რეგისტრაცია
პრეპარატების ცნობარი
მოქმედი ნივთიერება

ოკლაციტინიბი (Oclacitinib)

იანუს-კინაზას (JAK) ინჰიბიტორი. საქართველოში რეგისტრირებულია 3 ვეტერინარული პრეპარატი. ფორმები: გარსით დაფარული ტაბლეტი.

დოზა და გამოყენება

დოზები

ყოველ დოზას თავისი წყარო ახლავს. გამოყენებამდე გადაამოწმეთ თქვენი პრეპარატის ინსტრუქცია.

მოქმედი ნივთიერება ოკლაციტინიბი (Oclacitinib)
გამოყენებამდე

უსაფრთხოების ინფორმაცია

ცნობილი კონტრაინდიკაციები

  • კრიტიკული
    ოკლაციტინიბი არ გამოიყენოთ 12 თვემდე ან 3 კგ-ზე ნაკლები წონის ძაღლში.
  • კრიტიკული
    ოკლაციტინიბი არ გამოიყენოთ იმუნოსუპრესიის ნიშნების, მათ შორის ჰიპერადრენოკორტიციზმის, მქონე ძაღლში, რადგან ასეთ პაციენტებში მისი გამოყენება შეფასებული არ არის.
  • კრიტიკული
    ოკლაციტინიბი არ გამოიყენოთ იმუნოსუპრესიის ნიშნების მქონე ძაღლში.
  • კრიტიკული
    ოკლაციტინიბი არ გამოიყენოთ პროგრესირებადი ავთვისებიანი სიმსივნის მქონე ძაღლში. ლიმფომა აღწერილია ძალიან იშვიათად; პაპილომა და ლიპომა უფრო ხშირია.
  • კრიტიკული
    ოკლაციტინიბზე ან რომელიმე დამხმარე ნივთიერებაზე, მათ შორის ლაქტოზაზე, ცნობილი ჰიპერმგრძნობელობა უკუჩვენებაა.
  • გაფრთხილება
    ოკლაციტინიბმა შეიძლება ინფექციისადმი მგრძნობელობა გაზარდოს. მკურნალობამდე გამოიკვლიეთ და უმკურნალეთ ბაქტერიულ, სოკოვან და პარაზიტულ ინფექციებს; პიოდერმა ძალიან ხშირია.
  • გაფრთხილება
    ოკლაციტინიბი ორსულობის დროს ან სანაშენე ძაღლში რეკომენდებული არ არის.
  • გაფრთხილება
    ოკლაციტინიბი ლაქტაციის დროს რეკომენდებული არ არის.
    წყაროები: Apoquel SPC
  • სიფრთხილე
    ოკლაციტინიბმა შეიძლება ინფექციისადმი მგრძნობელობა გაზარდოს და სიმსივნური დაავადება გააუარესოს. ხანგრძლივი მკურნალობისას აკონტროლეთ ინფექცია და ნეოპლაზია და პერიოდულად ჩაატარეთ სისხლის საერთო და ბიოქიმიური გამოკვლევა. 3 კგ-ზე ნაკლები წონის ძაღლში არ გამოიყენოთ.
ლათინური სახელი
Oclacitinib
ქართული სახელი
ოკლაციტინიბი
ავტორიზაციის სტატუსი
ავტორიზებული ვეტერინარული პრეპარატი
არსებობს ავტორიზებული ვეტერინარული პრეპარატი ამ ნივთიერებით. კონკრეტული გამოყენება ეტიკეტზეა თუ არა, სახეობასა და ჩვენებაზეა დამოკიდებული - იხილეთ დოზირების წესები.
რეგისტრირებულია საქართველოში
3 ფორმიდან 3
პრეპარატები
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
ყველა ფორმა და რეგისტრაცია3

რეგისტრაცია საქართველოსა და საზღვარგარეთ. რეესტრი, ნომერი, ვადა და წყარო (i)-შია.

აპოქუელი, გარსით დაფარული ტაბლეტი

ოკლაციტინიბი 3.6 მგ, აპკიანი აბი ძაღლისთვის
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
8.4/10
ძალიან კარგი
ვეტმენის შეფასება

აპოქუელი

ოკლაციტინიბი 3.6 მგ, აპკიანი აბი ძაღლისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ძაღლის სრული ეტიკეტური სფერო: ალერგიულ დერმატიტთან დაკავშირებული ქავილის კონტროლი და ატოპიური დერმატიტის კლინიკური გამოვლინებების მკურნალობა · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული ამბულატორიული დერმატოლოგიური მკურნალობა ძირითადი მიზეზებისა და ინფექციის გამოკვლევის შემდეგ
ვეტმენის ქულა 8.4/10 ძალიან კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: მაღალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 138-11 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026

სწრაფი და მტკიცე მტკიცებულების მქონე სტანდარტია ძაღლის ალერგიული და ატოპიური დერმატიტის სრული ეტიკეტური სფეროსთვის, თუ მიზეზები და ინფექციები იმართება და იმუნომოდულაციური რისკები კონტროლდება.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა9.5/10

სამივე ზუსტ ძალას ფარავს მოქმედი ოფიციალური SPC, EU-ის ცენტრალური ავტორიზაცია და საქართველოში მოქმედი ვეტერინარული რეგისტრაცია; არსებობს ფართო კლინიკური და პოსტავტორიზაციული მონაცემები.

კლინიკური ეფექტურობა9.0/10

მრავალი რანდომიზებული კვლევა და სპეციალისტთა გაიდლაინი აჩვენებს ალერგიული ქავილისა და ატოპიური დერმატიტის სწრაფ, მნიშვნელოვან კონტროლს; პრეპარატი აკონტროლებს გამოვლინებებს, მაგრამ გამომწვევ მიზეზს არ ადგენს და არ აქრობს.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.5/10

ეტიკეტური დოზა ძაღლების უმეტესობაში ამტანია, თუმცა იმუნომოდულაციამ შეიძლება გაზარდოს ინფექციის რისკი და გაამწვავოს სიმსივნური დაავადება; ასაკი, წონა, იმუნოსუპრესია, პროგრესირებადი სიმსივნე და რეპროდუქციული შეზღუდვები მნიშვნელოვანია, ხოლო ხანგრძლივად რეკომენდებულია სისხლის საერთო ანალიზისა და ბიოქიმიის პერიოდული კონტროლი.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.5/10

პერორალური მიცემა მარტივია და დანაყოფიანი ტაბლეტი ნახევრის შერჩევას იძლევა; 14 დღემდე დღეში ორჯერ საწყისი ფაზა, შემდეგ ყოველდღიური მიცემა, ზუსტი წონითი კომბინაციები და გაყოფილი ნახევრის სამდღიანი შენახვა დანიშვნის დისციპლინას მოითხოვს.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ გამოიყენოთ 12 თვეზე უმცროს, 3 კგ-ზე მსუბუქ, იმუნოსუპრესიულ (მაგ., ჰიპერადრენოკორტიციზმით) ან პროგრესირებადი ავთვისებიანი სიმსივნის ნიშნების მქონე ძაღლში.
  • გამოიკვლიეთ და უმკურნალეთ პარაზიტულ, ბაქტერიულ და სოკოვან მიზეზებს ან გართულებებს; მკურნალობისას აკონტროლეთ ინფექცია და სიმსივნური ცვლილებები.
  • ხანგრძლივი შემანარჩუნებელი მკურნალობისას პერიოდულად აკონტროლეთ სისხლის საერთო ანალიზი და ბიოქიმია და ხელახლა შეაფასეთ ინდივიდუალური სარგებელი-რისკი.
  • არ არის რეკომენდებული მაკეობის, ლაქტაციის ან გასამრავლებელ ძაღლში; დაიცავით ზუსტი წონითი ცხრილი და გაყოფილი ნახევარი სამ დღეში გამოიყენეთ.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 21 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
გარსით დაფარული ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
Zoetis · აშშ
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: აპოქუელი 3.6მგ შემოგარსული ტაბლეტები ძაღლებისთვის
№ 138-11
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
EU დიახ, ვეტერინარული
Apoquel, ცენტრალიზებული ავტორიზაცია, მთელი EU.
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
UK დიახ, ვეტერინარული
Apoquel.
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
აშშ დიახ, ვეტერინარული
№ NADA 141-345
Apoquel.
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

აპოქუელი, გარსით დაფარული ტაბლეტი

ოკლაციტინიბი 5.4 მგ, აპკიანი აბი ძაღლისთვის
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
8.4/10
ძალიან კარგი
ვეტმენის შეფასება

აპოქუელი

ოკლაციტინიბი 5.4 მგ, აპკიანი აბი ძაღლისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ძაღლის სრული ეტიკეტური სფერო: ალერგიულ დერმატიტთან დაკავშირებული ქავილის კონტროლი და ატოპიური დერმატიტის კლინიკური გამოვლინებების მკურნალობა · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული ამბულატორიული დერმატოლოგიური მკურნალობა ძირითადი მიზეზებისა და ინფექციის გამოკვლევის შემდეგ
ვეტმენის ქულა 8.4/10 ძალიან კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: მაღალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 139-11 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026

სწრაფი და მტკიცე მტკიცებულების მქონე სტანდარტია ძაღლის ალერგიული და ატოპიური დერმატიტის სრული ეტიკეტური სფეროსთვის, თუ მიზეზები და ინფექციები იმართება და იმუნომოდულაციური რისკები კონტროლდება.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა9.5/10

სამივე ზუსტ ძალას ფარავს მოქმედი ოფიციალური SPC, EU-ის ცენტრალური ავტორიზაცია და საქართველოში მოქმედი ვეტერინარული რეგისტრაცია; არსებობს ფართო კლინიკური და პოსტავტორიზაციული მონაცემები.

კლინიკური ეფექტურობა9.0/10

მრავალი რანდომიზებული კვლევა და სპეციალისტთა გაიდლაინი აჩვენებს ალერგიული ქავილისა და ატოპიური დერმატიტის სწრაფ, მნიშვნელოვან კონტროლს; პრეპარატი აკონტროლებს გამოვლინებებს, მაგრამ გამომწვევ მიზეზს არ ადგენს და არ აქრობს.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.5/10

ეტიკეტური დოზა ძაღლების უმეტესობაში ამტანია, თუმცა იმუნომოდულაციამ შეიძლება გაზარდოს ინფექციის რისკი და გაამწვავოს სიმსივნური დაავადება; ასაკი, წონა, იმუნოსუპრესია, პროგრესირებადი სიმსივნე და რეპროდუქციული შეზღუდვები მნიშვნელოვანია, ხოლო ხანგრძლივად რეკომენდებულია სისხლის საერთო ანალიზისა და ბიოქიმიის პერიოდული კონტროლი.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.5/10

პერორალური მიცემა მარტივია და დანაყოფიანი ტაბლეტი ნახევრის შერჩევას იძლევა; 14 დღემდე დღეში ორჯერ საწყისი ფაზა, შემდეგ ყოველდღიური მიცემა, ზუსტი წონითი კომბინაციები და გაყოფილი ნახევრის სამდღიანი შენახვა დანიშვნის დისციპლინას მოითხოვს.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ გამოიყენოთ 12 თვეზე უმცროს, 3 კგ-ზე მსუბუქ, იმუნოსუპრესიულ (მაგ., ჰიპერადრენოკორტიციზმით) ან პროგრესირებადი ავთვისებიანი სიმსივნის ნიშნების მქონე ძაღლში.
  • გამოიკვლიეთ და უმკურნალეთ პარაზიტულ, ბაქტერიულ და სოკოვან მიზეზებს ან გართულებებს; მკურნალობისას აკონტროლეთ ინფექცია და სიმსივნური ცვლილებები.
  • ხანგრძლივი შემანარჩუნებელი მკურნალობისას პერიოდულად აკონტროლეთ სისხლის საერთო ანალიზი და ბიოქიმია და ხელახლა შეაფასეთ ინდივიდუალური სარგებელი-რისკი.
  • არ არის რეკომენდებული მაკეობის, ლაქტაციის ან გასამრავლებელ ძაღლში; დაიცავით ზუსტი წონითი ცხრილი და გაყოფილი ნახევარი სამ დღეში გამოიყენეთ.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 21 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
გარსით დაფარული ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
Zoetis · აშშ
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: აპოქუელი 5.4მგ შემოგარსული ტაბლეტები ძაღლებისთვის
№ 139-11
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
EU დიახ, ვეტერინარული
Apoquel, ცენტრალიზებული ავტორიზაცია, მთელი EU.
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
UK დიახ, ვეტერინარული
Apoquel.
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
აშშ დიახ, ვეტერინარული
№ NADA 141-345
Apoquel.
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

აპოქუელი, გარსით დაფარული ტაბლეტი

ოკლაციტინიბი 16 მგ, აპკიანი აბი ძაღლისთვის
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
8.4/10
ძალიან კარგი
ვეტმენის შეფასება

აპოქუელი

ოკლაციტინიბი 16 მგ, აპკიანი აბი ძაღლისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ძაღლის სრული ეტიკეტური სფერო: ალერგიულ დერმატიტთან დაკავშირებული ქავილის კონტროლი და ატოპიური დერმატიტის კლინიკური გამოვლინებების მკურნალობა · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული ამბულატორიული დერმატოლოგიური მკურნალობა ძირითადი მიზეზებისა და ინფექციის გამოკვლევის შემდეგ
ვეტმენის ქულა 8.4/10 ძალიან კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: მაღალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 141-11 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026

სწრაფი და მტკიცე მტკიცებულების მქონე სტანდარტია ძაღლის ალერგიული და ატოპიური დერმატიტის სრული ეტიკეტური სფეროსთვის, თუ მიზეზები და ინფექციები იმართება და იმუნომოდულაციური რისკები კონტროლდება.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა9.5/10

სამივე ზუსტ ძალას ფარავს მოქმედი ოფიციალური SPC, EU-ის ცენტრალური ავტორიზაცია და საქართველოში მოქმედი ვეტერინარული რეგისტრაცია; არსებობს ფართო კლინიკური და პოსტავტორიზაციული მონაცემები.

კლინიკური ეფექტურობა9.0/10

მრავალი რანდომიზებული კვლევა და სპეციალისტთა გაიდლაინი აჩვენებს ალერგიული ქავილისა და ატოპიური დერმატიტის სწრაფ, მნიშვნელოვან კონტროლს; პრეპარატი აკონტროლებს გამოვლინებებს, მაგრამ გამომწვევ მიზეზს არ ადგენს და არ აქრობს.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.5/10

ეტიკეტური დოზა ძაღლების უმეტესობაში ამტანია, თუმცა იმუნომოდულაციამ შეიძლება გაზარდოს ინფექციის რისკი და გაამწვავოს სიმსივნური დაავადება; ასაკი, წონა, იმუნოსუპრესია, პროგრესირებადი სიმსივნე და რეპროდუქციული შეზღუდვები მნიშვნელოვანია, ხოლო ხანგრძლივად რეკომენდებულია სისხლის საერთო ანალიზისა და ბიოქიმიის პერიოდული კონტროლი.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.5/10

პერორალური მიცემა მარტივია და დანაყოფიანი ტაბლეტი ნახევრის შერჩევას იძლევა; 14 დღემდე დღეში ორჯერ საწყისი ფაზა, შემდეგ ყოველდღიური მიცემა, ზუსტი წონითი კომბინაციები და გაყოფილი ნახევრის სამდღიანი შენახვა დანიშვნის დისციპლინას მოითხოვს.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ გამოიყენოთ 12 თვეზე უმცროს, 3 კგ-ზე მსუბუქ, იმუნოსუპრესიულ (მაგ., ჰიპერადრენოკორტიციზმით) ან პროგრესირებადი ავთვისებიანი სიმსივნის ნიშნების მქონე ძაღლში.
  • გამოიკვლიეთ და უმკურნალეთ პარაზიტულ, ბაქტერიულ და სოკოვან მიზეზებს ან გართულებებს; მკურნალობისას აკონტროლეთ ინფექცია და სიმსივნური ცვლილებები.
  • ხანგრძლივი შემანარჩუნებელი მკურნალობისას პერიოდულად აკონტროლეთ სისხლის საერთო ანალიზი და ბიოქიმია და ხელახლა შეაფასეთ ინდივიდუალური სარგებელი-რისკი.
  • არ არის რეკომენდებული მაკეობის, ლაქტაციის ან გასამრავლებელ ძაღლში; დაიცავით ზუსტი წონითი ცხრილი და გაყოფილი ნახევარი სამ დღეში გამოიყენეთ.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 21 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
გარსით დაფარული ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
Zoetis · აშშ
მწარმოებელი (რეესტრით)
Zoetis Inc., აშშ
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 842, 19 ოქტ 2026.
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: აპოქუელი 16მგ შემოგარსული ტაბლეტები ძაღლებისთვის
№ 141-11
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
EU დიახ, ვეტერინარული
Apoquel, ცენტრალიზებული ავტორიზაცია, მთელი EU.
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
UK დიახ, ვეტერინარული
Apoquel.
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
აშშ დიახ, ვეტერინარული
№ NADA 141-345
Apoquel.
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს

დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.