რეგისტრაცია
პრეპარატების ცნობარი
მოქმედი ნივთიერება

S-ადენოზილმეთიონინი (S-Adenosylmethionine)

მეთილის დონორი, ჰეპატოპროტექტორი. საქართველოში რეგისტრირებულია 4 ადამიანის პრეპარატი. ფორმები: გარსით დაფარული ტაბლეტი, ტაბლეტი, ფხვნილი.

დოზა და გამოყენება

დოზები

ყოველ დოზას თავისი წყარო ახლავს. გამოყენებამდე გადაამოწმეთ თქვენი პრეპარატის ინსტრუქცია.

მოქმედი ნივთიერება S-ადენოზილმეთიონინი (S-Adenosylmethionine)
გამოყენებამდე

უსაფრთხოების ინფორმაცია

წყაროთი დადასტურებული უსაფრთხოების ჩანაწერი ამჟამად ნაჩვენები არ არის. ეს არ ნიშნავს, რომ ნივთიერება რისკისგან თავისუფალია.

ლათინური სახელი
S-Adenosylmethionine
ქართული სახელი
S-ადენოზილმეთიონინი
ავტორიზაციის სტატუსი
დამატებითი საკვები / დანამატი
არ არის მედიკამენტი და არც ევალება ავტორიზაცია - იყიდება საკვების კანონმდებლობით.
რეგისტრირებულია საქართველოში
5 ფორმიდან 4
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
ყველა ფორმა და რეგისტრაცია5

რეგისტრაცია საქართველოსა და საზღვარგარეთ. რეესტრი, ნომერი, ვადა და წყარო (i)-შია.

ჰეპატოსილ ედვენსი 30 აბი, ტაბლეტი

დამატებითი საკვები ძაღლისა და კატისთვის
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი დამატებითი კვებითი და ჰეპატოპროტექტორული მხარდაჭერა ჰეპატობილიარული დაავადების დიაგნოზის შემდეგ
4.6/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
ვეტმენის შეფასება

ჰეპატოსილ ედვენსი

30 აბი, დამატებითი საკვები ძაღლისა და კატისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · დამატებითი კვებითი და ჰეპატოპროტექტორული მხარდაჭერა ჰეპატობილიარული დაავადების დიაგნოზის შემდეგ · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული სახლის დამატებითი მხარდაჭერა დაავადების სპეციფიკურ მკურნალობასთან და ობიექტურ კლინიკურ/ბიოქიმიურ მონიტორინგთან ერთად
ვეტმენის ქულა 4.6/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: არ არის წამალი · გადამოწმების თარიღი 22 ოქტ 2026

კატეგორიით გამჭვირვალე, მაგრამ კლინიკური შედეგებით სუსტად გამყარებული დამატებითი საკვებია. შეიძლება მონიტორინგიან დამხმარედ გამოიყენონ, თუმცა ზუსტი პროდუქტის მტკიცებულება, რაოდენობრივი ეტიკეტის გამჭვირვალობა და დოზა/ფორმის სიზუსტე უფრო ძლიერ პრეტენზიას არ ამართლებს.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა4.5/10

ზუსტი მიმდინარე იდენტობა და დამატებითი საკვების კატეგორია ნათელია, თუმცა მწარმოებელი ინგრედიენტების რაოდენობებსა და კატის დეტალურ ინსტრუქციას არ აქვეყნებს; ისინი საცალო გვერდის რეპროდუქციას ეყრდნობა, ხარისხის სტანდარტიზაცია არასრულია და ზუსტი პროდუქტის კვლევა არ არსებობს.

კლინიკური ეფექტურობა3.0/10

ინგრედიენტების მექანიზმები და ძაღლის შეზღუდული კვლევები სარწმუნოა, თუმცა კონსენსუსი და მიმოხილვები კლინიკური შედეგების სუსტ მტკიცებულებას აჩვენებს; Hepatosil-ის კვლევა არ არსებობს და ახალ SAMe+სილიმარინის მონაცემებში დაავადების სპეციფიკური თერაპიის გარეშე ეფექტი მცირე იყო.

უსაფრთხოება და ამტანობა5.5/10

ინგრედიენტები ხშირად გამოიყენება დამხმარედ და ირიბ წყაროებში მძიმე ტოქსიკურობა გამოკვეთილი არაა, თუმცა ზუსტი პროდუქტის არასასურველი მოვლენების სიხშირე, ავად ძაღლში ხანგრძლივი უსაფრთხოება, ურთიერთქმედების კვლევა და რეპროდუქციული მონაცემები არ არსებობს.

კლინიკური პრაქტიკულობა6.0/10

დღეში ერთხელ პერორალური გამოყენება მართვადია, თუმცა უზმო/საკვებისგან განცალკევება, ორმაგი გარსისა და დაფშვნის გაურკვევლობა, 10 კგ-ს ზემოთ ბუნდოვანი დოზა და დაუდგენელი ხანგრძლივობა მნიშვნელოვან ტვირთს ქმნის.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

საქართველოში ზუსტი მიმდინარე კურსის ფასი და მტკიცებულებაზე დაფუძნებული ხანგრძლივობა ვერ დადასტურდა; ღირებულება გამორიცხულია.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ეს დამატებითი საკვებია და არა მედიკამენტი. მედიკამენტის ავტორიზაციის სტატუსი არ ვრცელდება; ეს კატეგორია კლინიკურ ეფექტურობას, ფარმაცევტულ ეკვივალენტობას ან რეგულატორის მიერ შეფასებულ უსაფრთხოებას არ ამტკიცებს.
  • მხოლოდ დამხმარეა: დაადგინეთ და უმკურნალეთ ჰეპატობილიარულ დაავადებას. პროდუქტმა არ უნდა ჩაანაცვლოს კვება, ტოქსინზე სპეციფიკური მართვა, სპილენძის კონტროლი, ანტიმიკრობული/იმუნოსუპრესიული თერაპია ან სანაღვლე ჩარევა.
  • ზუსტი პროდუქტის კლინიკური შედეგების, PK/ბიოშეღწევადობის ან სამიზნე ცხოველის უსაფრთხოების კვლევა ვერ მოიძებნა. ინგრედიენტების მექანიზმები და სხვა ფორმულები პროდუქტის მტკიცებულებად ვერ შეიკრიბება.
  • მწარმოებელი ინგრედიენტებს ასახელებს, მაგრამ ერთ ტაბლეტში რაოდენობებს ან კატის სპეციფიკურ დოზას არა. მიმდინარე რაოდენობები და კატის ინსტრუქცია შეფუთვის ინფორმაციის საცალო რეპროდუქციიდანაა.
  • დაბეჭდილ სქემაზე გამოცხადებული SAMe-ის ექსპოზიცია დაახლოებით 4.5 მგ/კგ-ია, რაც სტაბილური მარილის ხშირად მითითებულ დამხმარე დოზაზე მნიშვნელოვნად დაბალია. ეკვივალენტობა არ მოითხოვოთ და ერთ ინგრედიენტიანი სქემის გადატანით ნარევის დოზა არ გაზარდოთ.
  • პროდუქტი ორმაგგარსიანადაა აღწერილი, ხოლო გამეორებული ინსტრუქცია საკვებში დაფშვნას უშვებს. გარსის დარღვევის შემდეგ SAMe-ის ბიოშეღწევადობა დადგენილი არაა; გამოიყენეთ ერთი გააზრებული მეთოდი და პასუხი აკონტროლეთ.
  • კატის ნახევარი ტაბლეტის მითითებას დადასტურებული გამყოფი ხაზი ან თანაბარდოზიანი გაყოფა არ ახლავს. დოზის სიზუსტისას გამოიყენეთ ვალიდირებული მცირე-ცხოველის ფორმა.
  • გადახედეთ პოლიფარმაციას: სილიმარინმა CYP450 ფერმენტები და P-გლიკოპროტეინი შეიძლება დათრგუნოს, ზუსტი პროდუქტის ურთიერთქმედების სიდიდე კი უცნობია. „დანამატი“ ურთიერთქმედების არქონას არ ნიშნავს.
  • აკონტროლეთ მადა, GI ნიშნები, წონა, კლინიკური მდგომარეობა და დაავადების შესაბამისი ღვიძლის ბიოქიმია/გამოსახულება. ობიექტური სარგებლის არქონის ან პროგრესირებისას შეწყვიტეთ და გადააფასეთ.
  • მაკეობის, ლაქტაციის, ნეონატის და ხანგრძლივი მძიმე ორგანული დაავადებისას უსაფრთხოება დადგენილი არაა. გამოიყენეთ მხოლოდ ინდივიდუალური სარგებელი-რისკის შეფასებით.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა დამატებითი კვებითი და ჰეპატოპროტექტორული მხარდაჭერა ჰეპატობილიარული დაავადების დიაგნოზის შემდეგ
4.1/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
ვეტმენის შეფასება

ჰეპატოსილ ედვენსი

30 აბი, დამატებითი საკვები ძაღლისა და კატისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · დამატებითი კვებითი და ჰეპატოპროტექტორული მხარდაჭერა ჰეპატობილიარული დაავადების დიაგნოზის შემდეგ · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული სახლის დამატებითი მხარდაჭერა დაავადების სპეციფიკურ მკურნალობასთან და ობიექტურ კლინიკურ/ბიოქიმიურ მონიტორინგთან ერთად
ვეტმენის ქულა 4.1/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: არ არის წამალი · გადამოწმების თარიღი 22 ოქტ 2026

სუსტად გამყარებული დამატებითი საკვებია, განსაკუთრებით ირიბი კატის მტკიცებულებითა და არავალიდირებული ნახევარი ტაბლეტის ერთეულით. დიაგნოზს, დაავადების სპეციფიკურ მკურნალობას ან ვალიდირებულ კატის ზომის პროდუქტს ვერ ჩაანაცვლებს.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა4.5/10

ზუსტი მიმდინარე იდენტობა და დამატებითი საკვების კატეგორია ნათელია, თუმცა მწარმოებელი ინგრედიენტების რაოდენობებსა და კატის დეტალურ ინსტრუქციას არ აქვეყნებს; ისინი საცალო გვერდის რეპროდუქციას ეყრდნობა, ხარისხის სტანდარტიზაცია არასრულია და ზუსტი პროდუქტის კვლევა არ არსებობს.

კლინიკური ეფექტურობა2.5/10

კატის მტკიცებულება ძირითადად სხვა გასტრორეზისტენტული SAMe პროდუქტის მცირე ექსპერიმენტული კვლევებია; ბუნებრივ კატის ღვიძლის დაავადებაში ან ამ ხუთკომპონენტიან ტაბლეტში სარგებელს არ ადგენს.

უსაფრთხოება და ამტანობა5.0/10

ჯანმრთელი კატის მცირე კვლევა სხვა SAMe პროდუქტის ამტანობას უჭერს მხარს, თუმცა ავად კატაში ზუსტი ფორმულის უსაფრთხოება, ურთიერთქმედებები, ხანგრძლივი გამოყენება და რეპროდუქციული ჯგუფები დაუდგენელია.

კლინიკური პრაქტიკულობა4.5/10

დღეში ერთხელ გამოყენება მარტივია, მაგრამ დაუხაზავი ნახევარი ტაბლეტის სიზუსტე ვალიდირებული არაა, უზმო მიღებისა და გარსი/დაფშვნის გაურკვევლობა რჩება, ხოლო პატარა ცხოველს ცალკე MINI ფორმა უკეთ ერგება.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

საქართველოში ზუსტი მიმდინარე კურსის ფასი და მტკიცებულებაზე დაფუძნებული ხანგრძლივობა ვერ დადასტურდა; ღირებულება გამორიცხულია.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ეს დამატებითი საკვებია და არა მედიკამენტი. მედიკამენტის ავტორიზაციის სტატუსი არ ვრცელდება; ეს კატეგორია კლინიკურ ეფექტურობას, ფარმაცევტულ ეკვივალენტობას ან რეგულატორის მიერ შეფასებულ უსაფრთხოებას არ ამტკიცებს.
  • მხოლოდ დამხმარეა: დაადგინეთ და უმკურნალეთ ჰეპატობილიარულ დაავადებას. პროდუქტმა არ უნდა ჩაანაცვლოს კვება, ტოქსინზე სპეციფიკური მართვა, სპილენძის კონტროლი, ანტიმიკრობული/იმუნოსუპრესიული თერაპია ან სანაღვლე ჩარევა.
  • ზუსტი პროდუქტის კლინიკური შედეგების, PK/ბიოშეღწევადობის ან სამიზნე ცხოველის უსაფრთხოების კვლევა ვერ მოიძებნა. ინგრედიენტების მექანიზმები და სხვა ფორმულები პროდუქტის მტკიცებულებად ვერ შეიკრიბება.
  • მწარმოებელი ინგრედიენტებს ასახელებს, მაგრამ ერთ ტაბლეტში რაოდენობებს ან კატის სპეციფიკურ დოზას არა. მიმდინარე რაოდენობები და კატის ინსტრუქცია შეფუთვის ინფორმაციის საცალო რეპროდუქციიდანაა.
  • დაბეჭდილ სქემაზე გამოცხადებული SAMe-ის ექსპოზიცია დაახლოებით 4.5 მგ/კგ-ია, რაც სტაბილური მარილის ხშირად მითითებულ დამხმარე დოზაზე მნიშვნელოვნად დაბალია. ეკვივალენტობა არ მოითხოვოთ და ერთ ინგრედიენტიანი სქემის გადატანით ნარევის დოზა არ გაზარდოთ.
  • პროდუქტი ორმაგგარსიანადაა აღწერილი, ხოლო გამეორებული ინსტრუქცია საკვებში დაფშვნას უშვებს. გარსის დარღვევის შემდეგ SAMe-ის ბიოშეღწევადობა დადგენილი არაა; გამოიყენეთ ერთი გააზრებული მეთოდი და პასუხი აკონტროლეთ.
  • კატის ნახევარი ტაბლეტის მითითებას დადასტურებული გამყოფი ხაზი ან თანაბარდოზიანი გაყოფა არ ახლავს. დოზის სიზუსტისას გამოიყენეთ ვალიდირებული მცირე-ცხოველის ფორმა.
  • გადახედეთ პოლიფარმაციას: სილიმარინმა CYP450 ფერმენტები და P-გლიკოპროტეინი შეიძლება დათრგუნოს, ზუსტი პროდუქტის ურთიერთქმედების სიდიდე კი უცნობია. „დანამატი“ ურთიერთქმედების არქონას არ ნიშნავს.
  • აკონტროლეთ მადა, GI ნიშნები, წონა, კლინიკური მდგომარეობა და დაავადების შესაბამისი ღვიძლის ბიოქიმია/გამოსახულება. ობიექტური სარგებლის არქონის ან პროგრესირებისას შეწყვიტეთ და გადააფასეთ.
  • მაკეობის, ლაქტაციის, ნეონატის და ხანგრძლივი მძიმე ორგანული დაავადებისას უსაფრთხოება დადგენილი არაა. გამოიყენეთ მხოლოდ ინდივიდუალური სარგებელი-რისკის შეფასებით.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
ფორმულაციის ტიპი
ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
VetaPro / Veterinarstvo · სერბეთი
რეგისტრაცია
საქართველო არ არის წამალი
არ ეხება (არ არის მედიკამენტი)
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
EU არ არის წამალი
არ ეხება (არ არის მედიკამენტი)
Exact Hepatosil Advanced is a complementary feed for dogs and cats, not a medicinal product. Medicine-authorisation status is therefore not applicable; this does not establish efficacy or quality equivalence to a medicine.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
UK არ არის წამალი
არ ეხება (არ არის მედიკამენტი)
Exact Hepatosil Advanced is a complementary feed for dogs and cats, not a medicinal product. Medicine-authorisation status is therefore not applicable; this does not establish efficacy or quality equivalence to a medicine.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
აშშ არ არის წამალი
არ ეხება (არ არის მედიკამენტი)
Exact Hepatosil Advanced is a complementary feed for dogs and cats, not a medicinal product. Medicine-authorisation status is therefore not applicable; this does not establish efficacy or quality equivalence to a medicine.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
ინფორმაცია სრულად დაზუსტებული არ არის მხოლოდ დამატებითი კვებითი/ჰეპატოპროტექტორული მხარდაჭერა დიაგნოზისა და დაავადების სპეციფიკური მართვის შემდეგ. მწარმოებელი უთითებს ერთ ტაბლეტს 10 კგ-მდე დღეში; საცალო გვერდზე გამეორებული ჩანართი — ძაღლში ერთ ტაბლეტს/10 კგ-ზე და კატაში ნახევარ ტაბლეტს/5 კგ-ზე დღეში, ცარიელ კუჭზე. 10 კგ-ს ზემოთ ბუნდოვანი სქემა ავტომატურად არ გააგრძელოთ და დაუხაზავი ნახევარი თანაბარდოზიანად არ ჩათვალოთ. პატარა ცხოველისთვის ცალკე MINI ფორმა არსებობს.

ჰეპტრალი 400 მგ, გარსით დაფარული ტაბლეტი

გასტრორეზისტენტული აბი, ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი ვეტერინარის მიერ დიაგნოსტირებული ჰეპატობილიარული დაავადების დამხმარე ანტიოქსიდანტური და ჰეპატოპროტექტორული მხარდაჭერა; არა დიაგნოსტიკა ან დაავადების შემცვლელი მონოთერაპია
4.7/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
ვეტმენის შეფასება

ჰეპტრალი

400 მგ, გასტრორეზისტენტული აბი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ვეტერინარის მიერ დიაგნოსტირებული ჰეპატობილიარული დაავადების დამხმარე ანტიოქსიდანტური და ჰეპატოპროტექტორული მხარდაჭერა; არა დიაგნოსტიკა ან დაავადების შემცვლელი მონოთერაპია · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული ამბულატორიული დამხმარე მკურნალობა ძირითადი დაავადების დადგენის შემდეგ: მთლიანი ტაბლეტი ცარიელ კუჭზე და დაავადების შესაბამისი კლინიკური და ბიოქიმიური მონიტორინგი.
ვეტმენის ქულა 4.7/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-046175 · გადამოწმების თარიღი 22 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

ბიოლოგიურად შესაძლებელი, მაგრამ კლინიკური შედეგებით სუსტად გამყარებული დამხმარე საშუალება. გამოიყენეთ მხოლოდ ძირითადი ჰეპატობილიარული დაავადების დადგენისა და მკურნალობის შემდეგ; ადამიანის ეს ზუსტი მთლიანი ტაბლეტი პრაქტიკულია მხოლოდ შესაბამის წონასთან ახლოს.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა4.0/10

ორივე ზუსტი სიძლიერე გადამოწმებადი, შემადგენლობით გამჭვირვალე ადამიანის გასტრორეზისტენტული პრეპარატია მოქმედი ქართული რეგისტრაციით და Abbott-ის ან რეგულატორის ოფიციალური ინფორმაციით. არცერთი არაა ავტორიზებული ძაღლისთვის ან კატისთვის და ზუსტი პროდუქტის ვეტერინარული ბიოშეღწევადობა, ეფექტურობა და უსაფრთხოება დადასტურებული არაა.

კლინიკური ეფექტურობა4.0/10

ACVIM შესაძლო გლუტათიონურ და ციტოპროტექტორულ მექანიზმს აღიარებს, მაგრამ აღნიშნავს, რომ კლინიკური სარგებელი საფუძვლიანად არ არის შესწავლილი. პრედნიზოლონის მცირე კონტროლირებულ მოდელში ზოგი redox მაჩვენებელი გაუმჯობესდა, თუმცა ვაკუოლური ჰეპატოპათიის კლასიკური ნიშნები არ აღიკვეთა; ნაღვლის ბუშტის მუკოცელეს ახალ კვლევაში SAMe-სა და სილიმარინის კომბინაციას ურსოდეოქსიქოლის მჟავის გარეშე მცირე ეფექტი ჰქონდა. ზუსტი Heptral-ის კლინიკური შედეგების კვლევა ვერ მოიძებნა.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.5/10

SAMe ჩვეულებრივ კარგად ასატანად ითვლება და ძაღლის კონტროლირებულ კვლევაში ბიოლოგიური ექსპოზიცია მნიშვნელოვანი სამკურნალო სიგნალის გარეშე დაფიქსირდა, მაგრამ კლინიკური უსაფრთხოების მონაცემები მცირეა. შესაძლებელია კუჭ-ნაწლავის ეფექტები; ადამიანის ზუსტი ტაბლეტის დამხმარე ნივთიერებები, ხანგრძლივი გამოყენება, ორგანული დაავადებების ქვეჯგუფები და რეპროდუქციული უსაფრთხოება ძაღლში არასრულადაა შესწავლილი.

კლინიკური პრაქტიკულობა4.0/10

18 მგ/კგ-ზე ერთი მთლიანი 400 მგ ტაბლეტი დაახლოებით 22.2 კგ დოზას შეესაბამება. გასტრორეზისტენტული ტაბლეტი არ უნდა გაიყოს ან დაიფხვნას და ცარიელ კუჭზე უნდა მიეცეს, ამიტომ ბევრ ძაღლს სხვა ვალიდირებული სიძლიერე სჭირდება; დღეში ერთხელ მიცემა სხვა მხრივ მართვადია.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

შესადარებელი სრული კურსის მიმდინარე ადგილობრივი ფასები ვერ დადასტურდა.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • მხოლოდ დამხმარე საშუალებაა. დაადგინეთ და უმკურნალეთ ძირითად ჰეპატობილიარულ დაავადებას; SAMe-მ არ უნდა ჩაანაცვლოს კვება, ტოქსინზე სპეციფიკური მკურნალობა, ანტიმიკრობული ან იმუნოსუპრესიული თერაპია, სპილენძის მართვა, სანაღვლე ჩარევა ან სხვა საჭირო დახმარება.
  • კლინიკური შედეგების მტკიცებულება შეზღუდულია. მექანიზმის, redox ან ღვიძლის ფერმენტების ცვლილება ჰისტოლოგიის, გადარჩენის ან ხანგრძლივი დაავადების კონტროლის გაუმჯობესებას არ ამტკიცებს; ზუსტი Heptral-ის ტაბლეტები ვეტერინარულ კლინიკურ შედეგების კვლევაში არ გამოუცდიათ.
  • გასტრორეზისტენტული ტაბლეტი მთლიანად მიეცით. არ გაყოთ, არ დაღეჭოთ და არ დაფხვნათ: გარსის დაზიანება მჟავასადმი არამდგრად SAMe-ს კუჭში გამოაჩენს და არავალიდირებულ დოზურ ერთეულს ქმნის.
  • დადგენილი ვეტერინარული რეჟიმის შესაბამისად მიეცით ცარიელ კუჭზე. საკვებმა შეწოვა შეიძლება შეამციროს ან შეაყოვნოს; ნატეხის შეფასების ნაცვლად შეარჩიეთ სიძლიერე, რომელიც მთლიანად მიეცემა.
  • 18 მგ/კგ-ზე ერთი მთლიანი 400 მგ ტაბლეტი დაახლოებით 22.2 კგ-ს შეესაბამება. ეს მინიმალური წონის ეტიკეტი არაა: როცა გამოთვლილი დოზა მნიშვნელოვნად განსხვავდება, გამოიყენეთ სხვა ვალიდირებული სიძლიერე.
  • აკონტროლეთ დაავადება და არა მხოლოდ დანამატი: აუცილებელია კლინიკური მდგომარეობის, მადის, წონისა და დაავადების შესაბამისი ღვიძლის ბიოქიმიის, გამოსახულების ან ჰისტოლოგიის შეფასება. დამხმარე გამოყენების მიუხედავად პროგრესირებისას შეწყვიტეთ და გადააფასეთ.
  • აკონტროლეთ ღებინება, დიარეა, მუცლის დისკომფორტი, მადის დაქვეითება ან სხვა ახალი არასასურველი ეფექტი. ადამიანის ამ ზუსტი ტაბლეტებისთვის ძაღლისა და კატის არასასურველი მოვლენების სიხშირე უცნობია.
  • გადაამოწმეთ ყველა თანმხლები წამალი და დანამატი. ადამიანის ინსტრუქცია სეროტონინერგულ პრეპარატებსა და ტრიპტოფანზე აფრთხილებს; ძაღლსა და კატაში კლინიკური მნიშვნელობა დადგენილი არაა, ამიტომ შეუმოწმებელ კომბინაციებს მოერიდეთ.
  • მაკეობის, ლაქტაციის, სანაშენე ცხოველის, ნეონატის და მძიმე თირკმლის დაავადების დროს ამ ზუსტი ადამიანის ფორმების უსაფრთხოება დადგენილი არაა. გამოიყენეთ მხოლოდ ინდივიდუალური ვეტერინარული სარგებელი-რისკის შეფასების შემდეგ.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა ვეტერინარის მიერ დიაგნოსტირებული ჰეპატობილიარული დაავადების დამხმარე ანტიოქსიდანტური და ჰეპატოპროტექტორული მხარდაჭერა; არა დიაგნოსტიკა ან დაავადების შემცვლელი მონოთერაპია
3.8/10
არადამაჯერებელი
ვეტმენის შეფასება

ჰეპტრალი

400 მგ, გასტრორეზისტენტული აბი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · ვეტერინარის მიერ დიაგნოსტირებული ჰეპატობილიარული დაავადების დამხმარე ანტიოქსიდანტური და ჰეპატოპროტექტორული მხარდაჭერა; არა დიაგნოსტიკა ან დაავადების შემცვლელი მონოთერაპია · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული ამბულატორიული დამხმარე მკურნალობა ძირითადი დაავადების დადგენის შემდეგ: მთლიანი ტაბლეტი ცარიელ კუჭზე და დაავადების შესაბამისი კლინიკური და ბიოქიმიური მონიტორინგი.
ვეტმენის ქულა 3.8/10 არადამაჯერებელი
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-046175 · გადამოწმების თარიღი 22 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

კატისთვის ცუდად მორგებული ფორმა არაპირდაპირი ეფექტურობის მტკიცებულებით. მთლიანი გასტრორეზისტენტული 400/500 მგ ერთეული ტიპური კატის დოზას ზუსტად ვერ აწვდის და კატის ზომისთვის ვალიდირებულ პროდუქტს ვერ ჩაანაცვლებს.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა4.0/10

ორივე ზუსტი სიძლიერე გადამოწმებადი, შემადგენლობით გამჭვირვალე ადამიანის გასტრორეზისტენტული პრეპარატია მოქმედი ქართული რეგისტრაციით და Abbott-ის ან რეგულატორის ოფიციალური ინფორმაციით. არცერთი არაა ავტორიზებული ძაღლისთვის ან კატისთვის და ზუსტი პროდუქტის ვეტერინარული ბიოშეღწევადობა, ეფექტურობა და უსაფრთხოება დადასტურებული არაა.

კლინიკური ეფექტურობა3.5/10

კატის მტკიცებულება ექსპერიმენტულია და არა ბუნებრივი კლინიკური დაავადების. ჯანმრთელ კატებსა და აცეტამინოფენით გამოწვეული ოქსიდაციური დაზიანების მცირე კვლევები ექსპოზიციასა და შერჩეულ ანტიოქსიდანტურ ეფექტებს უჭერს მხარს, მაგრამ ბუნებრივ ჰეპატობილიარულ დაავადებაში ან ამ ზუსტ 400/500 მგ ტაბლეტებში სარგებელს არ ადგენს.

უსაფრთხოება და ამტანობა5.5/10

ჯანმრთელმა კატებმა მცირე კვლევაში გასტრორეზისტენტული SAMe-ს ხანგრძლივი ექსპოზიცია აიტანეს, თუმცა მონაცემი შეზღუდულია და სხვა ვეტერინარულ პროდუქტს ეხებოდა. აცეტამინოფენის მოდელი მცირე იყო და ტოქსინთან დაკავშირებულ სიკვდილებს მოიცავდა; ავად კატაში უსაფრთხოებას ვერ ადგენს. ზუსტი ტაბლეტის ამტანობა, რეპროდუქციული უსაფრთხოება და მნიშვნელოვანი ურთიერთქმედებები გაურკვეველია.

კლინიკური პრაქტიკულობა1.0/10

ტიპურ 4 კგ კატას დაახლოებით 72 მგ სჭირდება, რაც ამ 400 მგ ტაბლეტის მხოლოდ 18%-ია. რადგან გასტრორეზისტენტული ერთეული არ უნდა გაიყოს ან დაიფხვნას, ზუსტი მიცემა ჩვეულებრივ შეუძლებელია; საჭიროა კატის ზომისთვის ვალიდირებული ვეტერინარული ფორმა.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

შესადარებელი სრული კურსის მიმდინარე ადგილობრივი ფასები ვერ დადასტურდა.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • მხოლოდ დამხმარე საშუალებაა. დაადგინეთ და უმკურნალეთ ძირითად ჰეპატობილიარულ დაავადებას; SAMe-მ არ უნდა ჩაანაცვლოს კვება, ტოქსინზე სპეციფიკური მკურნალობა, ანტიმიკრობული ან იმუნოსუპრესიული თერაპია, სპილენძის მართვა, სანაღვლე ჩარევა ან სხვა საჭირო დახმარება.
  • კლინიკური შედეგების მტკიცებულება შეზღუდულია. მექანიზმის, redox ან ღვიძლის ფერმენტების ცვლილება ჰისტოლოგიის, გადარჩენის ან ხანგრძლივი დაავადების კონტროლის გაუმჯობესებას არ ამტკიცებს; ზუსტი Heptral-ის ტაბლეტები ვეტერინარულ კლინიკურ შედეგების კვლევაში არ გამოუცდიათ.
  • გასტრორეზისტენტული ტაბლეტი მთლიანად მიეცით. არ გაყოთ, არ დაღეჭოთ და არ დაფხვნათ: გარსის დაზიანება მჟავასადმი არამდგრად SAMe-ს კუჭში გამოაჩენს და არავალიდირებულ დოზურ ერთეულს ქმნის.
  • დადგენილი ვეტერინარული რეჟიმის შესაბამისად მიეცით ცარიელ კუჭზე. საკვებმა შეწოვა შეიძლება შეამციროს ან შეაყოვნოს; ნატეხის შეფასების ნაცვლად შეარჩიეთ სიძლიერე, რომელიც მთლიანად მიეცემა.
  • 18 მგ/კგ-ზე ერთი მთლიანი 400 მგ ტაბლეტი დაახლოებით 22.2 კგ-ს შეესაბამება. ეს მინიმალური წონის ეტიკეტი არაა: როცა გამოთვლილი დოზა მნიშვნელოვნად განსხვავდება, გამოიყენეთ სხვა ვალიდირებული სიძლიერე.
  • აკონტროლეთ დაავადება და არა მხოლოდ დანამატი: აუცილებელია კლინიკური მდგომარეობის, მადის, წონისა და დაავადების შესაბამისი ღვიძლის ბიოქიმიის, გამოსახულების ან ჰისტოლოგიის შეფასება. დამხმარე გამოყენების მიუხედავად პროგრესირებისას შეწყვიტეთ და გადააფასეთ.
  • აკონტროლეთ ღებინება, დიარეა, მუცლის დისკომფორტი, მადის დაქვეითება ან სხვა ახალი არასასურველი ეფექტი. ადამიანის ამ ზუსტი ტაბლეტებისთვის ძაღლისა და კატის არასასურველი მოვლენების სიხშირე უცნობია.
  • გადაამოწმეთ ყველა თანმხლები წამალი და დანამატი. ადამიანის ინსტრუქცია სეროტონინერგულ პრეპარატებსა და ტრიპტოფანზე აფრთხილებს; ძაღლსა და კატაში კლინიკური მნიშვნელობა დადგენილი არაა, ამიტომ შეუმოწმებელ კომბინაციებს მოერიდეთ.
  • მაკეობის, ლაქტაციის, სანაშენე ცხოველის, ნეონატის და მძიმე თირკმლის დაავადების დროს ამ ზუსტი ადამიანის ფორმების უსაფრთხოება დადგენილი არაა. გამოიყენეთ მხოლოდ ინდივიდუალური ვეტერინარული სარგებელი-რისკის შეფასების შემდეგ.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
გარსით დაფარული ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
Abbott · აშშ
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 20 აგვ 2031-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: ჰეპტრალი 400 მგ, გასტრორეზისტენტული ტაბლეტი
№ რ-046175
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
EU არა
EU/EEA-ის სიაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
UK არა
MHRA-ს ბაზაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
აშშ არა
Drugs@FDA-ში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

ჰეპტრალი 400 მგ, ფხვნილი

ფხვნილი და გამხსნელი საინექციო ხსნარისთვის, ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი დიაგნოსტირებული ჰეპატობილიარული დაავადებისას შეთავაზებული დამატებითი პარენტერული გამოყენება, როცა პერორალური მკურნალობა შეუძლებელია
არ არის შეფასებადი
რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
ვეტმენის შეფასება

ჰეპტრალი

400 მგ, ფხვნილი და გამხსნელი საინექციო ხსნარისთვის, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · დიაგნოსტირებული ჰეპატობილიარული დაავადებისას შეთავაზებული დამატებითი პარენტერული გამოყენება, როცა პერორალური მკურნალობა შეუძლებელია · IV,IM
მკურნალობის გარემომხოლოდ ჰოსპიტალში განსახილველად; ვეტერინარული პარენტერული რეჟიმი დადგენილი არაა. ნებისმიერი გამოყენება დოზის, მომზადების, თავსებადობისა და მონიტორინგის დამოუკიდებელ დასაბუთებას მოითხოვს.
ვეტმენის ქულა არ არის შეფასებადი რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-043196 · გადამოწმების თარიღი 22 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება
არ არის შეფასებადი

ძაღლში Heptral/ადემეტიონინის დასაბუთებული IV ან IM დოზა, ფარმაკოკინეტიკური გადაბმა, სამიზნე ცხოველის უსაფრთხოების ზღვარი ან კლინიკური შედეგის მტკიცებულება ვერ მოიძებნა. პერორალური ვეტერინარული და ადამიანის საინექციო მონაცემები პასუხისმგებლიან პარენტერულ ქულას ვერ ადგენს.

ადამიანის ზუსტი ფორმები საქართველოში მიკვლევადია, მაგრამ ვეტერინარული პარენტერული დოზა, ექსპოზიცია, უსაფრთხოება და კლინიკური შედეგები დადგენილი არაა. ძაღლსა და კატაში IV/IM გამოყენება ქულით ვერ ფასდება; პერორალური SAMe-ს რეჟიმი და შედარებითი ადამიანის მომზადება არ უნდა გადაიტანოთ.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ეს ადამიანის პრეპარატია. ძაღლსა და კატაში ნებისმიერი IV ან IM გამოყენება ეტიკეტგარეშეა და ვეტერინარული პარენტერული დოზა დადგენილი არაა.
  • 18 მგ/კგ პერორალური SAMe-ს რეჟიმი IV ან IM გამოყენებაზე არასდროს გადაიტანოთ. ის მთლიან გასტრორეზისტენტულ ტაბლეტსა და პერორალურ შეწოვას უკავშირდება; პარენტერული ექსპოზიცია არსებითად განსხვავდება.
  • მხოლოდ დამატებაა. დაადგინეთ და უმკურნალეთ ძირითად ჰეპატობილიარულ დაავადებას; ადემეტიონინმა არ უნდა ჩაანაცვლოს კვება, ტოქსინზე სპეციფიკური მოვლა, ანტიმიკრობული ან იმუნოსუპრესიული მკურნალობა, სპილენძის მართვა, სანაღვლე ჩარევა ან სხვა საჭირო თერაპია.
  • მომზადებამდე გადაამოწმეთ Heptral-ის ზუსტი ადგილობრივი ინსტრუქცია. ხელმისაწვდომი პაკეტი ადასტურებს თანდართულ გამხსნელს, მაგრამ არა ვეტერინარულ საბოლოო კონცენტრაციას, სტერილობის ვადას ან ნაწილობრივი ფლაკონის პროტოკოლს.
  • სხვა ადამიანის ადემეტიონინის პროდუქტი ნელი IV გამოყენებისთვის დამატებით 250 მლ ფიზხსნარს იყენებს. ეს მხოლოდ შედარებითი ინფორმაციაა და Heptral-ზე ან წვრილ ცხოველზე ავტომატურად არ გადაიტანოთ.
  • შედარებითი ადამიანის ეტიკეტი ტუტე ან კალციუმის შემცველ ხსნარებზე აფრთხილებს. შედარებითი პროდუქტის ავტომატური გავრცელების ნაცვლად გადაამოწმეთ ზუსტი პროდუქტის თავსებადობა თითოეულ სითხესთან, Y-site-სა და საინექციო წამალთან.
  • არცერთი სიძლიერისთვის ძაღლ/კატის ვალიდირებული დოზა ან საბოლოო კონცენტრაცია არ არსებობს. დოზის მოცულობა არ შეაფასოთ და ნაწილობრივი ფლაკონი არ შეინახოთ დამოუკიდებლად დასაბუთებული დოზის, კონცენტრაციის, სტაბილურობისა და სტერილობის მონაცემის გარეშე.
  • აკონტროლეთ კლინიკური მდგომარეობა, სითხის ბალანსი, ინექცია/ინფუზიის რეაქცია და დაავადების შესაბამისი ღვიძლის ბიოქიმია; გაუარესების, აგზნების, ღებინების, დიარეის, მუცლის დისკომფორტის, ჰიპერმგრძნობელობის ან ახალი ნევროლოგიური ნიშნისას შეწყვიტეთ და გადააფასეთ.
  • გადაამოწმეთ თანმხლები წამლები და დანამატები. ადამიანის ინფორმაცია სეროტონინერგულ საშუალებებსა და ტრიპტოფანზე აფრთხილებს; ვეტერინარული კლინიკური მნიშვნელობა გაურკვეველია, ამიტომ შეუმოწმებელ კომბინაციებს მოერიდეთ.
  • მაკეობის, ლაქტაციის, სანაშენე ცხოველის, ნეონატის და მძიმე თირკმლის ან მრავალსისტემური დაავადების დროს უსაფრთხოება დადგენილი არაა. თუ გამოიყენება, მხოლოდ მკაფიო ინდივიდუალური სარგებელი-რისკის შეფასების შემდეგ.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026ღერძების ან საერთო ქულა არ ჩანს, როცა არსებული მტკიცებულება პასუხისმგებლიანი რიცხვითი შეფასებისთვის საკმარისი არაა.
კატა დიაგნოსტირებული ჰეპატობილიარული დაავადებისას შეთავაზებული დამატებითი პარენტერული გამოყენება, როცა პერორალური მკურნალობა შეუძლებელია
არ არის შეფასებადი
რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
ვეტმენის შეფასება

ჰეპტრალი

400 მგ, ფხვნილი და გამხსნელი საინექციო ხსნარისთვის, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · დიაგნოსტირებული ჰეპატობილიარული დაავადებისას შეთავაზებული დამატებითი პარენტერული გამოყენება, როცა პერორალური მკურნალობა შეუძლებელია · IV,IM
მკურნალობის გარემომხოლოდ ჰოსპიტალში განსახილველად; ვეტერინარული პარენტერული რეჟიმი დადგენილი არაა. ნებისმიერი გამოყენება დოზის, მომზადების, თავსებადობისა და მონიტორინგის დამოუკიდებელ დასაბუთებას მოითხოვს.
ვეტმენის ქულა არ არის შეფასებადი რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-043196 · გადამოწმების თარიღი 22 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება
არ არის შეფასებადი

კატაში Heptral/ადემეტიონინის დასაბუთებული IV ან IM დოზა, ფარმაკოკინეტიკური გადაბმა, სამიზნე ცხოველის უსაფრთხოების ზღვარი ან კლინიკური შედეგის მტკიცებულება ვერ მოიძებნა. კატის პერორალური და ადამიანის საინექციო მონაცემები პასუხისმგებლიან პარენტერულ ქულას ვერ ადგენს.

ადამიანის ზუსტი ფორმები საქართველოში მიკვლევადია, მაგრამ ვეტერინარული პარენტერული დოზა, ექსპოზიცია, უსაფრთხოება და კლინიკური შედეგები დადგენილი არაა. ძაღლსა და კატაში IV/IM გამოყენება ქულით ვერ ფასდება; პერორალური SAMe-ს რეჟიმი და შედარებითი ადამიანის მომზადება არ უნდა გადაიტანოთ.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ეს ადამიანის პრეპარატია. ძაღლსა და კატაში ნებისმიერი IV ან IM გამოყენება ეტიკეტგარეშეა და ვეტერინარული პარენტერული დოზა დადგენილი არაა.
  • 18 მგ/კგ პერორალური SAMe-ს რეჟიმი IV ან IM გამოყენებაზე არასდროს გადაიტანოთ. ის მთლიან გასტრორეზისტენტულ ტაბლეტსა და პერორალურ შეწოვას უკავშირდება; პარენტერული ექსპოზიცია არსებითად განსხვავდება.
  • მხოლოდ დამატებაა. დაადგინეთ და უმკურნალეთ ძირითად ჰეპატობილიარულ დაავადებას; ადემეტიონინმა არ უნდა ჩაანაცვლოს კვება, ტოქსინზე სპეციფიკური მოვლა, ანტიმიკრობული ან იმუნოსუპრესიული მკურნალობა, სპილენძის მართვა, სანაღვლე ჩარევა ან სხვა საჭირო თერაპია.
  • მომზადებამდე გადაამოწმეთ Heptral-ის ზუსტი ადგილობრივი ინსტრუქცია. ხელმისაწვდომი პაკეტი ადასტურებს თანდართულ გამხსნელს, მაგრამ არა ვეტერინარულ საბოლოო კონცენტრაციას, სტერილობის ვადას ან ნაწილობრივი ფლაკონის პროტოკოლს.
  • სხვა ადამიანის ადემეტიონინის პროდუქტი ნელი IV გამოყენებისთვის დამატებით 250 მლ ფიზხსნარს იყენებს. ეს მხოლოდ შედარებითი ინფორმაციაა და Heptral-ზე ან წვრილ ცხოველზე ავტომატურად არ გადაიტანოთ.
  • შედარებითი ადამიანის ეტიკეტი ტუტე ან კალციუმის შემცველ ხსნარებზე აფრთხილებს. შედარებითი პროდუქტის ავტომატური გავრცელების ნაცვლად გადაამოწმეთ ზუსტი პროდუქტის თავსებადობა თითოეულ სითხესთან, Y-site-სა და საინექციო წამალთან.
  • არცერთი სიძლიერისთვის ძაღლ/კატის ვალიდირებული დოზა ან საბოლოო კონცენტრაცია არ არსებობს. დოზის მოცულობა არ შეაფასოთ და ნაწილობრივი ფლაკონი არ შეინახოთ დამოუკიდებლად დასაბუთებული დოზის, კონცენტრაციის, სტაბილურობისა და სტერილობის მონაცემის გარეშე.
  • აკონტროლეთ კლინიკური მდგომარეობა, სითხის ბალანსი, ინექცია/ინფუზიის რეაქცია და დაავადების შესაბამისი ღვიძლის ბიოქიმია; გაუარესების, აგზნების, ღებინების, დიარეის, მუცლის დისკომფორტის, ჰიპერმგრძნობელობის ან ახალი ნევროლოგიური ნიშნისას შეწყვიტეთ და გადააფასეთ.
  • გადაამოწმეთ თანმხლები წამლები და დანამატები. ადამიანის ინფორმაცია სეროტონინერგულ საშუალებებსა და ტრიპტოფანზე აფრთხილებს; ვეტერინარული კლინიკური მნიშვნელობა გაურკვეველია, ამიტომ შეუმოწმებელ კომბინაციებს მოერიდეთ.
  • მაკეობის, ლაქტაციის, სანაშენე ცხოველის, ნეონატის და მძიმე თირკმლის ან მრავალსისტემური დაავადების დროს უსაფრთხოება დადგენილი არაა. თუ გამოიყენება, მხოლოდ მკაფიო ინდივიდუალური სარგებელი-რისკის შეფასების შემდეგ.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026ღერძების ან საერთო ქულა არ ჩანს, როცა არსებული მტკიცებულება პასუხისმგებლიანი რიცხვითი შეფასებისთვის საკმარისი არაა.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
ფხვნილი
მიცემის გზა
ვენაში, კუნთში
მწარმოებელი
Biologici Italia Laboratories · იტალია
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 29 აპრ 2030-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
№ რ-043196
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
EU ვერ დადასტურდა
Exact-brand absence was not established with a reproducible dated query and named same-endpoint positive control; status remains unknown pending a repeatable official-register audit.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
UK ვერ დადასტურდა
Exact-brand absence was not established with a reproducible dated query and named same-endpoint positive control; status remains unknown pending a repeatable official-register audit.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
აშშ ვერ დადასტურდა
Exact-brand absence was not established with a reproducible dated query and named same-endpoint positive control; status remains unknown pending a repeatable official-register audit.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
ინფორმაცია სრულად დაზუსტებული არ არის ძაღლის ან კატის პარენტერული დოზა დადგენილი არაა. 18 მგ/კგ პერორალური გასტრორეზისტენტული ტაბლეტის რეჟიმი IV ან IM გამოყენებაზე არ გადაიტანოთ: ვენური ექსპოზიცია გვერდს უვლის შეწოვის შეზღუდვას, რომელმაც პერორალური დოზა განსაზღვრა. გამოიყენეთ მხოლოდ ჰოსპიტალში, ვეტერინარის წყაროთი დასაბუთებული გეგმით; კალკულატორის დოზა არ მიეწოდება.

ჰეპტრალი 500 მგ, გარსით დაფარული ტაბლეტი

გასტრორეზისტენტული აბი, ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი ვეტერინარის მიერ დიაგნოსტირებული ჰეპატობილიარული დაავადების დამხმარე ანტიოქსიდანტური და ჰეპატოპროტექტორული მხარდაჭერა; არა დიაგნოსტიკა ან დაავადების შემცვლელი მონოთერაპია
4.6/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
ვეტმენის შეფასება

ჰეპტრალი

500 მგ, გასტრორეზისტენტული აბი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ვეტერინარის მიერ დიაგნოსტირებული ჰეპატობილიარული დაავადების დამხმარე ანტიოქსიდანტური და ჰეპატოპროტექტორული მხარდაჭერა; არა დიაგნოსტიკა ან დაავადების შემცვლელი მონოთერაპია · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული ამბულატორიული დამხმარე მკურნალობა ძირითადი დაავადების დადგენის შემდეგ: მთლიანი ტაბლეტი ცარიელ კუჭზე და დაავადების შესაბამისი კლინიკური და ბიოქიმიური მონიტორინგი.
ვეტმენის ქულა 4.6/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-036929 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

ბიოლოგიურად შესაძლებელი, მაგრამ კლინიკური შედეგებით სუსტად გამყარებული დამხმარე საშუალება. გამოიყენეთ მხოლოდ ძირითადი ჰეპატობილიარული დაავადების დადგენისა და მკურნალობის შემდეგ; ადამიანის ეს ზუსტი მთლიანი ტაბლეტი პრაქტიკულია მხოლოდ შესაბამის წონასთან ახლოს.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა4.0/10

ორივე ზუსტი სიძლიერე გადამოწმებადი, შემადგენლობით გამჭვირვალე ადამიანის გასტრორეზისტენტული პრეპარატია მოქმედი ქართული რეგისტრაციით და Abbott-ის ან რეგულატორის ოფიციალური ინფორმაციით. არცერთი არაა ავტორიზებული ძაღლისთვის ან კატისთვის და ზუსტი პროდუქტის ვეტერინარული ბიოშეღწევადობა, ეფექტურობა და უსაფრთხოება დადასტურებული არაა.

კლინიკური ეფექტურობა4.0/10

ACVIM შესაძლო გლუტათიონურ და ციტოპროტექტორულ მექანიზმს აღიარებს, მაგრამ აღნიშნავს, რომ კლინიკური სარგებელი საფუძვლიანად არ არის შესწავლილი. პრედნიზოლონის მცირე კონტროლირებულ მოდელში ზოგი redox მაჩვენებელი გაუმჯობესდა, თუმცა ვაკუოლური ჰეპატოპათიის კლასიკური ნიშნები არ აღიკვეთა; ნაღვლის ბუშტის მუკოცელეს ახალ კვლევაში SAMe-სა და სილიმარინის კომბინაციას ურსოდეოქსიქოლის მჟავის გარეშე მცირე ეფექტი ჰქონდა. ზუსტი Heptral-ის კლინიკური შედეგების კვლევა ვერ მოიძებნა.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.5/10

SAMe ჩვეულებრივ კარგად ასატანად ითვლება და ძაღლის კონტროლირებულ კვლევაში ბიოლოგიური ექსპოზიცია მნიშვნელოვანი სამკურნალო სიგნალის გარეშე დაფიქსირდა, მაგრამ კლინიკური უსაფრთხოების მონაცემები მცირეა. შესაძლებელია კუჭ-ნაწლავის ეფექტები; ადამიანის ზუსტი ტაბლეტის დამხმარე ნივთიერებები, ხანგრძლივი გამოყენება, ორგანული დაავადებების ქვეჯგუფები და რეპროდუქციული უსაფრთხოება ძაღლში არასრულადაა შესწავლილი.

კლინიკური პრაქტიკულობა3.5/10

18 მგ/კგ-ზე ერთი მთლიანი 500 მგ ტაბლეტი დაახლოებით 27.8 კგ დოზას შეესაბამება. მისი გასტრორეზისტენტული მთლიანი ერთეული 400 მგ-ზე ნაკლებ ძაღლს ერგება და ცარიელ კუჭზე მიცემა დამატებით ტვირთს ქმნის; ტაბლეტის დაყოფის ნაცვლად გამოიყენეთ ვალიდირებული მცირე ვეტერინარული ფორმა.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

შესადარებელი სრული კურსის მიმდინარე ადგილობრივი ფასები ვერ დადასტურდა.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • მხოლოდ დამხმარე საშუალებაა. დაადგინეთ და უმკურნალეთ ძირითად ჰეპატობილიარულ დაავადებას; SAMe-მ არ უნდა ჩაანაცვლოს კვება, ტოქსინზე სპეციფიკური მკურნალობა, ანტიმიკრობული ან იმუნოსუპრესიული თერაპია, სპილენძის მართვა, სანაღვლე ჩარევა ან სხვა საჭირო დახმარება.
  • კლინიკური შედეგების მტკიცებულება შეზღუდულია. მექანიზმის, redox ან ღვიძლის ფერმენტების ცვლილება ჰისტოლოგიის, გადარჩენის ან ხანგრძლივი დაავადების კონტროლის გაუმჯობესებას არ ამტკიცებს; ზუსტი Heptral-ის ტაბლეტები ვეტერინარულ კლინიკურ შედეგების კვლევაში არ გამოუცდიათ.
  • გასტრორეზისტენტული ტაბლეტი მთლიანად მიეცით. არ გაყოთ, არ დაღეჭოთ და არ დაფხვნათ: გარსის დაზიანება მჟავასადმი არამდგრად SAMe-ს კუჭში გამოაჩენს და არავალიდირებულ დოზურ ერთეულს ქმნის.
  • დადგენილი ვეტერინარული რეჟიმის შესაბამისად მიეცით ცარიელ კუჭზე. საკვებმა შეწოვა შეიძლება შეამციროს ან შეაყოვნოს; ნატეხის შეფასების ნაცვლად შეარჩიეთ სიძლიერე, რომელიც მთლიანად მიეცემა.
  • 18 მგ/კგ-ზე ერთი მთლიანი 500 მგ ტაბლეტი დაახლოებით 27.8 კგ-ს შეესაბამება. ეს მინიმალური წონის ეტიკეტი არაა: როცა გამოთვლილი დოზა მნიშვნელოვნად განსხვავდება, გამოიყენეთ სხვა ვალიდირებული სიძლიერე.
  • აკონტროლეთ დაავადება და არა მხოლოდ დანამატი: აუცილებელია კლინიკური მდგომარეობის, მადის, წონისა და დაავადების შესაბამისი ღვიძლის ბიოქიმიის, გამოსახულების ან ჰისტოლოგიის შეფასება. დამხმარე გამოყენების მიუხედავად პროგრესირებისას შეწყვიტეთ და გადააფასეთ.
  • აკონტროლეთ ღებინება, დიარეა, მუცლის დისკომფორტი, მადის დაქვეითება ან სხვა ახალი არასასურველი ეფექტი. ადამიანის ამ ზუსტი ტაბლეტებისთვის ძაღლისა და კატის არასასურველი მოვლენების სიხშირე უცნობია.
  • გადაამოწმეთ ყველა თანმხლები წამალი და დანამატი. ადამიანის ინსტრუქცია სეროტონინერგულ პრეპარატებსა და ტრიპტოფანზე აფრთხილებს; ძაღლსა და კატაში კლინიკური მნიშვნელობა დადგენილი არაა, ამიტომ შეუმოწმებელ კომბინაციებს მოერიდეთ.
  • მაკეობის, ლაქტაციის, სანაშენე ცხოველის, ნეონატის და მძიმე თირკმლის დაავადების დროს ამ ზუსტი ადამიანის ფორმების უსაფრთხოება დადგენილი არაა. გამოიყენეთ მხოლოდ ინდივიდუალური ვეტერინარული სარგებელი-რისკის შეფასების შემდეგ.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა ვეტერინარის მიერ დიაგნოსტირებული ჰეპატობილიარული დაავადების დამხმარე ანტიოქსიდანტური და ჰეპატოპროტექტორული მხარდაჭერა; არა დიაგნოსტიკა ან დაავადების შემცვლელი მონოთერაპია
3.7/10
არადამაჯერებელი
ვეტმენის შეფასება

ჰეპტრალი

500 მგ, გასტრორეზისტენტული აბი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · ვეტერინარის მიერ დიაგნოსტირებული ჰეპატობილიარული დაავადების დამხმარე ანტიოქსიდანტური და ჰეპატოპროტექტორული მხარდაჭერა; არა დიაგნოსტიკა ან დაავადების შემცვლელი მონოთერაპია · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული ამბულატორიული დამხმარე მკურნალობა ძირითადი დაავადების დადგენის შემდეგ: მთლიანი ტაბლეტი ცარიელ კუჭზე და დაავადების შესაბამისი კლინიკური და ბიოქიმიური მონიტორინგი.
ვეტმენის ქულა 3.7/10 არადამაჯერებელი
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-036929 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

კატისთვის ცუდად მორგებული ფორმა არაპირდაპირი ეფექტურობის მტკიცებულებით. მთლიანი გასტრორეზისტენტული 400/500 მგ ერთეული ტიპური კატის დოზას ზუსტად ვერ აწვდის და კატის ზომისთვის ვალიდირებულ პროდუქტს ვერ ჩაანაცვლებს.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა4.0/10

ორივე ზუსტი სიძლიერე გადამოწმებადი, შემადგენლობით გამჭვირვალე ადამიანის გასტრორეზისტენტული პრეპარატია მოქმედი ქართული რეგისტრაციით და Abbott-ის ან რეგულატორის ოფიციალური ინფორმაციით. არცერთი არაა ავტორიზებული ძაღლისთვის ან კატისთვის და ზუსტი პროდუქტის ვეტერინარული ბიოშეღწევადობა, ეფექტურობა და უსაფრთხოება დადასტურებული არაა.

კლინიკური ეფექტურობა3.5/10

კატის მტკიცებულება ექსპერიმენტულია და არა ბუნებრივი კლინიკური დაავადების. ჯანმრთელ კატებსა და აცეტამინოფენით გამოწვეული ოქსიდაციური დაზიანების მცირე კვლევები ექსპოზიციასა და შერჩეულ ანტიოქსიდანტურ ეფექტებს უჭერს მხარს, მაგრამ ბუნებრივ ჰეპატობილიარულ დაავადებაში ან ამ ზუსტ 400/500 მგ ტაბლეტებში სარგებელს არ ადგენს.

უსაფრთხოება და ამტანობა5.5/10

ჯანმრთელმა კატებმა მცირე კვლევაში გასტრორეზისტენტული SAMe-ს ხანგრძლივი ექსპოზიცია აიტანეს, თუმცა მონაცემი შეზღუდულია და სხვა ვეტერინარულ პროდუქტს ეხებოდა. აცეტამინოფენის მოდელი მცირე იყო და ტოქსინთან დაკავშირებულ სიკვდილებს მოიცავდა; ავად კატაში უსაფრთხოებას ვერ ადგენს. ზუსტი ტაბლეტის ამტანობა, რეპროდუქციული უსაფრთხოება და მნიშვნელოვანი ურთიერთქმედებები გაურკვეველია.

კლინიკური პრაქტიკულობა0.5/10

ტიპურ 4 კგ კატას დაახლოებით 72 მგ სჭირდება, რაც ამ 500 მგ ტაბლეტის მხოლოდ 14%-ია. გასტრორეზისტენტული ერთეული არ უნდა გაიყოს ან დაიფხვნას, ამიტომ ეს ზუსტი ფორმა კატისთვის უკიდურესად ცუდი დოზური ერთეულია; გამოიყენეთ კატის ზომისთვის ვალიდირებული ვეტერინარული ფორმა.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

შესადარებელი სრული კურსის მიმდინარე ადგილობრივი ფასები ვერ დადასტურდა.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • მხოლოდ დამხმარე საშუალებაა. დაადგინეთ და უმკურნალეთ ძირითად ჰეპატობილიარულ დაავადებას; SAMe-მ არ უნდა ჩაანაცვლოს კვება, ტოქსინზე სპეციფიკური მკურნალობა, ანტიმიკრობული ან იმუნოსუპრესიული თერაპია, სპილენძის მართვა, სანაღვლე ჩარევა ან სხვა საჭირო დახმარება.
  • კლინიკური შედეგების მტკიცებულება შეზღუდულია. მექანიზმის, redox ან ღვიძლის ფერმენტების ცვლილება ჰისტოლოგიის, გადარჩენის ან ხანგრძლივი დაავადების კონტროლის გაუმჯობესებას არ ამტკიცებს; ზუსტი Heptral-ის ტაბლეტები ვეტერინარულ კლინიკურ შედეგების კვლევაში არ გამოუცდიათ.
  • გასტრორეზისტენტული ტაბლეტი მთლიანად მიეცით. არ გაყოთ, არ დაღეჭოთ და არ დაფხვნათ: გარსის დაზიანება მჟავასადმი არამდგრად SAMe-ს კუჭში გამოაჩენს და არავალიდირებულ დოზურ ერთეულს ქმნის.
  • დადგენილი ვეტერინარული რეჟიმის შესაბამისად მიეცით ცარიელ კუჭზე. საკვებმა შეწოვა შეიძლება შეამციროს ან შეაყოვნოს; ნატეხის შეფასების ნაცვლად შეარჩიეთ სიძლიერე, რომელიც მთლიანად მიეცემა.
  • 18 მგ/კგ-ზე ერთი მთლიანი 500 მგ ტაბლეტი დაახლოებით 27.8 კგ-ს შეესაბამება. ეს მინიმალური წონის ეტიკეტი არაა: როცა გამოთვლილი დოზა მნიშვნელოვნად განსხვავდება, გამოიყენეთ სხვა ვალიდირებული სიძლიერე.
  • აკონტროლეთ დაავადება და არა მხოლოდ დანამატი: აუცილებელია კლინიკური მდგომარეობის, მადის, წონისა და დაავადების შესაბამისი ღვიძლის ბიოქიმიის, გამოსახულების ან ჰისტოლოგიის შეფასება. დამხმარე გამოყენების მიუხედავად პროგრესირებისას შეწყვიტეთ და გადააფასეთ.
  • აკონტროლეთ ღებინება, დიარეა, მუცლის დისკომფორტი, მადის დაქვეითება ან სხვა ახალი არასასურველი ეფექტი. ადამიანის ამ ზუსტი ტაბლეტებისთვის ძაღლისა და კატის არასასურველი მოვლენების სიხშირე უცნობია.
  • გადაამოწმეთ ყველა თანმხლები წამალი და დანამატი. ადამიანის ინსტრუქცია სეროტონინერგულ პრეპარატებსა და ტრიპტოფანზე აფრთხილებს; ძაღლსა და კატაში კლინიკური მნიშვნელობა დადგენილი არაა, ამიტომ შეუმოწმებელ კომბინაციებს მოერიდეთ.
  • მაკეობის, ლაქტაციის, სანაშენე ცხოველის, ნეონატის და მძიმე თირკმლის დაავადების დროს ამ ზუსტი ადამიანის ფორმების უსაფრთხოება დადგენილი არაა. გამოიყენეთ მხოლოდ ინდივიდუალური ვეტერინარული სარგებელი-რისკის შეფასების შემდეგ.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
გარსით დაფარული ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
Abbott · აშშ
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 29 ნოე 2027-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: ჰეპტრალი 500 მგ, გასტრორეზისტენტული აბი
№ რ-036929
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
EU არა
EU/EEA-ის სიაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
UK არა
MHRA-ს ბაზაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
აშშ არა
Drugs@FDA-ში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

ჰეპტრალი 500 მგ, ფხვნილი

ფხვნილი და გამხსნელი საინექციო ხსნარისთვის, ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი დიაგნოსტირებული ჰეპატობილიარული დაავადებისას შეთავაზებული დამატებითი პარენტერული გამოყენება, როცა პერორალური მკურნალობა შეუძლებელია
არ არის შეფასებადი
რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
ვეტმენის შეფასება

ჰეპტრალი

500 მგ, ფხვნილი და გამხსნელი საინექციო ხსნარისთვის, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · დიაგნოსტირებული ჰეპატობილიარული დაავადებისას შეთავაზებული დამატებითი პარენტერული გამოყენება, როცა პერორალური მკურნალობა შეუძლებელია · IV,IM
მკურნალობის გარემომხოლოდ ჰოსპიტალში განსახილველად; ვეტერინარული პარენტერული რეჟიმი დადგენილი არაა. ნებისმიერი გამოყენება დოზის, მომზადების, თავსებადობისა და მონიტორინგის დამოუკიდებელ დასაბუთებას მოითხოვს.
ვეტმენის ქულა არ არის შეფასებადი რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-043294, რ-038849 · გადამოწმების თარიღი 22 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება
არ არის შეფასებადი

ძაღლში Heptral/ადემეტიონინის დასაბუთებული IV ან IM დოზა, ფარმაკოკინეტიკური გადაბმა, სამიზნე ცხოველის უსაფრთხოების ზღვარი ან კლინიკური შედეგის მტკიცებულება ვერ მოიძებნა. პერორალური ვეტერინარული და ადამიანის საინექციო მონაცემები პასუხისმგებლიან პარენტერულ ქულას ვერ ადგენს.

ადამიანის ზუსტი ფორმები საქართველოში მიკვლევადია, მაგრამ ვეტერინარული პარენტერული დოზა, ექსპოზიცია, უსაფრთხოება და კლინიკური შედეგები დადგენილი არაა. ძაღლსა და კატაში IV/IM გამოყენება ქულით ვერ ფასდება; პერორალური SAMe-ს რეჟიმი და შედარებითი ადამიანის მომზადება არ უნდა გადაიტანოთ.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ეს ადამიანის პრეპარატია. ძაღლსა და კატაში ნებისმიერი IV ან IM გამოყენება ეტიკეტგარეშეა და ვეტერინარული პარენტერული დოზა დადგენილი არაა.
  • 18 მგ/კგ პერორალური SAMe-ს რეჟიმი IV ან IM გამოყენებაზე არასდროს გადაიტანოთ. ის მთლიან გასტრორეზისტენტულ ტაბლეტსა და პერორალურ შეწოვას უკავშირდება; პარენტერული ექსპოზიცია არსებითად განსხვავდება.
  • მხოლოდ დამატებაა. დაადგინეთ და უმკურნალეთ ძირითად ჰეპატობილიარულ დაავადებას; ადემეტიონინმა არ უნდა ჩაანაცვლოს კვება, ტოქსინზე სპეციფიკური მოვლა, ანტიმიკრობული ან იმუნოსუპრესიული მკურნალობა, სპილენძის მართვა, სანაღვლე ჩარევა ან სხვა საჭირო თერაპია.
  • მომზადებამდე გადაამოწმეთ Heptral-ის ზუსტი ადგილობრივი ინსტრუქცია. ხელმისაწვდომი პაკეტი ადასტურებს თანდართულ გამხსნელს, მაგრამ არა ვეტერინარულ საბოლოო კონცენტრაციას, სტერილობის ვადას ან ნაწილობრივი ფლაკონის პროტოკოლს.
  • სხვა ადამიანის ადემეტიონინის პროდუქტი ნელი IV გამოყენებისთვის დამატებით 250 მლ ფიზხსნარს იყენებს. ეს მხოლოდ შედარებითი ინფორმაციაა და Heptral-ზე ან წვრილ ცხოველზე ავტომატურად არ გადაიტანოთ.
  • შედარებითი ადამიანის ეტიკეტი ტუტე ან კალციუმის შემცველ ხსნარებზე აფრთხილებს. შედარებითი პროდუქტის ავტომატური გავრცელების ნაცვლად გადაამოწმეთ ზუსტი პროდუქტის თავსებადობა თითოეულ სითხესთან, Y-site-სა და საინექციო წამალთან.
  • არცერთი სიძლიერისთვის ძაღლ/კატის ვალიდირებული დოზა ან საბოლოო კონცენტრაცია არ არსებობს. დოზის მოცულობა არ შეაფასოთ და ნაწილობრივი ფლაკონი არ შეინახოთ დამოუკიდებლად დასაბუთებული დოზის, კონცენტრაციის, სტაბილურობისა და სტერილობის მონაცემის გარეშე.
  • აკონტროლეთ კლინიკური მდგომარეობა, სითხის ბალანსი, ინექცია/ინფუზიის რეაქცია და დაავადების შესაბამისი ღვიძლის ბიოქიმია; გაუარესების, აგზნების, ღებინების, დიარეის, მუცლის დისკომფორტის, ჰიპერმგრძნობელობის ან ახალი ნევროლოგიური ნიშნისას შეწყვიტეთ და გადააფასეთ.
  • გადაამოწმეთ თანმხლები წამლები და დანამატები. ადამიანის ინფორმაცია სეროტონინერგულ საშუალებებსა და ტრიპტოფანზე აფრთხილებს; ვეტერინარული კლინიკური მნიშვნელობა გაურკვეველია, ამიტომ შეუმოწმებელ კომბინაციებს მოერიდეთ.
  • მაკეობის, ლაქტაციის, სანაშენე ცხოველის, ნეონატის და მძიმე თირკმლის ან მრავალსისტემური დაავადების დროს უსაფრთხოება დადგენილი არაა. თუ გამოიყენება, მხოლოდ მკაფიო ინდივიდუალური სარგებელი-რისკის შეფასების შემდეგ.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026ღერძების ან საერთო ქულა არ ჩანს, როცა არსებული მტკიცებულება პასუხისმგებლიანი რიცხვითი შეფასებისთვის საკმარისი არაა.
კატა დიაგნოსტირებული ჰეპატობილიარული დაავადებისას შეთავაზებული დამატებითი პარენტერული გამოყენება, როცა პერორალური მკურნალობა შეუძლებელია
არ არის შეფასებადი
რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
ვეტმენის შეფასება

ჰეპტრალი

500 მგ, ფხვნილი და გამხსნელი საინექციო ხსნარისთვის, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · დიაგნოსტირებული ჰეპატობილიარული დაავადებისას შეთავაზებული დამატებითი პარენტერული გამოყენება, როცა პერორალური მკურნალობა შეუძლებელია · IV,IM
მკურნალობის გარემომხოლოდ ჰოსპიტალში განსახილველად; ვეტერინარული პარენტერული რეჟიმი დადგენილი არაა. ნებისმიერი გამოყენება დოზის, მომზადების, თავსებადობისა და მონიტორინგის დამოუკიდებელ დასაბუთებას მოითხოვს.
ვეტმენის ქულა არ არის შეფასებადი რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-043294, რ-038849 · გადამოწმების თარიღი 22 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება
არ არის შეფასებადი

კატაში Heptral/ადემეტიონინის დასაბუთებული IV ან IM დოზა, ფარმაკოკინეტიკური გადაბმა, სამიზნე ცხოველის უსაფრთხოების ზღვარი ან კლინიკური შედეგის მტკიცებულება ვერ მოიძებნა. კატის პერორალური და ადამიანის საინექციო მონაცემები პასუხისმგებლიან პარენტერულ ქულას ვერ ადგენს.

ადამიანის ზუსტი ფორმები საქართველოში მიკვლევადია, მაგრამ ვეტერინარული პარენტერული დოზა, ექსპოზიცია, უსაფრთხოება და კლინიკური შედეგები დადგენილი არაა. ძაღლსა და კატაში IV/IM გამოყენება ქულით ვერ ფასდება; პერორალური SAMe-ს რეჟიმი და შედარებითი ადამიანის მომზადება არ უნდა გადაიტანოთ.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ეს ადამიანის პრეპარატია. ძაღლსა და კატაში ნებისმიერი IV ან IM გამოყენება ეტიკეტგარეშეა და ვეტერინარული პარენტერული დოზა დადგენილი არაა.
  • 18 მგ/კგ პერორალური SAMe-ს რეჟიმი IV ან IM გამოყენებაზე არასდროს გადაიტანოთ. ის მთლიან გასტრორეზისტენტულ ტაბლეტსა და პერორალურ შეწოვას უკავშირდება; პარენტერული ექსპოზიცია არსებითად განსხვავდება.
  • მხოლოდ დამატებაა. დაადგინეთ და უმკურნალეთ ძირითად ჰეპატობილიარულ დაავადებას; ადემეტიონინმა არ უნდა ჩაანაცვლოს კვება, ტოქსინზე სპეციფიკური მოვლა, ანტიმიკრობული ან იმუნოსუპრესიული მკურნალობა, სპილენძის მართვა, სანაღვლე ჩარევა ან სხვა საჭირო თერაპია.
  • მომზადებამდე გადაამოწმეთ Heptral-ის ზუსტი ადგილობრივი ინსტრუქცია. ხელმისაწვდომი პაკეტი ადასტურებს თანდართულ გამხსნელს, მაგრამ არა ვეტერინარულ საბოლოო კონცენტრაციას, სტერილობის ვადას ან ნაწილობრივი ფლაკონის პროტოკოლს.
  • სხვა ადამიანის ადემეტიონინის პროდუქტი ნელი IV გამოყენებისთვის დამატებით 250 მლ ფიზხსნარს იყენებს. ეს მხოლოდ შედარებითი ინფორმაციაა და Heptral-ზე ან წვრილ ცხოველზე ავტომატურად არ გადაიტანოთ.
  • შედარებითი ადამიანის ეტიკეტი ტუტე ან კალციუმის შემცველ ხსნარებზე აფრთხილებს. შედარებითი პროდუქტის ავტომატური გავრცელების ნაცვლად გადაამოწმეთ ზუსტი პროდუქტის თავსებადობა თითოეულ სითხესთან, Y-site-სა და საინექციო წამალთან.
  • არცერთი სიძლიერისთვის ძაღლ/კატის ვალიდირებული დოზა ან საბოლოო კონცენტრაცია არ არსებობს. დოზის მოცულობა არ შეაფასოთ და ნაწილობრივი ფლაკონი არ შეინახოთ დამოუკიდებლად დასაბუთებული დოზის, კონცენტრაციის, სტაბილურობისა და სტერილობის მონაცემის გარეშე.
  • აკონტროლეთ კლინიკური მდგომარეობა, სითხის ბალანსი, ინექცია/ინფუზიის რეაქცია და დაავადების შესაბამისი ღვიძლის ბიოქიმია; გაუარესების, აგზნების, ღებინების, დიარეის, მუცლის დისკომფორტის, ჰიპერმგრძნობელობის ან ახალი ნევროლოგიური ნიშნისას შეწყვიტეთ და გადააფასეთ.
  • გადაამოწმეთ თანმხლები წამლები და დანამატები. ადამიანის ინფორმაცია სეროტონინერგულ საშუალებებსა და ტრიპტოფანზე აფრთხილებს; ვეტერინარული კლინიკური მნიშვნელობა გაურკვეველია, ამიტომ შეუმოწმებელ კომბინაციებს მოერიდეთ.
  • მაკეობის, ლაქტაციის, სანაშენე ცხოველის, ნეონატის და მძიმე თირკმლის ან მრავალსისტემური დაავადების დროს უსაფრთხოება დადგენილი არაა. თუ გამოიყენება, მხოლოდ მკაფიო ინდივიდუალური სარგებელი-რისკის შეფასების შემდეგ.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026ღერძების ან საერთო ქულა არ ჩანს, როცა არსებული მტკიცებულება პასუხისმგებლიანი რიცხვითი შეფასებისთვის საკმარისი არაა.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
ფხვნილი
მიცემის გზა
ვენაში, კუნთში
მწარმოებელი
-
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 23 მაი 2030-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: ჰეპტრალი 500 მგ, ფხვნილი და გამხსნელი საინექციო ხსნარისთვის
№ რ-043294, რ-038849
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
EU ვერ დადასტურდა
Exact-brand absence was not established with a reproducible dated query and named same-endpoint positive control; status remains unknown pending a repeatable official-register audit.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
UK ვერ დადასტურდა
Exact-brand absence was not established with a reproducible dated query and named same-endpoint positive control; status remains unknown pending a repeatable official-register audit.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
აშშ ვერ დადასტურდა
Exact-brand absence was not established with a reproducible dated query and named same-endpoint positive control; status remains unknown pending a repeatable official-register audit.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
ინფორმაცია სრულად დაზუსტებული არ არის ძაღლის ან კატის პარენტერული დოზა დადგენილი არაა. 18 მგ/კგ პერორალური გასტრორეზისტენტული ტაბლეტის რეჟიმი IV ან IM გამოყენებაზე არ გადაიტანოთ: ვენური ექსპოზიცია გვერდს უვლის შეწოვის შეზღუდვას, რომელმაც პერორალური დოზა განსაზღვრა. გამოიყენეთ მხოლოდ ჰოსპიტალში, ვეტერინარის წყაროთი დასაბუთებული გეგმით; კალკულატორის დოზა არ მიეწოდება.

ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს

დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.