რეგისტრაცია
პრეპარატების ცნობარი
მოქმედი ნივთიერება

ეპრინომექტინი (Eprinomectin)

მაკროციკლური ლაქტონი (ავერმექტინი). საქართველოში რეგისტრირებულია 2 ვეტერინარული პრეპარატი. ფორმები: Spot-on (წვეთები ქედზე).

დოზა და გამოყენება

დოზები

ყოველ დოზას თავისი წყარო ახლავს. გამოყენებამდე გადაამოწმეთ თქვენი პრეპარატის ინსტრუქცია.

მოქმედი ნივთიერება ეპრინომექტინი (Eprinomectin)
გამოყენებამდე

უსაფრთხოების ინფორმაცია

ცნობილი კონტრაინდიკაციები

  • კრიტიკული
    ცნობილი მგრძნობელობა - არ გამოიყენოთ.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • გაფრთხილება (კატა)
    8 კვირაზე უმცროსი კნუტი - უსაფრთხოება შესწავლილი არ არის. პრეპარატი განკუთვნილია 8 კვირის ასაკიდან და არანაკლებ 0.8 კგ წონის კატისთვის.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • გაფრთხილება (კატა)
    განმეორებითი მკურნალობა: უსაფრთხოება შეფასებულია 6 ზედიზედ ყოველთვიურ მკურნალობამდე; ესაფოქსოლანერი და ეპრინომექტინი გროვდება მე-5 ყოველთვიურ დოზამდე. 6 თვეზე მეტი ზედიზედ გამოყენება - მხოლოდ ცალკეულ შემთხვევებში, არანაკლებ 4 კვირის ინტერვალით, სარგებელი/რისკის შეფასებით.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • სიფრთხილე (კატა)
    ზრდასრული გულის ჭიით (Dirofilaria immitis) ინფიცირებული კატა - გამოყენება უსაფრთხოა, ზრდასრულ ჭიაზე მოქმედება დადგენილი არ არის. ენდემურ ზონაში 6 თვის და უფროსი ასაკის კატა პრევენციამდე შემოწმდეს.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
ლათინური სახელი
Eprinomectin
ქართული სახელი
ეპრინომექტინი
ავტორიზაციის სტატუსი
ავტორიზებული ვეტერინარული პრეპარატი
არსებობს ავტორიზებული ვეტერინარული პრეპარატი ამ ნივთიერებით. კონკრეტული გამოყენება ეტიკეტზეა თუ არა, სახეობასა და ჩვენებაზეა დამოკიდებული - იხილეთ დოზირების წესები.
რეგისტრირებულია საქართველოში
4 ფორმიდან 2
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
ყველა ფორმა და რეგისტრაცია4

რეგისტრაცია საქართველოსა და საზღვარგარეთ. რეესტრი, ნომერი, ვადა და წყარო (i)-შია.

ბროდლაინი, Spot-on (წვეთები ქედზე)

ფიპრონილი 24.9 მგ + (S)-მეთოპრენი 30.0 მგ + ეპრინომექტინი 1.20 მგ + პრაზიკვანტელი 24.9 მგ, დასაწვეთებელი ხსნარი კატებისთვის <2.5 კგ
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
კატა
8.3/10
ძალიან კარგი
ვეტმენის შეფასება

ბროდლაინი

ფიპრონილი 24.9 მგ + (S)-მეთოპრენი 30.0 მგ + ეპრინომექტინი 1.20 მგ + პრაზიკვანტელი 24.9 მგ, დასაწვეთებელი ხსნარი კატებისთვის <2.5 კგ
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · კატის სრული EU ეტიკეტი, როცა ექტოპარაზიტი, ნემატოდა და ცესტოდა ერთდროულად სამიზნეა: რწყილი/FAD, Ixodes ricinus, Notoedres cati, ლენტის, კუჭ-ნაწლავის, ფილტვისა და შარდის ბუშტის ჭიები და გულის ჭიის პრევენცია · გარეგნულად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ დანიშნული კატის მრავალპარაზიტული მკურნალობა ინდივიდუალური კლინიკური, ცხოვრების წესისა და ეპიდემიოლოგიური შეფასების შემდეგ
ვეტმენის ქულა 8.3/10 ძალიან კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: მაღალი საქართველო: არა · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026

მაღალეფექტიანი, უჩვეულოდ ფართო კატის ენდექტოპარაზიტული საშუალებაა, როცა სამივე პარაზიტული ჯგუფის ერთდროული მკურნალობა ნამდვილად საჭიროა. ძლიერი EU მტკიცებულება საქართველოს რეესტრში არყოფნას არ ცვლის და ფართო სპექტრმა არ უნდა ჩაანაცვლოს ვიწრო პირველი არჩევანი, როცა შერეული რისკი არ არსებობს.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა8.2/10

ზუსტ პრეზენტაციას აქვს მოქმედი ცენტრალიზებული EU ავტორიზაცია და მიმდინარე UPD ჩანაწერი, დეტალური ოფიციალური პროდუქტის ინფორმაციითა და ჩამოყალიბებული EPAR-ით. საქართველოში და აშშ-ში რეგისტრირებული არ არის; ცალკე დიდი ბრიტანეთის ეროვნული ავტორიზაცია 2026 წლის 3 ივლისს ამოიწურა, ხოლო EU ავტორიზაცია, ჩრდილოეთ ირლანდიის ჩათვლით, მოქმედია.

კლინიკური ეფექტურობა9.0/10

კონტროლირებული და მრავალცენტრული საველე მტკიცებულებები ამყარებს მაღალ აქტივობას რწყილზე, ძირითად კუჭ-ნაწლავის ჰელმინთებზე, ფილტვისა და თვალის ჭიებსა და გულის ჭიის პრევენციაზე. ეტიკეტი განზრახ შეზღუდულია სამი პარაზიტული ჯგუფის ერთდროულ საჭიროებაზე; ტკიპის დაცვა რწყილისაზე მოკლეა და ზოგი პარაზიტი სპეციფიკურ კონტროლს ან განმეორებით დოზას მოითხოვს.

უსაფრთხოება და ამტანობა7.5/10

კანზე სწორი გამოყენება ზოგადად კარგად გადაიტანება და ექსპერიმენტულად ფართო უსაფრთხოების ზღვარი აქვს, თუმცა ხშირია ადგილობრივი ბეწვის ან კანის ცვლილება და ნერწყვდენა. შემთხვევით ალოკვამ შეიძლება კუჭ-ნაწლავის ან გარდამავალი ნევროლოგიური ნიშნები გამოიწვიოს; ძალიან იშვიათი ტრემორი ან მხედველობის დარღვევა, რეპროდუქციული გაურკვევლობა და მნიშვნელოვანი სახეობრივი თუ ჯანმრთელობის შეზღუდვები გაფრთხილებას მოითხოვს.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.4/10

ერთი მთლიანი აპლიკატორი ფართო ერთჯერად დაფარვას იძლევა და რამდენიმე ცალკე პროდუქტზე მარტივია, თუმცა პრეპარატი უნდა მოხვდეს კანზე კისრის მიუწვდომელ ადგილას, კატა ორი დღე არ უნდა დაიბანოს, აუცილებელია ზუსტი წონითი ზოლი, ხოლო 7.5 კგ-ზე მძიმე კატას ვეტერინარის მიერ შერჩეული აპლიკატორების კომბინაცია სჭირდება.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ გამოიყენოთ ავად ან გამოჯანმრთელების ფაზაში მყოფ ცხოველში, ბოცვერში ან რომელიმე ინგრედიენტისადმი ჰიპერმგრძნობელობისას. ეს კატის პროდუქტი ძაღლისთვის არ არის; განსაკუთრებით კოლის, ინგლისური ძველი ნაგაზისა და მონათესავე ჯიშების მიერ ჩაყლაპვა თავიდან აიცილეთ.
  • არ გამოიყენოთ 0.6 კგ-ზე ნაკლებ წონაში ან 7 კვირაზე უმცროს ასაკში. მაკეობასა და ლაქტაციაში უსაფრთხოება დადგენილი არ არის; გამოიყენეთ მხოლოდ ვეტერინარული სარგებელი-რისკის შეფასებით. ორ კვირაზე მოკლე ინტერვალის უსაფრთხოება შესწავლილი არ არის.
  • გააფრთხილეთ ხშირი გარდამავალი ბეწვის შეწებების, ადგილობრივი ქავილის ან ბეწვის ცვენისა და ნერწყვდენის შესახებ. შემთხვევით ალოკვამ შეიძლება გამოიწვიოს ღებინება, ჭარბი ნერწყვდენა, ატაქსია, დეზორიენტაცია, აპათია ან გუგის გაფართოება; ტრემორი და გარდამავალი სიბრმავე ან მხედველობის გაუარესება ძალიან იშვიათია. 24 საათზე ხანგრძლივი ნიშნები ხელახლა შეაფასეთ.
  • გამოიყენეთ მხოლოდ დადასტურებული შერეული ინვაზიის ან ექტოპარაზიტების, ნემატოდებისა და ცესტოდების ერთდროული მნიშვნელოვანი რისკისას. თუ სამივე ჯგუფის რისკი არ არის, აირჩიეთ უფრო ვიწრო პირველი რიგის პარაზიტიციდი; მოერიდეთ ზედმეტ ხშირ გამოყენებასა და არასაკმარის დოზას, რომელიც რეზისტენტობას არჩევს.
  • რწყილის მკურნალობა და გარემოს სტადიების კონტროლი მინიმუმ ერთ თვეს გრძელდება, ხოლო Ixodes ricinus-ისგან დაცვა მაქსიმუმ სამ კვირას. ტკიპის მიმაგრება და პათოგენის გადაცემა სრულად ვერ გამოირიცხება; კლინიკური საჭიროებისას დაამუშავეთ თანაცხოვრები ცხოველები და გარემო.
  • გულის ჭიის პრევენციამდე ენდემურ ზონაში 6 თვის და უფროსი კატა შეამოწმეთ, რადგან ზრდასრულ Dirofilaria-ზე მკურნალობა არ მოქმედებს. Aelurostrongylus-ს შეიძლება ერთ თვეში მეორე დოზა დასჭირდეს; Joyeuxiella მკურნალობის შემდგომ კონტროლს მოითხოვს, ხოლო ლენტის ჭიის კონტროლს რწყილის, მღრღნელისა და სხვა შუალედური მასპინძლის მართვა სჭირდება.
  • ზუსტად აწონეთ და მთელი აპლიკატორი დააცალეთ ხილულ კანზე კისრის შუა ხაზზე, სადაც ალოკვა შეუძლებელია. 2.5 კგ-მდე გამოიყენეთ 0.3 მლ, 2.5-7.5 კგ-ზე — 0.9 მლ; 7.5 კგ-ზე ზემოთ ვეტერინარის მიერ შერჩეული აპლიკატორების კომბინაცია. ორი დღე არ დაბანოთ, გამოიყენეთ ხელთათმანი, გაშრობამდე შეზღუდეთ შეხება და პროდუქტი ან კონტეინერი წყალსატევში არ მოხვდეს.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
Spot-on (წვეთები ქედზე)
მიცემის გზა
გარეგნულად
მწარმოებელი
Boehringer Ingelheim · გერმანია
რეგისტრაცია
საქართველო არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
EU დიახ, ვეტერინარული
ცენტრალიზებული ავტორიზაცია, მთელი EU
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
UK ვადაგასული
ვადა გაუვიდა 03 ივლ 2026-ს, ჯერ არ განახლებულა
№ 61700/5085
GB national authorisation expired 2026-07-03. The separate EU centralised authorisation remains valid, including Northern Ireland.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
აშშ არა
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

ბროდლაინი, Spot-on (წვეთები ქედზე)

ფიპრონილი 74.7 მგ + (S)-მეთოპრენი 90.0 მგ + ეპრინომექტინი 3.60 მგ + პრაზიკვანტელი 74.7 მგ, დასაწვეთებელი ხსნარი კატებისთვის 2.5-7.5 კგ
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
კატა
8.3/10
ძალიან კარგი
ვეტმენის შეფასება

ბროდლაინი

ფიპრონილი 74.7 მგ + (S)-მეთოპრენი 90.0 მგ + ეპრინომექტინი 3.60 მგ + პრაზიკვანტელი 74.7 მგ, დასაწვეთებელი ხსნარი კატებისთვის 2.5-7.5 კგ
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · კატის სრული EU ეტიკეტი, როცა ექტოპარაზიტი, ნემატოდა და ცესტოდა ერთდროულად სამიზნეა: რწყილი/FAD, Ixodes ricinus, Notoedres cati, ლენტის, კუჭ-ნაწლავის, ფილტვისა და შარდის ბუშტის ჭიები და გულის ჭიის პრევენცია · გარეგნულად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ დანიშნული კატის მრავალპარაზიტული მკურნალობა ინდივიდუალური კლინიკური, ცხოვრების წესისა და ეპიდემიოლოგიური შეფასების შემდეგ
ვეტმენის ქულა 8.3/10 ძალიან კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: მაღალი საქართველო: არა · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026

მაღალეფექტიანი, უჩვეულოდ ფართო კატის ენდექტოპარაზიტული საშუალებაა, როცა სამივე პარაზიტული ჯგუფის ერთდროული მკურნალობა ნამდვილად საჭიროა. ძლიერი EU მტკიცებულება საქართველოს რეესტრში არყოფნას არ ცვლის და ფართო სპექტრმა არ უნდა ჩაანაცვლოს ვიწრო პირველი არჩევანი, როცა შერეული რისკი არ არსებობს.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა8.2/10

ზუსტ პრეზენტაციას აქვს მოქმედი ცენტრალიზებული EU ავტორიზაცია და მიმდინარე UPD ჩანაწერი, დეტალური ოფიციალური პროდუქტის ინფორმაციითა და ჩამოყალიბებული EPAR-ით. საქართველოში და აშშ-ში რეგისტრირებული არ არის; ცალკე დიდი ბრიტანეთის ეროვნული ავტორიზაცია 2026 წლის 3 ივლისს ამოიწურა, ხოლო EU ავტორიზაცია, ჩრდილოეთ ირლანდიის ჩათვლით, მოქმედია.

კლინიკური ეფექტურობა9.0/10

კონტროლირებული და მრავალცენტრული საველე მტკიცებულებები ამყარებს მაღალ აქტივობას რწყილზე, ძირითად კუჭ-ნაწლავის ჰელმინთებზე, ფილტვისა და თვალის ჭიებსა და გულის ჭიის პრევენციაზე. ეტიკეტი განზრახ შეზღუდულია სამი პარაზიტული ჯგუფის ერთდროულ საჭიროებაზე; ტკიპის დაცვა რწყილისაზე მოკლეა და ზოგი პარაზიტი სპეციფიკურ კონტროლს ან განმეორებით დოზას მოითხოვს.

უსაფრთხოება და ამტანობა7.5/10

კანზე სწორი გამოყენება ზოგადად კარგად გადაიტანება და ექსპერიმენტულად ფართო უსაფრთხოების ზღვარი აქვს, თუმცა ხშირია ადგილობრივი ბეწვის ან კანის ცვლილება და ნერწყვდენა. შემთხვევით ალოკვამ შეიძლება კუჭ-ნაწლავის ან გარდამავალი ნევროლოგიური ნიშნები გამოიწვიოს; ძალიან იშვიათი ტრემორი ან მხედველობის დარღვევა, რეპროდუქციული გაურკვევლობა და მნიშვნელოვანი სახეობრივი თუ ჯანმრთელობის შეზღუდვები გაფრთხილებას მოითხოვს.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.4/10

ერთი მთლიანი აპლიკატორი ფართო ერთჯერად დაფარვას იძლევა და რამდენიმე ცალკე პროდუქტზე მარტივია, თუმცა პრეპარატი უნდა მოხვდეს კანზე კისრის მიუწვდომელ ადგილას, კატა ორი დღე არ უნდა დაიბანოს, აუცილებელია ზუსტი წონითი ზოლი, ხოლო 7.5 კგ-ზე მძიმე კატას ვეტერინარის მიერ შერჩეული აპლიკატორების კომბინაცია სჭირდება.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ გამოიყენოთ ავად ან გამოჯანმრთელების ფაზაში მყოფ ცხოველში, ბოცვერში ან რომელიმე ინგრედიენტისადმი ჰიპერმგრძნობელობისას. ეს კატის პროდუქტი ძაღლისთვის არ არის; განსაკუთრებით კოლის, ინგლისური ძველი ნაგაზისა და მონათესავე ჯიშების მიერ ჩაყლაპვა თავიდან აიცილეთ.
  • არ გამოიყენოთ 0.6 კგ-ზე ნაკლებ წონაში ან 7 კვირაზე უმცროს ასაკში. მაკეობასა და ლაქტაციაში უსაფრთხოება დადგენილი არ არის; გამოიყენეთ მხოლოდ ვეტერინარული სარგებელი-რისკის შეფასებით. ორ კვირაზე მოკლე ინტერვალის უსაფრთხოება შესწავლილი არ არის.
  • გააფრთხილეთ ხშირი გარდამავალი ბეწვის შეწებების, ადგილობრივი ქავილის ან ბეწვის ცვენისა და ნერწყვდენის შესახებ. შემთხვევით ალოკვამ შეიძლება გამოიწვიოს ღებინება, ჭარბი ნერწყვდენა, ატაქსია, დეზორიენტაცია, აპათია ან გუგის გაფართოება; ტრემორი და გარდამავალი სიბრმავე ან მხედველობის გაუარესება ძალიან იშვიათია. 24 საათზე ხანგრძლივი ნიშნები ხელახლა შეაფასეთ.
  • გამოიყენეთ მხოლოდ დადასტურებული შერეული ინვაზიის ან ექტოპარაზიტების, ნემატოდებისა და ცესტოდების ერთდროული მნიშვნელოვანი რისკისას. თუ სამივე ჯგუფის რისკი არ არის, აირჩიეთ უფრო ვიწრო პირველი რიგის პარაზიტიციდი; მოერიდეთ ზედმეტ ხშირ გამოყენებასა და არასაკმარის დოზას, რომელიც რეზისტენტობას არჩევს.
  • რწყილის მკურნალობა და გარემოს სტადიების კონტროლი მინიმუმ ერთ თვეს გრძელდება, ხოლო Ixodes ricinus-ისგან დაცვა მაქსიმუმ სამ კვირას. ტკიპის მიმაგრება და პათოგენის გადაცემა სრულად ვერ გამოირიცხება; კლინიკური საჭიროებისას დაამუშავეთ თანაცხოვრები ცხოველები და გარემო.
  • გულის ჭიის პრევენციამდე ენდემურ ზონაში 6 თვის და უფროსი კატა შეამოწმეთ, რადგან ზრდასრულ Dirofilaria-ზე მკურნალობა არ მოქმედებს. Aelurostrongylus-ს შეიძლება ერთ თვეში მეორე დოზა დასჭირდეს; Joyeuxiella მკურნალობის შემდგომ კონტროლს მოითხოვს, ხოლო ლენტის ჭიის კონტროლს რწყილის, მღრღნელისა და სხვა შუალედური მასპინძლის მართვა სჭირდება.
  • ზუსტად აწონეთ და მთელი აპლიკატორი დააცალეთ ხილულ კანზე კისრის შუა ხაზზე, სადაც ალოკვა შეუძლებელია. 2.5 კგ-მდე გამოიყენეთ 0.3 მლ, 2.5-7.5 კგ-ზე — 0.9 მლ; 7.5 კგ-ზე ზემოთ ვეტერინარის მიერ შერჩეული აპლიკატორების კომბინაცია. ორი დღე არ დაბანოთ, გამოიყენეთ ხელთათმანი, გაშრობამდე შეზღუდეთ შეხება და პროდუქტი ან კონტეინერი წყალსატევში არ მოხვდეს.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
Spot-on (წვეთები ქედზე)
მიცემის გზა
გარეგნულად
მწარმოებელი
Boehringer Ingelheim · გერმანია
რეგისტრაცია
საქართველო არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
EU დიახ, ვეტერინარული
ცენტრალიზებული ავტორიზაცია, მთელი EU
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
UK ვადაგასული
ვადა გაუვიდა 03 ივლ 2026-ს, ჯერ არ განახლებულა
№ 61700/5084
GB national authorisation expired 2026-07-03. The separate EU centralised authorisation remains valid, including Northern Ireland.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
აშშ არა
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

ნექსგარდ კომბო, Spot-on (წვეთები ქედზე)

ესაფოქსოლანერი 3.60 მგ + ეპრინომექტინი 1.20 მგ + პრაზიკვანტელი 24.90 მგ, დასაწვეთებელი ხსნარი კატებისთვის 0.8-<2.5 კგ
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
კატა
8.5/10
ძალიან კარგი
ვეტმენის შეფასება

ნექსგარდ კომბო

ესაფოქსოლანერი 3.60 მგ + ეპრინომექტინი 1.20 მგ + პრაზიკვანტელი 24.90 მგ, დასაწვეთებელი ხსნარი კატებისთვის 0.8-<2.5 კგ
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · კატის სრული ეტიკეტური შერეული ინვაზიის სფერო, მხოლოდ მაშინ, როცა ერთდროულად სამიზნეა ექტოპარაზიტები, კუჭ-ნაწლავის ნემატოდები და ცესტოდები, მათ შორის ეტიკეტური რწყილის, ტკიპის, ტკიპასებრთა, ჭიებისა და კარდიოპულმონური ჩვენებები · გარეგნულად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ შერჩეული ინტეგრირებული პარაზიტული მკურნალობა დიაგნოზისა და ექსპოზიციის რისკის შეფასების შემდეგ
ვეტმენის ქულა 8.5/10 ძალიან კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: მაღალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 77-11, 28-11 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026

ძალიან ეფექტური სრულყოფილი კომბინაციაა კატისთვის, როცა ექტოპარაზიტები, ნემატოდები და ცესტოდები სამივე სამიზნეა; რუტინულად ნუ გამოიყენებთ, თუ სრული ფიქსირებული სპექტრი საჭირო არ არის.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა9.5/10

ორივე ზუსტი აპლიკატორი ცენტრალურად ავტორიზებულია EU-ში, დაფარულია მოქმედი ოფიციალური პროდუქტის ინფორმაციით და აქტიურადაა რეგისტრირებული საქართველოში; არსებობს ჩვენებების მიხედვით ფართო მტკიცებულებითი პაკეტი.

კლინიკური ეფექტურობა9.0/10

კონტროლირებადი და საველე კვლევები ადასტურებს მაღალ ეფექტიანობას ძირითად ეტიკეტურ ექტო- და ენდოპარაზიტებზე; სარგებელი დამოკიდებულია ისეთი პაციენტის შერჩევაზე, რომელსაც სამივე აუცილებელი პარაზიტული ჯგუფის ერთდროული მკურნალობა რეალურად სჭირდება.

უსაფრთხოება და ამტანობა7.0/10

ეტიკეტური უსაფრთხოების პროფილი ზოგადად ხელსაყრელია, მათ შორის მაკეობასა და ლაქტაციაში, თუმცა ახალგაზრდა ან მცირე წონის კნუტი, განმეორებითი ყოველთვიური გამოყენებისას დაგროვება, დიდი დოზის გადაჭარბებისას იშვიათი ნევროლოგიური ტოქსიკურობა და ზრდასრული გულის ჭიის შეფასება ყურადღებას მოითხოვს.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.5/10

ერთი დასაწვეთებელი აპლიკატორი ძალიან ფართო შერეულ ინვაზიას ფარავს და ერთჯერადად გამოიყენება, თუმცა აუცილებელია უშუალოდ კანზე სწორი დატანა, ალოკვის თავიდან აცილება, წონითი ზოლის შერჩევა და ავტომატური ყოველთვიური განმეორების ნაცვლად ვეტერინარის მითითება.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • გამოიყენეთ მხოლოდ მაშინ, როცა ერთდროულად სამიზნეა ექტოპარაზიტები, კუჭ-ნაწლავის ნემატოდები და ცესტოდები; ფიქსირებული სამმაგი კომბინაცია არასრული სამიზნეებისთვის არ გამოიყენოთ.
  • გამოიყენეთ მხოლოდ 8 კვირის ასაკიდან და არანაკლებ 0.8 კგ წონაზე; ზუსტი მთლიანი აპლიკატორი დაიტანეთ კანზე, სადაც კატა ვერ ალოკავს, და ორი დღე შამპუნით არ დაბანოთ.
  • გულის ჭიის ენდემურ არეალში 6 თვის და უფროსი კატა პრევენციამდე შეამოწმეთ ზრდასრულ ინფექციაზე; ზრდასრულ გულის ჭიაზე სამკურნალო ეფექტი დადგენილი არ არის.
  • ექვს ზედიზედ ყოველთვიურ მკურნალობაზე მეტი უსაფრთხოება შეფასებული არ არის; შემდგომი განმეორება შეზღუდეთ ინდივიდუალური სარგებელი-რისკის გადაწყვეტილებით და მინიმუმ ოთხკვირიანი ინტერვალით.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 21 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
Spot-on (წვეთები ქედზე)
მიცემის გზა
გარეგნულად
მწარმოებელი
Boehringer Ingelheim · გერმანია
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ნექსგარდ® კომბო დასაწვეთებელი ხსნარი <2.5კგ კატებისათვის
№ 77-11, 28-11
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
EU დიახ, ვეტერინარული
ცენტრალიზებული ავტორიზაცია, მთელი EU
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
UK დიახ, ვეტერინარული
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
აშშ დიახ, ვეტერინარული
№ NADA 141-570
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

ნექსგარდ კომბო, Spot-on (წვეთები ქედზე)

ესაფოქსოლანერი 10.80 მგ + ეპრინომექტინი 3.60 მგ + პრაზიკვანტელი 74.70 მგ, დასაწვეთებელი ხსნარი კატებისთვის 2.5-<7.5 კგ
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
კატა
8.5/10
ძალიან კარგი
ვეტმენის შეფასება

ნექსგარდ კომბო

ესაფოქსოლანერი 10.80 მგ + ეპრინომექტინი 3.60 მგ + პრაზიკვანტელი 74.70 მგ, დასაწვეთებელი ხსნარი კატებისთვის 2.5-<7.5 კგ
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · კატის სრული ეტიკეტური შერეული ინვაზიის სფერო, მხოლოდ მაშინ, როცა ერთდროულად სამიზნეა ექტოპარაზიტები, კუჭ-ნაწლავის ნემატოდები და ცესტოდები, მათ შორის ეტიკეტური რწყილის, ტკიპის, ტკიპასებრთა, ჭიებისა და კარდიოპულმონური ჩვენებები · გარეგნულად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ შერჩეული ინტეგრირებული პარაზიტული მკურნალობა დიაგნოზისა და ექსპოზიციის რისკის შეფასების შემდეგ
ვეტმენის ქულა 8.5/10 ძალიან კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: მაღალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 5-11 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026

ძალიან ეფექტური სრულყოფილი კომბინაციაა კატისთვის, როცა ექტოპარაზიტები, ნემატოდები და ცესტოდები სამივე სამიზნეა; რუტინულად ნუ გამოიყენებთ, თუ სრული ფიქსირებული სპექტრი საჭირო არ არის.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა9.5/10

ორივე ზუსტი აპლიკატორი ცენტრალურად ავტორიზებულია EU-ში, დაფარულია მოქმედი ოფიციალური პროდუქტის ინფორმაციით და აქტიურადაა რეგისტრირებული საქართველოში; არსებობს ჩვენებების მიხედვით ფართო მტკიცებულებითი პაკეტი.

კლინიკური ეფექტურობა9.0/10

კონტროლირებადი და საველე კვლევები ადასტურებს მაღალ ეფექტიანობას ძირითად ეტიკეტურ ექტო- და ენდოპარაზიტებზე; სარგებელი დამოკიდებულია ისეთი პაციენტის შერჩევაზე, რომელსაც სამივე აუცილებელი პარაზიტული ჯგუფის ერთდროული მკურნალობა რეალურად სჭირდება.

უსაფრთხოება და ამტანობა7.0/10

ეტიკეტური უსაფრთხოების პროფილი ზოგადად ხელსაყრელია, მათ შორის მაკეობასა და ლაქტაციაში, თუმცა ახალგაზრდა ან მცირე წონის კნუტი, განმეორებითი ყოველთვიური გამოყენებისას დაგროვება, დიდი დოზის გადაჭარბებისას იშვიათი ნევროლოგიური ტოქსიკურობა და ზრდასრული გულის ჭიის შეფასება ყურადღებას მოითხოვს.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.5/10

ერთი დასაწვეთებელი აპლიკატორი ძალიან ფართო შერეულ ინვაზიას ფარავს და ერთჯერადად გამოიყენება, თუმცა აუცილებელია უშუალოდ კანზე სწორი დატანა, ალოკვის თავიდან აცილება, წონითი ზოლის შერჩევა და ავტომატური ყოველთვიური განმეორების ნაცვლად ვეტერინარის მითითება.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • გამოიყენეთ მხოლოდ მაშინ, როცა ერთდროულად სამიზნეა ექტოპარაზიტები, კუჭ-ნაწლავის ნემატოდები და ცესტოდები; ფიქსირებული სამმაგი კომბინაცია არასრული სამიზნეებისთვის არ გამოიყენოთ.
  • გამოიყენეთ მხოლოდ 8 კვირის ასაკიდან და არანაკლებ 0.8 კგ წონაზე; ზუსტი მთლიანი აპლიკატორი დაიტანეთ კანზე, სადაც კატა ვერ ალოკავს, და ორი დღე შამპუნით არ დაბანოთ.
  • გულის ჭიის ენდემურ არეალში 6 თვის და უფროსი კატა პრევენციამდე შეამოწმეთ ზრდასრულ ინფექციაზე; ზრდასრულ გულის ჭიაზე სამკურნალო ეფექტი დადგენილი არ არის.
  • ექვს ზედიზედ ყოველთვიურ მკურნალობაზე მეტი უსაფრთხოება შეფასებული არ არის; შემდგომი განმეორება შეზღუდეთ ინდივიდუალური სარგებელი-რისკის გადაწყვეტილებით და მინიმუმ ოთხკვირიანი ინტერვალით.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 21 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
Spot-on (წვეთები ქედზე)
მიცემის გზა
გარეგნულად
მწარმოებელი
Boehringer Ingelheim · გერმანია
მწარმოებელი (რეესტრით)
SCS Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS, საფრანგეთი
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 1636, 19 ოქტ 2026.
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ნექსგარდ® კომბო დასაწვეთებელი ხსნარი 2.5-7.5 კგ კატებისათვის
№ 5-11
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
EU დიახ, ვეტერინარული
ცენტრალიზებული ავტორიზაცია, მთელი EU
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
UK დიახ, ვეტერინარული
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
აშშ დიახ, ვეტერინარული
№ NADA 141-570
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს

დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.