KA/EN
რეგისტრაცია
პრეპარატების ცნობარი
ძებნა
ძებნა
მოქმედი ნივთიერება

L-ორნითინ-L-ასპარტატი (L-Ornithine-L-Aspartate)

რჩეულები

ამინომჟავური მარილი (ამიაკის დეტოქსიკაცია). საქართველოში რეგისტრირებულია 1 ადამიანის პრეპარატი. ფორმები: ტაბლეტი, ხსნარი.

დოზა და გამოყენება

დოზები

ყოველ დოზას თავისი წყარო ახლავს. გამოყენებამდე გადაამოწმეთ თქვენი პრეპარატის ინსტრუქცია.

მოქმედი ნივთიერება L-ორნითინ-L-ასპარტატი (L-Ornithine-L-Aspartate)
დოზის კალკულატორიითვლის აქტიური ნივთიერების რაოდენობას; ეს არ არის დანიშნულება.
პაციენტისახეობა და წონა შემდეგ კალკულატორშიც ავტომატურად შეივსება.
არჩეული დოზა
დოზა სახეობა ჩვენება გზა სიხშირე წყარო
616 მგ/კგ
off-label
 ძაღლი ჰეპატური ენცეფალოპათია ვენაში დღეში ერთხელ, 1 დღე
Ahn et al. 2016
სამეცნიერო სტატია
სამეცნიერო ჟურნალში გამოქვეყნებული კვლევა ან მიმოხილვა. მისი შედეგები შესწავლილ ცხოველებსა და პირობებს ეხება.
Hyperammonemic hepatic encephalopathy management through L-ornithin-L-aspartate administration in dogs
Journal of Veterinary Science, 2016
1232 მგ/კგ
off-label
 ძაღლი ჰეპატური ენცეფალოპათია
გადაუდებელი
 ვენაში დღეში
Ahn et al. 2016
სამეცნიერო სტატია
სამეცნიერო ჟურნალში გამოქვეყნებული კვლევა ან მიმოხილვა. მისი შედეგები შესწავლილ ცხოველებსა და პირობებს ეხება.
Hyperammonemic hepatic encephalopathy management through L-ornithin-L-aspartate administration in dogs
Journal of Veterinary Science, 2016
გამოყენებამდე

უსაფრთხოების ინფორმაცია

ცნობილი კონტრაინდიკაციები

  • კრიტიკული
    მძიმედ დარღვეული თირკმლის ფუნქცია.
    წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
  • კრიტიკული
    L-ორნითინ-L-ასპარტატზე ცნობილი ჰიპერმგრძნობელობა უკუჩვენებაა.
    წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
  • გაფრთხილება (კატა)
    კატისთვის დოზა დადგენილი არ არის. მოძიებული ერთადერთი ვეტერინარული პუბლიკაცია ძაღლს ეხება და მისი დოზაც ადამიანის მედიცინიდან არის ექსტრაპოლირებული. ამიტომ კატაში გამოყენება ვეტერინარის ინდივიდუალურ გადაწყვეტილებას მოითხოვს.
  • სიფრთხილე
    ორნითინის ასპარტატის საინფუზიო კონცენტრატი ინტრაარტერიულად არ შეიყვანოთ.
    წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
ლათინური სახელი
L-Ornithine-L-Aspartate
ქართული სახელი
L-ორნითინ-L-ასპარტატი
ავტორიზაციის სტატუსი
ადამიანის პრეპარატი, კასკადური გამოყენება
შემოწმებულ არცერთ რეესტრში ვეტერინარული ავტორიზაცია არ მოიძებნა. ვეტერინარული გამოყენება off-label-ია, კასკადის წესით.
რეგისტრირებულია საქართველოში
2 ფორმიდან 1
პრეპარატები
ჰეპა-მერცი, ჰეპატოსილ ედვენსი
ადამიანის პრეპარატები საქართველოში
ლივერსანი, ჰეპა-მერცი, ჰეპალორნიტინი
ამ ნივთიერების შემცველი ადამიანის პრეპარატები საქართველოს ფარმაცევტული პროდუქტების რეესტრიდან (ჯანდაცვის სამინისტრო), შემოწმებულია 18 ოქტ 2026. ეს ადამიანის პრეპარატებია და არა ვეტერინარული; სიძლიერე და ფორმა განსხვავდება.
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
ყველა ფორმა და რეგისტრაცია2

რეგისტრაცია საქართველოსა და საზღვარგარეთ. რეესტრი, ნომერი, ვადა და წყარო (i)-შია.

ჰეპა-მერცი, ხსნარი

საინფუზიო კონცენტრატი 500 მგ/მლ (5 გ / 10 მლ ამპულა), ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი IV LOLA როგორც სტაციონარული სამაშველო დამატება დიაგნოზირებული ჰიპერამონიემიური ჰეპატური ენცეფალოპათიისას, რომელიც მიზეზზე მორგებულ და მხარდამჭერ ჩვეულებრივ მკურნალობას არ პასუხობს
4.5/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
ვეტმენის შეფასება

ჰეპა-მერცი

საინფუზიო კონცენტრატი 500 მგ/მლ (5 გ / 10 მლ ამპულა), ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · IV LOLA როგორც სტაციონარული სამაშველო დამატება დიაგნოზირებული ჰიპერამონიემიური ჰეპატური ენცეფალოპათიისას, რომელიც მიზეზზე მორგებულ და მხარდამჭერ ჩვეულებრივ მკურნალობას არ პასუხობს · ვენაში
მკურნალობის გარემოსპეციალისტურ სტაციონარში გამოყენება ფარმაცევტულად გადამოწმებული განზავებით, ინფუზომატით, გამოყოფილი ხაზით/თავსებადობის გადახედვითა და სერიული ნევროლოგიური, ამიაკის, თირკმლის, შარდოვანას, სითხისა და ელექტროლიტების მონიტორინგით.
ვეტმენის ქულა 4.5/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-041313 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

ბიოლოგიურად დასაბუთებული სამაშველო დამატებაა ერთი იმედისმომცემი, მაგრამ მეთოდოლოგიურად სუსტი ძაღლის სერიით; ზუსტი განზავება, თირკმლის სკრინინგი და სიჩქარის არითმეტიკა აუცილებელია და პირველი ხაზის შემცვლელი არაა.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა4.0/10

ზუსტი ადამიანის იდენტობა და საქართველოს/ლიტვის მიმდინარე ავტორიზაციები დასტურდება, მაგრამ ვეტერინარული გამოყენება ავტორიზებული არაა და ერთადერთ ძველ ძაღლის ანგარიშში სხვაგვარად აღწერილი Hepa-Merz-ის ბაზრის პროდუქტი გამოიყენეს; PLAYBOOK-ის ფორმულაციის/მტკიცებულების ზღვარი ამ ღერძს ზღუდავს.

კლინიკური ეფექტურობა4.0/10

17 ძაღლიდან 15 კლინიკურად გაუმჯობესდა და ამიაკი დაუქვეითდა, მაგრამ მფლობელის მიერ არჩეული მკურნალობა, არაეკვივალენტური 3-ძაღლიანი კონტროლი, შერეული დაავადება/სიმძიმე, დაუბრმავებელი შეფასება და 24-საათიანი წინასწარ-შემდგომი ანალიზი შედარებით ეფექტურობას ან ოპტიმალურ სქემას ვერ ადგენს.

უსაფრთხოება და ამტანობა5.5/10

17 ძაღლში აშკარა არასასურველი მოვლენა არ აღწერილა და ზუსტი ადამიანის ეტიკეტი გამჭვირვალეა, მაგრამ ეს უსაფრთხოების კვლევა არ ყოფილა; მაღალი საკვლევი დოზები, თირკმლის მძიმე უკუჩვენება, სიჩქარეზე დამოკიდებული გულისრევა/ღებინება და რეპროდუქციული ხარვეზები მნიშვნელოვანია.

კლინიკური პრაქტიკულობა4.5/10

24-საათიანი ორსიჩქარიანი ინფუზია ინტენსიურ მოვლაში შესრულებადია, მაგრამ ზუსტ განზავებას, ინფუზომატის პროგრამირებას, უწყვეტ ვენურ წვდომასა და წონაზე დაფუძნებული კვლევის სიჩქარის 5 გ/სთ აბსოლუტურ ეტიკეტურ ზღვარსა და პაციენტის სითხის ამტანობასთან შეჯერებას მოითხოვს.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

საქართველოში მიმდინარე ზუსტი შეფუთვის ფასი და პაციენტზე მორგებული სრული სტაციონარული კურსის ხარჯი ვერ დადასტურდა, ამიტომ ღირებულება გამორიცხულია.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ადამიანის საინფუზიო კონცენტრატია. საქართველოსა და ლიტვის მიმდინარე ადამიანის ავტორიზაციები ვეტერინარულ დამტკიცებას არ ნიშნავს; ყველა შეფასებული გამოყენება off-label-ია და ავტორიზებული ვეტერინარული LOLA ინფუზია ვერ მოიძებნა.
  • კონცენტრატი: 500 მგ/მლ ამპულა გაუზავებლად არასოდეს შეიყვანოთ. დაამატეთ თავსებად საინფუზიო ხსნარში; ზუსტი ადამიანის ეტიკეტი უშვებს არაუმეტეს 6 ამპულას 500 მლ-ზე და მაქსიმალურ აბსოლუტურ სიჩქარეს 5 გ/სთ.
  • მძიმე ძაღლის ნაშრომში დაბეჭდილია 154 მგ/კგ/სთ 4 საათი, შემდეგ 30 მგ/კგ/სთ 20 საათი: არითმეტიკული ჯამია 1,216 მგ/კგ/დღე და არა გამოცხადებული 1,232 მგ/კგ/დღე. გამოიყენეთ მხოლოდ ფაზების სიჩქარეები სპეციალისტის გადახედვით.
  • ძაღლის საკვლევი სქემა ადამიანიდან გადაიყვანეს, მხოლოდ 17 არარანდომიზებულად შერჩეულ ძაღლში გამოცადეს და სხვაგვარად აღწერილი კორეული Hepa-Merz პროდუქტი გამოიყენეს. ეს კვლევითია და არა დადგენილი სტანდარტული დოზა ან შედარებითი პირველი ხაზი.
  • თირკმლის მძიმე უკმარისობა ზუსტი ეტიკეტის უკუჩვენებაა. ადამიანის კრეატინინი >3 მგ/დლ საორიენტაციო ზღვარი ძაღლში/კატაში ვალიდირებული არაა; შეაფასეთ თირკმლის ფუნქცია, შარდის გამოყოფა, ჰიდრატაცია, მჟავა-ტუტოვანი მდგომარეობა/ელექტროლიტები და შრატის/შარდის შარდოვანა.
  • არასოდეს შეიყვანოთ ინტრაარტერიულად. გამოიყენეთ ინფუზომატი, დადასტურებული ვენური წვდომა და ხაზის/ხსნარის თავსებადობა; შეამოწმეთ გამჭვირვალე ხსნარი და მოამზადეთ უშუალოდ გამოყენებამდე ადგილობრივი სტერილური ინფუზიის წესით.
  • გულისრევა და ღებინება შეიძლება დოზასა და სიჩქარეზე იყოს დამოკიდებული. გამოვლენისას შეანელეთ ან შეწყვიტეთ ინფუზია და გადააფასეთ; 17 ძაღლში არასასურველი მოვლენის არქონა ზუსტი სქემის უსაფრთხოებას არ ადგენს.
  • უმკურნალეთ HE-ის მიზეზებსა და მაპროვოცირებლებს და უზრუნველყავით სტანდარტული მხარდამჭერი მართვა. MSD LOLA-ს ჩვეულებრივ ჩარევებზე რეფრაქტერული ქრონიკული ჰიპერამონიემიური HE-ის სამაშველო საშუალებად აღწერს და არა საბოლოო შუნტის/ღვიძლის მოვლის ან პირველი ხაზის ნაწლავური ამიაკის კონტროლის შემცვლელად.
  • 154 მგ/კგ/სთ ძაღლის საწყისი სიჩქარე ზუსტი ადამიანის ეტიკეტის 5 გ/სთ ზღვარს დაახლოებით 32.5 კგ-ზე აღწევს. წონაზე დაფუძნებული კვლევის სიჩქარის ამ აბსოლუტურ პროდუქტის ზღვართან შეჯერების ვალიდირებული ძაღლის წესი არ არსებობს; მოითხოვეთ სპეციალისტის/ფარმაციის გადახედვა.
  • მაკეობის, ლაქტაციის, სანაშენე ცხოველისა და პედიატრიული ვეტერინარული უსაფრთხოება დადგენილი არაა; ადამიანის ინფორმაცია თავის არიდებას ურჩევს, თუ სარგებელი რისკს მკაფიოდ არ აღემატება.
შეფასების წყაროები
  1. Hepa-Merz exact SPC2008
  2. GE Hepa-Merz audit2026
  3. LT Hepa-Merz register2026
  4. Canine IV LOLA report2016
  5. MSD small-animal HE2024
  6. Dog-cat HE review2016
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა IV LOLA როგორც სტაციონარული სამაშველო დამატება დიაგნოზირებული ჰიპერამონიემიური ჰეპატური ენცეფალოპათიისას, რომელიც მიზეზზე მორგებულ და მხარდამჭერ ჩვეულებრივ მკურნალობას არ პასუხობს
არ არის შეფასებადი
რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
ვეტმენის შეფასება

ჰეპა-მერცი

საინფუზიო კონცენტრატი 500 მგ/მლ (5 გ / 10 მლ ამპულა), ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · IV LOLA როგორც სტაციონარული სამაშველო დამატება დიაგნოზირებული ჰიპერამონიემიური ჰეპატური ენცეფალოპათიისას, რომელიც მიზეზზე მორგებულ და მხარდამჭერ ჩვეულებრივ მკურნალობას არ პასუხობს · ვენაში
მკურნალობის გარემოსპეციალისტურ სტაციონარში გამოყენება ფარმაცევტულად გადამოწმებული განზავებით, ინფუზომატით, გამოყოფილი ხაზით/თავსებადობის გადახედვითა და სერიული ნევროლოგიური, ამიაკის, თირკმლის, შარდოვანას, სითხისა და ელექტროლიტების მონიტორინგით.
ვეტმენის ქულა არ არის შეფასებადი რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-041313 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება
არ არის შეფასებადი

კატის დასაბუთებული IV დოზა, ზუსტი პროდუქტის ეფექტურობის კვლევა ან სამიზნე-სახეობის უსაფრთხოების კოჰორტა ვერ მოიძებნა. ძაღლის საკვლევი სიჩქარეებისა და ადამიანის ფიქსირებული ამპულების რაოდენობის კატაზე პასუხისმგებლობით გადატანა შეუძლებელია.

ზუსტი პროდუქტის იდენტობა ცნობილია, მაგრამ კატის დოზა, სარგებელი და სამიზნე-სახეობის უსაფრთხოება — არა; რიცხვითი ქულა არარსებულ მტკიცებულებას შექმნიდა.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ადამიანის საინფუზიო კონცენტრატია. საქართველოსა და ლიტვის მიმდინარე ადამიანის ავტორიზაციები ვეტერინარულ დამტკიცებას არ ნიშნავს; ყველა შეფასებული გამოყენება off-label-ია და ავტორიზებული ვეტერინარული LOLA ინფუზია ვერ მოიძებნა.
  • კონცენტრატი: 500 მგ/მლ ამპულა გაუზავებლად არასოდეს შეიყვანოთ. დაამატეთ თავსებად საინფუზიო ხსნარში; ზუსტი ადამიანის ეტიკეტი უშვებს არაუმეტეს 6 ამპულას 500 მლ-ზე და მაქსიმალურ აბსოლუტურ სიჩქარეს 5 გ/სთ.
  • კატის დოზა დადგენილი არაა. 17-ძაღლიანი საკვლევი სქემა, ადამიანის ამპულების რაოდენობის წონაზე გადაყვანა ან ისტორიული პაციენტის 2 მლ ექსპოზიცია დოზის წესად არ გამოიყენოთ.
  • ძაღლის საკვლევი სქემა ადამიანიდან გადაიყვანეს, მხოლოდ 17 არარანდომიზებულად შერჩეულ ძაღლში გამოცადეს და სხვაგვარად აღწერილი კორეული Hepa-Merz პროდუქტი გამოიყენეს. ეს კვლევითია და არა დადგენილი სტანდარტული დოზა ან შედარებითი პირველი ხაზი.
  • თირკმლის მძიმე უკმარისობა ზუსტი ეტიკეტის უკუჩვენებაა. ადამიანის კრეატინინი >3 მგ/დლ საორიენტაციო ზღვარი ძაღლში/კატაში ვალიდირებული არაა; შეაფასეთ თირკმლის ფუნქცია, შარდის გამოყოფა, ჰიდრატაცია, მჟავა-ტუტოვანი მდგომარეობა/ელექტროლიტები და შრატის/შარდის შარდოვანა.
  • არასოდეს შეიყვანოთ ინტრაარტერიულად. გამოიყენეთ ინფუზომატი, დადასტურებული ვენური წვდომა და ხაზის/ხსნარის თავსებადობა; შეამოწმეთ გამჭვირვალე ხსნარი და მოამზადეთ უშუალოდ გამოყენებამდე ადგილობრივი სტერილური ინფუზიის წესით.
  • გულისრევა და ღებინება შეიძლება დოზასა და სიჩქარეზე იყოს დამოკიდებული. გამოვლენისას შეანელეთ ან შეწყვიტეთ ინფუზია და გადააფასეთ; 17 ძაღლში არასასურველი მოვლენის არქონა ზუსტი სქემის უსაფრთხოებას არ ადგენს.
  • უმკურნალეთ HE-ის მიზეზებსა და მაპროვოცირებლებს და უზრუნველყავით სტანდარტული მხარდამჭერი მართვა. MSD LOLA-ს ჩვეულებრივ ჩარევებზე რეფრაქტერული ქრონიკული ჰიპერამონიემიური HE-ის სამაშველო საშუალებად აღწერს და არა საბოლოო შუნტის/ღვიძლის მოვლის ან პირველი ხაზის ნაწლავური ამიაკის კონტროლის შემცვლელად.
  • 154 მგ/კგ/სთ ძაღლის საწყისი სიჩქარე ზუსტი ადამიანის ეტიკეტის 5 გ/სთ ზღვარს დაახლოებით 32.5 კგ-ზე აღწევს. წონაზე დაფუძნებული კვლევის სიჩქარის ამ აბსოლუტურ პროდუქტის ზღვართან შეჯერების ვალიდირებული ძაღლის წესი არ არსებობს; მოითხოვეთ სპეციალისტის/ფარმაციის გადახედვა.
  • მაკეობის, ლაქტაციის, სანაშენე ცხოველისა და პედიატრიული ვეტერინარული უსაფრთხოება დადგენილი არაა; ადამიანის ინფორმაცია თავის არიდებას ურჩევს, თუ სარგებელი რისკს მკაფიოდ არ აღემატება.
შეფასების წყაროები
  1. Hepa-Merz exact SPC2008
  2. GE Hepa-Merz audit2026
  3. LT Hepa-Merz register2026
  4. Canine IV LOLA report2016
  5. MSD small-animal HE2024
  6. Dog-cat HE review2016
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026ღერძების ან საერთო ქულა არ ჩანს, როცა არსებული მტკიცებულება პასუხისმგებლიანი რიცხვითი შეფასებისთვის საკმარისი არაა.
შემადგენლობა / სიძლიერე
L-ორნითინ-L-ასპარტატი500 mg/ml
ფორმულაციის ტიპი
ხსნარი
მიცემის გზა
ვენაში
მწარმოებელი
Merz Pharmaceuticals GmbH · გერმანია
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 17 ივნ 2029-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
№ რ-041313
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
 EU დიახ, ადამიანის
№ LT/1/94/0572/001
Exact Hepa-Merz 5 g/10 ml concentrate, Merz Pharmaceuticals GmbH; nationally authorised and listed as supplied in Lithuania. This corrects the prior false EU/EEA negative inference from an Article 57 exact-name search.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
 UK არა
MHRA-ს ბაზაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
 აშშ არა
Drugs@FDA-ში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
ინფორმაცია სრულად დაზუსტებული არ არის ადამიანის IV კონცენტრატია; ყველა ვეტერინარული გამოყენება off-label-ია. გაუზავებლად არ შეიყვანოთ: დაამატეთ თავსებად საინფუზიო ხსნარში. ადამიანის ზუსტი ეტიკეტი: არაუმეტეს 6 ამპულა 500 მლ-ზე და მაქსიმუმ 5 გ/სთ. ერთ სუსტ ძაღლის კვლევაში მსუბუქ HE-ზე გამოიყენეს 616 მგ/კგ/დღე IV; მძიმე HE-ზე დაბეჭდილია 154 მგ/კგ/სთ 4 საათი, შემდეგ 30 მგ/კგ/სთ 20 საათი. ამ ფაზების ჯამია 1,216 მგ/კგ/დღე და არა ნაშრომში გამოცხადებული 1,232 მგ/კგ/დღე. კატის დასაბუთებული დოზა დადგენილი არაა.

ჰეპატოსილ ედვენსი 30 აბი, ტაბლეტი

დამატებითი საკვები ძაღლისა და კატისთვის
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი დამატებითი კვებითი და ჰეპატოპროტექტორული მხარდაჭერა ჰეპატობილიარული დაავადების დიაგნოზის შემდეგ
4.6/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
ვეტმენის შეფასება

ჰეპატოსილ ედვენსი

30 აბი, დამატებითი საკვები ძაღლისა და კატისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · დამატებითი კვებითი და ჰეპატოპროტექტორული მხარდაჭერა ჰეპატობილიარული დაავადების დიაგნოზის შემდეგ · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული სახლის დამატებითი მხარდაჭერა დაავადების სპეციფიკურ მკურნალობასთან და ობიექტურ კლინიკურ/ბიოქიმიურ მონიტორინგთან ერთად
ვეტმენის ქულა 4.6/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: არ არის წამალი · გადამოწმების თარიღი 22 ოქტ 2026

კატეგორიით გამჭვირვალე, მაგრამ კლინიკური შედეგებით სუსტად გამყარებული დამატებითი საკვებია. შეიძლება მონიტორინგიან დამხმარედ გამოიყენონ, თუმცა ზუსტი პროდუქტის მტკიცებულება, რაოდენობრივი ეტიკეტის გამჭვირვალობა და დოზა/ფორმის სიზუსტე უფრო ძლიერ პრეტენზიას არ ამართლებს.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა4.5/10

ზუსტი მიმდინარე იდენტობა და დამატებითი საკვების კატეგორია ნათელია, თუმცა მწარმოებელი ინგრედიენტების რაოდენობებსა და კატის დეტალურ ინსტრუქციას არ აქვეყნებს; ისინი საცალო გვერდის რეპროდუქციას ეყრდნობა, ხარისხის სტანდარტიზაცია არასრულია და ზუსტი პროდუქტის კვლევა არ არსებობს.

კლინიკური ეფექტურობა3.0/10

ინგრედიენტების მექანიზმები და ძაღლის შეზღუდული კვლევები სარწმუნოა, თუმცა კონსენსუსი და მიმოხილვები კლინიკური შედეგების სუსტ მტკიცებულებას აჩვენებს; Hepatosil-ის კვლევა არ არსებობს და ახალ SAMe+სილიმარინის მონაცემებში დაავადების სპეციფიკური თერაპიის გარეშე ეფექტი მცირე იყო.

უსაფრთხოება და ამტანობა5.5/10

ინგრედიენტები ხშირად გამოიყენება დამხმარედ და ირიბ წყაროებში მძიმე ტოქსიკურობა გამოკვეთილი არაა, თუმცა ზუსტი პროდუქტის არასასურველი მოვლენების სიხშირე, ავად ძაღლში ხანგრძლივი უსაფრთხოება, ურთიერთქმედების კვლევა და რეპროდუქციული მონაცემები არ არსებობს.

კლინიკური პრაქტიკულობა6.0/10

დღეში ერთხელ პერორალური გამოყენება მართვადია, თუმცა უზმო/საკვებისგან განცალკევება, ორმაგი გარსისა და დაფშვნის გაურკვევლობა, 10 კგ-ს ზემოთ ბუნდოვანი დოზა და დაუდგენელი ხანგრძლივობა მნიშვნელოვან ტვირთს ქმნის.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

საქართველოში ზუსტი მიმდინარე კურსის ფასი და მტკიცებულებაზე დაფუძნებული ხანგრძლივობა ვერ დადასტურდა; ღირებულება გამორიცხულია.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ეს დამატებითი საკვებია და არა მედიკამენტი. მედიკამენტის ავტორიზაციის სტატუსი არ ვრცელდება; ეს კატეგორია კლინიკურ ეფექტურობას, ფარმაცევტულ ეკვივალენტობას ან რეგულატორის მიერ შეფასებულ უსაფრთხოებას არ ამტკიცებს.
  • მხოლოდ დამხმარეა: დაადგინეთ და უმკურნალეთ ჰეპატობილიარულ დაავადებას. პროდუქტმა არ უნდა ჩაანაცვლოს კვება, ტოქსინზე სპეციფიკური მართვა, სპილენძის კონტროლი, ანტიმიკრობული/იმუნოსუპრესიული თერაპია ან სანაღვლე ჩარევა.
  • ზუსტი პროდუქტის კლინიკური შედეგების, PK/ბიოშეღწევადობის ან სამიზნე ცხოველის უსაფრთხოების კვლევა ვერ მოიძებნა. ინგრედიენტების მექანიზმები და სხვა ფორმულები პროდუქტის მტკიცებულებად ვერ შეიკრიბება.
  • მწარმოებელი ინგრედიენტებს ასახელებს, მაგრამ ერთ ტაბლეტში რაოდენობებს ან კატის სპეციფიკურ დოზას არა. მიმდინარე რაოდენობები და კატის ინსტრუქცია შეფუთვის ინფორმაციის საცალო რეპროდუქციიდანაა.
  • დაბეჭდილ სქემაზე გამოცხადებული SAMe-ის ექსპოზიცია დაახლოებით 4.5 მგ/კგ-ია, რაც სტაბილური მარილის ხშირად მითითებულ დამხმარე დოზაზე მნიშვნელოვნად დაბალია. ეკვივალენტობა არ მოითხოვოთ და ერთ ინგრედიენტიანი სქემის გადატანით ნარევის დოზა არ გაზარდოთ.
  • პროდუქტი ორმაგგარსიანადაა აღწერილი, ხოლო გამეორებული ინსტრუქცია საკვებში დაფშვნას უშვებს. გარსის დარღვევის შემდეგ SAMe-ის ბიოშეღწევადობა დადგენილი არაა; გამოიყენეთ ერთი გააზრებული მეთოდი და პასუხი აკონტროლეთ.
  • კატის ნახევარი ტაბლეტის მითითებას დადასტურებული გამყოფი ხაზი ან თანაბარდოზიანი გაყოფა არ ახლავს. დოზის სიზუსტისას გამოიყენეთ ვალიდირებული მცირე-ცხოველის ფორმა.
  • გადახედეთ პოლიფარმაციას: სილიმარინმა CYP450 ფერმენტები და P-გლიკოპროტეინი შეიძლება დათრგუნოს, ზუსტი პროდუქტის ურთიერთქმედების სიდიდე კი უცნობია. „დანამატი“ ურთიერთქმედების არქონას არ ნიშნავს.
  • აკონტროლეთ მადა, GI ნიშნები, წონა, კლინიკური მდგომარეობა და დაავადების შესაბამისი ღვიძლის ბიოქიმია/გამოსახულება. ობიექტური სარგებლის არქონის ან პროგრესირებისას შეწყვიტეთ და გადააფასეთ.
  • მაკეობის, ლაქტაციის, ნეონატის და ხანგრძლივი მძიმე ორგანული დაავადებისას უსაფრთხოება დადგენილი არაა. გამოიყენეთ მხოლოდ ინდივიდუალური სარგებელი-რისკის შეფასებით.
შეფასების წყაროები
  1. Hepatosil VetaPro page2026
  2. Hepatosil leaflet copy2026
  3. Hepatosil category audit2026
  4. ACVIM canine hepatitis consensus2019
  5. Canine liver nutraceutical review2013
  6. Canine prednisolone SAMe trial2005
  7. Canine GBM hepatoprotectant trial2025
  8. Canine IV LOLA report2016
  9. Healthy-cat SAMe study2005
  10. Feline acetaminophen SAMe study2003
  11. Veterinary cytoprotectant review2009
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა დამატებითი კვებითი და ჰეპატოპროტექტორული მხარდაჭერა ჰეპატობილიარული დაავადების დიაგნოზის შემდეგ
4.1/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
ვეტმენის შეფასება

ჰეპატოსილ ედვენსი

30 აბი, დამატებითი საკვები ძაღლისა და კატისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · დამატებითი კვებითი და ჰეპატოპროტექტორული მხარდაჭერა ჰეპატობილიარული დაავადების დიაგნოზის შემდეგ · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული სახლის დამატებითი მხარდაჭერა დაავადების სპეციფიკურ მკურნალობასთან და ობიექტურ კლინიკურ/ბიოქიმიურ მონიტორინგთან ერთად
ვეტმენის ქულა 4.1/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: არ არის წამალი · გადამოწმების თარიღი 22 ოქტ 2026

სუსტად გამყარებული დამატებითი საკვებია, განსაკუთრებით ირიბი კატის მტკიცებულებითა და არავალიდირებული ნახევარი ტაბლეტის ერთეულით. დიაგნოზს, დაავადების სპეციფიკურ მკურნალობას ან ვალიდირებულ კატის ზომის პროდუქტს ვერ ჩაანაცვლებს.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა4.5/10

ზუსტი მიმდინარე იდენტობა და დამატებითი საკვების კატეგორია ნათელია, თუმცა მწარმოებელი ინგრედიენტების რაოდენობებსა და კატის დეტალურ ინსტრუქციას არ აქვეყნებს; ისინი საცალო გვერდის რეპროდუქციას ეყრდნობა, ხარისხის სტანდარტიზაცია არასრულია და ზუსტი პროდუქტის კვლევა არ არსებობს.

კლინიკური ეფექტურობა2.5/10

კატის მტკიცებულება ძირითადად სხვა გასტრორეზისტენტული SAMe პროდუქტის მცირე ექსპერიმენტული კვლევებია; ბუნებრივ კატის ღვიძლის დაავადებაში ან ამ ხუთკომპონენტიან ტაბლეტში სარგებელს არ ადგენს.

უსაფრთხოება და ამტანობა5.0/10

ჯანმრთელი კატის მცირე კვლევა სხვა SAMe პროდუქტის ამტანობას უჭერს მხარს, თუმცა ავად კატაში ზუსტი ფორმულის უსაფრთხოება, ურთიერთქმედებები, ხანგრძლივი გამოყენება და რეპროდუქციული ჯგუფები დაუდგენელია.

კლინიკური პრაქტიკულობა4.5/10

დღეში ერთხელ გამოყენება მარტივია, მაგრამ დაუხაზავი ნახევარი ტაბლეტის სიზუსტე ვალიდირებული არაა, უზმო მიღებისა და გარსი/დაფშვნის გაურკვევლობა რჩება, ხოლო პატარა ცხოველს ცალკე MINI ფორმა უკეთ ერგება.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

საქართველოში ზუსტი მიმდინარე კურსის ფასი და მტკიცებულებაზე დაფუძნებული ხანგრძლივობა ვერ დადასტურდა; ღირებულება გამორიცხულია.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ეს დამატებითი საკვებია და არა მედიკამენტი. მედიკამენტის ავტორიზაციის სტატუსი არ ვრცელდება; ეს კატეგორია კლინიკურ ეფექტურობას, ფარმაცევტულ ეკვივალენტობას ან რეგულატორის მიერ შეფასებულ უსაფრთხოებას არ ამტკიცებს.
  • მხოლოდ დამხმარეა: დაადგინეთ და უმკურნალეთ ჰეპატობილიარულ დაავადებას. პროდუქტმა არ უნდა ჩაანაცვლოს კვება, ტოქსინზე სპეციფიკური მართვა, სპილენძის კონტროლი, ანტიმიკრობული/იმუნოსუპრესიული თერაპია ან სანაღვლე ჩარევა.
  • ზუსტი პროდუქტის კლინიკური შედეგების, PK/ბიოშეღწევადობის ან სამიზნე ცხოველის უსაფრთხოების კვლევა ვერ მოიძებნა. ინგრედიენტების მექანიზმები და სხვა ფორმულები პროდუქტის მტკიცებულებად ვერ შეიკრიბება.
  • მწარმოებელი ინგრედიენტებს ასახელებს, მაგრამ ერთ ტაბლეტში რაოდენობებს ან კატის სპეციფიკურ დოზას არა. მიმდინარე რაოდენობები და კატის ინსტრუქცია შეფუთვის ინფორმაციის საცალო რეპროდუქციიდანაა.
  • დაბეჭდილ სქემაზე გამოცხადებული SAMe-ის ექსპოზიცია დაახლოებით 4.5 მგ/კგ-ია, რაც სტაბილური მარილის ხშირად მითითებულ დამხმარე დოზაზე მნიშვნელოვნად დაბალია. ეკვივალენტობა არ მოითხოვოთ და ერთ ინგრედიენტიანი სქემის გადატანით ნარევის დოზა არ გაზარდოთ.
  • პროდუქტი ორმაგგარსიანადაა აღწერილი, ხოლო გამეორებული ინსტრუქცია საკვებში დაფშვნას უშვებს. გარსის დარღვევის შემდეგ SAMe-ის ბიოშეღწევადობა დადგენილი არაა; გამოიყენეთ ერთი გააზრებული მეთოდი და პასუხი აკონტროლეთ.
  • კატის ნახევარი ტაბლეტის მითითებას დადასტურებული გამყოფი ხაზი ან თანაბარდოზიანი გაყოფა არ ახლავს. დოზის სიზუსტისას გამოიყენეთ ვალიდირებული მცირე-ცხოველის ფორმა.
  • გადახედეთ პოლიფარმაციას: სილიმარინმა CYP450 ფერმენტები და P-გლიკოპროტეინი შეიძლება დათრგუნოს, ზუსტი პროდუქტის ურთიერთქმედების სიდიდე კი უცნობია. „დანამატი“ ურთიერთქმედების არქონას არ ნიშნავს.
  • აკონტროლეთ მადა, GI ნიშნები, წონა, კლინიკური მდგომარეობა და დაავადების შესაბამისი ღვიძლის ბიოქიმია/გამოსახულება. ობიექტური სარგებლის არქონის ან პროგრესირებისას შეწყვიტეთ და გადააფასეთ.
  • მაკეობის, ლაქტაციის, ნეონატის და ხანგრძლივი მძიმე ორგანული დაავადებისას უსაფრთხოება დადგენილი არაა. გამოიყენეთ მხოლოდ ინდივიდუალური სარგებელი-რისკის შეფასებით.
შეფასების წყაროები
  1. Hepatosil VetaPro page2026
  2. Hepatosil leaflet copy2026
  3. Hepatosil category audit2026
  4. ACVIM canine hepatitis consensus2019
  5. Canine liver nutraceutical review2013
  6. Canine prednisolone SAMe trial2005
  7. Canine GBM hepatoprotectant trial2025
  8. Canine IV LOLA report2016
  9. Healthy-cat SAMe study2005
  10. Feline acetaminophen SAMe study2003
  11. Veterinary cytoprotectant review2009
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
სილიმარინი250 mg L-ორნითინ-L-ასპარტატი50 mg S-ადენოზილმეთიონინი45 mg არტიშოკის მშრალი ექსტრაქტი40 mg ვიტამინი E20 mg
ფორმულაციის ტიპი
ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
VetaPro / Veterinarstvo · სერბეთი
რეგისტრაცია
საქართველო არ არის წამალი
არ ეხება (არ არის მედიკამენტი)
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
 EU არ არის წამალი
არ ეხება (არ არის მედიკამენტი)
Exact Hepatosil Advanced is a complementary feed for dogs and cats, not a medicinal product. Medicine-authorisation status is therefore not applicable; this does not establish efficacy or quality equivalence to a medicine.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
 UK არ არის წამალი
არ ეხება (არ არის მედიკამენტი)
Exact Hepatosil Advanced is a complementary feed for dogs and cats, not a medicinal product. Medicine-authorisation status is therefore not applicable; this does not establish efficacy or quality equivalence to a medicine.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
 აშშ არ არის წამალი
არ ეხება (არ არის მედიკამენტი)
Exact Hepatosil Advanced is a complementary feed for dogs and cats, not a medicinal product. Medicine-authorisation status is therefore not applicable; this does not establish efficacy or quality equivalence to a medicine.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
ინფორმაცია სრულად დაზუსტებული არ არის მხოლოდ დამატებითი კვებითი/ჰეპატოპროტექტორული მხარდაჭერა დიაგნოზისა და დაავადების სპეციფიკური მართვის შემდეგ. მწარმოებელი უთითებს ერთ ტაბლეტს 10 კგ-მდე დღეში; საცალო გვერდზე გამეორებული ჩანართი — ძაღლში ერთ ტაბლეტს/10 კგ-ზე და კატაში ნახევარ ტაბლეტს/5 კგ-ზე დღეში, ცარიელ კუჭზე. 10 კგ-ს ზემოთ ბუნდოვანი სქემა ავტომატურად არ გააგრძელოთ და დაუხაზავი ნახევარი თანაბარდოზიანად არ ჩათვალოთ. პატარა ცხოველისთვის ცალკე MINI ფორმა არსებობს.

პროფესიული ცნობარი ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ არის რეკლამა და არ ცვლის ინსტრუქციას.

მხოლოდ ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ ცვლის კლინიკურ შეფასებას და პრეპარატის ინსტრუქციას; დოზა გადაამოწმეთ ოფიციალურ ინსტრუქციაში (SPC). ვეტმენი არ აგებს პასუხს ამ ინფორმაციის გამოყენებით მიყენებულ ზიანზე.

სასაქონლო ნიშნები ეკუთვნის მათ მფლობელებს; ვეტმენი არ არის დაკავშირებული მწარმოებლებთან და მათგან ანაზღაურებას არ იღებს.

ბაზა დაცულია საავტორო და მომიჯნავე უფლებების კანონის VII თავით; ავტომატური ან მასობრივი კოპირება აკრძალულია.

ცნობარი ეტაპობრივად ივსება. თუ პრეპარატი აკლია, გვაცნობეთ. · შეცდომა ან დამატების თხოვნა · განახლდა: 23 ოქტ 2026

ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს

დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.

რეგისტრაცია დემო ვერსია ↗