KA/EN
რეგისტრაცია
პრეპარატების ცნობარი
ძებნა
ძებნა
მოქმედი ნივთიერება

ამლოდიპინი (Amlodipine)

რჩეულები

დიჰიდროპირიდინის რიგის კალციუმის არხების ბლოკერი. საქართველოში მოქმედი რეგისტრაცია არ აქვს. ფორმები: საღეჭი ტაბლეტი.

დოზა და გამოყენება

დოზები

ყოველ დოზას თავისი წყარო ახლავს. გამოყენებამდე გადაამოწმეთ თქვენი პრეპარატის ინსტრუქცია.

მოქმედი ნივთიერება ამლოდიპინი (Amlodipine)
დოზის კალკულატორიითვლის აქტიური ნივთიერების რაოდენობას; ეს არ არის დანიშნულება.
პაციენტისახეობა და წონა შემდეგ კალკულატორშიც ავტომატურად შეივსება.
არჩეული დოზა
დოზა სახეობა ჩვენება გზა სიხშირე წყარო
0.125–0.5 მგ/კგ კატა სისტემური ჰიპერტენზია პერორალურად დღეში 1-ხელ
Amodip 1.25 mg, VMD SPC 2025
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Amodip 1.25 mg Chewable Tablets for Cats - Summary of Product Characteristics
UK Veterinary Medicines Directorate, 2025
გამოყენებამდე

უსაფრთხოების ინფორმაცია

ცნობილი კონტრაინდიკაციები

  • კრიტიკული
    კარდიოგენული შოკისა და აორტის მძიმე სტენოზისას არ გამოიყენოთ.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • კრიტიკული
    ღვიძლის მძიმე უკმარისობისას არ გამოიყენოთ.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • კრიტიკული
    ცნობილი მგრძნობელობა.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • გაფრთხილება
    გულის უკმარისობის მქონე კატებში არ არის შესწავლილი.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • გაფრთხილება
    დეჰიდრატირებულ პაციენტში ჰიპოტენზიის რისკი იზრდება, განსაკუთრებით RAAS-ზე მოქმედ პრეპარატებთან ერთად.
    წყაროები: VMD SPC · VMD · IRIS
  • გაფრთხილება
    ორსულობისას უსაფრთხოება დადგენილი არ არის.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • გაფრთხილება
    ლაქტაციისას უსაფრთხოება დადგენილი არ არის.
    წყაროები: VMD SPC · VMD

ცნობილი წამლების ურთიერთქმედება

  • მნიშვნელოვანი გაფრთხილება ამლოდიპინი + მაროპიტანტი
    მაროპიტანტის ეტიკეტი კალციუმის არხების ბლოკერებთან ერთად გამოყენებას კრძალავს.
    რეკომენდაცია: ეს ჩანაწერი MAJOR_WARNING-ია და არა CONTRAINDICATED, რადგან ეტიკეტის უკუჩვენებების ველი (4.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • გაფრთხილება ბენაზეპრილი + ამლოდიპინი
    ორივე წნევას აქვეითებს, ამიტომ ერთობლივი დანიშვნისას ჰიპოტენზია თეორიულად შესაძლებელია.
    რეკომენდაცია: ეს კომბინაცია აკრძალული არ არის და შეიძლება გამოიყენოთ, როცა ერთი პრეპარატი წნევას სათანადოდ ვერ აკონტროლებს. დანიშვნამდე გაზომეთ წნევა და დარწმუნდით, რომ კატა ადეკვატურად ჰიდრატირებულია. სამიზნეა სისტოლური წნევა <160 mmHg; <120 mmHg ან სისუსტე/ტაქიკარდია ჰიპოტენზიაზე მიუთითებს.
    წყაროები: VMD SPC · VMD · IRIS
  • გაფრთხილება ტელმისარტანი + ამლოდიპინი
    ორივე წნევას აქვეითებს.
    რეკომენდაცია: ამლოდიპინი და ტელმისარტანი მხოლოდ მაშინ შეუთავსეთ, როდესაც ცალ-ცალკე ვერცერთი პრეპარატი ვერ აკონტროლებს არტერიულ წნევას სათანადოდ. მკურნალობამდე გაზომეთ წნევა, გამოასწორეთ დეჰიდრატაცია და სტაბილიზაციის შემდეგ რეგულარულად გადაამოწმეთ.
    წყაროები: VMD SPC · VMD · IRIS
  • გაფრთხილება ფუროსემიდი + ამლოდიპინი
    დიურეზულები ამლოდიპინთან ერთად ჰიპოტენზიას იწვევენ.
    რეკომენდაცია: ამლოდიპინის ამ პრეპარატებთან კომბინაციამდე გაზომეთ არტერიული წნევა და დარწმუნდით, რომ კატა სათანადოდ ჰიდრატირებულია. მკურნალობისას აკონტროლეთ ელექტროლიტები და ჰიდრატაცია.
    წყაროები: VMD SPC · VMD · IRIS
  • გაფრთხილება პიმობენდანი + ამლოდიპინი
    ბეტა-ადრენორეცეპტორების ბლოკატორებმა, მაგალითად პროპრანოლოლმა ან ატენოლოლმა, და კალციუმის არხების ბლოკატორებმა, მაგალითად ვერაპამილმა ან დილთიაზემმა, შეიძლება პიმობენდანის დადებითი ინოტროპული მოქმედება შეამციროს.
    რეკომენდაცია: კლინიკური პასუხის მონიტორინგი.
    წყაროები: Vetmedin SPC
ლათინური სახელი
Amlodipine
ქართული სახელი
ამლოდიპინი
ავტორიზაციის სტატუსი
ავტორიზებული ვეტერინარული პრეპარატი
არსებობს ავტორიზებული ვეტერინარული პრეპარატი ამ ნივთიერებით. კონკრეტული გამოყენება ეტიკეტზეა თუ არა, სახეობასა და ჩვენებაზეა დამოკიდებული - იხილეთ დოზირების წესები.
რეგისტრირებულია საქართველოში
1 ფორმიდან 0
პრეპარატები
ამოდიპი
ადამიანის პრეპარატები საქართველოში
ადიპინი, ალდანი, ამლოკორი, ამტასი, კაპრეზი, კარდილოპინი, მოდიპინი, ნორვასკი, ნორლოპინი, ნორმოდიპინი, ტენოქსი
ამ ნივთიერების შემცველი ადამიანის პრეპარატები საქართველოს ფარმაცევტული პროდუქტების რეესტრიდან (ჯანდაცვის სამინისტრო), შემოწმებულია 18 ოქტ 2026. ეს ადამიანის პრეპარატებია და არა ვეტერინარული; სიძლიერე და ფორმა განსხვავდება.
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
ყველა ფორმა და რეგისტრაცია1

რეგისტრაცია საქართველოსა და საზღვარგარეთ. რეესტრი, ნომერი, ვადა და წყარო (i)-შია.

ამოდიპი 1.25 მგ, საღეჭი ტაბლეტი

საღეჭი ტაბლეტები კატებისთვის
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
კატა
8.9/10
ძალიან კარგი
ვეტმენის შეფასება

ამოდიპი

1.25 მგ, საღეჭი ტაბლეტები კატებისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · კატაში დადასტურებული მდგრადი სისტემური ჰიპერტენზიის კონტროლი, ძირითადი დაავადებისა და სამიზნე ორგანოების დაზიანების გამოკვლევითა და მართვით · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული ხანგრძლივი სახლის მკურნალობა წნევის განმეორებითი დადასტურების შემდეგ, 14-დღიანი პასუხის/ტიტრაციის გადახედვით და წნევის, კლინიკური მდგომარეობის, თირკმლის, ღვიძლისა და ელექტროლიტების სერიული კონტროლით
ვეტმენის ქულა 8.9/10 ძალიან კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: მაღალი საქართველო: არა · გადამოწმების თარიღი 22 ოქტ 2026

ძალიან კარგი, პირველი არჩევანის, ეტიკეტთან შესაბამისი კატის ანტიჰიპერტენზიულია უჩვეულოდ ძლიერი ზუსტი პროდუქტის მტკიცებულებითა და დღეში ერთხელ პრაქტიკული რეჟიმით. ერთი სტრესული მაჩვენებლის მკურნალობის ნაცვლად დაადასტურეთ მდგრადი ჰიპერტენზია, შეაფასეთ სამიზნე ორგანოები და ძირითადი დაავადება, დოზა გაზომილ პასუხზე მოარგეთ და ხანგრძლივად აკონტროლეთ BP, პირის ღრუ, ელექტროლიტები და კლინიკური მდგომარეობა.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა9.5/10

ზუსტ კატის პროდუქტს აქვს მოქმედი და გამჭვირვალე EU/EEA, GB და აშშ-ის ვეტერინარული ავტორიზაციები, მიმდინარე ეტიკეტი, FDA-ს მიერ განხილული დოსიე, ბრმა კონტროლირებული საველე კვლევა და სამიზნე სახეობის უსაფრთხოების მონაცემები. პროფესიული კონსენსუსი დამოუკიდებლად უჭერს მხარს იგივე პირველი არჩევანის როლს; საქართველოში ზუსტი რეგისტრაცია არ არის და ზუსტი ფორმის საკვანძო კვლევების ნაწილი სპონსორთანაა დაკავშირებული.

კლინიკური ეფექტურობა9.0/10

77 კატის რანდომიზებულ პლაცებო-კონტროლირებულ კვლევაში Amodip-ზე დაახლოებით 64% პასუხობდა, კონტროლზე კი 18%, SBP-ის მნიშვნელოვანი შემცირებით; მცირე ბრმა/ხანგრძლივი კოჰორტები და ACVIM/ISFM-ის რეკომენდაციები თანხვედრილია. ფუნდუსის დაზიანება ხშირად უმჯობესდება, მაგრამ ზოგ კატას ტიტრაცია სჭირდება ან არ პასუხობს; გადარჩენის, თირკმლის დაცვისა და სიბრმავის შექცევის სარგებელი დადასტურებული არაა.

უსაფრთხოება და ამტანობა8.0/10

ეტიკეტთან შესაბამის გამოყენებას კარგად აღწერილი და უმეტესად მართვადი უსაფრთხოების პროფილი აქვს. მნიშვნელოვანია ღებინება, ანორექსია, დიარეა, ლეთარგია/დეჰიდრატაცია, ღრძილების ჰიპერპლაზია, ელექტროლიტების დაქვეითება და ჰიპოტენზია; ღვიძლის მძიმე დაავადება, კარდიოგენული შოკი და აორტის მძიმე სტენოზი უკუჩვენებაა, ხოლო უსაფრთხოება 2.5 კგ-ზე ნაკლებ წონაში, გულის უკმარისობისა და მაკეობა/ლაქტაციისას გაურკვეველია.

კლინიკური პრაქტიკულობა9.0/10

დღეში ერთხელ პერორალური მიცემა, კატისთვის გემრიელი ღარიანი ტაბლეტი, ნახევარი ტაბლეტით ზუსტი წონის ზოლები და პირდაპირ ან მცირე საკვებთან მიცემა ძალიან პრაქტიკულია. საველე კვლევაში უმრავლესობამ პირდაპირ ან საკვებთან მიიღო, თუმცა ნაწილს იძულებითი მიცემა დასჭირდა; დიაგნოზის დადასტურება, 14-დღიანი ტიტრაციის გადახედვა, სერიული BP, ნახევარი ტაბლეტის 24-საათიანი ვადა და 2.5 კგ-მდე დოზირების ხარვეზი რეალურ ტვირთად რჩება.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ზუსტი შეფუთვის მიმდინარე ქართული ფასი, საიმედო ხელმისაწვდომობა ან პაციენტზე მორგებული ხანგრძლივი მკურნალობის ღირებულება ვერ დადასტურდა; უცხოური ფასები და ადამიანის ამლოდიპინის შემცვლელები არ გამოყენებულა.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ერთი მაღალი კლინიკური მაჩვენებელი მდგრად ჰიპერტენზიად არ ჩათვალოთ. თუ თვალის ან ნევროლოგიური სამიზნე ორგანოს მწვავე დაზიანება დაყოვნებას საშიშს არ ხდის, გამოიყენეთ სტანდარტული დაბალსტრესული მეთოდი და ხანგრძლივი მკურნალობის დაწყებამდე მომატებული სისტოლური წნევა სხვადასხვა დღეს დაადასტურეთ.
  • გამოავლინეთ და მართეთ ხელშემწყობი დაავადება, მათ შორის CKD, ჰიპერთირეოზი, დიაბეტი ან ჰიპერალდოსტერონიზმი, და შეაფასეთ ფუნდუსი, ნევროლოგიური მდგომარეობა, გული და თირკმლები სამიზნე ორგანოს დაზიანებაზე. Amodip წნევას აკონტროლებს და დაავადებაზე სპეციფიკურ მოვლას არ ცვლის.
  • გამოიყენეთ ზუსტი საწყისი ცხრილი: 2.5-5.0 კგ — ნახევარი ტაბლეტი, 5.1-10.0 კგ — ერთი, 10.1 კგ ან მეტი — ორი დღეში ერთხელ. ამ პრეზენტაციით 2.5 კგ-ზე მსუბუქი კატის ზუსტი დოზირება შეუძლებელია. 0.5 მგ/კგ ზედა ზღვარით არ დაიწყოთ.
  • 14 დღეში გადაამოწმეთ სისტოლური წნევა. დოზა გააორმაგეთ ან 0.5 მგ/კგ-მდე გაზარდეთ მხოლოდ თუ SBP კვლავ 150 mmHg-ზე მეტია ან საწყისიდან 15%-ზე ნაკლებად დაეცა; შემდეგ აკონტროლეთ რეგულარულად, ხშირად ყოველ 6-8 კვირაში, და მოერიდეთ ჭარბ ჰიპოტენზიას.
  • აკონტროლეთ მადა, ღებინება, დიარეა, ჰიდრატაცია, ლეთარგია, წონა, პირის ღრუ, კალიუმი და ქლორი. ღრძილების ჰიპერპლაზია დოზასა და ხანგრძლივობაზეა დამოკიდებული; მნიშვნელოვანი ჰიპორექსია, დეჰიდრატაცია, სისუსტე, ჰიპოტენზია ან პირის ღრუს დაავადება ავტომატური გაგრძელების ნაცვლად გადაფასებას მოითხოვს.
  • არ გამოიყენოთ კარდიოგენული შოკის, აორტის მძიმე სტენოზის, ღვიძლის მძიმე უკმარისობის ან ამლოდიპინის/დამხმარე ნივთიერებების მიმართ ჰიპერმგრძნობელობისას. შედარებით მსუბუქ ღვიძლის დაავადებაში გამოიყენეთ დოკუმენტირებული სარგებელი-რისკის გადაწყვეტილებით, რადგან ამლოდიპინი ინტენსიურად მეტაბოლიზდება ღვიძლში.
  • სხვა ანტიჰიპერტენზიულმა, დიურეტიკმა, RAAS ინჰიბიტორმა, ვაზოდილატატორმა და ალფა-2 აგონისტმა ჰიპოტენზია შეიძლება გააძლიეროს. ბეტა-ბლოკერმა, კარდიოსელექტიურმა კალციუმის არხის ბლოკერმა და აზოლის ანტიფუნგალმა ასევე შეიძლება გულის სიხშირე ან შეკუმშვა შეამციროს; კომბინაციამდე შეაფასეთ ჰიდრატაცია, BP და პარკუჭის ფუნქცია.
  • უსაფრთხოება გულის უკმარისობის, მაკეობის ან ლაქტაციისას დადგენილი არაა. ამ ჯგუფებში გამოიყენეთ მხოლოდ მკაფიო ვეტერინარული სარგებელი-რისკის შეფასებით; რეპროდუქციული უსაფრთხოება მღრღნელების მონაცემებიდან ან სტაბილურ ჰიპერტენზიულ ხანდაზმულ კატებში რუტინული უსაფრთხოებიდან არ გამოიტანოთ.
  • მიეცით პირდაპირ ან მხოლოდ მცირე რაოდენობის საკვებთან და დარწმუნდით, რომ სრული დოზა გადაიყლაპა. დარჩენილი ნახევარი დააბრუნეთ ბლისტერში, 24 საათში გამოიყენეთ და გემიანი ტაბლეტები ცხოველებისა და ბავშვებისგან დაიცავით; შემთხვევითმა მიღებამ კლინიკურად მნიშვნელოვანი ჰიპოტენზია შეიძლება გამოიწვიოს.
  • მწვავე სიბრმავე, ბადურის ჩამოშლა/სისხლჩაქცევა ან ნევროლოგიური ნიშნები მძიმე ჰიპერტენზიასთან ერთად სამიზნე ორგანოს გადაუდებელი დაზიანებაა. წნევის სწრაფმა კონტროლმა შეიძლება ბადურა მიამაგროს ან დაზიანება გააუმჯობესოს, მაგრამ ჩამოყალიბებული მძიმე რეტინული დეგენერაცია და მხედველობის დაკარგვა შეიძლება შეუქცევადი დარჩეს.
შეფასების წყაროები
  1. Amodip current SPC2025
  2. Amodip VMD product record2026
  3. Amodip EU authorisation2026
  4. FDA Amodip FOI2026
  5. Amodip feline RCT2015
  6. Feline amlodipine blinded trial1998
  7. ACVIM hypertension consensus2018
  8. ISFM feline hypertension2017
  9. Feline hypertensive fundus cohort2021
  10. GE Amodip veterinary audit2026
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ამლოდიპინი1.25 mg
ფორმულაციის ტიპი
საღეჭი ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
Ceva Sante Animale · საფრანგეთი
რეგისტრაცია
საქართველო არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
 EU დიახ, ვეტერინარული
№ FR/V/0413/001
Exact Amodip 1.25 mg chewable tablets for cats, Ceva Sante Animale; authorised through decentralised/mutual-recognition procedure FR/V/0413/001 in multiple EU/EEA states.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
 UK დიახ, ვეტერინარული
№ Vm 14966/5022
Exact Amodip 1.25 mg chewable tablets for cats; Ceva Sante Animale; current GB POM-V authorisation. Aligned NI number Vm 14966/3021 appears on the current product information.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
 აშშ დიახ, ვეტერინარული
№ NADA 141-613
FDA approved exact Amodip 1.25 mg scored chewable tablets for control of systemic hypertension in cats on 2026-04-29 under NADA 141-613.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
ინფორმაცია სრულად დაზუსტებული არ არის დადასტურებული კატის სისტემური ჰიპერტენზიის ეტიკეტური საწყისი დოზა: ამლოდიპინი 0.125-0.25 მგ/კგ PO დღეში ერთხელ. საწყისი ცხრილი: 2.5-5.0 კგ — ნახევარი ტაბლეტი; 5.1-10.0 კგ — ერთი; 10.1 კგ ან მეტი — ორი. 14 დღეში გადაამოწმეთ და მხოლოდ მაშინ გააორმაგეთ ან გაზარდეთ 0.5 მგ/კგ-მდე დღეში ერთხელ, თუ SBP კვლავ 150 mmHg-ზე მეტია ან 15%-ზე ნაკლებად დაეცა. დაადასტურეთ მდგრადი ჰიპერტენზია, გამოიკვლიეთ/მართეთ მიზეზი და აკონტროლეთ წნევა, თირკმლის/ღვიძლის მაჩვენებლები და ელექტროლიტები.

პროფესიული ცნობარი ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ არის რეკლამა და არ ცვლის ინსტრუქციას.

მხოლოდ ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ ცვლის კლინიკურ შეფასებას და პრეპარატის ინსტრუქციას; დოზა გადაამოწმეთ ოფიციალურ ინსტრუქციაში (SPC). ვეტმენი არ აგებს პასუხს ამ ინფორმაციის გამოყენებით მიყენებულ ზიანზე.

სასაქონლო ნიშნები ეკუთვნის მათ მფლობელებს; ვეტმენი არ არის დაკავშირებული მწარმოებლებთან და მათგან ანაზღაურებას არ იღებს.

ბაზა დაცულია საავტორო და მომიჯნავე უფლებების კანონის VII თავით; ავტომატური ან მასობრივი კოპირება აკრძალულია.

ცნობარი ეტაპობრივად ივსება. თუ პრეპარატი აკლია, გვაცნობეთ. · შეცდომა ან დამატების თხოვნა · განახლდა: 23 ოქტ 2026

ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს

დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.

რეგისტრაცია დემო ვერსია ↗