რეგისტრაცია
პრეპარატების ცნობარი
მოქმედი ნივთიერება

პიმობენდანი (Pimobendan)

ინოდილატატორი (PDE3 ინჰიბიტორი / Ca-სენსიტიზატორი). საქართველოში რეგისტრირებულია 3 ვეტერინარული პრეპარატი. ფორმები: საღეჭი ტაბლეტი, ხსნარი.

დოზა და გამოყენება

დოზები

ყოველ დოზას თავისი წყარო ახლავს. გამოყენებამდე გადაამოწმეთ თქვენი პრეპარატის ინსტრუქცია.

მოქმედი ნივთიერება პიმობენდანი (Pimobendan)
გამოყენებამდე

უსაფრთხოების ინფორმაცია

ცნობილი კონტრაინდიკაციები

  • კრიტიკული
    პიმობენდანი არ გამოიყენოთ ღვიძლის მძიმე უკმარისობის მქონე ძაღლში, რადგან ის ძირითადად ღვიძლში მეტაბოლიზდება.
    წყაროები: Vetmedin SPC
  • კრიტიკული
    პიმობენდანზე ან რომელიმე დამხმარე ნივთიერებაზე ცნობილი ჰიპერმგრძნობელობა უკუჩვენებაა.
  • გაფრთხილება
    პიმობენდანი არ გამოიყენოთ ჰიპერტროფიული კარდიომიოპათიის, პარკუჭიდან გამომავალი ტრაქტის ფიქსირებული ობსტრუქციის, აორტის სტენოზის ან სხვა მდგომარეობის დროს, როდესაც გულის წუთმოცულობა ფუნქციური ან ანატომიური მიზეზით ვერ იზრდება. ასევე არ გამოიყენოთ მიტრალური სარქვლის მიქსომატოზური დაავადების A ან პრეკლინიკური B1 სტადიის მქონე ძაღლში.
    წყაროები: Vetmedin SPC
  • სიფრთხილე
    დიაბეტიან ძაღლში პიმობენდანის უსაფრთხოება დადგენილი არ არის. მკურნალობის საჭიროებისას რეგულარულად აკონტროლეთ სისხლში გლუკოზა.
    წყაროები: Vetmedin SPC
  • სიფრთხილე
    ორსულობისა და ლაქტაციის დროს პიმობენდანის უსაფრთხოება დადგენილი არ არის. ლაბორატორიულ კვლევებში მაღალმა დოზებმა დედის ორგანიზმისა და ემბრიონის ტოქსიკური დაზიანება გამოიწვია; გამოიყენეთ მხოლოდ ვეტერინარის მიერ ინდივიდუალური სარგებელი-რისკის შეფასების შემდეგ.
    წყაროები: Vetmedin SPC
  • სიფრთხილე
    პიმობენდანი რძეში გადადის. ლაქტაციის დროს გამოიყენეთ მხოლოდ ინდივიდუალური სარგებელი-რისკის შეფასების შემდეგ.
    წყაროები: Vetmedin SPC

ცნობილი წამლების ურთიერთქმედება

  • გაფრთხილება პიმობენდანი + ამლოდიპინი
    ბეტა-ადრენორეცეპტორების ბლოკატორებმა, მაგალითად პროპრანოლოლმა ან ატენოლოლმა, და კალციუმის არხების ბლოკატორებმა, მაგალითად ვერაპამილმა ან დილთიაზემმა, შეიძლება პიმობენდანის დადებითი ინოტროპული მოქმედება შეამციროს.
    რეკომენდაცია: კლინიკური პასუხის მონიტორინგი.
    წყაროები: Vetmedin SPC
  • გაფრთხილება პიმობენდანი + ატენოლოლი
    ბეტა-ადრენორეცეპტორების ბლოკატორებმა, მაგალითად პროპრანოლოლმა ან ატენოლოლმა, და კალციუმის არხების ბლოკატორებმა, მაგალითად ვერაპამილმა ან დილთიაზემმა, შეიძლება პიმობენდანის დადებითი ინოტროპული მოქმედება შეამციროს.
    რეკომენდაცია: კლინიკური პასუხის მონიტორინგი.
    წყაროები: Vetmedin SPC
ლათინური სახელი
Pimobendan
ქართული სახელი
პიმობენდანი
ავტორიზაციის სტატუსი
ავტორიზებული ვეტერინარული პრეპარატი
არსებობს ავტორიზებული ვეტერინარული პრეპარატი ამ ნივთიერებით. კონკრეტული გამოყენება ეტიკეტზეა თუ არა, სახეობასა და ჩვენებაზეა დამოკიდებული - იხილეთ დოზირების წესები.
რეგისტრირებულია საქართველოში
4 ფორმიდან 3
პრეპარატები
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
ყველა ფორმა და რეგისტრაცია4

რეგისტრაცია საქართველოსა და საზღვარგარეთ. რეესტრი, ნომერი, ვადა და წყარო (i)-შია.

ვეტმედინი, საღეჭი ტაბლეტი

პიმობენდანი 1.25 მგ, საღეჭი აბი ძაღლისთვის
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
8.6/10
ძალიან კარგი
ვეტმენის შეფასება

ვეტმედინი

პიმობენდანი 1.25 მგ, საღეჭი აბი ძაღლისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · შესაბამისი ძაღლის პრეკლინიკური MMVD/DCM-ისა და MMVD-ით, სარქვლოვანი უკმარისობით ან DCM-ით გამოწვეული გულის შეგუბებითი უკმარისობის ეტიკეტური პერორალური მკურნალობა კარდიოლოგიური დიაგნოსტიკისა და სტადირების შემდეგ · პერორალურად
მკურნალობის გარემოხანგრძლივი, ვეტერინარის მიერ მართული ამბულატორიული კარდიოლოგიური მკურნალობა დიაგნოზის დადასტურებითა და მონიტორინგით
ვეტმენის ქულა 8.6/10 ძალიან კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: მაღალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 170-11 · გადამოწმების თარიღი 21 ოქტ 2026

ძლიერი მტკიცებულებით მხარდაჭერილი სტანდარტული თერაპიაა სწორად დიაგნოსტირებული და სტადირებული ძაღლის გულის დაავადებისთვის; დოზირება უნდა შეირჩეს წონისა და მონიტორინგის საჭიროების მიხედვით.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა9.0/10

ზუსტად ამ დოზირებას აქვს მოქმედი ევროპული პროდუქტის ინფორმაცია და საქართველოში მოქმედი ვეტერინარული რეგისტრაცია; იმავე ბრენდირებულ საღეჭ პლატფორმას აქვს მოქმედი FDA-ის ეტიკეტიც და ძლიერი დამოუკიდებელი კონსენსუსის მხარდაჭერა.

კლინიკური ეფექტურობა9.0/10

პიმობენდანს ძლიერი გაიდლაინური და მარეგულირებელი მხარდაჭერა აქვს სწორად სტადირებული ძაღლის MMVD-ისა და DCM-ისთვის, მათ შორის შესაბამის პრეკლინიკურ დაავადებასა და შეგუბებით უკმარისობაში; სარგებელი ზუსტ დიაგნოზსა და სტადიაზეა დამოკიდებული.

უსაფრთხოება და ამტანობა8.0/10

სარგებელი-რისკის პროფილი კარგადაა დახასიათებული, თუმცა გამოდინების გზის ობსტრუქცია, ჰიპერტროფიული კარდიომიოპათია, ღვიძლის მძიმე უკმარისობა და MMVD-ის შეუსაბამო ადრეული სტადიები მკაცრი შეზღუდვებია; დიაბეტისა და რეპროდუქციის დროს დამატებითი მონიტორინგია საჭირო.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.5/10

დღეში ორჯერ, კვებამდე მიცემა ხანგრძლივი ტვირთია, თუმცა გემრიელი და ნახევრებად გასაყოფი ფორმა პატარა ძაღლებში ზუსტ დოზირებას იძლევა.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ გამოიყენოთ ჰიპერტროფიული კარდიომიოპათიის, ფიქსირებული გამოდინების ობსტრუქციის, აორტის სტენოზის ან სხვა მდგომარეობისას, როდესაც გულის წუთმოცულობის გაზრდა შეუსაბამოა.
  • არ გამოიყენოთ ღვიძლის მძიმე უკმარისობისას; MMVD-ის A ან B1 სტადია არ უნდა იმართოს როგორც შესაბამისი B2 დაავადება.
  • ბეტა-ბლოკატორებმა და კალციუმის არხების ბლოკატორებმა შეიძლება დადებითი ინოტროპული ეფექტი შეასუსტოს; აკონტროლეთ კლინიკური პასუხი.
  • დიაბეტის, მაკეობის ან ლაქტაციის დროს გამოიყენეთ შესაბამისი მონიტორინგითა და ინდივიდუალური სარგებელი-რისკის შეფასებით.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 21 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
საღეჭი ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
Lavet Pharmaceuticals Ltd · უნგრეთი
მწარმოებელი (რეესტრით)
Lavet Pharmaceuticals Ltd, უნგრეთი
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 1122, 19 ოქტ 2026.
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ვეტმედინი® საღეჭი 1.25 მგ საღეჭი ტაბლეტები ძაღლებისათვის
№ 170-11
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026
EU დიახ, ვეტერინარული
Vetmedin Chew.
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
UK დიახ, ვეტერინარული
Vetmedin Chew.
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
აშშ დიახ, ვეტერინარული
№ NADA 141-273
Vetmedin.
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

ვეტმედინი, საღეჭი ტაბლეტი

პიმობენდანი 5 მგ, საღეჭი აბი ძაღლისთვის
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
8.6/10
ძალიან კარგი
ვეტმენის შეფასება

ვეტმედინი

პიმობენდანი 5 მგ, საღეჭი აბი ძაღლისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · შესაბამისი ძაღლის პრეკლინიკური MMVD/DCM-ისა და MMVD-ით, სარქვლოვანი უკმარისობით ან DCM-ით გამოწვეული გულის შეგუბებითი უკმარისობის ეტიკეტური პერორალური მკურნალობა კარდიოლოგიური დიაგნოსტიკისა და სტადირების შემდეგ · პერორალურად
მკურნალობის გარემოხანგრძლივი, ვეტერინარის მიერ მართული ამბულატორიული კარდიოლოგიური მკურნალობა დიაგნოზის დადასტურებითა და მონიტორინგით
ვეტმენის ქულა 8.6/10 ძალიან კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: მაღალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 124-11 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026

ძლიერი მტკიცებულებით მხარდაჭერილი სტანდარტული თერაპიაა სწორად დიაგნოსტირებული და სტადირებული ძაღლის გულის დაავადებისთვის; დოზირება უნდა შეირჩეს წონისა და მონიტორინგის საჭიროების მიხედვით.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა9.0/10

ზუსტად ამ დოზირებას აქვს მოქმედი ევროპული პროდუქტის ინფორმაცია და საქართველოში მოქმედი ვეტერინარული რეგისტრაცია; იმავე ბრენდირებულ საღეჭ პლატფორმას აქვს მოქმედი FDA-ის ეტიკეტიც და ძლიერი დამოუკიდებელი კონსენსუსის მხარდაჭერა.

კლინიკური ეფექტურობა9.0/10

პიმობენდანს ძლიერი გაიდლაინური და მარეგულირებელი მხარდაჭერა აქვს სწორად სტადირებული ძაღლის MMVD-ისა და DCM-ისთვის, მათ შორის შესაბამის პრეკლინიკურ დაავადებასა და შეგუბებით უკმარისობაში; სარგებელი ზუსტ დიაგნოზსა და სტადიაზეა დამოკიდებული.

უსაფრთხოება და ამტანობა8.0/10

სარგებელი-რისკის პროფილი კარგადაა დახასიათებული, თუმცა გამოდინების გზის ობსტრუქცია, ჰიპერტროფიული კარდიომიოპათია, ღვიძლის მძიმე უკმარისობა და MMVD-ის შეუსაბამო ადრეული სტადიები მკაცრი შეზღუდვებია; დიაბეტისა და რეპროდუქციის დროს დამატებითი მონიტორინგია საჭირო.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.5/10

დღეში ორჯერ, კვებამდე მიცემა ხანგრძლივი ტვირთია, თუმცა გემრიელი და ნახევრებად გასაყოფი ფორმა ბევრი საშუალო და დიდი ძაღლისთვის მოქნილია.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ გამოიყენოთ ჰიპერტროფიული კარდიომიოპათიის, ფიქსირებული გამოდინების ობსტრუქციის, აორტის სტენოზის ან სხვა მდგომარეობისას, როდესაც გულის წუთმოცულობის გაზრდა შეუსაბამოა.
  • არ გამოიყენოთ ღვიძლის მძიმე უკმარისობისას; MMVD-ის A ან B1 სტადია არ უნდა იმართოს როგორც შესაბამისი B2 დაავადება.
  • ბეტა-ბლოკატორებმა და კალციუმის არხების ბლოკატორებმა შეიძლება დადებითი ინოტროპული ეფექტი შეასუსტოს; აკონტროლეთ კლინიკური პასუხი.
  • დიაბეტის, მაკეობის ან ლაქტაციის დროს გამოიყენეთ შესაბამისი მონიტორინგითა და ინდივიდუალური სარგებელი-რისკის შეფასებით.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 21 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
საღეჭი ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
Boehringer Ingelheim · გერმანია
მწარმოებელი (რეესტრით)
Lavet Pharmaceuticals Ltd, უნგრეთი
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 1085, 19 ოქტ 2026.
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ვეტმედინი® საღეჭი 5მგ საღეჭი ტაბლეტები ძაღლებისათვის
№ 124-11
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
EU დიახ, ვეტერინარული
Vetmedin Chew.
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
UK დიახ, ვეტერინარული
Vetmedin Chew.
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
აშშ დიახ, ვეტერინარული
№ NADA 141-273
Vetmedin.
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

ვეტმედინი, საღეჭი ტაბლეტი

პიმობენდანი 10 მგ, საღეჭი აბი ძაღლისთვის
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
8.6/10
ძალიან კარგი
ვეტმენის შეფასება

ვეტმედინი

პიმობენდანი 10 მგ, საღეჭი აბი ძაღლისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · შესაბამისი ძაღლის პრეკლინიკური MMVD/DCM-ისა და MMVD-ით, სარქვლოვანი უკმარისობით ან DCM-ით გამოწვეული გულის შეგუბებითი უკმარისობის ეტიკეტური პერორალური მკურნალობა კარდიოლოგიური დიაგნოსტიკისა და სტადირების შემდეგ · პერორალურად
მკურნალობის გარემოხანგრძლივი, ვეტერინარის მიერ მართული ამბულატორიული კარდიოლოგიური მკურნალობა დიაგნოზის დადასტურებითა და მონიტორინგით
ვეტმენის ქულა 8.6/10 ძალიან კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: მაღალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 171-11 · გადამოწმების თარიღი 19 ოქტ 2026

ძლიერი მტკიცებულებით მხარდაჭერილი სტანდარტული თერაპიაა სწორად დიაგნოსტირებული და სტადირებული ძაღლის გულის დაავადებისთვის; დოზირება უნდა შეირჩეს წონისა და მონიტორინგის საჭიროების მიხედვით.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა9.0/10

ზუსტად ამ დოზირებას აქვს მოქმედი ევროპული პროდუქტის ინფორმაცია და საქართველოში მოქმედი ვეტერინარული რეგისტრაცია; იმავე ბრენდირებულ საღეჭ პლატფორმას აქვს მოქმედი FDA-ის ეტიკეტიც და ძლიერი დამოუკიდებელი კონსენსუსის მხარდაჭერა.

კლინიკური ეფექტურობა9.0/10

პიმობენდანს ძლიერი გაიდლაინური და მარეგულირებელი მხარდაჭერა აქვს სწორად სტადირებული ძაღლის MMVD-ისა და DCM-ისთვის, მათ შორის შესაბამის პრეკლინიკურ დაავადებასა და შეგუბებით უკმარისობაში; სარგებელი ზუსტ დიაგნოზსა და სტადიაზეა დამოკიდებული.

უსაფრთხოება და ამტანობა8.0/10

სარგებელი-რისკის პროფილი კარგადაა დახასიათებული, თუმცა გამოდინების გზის ობსტრუქცია, ჰიპერტროფიული კარდიომიოპათია, ღვიძლის მძიმე უკმარისობა და MMVD-ის შეუსაბამო ადრეული სტადიები მკაცრი შეზღუდვებია; დიაბეტისა და რეპროდუქციის დროს დამატებითი მონიტორინგია საჭირო.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.0/10

დღეში ორჯერ, კვებამდე მიცემა ხანგრძლივი ტვირთია; გემრიელი 10 მგ ტაბლეტი დიდი ძაღლებისთვის ეფექტურია, მაგრამ ნახევრებად დაყოფა პატარა პაციენტებისთვის ზედმეტად უხეშია.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ გამოიყენოთ ჰიპერტროფიული კარდიომიოპათიის, ფიქსირებული გამოდინების ობსტრუქციის, აორტის სტენოზის ან სხვა მდგომარეობისას, როდესაც გულის წუთმოცულობის გაზრდა შეუსაბამოა.
  • არ გამოიყენოთ ღვიძლის მძიმე უკმარისობისას; MMVD-ის A ან B1 სტადია არ უნდა იმართოს როგორც შესაბამისი B2 დაავადება.
  • ბეტა-ბლოკატორებმა და კალციუმის არხების ბლოკატორებმა შეიძლება დადებითი ინოტროპული ეფექტი შეასუსტოს; აკონტროლეთ კლინიკური პასუხი.
  • დიაბეტის, მაკეობის ან ლაქტაციის დროს გამოიყენეთ შესაბამისი მონიტორინგითა და ინდივიდუალური სარგებელი-რისკის შეფასებით.
შეფასების წყაროები
  1. EU SPC2026
  2. FDA 20252025
  3. ACVIM 20192019
შეფასებულია: 21 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
საღეჭი ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
Lavet Pharmaceuticals Ltd · უნგრეთი
მწარმოებელი (რეესტრით)
Lavet Pharmaceuticals Ltd, უნგრეთი
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 1123, 19 ოქტ 2026.
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ვეტმედინი საღეჭი 10 მგ
№ 171-11
გადამოწმების თარიღი: 19 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

ვეტმედინი 0.75 მგ/მლ, ხსნარი

საინექციო ხსნარი ძაღლისთვის
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
7.5/10
კარგი
ვეტმენის შეფასება

ვეტმედინი

0.75 მგ/მლ, საინექციო ხსნარი ძაღლისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · სარქვლის უკმარისობით ან დილატაციური კარდიომიოპათიით გამოწვეული ძაღლის CHF-ის მკურნალობის ერთჯერადი IV დაწყება · ვენაში
მკურნალობის გარემომწვავე/დეკომპენსირებული ძაღლის CHF-ის ჰოსპიტალური მკურნალობა დიაგნოზით, საჭიროებისამებრ ჟანგბადით/დიურეზითა და ჰემოდინამიკური, რესპირატორული და თირკმლის მონიტორინგით
ვეტმენის ქულა 7.5/10 კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: არა · გადამოწმების თარიღი 22 ოქტ 2026

კარგად განსაზღვრული ავტორიზებული სწრაფი IV ხიდი დადასტურებული CHF-ის მქონე შერჩეული ძაღლებისთვის. ღირებულება ყველაზე მაღალია მონიტორინგიან ჰოსპიტალში, ხოლო ავად ძაღლებში პირდაპირი გამოსავლის შეზღუდული მონაცემები და მკაცრი ერთჯერადი დოზა/პერორალური გადასვლა უფრო მაღალ ქულას ზღუდავს.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა9.0/10

მოქმედი ზუსტი GB და ევროპული ავტორიზაციები ადგენს Vetmedin-ს, Boehringer Ingelheim-ს, 0.75 მგ/მლ-ს, მხოლოდ ძაღლის IV გამოყენებას, ერთჯერად ფლაკონებსა და გამჭვირვალე ბიოეკვივალენტურ დოსიეს.

კლინიკური ეფექტურობა6.5/10

ზუსტი ეტიკეტი, მწვავე CHF-ის კონსენსუსი და კონტროლირებადი IV კვლევები სწრაფ სასარგებლო ჰემოდინამიკას ამყარებს, თუმცა საინექციო კვლევები მცირეა, ძირითადად ჯანმრთელ ანესთეზირებულ ძაღლებშია და მწვავე CHF პაციენტის პირდაპირ გამოსავალს არ ზომავს.

უსაფრთხოება და ამტანობა7.0/10

ერთჯერადი მონიტორინგიანი გამოყენება და იშვიათი ეტიკეტური გვერდითი მოვლენები ხელსაყრელია, თუმცა დეკომპენსირებულ ძაღლს მცირე რეზერვი აქვს; ტაქიკარდია, კუჭ-ნაწლავის ნიშნები, ფიქსირებული გამოსავლის ობსტრუქცია და მთლიანი პროტოკოლის ჰემოდინამიკური/თირკმლის ეფექტები მნიშვნელოვანია.

კლინიკური პრაქტიკულობა7.5/10

ზუსტი 0.2 მლ/კგ ერთჯერადი IV დოზა და სპეციალური შენახვის არქონა გადაუდებელ ჰოსპიტალურ მართვას შეესაბამება. ვენური წვდომა გარემოსთვის შესაბამისია; ფლაკონის დაუყოვნებელი გადაგდება, შეურევლობა და 12-საათიანი პერორალური გადასვლა მართვად დატვირთვასა და დანაკარგს ქმნის.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

კატალოგში 5 და 10 მლ ერთჯერადი ფლაკონი გამიჯნული არაა და საქართველოში ზუსტი მიმდინარე ფასი/ხელმისაწვდომობა დაუდასტურებელია; ფასი გამორიცხულია.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • გამოიყენეთ მხოლოდ მიტრალური/ტრიკუსპიდული სარქვლის უკმარისობით ან დილატაციური კარდიომიოპათიით გამოწვეული დადასტურებული ძაღლის CHF-ის მკურნალობის დასაწყებად. ეს არ არის რუტინული ინექცია პრეკლინიკური B2-ის ან ყველა დაბალი წუთმოცულობის მდგომარეობისთვის.
  • მხოლოდ ერთი IV დოზა: 0.15 მგ/კგ უდრის ამ 0.75 მგ/მლ პროდუქტის 0.2 მლ/კგ-ს. ზუსტად განსაზღვრეთ წონა და განმეორებითი IV სქემა არ შექმნათ.
  • ერთადერთი ავტორიზებული გზა IV-ია. ექსპერიმენტული IM ან SC შეყვანა არ გადაიტანოთ; კონტროლირებად SC ჯგუფში იგივე სწრაფი ჰემოდინამიკური პასუხი არ გამოვლინდა.
  • პერორალური Vetmedin შეიძლება ინექციიდან 12 საათში დაიწყოს. გადასვლა წინასწარ დაგეგმეთ, რათა ინექციის ხანგრძლივ თერაპიად აღქმამ შემთხვევითი გადაფარვა ან შუალედი არ შექმნას.
  • დაადასტურეთ CHF და მორფოლოგია, შემდეგ აკონტროლეთ სუნთქვა/ოქსიგენაცია, გულისცემა/რიტმი, წნევა, პერფუზია, შეგუბება, თირკმლის ფუნქცია და ელექტროლიტები. პიმობენდანი ჟანგბადს, დიურეზს ან სხვა ნაჩვენებ მწვავე-CHF მართვას არ ცვლის.
  • არ გამოიყენოთ ჰიპერტროფიული კარდიომიოპათიის, აორტის სტენოზის ან სხვა ფუნქციური/ანატომიური მდგომარეობისას, როცა წუთმოცულობა ვერ იზრდება, და ჰიპერმგრძნობელობისას.
  • იშვიათი ეტიკეტური ეფექტებია დროებითი ღებინება, დიარეა, ანორექსია, მოდუნება და გულისცემის მატება. მწვავე დეკომპენსირებული ძაღლი სწრაფად გადააფასეთ, რადგან ფიზიოლოგიური რეზერვი შეიძლება მცირე ჰქონდეს.
  • ვერაპამილმა და პროპრანოლოლმა ინოტროპული პასუხი შეიძლება შეასუსტოს. გადახედეთ მთლიან კარდიოვასკულურ პროტოკოლს და კლინიკური პასუხის დინამიკა აკონტროლეთ; ნუ ივარაუდებთ, რომ ინექცია ბეტა- ან კალციუმის არხის ბლოკადას გადაფარავს.
  • პიმობენდანი რძეში გამოიყოფა და ლაბორატორიულ კვლევებში მაღალმა დედისთვის ტოქსიკურმა დოზებმა ემბრიოტოქსიკურობა გამოიწვია. მაკე ან მეძუძურ ძაღლში გამოიყენეთ მხოლოდ ინდივიდუალური სარგებელი/რისკის შეფასებით.
  • კონსერვანტის გარეშე 5 და 10 მლ ფლაკონი ერთჯერადია: დაუყოვნებლივ გამოიყენეთ და მთელი ნარჩენი გადააგდეთ. სხვა ვეტერინარულ პრეპარატთან არ შეურიოთ, რადგან თავსებადობის კვლევა არ არსებობს.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
ხსნარი
მიცემის გზა
ვენაში
მწარმოებელი
Boehringer Ingelheim Animal Health · გერმანია
რეგისტრაცია
საქართველო არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
EU დიახ, ვეტერინარული
№ AT/V/0019/001
Exact Vetmedin 0.75 mg/ml dog IV injection has valid European national authorisations under procedure AT/V/0019/001; current national supply must be checked in the relevant member state.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
UK დიახ, ვეტერინარული
№ Vm 08327/5030
Exact Vetmedin 0.75 mg/ml dog IV injection is currently authorised to Boehringer Ingelheim Animal Health UK Limited, Vm 08327/5030.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
აშშ არა
Exact Vetmedin 0.75 mg/ml injection is not FDA approved. FDA approval of oral Vetmedin tablets does not authorise the injectable formulation.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
ინფორმაცია სრულად დაზუსტებული არ არის მხოლოდ ერთი ვენური დოზა, მიტრალური/ტრიკუსპიდული სარქვლის უკმარისობით ან დილატაციური კარდიომიოპათიით გამოწვეული დადასტურებული ძაღლის CHF-ის მკურნალობის დასაწყებად: 0.15 მგ/კგ = 0.2 მლ/კგ. ზუსტად აწონეთ. პერორალური Vetmedin შეიძლება 12 საათის შემდეგ დაიწყოს. კონსერვანტის გარეშე 5 ან 10 მლ ფლაკონი ერთჯერადია; ნარჩენი დაუყოვნებლივ გადააგდეთ.

ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს

დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.