რეგისტრაცია
პრეპარატების ცნობარი
მოქმედი ნივთიერება

დექსამეტაზონი (Dexamethasone)

გლუკოკორტიკოიდი (ხანგრძლივი მოქმედების). საქართველოში რეგისტრირებულია 1 ვეტერინარული პრეპარატი და 20 ადამიანის პრეპარატი. ფორმები: თვალის წვეთები, მალამო, ტაბლეტი, ყურის წვეთები, ხსნარი.

დოზა და გამოყენება

დოზები

ყოველ დოზას თავისი წყარო ახლავს. გამოყენებამდე გადაამოწმეთ თქვენი პრეპარატის ინსტრუქცია.

მოქმედი ნივთიერება დექსამეტაზონი (Dexamethasone)
გამოყენებამდე

უსაფრთხოების ინფორმაცია

ცნობილი კონტრაინდიკაციები

  • კრიტიკული
    რქოვანას წყლულის დროს კორტიკოსტეროიდი უკუნაჩვენებია.
    წყაროები: MSD Vet Manual
  • კრიტიკული
    დექსამეტაზონი არ გამოიყენოთ შაქრიანი დიაბეტის ან ჰიპერადრენოკორტიციზმის მქონე ცხოველში, გარდა მკაფიო კლინიკური აუცილებლობისა და მჭიდრო მონიტორინგისა.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • კრიტიკული
    ჰიპერადრენოკორტიციზმი.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • კრიტიკული
    დექსამეტაზონი ოსტეოპოროზის მქონე ცხოველში არ გამოიყენოთ, რადგან კორტიკოსტეროიდები ცილების კატაბოლიზმს აძლიერებს და ძვლის მასას ამცირებს.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • კრიტიკული
    დექსამეტაზონი გულის ან თირკმლის ფუნქციის დარღვევის, მათ შორის გულის შეგუბებითი უკმარისობის, მქონე ცხოველში არ გამოიყენოთ, გარდა მკაფიო კლინიკური აუცილებლობისა და მჭიდრო მონიტორინგისა.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • კრიტიკული
    შეგუბებითი გულის უკმარისობა.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • კრიტიკული
    თირკმლის დისფუნქცია.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • კრიტიკული
    კუჭ-ნაწლავის წყლული.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • კრიტიკული
    დექსამეტაზონი გლაუკომის მქონე ცხოველში არ გამოიყენოთ.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • კრიტიკული
    სისტემური დექსამეტაზონი დამწვრობის მქონე ცხოველში არ გამოიყენოთ, გარდა მკაფიო კლინიკური ჩვენებისა და მჭიდრო მონიტორინგისა.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • კრიტიკული
    დექსამეტაზონი ორსულობის დროს არ გამოიყენოთ, რადგან ადრეულ ვადაზე შეიძლება ნაყოფის ანომალიები, ხოლო გვიან ვადაზე აბორტი ან ნაადრევი მშობიარობა გამოიწვიოს.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • კრიტიკული
    დექსამეტაზონზე, სხვა კორტიკოსტეროიდზე ან რომელიმე დამხმარე ნივთიერებაზე ცნობილი ჰიპერმგრძნობელობა უკუჩვენებაა.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • კრიტიკული
    ვირუსული ან სოკოვანი ინფექცია.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • გაფრთხილება
    დასუსტებული იმუნური სისტემის მქონე პაციენტში განსაკუთრებული სიფრთხილით გამოიყენეთ, რადგან კორტიკოსტეროიდი ჭრილობის შეხორცებას აყოვნებს და არსებული ინფექცია შეიძლება გაამწვავოს.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • გაფრთხილება
    ჰიპერტენზია - სიფრთხილით.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • გაფრთხილება
    7 თვემდე ასაკი - გლუკოკორტიკოიდი ზრდას აყოვნებს.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • გაფრთხილება
    ცოცხალ ატენუირებულ ვაქცინასთან ერთად არ მიეცეს.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • სიფრთხილე
    დღეგამოშვებითი სქემა ამ პრეპარატზე არ მუშაობს.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • სიფრთხილე
    ხანდაზმულ ან გამოფიტულ ცხოველში სიფრთხილით გამოიყენეთ, რადგან კორტიკოსტეროიდი ცილების კატაბოლიზმს აძლიერებს. ხანგრძლივმა მკურნალობამ შეიძლება კუშინგოიდური ცვლილებები გამოიწვიოს, მათ შორის ცხიმის გადანაწილება, კუნთების სისუსტე და ატროფია, და ოსტეოპოროზი.
    წყაროები: VMD SPC · VMD

ცნობილი წამლების ურთიერთქმედება

  • უკუნაჩვენებია რობენაკოქსიბი + დექსამეტაზონი
    რობენაკოქსიბი სხვა არასტეროიდულ ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატებთან ან გლუკოკორტიკოიდებთან ერთად არ გამოიყენოთ, რადგან კუჭ-ნაწლავისა და თირკმლის გვერდითი ეფექტები შეიძლება გაძლიერდეს.
    რეკომენდაცია: ეს პრეპარატები ერთად არ გამოიყენოთ. წინა ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატის შემდეგ დაიცავით სულ მცირე 24-საათიანი ინტერვალი და მისი ფარმაკოკინეტიკის გათვალისწინებით საჭიროებისას გაახანგრძლივეთ.
  • მნიშვნელოვანი გაფრთხილება მელოქსიკამი + დექსამეტაზონი
    კორტიკოსტეროიდი და არასტეროიდული ერთად კუჭ-ნაწლავის წყლულის რისკს ზრდის.
    რეკომენდაცია: პარალელური მიცემა თავიდან იქნას აცილებული. ერთიდან მეორეზე გადასვლისას გამორეცხვის პერიოდი დაცული უნდა იყოს. თუ ორივე აუცილებელია, გასტროპროტექცია და კუჭ-ნაწლავის ნიშნების მკაცრი კონტროლი.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • მნიშვნელოვანი გაფრთხილება კარპროფენი + დექსამეტაზონი
    კარპროფენთან ერთად ან მკურნალობიდან 24 საათის განმავლობაში სხვა არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატი ან გლუკოკორტიკოიდი არ გამოიყენოთ, რადგან შესაძლებელია კუჭ-ნაწლავის წყლული ან პერფორაცია.
    რეკომენდაცია: მინიმუმ 24 საათიანი შუალედი
    წყაროები: FDA
  • მნიშვნელოვანი გაფრთხილება დექსამეტაზონი + ინსულინი გლარგინი
    გლუკოკორტიკოიდები ინსულინის მოქმედებას ასუსტებს და ინსულინრეზისტენტობას იწვევს.
    რეკომენდაცია: თავიდან აირიდეთ კომბინაცია. თუ გლუკოკორტიკოიდის შეწყვეტა 2 კვირაში ვერ ხერხდება, შეიძლება ინსულინის დოზის გაზრდა გახდეს საჭირო; აკონტროლეთ გლიკემია.
    წყაროები: FDA · AAHA
  • მნიშვნელოვანი გაფრთხილება დექსამეტაზონი + ადამიანის ინსულინი
    გლუკოკორტიკოიდები ინსულინის მოქმედებას ასუსტებს და ინსულინრეზისტენტობას იწვევს.
    რეკომენდაცია: თავიდან აირიდეთ კომბინაცია. თუ გლუკოკორტიკოიდის შეწყვეტა 2 კვირაში ვერ ხერხდება, შეიძლება ინსულინის დოზის გაზრდა გახდეს საჭირო; აკონტროლეთ გლიკემია.
    წყაროები: FDA · AAHA
  • გაფრთხილება ფუროსემიდი + დექსამეტაზონი
    ორივე კალიუმს კარგავს - ჰიპოკალიემიის რისკი ჯამდება.
    რეკომენდაცია: შრატის კალიუმის კონტროლი. ჰიპოკალიემია გულის გლიკოზიდების ტოქსიკურობასაც ზრდის.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • გაფრთხილება დექსამეტაზონი + ტორასემიდი
    ორივე კალიუმს კარგავს - ჰიპოკალიემიის რისკი ჯამდება.
    რეკომენდაცია: შრატის კალიუმის კონტროლი.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
ლათინური სახელი
Dexamethasone
ქართული სახელი
დექსამეტაზონი
ავტორიზაციის სტატუსი
ავტორიზებული ვეტერინარული პრეპარატი
არსებობს ავტორიზებული ვეტერინარული პრეპარატი ამ ნივთიერებით. კონკრეტული გამოყენება ეტიკეტზეა თუ არა, სახეობასა და ჩვენებაზეა დამოკიდებული - იხილეთ დოზირების წესები.
რეგისტრირებულია საქართველოში
24 ფორმიდან 21
ადამიანის პრეპარატები საქართველოში
ალერდექსი, აქსიუმ-ოპტო, დეკორტი, ეტაკორტილენი, კორდექსა, მედექსოლი, ოზურდექსი, ოფთაკორტალი, რონიკი
ამ ნივთიერების შემცველი ადამიანის პრეპარატები საქართველოს ფარმაცევტული პროდუქტების რეესტრიდან (ჯანდაცვის სამინისტრო), შემოწმებულია 18 ოქტ 2026. ეს ადამიანის პრეპარატებია და არა ვეტერინარული; სიძლიერე და ფორმა განსხვავდება.
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
ყველა ფორმა და რეგისტრაცია24

რეგისტრაცია საქართველოსა და საზღვარგარეთ. რეესტრი, ნომერი, ვადა და წყარო (i)-შია.

ალერდექსი 1 მგ/მლ (0.1%), თვალის წვეთები

თვალის წვეთები სუსპენზია 10 მლ, ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი ოფთალმური დექსამეტაზონი დიაგნოსტირებული არაინფექციური სტეროიდ-მგრძნობიარე კონიუნქტივის, რქოვანას ან წინა სეგმენტის ანთებისთვის სრული გამოკვლევისა და fluorescein-უარყოფითი მთლიანი რქოვანას შემდეგ
6.7/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

ალერდექსი

1 მგ/მლ (0.1%), თვალის წვეთები სუსპენზია 10 მლ, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ოფთალმური დექსამეტაზონი დიაგნოსტირებული არაინფექციური სტეროიდ-მგრძნობიარე კონიუნქტივის, რქოვანას ან წინა სეგმენტის ანთებისთვის სრული გამოკვლევისა და fluorescein-უარყოფითი მთლიანი რქოვანას შემდეგ · თვალში
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული კლინიკური ან საშინაო მკურნალობა გადიდებით/სლიტ-ლამპით გამოკვლევის, fluorescein ტესტისა და საჭიროებისას თვალშიდა წნევის გაზომვის შემდეგ, ადრეული კონტროლით და პასუხზე მორგებული შემცირებით
ვეტმენის ქულა 6.7/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-039299 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

გამოსადეგი ძლიერი ტოპიკური სტეროიდია დიაგნოსტირებული არაინფექციური სტეროიდ-მგრძნობიარე თვალის დაავადებისთვის, როცა რქოვანა მთლიანია. ღირებულებას განსაზღვრავს გამოკვლევა და არა ბრენდის ცნობადობა: მკურნალობამდე შეღებეთ რქოვანა, გამორიცხეთ ან აკონტროლეთ ინფექცია, აკონტროლეთ წნევა და პასუხი, ხანგრძლივი კურსი თანდათან შეამცირეთ და ტკივილის, გამონადენის ან რქოვანას დაზიანებისას დაუყოვნებლივ შეწყვიტეთ.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა5.5/10

ამ ზუსტ ადამიანურ 0.1%-იან ოფთალმურ პროდუქტს აქვს წყაროთი დადასტურებული მოქმედი ქართული რეგისტრაცია, იდენტიფიცირებული ფორმულაცია და მწარმოებელი; ამომწურავი მიმდინარე შემოწმებით ზუსტი EU/EEA, GB ან US რეგისტრაცია არ აქვს. ვეტერინარული გამოყენება off-label-ია, თუმცა EU-ში ავტორიზებული ძაღლ/კატის დექსამეტაზონის თვალის ხსნარი სახეობას, გზასა და კონცენტრაციას ამყარებს.

კლინიკური ეფექტურობა8.0/10

ტოპიკური 0.1% დექსამეტაზონი რქოვანაში გამავალი სტანდარტული ვეტერინარული კორტიკოსტეროიდია არაინფექციური წინა თვალის ანთებისთვის. მიმდინარე ძაღლის მონაცემები ამყარებს საშუალო-მძიმე ფოლიკულური კონიუნქტივიტის გაუმჯობესებასა და ქრონიკული ზედაპირული კერატიტის კომბინირებულ მკურნალობას; დამკვიდრებული გამოყენება მოიცავს წინა უვეიტს, იმუნომედიაციურ კერატიტსა და ეპისკლერიტს, ხოლო სარგებელს დიაგნოზი და მიზეზზე მიმართული მკურნალობა განსაზღვრავს.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.0/10

სწორად შერჩეულ გამოყენებაში ადგილობრივი ამტანობა ჩვეულებრივ კარგია, მაგრამ კორტიკოსტეროიდი ანელებს ეპითელიზაციას, ზრდის კოლაგენაზის მოქმედებას და ფარულ აბრაზიას დნობად წყლულად შეიძლება აქცევს. განმეორებითმა მკურნალობამ შეიძლება გაზარდოს თვალშიდა წნევა, ხელი შეუწყოს ინფექციას, კატარაქტასა და სტეროიდულ კერატოპათიას; დღეში ოთხჯერ გამოყენების შემდეგ აღწერილია სისტემური შეწოვა და კორტიზოლის დათრგუნვაც.

კლინიკური პრაქტიკულობა7.5/10

სტანდარტული საწვეთური უშუალოდ მისაწოდებელ ოფთალმურ დოზას იძლევა, მაგრამ სუსპენზია ყოველი გამოყენების წინ საფუძვლიანად უნდა შეინჯღრეს და 10-მლ შეფუთვა მოკლე კურსში გახსნისშემდგომ დანაკარგს ზრდის. ხშირი საწყისი დოზირება, უმტკივნეულო ფიქსაცია, წვერის შეხების თავიდან აცილება, სხვა წვეთების დაშორება და დაგეგმილი კონტროლი მნიშვნელოვან ტვირთად რჩება.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • დაწყებამდე და ახალი ტკივილისას ჩაატარეთ fluorescein ტესტი. ტოპიკური დექსამეტაზონი არ გამოიყენოთ რქოვანას აბრაზიის, წყლულის, დესცემეტოცელეს, დნობადი წყლულის, პერფორაციის ან შეუხორცებელი გამჭოლი ტრავმისას; ის ეპითელიზაციას ანელებს და კოლაგენოლიზს აჩქარებს.
  • არ გამოიყენოთ სტეროიდულ მონოთერაპიად დაუდგენელი წითელი თვალის ან დაუმუშავებელი ბაქტერიული, სოკოვანი, მიკობაქტერიული, პარაზიტული ან ვირუსული თვალის ინფექციისას. დაადგინეთ და უმკურნალეთ მიზეზს; იმუნოსუპრესიამ შეიძლება პროგრესი დამალოს და რქოვანას მთლიანობა სწრაფად დააკარგვინოს.
  • ბლეფაროსპაზმის, გამონადენის, რქოვანას შემღვრევის, კეროვანი შეღებვის, მხედველობის ცვლილების ან მზარდი სიწითლისას დიაგნოზი სასწრაფოდ გადაამოწმეთ; დექსამეტაზონი შეწყვიტეთ, სანამ წყლული და ინფექცია არ გამოირიცხება.
  • გაზომეთ თვალშიდა წნევა გლაუკომის შესაძლებლობისას და განმეორებითი ან ხანგრძლივი მკურნალობისას. ტოპიკურმა დექსამეტაზონმა შეიძლება გაზარდოს წნევა, გამოიწვიოს გლაუკომა ან კატარაქტა და ხელი შეუწყოს სტეროიდულ კერატოპათიას; განუსაზღვრელი გაგრძელების ნაცვლად აკონტროლეთ რქოვანა, ბროლი და მკურნალობის პასუხი.
  • ოფთალმური დექსამეტაზონი სისტემურად შეიწოვება. ჯანმრთელ ძაღლებში 14 დღის განმავლობაში დღეში ოთხჯერ გამოყენებამ კორტიზოლი დათრგუნა; გამოიყენეთ ყველაზე დაბალი ეფექტური სიხშირე, განიხილეთ ნაზოლაკრიმული ოკლუზია და გადაამოწმეთ დიაბეტი, ჰიპერადრენოკორტიციზმი, ინფექციის რისკი და თანმხლები სისტემური კორტიკოსტეროიდი.
  • გამოიყენეთ ჩვენებისთვის შესაფერისი საწყისი სიხშირე და ადრეული კონტროლი; მძიმე წინა სეგმენტის ანთებას შეიძლება ხშირი მკურნალობა დასჭირდეს, ხოლო ქრონიკულ იმუნომედიაციურ დაავადებას — პასუხზე მორგებული შემცირება. ხანგრძლივი კურსი უცებ არ შეწყვიტოთ და კონტროლის დადასტურების გარეშე უცვლელად არ გააგრძელოთ.
  • ქულა მოიცავს დიაგნოსტირებულ სტეროიდ-მგრძნობიარე თვალის ანთებას როგორც კლინიკურ კლასს და არა ადამიანური ეტიკეტის ყველა ჩვენებას ან უკანა სეგმენტის დაავადებას, რომელსაც ტოპიკური წვეთი სათანადოდ ვერ აღწევს. პასუხის არქონამ დიაგნოზის გადახედვა უნდა გამოიწვიოს და არა დოზის ავტომატური ზრდა.
  • საწვეთურის წვერი თვალს, წამწამს ან კანს არ მიაკაროთ; დაბინძურების რისკისას გამოიყენეთ ერთი ფლაკონი ერთ პაციენტზე და სხვადასხვა თვალის წვეთი რამდენიმე წუთით დააშორეთ. სუსპენზია ყოველი დოზის წინ საფუძვლიანად შეანჯღრიეთ.
  • ამ ზუსტი ადამიანური პროდუქტების უსაფრთხოება მაკე ან მეძუძურ ძაღლსა და კატაში დადგენილი არ არის. გამოიყენეთ მხოლოდ დოკუმენტირებული ვეტერინარული რისკ-სარგებლის შეფასების შემდეგ, განსაკუთრებით ხანგრძლივი ან ორივე თვალის მკურნალობისას, რომელიც სისტემურ ექსპოზიციას ზრდის.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა ოფთალმური დექსამეტაზონი დიაგნოსტირებული არაინფექციური სტეროიდ-მგრძნობიარე კონიუნქტივის, რქოვანას ან წინა სეგმენტის ანთებისთვის სრული გამოკვლევისა და fluorescein-უარყოფითი მთლიანი რქოვანას შემდეგ
6.1/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

ალერდექსი

1 მგ/მლ (0.1%), თვალის წვეთები სუსპენზია 10 მლ, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · ოფთალმური დექსამეტაზონი დიაგნოსტირებული არაინფექციური სტეროიდ-მგრძნობიარე კონიუნქტივის, რქოვანას ან წინა სეგმენტის ანთებისთვის სრული გამოკვლევისა და fluorescein-უარყოფითი მთლიანი რქოვანას შემდეგ · თვალში
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული კლინიკური ან საშინაო მკურნალობა გადიდებით/სლიტ-ლამპით გამოკვლევის, fluorescein ტესტისა და საჭიროებისას თვალშიდა წნევის გაზომვის შემდეგ, ადრეული კონტროლით და პასუხზე მორგებული შემცირებით
ვეტმენის ქულა 6.1/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-039299 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

გამოსადეგი ძლიერი ტოპიკური სტეროიდია დიაგნოსტირებული არაინფექციური სტეროიდ-მგრძნობიარე თვალის დაავადებისთვის, როცა რქოვანა მთლიანია. ღირებულებას განსაზღვრავს გამოკვლევა და არა ბრენდის ცნობადობა: მკურნალობამდე შეღებეთ რქოვანა, გამორიცხეთ ან აკონტროლეთ ინფექცია, აკონტროლეთ წნევა და პასუხი, ხანგრძლივი კურსი თანდათან შეამცირეთ და ტკივილის, გამონადენის ან რქოვანას დაზიანებისას დაუყოვნებლივ შეწყვიტეთ.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა5.5/10

ამ ზუსტ ადამიანურ 0.1%-იან ოფთალმურ პროდუქტს აქვს წყაროთი დადასტურებული მოქმედი ქართული რეგისტრაცია, იდენტიფიცირებული ფორმულაცია და მწარმოებელი; ამომწურავი მიმდინარე შემოწმებით ზუსტი EU/EEA, GB ან US რეგისტრაცია არ აქვს. ვეტერინარული გამოყენება off-label-ია, თუმცა EU-ში ავტორიზებული ძაღლ/კატის დექსამეტაზონის თვალის ხსნარი სახეობას, გზასა და კონცენტრაციას ამყარებს.

კლინიკური ეფექტურობა7.0/10

ტოპიკური 0.1% დექსამეტაზონი რქოვანაში გამავალი დამკვიდრებული კორტიკოსტეროიდია შერჩეული არაინფექციური კატის წინა თვალის ანთებისთვის, მათ შორის იმუნომედიაციური კერატიტის, კონიუნქტივის დაავადებისა და წინა უვეიტისას. პირდაპირი კონტროლირებული კატის ეფექტიანობის მონაცემი შეზღუდულია, ხოლო ლატენტურმა FHV-1-მა ან ინფექციამ გარეგნულად ანთებითი შემთხვევა სტეროიდისთვის შეუფერებელი შეიძლება გახადოს.

უსაფრთხოება და ამტანობა5.0/10

რქოვანას წყლული ან დაუმუშავებელი ინფექცია მძიმე ადგილობრივ საფრთხეს ქმნის, ხოლო კატაში ტოპიკურმა სტეროიდმა შეიძლება FHV გაააქტიუროს და წყლული ან სეკვესტრი გამოიწვიოს. ხანგრძლივმა გამოყენებამ შეიძლება გაზარდოს თვალშიდა წნევა, შეაფერხოს შეხორცება, ხელი შეუწყოს ინფექციას ან კატარაქტას და სისტემური გლუკოკორტიკოიდული ექსპოზიცია გამოიწვიოს; ზუსტი პროდუქტის კატის უსაფრთხოების მონაცემი შეზღუდულია.

კლინიკური პრაქტიკულობა7.5/10

სტანდარტული საწვეთური უშუალოდ მისაწოდებელ ოფთალმურ დოზას იძლევა, მაგრამ სუსპენზია ყოველი გამოყენების წინ საფუძვლიანად უნდა შეინჯღრეს და 10-მლ შეფუთვა მოკლე კურსში გახსნისშემდგომ დანაკარგს ზრდის. ხშირი საწყისი დოზირება, უმტკივნეულო ფიქსაცია, წვერის შეხების თავიდან აცილება, სხვა წვეთების დაშორება და დაგეგმილი კონტროლი მნიშვნელოვან ტვირთად რჩება.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • დაწყებამდე და ახალი ტკივილისას ჩაატარეთ fluorescein ტესტი. ტოპიკური დექსამეტაზონი არ გამოიყენოთ რქოვანას აბრაზიის, წყლულის, დესცემეტოცელეს, დნობადი წყლულის, პერფორაციის ან შეუხორცებელი გამჭოლი ტრავმისას; ის ეპითელიზაციას ანელებს და კოლაგენოლიზს აჩქარებს.
  • არ გამოიყენოთ სტეროიდულ მონოთერაპიად დაუდგენელი წითელი თვალის ან დაუმუშავებელი ბაქტერიული, სოკოვანი, მიკობაქტერიული, პარაზიტული ან ვირუსული თვალის ინფექციისას. დაადგინეთ და უმკურნალეთ მიზეზს; იმუნოსუპრესიამ შეიძლება პროგრესი დამალოს და რქოვანას მთლიანობა სწრაფად დააკარგვინოს.
  • ტოპიკურ კორტიკოსტეროიდს შეუძლია ლატენტური კატის ჰერპესვირუსის გააქტიურება და წყლულოვანი კერატიტის ან რქოვანას სეკვესტრის გამოწვევა. შესაბამისი ანამნეზის ან დენდრიტული/გეოგრაფიული დაზიანებისას სტეროიდი შეწყვიტეთ და შემდგომ იმუნოსუპრესიამდე გამოიკვლიეთ/უმკურნალეთ FHV-თან დაკავშირებულ დაავადებას.
  • გაზომეთ თვალშიდა წნევა გლაუკომის შესაძლებლობისას და განმეორებითი ან ხანგრძლივი მკურნალობისას. ტოპიკურმა დექსამეტაზონმა შეიძლება გაზარდოს წნევა, გამოიწვიოს გლაუკომა ან კატარაქტა და ხელი შეუწყოს სტეროიდულ კერატოპათიას; განუსაზღვრელი გაგრძელების ნაცვლად აკონტროლეთ რქოვანა, ბროლი და მკურნალობის პასუხი.
  • ოფთალმური დექსამეტაზონი სისტემურად შეიწოვება. ჯანმრთელ ძაღლებში 14 დღის განმავლობაში დღეში ოთხჯერ გამოყენებამ კორტიზოლი დათრგუნა; გამოიყენეთ ყველაზე დაბალი ეფექტური სიხშირე, განიხილეთ ნაზოლაკრიმული ოკლუზია და გადაამოწმეთ დიაბეტი, ჰიპერადრენოკორტიციზმი, ინფექციის რისკი და თანმხლები სისტემური კორტიკოსტეროიდი.
  • გამოიყენეთ ჩვენებისთვის შესაფერისი საწყისი სიხშირე და ადრეული კონტროლი; მძიმე წინა სეგმენტის ანთებას შეიძლება ხშირი მკურნალობა დასჭირდეს, ხოლო ქრონიკულ იმუნომედიაციურ დაავადებას — პასუხზე მორგებული შემცირება. ხანგრძლივი კურსი უცებ არ შეწყვიტოთ და კონტროლის დადასტურების გარეშე უცვლელად არ გააგრძელოთ.
  • ქულა მოიცავს დიაგნოსტირებულ სტეროიდ-მგრძნობიარე თვალის ანთებას როგორც კლინიკურ კლასს და არა ადამიანური ეტიკეტის ყველა ჩვენებას ან უკანა სეგმენტის დაავადებას, რომელსაც ტოპიკური წვეთი სათანადოდ ვერ აღწევს. პასუხის არქონამ დიაგნოზის გადახედვა უნდა გამოიწვიოს და არა დოზის ავტომატური ზრდა.
  • საწვეთურის წვერი თვალს, წამწამს ან კანს არ მიაკაროთ; დაბინძურების რისკისას გამოიყენეთ ერთი ფლაკონი ერთ პაციენტზე და სხვადასხვა თვალის წვეთი რამდენიმე წუთით დააშორეთ. სუსპენზია ყოველი დოზის წინ საფუძვლიანად შეანჯღრიეთ.
  • ამ ზუსტი ადამიანური პროდუქტების უსაფრთხოება მაკე ან მეძუძურ ძაღლსა და კატაში დადგენილი არ არის. გამოიყენეთ მხოლოდ დოკუმენტირებული ვეტერინარული რისკ-სარგებლის შეფასების შემდეგ, განსაკუთრებით ხანგრძლივი ან ორივე თვალის მკურნალობისას, რომელიც სისტემურ ექსპოზიციას ზრდის.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
თვალის წვეთები
მიცემის გზა
თვალში
მწარმოებელი
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 10 ოქტ 2028-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: ალერდექსი 1 მგ/მლ (0.1%), თვალის წვეთები სუსპენზია 10 მლ
№ რ-039299
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
EU არა
EU/EEA-ის სიაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
UK არა
MHRA-ს ბაზაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
აშშ არა
Drugs@FDA-ში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
7.8/10
კარგი
ვეტმენის შეფასება

აურიზონი

3 მგ/მლ + 10 მგ/მლ + 0.9 მგ/მლ, საყურე წვეთები, ძაღლისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ძაღლის გარეთა ოტიტის ეტიკეტის შესაბამისი მკურნალობა marbofloxacin-ისადმი მგრძნობიარე ბაქტერიისა და clotrimazole-ისადმი მგრძნობიარე სოკოს, განსაკუთრებით Malassezia pachydermatis-ის დროს, ანთების პარალელური კონტროლით · ყურში
მკურნალობის გარემოვეტერინარული დიაგნოზი და შერჩევა ოტოსკოპიისა და ციტოლოგიის შემდეგ; სასმენი არხის გაწმენდისა და გაშრობის შემდეგ ამბულატორიული გამოყენება, მე-7 დღეს ვეტერინარული გადამოწმებითა და ძირითადი მიზეზის კვლევით
ვეტმენის ქულა 7.8/10 კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: მაღალი საქართველო: არა · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026

კარგი, მტკიცებულებით მხარდაჭერილი დღეში ერთხელ reference ვარიანტია სწორად დიაგნოსტირებული შერეული ბაქტერიულ/სოკოვანი canine otitis externa-სთვის. fluoroquinolone კომპონენტი რუტინულ first-line გამოყენებას გამორიცხავს: დაადასტურეთ დაფის აპკის მთლიანობა, არჩევანი ციტოლოგიასა და მგრძნობელობის კონტექსტს დაეყრდნოს და გამოიკვლიეთ ძირითადი დაავადება.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა9.0/10

Aurizon არის ხანგრძლივად ავტორიზებული reference product, რომელსაც აქვს მოქმედი ზუსტი EU/EEA და GB ვეტერინარული ავტორიზაცია, რეგულატორზე განთავსებული მიმდინარე SPC, post-authorisation ისტორია და პირდაპირი comparative trial-ები. შემოწმებულ ქართულ და US რეესტრებში რეგისტრირებული არ არის.

კლინიკური ეფექტურობა7.5/10

140-ძაღლიან phase III შედარებაში marbofloxacin/clotrimazole/dexamethasone-ის სუსპენზია established comparator-ის equivalent იყო, 58.3% cure rate-ითა და ტკივილის, გამონადენის, სუნისა და მე-14 დღის შეფასების უპირატესობით. bilateral Malassezia კვლევაშიც yeast count, erythema, cerumen და pruritus antifungal monotherapy-ზე მეტად შემცირდა. სარგებელი დამოკიდებულია ციტოლოგიის/მგრძნობელობის შესაბამისობასა და ძირითადი მიზეზის მართვაზე.

უსაფრთხოება და ამტანობა7.0/10

ტოპიკური ექსპოზიცია სისტემურ მკურნალობაზე გაცილებით დაბალია, მაგრამ დაფის აპკის მთლიანობა აუცილებლად უნდა დადასტურდეს. შესაძლებელია იშვიათი, უმეტესად გარდამავალი სიყრუე, ადგილობრივი გაღიზიანება და corticosteroid-თან დაკავშირებული კანის გათხელება, შეხორცების შეფერხება, ლაბორატორიული ცვლილებები ან adrenal suppression; არ გამოიყენოთ მაკეობის/ლაქტაციისას და მოერიდეთ ზრდის ასაკში არასაჭირო გამოყენებას.

კლინიკური პრაქტიკულობა7.5/10

10 წვეთი დღეში ერთხელ 7–14 დღე დღეში ორჯერ ალტერნატივაზე მარტივია და მიმდინარე შეფუთვები თითო დაგეგმილ პაციენტზე ერთ cannula-ს იძლევა. მაინც საჭიროა ყურის გამოკვლევა, გაწმენდა/გაშრობა, სუსპენზიის შენჯღრევა და მასაჟი; მე-7 დღის შემდეგ გაგრძელება ვეტერინარულ გადამოწმებას მოითხოვს. გახსნის შემდეგ ვადა ორი თვეა.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ყოველი კურსის წინ ჩაატარეთ ოტოსკოპია და დაადასტურეთ დაფის აპკის მთლიანობა. გახვრეტილი ან დაუთვალიერებელი დაფის აპკისას არ გამოიყენოთ; თავის გადახრის, nystagmus-ის, ataxia-ს, სმენის ცვლილების ან სხვა vestibular ნიშნისას სასწრაფოდ შეწყვიტეთ და გადააფასეთ.
  • გარეთა ოტიტის ყველა შემთხვევაში ციტოლოგია აუცილებელია და გადამოწმებისას უნდა განმეორდეს. ნიმუში გაწმენდამდე აიღეთ; განმეორებითი მეორეული ინფექციის ჩახშობის ნაცვლად გამოავლინეთ და მართეთ ალერგია, უცხო სხეული, პარაზიტი, კონფორმაცია, ენდოკრინული დაავადება, შუა ოტიტი ან სხვა პირველადი/შემანარჩუნებელი მიზეზი.
  • marbofloxacin EMA AMEG Category B fluoroquinolone-ია. კომბინაცია პროფილაქტიკურად ან რუტინულ პირველ არჩევანად არ გამოიყენოთ; მოსალოდნელი ეფექტურობისას დაბალი კატეგორიის ტოპიკური ვარიანტი აირჩიეთ და დაასაბუთეთ fluoroquinolone-ის საჭიროება. კულტურა და მგრძნობელობა განსაკუთრებით მნიშვნელოვანია rods-ის, ქრონიკული/რეციდიული დაავადების ან ცუდი პასუხისას.
  • არ გამოიყენოთ marbofloxacin-ის ან clotrimazole-ის ცნობილი რეზისტენტობისას, ან fluoroquinolone-ის, azole antifungal-ის, corticosteroid-ისა თუ დამხმარე ნივთიერებისადმი ჰიპერმგრძნობელობისას. სწორი გამოყენების მიუხედავად წარუმატებლობა მოითხოვს დიაგნოზისა და მგრძნობელობის გადახედვას და არა ავტომატურ გამეორებას ან გახანგრძლივებას.
  • მზარდ ახალგაზრდა ძაღლში გამოყენებას მოერიდეთ, თუ გამონაკლისი საჭიროება რისკს მკაფიოდ არ გადაწონის. quinolone-ები მოუმწიფებელ ცხოველში დატვირთვის მატარებელი cartilage-ის დაზიანებასა და arthropathy-ს უკავშირდება.
  • მაკეობის ან ლაქტაციის დროს არ გამოიყენოთ. მკურნალობამდე ჩაიწერეთ რეპროდუქციული სტატუსი და მაკე, სანაშენე ან მეძუძური ცხოველისთვის შესაბამისი ალტერნატივა შეარჩიეთ.
  • დოზამდე გარეთა სასმენი არხი გაასუფთავეთ და გააშრეთ, სუსპენზია ინსტრუქციის მიხედვით შეანჯღრიეთ, ზუსტად 10 წვეთი დღეში ერთხელ ჩააწვეთეთ და ყურის ფუძე ნაზად დაიმასაჟეთ. 14 დღემდე გაგრძელებამდე მე-7 დღეს გადააფასეთ; თითო ძაღლზე ცალკე cannula/dropper გამოიყენეთ და ეტიკეტურ კურსს ნუ გადააჭარბებთ.
  • აღწერილია იშვიათი, ჩვეულებრივ გარდამავალი სიყრუე, ძირითადად ხანდაზმულ ძაღლში. საჭიროებისას საწყისი სმენა და ნევროლოგიური სტატუსი დააფიქსირეთ; სმენის დაქვეითების, ტკივილის, ძლიერი erythema-ს, vestibular ნიშნის ან გამონადენის გაუარესებისას სწრაფად შეწყვიტეთ და გადააფასეთ.
  • ტოპიკური corticosteroid-ის ხანგრძლივმა ან ინტენსიურმა ექსპოზიციამ შეიძლება გამოიწვიოს კანის გათხელება, შეხორცების შეფერხება, ბიოქიმიური/ჰემატოლოგიური ცვლილებები და adrenal suppression. გადამოწმების გარეშე ნუ გააორმაგებთ otic/systemic corticosteroid-ს და მკურნალობის გახანგრძლივების ნაცვლად გამოიკვლიეთ მუდმივი ანთება.
  • მოერიდეთ კანთან და თვალთან კონტაქტს, გამოყენების შემდეგ დაიბანეთ ხელები და applicator დაბინძურებისგან დაიცავით. fluoroquinolone-ის, azole antifungal-ის ან corticosteroid-ისადმი ჰიპერმგრძნობიარე პირმა პრეპარატს ხელი არ უნდა მოჰკიდოს; შემთხვევითი გადაყლაპვის ან მუდმივი exposure სიმპტომებისას მიმართეთ ექიმს.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
ყურის წვეთები
მიცემის გზა
ყურში
მწარმოებელი
Vetoquinol · საფრანგეთი
რეგისტრაცია
საქართველო არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
EU დიახ, ვეტერინარული
თითქმის მთელი EU.
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
UK დიახ, ვეტერინარული
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
აშშ არა
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი თვალში გამოყენების სრული ეტიკეტური როლი ძაღლსა და კატაში: ბაქტერიული, ქიმიური ან ტრავმული კონიუნქტივის, ქუთუთოს, რქოვანას, უვეის, დაზიანებისა და ოპერაციის პერიოდის დაავადება, წყლულისა და ეროზიის სადავო ჩვენებებით
3.2/10
არადამაჯერებელი
ვეტმენის შეფასება

ციფლოდექსი

4.5/1 მგ/მლ თვალისა და ყურის წვეთების სუსპენზია, 10 მლ ძაღლისა და კატისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · თვალში გამოყენების სრული ეტიკეტური როლი ძაღლსა და კატაში: ბაქტერიული, ქიმიური ან ტრავმული კონიუნქტივის, ქუთუთოს, რქოვანას, უვეის, დაზიანებისა და ოპერაციის პერიოდის დაავადება, წყლულისა და ეროზიის სადავო ჩვენებებით · თვალში
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული მკურნალობა მხოლოდ თვალის სრული გამოკვლევის, ფლუორესცეინის ტესტის, ინფექციის შეფასებისა და საჭიროებისას თვალშიგა წნევის გადამოწმების შემდეგ, დაგეგმილი ადრეული კონტროლით
ვეტმენის ქულა 3.2/10 არადამაჯერებელი
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 000208 · გადამოწმების თარიღი 23 ოქტ 2026

რეგისტრირებული, მაგრამ სუსტად მხარდაჭერილი ფიქსირებული თვალის კომბინაციაა, რომლის ფართო ეტიკეტი სწორედ იმ რქოვანას წყლულსა და ეროზიას მოიცავს, სადაც ადგილობრივი დექსამეტაზონი სახიფათოა. ციპროფლოქსაცინი შეიძლება შერჩეულ მგრძნობიარე ინფექციას მოერგოს, მაგრამ ფლუორესცეინით უარყოფითი მთლიანი რქოვანას, ორივე კომპონენტის გამამართლებელი დიაგნოზისა და ახლო კონტროლის გარეშე ეს ცუდი არჩევანია და არა ზოგადად გაწითლებული თვალის მკურნალობა.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა4.5/10

ზუსტი 10 მლ იდენტობა, კონცენტრაციები, ძაღლისა და კატის გამოყენების გზები, დოზირების სქემები და ქართული ავტორიზაცია 000208 მიმდინარე და მიკვლევადია. თუმცა კლინიკური დეტალები მხოლოდ მწარმოებლის პროდუქტის გვერდზეა; ზუსტი პროდუქტის საერთაშორისოდ აღიარებული ვეტერინარული ავტორიზაცია ან შეფასების დოსიე ვერ მოიძებნა, ხოლო გვერდის ფართო წყლულისა და ტრავმის ჩვენებები თვალში კორტიკოსტეროიდების დამკვიდრებულ უსაფრთხოების წესებს ეწინააღმდეგება.

კლინიკური ეფექტურობა3.0/10

ციპროფლოქსაცინს შეუძლია შერჩეული მგრძნობიარე თვალის ბაქტერიების დაფარვა, დექსამეტაზონს კი სტეროიდზე მოპასუხე ანთების ჩახშობა, მაგრამ სხვადასხვა მიზეზის მომცველ ფართო ეტიკეტს ზუსტი პროდუქტის შედეგების კვლევა არ ამყარებს. ფიქსირებული სტეროიდი მრავალი ინფიცირებული ან წყლულოვანი თვალისთვის შეუსაბამოა; ძაღლის თვალის იზოლატების პირდაპირ in vitro კვლევაში დექსამეტაზონმა S. pseudintermedius-ისა და P. aeruginosa-ს ციპროფლოქსაცინისადმი რეზისტენტობა და MIC მნიშვნელოვნად გაზარდა.

უსაფრთხოება და ამტანობა2.0/10

ზუსტი პროდუქტის გვერდი პირდაპირ ასახელებს რქოვანას წყლულსა და ეროზიას, მიუხედავად იმისა, რომ დექსამეტაზონი ეპითელურ შეხორცებას ანელებს, კოლაგენოლიზსა და რქოვანას დნობას უწყობს ხელს და ინფექციას ფარავს. გვერდი თავადვე აღწერს გაღიზიანებას, ალერგიას, მეორეულ გლაუკომასა და სტეროიდულ კატარაქტას; სისტემური შეწოვა, თვალშიგა წნევის ცვლილება და სტეროიდული კერატოპათია დამოუკიდებლადაცაა აღწერილი, ზუსტი პროდუქტის სამიზნე თვალის უსაფრთხოების ზღვარი კი უცნობია.

კლინიკური პრაქტიკულობა3.5/10

მზა წვეთები და 5-10-დღიანი კურსი ნაცნობია, მაგრამ დღეში 2-4 დოზა, მძიმე შემთხვევაში კი ყოველ 2-3 საათში გამოყენება, მნიშვნელოვან დატვირთვას ქმნის. უსაფრთხო გამოყენება ასევე მოითხოვს შენჯღრევას, უმტკივნეულო ფიქსაციას, ფლუორესცეინითა და ინფექციაზე შეფასებას, საწვეთურის ჰიგიენას, სხვა წვეთებისგან დროით დაშორებას, ადრეულ კონტროლსა და გახსნიდან ერთთვიანი ვადის დაცვას.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ზუსტი 10 მლ ფლაკონის მიმდინარე ქართული ფასი და გამოყენების გზის შესაბამისი სრული კურსის ღირებულება უცნობია; ფასი გამყოფში არ შედის.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • თვალის ეტიკეტის სრული საზღვარი: ჩამოთვლილია კონიუნქტივიტი, ბლეფარიტი, კერატიტი ან კერატოკონიუნქტივიტი, ირიტი ან ირიდოციკლიტი, წყლული ან ეროზია, ტრავმა, უცხო სხეული, ქიმიური ზემოქმედება და ოპერაციის პერიოდის დაავადება. ეს ერთ ფიქსირებულ ანტიბიოტიკ-სტეროიდულ კომბინაციას ყველა მიზეზისთვის შესაფერისს არ ხდის; ჯერ დაადგინეთ დაზიანების ადგილი, ეპითელიუმის მთლიანობა და მიკრობული ან ანთებითი როლი.
  • შეანჯღრიეთ და 1-2 წვეთი კონიუნქტივის პარკში დღეში 2-4-ჯერ 5-10 დღე გამოიყენეთ; მძიმე შემთხვევაში 1-2 წვეთი ყოველ 2-3 საათში მხოლოდ პირველ 1-2 დღეს. უხვი გამონადენისას გამოიყენეთ ეტიკეტით მითითებული გაწმენდა და შემდეგ სამკურნალო დოზა. ბრმად გახანგრძლივების ნაცვლად პასუხი ადრე გადაამოწმეთ.
  • მკაცრი შეზღუდვა: პირველ დოზამდე და ახალი ტკივილის ან გაუარესებისას ჩაატარეთ ფლუორესცეინის ტესტი. მიუხედავად იმისა, რომ ზუსტი ეტიკეტი რქოვანას წყლულსა და ეროზიას ასახელებს, ადგილობრივი დექსამეტაზონი არ გამოიყენოთ ეპითელურ დეფექტზე, გათხელებაზე, დნობაზე, დესცემეტოცელეზე, პერფორაციაზე ან შეუხორცებელ გამჭოლ დაზიანებაზე.
  • ციპროფლოქსაცინი გამოიყენეთ მხოლოდ კლინიკურად დასაბუთებული მგრძნობიარე ბაქტერიული როლისას; კულტურა და მგრძნობელობა მნიშვნელოვანია წყლულოვან კერატიტში, ღრმა ინფექციაში, ჩხიროვანი ბაქტერიებისას, რეციდივში, ფტორქინოლონის წინა გამოყენების ან ცუდი პასუხისას. დექსამეტაზონს შეუძლია მგრძნობელობა შეცვალოს და ხილული ანთება მიკრობული განკურნების გარეშე ჩაახშოს.
  • არ გამოიყენოთ ვირუსული ან სოკოვანი თვალის ან ყურის დაავადებისას ან უკონტროლო ინფექციაზე. სტეროიდით სიწითლის, ტკივილის ან გამონადენის შემცირება ინფექციის აღმოფხვრას არ ამტკიცებს და მიკრობების ჭარბ ზრდას შეიძლება შეუწყოს ხელი; არასრული პასუხის ან გაუარესებისას შეწყვიტეთ და გადააფასეთ.
  • აკონტროლეთ გაღიზიანება, ქავილი, ცრემლდენა, ალერგია, შეხორცების შეფერხება, ინფექცია, თვალშიგა წნევის მატება, მეორეული გლაუკომა, სტეროიდული კატარაქტა და რქოვანას შემღვრევა ან კერატოპათია. ახალი ბლეფაროსპაზმი, შემღვრევა, ფლუორესცეინით შეღებვა, მხედველობის ცვლილება ან მზარდი გამონადენი დაუყოვნებლივ შეწყვეტასა და გამოკვლევას მოითხოვს.
  • პროდუქტის გვერდი კრძალავს თანმხლებ NSAID-ს, თეოფილინს, ამფოტერიცინს და სიტყვასიტყვით „კალციუმის გამომდევნ“ სხვა პრეპარატს, აგრეთვე ვაქცინაციის პერიოდში გამოყენებას. ზუსტი ურთიერთქმედების კვლევა ამ ფორმულირებას არ განმარტავს; ჩაიწერეთ ყველა სისტემური და ადგილობრივი პრეპარატი და ჩუმად შეცვლის ან იგნორირების ნაცვლად წყაროს დაზუსტება მოითხოვეთ.
  • სიფრთხილეა საჭირო 7 დღემდე ასაკსა და მაკეობაში. ზუსტი ინსტრუქცია ლაქტაციის, გამრავლების, ღვიძლის ან თირკმლის დაავადების, განმეორებითი კურსის ან ჭარბი დოზის უსაფრთხოებას არ ადგენს; გამოიყენეთ უმოკლესი გამართლებული კურსი და მიიღეთ პაციენტზე მორგებული სარგებელი-რისკის გადაწყვეტილება.
  • საფუძვლიანად შეანჯღრიეთ, ხელები დაიბანეთ, უმტკივნეულო ფიქსაცია გამოიყენეთ და საწვეთურის წვერი თვალს, წამწამს, კანსა და თითს მოარიდეთ. სხვა თვალის პრეპარატები დროით დააშორეთ, რომ ერთი მეორემ არ ჩამორეცხოს; თუ ოფთალმოლოგი სხვას არ უთითებს, მალამო ჩვეულებრივ ბოლოს გამოიყენება.
  • შეინახეთ მშრალ და ბნელ ადგილას 10-25°C-ზე, ბავშვებისთვის მიუწვდომლად და გახსნიდან ერთ თვეში გადააგდეთ. ჩაიწერეთ გახსნის თარიღი, გამოყენების გზა და მხარე, დოზა, დიაგნოზი, კულტურის ან ციტოლოგიის საფუძველი და კონტროლის თარიღი; ერთი დაბინძურებული ფლაკონი თვალსა და ყურში მონაცვლეობით არასოდეს გამოიყენოთ.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 23 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
ძაღლი ყურში გამოყენების სრული ეტიკეტური როლი ძაღლსა და კატაში: მწვავე ან ქრონიკული ბაქტერიული, ქიმიური ან ტრავმული გარე ყურის ანთება, ოტიტი და გამონადენი, მათ შორის ჩარევის შემდეგ, მხოლოდ მთლიანი დაფის აპკით
4.2/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
ვეტმენის შეფასება

ციფლოდექსი

4.5/1 მგ/მლ თვალისა და ყურის წვეთების სუსპენზია, 10 მლ ძაღლისა და კატისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ყურში გამოყენების სრული ეტიკეტური როლი ძაღლსა და კატაში: მწვავე ან ქრონიკული ბაქტერიული, ქიმიური ან ტრავმული გარე ყურის ანთება, ოტიტი და გამონადენი, მათ შორის ჩარევის შემდეგ, მხოლოდ მთლიანი დაფის აპკით · ყურში
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული გარე ყურის მკურნალობა ოტოსკოპიის, მთლიანი დაფის აპკის დადასტურებისა და გაწმენდამდე ციტოლოგიის შემდეგ, მიზეზზე მიმართული მოვლითა და კლინიკური და ციტოლოგიური კონტროლით
ვეტმენის ქულა 4.2/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 000208 · გადამოწმების თარიღი 23 ოქტ 2026

ძაღლის ყურისთვის სუსტი და შერჩევითი არჩევანია, როცა ციტოლოგია მგრძნობიარე ბაქტერიებით გამოწვეულ გარე ოტიტს ამყარებს და დაფის აპკი მთლიანია. შესაძლო მოქმედი ნივთიერებები და მოკლე კურსი ვერ ანაცვლებს ზუსტი შედეგებისა და უსაფრთხოების კვლევების, სოკოს საწინააღმდეგო მოქმედების, სამიზნე მიკროორგანიზმების კრიტერიუმებისა და ზომის საზღვრების ნაკლებობას.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა4.5/10

ზუსტი 10 მლ იდენტობა, კონცენტრაციები, ძაღლისა და კატის გამოყენების გზები, დოზირების სქემები და ქართული ავტორიზაცია 000208 მიმდინარე და მიკვლევადია. თუმცა კლინიკური დეტალები მხოლოდ მწარმოებლის პროდუქტის გვერდზეა; ზუსტი პროდუქტის საერთაშორისოდ აღიარებული ვეტერინარული ავტორიზაცია ან შეფასების დოსიე ვერ მოიძებნა, ხოლო გვერდის ფართო წყლულისა და ტრავმის ჩვენებები თვალში კორტიკოსტეროიდების დამკვიდრებულ უსაფრთხოების წესებს ეწინააღმდეგება.

კლინიკური ეფექტურობა4.0/10

ციპროფლოქსაცინისა და დექსამეტაზონის ყურის ფორმულაციას სარწმუნო კლასობრივი ანალოგი აქვს და მგრძნობიარე ბაქტერიებით გამოწვეულ ანთებით გარე ოტიტში შესაძლოა დაეხმაროს, მაგრამ ზუსტი პროდუქტის შედეგების კვლევა ძაღლში, სამიზნე მიკროორგანიზმების კრიტერიუმები ან ზომის რიცხვითი საზღვრები ვერ მოიძებნა. სოკოს საწინააღმდეგო კომპონენტი არ აქვს, ამიტომ Malassezia-ს შემცველ ხშირ შერეულ ოტიტს ვერ ფარავს და ყველა ქიმიურად ან ტრავმულად ანთებული ყურის მკურნალობას ვერ ამართლებს.

უსაფრთხოება და ამტანობა4.0/10

ადგილობრივი ექსპოზიცია სისტემურ ფტორქინოლონთან ან სტეროიდთან შედარებით სავარაუდოდ ნაკლებრისკიანია და ადამიანის იმავე კლასის ყურის ანალოგს არამთლიანი დაფის აპკის პირობებში კონტროლირებული მონაცემი აქვს. თუმცა ადამიანის ფორმულაცია ამ ვეტერინარულ სუსპენზიას ვერ ადასტურებს: ზუსტი ეტიკეტი არ აღწერს დაფის აპკის მდგომარეობას, შუა ან შიდა ოტიტს, სმენისა და ვესტიბულურ შედეგებს, გვერდითი მოვლენების სიხშირეს ან განმეორებითი კურსის უსაფრთხოებას.

კლინიკური პრაქტიკულობა4.5/10

მზა წვეთების 5-10-დღიანი კურსი შესრულებადია, მაგრამ დღეში 2-3 გამოყენება, გაწმენდა, მასაჟი და საიმედო ფიქსაცია კვლავ მნიშვნელოვანია. 1-4 წვეთის დიაპაზონს წონის ან ზომის საზღვრები არ აქვს, ხოლო ოტოსკოპია, ციტოლოგია, მთლიანი აპკის დადასტურება და კონტროლი გამართლებულ კლინიკურ სამუშაოს ამატებს.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ზუსტი 10 მლ ფლაკონის მიმდინარე ქართული ფასი და გამოყენების გზის შესაბამისი სრული კურსის ღირებულება უცნობია; ფასი გამყოფში არ შედის.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ყურის ეტიკეტის სრული საზღვარი: ჩამოთვლილია მწვავე ან ქრონიკული ბაქტერიული, ქიმიური ან ტრავმული ანთება, ოტიტი და გამონადენი. ეს ქულა მოიცავს მხოლოდ დიაგნოსტირებულ გარე ყურის დაავადებას მთლიანი დაფის აპკით და არა შუა ან შიდა ოტიტს, დაუდგენელ გამონადენს ან ყოველ ანთებულ ყურს.
  • შეანჯღრიეთ და პაციენტის ზომის მიხედვით 1-4 წვეთი დღეში 2-3-ჯერ 5-10 დღე, საჭირო გაწმენდის შემდეგ გამოიყენეთ; ზუსტი ეტიკეტი ზომის ან წონის საზღვრებს არ იძლევა. 1-4 წვეთის ურთიერთჩანაცვლებად დოზად ჩათვლის ნაცვლად ჩაიწერეთ არჩეული მოცულობა, ყურის არხის მდგომარეობა და პასუხი.
  • მკაცრი შეზღუდვა: გამოყენებამდე ჩაატარეთ ოტოსკოპია და დაადასტურეთ მთლიანი დაფის აპკი. ზუსტი ეტიკეტი პერფორაციის ან შუა ყურის უსაფრთხოების მონაცემს არ იძლევა; ადამიანის CIPRODEX-ის ტიმპანოსტომიის მტკიცებულება ამ ვეტერინარულ ფორმულაციაზე არ გადაიტანოთ და დაუთვალიერებელ ან გახვრეტილ ყურში არ გამოიყენოთ.
  • ყოველ ოტიტში გაწმენდამდე აიღეთ ციტოლოგია; კულტურა და მგრძნობელობა მნიშვნელოვანია ჩხიროვანი ბაქტერიების, ქრონიკული ან განმეორებითი დაავადების, ფტორქინოლონის წინა გამოყენების ან ცუდი პასუხისას. სოკოს საწინააღმდეგო კომპონენტი არ აქვს, ამიტომ საფუარის ან შერეული ინფექციისას მიზეზზე მიმართული განსხვავებული გეგმაა საჭირო.
  • არ გამოიყენოთ ვირუსული ან სოკოვანი თვალის ან ყურის დაავადებისას ან უკონტროლო ინფექციაზე. სტეროიდით სიწითლის, ტკივილის ან გამონადენის შემცირება ინფექციის აღმოფხვრას არ ამტკიცებს და მიკრობების ჭარბ ზრდას შეიძლება შეუწყოს ხელი; არასრული პასუხის ან გაუარესებისას შეწყვიტეთ და გადააფასეთ.
  • მკვეთრი გაღიზიანების, შეშუპების, მზარდი გამონადენის ან ტკივილის, თავის გადახრის, ნისტაგმის, ატაქსიის, სახის ნერვის ან ჰორნერის ნიშნების ან სმენის ცვლილებისას შეწყვიტეთ. დამატებითი წვეთების გამოყენების ნაცვლად გამოიკვლიეთ კონტაქტური რეაქცია, რეზისტენტული ინფექცია, უცხო სხეული, წარმონაქმნი ან პოლიპი და შუა ან შიდა ყურის დაავადება.
  • პროდუქტის გვერდი კრძალავს თანმხლებ NSAID-ს, თეოფილინს, ამფოტერიცინს და სიტყვასიტყვით „კალციუმის გამომდევნ“ სხვა პრეპარატს, აგრეთვე ვაქცინაციის პერიოდში გამოყენებას. ზუსტი ურთიერთქმედების კვლევა ამ ფორმულირებას არ განმარტავს; ჩაიწერეთ ყველა სისტემური და ადგილობრივი პრეპარატი და ჩუმად შეცვლის ან იგნორირების ნაცვლად წყაროს დაზუსტება მოითხოვეთ.
  • სიფრთხილეა საჭირო 7 დღემდე ასაკსა და მაკეობაში. ზუსტი ინსტრუქცია ლაქტაციის, გამრავლების, ღვიძლის ან თირკმლის დაავადების, განმეორებითი კურსის ან ჭარბი დოზის უსაფრთხოებას არ ადგენს; გამოიყენეთ უმოკლესი გამართლებული კურსი და მიიღეთ პაციენტზე მორგებული სარგებელი-რისკის გადაწყვეტილება.
  • საფუძვლიანად შეანჯღრიეთ, მითითებისამებრ გაწმინდეთ, უსაფრთხო ფიქსაცია გამოიყენეთ და საწვეთურის წვერი ყურის არხს, ნიჟარას, კანსა და თითს არ შეახოთ. მასაჟი მხოლოდ კომფორტის და მთლიანი დაფის აპკის პირობებში გამოიყენეთ; აღკვეთეთ ალოკვა და სხვადასხვა ინფიცირებულ ყურს ან ცხოველს შორის ერთი ფლაკონის გამოყენება.
  • შეინახეთ მშრალ და ბნელ ადგილას 10-25°C-ზე, ბავშვებისთვის მიუწვდომლად და გახსნიდან ერთ თვეში გადააგდეთ. ჩაიწერეთ გახსნის თარიღი, გამოყენების გზა და მხარე, დოზა, დიაგნოზი, კულტურის ან ციტოლოგიის საფუძველი და კონტროლის თარიღი; ერთი დაბინძურებული ფლაკონი თვალსა და ყურში მონაცვლეობით არასოდეს გამოიყენოთ.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 23 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა თვალში გამოყენების სრული ეტიკეტური როლი ძაღლსა და კატაში: ბაქტერიული, ქიმიური ან ტრავმული კონიუნქტივის, ქუთუთოს, რქოვანას, უვეის, დაზიანებისა და ოპერაციის პერიოდის დაავადება, წყლულისა და ეროზიის სადავო ჩვენებებით
2.9/10
არადამაჯერებელი
ვეტმენის შეფასება

ციფლოდექსი

4.5/1 მგ/მლ თვალისა და ყურის წვეთების სუსპენზია, 10 მლ ძაღლისა და კატისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · თვალში გამოყენების სრული ეტიკეტური როლი ძაღლსა და კატაში: ბაქტერიული, ქიმიური ან ტრავმული კონიუნქტივის, ქუთუთოს, რქოვანას, უვეის, დაზიანებისა და ოპერაციის პერიოდის დაავადება, წყლულისა და ეროზიის სადავო ჩვენებებით · თვალში
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული მკურნალობა მხოლოდ თვალის სრული გამოკვლევის, ფლუორესცეინის ტესტის, ინფექციის შეფასებისა და საჭიროებისას თვალშიგა წნევის გადამოწმების შემდეგ, დაგეგმილი ადრეული კონტროლით
ვეტმენის ქულა 2.9/10 არადამაჯერებელი
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 000208 · გადამოწმების თარიღი 23 ოქტ 2026

კატის თვალისთვის ცუდი არჩევანია: ზუსტი ეფექტურობის მონაცემი არ არსებობს, ხშირი FHV-თან დაკავშირებული დაავადება სტეროიდმა შეიძლება გააუარესოს, ხოლო ეტიკეტის წყლულის ჩვენება რქოვანას უსაფრთხოების მკაცრ საზღვარს ეწინააღმდეგება. კატის გაწითლებულ ან მტკივნეულ თვალზე ემპირიულად არასოდეს გამოიყენოთ.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა4.5/10

ზუსტი 10 მლ იდენტობა, კონცენტრაციები, ძაღლისა და კატის გამოყენების გზები, დოზირების სქემები და ქართული ავტორიზაცია 000208 მიმდინარე და მიკვლევადია. თუმცა კლინიკური დეტალები მხოლოდ მწარმოებლის პროდუქტის გვერდზეა; ზუსტი პროდუქტის საერთაშორისოდ აღიარებული ვეტერინარული ავტორიზაცია ან შეფასების დოსიე ვერ მოიძებნა, ხოლო გვერდის ფართო წყლულისა და ტრავმის ჩვენებები თვალში კორტიკოსტეროიდების დამკვიდრებულ უსაფრთხოების წესებს ეწინააღმდეგება.

კლინიკური ეფექტურობა2.5/10

ზუსტი პროდუქტის კლინიკური შედეგების კვლევა კატაში ვერ მოიძებნა. ციპროფლოქსაცინის ანტიბაქტერიული და დექსამეტაზონის ანთების საწინააღმდეგო მოქმედება მხოლოდ დიაგნოზის შემდეგ შეიძლება გამართლდეს, ხოლო ვირუსული დაავადება, განსაკუთრებით FHV-თან დაკავშირებული კონიუნქტივიტი ან კერატიტი, ხშირია და ფიქსირებულ სტეროიდს პრობლემურს ხდის; ძაღლის in vitro შედეგები და ადამიანის კომბინაციები კატის ეფექტურობის მხოლოდ ირიბი მტკიცებულებაა.

უსაფრთხოება და ამტანობა1.5/10

რქოვანას შეხორცების შეფერხების, ინფექციის, გლაუკომისა და კატარაქტის საფრთხეებს ემატება კატის ჰერპესვირუსის რეაქტივაცია და წყლულოვანი კერატიტი ან რქოვანას სეკვესტრი. ეტიკეტი ერთდროულად კრძალავს ვირუსულ დაავადებაში გამოყენებას, მაგრამ წყლულს ფართოდ მოიცავს და ფლუორესცეინის ტესტს არ ითხოვს, რაც კატაში განსაკუთრებით ცუდ უსაფრთხოების შესაბამისობას ქმნის; ზუსტი პროდუქტის კონტროლირებული უსაფრთხოების კვლევა კატაში არ არსებობს.

კლინიკური პრაქტიკულობა3.5/10

მზა წვეთები და 5-10-დღიანი კურსი ნაცნობია, მაგრამ დღეში 2-4 დოზა, მძიმე შემთხვევაში კი ყოველ 2-3 საათში გამოყენება, მნიშვნელოვან დატვირთვას ქმნის. უსაფრთხო გამოყენება ასევე მოითხოვს შენჯღრევას, უმტკივნეულო ფიქსაციას, ფლუორესცეინითა და ინფექციაზე შეფასებას, საწვეთურის ჰიგიენას, სხვა წვეთებისგან დროით დაშორებას, ადრეულ კონტროლსა და გახსნიდან ერთთვიანი ვადის დაცვას.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ზუსტი 10 მლ ფლაკონის მიმდინარე ქართული ფასი და გამოყენების გზის შესაბამისი სრული კურსის ღირებულება უცნობია; ფასი გამყოფში არ შედის.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • თვალის ეტიკეტის სრული საზღვარი: ჩამოთვლილია კონიუნქტივიტი, ბლეფარიტი, კერატიტი ან კერატოკონიუნქტივიტი, ირიტი ან ირიდოციკლიტი, წყლული ან ეროზია, ტრავმა, უცხო სხეული, ქიმიური ზემოქმედება და ოპერაციის პერიოდის დაავადება. ეს ერთ ფიქსირებულ ანტიბიოტიკ-სტეროიდულ კომბინაციას ყველა მიზეზისთვის შესაფერისს არ ხდის; ჯერ დაადგინეთ დაზიანების ადგილი, ეპითელიუმის მთლიანობა და მიკრობული ან ანთებითი როლი.
  • შეანჯღრიეთ და 1-2 წვეთი კონიუნქტივის პარკში დღეში 2-4-ჯერ 5-10 დღე გამოიყენეთ; მძიმე შემთხვევაში 1-2 წვეთი ყოველ 2-3 საათში მხოლოდ პირველ 1-2 დღეს. უხვი გამონადენისას გამოიყენეთ ეტიკეტით მითითებული გაწმენდა და შემდეგ სამკურნალო დოზა. ბრმად გახანგრძლივების ნაცვლად პასუხი ადრე გადაამოწმეთ.
  • მკაცრი შეზღუდვა: პირველ დოზამდე და ახალი ტკივილის ან გაუარესებისას ჩაატარეთ ფლუორესცეინის ტესტი. მიუხედავად იმისა, რომ ზუსტი ეტიკეტი რქოვანას წყლულსა და ეროზიას ასახელებს, ადგილობრივი დექსამეტაზონი არ გამოიყენოთ ეპითელურ დეფექტზე, გათხელებაზე, დნობაზე, დესცემეტოცელეზე, პერფორაციაზე ან შეუხორცებელ გამჭოლ დაზიანებაზე.
  • ციპროფლოქსაცინი გამოიყენეთ მხოლოდ კლინიკურად დასაბუთებული მგრძნობიარე ბაქტერიული როლისას; კულტურა და მგრძნობელობა მნიშვნელოვანია წყლულოვან კერატიტში, ღრმა ინფექციაში, ჩხიროვანი ბაქტერიებისას, რეციდივში, ფტორქინოლონის წინა გამოყენების ან ცუდი პასუხისას. დექსამეტაზონს შეუძლია მგრძნობელობა შეცვალოს და ხილული ანთება მიკრობული განკურნების გარეშე ჩაახშოს.
  • არ გამოიყენოთ სავარაუდო FHV-1-ის ან სხვა ვირუსული ან სოკოვანი თვალის დაავადებისას. ადგილობრივ კორტიკოსტეროიდს შეუძლია კატის ჰერპესვირუსის გააქტიურება და წყლულოვანი კერატიტის ან რქოვანას სეკვესტრის გამოწვევა; გამოიკვლიეთ დენდრიტული ან გეოგრაფიული დაზიანება და შემდგომ იმუნოსუპრესიამდე მიზეზს უმკურნალეთ.
  • აკონტროლეთ გაღიზიანება, ქავილი, ცრემლდენა, ალერგია, შეხორცების შეფერხება, ინფექცია, თვალშიგა წნევის მატება, მეორეული გლაუკომა, სტეროიდული კატარაქტა და რქოვანას შემღვრევა ან კერატოპათია. ახალი ბლეფაროსპაზმი, შემღვრევა, ფლუორესცეინით შეღებვა, მხედველობის ცვლილება ან მზარდი გამონადენი დაუყოვნებლივ შეწყვეტასა და გამოკვლევას მოითხოვს.
  • პროდუქტის გვერდი კრძალავს თანმხლებ NSAID-ს, თეოფილინს, ამფოტერიცინს და სიტყვასიტყვით „კალციუმის გამომდევნ“ სხვა პრეპარატს, აგრეთვე ვაქცინაციის პერიოდში გამოყენებას. ზუსტი ურთიერთქმედების კვლევა ამ ფორმულირებას არ განმარტავს; ჩაიწერეთ ყველა სისტემური და ადგილობრივი პრეპარატი და ჩუმად შეცვლის ან იგნორირების ნაცვლად წყაროს დაზუსტება მოითხოვეთ.
  • სიფრთხილეა საჭირო 7 დღემდე ასაკსა და მაკეობაში. ზუსტი ინსტრუქცია ლაქტაციის, გამრავლების, ღვიძლის ან თირკმლის დაავადების, განმეორებითი კურსის ან ჭარბი დოზის უსაფრთხოებას არ ადგენს; გამოიყენეთ უმოკლესი გამართლებული კურსი და მიიღეთ პაციენტზე მორგებული სარგებელი-რისკის გადაწყვეტილება.
  • საფუძვლიანად შეანჯღრიეთ, ხელები დაიბანეთ, უმტკივნეულო ფიქსაცია გამოიყენეთ და საწვეთურის წვერი თვალს, წამწამს, კანსა და თითს მოარიდეთ. სხვა თვალის პრეპარატები დროით დააშორეთ, რომ ერთი მეორემ არ ჩამორეცხოს; თუ ოფთალმოლოგი სხვას არ უთითებს, მალამო ჩვეულებრივ ბოლოს გამოიყენება.
  • შეინახეთ მშრალ და ბნელ ადგილას 10-25°C-ზე, ბავშვებისთვის მიუწვდომლად და გახსნიდან ერთ თვეში გადააგდეთ. ჩაიწერეთ გახსნის თარიღი, გამოყენების გზა და მხარე, დოზა, დიაგნოზი, კულტურის ან ციტოლოგიის საფუძველი და კონტროლის თარიღი; ერთი დაბინძურებული ფლაკონი თვალსა და ყურში მონაცვლეობით არასოდეს გამოიყენოთ.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 23 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა ყურში გამოყენების სრული ეტიკეტური როლი ძაღლსა და კატაში: მწვავე ან ქრონიკული ბაქტერიული, ქიმიური ან ტრავმული გარე ყურის ანთება, ოტიტი და გამონადენი, მათ შორის ჩარევის შემდეგ, მხოლოდ მთლიანი დაფის აპკით
4.0/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
ვეტმენის შეფასება

ციფლოდექსი

4.5/1 მგ/მლ თვალისა და ყურის წვეთების სუსპენზია, 10 მლ ძაღლისა და კატისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · ყურში გამოყენების სრული ეტიკეტური როლი ძაღლსა და კატაში: მწვავე ან ქრონიკული ბაქტერიული, ქიმიური ან ტრავმული გარე ყურის ანთება, ოტიტი და გამონადენი, მათ შორის ჩარევის შემდეგ, მხოლოდ მთლიანი დაფის აპკით · ყურში
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული გარე ყურის მკურნალობა ოტოსკოპიის, მთლიანი დაფის აპკის დადასტურებისა და გაწმენდამდე ციტოლოგიის შემდეგ, მიზეზზე მიმართული მოვლითა და კლინიკური და ციტოლოგიური კონტროლით
ვეტმენის ქულა 4.0/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 000208 · გადამოწმების თარიღი 23 ოქტ 2026

კატის ყურისთვის სუსტი არჩევანია შესაძლო ადგილობრივი მოქმედებით, მაგრამ ზუსტი კლინიკური შედეგების, სოკოს საწინააღმდეგო მოქმედების, დაფის აპკის უსაფრთხოების პროგრამისა და წვეთების ობიექტური საზღვრების გარეშე. გამოიყენეთ მხოლოდ დიაგნოზის, მთლიანი დაფის აპკისა და დაგეგმილი კონტროლის შემდეგ და არა ყველა ანთებულ ან გამონადენიან ყურზე.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა4.5/10

ზუსტი 10 მლ იდენტობა, კონცენტრაციები, ძაღლისა და კატის გამოყენების გზები, დოზირების სქემები და ქართული ავტორიზაცია 000208 მიმდინარე და მიკვლევადია. თუმცა კლინიკური დეტალები მხოლოდ მწარმოებლის პროდუქტის გვერდზეა; ზუსტი პროდუქტის საერთაშორისოდ აღიარებული ვეტერინარული ავტორიზაცია ან შეფასების დოსიე ვერ მოიძებნა, ხოლო გვერდის ფართო წყლულისა და ტრავმის ჩვენებები თვალში კორტიკოსტეროიდების დამკვიდრებულ უსაფრთხოების წესებს ეწინააღმდეგება.

კლინიკური ეფექტურობა3.5/10

იგივე ანტიბაქტერიული და ანთების საწინააღმდეგო საფუძველი შესაძლებელია, მაგრამ ზუსტი პროდუქტის კლინიკური შედეგი ან სამიზნე მიკროორგანიზმების კვლევა კატაში ვერ მოიძებნა და კატის ოტიტის პირდაპირი მტკიცებულება მწირია. ფართო ოტიტისა და გამონადენის ეტიკეტი არც ციტოლოგიურ კრიტერიუმებს და არც სოკოს საწინააღმდეგო მოქმედებას იძლევა, ამიტომ ძაღლის, ადამიანის და სხვა ვეტერინარული კომბინაციების მონაცემები მხოლოდ ირიბი მხარდაჭერაა.

უსაფრთხოება და ამტანობა4.0/10

ძირითადი ადგილობრივი და დაფის აპკთან დაკავშირებული გაურკვევლობა იგივეა; ზუსტი პროდუქტის ყურის არხის, სმენის ან ვესტიბულური უსაფრთხოების კვლევა კატაში ვერ მოიძებნა. კატაში გამოკვლევა და ფიქსაცია შეიძლება რთული იყოს, ხოლო სტეროიდით სიმპტომების შემცირებამ დაუდგენელი პოლიპი, შუა ყურის პროცესი ან კონტაქტური რეაქცია დაფაროს; გვერდითი მოვლენების ზუსტი სიხშირე და განმეორებითი კურსის მონაცემები არ არსებობს.

კლინიკური პრაქტიკულობა4.0/10

მზა წვეთების მცირე მოცულობა გამოყენებადია, მაგრამ ბევრი კატა 5-10 დღე დღეში 2-3-ჯერ ყურის მანიპულაციას ეწინააღმდეგება. ზომით დაუზუსტებელი 1-4 წვეთის დიაპაზონი, უსაფრთხო ფიქსაცია, გაწმენდა, ოტოსკოპია, ციტოლოგია, მთლიანი აპკის დადასტურება, საწვეთურის ჰიგიენა და კონტროლი ცხოველის კეთილდღეობისა და მკურნალობის შესრულების მნიშვნელოვან ტვირთს ქმნის.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ზუსტი 10 მლ ფლაკონის მიმდინარე ქართული ფასი და გამოყენების გზის შესაბამისი სრული კურსის ღირებულება უცნობია; ფასი გამყოფში არ შედის.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ყურის ეტიკეტის სრული საზღვარი: ჩამოთვლილია მწვავე ან ქრონიკული ბაქტერიული, ქიმიური ან ტრავმული ანთება, ოტიტი და გამონადენი. ეს ქულა მოიცავს მხოლოდ დიაგნოსტირებულ გარე ყურის დაავადებას მთლიანი დაფის აპკით და არა შუა ან შიდა ოტიტს, დაუდგენელ გამონადენს ან ყოველ ანთებულ ყურს.
  • შეანჯღრიეთ და პაციენტის ზომის მიხედვით 1-4 წვეთი დღეში 2-3-ჯერ 5-10 დღე, საჭირო გაწმენდის შემდეგ გამოიყენეთ; ზუსტი ეტიკეტი ზომის ან წონის საზღვრებს არ იძლევა. 1-4 წვეთის ურთიერთჩანაცვლებად დოზად ჩათვლის ნაცვლად ჩაიწერეთ არჩეული მოცულობა, ყურის არხის მდგომარეობა და პასუხი.
  • მკაცრი შეზღუდვა: გამოყენებამდე ჩაატარეთ ოტოსკოპია და დაადასტურეთ მთლიანი დაფის აპკი. ზუსტი ეტიკეტი პერფორაციის ან შუა ყურის უსაფრთხოების მონაცემს არ იძლევა; ადამიანის CIPRODEX-ის ტიმპანოსტომიის მტკიცებულება ამ ვეტერინარულ ფორმულაციაზე არ გადაიტანოთ და დაუთვალიერებელ ან გახვრეტილ ყურში არ გამოიყენოთ.
  • ყოველ ოტიტში გაწმენდამდე აიღეთ ციტოლოგია; კულტურა და მგრძნობელობა მნიშვნელოვანია ჩხიროვანი ბაქტერიების, ქრონიკული ან განმეორებითი დაავადების, ფტორქინოლონის წინა გამოყენების ან ცუდი პასუხისას. სოკოს საწინააღმდეგო კომპონენტი არ აქვს, ამიტომ საფუარის ან შერეული ინფექციისას მიზეზზე მიმართული განსხვავებული გეგმაა საჭირო.
  • არ გამოიყენოთ ვირუსული ან სოკოვანი თვალის ან ყურის დაავადებისას ან უკონტროლო ინფექციაზე. სტეროიდით სიწითლის, ტკივილის ან გამონადენის შემცირება ინფექციის აღმოფხვრას არ ამტკიცებს და მიკრობების ჭარბ ზრდას შეიძლება შეუწყოს ხელი; არასრული პასუხის ან გაუარესებისას შეწყვიტეთ და გადააფასეთ.
  • მკვეთრი გაღიზიანების, შეშუპების, მზარდი გამონადენის ან ტკივილის, თავის გადახრის, ნისტაგმის, ატაქსიის, სახის ნერვის ან ჰორნერის ნიშნების ან სმენის ცვლილებისას შეწყვიტეთ. დამატებითი წვეთების გამოყენების ნაცვლად გამოიკვლიეთ კონტაქტური რეაქცია, რეზისტენტული ინფექცია, უცხო სხეული, წარმონაქმნი ან პოლიპი და შუა ან შიდა ყურის დაავადება.
  • პროდუქტის გვერდი კრძალავს თანმხლებ NSAID-ს, თეოფილინს, ამფოტერიცინს და სიტყვასიტყვით „კალციუმის გამომდევნ“ სხვა პრეპარატს, აგრეთვე ვაქცინაციის პერიოდში გამოყენებას. ზუსტი ურთიერთქმედების კვლევა ამ ფორმულირებას არ განმარტავს; ჩაიწერეთ ყველა სისტემური და ადგილობრივი პრეპარატი და ჩუმად შეცვლის ან იგნორირების ნაცვლად წყაროს დაზუსტება მოითხოვეთ.
  • სიფრთხილეა საჭირო 7 დღემდე ასაკსა და მაკეობაში. ზუსტი ინსტრუქცია ლაქტაციის, გამრავლების, ღვიძლის ან თირკმლის დაავადების, განმეორებითი კურსის ან ჭარბი დოზის უსაფრთხოებას არ ადგენს; გამოიყენეთ უმოკლესი გამართლებული კურსი და მიიღეთ პაციენტზე მორგებული სარგებელი-რისკის გადაწყვეტილება.
  • საფუძვლიანად შეანჯღრიეთ, მითითებისამებრ გაწმინდეთ, უსაფრთხო ფიქსაცია გამოიყენეთ და საწვეთურის წვერი ყურის არხს, ნიჟარას, კანსა და თითს არ შეახოთ. მასაჟი მხოლოდ კომფორტის და მთლიანი დაფის აპკის პირობებში გამოიყენეთ; აღკვეთეთ ალოკვა და სხვადასხვა ინფიცირებულ ყურს ან ცხოველს შორის ერთი ფლაკონის გამოყენება.
  • შეინახეთ მშრალ და ბნელ ადგილას 10-25°C-ზე, ბავშვებისთვის მიუწვდომლად და გახსნიდან ერთ თვეში გადააგდეთ. ჩაიწერეთ გახსნის თარიღი, გამოყენების გზა და მხარე, დოზა, დიაგნოზი, კულტურის ან ციტოლოგიის საფუძველი და კონტროლის თარიღი; ერთი დაბინძურებული ფლაკონი თვალსა და ყურში მონაცვლეობით არასოდეს გამოიყენოთ.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 23 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
თვალის წვეთები
მიცემის გზა
თვალში, ყურში
მწარმოებელი
Brovapharma LLC · უკრაინა
მწარმოებელი (რეესტრით)
Brovapharma Ltd, უკრაინა
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 746, 19 ოქტ 2026.
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
მოქმედებს 06 ოქტ 2027-მდე
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ციფლოდექსი — თვალისა და ყურის წვეთები
№ 000208
გადამოწმების თარიღი: 23 ოქტ 2026
EU არა
Not authorised/not registered: exact Ciflodex/Brovapharma 4.5/1 mg/ml eye-and-ear suspension was not found in the EU UPD exact-name, holder and two-ingredient search on 2026-10-23. Current authorised dog/cat ophthalmic antimicrobials and Ototop otic suspension are route-specific positive controls only; their outcomes, dose and authorisation do not transfer.
გადამოწმების თარიღი: 23 ოქტ 2026
UK არა
Not authorised/not registered: exact Ciflodex/Brovapharma suspension was not found in the current VMD authorised-product database on 2026-10-23. Current authorised dog/cat ophthalmic and otic medicines are positive endpoint controls only and do not validate this exact formulation or broad label.
გადამოწმების თარიღი: 23 ოქტ 2026
აშშ არა
FDA approved: no for exact veterinary Ciflodex ciprofloxacin/dexamethasone eye-and-ear suspension in the current Animal Drugs at FDA exact-name, sponsor, ingredient and route audit on 2026-10-23. FDA-approved veterinary ophthalmic and CLARO otic products prove the registers and endpoints are active; human CIPRODEX is a formulation/otic evidence comparator only, not a veterinary authorisation.
გადამოწმების თარიღი: 23 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
ინფორმაცია სრულად დაზუსტებული არ არის ყოველი გამოყენების წინ შეანჯღრიეთ. თვალი: 1-2 წვეთი კონიუნქტივის პარკში დღეში 2-4-ჯერ 5-10 დღე; მძიმე შემთხვევაში მხოლოდ პირველ 1-2 დღეს ყოველ 2-3 საათში, სწრაფი გამოკვლევითა და გადამოწმებით. ყური: ოტოსკოპიის, ციტოლოგიისა და სათანადო გაწმენდის შემდეგ პაციენტის ზომის მიხედვით 1-4 წვეთი დღეში 2-3-ჯერ 5-10 დღე; ეტიკეტი ზომის ან წონის საზღვრებს არ იძლევა. უხვი გამონადენისას ეტიკეტი გასაწმენდად 3-4 წვეთსა და სტერილურ დოლბანდს, შემდეგ კი 1-2 სამკურნალო წვეთს უთითებს. საწვეთური ზედაპირს არ შეახოთ და გახსნიდან ერთ თვეში გადააგდეთ.

დეკორტი 0.5 მგ, ტაბლეტი

აბი, ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი სისტემური პერორალური დექსამეტაზონი დიაგნოსტირებული კორტიკოსტეროიდ-მგრძნობიარე დაავადების ხანმოკლე სიმპტომურ ან დამხმარე ანთების საწინააღმდეგო/იმუნოსუპრესიულ მკურნალობად, მიზეზზე მიმართული მართვითა და მონიტორინგით
6.1/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

დეკორტი

0.5 მგ, აბი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · სისტემური პერორალური დექსამეტაზონი დიაგნოსტირებული კორტიკოსტეროიდ-მგრძნობიარე დაავადების ხანმოკლე სიმპტომურ ან დამხმარე ანთების საწინააღმდეგო/იმუნოსუპრესიულ მკურნალობად, მიზეზზე მიმართული მართვითა და მონიტორინგით · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული მკურნალობა, ჩვეულებრივ დიაგნოზის შემდეგ სახლში, წონაზე ზუსტად გათვლილი დოზით, ადრეული გადამოწმებით, უმოკლესი ეფექტური კურსით და გახანგრძლივებული ექსპოზიციისას წინასწარ დაგეგმილი შემცირებით
ვეტმენის ქულა 6.1/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-044863 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

ძლიერი და მტკიცებულებით მხარდაჭერილი პერორალური გლუკოკორტიკოიდია შერჩეული მოკლევადიანი ანთებითი ან იმუნომედიაციური როლებისთვის, თუმცა ეს ზუსტი ადამიანური პროდუქტები off-label რჩება. გადაამოწმეთ ზუსტი სიძლიერე, გამოიყენეთ წონაზე გაზომვადი დოზა, უმკურნალეთ ძირითად მიზეზს, აირიდეთ თავიდან აცილებადი ურთიერთქმედებები და ხანგრძლივი მოქნილი თერაპიისას უფრო ხანმოკლე მოქმედების კორტიკოსტეროიდი ამჯობინეთ.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა6.0/10

ამ ზუსტ ადამიანურ 0.5-მგ ტაბლეტს აქვს წყაროთი დადასტურებული მოქმედი ქართული რეგისტრაცია და მწარმოებლის ზუსტი ოფიციალური ინსტრუქცია. ამომწურავი მიმდინარე შემოწმებით ზუსტი EU/EEA, GB ან US რეგისტრაცია არ აქვს და რეგულატორზე განთავსებული სრული ზუსტი პროდუქტის დოსიე ვერ მოიძებნა; ვეტერინარული გამოყენება off-label-ია.

კლინიკური ეფექტურობა7.5/10

დექსამეტაზონი ძლიერი, პერორალურად კარგად შეწოვადი და ხანგრძლივი მოქმედების გლუკოკორტიკოიდია; მოქმედი ავტორიზებული ვეტერინარული 0.5-მგ პროდუქტი ძაღლის ანთებითი და ალერგიული დაავადებების სიმპტომურ ან დამხმარე მკურნალობას პირდაპირ ამყარებს. სწორი დიაგნოზისა და დოზისას მოკლევადიანი კონტროლი შეიძლება ძლიერი იყოს, მაგრამ ძირითადი დაავადება არ იკურნება და მოქნილ ქრონიკულ თერაპიაში ჩვეულებრივ უფრო ხანმოკლე მოქმედების სტეროიდი სჯობს.

უსაფრთხოება და ამტანობა5.0/10

მოკლე, სწორად შერჩეული კურსი შეიძლება მართვადი იყოს, მაგრამ ავტორიზებული ვეტერინარული შესადარებლისას კორტიზოლის დათრგუნვა ძალიან ხშირია, ხოლო ხანგრძლივი მოქმედების დექსამეტაზონმა შეიძლება ინფექცია, კუჭ-ნაწლავის წყლული, მეტაბოლური ეფექტები, შეხორცების შეფერხება და HPA-ღერძის დათრგუნვა გამოიწვიოს. ხანგრძლივი პერორალური გამოყენება სპეციალურად არ არის სასურველი, როცა კონტროლი prednisolone-ის მსგავსი უფრო ხანმოკლე მოქმედების ალტერნატივით მიიღწევა.

კლინიკური პრაქტიკულობა6.0/10

0.5-მგ მთლიანი ტაბლეტი კომპაქტურია, ადვილად ინახება და ზოგი პატარა/საშუალო ძაღლის დოზას ერგება, მაგრამ ეს ადამიანური ტაბლეტი ვეტერინარული არომატიზებული და მეოთხედებად ვალიდირებულად დაყოფადი შესადარებელი არ არის. ზუსტი ინსტრუქცია ფრაქციულ ვეტერინარულ დოზირებას არ ადგენს; მცირე ნაბიჯებსა ან მრავალტაბლეტიან რეჟიმს უფრო შესაფერისი სიძლიერე ან ვალიდირებული კომპაუნდი სჭირდება.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ გამოიყენოთ დიაგნოზისა და მიზეზზე მიმართული მკურნალობის შემცვლელად. დექსამეტაზონმა შეიძლება ცხელება, ტკივილი და ანთება დათრგუნოს, როცა ინფექცია, ნეოპლაზია, ენდოკრინული ან სხვა ძირითადი დაავადება პროგრესირებს.
  • იმუნოსუპრესიული დექსამეტაზონი არ დაიწყოთ უკონტროლო ვირუსული, სოკოვანი, ბაქტერიული ან პარაზიტული ინფექციისას. სტეროიდის აუცილებლობისას ჯერ ან თანმხლებად უზრუნველყავით მიზეზზე მიმართული შესაბამისი კონტროლი.
  • არ შეუთავსოთ NSAID-ს და შეცვლისას დაიცავით ჩვენებისთვის შესაფერისი washout; კომბინაცია კუჭ-ნაწლავის წყლულის, პერფორაციისა და სისხლდენის რისკს მნიშვნელოვნად ზრდის. არ გამოიყენოთ აქტიური კუჭ-ნაწლავის წყლულისას.
  • დიაბეტის, ჰიპერადრენოკორტიციზმის, უკონტროლო ჰიპერტენზიის, გლაუკომის, ოსტეოპოროზის, მნიშვნელოვანი გულის ან თირკმლის დისფუნქციის, რქოვანას წყლულის ან მაღალი თრომბოზული რისკისას არ გამოიყენოთ ან მხოლოდ მკაფიო რისკ-სარგებლის შეფასებით გამოიყენეთ.
  • იმუნოსუპრესიული მკურნალობისას ცოცხალი მოდიფიცირებული ვაქცინა არ გამოიყენოთ. სისტემურ დექსამეტაზონამდე და მის შემდეგ გადაამოწმეთ ვაქცინაციის დრო და მოსალოდნელი იმუნური პასუხი.
  • გამოიყენეთ მხოლოდ ზუსტად დანიშნული სიძლიერე და ისეთი დოზა, რომლის ზუსტად გაზომვაც შესაძლებელია. მცირე დოზის თვითნებურად მისაღებად გაუყოფელი ტაბლეტი არ გაყოთ ან დაფხვნათ, თუ ზუსტი პროდუქტის ინსტრუქცია და ვალიდირებული მომზადების მეთოდი დოზის ერთგვაროვნებას არ ადასტურებს.
  • გამოიყენეთ ყველაზე დაბალი ეფექტური დოზა უმოკლესი ეფექტური პერიოდით და პასუხი ადრევე გადაამოწმეთ. დექსამეტაზონი ხანგრძლივად მოქმედებს; დღეგამოშვებითი რეჟიმი HPA-ღერძის აღდგენას საიმედოდ ვერ უზრუნველყოფს და გახანგრძლივებულ მოქნილ მკურნალობაში უფრო ხანმოკლე მოქმედების კორტიკოსტეროიდი ჩვეულებრივ სჯობს.
  • ხანგრძლივი სუპრაფიზიოლოგიური ექსპოზიციის შემდეგ დოზა შეამცირეთ და უეცრად არ შეწყვიტოთ. დოზის, ხანგრძლივობისა და პაციენტის რისკის მიხედვით აკონტროლეთ წონა, მადა, წყლის მიღება და შარდვა, წნევა, ინფექციის ნიშნები, CBC, ბიოქიმია, გლუკოზა და შარდი.
  • გადაამოწმეთ ყველა თანმხლები წამალი. ფერმენტების ინდუქტორებმა შეიძლება ექსპოზიცია შეამციროს, კალიუმის დამკარგავმა დიურეტიკებმა და საგულე გლიკოზიდებმა ელექტროლიტებთან დაკავშირებული რისკი გაზარდოს, ინსულინის მოთხოვნა შეიცვალოს და სხვა იმუნოსუპრესანტებმა ინფექციის რისკი გაზარდოს.
  • ამ ზუსტი ადამიანური ტაბლეტების უსაფრთხოება სანაშენე, მაკე, მეძუძურ, ნეონატალურ ან მზარდ ძაღლსა და კატაში დადგენილი არ არის. დექსამეტაზონმა შეიძლება ნაყოფის განვითარებაზე, მშობიარობაზე, ზრდასა და იმუნურ პასუხზე იმოქმედოს; გამოიყენეთ მხოლოდ დოკუმენტირებული ვეტერინარული რისკ-სარგებლის შეფასებით.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა სისტემური პერორალური დექსამეტაზონი დიაგნოსტირებული კორტიკოსტეროიდ-მგრძნობიარე დაავადების ხანმოკლე სიმპტომურ ან დამხმარე ანთების საწინააღმდეგო/იმუნოსუპრესიულ მკურნალობად, მიზეზზე მიმართული მართვითა და მონიტორინგით
6.2/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

დეკორტი

0.5 მგ, აბი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · სისტემური პერორალური დექსამეტაზონი დიაგნოსტირებული კორტიკოსტეროიდ-მგრძნობიარე დაავადების ხანმოკლე სიმპტომურ ან დამხმარე ანთების საწინააღმდეგო/იმუნოსუპრესიულ მკურნალობად, მიზეზზე მიმართული მართვითა და მონიტორინგით · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული მკურნალობა, ჩვეულებრივ დიაგნოზის შემდეგ სახლში, წონაზე ზუსტად გათვლილი დოზით, ადრეული გადამოწმებით, უმოკლესი ეფექტური კურსით და გახანგრძლივებული ექსპოზიციისას წინასწარ დაგეგმილი შემცირებით
ვეტმენის ქულა 6.2/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-044863 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

ძლიერი და მტკიცებულებით მხარდაჭერილი პერორალური გლუკოკორტიკოიდია შერჩეული მოკლევადიანი ანთებითი ან იმუნომედიაციური როლებისთვის, თუმცა ეს ზუსტი ადამიანური პროდუქტები off-label რჩება. გადაამოწმეთ ზუსტი სიძლიერე, გამოიყენეთ წონაზე გაზომვადი დოზა, უმკურნალეთ ძირითად მიზეზს, აირიდეთ თავიდან აცილებადი ურთიერთქმედებები და ხანგრძლივი მოქნილი თერაპიისას უფრო ხანმოკლე მოქმედების კორტიკოსტეროიდი ამჯობინეთ.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა6.0/10

ამ ზუსტ ადამიანურ 0.5-მგ ტაბლეტს აქვს წყაროთი დადასტურებული მოქმედი ქართული რეგისტრაცია და მწარმოებლის ზუსტი ოფიციალური ინსტრუქცია. ამომწურავი მიმდინარე შემოწმებით ზუსტი EU/EEA, GB ან US რეგისტრაცია არ აქვს და რეგულატორზე განთავსებული სრული ზუსტი პროდუქტის დოსიე ვერ მოიძებნა; ვეტერინარული გამოყენება off-label-ია.

კლინიკური ეფექტურობა7.5/10

მოქმედი ავტორიზებული ვეტერინარული 0.5-მგ პროდუქტი კატის ანთებით და ალერგიულ დაავადებებში პერორალურ დექსამეტაზონს პირდაპირ ამყარებს, მცირე პერსპექტიულმა კვლევამ კი კატაში პერორალური შეწოვა და ჰიპერმგრძნობელობის დერმატიტის გაუმჯობესება აჩვენა. მტკიცებულება სასარგებლო მოკლევადიან კონტროლს უჭერს მხარს და არა ყველა შესაძლო იმუნომედიაციურ განაცხადს; პასუხი დიაგნოზზეა დამოკიდებული და მკურნალობა მიზეზის კონტროლის დამხმარედ უნდა დარჩეს.

უსაფრთხოება და ამტანობა4.5/10

ავტორიზებული ვეტერინარული ეტიკეტი კორტიზოლის ძალიან ხშირ დათრგუნვასა და გლუკოკორტიკოიდის ფართო ტოქსიკურობას აღწერს. კატაში კონტროლირებული პილოტური მონაცემები equipotent prednisolone-თან შედარებით უფრო ძლიერ დიაბეტოგენურ ეფექტზე მიუთითებს, ხოლო გახანგრძლივებულმა იმუნოსუპრესიამ შეიძლება ჰიპერგლიკემია, ინფექცია, ჰეპატოპათია, კანის/კუნთის ცვლილება, კუჭ-ნაწლავის დაზიანება და ადრენული დათრგუნვა გამოიწვიოს; ამიტომ ქრონიკული გამოყენების ზღვარი ვიწროა.

კლინიკური პრაქტიკულობა7.0/10

0.5-მგ მთლიანი ტაბლეტი მაღალ ადამიანურ სიძლიერეებზე უკეთ ერგება კატის კლინიკურად აქტუალურ დოზებს და ადვილად ინახება. თუმცა ეს უარომატო ადამიანური ტაბლეტია და ვეტერინარული შესადარებლის ვალიდირებული მეოთხედები არ აქვს; მცირე ნაბიჯის საჭიროებისას, აბის უარმყოფელ კატაში ან მრავალსაფეხურიან შემცირებაში უფრო შესაფერისი ვეტერინარული ან კომპაუნდირებული ფორმა შეიძლება გახდეს საჭირო.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ გამოიყენოთ დიაგნოზისა და მიზეზზე მიმართული მკურნალობის შემცვლელად. დექსამეტაზონმა შეიძლება ცხელება, ტკივილი და ანთება დათრგუნოს, როცა ინფექცია, ნეოპლაზია, ენდოკრინული ან სხვა ძირითადი დაავადება პროგრესირებს.
  • იმუნოსუპრესიული დექსამეტაზონი არ დაიწყოთ უკონტროლო ვირუსული, სოკოვანი, ბაქტერიული ან პარაზიტული ინფექციისას. სტეროიდის აუცილებლობისას ჯერ ან თანმხლებად უზრუნველყავით მიზეზზე მიმართული შესაბამისი კონტროლი.
  • არ შეუთავსოთ NSAID-ს და შეცვლისას დაიცავით ჩვენებისთვის შესაფერისი washout; კომბინაცია კუჭ-ნაწლავის წყლულის, პერფორაციისა და სისხლდენის რისკს მნიშვნელოვნად ზრდის. არ გამოიყენოთ აქტიური კუჭ-ნაწლავის წყლულისას.
  • დიაბეტის, ჰიპერადრენოკორტიციზმის, უკონტროლო ჰიპერტენზიის, გლაუკომის, ოსტეოპოროზის, მნიშვნელოვანი გულის ან თირკმლის დისფუნქციის, რქოვანას წყლულის ან მაღალი თრომბოზული რისკისას არ გამოიყენოთ ან მხოლოდ მკაფიო რისკ-სარგებლის შეფასებით გამოიყენეთ.
  • იმუნოსუპრესიული მკურნალობისას ცოცხალი მოდიფიცირებული ვაქცინა არ გამოიყენოთ. სისტემურ დექსამეტაზონამდე და მის შემდეგ გადაამოწმეთ ვაქცინაციის დრო და მოსალოდნელი იმუნური პასუხი.
  • გამოიყენეთ მხოლოდ ზუსტად დანიშნული სიძლიერე და ისეთი დოზა, რომლის ზუსტად გაზომვაც შესაძლებელია. მცირე დოზის თვითნებურად მისაღებად გაუყოფელი ტაბლეტი არ გაყოთ ან დაფხვნათ, თუ ზუსტი პროდუქტის ინსტრუქცია და ვალიდირებული მომზადების მეთოდი დოზის ერთგვაროვნებას არ ადასტურებს.
  • გამოიყენეთ ყველაზე დაბალი ეფექტური დოზა უმოკლესი ეფექტური პერიოდით და პასუხი ადრევე გადაამოწმეთ. დექსამეტაზონი ხანგრძლივად მოქმედებს; დღეგამოშვებითი რეჟიმი HPA-ღერძის აღდგენას საიმედოდ ვერ უზრუნველყოფს და გახანგრძლივებულ მოქნილ მკურნალობაში უფრო ხანმოკლე მოქმედების კორტიკოსტეროიდი ჩვეულებრივ სჯობს.
  • ხანგრძლივი სუპრაფიზიოლოგიური ექსპოზიციის შემდეგ დოზა შეამცირეთ და უეცრად არ შეწყვიტოთ. დოზის, ხანგრძლივობისა და პაციენტის რისკის მიხედვით აკონტროლეთ წონა, მადა, წყლის მიღება და შარდვა, წნევა, ინფექციის ნიშნები, CBC, ბიოქიმია, გლუკოზა და შარდი.
  • გადაამოწმეთ ყველა თანმხლები წამალი. ფერმენტების ინდუქტორებმა შეიძლება ექსპოზიცია შეამციროს, კალიუმის დამკარგავმა დიურეტიკებმა და საგულე გლიკოზიდებმა ელექტროლიტებთან დაკავშირებული რისკი გაზარდოს, ინსულინის მოთხოვნა შეიცვალოს და სხვა იმუნოსუპრესანტებმა ინფექციის რისკი გაზარდოს.
  • ამ ზუსტი ადამიანური ტაბლეტების უსაფრთხოება სანაშენე, მაკე, მეძუძურ, ნეონატალურ ან მზარდ ძაღლსა და კატაში დადგენილი არ არის. დექსამეტაზონმა შეიძლება ნაყოფის განვითარებაზე, მშობიარობაზე, ზრდასა და იმუნურ პასუხზე იმოქმედოს; გამოიყენეთ მხოლოდ დოკუმენტირებული ვეტერინარული რისკ-სარგებლის შეფასებით.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
Deva Holding · თურქეთი
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 24 თებ 2031-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: დეკორტი 0.5 მგ, აბი
№ რ-044863
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
EU არა
EU/EEA-ის სიაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
UK არა
MHRA-ს ბაზაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
აშშ არა
Drugs@FDA-ში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

დექსამეტაზონ-აჯიო 4 მგ/მლ, ხსნარი

1 მლ ამპულა, ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი პარენტერალური დექსამეტაზონი მწვავე ან მძიმე ანთებითი, ალერგიული ან იმუნომედიაციური მდგომარეობისთვის, როცა სისტემური გლუკოკორტიკოიდი გამართლებულია და პერორალური გზა შეუფერებელია; არა გაურთულებელი ალერგიის ან ანაფილაქსიის რუტინული მკურნალობა
6.1/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

დექსამეტაზონ-აჯიო

4 მგ/მლ, 1 მლ ამპულა, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · პარენტერალური დექსამეტაზონი მწვავე ან მძიმე ანთებითი, ალერგიული ან იმუნომედიაციური მდგომარეობისთვის, როცა სისტემური გლუკოკორტიკოიდი გამართლებულია და პერორალური გზა შეუფერებელია; არა გაურთულებელი ალერგიის ან ანაფილაქსიის რუტინული მკურნალობა · IV,IM
მკურნალობის გარემოვეტერინარულ კლინიკაში ან ჰოსპიტალში გამოყენება დიაგნოზისა და უკუჩვენებების გადახედვის შემდეგ, მცირე მოცულობის ზუსტი გაზომვით, გზის შესაბამისი შეყვანით, ინფექციის მართვით და კლინიკურ-მეტაბოლური მონიტორინგით
ვეტმენის ქულა 6.1/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-038922 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

კლინიკაში გამოსადეგი, ზუსტად გასაზომი ფორმაა, როცა დიაგნოსტირებული მდგომარეობა პარენტერალურ დექსამეტაზონს ნამდვილად მოითხოვს და პერორალური მკურნალობა შეუფერებელია. ღირებულება დიაგნოზზეა დამოკიდებული, ზუსტი ადამიანური ამპულის ვეტერინარული გამოყენება off-label-ია და გაურთულებელი ალერგიის ან ანაფილაქსიის რუტინული გამოყენება არ არის მხარდაჭერილი; გადაამოწმეთ უკუჩვენებები და მოერიდეთ აასპ-სთან გადაფარვას.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა5.5/10

ზუსტ 4 მგ/მლ ადამიანურ ამპულას აქვს წყაროთი დადასტურებული მოქმედი ქართული რეგისტრაცია და იდენტიფიცირებული სიმძლავრე, გზა და მწარმოებელი, თუმცა ზუსტი მოქმედი EU/EEA, GB ან US რეგისტრაცია ვერ მოიძებნა. ცხოველში გამოყენება off-label-ია და ფორმის სპეციფიკური ვეტერინარული მტკიცებულება არ არსებობს.

კლინიკური ეფექტურობა6.0/10

დექსამეტაზონი ძლიერი, ვეტერინარიაში დამკვიდრებული ანთების საწინააღმდეგო გლუკოკორტიკოიდია და მოკლე სისტემური კურსი შეიძლება სასარგებლო იყოს შერჩეულ მძიმე ანთებით ან იმუნომედიაციურ დაავადებაში. სარგებელი დიაგნოზზე მკვეთრადაა დამოკიდებული: RECOVER-ის მიმდინარე რეკომენდაცია გაურთულებელი ალერგიისა და ანაფილაქსიისას რუტინული გლუკოკორტიკოიდის წინააღმდეგია და მტკიცებულება ყველა ფართო ისტორიულ გამოყენებას ან ამ ზუსტ ადამიანურ ამპულას არ ადასტურებს.

უსაფრთხოება და ამტანობა5.5/10

ერთი შერჩეული დოზა ჩვეულებრივ ამტანია, მაგრამ დექსამეტაზონი ხანგრძლივი მოქმედებისა და მაღალი სიმძლავრისაა. შეუძლია გაამწვავოს ინფექცია, ჰიპერგლიკემია, კუჭ-ნაწლავის წყლული, სითხე/ელექტროლიტების დარღვევა, შეხორცების შეფერხება და HPA ღერძის დათრგუნვა; მაკეობა, დიაბეტი, ჰიპერადრენოკორტიციზმი და მნიშვნელოვანი გულის, თირკმლის, თვალის ან წყლულოვანი დაავადება სარგებელი–რისკს არსებითად ცვლის.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.0/10

სტერილური 4 მგ/მლ, 1 მლ ამპულა კლინიკაში სწრაფ IV ან IM შეყვანას იძლევა და ხანგრძლივ საშინაო სქემას არ მოითხოვს. ვეტერინარული 0.1 მგ/კგ შესადარებელი დოზით მხოლოდ 0.025 მლ/კგ სჭირდება, ამიტომ ძალიან პატარა პაციენტში აუცილებელია ზუსტი დაბალი მკვდარი სივრცის შპრიცი; გადაამოწმეთ ზუსტი ინსტრუქცია, ექსციპიენტები, თავსებადობა და ერთჯერადი გამოყენება.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • სისტემური დექსამეტაზონი რუტინულად არ გამოიყენოთ გაურთულებელი ალერგიული რეაქციის ან ანაფილაქსიისას. RECOVER-ის მიმდინარე რეკომენდაცია ორივე შემთხვევაში რუტინული გლუკოკორტიკოიდის წინააღმდეგია; ანაფილაქსიას დაუყოვნებლივ უმკურნალეთ ეპინეფრინითა და საჭირო რეანიმაციით და არ გადადოთ ძირითადი თერაპია.
  • მოერიდეთ აასპ-სთან ერთდროულ გამოყენებას და გადასვლისას დაიცავით შესაბამისი გამორეცხვის პერიოდი. კომბინაცია მნიშვნელოვნად ზრდის კუჭ-ნაწლავის წყლულის, პერფორაციისა და სისხლდენის რისკს; გადაამოწმეთ ასპირინი, მელოქსიკამი, კარპროფენი, ფიროკოქსიბი და ყველა სხვა ანთების საწინააღმდეგო ექსპოზიცია.
  • ანთება არ დათრგუნოთ შესაბამისი ბაქტერიული, სოკოვანი, ვირუსული ან პარაზიტული ინფექციის გამორიცხვის ან აქტიური მკურნალობის გარეშე. დექსამეტაზონს შეუძლია პროგრესის შენიღბვა, თავდაცვის დაქვეითება და ჭრილობის შეხორცების შეფერხება; სისტემური ინფექციის ან ვირემიისას რუტინულ გამოყენებას მოერიდეთ, თუ მკაფიო და მართვადი ჩვენება არ არსებობს.
  • არ გამოიყენოთ ან მხოლოდ გამონაკლის, დოკუმენტირებულ სარგებელი–რისკის გადაწყვეტილებით გამოიყენეთ შაქრიანი დიაბეტის, ჰიპერადრენოკორტიციზმის, კუჭ-ნაწლავის ან რქოვანას წყლულის, გლაუკომის, ოსტეოპოროზის, მნიშვნელოვანი გულის ან თირკმლის დისფუნქციისა და კორტიკოსტეროიდის/ექსციპიენტის ჰიპერმგრძნობელობისას.
  • მაკეობისას რუტინულად არ გამოიყენოთ: ადრეულმა ექსპოზიციამ შეიძლება ნაყოფის ანომალია, გვიანმა კი აბორტი ან ნაადრევი მშობიარობა გამოიწვიოს. ზრდის პერიოდში, ლაქტაციისას, გერიატრიულ ან დასუსტებულ პაციენტში გამოიყენეთ მხოლოდ ინდივიდუალური სარგებელი–რისკის შეფასებით.
  • არ შეუთავსოთ ცოცხალ ატენუირებულ ვაქცინას და ვაქცინაციის პერიოდში გამოიყენეთ შესაბამისი პროდუქტის ინსტრუქციის მიხედვით. იმუნოსუპრესიამ შეიძლება ვაქცინის პასუხი შეამციროს; გადაამოწმეთ სხვა იმუნოსუპრესანტები და ინფექციურ დაავადებასთან ექსპოზიცია.
  • დექსამეტაზონი ხანგრძლივად მოქმედებს და HPA ღერძს თრგუნავს. HPA-ს დამზოგველ სტრატეგიად დღეგამოშვებით დექსამეტაზონს ნუ გამოიყენებთ; განმეორებითი ან ხანგრძლივი მკურნალობის შემდეგ მკვეთრად ნუ შეწყვეტთ — თანდათან შეამცირეთ, ხოლო ხანგრძლივი საჭიროებისას მოკლედ მოქმედი კორტიკოსტეროიდი ამჯობინეთ.
  • დოზისა და ხანგრძლივობის მიხედვით აკონტროლეთ წყურვილი, შარდვა, მადა, ღებინება, დიარეა ან მელენა, ქცევა, წონა, არტერიული წნევა, გლუკოზა და ელექტროლიტები. გადაამოწმეთ კალიუმის დამკარგავი დიურეტიკები, ინსულინის საჭიროება, ანტიკონვულსანტები და სხვა წამლები, რომელთა ეფექტიც შეიძლება შეიცვალოს.
  • ეს არის ადამიანის 4 მგ/მლ, 1 მლ ამპულა — 2 მგ/მლ ვეტერინარულ შესადარებელზე ორჯერ კონცენტრირებული. 0.1 მგ/კგ-ზე მოცულობაა 0.025 მლ/კგ: გამოიყენეთ ზუსტი დაბალი მკვდარი სივრცის შპრიცი, დაადასტურეთ IV თუ IM მიზანი და ზუსტი ინსტრუქცია/ექსციპიენტები, გახსნილი ერთჯერადი ამპულა პაციენტებს შორის არ გააზიაროთ და ნარჩენი გადააგდეთ.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა პარენტერალური დექსამეტაზონი მწვავე ან მძიმე ანთებითი, ალერგიული ან იმუნომედიაციური მდგომარეობისთვის, როცა სისტემური გლუკოკორტიკოიდი გამართლებულია და პერორალური გზა შეუფერებელია; არა გაურთულებელი ალერგიის ან ანაფილაქსიის რუტინული მკურნალობა
6.1/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

დექსამეტაზონ-აჯიო

4 მგ/მლ, 1 მლ ამპულა, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · პარენტერალური დექსამეტაზონი მწვავე ან მძიმე ანთებითი, ალერგიული ან იმუნომედიაციური მდგომარეობისთვის, როცა სისტემური გლუკოკორტიკოიდი გამართლებულია და პერორალური გზა შეუფერებელია; არა გაურთულებელი ალერგიის ან ანაფილაქსიის რუტინული მკურნალობა · IV,IM
მკურნალობის გარემოვეტერინარულ კლინიკაში ან ჰოსპიტალში გამოყენება დიაგნოზისა და უკუჩვენებების გადახედვის შემდეგ, მცირე მოცულობის ზუსტი გაზომვით, გზის შესაბამისი შეყვანით, ინფექციის მართვით და კლინიკურ-მეტაბოლური მონიტორინგით
ვეტმენის ქულა 6.1/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-038922 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

კლინიკაში გამოსადეგი, ზუსტად გასაზომი ფორმაა, როცა დიაგნოსტირებული მდგომარეობა პარენტერალურ დექსამეტაზონს ნამდვილად მოითხოვს და პერორალური მკურნალობა შეუფერებელია. ღირებულება დიაგნოზზეა დამოკიდებული, ზუსტი ადამიანური ამპულის ვეტერინარული გამოყენება off-label-ია და გაურთულებელი ალერგიის ან ანაფილაქსიის რუტინული გამოყენება არ არის მხარდაჭერილი; გადაამოწმეთ უკუჩვენებები და მოერიდეთ აასპ-სთან გადაფარვას.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა5.5/10

ზუსტ 4 მგ/მლ ადამიანურ ამპულას აქვს წყაროთი დადასტურებული მოქმედი ქართული რეგისტრაცია და იდენტიფიცირებული სიმძლავრე, გზა და მწარმოებელი, თუმცა ზუსტი მოქმედი EU/EEA, GB ან US რეგისტრაცია ვერ მოიძებნა. ცხოველში გამოყენება off-label-ია და ფორმის სპეციფიკური ვეტერინარული მტკიცებულება არ არსებობს.

კლინიკური ეფექტურობა6.0/10

დექსამეტაზონი ძლიერი, ვეტერინარიაში დამკვიდრებული ანთების საწინააღმდეგო გლუკოკორტიკოიდია და მოკლე სისტემური კურსი შეიძლება სასარგებლო იყოს შერჩეულ მძიმე ანთებით ან იმუნომედიაციურ დაავადებაში. სარგებელი დიაგნოზზე მკვეთრადაა დამოკიდებული: RECOVER-ის მიმდინარე რეკომენდაცია გაურთულებელი ალერგიისა და ანაფილაქსიისას რუტინული გლუკოკორტიკოიდის წინააღმდეგია და მტკიცებულება ყველა ფართო ისტორიულ გამოყენებას ან ამ ზუსტ ადამიანურ ამპულას არ ადასტურებს.

უსაფრთხოება და ამტანობა5.5/10

ერთი შერჩეული დოზა ჩვეულებრივ ამტანია, მაგრამ დექსამეტაზონი ხანგრძლივი მოქმედებისა და მაღალი სიმძლავრისაა. შეუძლია გაამწვავოს ინფექცია, ჰიპერგლიკემია, კუჭ-ნაწლავის წყლული, სითხე/ელექტროლიტების დარღვევა, შეხორცების შეფერხება და HPA ღერძის დათრგუნვა; მაკეობა, დიაბეტი, ჰიპერადრენოკორტიციზმი და მნიშვნელოვანი გულის, თირკმლის, თვალის ან წყლულოვანი დაავადება სარგებელი–რისკს არსებითად ცვლის.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.0/10

სტერილური 4 მგ/მლ, 1 მლ ამპულა კლინიკაში სწრაფ IV ან IM შეყვანას იძლევა და ხანგრძლივ საშინაო სქემას არ მოითხოვს. ვეტერინარული 0.1 მგ/კგ შესადარებელი დოზით მხოლოდ 0.025 მლ/კგ სჭირდება, ამიტომ ძალიან პატარა პაციენტში აუცილებელია ზუსტი დაბალი მკვდარი სივრცის შპრიცი; გადაამოწმეთ ზუსტი ინსტრუქცია, ექსციპიენტები, თავსებადობა და ერთჯერადი გამოყენება.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • სისტემური დექსამეტაზონი რუტინულად არ გამოიყენოთ გაურთულებელი ალერგიული რეაქციის ან ანაფილაქსიისას. RECOVER-ის მიმდინარე რეკომენდაცია ორივე შემთხვევაში რუტინული გლუკოკორტიკოიდის წინააღმდეგია; ანაფილაქსიას დაუყოვნებლივ უმკურნალეთ ეპინეფრინითა და საჭირო რეანიმაციით და არ გადადოთ ძირითადი თერაპია.
  • მოერიდეთ აასპ-სთან ერთდროულ გამოყენებას და გადასვლისას დაიცავით შესაბამისი გამორეცხვის პერიოდი. კომბინაცია მნიშვნელოვნად ზრდის კუჭ-ნაწლავის წყლულის, პერფორაციისა და სისხლდენის რისკს; გადაამოწმეთ ასპირინი, მელოქსიკამი, კარპროფენი, ფიროკოქსიბი და ყველა სხვა ანთების საწინააღმდეგო ექსპოზიცია.
  • ანთება არ დათრგუნოთ შესაბამისი ბაქტერიული, სოკოვანი, ვირუსული ან პარაზიტული ინფექციის გამორიცხვის ან აქტიური მკურნალობის გარეშე. დექსამეტაზონს შეუძლია პროგრესის შენიღბვა, თავდაცვის დაქვეითება და ჭრილობის შეხორცების შეფერხება; სისტემური ინფექციის ან ვირემიისას რუტინულ გამოყენებას მოერიდეთ, თუ მკაფიო და მართვადი ჩვენება არ არსებობს.
  • არ გამოიყენოთ ან მხოლოდ გამონაკლის, დოკუმენტირებულ სარგებელი–რისკის გადაწყვეტილებით გამოიყენეთ შაქრიანი დიაბეტის, ჰიპერადრენოკორტიციზმის, კუჭ-ნაწლავის ან რქოვანას წყლულის, გლაუკომის, ოსტეოპოროზის, მნიშვნელოვანი გულის ან თირკმლის დისფუნქციისა და კორტიკოსტეროიდის/ექსციპიენტის ჰიპერმგრძნობელობისას.
  • მაკეობისას რუტინულად არ გამოიყენოთ: ადრეულმა ექსპოზიციამ შეიძლება ნაყოფის ანომალია, გვიანმა კი აბორტი ან ნაადრევი მშობიარობა გამოიწვიოს. ზრდის პერიოდში, ლაქტაციისას, გერიატრიულ ან დასუსტებულ პაციენტში გამოიყენეთ მხოლოდ ინდივიდუალური სარგებელი–რისკის შეფასებით.
  • არ შეუთავსოთ ცოცხალ ატენუირებულ ვაქცინას და ვაქცინაციის პერიოდში გამოიყენეთ შესაბამისი პროდუქტის ინსტრუქციის მიხედვით. იმუნოსუპრესიამ შეიძლება ვაქცინის პასუხი შეამციროს; გადაამოწმეთ სხვა იმუნოსუპრესანტები და ინფექციურ დაავადებასთან ექსპოზიცია.
  • დექსამეტაზონი ხანგრძლივად მოქმედებს და HPA ღერძს თრგუნავს. HPA-ს დამზოგველ სტრატეგიად დღეგამოშვებით დექსამეტაზონს ნუ გამოიყენებთ; განმეორებითი ან ხანგრძლივი მკურნალობის შემდეგ მკვეთრად ნუ შეწყვეტთ — თანდათან შეამცირეთ, ხოლო ხანგრძლივი საჭიროებისას მოკლედ მოქმედი კორტიკოსტეროიდი ამჯობინეთ.
  • დოზისა და ხანგრძლივობის მიხედვით აკონტროლეთ წყურვილი, შარდვა, მადა, ღებინება, დიარეა ან მელენა, ქცევა, წონა, არტერიული წნევა, გლუკოზა და ელექტროლიტები. გადაამოწმეთ კალიუმის დამკარგავი დიურეტიკები, ინსულინის საჭიროება, ანტიკონვულსანტები და სხვა წამლები, რომელთა ეფექტიც შეიძლება შეიცვალოს.
  • ეს არის ადამიანის 4 მგ/მლ, 1 მლ ამპულა — 2 მგ/მლ ვეტერინარულ შესადარებელზე ორჯერ კონცენტრირებული. 0.1 მგ/კგ-ზე მოცულობაა 0.025 მლ/კგ: გამოიყენეთ ზუსტი დაბალი მკვდარი სივრცის შპრიცი, დაადასტურეთ IV თუ IM მიზანი და ზუსტი ინსტრუქცია/ექსციპიენტები, გახსნილი ერთჯერადი ამპულა პაციენტებს შორის არ გააზიაროთ და ნარჩენი გადააგდეთ.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
ხსნარი
მიცემის გზა
ვენაში, კუნთში
მწარმოებელი
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 24 აგვ 2028-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: დექსამეტაზონ-აჯიო 4 მგ/მლ, 1 მლ ამპულა
№ რ-038922
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
EU არა
EU/EEA-ის სიაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
UK არა
MHRA-ს ბაზაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
აშშ არა
Drugs@FDA-ში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

დექსამეტაზონი-დარნიცა 1 მგ/მლ (0.1%), თვალის წვეთები

თვალის წვეთები 10 მლ, ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი ოფთალმური დექსამეტაზონი დიაგნოსტირებული არაინფექციური სტეროიდ-მგრძნობიარე კონიუნქტივის, რქოვანას ან წინა სეგმენტის ანთებისთვის სრული გამოკვლევისა და fluorescein-უარყოფითი მთლიანი რქოვანას შემდეგ
6.8/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

დექსამეტაზონი-დარნიცა

1 მგ/მლ (0.1%), თვალის წვეთები 10 მლ, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ოფთალმური დექსამეტაზონი დიაგნოსტირებული არაინფექციური სტეროიდ-მგრძნობიარე კონიუნქტივის, რქოვანას ან წინა სეგმენტის ანთებისთვის სრული გამოკვლევისა და fluorescein-უარყოფითი მთლიანი რქოვანას შემდეგ · თვალში
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული კლინიკური ან საშინაო მკურნალობა გადიდებით/სლიტ-ლამპით გამოკვლევის, fluorescein ტესტისა და საჭიროებისას თვალშიდა წნევის გაზომვის შემდეგ, ადრეული კონტროლით და პასუხზე მორგებული შემცირებით
ვეტმენის ქულა 6.8/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-045750 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

გამოსადეგი ძლიერი ტოპიკური სტეროიდია დიაგნოსტირებული არაინფექციური სტეროიდ-მგრძნობიარე თვალის დაავადებისთვის, როცა რქოვანა მთლიანია. ღირებულებას განსაზღვრავს გამოკვლევა და არა ბრენდის ცნობადობა: მკურნალობამდე შეღებეთ რქოვანა, გამორიცხეთ ან აკონტროლეთ ინფექცია, აკონტროლეთ წნევა და პასუხი, ხანგრძლივი კურსი თანდათან შეამცირეთ და ტკივილის, გამონადენის ან რქოვანას დაზიანებისას დაუყოვნებლივ შეწყვიტეთ.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა5.5/10

ამ ზუსტ ადამიანურ 0.1%-იან ოფთალმურ პროდუქტს აქვს წყაროთი დადასტურებული მოქმედი ქართული რეგისტრაცია, იდენტიფიცირებული ფორმულაცია და მწარმოებელი; ამომწურავი მიმდინარე შემოწმებით ზუსტი EU/EEA, GB ან US რეგისტრაცია არ აქვს. ვეტერინარული გამოყენება off-label-ია, თუმცა EU-ში ავტორიზებული ძაღლ/კატის დექსამეტაზონის თვალის ხსნარი სახეობას, გზასა და კონცენტრაციას ამყარებს.

კლინიკური ეფექტურობა8.0/10

ტოპიკური 0.1% დექსამეტაზონი რქოვანაში გამავალი სტანდარტული ვეტერინარული კორტიკოსტეროიდია არაინფექციური წინა თვალის ანთებისთვის. მიმდინარე ძაღლის მონაცემები ამყარებს საშუალო-მძიმე ფოლიკულური კონიუნქტივიტის გაუმჯობესებასა და ქრონიკული ზედაპირული კერატიტის კომბინირებულ მკურნალობას; დამკვიდრებული გამოყენება მოიცავს წინა უვეიტს, იმუნომედიაციურ კერატიტსა და ეპისკლერიტს, ხოლო სარგებელს დიაგნოზი და მიზეზზე მიმართული მკურნალობა განსაზღვრავს.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.0/10

სწორად შერჩეულ გამოყენებაში ადგილობრივი ამტანობა ჩვეულებრივ კარგია, მაგრამ კორტიკოსტეროიდი ანელებს ეპითელიზაციას, ზრდის კოლაგენაზის მოქმედებას და ფარულ აბრაზიას დნობად წყლულად შეიძლება აქცევს. განმეორებითმა მკურნალობამ შეიძლება გაზარდოს თვალშიდა წნევა, ხელი შეუწყოს ინფექციას, კატარაქტასა და სტეროიდულ კერატოპათიას; დღეში ოთხჯერ გამოყენების შემდეგ აღწერილია სისტემური შეწოვა და კორტიზოლის დათრგუნვაც.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.0/10

მზა ხსნარი და სტანდარტული საწვეთური უშუალოდ მისაწოდებელ ოფთალმურ დოზას იძლევა წონის გამოთვლის გარეშე. ხშირი საწყისი დოზირება, უმტკივნეულო ფიქსაცია, წვერის შეხების თავიდან აცილება, სხვა თვალის წამლების დაშორება, შენახვა/გახსნილი ფლაკონის წესი და დაგეგმილი კონტროლი მაინც განსაზღვრავს პრაქტიკულობასა და უსაფრთხოებას.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • დაწყებამდე და ახალი ტკივილისას ჩაატარეთ fluorescein ტესტი. ტოპიკური დექსამეტაზონი არ გამოიყენოთ რქოვანას აბრაზიის, წყლულის, დესცემეტოცელეს, დნობადი წყლულის, პერფორაციის ან შეუხორცებელი გამჭოლი ტრავმისას; ის ეპითელიზაციას ანელებს და კოლაგენოლიზს აჩქარებს.
  • არ გამოიყენოთ სტეროიდულ მონოთერაპიად დაუდგენელი წითელი თვალის ან დაუმუშავებელი ბაქტერიული, სოკოვანი, მიკობაქტერიული, პარაზიტული ან ვირუსული თვალის ინფექციისას. დაადგინეთ და უმკურნალეთ მიზეზს; იმუნოსუპრესიამ შეიძლება პროგრესი დამალოს და რქოვანას მთლიანობა სწრაფად დააკარგვინოს.
  • ბლეფაროსპაზმის, გამონადენის, რქოვანას შემღვრევის, კეროვანი შეღებვის, მხედველობის ცვლილების ან მზარდი სიწითლისას დიაგნოზი სასწრაფოდ გადაამოწმეთ; დექსამეტაზონი შეწყვიტეთ, სანამ წყლული და ინფექცია არ გამოირიცხება.
  • გაზომეთ თვალშიდა წნევა გლაუკომის შესაძლებლობისას და განმეორებითი ან ხანგრძლივი მკურნალობისას. ტოპიკურმა დექსამეტაზონმა შეიძლება გაზარდოს წნევა, გამოიწვიოს გლაუკომა ან კატარაქტა და ხელი შეუწყოს სტეროიდულ კერატოპათიას; განუსაზღვრელი გაგრძელების ნაცვლად აკონტროლეთ რქოვანა, ბროლი და მკურნალობის პასუხი.
  • ოფთალმური დექსამეტაზონი სისტემურად შეიწოვება. ჯანმრთელ ძაღლებში 14 დღის განმავლობაში დღეში ოთხჯერ გამოყენებამ კორტიზოლი დათრგუნა; გამოიყენეთ ყველაზე დაბალი ეფექტური სიხშირე, განიხილეთ ნაზოლაკრიმული ოკლუზია და გადაამოწმეთ დიაბეტი, ჰიპერადრენოკორტიციზმი, ინფექციის რისკი და თანმხლები სისტემური კორტიკოსტეროიდი.
  • გამოიყენეთ ჩვენებისთვის შესაფერისი საწყისი სიხშირე და ადრეული კონტროლი; მძიმე წინა სეგმენტის ანთებას შეიძლება ხშირი მკურნალობა დასჭირდეს, ხოლო ქრონიკულ იმუნომედიაციურ დაავადებას — პასუხზე მორგებული შემცირება. ხანგრძლივი კურსი უცებ არ შეწყვიტოთ და კონტროლის დადასტურების გარეშე უცვლელად არ გააგრძელოთ.
  • ქულა მოიცავს დიაგნოსტირებულ სტეროიდ-მგრძნობიარე თვალის ანთებას როგორც კლინიკურ კლასს და არა ადამიანური ეტიკეტის ყველა ჩვენებას ან უკანა სეგმენტის დაავადებას, რომელსაც ტოპიკური წვეთი სათანადოდ ვერ აღწევს. პასუხის არქონამ დიაგნოზის გადახედვა უნდა გამოიწვიოს და არა დოზის ავტომატური ზრდა.
  • საწვეთურის წვერი თვალს, წამწამს ან კანს არ მიაკაროთ; დაბინძურების რისკისას გამოიყენეთ ერთი ფლაკონი ერთ პაციენტზე და სხვადასხვა თვალის წვეთი რამდენიმე წუთით დააშორეთ. სუსპენზია ყოველი დოზის წინ საფუძვლიანად შეანჯღრიეთ.
  • ამ ზუსტი ადამიანური პროდუქტების უსაფრთხოება მაკე ან მეძუძურ ძაღლსა და კატაში დადგენილი არ არის. გამოიყენეთ მხოლოდ დოკუმენტირებული ვეტერინარული რისკ-სარგებლის შეფასების შემდეგ, განსაკუთრებით ხანგრძლივი ან ორივე თვალის მკურნალობისას, რომელიც სისტემურ ექსპოზიციას ზრდის.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა ოფთალმური დექსამეტაზონი დიაგნოსტირებული არაინფექციური სტეროიდ-მგრძნობიარე კონიუნქტივის, რქოვანას ან წინა სეგმენტის ანთებისთვის სრული გამოკვლევისა და fluorescein-უარყოფითი მთლიანი რქოვანას შემდეგ
6.2/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

დექსამეტაზონი-დარნიცა

1 მგ/მლ (0.1%), თვალის წვეთები 10 მლ, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · ოფთალმური დექსამეტაზონი დიაგნოსტირებული არაინფექციური სტეროიდ-მგრძნობიარე კონიუნქტივის, რქოვანას ან წინა სეგმენტის ანთებისთვის სრული გამოკვლევისა და fluorescein-უარყოფითი მთლიანი რქოვანას შემდეგ · თვალში
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული კლინიკური ან საშინაო მკურნალობა გადიდებით/სლიტ-ლამპით გამოკვლევის, fluorescein ტესტისა და საჭიროებისას თვალშიდა წნევის გაზომვის შემდეგ, ადრეული კონტროლით და პასუხზე მორგებული შემცირებით
ვეტმენის ქულა 6.2/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-045750 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

გამოსადეგი ძლიერი ტოპიკური სტეროიდია დიაგნოსტირებული არაინფექციური სტეროიდ-მგრძნობიარე თვალის დაავადებისთვის, როცა რქოვანა მთლიანია. ღირებულებას განსაზღვრავს გამოკვლევა და არა ბრენდის ცნობადობა: მკურნალობამდე შეღებეთ რქოვანა, გამორიცხეთ ან აკონტროლეთ ინფექცია, აკონტროლეთ წნევა და პასუხი, ხანგრძლივი კურსი თანდათან შეამცირეთ და ტკივილის, გამონადენის ან რქოვანას დაზიანებისას დაუყოვნებლივ შეწყვიტეთ.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა5.5/10

ამ ზუსტ ადამიანურ 0.1%-იან ოფთალმურ პროდუქტს აქვს წყაროთი დადასტურებული მოქმედი ქართული რეგისტრაცია, იდენტიფიცირებული ფორმულაცია და მწარმოებელი; ამომწურავი მიმდინარე შემოწმებით ზუსტი EU/EEA, GB ან US რეგისტრაცია არ აქვს. ვეტერინარული გამოყენება off-label-ია, თუმცა EU-ში ავტორიზებული ძაღლ/კატის დექსამეტაზონის თვალის ხსნარი სახეობას, გზასა და კონცენტრაციას ამყარებს.

კლინიკური ეფექტურობა7.0/10

ტოპიკური 0.1% დექსამეტაზონი რქოვანაში გამავალი დამკვიდრებული კორტიკოსტეროიდია შერჩეული არაინფექციური კატის წინა თვალის ანთებისთვის, მათ შორის იმუნომედიაციური კერატიტის, კონიუნქტივის დაავადებისა და წინა უვეიტისას. პირდაპირი კონტროლირებული კატის ეფექტიანობის მონაცემი შეზღუდულია, ხოლო ლატენტურმა FHV-1-მა ან ინფექციამ გარეგნულად ანთებითი შემთხვევა სტეროიდისთვის შეუფერებელი შეიძლება გახადოს.

უსაფრთხოება და ამტანობა5.0/10

რქოვანას წყლული ან დაუმუშავებელი ინფექცია მძიმე ადგილობრივ საფრთხეს ქმნის, ხოლო კატაში ტოპიკურმა სტეროიდმა შეიძლება FHV გაააქტიუროს და წყლული ან სეკვესტრი გამოიწვიოს. ხანგრძლივმა გამოყენებამ შეიძლება გაზარდოს თვალშიდა წნევა, შეაფერხოს შეხორცება, ხელი შეუწყოს ინფექციას ან კატარაქტას და სისტემური გლუკოკორტიკოიდული ექსპოზიცია გამოიწვიოს; ზუსტი პროდუქტის კატის უსაფრთხოების მონაცემი შეზღუდულია.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.0/10

მზა ხსნარი და სტანდარტული საწვეთური უშუალოდ მისაწოდებელ ოფთალმურ დოზას იძლევა წონის გამოთვლის გარეშე. ხშირი საწყისი დოზირება, უმტკივნეულო ფიქსაცია, წვერის შეხების თავიდან აცილება, სხვა თვალის წამლების დაშორება, შენახვა/გახსნილი ფლაკონის წესი და დაგეგმილი კონტროლი მაინც განსაზღვრავს პრაქტიკულობასა და უსაფრთხოებას.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • დაწყებამდე და ახალი ტკივილისას ჩაატარეთ fluorescein ტესტი. ტოპიკური დექსამეტაზონი არ გამოიყენოთ რქოვანას აბრაზიის, წყლულის, დესცემეტოცელეს, დნობადი წყლულის, პერფორაციის ან შეუხორცებელი გამჭოლი ტრავმისას; ის ეპითელიზაციას ანელებს და კოლაგენოლიზს აჩქარებს.
  • არ გამოიყენოთ სტეროიდულ მონოთერაპიად დაუდგენელი წითელი თვალის ან დაუმუშავებელი ბაქტერიული, სოკოვანი, მიკობაქტერიული, პარაზიტული ან ვირუსული თვალის ინფექციისას. დაადგინეთ და უმკურნალეთ მიზეზს; იმუნოსუპრესიამ შეიძლება პროგრესი დამალოს და რქოვანას მთლიანობა სწრაფად დააკარგვინოს.
  • ტოპიკურ კორტიკოსტეროიდს შეუძლია ლატენტური კატის ჰერპესვირუსის გააქტიურება და წყლულოვანი კერატიტის ან რქოვანას სეკვესტრის გამოწვევა. შესაბამისი ანამნეზის ან დენდრიტული/გეოგრაფიული დაზიანებისას სტეროიდი შეწყვიტეთ და შემდგომ იმუნოსუპრესიამდე გამოიკვლიეთ/უმკურნალეთ FHV-თან დაკავშირებულ დაავადებას.
  • გაზომეთ თვალშიდა წნევა გლაუკომის შესაძლებლობისას და განმეორებითი ან ხანგრძლივი მკურნალობისას. ტოპიკურმა დექსამეტაზონმა შეიძლება გაზარდოს წნევა, გამოიწვიოს გლაუკომა ან კატარაქტა და ხელი შეუწყოს სტეროიდულ კერატოპათიას; განუსაზღვრელი გაგრძელების ნაცვლად აკონტროლეთ რქოვანა, ბროლი და მკურნალობის პასუხი.
  • ოფთალმური დექსამეტაზონი სისტემურად შეიწოვება. ჯანმრთელ ძაღლებში 14 დღის განმავლობაში დღეში ოთხჯერ გამოყენებამ კორტიზოლი დათრგუნა; გამოიყენეთ ყველაზე დაბალი ეფექტური სიხშირე, განიხილეთ ნაზოლაკრიმული ოკლუზია და გადაამოწმეთ დიაბეტი, ჰიპერადრენოკორტიციზმი, ინფექციის რისკი და თანმხლები სისტემური კორტიკოსტეროიდი.
  • გამოიყენეთ ჩვენებისთვის შესაფერისი საწყისი სიხშირე და ადრეული კონტროლი; მძიმე წინა სეგმენტის ანთებას შეიძლება ხშირი მკურნალობა დასჭირდეს, ხოლო ქრონიკულ იმუნომედიაციურ დაავადებას — პასუხზე მორგებული შემცირება. ხანგრძლივი კურსი უცებ არ შეწყვიტოთ და კონტროლის დადასტურების გარეშე უცვლელად არ გააგრძელოთ.
  • ქულა მოიცავს დიაგნოსტირებულ სტეროიდ-მგრძნობიარე თვალის ანთებას როგორც კლინიკურ კლასს და არა ადამიანური ეტიკეტის ყველა ჩვენებას ან უკანა სეგმენტის დაავადებას, რომელსაც ტოპიკური წვეთი სათანადოდ ვერ აღწევს. პასუხის არქონამ დიაგნოზის გადახედვა უნდა გამოიწვიოს და არა დოზის ავტომატური ზრდა.
  • საწვეთურის წვერი თვალს, წამწამს ან კანს არ მიაკაროთ; დაბინძურების რისკისას გამოიყენეთ ერთი ფლაკონი ერთ პაციენტზე და სხვადასხვა თვალის წვეთი რამდენიმე წუთით დააშორეთ. სუსპენზია ყოველი დოზის წინ საფუძვლიანად შეანჯღრიეთ.
  • ამ ზუსტი ადამიანური პროდუქტების უსაფრთხოება მაკე ან მეძუძურ ძაღლსა და კატაში დადგენილი არ არის. გამოიყენეთ მხოლოდ დოკუმენტირებული ვეტერინარული რისკ-სარგებლის შეფასების შემდეგ, განსაკუთრებით ხანგრძლივი ან ორივე თვალის მკურნალობისას, რომელიც სისტემურ ექსპოზიციას ზრდის.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
თვალის წვეთები
მიცემის გზა
თვალში
მწარმოებელი
Darnitsa · უკრაინა
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 23 ივნ 2031-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: დექსამეტაზონი-დარნიცა 1 მგ/მლ (0.1%), თვალის წვეთები 10 მლ
№ რ-045750
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
EU არა
EU/EEA-ის სიაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
UK არა
MHRA-ს ბაზაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
აშშ არა
Drugs@FDA-ში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

დექსამეტაზონი-დარნიცა 4 მგ/მლ, ხსნარი

1 მლ ამპულა, ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი პარენტერალური დექსამეტაზონი მწვავე ან მძიმე ანთებითი, ალერგიული ან იმუნომედიაციური მდგომარეობისთვის, როცა სისტემური გლუკოკორტიკოიდი გამართლებულია და პერორალური გზა შეუფერებელია; არა გაურთულებელი ალერგიის ან ანაფილაქსიის რუტინული მკურნალობა
6.1/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

დექსამეტაზონი-დარნიცა

4 მგ/მლ, 1 მლ ამპულა, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · პარენტერალური დექსამეტაზონი მწვავე ან მძიმე ანთებითი, ალერგიული ან იმუნომედიაციური მდგომარეობისთვის, როცა სისტემური გლუკოკორტიკოიდი გამართლებულია და პერორალური გზა შეუფერებელია; არა გაურთულებელი ალერგიის ან ანაფილაქსიის რუტინული მკურნალობა · IV,IM
მკურნალობის გარემოვეტერინარულ კლინიკაში ან ჰოსპიტალში გამოყენება დიაგნოზისა და უკუჩვენებების გადახედვის შემდეგ, მცირე მოცულობის ზუსტი გაზომვით, გზის შესაბამისი შეყვანით, ინფექციის მართვით და კლინიკურ-მეტაბოლური მონიტორინგით
ვეტმენის ქულა 6.1/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-046182, რ-034187 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

კლინიკაში გამოსადეგი, ზუსტად გასაზომი ფორმაა, როცა დიაგნოსტირებული მდგომარეობა პარენტერალურ დექსამეტაზონს ნამდვილად მოითხოვს და პერორალური მკურნალობა შეუფერებელია. ღირებულება დიაგნოზზეა დამოკიდებული, ზუსტი ადამიანური ამპულის ვეტერინარული გამოყენება off-label-ია და გაურთულებელი ალერგიის ან ანაფილაქსიის რუტინული გამოყენება არ არის მხარდაჭერილი; გადაამოწმეთ უკუჩვენებები და მოერიდეთ აასპ-სთან გადაფარვას.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა5.5/10

ზუსტ 4 მგ/მლ ადამიანურ ამპულას აქვს წყაროთი დადასტურებული მოქმედი ქართული რეგისტრაცია და იდენტიფიცირებული სიმძლავრე, გზა და მწარმოებელი, თუმცა ზუსტი მოქმედი EU/EEA, GB ან US რეგისტრაცია ვერ მოიძებნა. ცხოველში გამოყენება off-label-ია და ფორმის სპეციფიკური ვეტერინარული მტკიცებულება არ არსებობს.

კლინიკური ეფექტურობა6.0/10

დექსამეტაზონი ძლიერი, ვეტერინარიაში დამკვიდრებული ანთების საწინააღმდეგო გლუკოკორტიკოიდია და მოკლე სისტემური კურსი შეიძლება სასარგებლო იყოს შერჩეულ მძიმე ანთებით ან იმუნომედიაციურ დაავადებაში. სარგებელი დიაგნოზზე მკვეთრადაა დამოკიდებული: RECOVER-ის მიმდინარე რეკომენდაცია გაურთულებელი ალერგიისა და ანაფილაქსიისას რუტინული გლუკოკორტიკოიდის წინააღმდეგია და მტკიცებულება ყველა ფართო ისტორიულ გამოყენებას ან ამ ზუსტ ადამიანურ ამპულას არ ადასტურებს.

უსაფრთხოება და ამტანობა5.5/10

ერთი შერჩეული დოზა ჩვეულებრივ ამტანია, მაგრამ დექსამეტაზონი ხანგრძლივი მოქმედებისა და მაღალი სიმძლავრისაა. შეუძლია გაამწვავოს ინფექცია, ჰიპერგლიკემია, კუჭ-ნაწლავის წყლული, სითხე/ელექტროლიტების დარღვევა, შეხორცების შეფერხება და HPA ღერძის დათრგუნვა; მაკეობა, დიაბეტი, ჰიპერადრენოკორტიციზმი და მნიშვნელოვანი გულის, თირკმლის, თვალის ან წყლულოვანი დაავადება სარგებელი–რისკს არსებითად ცვლის.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.0/10

სტერილური 4 მგ/მლ, 1 მლ ამპულა კლინიკაში სწრაფ IV ან IM შეყვანას იძლევა და ხანგრძლივ საშინაო სქემას არ მოითხოვს. ვეტერინარული 0.1 მგ/კგ შესადარებელი დოზით მხოლოდ 0.025 მლ/კგ სჭირდება, ამიტომ ძალიან პატარა პაციენტში აუცილებელია ზუსტი დაბალი მკვდარი სივრცის შპრიცი; გადაამოწმეთ ზუსტი ინსტრუქცია, ექსციპიენტები, თავსებადობა და ერთჯერადი გამოყენება.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • სისტემური დექსამეტაზონი რუტინულად არ გამოიყენოთ გაურთულებელი ალერგიული რეაქციის ან ანაფილაქსიისას. RECOVER-ის მიმდინარე რეკომენდაცია ორივე შემთხვევაში რუტინული გლუკოკორტიკოიდის წინააღმდეგია; ანაფილაქსიას დაუყოვნებლივ უმკურნალეთ ეპინეფრინითა და საჭირო რეანიმაციით და არ გადადოთ ძირითადი თერაპია.
  • მოერიდეთ აასპ-სთან ერთდროულ გამოყენებას და გადასვლისას დაიცავით შესაბამისი გამორეცხვის პერიოდი. კომბინაცია მნიშვნელოვნად ზრდის კუჭ-ნაწლავის წყლულის, პერფორაციისა და სისხლდენის რისკს; გადაამოწმეთ ასპირინი, მელოქსიკამი, კარპროფენი, ფიროკოქსიბი და ყველა სხვა ანთების საწინააღმდეგო ექსპოზიცია.
  • ანთება არ დათრგუნოთ შესაბამისი ბაქტერიული, სოკოვანი, ვირუსული ან პარაზიტული ინფექციის გამორიცხვის ან აქტიური მკურნალობის გარეშე. დექსამეტაზონს შეუძლია პროგრესის შენიღბვა, თავდაცვის დაქვეითება და ჭრილობის შეხორცების შეფერხება; სისტემური ინფექციის ან ვირემიისას რუტინულ გამოყენებას მოერიდეთ, თუ მკაფიო და მართვადი ჩვენება არ არსებობს.
  • არ გამოიყენოთ ან მხოლოდ გამონაკლის, დოკუმენტირებულ სარგებელი–რისკის გადაწყვეტილებით გამოიყენეთ შაქრიანი დიაბეტის, ჰიპერადრენოკორტიციზმის, კუჭ-ნაწლავის ან რქოვანას წყლულის, გლაუკომის, ოსტეოპოროზის, მნიშვნელოვანი გულის ან თირკმლის დისფუნქციისა და კორტიკოსტეროიდის/ექსციპიენტის ჰიპერმგრძნობელობისას.
  • მაკეობისას რუტინულად არ გამოიყენოთ: ადრეულმა ექსპოზიციამ შეიძლება ნაყოფის ანომალია, გვიანმა კი აბორტი ან ნაადრევი მშობიარობა გამოიწვიოს. ზრდის პერიოდში, ლაქტაციისას, გერიატრიულ ან დასუსტებულ პაციენტში გამოიყენეთ მხოლოდ ინდივიდუალური სარგებელი–რისკის შეფასებით.
  • არ შეუთავსოთ ცოცხალ ატენუირებულ ვაქცინას და ვაქცინაციის პერიოდში გამოიყენეთ შესაბამისი პროდუქტის ინსტრუქციის მიხედვით. იმუნოსუპრესიამ შეიძლება ვაქცინის პასუხი შეამციროს; გადაამოწმეთ სხვა იმუნოსუპრესანტები და ინფექციურ დაავადებასთან ექსპოზიცია.
  • დექსამეტაზონი ხანგრძლივად მოქმედებს და HPA ღერძს თრგუნავს. HPA-ს დამზოგველ სტრატეგიად დღეგამოშვებით დექსამეტაზონს ნუ გამოიყენებთ; განმეორებითი ან ხანგრძლივი მკურნალობის შემდეგ მკვეთრად ნუ შეწყვეტთ — თანდათან შეამცირეთ, ხოლო ხანგრძლივი საჭიროებისას მოკლედ მოქმედი კორტიკოსტეროიდი ამჯობინეთ.
  • დოზისა და ხანგრძლივობის მიხედვით აკონტროლეთ წყურვილი, შარდვა, მადა, ღებინება, დიარეა ან მელენა, ქცევა, წონა, არტერიული წნევა, გლუკოზა და ელექტროლიტები. გადაამოწმეთ კალიუმის დამკარგავი დიურეტიკები, ინსულინის საჭიროება, ანტიკონვულსანტები და სხვა წამლები, რომელთა ეფექტიც შეიძლება შეიცვალოს.
  • ეს არის ადამიანის 4 მგ/მლ, 1 მლ ამპულა — 2 მგ/მლ ვეტერინარულ შესადარებელზე ორჯერ კონცენტრირებული. 0.1 მგ/კგ-ზე მოცულობაა 0.025 მლ/კგ: გამოიყენეთ ზუსტი დაბალი მკვდარი სივრცის შპრიცი, დაადასტურეთ IV თუ IM მიზანი და ზუსტი ინსტრუქცია/ექსციპიენტები, გახსნილი ერთჯერადი ამპულა პაციენტებს შორის არ გააზიაროთ და ნარჩენი გადააგდეთ.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა პარენტერალური დექსამეტაზონი მწვავე ან მძიმე ანთებითი, ალერგიული ან იმუნომედიაციური მდგომარეობისთვის, როცა სისტემური გლუკოკორტიკოიდი გამართლებულია და პერორალური გზა შეუფერებელია; არა გაურთულებელი ალერგიის ან ანაფილაქსიის რუტინული მკურნალობა
6.1/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

დექსამეტაზონი-დარნიცა

4 მგ/მლ, 1 მლ ამპულა, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · პარენტერალური დექსამეტაზონი მწვავე ან მძიმე ანთებითი, ალერგიული ან იმუნომედიაციური მდგომარეობისთვის, როცა სისტემური გლუკოკორტიკოიდი გამართლებულია და პერორალური გზა შეუფერებელია; არა გაურთულებელი ალერგიის ან ანაფილაქსიის რუტინული მკურნალობა · IV,IM
მკურნალობის გარემოვეტერინარულ კლინიკაში ან ჰოსპიტალში გამოყენება დიაგნოზისა და უკუჩვენებების გადახედვის შემდეგ, მცირე მოცულობის ზუსტი გაზომვით, გზის შესაბამისი შეყვანით, ინფექციის მართვით და კლინიკურ-მეტაბოლური მონიტორინგით
ვეტმენის ქულა 6.1/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-046182, რ-034187 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

კლინიკაში გამოსადეგი, ზუსტად გასაზომი ფორმაა, როცა დიაგნოსტირებული მდგომარეობა პარენტერალურ დექსამეტაზონს ნამდვილად მოითხოვს და პერორალური მკურნალობა შეუფერებელია. ღირებულება დიაგნოზზეა დამოკიდებული, ზუსტი ადამიანური ამპულის ვეტერინარული გამოყენება off-label-ია და გაურთულებელი ალერგიის ან ანაფილაქსიის რუტინული გამოყენება არ არის მხარდაჭერილი; გადაამოწმეთ უკუჩვენებები და მოერიდეთ აასპ-სთან გადაფარვას.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა5.5/10

ზუსტ 4 მგ/მლ ადამიანურ ამპულას აქვს წყაროთი დადასტურებული მოქმედი ქართული რეგისტრაცია და იდენტიფიცირებული სიმძლავრე, გზა და მწარმოებელი, თუმცა ზუსტი მოქმედი EU/EEA, GB ან US რეგისტრაცია ვერ მოიძებნა. ცხოველში გამოყენება off-label-ია და ფორმის სპეციფიკური ვეტერინარული მტკიცებულება არ არსებობს.

კლინიკური ეფექტურობა6.0/10

დექსამეტაზონი ძლიერი, ვეტერინარიაში დამკვიდრებული ანთების საწინააღმდეგო გლუკოკორტიკოიდია და მოკლე სისტემური კურსი შეიძლება სასარგებლო იყოს შერჩეულ მძიმე ანთებით ან იმუნომედიაციურ დაავადებაში. სარგებელი დიაგნოზზე მკვეთრადაა დამოკიდებული: RECOVER-ის მიმდინარე რეკომენდაცია გაურთულებელი ალერგიისა და ანაფილაქსიისას რუტინული გლუკოკორტიკოიდის წინააღმდეგია და მტკიცებულება ყველა ფართო ისტორიულ გამოყენებას ან ამ ზუსტ ადამიანურ ამპულას არ ადასტურებს.

უსაფრთხოება და ამტანობა5.5/10

ერთი შერჩეული დოზა ჩვეულებრივ ამტანია, მაგრამ დექსამეტაზონი ხანგრძლივი მოქმედებისა და მაღალი სიმძლავრისაა. შეუძლია გაამწვავოს ინფექცია, ჰიპერგლიკემია, კუჭ-ნაწლავის წყლული, სითხე/ელექტროლიტების დარღვევა, შეხორცების შეფერხება და HPA ღერძის დათრგუნვა; მაკეობა, დიაბეტი, ჰიპერადრენოკორტიციზმი და მნიშვნელოვანი გულის, თირკმლის, თვალის ან წყლულოვანი დაავადება სარგებელი–რისკს არსებითად ცვლის.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.0/10

სტერილური 4 მგ/მლ, 1 მლ ამპულა კლინიკაში სწრაფ IV ან IM შეყვანას იძლევა და ხანგრძლივ საშინაო სქემას არ მოითხოვს. ვეტერინარული 0.1 მგ/კგ შესადარებელი დოზით მხოლოდ 0.025 მლ/კგ სჭირდება, ამიტომ ძალიან პატარა პაციენტში აუცილებელია ზუსტი დაბალი მკვდარი სივრცის შპრიცი; გადაამოწმეთ ზუსტი ინსტრუქცია, ექსციპიენტები, თავსებადობა და ერთჯერადი გამოყენება.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • სისტემური დექსამეტაზონი რუტინულად არ გამოიყენოთ გაურთულებელი ალერგიული რეაქციის ან ანაფილაქსიისას. RECOVER-ის მიმდინარე რეკომენდაცია ორივე შემთხვევაში რუტინული გლუკოკორტიკოიდის წინააღმდეგია; ანაფილაქსიას დაუყოვნებლივ უმკურნალეთ ეპინეფრინითა და საჭირო რეანიმაციით და არ გადადოთ ძირითადი თერაპია.
  • მოერიდეთ აასპ-სთან ერთდროულ გამოყენებას და გადასვლისას დაიცავით შესაბამისი გამორეცხვის პერიოდი. კომბინაცია მნიშვნელოვნად ზრდის კუჭ-ნაწლავის წყლულის, პერფორაციისა და სისხლდენის რისკს; გადაამოწმეთ ასპირინი, მელოქსიკამი, კარპროფენი, ფიროკოქსიბი და ყველა სხვა ანთების საწინააღმდეგო ექსპოზიცია.
  • ანთება არ დათრგუნოთ შესაბამისი ბაქტერიული, სოკოვანი, ვირუსული ან პარაზიტული ინფექციის გამორიცხვის ან აქტიური მკურნალობის გარეშე. დექსამეტაზონს შეუძლია პროგრესის შენიღბვა, თავდაცვის დაქვეითება და ჭრილობის შეხორცების შეფერხება; სისტემური ინფექციის ან ვირემიისას რუტინულ გამოყენებას მოერიდეთ, თუ მკაფიო და მართვადი ჩვენება არ არსებობს.
  • არ გამოიყენოთ ან მხოლოდ გამონაკლის, დოკუმენტირებულ სარგებელი–რისკის გადაწყვეტილებით გამოიყენეთ შაქრიანი დიაბეტის, ჰიპერადრენოკორტიციზმის, კუჭ-ნაწლავის ან რქოვანას წყლულის, გლაუკომის, ოსტეოპოროზის, მნიშვნელოვანი გულის ან თირკმლის დისფუნქციისა და კორტიკოსტეროიდის/ექსციპიენტის ჰიპერმგრძნობელობისას.
  • მაკეობისას რუტინულად არ გამოიყენოთ: ადრეულმა ექსპოზიციამ შეიძლება ნაყოფის ანომალია, გვიანმა კი აბორტი ან ნაადრევი მშობიარობა გამოიწვიოს. ზრდის პერიოდში, ლაქტაციისას, გერიატრიულ ან დასუსტებულ პაციენტში გამოიყენეთ მხოლოდ ინდივიდუალური სარგებელი–რისკის შეფასებით.
  • არ შეუთავსოთ ცოცხალ ატენუირებულ ვაქცინას და ვაქცინაციის პერიოდში გამოიყენეთ შესაბამისი პროდუქტის ინსტრუქციის მიხედვით. იმუნოსუპრესიამ შეიძლება ვაქცინის პასუხი შეამციროს; გადაამოწმეთ სხვა იმუნოსუპრესანტები და ინფექციურ დაავადებასთან ექსპოზიცია.
  • დექსამეტაზონი ხანგრძლივად მოქმედებს და HPA ღერძს თრგუნავს. HPA-ს დამზოგველ სტრატეგიად დღეგამოშვებით დექსამეტაზონს ნუ გამოიყენებთ; განმეორებითი ან ხანგრძლივი მკურნალობის შემდეგ მკვეთრად ნუ შეწყვეტთ — თანდათან შეამცირეთ, ხოლო ხანგრძლივი საჭიროებისას მოკლედ მოქმედი კორტიკოსტეროიდი ამჯობინეთ.
  • დოზისა და ხანგრძლივობის მიხედვით აკონტროლეთ წყურვილი, შარდვა, მადა, ღებინება, დიარეა ან მელენა, ქცევა, წონა, არტერიული წნევა, გლუკოზა და ელექტროლიტები. გადაამოწმეთ კალიუმის დამკარგავი დიურეტიკები, ინსულინის საჭიროება, ანტიკონვულსანტები და სხვა წამლები, რომელთა ეფექტიც შეიძლება შეიცვალოს.
  • ეს არის ადამიანის 4 მგ/მლ, 1 მლ ამპულა — 2 მგ/მლ ვეტერინარულ შესადარებელზე ორჯერ კონცენტრირებული. 0.1 მგ/კგ-ზე მოცულობაა 0.025 მლ/კგ: გამოიყენეთ ზუსტი დაბალი მკვდარი სივრცის შპრიცი, დაადასტურეთ IV თუ IM მიზანი და ზუსტი ინსტრუქცია/ექსციპიენტები, გახსნილი ერთჯერადი ამპულა პაციენტებს შორის არ გააზიაროთ და ნარჩენი გადააგდეთ.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
ხსნარი
მიცემის გზა
ვენაში, კუნთში
მწარმოებელი
Darnitsa · უკრაინა
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 20 აგვ 2031-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: დექსამეტაზონი-დარნიცა 4 მგ/მლ, 1 მლ ამპულა
№ რ-046182, რ-034187
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
EU არა
EU/EEA-ის სიაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
UK არა
MHRA-ს ბაზაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
აშშ არა
Drugs@FDA-ში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

დექსამეტაზონი ბენე ფარმი 4 მგ/მლ, ხსნარი

1 მლ ამპულა, ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი პარენტერალური დექსამეტაზონი მწვავე ან მძიმე ანთებითი, ალერგიული ან იმუნომედიაციური მდგომარეობისთვის, როცა სისტემური გლუკოკორტიკოიდი გამართლებულია და პერორალური გზა შეუფერებელია; არა გაურთულებელი ალერგიის ან ანაფილაქსიის რუტინული მკურნალობა
6.3/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

დექსამეტაზონი ბენე ფარმი

4 მგ/მლ, 1 მლ ამპულა, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · პარენტერალური დექსამეტაზონი მწვავე ან მძიმე ანთებითი, ალერგიული ან იმუნომედიაციური მდგომარეობისთვის, როცა სისტემური გლუკოკორტიკოიდი გამართლებულია და პერორალური გზა შეუფერებელია; არა გაურთულებელი ალერგიის ან ანაფილაქსიის რუტინული მკურნალობა · IV,IM
მკურნალობის გარემოვეტერინარულ კლინიკაში ან ჰოსპიტალში გამოყენება დიაგნოზისა და უკუჩვენებების გადახედვის შემდეგ, მცირე მოცულობის ზუსტი გაზომვით, გზის შესაბამისი შეყვანით, ინფექციის მართვით და კლინიკურ-მეტაბოლური მონიტორინგით
ვეტმენის ქულა 6.3/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-043263 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

კლინიკაში გამოსადეგი, ზუსტად გასაზომი ფორმაა, როცა დიაგნოსტირებული მდგომარეობა პარენტერალურ დექსამეტაზონს ნამდვილად მოითხოვს და პერორალური მკურნალობა შეუფერებელია. ღირებულება დიაგნოზზეა დამოკიდებული, ზუსტი ადამიანური ამპულის ვეტერინარული გამოყენება off-label-ია და გაურთულებელი ალერგიის ან ანაფილაქსიის რუტინული გამოყენება არ არის მხარდაჭერილი; გადაამოწმეთ უკუჩვენებები და მოერიდეთ აასპ-სთან გადაფარვას.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა6.5/10

ზუსტ 4 მგ/მლ ადამიანურ ამპულას აქვს წყაროთი დადასტურებული მოქმედი ქართული და EU/EEA რეგისტრაციები და გამჭვირვალე სიმძლავრე, გზა და მწარმოებელი, მაგრამ მოქმედი GB ან US რეგისტრაცია არა. ცხოველში გამოყენება off-label-ია და ზუსტი პროდუქტის ვეტერინარული მტკიცებულება არ არსებობს.

კლინიკური ეფექტურობა6.0/10

დექსამეტაზონი ძლიერი, ვეტერინარიაში დამკვიდრებული ანთების საწინააღმდეგო გლუკოკორტიკოიდია და მოკლე სისტემური კურსი შეიძლება სასარგებლო იყოს შერჩეულ მძიმე ანთებით ან იმუნომედიაციურ დაავადებაში. სარგებელი დიაგნოზზე მკვეთრადაა დამოკიდებული: RECOVER-ის მიმდინარე რეკომენდაცია გაურთულებელი ალერგიისა და ანაფილაქსიისას რუტინული გლუკოკორტიკოიდის წინააღმდეგია და მტკიცებულება ყველა ფართო ისტორიულ გამოყენებას ან ამ ზუსტ ადამიანურ ამპულას არ ადასტურებს.

უსაფრთხოება და ამტანობა5.5/10

ერთი შერჩეული დოზა ჩვეულებრივ ამტანია, მაგრამ დექსამეტაზონი ხანგრძლივი მოქმედებისა და მაღალი სიმძლავრისაა. შეუძლია გაამწვავოს ინფექცია, ჰიპერგლიკემია, კუჭ-ნაწლავის წყლული, სითხე/ელექტროლიტების დარღვევა, შეხორცების შეფერხება და HPA ღერძის დათრგუნვა; მაკეობა, დიაბეტი, ჰიპერადრენოკორტიციზმი და მნიშვნელოვანი გულის, თირკმლის, თვალის ან წყლულოვანი დაავადება სარგებელი–რისკს არსებითად ცვლის.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.0/10

სტერილური 4 მგ/მლ, 1 მლ ამპულა კლინიკაში სწრაფ IV ან IM შეყვანას იძლევა და ხანგრძლივ საშინაო სქემას არ მოითხოვს. ვეტერინარული 0.1 მგ/კგ შესადარებელი დოზით მხოლოდ 0.025 მლ/კგ სჭირდება, ამიტომ ძალიან პატარა პაციენტში აუცილებელია ზუსტი დაბალი მკვდარი სივრცის შპრიცი; გადაამოწმეთ ზუსტი ინსტრუქცია, ექსციპიენტები, თავსებადობა და ერთჯერადი გამოყენება.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • სისტემური დექსამეტაზონი რუტინულად არ გამოიყენოთ გაურთულებელი ალერგიული რეაქციის ან ანაფილაქსიისას. RECOVER-ის მიმდინარე რეკომენდაცია ორივე შემთხვევაში რუტინული გლუკოკორტიკოიდის წინააღმდეგია; ანაფილაქსიას დაუყოვნებლივ უმკურნალეთ ეპინეფრინითა და საჭირო რეანიმაციით და არ გადადოთ ძირითადი თერაპია.
  • მოერიდეთ აასპ-სთან ერთდროულ გამოყენებას და გადასვლისას დაიცავით შესაბამისი გამორეცხვის პერიოდი. კომბინაცია მნიშვნელოვნად ზრდის კუჭ-ნაწლავის წყლულის, პერფორაციისა და სისხლდენის რისკს; გადაამოწმეთ ასპირინი, მელოქსიკამი, კარპროფენი, ფიროკოქსიბი და ყველა სხვა ანთების საწინააღმდეგო ექსპოზიცია.
  • ანთება არ დათრგუნოთ შესაბამისი ბაქტერიული, სოკოვანი, ვირუსული ან პარაზიტული ინფექციის გამორიცხვის ან აქტიური მკურნალობის გარეშე. დექსამეტაზონს შეუძლია პროგრესის შენიღბვა, თავდაცვის დაქვეითება და ჭრილობის შეხორცების შეფერხება; სისტემური ინფექციის ან ვირემიისას რუტინულ გამოყენებას მოერიდეთ, თუ მკაფიო და მართვადი ჩვენება არ არსებობს.
  • არ გამოიყენოთ ან მხოლოდ გამონაკლის, დოკუმენტირებულ სარგებელი–რისკის გადაწყვეტილებით გამოიყენეთ შაქრიანი დიაბეტის, ჰიპერადრენოკორტიციზმის, კუჭ-ნაწლავის ან რქოვანას წყლულის, გლაუკომის, ოსტეოპოროზის, მნიშვნელოვანი გულის ან თირკმლის დისფუნქციისა და კორტიკოსტეროიდის/ექსციპიენტის ჰიპერმგრძნობელობისას.
  • მაკეობისას რუტინულად არ გამოიყენოთ: ადრეულმა ექსპოზიციამ შეიძლება ნაყოფის ანომალია, გვიანმა კი აბორტი ან ნაადრევი მშობიარობა გამოიწვიოს. ზრდის პერიოდში, ლაქტაციისას, გერიატრიულ ან დასუსტებულ პაციენტში გამოიყენეთ მხოლოდ ინდივიდუალური სარგებელი–რისკის შეფასებით.
  • არ შეუთავსოთ ცოცხალ ატენუირებულ ვაქცინას და ვაქცინაციის პერიოდში გამოიყენეთ შესაბამისი პროდუქტის ინსტრუქციის მიხედვით. იმუნოსუპრესიამ შეიძლება ვაქცინის პასუხი შეამციროს; გადაამოწმეთ სხვა იმუნოსუპრესანტები და ინფექციურ დაავადებასთან ექსპოზიცია.
  • დექსამეტაზონი ხანგრძლივად მოქმედებს და HPA ღერძს თრგუნავს. HPA-ს დამზოგველ სტრატეგიად დღეგამოშვებით დექსამეტაზონს ნუ გამოიყენებთ; განმეორებითი ან ხანგრძლივი მკურნალობის შემდეგ მკვეთრად ნუ შეწყვეტთ — თანდათან შეამცირეთ, ხოლო ხანგრძლივი საჭიროებისას მოკლედ მოქმედი კორტიკოსტეროიდი ამჯობინეთ.
  • დოზისა და ხანგრძლივობის მიხედვით აკონტროლეთ წყურვილი, შარდვა, მადა, ღებინება, დიარეა ან მელენა, ქცევა, წონა, არტერიული წნევა, გლუკოზა და ელექტროლიტები. გადაამოწმეთ კალიუმის დამკარგავი დიურეტიკები, ინსულინის საჭიროება, ანტიკონვულსანტები და სხვა წამლები, რომელთა ეფექტიც შეიძლება შეიცვალოს.
  • ეს არის ადამიანის 4 მგ/მლ, 1 მლ ამპულა — 2 მგ/მლ ვეტერინარულ შესადარებელზე ორჯერ კონცენტრირებული. 0.1 მგ/კგ-ზე მოცულობაა 0.025 მლ/კგ: გამოიყენეთ ზუსტი დაბალი მკვდარი სივრცის შპრიცი, დაადასტურეთ IV თუ IM მიზანი და ზუსტი ინსტრუქცია/ექსციპიენტები, გახსნილი ერთჯერადი ამპულა პაციენტებს შორის არ გააზიაროთ და ნარჩენი გადააგდეთ.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა პარენტერალური დექსამეტაზონი მწვავე ან მძიმე ანთებითი, ალერგიული ან იმუნომედიაციური მდგომარეობისთვის, როცა სისტემური გლუკოკორტიკოიდი გამართლებულია და პერორალური გზა შეუფერებელია; არა გაურთულებელი ალერგიის ან ანაფილაქსიის რუტინული მკურნალობა
6.3/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

დექსამეტაზონი ბენე ფარმი

4 მგ/მლ, 1 მლ ამპულა, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · პარენტერალური დექსამეტაზონი მწვავე ან მძიმე ანთებითი, ალერგიული ან იმუნომედიაციური მდგომარეობისთვის, როცა სისტემური გლუკოკორტიკოიდი გამართლებულია და პერორალური გზა შეუფერებელია; არა გაურთულებელი ალერგიის ან ანაფილაქსიის რუტინული მკურნალობა · IV,IM
მკურნალობის გარემოვეტერინარულ კლინიკაში ან ჰოსპიტალში გამოყენება დიაგნოზისა და უკუჩვენებების გადახედვის შემდეგ, მცირე მოცულობის ზუსტი გაზომვით, გზის შესაბამისი შეყვანით, ინფექციის მართვით და კლინიკურ-მეტაბოლური მონიტორინგით
ვეტმენის ქულა 6.3/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-043263 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

კლინიკაში გამოსადეგი, ზუსტად გასაზომი ფორმაა, როცა დიაგნოსტირებული მდგომარეობა პარენტერალურ დექსამეტაზონს ნამდვილად მოითხოვს და პერორალური მკურნალობა შეუფერებელია. ღირებულება დიაგნოზზეა დამოკიდებული, ზუსტი ადამიანური ამპულის ვეტერინარული გამოყენება off-label-ია და გაურთულებელი ალერგიის ან ანაფილაქსიის რუტინული გამოყენება არ არის მხარდაჭერილი; გადაამოწმეთ უკუჩვენებები და მოერიდეთ აასპ-სთან გადაფარვას.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა6.5/10

ზუსტ 4 მგ/მლ ადამიანურ ამპულას აქვს წყაროთი დადასტურებული მოქმედი ქართული და EU/EEA რეგისტრაციები და გამჭვირვალე სიმძლავრე, გზა და მწარმოებელი, მაგრამ მოქმედი GB ან US რეგისტრაცია არა. ცხოველში გამოყენება off-label-ია და ზუსტი პროდუქტის ვეტერინარული მტკიცებულება არ არსებობს.

კლინიკური ეფექტურობა6.0/10

დექსამეტაზონი ძლიერი, ვეტერინარიაში დამკვიდრებული ანთების საწინააღმდეგო გლუკოკორტიკოიდია და მოკლე სისტემური კურსი შეიძლება სასარგებლო იყოს შერჩეულ მძიმე ანთებით ან იმუნომედიაციურ დაავადებაში. სარგებელი დიაგნოზზე მკვეთრადაა დამოკიდებული: RECOVER-ის მიმდინარე რეკომენდაცია გაურთულებელი ალერგიისა და ანაფილაქსიისას რუტინული გლუკოკორტიკოიდის წინააღმდეგია და მტკიცებულება ყველა ფართო ისტორიულ გამოყენებას ან ამ ზუსტ ადამიანურ ამპულას არ ადასტურებს.

უსაფრთხოება და ამტანობა5.5/10

ერთი შერჩეული დოზა ჩვეულებრივ ამტანია, მაგრამ დექსამეტაზონი ხანგრძლივი მოქმედებისა და მაღალი სიმძლავრისაა. შეუძლია გაამწვავოს ინფექცია, ჰიპერგლიკემია, კუჭ-ნაწლავის წყლული, სითხე/ელექტროლიტების დარღვევა, შეხორცების შეფერხება და HPA ღერძის დათრგუნვა; მაკეობა, დიაბეტი, ჰიპერადრენოკორტიციზმი და მნიშვნელოვანი გულის, თირკმლის, თვალის ან წყლულოვანი დაავადება სარგებელი–რისკს არსებითად ცვლის.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.0/10

სტერილური 4 მგ/მლ, 1 მლ ამპულა კლინიკაში სწრაფ IV ან IM შეყვანას იძლევა და ხანგრძლივ საშინაო სქემას არ მოითხოვს. ვეტერინარული 0.1 მგ/კგ შესადარებელი დოზით მხოლოდ 0.025 მლ/კგ სჭირდება, ამიტომ ძალიან პატარა პაციენტში აუცილებელია ზუსტი დაბალი მკვდარი სივრცის შპრიცი; გადაამოწმეთ ზუსტი ინსტრუქცია, ექსციპიენტები, თავსებადობა და ერთჯერადი გამოყენება.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • სისტემური დექსამეტაზონი რუტინულად არ გამოიყენოთ გაურთულებელი ალერგიული რეაქციის ან ანაფილაქსიისას. RECOVER-ის მიმდინარე რეკომენდაცია ორივე შემთხვევაში რუტინული გლუკოკორტიკოიდის წინააღმდეგია; ანაფილაქსიას დაუყოვნებლივ უმკურნალეთ ეპინეფრინითა და საჭირო რეანიმაციით და არ გადადოთ ძირითადი თერაპია.
  • მოერიდეთ აასპ-სთან ერთდროულ გამოყენებას და გადასვლისას დაიცავით შესაბამისი გამორეცხვის პერიოდი. კომბინაცია მნიშვნელოვნად ზრდის კუჭ-ნაწლავის წყლულის, პერფორაციისა და სისხლდენის რისკს; გადაამოწმეთ ასპირინი, მელოქსიკამი, კარპროფენი, ფიროკოქსიბი და ყველა სხვა ანთების საწინააღმდეგო ექსპოზიცია.
  • ანთება არ დათრგუნოთ შესაბამისი ბაქტერიული, სოკოვანი, ვირუსული ან პარაზიტული ინფექციის გამორიცხვის ან აქტიური მკურნალობის გარეშე. დექსამეტაზონს შეუძლია პროგრესის შენიღბვა, თავდაცვის დაქვეითება და ჭრილობის შეხორცების შეფერხება; სისტემური ინფექციის ან ვირემიისას რუტინულ გამოყენებას მოერიდეთ, თუ მკაფიო და მართვადი ჩვენება არ არსებობს.
  • არ გამოიყენოთ ან მხოლოდ გამონაკლის, დოკუმენტირებულ სარგებელი–რისკის გადაწყვეტილებით გამოიყენეთ შაქრიანი დიაბეტის, ჰიპერადრენოკორტიციზმის, კუჭ-ნაწლავის ან რქოვანას წყლულის, გლაუკომის, ოსტეოპოროზის, მნიშვნელოვანი გულის ან თირკმლის დისფუნქციისა და კორტიკოსტეროიდის/ექსციპიენტის ჰიპერმგრძნობელობისას.
  • მაკეობისას რუტინულად არ გამოიყენოთ: ადრეულმა ექსპოზიციამ შეიძლება ნაყოფის ანომალია, გვიანმა კი აბორტი ან ნაადრევი მშობიარობა გამოიწვიოს. ზრდის პერიოდში, ლაქტაციისას, გერიატრიულ ან დასუსტებულ პაციენტში გამოიყენეთ მხოლოდ ინდივიდუალური სარგებელი–რისკის შეფასებით.
  • არ შეუთავსოთ ცოცხალ ატენუირებულ ვაქცინას და ვაქცინაციის პერიოდში გამოიყენეთ შესაბამისი პროდუქტის ინსტრუქციის მიხედვით. იმუნოსუპრესიამ შეიძლება ვაქცინის პასუხი შეამციროს; გადაამოწმეთ სხვა იმუნოსუპრესანტები და ინფექციურ დაავადებასთან ექსპოზიცია.
  • დექსამეტაზონი ხანგრძლივად მოქმედებს და HPA ღერძს თრგუნავს. HPA-ს დამზოგველ სტრატეგიად დღეგამოშვებით დექსამეტაზონს ნუ გამოიყენებთ; განმეორებითი ან ხანგრძლივი მკურნალობის შემდეგ მკვეთრად ნუ შეწყვეტთ — თანდათან შეამცირეთ, ხოლო ხანგრძლივი საჭიროებისას მოკლედ მოქმედი კორტიკოსტეროიდი ამჯობინეთ.
  • დოზისა და ხანგრძლივობის მიხედვით აკონტროლეთ წყურვილი, შარდვა, მადა, ღებინება, დიარეა ან მელენა, ქცევა, წონა, არტერიული წნევა, გლუკოზა და ელექტროლიტები. გადაამოწმეთ კალიუმის დამკარგავი დიურეტიკები, ინსულინის საჭიროება, ანტიკონვულსანტები და სხვა წამლები, რომელთა ეფექტიც შეიძლება შეიცვალოს.
  • ეს არის ადამიანის 4 მგ/მლ, 1 მლ ამპულა — 2 მგ/მლ ვეტერინარულ შესადარებელზე ორჯერ კონცენტრირებული. 0.1 მგ/კგ-ზე მოცულობაა 0.025 მლ/კგ: გამოიყენეთ ზუსტი დაბალი მკვდარი სივრცის შპრიცი, დაადასტურეთ IV თუ IM მიზანი და ზუსტი ინსტრუქცია/ექსციპიენტები, გახსნილი ერთჯერადი ამპულა პაციენტებს შორის არ გააზიაროთ და ნარჩენი გადააგდეთ.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
ხსნარი
მიცემის გზა
ვენაში, კუნთში
მწარმოებელი
Rompharm · რუმინეთი
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 15 მაი 2030-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: დექსამეტაზონი ბენე ფარმი 4 მგ/მლ, 1 მლ ამპულა
№ რ-043263
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
EU დიახ, ადამიანის
ბულგარეთი, რუმინეთი. ავტორიზაციის მფლობელი: S.C. Rompharm Company S.R.L..
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
UK არა
MHRA-ს ბაზაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
აშშ არა
Drugs@FDA-ში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

დექსამეტაზონი დენტაფილ პლუსი 1 მგ/მლ (0.1%), თვალის წვეთები

თვალის წვეთები 5 მლ, ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი ოფთალმური დექსამეტაზონი დიაგნოსტირებული არაინფექციური სტეროიდ-მგრძნობიარე კონიუნქტივის, რქოვანას ან წინა სეგმენტის ანთებისთვის სრული გამოკვლევისა და fluorescein-უარყოფითი მთლიანი რქოვანას შემდეგ
6.8/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

დექსამეტაზონი დენტაფილ პლუსი

1 მგ/მლ (0.1%), თვალის წვეთები 5 მლ, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ოფთალმური დექსამეტაზონი დიაგნოსტირებული არაინფექციური სტეროიდ-მგრძნობიარე კონიუნქტივის, რქოვანას ან წინა სეგმენტის ანთებისთვის სრული გამოკვლევისა და fluorescein-უარყოფითი მთლიანი რქოვანას შემდეგ · თვალში
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული კლინიკური ან საშინაო მკურნალობა გადიდებით/სლიტ-ლამპით გამოკვლევის, fluorescein ტესტისა და საჭიროებისას თვალშიდა წნევის გაზომვის შემდეგ, ადრეული კონტროლით და პასუხზე მორგებული შემცირებით
ვეტმენის ქულა 6.8/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-035100 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

გამოსადეგი ძლიერი ტოპიკური სტეროიდია დიაგნოსტირებული არაინფექციური სტეროიდ-მგრძნობიარე თვალის დაავადებისთვის, როცა რქოვანა მთლიანია. ღირებულებას განსაზღვრავს გამოკვლევა და არა ბრენდის ცნობადობა: მკურნალობამდე შეღებეთ რქოვანა, გამორიცხეთ ან აკონტროლეთ ინფექცია, აკონტროლეთ წნევა და პასუხი, ხანგრძლივი კურსი თანდათან შეამცირეთ და ტკივილის, გამონადენის ან რქოვანას დაზიანებისას დაუყოვნებლივ შეწყვიტეთ.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა5.5/10

ამ ზუსტ ადამიანურ 0.1%-იან ოფთალმურ პროდუქტს აქვს წყაროთი დადასტურებული მოქმედი ქართული რეგისტრაცია, იდენტიფიცირებული ფორმულაცია და მწარმოებელი; ამომწურავი მიმდინარე შემოწმებით ზუსტი EU/EEA, GB ან US რეგისტრაცია არ აქვს. ვეტერინარული გამოყენება off-label-ია, თუმცა EU-ში ავტორიზებული ძაღლ/კატის დექსამეტაზონის თვალის ხსნარი სახეობას, გზასა და კონცენტრაციას ამყარებს.

კლინიკური ეფექტურობა8.0/10

ტოპიკური 0.1% დექსამეტაზონი რქოვანაში გამავალი სტანდარტული ვეტერინარული კორტიკოსტეროიდია არაინფექციური წინა თვალის ანთებისთვის. მიმდინარე ძაღლის მონაცემები ამყარებს საშუალო-მძიმე ფოლიკულური კონიუნქტივიტის გაუმჯობესებასა და ქრონიკული ზედაპირული კერატიტის კომბინირებულ მკურნალობას; დამკვიდრებული გამოყენება მოიცავს წინა უვეიტს, იმუნომედიაციურ კერატიტსა და ეპისკლერიტს, ხოლო სარგებელს დიაგნოზი და მიზეზზე მიმართული მკურნალობა განსაზღვრავს.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.0/10

სწორად შერჩეულ გამოყენებაში ადგილობრივი ამტანობა ჩვეულებრივ კარგია, მაგრამ კორტიკოსტეროიდი ანელებს ეპითელიზაციას, ზრდის კოლაგენაზის მოქმედებას და ფარულ აბრაზიას დნობად წყლულად შეიძლება აქცევს. განმეორებითმა მკურნალობამ შეიძლება გაზარდოს თვალშიდა წნევა, ხელი შეუწყოს ინფექციას, კატარაქტასა და სტეროიდულ კერატოპათიას; დღეში ოთხჯერ გამოყენების შემდეგ აღწერილია სისტემური შეწოვა და კორტიზოლის დათრგუნვაც.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.0/10

მზა ხსნარი და სტანდარტული საწვეთური უშუალოდ მისაწოდებელ ოფთალმურ დოზას იძლევა წონის გამოთვლის გარეშე. ხშირი საწყისი დოზირება, უმტკივნეულო ფიქსაცია, წვერის შეხების თავიდან აცილება, სხვა თვალის წამლების დაშორება, შენახვა/გახსნილი ფლაკონის წესი და დაგეგმილი კონტროლი მაინც განსაზღვრავს პრაქტიკულობასა და უსაფრთხოებას.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • დაწყებამდე და ახალი ტკივილისას ჩაატარეთ fluorescein ტესტი. ტოპიკური დექსამეტაზონი არ გამოიყენოთ რქოვანას აბრაზიის, წყლულის, დესცემეტოცელეს, დნობადი წყლულის, პერფორაციის ან შეუხორცებელი გამჭოლი ტრავმისას; ის ეპითელიზაციას ანელებს და კოლაგენოლიზს აჩქარებს.
  • არ გამოიყენოთ სტეროიდულ მონოთერაპიად დაუდგენელი წითელი თვალის ან დაუმუშავებელი ბაქტერიული, სოკოვანი, მიკობაქტერიული, პარაზიტული ან ვირუსული თვალის ინფექციისას. დაადგინეთ და უმკურნალეთ მიზეზს; იმუნოსუპრესიამ შეიძლება პროგრესი დამალოს და რქოვანას მთლიანობა სწრაფად დააკარგვინოს.
  • ბლეფაროსპაზმის, გამონადენის, რქოვანას შემღვრევის, კეროვანი შეღებვის, მხედველობის ცვლილების ან მზარდი სიწითლისას დიაგნოზი სასწრაფოდ გადაამოწმეთ; დექსამეტაზონი შეწყვიტეთ, სანამ წყლული და ინფექცია არ გამოირიცხება.
  • გაზომეთ თვალშიდა წნევა გლაუკომის შესაძლებლობისას და განმეორებითი ან ხანგრძლივი მკურნალობისას. ტოპიკურმა დექსამეტაზონმა შეიძლება გაზარდოს წნევა, გამოიწვიოს გლაუკომა ან კატარაქტა და ხელი შეუწყოს სტეროიდულ კერატოპათიას; განუსაზღვრელი გაგრძელების ნაცვლად აკონტროლეთ რქოვანა, ბროლი და მკურნალობის პასუხი.
  • ოფთალმური დექსამეტაზონი სისტემურად შეიწოვება. ჯანმრთელ ძაღლებში 14 დღის განმავლობაში დღეში ოთხჯერ გამოყენებამ კორტიზოლი დათრგუნა; გამოიყენეთ ყველაზე დაბალი ეფექტური სიხშირე, განიხილეთ ნაზოლაკრიმული ოკლუზია და გადაამოწმეთ დიაბეტი, ჰიპერადრენოკორტიციზმი, ინფექციის რისკი და თანმხლები სისტემური კორტიკოსტეროიდი.
  • გამოიყენეთ ჩვენებისთვის შესაფერისი საწყისი სიხშირე და ადრეული კონტროლი; მძიმე წინა სეგმენტის ანთებას შეიძლება ხშირი მკურნალობა დასჭირდეს, ხოლო ქრონიკულ იმუნომედიაციურ დაავადებას — პასუხზე მორგებული შემცირება. ხანგრძლივი კურსი უცებ არ შეწყვიტოთ და კონტროლის დადასტურების გარეშე უცვლელად არ გააგრძელოთ.
  • ქულა მოიცავს დიაგნოსტირებულ სტეროიდ-მგრძნობიარე თვალის ანთებას როგორც კლინიკურ კლასს და არა ადამიანური ეტიკეტის ყველა ჩვენებას ან უკანა სეგმენტის დაავადებას, რომელსაც ტოპიკური წვეთი სათანადოდ ვერ აღწევს. პასუხის არქონამ დიაგნოზის გადახედვა უნდა გამოიწვიოს და არა დოზის ავტომატური ზრდა.
  • საწვეთურის წვერი თვალს, წამწამს ან კანს არ მიაკაროთ; დაბინძურების რისკისას გამოიყენეთ ერთი ფლაკონი ერთ პაციენტზე და სხვადასხვა თვალის წვეთი რამდენიმე წუთით დააშორეთ. სუსპენზია ყოველი დოზის წინ საფუძვლიანად შეანჯღრიეთ.
  • ამ ზუსტი ადამიანური პროდუქტების უსაფრთხოება მაკე ან მეძუძურ ძაღლსა და კატაში დადგენილი არ არის. გამოიყენეთ მხოლოდ დოკუმენტირებული ვეტერინარული რისკ-სარგებლის შეფასების შემდეგ, განსაკუთრებით ხანგრძლივი ან ორივე თვალის მკურნალობისას, რომელიც სისტემურ ექსპოზიციას ზრდის.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა ოფთალმური დექსამეტაზონი დიაგნოსტირებული არაინფექციური სტეროიდ-მგრძნობიარე კონიუნქტივის, რქოვანას ან წინა სეგმენტის ანთებისთვის სრული გამოკვლევისა და fluorescein-უარყოფითი მთლიანი რქოვანას შემდეგ
6.2/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

დექსამეტაზონი დენტაფილ პლუსი

1 მგ/მლ (0.1%), თვალის წვეთები 5 მლ, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · ოფთალმური დექსამეტაზონი დიაგნოსტირებული არაინფექციური სტეროიდ-მგრძნობიარე კონიუნქტივის, რქოვანას ან წინა სეგმენტის ანთებისთვის სრული გამოკვლევისა და fluorescein-უარყოფითი მთლიანი რქოვანას შემდეგ · თვალში
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული კლინიკური ან საშინაო მკურნალობა გადიდებით/სლიტ-ლამპით გამოკვლევის, fluorescein ტესტისა და საჭიროებისას თვალშიდა წნევის გაზომვის შემდეგ, ადრეული კონტროლით და პასუხზე მორგებული შემცირებით
ვეტმენის ქულა 6.2/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-035100 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

გამოსადეგი ძლიერი ტოპიკური სტეროიდია დიაგნოსტირებული არაინფექციური სტეროიდ-მგრძნობიარე თვალის დაავადებისთვის, როცა რქოვანა მთლიანია. ღირებულებას განსაზღვრავს გამოკვლევა და არა ბრენდის ცნობადობა: მკურნალობამდე შეღებეთ რქოვანა, გამორიცხეთ ან აკონტროლეთ ინფექცია, აკონტროლეთ წნევა და პასუხი, ხანგრძლივი კურსი თანდათან შეამცირეთ და ტკივილის, გამონადენის ან რქოვანას დაზიანებისას დაუყოვნებლივ შეწყვიტეთ.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა5.5/10

ამ ზუსტ ადამიანურ 0.1%-იან ოფთალმურ პროდუქტს აქვს წყაროთი დადასტურებული მოქმედი ქართული რეგისტრაცია, იდენტიფიცირებული ფორმულაცია და მწარმოებელი; ამომწურავი მიმდინარე შემოწმებით ზუსტი EU/EEA, GB ან US რეგისტრაცია არ აქვს. ვეტერინარული გამოყენება off-label-ია, თუმცა EU-ში ავტორიზებული ძაღლ/კატის დექსამეტაზონის თვალის ხსნარი სახეობას, გზასა და კონცენტრაციას ამყარებს.

კლინიკური ეფექტურობა7.0/10

ტოპიკური 0.1% დექსამეტაზონი რქოვანაში გამავალი დამკვიდრებული კორტიკოსტეროიდია შერჩეული არაინფექციური კატის წინა თვალის ანთებისთვის, მათ შორის იმუნომედიაციური კერატიტის, კონიუნქტივის დაავადებისა და წინა უვეიტისას. პირდაპირი კონტროლირებული კატის ეფექტიანობის მონაცემი შეზღუდულია, ხოლო ლატენტურმა FHV-1-მა ან ინფექციამ გარეგნულად ანთებითი შემთხვევა სტეროიდისთვის შეუფერებელი შეიძლება გახადოს.

უსაფრთხოება და ამტანობა5.0/10

რქოვანას წყლული ან დაუმუშავებელი ინფექცია მძიმე ადგილობრივ საფრთხეს ქმნის, ხოლო კატაში ტოპიკურმა სტეროიდმა შეიძლება FHV გაააქტიუროს და წყლული ან სეკვესტრი გამოიწვიოს. ხანგრძლივმა გამოყენებამ შეიძლება გაზარდოს თვალშიდა წნევა, შეაფერხოს შეხორცება, ხელი შეუწყოს ინფექციას ან კატარაქტას და სისტემური გლუკოკორტიკოიდული ექსპოზიცია გამოიწვიოს; ზუსტი პროდუქტის კატის უსაფრთხოების მონაცემი შეზღუდულია.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.0/10

მზა ხსნარი და სტანდარტული საწვეთური უშუალოდ მისაწოდებელ ოფთალმურ დოზას იძლევა წონის გამოთვლის გარეშე. ხშირი საწყისი დოზირება, უმტკივნეულო ფიქსაცია, წვერის შეხების თავიდან აცილება, სხვა თვალის წამლების დაშორება, შენახვა/გახსნილი ფლაკონის წესი და დაგეგმილი კონტროლი მაინც განსაზღვრავს პრაქტიკულობასა და უსაფრთხოებას.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • დაწყებამდე და ახალი ტკივილისას ჩაატარეთ fluorescein ტესტი. ტოპიკური დექსამეტაზონი არ გამოიყენოთ რქოვანას აბრაზიის, წყლულის, დესცემეტოცელეს, დნობადი წყლულის, პერფორაციის ან შეუხორცებელი გამჭოლი ტრავმისას; ის ეპითელიზაციას ანელებს და კოლაგენოლიზს აჩქარებს.
  • არ გამოიყენოთ სტეროიდულ მონოთერაპიად დაუდგენელი წითელი თვალის ან დაუმუშავებელი ბაქტერიული, სოკოვანი, მიკობაქტერიული, პარაზიტული ან ვირუსული თვალის ინფექციისას. დაადგინეთ და უმკურნალეთ მიზეზს; იმუნოსუპრესიამ შეიძლება პროგრესი დამალოს და რქოვანას მთლიანობა სწრაფად დააკარგვინოს.
  • ტოპიკურ კორტიკოსტეროიდს შეუძლია ლატენტური კატის ჰერპესვირუსის გააქტიურება და წყლულოვანი კერატიტის ან რქოვანას სეკვესტრის გამოწვევა. შესაბამისი ანამნეზის ან დენდრიტული/გეოგრაფიული დაზიანებისას სტეროიდი შეწყვიტეთ და შემდგომ იმუნოსუპრესიამდე გამოიკვლიეთ/უმკურნალეთ FHV-თან დაკავშირებულ დაავადებას.
  • გაზომეთ თვალშიდა წნევა გლაუკომის შესაძლებლობისას და განმეორებითი ან ხანგრძლივი მკურნალობისას. ტოპიკურმა დექსამეტაზონმა შეიძლება გაზარდოს წნევა, გამოიწვიოს გლაუკომა ან კატარაქტა და ხელი შეუწყოს სტეროიდულ კერატოპათიას; განუსაზღვრელი გაგრძელების ნაცვლად აკონტროლეთ რქოვანა, ბროლი და მკურნალობის პასუხი.
  • ოფთალმური დექსამეტაზონი სისტემურად შეიწოვება. ჯანმრთელ ძაღლებში 14 დღის განმავლობაში დღეში ოთხჯერ გამოყენებამ კორტიზოლი დათრგუნა; გამოიყენეთ ყველაზე დაბალი ეფექტური სიხშირე, განიხილეთ ნაზოლაკრიმული ოკლუზია და გადაამოწმეთ დიაბეტი, ჰიპერადრენოკორტიციზმი, ინფექციის რისკი და თანმხლები სისტემური კორტიკოსტეროიდი.
  • გამოიყენეთ ჩვენებისთვის შესაფერისი საწყისი სიხშირე და ადრეული კონტროლი; მძიმე წინა სეგმენტის ანთებას შეიძლება ხშირი მკურნალობა დასჭირდეს, ხოლო ქრონიკულ იმუნომედიაციურ დაავადებას — პასუხზე მორგებული შემცირება. ხანგრძლივი კურსი უცებ არ შეწყვიტოთ და კონტროლის დადასტურების გარეშე უცვლელად არ გააგრძელოთ.
  • ქულა მოიცავს დიაგნოსტირებულ სტეროიდ-მგრძნობიარე თვალის ანთებას როგორც კლინიკურ კლასს და არა ადამიანური ეტიკეტის ყველა ჩვენებას ან უკანა სეგმენტის დაავადებას, რომელსაც ტოპიკური წვეთი სათანადოდ ვერ აღწევს. პასუხის არქონამ დიაგნოზის გადახედვა უნდა გამოიწვიოს და არა დოზის ავტომატური ზრდა.
  • საწვეთურის წვერი თვალს, წამწამს ან კანს არ მიაკაროთ; დაბინძურების რისკისას გამოიყენეთ ერთი ფლაკონი ერთ პაციენტზე და სხვადასხვა თვალის წვეთი რამდენიმე წუთით დააშორეთ. სუსპენზია ყოველი დოზის წინ საფუძვლიანად შეანჯღრიეთ.
  • ამ ზუსტი ადამიანური პროდუქტების უსაფრთხოება მაკე ან მეძუძურ ძაღლსა და კატაში დადგენილი არ არის. გამოიყენეთ მხოლოდ დოკუმენტირებული ვეტერინარული რისკ-სარგებლის შეფასების შემდეგ, განსაკუთრებით ხანგრძლივი ან ორივე თვალის მკურნალობისას, რომელიც სისტემურ ექსპოზიციას ზრდის.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
თვალის წვეთები
მიცემის გზა
თვალში
მწარმოებელი
Dentafill Plus · უზბეკეთი
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 28 აპრ 2027-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: დექსამეტაზონი დენტაფილ პლუსი 1 მგ/მლ (0.1%), თვალის წვეთები 5 მლ
№ რ-035100
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
EU არა
EU/EEA-ის სიაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
UK არა
MHRA-ს ბაზაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
აშშ არა
Drugs@FDA-ში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

დექსამეტაზონი კალცექსი 4 მგ/მლ, ხსნარი

1 მლ ამპულა, ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი პარენტერალური დექსამეტაზონი მწვავე ან მძიმე ანთებითი, ალერგიული ან იმუნომედიაციური მდგომარეობისთვის, როცა სისტემური გლუკოკორტიკოიდი გამართლებულია და პერორალური გზა შეუფერებელია; არა გაურთულებელი ალერგიის ან ანაფილაქსიის რუტინული მკურნალობა
6.5/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

დექსამეტაზონი კალცექსი

4 მგ/მლ, 1 მლ ამპულა, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · პარენტერალური დექსამეტაზონი მწვავე ან მძიმე ანთებითი, ალერგიული ან იმუნომედიაციური მდგომარეობისთვის, როცა სისტემური გლუკოკორტიკოიდი გამართლებულია და პერორალური გზა შეუფერებელია; არა გაურთულებელი ალერგიის ან ანაფილაქსიის რუტინული მკურნალობა · IV,IM
მკურნალობის გარემოვეტერინარულ კლინიკაში ან ჰოსპიტალში გამოყენება დიაგნოზისა და უკუჩვენებების გადახედვის შემდეგ, მცირე მოცულობის ზუსტი გაზომვით, გზის შესაბამისი შეყვანით, ინფექციის მართვით და კლინიკურ-მეტაბოლური მონიტორინგით
ვეტმენის ქულა 6.5/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-035107 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

კლინიკაში გამოსადეგი, ზუსტად გასაზომი ფორმაა, როცა დიაგნოსტირებული მდგომარეობა პარენტერალურ დექსამეტაზონს ნამდვილად მოითხოვს და პერორალური მკურნალობა შეუფერებელია. ღირებულება დიაგნოზზეა დამოკიდებული, ზუსტი ადამიანური ამპულის ვეტერინარული გამოყენება off-label-ია და გაურთულებელი ალერგიის ან ანაფილაქსიის რუტინული გამოყენება არ არის მხარდაჭერილი; გადაამოწმეთ უკუჩვენებები და მოერიდეთ აასპ-სთან გადაფარვას.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა7.0/10

ზუსტ 4 მგ/მლ ადამიანურ ამპულას აქვს წყაროთი დადასტურებული მოქმედი ქართული, EU/EEA და GB რეგისტრაციები და გამჭვირვალე სიმძლავრე, გზა და მწარმოებელი. ცხოველში გამოყენება მაინც off-label-ია; შესაბამისი ვეტერინარული ეტიკეტები და რეკომენდაციები ნივთიერებასა და კლასს ამყარებს და არა ამ ზუსტ ადამიანურ ფორმას.

კლინიკური ეფექტურობა6.0/10

დექსამეტაზონი ძლიერი, ვეტერინარიაში დამკვიდრებული ანთების საწინააღმდეგო გლუკოკორტიკოიდია და მოკლე სისტემური კურსი შეიძლება სასარგებლო იყოს შერჩეულ მძიმე ანთებით ან იმუნომედიაციურ დაავადებაში. სარგებელი დიაგნოზზე მკვეთრადაა დამოკიდებული: RECOVER-ის მიმდინარე რეკომენდაცია გაურთულებელი ალერგიისა და ანაფილაქსიისას რუტინული გლუკოკორტიკოიდის წინააღმდეგია და მტკიცებულება ყველა ფართო ისტორიულ გამოყენებას ან ამ ზუსტ ადამიანურ ამპულას არ ადასტურებს.

უსაფრთხოება და ამტანობა5.5/10

ერთი შერჩეული დოზა ჩვეულებრივ ამტანია, მაგრამ დექსამეტაზონი ხანგრძლივი მოქმედებისა და მაღალი სიმძლავრისაა. შეუძლია გაამწვავოს ინფექცია, ჰიპერგლიკემია, კუჭ-ნაწლავის წყლული, სითხე/ელექტროლიტების დარღვევა, შეხორცების შეფერხება და HPA ღერძის დათრგუნვა; მაკეობა, დიაბეტი, ჰიპერადრენოკორტიციზმი და მნიშვნელოვანი გულის, თირკმლის, თვალის ან წყლულოვანი დაავადება სარგებელი–რისკს არსებითად ცვლის.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.0/10

სტერილური 4 მგ/მლ, 1 მლ ამპულა კლინიკაში სწრაფ IV ან IM შეყვანას იძლევა და ხანგრძლივ საშინაო სქემას არ მოითხოვს. ვეტერინარული 0.1 მგ/კგ შესადარებელი დოზით მხოლოდ 0.025 მლ/კგ სჭირდება, ამიტომ ძალიან პატარა პაციენტში აუცილებელია ზუსტი დაბალი მკვდარი სივრცის შპრიცი; გადაამოწმეთ ზუსტი ინსტრუქცია, ექსციპიენტები, თავსებადობა და ერთჯერადი გამოყენება.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • სისტემური დექსამეტაზონი რუტინულად არ გამოიყენოთ გაურთულებელი ალერგიული რეაქციის ან ანაფილაქსიისას. RECOVER-ის მიმდინარე რეკომენდაცია ორივე შემთხვევაში რუტინული გლუკოკორტიკოიდის წინააღმდეგია; ანაფილაქსიას დაუყოვნებლივ უმკურნალეთ ეპინეფრინითა და საჭირო რეანიმაციით და არ გადადოთ ძირითადი თერაპია.
  • მოერიდეთ აასპ-სთან ერთდროულ გამოყენებას და გადასვლისას დაიცავით შესაბამისი გამორეცხვის პერიოდი. კომბინაცია მნიშვნელოვნად ზრდის კუჭ-ნაწლავის წყლულის, პერფორაციისა და სისხლდენის რისკს; გადაამოწმეთ ასპირინი, მელოქსიკამი, კარპროფენი, ფიროკოქსიბი და ყველა სხვა ანთების საწინააღმდეგო ექსპოზიცია.
  • ანთება არ დათრგუნოთ შესაბამისი ბაქტერიული, სოკოვანი, ვირუსული ან პარაზიტული ინფექციის გამორიცხვის ან აქტიური მკურნალობის გარეშე. დექსამეტაზონს შეუძლია პროგრესის შენიღბვა, თავდაცვის დაქვეითება და ჭრილობის შეხორცების შეფერხება; სისტემური ინფექციის ან ვირემიისას რუტინულ გამოყენებას მოერიდეთ, თუ მკაფიო და მართვადი ჩვენება არ არსებობს.
  • არ გამოიყენოთ ან მხოლოდ გამონაკლის, დოკუმენტირებულ სარგებელი–რისკის გადაწყვეტილებით გამოიყენეთ შაქრიანი დიაბეტის, ჰიპერადრენოკორტიციზმის, კუჭ-ნაწლავის ან რქოვანას წყლულის, გლაუკომის, ოსტეოპოროზის, მნიშვნელოვანი გულის ან თირკმლის დისფუნქციისა და კორტიკოსტეროიდის/ექსციპიენტის ჰიპერმგრძნობელობისას.
  • მაკეობისას რუტინულად არ გამოიყენოთ: ადრეულმა ექსპოზიციამ შეიძლება ნაყოფის ანომალია, გვიანმა კი აბორტი ან ნაადრევი მშობიარობა გამოიწვიოს. ზრდის პერიოდში, ლაქტაციისას, გერიატრიულ ან დასუსტებულ პაციენტში გამოიყენეთ მხოლოდ ინდივიდუალური სარგებელი–რისკის შეფასებით.
  • არ შეუთავსოთ ცოცხალ ატენუირებულ ვაქცინას და ვაქცინაციის პერიოდში გამოიყენეთ შესაბამისი პროდუქტის ინსტრუქციის მიხედვით. იმუნოსუპრესიამ შეიძლება ვაქცინის პასუხი შეამციროს; გადაამოწმეთ სხვა იმუნოსუპრესანტები და ინფექციურ დაავადებასთან ექსპოზიცია.
  • დექსამეტაზონი ხანგრძლივად მოქმედებს და HPA ღერძს თრგუნავს. HPA-ს დამზოგველ სტრატეგიად დღეგამოშვებით დექსამეტაზონს ნუ გამოიყენებთ; განმეორებითი ან ხანგრძლივი მკურნალობის შემდეგ მკვეთრად ნუ შეწყვეტთ — თანდათან შეამცირეთ, ხოლო ხანგრძლივი საჭიროებისას მოკლედ მოქმედი კორტიკოსტეროიდი ამჯობინეთ.
  • დოზისა და ხანგრძლივობის მიხედვით აკონტროლეთ წყურვილი, შარდვა, მადა, ღებინება, დიარეა ან მელენა, ქცევა, წონა, არტერიული წნევა, გლუკოზა და ელექტროლიტები. გადაამოწმეთ კალიუმის დამკარგავი დიურეტიკები, ინსულინის საჭიროება, ანტიკონვულსანტები და სხვა წამლები, რომელთა ეფექტიც შეიძლება შეიცვალოს.
  • ეს არის ადამიანის 4 მგ/მლ, 1 მლ ამპულა — 2 მგ/მლ ვეტერინარულ შესადარებელზე ორჯერ კონცენტრირებული. 0.1 მგ/კგ-ზე მოცულობაა 0.025 მლ/კგ: გამოიყენეთ ზუსტი დაბალი მკვდარი სივრცის შპრიცი, დაადასტურეთ IV თუ IM მიზანი და ზუსტი ინსტრუქცია/ექსციპიენტები, გახსნილი ერთჯერადი ამპულა პაციენტებს შორის არ გააზიაროთ და ნარჩენი გადააგდეთ.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა პარენტერალური დექსამეტაზონი მწვავე ან მძიმე ანთებითი, ალერგიული ან იმუნომედიაციური მდგომარეობისთვის, როცა სისტემური გლუკოკორტიკოიდი გამართლებულია და პერორალური გზა შეუფერებელია; არა გაურთულებელი ალერგიის ან ანაფილაქსიის რუტინული მკურნალობა
6.5/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

დექსამეტაზონი კალცექსი

4 მგ/მლ, 1 მლ ამპულა, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · პარენტერალური დექსამეტაზონი მწვავე ან მძიმე ანთებითი, ალერგიული ან იმუნომედიაციური მდგომარეობისთვის, როცა სისტემური გლუკოკორტიკოიდი გამართლებულია და პერორალური გზა შეუფერებელია; არა გაურთულებელი ალერგიის ან ანაფილაქსიის რუტინული მკურნალობა · IV,IM
მკურნალობის გარემოვეტერინარულ კლინიკაში ან ჰოსპიტალში გამოყენება დიაგნოზისა და უკუჩვენებების გადახედვის შემდეგ, მცირე მოცულობის ზუსტი გაზომვით, გზის შესაბამისი შეყვანით, ინფექციის მართვით და კლინიკურ-მეტაბოლური მონიტორინგით
ვეტმენის ქულა 6.5/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-035107 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

კლინიკაში გამოსადეგი, ზუსტად გასაზომი ფორმაა, როცა დიაგნოსტირებული მდგომარეობა პარენტერალურ დექსამეტაზონს ნამდვილად მოითხოვს და პერორალური მკურნალობა შეუფერებელია. ღირებულება დიაგნოზზეა დამოკიდებული, ზუსტი ადამიანური ამპულის ვეტერინარული გამოყენება off-label-ია და გაურთულებელი ალერგიის ან ანაფილაქსიის რუტინული გამოყენება არ არის მხარდაჭერილი; გადაამოწმეთ უკუჩვენებები და მოერიდეთ აასპ-სთან გადაფარვას.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა7.0/10

ზუსტ 4 მგ/მლ ადამიანურ ამპულას აქვს წყაროთი დადასტურებული მოქმედი ქართული, EU/EEA და GB რეგისტრაციები და გამჭვირვალე სიმძლავრე, გზა და მწარმოებელი. ცხოველში გამოყენება მაინც off-label-ია; შესაბამისი ვეტერინარული ეტიკეტები და რეკომენდაციები ნივთიერებასა და კლასს ამყარებს და არა ამ ზუსტ ადამიანურ ფორმას.

კლინიკური ეფექტურობა6.0/10

დექსამეტაზონი ძლიერი, ვეტერინარიაში დამკვიდრებული ანთების საწინააღმდეგო გლუკოკორტიკოიდია და მოკლე სისტემური კურსი შეიძლება სასარგებლო იყოს შერჩეულ მძიმე ანთებით ან იმუნომედიაციურ დაავადებაში. სარგებელი დიაგნოზზე მკვეთრადაა დამოკიდებული: RECOVER-ის მიმდინარე რეკომენდაცია გაურთულებელი ალერგიისა და ანაფილაქსიისას რუტინული გლუკოკორტიკოიდის წინააღმდეგია და მტკიცებულება ყველა ფართო ისტორიულ გამოყენებას ან ამ ზუსტ ადამიანურ ამპულას არ ადასტურებს.

უსაფრთხოება და ამტანობა5.5/10

ერთი შერჩეული დოზა ჩვეულებრივ ამტანია, მაგრამ დექსამეტაზონი ხანგრძლივი მოქმედებისა და მაღალი სიმძლავრისაა. შეუძლია გაამწვავოს ინფექცია, ჰიპერგლიკემია, კუჭ-ნაწლავის წყლული, სითხე/ელექტროლიტების დარღვევა, შეხორცების შეფერხება და HPA ღერძის დათრგუნვა; მაკეობა, დიაბეტი, ჰიპერადრენოკორტიციზმი და მნიშვნელოვანი გულის, თირკმლის, თვალის ან წყლულოვანი დაავადება სარგებელი–რისკს არსებითად ცვლის.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.0/10

სტერილური 4 მგ/მლ, 1 მლ ამპულა კლინიკაში სწრაფ IV ან IM შეყვანას იძლევა და ხანგრძლივ საშინაო სქემას არ მოითხოვს. ვეტერინარული 0.1 მგ/კგ შესადარებელი დოზით მხოლოდ 0.025 მლ/კგ სჭირდება, ამიტომ ძალიან პატარა პაციენტში აუცილებელია ზუსტი დაბალი მკვდარი სივრცის შპრიცი; გადაამოწმეთ ზუსტი ინსტრუქცია, ექსციპიენტები, თავსებადობა და ერთჯერადი გამოყენება.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • სისტემური დექსამეტაზონი რუტინულად არ გამოიყენოთ გაურთულებელი ალერგიული რეაქციის ან ანაფილაქსიისას. RECOVER-ის მიმდინარე რეკომენდაცია ორივე შემთხვევაში რუტინული გლუკოკორტიკოიდის წინააღმდეგია; ანაფილაქსიას დაუყოვნებლივ უმკურნალეთ ეპინეფრინითა და საჭირო რეანიმაციით და არ გადადოთ ძირითადი თერაპია.
  • მოერიდეთ აასპ-სთან ერთდროულ გამოყენებას და გადასვლისას დაიცავით შესაბამისი გამორეცხვის პერიოდი. კომბინაცია მნიშვნელოვნად ზრდის კუჭ-ნაწლავის წყლულის, პერფორაციისა და სისხლდენის რისკს; გადაამოწმეთ ასპირინი, მელოქსიკამი, კარპროფენი, ფიროკოქსიბი და ყველა სხვა ანთების საწინააღმდეგო ექსპოზიცია.
  • ანთება არ დათრგუნოთ შესაბამისი ბაქტერიული, სოკოვანი, ვირუსული ან პარაზიტული ინფექციის გამორიცხვის ან აქტიური მკურნალობის გარეშე. დექსამეტაზონს შეუძლია პროგრესის შენიღბვა, თავდაცვის დაქვეითება და ჭრილობის შეხორცების შეფერხება; სისტემური ინფექციის ან ვირემიისას რუტინულ გამოყენებას მოერიდეთ, თუ მკაფიო და მართვადი ჩვენება არ არსებობს.
  • არ გამოიყენოთ ან მხოლოდ გამონაკლის, დოკუმენტირებულ სარგებელი–რისკის გადაწყვეტილებით გამოიყენეთ შაქრიანი დიაბეტის, ჰიპერადრენოკორტიციზმის, კუჭ-ნაწლავის ან რქოვანას წყლულის, გლაუკომის, ოსტეოპოროზის, მნიშვნელოვანი გულის ან თირკმლის დისფუნქციისა და კორტიკოსტეროიდის/ექსციპიენტის ჰიპერმგრძნობელობისას.
  • მაკეობისას რუტინულად არ გამოიყენოთ: ადრეულმა ექსპოზიციამ შეიძლება ნაყოფის ანომალია, გვიანმა კი აბორტი ან ნაადრევი მშობიარობა გამოიწვიოს. ზრდის პერიოდში, ლაქტაციისას, გერიატრიულ ან დასუსტებულ პაციენტში გამოიყენეთ მხოლოდ ინდივიდუალური სარგებელი–რისკის შეფასებით.
  • არ შეუთავსოთ ცოცხალ ატენუირებულ ვაქცინას და ვაქცინაციის პერიოდში გამოიყენეთ შესაბამისი პროდუქტის ინსტრუქციის მიხედვით. იმუნოსუპრესიამ შეიძლება ვაქცინის პასუხი შეამციროს; გადაამოწმეთ სხვა იმუნოსუპრესანტები და ინფექციურ დაავადებასთან ექსპოზიცია.
  • დექსამეტაზონი ხანგრძლივად მოქმედებს და HPA ღერძს თრგუნავს. HPA-ს დამზოგველ სტრატეგიად დღეგამოშვებით დექსამეტაზონს ნუ გამოიყენებთ; განმეორებითი ან ხანგრძლივი მკურნალობის შემდეგ მკვეთრად ნუ შეწყვეტთ — თანდათან შეამცირეთ, ხოლო ხანგრძლივი საჭიროებისას მოკლედ მოქმედი კორტიკოსტეროიდი ამჯობინეთ.
  • დოზისა და ხანგრძლივობის მიხედვით აკონტროლეთ წყურვილი, შარდვა, მადა, ღებინება, დიარეა ან მელენა, ქცევა, წონა, არტერიული წნევა, გლუკოზა და ელექტროლიტები. გადაამოწმეთ კალიუმის დამკარგავი დიურეტიკები, ინსულინის საჭიროება, ანტიკონვულსანტები და სხვა წამლები, რომელთა ეფექტიც შეიძლება შეიცვალოს.
  • ეს არის ადამიანის 4 მგ/მლ, 1 მლ ამპულა — 2 მგ/მლ ვეტერინარულ შესადარებელზე ორჯერ კონცენტრირებული. 0.1 მგ/კგ-ზე მოცულობაა 0.025 მლ/კგ: გამოიყენეთ ზუსტი დაბალი მკვდარი სივრცის შპრიცი, დაადასტურეთ IV თუ IM მიზანი და ზუსტი ინსტრუქცია/ექსციპიენტები, გახსნილი ერთჯერადი ამპულა პაციენტებს შორის არ გააზიაროთ და ნარჩენი გადააგდეთ.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
ხსნარი
მიცემის გზა
ვენაში, კუნთში
მწარმოებელი
Kalceks · ლატვია
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 11 ნოე 2026-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: დექსამეტაზონი კალცექსი 4 მგ/მლ, 1 მლ ამპულა
№ რ-035107
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
EU დიახ, ადამიანის
ავსტრია, ბელგია, ხორვატია, დანია, ესტონეთი, ფინეთი, საფრანგეთი, გერმანია, უნგრეთი, ირლანდია, იტალია, ლატვია, ლიტვა, ლუქსემბურგი, ნიდერლანდები, ნორვეგია, პოლონეთი, პორტუგალია, ესპანეთი, შვედეთი. ავტორიზაციის მფლობელი: Kalceks.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
UK დიახ, ადამიანის
№ PL470150029
DEXAMETHASONE 3.3 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION/INFUSION
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
აშშ არა
Drugs@FDA-ში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

დექსამეტაზონი კრკა 0.5 მგ, ტაბლეტი

აბი, ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი სისტემური პერორალური დექსამეტაზონი დიაგნოსტირებული კორტიკოსტეროიდ-მგრძნობიარე დაავადების ხანმოკლე სიმპტომურ ან დამხმარე ანთების საწინააღმდეგო/იმუნოსუპრესიულ მკურნალობად, მიზეზზე მიმართული მართვითა და მონიტორინგით
6.7/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

დექსამეტაზონი კრკა

0.5 მგ, აბი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · სისტემური პერორალური დექსამეტაზონი დიაგნოსტირებული კორტიკოსტეროიდ-მგრძნობიარე დაავადების ხანმოკლე სიმპტომურ ან დამხმარე ანთების საწინააღმდეგო/იმუნოსუპრესიულ მკურნალობად, მიზეზზე მიმართული მართვითა და მონიტორინგით · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული მკურნალობა, ჩვეულებრივ დიაგნოზის შემდეგ სახლში, წონაზე ზუსტად გათვლილი დოზით, ადრეული გადამოწმებით, უმოკლესი ეფექტური კურსით და გახანგრძლივებული ექსპოზიციისას წინასწარ დაგეგმილი შემცირებით
ვეტმენის ქულა 6.7/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-042830 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

ძლიერი და მტკიცებულებით მხარდაჭერილი პერორალური გლუკოკორტიკოიდია შერჩეული მოკლევადიანი ანთებითი ან იმუნომედიაციური როლებისთვის, თუმცა ეს ზუსტი ადამიანური პროდუქტები off-label რჩება. გადაამოწმეთ ზუსტი სიძლიერე, გამოიყენეთ წონაზე გაზომვადი დოზა, უმკურნალეთ ძირითად მიზეზს, აირიდეთ თავიდან აცილებადი ურთიერთქმედებები და ხანგრძლივი მოქნილი თერაპიისას უფრო ხანმოკლე მოქმედების კორტიკოსტეროიდი ამჯობინეთ.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა8.0/10

ამ ზუსტ ადამიანურ 0.5-მგ ტაბლეტს აქვს წყაროთი დადასტურებული მოქმედი რეგისტრაცია საქართველოში, EU/EEA-სა და GB-ში, იდენტიფიცირებული მიმდინარე UK SmPC და შემოწმებულ რეესტრში ზუსტი US რეგისტრაცია არ აქვს. ვეტერინარული გამოყენება off-label-ია, თუმცა ავტორიზებული ვეტერინარული 0.5-მგ პერორალური შესადარებელი სახეობას, გზასა და დოზას პირდაპირ ამყარებს.

კლინიკური ეფექტურობა7.5/10

დექსამეტაზონი ძლიერი, პერორალურად კარგად შეწოვადი და ხანგრძლივი მოქმედების გლუკოკორტიკოიდია; მოქმედი ავტორიზებული ვეტერინარული 0.5-მგ პროდუქტი ძაღლის ანთებითი და ალერგიული დაავადებების სიმპტომურ ან დამხმარე მკურნალობას პირდაპირ ამყარებს. სწორი დიაგნოზისა და დოზისას მოკლევადიანი კონტროლი შეიძლება ძლიერი იყოს, მაგრამ ძირითადი დაავადება არ იკურნება და მოქნილ ქრონიკულ თერაპიაში ჩვეულებრივ უფრო ხანმოკლე მოქმედების სტეროიდი სჯობს.

უსაფრთხოება და ამტანობა5.0/10

მოკლე, სწორად შერჩეული კურსი შეიძლება მართვადი იყოს, მაგრამ ავტორიზებული ვეტერინარული შესადარებლისას კორტიზოლის დათრგუნვა ძალიან ხშირია, ხოლო ხანგრძლივი მოქმედების დექსამეტაზონმა შეიძლება ინფექცია, კუჭ-ნაწლავის წყლული, მეტაბოლური ეფექტები, შეხორცების შეფერხება და HPA-ღერძის დათრგუნვა გამოიწვიოს. ხანგრძლივი პერორალური გამოყენება სპეციალურად არ არის სასურველი, როცა კონტროლი prednisolone-ის მსგავსი უფრო ხანმოკლე მოქმედების ალტერნატივით მიიღწევა.

კლინიკური პრაქტიკულობა6.0/10

0.5-მგ მთლიანი ტაბლეტი კომპაქტურია, ადვილად ინახება და ზოგი პატარა/საშუალო ძაღლის დოზას ერგება, მაგრამ ეს ადამიანური ტაბლეტი ვეტერინარული არომატიზებული და მეოთხედებად ვალიდირებულად დაყოფადი შესადარებელი არ არის. ზუსტი ინსტრუქცია ფრაქციულ ვეტერინარულ დოზირებას არ ადგენს; მცირე ნაბიჯებსა ან მრავალტაბლეტიან რეჟიმს უფრო შესაფერისი სიძლიერე ან ვალიდირებული კომპაუნდი სჭირდება.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ გამოიყენოთ დიაგნოზისა და მიზეზზე მიმართული მკურნალობის შემცვლელად. დექსამეტაზონმა შეიძლება ცხელება, ტკივილი და ანთება დათრგუნოს, როცა ინფექცია, ნეოპლაზია, ენდოკრინული ან სხვა ძირითადი დაავადება პროგრესირებს.
  • იმუნოსუპრესიული დექსამეტაზონი არ დაიწყოთ უკონტროლო ვირუსული, სოკოვანი, ბაქტერიული ან პარაზიტული ინფექციისას. სტეროიდის აუცილებლობისას ჯერ ან თანმხლებად უზრუნველყავით მიზეზზე მიმართული შესაბამისი კონტროლი.
  • არ შეუთავსოთ NSAID-ს და შეცვლისას დაიცავით ჩვენებისთვის შესაფერისი washout; კომბინაცია კუჭ-ნაწლავის წყლულის, პერფორაციისა და სისხლდენის რისკს მნიშვნელოვნად ზრდის. არ გამოიყენოთ აქტიური კუჭ-ნაწლავის წყლულისას.
  • დიაბეტის, ჰიპერადრენოკორტიციზმის, უკონტროლო ჰიპერტენზიის, გლაუკომის, ოსტეოპოროზის, მნიშვნელოვანი გულის ან თირკმლის დისფუნქციის, რქოვანას წყლულის ან მაღალი თრომბოზული რისკისას არ გამოიყენოთ ან მხოლოდ მკაფიო რისკ-სარგებლის შეფასებით გამოიყენეთ.
  • იმუნოსუპრესიული მკურნალობისას ცოცხალი მოდიფიცირებული ვაქცინა არ გამოიყენოთ. სისტემურ დექსამეტაზონამდე და მის შემდეგ გადაამოწმეთ ვაქცინაციის დრო და მოსალოდნელი იმუნური პასუხი.
  • გამოიყენეთ მხოლოდ ზუსტად დანიშნული სიძლიერე და ისეთი დოზა, რომლის ზუსტად გაზომვაც შესაძლებელია. მცირე დოზის თვითნებურად მისაღებად გაუყოფელი ტაბლეტი არ გაყოთ ან დაფხვნათ, თუ ზუსტი პროდუქტის ინსტრუქცია და ვალიდირებული მომზადების მეთოდი დოზის ერთგვაროვნებას არ ადასტურებს.
  • გამოიყენეთ ყველაზე დაბალი ეფექტური დოზა უმოკლესი ეფექტური პერიოდით და პასუხი ადრევე გადაამოწმეთ. დექსამეტაზონი ხანგრძლივად მოქმედებს; დღეგამოშვებითი რეჟიმი HPA-ღერძის აღდგენას საიმედოდ ვერ უზრუნველყოფს და გახანგრძლივებულ მოქნილ მკურნალობაში უფრო ხანმოკლე მოქმედების კორტიკოსტეროიდი ჩვეულებრივ სჯობს.
  • ხანგრძლივი სუპრაფიზიოლოგიური ექსპოზიციის შემდეგ დოზა შეამცირეთ და უეცრად არ შეწყვიტოთ. დოზის, ხანგრძლივობისა და პაციენტის რისკის მიხედვით აკონტროლეთ წონა, მადა, წყლის მიღება და შარდვა, წნევა, ინფექციის ნიშნები, CBC, ბიოქიმია, გლუკოზა და შარდი.
  • გადაამოწმეთ ყველა თანმხლები წამალი. ფერმენტების ინდუქტორებმა შეიძლება ექსპოზიცია შეამციროს, კალიუმის დამკარგავმა დიურეტიკებმა და საგულე გლიკოზიდებმა ელექტროლიტებთან დაკავშირებული რისკი გაზარდოს, ინსულინის მოთხოვნა შეიცვალოს და სხვა იმუნოსუპრესანტებმა ინფექციის რისკი გაზარდოს.
  • ამ ზუსტი ადამიანური ტაბლეტების უსაფრთხოება სანაშენე, მაკე, მეძუძურ, ნეონატალურ ან მზარდ ძაღლსა და კატაში დადგენილი არ არის. დექსამეტაზონმა შეიძლება ნაყოფის განვითარებაზე, მშობიარობაზე, ზრდასა და იმუნურ პასუხზე იმოქმედოს; გამოიყენეთ მხოლოდ დოკუმენტირებული ვეტერინარული რისკ-სარგებლის შეფასებით.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა სისტემური პერორალური დექსამეტაზონი დიაგნოსტირებული კორტიკოსტეროიდ-მგრძნობიარე დაავადების ხანმოკლე სიმპტომურ ან დამხმარე ანთების საწინააღმდეგო/იმუნოსუპრესიულ მკურნალობად, მიზეზზე მიმართული მართვითა და მონიტორინგით
6.7/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

დექსამეტაზონი კრკა

0.5 მგ, აბი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · სისტემური პერორალური დექსამეტაზონი დიაგნოსტირებული კორტიკოსტეროიდ-მგრძნობიარე დაავადების ხანმოკლე სიმპტომურ ან დამხმარე ანთების საწინააღმდეგო/იმუნოსუპრესიულ მკურნალობად, მიზეზზე მიმართული მართვითა და მონიტორინგით · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული მკურნალობა, ჩვეულებრივ დიაგნოზის შემდეგ სახლში, წონაზე ზუსტად გათვლილი დოზით, ადრეული გადამოწმებით, უმოკლესი ეფექტური კურსით და გახანგრძლივებული ექსპოზიციისას წინასწარ დაგეგმილი შემცირებით
ვეტმენის ქულა 6.7/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-042830 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

ძლიერი და მტკიცებულებით მხარდაჭერილი პერორალური გლუკოკორტიკოიდია შერჩეული მოკლევადიანი ანთებითი ან იმუნომედიაციური როლებისთვის, თუმცა ეს ზუსტი ადამიანური პროდუქტები off-label რჩება. გადაამოწმეთ ზუსტი სიძლიერე, გამოიყენეთ წონაზე გაზომვადი დოზა, უმკურნალეთ ძირითად მიზეზს, აირიდეთ თავიდან აცილებადი ურთიერთქმედებები და ხანგრძლივი მოქნილი თერაპიისას უფრო ხანმოკლე მოქმედების კორტიკოსტეროიდი ამჯობინეთ.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა8.0/10

ამ ზუსტ ადამიანურ 0.5-მგ ტაბლეტს აქვს წყაროთი დადასტურებული მოქმედი რეგისტრაცია საქართველოში, EU/EEA-სა და GB-ში, იდენტიფიცირებული მიმდინარე UK SmPC და შემოწმებულ რეესტრში ზუსტი US რეგისტრაცია არ აქვს. ვეტერინარული გამოყენება off-label-ია, თუმცა ავტორიზებული ვეტერინარული 0.5-მგ პერორალური შესადარებელი სახეობას, გზასა და დოზას პირდაპირ ამყარებს.

კლინიკური ეფექტურობა7.5/10

მოქმედი ავტორიზებული ვეტერინარული 0.5-მგ პროდუქტი კატის ანთებით და ალერგიულ დაავადებებში პერორალურ დექსამეტაზონს პირდაპირ ამყარებს, მცირე პერსპექტიულმა კვლევამ კი კატაში პერორალური შეწოვა და ჰიპერმგრძნობელობის დერმატიტის გაუმჯობესება აჩვენა. მტკიცებულება სასარგებლო მოკლევადიან კონტროლს უჭერს მხარს და არა ყველა შესაძლო იმუნომედიაციურ განაცხადს; პასუხი დიაგნოზზეა დამოკიდებული და მკურნალობა მიზეზის კონტროლის დამხმარედ უნდა დარჩეს.

უსაფრთხოება და ამტანობა4.5/10

ავტორიზებული ვეტერინარული ეტიკეტი კორტიზოლის ძალიან ხშირ დათრგუნვასა და გლუკოკორტიკოიდის ფართო ტოქსიკურობას აღწერს. კატაში კონტროლირებული პილოტური მონაცემები equipotent prednisolone-თან შედარებით უფრო ძლიერ დიაბეტოგენურ ეფექტზე მიუთითებს, ხოლო გახანგრძლივებულმა იმუნოსუპრესიამ შეიძლება ჰიპერგლიკემია, ინფექცია, ჰეპატოპათია, კანის/კუნთის ცვლილება, კუჭ-ნაწლავის დაზიანება და ადრენული დათრგუნვა გამოიწვიოს; ამიტომ ქრონიკული გამოყენების ზღვარი ვიწროა.

კლინიკური პრაქტიკულობა7.0/10

0.5-მგ მთლიანი ტაბლეტი მაღალ ადამიანურ სიძლიერეებზე უკეთ ერგება კატის კლინიკურად აქტუალურ დოზებს და ადვილად ინახება. თუმცა ეს უარომატო ადამიანური ტაბლეტია და ვეტერინარული შესადარებლის ვალიდირებული მეოთხედები არ აქვს; მცირე ნაბიჯის საჭიროებისას, აბის უარმყოფელ კატაში ან მრავალსაფეხურიან შემცირებაში უფრო შესაფერისი ვეტერინარული ან კომპაუნდირებული ფორმა შეიძლება გახდეს საჭირო.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ გამოიყენოთ დიაგნოზისა და მიზეზზე მიმართული მკურნალობის შემცვლელად. დექსამეტაზონმა შეიძლება ცხელება, ტკივილი და ანთება დათრგუნოს, როცა ინფექცია, ნეოპლაზია, ენდოკრინული ან სხვა ძირითადი დაავადება პროგრესირებს.
  • იმუნოსუპრესიული დექსამეტაზონი არ დაიწყოთ უკონტროლო ვირუსული, სოკოვანი, ბაქტერიული ან პარაზიტული ინფექციისას. სტეროიდის აუცილებლობისას ჯერ ან თანმხლებად უზრუნველყავით მიზეზზე მიმართული შესაბამისი კონტროლი.
  • არ შეუთავსოთ NSAID-ს და შეცვლისას დაიცავით ჩვენებისთვის შესაფერისი washout; კომბინაცია კუჭ-ნაწლავის წყლულის, პერფორაციისა და სისხლდენის რისკს მნიშვნელოვნად ზრდის. არ გამოიყენოთ აქტიური კუჭ-ნაწლავის წყლულისას.
  • დიაბეტის, ჰიპერადრენოკორტიციზმის, უკონტროლო ჰიპერტენზიის, გლაუკომის, ოსტეოპოროზის, მნიშვნელოვანი გულის ან თირკმლის დისფუნქციის, რქოვანას წყლულის ან მაღალი თრომბოზული რისკისას არ გამოიყენოთ ან მხოლოდ მკაფიო რისკ-სარგებლის შეფასებით გამოიყენეთ.
  • იმუნოსუპრესიული მკურნალობისას ცოცხალი მოდიფიცირებული ვაქცინა არ გამოიყენოთ. სისტემურ დექსამეტაზონამდე და მის შემდეგ გადაამოწმეთ ვაქცინაციის დრო და მოსალოდნელი იმუნური პასუხი.
  • გამოიყენეთ მხოლოდ ზუსტად დანიშნული სიძლიერე და ისეთი დოზა, რომლის ზუსტად გაზომვაც შესაძლებელია. მცირე დოზის თვითნებურად მისაღებად გაუყოფელი ტაბლეტი არ გაყოთ ან დაფხვნათ, თუ ზუსტი პროდუქტის ინსტრუქცია და ვალიდირებული მომზადების მეთოდი დოზის ერთგვაროვნებას არ ადასტურებს.
  • გამოიყენეთ ყველაზე დაბალი ეფექტური დოზა უმოკლესი ეფექტური პერიოდით და პასუხი ადრევე გადაამოწმეთ. დექსამეტაზონი ხანგრძლივად მოქმედებს; დღეგამოშვებითი რეჟიმი HPA-ღერძის აღდგენას საიმედოდ ვერ უზრუნველყოფს და გახანგრძლივებულ მოქნილ მკურნალობაში უფრო ხანმოკლე მოქმედების კორტიკოსტეროიდი ჩვეულებრივ სჯობს.
  • ხანგრძლივი სუპრაფიზიოლოგიური ექსპოზიციის შემდეგ დოზა შეამცირეთ და უეცრად არ შეწყვიტოთ. დოზის, ხანგრძლივობისა და პაციენტის რისკის მიხედვით აკონტროლეთ წონა, მადა, წყლის მიღება და შარდვა, წნევა, ინფექციის ნიშნები, CBC, ბიოქიმია, გლუკოზა და შარდი.
  • გადაამოწმეთ ყველა თანმხლები წამალი. ფერმენტების ინდუქტორებმა შეიძლება ექსპოზიცია შეამციროს, კალიუმის დამკარგავმა დიურეტიკებმა და საგულე გლიკოზიდებმა ელექტროლიტებთან დაკავშირებული რისკი გაზარდოს, ინსულინის მოთხოვნა შეიცვალოს და სხვა იმუნოსუპრესანტებმა ინფექციის რისკი გაზარდოს.
  • ამ ზუსტი ადამიანური ტაბლეტების უსაფრთხოება სანაშენე, მაკე, მეძუძურ, ნეონატალურ ან მზარდ ძაღლსა და კატაში დადგენილი არ არის. დექსამეტაზონმა შეიძლება ნაყოფის განვითარებაზე, მშობიარობაზე, ზრდასა და იმუნურ პასუხზე იმოქმედოს; გამოიყენეთ მხოლოდ დოკუმენტირებული ვეტერინარული რისკ-სარგებლის შეფასებით.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
Krka · სლოვენია
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 25 თებ 2030-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: დექსამეტაზონი კრკა 0.5 მგ, აბი
№ რ-042830
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
EU დიახ, ადამიანის
ბულგარეთი, ხორვატია, ჩეხეთი, დანია, ესტონეთი, საფრანგეთი, გერმანია, უნგრეთი, ისლანდია, ირლანდია, ლატვია, ლიტვა, ნორვეგია, პოლონეთი, პორტუგალია, რუმინეთი, სლოვაკეთი, სლოვენია, ესპანეთი, შვედეთი. ავტორიზაციის მფლობელი: Krka, D.D., Novo Mesto; Krka-Farma D.O.O.; Tad Pharma Gmbh.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
UK დიახ, ადამიანის
№ PL001421313, PL016560205, PL016560206, PL016560207
DEXAMETHASONE; DEXAMETHASONE 20 MG TABLETS; DEXAMETHASONE 4 MG TABLETS
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
აშშ არა
Drugs@FDA-ში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

დექსამეტაზონი კრკა 4 მგ/მლ, ხსნარი

1 მლ ამპულა, ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი პარენტერალური დექსამეტაზონი მწვავე ან მძიმე ანთებითი, ალერგიული ან იმუნომედიაციური მდგომარეობისთვის, როცა სისტემური გლუკოკორტიკოიდი გამართლებულია და პერორალური გზა შეუფერებელია; არა გაურთულებელი ალერგიის ან ანაფილაქსიის რუტინული მკურნალობა
6.5/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

დექსამეტაზონი კრკა

4 მგ/მლ, 1 მლ ამპულა, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · პარენტერალური დექსამეტაზონი მწვავე ან მძიმე ანთებითი, ალერგიული ან იმუნომედიაციური მდგომარეობისთვის, როცა სისტემური გლუკოკორტიკოიდი გამართლებულია და პერორალური გზა შეუფერებელია; არა გაურთულებელი ალერგიის ან ანაფილაქსიის რუტინული მკურნალობა · IV,IM
მკურნალობის გარემოვეტერინარულ კლინიკაში ან ჰოსპიტალში გამოყენება დიაგნოზისა და უკუჩვენებების გადახედვის შემდეგ, მცირე მოცულობის ზუსტი გაზომვით, გზის შესაბამისი შეყვანით, ინფექციის მართვით და კლინიკურ-მეტაბოლური მონიტორინგით
ვეტმენის ქულა 6.5/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-045250 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

კლინიკაში გამოსადეგი, ზუსტად გასაზომი ფორმაა, როცა დიაგნოსტირებული მდგომარეობა პარენტერალურ დექსამეტაზონს ნამდვილად მოითხოვს და პერორალური მკურნალობა შეუფერებელია. ღირებულება დიაგნოზზეა დამოკიდებული, ზუსტი ადამიანური ამპულის ვეტერინარული გამოყენება off-label-ია და გაურთულებელი ალერგიის ან ანაფილაქსიის რუტინული გამოყენება არ არის მხარდაჭერილი; გადაამოწმეთ უკუჩვენებები და მოერიდეთ აასპ-სთან გადაფარვას.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა7.0/10

ზუსტ 4 მგ/მლ ადამიანურ ამპულას აქვს წყაროთი დადასტურებული მოქმედი ქართული, EU/EEA და GB რეგისტრაციები და გამჭვირვალე სიმძლავრე, გზა და მწარმოებელი. ცხოველში გამოყენება მაინც off-label-ია; შესაბამისი ვეტერინარული ეტიკეტები და რეკომენდაციები ნივთიერებასა და კლასს ამყარებს და არა ამ ზუსტ ადამიანურ ფორმას.

კლინიკური ეფექტურობა6.0/10

დექსამეტაზონი ძლიერი, ვეტერინარიაში დამკვიდრებული ანთების საწინააღმდეგო გლუკოკორტიკოიდია და მოკლე სისტემური კურსი შეიძლება სასარგებლო იყოს შერჩეულ მძიმე ანთებით ან იმუნომედიაციურ დაავადებაში. სარგებელი დიაგნოზზე მკვეთრადაა დამოკიდებული: RECOVER-ის მიმდინარე რეკომენდაცია გაურთულებელი ალერგიისა და ანაფილაქსიისას რუტინული გლუკოკორტიკოიდის წინააღმდეგია და მტკიცებულება ყველა ფართო ისტორიულ გამოყენებას ან ამ ზუსტ ადამიანურ ამპულას არ ადასტურებს.

უსაფრთხოება და ამტანობა5.5/10

ერთი შერჩეული დოზა ჩვეულებრივ ამტანია, მაგრამ დექსამეტაზონი ხანგრძლივი მოქმედებისა და მაღალი სიმძლავრისაა. შეუძლია გაამწვავოს ინფექცია, ჰიპერგლიკემია, კუჭ-ნაწლავის წყლული, სითხე/ელექტროლიტების დარღვევა, შეხორცების შეფერხება და HPA ღერძის დათრგუნვა; მაკეობა, დიაბეტი, ჰიპერადრენოკორტიციზმი და მნიშვნელოვანი გულის, თირკმლის, თვალის ან წყლულოვანი დაავადება სარგებელი–რისკს არსებითად ცვლის.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.0/10

სტერილური 4 მგ/მლ, 1 მლ ამპულა კლინიკაში სწრაფ IV ან IM შეყვანას იძლევა და ხანგრძლივ საშინაო სქემას არ მოითხოვს. ვეტერინარული 0.1 მგ/კგ შესადარებელი დოზით მხოლოდ 0.025 მლ/კგ სჭირდება, ამიტომ ძალიან პატარა პაციენტში აუცილებელია ზუსტი დაბალი მკვდარი სივრცის შპრიცი; გადაამოწმეთ ზუსტი ინსტრუქცია, ექსციპიენტები, თავსებადობა და ერთჯერადი გამოყენება.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • სისტემური დექსამეტაზონი რუტინულად არ გამოიყენოთ გაურთულებელი ალერგიული რეაქციის ან ანაფილაქსიისას. RECOVER-ის მიმდინარე რეკომენდაცია ორივე შემთხვევაში რუტინული გლუკოკორტიკოიდის წინააღმდეგია; ანაფილაქსიას დაუყოვნებლივ უმკურნალეთ ეპინეფრინითა და საჭირო რეანიმაციით და არ გადადოთ ძირითადი თერაპია.
  • მოერიდეთ აასპ-სთან ერთდროულ გამოყენებას და გადასვლისას დაიცავით შესაბამისი გამორეცხვის პერიოდი. კომბინაცია მნიშვნელოვნად ზრდის კუჭ-ნაწლავის წყლულის, პერფორაციისა და სისხლდენის რისკს; გადაამოწმეთ ასპირინი, მელოქსიკამი, კარპროფენი, ფიროკოქსიბი და ყველა სხვა ანთების საწინააღმდეგო ექსპოზიცია.
  • ანთება არ დათრგუნოთ შესაბამისი ბაქტერიული, სოკოვანი, ვირუსული ან პარაზიტული ინფექციის გამორიცხვის ან აქტიური მკურნალობის გარეშე. დექსამეტაზონს შეუძლია პროგრესის შენიღბვა, თავდაცვის დაქვეითება და ჭრილობის შეხორცების შეფერხება; სისტემური ინფექციის ან ვირემიისას რუტინულ გამოყენებას მოერიდეთ, თუ მკაფიო და მართვადი ჩვენება არ არსებობს.
  • არ გამოიყენოთ ან მხოლოდ გამონაკლის, დოკუმენტირებულ სარგებელი–რისკის გადაწყვეტილებით გამოიყენეთ შაქრიანი დიაბეტის, ჰიპერადრენოკორტიციზმის, კუჭ-ნაწლავის ან რქოვანას წყლულის, გლაუკომის, ოსტეოპოროზის, მნიშვნელოვანი გულის ან თირკმლის დისფუნქციისა და კორტიკოსტეროიდის/ექსციპიენტის ჰიპერმგრძნობელობისას.
  • მაკეობისას რუტინულად არ გამოიყენოთ: ადრეულმა ექსპოზიციამ შეიძლება ნაყოფის ანომალია, გვიანმა კი აბორტი ან ნაადრევი მშობიარობა გამოიწვიოს. ზრდის პერიოდში, ლაქტაციისას, გერიატრიულ ან დასუსტებულ პაციენტში გამოიყენეთ მხოლოდ ინდივიდუალური სარგებელი–რისკის შეფასებით.
  • არ შეუთავსოთ ცოცხალ ატენუირებულ ვაქცინას და ვაქცინაციის პერიოდში გამოიყენეთ შესაბამისი პროდუქტის ინსტრუქციის მიხედვით. იმუნოსუპრესიამ შეიძლება ვაქცინის პასუხი შეამციროს; გადაამოწმეთ სხვა იმუნოსუპრესანტები და ინფექციურ დაავადებასთან ექსპოზიცია.
  • დექსამეტაზონი ხანგრძლივად მოქმედებს და HPA ღერძს თრგუნავს. HPA-ს დამზოგველ სტრატეგიად დღეგამოშვებით დექსამეტაზონს ნუ გამოიყენებთ; განმეორებითი ან ხანგრძლივი მკურნალობის შემდეგ მკვეთრად ნუ შეწყვეტთ — თანდათან შეამცირეთ, ხოლო ხანგრძლივი საჭიროებისას მოკლედ მოქმედი კორტიკოსტეროიდი ამჯობინეთ.
  • დოზისა და ხანგრძლივობის მიხედვით აკონტროლეთ წყურვილი, შარდვა, მადა, ღებინება, დიარეა ან მელენა, ქცევა, წონა, არტერიული წნევა, გლუკოზა და ელექტროლიტები. გადაამოწმეთ კალიუმის დამკარგავი დიურეტიკები, ინსულინის საჭიროება, ანტიკონვულსანტები და სხვა წამლები, რომელთა ეფექტიც შეიძლება შეიცვალოს.
  • ეს არის ადამიანის 4 მგ/მლ, 1 მლ ამპულა — 2 მგ/მლ ვეტერინარულ შესადარებელზე ორჯერ კონცენტრირებული. 0.1 მგ/კგ-ზე მოცულობაა 0.025 მლ/კგ: გამოიყენეთ ზუსტი დაბალი მკვდარი სივრცის შპრიცი, დაადასტურეთ IV თუ IM მიზანი და ზუსტი ინსტრუქცია/ექსციპიენტები, გახსნილი ერთჯერადი ამპულა პაციენტებს შორის არ გააზიაროთ და ნარჩენი გადააგდეთ.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა პარენტერალური დექსამეტაზონი მწვავე ან მძიმე ანთებითი, ალერგიული ან იმუნომედიაციური მდგომარეობისთვის, როცა სისტემური გლუკოკორტიკოიდი გამართლებულია და პერორალური გზა შეუფერებელია; არა გაურთულებელი ალერგიის ან ანაფილაქსიის რუტინული მკურნალობა
6.5/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

დექსამეტაზონი კრკა

4 მგ/მლ, 1 მლ ამპულა, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · პარენტერალური დექსამეტაზონი მწვავე ან მძიმე ანთებითი, ალერგიული ან იმუნომედიაციური მდგომარეობისთვის, როცა სისტემური გლუკოკორტიკოიდი გამართლებულია და პერორალური გზა შეუფერებელია; არა გაურთულებელი ალერგიის ან ანაფილაქსიის რუტინული მკურნალობა · IV,IM
მკურნალობის გარემოვეტერინარულ კლინიკაში ან ჰოსპიტალში გამოყენება დიაგნოზისა და უკუჩვენებების გადახედვის შემდეგ, მცირე მოცულობის ზუსტი გაზომვით, გზის შესაბამისი შეყვანით, ინფექციის მართვით და კლინიკურ-მეტაბოლური მონიტორინგით
ვეტმენის ქულა 6.5/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-045250 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

კლინიკაში გამოსადეგი, ზუსტად გასაზომი ფორმაა, როცა დიაგნოსტირებული მდგომარეობა პარენტერალურ დექსამეტაზონს ნამდვილად მოითხოვს და პერორალური მკურნალობა შეუფერებელია. ღირებულება დიაგნოზზეა დამოკიდებული, ზუსტი ადამიანური ამპულის ვეტერინარული გამოყენება off-label-ია და გაურთულებელი ალერგიის ან ანაფილაქსიის რუტინული გამოყენება არ არის მხარდაჭერილი; გადაამოწმეთ უკუჩვენებები და მოერიდეთ აასპ-სთან გადაფარვას.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა7.0/10

ზუსტ 4 მგ/მლ ადამიანურ ამპულას აქვს წყაროთი დადასტურებული მოქმედი ქართული, EU/EEA და GB რეგისტრაციები და გამჭვირვალე სიმძლავრე, გზა და მწარმოებელი. ცხოველში გამოყენება მაინც off-label-ია; შესაბამისი ვეტერინარული ეტიკეტები და რეკომენდაციები ნივთიერებასა და კლასს ამყარებს და არა ამ ზუსტ ადამიანურ ფორმას.

კლინიკური ეფექტურობა6.0/10

დექსამეტაზონი ძლიერი, ვეტერინარიაში დამკვიდრებული ანთების საწინააღმდეგო გლუკოკორტიკოიდია და მოკლე სისტემური კურსი შეიძლება სასარგებლო იყოს შერჩეულ მძიმე ანთებით ან იმუნომედიაციურ დაავადებაში. სარგებელი დიაგნოზზე მკვეთრადაა დამოკიდებული: RECOVER-ის მიმდინარე რეკომენდაცია გაურთულებელი ალერგიისა და ანაფილაქსიისას რუტინული გლუკოკორტიკოიდის წინააღმდეგია და მტკიცებულება ყველა ფართო ისტორიულ გამოყენებას ან ამ ზუსტ ადამიანურ ამპულას არ ადასტურებს.

უსაფრთხოება და ამტანობა5.5/10

ერთი შერჩეული დოზა ჩვეულებრივ ამტანია, მაგრამ დექსამეტაზონი ხანგრძლივი მოქმედებისა და მაღალი სიმძლავრისაა. შეუძლია გაამწვავოს ინფექცია, ჰიპერგლიკემია, კუჭ-ნაწლავის წყლული, სითხე/ელექტროლიტების დარღვევა, შეხორცების შეფერხება და HPA ღერძის დათრგუნვა; მაკეობა, დიაბეტი, ჰიპერადრენოკორტიციზმი და მნიშვნელოვანი გულის, თირკმლის, თვალის ან წყლულოვანი დაავადება სარგებელი–რისკს არსებითად ცვლის.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.0/10

სტერილური 4 მგ/მლ, 1 მლ ამპულა კლინიკაში სწრაფ IV ან IM შეყვანას იძლევა და ხანგრძლივ საშინაო სქემას არ მოითხოვს. ვეტერინარული 0.1 მგ/კგ შესადარებელი დოზით მხოლოდ 0.025 მლ/კგ სჭირდება, ამიტომ ძალიან პატარა პაციენტში აუცილებელია ზუსტი დაბალი მკვდარი სივრცის შპრიცი; გადაამოწმეთ ზუსტი ინსტრუქცია, ექსციპიენტები, თავსებადობა და ერთჯერადი გამოყენება.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • სისტემური დექსამეტაზონი რუტინულად არ გამოიყენოთ გაურთულებელი ალერგიული რეაქციის ან ანაფილაქსიისას. RECOVER-ის მიმდინარე რეკომენდაცია ორივე შემთხვევაში რუტინული გლუკოკორტიკოიდის წინააღმდეგია; ანაფილაქსიას დაუყოვნებლივ უმკურნალეთ ეპინეფრინითა და საჭირო რეანიმაციით და არ გადადოთ ძირითადი თერაპია.
  • მოერიდეთ აასპ-სთან ერთდროულ გამოყენებას და გადასვლისას დაიცავით შესაბამისი გამორეცხვის პერიოდი. კომბინაცია მნიშვნელოვნად ზრდის კუჭ-ნაწლავის წყლულის, პერფორაციისა და სისხლდენის რისკს; გადაამოწმეთ ასპირინი, მელოქსიკამი, კარპროფენი, ფიროკოქსიბი და ყველა სხვა ანთების საწინააღმდეგო ექსპოზიცია.
  • ანთება არ დათრგუნოთ შესაბამისი ბაქტერიული, სოკოვანი, ვირუსული ან პარაზიტული ინფექციის გამორიცხვის ან აქტიური მკურნალობის გარეშე. დექსამეტაზონს შეუძლია პროგრესის შენიღბვა, თავდაცვის დაქვეითება და ჭრილობის შეხორცების შეფერხება; სისტემური ინფექციის ან ვირემიისას რუტინულ გამოყენებას მოერიდეთ, თუ მკაფიო და მართვადი ჩვენება არ არსებობს.
  • არ გამოიყენოთ ან მხოლოდ გამონაკლის, დოკუმენტირებულ სარგებელი–რისკის გადაწყვეტილებით გამოიყენეთ შაქრიანი დიაბეტის, ჰიპერადრენოკორტიციზმის, კუჭ-ნაწლავის ან რქოვანას წყლულის, გლაუკომის, ოსტეოპოროზის, მნიშვნელოვანი გულის ან თირკმლის დისფუნქციისა და კორტიკოსტეროიდის/ექსციპიენტის ჰიპერმგრძნობელობისას.
  • მაკეობისას რუტინულად არ გამოიყენოთ: ადრეულმა ექსპოზიციამ შეიძლება ნაყოფის ანომალია, გვიანმა კი აბორტი ან ნაადრევი მშობიარობა გამოიწვიოს. ზრდის პერიოდში, ლაქტაციისას, გერიატრიულ ან დასუსტებულ პაციენტში გამოიყენეთ მხოლოდ ინდივიდუალური სარგებელი–რისკის შეფასებით.
  • არ შეუთავსოთ ცოცხალ ატენუირებულ ვაქცინას და ვაქცინაციის პერიოდში გამოიყენეთ შესაბამისი პროდუქტის ინსტრუქციის მიხედვით. იმუნოსუპრესიამ შეიძლება ვაქცინის პასუხი შეამციროს; გადაამოწმეთ სხვა იმუნოსუპრესანტები და ინფექციურ დაავადებასთან ექსპოზიცია.
  • დექსამეტაზონი ხანგრძლივად მოქმედებს და HPA ღერძს თრგუნავს. HPA-ს დამზოგველ სტრატეგიად დღეგამოშვებით დექსამეტაზონს ნუ გამოიყენებთ; განმეორებითი ან ხანგრძლივი მკურნალობის შემდეგ მკვეთრად ნუ შეწყვეტთ — თანდათან შეამცირეთ, ხოლო ხანგრძლივი საჭიროებისას მოკლედ მოქმედი კორტიკოსტეროიდი ამჯობინეთ.
  • დოზისა და ხანგრძლივობის მიხედვით აკონტროლეთ წყურვილი, შარდვა, მადა, ღებინება, დიარეა ან მელენა, ქცევა, წონა, არტერიული წნევა, გლუკოზა და ელექტროლიტები. გადაამოწმეთ კალიუმის დამკარგავი დიურეტიკები, ინსულინის საჭიროება, ანტიკონვულსანტები და სხვა წამლები, რომელთა ეფექტიც შეიძლება შეიცვალოს.
  • ეს არის ადამიანის 4 მგ/მლ, 1 მლ ამპულა — 2 მგ/მლ ვეტერინარულ შესადარებელზე ორჯერ კონცენტრირებული. 0.1 მგ/კგ-ზე მოცულობაა 0.025 მლ/კგ: გამოიყენეთ ზუსტი დაბალი მკვდარი სივრცის შპრიცი, დაადასტურეთ IV თუ IM მიზანი და ზუსტი ინსტრუქცია/ექსციპიენტები, გახსნილი ერთჯერადი ამპულა პაციენტებს შორის არ გააზიაროთ და ნარჩენი გადააგდეთ.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
ხსნარი
მიცემის გზა
ვენაში, კუნთში
მწარმოებელი
Krka · სლოვენია
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 16 აპრ 2031-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: დექსამეტაზონი კრკა 4 მგ/მლ, 1 მლ ამპულა
№ რ-045250
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
EU დიახ, ადამიანის
ბულგარეთი, ხორვატია, ჩეხეთი, დანია, ესტონეთი, საფრანგეთი, გერმანია, უნგრეთი, ისლანდია, ირლანდია, ლატვია, ლიტვა, ნორვეგია, პოლონეთი, პორტუგალია, რუმინეთი, სლოვაკეთი, სლოვენია, ესპანეთი, შვედეთი. ავტორიზაციის მფლობელი: Krka, D.D., Novo Mesto; Krka-Farma D.O.O.; Tad Pharma Gmbh.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
UK დიახ, ადამიანის
№ PL001421313, PL016560205, PL016560206, PL016560207
DEXAMETHASONE; DEXAMETHASONE 20 MG TABLETS; DEXAMETHASONE 4 MG TABLETS
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
აშშ არა
Drugs@FDA-ში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

დექსამეტაზონის ფოსფატი ელეტისი 4 მგ/მლ, ხსნარი

1 მლ ამპულა, ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი პარენტერალური დექსამეტაზონი მწვავე ან მძიმე ანთებითი, ალერგიული ან იმუნომედიაციური მდგომარეობისთვის, როცა სისტემური გლუკოკორტიკოიდი გამართლებულია და პერორალური გზა შეუფერებელია; არა გაურთულებელი ალერგიის ან ანაფილაქსიის რუტინული მკურნალობა
6.1/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

დექსამეტაზონის ფოსფატი ელეტისი

4 მგ/მლ, 1 მლ ამპულა, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · პარენტერალური დექსამეტაზონი მწვავე ან მძიმე ანთებითი, ალერგიული ან იმუნომედიაციური მდგომარეობისთვის, როცა სისტემური გლუკოკორტიკოიდი გამართლებულია და პერორალური გზა შეუფერებელია; არა გაურთულებელი ალერგიის ან ანაფილაქსიის რუტინული მკურნალობა · IV,IM
მკურნალობის გარემოვეტერინარულ კლინიკაში ან ჰოსპიტალში გამოყენება დიაგნოზისა და უკუჩვენებების გადახედვის შემდეგ, მცირე მოცულობის ზუსტი გაზომვით, გზის შესაბამისი შეყვანით, ინფექციის მართვით და კლინიკურ-მეტაბოლური მონიტორინგით
ვეტმენის ქულა 6.1/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-043496 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

კლინიკაში გამოსადეგი, ზუსტად გასაზომი ფორმაა, როცა დიაგნოსტირებული მდგომარეობა პარენტერალურ დექსამეტაზონს ნამდვილად მოითხოვს და პერორალური მკურნალობა შეუფერებელია. ღირებულება დიაგნოზზეა დამოკიდებული, ზუსტი ადამიანური ამპულის ვეტერინარული გამოყენება off-label-ია და გაურთულებელი ალერგიის ან ანაფილაქსიის რუტინული გამოყენება არ არის მხარდაჭერილი; გადაამოწმეთ უკუჩვენებები და მოერიდეთ აასპ-სთან გადაფარვას.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა5.5/10

ზუსტ 4 მგ/მლ ადამიანურ ამპულას აქვს წყაროთი დადასტურებული მოქმედი ქართული რეგისტრაცია და იდენტიფიცირებული სიმძლავრე, გზა და მწარმოებელი, თუმცა ზუსტი მოქმედი EU/EEA, GB ან US რეგისტრაცია ვერ მოიძებნა. ცხოველში გამოყენება off-label-ია და ფორმის სპეციფიკური ვეტერინარული მტკიცებულება არ არსებობს.

კლინიკური ეფექტურობა6.0/10

დექსამეტაზონი ძლიერი, ვეტერინარიაში დამკვიდრებული ანთების საწინააღმდეგო გლუკოკორტიკოიდია და მოკლე სისტემური კურსი შეიძლება სასარგებლო იყოს შერჩეულ მძიმე ანთებით ან იმუნომედიაციურ დაავადებაში. სარგებელი დიაგნოზზე მკვეთრადაა დამოკიდებული: RECOVER-ის მიმდინარე რეკომენდაცია გაურთულებელი ალერგიისა და ანაფილაქსიისას რუტინული გლუკოკორტიკოიდის წინააღმდეგია და მტკიცებულება ყველა ფართო ისტორიულ გამოყენებას ან ამ ზუსტ ადამიანურ ამპულას არ ადასტურებს.

უსაფრთხოება და ამტანობა5.5/10

ერთი შერჩეული დოზა ჩვეულებრივ ამტანია, მაგრამ დექსამეტაზონი ხანგრძლივი მოქმედებისა და მაღალი სიმძლავრისაა. შეუძლია გაამწვავოს ინფექცია, ჰიპერგლიკემია, კუჭ-ნაწლავის წყლული, სითხე/ელექტროლიტების დარღვევა, შეხორცების შეფერხება და HPA ღერძის დათრგუნვა; მაკეობა, დიაბეტი, ჰიპერადრენოკორტიციზმი და მნიშვნელოვანი გულის, თირკმლის, თვალის ან წყლულოვანი დაავადება სარგებელი–რისკს არსებითად ცვლის.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.0/10

სტერილური 4 მგ/მლ, 1 მლ ამპულა კლინიკაში სწრაფ IV ან IM შეყვანას იძლევა და ხანგრძლივ საშინაო სქემას არ მოითხოვს. ვეტერინარული 0.1 მგ/კგ შესადარებელი დოზით მხოლოდ 0.025 მლ/კგ სჭირდება, ამიტომ ძალიან პატარა პაციენტში აუცილებელია ზუსტი დაბალი მკვდარი სივრცის შპრიცი; გადაამოწმეთ ზუსტი ინსტრუქცია, ექსციპიენტები, თავსებადობა და ერთჯერადი გამოყენება.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • სისტემური დექსამეტაზონი რუტინულად არ გამოიყენოთ გაურთულებელი ალერგიული რეაქციის ან ანაფილაქსიისას. RECOVER-ის მიმდინარე რეკომენდაცია ორივე შემთხვევაში რუტინული გლუკოკორტიკოიდის წინააღმდეგია; ანაფილაქსიას დაუყოვნებლივ უმკურნალეთ ეპინეფრინითა და საჭირო რეანიმაციით და არ გადადოთ ძირითადი თერაპია.
  • მოერიდეთ აასპ-სთან ერთდროულ გამოყენებას და გადასვლისას დაიცავით შესაბამისი გამორეცხვის პერიოდი. კომბინაცია მნიშვნელოვნად ზრდის კუჭ-ნაწლავის წყლულის, პერფორაციისა და სისხლდენის რისკს; გადაამოწმეთ ასპირინი, მელოქსიკამი, კარპროფენი, ფიროკოქსიბი და ყველა სხვა ანთების საწინააღმდეგო ექსპოზიცია.
  • ანთება არ დათრგუნოთ შესაბამისი ბაქტერიული, სოკოვანი, ვირუსული ან პარაზიტული ინფექციის გამორიცხვის ან აქტიური მკურნალობის გარეშე. დექსამეტაზონს შეუძლია პროგრესის შენიღბვა, თავდაცვის დაქვეითება და ჭრილობის შეხორცების შეფერხება; სისტემური ინფექციის ან ვირემიისას რუტინულ გამოყენებას მოერიდეთ, თუ მკაფიო და მართვადი ჩვენება არ არსებობს.
  • არ გამოიყენოთ ან მხოლოდ გამონაკლის, დოკუმენტირებულ სარგებელი–რისკის გადაწყვეტილებით გამოიყენეთ შაქრიანი დიაბეტის, ჰიპერადრენოკორტიციზმის, კუჭ-ნაწლავის ან რქოვანას წყლულის, გლაუკომის, ოსტეოპოროზის, მნიშვნელოვანი გულის ან თირკმლის დისფუნქციისა და კორტიკოსტეროიდის/ექსციპიენტის ჰიპერმგრძნობელობისას.
  • მაკეობისას რუტინულად არ გამოიყენოთ: ადრეულმა ექსპოზიციამ შეიძლება ნაყოფის ანომალია, გვიანმა კი აბორტი ან ნაადრევი მშობიარობა გამოიწვიოს. ზრდის პერიოდში, ლაქტაციისას, გერიატრიულ ან დასუსტებულ პაციენტში გამოიყენეთ მხოლოდ ინდივიდუალური სარგებელი–რისკის შეფასებით.
  • არ შეუთავსოთ ცოცხალ ატენუირებულ ვაქცინას და ვაქცინაციის პერიოდში გამოიყენეთ შესაბამისი პროდუქტის ინსტრუქციის მიხედვით. იმუნოსუპრესიამ შეიძლება ვაქცინის პასუხი შეამციროს; გადაამოწმეთ სხვა იმუნოსუპრესანტები და ინფექციურ დაავადებასთან ექსპოზიცია.
  • დექსამეტაზონი ხანგრძლივად მოქმედებს და HPA ღერძს თრგუნავს. HPA-ს დამზოგველ სტრატეგიად დღეგამოშვებით დექსამეტაზონს ნუ გამოიყენებთ; განმეორებითი ან ხანგრძლივი მკურნალობის შემდეგ მკვეთრად ნუ შეწყვეტთ — თანდათან შეამცირეთ, ხოლო ხანგრძლივი საჭიროებისას მოკლედ მოქმედი კორტიკოსტეროიდი ამჯობინეთ.
  • დოზისა და ხანგრძლივობის მიხედვით აკონტროლეთ წყურვილი, შარდვა, მადა, ღებინება, დიარეა ან მელენა, ქცევა, წონა, არტერიული წნევა, გლუკოზა და ელექტროლიტები. გადაამოწმეთ კალიუმის დამკარგავი დიურეტიკები, ინსულინის საჭიროება, ანტიკონვულსანტები და სხვა წამლები, რომელთა ეფექტიც შეიძლება შეიცვალოს.
  • ეს არის ადამიანის 4 მგ/მლ, 1 მლ ამპულა — 2 მგ/მლ ვეტერინარულ შესადარებელზე ორჯერ კონცენტრირებული. 0.1 მგ/კგ-ზე მოცულობაა 0.025 მლ/კგ: გამოიყენეთ ზუსტი დაბალი მკვდარი სივრცის შპრიცი, დაადასტურეთ IV თუ IM მიზანი და ზუსტი ინსტრუქცია/ექსციპიენტები, გახსნილი ერთჯერადი ამპულა პაციენტებს შორის არ გააზიაროთ და ნარჩენი გადააგდეთ.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა პარენტერალური დექსამეტაზონი მწვავე ან მძიმე ანთებითი, ალერგიული ან იმუნომედიაციური მდგომარეობისთვის, როცა სისტემური გლუკოკორტიკოიდი გამართლებულია და პერორალური გზა შეუფერებელია; არა გაურთულებელი ალერგიის ან ანაფილაქსიის რუტინული მკურნალობა
6.1/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

დექსამეტაზონის ფოსფატი ელეტისი

4 მგ/მლ, 1 მლ ამპულა, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · პარენტერალური დექსამეტაზონი მწვავე ან მძიმე ანთებითი, ალერგიული ან იმუნომედიაციური მდგომარეობისთვის, როცა სისტემური გლუკოკორტიკოიდი გამართლებულია და პერორალური გზა შეუფერებელია; არა გაურთულებელი ალერგიის ან ანაფილაქსიის რუტინული მკურნალობა · IV,IM
მკურნალობის გარემოვეტერინარულ კლინიკაში ან ჰოსპიტალში გამოყენება დიაგნოზისა და უკუჩვენებების გადახედვის შემდეგ, მცირე მოცულობის ზუსტი გაზომვით, გზის შესაბამისი შეყვანით, ინფექციის მართვით და კლინიკურ-მეტაბოლური მონიტორინგით
ვეტმენის ქულა 6.1/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-043496 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

კლინიკაში გამოსადეგი, ზუსტად გასაზომი ფორმაა, როცა დიაგნოსტირებული მდგომარეობა პარენტერალურ დექსამეტაზონს ნამდვილად მოითხოვს და პერორალური მკურნალობა შეუფერებელია. ღირებულება დიაგნოზზეა დამოკიდებული, ზუსტი ადამიანური ამპულის ვეტერინარული გამოყენება off-label-ია და გაურთულებელი ალერგიის ან ანაფილაქსიის რუტინული გამოყენება არ არის მხარდაჭერილი; გადაამოწმეთ უკუჩვენებები და მოერიდეთ აასპ-სთან გადაფარვას.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა5.5/10

ზუსტ 4 მგ/მლ ადამიანურ ამპულას აქვს წყაროთი დადასტურებული მოქმედი ქართული რეგისტრაცია და იდენტიფიცირებული სიმძლავრე, გზა და მწარმოებელი, თუმცა ზუსტი მოქმედი EU/EEA, GB ან US რეგისტრაცია ვერ მოიძებნა. ცხოველში გამოყენება off-label-ია და ფორმის სპეციფიკური ვეტერინარული მტკიცებულება არ არსებობს.

კლინიკური ეფექტურობა6.0/10

დექსამეტაზონი ძლიერი, ვეტერინარიაში დამკვიდრებული ანთების საწინააღმდეგო გლუკოკორტიკოიდია და მოკლე სისტემური კურსი შეიძლება სასარგებლო იყოს შერჩეულ მძიმე ანთებით ან იმუნომედიაციურ დაავადებაში. სარგებელი დიაგნოზზე მკვეთრადაა დამოკიდებული: RECOVER-ის მიმდინარე რეკომენდაცია გაურთულებელი ალერგიისა და ანაფილაქსიისას რუტინული გლუკოკორტიკოიდის წინააღმდეგია და მტკიცებულება ყველა ფართო ისტორიულ გამოყენებას ან ამ ზუსტ ადამიანურ ამპულას არ ადასტურებს.

უსაფრთხოება და ამტანობა5.5/10

ერთი შერჩეული დოზა ჩვეულებრივ ამტანია, მაგრამ დექსამეტაზონი ხანგრძლივი მოქმედებისა და მაღალი სიმძლავრისაა. შეუძლია გაამწვავოს ინფექცია, ჰიპერგლიკემია, კუჭ-ნაწლავის წყლული, სითხე/ელექტროლიტების დარღვევა, შეხორცების შეფერხება და HPA ღერძის დათრგუნვა; მაკეობა, დიაბეტი, ჰიპერადრენოკორტიციზმი და მნიშვნელოვანი გულის, თირკმლის, თვალის ან წყლულოვანი დაავადება სარგებელი–რისკს არსებითად ცვლის.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.0/10

სტერილური 4 მგ/მლ, 1 მლ ამპულა კლინიკაში სწრაფ IV ან IM შეყვანას იძლევა და ხანგრძლივ საშინაო სქემას არ მოითხოვს. ვეტერინარული 0.1 მგ/კგ შესადარებელი დოზით მხოლოდ 0.025 მლ/კგ სჭირდება, ამიტომ ძალიან პატარა პაციენტში აუცილებელია ზუსტი დაბალი მკვდარი სივრცის შპრიცი; გადაამოწმეთ ზუსტი ინსტრუქცია, ექსციპიენტები, თავსებადობა და ერთჯერადი გამოყენება.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • სისტემური დექსამეტაზონი რუტინულად არ გამოიყენოთ გაურთულებელი ალერგიული რეაქციის ან ანაფილაქსიისას. RECOVER-ის მიმდინარე რეკომენდაცია ორივე შემთხვევაში რუტინული გლუკოკორტიკოიდის წინააღმდეგია; ანაფილაქსიას დაუყოვნებლივ უმკურნალეთ ეპინეფრინითა და საჭირო რეანიმაციით და არ გადადოთ ძირითადი თერაპია.
  • მოერიდეთ აასპ-სთან ერთდროულ გამოყენებას და გადასვლისას დაიცავით შესაბამისი გამორეცხვის პერიოდი. კომბინაცია მნიშვნელოვნად ზრდის კუჭ-ნაწლავის წყლულის, პერფორაციისა და სისხლდენის რისკს; გადაამოწმეთ ასპირინი, მელოქსიკამი, კარპროფენი, ფიროკოქსიბი და ყველა სხვა ანთების საწინააღმდეგო ექსპოზიცია.
  • ანთება არ დათრგუნოთ შესაბამისი ბაქტერიული, სოკოვანი, ვირუსული ან პარაზიტული ინფექციის გამორიცხვის ან აქტიური მკურნალობის გარეშე. დექსამეტაზონს შეუძლია პროგრესის შენიღბვა, თავდაცვის დაქვეითება და ჭრილობის შეხორცების შეფერხება; სისტემური ინფექციის ან ვირემიისას რუტინულ გამოყენებას მოერიდეთ, თუ მკაფიო და მართვადი ჩვენება არ არსებობს.
  • არ გამოიყენოთ ან მხოლოდ გამონაკლის, დოკუმენტირებულ სარგებელი–რისკის გადაწყვეტილებით გამოიყენეთ შაქრიანი დიაბეტის, ჰიპერადრენოკორტიციზმის, კუჭ-ნაწლავის ან რქოვანას წყლულის, გლაუკომის, ოსტეოპოროზის, მნიშვნელოვანი გულის ან თირკმლის დისფუნქციისა და კორტიკოსტეროიდის/ექსციპიენტის ჰიპერმგრძნობელობისას.
  • მაკეობისას რუტინულად არ გამოიყენოთ: ადრეულმა ექსპოზიციამ შეიძლება ნაყოფის ანომალია, გვიანმა კი აბორტი ან ნაადრევი მშობიარობა გამოიწვიოს. ზრდის პერიოდში, ლაქტაციისას, გერიატრიულ ან დასუსტებულ პაციენტში გამოიყენეთ მხოლოდ ინდივიდუალური სარგებელი–რისკის შეფასებით.
  • არ შეუთავსოთ ცოცხალ ატენუირებულ ვაქცინას და ვაქცინაციის პერიოდში გამოიყენეთ შესაბამისი პროდუქტის ინსტრუქციის მიხედვით. იმუნოსუპრესიამ შეიძლება ვაქცინის პასუხი შეამციროს; გადაამოწმეთ სხვა იმუნოსუპრესანტები და ინფექციურ დაავადებასთან ექსპოზიცია.
  • დექსამეტაზონი ხანგრძლივად მოქმედებს და HPA ღერძს თრგუნავს. HPA-ს დამზოგველ სტრატეგიად დღეგამოშვებით დექსამეტაზონს ნუ გამოიყენებთ; განმეორებითი ან ხანგრძლივი მკურნალობის შემდეგ მკვეთრად ნუ შეწყვეტთ — თანდათან შეამცირეთ, ხოლო ხანგრძლივი საჭიროებისას მოკლედ მოქმედი კორტიკოსტეროიდი ამჯობინეთ.
  • დოზისა და ხანგრძლივობის მიხედვით აკონტროლეთ წყურვილი, შარდვა, მადა, ღებინება, დიარეა ან მელენა, ქცევა, წონა, არტერიული წნევა, გლუკოზა და ელექტროლიტები. გადაამოწმეთ კალიუმის დამკარგავი დიურეტიკები, ინსულინის საჭიროება, ანტიკონვულსანტები და სხვა წამლები, რომელთა ეფექტიც შეიძლება შეიცვალოს.
  • ეს არის ადამიანის 4 მგ/მლ, 1 მლ ამპულა — 2 მგ/მლ ვეტერინარულ შესადარებელზე ორჯერ კონცენტრირებული. 0.1 მგ/კგ-ზე მოცულობაა 0.025 მლ/კგ: გამოიყენეთ ზუსტი დაბალი მკვდარი სივრცის შპრიცი, დაადასტურეთ IV თუ IM მიზანი და ზუსტი ინსტრუქცია/ექსციპიენტები, გახსნილი ერთჯერადი ამპულა პაციენტებს შორის არ გააზიაროთ და ნარჩენი გადააგდეთ.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
ხსნარი
მიცემის გზა
ვენაში, კუნთში
მწარმოებელი
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 04 მაი 2029-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: დექსამეტაზონის ფოსფატი ელეტისი 4 მგ/მლ, 1 მლ ამპულა
№ რ-043496
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
EU არა
EU/EEA-ის სიაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
UK არა
MHRA-ს ბაზაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
აშშ არა
Drugs@FDA-ში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

დექსამეტაზონის ფოსფატი ვინ ფუკი 4 მგ/მლ (0.4%), ხსნარი

1 მლ ამპულა, ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი პარენტერალური დექსამეტაზონი მწვავე ან მძიმე ანთებითი, ალერგიული ან იმუნომედიაციური მდგომარეობისთვის, როცა სისტემური გლუკოკორტიკოიდი გამართლებულია და პერორალური გზა შეუფერებელია; არა გაურთულებელი ალერგიის ან ანაფილაქსიის რუტინული მკურნალობა
6.1/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

დექსამეტაზონის ფოსფატი ვინ ფუკი

4 მგ/მლ (0.4%), 1 მლ ამპულა, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · პარენტერალური დექსამეტაზონი მწვავე ან მძიმე ანთებითი, ალერგიული ან იმუნომედიაციური მდგომარეობისთვის, როცა სისტემური გლუკოკორტიკოიდი გამართლებულია და პერორალური გზა შეუფერებელია; არა გაურთულებელი ალერგიის ან ანაფილაქსიის რუტინული მკურნალობა · IV,IM
მკურნალობის გარემოვეტერინარულ კლინიკაში ან ჰოსპიტალში გამოყენება დიაგნოზისა და უკუჩვენებების გადახედვის შემდეგ, მცირე მოცულობის ზუსტი გაზომვით, გზის შესაბამისი შეყვანით, ინფექციის მართვით და კლინიკურ-მეტაბოლური მონიტორინგით
ვეტმენის ქულა 6.1/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-037103 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

კლინიკაში გამოსადეგი, ზუსტად გასაზომი ფორმაა, როცა დიაგნოსტირებული მდგომარეობა პარენტერალურ დექსამეტაზონს ნამდვილად მოითხოვს და პერორალური მკურნალობა შეუფერებელია. ღირებულება დიაგნოზზეა დამოკიდებული, ზუსტი ადამიანური ამპულის ვეტერინარული გამოყენება off-label-ია და გაურთულებელი ალერგიის ან ანაფილაქსიის რუტინული გამოყენება არ არის მხარდაჭერილი; გადაამოწმეთ უკუჩვენებები და მოერიდეთ აასპ-სთან გადაფარვას.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა5.5/10

ზუსტ 4 მგ/მლ ადამიანურ ამპულას აქვს წყაროთი დადასტურებული მოქმედი ქართული რეგისტრაცია და იდენტიფიცირებული სიმძლავრე, გზა და მწარმოებელი, თუმცა ზუსტი მოქმედი EU/EEA, GB ან US რეგისტრაცია ვერ მოიძებნა. ცხოველში გამოყენება off-label-ია და ფორმის სპეციფიკური ვეტერინარული მტკიცებულება არ არსებობს.

კლინიკური ეფექტურობა6.0/10

დექსამეტაზონი ძლიერი, ვეტერინარიაში დამკვიდრებული ანთების საწინააღმდეგო გლუკოკორტიკოიდია და მოკლე სისტემური კურსი შეიძლება სასარგებლო იყოს შერჩეულ მძიმე ანთებით ან იმუნომედიაციურ დაავადებაში. სარგებელი დიაგნოზზე მკვეთრადაა დამოკიდებული: RECOVER-ის მიმდინარე რეკომენდაცია გაურთულებელი ალერგიისა და ანაფილაქსიისას რუტინული გლუკოკორტიკოიდის წინააღმდეგია და მტკიცებულება ყველა ფართო ისტორიულ გამოყენებას ან ამ ზუსტ ადამიანურ ამპულას არ ადასტურებს.

უსაფრთხოება და ამტანობა5.5/10

ერთი შერჩეული დოზა ჩვეულებრივ ამტანია, მაგრამ დექსამეტაზონი ხანგრძლივი მოქმედებისა და მაღალი სიმძლავრისაა. შეუძლია გაამწვავოს ინფექცია, ჰიპერგლიკემია, კუჭ-ნაწლავის წყლული, სითხე/ელექტროლიტების დარღვევა, შეხორცების შეფერხება და HPA ღერძის დათრგუნვა; მაკეობა, დიაბეტი, ჰიპერადრენოკორტიციზმი და მნიშვნელოვანი გულის, თირკმლის, თვალის ან წყლულოვანი დაავადება სარგებელი–რისკს არსებითად ცვლის.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.0/10

სტერილური 4 მგ/მლ, 1 მლ ამპულა კლინიკაში სწრაფ IV ან IM შეყვანას იძლევა და ხანგრძლივ საშინაო სქემას არ მოითხოვს. ვეტერინარული 0.1 მგ/კგ შესადარებელი დოზით მხოლოდ 0.025 მლ/კგ სჭირდება, ამიტომ ძალიან პატარა პაციენტში აუცილებელია ზუსტი დაბალი მკვდარი სივრცის შპრიცი; გადაამოწმეთ ზუსტი ინსტრუქცია, ექსციპიენტები, თავსებადობა და ერთჯერადი გამოყენება.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • სისტემური დექსამეტაზონი რუტინულად არ გამოიყენოთ გაურთულებელი ალერგიული რეაქციის ან ანაფილაქსიისას. RECOVER-ის მიმდინარე რეკომენდაცია ორივე შემთხვევაში რუტინული გლუკოკორტიკოიდის წინააღმდეგია; ანაფილაქსიას დაუყოვნებლივ უმკურნალეთ ეპინეფრინითა და საჭირო რეანიმაციით და არ გადადოთ ძირითადი თერაპია.
  • მოერიდეთ აასპ-სთან ერთდროულ გამოყენებას და გადასვლისას დაიცავით შესაბამისი გამორეცხვის პერიოდი. კომბინაცია მნიშვნელოვნად ზრდის კუჭ-ნაწლავის წყლულის, პერფორაციისა და სისხლდენის რისკს; გადაამოწმეთ ასპირინი, მელოქსიკამი, კარპროფენი, ფიროკოქსიბი და ყველა სხვა ანთების საწინააღმდეგო ექსპოზიცია.
  • ანთება არ დათრგუნოთ შესაბამისი ბაქტერიული, სოკოვანი, ვირუსული ან პარაზიტული ინფექციის გამორიცხვის ან აქტიური მკურნალობის გარეშე. დექსამეტაზონს შეუძლია პროგრესის შენიღბვა, თავდაცვის დაქვეითება და ჭრილობის შეხორცების შეფერხება; სისტემური ინფექციის ან ვირემიისას რუტინულ გამოყენებას მოერიდეთ, თუ მკაფიო და მართვადი ჩვენება არ არსებობს.
  • არ გამოიყენოთ ან მხოლოდ გამონაკლის, დოკუმენტირებულ სარგებელი–რისკის გადაწყვეტილებით გამოიყენეთ შაქრიანი დიაბეტის, ჰიპერადრენოკორტიციზმის, კუჭ-ნაწლავის ან რქოვანას წყლულის, გლაუკომის, ოსტეოპოროზის, მნიშვნელოვანი გულის ან თირკმლის დისფუნქციისა და კორტიკოსტეროიდის/ექსციპიენტის ჰიპერმგრძნობელობისას.
  • მაკეობისას რუტინულად არ გამოიყენოთ: ადრეულმა ექსპოზიციამ შეიძლება ნაყოფის ანომალია, გვიანმა კი აბორტი ან ნაადრევი მშობიარობა გამოიწვიოს. ზრდის პერიოდში, ლაქტაციისას, გერიატრიულ ან დასუსტებულ პაციენტში გამოიყენეთ მხოლოდ ინდივიდუალური სარგებელი–რისკის შეფასებით.
  • არ შეუთავსოთ ცოცხალ ატენუირებულ ვაქცინას და ვაქცინაციის პერიოდში გამოიყენეთ შესაბამისი პროდუქტის ინსტრუქციის მიხედვით. იმუნოსუპრესიამ შეიძლება ვაქცინის პასუხი შეამციროს; გადაამოწმეთ სხვა იმუნოსუპრესანტები და ინფექციურ დაავადებასთან ექსპოზიცია.
  • დექსამეტაზონი ხანგრძლივად მოქმედებს და HPA ღერძს თრგუნავს. HPA-ს დამზოგველ სტრატეგიად დღეგამოშვებით დექსამეტაზონს ნუ გამოიყენებთ; განმეორებითი ან ხანგრძლივი მკურნალობის შემდეგ მკვეთრად ნუ შეწყვეტთ — თანდათან შეამცირეთ, ხოლო ხანგრძლივი საჭიროებისას მოკლედ მოქმედი კორტიკოსტეროიდი ამჯობინეთ.
  • დოზისა და ხანგრძლივობის მიხედვით აკონტროლეთ წყურვილი, შარდვა, მადა, ღებინება, დიარეა ან მელენა, ქცევა, წონა, არტერიული წნევა, გლუკოზა და ელექტროლიტები. გადაამოწმეთ კალიუმის დამკარგავი დიურეტიკები, ინსულინის საჭიროება, ანტიკონვულსანტები და სხვა წამლები, რომელთა ეფექტიც შეიძლება შეიცვალოს.
  • ეს არის ადამიანის 4 მგ/მლ, 1 მლ ამპულა — 2 მგ/მლ ვეტერინარულ შესადარებელზე ორჯერ კონცენტრირებული. 0.1 მგ/კგ-ზე მოცულობაა 0.025 მლ/კგ: გამოიყენეთ ზუსტი დაბალი მკვდარი სივრცის შპრიცი, დაადასტურეთ IV თუ IM მიზანი და ზუსტი ინსტრუქცია/ექსციპიენტები, გახსნილი ერთჯერადი ამპულა პაციენტებს შორის არ გააზიაროთ და ნარჩენი გადააგდეთ.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა პარენტერალური დექსამეტაზონი მწვავე ან მძიმე ანთებითი, ალერგიული ან იმუნომედიაციური მდგომარეობისთვის, როცა სისტემური გლუკოკორტიკოიდი გამართლებულია და პერორალური გზა შეუფერებელია; არა გაურთულებელი ალერგიის ან ანაფილაქსიის რუტინული მკურნალობა
6.1/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

დექსამეტაზონის ფოსფატი ვინ ფუკი

4 მგ/მლ (0.4%), 1 მლ ამპულა, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · პარენტერალური დექსამეტაზონი მწვავე ან მძიმე ანთებითი, ალერგიული ან იმუნომედიაციური მდგომარეობისთვის, როცა სისტემური გლუკოკორტიკოიდი გამართლებულია და პერორალური გზა შეუფერებელია; არა გაურთულებელი ალერგიის ან ანაფილაქსიის რუტინული მკურნალობა · IV,IM
მკურნალობის გარემოვეტერინარულ კლინიკაში ან ჰოსპიტალში გამოყენება დიაგნოზისა და უკუჩვენებების გადახედვის შემდეგ, მცირე მოცულობის ზუსტი გაზომვით, გზის შესაბამისი შეყვანით, ინფექციის მართვით და კლინიკურ-მეტაბოლური მონიტორინგით
ვეტმენის ქულა 6.1/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-037103 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

კლინიკაში გამოსადეგი, ზუსტად გასაზომი ფორმაა, როცა დიაგნოსტირებული მდგომარეობა პარენტერალურ დექსამეტაზონს ნამდვილად მოითხოვს და პერორალური მკურნალობა შეუფერებელია. ღირებულება დიაგნოზზეა დამოკიდებული, ზუსტი ადამიანური ამპულის ვეტერინარული გამოყენება off-label-ია და გაურთულებელი ალერგიის ან ანაფილაქსიის რუტინული გამოყენება არ არის მხარდაჭერილი; გადაამოწმეთ უკუჩვენებები და მოერიდეთ აასპ-სთან გადაფარვას.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა5.5/10

ზუსტ 4 მგ/მლ ადამიანურ ამპულას აქვს წყაროთი დადასტურებული მოქმედი ქართული რეგისტრაცია და იდენტიფიცირებული სიმძლავრე, გზა და მწარმოებელი, თუმცა ზუსტი მოქმედი EU/EEA, GB ან US რეგისტრაცია ვერ მოიძებნა. ცხოველში გამოყენება off-label-ია და ფორმის სპეციფიკური ვეტერინარული მტკიცებულება არ არსებობს.

კლინიკური ეფექტურობა6.0/10

დექსამეტაზონი ძლიერი, ვეტერინარიაში დამკვიდრებული ანთების საწინააღმდეგო გლუკოკორტიკოიდია და მოკლე სისტემური კურსი შეიძლება სასარგებლო იყოს შერჩეულ მძიმე ანთებით ან იმუნომედიაციურ დაავადებაში. სარგებელი დიაგნოზზე მკვეთრადაა დამოკიდებული: RECOVER-ის მიმდინარე რეკომენდაცია გაურთულებელი ალერგიისა და ანაფილაქსიისას რუტინული გლუკოკორტიკოიდის წინააღმდეგია და მტკიცებულება ყველა ფართო ისტორიულ გამოყენებას ან ამ ზუსტ ადამიანურ ამპულას არ ადასტურებს.

უსაფრთხოება და ამტანობა5.5/10

ერთი შერჩეული დოზა ჩვეულებრივ ამტანია, მაგრამ დექსამეტაზონი ხანგრძლივი მოქმედებისა და მაღალი სიმძლავრისაა. შეუძლია გაამწვავოს ინფექცია, ჰიპერგლიკემია, კუჭ-ნაწლავის წყლული, სითხე/ელექტროლიტების დარღვევა, შეხორცების შეფერხება და HPA ღერძის დათრგუნვა; მაკეობა, დიაბეტი, ჰიპერადრენოკორტიციზმი და მნიშვნელოვანი გულის, თირკმლის, თვალის ან წყლულოვანი დაავადება სარგებელი–რისკს არსებითად ცვლის.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.0/10

სტერილური 4 მგ/მლ, 1 მლ ამპულა კლინიკაში სწრაფ IV ან IM შეყვანას იძლევა და ხანგრძლივ საშინაო სქემას არ მოითხოვს. ვეტერინარული 0.1 მგ/კგ შესადარებელი დოზით მხოლოდ 0.025 მლ/კგ სჭირდება, ამიტომ ძალიან პატარა პაციენტში აუცილებელია ზუსტი დაბალი მკვდარი სივრცის შპრიცი; გადაამოწმეთ ზუსტი ინსტრუქცია, ექსციპიენტები, თავსებადობა და ერთჯერადი გამოყენება.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • სისტემური დექსამეტაზონი რუტინულად არ გამოიყენოთ გაურთულებელი ალერგიული რეაქციის ან ანაფილაქსიისას. RECOVER-ის მიმდინარე რეკომენდაცია ორივე შემთხვევაში რუტინული გლუკოკორტიკოიდის წინააღმდეგია; ანაფილაქსიას დაუყოვნებლივ უმკურნალეთ ეპინეფრინითა და საჭირო რეანიმაციით და არ გადადოთ ძირითადი თერაპია.
  • მოერიდეთ აასპ-სთან ერთდროულ გამოყენებას და გადასვლისას დაიცავით შესაბამისი გამორეცხვის პერიოდი. კომბინაცია მნიშვნელოვნად ზრდის კუჭ-ნაწლავის წყლულის, პერფორაციისა და სისხლდენის რისკს; გადაამოწმეთ ასპირინი, მელოქსიკამი, კარპროფენი, ფიროკოქსიბი და ყველა სხვა ანთების საწინააღმდეგო ექსპოზიცია.
  • ანთება არ დათრგუნოთ შესაბამისი ბაქტერიული, სოკოვანი, ვირუსული ან პარაზიტული ინფექციის გამორიცხვის ან აქტიური მკურნალობის გარეშე. დექსამეტაზონს შეუძლია პროგრესის შენიღბვა, თავდაცვის დაქვეითება და ჭრილობის შეხორცების შეფერხება; სისტემური ინფექციის ან ვირემიისას რუტინულ გამოყენებას მოერიდეთ, თუ მკაფიო და მართვადი ჩვენება არ არსებობს.
  • არ გამოიყენოთ ან მხოლოდ გამონაკლის, დოკუმენტირებულ სარგებელი–რისკის გადაწყვეტილებით გამოიყენეთ შაქრიანი დიაბეტის, ჰიპერადრენოკორტიციზმის, კუჭ-ნაწლავის ან რქოვანას წყლულის, გლაუკომის, ოსტეოპოროზის, მნიშვნელოვანი გულის ან თირკმლის დისფუნქციისა და კორტიკოსტეროიდის/ექსციპიენტის ჰიპერმგრძნობელობისას.
  • მაკეობისას რუტინულად არ გამოიყენოთ: ადრეულმა ექსპოზიციამ შეიძლება ნაყოფის ანომალია, გვიანმა კი აბორტი ან ნაადრევი მშობიარობა გამოიწვიოს. ზრდის პერიოდში, ლაქტაციისას, გერიატრიულ ან დასუსტებულ პაციენტში გამოიყენეთ მხოლოდ ინდივიდუალური სარგებელი–რისკის შეფასებით.
  • არ შეუთავსოთ ცოცხალ ატენუირებულ ვაქცინას და ვაქცინაციის პერიოდში გამოიყენეთ შესაბამისი პროდუქტის ინსტრუქციის მიხედვით. იმუნოსუპრესიამ შეიძლება ვაქცინის პასუხი შეამციროს; გადაამოწმეთ სხვა იმუნოსუპრესანტები და ინფექციურ დაავადებასთან ექსპოზიცია.
  • დექსამეტაზონი ხანგრძლივად მოქმედებს და HPA ღერძს თრგუნავს. HPA-ს დამზოგველ სტრატეგიად დღეგამოშვებით დექსამეტაზონს ნუ გამოიყენებთ; განმეორებითი ან ხანგრძლივი მკურნალობის შემდეგ მკვეთრად ნუ შეწყვეტთ — თანდათან შეამცირეთ, ხოლო ხანგრძლივი საჭიროებისას მოკლედ მოქმედი კორტიკოსტეროიდი ამჯობინეთ.
  • დოზისა და ხანგრძლივობის მიხედვით აკონტროლეთ წყურვილი, შარდვა, მადა, ღებინება, დიარეა ან მელენა, ქცევა, წონა, არტერიული წნევა, გლუკოზა და ელექტროლიტები. გადაამოწმეთ კალიუმის დამკარგავი დიურეტიკები, ინსულინის საჭიროება, ანტიკონვულსანტები და სხვა წამლები, რომელთა ეფექტიც შეიძლება შეიცვალოს.
  • ეს არის ადამიანის 4 მგ/მლ, 1 მლ ამპულა — 2 მგ/მლ ვეტერინარულ შესადარებელზე ორჯერ კონცენტრირებული. 0.1 მგ/კგ-ზე მოცულობაა 0.025 მლ/კგ: გამოიყენეთ ზუსტი დაბალი მკვდარი სივრცის შპრიცი, დაადასტურეთ IV თუ IM მიზანი და ზუსტი ინსტრუქცია/ექსციპიენტები, გახსნილი ერთჯერადი ამპულა პაციენტებს შორის არ გააზიაროთ და ნარჩენი გადააგდეთ.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
ხსნარი
მიცემის გზა
ვენაში, კუნთში
მწარმოებელი
Vinh Phuc · ვიეტნამი
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 30 დეკ 2027-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: დექსამეტაზონის ფოსფატი ვინ ფუკი 4 მგ/მლ (0.4%), 1 მლ ამპულა
№ რ-037103
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
EU არა
EU/EEA-ის სიაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
UK არა
MHRA-ს ბაზაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
აშშ არა
Drugs@FDA-ში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

დექსამეტაზონი უზგერმედი 4 მგ/მლ (0.4%), ხსნარი

1 მლ ამპულა, ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი პარენტერალური დექსამეტაზონი მწვავე ან მძიმე ანთებითი, ალერგიული ან იმუნომედიაციური მდგომარეობისთვის, როცა სისტემური გლუკოკორტიკოიდი გამართლებულია და პერორალური გზა შეუფერებელია; არა გაურთულებელი ალერგიის ან ანაფილაქსიის რუტინული მკურნალობა
6.1/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

დექსამეტაზონი უზგერმედი

4 მგ/მლ (0.4%), 1 მლ ამპულა, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · პარენტერალური დექსამეტაზონი მწვავე ან მძიმე ანთებითი, ალერგიული ან იმუნომედიაციური მდგომარეობისთვის, როცა სისტემური გლუკოკორტიკოიდი გამართლებულია და პერორალური გზა შეუფერებელია; არა გაურთულებელი ალერგიის ან ანაფილაქსიის რუტინული მკურნალობა · IV,IM
მკურნალობის გარემოვეტერინარულ კლინიკაში ან ჰოსპიტალში გამოყენება დიაგნოზისა და უკუჩვენებების გადახედვის შემდეგ, მცირე მოცულობის ზუსტი გაზომვით, გზის შესაბამისი შეყვანით, ინფექციის მართვით და კლინიკურ-მეტაბოლური მონიტორინგით
ვეტმენის ქულა 6.1/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-037874 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

კლინიკაში გამოსადეგი, ზუსტად გასაზომი ფორმაა, როცა დიაგნოსტირებული მდგომარეობა პარენტერალურ დექსამეტაზონს ნამდვილად მოითხოვს და პერორალური მკურნალობა შეუფერებელია. ღირებულება დიაგნოზზეა დამოკიდებული, ზუსტი ადამიანური ამპულის ვეტერინარული გამოყენება off-label-ია და გაურთულებელი ალერგიის ან ანაფილაქსიის რუტინული გამოყენება არ არის მხარდაჭერილი; გადაამოწმეთ უკუჩვენებები და მოერიდეთ აასპ-სთან გადაფარვას.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა5.5/10

ზუსტ 4 მგ/მლ ადამიანურ ამპულას აქვს წყაროთი დადასტურებული მოქმედი ქართული რეგისტრაცია და იდენტიფიცირებული სიმძლავრე, გზა და მწარმოებელი, თუმცა ზუსტი მოქმედი EU/EEA, GB ან US რეგისტრაცია ვერ მოიძებნა. ცხოველში გამოყენება off-label-ია და ფორმის სპეციფიკური ვეტერინარული მტკიცებულება არ არსებობს.

კლინიკური ეფექტურობა6.0/10

დექსამეტაზონი ძლიერი, ვეტერინარიაში დამკვიდრებული ანთების საწინააღმდეგო გლუკოკორტიკოიდია და მოკლე სისტემური კურსი შეიძლება სასარგებლო იყოს შერჩეულ მძიმე ანთებით ან იმუნომედიაციურ დაავადებაში. სარგებელი დიაგნოზზე მკვეთრადაა დამოკიდებული: RECOVER-ის მიმდინარე რეკომენდაცია გაურთულებელი ალერგიისა და ანაფილაქსიისას რუტინული გლუკოკორტიკოიდის წინააღმდეგია და მტკიცებულება ყველა ფართო ისტორიულ გამოყენებას ან ამ ზუსტ ადამიანურ ამპულას არ ადასტურებს.

უსაფრთხოება და ამტანობა5.5/10

ერთი შერჩეული დოზა ჩვეულებრივ ამტანია, მაგრამ დექსამეტაზონი ხანგრძლივი მოქმედებისა და მაღალი სიმძლავრისაა. შეუძლია გაამწვავოს ინფექცია, ჰიპერგლიკემია, კუჭ-ნაწლავის წყლული, სითხე/ელექტროლიტების დარღვევა, შეხორცების შეფერხება და HPA ღერძის დათრგუნვა; მაკეობა, დიაბეტი, ჰიპერადრენოკორტიციზმი და მნიშვნელოვანი გულის, თირკმლის, თვალის ან წყლულოვანი დაავადება სარგებელი–რისკს არსებითად ცვლის.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.0/10

სტერილური 4 მგ/მლ, 1 მლ ამპულა კლინიკაში სწრაფ IV ან IM შეყვანას იძლევა და ხანგრძლივ საშინაო სქემას არ მოითხოვს. ვეტერინარული 0.1 მგ/კგ შესადარებელი დოზით მხოლოდ 0.025 მლ/კგ სჭირდება, ამიტომ ძალიან პატარა პაციენტში აუცილებელია ზუსტი დაბალი მკვდარი სივრცის შპრიცი; გადაამოწმეთ ზუსტი ინსტრუქცია, ექსციპიენტები, თავსებადობა და ერთჯერადი გამოყენება.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • სისტემური დექსამეტაზონი რუტინულად არ გამოიყენოთ გაურთულებელი ალერგიული რეაქციის ან ანაფილაქსიისას. RECOVER-ის მიმდინარე რეკომენდაცია ორივე შემთხვევაში რუტინული გლუკოკორტიკოიდის წინააღმდეგია; ანაფილაქსიას დაუყოვნებლივ უმკურნალეთ ეპინეფრინითა და საჭირო რეანიმაციით და არ გადადოთ ძირითადი თერაპია.
  • მოერიდეთ აასპ-სთან ერთდროულ გამოყენებას და გადასვლისას დაიცავით შესაბამისი გამორეცხვის პერიოდი. კომბინაცია მნიშვნელოვნად ზრდის კუჭ-ნაწლავის წყლულის, პერფორაციისა და სისხლდენის რისკს; გადაამოწმეთ ასპირინი, მელოქსიკამი, კარპროფენი, ფიროკოქსიბი და ყველა სხვა ანთების საწინააღმდეგო ექსპოზიცია.
  • ანთება არ დათრგუნოთ შესაბამისი ბაქტერიული, სოკოვანი, ვირუსული ან პარაზიტული ინფექციის გამორიცხვის ან აქტიური მკურნალობის გარეშე. დექსამეტაზონს შეუძლია პროგრესის შენიღბვა, თავდაცვის დაქვეითება და ჭრილობის შეხორცების შეფერხება; სისტემური ინფექციის ან ვირემიისას რუტინულ გამოყენებას მოერიდეთ, თუ მკაფიო და მართვადი ჩვენება არ არსებობს.
  • არ გამოიყენოთ ან მხოლოდ გამონაკლის, დოკუმენტირებულ სარგებელი–რისკის გადაწყვეტილებით გამოიყენეთ შაქრიანი დიაბეტის, ჰიპერადრენოკორტიციზმის, კუჭ-ნაწლავის ან რქოვანას წყლულის, გლაუკომის, ოსტეოპოროზის, მნიშვნელოვანი გულის ან თირკმლის დისფუნქციისა და კორტიკოსტეროიდის/ექსციპიენტის ჰიპერმგრძნობელობისას.
  • მაკეობისას რუტინულად არ გამოიყენოთ: ადრეულმა ექსპოზიციამ შეიძლება ნაყოფის ანომალია, გვიანმა კი აბორტი ან ნაადრევი მშობიარობა გამოიწვიოს. ზრდის პერიოდში, ლაქტაციისას, გერიატრიულ ან დასუსტებულ პაციენტში გამოიყენეთ მხოლოდ ინდივიდუალური სარგებელი–რისკის შეფასებით.
  • არ შეუთავსოთ ცოცხალ ატენუირებულ ვაქცინას და ვაქცინაციის პერიოდში გამოიყენეთ შესაბამისი პროდუქტის ინსტრუქციის მიხედვით. იმუნოსუპრესიამ შეიძლება ვაქცინის პასუხი შეამციროს; გადაამოწმეთ სხვა იმუნოსუპრესანტები და ინფექციურ დაავადებასთან ექსპოზიცია.
  • დექსამეტაზონი ხანგრძლივად მოქმედებს და HPA ღერძს თრგუნავს. HPA-ს დამზოგველ სტრატეგიად დღეგამოშვებით დექსამეტაზონს ნუ გამოიყენებთ; განმეორებითი ან ხანგრძლივი მკურნალობის შემდეგ მკვეთრად ნუ შეწყვეტთ — თანდათან შეამცირეთ, ხოლო ხანგრძლივი საჭიროებისას მოკლედ მოქმედი კორტიკოსტეროიდი ამჯობინეთ.
  • დოზისა და ხანგრძლივობის მიხედვით აკონტროლეთ წყურვილი, შარდვა, მადა, ღებინება, დიარეა ან მელენა, ქცევა, წონა, არტერიული წნევა, გლუკოზა და ელექტროლიტები. გადაამოწმეთ კალიუმის დამკარგავი დიურეტიკები, ინსულინის საჭიროება, ანტიკონვულსანტები და სხვა წამლები, რომელთა ეფექტიც შეიძლება შეიცვალოს.
  • ეს არის ადამიანის 4 მგ/მლ, 1 მლ ამპულა — 2 მგ/მლ ვეტერინარულ შესადარებელზე ორჯერ კონცენტრირებული. 0.1 მგ/კგ-ზე მოცულობაა 0.025 მლ/კგ: გამოიყენეთ ზუსტი დაბალი მკვდარი სივრცის შპრიცი, დაადასტურეთ IV თუ IM მიზანი და ზუსტი ინსტრუქცია/ექსციპიენტები, გახსნილი ერთჯერადი ამპულა პაციენტებს შორის არ გააზიაროთ და ნარჩენი გადააგდეთ.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა პარენტერალური დექსამეტაზონი მწვავე ან მძიმე ანთებითი, ალერგიული ან იმუნომედიაციური მდგომარეობისთვის, როცა სისტემური გლუკოკორტიკოიდი გამართლებულია და პერორალური გზა შეუფერებელია; არა გაურთულებელი ალერგიის ან ანაფილაქსიის რუტინული მკურნალობა
6.1/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

დექსამეტაზონი უზგერმედი

4 მგ/მლ (0.4%), 1 მლ ამპულა, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · პარენტერალური დექსამეტაზონი მწვავე ან მძიმე ანთებითი, ალერგიული ან იმუნომედიაციური მდგომარეობისთვის, როცა სისტემური გლუკოკორტიკოიდი გამართლებულია და პერორალური გზა შეუფერებელია; არა გაურთულებელი ალერგიის ან ანაფილაქსიის რუტინული მკურნალობა · IV,IM
მკურნალობის გარემოვეტერინარულ კლინიკაში ან ჰოსპიტალში გამოყენება დიაგნოზისა და უკუჩვენებების გადახედვის შემდეგ, მცირე მოცულობის ზუსტი გაზომვით, გზის შესაბამისი შეყვანით, ინფექციის მართვით და კლინიკურ-მეტაბოლური მონიტორინგით
ვეტმენის ქულა 6.1/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-037874 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

კლინიკაში გამოსადეგი, ზუსტად გასაზომი ფორმაა, როცა დიაგნოსტირებული მდგომარეობა პარენტერალურ დექსამეტაზონს ნამდვილად მოითხოვს და პერორალური მკურნალობა შეუფერებელია. ღირებულება დიაგნოზზეა დამოკიდებული, ზუსტი ადამიანური ამპულის ვეტერინარული გამოყენება off-label-ია და გაურთულებელი ალერგიის ან ანაფილაქსიის რუტინული გამოყენება არ არის მხარდაჭერილი; გადაამოწმეთ უკუჩვენებები და მოერიდეთ აასპ-სთან გადაფარვას.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა5.5/10

ზუსტ 4 მგ/მლ ადამიანურ ამპულას აქვს წყაროთი დადასტურებული მოქმედი ქართული რეგისტრაცია და იდენტიფიცირებული სიმძლავრე, გზა და მწარმოებელი, თუმცა ზუსტი მოქმედი EU/EEA, GB ან US რეგისტრაცია ვერ მოიძებნა. ცხოველში გამოყენება off-label-ია და ფორმის სპეციფიკური ვეტერინარული მტკიცებულება არ არსებობს.

კლინიკური ეფექტურობა6.0/10

დექსამეტაზონი ძლიერი, ვეტერინარიაში დამკვიდრებული ანთების საწინააღმდეგო გლუკოკორტიკოიდია და მოკლე სისტემური კურსი შეიძლება სასარგებლო იყოს შერჩეულ მძიმე ანთებით ან იმუნომედიაციურ დაავადებაში. სარგებელი დიაგნოზზე მკვეთრადაა დამოკიდებული: RECOVER-ის მიმდინარე რეკომენდაცია გაურთულებელი ალერგიისა და ანაფილაქსიისას რუტინული გლუკოკორტიკოიდის წინააღმდეგია და მტკიცებულება ყველა ფართო ისტორიულ გამოყენებას ან ამ ზუსტ ადამიანურ ამპულას არ ადასტურებს.

უსაფრთხოება და ამტანობა5.5/10

ერთი შერჩეული დოზა ჩვეულებრივ ამტანია, მაგრამ დექსამეტაზონი ხანგრძლივი მოქმედებისა და მაღალი სიმძლავრისაა. შეუძლია გაამწვავოს ინფექცია, ჰიპერგლიკემია, კუჭ-ნაწლავის წყლული, სითხე/ელექტროლიტების დარღვევა, შეხორცების შეფერხება და HPA ღერძის დათრგუნვა; მაკეობა, დიაბეტი, ჰიპერადრენოკორტიციზმი და მნიშვნელოვანი გულის, თირკმლის, თვალის ან წყლულოვანი დაავადება სარგებელი–რისკს არსებითად ცვლის.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.0/10

სტერილური 4 მგ/მლ, 1 მლ ამპულა კლინიკაში სწრაფ IV ან IM შეყვანას იძლევა და ხანგრძლივ საშინაო სქემას არ მოითხოვს. ვეტერინარული 0.1 მგ/კგ შესადარებელი დოზით მხოლოდ 0.025 მლ/კგ სჭირდება, ამიტომ ძალიან პატარა პაციენტში აუცილებელია ზუსტი დაბალი მკვდარი სივრცის შპრიცი; გადაამოწმეთ ზუსტი ინსტრუქცია, ექსციპიენტები, თავსებადობა და ერთჯერადი გამოყენება.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • სისტემური დექსამეტაზონი რუტინულად არ გამოიყენოთ გაურთულებელი ალერგიული რეაქციის ან ანაფილაქსიისას. RECOVER-ის მიმდინარე რეკომენდაცია ორივე შემთხვევაში რუტინული გლუკოკორტიკოიდის წინააღმდეგია; ანაფილაქსიას დაუყოვნებლივ უმკურნალეთ ეპინეფრინითა და საჭირო რეანიმაციით და არ გადადოთ ძირითადი თერაპია.
  • მოერიდეთ აასპ-სთან ერთდროულ გამოყენებას და გადასვლისას დაიცავით შესაბამისი გამორეცხვის პერიოდი. კომბინაცია მნიშვნელოვნად ზრდის კუჭ-ნაწლავის წყლულის, პერფორაციისა და სისხლდენის რისკს; გადაამოწმეთ ასპირინი, მელოქსიკამი, კარპროფენი, ფიროკოქსიბი და ყველა სხვა ანთების საწინააღმდეგო ექსპოზიცია.
  • ანთება არ დათრგუნოთ შესაბამისი ბაქტერიული, სოკოვანი, ვირუსული ან პარაზიტული ინფექციის გამორიცხვის ან აქტიური მკურნალობის გარეშე. დექსამეტაზონს შეუძლია პროგრესის შენიღბვა, თავდაცვის დაქვეითება და ჭრილობის შეხორცების შეფერხება; სისტემური ინფექციის ან ვირემიისას რუტინულ გამოყენებას მოერიდეთ, თუ მკაფიო და მართვადი ჩვენება არ არსებობს.
  • არ გამოიყენოთ ან მხოლოდ გამონაკლის, დოკუმენტირებულ სარგებელი–რისკის გადაწყვეტილებით გამოიყენეთ შაქრიანი დიაბეტის, ჰიპერადრენოკორტიციზმის, კუჭ-ნაწლავის ან რქოვანას წყლულის, გლაუკომის, ოსტეოპოროზის, მნიშვნელოვანი გულის ან თირკმლის დისფუნქციისა და კორტიკოსტეროიდის/ექსციპიენტის ჰიპერმგრძნობელობისას.
  • მაკეობისას რუტინულად არ გამოიყენოთ: ადრეულმა ექსპოზიციამ შეიძლება ნაყოფის ანომალია, გვიანმა კი აბორტი ან ნაადრევი მშობიარობა გამოიწვიოს. ზრდის პერიოდში, ლაქტაციისას, გერიატრიულ ან დასუსტებულ პაციენტში გამოიყენეთ მხოლოდ ინდივიდუალური სარგებელი–რისკის შეფასებით.
  • არ შეუთავსოთ ცოცხალ ატენუირებულ ვაქცინას და ვაქცინაციის პერიოდში გამოიყენეთ შესაბამისი პროდუქტის ინსტრუქციის მიხედვით. იმუნოსუპრესიამ შეიძლება ვაქცინის პასუხი შეამციროს; გადაამოწმეთ სხვა იმუნოსუპრესანტები და ინფექციურ დაავადებასთან ექსპოზიცია.
  • დექსამეტაზონი ხანგრძლივად მოქმედებს და HPA ღერძს თრგუნავს. HPA-ს დამზოგველ სტრატეგიად დღეგამოშვებით დექსამეტაზონს ნუ გამოიყენებთ; განმეორებითი ან ხანგრძლივი მკურნალობის შემდეგ მკვეთრად ნუ შეწყვეტთ — თანდათან შეამცირეთ, ხოლო ხანგრძლივი საჭიროებისას მოკლედ მოქმედი კორტიკოსტეროიდი ამჯობინეთ.
  • დოზისა და ხანგრძლივობის მიხედვით აკონტროლეთ წყურვილი, შარდვა, მადა, ღებინება, დიარეა ან მელენა, ქცევა, წონა, არტერიული წნევა, გლუკოზა და ელექტროლიტები. გადაამოწმეთ კალიუმის დამკარგავი დიურეტიკები, ინსულინის საჭიროება, ანტიკონვულსანტები და სხვა წამლები, რომელთა ეფექტიც შეიძლება შეიცვალოს.
  • ეს არის ადამიანის 4 მგ/მლ, 1 მლ ამპულა — 2 მგ/მლ ვეტერინარულ შესადარებელზე ორჯერ კონცენტრირებული. 0.1 მგ/კგ-ზე მოცულობაა 0.025 მლ/კგ: გამოიყენეთ ზუსტი დაბალი მკვდარი სივრცის შპრიცი, დაადასტურეთ IV თუ IM მიზანი და ზუსტი ინსტრუქცია/ექსციპიენტები, გახსნილი ერთჯერადი ამპულა პაციენტებს შორის არ გააზიაროთ და ნარჩენი გადააგდეთ.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
ხსნარი
მიცემის გზა
ვენაში, კუნთში
მწარმოებელი
Uzgermed Pharm · უზბეკეთი
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 13 აპრ 2028-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: დექსამეტაზონი უზგერმედი 4 მგ/მლ (0.4%), 1 მლ ამპულა
№ რ-037874
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
EU არა
EU/EEA-ის სიაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
UK არა
MHRA-ს ბაზაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
აშშ არა
Drugs@FDA-ში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

დექსაპექსი 4 მგ/მლ, ხსნარი

1 მლ ამპულა, ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი პარენტერალური დექსამეტაზონი მწვავე ან მძიმე ანთებითი, ალერგიული ან იმუნომედიაციური მდგომარეობისთვის, როცა სისტემური გლუკოკორტიკოიდი გამართლებულია და პერორალური გზა შეუფერებელია; არა გაურთულებელი ალერგიის ან ანაფილაქსიის რუტინული მკურნალობა
6.1/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

დექსაპექსი

4 მგ/მლ, 1 მლ ამპულა, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · პარენტერალური დექსამეტაზონი მწვავე ან მძიმე ანთებითი, ალერგიული ან იმუნომედიაციური მდგომარეობისთვის, როცა სისტემური გლუკოკორტიკოიდი გამართლებულია და პერორალური გზა შეუფერებელია; არა გაურთულებელი ალერგიის ან ანაფილაქსიის რუტინული მკურნალობა · IV,IM
მკურნალობის გარემოვეტერინარულ კლინიკაში ან ჰოსპიტალში გამოყენება დიაგნოზისა და უკუჩვენებების გადახედვის შემდეგ, მცირე მოცულობის ზუსტი გაზომვით, გზის შესაბამისი შეყვანით, ინფექციის მართვით და კლინიკურ-მეტაბოლური მონიტორინგით
ვეტმენის ქულა 6.1/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-042196 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

კლინიკაში გამოსადეგი, ზუსტად გასაზომი ფორმაა, როცა დიაგნოსტირებული მდგომარეობა პარენტერალურ დექსამეტაზონს ნამდვილად მოითხოვს და პერორალური მკურნალობა შეუფერებელია. ღირებულება დიაგნოზზეა დამოკიდებული, ზუსტი ადამიანური ამპულის ვეტერინარული გამოყენება off-label-ია და გაურთულებელი ალერგიის ან ანაფილაქსიის რუტინული გამოყენება არ არის მხარდაჭერილი; გადაამოწმეთ უკუჩვენებები და მოერიდეთ აასპ-სთან გადაფარვას.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა5.5/10

ზუსტ 4 მგ/მლ ადამიანურ ამპულას აქვს წყაროთი დადასტურებული მოქმედი ქართული რეგისტრაცია და იდენტიფიცირებული სიმძლავრე, გზა და მწარმოებელი, თუმცა ზუსტი მოქმედი EU/EEA, GB ან US რეგისტრაცია ვერ მოიძებნა. ცხოველში გამოყენება off-label-ია და ფორმის სპეციფიკური ვეტერინარული მტკიცებულება არ არსებობს.

კლინიკური ეფექტურობა6.0/10

დექსამეტაზონი ძლიერი, ვეტერინარიაში დამკვიდრებული ანთების საწინააღმდეგო გლუკოკორტიკოიდია და მოკლე სისტემური კურსი შეიძლება სასარგებლო იყოს შერჩეულ მძიმე ანთებით ან იმუნომედიაციურ დაავადებაში. სარგებელი დიაგნოზზე მკვეთრადაა დამოკიდებული: RECOVER-ის მიმდინარე რეკომენდაცია გაურთულებელი ალერგიისა და ანაფილაქსიისას რუტინული გლუკოკორტიკოიდის წინააღმდეგია და მტკიცებულება ყველა ფართო ისტორიულ გამოყენებას ან ამ ზუსტ ადამიანურ ამპულას არ ადასტურებს.

უსაფრთხოება და ამტანობა5.5/10

ერთი შერჩეული დოზა ჩვეულებრივ ამტანია, მაგრამ დექსამეტაზონი ხანგრძლივი მოქმედებისა და მაღალი სიმძლავრისაა. შეუძლია გაამწვავოს ინფექცია, ჰიპერგლიკემია, კუჭ-ნაწლავის წყლული, სითხე/ელექტროლიტების დარღვევა, შეხორცების შეფერხება და HPA ღერძის დათრგუნვა; მაკეობა, დიაბეტი, ჰიპერადრენოკორტიციზმი და მნიშვნელოვანი გულის, თირკმლის, თვალის ან წყლულოვანი დაავადება სარგებელი–რისკს არსებითად ცვლის.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.0/10

სტერილური 4 მგ/მლ, 1 მლ ამპულა კლინიკაში სწრაფ IV ან IM შეყვანას იძლევა და ხანგრძლივ საშინაო სქემას არ მოითხოვს. ვეტერინარული 0.1 მგ/კგ შესადარებელი დოზით მხოლოდ 0.025 მლ/კგ სჭირდება, ამიტომ ძალიან პატარა პაციენტში აუცილებელია ზუსტი დაბალი მკვდარი სივრცის შპრიცი; გადაამოწმეთ ზუსტი ინსტრუქცია, ექსციპიენტები, თავსებადობა და ერთჯერადი გამოყენება.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • სისტემური დექსამეტაზონი რუტინულად არ გამოიყენოთ გაურთულებელი ალერგიული რეაქციის ან ანაფილაქსიისას. RECOVER-ის მიმდინარე რეკომენდაცია ორივე შემთხვევაში რუტინული გლუკოკორტიკოიდის წინააღმდეგია; ანაფილაქსიას დაუყოვნებლივ უმკურნალეთ ეპინეფრინითა და საჭირო რეანიმაციით და არ გადადოთ ძირითადი თერაპია.
  • მოერიდეთ აასპ-სთან ერთდროულ გამოყენებას და გადასვლისას დაიცავით შესაბამისი გამორეცხვის პერიოდი. კომბინაცია მნიშვნელოვნად ზრდის კუჭ-ნაწლავის წყლულის, პერფორაციისა და სისხლდენის რისკს; გადაამოწმეთ ასპირინი, მელოქსიკამი, კარპროფენი, ფიროკოქსიბი და ყველა სხვა ანთების საწინააღმდეგო ექსპოზიცია.
  • ანთება არ დათრგუნოთ შესაბამისი ბაქტერიული, სოკოვანი, ვირუსული ან პარაზიტული ინფექციის გამორიცხვის ან აქტიური მკურნალობის გარეშე. დექსამეტაზონს შეუძლია პროგრესის შენიღბვა, თავდაცვის დაქვეითება და ჭრილობის შეხორცების შეფერხება; სისტემური ინფექციის ან ვირემიისას რუტინულ გამოყენებას მოერიდეთ, თუ მკაფიო და მართვადი ჩვენება არ არსებობს.
  • არ გამოიყენოთ ან მხოლოდ გამონაკლის, დოკუმენტირებულ სარგებელი–რისკის გადაწყვეტილებით გამოიყენეთ შაქრიანი დიაბეტის, ჰიპერადრენოკორტიციზმის, კუჭ-ნაწლავის ან რქოვანას წყლულის, გლაუკომის, ოსტეოპოროზის, მნიშვნელოვანი გულის ან თირკმლის დისფუნქციისა და კორტიკოსტეროიდის/ექსციპიენტის ჰიპერმგრძნობელობისას.
  • მაკეობისას რუტინულად არ გამოიყენოთ: ადრეულმა ექსპოზიციამ შეიძლება ნაყოფის ანომალია, გვიანმა კი აბორტი ან ნაადრევი მშობიარობა გამოიწვიოს. ზრდის პერიოდში, ლაქტაციისას, გერიატრიულ ან დასუსტებულ პაციენტში გამოიყენეთ მხოლოდ ინდივიდუალური სარგებელი–რისკის შეფასებით.
  • არ შეუთავსოთ ცოცხალ ატენუირებულ ვაქცინას და ვაქცინაციის პერიოდში გამოიყენეთ შესაბამისი პროდუქტის ინსტრუქციის მიხედვით. იმუნოსუპრესიამ შეიძლება ვაქცინის პასუხი შეამციროს; გადაამოწმეთ სხვა იმუნოსუპრესანტები და ინფექციურ დაავადებასთან ექსპოზიცია.
  • დექსამეტაზონი ხანგრძლივად მოქმედებს და HPA ღერძს თრგუნავს. HPA-ს დამზოგველ სტრატეგიად დღეგამოშვებით დექსამეტაზონს ნუ გამოიყენებთ; განმეორებითი ან ხანგრძლივი მკურნალობის შემდეგ მკვეთრად ნუ შეწყვეტთ — თანდათან შეამცირეთ, ხოლო ხანგრძლივი საჭიროებისას მოკლედ მოქმედი კორტიკოსტეროიდი ამჯობინეთ.
  • დოზისა და ხანგრძლივობის მიხედვით აკონტროლეთ წყურვილი, შარდვა, მადა, ღებინება, დიარეა ან მელენა, ქცევა, წონა, არტერიული წნევა, გლუკოზა და ელექტროლიტები. გადაამოწმეთ კალიუმის დამკარგავი დიურეტიკები, ინსულინის საჭიროება, ანტიკონვულსანტები და სხვა წამლები, რომელთა ეფექტიც შეიძლება შეიცვალოს.
  • ეს არის ადამიანის 4 მგ/მლ, 1 მლ ამპულა — 2 მგ/მლ ვეტერინარულ შესადარებელზე ორჯერ კონცენტრირებული. 0.1 მგ/კგ-ზე მოცულობაა 0.025 მლ/კგ: გამოიყენეთ ზუსტი დაბალი მკვდარი სივრცის შპრიცი, დაადასტურეთ IV თუ IM მიზანი და ზუსტი ინსტრუქცია/ექსციპიენტები, გახსნილი ერთჯერადი ამპულა პაციენტებს შორის არ გააზიაროთ და ნარჩენი გადააგდეთ.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა პარენტერალური დექსამეტაზონი მწვავე ან მძიმე ანთებითი, ალერგიული ან იმუნომედიაციური მდგომარეობისთვის, როცა სისტემური გლუკოკორტიკოიდი გამართლებულია და პერორალური გზა შეუფერებელია; არა გაურთულებელი ალერგიის ან ანაფილაქსიის რუტინული მკურნალობა
6.1/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

დექსაპექსი

4 მგ/მლ, 1 მლ ამპულა, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · პარენტერალური დექსამეტაზონი მწვავე ან მძიმე ანთებითი, ალერგიული ან იმუნომედიაციური მდგომარეობისთვის, როცა სისტემური გლუკოკორტიკოიდი გამართლებულია და პერორალური გზა შეუფერებელია; არა გაურთულებელი ალერგიის ან ანაფილაქსიის რუტინული მკურნალობა · IV,IM
მკურნალობის გარემოვეტერინარულ კლინიკაში ან ჰოსპიტალში გამოყენება დიაგნოზისა და უკუჩვენებების გადახედვის შემდეგ, მცირე მოცულობის ზუსტი გაზომვით, გზის შესაბამისი შეყვანით, ინფექციის მართვით და კლინიკურ-მეტაბოლური მონიტორინგით
ვეტმენის ქულა 6.1/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-042196 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

კლინიკაში გამოსადეგი, ზუსტად გასაზომი ფორმაა, როცა დიაგნოსტირებული მდგომარეობა პარენტერალურ დექსამეტაზონს ნამდვილად მოითხოვს და პერორალური მკურნალობა შეუფერებელია. ღირებულება დიაგნოზზეა დამოკიდებული, ზუსტი ადამიანური ამპულის ვეტერინარული გამოყენება off-label-ია და გაურთულებელი ალერგიის ან ანაფილაქსიის რუტინული გამოყენება არ არის მხარდაჭერილი; გადაამოწმეთ უკუჩვენებები და მოერიდეთ აასპ-სთან გადაფარვას.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა5.5/10

ზუსტ 4 მგ/მლ ადამიანურ ამპულას აქვს წყაროთი დადასტურებული მოქმედი ქართული რეგისტრაცია და იდენტიფიცირებული სიმძლავრე, გზა და მწარმოებელი, თუმცა ზუსტი მოქმედი EU/EEA, GB ან US რეგისტრაცია ვერ მოიძებნა. ცხოველში გამოყენება off-label-ია და ფორმის სპეციფიკური ვეტერინარული მტკიცებულება არ არსებობს.

კლინიკური ეფექტურობა6.0/10

დექსამეტაზონი ძლიერი, ვეტერინარიაში დამკვიდრებული ანთების საწინააღმდეგო გლუკოკორტიკოიდია და მოკლე სისტემური კურსი შეიძლება სასარგებლო იყოს შერჩეულ მძიმე ანთებით ან იმუნომედიაციურ დაავადებაში. სარგებელი დიაგნოზზე მკვეთრადაა დამოკიდებული: RECOVER-ის მიმდინარე რეკომენდაცია გაურთულებელი ალერგიისა და ანაფილაქსიისას რუტინული გლუკოკორტიკოიდის წინააღმდეგია და მტკიცებულება ყველა ფართო ისტორიულ გამოყენებას ან ამ ზუსტ ადამიანურ ამპულას არ ადასტურებს.

უსაფრთხოება და ამტანობა5.5/10

ერთი შერჩეული დოზა ჩვეულებრივ ამტანია, მაგრამ დექსამეტაზონი ხანგრძლივი მოქმედებისა და მაღალი სიმძლავრისაა. შეუძლია გაამწვავოს ინფექცია, ჰიპერგლიკემია, კუჭ-ნაწლავის წყლული, სითხე/ელექტროლიტების დარღვევა, შეხორცების შეფერხება და HPA ღერძის დათრგუნვა; მაკეობა, დიაბეტი, ჰიპერადრენოკორტიციზმი და მნიშვნელოვანი გულის, თირკმლის, თვალის ან წყლულოვანი დაავადება სარგებელი–რისკს არსებითად ცვლის.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.0/10

სტერილური 4 მგ/მლ, 1 მლ ამპულა კლინიკაში სწრაფ IV ან IM შეყვანას იძლევა და ხანგრძლივ საშინაო სქემას არ მოითხოვს. ვეტერინარული 0.1 მგ/კგ შესადარებელი დოზით მხოლოდ 0.025 მლ/კგ სჭირდება, ამიტომ ძალიან პატარა პაციენტში აუცილებელია ზუსტი დაბალი მკვდარი სივრცის შპრიცი; გადაამოწმეთ ზუსტი ინსტრუქცია, ექსციპიენტები, თავსებადობა და ერთჯერადი გამოყენება.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • სისტემური დექსამეტაზონი რუტინულად არ გამოიყენოთ გაურთულებელი ალერგიული რეაქციის ან ანაფილაქსიისას. RECOVER-ის მიმდინარე რეკომენდაცია ორივე შემთხვევაში რუტინული გლუკოკორტიკოიდის წინააღმდეგია; ანაფილაქსიას დაუყოვნებლივ უმკურნალეთ ეპინეფრინითა და საჭირო რეანიმაციით და არ გადადოთ ძირითადი თერაპია.
  • მოერიდეთ აასპ-სთან ერთდროულ გამოყენებას და გადასვლისას დაიცავით შესაბამისი გამორეცხვის პერიოდი. კომბინაცია მნიშვნელოვნად ზრდის კუჭ-ნაწლავის წყლულის, პერფორაციისა და სისხლდენის რისკს; გადაამოწმეთ ასპირინი, მელოქსიკამი, კარპროფენი, ფიროკოქსიბი და ყველა სხვა ანთების საწინააღმდეგო ექსპოზიცია.
  • ანთება არ დათრგუნოთ შესაბამისი ბაქტერიული, სოკოვანი, ვირუსული ან პარაზიტული ინფექციის გამორიცხვის ან აქტიური მკურნალობის გარეშე. დექსამეტაზონს შეუძლია პროგრესის შენიღბვა, თავდაცვის დაქვეითება და ჭრილობის შეხორცების შეფერხება; სისტემური ინფექციის ან ვირემიისას რუტინულ გამოყენებას მოერიდეთ, თუ მკაფიო და მართვადი ჩვენება არ არსებობს.
  • არ გამოიყენოთ ან მხოლოდ გამონაკლის, დოკუმენტირებულ სარგებელი–რისკის გადაწყვეტილებით გამოიყენეთ შაქრიანი დიაბეტის, ჰიპერადრენოკორტიციზმის, კუჭ-ნაწლავის ან რქოვანას წყლულის, გლაუკომის, ოსტეოპოროზის, მნიშვნელოვანი გულის ან თირკმლის დისფუნქციისა და კორტიკოსტეროიდის/ექსციპიენტის ჰიპერმგრძნობელობისას.
  • მაკეობისას რუტინულად არ გამოიყენოთ: ადრეულმა ექსპოზიციამ შეიძლება ნაყოფის ანომალია, გვიანმა კი აბორტი ან ნაადრევი მშობიარობა გამოიწვიოს. ზრდის პერიოდში, ლაქტაციისას, გერიატრიულ ან დასუსტებულ პაციენტში გამოიყენეთ მხოლოდ ინდივიდუალური სარგებელი–რისკის შეფასებით.
  • არ შეუთავსოთ ცოცხალ ატენუირებულ ვაქცინას და ვაქცინაციის პერიოდში გამოიყენეთ შესაბამისი პროდუქტის ინსტრუქციის მიხედვით. იმუნოსუპრესიამ შეიძლება ვაქცინის პასუხი შეამციროს; გადაამოწმეთ სხვა იმუნოსუპრესანტები და ინფექციურ დაავადებასთან ექსპოზიცია.
  • დექსამეტაზონი ხანგრძლივად მოქმედებს და HPA ღერძს თრგუნავს. HPA-ს დამზოგველ სტრატეგიად დღეგამოშვებით დექსამეტაზონს ნუ გამოიყენებთ; განმეორებითი ან ხანგრძლივი მკურნალობის შემდეგ მკვეთრად ნუ შეწყვეტთ — თანდათან შეამცირეთ, ხოლო ხანგრძლივი საჭიროებისას მოკლედ მოქმედი კორტიკოსტეროიდი ამჯობინეთ.
  • დოზისა და ხანგრძლივობის მიხედვით აკონტროლეთ წყურვილი, შარდვა, მადა, ღებინება, დიარეა ან მელენა, ქცევა, წონა, არტერიული წნევა, გლუკოზა და ელექტროლიტები. გადაამოწმეთ კალიუმის დამკარგავი დიურეტიკები, ინსულინის საჭიროება, ანტიკონვულსანტები და სხვა წამლები, რომელთა ეფექტიც შეიძლება შეიცვალოს.
  • ეს არის ადამიანის 4 მგ/მლ, 1 მლ ამპულა — 2 მგ/მლ ვეტერინარულ შესადარებელზე ორჯერ კონცენტრირებული. 0.1 მგ/კგ-ზე მოცულობაა 0.025 მლ/კგ: გამოიყენეთ ზუსტი დაბალი მკვდარი სივრცის შპრიცი, დაადასტურეთ IV თუ IM მიზანი და ზუსტი ინსტრუქცია/ექსციპიენტები, გახსნილი ერთჯერადი ამპულა პაციენტებს შორის არ გააზიაროთ და ნარჩენი გადააგდეთ.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
ხსნარი
მიცემის გზა
ვენაში, კუნთში
მწარმოებელი
Ciron Drugs · ინდოეთი
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 10 ოქტ 2029-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: დექსაპექსი 4 მგ/მლ, 1 მლ ამპულა
№ რ-042196
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
EU არა
EU/EEA-ის სიაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
UK არა
MHRA-ს ბაზაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
აშშ არა
Drugs@FDA-ში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

დექსზი 4 მგ/მლ, ხსნარი

1 მლ ამპულა, ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი პარენტერალური დექსამეტაზონი მწვავე ან მძიმე ანთებითი, ალერგიული ან იმუნომედიაციური მდგომარეობისთვის, როცა სისტემური გლუკოკორტიკოიდი გამართლებულია და პერორალური გზა შეუფერებელია; არა გაურთულებელი ალერგიის ან ანაფილაქსიის რუტინული მკურნალობა
6.1/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

დექსზი

4 მგ/მლ, 1 მლ ამპულა, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · პარენტერალური დექსამეტაზონი მწვავე ან მძიმე ანთებითი, ალერგიული ან იმუნომედიაციური მდგომარეობისთვის, როცა სისტემური გლუკოკორტიკოიდი გამართლებულია და პერორალური გზა შეუფერებელია; არა გაურთულებელი ალერგიის ან ანაფილაქსიის რუტინული მკურნალობა · IV,IM
მკურნალობის გარემოვეტერინარულ კლინიკაში ან ჰოსპიტალში გამოყენება დიაგნოზისა და უკუჩვენებების გადახედვის შემდეგ, მცირე მოცულობის ზუსტი გაზომვით, გზის შესაბამისი შეყვანით, ინფექციის მართვით და კლინიკურ-მეტაბოლური მონიტორინგით
ვეტმენის ქულა 6.1/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-037918 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

კლინიკაში გამოსადეგი, ზუსტად გასაზომი ფორმაა, როცა დიაგნოსტირებული მდგომარეობა პარენტერალურ დექსამეტაზონს ნამდვილად მოითხოვს და პერორალური მკურნალობა შეუფერებელია. ღირებულება დიაგნოზზეა დამოკიდებული, ზუსტი ადამიანური ამპულის ვეტერინარული გამოყენება off-label-ია და გაურთულებელი ალერგიის ან ანაფილაქსიის რუტინული გამოყენება არ არის მხარდაჭერილი; გადაამოწმეთ უკუჩვენებები და მოერიდეთ აასპ-სთან გადაფარვას.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა5.5/10

ზუსტ 4 მგ/მლ ადამიანურ ამპულას აქვს წყაროთი დადასტურებული მოქმედი ქართული რეგისტრაცია და იდენტიფიცირებული სიმძლავრე, გზა და მწარმოებელი, თუმცა ზუსტი მოქმედი EU/EEA, GB ან US რეგისტრაცია ვერ მოიძებნა. ცხოველში გამოყენება off-label-ია და ფორმის სპეციფიკური ვეტერინარული მტკიცებულება არ არსებობს.

კლინიკური ეფექტურობა6.0/10

დექსამეტაზონი ძლიერი, ვეტერინარიაში დამკვიდრებული ანთების საწინააღმდეგო გლუკოკორტიკოიდია და მოკლე სისტემური კურსი შეიძლება სასარგებლო იყოს შერჩეულ მძიმე ანთებით ან იმუნომედიაციურ დაავადებაში. სარგებელი დიაგნოზზე მკვეთრადაა დამოკიდებული: RECOVER-ის მიმდინარე რეკომენდაცია გაურთულებელი ალერგიისა და ანაფილაქსიისას რუტინული გლუკოკორტიკოიდის წინააღმდეგია და მტკიცებულება ყველა ფართო ისტორიულ გამოყენებას ან ამ ზუსტ ადამიანურ ამპულას არ ადასტურებს.

უსაფრთხოება და ამტანობა5.5/10

ერთი შერჩეული დოზა ჩვეულებრივ ამტანია, მაგრამ დექსამეტაზონი ხანგრძლივი მოქმედებისა და მაღალი სიმძლავრისაა. შეუძლია გაამწვავოს ინფექცია, ჰიპერგლიკემია, კუჭ-ნაწლავის წყლული, სითხე/ელექტროლიტების დარღვევა, შეხორცების შეფერხება და HPA ღერძის დათრგუნვა; მაკეობა, დიაბეტი, ჰიპერადრენოკორტიციზმი და მნიშვნელოვანი გულის, თირკმლის, თვალის ან წყლულოვანი დაავადება სარგებელი–რისკს არსებითად ცვლის.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.0/10

სტერილური 4 მგ/მლ, 1 მლ ამპულა კლინიკაში სწრაფ IV ან IM შეყვანას იძლევა და ხანგრძლივ საშინაო სქემას არ მოითხოვს. ვეტერინარული 0.1 მგ/კგ შესადარებელი დოზით მხოლოდ 0.025 მლ/კგ სჭირდება, ამიტომ ძალიან პატარა პაციენტში აუცილებელია ზუსტი დაბალი მკვდარი სივრცის შპრიცი; გადაამოწმეთ ზუსტი ინსტრუქცია, ექსციპიენტები, თავსებადობა და ერთჯერადი გამოყენება.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • სისტემური დექსამეტაზონი რუტინულად არ გამოიყენოთ გაურთულებელი ალერგიული რეაქციის ან ანაფილაქსიისას. RECOVER-ის მიმდინარე რეკომენდაცია ორივე შემთხვევაში რუტინული გლუკოკორტიკოიდის წინააღმდეგია; ანაფილაქსიას დაუყოვნებლივ უმკურნალეთ ეპინეფრინითა და საჭირო რეანიმაციით და არ გადადოთ ძირითადი თერაპია.
  • მოერიდეთ აასპ-სთან ერთდროულ გამოყენებას და გადასვლისას დაიცავით შესაბამისი გამორეცხვის პერიოდი. კომბინაცია მნიშვნელოვნად ზრდის კუჭ-ნაწლავის წყლულის, პერფორაციისა და სისხლდენის რისკს; გადაამოწმეთ ასპირინი, მელოქსიკამი, კარპროფენი, ფიროკოქსიბი და ყველა სხვა ანთების საწინააღმდეგო ექსპოზიცია.
  • ანთება არ დათრგუნოთ შესაბამისი ბაქტერიული, სოკოვანი, ვირუსული ან პარაზიტული ინფექციის გამორიცხვის ან აქტიური მკურნალობის გარეშე. დექსამეტაზონს შეუძლია პროგრესის შენიღბვა, თავდაცვის დაქვეითება და ჭრილობის შეხორცების შეფერხება; სისტემური ინფექციის ან ვირემიისას რუტინულ გამოყენებას მოერიდეთ, თუ მკაფიო და მართვადი ჩვენება არ არსებობს.
  • არ გამოიყენოთ ან მხოლოდ გამონაკლის, დოკუმენტირებულ სარგებელი–რისკის გადაწყვეტილებით გამოიყენეთ შაქრიანი დიაბეტის, ჰიპერადრენოკორტიციზმის, კუჭ-ნაწლავის ან რქოვანას წყლულის, გლაუკომის, ოსტეოპოროზის, მნიშვნელოვანი გულის ან თირკმლის დისფუნქციისა და კორტიკოსტეროიდის/ექსციპიენტის ჰიპერმგრძნობელობისას.
  • მაკეობისას რუტინულად არ გამოიყენოთ: ადრეულმა ექსპოზიციამ შეიძლება ნაყოფის ანომალია, გვიანმა კი აბორტი ან ნაადრევი მშობიარობა გამოიწვიოს. ზრდის პერიოდში, ლაქტაციისას, გერიატრიულ ან დასუსტებულ პაციენტში გამოიყენეთ მხოლოდ ინდივიდუალური სარგებელი–რისკის შეფასებით.
  • არ შეუთავსოთ ცოცხალ ატენუირებულ ვაქცინას და ვაქცინაციის პერიოდში გამოიყენეთ შესაბამისი პროდუქტის ინსტრუქციის მიხედვით. იმუნოსუპრესიამ შეიძლება ვაქცინის პასუხი შეამციროს; გადაამოწმეთ სხვა იმუნოსუპრესანტები და ინფექციურ დაავადებასთან ექსპოზიცია.
  • დექსამეტაზონი ხანგრძლივად მოქმედებს და HPA ღერძს თრგუნავს. HPA-ს დამზოგველ სტრატეგიად დღეგამოშვებით დექსამეტაზონს ნუ გამოიყენებთ; განმეორებითი ან ხანგრძლივი მკურნალობის შემდეგ მკვეთრად ნუ შეწყვეტთ — თანდათან შეამცირეთ, ხოლო ხანგრძლივი საჭიროებისას მოკლედ მოქმედი კორტიკოსტეროიდი ამჯობინეთ.
  • დოზისა და ხანგრძლივობის მიხედვით აკონტროლეთ წყურვილი, შარდვა, მადა, ღებინება, დიარეა ან მელენა, ქცევა, წონა, არტერიული წნევა, გლუკოზა და ელექტროლიტები. გადაამოწმეთ კალიუმის დამკარგავი დიურეტიკები, ინსულინის საჭიროება, ანტიკონვულსანტები და სხვა წამლები, რომელთა ეფექტიც შეიძლება შეიცვალოს.
  • ეს არის ადამიანის 4 მგ/მლ, 1 მლ ამპულა — 2 მგ/მლ ვეტერინარულ შესადარებელზე ორჯერ კონცენტრირებული. 0.1 მგ/კგ-ზე მოცულობაა 0.025 მლ/კგ: გამოიყენეთ ზუსტი დაბალი მკვდარი სივრცის შპრიცი, დაადასტურეთ IV თუ IM მიზანი და ზუსტი ინსტრუქცია/ექსციპიენტები, გახსნილი ერთჯერადი ამპულა პაციენტებს შორის არ გააზიაროთ და ნარჩენი გადააგდეთ.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა პარენტერალური დექსამეტაზონი მწვავე ან მძიმე ანთებითი, ალერგიული ან იმუნომედიაციური მდგომარეობისთვის, როცა სისტემური გლუკოკორტიკოიდი გამართლებულია და პერორალური გზა შეუფერებელია; არა გაურთულებელი ალერგიის ან ანაფილაქსიის რუტინული მკურნალობა
6.1/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

დექსზი

4 მგ/მლ, 1 მლ ამპულა, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · პარენტერალური დექსამეტაზონი მწვავე ან მძიმე ანთებითი, ალერგიული ან იმუნომედიაციური მდგომარეობისთვის, როცა სისტემური გლუკოკორტიკოიდი გამართლებულია და პერორალური გზა შეუფერებელია; არა გაურთულებელი ალერგიის ან ანაფილაქსიის რუტინული მკურნალობა · IV,IM
მკურნალობის გარემოვეტერინარულ კლინიკაში ან ჰოსპიტალში გამოყენება დიაგნოზისა და უკუჩვენებების გადახედვის შემდეგ, მცირე მოცულობის ზუსტი გაზომვით, გზის შესაბამისი შეყვანით, ინფექციის მართვით და კლინიკურ-მეტაბოლური მონიტორინგით
ვეტმენის ქულა 6.1/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-037918 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

კლინიკაში გამოსადეგი, ზუსტად გასაზომი ფორმაა, როცა დიაგნოსტირებული მდგომარეობა პარენტერალურ დექსამეტაზონს ნამდვილად მოითხოვს და პერორალური მკურნალობა შეუფერებელია. ღირებულება დიაგნოზზეა დამოკიდებული, ზუსტი ადამიანური ამპულის ვეტერინარული გამოყენება off-label-ია და გაურთულებელი ალერგიის ან ანაფილაქსიის რუტინული გამოყენება არ არის მხარდაჭერილი; გადაამოწმეთ უკუჩვენებები და მოერიდეთ აასპ-სთან გადაფარვას.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა5.5/10

ზუსტ 4 მგ/მლ ადამიანურ ამპულას აქვს წყაროთი დადასტურებული მოქმედი ქართული რეგისტრაცია და იდენტიფიცირებული სიმძლავრე, გზა და მწარმოებელი, თუმცა ზუსტი მოქმედი EU/EEA, GB ან US რეგისტრაცია ვერ მოიძებნა. ცხოველში გამოყენება off-label-ია და ფორმის სპეციფიკური ვეტერინარული მტკიცებულება არ არსებობს.

კლინიკური ეფექტურობა6.0/10

დექსამეტაზონი ძლიერი, ვეტერინარიაში დამკვიდრებული ანთების საწინააღმდეგო გლუკოკორტიკოიდია და მოკლე სისტემური კურსი შეიძლება სასარგებლო იყოს შერჩეულ მძიმე ანთებით ან იმუნომედიაციურ დაავადებაში. სარგებელი დიაგნოზზე მკვეთრადაა დამოკიდებული: RECOVER-ის მიმდინარე რეკომენდაცია გაურთულებელი ალერგიისა და ანაფილაქსიისას რუტინული გლუკოკორტიკოიდის წინააღმდეგია და მტკიცებულება ყველა ფართო ისტორიულ გამოყენებას ან ამ ზუსტ ადამიანურ ამპულას არ ადასტურებს.

უსაფრთხოება და ამტანობა5.5/10

ერთი შერჩეული დოზა ჩვეულებრივ ამტანია, მაგრამ დექსამეტაზონი ხანგრძლივი მოქმედებისა და მაღალი სიმძლავრისაა. შეუძლია გაამწვავოს ინფექცია, ჰიპერგლიკემია, კუჭ-ნაწლავის წყლული, სითხე/ელექტროლიტების დარღვევა, შეხორცების შეფერხება და HPA ღერძის დათრგუნვა; მაკეობა, დიაბეტი, ჰიპერადრენოკორტიციზმი და მნიშვნელოვანი გულის, თირკმლის, თვალის ან წყლულოვანი დაავადება სარგებელი–რისკს არსებითად ცვლის.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.0/10

სტერილური 4 მგ/მლ, 1 მლ ამპულა კლინიკაში სწრაფ IV ან IM შეყვანას იძლევა და ხანგრძლივ საშინაო სქემას არ მოითხოვს. ვეტერინარული 0.1 მგ/კგ შესადარებელი დოზით მხოლოდ 0.025 მლ/კგ სჭირდება, ამიტომ ძალიან პატარა პაციენტში აუცილებელია ზუსტი დაბალი მკვდარი სივრცის შპრიცი; გადაამოწმეთ ზუსტი ინსტრუქცია, ექსციპიენტები, თავსებადობა და ერთჯერადი გამოყენება.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • სისტემური დექსამეტაზონი რუტინულად არ გამოიყენოთ გაურთულებელი ალერგიული რეაქციის ან ანაფილაქსიისას. RECOVER-ის მიმდინარე რეკომენდაცია ორივე შემთხვევაში რუტინული გლუკოკორტიკოიდის წინააღმდეგია; ანაფილაქსიას დაუყოვნებლივ უმკურნალეთ ეპინეფრინითა და საჭირო რეანიმაციით და არ გადადოთ ძირითადი თერაპია.
  • მოერიდეთ აასპ-სთან ერთდროულ გამოყენებას და გადასვლისას დაიცავით შესაბამისი გამორეცხვის პერიოდი. კომბინაცია მნიშვნელოვნად ზრდის კუჭ-ნაწლავის წყლულის, პერფორაციისა და სისხლდენის რისკს; გადაამოწმეთ ასპირინი, მელოქსიკამი, კარპროფენი, ფიროკოქსიბი და ყველა სხვა ანთების საწინააღმდეგო ექსპოზიცია.
  • ანთება არ დათრგუნოთ შესაბამისი ბაქტერიული, სოკოვანი, ვირუსული ან პარაზიტული ინფექციის გამორიცხვის ან აქტიური მკურნალობის გარეშე. დექსამეტაზონს შეუძლია პროგრესის შენიღბვა, თავდაცვის დაქვეითება და ჭრილობის შეხორცების შეფერხება; სისტემური ინფექციის ან ვირემიისას რუტინულ გამოყენებას მოერიდეთ, თუ მკაფიო და მართვადი ჩვენება არ არსებობს.
  • არ გამოიყენოთ ან მხოლოდ გამონაკლის, დოკუმენტირებულ სარგებელი–რისკის გადაწყვეტილებით გამოიყენეთ შაქრიანი დიაბეტის, ჰიპერადრენოკორტიციზმის, კუჭ-ნაწლავის ან რქოვანას წყლულის, გლაუკომის, ოსტეოპოროზის, მნიშვნელოვანი გულის ან თირკმლის დისფუნქციისა და კორტიკოსტეროიდის/ექსციპიენტის ჰიპერმგრძნობელობისას.
  • მაკეობისას რუტინულად არ გამოიყენოთ: ადრეულმა ექსპოზიციამ შეიძლება ნაყოფის ანომალია, გვიანმა კი აბორტი ან ნაადრევი მშობიარობა გამოიწვიოს. ზრდის პერიოდში, ლაქტაციისას, გერიატრიულ ან დასუსტებულ პაციენტში გამოიყენეთ მხოლოდ ინდივიდუალური სარგებელი–რისკის შეფასებით.
  • არ შეუთავსოთ ცოცხალ ატენუირებულ ვაქცინას და ვაქცინაციის პერიოდში გამოიყენეთ შესაბამისი პროდუქტის ინსტრუქციის მიხედვით. იმუნოსუპრესიამ შეიძლება ვაქცინის პასუხი შეამციროს; გადაამოწმეთ სხვა იმუნოსუპრესანტები და ინფექციურ დაავადებასთან ექსპოზიცია.
  • დექსამეტაზონი ხანგრძლივად მოქმედებს და HPA ღერძს თრგუნავს. HPA-ს დამზოგველ სტრატეგიად დღეგამოშვებით დექსამეტაზონს ნუ გამოიყენებთ; განმეორებითი ან ხანგრძლივი მკურნალობის შემდეგ მკვეთრად ნუ შეწყვეტთ — თანდათან შეამცირეთ, ხოლო ხანგრძლივი საჭიროებისას მოკლედ მოქმედი კორტიკოსტეროიდი ამჯობინეთ.
  • დოზისა და ხანგრძლივობის მიხედვით აკონტროლეთ წყურვილი, შარდვა, მადა, ღებინება, დიარეა ან მელენა, ქცევა, წონა, არტერიული წნევა, გლუკოზა და ელექტროლიტები. გადაამოწმეთ კალიუმის დამკარგავი დიურეტიკები, ინსულინის საჭიროება, ანტიკონვულსანტები და სხვა წამლები, რომელთა ეფექტიც შეიძლება შეიცვალოს.
  • ეს არის ადამიანის 4 მგ/მლ, 1 მლ ამპულა — 2 მგ/მლ ვეტერინარულ შესადარებელზე ორჯერ კონცენტრირებული. 0.1 მგ/კგ-ზე მოცულობაა 0.025 მლ/კგ: გამოიყენეთ ზუსტი დაბალი მკვდარი სივრცის შპრიცი, დაადასტურეთ IV თუ IM მიზანი და ზუსტი ინსტრუქცია/ექსციპიენტები, გახსნილი ერთჯერადი ამპულა პაციენტებს შორის არ გააზიაროთ და ნარჩენი გადააგდეთ.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
ხსნარი
მიცემის გზა
ვენაში, კუნთში
მწარმოებელი
Zee Laboratories · ინდოეთი
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 25 აპრ 2028-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: დექსზი 4 მგ/მლ, 1 მლ ამპულა
№ რ-037918
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
EU არა
EU/EEA-ის სიაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
UK არა
MHRA-ს ბაზაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
აშშ არა
Drugs@FDA-ში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
7.5/10
კარგი
ვეტმენის შეფასება

მარბოტისი

3 მგ/მლ + 10 მგ/მლ + 1 მგ/მლ, საყურე წვეთები, ძაღლისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ძაღლის გარეთა ოტიტის ეტიკეტის შესაბამისი მკურნალობა marbofloxacin-ისადმი მგრძნობიარე ბაქტერიისა და clotrimazole-ისადმი მგრძნობიარე სოკოს, განსაკუთრებით Malassezia pachydermatis-ის დროს, ანთების პარალელური კონტროლით · ყურში
მკურნალობის გარემოვეტერინარული დიაგნოზი და შერჩევა ოტოსკოპიისა და ციტოლოგიის შემდეგ; სასმენი არხის გაწმენდისა და გაშრობის შემდეგ ამბულატორიული გამოყენება, მე-7 დღეს ვეტერინარული გადამოწმებითა და ძირითადი მიზეზის კვლევით
ვეტმენის ქულა 7.5/10 კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: არა · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026

კარგი ავტორიზებული generic-hybrid ვარიანტია რეგულატორის მიერ მიღებული reference equivalence-ითა და ხელსაყრელი გახსნის შემდგომი ვადით, თუმცა დამოუკიდებელი exact-product outcome trial-ის გარეშე. ციტოლოგია, მთლიანი დაფის აპკი, antimicrobial stewardship და მე-7 დღის გადამოწმება აუცილებელია.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა8.5/10

Marbotis-ს აქვს მოქმედი ზუსტი EU/EEA და GB ვეტერინარული ავტორიზაცია, 2024 წლის რეგულატორზე განთავსებული SPC და საჯარო generic-hybrid assessment, რომელმაც reference product-თან equivalence და დადებითი benefit-risk დაადასტურა. შემოწმებულ ქართულ და US რეესტრებში რეგისტრირებული არ არის.

კლინიკური ეფექტურობა7.0/10

რეგულატორმა Aurizon-ის equivalent efficacy claims მიიღო შემადგენლობისა და physicochemical მახასიათებლების შესაბამისობით; reference combination-ს ბაქტერიულ/სოკოვან ოტიტსა და Malassezia-სთან დაკავშირებულ ანთებაზე comparative canine evidence აქვს. ამ ზუსტ პროდუქტზე დამოუკიდებელი outcome trial არ არსებობს და წარმატება კვლავ ციტოლოგიაზე, საჭიროებისას მგრძნობელობაზე და ძირითადი მიზეზის კონტროლზეა დამოკიდებული.

უსაფრთხოება და ამტანობა7.0/10

ტოპიკური ექსპოზიცია სისტემურ მკურნალობაზე გაცილებით დაბალია, მაგრამ დაფის აპკის მთლიანობა აუცილებლად უნდა დადასტურდეს. შესაძლებელია იშვიათი, უმეტესად გარდამავალი სიყრუე, ადგილობრივი გაღიზიანება და corticosteroid-თან დაკავშირებული კანის გათხელება, შეხორცების შეფერხება, ლაბორატორიული ცვლილებები ან adrenal suppression; არ გამოიყენოთ მაკეობის/ლაქტაციისას და მოერიდეთ ზრდის ასაკში არასაჭირო გამოყენებას.

კლინიკური პრაქტიკულობა7.5/10

10 წვეთი დღეში ერთხელ 7–14 დღე მართვადია და გახსნიდან ექვსთვიანი ვადა ნარჩენს ამცირებს. მაინც საჭიროა ყურის გამოკვლევა, ზედმიწევნით გაწმენდა/გაშრობა, შენჯღრევა, dropper-ის შევსება და მასაჟი; მე-7 დღის შემდეგ გაგრძელება ვეტერინარულ გადამოწმებას მოითხოვს.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ყოველი კურსის წინ ჩაატარეთ ოტოსკოპია და დაადასტურეთ დაფის აპკის მთლიანობა. გახვრეტილი ან დაუთვალიერებელი დაფის აპკისას არ გამოიყენოთ; თავის გადახრის, nystagmus-ის, ataxia-ს, სმენის ცვლილების ან სხვა vestibular ნიშნისას სასწრაფოდ შეწყვიტეთ და გადააფასეთ.
  • გარეთა ოტიტის ყველა შემთხვევაში ციტოლოგია აუცილებელია და გადამოწმებისას უნდა განმეორდეს. ნიმუში გაწმენდამდე აიღეთ; განმეორებითი მეორეული ინფექციის ჩახშობის ნაცვლად გამოავლინეთ და მართეთ ალერგია, უცხო სხეული, პარაზიტი, კონფორმაცია, ენდოკრინული დაავადება, შუა ოტიტი ან სხვა პირველადი/შემანარჩუნებელი მიზეზი.
  • marbofloxacin EMA AMEG Category B fluoroquinolone-ია. კომბინაცია პროფილაქტიკურად ან რუტინულ პირველ არჩევანად არ გამოიყენოთ; მოსალოდნელი ეფექტურობისას დაბალი კატეგორიის ტოპიკური ვარიანტი აირჩიეთ და დაასაბუთეთ fluoroquinolone-ის საჭიროება. კულტურა და მგრძნობელობა განსაკუთრებით მნიშვნელოვანია rods-ის, ქრონიკული/რეციდიული დაავადების ან ცუდი პასუხისას.
  • არ გამოიყენოთ marbofloxacin-ის ან clotrimazole-ის ცნობილი რეზისტენტობისას, ან fluoroquinolone-ის, azole antifungal-ის, corticosteroid-ისა თუ დამხმარე ნივთიერებისადმი ჰიპერმგრძნობელობისას. სწორი გამოყენების მიუხედავად წარუმატებლობა მოითხოვს დიაგნოზისა და მგრძნობელობის გადახედვას და არა ავტომატურ გამეორებას ან გახანგრძლივებას.
  • მზარდ ახალგაზრდა ძაღლში გამოყენებას მოერიდეთ, თუ გამონაკლისი საჭიროება რისკს მკაფიოდ არ გადაწონის. quinolone-ები მოუმწიფებელ ცხოველში დატვირთვის მატარებელი cartilage-ის დაზიანებასა და arthropathy-ს უკავშირდება.
  • მაკეობის ან ლაქტაციის დროს არ გამოიყენოთ. მკურნალობამდე ჩაიწერეთ რეპროდუქციული სტატუსი და მაკე, სანაშენე ან მეძუძური ცხოველისთვის შესაბამისი ალტერნატივა შეარჩიეთ.
  • დოზამდე გარეთა სასმენი არხი გაასუფთავეთ და გააშრეთ, სუსპენზია ინსტრუქციის მიხედვით შეანჯღრიეთ, ზუსტად 10 წვეთი დღეში ერთხელ ჩააწვეთეთ და ყურის ფუძე ნაზად დაიმასაჟეთ. 14 დღემდე გაგრძელებამდე მე-7 დღეს გადააფასეთ; თითო ძაღლზე ცალკე cannula/dropper გამოიყენეთ და ეტიკეტურ კურსს ნუ გადააჭარბებთ.
  • აღწერილია იშვიათი, ჩვეულებრივ გარდამავალი სიყრუე, ძირითადად ხანდაზმულ ძაღლში. საჭიროებისას საწყისი სმენა და ნევროლოგიური სტატუსი დააფიქსირეთ; სმენის დაქვეითების, ტკივილის, ძლიერი erythema-ს, vestibular ნიშნის ან გამონადენის გაუარესებისას სწრაფად შეწყვიტეთ და გადააფასეთ.
  • ტოპიკური corticosteroid-ის ხანგრძლივმა ან ინტენსიურმა ექსპოზიციამ შეიძლება გამოიწვიოს კანის გათხელება, შეხორცების შეფერხება, ბიოქიმიური/ჰემატოლოგიური ცვლილებები და adrenal suppression. გადამოწმების გარეშე ნუ გააორმაგებთ otic/systemic corticosteroid-ს და მკურნალობის გახანგრძლივების ნაცვლად გამოიკვლიეთ მუდმივი ანთება.
  • მოერიდეთ კანთან და თვალთან კონტაქტს, გამოყენების შემდეგ დაიბანეთ ხელები და applicator დაბინძურებისგან დაიცავით. fluoroquinolone-ის, azole antifungal-ის ან corticosteroid-ისადმი ჰიპერმგრძნობიარე პირმა პრეპარატს ხელი არ უნდა მოჰკიდოს; შემთხვევითი გადაყლაპვის ან მუდმივი exposure სიმპტომებისას მიმართეთ ექიმს.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
ყურის წვეთები
მიცემის გზა
ყურში
მწარმოებელი
Vet-Agro · პოლონეთი
რეგისტრაცია
საქართველო არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
EU დიახ, ვეტერინარული
IE; სხვა ქვეყნებში Otisan-ის სახელით.
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
UK დიახ, ვეტერინარული
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
აშშ არა
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

ოფთან დექსამეტაზონი 1 მგ/მლ (0.1%), თვალის წვეთები

თვალის წვეთები 5 მლ, ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი ოფთალმური დექსამეტაზონი დიაგნოსტირებული არაინფექციური სტეროიდ-მგრძნობიარე კონიუნქტივის, რქოვანას ან წინა სეგმენტის ანთებისთვის სრული გამოკვლევისა და fluorescein-უარყოფითი მთლიანი რქოვანას შემდეგ
7.0/10
კარგი
ვეტმენის შეფასება

ოფთან დექსამეტაზონი

1 მგ/მლ (0.1%), თვალის წვეთები 5 მლ, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ოფთალმური დექსამეტაზონი დიაგნოსტირებული არაინფექციური სტეროიდ-მგრძნობიარე კონიუნქტივის, რქოვანას ან წინა სეგმენტის ანთებისთვის სრული გამოკვლევისა და fluorescein-უარყოფითი მთლიანი რქოვანას შემდეგ · თვალში
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული კლინიკური ან საშინაო მკურნალობა გადიდებით/სლიტ-ლამპით გამოკვლევის, fluorescein ტესტისა და საჭიროებისას თვალშიდა წნევის გაზომვის შემდეგ, ადრეული კონტროლით და პასუხზე მორგებული შემცირებით
ვეტმენის ქულა 7.0/10 კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-045645 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

გამოსადეგი ძლიერი ტოპიკური სტეროიდია დიაგნოსტირებული არაინფექციური სტეროიდ-მგრძნობიარე თვალის დაავადებისთვის, როცა რქოვანა მთლიანია. ღირებულებას განსაზღვრავს გამოკვლევა და არა ბრენდის ცნობადობა: მკურნალობამდე შეღებეთ რქოვანა, გამორიცხეთ ან აკონტროლეთ ინფექცია, აკონტროლეთ წნევა და პასუხი, ხანგრძლივი კურსი თანდათან შეამცირეთ და ტკივილის, გამონადენის ან რქოვანას დაზიანებისას დაუყოვნებლივ შეწყვიტეთ.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა6.5/10

ამ ზუსტ ადამიანურ 0.1%-იან ოფთალმურ პროდუქტს აქვს წყაროთი დადასტურებული მოქმედი რეგისტრაცია საქართველოში, EU/EEA-სა და GB-ში, იდენტიფიცირებული ფორმულაცია და მწარმოებელი; მიმდინარე US შემოწმებით ზუსტი რეგისტრაცია არ აქვს. ვეტერინარული გამოყენება off-label-ია, თუმცა EU-ში ავტორიზებული ძაღლ/კატის დექსამეტაზონის თვალის ხსნარი სახეობას, გზასა და კონცენტრაციას ამყარებს.

კლინიკური ეფექტურობა8.0/10

ტოპიკური 0.1% დექსამეტაზონი რქოვანაში გამავალი სტანდარტული ვეტერინარული კორტიკოსტეროიდია არაინფექციური წინა თვალის ანთებისთვის. მიმდინარე ძაღლის მონაცემები ამყარებს საშუალო-მძიმე ფოლიკულური კონიუნქტივიტის გაუმჯობესებასა და ქრონიკული ზედაპირული კერატიტის კომბინირებულ მკურნალობას; დამკვიდრებული გამოყენება მოიცავს წინა უვეიტს, იმუნომედიაციურ კერატიტსა და ეპისკლერიტს, ხოლო სარგებელს დიაგნოზი და მიზეზზე მიმართული მკურნალობა განსაზღვრავს.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.0/10

სწორად შერჩეულ გამოყენებაში ადგილობრივი ამტანობა ჩვეულებრივ კარგია, მაგრამ კორტიკოსტეროიდი ანელებს ეპითელიზაციას, ზრდის კოლაგენაზის მოქმედებას და ფარულ აბრაზიას დნობად წყლულად შეიძლება აქცევს. განმეორებითმა მკურნალობამ შეიძლება გაზარდოს თვალშიდა წნევა, ხელი შეუწყოს ინფექციას, კატარაქტასა და სტეროიდულ კერატოპათიას; დღეში ოთხჯერ გამოყენების შემდეგ აღწერილია სისტემური შეწოვა და კორტიზოლის დათრგუნვაც.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.0/10

მზა ხსნარი და სტანდარტული საწვეთური უშუალოდ მისაწოდებელ ოფთალმურ დოზას იძლევა წონის გამოთვლის გარეშე. ხშირი საწყისი დოზირება, უმტკივნეულო ფიქსაცია, წვერის შეხების თავიდან აცილება, სხვა თვალის წამლების დაშორება, შენახვა/გახსნილი ფლაკონის წესი და დაგეგმილი კონტროლი მაინც განსაზღვრავს პრაქტიკულობასა და უსაფრთხოებას.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • დაწყებამდე და ახალი ტკივილისას ჩაატარეთ fluorescein ტესტი. ტოპიკური დექსამეტაზონი არ გამოიყენოთ რქოვანას აბრაზიის, წყლულის, დესცემეტოცელეს, დნობადი წყლულის, პერფორაციის ან შეუხორცებელი გამჭოლი ტრავმისას; ის ეპითელიზაციას ანელებს და კოლაგენოლიზს აჩქარებს.
  • არ გამოიყენოთ სტეროიდულ მონოთერაპიად დაუდგენელი წითელი თვალის ან დაუმუშავებელი ბაქტერიული, სოკოვანი, მიკობაქტერიული, პარაზიტული ან ვირუსული თვალის ინფექციისას. დაადგინეთ და უმკურნალეთ მიზეზს; იმუნოსუპრესიამ შეიძლება პროგრესი დამალოს და რქოვანას მთლიანობა სწრაფად დააკარგვინოს.
  • ბლეფაროსპაზმის, გამონადენის, რქოვანას შემღვრევის, კეროვანი შეღებვის, მხედველობის ცვლილების ან მზარდი სიწითლისას დიაგნოზი სასწრაფოდ გადაამოწმეთ; დექსამეტაზონი შეწყვიტეთ, სანამ წყლული და ინფექცია არ გამოირიცხება.
  • გაზომეთ თვალშიდა წნევა გლაუკომის შესაძლებლობისას და განმეორებითი ან ხანგრძლივი მკურნალობისას. ტოპიკურმა დექსამეტაზონმა შეიძლება გაზარდოს წნევა, გამოიწვიოს გლაუკომა ან კატარაქტა და ხელი შეუწყოს სტეროიდულ კერატოპათიას; განუსაზღვრელი გაგრძელების ნაცვლად აკონტროლეთ რქოვანა, ბროლი და მკურნალობის პასუხი.
  • ოფთალმური დექსამეტაზონი სისტემურად შეიწოვება. ჯანმრთელ ძაღლებში 14 დღის განმავლობაში დღეში ოთხჯერ გამოყენებამ კორტიზოლი დათრგუნა; გამოიყენეთ ყველაზე დაბალი ეფექტური სიხშირე, განიხილეთ ნაზოლაკრიმული ოკლუზია და გადაამოწმეთ დიაბეტი, ჰიპერადრენოკორტიციზმი, ინფექციის რისკი და თანმხლები სისტემური კორტიკოსტეროიდი.
  • გამოიყენეთ ჩვენებისთვის შესაფერისი საწყისი სიხშირე და ადრეული კონტროლი; მძიმე წინა სეგმენტის ანთებას შეიძლება ხშირი მკურნალობა დასჭირდეს, ხოლო ქრონიკულ იმუნომედიაციურ დაავადებას — პასუხზე მორგებული შემცირება. ხანგრძლივი კურსი უცებ არ შეწყვიტოთ და კონტროლის დადასტურების გარეშე უცვლელად არ გააგრძელოთ.
  • ქულა მოიცავს დიაგნოსტირებულ სტეროიდ-მგრძნობიარე თვალის ანთებას როგორც კლინიკურ კლასს და არა ადამიანური ეტიკეტის ყველა ჩვენებას ან უკანა სეგმენტის დაავადებას, რომელსაც ტოპიკური წვეთი სათანადოდ ვერ აღწევს. პასუხის არქონამ დიაგნოზის გადახედვა უნდა გამოიწვიოს და არა დოზის ავტომატური ზრდა.
  • საწვეთურის წვერი თვალს, წამწამს ან კანს არ მიაკაროთ; დაბინძურების რისკისას გამოიყენეთ ერთი ფლაკონი ერთ პაციენტზე და სხვადასხვა თვალის წვეთი რამდენიმე წუთით დააშორეთ. სუსპენზია ყოველი დოზის წინ საფუძვლიანად შეანჯღრიეთ.
  • ამ ზუსტი ადამიანური პროდუქტების უსაფრთხოება მაკე ან მეძუძურ ძაღლსა და კატაში დადგენილი არ არის. გამოიყენეთ მხოლოდ დოკუმენტირებული ვეტერინარული რისკ-სარგებლის შეფასების შემდეგ, განსაკუთრებით ხანგრძლივი ან ორივე თვალის მკურნალობისას, რომელიც სისტემურ ექსპოზიციას ზრდის.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა ოფთალმური დექსამეტაზონი დიაგნოსტირებული არაინფექციური სტეროიდ-მგრძნობიარე კონიუნქტივის, რქოვანას ან წინა სეგმენტის ანთებისთვის სრული გამოკვლევისა და fluorescein-უარყოფითი მთლიანი რქოვანას შემდეგ
6.5/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

ოფთან დექსამეტაზონი

1 მგ/მლ (0.1%), თვალის წვეთები 5 მლ, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · ოფთალმური დექსამეტაზონი დიაგნოსტირებული არაინფექციური სტეროიდ-მგრძნობიარე კონიუნქტივის, რქოვანას ან წინა სეგმენტის ანთებისთვის სრული გამოკვლევისა და fluorescein-უარყოფითი მთლიანი რქოვანას შემდეგ · თვალში
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული კლინიკური ან საშინაო მკურნალობა გადიდებით/სლიტ-ლამპით გამოკვლევის, fluorescein ტესტისა და საჭიროებისას თვალშიდა წნევის გაზომვის შემდეგ, ადრეული კონტროლით და პასუხზე მორგებული შემცირებით
ვეტმენის ქულა 6.5/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-045645 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

გამოსადეგი ძლიერი ტოპიკური სტეროიდია დიაგნოსტირებული არაინფექციური სტეროიდ-მგრძნობიარე თვალის დაავადებისთვის, როცა რქოვანა მთლიანია. ღირებულებას განსაზღვრავს გამოკვლევა და არა ბრენდის ცნობადობა: მკურნალობამდე შეღებეთ რქოვანა, გამორიცხეთ ან აკონტროლეთ ინფექცია, აკონტროლეთ წნევა და პასუხი, ხანგრძლივი კურსი თანდათან შეამცირეთ და ტკივილის, გამონადენის ან რქოვანას დაზიანებისას დაუყოვნებლივ შეწყვიტეთ.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა6.5/10

ამ ზუსტ ადამიანურ 0.1%-იან ოფთალმურ პროდუქტს აქვს წყაროთი დადასტურებული მოქმედი რეგისტრაცია საქართველოში, EU/EEA-სა და GB-ში, იდენტიფიცირებული ფორმულაცია და მწარმოებელი; მიმდინარე US შემოწმებით ზუსტი რეგისტრაცია არ აქვს. ვეტერინარული გამოყენება off-label-ია, თუმცა EU-ში ავტორიზებული ძაღლ/კატის დექსამეტაზონის თვალის ხსნარი სახეობას, გზასა და კონცენტრაციას ამყარებს.

კლინიკური ეფექტურობა7.0/10

ტოპიკური 0.1% დექსამეტაზონი რქოვანაში გამავალი დამკვიდრებული კორტიკოსტეროიდია შერჩეული არაინფექციური კატის წინა თვალის ანთებისთვის, მათ შორის იმუნომედიაციური კერატიტის, კონიუნქტივის დაავადებისა და წინა უვეიტისას. პირდაპირი კონტროლირებული კატის ეფექტიანობის მონაცემი შეზღუდულია, ხოლო ლატენტურმა FHV-1-მა ან ინფექციამ გარეგნულად ანთებითი შემთხვევა სტეროიდისთვის შეუფერებელი შეიძლება გახადოს.

უსაფრთხოება და ამტანობა5.0/10

რქოვანას წყლული ან დაუმუშავებელი ინფექცია მძიმე ადგილობრივ საფრთხეს ქმნის, ხოლო კატაში ტოპიკურმა სტეროიდმა შეიძლება FHV გაააქტიუროს და წყლული ან სეკვესტრი გამოიწვიოს. ხანგრძლივმა გამოყენებამ შეიძლება გაზარდოს თვალშიდა წნევა, შეაფერხოს შეხორცება, ხელი შეუწყოს ინფექციას ან კატარაქტას და სისტემური გლუკოკორტიკოიდული ექსპოზიცია გამოიწვიოს; ზუსტი პროდუქტის კატის უსაფრთხოების მონაცემი შეზღუდულია.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.0/10

მზა ხსნარი და სტანდარტული საწვეთური უშუალოდ მისაწოდებელ ოფთალმურ დოზას იძლევა წონის გამოთვლის გარეშე. ხშირი საწყისი დოზირება, უმტკივნეულო ფიქსაცია, წვერის შეხების თავიდან აცილება, სხვა თვალის წამლების დაშორება, შენახვა/გახსნილი ფლაკონის წესი და დაგეგმილი კონტროლი მაინც განსაზღვრავს პრაქტიკულობასა და უსაფრთხოებას.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • დაწყებამდე და ახალი ტკივილისას ჩაატარეთ fluorescein ტესტი. ტოპიკური დექსამეტაზონი არ გამოიყენოთ რქოვანას აბრაზიის, წყლულის, დესცემეტოცელეს, დნობადი წყლულის, პერფორაციის ან შეუხორცებელი გამჭოლი ტრავმისას; ის ეპითელიზაციას ანელებს და კოლაგენოლიზს აჩქარებს.
  • არ გამოიყენოთ სტეროიდულ მონოთერაპიად დაუდგენელი წითელი თვალის ან დაუმუშავებელი ბაქტერიული, სოკოვანი, მიკობაქტერიული, პარაზიტული ან ვირუსული თვალის ინფექციისას. დაადგინეთ და უმკურნალეთ მიზეზს; იმუნოსუპრესიამ შეიძლება პროგრესი დამალოს და რქოვანას მთლიანობა სწრაფად დააკარგვინოს.
  • ტოპიკურ კორტიკოსტეროიდს შეუძლია ლატენტური კატის ჰერპესვირუსის გააქტიურება და წყლულოვანი კერატიტის ან რქოვანას სეკვესტრის გამოწვევა. შესაბამისი ანამნეზის ან დენდრიტული/გეოგრაფიული დაზიანებისას სტეროიდი შეწყვიტეთ და შემდგომ იმუნოსუპრესიამდე გამოიკვლიეთ/უმკურნალეთ FHV-თან დაკავშირებულ დაავადებას.
  • გაზომეთ თვალშიდა წნევა გლაუკომის შესაძლებლობისას და განმეორებითი ან ხანგრძლივი მკურნალობისას. ტოპიკურმა დექსამეტაზონმა შეიძლება გაზარდოს წნევა, გამოიწვიოს გლაუკომა ან კატარაქტა და ხელი შეუწყოს სტეროიდულ კერატოპათიას; განუსაზღვრელი გაგრძელების ნაცვლად აკონტროლეთ რქოვანა, ბროლი და მკურნალობის პასუხი.
  • ოფთალმური დექსამეტაზონი სისტემურად შეიწოვება. ჯანმრთელ ძაღლებში 14 დღის განმავლობაში დღეში ოთხჯერ გამოყენებამ კორტიზოლი დათრგუნა; გამოიყენეთ ყველაზე დაბალი ეფექტური სიხშირე, განიხილეთ ნაზოლაკრიმული ოკლუზია და გადაამოწმეთ დიაბეტი, ჰიპერადრენოკორტიციზმი, ინფექციის რისკი და თანმხლები სისტემური კორტიკოსტეროიდი.
  • გამოიყენეთ ჩვენებისთვის შესაფერისი საწყისი სიხშირე და ადრეული კონტროლი; მძიმე წინა სეგმენტის ანთებას შეიძლება ხშირი მკურნალობა დასჭირდეს, ხოლო ქრონიკულ იმუნომედიაციურ დაავადებას — პასუხზე მორგებული შემცირება. ხანგრძლივი კურსი უცებ არ შეწყვიტოთ და კონტროლის დადასტურების გარეშე უცვლელად არ გააგრძელოთ.
  • ქულა მოიცავს დიაგნოსტირებულ სტეროიდ-მგრძნობიარე თვალის ანთებას როგორც კლინიკურ კლასს და არა ადამიანური ეტიკეტის ყველა ჩვენებას ან უკანა სეგმენტის დაავადებას, რომელსაც ტოპიკური წვეთი სათანადოდ ვერ აღწევს. პასუხის არქონამ დიაგნოზის გადახედვა უნდა გამოიწვიოს და არა დოზის ავტომატური ზრდა.
  • საწვეთურის წვერი თვალს, წამწამს ან კანს არ მიაკაროთ; დაბინძურების რისკისას გამოიყენეთ ერთი ფლაკონი ერთ პაციენტზე და სხვადასხვა თვალის წვეთი რამდენიმე წუთით დააშორეთ. სუსპენზია ყოველი დოზის წინ საფუძვლიანად შეანჯღრიეთ.
  • ამ ზუსტი ადამიანური პროდუქტების უსაფრთხოება მაკე ან მეძუძურ ძაღლსა და კატაში დადგენილი არ არის. გამოიყენეთ მხოლოდ დოკუმენტირებული ვეტერინარული რისკ-სარგებლის შეფასების შემდეგ, განსაკუთრებით ხანგრძლივი ან ორივე თვალის მკურნალობისას, რომელიც სისტემურ ექსპოზიციას ზრდის.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
თვალის წვეთები
მიცემის გზა
თვალში
მწარმოებელი
Santen · ფინეთი
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 09 ივნ 2031-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: ოფთან დექსამეტაზონი 1 მგ/მლ (0.1%), თვალის წვეთები 5 მლ
№ რ-045645
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
EU დიახ, ადამიანის
ავსტრია, ბელგია, ბულგარეთი, ხორვატია, ჩეხეთი, დანია, ესტონეთი, ფინეთი, საფრანგეთი, გერმანია, უნგრეთი, ისლანდია, ირლანდია, იტალია, ლატვია, ლიხტენშტეინი, ლიტვა, ნიდერლანდები, ნორვეგია, პოლონეთი, პორტუგალია, რუმინეთი, სლოვაკეთი, სლოვენია, ესპანეთი, შვედეთი. ავტორიზაციის მფლობელი: Santen Oy.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
UK დიახ, ადამიანის
Northern Ireland only (EU list): Santen Oy
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
აშშ არა
Drugs@FDA-ში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
7.4/10
კარგი
ვეტმენის შეფასება

ოტოქსოლანი

3 მგ/მლ + 10 მგ/მლ + 1 მგ/მლ, საყურე წვეთები, ძაღლისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ძაღლის გარეთა ოტიტის ეტიკეტის შესაბამისი მკურნალობა marbofloxacin-ისადმი მგრძნობიარე ბაქტერიისა და clotrimazole-ისადმი მგრძნობიარე სოკოს, განსაკუთრებით Malassezia pachydermatis-ის დროს, ანთების პარალელური კონტროლით · ყურში
მკურნალობის გარემოვეტერინარული დიაგნოზი და შერჩევა ოტოსკოპიისა და ციტოლოგიის შემდეგ; სასმენი არხის გაწმენდისა და გაშრობის შემდეგ ამბულატორიული გამოყენება, მე-7 დღეს ვეტერინარული გადამოწმებითა და ძირითადი მიზეზის კვლევით
ვეტმენის ქულა 7.4/10 კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: არა · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026

კარგი ავტორიზებული generic ვარიანტია Aurizon-თან რეგულატორის მიერ მიღებული equivalence-ით, თუმცა დამოუკიდებელი exact-product outcome trial-ის გარეშე. გამოიყენეთ მხოლოდ ოტოსკოპიისა და ციტოლოგიის შემდეგ, fluoroquinolone სათანადოდ დაიცავით და შვიდ დღეზე გაგრძელებამდე გადააფასეთ.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა8.5/10

Otoxolan-ს აქვს მოქმედი ზუსტი EU/EEA და GB ვეტერინარული ავტორიზაცია, რეგულატორზე განთავსებული პროდუქტის ინფორმაცია და საჯარო generic dossier, რომელმაც Aurizon-თან qualitative და physicochemical equivalence მიიღო. შემოწმებულ ქართულ და US რეესტრებში რეგისტრირებული არ არის.

კლინიკური ეფექტურობა7.0/10

რეგულატორმა Aurizon-ის equivalent efficacy claims მიიღო შემადგენლობისა და physicochemical მახასიათებლების შესაბამისობით; reference combination-ს ბაქტერიულ/სოკოვან ოტიტსა და Malassezia-სთან დაკავშირებულ ანთებაზე comparative canine evidence აქვს. ამ ზუსტ პროდუქტზე დამოუკიდებელი outcome trial არ არსებობს და წარმატება კვლავ ციტოლოგიაზე, საჭიროებისას მგრძნობელობაზე და ძირითადი მიზეზის კონტროლზეა დამოკიდებული.

უსაფრთხოება და ამტანობა7.0/10

ტოპიკური ექსპოზიცია სისტემურ მკურნალობაზე გაცილებით დაბალია, მაგრამ დაფის აპკის მთლიანობა აუცილებლად უნდა დადასტურდეს. შესაძლებელია იშვიათი, უმეტესად გარდამავალი სიყრუე, ადგილობრივი გაღიზიანება და corticosteroid-თან დაკავშირებული კანის გათხელება, შეხორცების შეფერხება, ლაბორატორიული ცვლილებები ან adrenal suppression; არ გამოიყენოთ მაკეობის/ლაქტაციისას და მოერიდეთ ზრდის ასაკში არასაჭირო გამოყენებას.

კლინიკური პრაქტიკულობა7.0/10

10 წვეთი დღეში ერთხელ 7–14 დღე მართვადია, მაგრამ ბლანტ სუსპენზიას 30-წამიანი შენჯღრევა, dropper-ის შევსება, თითო ძაღლზე ცალკე dropper, წინასწარი გაწმენდა/გაშრობა და მე-7 დღის ვეტერინარული გადამოწმება სჭირდება. ფიქსირებული 10-წვეთი დოზა და გახსნიდან სამთვიანი ვადა პრაქტიკულია, თუმცა long-acting ფორმა არ არის.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ყოველი კურსის წინ ჩაატარეთ ოტოსკოპია და დაადასტურეთ დაფის აპკის მთლიანობა. გახვრეტილი ან დაუთვალიერებელი დაფის აპკისას არ გამოიყენოთ; თავის გადახრის, nystagmus-ის, ataxia-ს, სმენის ცვლილების ან სხვა vestibular ნიშნისას სასწრაფოდ შეწყვიტეთ და გადააფასეთ.
  • გარეთა ოტიტის ყველა შემთხვევაში ციტოლოგია აუცილებელია და გადამოწმებისას უნდა განმეორდეს. ნიმუში გაწმენდამდე აიღეთ; განმეორებითი მეორეული ინფექციის ჩახშობის ნაცვლად გამოავლინეთ და მართეთ ალერგია, უცხო სხეული, პარაზიტი, კონფორმაცია, ენდოკრინული დაავადება, შუა ოტიტი ან სხვა პირველადი/შემანარჩუნებელი მიზეზი.
  • marbofloxacin EMA AMEG Category B fluoroquinolone-ია. კომბინაცია პროფილაქტიკურად ან რუტინულ პირველ არჩევანად არ გამოიყენოთ; მოსალოდნელი ეფექტურობისას დაბალი კატეგორიის ტოპიკური ვარიანტი აირჩიეთ და დაასაბუთეთ fluoroquinolone-ის საჭიროება. კულტურა და მგრძნობელობა განსაკუთრებით მნიშვნელოვანია rods-ის, ქრონიკული/რეციდიული დაავადების ან ცუდი პასუხისას.
  • არ გამოიყენოთ marbofloxacin-ის ან clotrimazole-ის ცნობილი რეზისტენტობისას, ან fluoroquinolone-ის, azole antifungal-ის, corticosteroid-ისა თუ დამხმარე ნივთიერებისადმი ჰიპერმგრძნობელობისას. სწორი გამოყენების მიუხედავად წარუმატებლობა მოითხოვს დიაგნოზისა და მგრძნობელობის გადახედვას და არა ავტომატურ გამეორებას ან გახანგრძლივებას.
  • მზარდ ახალგაზრდა ძაღლში გამოყენებას მოერიდეთ, თუ გამონაკლისი საჭიროება რისკს მკაფიოდ არ გადაწონის. quinolone-ები მოუმწიფებელ ცხოველში დატვირთვის მატარებელი cartilage-ის დაზიანებასა და arthropathy-ს უკავშირდება.
  • მაკეობის ან ლაქტაციის დროს არ გამოიყენოთ. მკურნალობამდე ჩაიწერეთ რეპროდუქციული სტატუსი და მაკე, სანაშენე ან მეძუძური ცხოველისთვის შესაბამისი ალტერნატივა შეარჩიეთ.
  • დოზამდე გარეთა სასმენი არხი გაასუფთავეთ და გააშრეთ, სუსპენზია ინსტრუქციის მიხედვით შეანჯღრიეთ, ზუსტად 10 წვეთი დღეში ერთხელ ჩააწვეთეთ და ყურის ფუძე ნაზად დაიმასაჟეთ. 14 დღემდე გაგრძელებამდე მე-7 დღეს გადააფასეთ; თითო ძაღლზე ცალკე cannula/dropper გამოიყენეთ და ეტიკეტურ კურსს ნუ გადააჭარბებთ.
  • აღწერილია იშვიათი, ჩვეულებრივ გარდამავალი სიყრუე, ძირითადად ხანდაზმულ ძაღლში. საჭიროებისას საწყისი სმენა და ნევროლოგიური სტატუსი დააფიქსირეთ; სმენის დაქვეითების, ტკივილის, ძლიერი erythema-ს, vestibular ნიშნის ან გამონადენის გაუარესებისას სწრაფად შეწყვიტეთ და გადააფასეთ.
  • ტოპიკური corticosteroid-ის ხანგრძლივმა ან ინტენსიურმა ექსპოზიციამ შეიძლება გამოიწვიოს კანის გათხელება, შეხორცების შეფერხება, ბიოქიმიური/ჰემატოლოგიური ცვლილებები და adrenal suppression. გადამოწმების გარეშე ნუ გააორმაგებთ otic/systemic corticosteroid-ს და მკურნალობის გახანგრძლივების ნაცვლად გამოიკვლიეთ მუდმივი ანთება.
  • მოერიდეთ კანთან და თვალთან კონტაქტს, გამოყენების შემდეგ დაიბანეთ ხელები და applicator დაბინძურებისგან დაიცავით. fluoroquinolone-ის, azole antifungal-ის ან corticosteroid-ისადმი ჰიპერმგრძნობიარე პირმა პრეპარატს ხელი არ უნდა მოჰკიდოს; შემთხვევითი გადაყლაპვის ან მუდმივი exposure სიმპტომებისას მიმართეთ ექიმს.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
ყურის წვეთები
მიცემის გზა
ყურში
მწარმოებელი
Krka · სლოვენია
რეგისტრაცია
საქართველო არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
EU დიახ, ვეტერინარული
DCP.
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
UK დიახ, ვეტერინარული
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
აშშ არა
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

პაბი-დექსამეტაზონი 8 მგ, ტაბლეტი

აბი, ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი სისტემური პერორალური დექსამეტაზონი დიაგნოსტირებული კორტიკოსტეროიდ-მგრძნობიარე დაავადების ხანმოკლე სიმპტომურ ან დამხმარე ანთების საწინააღმდეგო/იმუნოსუპრესიულ მკურნალობად, მიზეზზე მიმართული მართვითა და მონიტორინგით
6.1/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

პაბი-დექსამეტაზონი

8 მგ, აბი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · სისტემური პერორალური დექსამეტაზონი დიაგნოსტირებული კორტიკოსტეროიდ-მგრძნობიარე დაავადების ხანმოკლე სიმპტომურ ან დამხმარე ანთების საწინააღმდეგო/იმუნოსუპრესიულ მკურნალობად, მიზეზზე მიმართული მართვითა და მონიტორინგით · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული მკურნალობა, ჩვეულებრივ დიაგნოზის შემდეგ სახლში, წონაზე ზუსტად გათვლილი დოზით, ადრეული გადამოწმებით, უმოკლესი ეფექტური კურსით და გახანგრძლივებული ექსპოზიციისას წინასწარ დაგეგმილი შემცირებით
ვეტმენის ქულა 6.1/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-045810 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

ძლიერი და მტკიცებულებით მხარდაჭერილი პერორალური გლუკოკორტიკოიდია შერჩეული მოკლევადიანი ანთებითი ან იმუნომედიაციური როლებისთვის, თუმცა ეს ზუსტი ადამიანური პროდუქტები off-label რჩება. გადაამოწმეთ ზუსტი სიძლიერე, გამოიყენეთ წონაზე გაზომვადი დოზა, უმკურნალეთ ძირითად მიზეზს, აირიდეთ თავიდან აცილებადი ურთიერთქმედებები და ხანგრძლივი მოქნილი თერაპიისას უფრო ხანმოკლე მოქმედების კორტიკოსტეროიდი ამჯობინეთ.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა8.0/10

ამ ზუსტ ადამიანურ 8-მგ ტაბლეტს აქვს წყაროთი დადასტურებული მოქმედი რეგისტრაცია საქართველოში, EU/EEA-სა და GB-ში, პოლონეთის რეგულატორზე განთავსებული მიმდინარე ინსტრუქცია და შემოწმებულ რეესტრში ზუსტი US რეგისტრაცია არ აქვს. ვეტერინარული გამოყენება off-label-ია; 8-მგ გაუყოფელი ფორმა ვეტერინარულ დაყოფად 0.5-მგ ტაბლეტს ვერ ჩაანაცვლებს.

კლინიკური ეფექტურობა7.5/10

დექსამეტაზონი ძლიერი, პერორალურად კარგად შეწოვადი და ხანგრძლივი მოქმედების გლუკოკორტიკოიდია; მოქმედი ავტორიზებული ვეტერინარული 0.5-მგ პროდუქტი ძაღლის ანთებითი და ალერგიული დაავადებების სიმპტომურ ან დამხმარე მკურნალობას პირდაპირ ამყარებს. სწორი დიაგნოზისა და დოზისას მოკლევადიანი კონტროლი შეიძლება ძლიერი იყოს, მაგრამ ძირითადი დაავადება არ იკურნება და მოქნილ ქრონიკულ თერაპიაში ჩვეულებრივ უფრო ხანმოკლე მოქმედების სტეროიდი სჯობს.

უსაფრთხოება და ამტანობა5.0/10

მოკლე, სწორად შერჩეული კურსი შეიძლება მართვადი იყოს, მაგრამ ავტორიზებული ვეტერინარული შესადარებლისას კორტიზოლის დათრგუნვა ძალიან ხშირია, ხოლო ხანგრძლივი მოქმედების დექსამეტაზონმა შეიძლება ინფექცია, კუჭ-ნაწლავის წყლული, მეტაბოლური ეფექტები, შეხორცების შეფერხება და HPA-ღერძის დათრგუნვა გამოიწვიოს. ხანგრძლივი პერორალური გამოყენება სპეციალურად არ არის სასურველი, როცა კონტროლი prednisolone-ის მსგავსი უფრო ხანმოკლე მოქმედების ალტერნატივით მიიღწევა.

კლინიკური პრაქტიკულობა2.5/10

სტაბილური ტაბლეტი ადვილად ინახება, მაგრამ ზუსტი 8-მგ ფორმა გაუყოფელია და რეგულატორის ინსტრუქცია დაყოფას არ უშვებს. ვეტერინარული პერორალური დიაპაზონის ფონზე ერთი მთლიანი ტაბლეტი მხოლოდ ვიწრო მაღალდოზიან ან ძალიან დიდი ძაღლის შემთხვევას ერგება; რუტინული მცირე ცხოველის დოზირებას დამოუკიდებლად ვალიდირებული კომპაუნდი ან დაბალი სიძლიერე სჭირდება.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ გამოიყენოთ დიაგნოზისა და მიზეზზე მიმართული მკურნალობის შემცვლელად. დექსამეტაზონმა შეიძლება ცხელება, ტკივილი და ანთება დათრგუნოს, როცა ინფექცია, ნეოპლაზია, ენდოკრინული ან სხვა ძირითადი დაავადება პროგრესირებს.
  • იმუნოსუპრესიული დექსამეტაზონი არ დაიწყოთ უკონტროლო ვირუსული, სოკოვანი, ბაქტერიული ან პარაზიტული ინფექციისას. სტეროიდის აუცილებლობისას ჯერ ან თანმხლებად უზრუნველყავით მიზეზზე მიმართული შესაბამისი კონტროლი.
  • არ შეუთავსოთ NSAID-ს და შეცვლისას დაიცავით ჩვენებისთვის შესაფერისი washout; კომბინაცია კუჭ-ნაწლავის წყლულის, პერფორაციისა და სისხლდენის რისკს მნიშვნელოვნად ზრდის. არ გამოიყენოთ აქტიური კუჭ-ნაწლავის წყლულისას.
  • დიაბეტის, ჰიპერადრენოკორტიციზმის, უკონტროლო ჰიპერტენზიის, გლაუკომის, ოსტეოპოროზის, მნიშვნელოვანი გულის ან თირკმლის დისფუნქციის, რქოვანას წყლულის ან მაღალი თრომბოზული რისკისას არ გამოიყენოთ ან მხოლოდ მკაფიო რისკ-სარგებლის შეფასებით გამოიყენეთ.
  • იმუნოსუპრესიული მკურნალობისას ცოცხალი მოდიფიცირებული ვაქცინა არ გამოიყენოთ. სისტემურ დექსამეტაზონამდე და მის შემდეგ გადაამოწმეთ ვაქცინაციის დრო და მოსალოდნელი იმუნური პასუხი.
  • გამოიყენეთ მხოლოდ ზუსტად დანიშნული სიძლიერე და ისეთი დოზა, რომლის ზუსტად გაზომვაც შესაძლებელია. მცირე დოზის თვითნებურად მისაღებად გაუყოფელი ტაბლეტი არ გაყოთ ან დაფხვნათ, თუ ზუსტი პროდუქტის ინსტრუქცია და ვალიდირებული მომზადების მეთოდი დოზის ერთგვაროვნებას არ ადასტურებს.
  • გამოიყენეთ ყველაზე დაბალი ეფექტური დოზა უმოკლესი ეფექტური პერიოდით და პასუხი ადრევე გადაამოწმეთ. დექსამეტაზონი ხანგრძლივად მოქმედებს; დღეგამოშვებითი რეჟიმი HPA-ღერძის აღდგენას საიმედოდ ვერ უზრუნველყოფს და გახანგრძლივებულ მოქნილ მკურნალობაში უფრო ხანმოკლე მოქმედების კორტიკოსტეროიდი ჩვეულებრივ სჯობს.
  • ხანგრძლივი სუპრაფიზიოლოგიური ექსპოზიციის შემდეგ დოზა შეამცირეთ და უეცრად არ შეწყვიტოთ. დოზის, ხანგრძლივობისა და პაციენტის რისკის მიხედვით აკონტროლეთ წონა, მადა, წყლის მიღება და შარდვა, წნევა, ინფექციის ნიშნები, CBC, ბიოქიმია, გლუკოზა და შარდი.
  • გადაამოწმეთ ყველა თანმხლები წამალი. ფერმენტების ინდუქტორებმა შეიძლება ექსპოზიცია შეამციროს, კალიუმის დამკარგავმა დიურეტიკებმა და საგულე გლიკოზიდებმა ელექტროლიტებთან დაკავშირებული რისკი გაზარდოს, ინსულინის მოთხოვნა შეიცვალოს და სხვა იმუნოსუპრესანტებმა ინფექციის რისკი გაზარდოს.
  • ამ ზუსტი ადამიანური ტაბლეტების უსაფრთხოება სანაშენე, მაკე, მეძუძურ, ნეონატალურ ან მზარდ ძაღლსა და კატაში დადგენილი არ არის. დექსამეტაზონმა შეიძლება ნაყოფის განვითარებაზე, მშობიარობაზე, ზრდასა და იმუნურ პასუხზე იმოქმედოს; გამოიყენეთ მხოლოდ დოკუმენტირებული ვეტერინარული რისკ-სარგებლის შეფასებით.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა სისტემური პერორალური დექსამეტაზონი დიაგნოსტირებული კორტიკოსტეროიდ-მგრძნობიარე დაავადების ხანმოკლე სიმპტომურ ან დამხმარე ანთების საწინააღმდეგო/იმუნოსუპრესიულ მკურნალობად, მიზეზზე მიმართული მართვითა და მონიტორინგით
5.8/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
ვეტმენის შეფასება

პაბი-დექსამეტაზონი

8 მგ, აბი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · სისტემური პერორალური დექსამეტაზონი დიაგნოსტირებული კორტიკოსტეროიდ-მგრძნობიარე დაავადების ხანმოკლე სიმპტომურ ან დამხმარე ანთების საწინააღმდეგო/იმუნოსუპრესიულ მკურნალობად, მიზეზზე მიმართული მართვითა და მონიტორინგით · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული მკურნალობა, ჩვეულებრივ დიაგნოზის შემდეგ სახლში, წონაზე ზუსტად გათვლილი დოზით, ადრეული გადამოწმებით, უმოკლესი ეფექტური კურსით და გახანგრძლივებული ექსპოზიციისას წინასწარ დაგეგმილი შემცირებით
ვეტმენის ქულა 5.8/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-045810 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

ძლიერი და მტკიცებულებით მხარდაჭერილი პერორალური გლუკოკორტიკოიდია შერჩეული მოკლევადიანი ანთებითი ან იმუნომედიაციური როლებისთვის, თუმცა ეს ზუსტი ადამიანური პროდუქტები off-label რჩება. გადაამოწმეთ ზუსტი სიძლიერე, გამოიყენეთ წონაზე გაზომვადი დოზა, უმკურნალეთ ძირითად მიზეზს, აირიდეთ თავიდან აცილებადი ურთიერთქმედებები და ხანგრძლივი მოქნილი თერაპიისას უფრო ხანმოკლე მოქმედების კორტიკოსტეროიდი ამჯობინეთ.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა8.0/10

ამ ზუსტ ადამიანურ 8-მგ ტაბლეტს აქვს წყაროთი დადასტურებული მოქმედი რეგისტრაცია საქართველოში, EU/EEA-სა და GB-ში, პოლონეთის რეგულატორზე განთავსებული მიმდინარე ინსტრუქცია და შემოწმებულ რეესტრში ზუსტი US რეგისტრაცია არ აქვს. ვეტერინარული გამოყენება off-label-ია; 8-მგ გაუყოფელი ფორმა ვეტერინარულ დაყოფად 0.5-მგ ტაბლეტს ვერ ჩაანაცვლებს.

კლინიკური ეფექტურობა7.5/10

მოქმედი ავტორიზებული ვეტერინარული 0.5-მგ პროდუქტი კატის ანთებით და ალერგიულ დაავადებებში პერორალურ დექსამეტაზონს პირდაპირ ამყარებს, მცირე პერსპექტიულმა კვლევამ კი კატაში პერორალური შეწოვა და ჰიპერმგრძნობელობის დერმატიტის გაუმჯობესება აჩვენა. მტკიცებულება სასარგებლო მოკლევადიან კონტროლს უჭერს მხარს და არა ყველა შესაძლო იმუნომედიაციურ განაცხადს; პასუხი დიაგნოზზეა დამოკიდებული და მკურნალობა მიზეზის კონტროლის დამხმარედ უნდა დარჩეს.

უსაფრთხოება და ამტანობა4.5/10

ავტორიზებული ვეტერინარული ეტიკეტი კორტიზოლის ძალიან ხშირ დათრგუნვასა და გლუკოკორტიკოიდის ფართო ტოქსიკურობას აღწერს. კატაში კონტროლირებული პილოტური მონაცემები equipotent prednisolone-თან შედარებით უფრო ძლიერ დიაბეტოგენურ ეფექტზე მიუთითებს, ხოლო გახანგრძლივებულმა იმუნოსუპრესიამ შეიძლება ჰიპერგლიკემია, ინფექცია, ჰეპატოპათია, კანის/კუნთის ცვლილება, კუჭ-ნაწლავის დაზიანება და ადრენული დათრგუნვა გამოიწვიოს; ამიტომ ქრონიკული გამოყენების ზღვარი ვიწროა.

კლინიკური პრაქტიკულობა1.5/10

გაუყოფელი 8-მგ ტაბლეტი კატის ჩვეულებრივ საჭირო დოზურ სიზუსტეს მკვეთრად არ შეესაბამება და მისი ზუსტი ინსტრუქცია დაყოფას არ უშვებს. ზუსტ რუტინულ გამოყენებას დაბალი სიძლიერის ვეტერინარული ფორმა ან პროფესიულად ვალიდირებული კომპაუნდი სჭირდება; ტაბლეტის თვითნებური დაქუცმაცება მისაღები დოზირების მეთოდი არ არის.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ გამოიყენოთ დიაგნოზისა და მიზეზზე მიმართული მკურნალობის შემცვლელად. დექსამეტაზონმა შეიძლება ცხელება, ტკივილი და ანთება დათრგუნოს, როცა ინფექცია, ნეოპლაზია, ენდოკრინული ან სხვა ძირითადი დაავადება პროგრესირებს.
  • იმუნოსუპრესიული დექსამეტაზონი არ დაიწყოთ უკონტროლო ვირუსული, სოკოვანი, ბაქტერიული ან პარაზიტული ინფექციისას. სტეროიდის აუცილებლობისას ჯერ ან თანმხლებად უზრუნველყავით მიზეზზე მიმართული შესაბამისი კონტროლი.
  • არ შეუთავსოთ NSAID-ს და შეცვლისას დაიცავით ჩვენებისთვის შესაფერისი washout; კომბინაცია კუჭ-ნაწლავის წყლულის, პერფორაციისა და სისხლდენის რისკს მნიშვნელოვნად ზრდის. არ გამოიყენოთ აქტიური კუჭ-ნაწლავის წყლულისას.
  • დიაბეტის, ჰიპერადრენოკორტიციზმის, უკონტროლო ჰიპერტენზიის, გლაუკომის, ოსტეოპოროზის, მნიშვნელოვანი გულის ან თირკმლის დისფუნქციის, რქოვანას წყლულის ან მაღალი თრომბოზული რისკისას არ გამოიყენოთ ან მხოლოდ მკაფიო რისკ-სარგებლის შეფასებით გამოიყენეთ.
  • იმუნოსუპრესიული მკურნალობისას ცოცხალი მოდიფიცირებული ვაქცინა არ გამოიყენოთ. სისტემურ დექსამეტაზონამდე და მის შემდეგ გადაამოწმეთ ვაქცინაციის დრო და მოსალოდნელი იმუნური პასუხი.
  • გამოიყენეთ მხოლოდ ზუსტად დანიშნული სიძლიერე და ისეთი დოზა, რომლის ზუსტად გაზომვაც შესაძლებელია. მცირე დოზის თვითნებურად მისაღებად გაუყოფელი ტაბლეტი არ გაყოთ ან დაფხვნათ, თუ ზუსტი პროდუქტის ინსტრუქცია და ვალიდირებული მომზადების მეთოდი დოზის ერთგვაროვნებას არ ადასტურებს.
  • გამოიყენეთ ყველაზე დაბალი ეფექტური დოზა უმოკლესი ეფექტური პერიოდით და პასუხი ადრევე გადაამოწმეთ. დექსამეტაზონი ხანგრძლივად მოქმედებს; დღეგამოშვებითი რეჟიმი HPA-ღერძის აღდგენას საიმედოდ ვერ უზრუნველყოფს და გახანგრძლივებულ მოქნილ მკურნალობაში უფრო ხანმოკლე მოქმედების კორტიკოსტეროიდი ჩვეულებრივ სჯობს.
  • ხანგრძლივი სუპრაფიზიოლოგიური ექსპოზიციის შემდეგ დოზა შეამცირეთ და უეცრად არ შეწყვიტოთ. დოზის, ხანგრძლივობისა და პაციენტის რისკის მიხედვით აკონტროლეთ წონა, მადა, წყლის მიღება და შარდვა, წნევა, ინფექციის ნიშნები, CBC, ბიოქიმია, გლუკოზა და შარდი.
  • გადაამოწმეთ ყველა თანმხლები წამალი. ფერმენტების ინდუქტორებმა შეიძლება ექსპოზიცია შეამციროს, კალიუმის დამკარგავმა დიურეტიკებმა და საგულე გლიკოზიდებმა ელექტროლიტებთან დაკავშირებული რისკი გაზარდოს, ინსულინის მოთხოვნა შეიცვალოს და სხვა იმუნოსუპრესანტებმა ინფექციის რისკი გაზარდოს.
  • ამ ზუსტი ადამიანური ტაბლეტების უსაფრთხოება სანაშენე, მაკე, მეძუძურ, ნეონატალურ ან მზარდ ძაღლსა და კატაში დადგენილი არ არის. დექსამეტაზონმა შეიძლება ნაყოფის განვითარებაზე, მშობიარობაზე, ზრდასა და იმუნურ პასუხზე იმოქმედოს; გამოიყენეთ მხოლოდ დოკუმენტირებული ვეტერინარული რისკ-სარგებლის შეფასებით.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
Adamed · პოლონეთი
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 29 ივნ 2031-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: პაბი-დექსამეტაზონი 8 მგ, აბი
№ რ-045810
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
EU დიახ, ადამიანის
გერმანია, პოლონეთი. ავტორიზაციის მფლობელი: Adamed Pharma S.A..
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
UK დიახ, ადამიანის
№ PL113110877, PL113110878, PL113110879, PL142510255
DEXAMETHASONE 20 MG TABLETS; DEXAMETHASONE 4 MG TABLETS; DEXAMETHASONE 8 MG TABLETS
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
აშშ არა
Drugs@FDA-ში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

რონიკი 1 მგ/მლ (0.1%), თვალის წვეთები

თვალის წვეთები 5 მლ, ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი ოფთალმური დექსამეტაზონი დიაგნოსტირებული არაინფექციური სტეროიდ-მგრძნობიარე კონიუნქტივის, რქოვანას ან წინა სეგმენტის ანთებისთვის სრული გამოკვლევისა და fluorescein-უარყოფითი მთლიანი რქოვანას შემდეგ
6.8/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

რონიკი

1 მგ/მლ (0.1%), თვალის წვეთები 5 მლ, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ოფთალმური დექსამეტაზონი დიაგნოსტირებული არაინფექციური სტეროიდ-მგრძნობიარე კონიუნქტივის, რქოვანას ან წინა სეგმენტის ანთებისთვის სრული გამოკვლევისა და fluorescein-უარყოფითი მთლიანი რქოვანას შემდეგ · თვალში
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული კლინიკური ან საშინაო მკურნალობა გადიდებით/სლიტ-ლამპით გამოკვლევის, fluorescein ტესტისა და საჭიროებისას თვალშიდა წნევის გაზომვის შემდეგ, ადრეული კონტროლით და პასუხზე მორგებული შემცირებით
ვეტმენის ქულა 6.8/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-046410 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

გამოსადეგი ძლიერი ტოპიკური სტეროიდია დიაგნოსტირებული არაინფექციური სტეროიდ-მგრძნობიარე თვალის დაავადებისთვის, როცა რქოვანა მთლიანია. ღირებულებას განსაზღვრავს გამოკვლევა და არა ბრენდის ცნობადობა: მკურნალობამდე შეღებეთ რქოვანა, გამორიცხეთ ან აკონტროლეთ ინფექცია, აკონტროლეთ წნევა და პასუხი, ხანგრძლივი კურსი თანდათან შეამცირეთ და ტკივილის, გამონადენის ან რქოვანას დაზიანებისას დაუყოვნებლივ შეწყვიტეთ.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა5.5/10

ამ ზუსტ ადამიანურ 0.1%-იან ოფთალმურ პროდუქტს აქვს წყაროთი დადასტურებული მოქმედი ქართული რეგისტრაცია, იდენტიფიცირებული ფორმულაცია და მწარმოებელი; ამომწურავი მიმდინარე შემოწმებით ზუსტი EU/EEA, GB ან US რეგისტრაცია არ აქვს. ვეტერინარული გამოყენება off-label-ია, თუმცა EU-ში ავტორიზებული ძაღლ/კატის დექსამეტაზონის თვალის ხსნარი სახეობას, გზასა და კონცენტრაციას ამყარებს.

კლინიკური ეფექტურობა8.0/10

ტოპიკური 0.1% დექსამეტაზონი რქოვანაში გამავალი სტანდარტული ვეტერინარული კორტიკოსტეროიდია არაინფექციური წინა თვალის ანთებისთვის. მიმდინარე ძაღლის მონაცემები ამყარებს საშუალო-მძიმე ფოლიკულური კონიუნქტივიტის გაუმჯობესებასა და ქრონიკული ზედაპირული კერატიტის კომბინირებულ მკურნალობას; დამკვიდრებული გამოყენება მოიცავს წინა უვეიტს, იმუნომედიაციურ კერატიტსა და ეპისკლერიტს, ხოლო სარგებელს დიაგნოზი და მიზეზზე მიმართული მკურნალობა განსაზღვრავს.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.0/10

სწორად შერჩეულ გამოყენებაში ადგილობრივი ამტანობა ჩვეულებრივ კარგია, მაგრამ კორტიკოსტეროიდი ანელებს ეპითელიზაციას, ზრდის კოლაგენაზის მოქმედებას და ფარულ აბრაზიას დნობად წყლულად შეიძლება აქცევს. განმეორებითმა მკურნალობამ შეიძლება გაზარდოს თვალშიდა წნევა, ხელი შეუწყოს ინფექციას, კატარაქტასა და სტეროიდულ კერატოპათიას; დღეში ოთხჯერ გამოყენების შემდეგ აღწერილია სისტემური შეწოვა და კორტიზოლის დათრგუნვაც.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.0/10

მზა ხსნარი და სტანდარტული საწვეთური უშუალოდ მისაწოდებელ ოფთალმურ დოზას იძლევა წონის გამოთვლის გარეშე. ხშირი საწყისი დოზირება, უმტკივნეულო ფიქსაცია, წვერის შეხების თავიდან აცილება, სხვა თვალის წამლების დაშორება, შენახვა/გახსნილი ფლაკონის წესი და დაგეგმილი კონტროლი მაინც განსაზღვრავს პრაქტიკულობასა და უსაფრთხოებას.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • დაწყებამდე და ახალი ტკივილისას ჩაატარეთ fluorescein ტესტი. ტოპიკური დექსამეტაზონი არ გამოიყენოთ რქოვანას აბრაზიის, წყლულის, დესცემეტოცელეს, დნობადი წყლულის, პერფორაციის ან შეუხორცებელი გამჭოლი ტრავმისას; ის ეპითელიზაციას ანელებს და კოლაგენოლიზს აჩქარებს.
  • არ გამოიყენოთ სტეროიდულ მონოთერაპიად დაუდგენელი წითელი თვალის ან დაუმუშავებელი ბაქტერიული, სოკოვანი, მიკობაქტერიული, პარაზიტული ან ვირუსული თვალის ინფექციისას. დაადგინეთ და უმკურნალეთ მიზეზს; იმუნოსუპრესიამ შეიძლება პროგრესი დამალოს და რქოვანას მთლიანობა სწრაფად დააკარგვინოს.
  • ბლეფაროსპაზმის, გამონადენის, რქოვანას შემღვრევის, კეროვანი შეღებვის, მხედველობის ცვლილების ან მზარდი სიწითლისას დიაგნოზი სასწრაფოდ გადაამოწმეთ; დექსამეტაზონი შეწყვიტეთ, სანამ წყლული და ინფექცია არ გამოირიცხება.
  • გაზომეთ თვალშიდა წნევა გლაუკომის შესაძლებლობისას და განმეორებითი ან ხანგრძლივი მკურნალობისას. ტოპიკურმა დექსამეტაზონმა შეიძლება გაზარდოს წნევა, გამოიწვიოს გლაუკომა ან კატარაქტა და ხელი შეუწყოს სტეროიდულ კერატოპათიას; განუსაზღვრელი გაგრძელების ნაცვლად აკონტროლეთ რქოვანა, ბროლი და მკურნალობის პასუხი.
  • ოფთალმური დექსამეტაზონი სისტემურად შეიწოვება. ჯანმრთელ ძაღლებში 14 დღის განმავლობაში დღეში ოთხჯერ გამოყენებამ კორტიზოლი დათრგუნა; გამოიყენეთ ყველაზე დაბალი ეფექტური სიხშირე, განიხილეთ ნაზოლაკრიმული ოკლუზია და გადაამოწმეთ დიაბეტი, ჰიპერადრენოკორტიციზმი, ინფექციის რისკი და თანმხლები სისტემური კორტიკოსტეროიდი.
  • გამოიყენეთ ჩვენებისთვის შესაფერისი საწყისი სიხშირე და ადრეული კონტროლი; მძიმე წინა სეგმენტის ანთებას შეიძლება ხშირი მკურნალობა დასჭირდეს, ხოლო ქრონიკულ იმუნომედიაციურ დაავადებას — პასუხზე მორგებული შემცირება. ხანგრძლივი კურსი უცებ არ შეწყვიტოთ და კონტროლის დადასტურების გარეშე უცვლელად არ გააგრძელოთ.
  • ქულა მოიცავს დიაგნოსტირებულ სტეროიდ-მგრძნობიარე თვალის ანთებას როგორც კლინიკურ კლასს და არა ადამიანური ეტიკეტის ყველა ჩვენებას ან უკანა სეგმენტის დაავადებას, რომელსაც ტოპიკური წვეთი სათანადოდ ვერ აღწევს. პასუხის არქონამ დიაგნოზის გადახედვა უნდა გამოიწვიოს და არა დოზის ავტომატური ზრდა.
  • საწვეთურის წვერი თვალს, წამწამს ან კანს არ მიაკაროთ; დაბინძურების რისკისას გამოიყენეთ ერთი ფლაკონი ერთ პაციენტზე და სხვადასხვა თვალის წვეთი რამდენიმე წუთით დააშორეთ. სუსპენზია ყოველი დოზის წინ საფუძვლიანად შეანჯღრიეთ.
  • ამ ზუსტი ადამიანური პროდუქტების უსაფრთხოება მაკე ან მეძუძურ ძაღლსა და კატაში დადგენილი არ არის. გამოიყენეთ მხოლოდ დოკუმენტირებული ვეტერინარული რისკ-სარგებლის შეფასების შემდეგ, განსაკუთრებით ხანგრძლივი ან ორივე თვალის მკურნალობისას, რომელიც სისტემურ ექსპოზიციას ზრდის.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა ოფთალმური დექსამეტაზონი დიაგნოსტირებული არაინფექციური სტეროიდ-მგრძნობიარე კონიუნქტივის, რქოვანას ან წინა სეგმენტის ანთებისთვის სრული გამოკვლევისა და fluorescein-უარყოფითი მთლიანი რქოვანას შემდეგ
6.2/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

რონიკი

1 მგ/მლ (0.1%), თვალის წვეთები 5 მლ, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · ოფთალმური დექსამეტაზონი დიაგნოსტირებული არაინფექციური სტეროიდ-მგრძნობიარე კონიუნქტივის, რქოვანას ან წინა სეგმენტის ანთებისთვის სრული გამოკვლევისა და fluorescein-უარყოფითი მთლიანი რქოვანას შემდეგ · თვალში
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული კლინიკური ან საშინაო მკურნალობა გადიდებით/სლიტ-ლამპით გამოკვლევის, fluorescein ტესტისა და საჭიროებისას თვალშიდა წნევის გაზომვის შემდეგ, ადრეული კონტროლით და პასუხზე მორგებული შემცირებით
ვეტმენის ქულა 6.2/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-046410 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

გამოსადეგი ძლიერი ტოპიკური სტეროიდია დიაგნოსტირებული არაინფექციური სტეროიდ-მგრძნობიარე თვალის დაავადებისთვის, როცა რქოვანა მთლიანია. ღირებულებას განსაზღვრავს გამოკვლევა და არა ბრენდის ცნობადობა: მკურნალობამდე შეღებეთ რქოვანა, გამორიცხეთ ან აკონტროლეთ ინფექცია, აკონტროლეთ წნევა და პასუხი, ხანგრძლივი კურსი თანდათან შეამცირეთ და ტკივილის, გამონადენის ან რქოვანას დაზიანებისას დაუყოვნებლივ შეწყვიტეთ.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა5.5/10

ამ ზუსტ ადამიანურ 0.1%-იან ოფთალმურ პროდუქტს აქვს წყაროთი დადასტურებული მოქმედი ქართული რეგისტრაცია, იდენტიფიცირებული ფორმულაცია და მწარმოებელი; ამომწურავი მიმდინარე შემოწმებით ზუსტი EU/EEA, GB ან US რეგისტრაცია არ აქვს. ვეტერინარული გამოყენება off-label-ია, თუმცა EU-ში ავტორიზებული ძაღლ/კატის დექსამეტაზონის თვალის ხსნარი სახეობას, გზასა და კონცენტრაციას ამყარებს.

კლინიკური ეფექტურობა7.0/10

ტოპიკური 0.1% დექსამეტაზონი რქოვანაში გამავალი დამკვიდრებული კორტიკოსტეროიდია შერჩეული არაინფექციური კატის წინა თვალის ანთებისთვის, მათ შორის იმუნომედიაციური კერატიტის, კონიუნქტივის დაავადებისა და წინა უვეიტისას. პირდაპირი კონტროლირებული კატის ეფექტიანობის მონაცემი შეზღუდულია, ხოლო ლატენტურმა FHV-1-მა ან ინფექციამ გარეგნულად ანთებითი შემთხვევა სტეროიდისთვის შეუფერებელი შეიძლება გახადოს.

უსაფრთხოება და ამტანობა5.0/10

რქოვანას წყლული ან დაუმუშავებელი ინფექცია მძიმე ადგილობრივ საფრთხეს ქმნის, ხოლო კატაში ტოპიკურმა სტეროიდმა შეიძლება FHV გაააქტიუროს და წყლული ან სეკვესტრი გამოიწვიოს. ხანგრძლივმა გამოყენებამ შეიძლება გაზარდოს თვალშიდა წნევა, შეაფერხოს შეხორცება, ხელი შეუწყოს ინფექციას ან კატარაქტას და სისტემური გლუკოკორტიკოიდული ექსპოზიცია გამოიწვიოს; ზუსტი პროდუქტის კატის უსაფრთხოების მონაცემი შეზღუდულია.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.0/10

მზა ხსნარი და სტანდარტული საწვეთური უშუალოდ მისაწოდებელ ოფთალმურ დოზას იძლევა წონის გამოთვლის გარეშე. ხშირი საწყისი დოზირება, უმტკივნეულო ფიქსაცია, წვერის შეხების თავიდან აცილება, სხვა თვალის წამლების დაშორება, შენახვა/გახსნილი ფლაკონის წესი და დაგეგმილი კონტროლი მაინც განსაზღვრავს პრაქტიკულობასა და უსაფრთხოებას.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • დაწყებამდე და ახალი ტკივილისას ჩაატარეთ fluorescein ტესტი. ტოპიკური დექსამეტაზონი არ გამოიყენოთ რქოვანას აბრაზიის, წყლულის, დესცემეტოცელეს, დნობადი წყლულის, პერფორაციის ან შეუხორცებელი გამჭოლი ტრავმისას; ის ეპითელიზაციას ანელებს და კოლაგენოლიზს აჩქარებს.
  • არ გამოიყენოთ სტეროიდულ მონოთერაპიად დაუდგენელი წითელი თვალის ან დაუმუშავებელი ბაქტერიული, სოკოვანი, მიკობაქტერიული, პარაზიტული ან ვირუსული თვალის ინფექციისას. დაადგინეთ და უმკურნალეთ მიზეზს; იმუნოსუპრესიამ შეიძლება პროგრესი დამალოს და რქოვანას მთლიანობა სწრაფად დააკარგვინოს.
  • ტოპიკურ კორტიკოსტეროიდს შეუძლია ლატენტური კატის ჰერპესვირუსის გააქტიურება და წყლულოვანი კერატიტის ან რქოვანას სეკვესტრის გამოწვევა. შესაბამისი ანამნეზის ან დენდრიტული/გეოგრაფიული დაზიანებისას სტეროიდი შეწყვიტეთ და შემდგომ იმუნოსუპრესიამდე გამოიკვლიეთ/უმკურნალეთ FHV-თან დაკავშირებულ დაავადებას.
  • გაზომეთ თვალშიდა წნევა გლაუკომის შესაძლებლობისას და განმეორებითი ან ხანგრძლივი მკურნალობისას. ტოპიკურმა დექსამეტაზონმა შეიძლება გაზარდოს წნევა, გამოიწვიოს გლაუკომა ან კატარაქტა და ხელი შეუწყოს სტეროიდულ კერატოპათიას; განუსაზღვრელი გაგრძელების ნაცვლად აკონტროლეთ რქოვანა, ბროლი და მკურნალობის პასუხი.
  • ოფთალმური დექსამეტაზონი სისტემურად შეიწოვება. ჯანმრთელ ძაღლებში 14 დღის განმავლობაში დღეში ოთხჯერ გამოყენებამ კორტიზოლი დათრგუნა; გამოიყენეთ ყველაზე დაბალი ეფექტური სიხშირე, განიხილეთ ნაზოლაკრიმული ოკლუზია და გადაამოწმეთ დიაბეტი, ჰიპერადრენოკორტიციზმი, ინფექციის რისკი და თანმხლები სისტემური კორტიკოსტეროიდი.
  • გამოიყენეთ ჩვენებისთვის შესაფერისი საწყისი სიხშირე და ადრეული კონტროლი; მძიმე წინა სეგმენტის ანთებას შეიძლება ხშირი მკურნალობა დასჭირდეს, ხოლო ქრონიკულ იმუნომედიაციურ დაავადებას — პასუხზე მორგებული შემცირება. ხანგრძლივი კურსი უცებ არ შეწყვიტოთ და კონტროლის დადასტურების გარეშე უცვლელად არ გააგრძელოთ.
  • ქულა მოიცავს დიაგნოსტირებულ სტეროიდ-მგრძნობიარე თვალის ანთებას როგორც კლინიკურ კლასს და არა ადამიანური ეტიკეტის ყველა ჩვენებას ან უკანა სეგმენტის დაავადებას, რომელსაც ტოპიკური წვეთი სათანადოდ ვერ აღწევს. პასუხის არქონამ დიაგნოზის გადახედვა უნდა გამოიწვიოს და არა დოზის ავტომატური ზრდა.
  • საწვეთურის წვერი თვალს, წამწამს ან კანს არ მიაკაროთ; დაბინძურების რისკისას გამოიყენეთ ერთი ფლაკონი ერთ პაციენტზე და სხვადასხვა თვალის წვეთი რამდენიმე წუთით დააშორეთ. სუსპენზია ყოველი დოზის წინ საფუძვლიანად შეანჯღრიეთ.
  • ამ ზუსტი ადამიანური პროდუქტების უსაფრთხოება მაკე ან მეძუძურ ძაღლსა და კატაში დადგენილი არ არის. გამოიყენეთ მხოლოდ დოკუმენტირებული ვეტერინარული რისკ-სარგებლის შეფასების შემდეგ, განსაკუთრებით ხანგრძლივი ან ორივე თვალის მკურნალობისას, რომელიც სისტემურ ექსპოზიციას ზრდის.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
თვალის წვეთები
მიცემის გზა
თვალში
მწარმოებელი
Laboratorio Edol · პორტუგალია
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 02 ოქტ 2031-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: რონიკი 1 მგ/მლ (0.1%), თვალის წვეთები 5 მლ
№ რ-046410
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
EU არა
EU/EEA-ის სიაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
UK არა
MHRA-ს ბაზაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
აშშ არა
Drugs@FDA-ში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

ტობრადექსი 3 მგ/გ + 1 მგ/გ, მალამო

თვალის მალამო 3.5 გ, ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი დიაგნოსტირებული სტეროიდ-მგრძნობიარე წინა თვალის ანთების ადგილობრივი მკურნალობა მხოლოდ მაშინ, როცა მგრძნობიარე ზედაპირული ბაქტერიული ინფექცია ან მისი კლინიკურად მნიშვნელოვანი რისკიც არსებობს და რქოვანა ფლუორესცეინ-უარყოფითი და მთლიანია
4.6/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
ვეტმენის შეფასება

ტობრადექსი

3 მგ/გ + 1 მგ/გ, თვალის მალამო 3.5 გ, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · დიაგნოსტირებული სტეროიდ-მგრძნობიარე წინა თვალის ანთების ადგილობრივი მკურნალობა მხოლოდ მაშინ, როცა მგრძნობიარე ზედაპირული ბაქტერიული ინფექცია ან მისი კლინიკურად მნიშვნელოვანი რისკიც არსებობს და რქოვანა ფლუორესცეინ-უარყოფითი და მთლიანია · თვალში
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული კლინიკური ან მკაცრად კონტროლირებული საშინაო მკურნალობა სრული ოფთალმოლოგიური გამოკვლევის, შეღებვისა და ინფექციის შეფასების შემდეგ; საჭიროებისას თვალშიდა წნევის კონტროლით და დაგეგმილი ადრეული გადამოწმებით
ვეტმენის ქულა 4.6/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-043983 · გადამოწმების თარიღი 22 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

ვიწრო ჩვენებისთვის განკუთვნილი, დაბალი შეფასების ეტიკეტგარეშე არჩევანია სრულად გამოკვლეულ ძაღლში, როცა სტეროიდზე მგრძნობიარე ანთება და ტობრამიცინისადმი მგრძნობიარე ზედაპირული ბაქტერიული ინფექცია ან მისი მნიშვნელოვანი რისკი ნამდვილად თანაარსებობს. პროდუქტის იდენტობა კარგად არის დადასტურებული, მაგრამ სარგებლის მტკიცებულება ეფუძნება მხოლოდ ერთ, თანმხლები მკურნალობებით დამაბნეველ შემთხვევასა და არაპირდაპირ მონაცემებს; დიაგნოსტიკურმა შეცდომამ შეიძლება მხედველობა დააზიანოს.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა4.0/10

ზუსტი 3 მგ/გ + 1 მგ/გ, 3.5 გ ადამიანის მალამოს იდენტობა და NDA 050616 დადასტურებულია; იგი მოქმედი ადამიანის პრეპარატია საქართველოში, ევროკავშირის/ევროპის ეკონომიკური სივრცის ქვეყნებსა და აშშ-ში. დიდი ბრიტანეთის ძველი ჩანაწერი მალამოს ნაცვლად სუსპენზიას ეხებოდა, ამიტომ მალამოს სტატუსი „უცნობად“ გასწორდა. ვეტერინარული ავტორიზაცია არ აქვს და სამიზნე სახეობებში ზუსტი პროდუქტის მონაცემები მხოლოდ ძაღლის ერთ, თანმხლები მკურნალობებით დამაბნეველ შემთხვევას მოიცავს; ამიტომ ეს კომპონენტი 4.0 ქულითაა შეზღუდული.

კლინიკური ეფექტურობა4.0/10

ძაღლის ბლეფარიტისა და მეიბომის ჯირკვლების დისფუნქციის ერთ შემთხვევაში გაუმჯობესება დაფიქსირდა ტობრადექსის მალამოს, სისტემური დოქსიციკლინის, თბილი კომპრესების, ქუთუთოს მასაჟისა და დერმატოლოგიური მკურნალობის ერთდროული გამოყენებისას. მალამოს დამოუკიდებელი ეფექტის გამოყოფა ან შედეგის სხვა თვალის დაავადებებზე განზოგადება შეუძლებელია. კურდღელში ჩატარებული ფარმაკოკინეტიკური კვლევა თვალის ქსოვილებში მიწოდებას ადასტურებს, მაგრამ ძაღლში კლინიკურ სარგებელს არა; ამასთან, დექსამეტაზონმა ძაღლის S. pseudintermedius-ის იზოლატებში ტობრამიცინის მიმართ რეზისტენტობა და მინიმალური დამთრგუნველი კონცენტრაცია გაზარდა.

უსაფრთხოება და ამტანობა4.5/10

სწორი შერჩევა ზიანს ამცირებს, მაგრამ დექსამეტაზონს შეუძლია ეპითელური შეხორცების შეფერხება, ინფექციის დაფარვა ან გაძლიერება, თვალშიდა წნევის მატება და გათხელებული რქოვანას პერფორაციის ხელშეწყობა; თვით მალამომაც შეიძლება შეხორცება შეაფერხოს. ძაღლში განმეორებითმა ადგილობრივმა 0.1%-იანმა დექსამეტაზონმა სისტემური შეწოვა და კორტიზოლის დათრგუნვა გამოიწვია. სამიზნე სახეობებში ამ ზუსტი მალამოს განმეორებითი გამოყენების უსაფრთხოება შესწავლილი არ არის.

კლინიკური პრაქტიკულობა6.5/10

სტერილური მზა ტუბი შენჯღრევას არ საჭიროებს, ხოლო თვალის ზედაპირზე მალამოს შედარებით ხანგრძლივი დაყოვნება ზოგიერთ ქუთუთოსა და წინა ზედაპირის დაავადებაში შეიძლება სასარგებლო იყოს. თუმცა ზოლის სიგრძე არაზუსტია, მალამო მხედველობას დროებით აბუნდოვნებს და საჭიროა ფრთხილი ფიქსაცია, ტუბის წვერის ჰიგიენა და სხვა თვალის წვეთების შემდეგ მოთავსება. წინასწარი გამოკვლევა, საჭიროებისას თვალშიდა წნევის კონტროლი და ადრეული გადამოწმება მკურნალობის აუცილებელი ნაწილია.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

საქართველოს მიმდინარე შესადარებელი სრული კურსის ფასი და ზუსტი ვეტერინარული რეჟიმი ვერ დადასტურდა; ფასი გამყოფში არ შედის.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ქულა ეხება მხოლოდ სტეროიდ-მგრძნობიარე წინა თვალის ანთებას, როცა მგრძნობიარე ზედაპირული ბაქტერიული ინფექცია ან მნიშვნელოვანი რისკიც არსებობს და რქოვანა მთლიანია. ეს არ არის ყველა წითელი თვალის, წყლულის ან ადამიანის ეტიკეტის ყველა ჩვენების ქულა.
  • ადამიანის თვალის მალამოა; ძაღლსა და კატაში ყველა გამოყენება ეტიკეტგარეშეა. ზუსტი პროდუქტი შეიცავს 3 მგ/გ ტობრამიცინსა და 1 მგ/გ დექსამეტაზონს NDA 050616-ით. ქულა ან გამოყენების მითითებები არ გადაიტანოთ NDA 050592 სუსპენზიაზე, TobraDex ST-ზე, სუფთა Tobrex-ზე ან სისტემურ და ყურის პრეპარატებზე.
  • პირველ დოზამდე და გაუარესებისას ჩაატარეთ სრული ოფთალმოლოგიური გამოკვლევა და ფლუორესცეინის ტესტი. რქოვანას წყლული, ეპითელური დეფექტი, გათხელება, დნობა ან სავარაუდო პენეტრაცია ტოპიკური დექსამეტაზონის მკაცრი შეჩერების მიზეზია და სასწრაფო მიზეზზე მიმართულ ოფთალმოლოგიურ მკურნალობას მოითხოვს.
  • გამორიცხეთ ეპითელური ჰერპესვირუსი, სოკოვანი და მიკობაქტერიული დაავადება და დაუმუშავებელი ჩირქოვანი ან პარაზიტული ინფექცია. კატაში შესაბამისმა ანამნეზმა ან დენდრიტულმა/გეოგრაფიულმა წყლულმა ემპირიული სტეროიდის ნაცვლად FHV-ზე მიმართული შეფასება უნდა გამოიწვიოს.
  • ანტიბიოტიკი სტეროიდის რისკს არ ანეიტრალებს. დექსამეტაზონს შეუძლია ინფექციის დაფარვა ან გაძლიერება და ძაღლის S. pseudintermedius-ის იზოლატებში ტობრამიცინის მიმართ რეზისტენტობა და მინიმალური დამთრგუნველი კონცენტრაცია გაზარდა; მნიშვნელოვანი, განმეორებითი, უკვე ნამკურნალები ან ცუდად მოპასუხე პროცესისას აიღეთ მასალა ციტოლოგიური და ბაქტერიოლოგიური კვლევისთვის.
  • გლაუკომის შესაძლებლობისას და განმეორებითი მკურნალობისას აკონტროლეთ თვალშიდა წნევა. წნევის მატების, მხედველობის ცვლილების, კატარაქტის, ტკივილის/გამონადენის/შემღვრევის ზრდის ან ადრეული პასუხის არქონისას შეწყვიტეთ და გადააფასეთ; გამოკვლევის გარეშე უსასრულოდ არ განაახლოთ.
  • ტოპიკური დექსამეტაზონი სისტემურად შეიძლება შეიწოვოს. განმეორებითმა 0.1%-იანმა თვალის ექსპოზიციამ ჯანმრთელ ძაღლებში კორტიზოლი დათრგუნა; გამოიყენეთ მინიმალური გამართლებული ექსპოზიცია და გადაამოწმეთ დიაბეტი, ჰიპერადრენოკორტიციზმი, ინფექციის რისკი, CYP3A4 ინჰიბიტორები და თანმხლები სტეროიდები.
  • მალამომ რქოვანას შეხორცება შეიძლება შეაფერხოს. ზოლის სიგრძე წვეთზე ნაკლებად ზუსტია და ადამიანის ნახევარდუიმიანი სქემა ძაღლის/კატის ნაგულისხმევი დოზა არ არის; სიხშირე, ხანგრძლივობა და შემცირება დიაგნოზსა და ადრეულ პასუხს მოარგეთ.
  • დაბინძურება აიცილეთ: დაიბანეთ ხელები, ტუბის წვერი თვალს, წამწამს, კანს ან თითს არ შეახოთ, სწრაფად დაახურეთ და პაციენტებს შორის არ გააზიაროთ. ამინოგლიკოზიდის ჰიპერმგრძნობელობის ან არამგრძნობიარე ბაქტერიის/სოკოს ჭარბი ზრდისას შეწყვიტეთ.
  • მალამომ მხედველობა შეიძლება დროებით დააბუნდოვნოს და ჩვეულებრივ სხვა თვალის წვეთების შემდეგ უნდა მოთავსდეს. აღრიცხეთ ყველა თანმხლები თვალის პრეპარატი, რათა მალამოს ვაზელინის საფუძველმა ადრე გამოყენებული წვეთების კონტაქტი არ შეაფერხოს და დუბლირებული სტეროიდი ან ამინოგლიკოზიდი არ გამოგრჩეთ.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა დიაგნოსტირებული სტეროიდ-მგრძნობიარე წინა თვალის ანთების ადგილობრივი მკურნალობა მხოლოდ მაშინ, როცა მგრძნობიარე ზედაპირული ბაქტერიული ინფექცია ან მისი კლინიკურად მნიშვნელოვანი რისკიც არსებობს და რქოვანა ფლუორესცეინ-უარყოფითი და მთლიანია
4.3/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
ვეტმენის შეფასება

ტობრადექსი

3 მგ/გ + 1 მგ/გ, თვალის მალამო 3.5 გ, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · დიაგნოსტირებული სტეროიდ-მგრძნობიარე წინა თვალის ანთების ადგილობრივი მკურნალობა მხოლოდ მაშინ, როცა მგრძნობიარე ზედაპირული ბაქტერიული ინფექცია ან მისი კლინიკურად მნიშვნელოვანი რისკიც არსებობს და რქოვანა ფლუორესცეინ-უარყოფითი და მთლიანია · თვალში
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული კლინიკური ან მკაცრად კონტროლირებული საშინაო მკურნალობა სრული ოფთალმოლოგიური გამოკვლევის, შეღებვისა და ინფექციის შეფასების შემდეგ; საჭიროებისას თვალშიდა წნევის კონტროლით და დაგეგმილი ადრეული გადამოწმებით
ვეტმენის ქულა 4.3/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-043983 · გადამოწმების თარიღი 22 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

კატისთვის დაბალი შეფასების ეტიკეტგარეშე არჩევანია: ამ ზუსტი მალამოს კლინიკური შედეგი შესწავლილი არ არის, ხოლო ჰერპესვირუსთან დაკავშირებულ ხშირ დაავადებებში დექსამეტაზონი შეიძლება საშიში იყოს. გამოიყენეთ მხოლოდ მაშინ, როცა ორივე კომპონენტი დამოუკიდებლად არის გამართლებული, რქოვანა მთლიანია და ვირუსული, სოკოვანი და დაუმუშავებელი ჩირქოვანი დაავადება გამორიცხულია.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა4.0/10

ზუსტი 3 მგ/გ + 1 მგ/გ, 3.5 გ ადამიანის მალამოს იდენტობა და NDA 050616 დადასტურებულია; იგი მოქმედი ადამიანის პრეპარატია საქართველოში, ევროკავშირის/ევროპის ეკონომიკური სივრცის ქვეყნებსა და აშშ-ში. დიდი ბრიტანეთის ძველი ჩანაწერი მალამოს ნაცვლად სუსპენზიას ეხებოდა, ამიტომ მალამოს სტატუსი „უცნობად“ გასწორდა. ვეტერინარული ავტორიზაცია არ აქვს და სამიზნე სახეობებში ზუსტი პროდუქტის მონაცემები მხოლოდ ძაღლის ერთ, თანმხლები მკურნალობებით დამაბნეველ შემთხვევას მოიცავს; ამიტომ ეს კომპონენტი 4.0 ქულითაა შეზღუდული.

კლინიკური ეფექტურობა4.0/10

კატაში ამ ზუსტი მალამოს კლინიკური შედეგების კვლევა ვერ მოიძებნა. ადამიანის ეტიკეტის მონაცემები, კურდღლის ფარმაკოკინეტიკა და ძაღლის ერთი, თანმხლები მკურნალობებით დამაბნეველი შემთხვევა მხოლოდ არაპირდაპირ მტკიცებულებას იძლევა. კატებში ხშირი ჰერპესვირუსული დაავადების დროს სტეროიდი შეიძლება საზიანო იყოს, ხოლო მხოლოდ ტობრამიცინისადმი მგრძნობელობა ამ ფიქსირებული კომბინაციის სარგებელს ვერ ამტკიცებს.

უსაფრთხოება და ამტანობა4.0/10

რქოვანას წყლულის, შეხორცების შეფერხების, ინფექციის გაძლიერების, თვალშიდა წნევის მატებისა და პერფორაციის რისკები ძალაში რჩება; ლატენტური კატის ჰერპესვირუსი დამატებით სახეობრივ რისკს ქმნის. კატაში ამ ზუსტი მალამოს ფარმაკოკინეტიკა და განმეორებითი გამოყენების უსაფრთხოება შესწავლილი არ არის. ასევე შესაძლებელია ამინოგლიკოზიდებისადმი ჰიპერმგრძნობელობა, დაბინძურება და არამგრძნობიარე მიკროორგანიზმების ჭარბი ზრდა.

კლინიკური პრაქტიკულობა6.0/10

მზა ტუბმა და თვალის ზედაპირზე მალამოს შედარებით ხანგრძლივმა დაყოვნებამ გამოყენების სიხშირე შეიძლება შეამციროს, თუმცა მცირე და მტკივნეულ თვალში ზოლის სიგრძის ზუსტად გაზომვა რთულია. ცხიმოვანი ნარჩენი, მხედველობის დროებითი დაბინდვა, ფრთხილი ფიქსაცია, დაბინძურების კონტროლი, სხვა თვალის პრეპარატებთან სწორი თანმიმდევრობა და ადრეული გადაფასება მოხერხებულობას ზღუდავს, განსაკუთრებით მაშინ, როცა კატის ჰერპესვირუსის ან სხვა სავარაუდო დიაგნოზის გამო ერთ-ერთი კომპონენტის შეცვლა შეიძლება გახდეს საჭირო.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

საქართველოს მიმდინარე შესადარებელი სრული კურსის ფასი და ზუსტი ვეტერინარული რეჟიმი ვერ დადასტურდა; ფასი გამყოფში არ შედის.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ქულა ეხება მხოლოდ სტეროიდ-მგრძნობიარე წინა თვალის ანთებას, როცა მგრძნობიარე ზედაპირული ბაქტერიული ინფექცია ან მნიშვნელოვანი რისკიც არსებობს და რქოვანა მთლიანია. ეს არ არის ყველა წითელი თვალის, წყლულის ან ადამიანის ეტიკეტის ყველა ჩვენების ქულა.
  • ადამიანის თვალის მალამოა; ძაღლსა და კატაში ყველა გამოყენება ეტიკეტგარეშეა. ზუსტი პროდუქტი შეიცავს 3 მგ/გ ტობრამიცინსა და 1 მგ/გ დექსამეტაზონს NDA 050616-ით. ქულა ან გამოყენების მითითებები არ გადაიტანოთ NDA 050592 სუსპენზიაზე, TobraDex ST-ზე, სუფთა Tobrex-ზე ან სისტემურ და ყურის პრეპარატებზე.
  • პირველ დოზამდე და გაუარესებისას ჩაატარეთ სრული ოფთალმოლოგიური გამოკვლევა და ფლუორესცეინის ტესტი. რქოვანას წყლული, ეპითელური დეფექტი, გათხელება, დნობა ან სავარაუდო პენეტრაცია ტოპიკური დექსამეტაზონის მკაცრი შეჩერების მიზეზია და სასწრაფო მიზეზზე მიმართულ ოფთალმოლოგიურ მკურნალობას მოითხოვს.
  • გამორიცხეთ ეპითელური ჰერპესვირუსი, სოკოვანი და მიკობაქტერიული დაავადება და დაუმუშავებელი ჩირქოვანი ან პარაზიტული ინფექცია. კატაში შესაბამისმა ანამნეზმა ან დენდრიტულმა/გეოგრაფიულმა წყლულმა ემპირიული სტეროიდის ნაცვლად FHV-ზე მიმართული შეფასება უნდა გამოიწვიოს.
  • ანტიბიოტიკი სტეროიდის რისკს არ ანეიტრალებს. დექსამეტაზონს შეუძლია ინფექციის დაფარვა ან გაძლიერება და ძაღლის S. pseudintermedius-ის იზოლატებში ტობრამიცინის მიმართ რეზისტენტობა და მინიმალური დამთრგუნველი კონცენტრაცია გაზარდა; მნიშვნელოვანი, განმეორებითი, უკვე ნამკურნალები ან ცუდად მოპასუხე პროცესისას აიღეთ მასალა ციტოლოგიური და ბაქტერიოლოგიური კვლევისთვის.
  • გლაუკომის შესაძლებლობისას და განმეორებითი მკურნალობისას აკონტროლეთ თვალშიდა წნევა. წნევის მატების, მხედველობის ცვლილების, კატარაქტის, ტკივილის/გამონადენის/შემღვრევის ზრდის ან ადრეული პასუხის არქონისას შეწყვიტეთ და გადააფასეთ; გამოკვლევის გარეშე უსასრულოდ არ განაახლოთ.
  • ტოპიკური დექსამეტაზონი სისტემურად შეიძლება შეიწოვოს. განმეორებითმა 0.1%-იანმა თვალის ექსპოზიციამ ჯანმრთელ ძაღლებში კორტიზოლი დათრგუნა; გამოიყენეთ მინიმალური გამართლებული ექსპოზიცია და გადაამოწმეთ დიაბეტი, ჰიპერადრენოკორტიციზმი, ინფექციის რისკი, CYP3A4 ინჰიბიტორები და თანმხლები სტეროიდები.
  • მალამომ რქოვანას შეხორცება შეიძლება შეაფერხოს. ზოლის სიგრძე წვეთზე ნაკლებად ზუსტია და ადამიანის ნახევარდუიმიანი სქემა ძაღლის/კატის ნაგულისხმევი დოზა არ არის; სიხშირე, ხანგრძლივობა და შემცირება დიაგნოზსა და ადრეულ პასუხს მოარგეთ.
  • დაბინძურება აიცილეთ: დაიბანეთ ხელები, ტუბის წვერი თვალს, წამწამს, კანს ან თითს არ შეახოთ, სწრაფად დაახურეთ და პაციენტებს შორის არ გააზიაროთ. ამინოგლიკოზიდის ჰიპერმგრძნობელობის ან არამგრძნობიარე ბაქტერიის/სოკოს ჭარბი ზრდისას შეწყვიტეთ.
  • მალამომ მხედველობა შეიძლება დროებით დააბუნდოვნოს და ჩვეულებრივ სხვა თვალის წვეთების შემდეგ უნდა მოთავსდეს. აღრიცხეთ ყველა თანმხლები თვალის პრეპარატი, რათა მალამოს ვაზელინის საფუძველმა ადრე გამოყენებული წვეთების კონტაქტი არ შეაფერხოს და დუბლირებული სტეროიდი ან ამინოგლიკოზიდი არ გამოგრჩეთ.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
მალამო
მიცემის გზა
თვალში
მწარმოებელი
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 12 სექ 2030-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: ტობრადექსი 3 მგ/გ + 1 მგ/გ, თვალის მალამო 3.5 გ
№ რ-043983
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
EU დიახ, ადამიანის
ავსტრია, ბელგია, ხორვატია, კვიპროსი, ჩეხეთი, დანია, ესტონეთი, საფრანგეთი, გერმანია, საბერძნეთი, უნგრეთი, ისლანდია, იტალია, ლატვია, ლიტვა, ლუქსემბურგი, მალტა, ნიდერლანდები, პოლონეთი, პორტუგალია, რუმინეთი, სლოვაკეთი, სლოვენია, ესპანეთი. ავტორიზაციის მფლობელი: Novartis (Hellas) S.A.C.I.; Novartis Europharm Limited; Novartis Farma - Produtos Farmacêuticos S.A..
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
UK ვერ დადასტურდა
The inherited PL numbers identify TobraDex 3 mg/ml + 1 mg/ml eye-drop suspension, not the 3 mg/g + 1 mg/g ointment. Exact GB ointment authorisation was not established; this is unknown, not a proved negative.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
აშშ დიახ, ადამიანის
№ NDA 050616
Exact human TobraDex ophthalmic ointment 3 mg/g + 1 mg/g, 3.5 g, is NDA 050616. Suspension NDA 050592 and TobraDex ST are separate products.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
ინფორმაცია სრულად დაზუსტებული არ არის მხოლოდ თვალში გამოსაყენებლად. ძაღლისა და კატის უნივერსალური ზოლის სიგრძე ან სიხშირე აქ არ ქვეყნდება; ადამიანის ნახევარდუიმიანი ზოლის სქემა არ გადმოდის. გამოიყენეთ მხოლოდ სრული ოფთალმოლოგიური გამოკვლევის, ფლუორესცეინის ტესტისა და ინფექციის შეფასების შემდეგ, როცა სტეროიდიც და ანტიბაქტერიული კომპონენტიც ერთდროულად გამართლებულია. საჭიროებისას აკონტროლეთ თვალშიდა წნევა და ადრე გადაამოწმეთ. მალამო სხვა თვალის წვეთების შემდეგ მოათავსეთ და ტუბის წვერი ზედაპირს არ შეახოთ.

ტობრადექსი 3 მგ/მლ + 1 მგ/მლ, თვალის წვეთები

თვალის სუსპენზია, ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი დიაგნოსტირებული სტეროიდ-მგრძნობიარე წინა თვალის ანთების ადგილობრივი მკურნალობა მხოლოდ მაშინ, როცა მგრძნობიარე ზედაპირული ბაქტერიული ინფექცია ან მისი კლინიკურად მნიშვნელოვანი რისკიც არსებობს და რქოვანა ფლუორესცეინ-უარყოფითი და მთლიანია
6.0/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

ტობრადექსი

3 მგ/მლ + 1 მგ/მლ, თვალის სუსპენზია, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · დიაგნოსტირებული სტეროიდ-მგრძნობიარე წინა თვალის ანთების ადგილობრივი მკურნალობა მხოლოდ მაშინ, როცა მგრძნობიარე ზედაპირული ბაქტერიული ინფექცია ან მისი კლინიკურად მნიშვნელოვანი რისკიც არსებობს და რქოვანა ფლუორესცეინ-უარყოფითი და მთლიანია · თვალში
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული კლინიკური ან მკაცრად კონტროლირებული საშინაო გამოყენება სრული ოფთალმოლოგიური გამოკვლევის, შეღებვისა და ინფექციის შეფასების შემდეგ; საჭიროებისას თვალშიდა წნევის კონტროლით და დაგეგმილი ადრეული გადამოწმებით
ვეტმენის ქულა 6.0/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-043918 · გადამოწმების თარიღი 22 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

ვიწრო, სრულად გამოკვლეულ ძაღლის შემთხვევაში სიტუაციური off-label ფიქსირებული კომბინაციაა, როცა სტეროიდ-მგრძნობიარე ანთება და ზედაპირული მგრძნობიარე ბაქტერიული ინფექცია/რისკი ნამდვილად თანაარსებობს და რქოვანა მთლიანია. ძაღლში პირდაპირი გამოყენება აღწერილია, მაგრამ თანმხლები მკურნალობითაა შერეული; დექსამეტაზონს შეუძლია შეხორცების, ინფექციისა და თვით ტობრამიცინის მგრძნობელობის გაუარესება — შეღებეთ, შეაფასეთ წნევა/ინფექცია და ადრე გადაამოწმეთ.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა8.0/10

ზუსტ 0.3%/0.1%-იან ადამიანის სუსპენზიას აქვს გამჭვირვალე FDA NDA 050592 იდენტობა და მოქმედი ქართული, EU/EEA, GB და აშშ ადამიანის ავტორიზაციები. ძველი NDA 050616 მიბმა მალამოს ეკუთვნოდა და აქ გასწორებულია; ვეტერინარული ავტორიზაცია არ აქვს და ძაღლსა/კატაში გამოყენება off-label-ია.

კლინიკური ეფექტურობა5.5/10

ზუსტი TobraDex აღწერილია ძაღლის კატარაქტისა და ბროლთან დაკავშირებული გადაუდებელი შემთხვევების სქემებში, რაც რეალურ ვიწრო ვეტერინარულ როლს ამყარებს, თუმცა შედეგი ქირურგიისა და მრავალი თანმხლები წამლისგან ვერ გამოიყოფა. ზუსტი პროდუქტის სუფთა კვლევა ძაღლში ვერ მოიძებნა, ხოლო 2026 წლის კვლევაში დექსამეტაზონმა ძაღლის S. pseudintermedius იზოლატებში ტობრამიცინის რეზისტენტობა/MIC გაზარდა.

უსაფრთხოება და ამტანობა4.5/10

დიაგნოსტიკურმა შეცდომამ მხედველობისთვის საშიში ზიანი შეიძლება გამოიწვიოს: დექსამეტაზონი ეპითელიზაციას ანელებს, კოლაგენაზასთან დაკავშირებულ დნობას აძლიერებს, ინფექციას ფარავს და თვალშიდა წნევას ზრდის. ძაღლებში დღეში ოთხჯერ 0.1%-იანმა ოფთალმურმა დექსამეტაზონმა სისტემური შეწოვა და კორტიზოლის დათრგუნვა გამოიწვია; რისკს BAK, ამინოგლიკოზიდის მგრძნობელობა და მიკრობული ჭარბი ზრდაც ემატება.

კლინიკური პრაქტიკულობა6.0/10

საწვეთური ფლაკონი წონის გამოთვლის გარეშე უშუალო თვალის ერთეულს იძლევა, თუმცა სუსპენზია ყოველი დოზის წინ უნდა შეინჯღრეს და მოითხოვს განმეორებით მიცემას, ფრთხილ ფიქსაციას, დაბინძურების კონტროლს, გამოკვლევას, თვალშიდა წნევის გადაწყვეტილებასა და ადრეულ გადამოწმებას. ფიქსირებული კომბინაცია ნაკლებად მოქნილია, როცა მხოლოდ ერთი კომპონენტი უნდა შეიცვალოს.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ქულა ეხება მხოლოდ სტეროიდ-მგრძნობიარე წინა თვალის ანთებას, როცა მგრძნობიარე ზედაპირული ბაქტერიული ინფექცია ან მისი მნიშვნელოვანი რისკიც არსებობს და რქოვანა მთლიანია. ეს არ არის ადამიანის ეტიკეტის ყველა ჩვენების, ყველა წითელი თვალის ან ზოგადად ბაქტერიული კერატიტის ქულა.
  • TobraDex ადამიანის პრეპარატია და ძაღლსა/კატაში ყველა გამოყენება off-label-ია. ზუსტი სუსპენზია შეიცავს 3 მგ/მლ ტობრამიცინსა და 1 მგ/მლ დექსამეტაზონს და ეკუთვნის FDA NDA 050592-ს; ქულა ან სქემა არ გადაიტანოთ NDA 050616 მალამოზე, 0.05%-იან TobraDex ST-ზე, სუფთა Tobrex-ზე, გამაგრებულ ან სისტემურ პროდუქტზე.
  • პირველ დოზამდე და ნებისმიერი გაუარესებისას ჩაატარეთ სრული ოფთალმოლოგიური გამოკვლევა და ფლუორესცეინის ტესტი. რქოვანას წყლული, ეპითელური დეფექტი, გათხელება, დნობა ან სავარაუდო პენეტრაცია ტოპიკური დექსამეტაზონის მკაცრი შეჩერების მიზეზია და სასწრაფო მიზეზზე მიმართულ ოფთალმოლოგიურ მკურნალობას მოითხოვს.
  • გამოყენებამდე გამორიცხეთ ეპითელური ჰერპესვირუსული დაავადება, სოკოვანი ან მიკობაქტერიული ინფექცია და დაუმუშავებელი ჩირქოვანი ინფექცია. კატაში შესაბამისმა ანამნეზმა ან დენდრიტულმა/გეოგრაფიულმა წყლულმა ემპირიული სტეროიდის ნაცვლად FHV-ზე მიმართულ შეფასებას უნდა უბიძგოს.
  • ანტიბაქტერიული კომპონენტი სტეროიდის რისკს არ ანეიტრალებს. დექსამეტაზონს შეუძლია ინფექციის დაფარვა ან გაძლიერება, ხოლო 2026 წლის ძაღლის იზოლატების კვლევაში S. pseudintermedius-ის ტობრამიცინის რეზისტენტობა/MIC გაიზარდა; მნიშვნელოვანი, განმეორებითი, უკვე ნამკურნალები ან ცუდად მოპასუხე ინფექციისას აიღეთ ციტოლოგია/კულტურა.
  • გლაუკომის შესაძლებლობისას და განმეორებითი მკურნალობისას აკონტროლეთ თვალშიდა წნევა. წნევის მატების, მხედველობის ცვლილების, კატარაქტის, ტკივილის/გამონადენის/შემღვრევის ზრდის ან ადრეული პასუხის არქონისას შეწყვიტეთ და გადააფასეთ; ფიქსირებული სტეროიდიანი კომბინაცია გამოკვლევის გარეშე უსასრულოდ არ განაახლოთ.
  • ტოპიკური დექსამეტაზონი სისტემურად შეიწოვება. ჯანმრთელ ძაღლებში 14 დღის განმავლობაში დღეში ოთხჯერ 0.1%-იანმა ექსპოზიციამ კორტიზოლი დათრგუნა; გამოიყენეთ მინიმალური გამართლებული ექსპოზიცია, განიხილეთ ნაზოლაკრიმული ოკლუზია და გადაამოწმეთ დიაბეტი, ჰიპერადრენოკორტიციზმი, ინფექციის რისკი და თანმხლები სტეროიდები.
  • სუსპენზია ყოველი დოზის წინ საფუძვლიანად შეანჯღრიეთ. საწვეთურის წვერი ზედაპირს არ შეახოთ, დაბინძურების რისკისას ერთი ფლაკონი ერთ პაციენტს გამოიყენეთ, სხვა წვეთები მინიმუმ ხუთი წუთით დააშორეთ, მალამო ბოლოს მოათავსეთ და გახსნილი ფლაკონი ზუსტი ეტიკეტის წესით გადააგდეთ.
  • ზუსტი სუსპენზია 0.01% ბენზალკონიუმის ქლორიდს შეიცავს. აკონტროლეთ გაღიზიანება და დაზიანებული თვალის ზედაპირი, ხოლო ამინოგლიკოზიდის ჰიპერმგრძნობელობისას შეწყვიტეთ; ხანგრძლივმა ანტიბიოტიკურმა ექსპოზიციამ არამგრძნობიარე ბაქტერია ან სოკო შეიძლება შეარჩიოს.
  • აქ ძაღლის/კატის უნივერსალური სქემა არ ქვეყნდება. ძაღლის პოსტოპერაციულ და ბროლის გადაუდებელ ანგარიშებში TobraDex რთული მრავალკომპონენტიანი სქემის ნაწილი იყო და ყველა დიაგნოზზე გადასატან დოზას არ ადგენს; სიხშირე, ხანგრძლივობა და შემცირება დიაგნოზს მოარგეთ და პასუხი ადრე გადაამოწმეთ.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა დიაგნოსტირებული სტეროიდ-მგრძნობიარე წინა თვალის ანთების ადგილობრივი მკურნალობა მხოლოდ მაშინ, როცა მგრძნობიარე ზედაპირული ბაქტერიული ინფექცია ან მისი კლინიკურად მნიშვნელოვანი რისკიც არსებობს და რქოვანა ფლუორესცეინ-უარყოფითი და მთლიანია
5.5/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
ვეტმენის შეფასება

ტობრადექსი

3 მგ/მლ + 1 მგ/მლ, თვალის სუსპენზია, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · დიაგნოსტირებული სტეროიდ-მგრძნობიარე წინა თვალის ანთების ადგილობრივი მკურნალობა მხოლოდ მაშინ, როცა მგრძნობიარე ზედაპირული ბაქტერიული ინფექცია ან მისი კლინიკურად მნიშვნელოვანი რისკიც არსებობს და რქოვანა ფლუორესცეინ-უარყოფითი და მთლიანია · თვალში
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული კლინიკური ან მკაცრად კონტროლირებული საშინაო გამოყენება სრული ოფთალმოლოგიური გამოკვლევის, შეღებვისა და ინფექციის შეფასების შემდეგ; საჭიროებისას თვალშიდა წნევის კონტროლით და დაგეგმილი ადრეული გადამოწმებით
ვეტმენის ქულა 5.5/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-043918 · გადამოწმების თარიღი 22 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

სუსტი off-label არჩევანია კატისთვის, რადგან ზუსტი კლინიკური სარგებელი დაუდასტურებელია და ხშირ ჰერპესვირუსულ დაავადებაში სტეროიდი საშიში შეიძლება იყოს. განიხილეთ მხოლოდ მაშინ, როცა ორივე კომპონენტი დამოუკიდებლადაა გამართლებული, რქოვანა მთლიანია და ვირუსული/სოკოვანი/ჩირქოვანი დაავადება გამორიცხულია; სხვა შემთხვევაში გამოიყენეთ განცალკევებული, მიზეზზე მიმართული მკურნალობა.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა8.0/10

ზუსტ 0.3%/0.1%-იან ადამიანის სუსპენზიას აქვს გამჭვირვალე FDA NDA 050592 იდენტობა და მოქმედი ქართული, EU/EEA, GB და აშშ ადამიანის ავტორიზაციები. ძველი NDA 050616 მიბმა მალამოს ეკუთვნოდა და აქ გასწორებულია; ვეტერინარული ავტორიზაცია არ აქვს და ძაღლსა/კატაში გამოყენება off-label-ია.

კლინიკური ეფექტურობა4.5/10

ზუსტი პროდუქტის კლინიკური შედეგების კვლევა კატაში ვერ მოიძებნა. ადამიანის ზუსტი თანაფარდობის მონაცემი და ძაღლის მრავალკომპონენტიანი გამოცდილება მხოლოდ არაპირდაპირ ხიდს ქმნის, ხოლო კატაში ხშირი ანთებითი თვალის დაავადება შეიძლება ჰერპესვირუსული და სტეროიდისთვის შეუფერებელი იყოს; სუფთა ტობრამიცინის მგრძნობელობა ფიქსირებული კომბინაციის სარგებელს ვერ ამტკიცებს.

უსაფრთხოება და ამტანობა4.0/10

წყლულის, ინფექციის, შეხორცებისა და თვალშიდა წნევის მძიმე საფრთხეები ძალაშია, ხოლო ტოპიკურმა კორტიკოსტეროიდმა შეიძლება კატის ლატენტური ჰერპესვირუსი გაააქტიუროს და წყლულოვანი კერატიტი ან სეკვესტრი გამოიწვიოს. ზუსტი პროდუქტის უსაფრთხოებისა და სისტემური შეწოვის მონაცემი კატაში არ არსებობს; დღევანდელი უარყოფითი შეღებვა ვირუსული ანამნეზის, დაზიანების შეფასებისა და ადრეული კონტროლის საჭიროებას არ ხსნის.

კლინიკური პრაქტიკულობა5.5/10

საწვეთური უშუალოდ გაზომვადია, მაგრამ შენჯღრევა, კატის განმეორებითი უმტკივნეულო ფიქსაცია, დაბინძურების კონტროლი, გამოკვლევა და ადრეული გადამოწმება მნიშვნელოვანი ტვირთია. ფიქსირებული კომბინაცია განსაკუთრებით მოუქნელია, როცა ჰერპესვირუსი ან სხვა დიფერენციალი დექსამეტაზონს შეუფერებელს ხდის, ხოლო ანტიბაქტერიული მკურნალობა ჯერ კიდევ გადასახედია.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ქულა ეხება მხოლოდ სტეროიდ-მგრძნობიარე წინა თვალის ანთებას, როცა მგრძნობიარე ზედაპირული ბაქტერიული ინფექცია ან მისი მნიშვნელოვანი რისკიც არსებობს და რქოვანა მთლიანია. ეს არ არის ადამიანის ეტიკეტის ყველა ჩვენების, ყველა წითელი თვალის ან ზოგადად ბაქტერიული კერატიტის ქულა.
  • TobraDex ადამიანის პრეპარატია და ძაღლსა/კატაში ყველა გამოყენება off-label-ია. ზუსტი სუსპენზია შეიცავს 3 მგ/მლ ტობრამიცინსა და 1 მგ/მლ დექსამეტაზონს და ეკუთვნის FDA NDA 050592-ს; ქულა ან სქემა არ გადაიტანოთ NDA 050616 მალამოზე, 0.05%-იან TobraDex ST-ზე, სუფთა Tobrex-ზე, გამაგრებულ ან სისტემურ პროდუქტზე.
  • პირველ დოზამდე და ნებისმიერი გაუარესებისას ჩაატარეთ სრული ოფთალმოლოგიური გამოკვლევა და ფლუორესცეინის ტესტი. რქოვანას წყლული, ეპითელური დეფექტი, გათხელება, დნობა ან სავარაუდო პენეტრაცია ტოპიკური დექსამეტაზონის მკაცრი შეჩერების მიზეზია და სასწრაფო მიზეზზე მიმართულ ოფთალმოლოგიურ მკურნალობას მოითხოვს.
  • გამოყენებამდე გამორიცხეთ ეპითელური ჰერპესვირუსული დაავადება, სოკოვანი ან მიკობაქტერიული ინფექცია და დაუმუშავებელი ჩირქოვანი ინფექცია. კატაში შესაბამისმა ანამნეზმა ან დენდრიტულმა/გეოგრაფიულმა წყლულმა ემპირიული სტეროიდის ნაცვლად FHV-ზე მიმართულ შეფასებას უნდა უბიძგოს.
  • ანტიბაქტერიული კომპონენტი სტეროიდის რისკს არ ანეიტრალებს. დექსამეტაზონს შეუძლია ინფექციის დაფარვა ან გაძლიერება, ხოლო 2026 წლის ძაღლის იზოლატების კვლევაში S. pseudintermedius-ის ტობრამიცინის რეზისტენტობა/MIC გაიზარდა; მნიშვნელოვანი, განმეორებითი, უკვე ნამკურნალები ან ცუდად მოპასუხე ინფექციისას აიღეთ ციტოლოგია/კულტურა.
  • გლაუკომის შესაძლებლობისას და განმეორებითი მკურნალობისას აკონტროლეთ თვალშიდა წნევა. წნევის მატების, მხედველობის ცვლილების, კატარაქტის, ტკივილის/გამონადენის/შემღვრევის ზრდის ან ადრეული პასუხის არქონისას შეწყვიტეთ და გადააფასეთ; ფიქსირებული სტეროიდიანი კომბინაცია გამოკვლევის გარეშე უსასრულოდ არ განაახლოთ.
  • ტოპიკური დექსამეტაზონი სისტემურად შეიწოვება. ჯანმრთელ ძაღლებში 14 დღის განმავლობაში დღეში ოთხჯერ 0.1%-იანმა ექსპოზიციამ კორტიზოლი დათრგუნა; გამოიყენეთ მინიმალური გამართლებული ექსპოზიცია, განიხილეთ ნაზოლაკრიმული ოკლუზია და გადაამოწმეთ დიაბეტი, ჰიპერადრენოკორტიციზმი, ინფექციის რისკი და თანმხლები სტეროიდები.
  • სუსპენზია ყოველი დოზის წინ საფუძვლიანად შეანჯღრიეთ. საწვეთურის წვერი ზედაპირს არ შეახოთ, დაბინძურების რისკისას ერთი ფლაკონი ერთ პაციენტს გამოიყენეთ, სხვა წვეთები მინიმუმ ხუთი წუთით დააშორეთ, მალამო ბოლოს მოათავსეთ და გახსნილი ფლაკონი ზუსტი ეტიკეტის წესით გადააგდეთ.
  • ზუსტი სუსპენზია 0.01% ბენზალკონიუმის ქლორიდს შეიცავს. აკონტროლეთ გაღიზიანება და დაზიანებული თვალის ზედაპირი, ხოლო ამინოგლიკოზიდის ჰიპერმგრძნობელობისას შეწყვიტეთ; ხანგრძლივმა ანტიბიოტიკურმა ექსპოზიციამ არამგრძნობიარე ბაქტერია ან სოკო შეიძლება შეარჩიოს.
  • აქ ძაღლის/კატის უნივერსალური სქემა არ ქვეყნდება. ძაღლის პოსტოპერაციულ და ბროლის გადაუდებელ ანგარიშებში TobraDex რთული მრავალკომპონენტიანი სქემის ნაწილი იყო და ყველა დიაგნოზზე გადასატან დოზას არ ადგენს; სიხშირე, ხანგრძლივობა და შემცირება დიაგნოზს მოარგეთ და პასუხი ადრე გადაამოწმეთ.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
თვალის წვეთები
მიცემის გზა
თვალში
მწარმოებელი
Alcon · შვეიცარია
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 26 აგვ 2030-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
№ რ-043918
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
EU დიახ, ადამიანის
ავსტრია, ბელგია, ხორვატია, კვიპროსი, ჩეხეთი, დანია, ესტონეთი, საფრანგეთი, გერმანია, საბერძნეთი, უნგრეთი, ისლანდია, იტალია, ლატვია, ლიტვა, ლუქსემბურგი, მალტა, ნიდერლანდები, პოლონეთი, პორტუგალია, რუმინეთი, სლოვაკეთი, სლოვენია, ესპანეთი. ავტორიზაციის მფლობელი: Novartis (Hellas) S.A.C.I.; Novartis Europharm Limited; Novartis Farma - Produtos Farmacêuticos S.A..
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
UK დიახ, ადამიანის
№ PL238600036, PLPI163691794, PLPI187992985, PLPI187993010
TOBRADEX 3 MG/ML/1 MG/ML EYE DROPS SUSPENSION; TOBRADEX EYE DROPS; TOBRADEX EYE DROPS SUSPENSION (PLPI = პარალელური იმპორტის ლიცენზია)
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
აშშ დიახ, ადამიანის
№ NDA 050592
Exact 0.3%/0.1% ophthalmic suspension is NDA 050592. NDA 050616 belongs to TobraDex ointment and was removed from this suspension record.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
ინფორმაცია სრულად დაზუსტებული არ არის მხოლოდ თვალში გამოსაყენებლად; ყოველი დოზის წინ საფუძვლიანად შეანჯღრიეთ. ძაღლისა და კატის ერთი დიაგნოზისგან დამოუკიდებელი სიხშირე აქ არ ქვეყნდება. გამოიყენეთ მხოლოდ სრული გამოკვლევის, ფლუორესცეინის ტესტისა და ინფექციის შეფასების შემდეგ, როცა სტეროიდიც და ანტიბაქტერიული კომპონენტიც ერთდროულად გამართლებულია; საჭიროებისას აკონტროლეთ თვალშიდა წნევა და ადრე გადაამოწმეთ პასუხი.

ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს

დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.