველზე ACVIM-ის დაბალი მტკიცებულების დამტვირთავი ნაბიჯი, შემდეგ 18.75 მგ ყოველ 24 საათში. მთელი Clopi-Denk 75 მგ-ს ემთხვევა, მაგრამ დამტვირთავი დოზა არ ცვლის ანალგეზიას, ანტიკოაგულაციასა და თანმხლები CHF-ის ან ქსოვილის დაზიანების მართვას. |
მწვავე ATE-ის შემდეგ ერთჯერადად, როცა PO შესაძლებელია |
საქართველო
დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 02 მაი 2028-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: კლოპი-დენკ 75
№ რ-038001
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026 |
||||||||||||||||||||||||||||||
| 75 მგ, გარსით დაფარული ტაბლეტი · ძაღლი | ძაღლი | 1.1–3 მგ/კგ განსაზღვრული ჩვენების მქონე ძაღლში არტერიული თრომბოემბოლიის პროფილაქტიკა. მტკიცებულება ვენური თრომბოზისას კლოპიდოგრელის მონოთერაპიას არ ადგენს. მთელი 75 მგ ტაბლეტი ამ დიაპაზონს მხოლოდ დაახლოებით 25–68 კგ წონაზე შეესაბამება; ამ შესაბამისობის გარეთ გამოიყენეთ დოზაზუსტი ალტერნატივა, რადგან ზუსტი ტაბლეტის დაყოფა ვალიდირებული არაა. |
ყოველ 24 საათში |
საქართველო
დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 02 მაი 2028-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: კლოპი-დენკ 75
№ რ-038001
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026 |
||||||||||||||||||||||||||||||
| 75 მგ, გარსით დაფარული ტაბლეტი · ძაღლი | ძაღლი | 4–10 მგ/კგ ძაღლის არჩევითი დამტვირთავი დიაპაზონია და არა რუტინული დამატებითი დოზა. შეაფასეთ კუჭ-ნაწლავის/სისხლდენის რისკი და ზუსტი ჩვენება; დაუნიშნავი 75 მგ ტაბლეტი გამოთვლილ დოზას შეიძლება ზუსტად ვერ იძლეოდეს. |
ერთჯერადად, როცა სწრაფი ექსპოზიცია საჭიროა |
საქართველო
დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 02 მაი 2028-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: კლოპი-დენკ 75
№ რ-038001
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026 |
||||||||||||||||||||||||||||||
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაციააბი, ადამიანის პრეპარატი შემადგენლობა / სიძლიერე
კლოპიდოგრელი75 mg
ფორმულაციის ტიპი გარსით დაფარული ტაბლეტი მიცემის გზა პერორალურად მწარმოებელი Denk Pharma / Artesan Pharma · გერმანია რეგისტრაცია
საქართველო
დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 02 მაი 2028-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: კლოპი-დენკ 75
№ რ-038001
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026 EU/EEA-ის სიაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026 MHRA-ს ბაზაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026 Drugs@FDA-ში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026 კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
ინფორმაცია სრულად დაზუსტებული არ არის
ვეტერინარული გამოყენება off-label-ია. კატა: შერჩეული კარდიოგენური ATE-ის რისკის/მეორადი პროფილაქტიკისთვის 18.75 მგ/კატაზე PO ყოველ 24 საათში საკვებთან; მწვავე ATE-ის შემდეგ ACVIM პერორალური მიღების შესაძლებლობისას 75 მგ ერთჯერად დამტვირთავ დოზას, შემდეგ კი 18.75 მგ ყოველ 24 საათში რეკომენდაციას უწევს. ძაღლი: არტერიული თრომბოემბოლიის პროფილაქტიკისთვის 1.1–3 მგ/კგ PO ყოველ 24 საათში; შეიძლება 4–10 მგ/კგ ერთჯერადი დამტვირთავი დოზა. ზუსტი ტაბლეტი მრგვალი, გარსით დაფარული და დაუნიშნავია: თანაბარ მეოთხედებად დაყოფა და დაფხვნა ვალიდირებული არაა. როცა დანიშნული დოზა მთელ ტაბლეტს არ უდრის, გამოიყენეთ აფთიაქში დოზაზუსტად მომზადებული ფორმა.
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||
ცნობილი კონტრაინდიკაციები
-
კრიტიკული
სისხლდენის დარღვევისას ან მიმდინარე ანტიკოაგულანტური მკურნალობისას სიფრთხილით გამოიყენეთ. ანტიაგრეგანტისა და ანტიკოაგულანტის კომბინაცია კატაში განზრახ გამოიყენება და შეიძლება გადარჩენა გააუმჯობესოს, თუმცა სისხლდენის რისკს ზრდის; სისტემურ მიმოხილვაში გვერდითი მოვლენები პაციენტების 11–15%-ში დაფიქსირდა და უმეტესად მცირე სისხლდენა იყო.
პროფესიული ცნობარი ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ არის რეკლამა და არ ცვლის ინსტრუქციას.
მხოლოდ ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ ცვლის კლინიკურ შეფასებას და პრეპარატის ინსტრუქციას; დოზა გადაამოწმეთ ოფიციალურ ინსტრუქციაში (SPC). ვეტმენი არ აგებს პასუხს ამ ინფორმაციის გამოყენებით მიყენებულ ზიანზე.
სასაქონლო ნიშნები ეკუთვნის მათ მფლობელებს; ვეტმენი არ არის დაკავშირებული მწარმოებლებთან და მათგან ანაზღაურებას არ იღებს.
ბაზა დაცულია საავტორო და მომიჯნავე უფლებების კანონის VII თავით; ავტომატური ან მასობრივი კოპირება აკრძალულია.
ცნობარი ეტაპობრივად ივსება. თუ პრეპარატი აკლია, გვაცნობეთ. · შეცდომა ან დამატების თხოვნა · განახლდა: 16 ოქტ 2026
ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს
დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.