რეგისტრაცია
პრეპარატების ცნობარი
მოქმედი ნივთიერება

ადამიანის ინსულინი (Insulin human)

ინსულინი (ადამიანის, რეკომბინანტული). საქართველოში რეგისტრირებულია 1 ადამიანის პრეპარატი. ფორმები: ხსნარი.

დოზა და გამოყენება

დოზები

ყოველ დოზას თავისი წყარო ახლავს. გამოყენებამდე გადაამოწმეთ თქვენი პრეპარატის ინსტრუქცია.

მოქმედი ნივთიერება ადამიანის ინსულინი (Insulin human)
გამოყენებამდე

უსაფრთხოების ინფორმაცია

ცნობილი კონტრაინდიკაციები

  • კრიტიკული
    ადამიანის ინსულინზე ან პრეპარატის რომელიმე კომპონენტზე ჰიპერმგრძნობელობა უკუჩვენებაა.
    წყარო: EMA წყაროები: EMA
  • გაფრთხილება
    ჰიპოგლიკემიის რისკი.
    წყაროები: ISFM · MSD Vet Manual
  • სიფრთხილე
    ჰიპოადრენოკორტიციზმის დროს სიცოცხლისთვის საშიში ჰიპერკალიემიის სამკურნალოდ რეგულარული ინსულინის გამოყენებისას სისხლში გლუკოზა ყოველ 30–60 წუთში შეამოწმეთ, რადგან პაციენტს შეიძლება უკვე ჰქონდეს ჰიპოგლიკემია და მისი გაღრმავებისადმი იყოს მიდრეკილი. საჭიროებისამებრ ინსულინთან ერთად ან მის შემდეგ შეიყვანეთ დექსტროზა. ჰიპერკალიემიის სპეციფიკური მკურნალობა ჩვეულებრივ საჭიროა მხოლოდ სიცოცხლისთვის საშიში ბრადიარითმიისას ან როდესაც საწყისი სითხით რეანიმაცია 30–60 წუთში კალიუმს მნიშვნელოვნად ვერ ამცირებს.
    წყაროები: MSD Vet Manual

ცნობილი წამლების ურთიერთქმედება

  • მნიშვნელოვანი გაფრთხილება დექსამეტაზონი + ადამიანის ინსულინი
    გლუკოკორტიკოიდები ინსულინის მოქმედებას ასუსტებს და ინსულინრეზისტენტობას იწვევს.
    რეკომენდაცია: თავიდან აირიდეთ კომბინაცია. თუ გლუკოკორტიკოიდის შეწყვეტა 2 კვირაში ვერ ხერხდება, შეიძლება ინსულინის დოზის გაზრდა გახდეს საჭირო; აკონტროლეთ გლიკემია.
    წყაროები: FDA · AAHA
  • მნიშვნელოვანი გაფრთხილება პრედნიზოლონი + ადამიანის ინსულინი
    გლუკოკორტიკოიდები ინსულინის მოქმედებას ასუსტებს და ინსულინრეზისტენტობას იწვევს.
    რეკომენდაცია: თავიდან აირიდეთ კომბინაცია. თუ გლუკოკორტიკოიდის შეწყვეტა 2 კვირაში ვერ ხერხდება, შეიძლება ინსულინის დოზის გაზრდა გახდეს საჭირო; აკონტროლეთ გლიკემია.
    წყაროები: FDA · AAHA
  • გაფრთხილება ლევოთიროქსინი + ადამიანის ინსულინი
    ინსულინით მკურნალ დიაბეტიან ძაღლში ლევოთიროქსინის დაწყებამ ან დოზის შეცვლამ შეიძლება ინსულინის საჭიროება შეცვალოს.
    რეკომენდაცია: ლევოთიროქსინის დაწყებისას გლიკემიის კონტროლი ხშირად შემოწმდეს.
ლათინური სახელი
Insulin human
ქართული სახელი
ადამიანის ინსულინი
ავტორიზაციის სტატუსი
ავტორიზებული ვეტერინარული პრეპარატი
არსებობს ავტორიზებული ვეტერინარული პრეპარატი ამ ნივთიერებით. კონკრეტული გამოყენება ეტიკეტზეა თუ არა, სახეობასა და ჩვენებაზეა დამოკიდებული - იხილეთ დოზირების წესები.
რეგისტრირებულია საქართველოში
1 ფორმიდან 1
პრეპარატები
ადამიანის პრეპარატები საქართველოში
აქტრაპიდი, აქტრაპიდი HM პენფილი, ინსულატარდი
ამ ნივთიერების შემცველი ადამიანის პრეპარატები საქართველოს ფარმაცევტული პროდუქტების რეესტრიდან (ჯანდაცვის სამინისტრო), შემოწმებულია 18 ოქტ 2026. ეს ადამიანის პრეპარატებია და არა ვეტერინარული; სიძლიერე და ფორმა განსხვავდება.
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
ყველა ფორმა და რეგისტრაცია1

რეგისტრაცია საქართველოსა და საზღვარგარეთ. რეესტრი, ნომერი, ვადა და წყარო (i)-შია.

აქტრაპიდი 100 IU/მლ, ხსნარი

10 მლ ფლაკონი, საინექციო ხსნარი, ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი ხსნადი ადამიანის ინსულინის მწვავე, მონიტორირებული ჰოსპიტალური გამოყენება დიაბეტური კეტოაციდოზისა და შერჩეული სიცოცხლისთვის საშიში ჰიპერკალიემიისას; არ მოიცავს დიაბეტის ქრონიკულ მართვას ან კალიუმის მსუბუქი მატების რუტინულ მკურნალობას
7.6/10
კარგი
ვეტმენის შეფასება

აქტრაპიდი

100 IU/მლ, 10 მლ ფლაკონი, საინექციო ხსნარი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ხსნადი ადამიანის ინსულინის მწვავე, მონიტორირებული ჰოსპიტალური გამოყენება დიაბეტური კეტოაციდოზისა და შერჩეული სიცოცხლისთვის საშიში ჰიპერკალიემიისას; არ მოიცავს დიაბეტის ქრონიკულ მართვას ან კალიუმის მსუბუქი მატების რუტინულ მკურნალობას · IV,IM
მკურნალობის გარემოგადაუდებელი/ინტენსიური თერაპიის კლინიკა ხშირი საწოლთან გლუკოზის, ელექტროლიტებისა და ECG მონიტორინგით
ვეტმენის ქულა 7.6/10 კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-035270 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

ძაღლის DKA-სა და შერჩეული სიცოცხლისთვის საშიში ჰიპერკალიემიის ძლიერი, კარგად დახასიათებული ჰოსპიტალური არჩევანია. ზუსტი პროდუქტის გამჭვირვალობა და რეგულარული ინსულინის პირდაპირი მტკიცებულება მნიშვნელოვანი უპირატესობაა; off-label სტატუსი და გლუკოზის, კალიუმისა და ფოსფორის ინტენსიური კონტროლის საჭიროება მას „ძალიან კარგი“ დიაპაზონის ქვემოთ ტოვებს.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა8.5/10

ზუსტ Novo Nordisk-ის 100 IU/მლ 10 მლ ფლაკონს აქვს გამჭვირვალე EMA-ს ცენტრალური დოსიე და მიმდინარე საქართველოსა და EU/GB ადამიანის რეგისტრაციები. ხსნად რეკომბინანტულ ადამიანის ინსულინს პირდაპირი ვეტერინარული სქემების მტკიცებულება აქვს, თუმცა Actrapid ძაღლსა და კატაში ავტორიზებული არაა და შეფასებული გადაუდებელი ჩვენებები off-label რჩება.

კლინიკური ეფექტურობა8.0/10

პროსპექტული და რანდომიზებული canine კვლევები აჩვენებს, რომ ტიტრირებული IV რეგულარული ინსულინი გლუკოზას საიმედოდ ამცირებს და ძაღლების უმეტესობაში კეტოზს ხსნის; პირდაპირი მონაცემები ასევე განსაზღვრავს ელექტროლიტების საჭიროებას და მიუთითებს, რომ ფიქსირებული ინფუზია გამოსადეგია, მაგრამ აშკარად უპირატესი არაა. ინსულინი დექსტროზასთან ერთად კალიუმის დროებითი უჯრედშიდა გადამტანია; საბოლოო მკურნალობამ მიზეზი უნდა გამოასწოროს.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.5/10

ძირითადი რისკებია პროგნოზირებადი, მაგრამ პოტენციურად მძიმე ჰიპოგლიკემია, ჰიპოკალიემია, ჰიპოფოსფატემია და გლუკოზის ზედმეტად სწრაფი შემცირება. სწორი განზავებით, დექსტროზის მხარდაჭერითა და ხშირი გადაფასებით ისინი ჩვეულებრივ მართვადია; დოზირების მოწყობილობის შეცდომამ, დაგვიანებულმა ჰიპოგლიკემიამ ან პერფუზიის აღდგენამდე გამოყენებამ მძიმე ზიანი შეიძლება გამოიწვიოს.

კლინიკური პრაქტიკულობა7.0/10

მზა 100 IU/მლ ხსნარი IV ინფუზიით ან პროტოკოლირებული IM დოზირებით სწრაფად ტიტრირდება და აღდგენას არ საჭიროებს. აუცილებელია U-100 მოწყობილობა, ტომრის ან შპრიცის ზუსტი მომზადება, კონტეინერზე ადსორბციის გათვალისწინება, IV წვდომა და გლუკოზა/ელექტროლიტების განმეორებითი შემოწმება; ეს ICU-ს შესაბამისი დატვირთვაა. 1,000 IU ფლაკონმა იშვიათი გადაუდებელი გამოყენებისას ნარჩენი შეიძლება შექმნას.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

შესადარებელი სრული მკურნალობისა და ჰოსპიტალური გამოყენების მიმდინარე ადგილობრივი ფასები ვერ დადასტურდა.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ეს ქულა ეხება მხოლოდ DKA-სა და შერჩეული სიცოცხლისთვის საშიში ჰიპერკალიემიის მწვავე, მონიტორირებულ ჰოსპიტალურ გამოყენებას. იგი არ აფასებს დიაბეტის ქრონიკულ მართვას, სახლში რუტინულ SC მიცემას, კალიუმის ყოველ მსუბუქ მატებას ან მონიტორინგის გარეშე სქემას.
  • ზუსტი Actrapid-ის ფლაკონი ადამიანის პრეპარატია და ძაღლსა და კატაში ყველა შეფასებული გამოყენება off-label-ია. აღრიცხეთ პროდუქტი, U-100 კონცენტრაცია, გზა, პროტოკოლი, ინფუზიის მომზადება და მიწოდებული ჯამური ექსპოზიცია; სხვა ინსულინის ფორმა ან კონცენტრაცია მხოლოდ სახელით არ ჩაანაცვლოთ.
  • გამოიყენეთ მხოლოდ U-100 ინსულინის შპრიცი ან ვალიდირებული ინფუზიის სისტემა. U-40 მოწყობილობამ, ათწილადის შეცდომამ, IU-ს მლ-ში არევამ ან ტომარაში დასამატებელი რაოდენობის პირდაპირ ბოლუსად გამოყენებამ სასიკვდილო ჭარბი დოზა შეიძლება გამოიწვიოს.
  • DKA-სას ინსულინამდე აღადგინეთ პერფუზია და დაიწყეთ შესაბამისი სითხეები, თუ არჩეული გადაუდებელი პროტოკოლი სხვაგვარად მკაფიოდ არ მოითხოვს. DKA დაადასტურეთ კეტონებითა და მჟავა-ტუტოვანი შეფასებით, მოძებნეთ გამომწვევი დაავადება და მხოლოდ ჰიპერგლიკემია DKA-დ არ ჩათვალოთ.
  • DKA-ს აგრესიული მკურნალობისას გლუკოზა სულ მცირე ყოველ 1–2 საათში გაზომეთ და არჩეული პროტოკოლის სამიზნეზე სწრაფი კლება არ დაუშვათ. განმეორებით გაზომეთ კალიუმი და ფოსფორი, საჭიროებისას შეავსეთ, აკონტროლეთ კეტონები და მჟავა-ტუტოვანი მდგომარეობა და პროტოკოლის ზღურბლზე გლუკოზის მისვლისას ინსულინის გაგრძელებას დექსტროზა დაუმატეთ.
  • ჰიპერკალიემიისას ინსულინი კალიუმს მხოლოდ დროებით გადააქვს უჯრედში და დექსტროზასთან ერთად უნდა მიეცეს, თუ დოკუმენტირებული გამონაკლისი გარემოება სხვაგვარად არ მოითხოვს. დაგვიანებული ჰიპოგლიკემიის ან კალიუმის ხელახალი მატებისთვის კვლავ გაზომეთ გლუკოზა და კალიუმი, საჭიროებისას მიოკარდი კალციუმით დაიცავით და მიზეზის მკურნალობით კალიუმი ორგანიზმიდან მოაცილეთ.
  • ჰიპოადრენოკორტიციზმს შეიძლება საწყისი ჰიპოგლიკემია ახლდეს და ხშირად სითხეებსა და გლუკოკორტიკოიდებზე უმჯობესდება. ინსულინი მხოლოდ შერჩეული მძიმე მუდმივი ჰიპერკალიემიისას გამოიყენეთ, მიაყოლეთ დექსტროზა და გლუკოზა ყოველ 30–60 წუთში შეამოწმეთ; კალიუმის დროებითმა გადაწევამ კრიზისის საბოლოო მკურნალობა არ უნდა დააყოვნოს.
  • IV განზავება ასეპტიკურად მოამზადეთ და მილზე ან კონტეინერზე ადსორბცია გაითვალისწინეთ. სისტემა ადგილობრივი ვალიდირებული პროტოკოლით შეავსეთ, საბოლოო IU/მლ თვალსაჩინოდ მონიშნეთ, შეძლებისდაგვარად ცალკე ხაზი გამოიყენეთ და გამოთვლა, ტუმბოს პარამეტრები და პაციენტის წონა დამოუკიდებლად ორჯერ გადაამოწმეთ.
  • არ გამოიყენოთ შემღვრეული, შეფერილი, გაყინული, გადახურებული ან სხვაგვარად დაზიანებული ხსნარი. გაუხსნელი ფლაკონი შეინახეთ 2–8 C-ზე, დაიცავით სინათლისგან, არ გაყინოთ და გახსნის შემდეგ ზუსტ ეტიკეტს მიჰყევით; ადამიანის პროდუქტის ინფორმაცია 25 C-ზე ქვემოთ ექვსკვირიან გამოყენებას უშვებს.
  • გადაამოწმეთ თანმხლები გლუკოკორტიკოიდები, პროგესტოგენები, დექსტროზა, ბეტა-აგონისტები, დიურეტიკები და სხვა საშუალებები, რომლებიც გლუკოზას ან კალიუმს ცვლის. დოზა საწოლთან გაზომვებს უნდა მოერგოს და არა ფიქსირებულ გრაფიკს; ადამიანის ინსულინის ან დამხმარე ნივთიერების მიმართ ჰიპერმგრძნობელობა უკუჩვენებაა.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა ხსნადი ადამიანის ინსულინის მწვავე, მონიტორირებული ჰოსპიტალური გამოყენება დიაბეტური კეტოაციდოზისა და შერჩეული სიცოცხლისთვის საშიში ჰიპერკალიემიისას; არ მოიცავს დიაბეტის ქრონიკულ მართვას ან კალიუმის მსუბუქი მატების რუტინულ მკურნალობას
7.4/10
კარგი
ვეტმენის შეფასება

აქტრაპიდი

100 IU/მლ, 10 მლ ფლაკონი, საინექციო ხსნარი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · ხსნადი ადამიანის ინსულინის მწვავე, მონიტორირებული ჰოსპიტალური გამოყენება დიაბეტური კეტოაციდოზისა და შერჩეული სიცოცხლისთვის საშიში ჰიპერკალიემიისას; არ მოიცავს დიაბეტის ქრონიკულ მართვას ან კალიუმის მსუბუქი მატების რუტინულ მკურნალობას · IV,IM
მკურნალობის გარემოგადაუდებელი/ინტენსიური თერაპიის კლინიკა ხშირი საწოლთან გლუკოზის, ელექტროლიტებისა და ECG მონიტორინგით
ვეტმენის ქულა 7.4/10 კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-035270 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

კატის DKA-სა და შერჩეული სიცოცხლისთვის საშიში ჰიპერკალიემიის კლინიკურად სასარგებლო ჰოსპიტალური არჩევანია. ზუსტი პროდუქტის გამჭვირვალობა და კატის რეგულარული ინსულინის პირდაპირი მტკიცებულება კარგ ქულას ამყარებს, ხოლო მცირე ჰეტეროგენული კვლევები და ინტენსიური ბიოქიმიური მონიტორინგი სარწმუნოობასა და ეფექტურობას ძაღლის შეფასებაზე დაბლა ტოვებს.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა8.5/10

ზუსტ Novo Nordisk-ის 100 IU/მლ 10 მლ ფლაკონს აქვს გამჭვირვალე EMA-ს ცენტრალური დოსიე და მიმდინარე საქართველოსა და EU/GB ადამიანის რეგისტრაციები. ხსნად რეკომბინანტულ ადამიანის ინსულინს პირდაპირი ვეტერინარული სქემების მტკიცებულება აქვს, თუმცა Actrapid ძაღლსა და კატაში ავტორიზებული არაა და შეფასებული გადაუდებელი ჩვენებები off-label რჩება.

კლინიკური ეფექტურობა7.5/10

კატის პირდაპირი მტკიცებულება ამყარებს IV CRI-სა და წყვეტილ IM რეგულარული ინსულინის სქემებს, თუმცა კვლევები მცირე და ჰეტეროგენულია, უახლეს კვლევაში კეტოზის მოხსნა ძაღლთან შედარებით ნაკლებად თანმიმდევრული იყო და არცერთი სქემა უნივერსალურად უპირატესი არაა. ინსულინი დექსტროზასთან ერთად კალიუმის დროებითი უჯრედშიდა გადამტანია და არა ორგანიზმიდან მისი საბოლოო მოცილება.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.5/10

ძირითადი რისკებია პროგნოზირებადი, მაგრამ პოტენციურად მძიმე ჰიპოგლიკემია, ჰიპოკალიემია, ჰიპოფოსფატემია და გლუკოზის ზედმეტად სწრაფი შემცირება. სწორი განზავებით, დექსტროზის მხარდაჭერითა და ხშირი გადაფასებით ისინი ჩვეულებრივ მართვადია; დოზირების მოწყობილობის შეცდომამ, დაგვიანებულმა ჰიპოგლიკემიამ ან პერფუზიის აღდგენამდე გამოყენებამ მძიმე ზიანი შეიძლება გამოიწვიოს.

კლინიკური პრაქტიკულობა7.0/10

მზა 100 IU/მლ ხსნარი IV ინფუზიით ან პროტოკოლირებული IM დოზირებით სწრაფად ტიტრირდება და აღდგენას არ საჭიროებს. აუცილებელია U-100 მოწყობილობა, ტომრის ან შპრიცის ზუსტი მომზადება, კონტეინერზე ადსორბციის გათვალისწინება, IV წვდომა და გლუკოზა/ელექტროლიტების განმეორებითი შემოწმება; ეს ICU-ს შესაბამისი დატვირთვაა. 1,000 IU ფლაკონმა იშვიათი გადაუდებელი გამოყენებისას ნარჩენი შეიძლება შექმნას.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

შესადარებელი სრული მკურნალობისა და ჰოსპიტალური გამოყენების მიმდინარე ადგილობრივი ფასები ვერ დადასტურდა.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ეს ქულა ეხება მხოლოდ DKA-სა და შერჩეული სიცოცხლისთვის საშიში ჰიპერკალიემიის მწვავე, მონიტორირებულ ჰოსპიტალურ გამოყენებას. იგი არ აფასებს დიაბეტის ქრონიკულ მართვას, სახლში რუტინულ SC მიცემას, კალიუმის ყოველ მსუბუქ მატებას ან მონიტორინგის გარეშე სქემას.
  • ზუსტი Actrapid-ის ფლაკონი ადამიანის პრეპარატია და ძაღლსა და კატაში ყველა შეფასებული გამოყენება off-label-ია. აღრიცხეთ პროდუქტი, U-100 კონცენტრაცია, გზა, პროტოკოლი, ინფუზიის მომზადება და მიწოდებული ჯამური ექსპოზიცია; სხვა ინსულინის ფორმა ან კონცენტრაცია მხოლოდ სახელით არ ჩაანაცვლოთ.
  • გამოიყენეთ მხოლოდ U-100 ინსულინის შპრიცი ან ვალიდირებული ინფუზიის სისტემა. U-40 მოწყობილობამ, ათწილადის შეცდომამ, IU-ს მლ-ში არევამ ან ტომარაში დასამატებელი რაოდენობის პირდაპირ ბოლუსად გამოყენებამ სასიკვდილო ჭარბი დოზა შეიძლება გამოიწვიოს.
  • DKA-სას ინსულინამდე აღადგინეთ პერფუზია და დაიწყეთ შესაბამისი სითხეები, თუ არჩეული გადაუდებელი პროტოკოლი სხვაგვარად მკაფიოდ არ მოითხოვს. DKA დაადასტურეთ კეტონებითა და მჟავა-ტუტოვანი შეფასებით, მოძებნეთ გამომწვევი დაავადება და მხოლოდ ჰიპერგლიკემია DKA-დ არ ჩათვალოთ.
  • DKA-ს აგრესიული მკურნალობისას გლუკოზა სულ მცირე ყოველ 1–2 საათში გაზომეთ და არჩეული პროტოკოლის სამიზნეზე სწრაფი კლება არ დაუშვათ. განმეორებით გაზომეთ კალიუმი და ფოსფორი, საჭიროებისას შეავსეთ, აკონტროლეთ კეტონები და მჟავა-ტუტოვანი მდგომარეობა და პროტოკოლის ზღურბლზე გლუკოზის მისვლისას ინსულინის გაგრძელებას დექსტროზა დაუმატეთ.
  • ჰიპერკალიემიისას ინსულინი კალიუმს მხოლოდ დროებით გადააქვს უჯრედში და დექსტროზასთან ერთად უნდა მიეცეს, თუ დოკუმენტირებული გამონაკლისი გარემოება სხვაგვარად არ მოითხოვს. დაგვიანებული ჰიპოგლიკემიის ან კალიუმის ხელახალი მატებისთვის კვლავ გაზომეთ გლუკოზა და კალიუმი, საჭიროებისას მიოკარდი კალციუმით დაიცავით და მიზეზის მკურნალობით კალიუმი ორგანიზმიდან მოაცილეთ.
  • ჰიპოადრენოკორტიციზმს შეიძლება საწყისი ჰიპოგლიკემია ახლდეს და ხშირად სითხეებსა და გლუკოკორტიკოიდებზე უმჯობესდება. ინსულინი მხოლოდ შერჩეული მძიმე მუდმივი ჰიპერკალიემიისას გამოიყენეთ, მიაყოლეთ დექსტროზა და გლუკოზა ყოველ 30–60 წუთში შეამოწმეთ; კალიუმის დროებითმა გადაწევამ კრიზისის საბოლოო მკურნალობა არ უნდა დააყოვნოს.
  • IV განზავება ასეპტიკურად მოამზადეთ და მილზე ან კონტეინერზე ადსორბცია გაითვალისწინეთ. სისტემა ადგილობრივი ვალიდირებული პროტოკოლით შეავსეთ, საბოლოო IU/მლ თვალსაჩინოდ მონიშნეთ, შეძლებისდაგვარად ცალკე ხაზი გამოიყენეთ და გამოთვლა, ტუმბოს პარამეტრები და პაციენტის წონა დამოუკიდებლად ორჯერ გადაამოწმეთ.
  • არ გამოიყენოთ შემღვრეული, შეფერილი, გაყინული, გადახურებული ან სხვაგვარად დაზიანებული ხსნარი. გაუხსნელი ფლაკონი შეინახეთ 2–8 C-ზე, დაიცავით სინათლისგან, არ გაყინოთ და გახსნის შემდეგ ზუსტ ეტიკეტს მიჰყევით; ადამიანის პროდუქტის ინფორმაცია 25 C-ზე ქვემოთ ექვსკვირიან გამოყენებას უშვებს.
  • გადაამოწმეთ თანმხლები გლუკოკორტიკოიდები, პროგესტოგენები, დექსტროზა, ბეტა-აგონისტები, დიურეტიკები და სხვა საშუალებები, რომლებიც გლუკოზას ან კალიუმს ცვლის. დოზა საწოლთან გაზომვებს უნდა მოერგოს და არა ფიქსირებულ გრაფიკს; ადამიანის ინსულინის ან დამხმარე ნივთიერების მიმართ ჰიპერმგრძნობელობა უკუჩვენებაა.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
ხსნარი
მიცემის გზა
კანქვეშ, კუნთში, ვენაში
მწარმოებელი
Novo Nordisk · დანია
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 20 მაი 2027-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
№ რ-035270
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
EU დიახ, ადამიანის
ცენტრალიზებული (მთელი EU), ისლანდია, ნორვეგია. ავტორიზაციის მფლობელი: Novo Nordisk A/S.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
UK დიახ, ადამიანის
№ PLGB046680354
ACTRAPID 100 INTERNATIONAL UNITS/ML SOLUTION FOR INJECTION IN VIAL
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
აშშ არა
Drugs@FDA-ში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს

დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.