რეგისტრაცია
პრეპარატების ცნობარი
პრეპარატი

ჰეპტრალი (Heptral)

S-ადენოზილმეთიონინი · Abbott, Biologici Italia Laboratories

4 ფორმა: გარსით დაფარული ტაბლეტი, ფხვნილი. საქართველოში მოქმედია 4-დან 4 (ადამიანის მედიკამენტების რეესტრი).

ფორმები და დოზებისაქართველოში მოქმედია 4, სულ 4

ფორმა დოზა სიხშირე საქართველო
400 მგ, გარსით დაფარული ტაბლეტი ინსტრუქციის დოზა ცნობარში ჯერ არ არის - საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 20 აგვ 2031-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: ჰეპტრალი 400 მგ, გასტრორეზისტენტული ტაბლეტი
№ რ-046175
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაცია

ჰეპტრალი 400 მგ, გარსით დაფარული ტაბლეტი

გასტრორეზისტენტული აბი, ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი ვეტერინარის მიერ დიაგნოსტირებული ჰეპატობილიარული დაავადების დამხმარე ანტიოქსიდანტური და ჰეპატოპროტექტორული მხარდაჭერა; არა დიაგნოსტიკა ან დაავადების შემცვლელი მონოთერაპია
4.7/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
ვეტმენის შეფასება

ჰეპტრალი

400 მგ, გასტრორეზისტენტული აბი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ვეტერინარის მიერ დიაგნოსტირებული ჰეპატობილიარული დაავადების დამხმარე ანტიოქსიდანტური და ჰეპატოპროტექტორული მხარდაჭერა; არა დიაგნოსტიკა ან დაავადების შემცვლელი მონოთერაპია · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული ამბულატორიული დამხმარე მკურნალობა ძირითადი დაავადების დადგენის შემდეგ: მთლიანი ტაბლეტი ცარიელ კუჭზე და დაავადების შესაბამისი კლინიკური და ბიოქიმიური მონიტორინგი.
ვეტმენის ქულა 4.7/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-046175 · გადამოწმების თარიღი 22 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

ბიოლოგიურად შესაძლებელი, მაგრამ კლინიკური შედეგებით სუსტად გამყარებული დამხმარე საშუალება. გამოიყენეთ მხოლოდ ძირითადი ჰეპატობილიარული დაავადების დადგენისა და მკურნალობის შემდეგ; ადამიანის ეს ზუსტი მთლიანი ტაბლეტი პრაქტიკულია მხოლოდ შესაბამის წონასთან ახლოს.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა4.0/10

ორივე ზუსტი სიძლიერე გადამოწმებადი, შემადგენლობით გამჭვირვალე ადამიანის გასტრორეზისტენტული პრეპარატია მოქმედი ქართული რეგისტრაციით და Abbott-ის ან რეგულატორის ოფიციალური ინფორმაციით. არცერთი არაა ავტორიზებული ძაღლისთვის ან კატისთვის და ზუსტი პროდუქტის ვეტერინარული ბიოშეღწევადობა, ეფექტურობა და უსაფრთხოება დადასტურებული არაა.

კლინიკური ეფექტურობა4.0/10

ACVIM შესაძლო გლუტათიონურ და ციტოპროტექტორულ მექანიზმს აღიარებს, მაგრამ აღნიშნავს, რომ კლინიკური სარგებელი საფუძვლიანად არ არის შესწავლილი. პრედნიზოლონის მცირე კონტროლირებულ მოდელში ზოგი redox მაჩვენებელი გაუმჯობესდა, თუმცა ვაკუოლური ჰეპატოპათიის კლასიკური ნიშნები არ აღიკვეთა; ნაღვლის ბუშტის მუკოცელეს ახალ კვლევაში SAMe-სა და სილიმარინის კომბინაციას ურსოდეოქსიქოლის მჟავის გარეშე მცირე ეფექტი ჰქონდა. ზუსტი Heptral-ის კლინიკური შედეგების კვლევა ვერ მოიძებნა.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.5/10

SAMe ჩვეულებრივ კარგად ასატანად ითვლება და ძაღლის კონტროლირებულ კვლევაში ბიოლოგიური ექსპოზიცია მნიშვნელოვანი სამკურნალო სიგნალის გარეშე დაფიქსირდა, მაგრამ კლინიკური უსაფრთხოების მონაცემები მცირეა. შესაძლებელია კუჭ-ნაწლავის ეფექტები; ადამიანის ზუსტი ტაბლეტის დამხმარე ნივთიერებები, ხანგრძლივი გამოყენება, ორგანული დაავადებების ქვეჯგუფები და რეპროდუქციული უსაფრთხოება ძაღლში არასრულადაა შესწავლილი.

კლინიკური პრაქტიკულობა4.0/10

18 მგ/კგ-ზე ერთი მთლიანი 400 მგ ტაბლეტი დაახლოებით 22.2 კგ დოზას შეესაბამება. გასტრორეზისტენტული ტაბლეტი არ უნდა გაიყოს ან დაიფხვნას და ცარიელ კუჭზე უნდა მიეცეს, ამიტომ ბევრ ძაღლს სხვა ვალიდირებული სიძლიერე სჭირდება; დღეში ერთხელ მიცემა სხვა მხრივ მართვადია.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

შესადარებელი სრული კურსის მიმდინარე ადგილობრივი ფასები ვერ დადასტურდა.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • მხოლოდ დამხმარე საშუალებაა. დაადგინეთ და უმკურნალეთ ძირითად ჰეპატობილიარულ დაავადებას; SAMe-მ არ უნდა ჩაანაცვლოს კვება, ტოქსინზე სპეციფიკური მკურნალობა, ანტიმიკრობული ან იმუნოსუპრესიული თერაპია, სპილენძის მართვა, სანაღვლე ჩარევა ან სხვა საჭირო დახმარება.
  • კლინიკური შედეგების მტკიცებულება შეზღუდულია. მექანიზმის, redox ან ღვიძლის ფერმენტების ცვლილება ჰისტოლოგიის, გადარჩენის ან ხანგრძლივი დაავადების კონტროლის გაუმჯობესებას არ ამტკიცებს; ზუსტი Heptral-ის ტაბლეტები ვეტერინარულ კლინიკურ შედეგების კვლევაში არ გამოუცდიათ.
  • გასტრორეზისტენტული ტაბლეტი მთლიანად მიეცით. არ გაყოთ, არ დაღეჭოთ და არ დაფხვნათ: გარსის დაზიანება მჟავასადმი არამდგრად SAMe-ს კუჭში გამოაჩენს და არავალიდირებულ დოზურ ერთეულს ქმნის.
  • დადგენილი ვეტერინარული რეჟიმის შესაბამისად მიეცით ცარიელ კუჭზე. საკვებმა შეწოვა შეიძლება შეამციროს ან შეაყოვნოს; ნატეხის შეფასების ნაცვლად შეარჩიეთ სიძლიერე, რომელიც მთლიანად მიეცემა.
  • 18 მგ/კგ-ზე ერთი მთლიანი 400 მგ ტაბლეტი დაახლოებით 22.2 კგ-ს შეესაბამება. ეს მინიმალური წონის ეტიკეტი არაა: როცა გამოთვლილი დოზა მნიშვნელოვნად განსხვავდება, გამოიყენეთ სხვა ვალიდირებული სიძლიერე.
  • აკონტროლეთ დაავადება და არა მხოლოდ დანამატი: აუცილებელია კლინიკური მდგომარეობის, მადის, წონისა და დაავადების შესაბამისი ღვიძლის ბიოქიმიის, გამოსახულების ან ჰისტოლოგიის შეფასება. დამხმარე გამოყენების მიუხედავად პროგრესირებისას შეწყვიტეთ და გადააფასეთ.
  • აკონტროლეთ ღებინება, დიარეა, მუცლის დისკომფორტი, მადის დაქვეითება ან სხვა ახალი არასასურველი ეფექტი. ადამიანის ამ ზუსტი ტაბლეტებისთვის ძაღლისა და კატის არასასურველი მოვლენების სიხშირე უცნობია.
  • გადაამოწმეთ ყველა თანმხლები წამალი და დანამატი. ადამიანის ინსტრუქცია სეროტონინერგულ პრეპარატებსა და ტრიპტოფანზე აფრთხილებს; ძაღლსა და კატაში კლინიკური მნიშვნელობა დადგენილი არაა, ამიტომ შეუმოწმებელ კომბინაციებს მოერიდეთ.
  • მაკეობის, ლაქტაციის, სანაშენე ცხოველის, ნეონატის და მძიმე თირკმლის დაავადების დროს ამ ზუსტი ადამიანის ფორმების უსაფრთხოება დადგენილი არაა. გამოიყენეთ მხოლოდ ინდივიდუალური ვეტერინარული სარგებელი-რისკის შეფასების შემდეგ.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა ვეტერინარის მიერ დიაგნოსტირებული ჰეპატობილიარული დაავადების დამხმარე ანტიოქსიდანტური და ჰეპატოპროტექტორული მხარდაჭერა; არა დიაგნოსტიკა ან დაავადების შემცვლელი მონოთერაპია
3.8/10
არადამაჯერებელი
ვეტმენის შეფასება

ჰეპტრალი

400 მგ, გასტრორეზისტენტული აბი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · ვეტერინარის მიერ დიაგნოსტირებული ჰეპატობილიარული დაავადების დამხმარე ანტიოქსიდანტური და ჰეპატოპროტექტორული მხარდაჭერა; არა დიაგნოსტიკა ან დაავადების შემცვლელი მონოთერაპია · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული ამბულატორიული დამხმარე მკურნალობა ძირითადი დაავადების დადგენის შემდეგ: მთლიანი ტაბლეტი ცარიელ კუჭზე და დაავადების შესაბამისი კლინიკური და ბიოქიმიური მონიტორინგი.
ვეტმენის ქულა 3.8/10 არადამაჯერებელი
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-046175 · გადამოწმების თარიღი 22 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

კატისთვის ცუდად მორგებული ფორმა არაპირდაპირი ეფექტურობის მტკიცებულებით. მთლიანი გასტრორეზისტენტული 400/500 მგ ერთეული ტიპური კატის დოზას ზუსტად ვერ აწვდის და კატის ზომისთვის ვალიდირებულ პროდუქტს ვერ ჩაანაცვლებს.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა4.0/10

ორივე ზუსტი სიძლიერე გადამოწმებადი, შემადგენლობით გამჭვირვალე ადამიანის გასტრორეზისტენტული პრეპარატია მოქმედი ქართული რეგისტრაციით და Abbott-ის ან რეგულატორის ოფიციალური ინფორმაციით. არცერთი არაა ავტორიზებული ძაღლისთვის ან კატისთვის და ზუსტი პროდუქტის ვეტერინარული ბიოშეღწევადობა, ეფექტურობა და უსაფრთხოება დადასტურებული არაა.

კლინიკური ეფექტურობა3.5/10

კატის მტკიცებულება ექსპერიმენტულია და არა ბუნებრივი კლინიკური დაავადების. ჯანმრთელ კატებსა და აცეტამინოფენით გამოწვეული ოქსიდაციური დაზიანების მცირე კვლევები ექსპოზიციასა და შერჩეულ ანტიოქსიდანტურ ეფექტებს უჭერს მხარს, მაგრამ ბუნებრივ ჰეპატობილიარულ დაავადებაში ან ამ ზუსტ 400/500 მგ ტაბლეტებში სარგებელს არ ადგენს.

უსაფრთხოება და ამტანობა5.5/10

ჯანმრთელმა კატებმა მცირე კვლევაში გასტრორეზისტენტული SAMe-ს ხანგრძლივი ექსპოზიცია აიტანეს, თუმცა მონაცემი შეზღუდულია და სხვა ვეტერინარულ პროდუქტს ეხებოდა. აცეტამინოფენის მოდელი მცირე იყო და ტოქსინთან დაკავშირებულ სიკვდილებს მოიცავდა; ავად კატაში უსაფრთხოებას ვერ ადგენს. ზუსტი ტაბლეტის ამტანობა, რეპროდუქციული უსაფრთხოება და მნიშვნელოვანი ურთიერთქმედებები გაურკვეველია.

კლინიკური პრაქტიკულობა1.0/10

ტიპურ 4 კგ კატას დაახლოებით 72 მგ სჭირდება, რაც ამ 400 მგ ტაბლეტის მხოლოდ 18%-ია. რადგან გასტრორეზისტენტული ერთეული არ უნდა გაიყოს ან დაიფხვნას, ზუსტი მიცემა ჩვეულებრივ შეუძლებელია; საჭიროა კატის ზომისთვის ვალიდირებული ვეტერინარული ფორმა.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

შესადარებელი სრული კურსის მიმდინარე ადგილობრივი ფასები ვერ დადასტურდა.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • მხოლოდ დამხმარე საშუალებაა. დაადგინეთ და უმკურნალეთ ძირითად ჰეპატობილიარულ დაავადებას; SAMe-მ არ უნდა ჩაანაცვლოს კვება, ტოქსინზე სპეციფიკური მკურნალობა, ანტიმიკრობული ან იმუნოსუპრესიული თერაპია, სპილენძის მართვა, სანაღვლე ჩარევა ან სხვა საჭირო დახმარება.
  • კლინიკური შედეგების მტკიცებულება შეზღუდულია. მექანიზმის, redox ან ღვიძლის ფერმენტების ცვლილება ჰისტოლოგიის, გადარჩენის ან ხანგრძლივი დაავადების კონტროლის გაუმჯობესებას არ ამტკიცებს; ზუსტი Heptral-ის ტაბლეტები ვეტერინარულ კლინიკურ შედეგების კვლევაში არ გამოუცდიათ.
  • გასტრორეზისტენტული ტაბლეტი მთლიანად მიეცით. არ გაყოთ, არ დაღეჭოთ და არ დაფხვნათ: გარსის დაზიანება მჟავასადმი არამდგრად SAMe-ს კუჭში გამოაჩენს და არავალიდირებულ დოზურ ერთეულს ქმნის.
  • დადგენილი ვეტერინარული რეჟიმის შესაბამისად მიეცით ცარიელ კუჭზე. საკვებმა შეწოვა შეიძლება შეამციროს ან შეაყოვნოს; ნატეხის შეფასების ნაცვლად შეარჩიეთ სიძლიერე, რომელიც მთლიანად მიეცემა.
  • 18 მგ/კგ-ზე ერთი მთლიანი 400 მგ ტაბლეტი დაახლოებით 22.2 კგ-ს შეესაბამება. ეს მინიმალური წონის ეტიკეტი არაა: როცა გამოთვლილი დოზა მნიშვნელოვნად განსხვავდება, გამოიყენეთ სხვა ვალიდირებული სიძლიერე.
  • აკონტროლეთ დაავადება და არა მხოლოდ დანამატი: აუცილებელია კლინიკური მდგომარეობის, მადის, წონისა და დაავადების შესაბამისი ღვიძლის ბიოქიმიის, გამოსახულების ან ჰისტოლოგიის შეფასება. დამხმარე გამოყენების მიუხედავად პროგრესირებისას შეწყვიტეთ და გადააფასეთ.
  • აკონტროლეთ ღებინება, დიარეა, მუცლის დისკომფორტი, მადის დაქვეითება ან სხვა ახალი არასასურველი ეფექტი. ადამიანის ამ ზუსტი ტაბლეტებისთვის ძაღლისა და კატის არასასურველი მოვლენების სიხშირე უცნობია.
  • გადაამოწმეთ ყველა თანმხლები წამალი და დანამატი. ადამიანის ინსტრუქცია სეროტონინერგულ პრეპარატებსა და ტრიპტოფანზე აფრთხილებს; ძაღლსა და კატაში კლინიკური მნიშვნელობა დადგენილი არაა, ამიტომ შეუმოწმებელ კომბინაციებს მოერიდეთ.
  • მაკეობის, ლაქტაციის, სანაშენე ცხოველის, ნეონატის და მძიმე თირკმლის დაავადების დროს ამ ზუსტი ადამიანის ფორმების უსაფრთხოება დადგენილი არაა. გამოიყენეთ მხოლოდ ინდივიდუალური ვეტერინარული სარგებელი-რისკის შეფასების შემდეგ.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
გარსით დაფარული ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
Abbott · აშშ
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 20 აგვ 2031-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: ჰეპტრალი 400 მგ, გასტრორეზისტენტული ტაბლეტი
№ რ-046175
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
EU არა
EU/EEA-ის სიაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
UK არა
MHRA-ს ბაზაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
აშშ არა
Drugs@FDA-ში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
400 მგ, ფხვნილი ინსტრუქციის დოზა ცნობარში ჯერ არ არის - საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 29 აპრ 2030-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
№ რ-043196
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაცია

ჰეპტრალი 400 მგ, ფხვნილი

ფხვნილი და გამხსნელი საინექციო ხსნარისთვის, ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი დიაგნოსტირებული ჰეპატობილიარული დაავადებისას შეთავაზებული დამატებითი პარენტერული გამოყენება, როცა პერორალური მკურნალობა შეუძლებელია
არ არის შეფასებადი
რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
ვეტმენის შეფასება

ჰეპტრალი

400 მგ, ფხვნილი და გამხსნელი საინექციო ხსნარისთვის, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · დიაგნოსტირებული ჰეპატობილიარული დაავადებისას შეთავაზებული დამატებითი პარენტერული გამოყენება, როცა პერორალური მკურნალობა შეუძლებელია · IV,IM
მკურნალობის გარემომხოლოდ ჰოსპიტალში განსახილველად; ვეტერინარული პარენტერული რეჟიმი დადგენილი არაა. ნებისმიერი გამოყენება დოზის, მომზადების, თავსებადობისა და მონიტორინგის დამოუკიდებელ დასაბუთებას მოითხოვს.
ვეტმენის ქულა არ არის შეფასებადი რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-043196 · გადამოწმების თარიღი 22 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება
არ არის შეფასებადი

ძაღლში Heptral/ადემეტიონინის დასაბუთებული IV ან IM დოზა, ფარმაკოკინეტიკური გადაბმა, სამიზნე ცხოველის უსაფრთხოების ზღვარი ან კლინიკური შედეგის მტკიცებულება ვერ მოიძებნა. პერორალური ვეტერინარული და ადამიანის საინექციო მონაცემები პასუხისმგებლიან პარენტერულ ქულას ვერ ადგენს.

ადამიანის ზუსტი ფორმები საქართველოში მიკვლევადია, მაგრამ ვეტერინარული პარენტერული დოზა, ექსპოზიცია, უსაფრთხოება და კლინიკური შედეგები დადგენილი არაა. ძაღლსა და კატაში IV/IM გამოყენება ქულით ვერ ფასდება; პერორალური SAMe-ს რეჟიმი და შედარებითი ადამიანის მომზადება არ უნდა გადაიტანოთ.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ეს ადამიანის პრეპარატია. ძაღლსა და კატაში ნებისმიერი IV ან IM გამოყენება ეტიკეტგარეშეა და ვეტერინარული პარენტერული დოზა დადგენილი არაა.
  • 18 მგ/კგ პერორალური SAMe-ს რეჟიმი IV ან IM გამოყენებაზე არასდროს გადაიტანოთ. ის მთლიან გასტრორეზისტენტულ ტაბლეტსა და პერორალურ შეწოვას უკავშირდება; პარენტერული ექსპოზიცია არსებითად განსხვავდება.
  • მხოლოდ დამატებაა. დაადგინეთ და უმკურნალეთ ძირითად ჰეპატობილიარულ დაავადებას; ადემეტიონინმა არ უნდა ჩაანაცვლოს კვება, ტოქსინზე სპეციფიკური მოვლა, ანტიმიკრობული ან იმუნოსუპრესიული მკურნალობა, სპილენძის მართვა, სანაღვლე ჩარევა ან სხვა საჭირო თერაპია.
  • მომზადებამდე გადაამოწმეთ Heptral-ის ზუსტი ადგილობრივი ინსტრუქცია. ხელმისაწვდომი პაკეტი ადასტურებს თანდართულ გამხსნელს, მაგრამ არა ვეტერინარულ საბოლოო კონცენტრაციას, სტერილობის ვადას ან ნაწილობრივი ფლაკონის პროტოკოლს.
  • სხვა ადამიანის ადემეტიონინის პროდუქტი ნელი IV გამოყენებისთვის დამატებით 250 მლ ფიზხსნარს იყენებს. ეს მხოლოდ შედარებითი ინფორმაციაა და Heptral-ზე ან წვრილ ცხოველზე ავტომატურად არ გადაიტანოთ.
  • შედარებითი ადამიანის ეტიკეტი ტუტე ან კალციუმის შემცველ ხსნარებზე აფრთხილებს. შედარებითი პროდუქტის ავტომატური გავრცელების ნაცვლად გადაამოწმეთ ზუსტი პროდუქტის თავსებადობა თითოეულ სითხესთან, Y-site-სა და საინექციო წამალთან.
  • არცერთი სიძლიერისთვის ძაღლ/კატის ვალიდირებული დოზა ან საბოლოო კონცენტრაცია არ არსებობს. დოზის მოცულობა არ შეაფასოთ და ნაწილობრივი ფლაკონი არ შეინახოთ დამოუკიდებლად დასაბუთებული დოზის, კონცენტრაციის, სტაბილურობისა და სტერილობის მონაცემის გარეშე.
  • აკონტროლეთ კლინიკური მდგომარეობა, სითხის ბალანსი, ინექცია/ინფუზიის რეაქცია და დაავადების შესაბამისი ღვიძლის ბიოქიმია; გაუარესების, აგზნების, ღებინების, დიარეის, მუცლის დისკომფორტის, ჰიპერმგრძნობელობის ან ახალი ნევროლოგიური ნიშნისას შეწყვიტეთ და გადააფასეთ.
  • გადაამოწმეთ თანმხლები წამლები და დანამატები. ადამიანის ინფორმაცია სეროტონინერგულ საშუალებებსა და ტრიპტოფანზე აფრთხილებს; ვეტერინარული კლინიკური მნიშვნელობა გაურკვეველია, ამიტომ შეუმოწმებელ კომბინაციებს მოერიდეთ.
  • მაკეობის, ლაქტაციის, სანაშენე ცხოველის, ნეონატის და მძიმე თირკმლის ან მრავალსისტემური დაავადების დროს უსაფრთხოება დადგენილი არაა. თუ გამოიყენება, მხოლოდ მკაფიო ინდივიდუალური სარგებელი-რისკის შეფასების შემდეგ.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026ღერძების ან საერთო ქულა არ ჩანს, როცა არსებული მტკიცებულება პასუხისმგებლიანი რიცხვითი შეფასებისთვის საკმარისი არაა.
კატა დიაგნოსტირებული ჰეპატობილიარული დაავადებისას შეთავაზებული დამატებითი პარენტერული გამოყენება, როცა პერორალური მკურნალობა შეუძლებელია
არ არის შეფასებადი
რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
ვეტმენის შეფასება

ჰეპტრალი

400 მგ, ფხვნილი და გამხსნელი საინექციო ხსნარისთვის, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · დიაგნოსტირებული ჰეპატობილიარული დაავადებისას შეთავაზებული დამატებითი პარენტერული გამოყენება, როცა პერორალური მკურნალობა შეუძლებელია · IV,IM
მკურნალობის გარემომხოლოდ ჰოსპიტალში განსახილველად; ვეტერინარული პარენტერული რეჟიმი დადგენილი არაა. ნებისმიერი გამოყენება დოზის, მომზადების, თავსებადობისა და მონიტორინგის დამოუკიდებელ დასაბუთებას მოითხოვს.
ვეტმენის ქულა არ არის შეფასებადი რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-043196 · გადამოწმების თარიღი 22 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება
არ არის შეფასებადი

კატაში Heptral/ადემეტიონინის დასაბუთებული IV ან IM დოზა, ფარმაკოკინეტიკური გადაბმა, სამიზნე ცხოველის უსაფრთხოების ზღვარი ან კლინიკური შედეგის მტკიცებულება ვერ მოიძებნა. კატის პერორალური და ადამიანის საინექციო მონაცემები პასუხისმგებლიან პარენტერულ ქულას ვერ ადგენს.

ადამიანის ზუსტი ფორმები საქართველოში მიკვლევადია, მაგრამ ვეტერინარული პარენტერული დოზა, ექსპოზიცია, უსაფრთხოება და კლინიკური შედეგები დადგენილი არაა. ძაღლსა და კატაში IV/IM გამოყენება ქულით ვერ ფასდება; პერორალური SAMe-ს რეჟიმი და შედარებითი ადამიანის მომზადება არ უნდა გადაიტანოთ.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ეს ადამიანის პრეპარატია. ძაღლსა და კატაში ნებისმიერი IV ან IM გამოყენება ეტიკეტგარეშეა და ვეტერინარული პარენტერული დოზა დადგენილი არაა.
  • 18 მგ/კგ პერორალური SAMe-ს რეჟიმი IV ან IM გამოყენებაზე არასდროს გადაიტანოთ. ის მთლიან გასტრორეზისტენტულ ტაბლეტსა და პერორალურ შეწოვას უკავშირდება; პარენტერული ექსპოზიცია არსებითად განსხვავდება.
  • მხოლოდ დამატებაა. დაადგინეთ და უმკურნალეთ ძირითად ჰეპატობილიარულ დაავადებას; ადემეტიონინმა არ უნდა ჩაანაცვლოს კვება, ტოქსინზე სპეციფიკური მოვლა, ანტიმიკრობული ან იმუნოსუპრესიული მკურნალობა, სპილენძის მართვა, სანაღვლე ჩარევა ან სხვა საჭირო თერაპია.
  • მომზადებამდე გადაამოწმეთ Heptral-ის ზუსტი ადგილობრივი ინსტრუქცია. ხელმისაწვდომი პაკეტი ადასტურებს თანდართულ გამხსნელს, მაგრამ არა ვეტერინარულ საბოლოო კონცენტრაციას, სტერილობის ვადას ან ნაწილობრივი ფლაკონის პროტოკოლს.
  • სხვა ადამიანის ადემეტიონინის პროდუქტი ნელი IV გამოყენებისთვის დამატებით 250 მლ ფიზხსნარს იყენებს. ეს მხოლოდ შედარებითი ინფორმაციაა და Heptral-ზე ან წვრილ ცხოველზე ავტომატურად არ გადაიტანოთ.
  • შედარებითი ადამიანის ეტიკეტი ტუტე ან კალციუმის შემცველ ხსნარებზე აფრთხილებს. შედარებითი პროდუქტის ავტომატური გავრცელების ნაცვლად გადაამოწმეთ ზუსტი პროდუქტის თავსებადობა თითოეულ სითხესთან, Y-site-სა და საინექციო წამალთან.
  • არცერთი სიძლიერისთვის ძაღლ/კატის ვალიდირებული დოზა ან საბოლოო კონცენტრაცია არ არსებობს. დოზის მოცულობა არ შეაფასოთ და ნაწილობრივი ფლაკონი არ შეინახოთ დამოუკიდებლად დასაბუთებული დოზის, კონცენტრაციის, სტაბილურობისა და სტერილობის მონაცემის გარეშე.
  • აკონტროლეთ კლინიკური მდგომარეობა, სითხის ბალანსი, ინექცია/ინფუზიის რეაქცია და დაავადების შესაბამისი ღვიძლის ბიოქიმია; გაუარესების, აგზნების, ღებინების, დიარეის, მუცლის დისკომფორტის, ჰიპერმგრძნობელობის ან ახალი ნევროლოგიური ნიშნისას შეწყვიტეთ და გადააფასეთ.
  • გადაამოწმეთ თანმხლები წამლები და დანამატები. ადამიანის ინფორმაცია სეროტონინერგულ საშუალებებსა და ტრიპტოფანზე აფრთხილებს; ვეტერინარული კლინიკური მნიშვნელობა გაურკვეველია, ამიტომ შეუმოწმებელ კომბინაციებს მოერიდეთ.
  • მაკეობის, ლაქტაციის, სანაშენე ცხოველის, ნეონატის და მძიმე თირკმლის ან მრავალსისტემური დაავადების დროს უსაფრთხოება დადგენილი არაა. თუ გამოიყენება, მხოლოდ მკაფიო ინდივიდუალური სარგებელი-რისკის შეფასების შემდეგ.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026ღერძების ან საერთო ქულა არ ჩანს, როცა არსებული მტკიცებულება პასუხისმგებლიანი რიცხვითი შეფასებისთვის საკმარისი არაა.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
ფხვნილი
მიცემის გზა
ვენაში, კუნთში
მწარმოებელი
Biologici Italia Laboratories · იტალია
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 29 აპრ 2030-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
№ რ-043196
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
EU ვერ დადასტურდა
Exact-brand absence was not established with a reproducible dated query and named same-endpoint positive control; status remains unknown pending a repeatable official-register audit.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
UK ვერ დადასტურდა
Exact-brand absence was not established with a reproducible dated query and named same-endpoint positive control; status remains unknown pending a repeatable official-register audit.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
აშშ ვერ დადასტურდა
Exact-brand absence was not established with a reproducible dated query and named same-endpoint positive control; status remains unknown pending a repeatable official-register audit.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
ინფორმაცია სრულად დაზუსტებული არ არის ძაღლის ან კატის პარენტერული დოზა დადგენილი არაა. 18 მგ/კგ პერორალური გასტრორეზისტენტული ტაბლეტის რეჟიმი IV ან IM გამოყენებაზე არ გადაიტანოთ: ვენური ექსპოზიცია გვერდს უვლის შეწოვის შეზღუდვას, რომელმაც პერორალური დოზა განსაზღვრა. გამოიყენეთ მხოლოდ ჰოსპიტალში, ვეტერინარის წყაროთი დასაბუთებული გეგმით; კალკულატორის დოზა არ მიეწოდება.
500 მგ, გარსით დაფარული ტაბლეტი ინსტრუქციის დოზა ცნობარში ჯერ არ არის - საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 29 ნოე 2027-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: ჰეპტრალი 500 მგ, გასტრორეზისტენტული აბი
№ რ-036929
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაცია

ჰეპტრალი 500 მგ, გარსით დაფარული ტაბლეტი

გასტრორეზისტენტული აბი, ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი ვეტერინარის მიერ დიაგნოსტირებული ჰეპატობილიარული დაავადების დამხმარე ანტიოქსიდანტური და ჰეპატოპროტექტორული მხარდაჭერა; არა დიაგნოსტიკა ან დაავადების შემცვლელი მონოთერაპია
4.6/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
ვეტმენის შეფასება

ჰეპტრალი

500 მგ, გასტრორეზისტენტული აბი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ვეტერინარის მიერ დიაგნოსტირებული ჰეპატობილიარული დაავადების დამხმარე ანტიოქსიდანტური და ჰეპატოპროტექტორული მხარდაჭერა; არა დიაგნოსტიკა ან დაავადების შემცვლელი მონოთერაპია · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული ამბულატორიული დამხმარე მკურნალობა ძირითადი დაავადების დადგენის შემდეგ: მთლიანი ტაბლეტი ცარიელ კუჭზე და დაავადების შესაბამისი კლინიკური და ბიოქიმიური მონიტორინგი.
ვეტმენის ქულა 4.6/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-036929 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

ბიოლოგიურად შესაძლებელი, მაგრამ კლინიკური შედეგებით სუსტად გამყარებული დამხმარე საშუალება. გამოიყენეთ მხოლოდ ძირითადი ჰეპატობილიარული დაავადების დადგენისა და მკურნალობის შემდეგ; ადამიანის ეს ზუსტი მთლიანი ტაბლეტი პრაქტიკულია მხოლოდ შესაბამის წონასთან ახლოს.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა4.0/10

ორივე ზუსტი სიძლიერე გადამოწმებადი, შემადგენლობით გამჭვირვალე ადამიანის გასტრორეზისტენტული პრეპარატია მოქმედი ქართული რეგისტრაციით და Abbott-ის ან რეგულატორის ოფიციალური ინფორმაციით. არცერთი არაა ავტორიზებული ძაღლისთვის ან კატისთვის და ზუსტი პროდუქტის ვეტერინარული ბიოშეღწევადობა, ეფექტურობა და უსაფრთხოება დადასტურებული არაა.

კლინიკური ეფექტურობა4.0/10

ACVIM შესაძლო გლუტათიონურ და ციტოპროტექტორულ მექანიზმს აღიარებს, მაგრამ აღნიშნავს, რომ კლინიკური სარგებელი საფუძვლიანად არ არის შესწავლილი. პრედნიზოლონის მცირე კონტროლირებულ მოდელში ზოგი redox მაჩვენებელი გაუმჯობესდა, თუმცა ვაკუოლური ჰეპატოპათიის კლასიკური ნიშნები არ აღიკვეთა; ნაღვლის ბუშტის მუკოცელეს ახალ კვლევაში SAMe-სა და სილიმარინის კომბინაციას ურსოდეოქსიქოლის მჟავის გარეშე მცირე ეფექტი ჰქონდა. ზუსტი Heptral-ის კლინიკური შედეგების კვლევა ვერ მოიძებნა.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.5/10

SAMe ჩვეულებრივ კარგად ასატანად ითვლება და ძაღლის კონტროლირებულ კვლევაში ბიოლოგიური ექსპოზიცია მნიშვნელოვანი სამკურნალო სიგნალის გარეშე დაფიქსირდა, მაგრამ კლინიკური უსაფრთხოების მონაცემები მცირეა. შესაძლებელია კუჭ-ნაწლავის ეფექტები; ადამიანის ზუსტი ტაბლეტის დამხმარე ნივთიერებები, ხანგრძლივი გამოყენება, ორგანული დაავადებების ქვეჯგუფები და რეპროდუქციული უსაფრთხოება ძაღლში არასრულადაა შესწავლილი.

კლინიკური პრაქტიკულობა3.5/10

18 მგ/კგ-ზე ერთი მთლიანი 500 მგ ტაბლეტი დაახლოებით 27.8 კგ დოზას შეესაბამება. მისი გასტრორეზისტენტული მთლიანი ერთეული 400 მგ-ზე ნაკლებ ძაღლს ერგება და ცარიელ კუჭზე მიცემა დამატებით ტვირთს ქმნის; ტაბლეტის დაყოფის ნაცვლად გამოიყენეთ ვალიდირებული მცირე ვეტერინარული ფორმა.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

შესადარებელი სრული კურსის მიმდინარე ადგილობრივი ფასები ვერ დადასტურდა.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • მხოლოდ დამხმარე საშუალებაა. დაადგინეთ და უმკურნალეთ ძირითად ჰეპატობილიარულ დაავადებას; SAMe-მ არ უნდა ჩაანაცვლოს კვება, ტოქსინზე სპეციფიკური მკურნალობა, ანტიმიკრობული ან იმუნოსუპრესიული თერაპია, სპილენძის მართვა, სანაღვლე ჩარევა ან სხვა საჭირო დახმარება.
  • კლინიკური შედეგების მტკიცებულება შეზღუდულია. მექანიზმის, redox ან ღვიძლის ფერმენტების ცვლილება ჰისტოლოგიის, გადარჩენის ან ხანგრძლივი დაავადების კონტროლის გაუმჯობესებას არ ამტკიცებს; ზუსტი Heptral-ის ტაბლეტები ვეტერინარულ კლინიკურ შედეგების კვლევაში არ გამოუცდიათ.
  • გასტრორეზისტენტული ტაბლეტი მთლიანად მიეცით. არ გაყოთ, არ დაღეჭოთ და არ დაფხვნათ: გარსის დაზიანება მჟავასადმი არამდგრად SAMe-ს კუჭში გამოაჩენს და არავალიდირებულ დოზურ ერთეულს ქმნის.
  • დადგენილი ვეტერინარული რეჟიმის შესაბამისად მიეცით ცარიელ კუჭზე. საკვებმა შეწოვა შეიძლება შეამციროს ან შეაყოვნოს; ნატეხის შეფასების ნაცვლად შეარჩიეთ სიძლიერე, რომელიც მთლიანად მიეცემა.
  • 18 მგ/კგ-ზე ერთი მთლიანი 500 მგ ტაბლეტი დაახლოებით 27.8 კგ-ს შეესაბამება. ეს მინიმალური წონის ეტიკეტი არაა: როცა გამოთვლილი დოზა მნიშვნელოვნად განსხვავდება, გამოიყენეთ სხვა ვალიდირებული სიძლიერე.
  • აკონტროლეთ დაავადება და არა მხოლოდ დანამატი: აუცილებელია კლინიკური მდგომარეობის, მადის, წონისა და დაავადების შესაბამისი ღვიძლის ბიოქიმიის, გამოსახულების ან ჰისტოლოგიის შეფასება. დამხმარე გამოყენების მიუხედავად პროგრესირებისას შეწყვიტეთ და გადააფასეთ.
  • აკონტროლეთ ღებინება, დიარეა, მუცლის დისკომფორტი, მადის დაქვეითება ან სხვა ახალი არასასურველი ეფექტი. ადამიანის ამ ზუსტი ტაბლეტებისთვის ძაღლისა და კატის არასასურველი მოვლენების სიხშირე უცნობია.
  • გადაამოწმეთ ყველა თანმხლები წამალი და დანამატი. ადამიანის ინსტრუქცია სეროტონინერგულ პრეპარატებსა და ტრიპტოფანზე აფრთხილებს; ძაღლსა და კატაში კლინიკური მნიშვნელობა დადგენილი არაა, ამიტომ შეუმოწმებელ კომბინაციებს მოერიდეთ.
  • მაკეობის, ლაქტაციის, სანაშენე ცხოველის, ნეონატის და მძიმე თირკმლის დაავადების დროს ამ ზუსტი ადამიანის ფორმების უსაფრთხოება დადგენილი არაა. გამოიყენეთ მხოლოდ ინდივიდუალური ვეტერინარული სარგებელი-რისკის შეფასების შემდეგ.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა ვეტერინარის მიერ დიაგნოსტირებული ჰეპატობილიარული დაავადების დამხმარე ანტიოქსიდანტური და ჰეპატოპროტექტორული მხარდაჭერა; არა დიაგნოსტიკა ან დაავადების შემცვლელი მონოთერაპია
3.7/10
არადამაჯერებელი
ვეტმენის შეფასება

ჰეპტრალი

500 მგ, გასტრორეზისტენტული აბი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · ვეტერინარის მიერ დიაგნოსტირებული ჰეპატობილიარული დაავადების დამხმარე ანტიოქსიდანტური და ჰეპატოპროტექტორული მხარდაჭერა; არა დიაგნოსტიკა ან დაავადების შემცვლელი მონოთერაპია · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული ამბულატორიული დამხმარე მკურნალობა ძირითადი დაავადების დადგენის შემდეგ: მთლიანი ტაბლეტი ცარიელ კუჭზე და დაავადების შესაბამისი კლინიკური და ბიოქიმიური მონიტორინგი.
ვეტმენის ქულა 3.7/10 არადამაჯერებელი
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-036929 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

კატისთვის ცუდად მორგებული ფორმა არაპირდაპირი ეფექტურობის მტკიცებულებით. მთლიანი გასტრორეზისტენტული 400/500 მგ ერთეული ტიპური კატის დოზას ზუსტად ვერ აწვდის და კატის ზომისთვის ვალიდირებულ პროდუქტს ვერ ჩაანაცვლებს.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა4.0/10

ორივე ზუსტი სიძლიერე გადამოწმებადი, შემადგენლობით გამჭვირვალე ადამიანის გასტრორეზისტენტული პრეპარატია მოქმედი ქართული რეგისტრაციით და Abbott-ის ან რეგულატორის ოფიციალური ინფორმაციით. არცერთი არაა ავტორიზებული ძაღლისთვის ან კატისთვის და ზუსტი პროდუქტის ვეტერინარული ბიოშეღწევადობა, ეფექტურობა და უსაფრთხოება დადასტურებული არაა.

კლინიკური ეფექტურობა3.5/10

კატის მტკიცებულება ექსპერიმენტულია და არა ბუნებრივი კლინიკური დაავადების. ჯანმრთელ კატებსა და აცეტამინოფენით გამოწვეული ოქსიდაციური დაზიანების მცირე კვლევები ექსპოზიციასა და შერჩეულ ანტიოქსიდანტურ ეფექტებს უჭერს მხარს, მაგრამ ბუნებრივ ჰეპატობილიარულ დაავადებაში ან ამ ზუსტ 400/500 მგ ტაბლეტებში სარგებელს არ ადგენს.

უსაფრთხოება და ამტანობა5.5/10

ჯანმრთელმა კატებმა მცირე კვლევაში გასტრორეზისტენტული SAMe-ს ხანგრძლივი ექსპოზიცია აიტანეს, თუმცა მონაცემი შეზღუდულია და სხვა ვეტერინარულ პროდუქტს ეხებოდა. აცეტამინოფენის მოდელი მცირე იყო და ტოქსინთან დაკავშირებულ სიკვდილებს მოიცავდა; ავად კატაში უსაფრთხოებას ვერ ადგენს. ზუსტი ტაბლეტის ამტანობა, რეპროდუქციული უსაფრთხოება და მნიშვნელოვანი ურთიერთქმედებები გაურკვეველია.

კლინიკური პრაქტიკულობა0.5/10

ტიპურ 4 კგ კატას დაახლოებით 72 მგ სჭირდება, რაც ამ 500 მგ ტაბლეტის მხოლოდ 14%-ია. გასტრორეზისტენტული ერთეული არ უნდა გაიყოს ან დაიფხვნას, ამიტომ ეს ზუსტი ფორმა კატისთვის უკიდურესად ცუდი დოზური ერთეულია; გამოიყენეთ კატის ზომისთვის ვალიდირებული ვეტერინარული ფორმა.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

შესადარებელი სრული კურსის მიმდინარე ადგილობრივი ფასები ვერ დადასტურდა.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • მხოლოდ დამხმარე საშუალებაა. დაადგინეთ და უმკურნალეთ ძირითად ჰეპატობილიარულ დაავადებას; SAMe-მ არ უნდა ჩაანაცვლოს კვება, ტოქსინზე სპეციფიკური მკურნალობა, ანტიმიკრობული ან იმუნოსუპრესიული თერაპია, სპილენძის მართვა, სანაღვლე ჩარევა ან სხვა საჭირო დახმარება.
  • კლინიკური შედეგების მტკიცებულება შეზღუდულია. მექანიზმის, redox ან ღვიძლის ფერმენტების ცვლილება ჰისტოლოგიის, გადარჩენის ან ხანგრძლივი დაავადების კონტროლის გაუმჯობესებას არ ამტკიცებს; ზუსტი Heptral-ის ტაბლეტები ვეტერინარულ კლინიკურ შედეგების კვლევაში არ გამოუცდიათ.
  • გასტრორეზისტენტული ტაბლეტი მთლიანად მიეცით. არ გაყოთ, არ დაღეჭოთ და არ დაფხვნათ: გარსის დაზიანება მჟავასადმი არამდგრად SAMe-ს კუჭში გამოაჩენს და არავალიდირებულ დოზურ ერთეულს ქმნის.
  • დადგენილი ვეტერინარული რეჟიმის შესაბამისად მიეცით ცარიელ კუჭზე. საკვებმა შეწოვა შეიძლება შეამციროს ან შეაყოვნოს; ნატეხის შეფასების ნაცვლად შეარჩიეთ სიძლიერე, რომელიც მთლიანად მიეცემა.
  • 18 მგ/კგ-ზე ერთი მთლიანი 500 მგ ტაბლეტი დაახლოებით 27.8 კგ-ს შეესაბამება. ეს მინიმალური წონის ეტიკეტი არაა: როცა გამოთვლილი დოზა მნიშვნელოვნად განსხვავდება, გამოიყენეთ სხვა ვალიდირებული სიძლიერე.
  • აკონტროლეთ დაავადება და არა მხოლოდ დანამატი: აუცილებელია კლინიკური მდგომარეობის, მადის, წონისა და დაავადების შესაბამისი ღვიძლის ბიოქიმიის, გამოსახულების ან ჰისტოლოგიის შეფასება. დამხმარე გამოყენების მიუხედავად პროგრესირებისას შეწყვიტეთ და გადააფასეთ.
  • აკონტროლეთ ღებინება, დიარეა, მუცლის დისკომფორტი, მადის დაქვეითება ან სხვა ახალი არასასურველი ეფექტი. ადამიანის ამ ზუსტი ტაბლეტებისთვის ძაღლისა და კატის არასასურველი მოვლენების სიხშირე უცნობია.
  • გადაამოწმეთ ყველა თანმხლები წამალი და დანამატი. ადამიანის ინსტრუქცია სეროტონინერგულ პრეპარატებსა და ტრიპტოფანზე აფრთხილებს; ძაღლსა და კატაში კლინიკური მნიშვნელობა დადგენილი არაა, ამიტომ შეუმოწმებელ კომბინაციებს მოერიდეთ.
  • მაკეობის, ლაქტაციის, სანაშენე ცხოველის, ნეონატის და მძიმე თირკმლის დაავადების დროს ამ ზუსტი ადამიანის ფორმების უსაფრთხოება დადგენილი არაა. გამოიყენეთ მხოლოდ ინდივიდუალური ვეტერინარული სარგებელი-რისკის შეფასების შემდეგ.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
გარსით დაფარული ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
Abbott · აშშ
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 29 ნოე 2027-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: ჰეპტრალი 500 მგ, გასტრორეზისტენტული აბი
№ რ-036929
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
EU არა
EU/EEA-ის სიაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
UK არა
MHRA-ს ბაზაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
აშშ არა
Drugs@FDA-ში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
500 მგ, ფხვნილი ინსტრუქციის დოზა ცნობარში ჯერ არ არის - საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 23 მაი 2030-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: ჰეპტრალი 500 მგ, ფხვნილი და გამხსნელი საინექციო ხსნარისთვის
№ რ-043294, რ-038849
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაცია

ჰეპტრალი 500 მგ, ფხვნილი

ფხვნილი და გამხსნელი საინექციო ხსნარისთვის, ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი დიაგნოსტირებული ჰეპატობილიარული დაავადებისას შეთავაზებული დამატებითი პარენტერული გამოყენება, როცა პერორალური მკურნალობა შეუძლებელია
არ არის შეფასებადი
რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
ვეტმენის შეფასება

ჰეპტრალი

500 მგ, ფხვნილი და გამხსნელი საინექციო ხსნარისთვის, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · დიაგნოსტირებული ჰეპატობილიარული დაავადებისას შეთავაზებული დამატებითი პარენტერული გამოყენება, როცა პერორალური მკურნალობა შეუძლებელია · IV,IM
მკურნალობის გარემომხოლოდ ჰოსპიტალში განსახილველად; ვეტერინარული პარენტერული რეჟიმი დადგენილი არაა. ნებისმიერი გამოყენება დოზის, მომზადების, თავსებადობისა და მონიტორინგის დამოუკიდებელ დასაბუთებას მოითხოვს.
ვეტმენის ქულა არ არის შეფასებადი რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-043294, რ-038849 · გადამოწმების თარიღი 22 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება
არ არის შეფასებადი

ძაღლში Heptral/ადემეტიონინის დასაბუთებული IV ან IM დოზა, ფარმაკოკინეტიკური გადაბმა, სამიზნე ცხოველის უსაფრთხოების ზღვარი ან კლინიკური შედეგის მტკიცებულება ვერ მოიძებნა. პერორალური ვეტერინარული და ადამიანის საინექციო მონაცემები პასუხისმგებლიან პარენტერულ ქულას ვერ ადგენს.

ადამიანის ზუსტი ფორმები საქართველოში მიკვლევადია, მაგრამ ვეტერინარული პარენტერული დოზა, ექსპოზიცია, უსაფრთხოება და კლინიკური შედეგები დადგენილი არაა. ძაღლსა და კატაში IV/IM გამოყენება ქულით ვერ ფასდება; პერორალური SAMe-ს რეჟიმი და შედარებითი ადამიანის მომზადება არ უნდა გადაიტანოთ.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ეს ადამიანის პრეპარატია. ძაღლსა და კატაში ნებისმიერი IV ან IM გამოყენება ეტიკეტგარეშეა და ვეტერინარული პარენტერული დოზა დადგენილი არაა.
  • 18 მგ/კგ პერორალური SAMe-ს რეჟიმი IV ან IM გამოყენებაზე არასდროს გადაიტანოთ. ის მთლიან გასტრორეზისტენტულ ტაბლეტსა და პერორალურ შეწოვას უკავშირდება; პარენტერული ექსპოზიცია არსებითად განსხვავდება.
  • მხოლოდ დამატებაა. დაადგინეთ და უმკურნალეთ ძირითად ჰეპატობილიარულ დაავადებას; ადემეტიონინმა არ უნდა ჩაანაცვლოს კვება, ტოქსინზე სპეციფიკური მოვლა, ანტიმიკრობული ან იმუნოსუპრესიული მკურნალობა, სპილენძის მართვა, სანაღვლე ჩარევა ან სხვა საჭირო თერაპია.
  • მომზადებამდე გადაამოწმეთ Heptral-ის ზუსტი ადგილობრივი ინსტრუქცია. ხელმისაწვდომი პაკეტი ადასტურებს თანდართულ გამხსნელს, მაგრამ არა ვეტერინარულ საბოლოო კონცენტრაციას, სტერილობის ვადას ან ნაწილობრივი ფლაკონის პროტოკოლს.
  • სხვა ადამიანის ადემეტიონინის პროდუქტი ნელი IV გამოყენებისთვის დამატებით 250 მლ ფიზხსნარს იყენებს. ეს მხოლოდ შედარებითი ინფორმაციაა და Heptral-ზე ან წვრილ ცხოველზე ავტომატურად არ გადაიტანოთ.
  • შედარებითი ადამიანის ეტიკეტი ტუტე ან კალციუმის შემცველ ხსნარებზე აფრთხილებს. შედარებითი პროდუქტის ავტომატური გავრცელების ნაცვლად გადაამოწმეთ ზუსტი პროდუქტის თავსებადობა თითოეულ სითხესთან, Y-site-სა და საინექციო წამალთან.
  • არცერთი სიძლიერისთვის ძაღლ/კატის ვალიდირებული დოზა ან საბოლოო კონცენტრაცია არ არსებობს. დოზის მოცულობა არ შეაფასოთ და ნაწილობრივი ფლაკონი არ შეინახოთ დამოუკიდებლად დასაბუთებული დოზის, კონცენტრაციის, სტაბილურობისა და სტერილობის მონაცემის გარეშე.
  • აკონტროლეთ კლინიკური მდგომარეობა, სითხის ბალანსი, ინექცია/ინფუზიის რეაქცია და დაავადების შესაბამისი ღვიძლის ბიოქიმია; გაუარესების, აგზნების, ღებინების, დიარეის, მუცლის დისკომფორტის, ჰიპერმგრძნობელობის ან ახალი ნევროლოგიური ნიშნისას შეწყვიტეთ და გადააფასეთ.
  • გადაამოწმეთ თანმხლები წამლები და დანამატები. ადამიანის ინფორმაცია სეროტონინერგულ საშუალებებსა და ტრიპტოფანზე აფრთხილებს; ვეტერინარული კლინიკური მნიშვნელობა გაურკვეველია, ამიტომ შეუმოწმებელ კომბინაციებს მოერიდეთ.
  • მაკეობის, ლაქტაციის, სანაშენე ცხოველის, ნეონატის და მძიმე თირკმლის ან მრავალსისტემური დაავადების დროს უსაფრთხოება დადგენილი არაა. თუ გამოიყენება, მხოლოდ მკაფიო ინდივიდუალური სარგებელი-რისკის შეფასების შემდეგ.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026ღერძების ან საერთო ქულა არ ჩანს, როცა არსებული მტკიცებულება პასუხისმგებლიანი რიცხვითი შეფასებისთვის საკმარისი არაა.
კატა დიაგნოსტირებული ჰეპატობილიარული დაავადებისას შეთავაზებული დამატებითი პარენტერული გამოყენება, როცა პერორალური მკურნალობა შეუძლებელია
არ არის შეფასებადი
რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
ვეტმენის შეფასება

ჰეპტრალი

500 მგ, ფხვნილი და გამხსნელი საინექციო ხსნარისთვის, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · დიაგნოსტირებული ჰეპატობილიარული დაავადებისას შეთავაზებული დამატებითი პარენტერული გამოყენება, როცა პერორალური მკურნალობა შეუძლებელია · IV,IM
მკურნალობის გარემომხოლოდ ჰოსპიტალში განსახილველად; ვეტერინარული პარენტერული რეჟიმი დადგენილი არაა. ნებისმიერი გამოყენება დოზის, მომზადების, თავსებადობისა და მონიტორინგის დამოუკიდებელ დასაბუთებას მოითხოვს.
ვეტმენის ქულა არ არის შეფასებადი რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-043294, რ-038849 · გადამოწმების თარიღი 22 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება
არ არის შეფასებადი

კატაში Heptral/ადემეტიონინის დასაბუთებული IV ან IM დოზა, ფარმაკოკინეტიკური გადაბმა, სამიზნე ცხოველის უსაფრთხოების ზღვარი ან კლინიკური შედეგის მტკიცებულება ვერ მოიძებნა. კატის პერორალური და ადამიანის საინექციო მონაცემები პასუხისმგებლიან პარენტერულ ქულას ვერ ადგენს.

ადამიანის ზუსტი ფორმები საქართველოში მიკვლევადია, მაგრამ ვეტერინარული პარენტერული დოზა, ექსპოზიცია, უსაფრთხოება და კლინიკური შედეგები დადგენილი არაა. ძაღლსა და კატაში IV/IM გამოყენება ქულით ვერ ფასდება; პერორალური SAMe-ს რეჟიმი და შედარებითი ადამიანის მომზადება არ უნდა გადაიტანოთ.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ეს ადამიანის პრეპარატია. ძაღლსა და კატაში ნებისმიერი IV ან IM გამოყენება ეტიკეტგარეშეა და ვეტერინარული პარენტერული დოზა დადგენილი არაა.
  • 18 მგ/კგ პერორალური SAMe-ს რეჟიმი IV ან IM გამოყენებაზე არასდროს გადაიტანოთ. ის მთლიან გასტრორეზისტენტულ ტაბლეტსა და პერორალურ შეწოვას უკავშირდება; პარენტერული ექსპოზიცია არსებითად განსხვავდება.
  • მხოლოდ დამატებაა. დაადგინეთ და უმკურნალეთ ძირითად ჰეპატობილიარულ დაავადებას; ადემეტიონინმა არ უნდა ჩაანაცვლოს კვება, ტოქსინზე სპეციფიკური მოვლა, ანტიმიკრობული ან იმუნოსუპრესიული მკურნალობა, სპილენძის მართვა, სანაღვლე ჩარევა ან სხვა საჭირო თერაპია.
  • მომზადებამდე გადაამოწმეთ Heptral-ის ზუსტი ადგილობრივი ინსტრუქცია. ხელმისაწვდომი პაკეტი ადასტურებს თანდართულ გამხსნელს, მაგრამ არა ვეტერინარულ საბოლოო კონცენტრაციას, სტერილობის ვადას ან ნაწილობრივი ფლაკონის პროტოკოლს.
  • სხვა ადამიანის ადემეტიონინის პროდუქტი ნელი IV გამოყენებისთვის დამატებით 250 მლ ფიზხსნარს იყენებს. ეს მხოლოდ შედარებითი ინფორმაციაა და Heptral-ზე ან წვრილ ცხოველზე ავტომატურად არ გადაიტანოთ.
  • შედარებითი ადამიანის ეტიკეტი ტუტე ან კალციუმის შემცველ ხსნარებზე აფრთხილებს. შედარებითი პროდუქტის ავტომატური გავრცელების ნაცვლად გადაამოწმეთ ზუსტი პროდუქტის თავსებადობა თითოეულ სითხესთან, Y-site-სა და საინექციო წამალთან.
  • არცერთი სიძლიერისთვის ძაღლ/კატის ვალიდირებული დოზა ან საბოლოო კონცენტრაცია არ არსებობს. დოზის მოცულობა არ შეაფასოთ და ნაწილობრივი ფლაკონი არ შეინახოთ დამოუკიდებლად დასაბუთებული დოზის, კონცენტრაციის, სტაბილურობისა და სტერილობის მონაცემის გარეშე.
  • აკონტროლეთ კლინიკური მდგომარეობა, სითხის ბალანსი, ინექცია/ინფუზიის რეაქცია და დაავადების შესაბამისი ღვიძლის ბიოქიმია; გაუარესების, აგზნების, ღებინების, დიარეის, მუცლის დისკომფორტის, ჰიპერმგრძნობელობის ან ახალი ნევროლოგიური ნიშნისას შეწყვიტეთ და გადააფასეთ.
  • გადაამოწმეთ თანმხლები წამლები და დანამატები. ადამიანის ინფორმაცია სეროტონინერგულ საშუალებებსა და ტრიპტოფანზე აფრთხილებს; ვეტერინარული კლინიკური მნიშვნელობა გაურკვეველია, ამიტომ შეუმოწმებელ კომბინაციებს მოერიდეთ.
  • მაკეობის, ლაქტაციის, სანაშენე ცხოველის, ნეონატის და მძიმე თირკმლის ან მრავალსისტემური დაავადების დროს უსაფრთხოება დადგენილი არაა. თუ გამოიყენება, მხოლოდ მკაფიო ინდივიდუალური სარგებელი-რისკის შეფასების შემდეგ.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026ღერძების ან საერთო ქულა არ ჩანს, როცა არსებული მტკიცებულება პასუხისმგებლიანი რიცხვითი შეფასებისთვის საკმარისი არაა.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
ფხვნილი
მიცემის გზა
ვენაში, კუნთში
მწარმოებელი
-
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 23 მაი 2030-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: ჰეპტრალი 500 მგ, ფხვნილი და გამხსნელი საინექციო ხსნარისთვის
№ რ-043294, რ-038849
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
EU ვერ დადასტურდა
Exact-brand absence was not established with a reproducible dated query and named same-endpoint positive control; status remains unknown pending a repeatable official-register audit.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
UK ვერ დადასტურდა
Exact-brand absence was not established with a reproducible dated query and named same-endpoint positive control; status remains unknown pending a repeatable official-register audit.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
აშშ ვერ დადასტურდა
Exact-brand absence was not established with a reproducible dated query and named same-endpoint positive control; status remains unknown pending a repeatable official-register audit.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
ინფორმაცია სრულად დაზუსტებული არ არის ძაღლის ან კატის პარენტერული დოზა დადგენილი არაა. 18 მგ/კგ პერორალური გასტრორეზისტენტული ტაბლეტის რეჟიმი IV ან IM გამოყენებაზე არ გადაიტანოთ: ვენური ექსპოზიცია გვერდს უვლის შეწოვის შეზღუდვას, რომელმაც პერორალური დოზა განსაზღვრა. გამოიყენეთ მხოლოდ ჰოსპიტალში, ვეტერინარის წყაროთი დასაბუთებული გეგმით; კალკულატორის დოზა არ მიეწოდება.

S-ადენოზილმეთიონინი: საჯაროდ დასამოწმებელი დოზა ჯერ არ გვაქვს

ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს

დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.