ვერაფერი მოიძებნა. სცადეთ ლათინური სახელი ან პრეპარატის სახელი.
ძებნა
ვერაფერი მოიძებნა. სცადეთ ლათინური სახელი ან პრეპარატის სახელი.
აპოქუელი (Apoquel)
3 ფორმა: გარსით დაფარული ტაბლეტი. საქართველოში მოქმედია 3-დან 3 (ვეტერინარული რეესტრი).
ფორმები და დოზებისაქართველოში მოქმედია 3, სულ 3
დოზა პრეპარატის ინსტრუქციით, სახეობისა და წონის მიხედვით. გადაამოწმეთ თქვენი შეფუთვის ინსტრუქციაში.
| ფორმა | სახეობა | წონა | დოზა | სიხშირე | საქართველო | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| გარსით დაფარული ტაბლეტი · კატა ნებისმიერი წონა | კატა | ნებისმიერი წონა | ამ სახეობაზე დოზა არ არის მხოლოდ ძაღლისთვის ("Target species: Dogs"). კატაში დოზა დადგენილი არ არის. |
- |
საქართველო
დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: აპოქუელი 3.6მგ შემოგარსული ტაბლეტები ძაღლებისთვის
№ 138-11
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| გარსით დაფარული ტაბლეტი · ძაღლი 3–4.4 კგ | ძაღლი | 3–4.4 კგ | 1/2 აბი 0.4-0.6 მგ/კგ: დღეში 2-ჯერ 14 დღემდე, შემდეგ იგივე დოზა დღეში 1-ჯერ, სარგებლისა და რისკის შეფასების შემდეგ. 20.0-22.7 კგ ძაღლს: ნახევარი 3.6 მგ-იანი და ნახევარი 16 მგ-იანი აბი (ან ორი 5.4 მგ-იანი). 12 თვეზე უმცროსსა და 3 კგ-ზე მსუბუქზე არა. დარჩენილი ნახევარი ბლისტერში ბრუნდება და 3 დღეში გამოიყენება. |
დღეში 2-ჯერ 14 დღემდე, შემდეგ დღეში 1-ჯერ |
საქართველო
დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: აპოქუელი 3.6მგ შემოგარსული ტაბლეტები ძაღლებისთვის
№ 138-11
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| გარსით დაფარული ტაბლეტი · ძაღლი 6–8.9 კგ | ძაღლი | 6–8.9 კგ | 1 აბი 0.4-0.6 მგ/კგ: დღეში 2-ჯერ 14 დღემდე, შემდეგ იგივე დოზა დღეში 1-ჯერ, სარგებლისა და რისკის შეფასების შემდეგ. 20.0-22.7 კგ ძაღლს: ნახევარი 3.6 მგ-იანი და ნახევარი 16 მგ-იანი აბი (ან ორი 5.4 მგ-იანი). 12 თვეზე უმცროსსა და 3 კგ-ზე მსუბუქზე არა. დარჩენილი ნახევარი ბლისტერში ბრუნდება და 3 დღეში გამოიყენება. |
დღეში 2-ჯერ 14 დღემდე, შემდეგ დღეში 1-ჯერ |
საქართველო
დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: აპოქუელი 3.6მგ შემოგარსული ტაბლეტები ძაღლებისთვის
№ 138-11
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაციაოკლაციტინიბი 3.6 მგ, აპკიანი აბი ძაღლისთვის შემადგენლობა / სიძლიერე
ოკლაციტინიბი3.6 mg
ფორმულაციის ტიპი გარსით დაფარული ტაბლეტი მიცემის გზა პერორალურად მწარმოებელი Zoetis · აშშ რეგისტრაცია
საქართველო
დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: აპოქუელი 3.6მგ შემოგარსული ტაბლეტები ძაღლებისთვის
№ 138-11
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026 Apoquel, ცენტრალიზებული ავტორიზაცია, მთელი EU.
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026 კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| გარსით დაფარული ტაბლეტი · კატა ნებისმიერი წონა | კატა | ნებისმიერი წონა | ამ სახეობაზე დოზა არ არის მხოლოდ ძაღლისთვის ("Target species: Dogs"). კატაში დოზა დადგენილი არ არის. |
- |
საქართველო
დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: აპოქუელი 5.4მგ შემოგარსული ტაბლეტები ძაღლებისთვის
№ 139-11
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| გარსით დაფარული ტაბლეტი · ძაღლი 4.5–5.9 კგ | ძაღლი | 4.5–5.9 კგ | 1/2 აბი 0.4-0.6 მგ/კგ: დღეში 2-ჯერ 14 დღემდე, შემდეგ იგივე დოზა დღეში 1-ჯერ, სარგებლისა და რისკის შეფასების შემდეგ. 22.8-26.7 კგ-ზე ეტიკეტი ნახევარ 5.4 მგ-იანს და ნახევარ 16 მგ-იანსაც უშვებს. 12 თვეზე უმცროსსა და 3 კგ-ზე მსუბუქზე არა. დარჩენილი ნახევარი ბლისტერში ბრუნდება და 3 დღეში გამოიყენება. |
დღეში 2-ჯერ 14 დღემდე, შემდეგ დღეში 1-ჯერ |
საქართველო
დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: აპოქუელი 5.4მგ შემოგარსული ტაბლეტები ძაღლებისთვის
№ 139-11
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| გარსით დაფარული ტაბლეტი · ძაღლი 9–13.4 კგ | ძაღლი | 9–13.4 კგ | 1 აბი 0.4-0.6 მგ/კგ: დღეში 2-ჯერ 14 დღემდე, შემდეგ იგივე დოზა დღეში 1-ჯერ, სარგებლისა და რისკის შეფასების შემდეგ. 22.8-26.7 კგ-ზე ეტიკეტი ნახევარ 5.4 მგ-იანს და ნახევარ 16 მგ-იანსაც უშვებს. 12 თვეზე უმცროსსა და 3 კგ-ზე მსუბუქზე არა. დარჩენილი ნახევარი ბლისტერში ბრუნდება და 3 დღეში გამოიყენება. |
დღეში 2-ჯერ 14 დღემდე, შემდეგ დღეში 1-ჯერ |
საქართველო
დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: აპოქუელი 5.4მგ შემოგარსული ტაბლეტები ძაღლებისთვის
№ 139-11
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| გარსით დაფარული ტაბლეტი · ძაღლი 20–26.7 კგ | ძაღლი | 20–26.7 კგ | 2 აბი 0.4-0.6 მგ/კგ: დღეში 2-ჯერ 14 დღემდე, შემდეგ იგივე დოზა დღეში 1-ჯერ, სარგებლისა და რისკის შეფასების შემდეგ. 22.8-26.7 კგ-ზე ეტიკეტი ნახევარ 5.4 მგ-იანს და ნახევარ 16 მგ-იანსაც უშვებს. 12 თვეზე უმცროსსა და 3 კგ-ზე მსუბუქზე არა. დარჩენილი ნახევარი ბლისტერში ბრუნდება და 3 დღეში გამოიყენება. |
დღეში 2-ჯერ 14 დღემდე, შემდეგ დღეში 1-ჯერ |
საქართველო
დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: აპოქუელი 5.4მგ შემოგარსული ტაბლეტები ძაღლებისთვის
№ 139-11
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაციააპოქუელი, გარსით დაფარული ტაბლეტიოკლაციტინიბი 5.4 მგ, აპკიანი აბი ძაღლისთვის შემადგენლობა / სიძლიერე
ოკლაციტინიბი5.4 mg
ფორმულაციის ტიპი გარსით დაფარული ტაბლეტი მიცემის გზა პერორალურად მწარმოებელი Zoetis · აშშ რეგისტრაცია
საქართველო
დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: აპოქუელი 5.4მგ შემოგარსული ტაბლეტები ძაღლებისთვის
№ 139-11
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026 Apoquel, ცენტრალიზებული ავტორიზაცია, მთელი EU.
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026 კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| გარსით დაფარული ტაბლეტი · კატა ნებისმიერი წონა | კატა | ნებისმიერი წონა | ამ სახეობაზე დოზა არ არის მხოლოდ ძაღლისთვის ("Target species: Dogs"). კატაში დოზა დადგენილი არ არის. |
- |
საქართველო
დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: აპოქუელი 16მგ შემოგარსული ტაბლეტები ძაღლებისთვის
№ 141-11
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| გარსით დაფარული ტაბლეტი · ძაღლი 13.5–19.9 კგ | ძაღლი | 13.5–19.9 კგ | 1/2 აბი 0.4-0.6 მგ/კგ: დღეში 2-ჯერ 14 დღემდე, შემდეგ იგივე დოზა დღეში 1-ჯერ, სარგებლისა და რისკის შეფასების შემდეგ. 20.0-26.7 კგ-ზე ნახევარ 16 მგ-იანს ემატება ნახევარი 3.6 მგ-იანი (20.0-22.7 კგ) ან ნახევარი 5.4 მგ-იანი (22.8-26.7 კგ). 12 თვეზე უმცროსსა და 3 კგ-ზე მსუბუქზე არა. დარჩენილი ნახევარი ბლისტერში ბრუნდება და 3 დღეში გამოიყენება. |
დღეში 2-ჯერ 14 დღემდე, შემდეგ დღეში 1-ჯერ |
საქართველო
დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: აპოქუელი 16მგ შემოგარსული ტაბლეტები ძაღლებისთვის
№ 141-11
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| გარსით დაფარული ტაბლეტი · ძაღლი 26.8–39.9 კგ | ძაღლი | 26.8–39.9 კგ | 1 აბი 0.4-0.6 მგ/კგ: დღეში 2-ჯერ 14 დღემდე, შემდეგ იგივე დოზა დღეში 1-ჯერ, სარგებლისა და რისკის შეფასების შემდეგ. 20.0-26.7 კგ-ზე ნახევარ 16 მგ-იანს ემატება ნახევარი 3.6 მგ-იანი (20.0-22.7 კგ) ან ნახევარი 5.4 მგ-იანი (22.8-26.7 კგ). 12 თვეზე უმცროსსა და 3 კგ-ზე მსუბუქზე არა. დარჩენილი ნახევარი ბლისტერში ბრუნდება და 3 დღეში გამოიყენება. |
დღეში 2-ჯერ 14 დღემდე, შემდეგ დღეში 1-ჯერ |
საქართველო
დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: აპოქუელი 16მგ შემოგარსული ტაბლეტები ძაღლებისთვის
№ 141-11
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| გარსით დაფარული ტაბლეტი · ძაღლი 40–54.9 კგ | ძაღლი | 40–54.9 კგ | 1 1/2 აბი 0.4-0.6 მგ/კგ: დღეში 2-ჯერ 14 დღემდე, შემდეგ იგივე დოზა დღეში 1-ჯერ, სარგებლისა და რისკის შეფასების შემდეგ. 20.0-26.7 კგ-ზე ნახევარ 16 მგ-იანს ემატება ნახევარი 3.6 მგ-იანი (20.0-22.7 კგ) ან ნახევარი 5.4 მგ-იანი (22.8-26.7 კგ). 12 თვეზე უმცროსსა და 3 კგ-ზე მსუბუქზე არა. დარჩენილი ნახევარი ბლისტერში ბრუნდება და 3 დღეში გამოიყენება. |
დღეში 2-ჯერ 14 დღემდე, შემდეგ დღეში 1-ჯერ |
საქართველო
დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: აპოქუელი 16მგ შემოგარსული ტაბლეტები ძაღლებისთვის
№ 141-11
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| გარსით დაფარული ტაბლეტი · ძაღლი 55–80 კგ | ძაღლი | 55–80 კგ | 2 აბი 0.4-0.6 მგ/კგ: დღეში 2-ჯერ 14 დღემდე, შემდეგ იგივე დოზა დღეში 1-ჯერ, სარგებლისა და რისკის შეფასების შემდეგ. 20.0-26.7 კგ-ზე ნახევარ 16 მგ-იანს ემატება ნახევარი 3.6 მგ-იანი (20.0-22.7 კგ) ან ნახევარი 5.4 მგ-იანი (22.8-26.7 კგ). 12 თვეზე უმცროსსა და 3 კგ-ზე მსუბუქზე არა. დარჩენილი ნახევარი ბლისტერში ბრუნდება და 3 დღეში გამოიყენება. |
დღეში 2-ჯერ 14 დღემდე, შემდეგ დღეში 1-ჯერ |
საქართველო
დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: აპოქუელი 16მგ შემოგარსული ტაბლეტები ძაღლებისთვის
№ 141-11
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაციააპოქუელი, გარსით დაფარული ტაბლეტიოკლაციტინიბი 16 მგ, აპკიანი აბი ძაღლისთვის შემადგენლობა / სიძლიერე
ოკლაციტინიბი16 mg
ფორმულაციის ტიპი გარსით დაფარული ტაბლეტი მიცემის გზა პერორალურად მწარმოებელი Zoetis · აშშ მწარმოებელი (რეესტრით)
Zoetis Inc., აშშ
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 842, 19 ოქტ 2026.
რეგისტრაცია
საქართველო
დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: აპოქუელი 16მგ შემოგარსული ტაბლეტები ძაღლებისთვის
№ 141-11
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026 Apoquel, ცენტრალიზებული ავტორიზაცია, მთელი EU.
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026 კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
მოქმედი ნივთიერების დოზები, წყაროებით
| დოზა | სახეობა | ჩვენება | გზა | სიხშირე | წყარო |
|---|---|---|---|---|---|
| 0.4–0.6 მგ/კგ | ძაღლი | ალერგიული და ატოპიური დერმატიტი (ქავილი) | პერორალურად | დღეში 1-ხელ |
VMD SPC 2026
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული. UK Veterinary Medicines Directorate, 2026 |
| 0.4–0.6 მგ/კგ | ძაღლი |
ალერგიული და ატოპიური დერმატიტი (ქავილი) დარტყმითი |
პერორალურად | ყოველ 12 საათში, მაქსიმუმ 14 დღე |
VMD SPC 2026
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული. UK Veterinary Medicines Directorate, 2026 |
ცნობილი კონტრაინდიკაციები
-
კრიტიკული
ოკლაციტინიბი არ გამოიყენოთ 12 თვემდე ან 3 კგ-ზე ნაკლები წონის ძაღლში.
-
კრიტიკული
ოკლაციტინიბი არ გამოიყენოთ იმუნოსუპრესიის ნიშნების, მათ შორის ჰიპერადრენოკორტიციზმის, მქონე ძაღლში, რადგან ასეთ პაციენტებში მისი გამოყენება შეფასებული არ არის.
-
კრიტიკული
ოკლაციტინიბი არ გამოიყენოთ იმუნოსუპრესიის ნიშნების მქონე ძაღლში.
-
კრიტიკული
ოკლაციტინიბი არ გამოიყენოთ პროგრესირებადი ავთვისებიანი სიმსივნის მქონე ძაღლში. ლიმფომა აღწერილია ძალიან იშვიათად; პაპილომა და ლიპომა უფრო ხშირია.
-
კრიტიკული
ოკლაციტინიბზე ან რომელიმე დამხმარე ნივთიერებაზე, მათ შორის ლაქტოზაზე, ცნობილი ჰიპერმგრძნობელობა უკუჩვენებაა.
-
გაფრთხილება
ოკლაციტინიბმა შეიძლება ინფექციისადმი მგრძნობელობა გაზარდოს. მკურნალობამდე გამოიკვლიეთ და უმკურნალეთ ბაქტერიულ, სოკოვან და პარაზიტულ ინფექციებს; პიოდერმა ძალიან ხშირია.
-
გაფრთხილება
ოკლაციტინიბი ორსულობის დროს ან სანაშენე ძაღლში რეკომენდებული არ არის.
-
გაფრთხილება
ოკლაციტინიბი ლაქტაციის დროს რეკომენდებული არ არის.წყაროები: Apoquel SPC
-
სიფრთხილე
ოკლაციტინიბმა შეიძლება ინფექციისადმი მგრძნობელობა გაზარდოს და სიმსივნური დაავადება გააუარესოს. ხანგრძლივი მკურნალობისას აკონტროლეთ ინფექცია და ნეოპლაზია და პერიოდულად ჩაატარეთ სისხლის საერთო და ბიოქიმიური გამოკვლევა. 3 კგ-ზე ნაკლები წონის ძაღლში არ გამოიყენოთ.
პროფესიული ცნობარი ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ არის რეკლამა და არ ცვლის ინსტრუქციას.
მხოლოდ ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ ცვლის კლინიკურ შეფასებას და პრეპარატის ინსტრუქციას; დოზა გადაამოწმეთ ოფიციალურ ინსტრუქციაში (SPC). ვეტმენი არ აგებს პასუხს ამ ინფორმაციის გამოყენებით მიყენებულ ზიანზე.
სასაქონლო ნიშნები ეკუთვნის მათ მფლობელებს; ვეტმენი არ არის დაკავშირებული მწარმოებლებთან და მათგან ანაზღაურებას არ იღებს.
ბაზა დაცულია საავტორო და მომიჯნავე უფლებების კანონის VII თავით; ავტომატური ან მასობრივი კოპირება აკრძალულია.
ცნობარი ეტაპობრივად ივსება. თუ პრეპარატი აკლია, გვაცნობეთ. · შეცდომა ან დამატების თხოვნა · განახლდა: 16 ოქტ 2026
ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს
დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.