KA/EN
რეგისტრაცია
პრეპარატების ცნობარი
ძებნა
ძებნა
პრეპარატი

ჰეპა-მერცი (Hepa-Merz)

რჩეულები

L-ორნითინ-L-ასპარტატი · Merz Pharmaceuticals GmbH

1 ფორმა: ხსნარი. საქართველოში მოქმედია 1-დან 1 (ადამიანის მედიკამენტების რეესტრი).

ფორმები და დოზებისაქართველოში მოქმედია 1, სულ 1

დოზა პრეპარატის ინსტრუქციით, სახეობისა და წონის მიხედვით. გადაამოწმეთ თქვენი შეფუთვის ინსტრუქციაში.

აირჩიეთ სახეობა და წონა; შესაბამისი სტრიქონი გამოიკვეთება.
ფორმა სახეობა დოზა სიხშირე საქართველო
ხსნარი · კატა კატა ამ სახეობაზე დოზა არ არის
კატის IV დოზა, ზუსტი პროდუქტის კლინიკური ეფექტურობის კვლევა ან სამიზნე-სახეობის უსაფრთხოების კოჰორტა ვერ მოიძებნა. ძაღლის საკვლევი სქემა ან ადამიანის ამპულების რაოდენობა კატაზე არ გადაიტანოთ.
 - საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 17 ივნ 2029-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
№ რ-041313
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
ხსნარი · ძაღლი ძაღლი 616 მგ/კგ
მხოლოდ მსუბუქი HE ერთ არარანდომიზებულ 17-ძაღლიან შემთხვევათა სერიაში. დადგენილი სტანდარტული დოზა არაა. 500 მგ/მლ-ით გადაიყვანეთ მხოლოდ მომზადებისთვის, გამოყენებამდე გააზავეთ და გამოთვლილი გეგმა ზუსტი პროდუქტის 5 გ/სთ ზღვარსა და სითხის ამტანობას შეუთანხმეთ.
 · ერთი დღის განმავლობაში; ზუსტი ინფუზიის პროფილი არ არის აღწერილი		 ერთი დღის განმავლობაში; ზუსტი ინფუზიის პროფილი არ არის აღწერილი საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 17 ივნ 2029-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
№ რ-041313
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
ხსნარი · ძაღლი ძაღლი 154 მგ/კგ
მძიმე HE-ის საწყისი საკვლევი ფაზა. 500 მგ/მლ-ზე ეს არის 0.308 მლ/კგ/სთ კონცენტრატი განზავებამდე. დაახლოებით 32.5 კგ-ზე ზემოთ ზუსტი ადამიანის ეტიკეტის 5 გ/სთ აბსოლუტურ ზღვარს სცდება; ვალიდირებული ძაღლის შეჯერების წესი არ არსებობს.
 · ყოველ საათში, მძიმე HE-ის კვლევის სქემის პირველი 4 საათი		 ყოველ საათში, მძიმე HE-ის კვლევის სქემის პირველი 4 საათი საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 17 ივნ 2029-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
№ რ-041313
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
ხსნარი · ძაღლი ძაღლი 30 მგ/კგ
მძიმე HE-ის შემდგომი საკვლევი ფაზა. 500 მგ/მლ-ზე ეს არის 0.060 მლ/კგ/სთ კონცენტრატი განზავებამდე. დაბეჭდილი ფაზების ჯამია 1,216 მგ/კგ/დღე; ნუ ჩაანაცვლებთ შიგნით შეუსაბამო ნაშრომში გამოცხადებული 1,232 მგ/კგ/დღე ჯამით.
 · ყოველ საათში, საწყისი 4-საათიანი ფაზის შემდეგი 20 საათი		 ყოველ საათში, საწყისი 4-საათიანი ფაზის შემდეგი 20 საათი საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 17 ივნ 2029-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
№ რ-041313
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაცია

ჰეპა-მერცი, ხსნარი

საინფუზიო კონცენტრატი 500 მგ/მლ (5 გ / 10 მლ ამპულა), ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი IV LOLA როგორც სტაციონარული სამაშველო დამატება დიაგნოზირებული ჰიპერამონიემიური ჰეპატური ენცეფალოპათიისას, რომელიც მიზეზზე მორგებულ და მხარდამჭერ ჩვეულებრივ მკურნალობას არ პასუხობს
4.5/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
ვეტმენის შეფასება

ჰეპა-მერცი

საინფუზიო კონცენტრატი 500 მგ/მლ (5 გ / 10 მლ ამპულა), ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · IV LOLA როგორც სტაციონარული სამაშველო დამატება დიაგნოზირებული ჰიპერამონიემიური ჰეპატური ენცეფალოპათიისას, რომელიც მიზეზზე მორგებულ და მხარდამჭერ ჩვეულებრივ მკურნალობას არ პასუხობს · ვენაში
მკურნალობის გარემოსპეციალისტურ სტაციონარში გამოყენება ფარმაცევტულად გადამოწმებული განზავებით, ინფუზომატით, გამოყოფილი ხაზით/თავსებადობის გადახედვითა და სერიული ნევროლოგიური, ამიაკის, თირკმლის, შარდოვანას, სითხისა და ელექტროლიტების მონიტორინგით.
ვეტმენის ქულა 4.5/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-041313 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

ბიოლოგიურად დასაბუთებული სამაშველო დამატებაა ერთი იმედისმომცემი, მაგრამ მეთოდოლოგიურად სუსტი ძაღლის სერიით; ზუსტი განზავება, თირკმლის სკრინინგი და სიჩქარის არითმეტიკა აუცილებელია და პირველი ხაზის შემცვლელი არაა.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა4.0/10

ზუსტი ადამიანის იდენტობა და საქართველოს/ლიტვის მიმდინარე ავტორიზაციები დასტურდება, მაგრამ ვეტერინარული გამოყენება ავტორიზებული არაა და ერთადერთ ძველ ძაღლის ანგარიშში სხვაგვარად აღწერილი Hepa-Merz-ის ბაზრის პროდუქტი გამოიყენეს; PLAYBOOK-ის ფორმულაციის/მტკიცებულების ზღვარი ამ ღერძს ზღუდავს.

კლინიკური ეფექტურობა4.0/10

17 ძაღლიდან 15 კლინიკურად გაუმჯობესდა და ამიაკი დაუქვეითდა, მაგრამ მფლობელის მიერ არჩეული მკურნალობა, არაეკვივალენტური 3-ძაღლიანი კონტროლი, შერეული დაავადება/სიმძიმე, დაუბრმავებელი შეფასება და 24-საათიანი წინასწარ-შემდგომი ანალიზი შედარებით ეფექტურობას ან ოპტიმალურ სქემას ვერ ადგენს.

უსაფრთხოება და ამტანობა5.5/10

17 ძაღლში აშკარა არასასურველი მოვლენა არ აღწერილა და ზუსტი ადამიანის ეტიკეტი გამჭვირვალეა, მაგრამ ეს უსაფრთხოების კვლევა არ ყოფილა; მაღალი საკვლევი დოზები, თირკმლის მძიმე უკუჩვენება, სიჩქარეზე დამოკიდებული გულისრევა/ღებინება და რეპროდუქციული ხარვეზები მნიშვნელოვანია.

კლინიკური პრაქტიკულობა4.5/10

24-საათიანი ორსიჩქარიანი ინფუზია ინტენსიურ მოვლაში შესრულებადია, მაგრამ ზუსტ განზავებას, ინფუზომატის პროგრამირებას, უწყვეტ ვენურ წვდომასა და წონაზე დაფუძნებული კვლევის სიჩქარის 5 გ/სთ აბსოლუტურ ეტიკეტურ ზღვარსა და პაციენტის სითხის ამტანობასთან შეჯერებას მოითხოვს.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

საქართველოში მიმდინარე ზუსტი შეფუთვის ფასი და პაციენტზე მორგებული სრული სტაციონარული კურსის ხარჯი ვერ დადასტურდა, ამიტომ ღირებულება გამორიცხულია.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ადამიანის საინფუზიო კონცენტრატია. საქართველოსა და ლიტვის მიმდინარე ადამიანის ავტორიზაციები ვეტერინარულ დამტკიცებას არ ნიშნავს; ყველა შეფასებული გამოყენება off-label-ია და ავტორიზებული ვეტერინარული LOLA ინფუზია ვერ მოიძებნა.
  • კონცენტრატი: 500 მგ/მლ ამპულა გაუზავებლად არასოდეს შეიყვანოთ. დაამატეთ თავსებად საინფუზიო ხსნარში; ზუსტი ადამიანის ეტიკეტი უშვებს არაუმეტეს 6 ამპულას 500 მლ-ზე და მაქსიმალურ აბსოლუტურ სიჩქარეს 5 გ/სთ.
  • მძიმე ძაღლის ნაშრომში დაბეჭდილია 154 მგ/კგ/სთ 4 საათი, შემდეგ 30 მგ/კგ/სთ 20 საათი: არითმეტიკული ჯამია 1,216 მგ/კგ/დღე და არა გამოცხადებული 1,232 მგ/კგ/დღე. გამოიყენეთ მხოლოდ ფაზების სიჩქარეები სპეციალისტის გადახედვით.
  • ძაღლის საკვლევი სქემა ადამიანიდან გადაიყვანეს, მხოლოდ 17 არარანდომიზებულად შერჩეულ ძაღლში გამოცადეს და სხვაგვარად აღწერილი კორეული Hepa-Merz პროდუქტი გამოიყენეს. ეს კვლევითია და არა დადგენილი სტანდარტული დოზა ან შედარებითი პირველი ხაზი.
  • თირკმლის მძიმე უკმარისობა ზუსტი ეტიკეტის უკუჩვენებაა. ადამიანის კრეატინინი >3 მგ/დლ საორიენტაციო ზღვარი ძაღლში/კატაში ვალიდირებული არაა; შეაფასეთ თირკმლის ფუნქცია, შარდის გამოყოფა, ჰიდრატაცია, მჟავა-ტუტოვანი მდგომარეობა/ელექტროლიტები და შრატის/შარდის შარდოვანა.
  • არასოდეს შეიყვანოთ ინტრაარტერიულად. გამოიყენეთ ინფუზომატი, დადასტურებული ვენური წვდომა და ხაზის/ხსნარის თავსებადობა; შეამოწმეთ გამჭვირვალე ხსნარი და მოამზადეთ უშუალოდ გამოყენებამდე ადგილობრივი სტერილური ინფუზიის წესით.
  • გულისრევა და ღებინება შეიძლება დოზასა და სიჩქარეზე იყოს დამოკიდებული. გამოვლენისას შეანელეთ ან შეწყვიტეთ ინფუზია და გადააფასეთ; 17 ძაღლში არასასურველი მოვლენის არქონა ზუსტი სქემის უსაფრთხოებას არ ადგენს.
  • უმკურნალეთ HE-ის მიზეზებსა და მაპროვოცირებლებს და უზრუნველყავით სტანდარტული მხარდამჭერი მართვა. MSD LOLA-ს ჩვეულებრივ ჩარევებზე რეფრაქტერული ქრონიკული ჰიპერამონიემიური HE-ის სამაშველო საშუალებად აღწერს და არა საბოლოო შუნტის/ღვიძლის მოვლის ან პირველი ხაზის ნაწლავური ამიაკის კონტროლის შემცვლელად.
  • 154 მგ/კგ/სთ ძაღლის საწყისი სიჩქარე ზუსტი ადამიანის ეტიკეტის 5 გ/სთ ზღვარს დაახლოებით 32.5 კგ-ზე აღწევს. წონაზე დაფუძნებული კვლევის სიჩქარის ამ აბსოლუტურ პროდუქტის ზღვართან შეჯერების ვალიდირებული ძაღლის წესი არ არსებობს; მოითხოვეთ სპეციალისტის/ფარმაციის გადახედვა.
  • მაკეობის, ლაქტაციის, სანაშენე ცხოველისა და პედიატრიული ვეტერინარული უსაფრთხოება დადგენილი არაა; ადამიანის ინფორმაცია თავის არიდებას ურჩევს, თუ სარგებელი რისკს მკაფიოდ არ აღემატება.
შეფასების წყაროები
  1. Hepa-Merz exact SPC2008
  2. GE Hepa-Merz audit2026
  3. LT Hepa-Merz register2026
  4. Canine IV LOLA report2016
  5. MSD small-animal HE2024
  6. Dog-cat HE review2016
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა IV LOLA როგორც სტაციონარული სამაშველო დამატება დიაგნოზირებული ჰიპერამონიემიური ჰეპატური ენცეფალოპათიისას, რომელიც მიზეზზე მორგებულ და მხარდამჭერ ჩვეულებრივ მკურნალობას არ პასუხობს
არ არის შეფასებადი
რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
ვეტმენის შეფასება

ჰეპა-მერცი

საინფუზიო კონცენტრატი 500 მგ/მლ (5 გ / 10 მლ ამპულა), ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · IV LOLA როგორც სტაციონარული სამაშველო დამატება დიაგნოზირებული ჰიპერამონიემიური ჰეპატური ენცეფალოპათიისას, რომელიც მიზეზზე მორგებულ და მხარდამჭერ ჩვეულებრივ მკურნალობას არ პასუხობს · ვენაში
მკურნალობის გარემოსპეციალისტურ სტაციონარში გამოყენება ფარმაცევტულად გადამოწმებული განზავებით, ინფუზომატით, გამოყოფილი ხაზით/თავსებადობის გადახედვითა და სერიული ნევროლოგიური, ამიაკის, თირკმლის, შარდოვანას, სითხისა და ელექტროლიტების მონიტორინგით.
ვეტმენის ქულა არ არის შეფასებადი რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-041313 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება
არ არის შეფასებადი

კატის დასაბუთებული IV დოზა, ზუსტი პროდუქტის ეფექტურობის კვლევა ან სამიზნე-სახეობის უსაფრთხოების კოჰორტა ვერ მოიძებნა. ძაღლის საკვლევი სიჩქარეებისა და ადამიანის ფიქსირებული ამპულების რაოდენობის კატაზე პასუხისმგებლობით გადატანა შეუძლებელია.

ზუსტი პროდუქტის იდენტობა ცნობილია, მაგრამ კატის დოზა, სარგებელი და სამიზნე-სახეობის უსაფრთხოება — არა; რიცხვითი ქულა არარსებულ მტკიცებულებას შექმნიდა.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ადამიანის საინფუზიო კონცენტრატია. საქართველოსა და ლიტვის მიმდინარე ადამიანის ავტორიზაციები ვეტერინარულ დამტკიცებას არ ნიშნავს; ყველა შეფასებული გამოყენება off-label-ია და ავტორიზებული ვეტერინარული LOLA ინფუზია ვერ მოიძებნა.
  • კონცენტრატი: 500 მგ/მლ ამპულა გაუზავებლად არასოდეს შეიყვანოთ. დაამატეთ თავსებად საინფუზიო ხსნარში; ზუსტი ადამიანის ეტიკეტი უშვებს არაუმეტეს 6 ამპულას 500 მლ-ზე და მაქსიმალურ აბსოლუტურ სიჩქარეს 5 გ/სთ.
  • კატის დოზა დადგენილი არაა. 17-ძაღლიანი საკვლევი სქემა, ადამიანის ამპულების რაოდენობის წონაზე გადაყვანა ან ისტორიული პაციენტის 2 მლ ექსპოზიცია დოზის წესად არ გამოიყენოთ.
  • ძაღლის საკვლევი სქემა ადამიანიდან გადაიყვანეს, მხოლოდ 17 არარანდომიზებულად შერჩეულ ძაღლში გამოცადეს და სხვაგვარად აღწერილი კორეული Hepa-Merz პროდუქტი გამოიყენეს. ეს კვლევითია და არა დადგენილი სტანდარტული დოზა ან შედარებითი პირველი ხაზი.
  • თირკმლის მძიმე უკმარისობა ზუსტი ეტიკეტის უკუჩვენებაა. ადამიანის კრეატინინი >3 მგ/დლ საორიენტაციო ზღვარი ძაღლში/კატაში ვალიდირებული არაა; შეაფასეთ თირკმლის ფუნქცია, შარდის გამოყოფა, ჰიდრატაცია, მჟავა-ტუტოვანი მდგომარეობა/ელექტროლიტები და შრატის/შარდის შარდოვანა.
  • არასოდეს შეიყვანოთ ინტრაარტერიულად. გამოიყენეთ ინფუზომატი, დადასტურებული ვენური წვდომა და ხაზის/ხსნარის თავსებადობა; შეამოწმეთ გამჭვირვალე ხსნარი და მოამზადეთ უშუალოდ გამოყენებამდე ადგილობრივი სტერილური ინფუზიის წესით.
  • გულისრევა და ღებინება შეიძლება დოზასა და სიჩქარეზე იყოს დამოკიდებული. გამოვლენისას შეანელეთ ან შეწყვიტეთ ინფუზია და გადააფასეთ; 17 ძაღლში არასასურველი მოვლენის არქონა ზუსტი სქემის უსაფრთხოებას არ ადგენს.
  • უმკურნალეთ HE-ის მიზეზებსა და მაპროვოცირებლებს და უზრუნველყავით სტანდარტული მხარდამჭერი მართვა. MSD LOLA-ს ჩვეულებრივ ჩარევებზე რეფრაქტერული ქრონიკული ჰიპერამონიემიური HE-ის სამაშველო საშუალებად აღწერს და არა საბოლოო შუნტის/ღვიძლის მოვლის ან პირველი ხაზის ნაწლავური ამიაკის კონტროლის შემცვლელად.
  • 154 მგ/კგ/სთ ძაღლის საწყისი სიჩქარე ზუსტი ადამიანის ეტიკეტის 5 გ/სთ ზღვარს დაახლოებით 32.5 კგ-ზე აღწევს. წონაზე დაფუძნებული კვლევის სიჩქარის ამ აბსოლუტურ პროდუქტის ზღვართან შეჯერების ვალიდირებული ძაღლის წესი არ არსებობს; მოითხოვეთ სპეციალისტის/ფარმაციის გადახედვა.
  • მაკეობის, ლაქტაციის, სანაშენე ცხოველისა და პედიატრიული ვეტერინარული უსაფრთხოება დადგენილი არაა; ადამიანის ინფორმაცია თავის არიდებას ურჩევს, თუ სარგებელი რისკს მკაფიოდ არ აღემატება.
შეფასების წყაროები
  1. Hepa-Merz exact SPC2008
  2. GE Hepa-Merz audit2026
  3. LT Hepa-Merz register2026
  4. Canine IV LOLA report2016
  5. MSD small-animal HE2024
  6. Dog-cat HE review2016
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026ღერძების ან საერთო ქულა არ ჩანს, როცა არსებული მტკიცებულება პასუხისმგებლიანი რიცხვითი შეფასებისთვის საკმარისი არაა.
შემადგენლობა / სიძლიერე
L-ორნითინ-L-ასპარტატი500 mg/ml
ფორმულაციის ტიპი
ხსნარი
მიცემის გზა
ვენაში
მწარმოებელი
Merz Pharmaceuticals GmbH · გერმანია
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 17 ივნ 2029-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
№ რ-041313
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
 EU დიახ, ადამიანის
№ LT/1/94/0572/001
Exact Hepa-Merz 5 g/10 ml concentrate, Merz Pharmaceuticals GmbH; nationally authorised and listed as supplied in Lithuania. This corrects the prior false EU/EEA negative inference from an Article 57 exact-name search.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
 UK არა
MHRA-ს ბაზაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
 აშშ არა
Drugs@FDA-ში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
ინფორმაცია სრულად დაზუსტებული არ არის ადამიანის IV კონცენტრატია; ყველა ვეტერინარული გამოყენება off-label-ია. გაუზავებლად არ შეიყვანოთ: დაამატეთ თავსებად საინფუზიო ხსნარში. ადამიანის ზუსტი ეტიკეტი: არაუმეტეს 6 ამპულა 500 მლ-ზე და მაქსიმუმ 5 გ/სთ. ერთ სუსტ ძაღლის კვლევაში მსუბუქ HE-ზე გამოიყენეს 616 მგ/კგ/დღე IV; მძიმე HE-ზე დაბეჭდილია 154 მგ/კგ/სთ 4 საათი, შემდეგ 30 მგ/კგ/სთ 20 საათი. ამ ფაზების ჯამია 1,216 მგ/კგ/დღე და არა ნაშრომში გამოცხადებული 1,232 მგ/კგ/დღე. კატის დასაბუთებული დოზა დადგენილი არაა.
დოზასახეობაწონაგზასიხშირეწყარო
ამ სახეობაზე დოზა არ არის
კატის IV დოზა, ზუსტი პროდუქტის კლინიკური ეფექტურობის კვლევა ან სამიზნე-სახეობის უსაფრთხოების კოჰორტა ვერ მოიძებნა. ძაღლის საკვლევი სქემა ან ადამიანის ამპულების რაოდენობა კატაზე არ გადაიტანოთ.
 კატა ნებისმიერი წონა ვენაში დოზა დადგენილი არ არის
Dog-cat HE review
სამეცნიერო სტატია
სამეცნიერო ჟურნალში გამოქვეყნებული კვლევა ან მიმოხილვა. მისი შედეგები შესწავლილ ცხოველებსა და პირობებს ეხება.
Hepatic encephalopathy in dogs and cats
Journal of Veterinary Emergency and Critical Care, 2016
616 მგ/კგ
მხოლოდ მსუბუქი HE ერთ არარანდომიზებულ 17-ძაღლიან შემთხვევათა სერიაში. დადგენილი სტანდარტული დოზა არაა. 500 მგ/მლ-ით გადაიყვანეთ მხოლოდ მომზადებისთვის, გამოყენებამდე გააზავეთ და გამოთვლილი გეგმა ზუსტი პროდუქტის 5 გ/სთ ზღვარსა და სითხის ამტანობას შეუთანხმეთ.
 ძაღლი ნებისმიერი წონა ვენაში ერთი დღის განმავლობაში; ზუსტი ინფუზიის პროფილი არ არის აღწერილი
Canine IV LOLA report
სამეცნიერო სტატია
სამეცნიერო ჟურნალში გამოქვეყნებული კვლევა ან მიმოხილვა. მისი შედეგები შესწავლილ ცხოველებსა და პირობებს ეხება.
Hyperammonemic hepatic encephalopathy management through L-ornithine-L-aspartate administration in dogs
Journal of Veterinary Science, 2016
154 მგ/კგ
მძიმე HE-ის საწყისი საკვლევი ფაზა. 500 მგ/მლ-ზე ეს არის 0.308 მლ/კგ/სთ კონცენტრატი განზავებამდე. დაახლოებით 32.5 კგ-ზე ზემოთ ზუსტი ადამიანის ეტიკეტის 5 გ/სთ აბსოლუტურ ზღვარს სცდება; ვალიდირებული ძაღლის შეჯერების წესი არ არსებობს.
 ძაღლი ნებისმიერი წონა ვენაში ყოველ საათში, მძიმე HE-ის კვლევის სქემის პირველი 4 საათი
Canine IV LOLA report
სამეცნიერო სტატია
სამეცნიერო ჟურნალში გამოქვეყნებული კვლევა ან მიმოხილვა. მისი შედეგები შესწავლილ ცხოველებსა და პირობებს ეხება.
Hyperammonemic hepatic encephalopathy management through L-ornithine-L-aspartate administration in dogs
Journal of Veterinary Science, 2016
30 მგ/კგ
მძიმე HE-ის შემდგომი საკვლევი ფაზა. 500 მგ/მლ-ზე ეს არის 0.060 მლ/კგ/სთ კონცენტრატი განზავებამდე. დაბეჭდილი ფაზების ჯამია 1,216 მგ/კგ/დღე; ნუ ჩაანაცვლებთ შიგნით შეუსაბამო ნაშრომში გამოცხადებული 1,232 მგ/კგ/დღე ჯამით.
 ძაღლი ნებისმიერი წონა ვენაში ყოველ საათში, საწყისი 4-საათიანი ფაზის შემდეგი 20 საათი
Canine IV LOLA report
სამეცნიერო სტატია
სამეცნიერო ჟურნალში გამოქვეყნებული კვლევა ან მიმოხილვა. მისი შედეგები შესწავლილ ცხოველებსა და პირობებს ეხება.
Hyperammonemic hepatic encephalopathy management through L-ornithine-L-aspartate administration in dogs
Journal of Veterinary Science, 2016

ცნობილი კონტრაინდიკაციები

  • კრიტიკული
    მძიმედ დარღვეული თირკმლის ფუნქცია.
    წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
  • კრიტიკული
    L-ორნითინ-L-ასპარტატზე ცნობილი ჰიპერმგრძნობელობა უკუჩვენებაა.
    წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
  • გაფრთხილება (კატა)
    კატისთვის დოზა დადგენილი არ არის. მოძიებული ერთადერთი ვეტერინარული პუბლიკაცია ძაღლს ეხება და მისი დოზაც ადამიანის მედიცინიდან არის ექსტრაპოლირებული. ამიტომ კატაში გამოყენება ვეტერინარის ინდივიდუალურ გადაწყვეტილებას მოითხოვს.
  • სიფრთხილე
    ორნითინის ასპარტატის საინფუზიო კონცენტრატი ინტრაარტერიულად არ შეიყვანოთ.
    წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია

პრეპარატები დაკავშირებულია დასახელებით, მოქმედი ნივთიერებებით ან თერაპიული ჯგუფით. ისინი ერთმანეთის პირდაპირი შემცვლელები არ არის.

ყველა დაკავშირებულის ნახვა (41 დამატებით) დამატებითი პროდუქტების დამალვა

იგივე თერაპიული ჯგუფი 41

პროფესიული ცნობარი ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ არის რეკლამა და არ ცვლის ინსტრუქციას.

მხოლოდ ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ ცვლის კლინიკურ შეფასებას და პრეპარატის ინსტრუქციას; დოზა გადაამოწმეთ ოფიციალურ ინსტრუქციაში (SPC). ვეტმენი არ აგებს პასუხს ამ ინფორმაციის გამოყენებით მიყენებულ ზიანზე.

სასაქონლო ნიშნები ეკუთვნის მათ მფლობელებს; ვეტმენი არ არის დაკავშირებული მწარმოებლებთან და მათგან ანაზღაურებას არ იღებს.

ბაზა დაცულია საავტორო და მომიჯნავე უფლებების კანონის VII თავით; ავტომატური ან მასობრივი კოპირება აკრძალულია.

ცნობარი ეტაპობრივად ივსება. თუ პრეპარატი აკლია, გვაცნობეთ. · შეცდომა ან დამატების თხოვნა · განახლდა: 23 ოქტ 2026

ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს

დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.

რეგისტრაცია დემო ვერსია ↗