ვერაფერი მოიძებნა. სცადეთ ლათინური სახელი ან პრეპარატის სახელი.
ძებნა
ვერაფერი მოიძებნა. სცადეთ ლათინური სახელი ან პრეპარატის სახელი.
ვეტმედინი (Vetmedin)
პიმობენდანი · Lavet Pharmaceuticals Ltd, Boehringer Ingelheim, Boehringer Ingelheim Animal Health
4 ფორმა: საღეჭი ტაბლეტი, ხსნარი. საქართველოში მოქმედია 4-დან 3 (ვეტერინარული რეესტრი).
ფორმები და დოზებისაქართველოში მოქმედია 3, სულ 4
დოზა პრეპარატის ინსტრუქციით, სახეობისა და წონის მიხედვით. გადაამოწმეთ თქვენი შეფუთვის ინსტრუქციაში.
| ფორმა | სახეობა | დოზა | სიხშირე | საქართველო | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| საღეჭი ტაბლეტი · ძაღლი | ძაღლი | 0.1–0.3 მგ/კგ მიეცით კვებამდე დაახლოებით ერთი საათით ადრე. სადღეღამისო დიაპაზონია 0.2-0.6 მგ/კგ, გაყოფილი ორ მიღებად; სასურველი ჯამური დოზაა 0.5 მგ/კგ/დღე, ანუ ორჯერ 0.25 მგ/კგ. აბი შეიძლება მხოლოდ ორ თანაბარ ნაწილად გაიყოს. არ გამოიყენოთ ჰიპერტროფიული კარდიომიოპათიის, ფუნქციური ან ანატომიური გამოდინების ობსტრუქციის ან ღვიძლის მძიმე უკმარისობისას. დაადასტურეთ გულის დიაგნოზი და აკონტროლეთ გულის ფუნქცია; დიაბეტიან ძაღლში აკონტროლეთ გლუკოზა. |
დღეში ორჯერ, დაახლოებით 12-საათიანი ინტერვალით |
საქართველო
დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ვეტმედინი® საღეჭი 1.25 მგ საღეჭი ტაბლეტები ძაღლებისათვის
№ 170-11
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026 |
||||||||||||
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაციაპიმობენდანი 1.25 მგ, საღეჭი აბი ძაღლისთვის შემადგენლობა / სიძლიერე
პიმობენდანი1.25 mg
ფორმულაციის ტიპი საღეჭი ტაბლეტი მიცემის გზა პერორალურად მწარმოებელი Lavet Pharmaceuticals Ltd · უნგრეთი მწარმოებელი (რეესტრით)
Lavet Pharmaceuticals Ltd, უნგრეთი
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 1122, 19 ოქტ 2026.
რეგისტრაცია
საქართველო
დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ვეტმედინი® საღეჭი 1.25 მგ საღეჭი ტაბლეტები ძაღლებისათვის
№ 170-11
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026 კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
| ||||||||||||||||
| საღეჭი ტაბლეტი · ძაღლი | ძაღლი | 0.1–0.3 მგ/კგ დღიური დოზა 0.2-0.6 მგ/კგ, ორად გაყოფილი, სასურველია 0.25 მგ/კგ თითოეულ მიღებაზე (0.5 მგ/კგ დღეში): 20 კგ ძაღლს ერთი 5 მგ-იანი აბი დილით და საღამოს. ძაღლი ზუსტად აწონეთ და დოზას ნუ გადააჭარბებთ; აბი შეიძლება გაიყოს, მეორე ნახევარი მომდევნო მიღებაზე. |
დღეში 2-ჯერ, დაახლოებით 12 საათის ინტერვალით, კვებამდე 1 საათით ადრე |
საქართველო
დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ვეტმედინი® საღეჭი 5მგ საღეჭი ტაბლეტები ძაღლებისათვის
№ 124-11
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026 |
||||||||||||
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაციავეტმედინი, საღეჭი ტაბლეტიპიმობენდანი 5 მგ, საღეჭი აბი ძაღლისთვის შემადგენლობა / სიძლიერე
პიმობენდანი5 mg
ფორმულაციის ტიპი საღეჭი ტაბლეტი მიცემის გზა პერორალურად მწარმოებელი Boehringer Ingelheim · გერმანია მწარმოებელი (რეესტრით)
Lavet Pharmaceuticals Ltd, უნგრეთი
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 1085, 19 ოქტ 2026.
რეგისტრაცია
საქართველო
დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ვეტმედინი® საღეჭი 5მგ საღეჭი ტაბლეტები ძაღლებისათვის
№ 124-11
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026 კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
| ||||||||||||||||
| საღეჭი ტაბლეტი · ძაღლი | ძაღლი | 0.1–0.3 მგ/კგ დღიური დოზაა 0.2-0.6 მგ/კგ, ორ მიღებად გაყოფილი; სასურველი დღიური დოზაა 0.5 მგ/კგ, ანუ 0.25 მგ/კგ თითოეულ მიღებაზე. 10 მგ-იანი აბი მხოლოდ ორ თანაბარ ნაწილად იყოფა. დაადასტურეთ გულის დიაგნოზი და აკონტროლეთ გულის ფუნქცია; არ გამოიყენოთ ჰიპერტროფიული კარდიომიოპათიის, გამოდინების გზის ობსტრუქციის, ღვიძლის მძიმე უკმარისობის ან ჰიპერმგრძნობელობისას. მაკეობის ან ლაქტაციისას მხოლოდ ვეტერინარის სარგებლისა და რისკის შეფასებით. |
დღეში 2-ჯერ, დაახლოებით 12 საათის ინტერვალით, კვებამდე დაახლოებით 1 საათით |
საქართველო
დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ვეტმედინი საღეჭი 10 მგ
№ 171-11
გადამოწმების თარიღი: 19 ოქტ 2026 |
||||||||||||
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაციავეტმედინი, საღეჭი ტაბლეტიპიმობენდანი 10 მგ, საღეჭი აბი ძაღლისთვის შემადგენლობა / სიძლიერე
პიმობენდანი10 mg
ფორმულაციის ტიპი საღეჭი ტაბლეტი მიცემის გზა პერორალურად მწარმოებელი Lavet Pharmaceuticals Ltd · უნგრეთი მწარმოებელი (რეესტრით)
Lavet Pharmaceuticals Ltd, უნგრეთი
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 1123, 19 ოქტ 2026.
რეგისტრაცია
საქართველო
დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ვეტმედინი საღეჭი 10 მგ
№ 171-11
გადამოწმების თარიღი: 19 ოქტ 2026 კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
| ||||||||||||||||
| 0.75 მგ/მლ, ხსნარი · ძაღლი | ძაღლი | 0.2 მლ/კგ ზუსტი Vetmedin injection-ის დოზა: 0.15 მგ პიმობენდანი/კგ = 0.2 მლ/კგ IV ერთხელ, სარქვლის უკმარისობით ან DCM-ით გამოწვეული ძაღლის CHF-ის მკურნალობის დასაწყებად. 5 მლ ფლაკონი ფარავს 25 კგ-მდე, 10 მლ - 50 კგ-მდე; ორივე ერთჯერადია. |
ერთჯერადი დოზა; პერორალური Vetmedin შეიძლება 12 სთ-ის შემდეგ დაიწყოს |
საქართველო
არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026 |
||||||||||||
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაციავეტმედინი 0.75 მგ/მლ, ხსნარისაინექციო ხსნარი ძაღლისთვის შემადგენლობა / სიძლიერე
პიმობენდანი0.75 mg/ml
ფორმულაციის ტიპი ხსნარი მიცემის გზა ვენაში მწარმოებელი Boehringer Ingelheim Animal Health · გერმანია რეგისტრაცია
საქართველო
არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026 № AT/V/0019/001 Exact Vetmedin 0.75 mg/ml dog IV injection has valid European national authorisations under procedure AT/V/0019/001; current national supply must be checked in the relevant member state.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026 № Vm 08327/5030 Exact Vetmedin 0.75 mg/ml dog IV injection is currently authorised to Boehringer Ingelheim Animal Health UK Limited, Vm 08327/5030.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026 Exact Vetmedin 0.75 mg/ml injection is not FDA approved. FDA approval of oral Vetmedin tablets does not authorise the injectable formulation.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026 კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
ინფორმაცია სრულად დაზუსტებული არ არის
მხოლოდ ერთი ვენური დოზა, მიტრალური/ტრიკუსპიდული სარქვლის უკმარისობით ან დილატაციური კარდიომიოპათიით გამოწვეული დადასტურებული ძაღლის CHF-ის მკურნალობის დასაწყებად: 0.15 მგ/კგ = 0.2 მლ/კგ. ზუსტად აწონეთ. პერორალური Vetmedin შეიძლება 12 საათის შემდეგ დაიწყოს. კონსერვანტის გარეშე 5 ან 10 მლ ფლაკონი ერთჯერადია; ნარჩენი დაუყოვნებლივ გადააგდეთ.
| ||||||||||||||||
ცნობილი კონტრაინდიკაციები
-
კრიტიკული
პიმობენდანი არ გამოიყენოთ ღვიძლის მძიმე უკმარისობის მქონე ძაღლში, რადგან ის ძირითადად ღვიძლში მეტაბოლიზდება.წყაროები: Vetmedin SPC
-
კრიტიკული
პიმობენდანზე ან რომელიმე დამხმარე ნივთიერებაზე ცნობილი ჰიპერმგრძნობელობა უკუჩვენებაა.
-
გაფრთხილება
პიმობენდანი არ გამოიყენოთ ჰიპერტროფიული კარდიომიოპათიის, პარკუჭიდან გამომავალი ტრაქტის ფიქსირებული ობსტრუქციის, აორტის სტენოზის ან სხვა მდგომარეობის დროს, როდესაც გულის წუთმოცულობა ფუნქციური ან ანატომიური მიზეზით ვერ იზრდება. ასევე არ გამოიყენოთ მიტრალური სარქვლის მიქსომატოზური დაავადების A ან პრეკლინიკური B1 სტადიის მქონე ძაღლში.წყაროები: Vetmedin SPC
-
სიფრთხილე
დიაბეტიან ძაღლში პიმობენდანის უსაფრთხოება დადგენილი არ არის. მკურნალობის საჭიროებისას რეგულარულად აკონტროლეთ სისხლში გლუკოზა.წყაროები: Vetmedin SPC
-
სიფრთხილე
ორსულობისა და ლაქტაციის დროს პიმობენდანის უსაფრთხოება დადგენილი არ არის. ლაბორატორიულ კვლევებში მაღალმა დოზებმა დედის ორგანიზმისა და ემბრიონის ტოქსიკური დაზიანება გამოიწვია; გამოიყენეთ მხოლოდ ვეტერინარის მიერ ინდივიდუალური სარგებელი-რისკის შეფასების შემდეგ.წყაროები: Vetmedin SPC
-
სიფრთხილე
პიმობენდანი რძეში გადადის. ლაქტაციის დროს გამოიყენეთ მხოლოდ ინდივიდუალური სარგებელი-რისკის შეფასების შემდეგ.წყაროები: Vetmedin SPC
ცნობილი წამლების ურთიერთქმედება
-
გაფრთხილება
პიმობენდანი + ამლოდიპინი
ბეტა-ადრენორეცეპტორების ბლოკატორებმა, მაგალითად პროპრანოლოლმა ან ატენოლოლმა, და კალციუმის არხების ბლოკატორებმა, მაგალითად ვერაპამილმა ან დილთიაზემმა, შეიძლება პიმობენდანის დადებითი ინოტროპული მოქმედება შეამციროს.რეკომენდაცია: კლინიკური პასუხის მონიტორინგი.წყაროები: Vetmedin SPC
-
გაფრთხილება
პიმობენდანი + ატენოლოლი
ბეტა-ადრენორეცეპტორების ბლოკატორებმა, მაგალითად პროპრანოლოლმა ან ატენოლოლმა, და კალციუმის არხების ბლოკატორებმა, მაგალითად ვერაპამილმა ან დილთიაზემმა, შეიძლება პიმობენდანის დადებითი ინოტროპული მოქმედება შეამციროს.რეკომენდაცია: კლინიკური პასუხის მონიტორინგი.წყაროები: Vetmedin SPC
პროფესიული ცნობარი ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ არის რეკლამა და არ ცვლის ინსტრუქციას.
მხოლოდ ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ ცვლის კლინიკურ შეფასებას და პრეპარატის ინსტრუქციას; დოზა გადაამოწმეთ ოფიციალურ ინსტრუქციაში (SPC). ვეტმენი არ აგებს პასუხს ამ ინფორმაციის გამოყენებით მიყენებულ ზიანზე.
სასაქონლო ნიშნები ეკუთვნის მათ მფლობელებს; ვეტმენი არ არის დაკავშირებული მწარმოებლებთან და მათგან ანაზღაურებას არ იღებს.
ბაზა დაცულია საავტორო და მომიჯნავე უფლებების კანონის VII თავით; ავტომატური ან მასობრივი კოპირება აკრძალულია.
ცნობარი ეტაპობრივად ივსება. თუ პრეპარატი აკლია, გვაცნობეთ. · შეცდომა ან დამატების თხოვნა · განახლდა: 23 ოქტ 2026
ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს
დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.