KA/EN
რეგისტრაცია
პრეპარატების ცნობარი
ძებნა
ძებნა
პრეპარატი

ბროდლაინი (Broadline)

რჩეულები

ფიპრონილი + (S)-მეთოპრენი + ეპრინომექტინი + პრაზიკვანტელი · Boehringer Ingelheim

2 ფორმა: Spot-on (წვეთები ქედზე). საქართველოში მოქმედი რეგისტრაცია არ აქვს.

ფორმები და დოზებისაქართველოში მოქმედია 0, სულ 2

დოზა პრეპარატის ინსტრუქციით, სახეობისა და წონის მიხედვით. გადაამოწმეთ თქვენი შეფუთვის ინსტრუქციაში.

აირჩიეთ სახეობა და წონა; შესაბამისი სტრიქონი გამოიკვეთება.
ფორმა სახეობა წონა დოზა სიხშირე საქართველო
Spot-on (წვეთები ქედზე) · კატა 0.6–2.49 კგ კატა 0.6–2.49 კგ 1 პიპეტი
ერთი აპლიკატორი (0.3 მლ), 0.6 კგ-დან 2.5 კგ-მდე (2.5 კგ არ შედის). ევროკავშირის ცენტრალიზებული ავტორიზაცია (EU/2/13/157), ბრიტანეთში მხოლოდ ჩრდილოეთ ირლანდიაში; საქართველოს რეესტრში არ არის.
· ერთჯერადად; რწყილისგან და გულის ჭიისგან დაცვა - ერთი თვე		 ერთჯერადად; რწყილისგან და გულის ჭიისგან დაცვა - ერთი თვე საქართველო არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
Spot-on (წვეთები ქედზე) · ძაღლი ნებისმიერი წონა ძაღლი ნებისმიერი წონა ამ სახეობაზე დოზა არ არის
კატის ეს პროდუქტი ძაღლისთვის არ არის განკუთვნილი. თავიდან აიცილეთ ჩაყლაპვა, განსაკუთრებით კოლის, ძველი ინგლისური ნაგაზისა და მონათესავე ჯიშების მიერ, რომლებიც შესაძლოა მაკროციკლური ლაქტონების ნეიროტოქსიკურობისადმი მგრძნობიარე იყვნენ.
 - საქართველო არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაცია

ბროდლაინი, Spot-on (წვეთები ქედზე)

ფიპრონილი 24.9 მგ + (S)-მეთოპრენი 30.0 მგ + ეპრინომექტინი 1.20 მგ + პრაზიკვანტელი 24.9 მგ, დასაწვეთებელი ხსნარი კატებისთვის <2.5 კგ
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
კატა
8.3/10
ძალიან კარგი
ვეტმენის შეფასება

ბროდლაინი

ფიპრონილი 24.9 მგ + (S)-მეთოპრენი 30.0 მგ + ეპრინომექტინი 1.20 მგ + პრაზიკვანტელი 24.9 მგ, დასაწვეთებელი ხსნარი კატებისთვის <2.5 კგ
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · კატის სრული EU ეტიკეტი, როცა ექტოპარაზიტი, ნემატოდა და ცესტოდა ერთდროულად სამიზნეა: რწყილი/FAD, Ixodes ricinus, Notoedres cati, ლენტის, კუჭ-ნაწლავის, ფილტვისა და შარდის ბუშტის ჭიები და გულის ჭიის პრევენცია · გარეგნულად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ დანიშნული კატის მრავალპარაზიტული მკურნალობა ინდივიდუალური კლინიკური, ცხოვრების წესისა და ეპიდემიოლოგიური შეფასების შემდეგ
ვეტმენის ქულა 8.3/10 ძალიან კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: მაღალი საქართველო: არა · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026

მაღალეფექტიანი, უჩვეულოდ ფართო კატის ენდექტოპარაზიტული საშუალებაა, როცა სამივე პარაზიტული ჯგუფის ერთდროული მკურნალობა ნამდვილად საჭიროა. ძლიერი EU მტკიცებულება საქართველოს რეესტრში არყოფნას არ ცვლის და ფართო სპექტრმა არ უნდა ჩაანაცვლოს ვიწრო პირველი არჩევანი, როცა შერეული რისკი არ არსებობს.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა8.2/10

ზუსტ პრეზენტაციას აქვს მოქმედი ცენტრალიზებული EU ავტორიზაცია და მიმდინარე UPD ჩანაწერი, დეტალური ოფიციალური პროდუქტის ინფორმაციითა და ჩამოყალიბებული EPAR-ით. საქართველოში და აშშ-ში რეგისტრირებული არ არის; ცალკე დიდი ბრიტანეთის ეროვნული ავტორიზაცია 2026 წლის 3 ივლისს ამოიწურა, ხოლო EU ავტორიზაცია, ჩრდილოეთ ირლანდიის ჩათვლით, მოქმედია.

კლინიკური ეფექტურობა9.0/10

კონტროლირებული და მრავალცენტრული საველე მტკიცებულებები ამყარებს მაღალ აქტივობას რწყილზე, ძირითად კუჭ-ნაწლავის ჰელმინთებზე, ფილტვისა და თვალის ჭიებსა და გულის ჭიის პრევენციაზე. ეტიკეტი განზრახ შეზღუდულია სამი პარაზიტული ჯგუფის ერთდროულ საჭიროებაზე; ტკიპის დაცვა რწყილისაზე მოკლეა და ზოგი პარაზიტი სპეციფიკურ კონტროლს ან განმეორებით დოზას მოითხოვს.

უსაფრთხოება და ამტანობა7.5/10

კანზე სწორი გამოყენება ზოგადად კარგად გადაიტანება და ექსპერიმენტულად ფართო უსაფრთხოების ზღვარი აქვს, თუმცა ხშირია ადგილობრივი ბეწვის ან კანის ცვლილება და ნერწყვდენა. შემთხვევით ალოკვამ შეიძლება კუჭ-ნაწლავის ან გარდამავალი ნევროლოგიური ნიშნები გამოიწვიოს; ძალიან იშვიათი ტრემორი ან მხედველობის დარღვევა, რეპროდუქციული გაურკვევლობა და მნიშვნელოვანი სახეობრივი თუ ჯანმრთელობის შეზღუდვები გაფრთხილებას მოითხოვს.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.4/10

ერთი მთლიანი აპლიკატორი ფართო ერთჯერად დაფარვას იძლევა და რამდენიმე ცალკე პროდუქტზე მარტივია, თუმცა პრეპარატი უნდა მოხვდეს კანზე კისრის მიუწვდომელ ადგილას, კატა ორი დღე არ უნდა დაიბანოს, აუცილებელია ზუსტი წონითი ზოლი, ხოლო 7.5 კგ-ზე მძიმე კატას ვეტერინარის მიერ შერჩეული აპლიკატორების კომბინაცია სჭირდება.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ გამოიყენოთ ავად ან გამოჯანმრთელების ფაზაში მყოფ ცხოველში, ბოცვერში ან რომელიმე ინგრედიენტისადმი ჰიპერმგრძნობელობისას. ეს კატის პროდუქტი ძაღლისთვის არ არის; განსაკუთრებით კოლის, ინგლისური ძველი ნაგაზისა და მონათესავე ჯიშების მიერ ჩაყლაპვა თავიდან აიცილეთ.
  • არ გამოიყენოთ 0.6 კგ-ზე ნაკლებ წონაში ან 7 კვირაზე უმცროს ასაკში. მაკეობასა და ლაქტაციაში უსაფრთხოება დადგენილი არ არის; გამოიყენეთ მხოლოდ ვეტერინარული სარგებელი-რისკის შეფასებით. ორ კვირაზე მოკლე ინტერვალის უსაფრთხოება შესწავლილი არ არის.
  • გააფრთხილეთ ხშირი გარდამავალი ბეწვის შეწებების, ადგილობრივი ქავილის ან ბეწვის ცვენისა და ნერწყვდენის შესახებ. შემთხვევით ალოკვამ შეიძლება გამოიწვიოს ღებინება, ჭარბი ნერწყვდენა, ატაქსია, დეზორიენტაცია, აპათია ან გუგის გაფართოება; ტრემორი და გარდამავალი სიბრმავე ან მხედველობის გაუარესება ძალიან იშვიათია. 24 საათზე ხანგრძლივი ნიშნები ხელახლა შეაფასეთ.
  • გამოიყენეთ მხოლოდ დადასტურებული შერეული ინვაზიის ან ექტოპარაზიტების, ნემატოდებისა და ცესტოდების ერთდროული მნიშვნელოვანი რისკისას. თუ სამივე ჯგუფის რისკი არ არის, აირჩიეთ უფრო ვიწრო პირველი რიგის პარაზიტიციდი; მოერიდეთ ზედმეტ ხშირ გამოყენებასა და არასაკმარის დოზას, რომელიც რეზისტენტობას არჩევს.
  • რწყილის მკურნალობა და გარემოს სტადიების კონტროლი მინიმუმ ერთ თვეს გრძელდება, ხოლო Ixodes ricinus-ისგან დაცვა მაქსიმუმ სამ კვირას. ტკიპის მიმაგრება და პათოგენის გადაცემა სრულად ვერ გამოირიცხება; კლინიკური საჭიროებისას დაამუშავეთ თანაცხოვრები ცხოველები და გარემო.
  • გულის ჭიის პრევენციამდე ენდემურ ზონაში 6 თვის და უფროსი კატა შეამოწმეთ, რადგან ზრდასრულ Dirofilaria-ზე მკურნალობა არ მოქმედებს. Aelurostrongylus-ს შეიძლება ერთ თვეში მეორე დოზა დასჭირდეს; Joyeuxiella მკურნალობის შემდგომ კონტროლს მოითხოვს, ხოლო ლენტის ჭიის კონტროლს რწყილის, მღრღნელისა და სხვა შუალედური მასპინძლის მართვა სჭირდება.
  • ზუსტად აწონეთ და მთელი აპლიკატორი დააცალეთ ხილულ კანზე კისრის შუა ხაზზე, სადაც ალოკვა შეუძლებელია. 2.5 კგ-მდე გამოიყენეთ 0.3 მლ, 2.5-7.5 კგ-ზე — 0.9 მლ; 7.5 კგ-ზე ზემოთ ვეტერინარის მიერ შერჩეული აპლიკატორების კომბინაცია. ორი დღე არ დაბანოთ, გამოიყენეთ ხელთათმანი, გაშრობამდე შეზღუდეთ შეხება და პროდუქტი ან კონტეინერი წყალსატევში არ მოხვდეს.
შეფასების წყაროები
  1. EU UPD Broadline 0.3 ml2026
  2. EC Broadline product information2021
  3. EMA Broadline EPAR2026
  4. Georgia NFA register 20262026
  5. Broadline European field study2014
  6. Broadline Brazil field study2022
  7. Broadline lungworm field study2015
  8. Broadline Thelazia field trial2021
  9. Broadline heartworm studies2014
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფიპრონილი24.9 mg (S)-მეთოპრენი30 mg ეპრინომექტინი1.2 mg პრაზიკვანტელი24.9 mg
ფორმულაციის ტიპი
Spot-on (წვეთები ქედზე)
მიცემის გზა
გარეგნულად
მწარმოებელი
Boehringer Ingelheim · გერმანია
რეგისტრაცია
საქართველო არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
 EU დიახ, ვეტერინარული
ცენტრალიზებული ავტორიზაცია, მთელი EU
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
 UK ვადაგასული
ვადა გაუვიდა 03 ივლ 2026-ს, ჯერ არ განახლებულა
№ 61700/5085
GB national authorisation expired 2026-07-03. The separate EU centralised authorisation remains valid, including Northern Ireland.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
 აშშ არა
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
დოზასახეობაწონაგზასიხშირეწყარო
1 პიპეტი
ერთი აპლიკატორი (0.3 მლ), 0.6 კგ-დან 2.5 კგ-მდე (2.5 კგ არ შედის). ევროკავშირის ცენტრალიზებული ავტორიზაცია (EU/2/13/157), ბრიტანეთში მხოლოდ ჩრდილოეთ ირლანდიაში; საქართველოს რეესტრში არ არის.
 კატა 0.6–2.49 კგ გარეგნულად ერთჯერადად; რწყილისგან და გულის ჭიისგან დაცვა - ერთი თვე პრეპარატის ინსტრუქცია (SPC)
ამ სახეობაზე დოზა არ არის
კატის ეს პროდუქტი ძაღლისთვის არ არის განკუთვნილი. თავიდან აიცილეთ ჩაყლაპვა, განსაკუთრებით კოლის, ძველი ინგლისური ნაგაზისა და მონათესავე ჯიშების მიერ, რომლებიც შესაძლოა მაკროციკლური ლაქტონების ნეიროტოქსიკურობისადმი მგრძნობიარე იყვნენ.
 ძაღლი ნებისმიერი წონა გარეგნულად - პრეპარატის ინსტრუქცია (SPC)
Spot-on (წვეთები ქედზე) · კატა 2.49–7.5 კგ კატა 2.49–7.5 კგ 1 პიპეტი
ერთი აპლიკატორი (0.9 მლ), 2.5-7.5 კგ. ევროკავშირის ცენტრალიზებული ავტორიზაცია (EU/2/13/157), ბრიტანეთში მხოლოდ ჩრდილოეთ ირლანდიაში; საქართველოს რეესტრში არ არის.
· ერთჯერადად; რწყილისგან და გულის ჭიისგან დაცვა - ერთი თვე		 ერთჯერადად; რწყილისგან და გულის ჭიისგან დაცვა - ერთი თვე საქართველო არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
Spot-on (წვეთები ქედზე) · ძაღლი ნებისმიერი წონა ძაღლი ნებისმიერი წონა ამ სახეობაზე დოზა არ არის
კატის ეს პროდუქტი ძაღლისთვის არ არის განკუთვნილი. თავიდან აიცილეთ ჩაყლაპვა, განსაკუთრებით კოლის, ძველი ინგლისური ნაგაზისა და მონათესავე ჯიშების მიერ.
 - საქართველო არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაცია

ბროდლაინი, Spot-on (წვეთები ქედზე)

ფიპრონილი 74.7 მგ + (S)-მეთოპრენი 90.0 მგ + ეპრინომექტინი 3.60 მგ + პრაზიკვანტელი 74.7 მგ, დასაწვეთებელი ხსნარი კატებისთვის 2.5-7.5 კგ
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
კატა
8.3/10
ძალიან კარგი
ვეტმენის შეფასება

ბროდლაინი

ფიპრონილი 74.7 მგ + (S)-მეთოპრენი 90.0 მგ + ეპრინომექტინი 3.60 მგ + პრაზიკვანტელი 74.7 მგ, დასაწვეთებელი ხსნარი კატებისთვის 2.5-7.5 კგ
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · კატის სრული EU ეტიკეტი, როცა ექტოპარაზიტი, ნემატოდა და ცესტოდა ერთდროულად სამიზნეა: რწყილი/FAD, Ixodes ricinus, Notoedres cati, ლენტის, კუჭ-ნაწლავის, ფილტვისა და შარდის ბუშტის ჭიები და გულის ჭიის პრევენცია · გარეგნულად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ დანიშნული კატის მრავალპარაზიტული მკურნალობა ინდივიდუალური კლინიკური, ცხოვრების წესისა და ეპიდემიოლოგიური შეფასების შემდეგ
ვეტმენის ქულა 8.3/10 ძალიან კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: მაღალი საქართველო: არა · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026

მაღალეფექტიანი, უჩვეულოდ ფართო კატის ენდექტოპარაზიტული საშუალებაა, როცა სამივე პარაზიტული ჯგუფის ერთდროული მკურნალობა ნამდვილად საჭიროა. ძლიერი EU მტკიცებულება საქართველოს რეესტრში არყოფნას არ ცვლის და ფართო სპექტრმა არ უნდა ჩაანაცვლოს ვიწრო პირველი არჩევანი, როცა შერეული რისკი არ არსებობს.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა8.2/10

ზუსტ პრეზენტაციას აქვს მოქმედი ცენტრალიზებული EU ავტორიზაცია და მიმდინარე UPD ჩანაწერი, დეტალური ოფიციალური პროდუქტის ინფორმაციითა და ჩამოყალიბებული EPAR-ით. საქართველოში და აშშ-ში რეგისტრირებული არ არის; ცალკე დიდი ბრიტანეთის ეროვნული ავტორიზაცია 2026 წლის 3 ივლისს ამოიწურა, ხოლო EU ავტორიზაცია, ჩრდილოეთ ირლანდიის ჩათვლით, მოქმედია.

კლინიკური ეფექტურობა9.0/10

კონტროლირებული და მრავალცენტრული საველე მტკიცებულებები ამყარებს მაღალ აქტივობას რწყილზე, ძირითად კუჭ-ნაწლავის ჰელმინთებზე, ფილტვისა და თვალის ჭიებსა და გულის ჭიის პრევენციაზე. ეტიკეტი განზრახ შეზღუდულია სამი პარაზიტული ჯგუფის ერთდროულ საჭიროებაზე; ტკიპის დაცვა რწყილისაზე მოკლეა და ზოგი პარაზიტი სპეციფიკურ კონტროლს ან განმეორებით დოზას მოითხოვს.

უსაფრთხოება და ამტანობა7.5/10

კანზე სწორი გამოყენება ზოგადად კარგად გადაიტანება და ექსპერიმენტულად ფართო უსაფრთხოების ზღვარი აქვს, თუმცა ხშირია ადგილობრივი ბეწვის ან კანის ცვლილება და ნერწყვდენა. შემთხვევით ალოკვამ შეიძლება კუჭ-ნაწლავის ან გარდამავალი ნევროლოგიური ნიშნები გამოიწვიოს; ძალიან იშვიათი ტრემორი ან მხედველობის დარღვევა, რეპროდუქციული გაურკვევლობა და მნიშვნელოვანი სახეობრივი თუ ჯანმრთელობის შეზღუდვები გაფრთხილებას მოითხოვს.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.4/10

ერთი მთლიანი აპლიკატორი ფართო ერთჯერად დაფარვას იძლევა და რამდენიმე ცალკე პროდუქტზე მარტივია, თუმცა პრეპარატი უნდა მოხვდეს კანზე კისრის მიუწვდომელ ადგილას, კატა ორი დღე არ უნდა დაიბანოს, აუცილებელია ზუსტი წონითი ზოლი, ხოლო 7.5 კგ-ზე მძიმე კატას ვეტერინარის მიერ შერჩეული აპლიკატორების კომბინაცია სჭირდება.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ გამოიყენოთ ავად ან გამოჯანმრთელების ფაზაში მყოფ ცხოველში, ბოცვერში ან რომელიმე ინგრედიენტისადმი ჰიპერმგრძნობელობისას. ეს კატის პროდუქტი ძაღლისთვის არ არის; განსაკუთრებით კოლის, ინგლისური ძველი ნაგაზისა და მონათესავე ჯიშების მიერ ჩაყლაპვა თავიდან აიცილეთ.
  • არ გამოიყენოთ 0.6 კგ-ზე ნაკლებ წონაში ან 7 კვირაზე უმცროს ასაკში. მაკეობასა და ლაქტაციაში უსაფრთხოება დადგენილი არ არის; გამოიყენეთ მხოლოდ ვეტერინარული სარგებელი-რისკის შეფასებით. ორ კვირაზე მოკლე ინტერვალის უსაფრთხოება შესწავლილი არ არის.
  • გააფრთხილეთ ხშირი გარდამავალი ბეწვის შეწებების, ადგილობრივი ქავილის ან ბეწვის ცვენისა და ნერწყვდენის შესახებ. შემთხვევით ალოკვამ შეიძლება გამოიწვიოს ღებინება, ჭარბი ნერწყვდენა, ატაქსია, დეზორიენტაცია, აპათია ან გუგის გაფართოება; ტრემორი და გარდამავალი სიბრმავე ან მხედველობის გაუარესება ძალიან იშვიათია. 24 საათზე ხანგრძლივი ნიშნები ხელახლა შეაფასეთ.
  • გამოიყენეთ მხოლოდ დადასტურებული შერეული ინვაზიის ან ექტოპარაზიტების, ნემატოდებისა და ცესტოდების ერთდროული მნიშვნელოვანი რისკისას. თუ სამივე ჯგუფის რისკი არ არის, აირჩიეთ უფრო ვიწრო პირველი რიგის პარაზიტიციდი; მოერიდეთ ზედმეტ ხშირ გამოყენებასა და არასაკმარის დოზას, რომელიც რეზისტენტობას არჩევს.
  • რწყილის მკურნალობა და გარემოს სტადიების კონტროლი მინიმუმ ერთ თვეს გრძელდება, ხოლო Ixodes ricinus-ისგან დაცვა მაქსიმუმ სამ კვირას. ტკიპის მიმაგრება და პათოგენის გადაცემა სრულად ვერ გამოირიცხება; კლინიკური საჭიროებისას დაამუშავეთ თანაცხოვრები ცხოველები და გარემო.
  • გულის ჭიის პრევენციამდე ენდემურ ზონაში 6 თვის და უფროსი კატა შეამოწმეთ, რადგან ზრდასრულ Dirofilaria-ზე მკურნალობა არ მოქმედებს. Aelurostrongylus-ს შეიძლება ერთ თვეში მეორე დოზა დასჭირდეს; Joyeuxiella მკურნალობის შემდგომ კონტროლს მოითხოვს, ხოლო ლენტის ჭიის კონტროლს რწყილის, მღრღნელისა და სხვა შუალედური მასპინძლის მართვა სჭირდება.
  • ზუსტად აწონეთ და მთელი აპლიკატორი დააცალეთ ხილულ კანზე კისრის შუა ხაზზე, სადაც ალოკვა შეუძლებელია. 2.5 კგ-მდე გამოიყენეთ 0.3 მლ, 2.5-7.5 კგ-ზე — 0.9 მლ; 7.5 კგ-ზე ზემოთ ვეტერინარის მიერ შერჩეული აპლიკატორების კომბინაცია. ორი დღე არ დაბანოთ, გამოიყენეთ ხელთათმანი, გაშრობამდე შეზღუდეთ შეხება და პროდუქტი ან კონტეინერი წყალსატევში არ მოხვდეს.
შეფასების წყაროები
  1. EU UPD Broadline 0.9 ml2026
  2. EC Broadline product information2021
  3. EMA Broadline EPAR2026
  4. Georgia NFA register 20262026
  5. Broadline European field study2014
  6. Broadline Brazil field study2022
  7. Broadline lungworm field study2015
  8. Broadline Thelazia field trial2021
  9. Broadline heartworm studies2014
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფიპრონილი74.7 mg (S)-მეთოპრენი90 mg ეპრინომექტინი3.6 mg პრაზიკვანტელი74.7 mg
ფორმულაციის ტიპი
Spot-on (წვეთები ქედზე)
მიცემის გზა
გარეგნულად
მწარმოებელი
Boehringer Ingelheim · გერმანია
რეგისტრაცია
საქართველო არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
 EU დიახ, ვეტერინარული
ცენტრალიზებული ავტორიზაცია, მთელი EU
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
 UK ვადაგასული
ვადა გაუვიდა 03 ივლ 2026-ს, ჯერ არ განახლებულა
№ 61700/5084
GB national authorisation expired 2026-07-03. The separate EU centralised authorisation remains valid, including Northern Ireland.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
 აშშ არა
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
დოზასახეობაწონაგზასიხშირეწყარო
1 პიპეტი
ერთი აპლიკატორი (0.9 მლ), 2.5-7.5 კგ. ევროკავშირის ცენტრალიზებული ავტორიზაცია (EU/2/13/157), ბრიტანეთში მხოლოდ ჩრდილოეთ ირლანდიაში; საქართველოს რეესტრში არ არის.
 კატა 2.49–7.5 კგ გარეგნულად ერთჯერადად; რწყილისგან და გულის ჭიისგან დაცვა - ერთი თვე პრეპარატის ინსტრუქცია (SPC)
ამ სახეობაზე დოზა არ არის
კატის ეს პროდუქტი ძაღლისთვის არ არის განკუთვნილი. თავიდან აიცილეთ ჩაყლაპვა, განსაკუთრებით კოლის, ძველი ინგლისური ნაგაზისა და მონათესავე ჯიშების მიერ.
 ძაღლი ნებისმიერი წონა გარეგნულად - პრეპარატის ინსტრუქცია (SPC)
მოქმედი ნივთიერების დოზები, წყაროებით
მოქმედი ნივთიერება ფიპრონილი
დოზის კალკულატორიითვლის აქტიური ნივთიერების რაოდენობას; ეს არ არის დანიშნულება.
პაციენტისახეობა და წონა შემდეგ კალკულატორშიც ავტომატურად შეივსება.
არჩეული დოზა
დოზა სახეობა ჩვენება გზა სიხშირე წყარო
6.7 მგ/კგ ძაღლი შემანარჩუნებელი გარეგნულად არა უხშირეს 4 კვირაში ერთხელ
VMD SPC 2025
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Frontline Combo 67.00 mg / 60.30 mg spot-on solution for dog S - Summary of Product Characteristics
UK Veterinary Medicines Directorate, 2025
7.5–15 მგ/კგ ძაღლი, კატა შემანარჩუნებელი გარეგნულად არა უხშირეს 4 კვირაში ერთხელ
VMD SPC 2026
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Frontline Spray 0.25% w/v cutaneous spray solution - Summary of Product Characteristics
UK Veterinary Medicines Directorate, 2026
5 მგ/კგ კატა შემანარჩუნებელი გარეგნულად არა უხშირეს 4 კვირაში ერთხელ
VMD SPC 2025
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Frontline Combo 50.00 mg / 60.00 mg spot-on solution for cat - Summary of Product Characteristics
UK Veterinary Medicines Directorate, 2025
8.3 მგ/კგ კატა შემანარჩუნებელი გარეგნულად არა უხშირეს 4 კვირაში ერთხელ
VMD SPC 2025
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Effipro Duo 50 mg/60 mg Spot-on Solution for Cats - Summary of Product Characteristics
UK Veterinary Medicines Directorate, 2025
მოქმედი ნივთიერება (S)-მეთოპრენი
დოზის კალკულატორიითვლის აქტიური ნივთიერების რაოდენობას; ეს არ არის დანიშნულება.
პაციენტისახეობა და წონა შემდეგ კალკულატორშიც ავტომატურად შეივსება.
არჩეული დოზა
დოზა სახეობა ჩვენება გზა სიხშირე წყარო
6 მგ/კგ ძაღლი, კატა შემანარჩუნებელი გარეგნულად არა უხშირეს 4 კვირაში ერთხელ
VMD SPC 2025
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Frontline Combo 67.00 mg / 60.30 mg spot-on solution for dog S - Summary of Product Characteristics
UK Veterinary Medicines Directorate, 2025
VMD SPC 2025
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Frontline Combo 50.00 mg / 60.00 mg spot-on solution for cat - Summary of Product Characteristics
UK Veterinary Medicines Directorate, 2025
მოქმედი ნივთიერება ეპრინომექტინი
დოზის კალკულატორიითვლის აქტიური ნივთიერების რაოდენობას; ეს არ არის დანიშნულება.
პაციენტისახეობა და წონა შემდეგ კალკულატორშიც ავტომატურად შეივსება.
არჩეული დოზა
დოზა სახეობა ჩვენება გზა სიხშირე წყარო
0.48 მგ/კგ კატა შემანარჩუნებელი გარეგნულად ერთჯერადად
VMD SPC 2025
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
NexGard Combo spot-on solution for cats 2.5-7.5 kg - Summary of Product Characteristics
UK Veterinary Medicines Directorate, 2025
მოქმედი ნივთიერება პრაზიკვანტელი
დოზის კალკულატორიითვლის აქტიური ნივთიერების რაოდენობას; ეს არ არის დანიშნულება.
პაციენტისახეობა და წონა შემდეგ კალკულატორშიც ავტომატურად შეივსება.
არჩეული დოზა
დოზა სახეობა ჩვენება გზა სიხშირე წყარო
5 მგ/კგ ძაღლი, კატა შემანარჩუნებელი პერორალურად ერთჯერადად
VMD SPC 2022
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Krka Multiwormer 50/144/150 mg tablets for dogs - Summary of Product Characteristics
UK Veterinary Medicines Directorate, 2022
VMD SPC 2024
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Krka Wormer 230 mg/20 mg film-coated tablets for cats - Summary of Product Characteristics
UK Veterinary Medicines Directorate, 2024

ცნობილი კონტრაინდიკაციები

  • კრიტიკული (S)-მეთოპრენი
    ცნობილი მომატებული მგრძნობელობა.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • კრიტიკული ეპრინომექტინი
    ცნობილი მგრძნობელობა - არ გამოიყენოთ.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • გაფრთხილება ეპრინომექტინი (კატა)
    8 კვირაზე უმცროსი კნუტი - უსაფრთხოება შესწავლილი არ არის. პრეპარატი განკუთვნილია 8 კვირის ასაკიდან და არანაკლებ 0.8 კგ წონის კატისთვის.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • გაფრთხილება ეპრინომექტინი (კატა)
    განმეორებითი მკურნალობა: უსაფრთხოება შეფასებულია 6 ზედიზედ ყოველთვიურ მკურნალობამდე; ესაფოქსოლანერი და ეპრინომექტინი გროვდება მე-5 ყოველთვიურ დოზამდე. 6 თვეზე მეტი ზედიზედ გამოყენება - მხოლოდ ცალკეულ შემთხვევებში, არანაკლებ 4 კვირის ინტერვალით, სარგებელი/რისკის შეფასებით.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • სიფრთხილე ეპრინომექტინი (კატა)
    ზრდასრული გულის ჭიით (Dirofilaria immitis) ინფიცირებული კატა - გამოყენება უსაფრთხოა, ზრდასრულ ჭიაზე მოქმედება დადგენილი არ არის. ენდემურ ზონაში 6 თვის და უფროსი ასაკის კატა პრევენციამდე შემოწმდეს.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • კრიტიკული ფიპრონილი
    ცნობილი მომატებული მგრძნობელობა.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • კრიტიკული ფიპრონილი
    არ გამოიყენოთ დაავადებულ (სისტემური დაავადება, ცხელება) ან გამოჯანმრთელების პერიოდში მყოფ ცხოველზე.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • გაფრთხილება ფიპრონილი (ძაღლი)
    სპოტ-ონ: 8 კვირაზე ნაკლები ასაკის ან 2 კგ-ზე მსუბუქი ლეკვი - მონაცემების უქონლობის გამო არ არის რეკომენდებული.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • გაფრთხილება ფიპრონილი (კატა)
    8 კვირაზე ნაკლები ასაკის ან 1 კგ-ზე მსუბუქი კნუტი - მონაცემების უქონლობის გამო არ არის რეკომენდებული.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • სიფრთხილე ფიპრონილი (კატა)
    ლაქტაცია, კატა - სიფრთხილით: დამუშავებულ დედასთან კონტაქტში მყოფი 8 კვირამდე კნუტების ტოქსიკურობა შესწავლილი არ არის.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • კრიტიკული პრაზიკვანტელი
    ცნობილი მგრძნობელობა.
    წყაროები: VMD SPC · VMD

პრეპარატები დაკავშირებულია დასახელებით, მოქმედი ნივთიერებებით ან თერაპიული ჯგუფით. ისინი ერთმანეთის პირდაპირი შემცვლელები არ არის.

ყველა დაკავშირებულის ნახვა (80 დამატებით) დამატებითი პროდუქტების დამალვა

იგივე თერაპიული ჯგუფი 80

პროფესიული ცნობარი ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ არის რეკლამა და არ ცვლის ინსტრუქციას.

მხოლოდ ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ ცვლის კლინიკურ შეფასებას და პრეპარატის ინსტრუქციას; დოზა გადაამოწმეთ ოფიციალურ ინსტრუქციაში (SPC). ვეტმენი არ აგებს პასუხს ამ ინფორმაციის გამოყენებით მიყენებულ ზიანზე.

სასაქონლო ნიშნები ეკუთვნის მათ მფლობელებს; ვეტმენი არ არის დაკავშირებული მწარმოებლებთან და მათგან ანაზღაურებას არ იღებს.

ბაზა დაცულია საავტორო და მომიჯნავე უფლებების კანონის VII თავით; ავტომატური ან მასობრივი კოპირება აკრძალულია.

ცნობარი ეტაპობრივად ივსება. თუ პრეპარატი აკლია, გვაცნობეთ. · შეცდომა ან დამატების თხოვნა · განახლდა: 22 ოქტ 2026

ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს

დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.

რეგისტრაცია დემო ვერსია ↗