ვერაფერი მოიძებნა. სცადეთ ლათინური სახელი ან პრეპარატის სახელი.
ძებნა
ვერაფერი მოიძებნა. სცადეთ ლათინური სახელი ან პრეპარატის სახელი.
ჰეპტრალი (Heptral)
S-ადენოზილმეთიონინი · Abbott, Biologici Italia Laboratories
4 ფორმა: გარსით დაფარული ტაბლეტი, ფხვნილი. საქართველოში მოქმედია 4-დან 4 (ადამიანის მედიკამენტების რეესტრი).
ფორმები და დოზებისაქართველოში მოქმედია 4, სულ 4
| ფორმა | დოზა | სიხშირე | საქართველო |
|---|---|---|---|
| 400 მგ, გარსით დაფარული ტაბლეტი | ინსტრუქციის დოზა ცნობარში ჯერ არ არის | - |
საქართველო
დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 20 აგვ 2031-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: ჰეპტრალი 400 მგ, გასტრორეზისტენტული ტაბლეტი
№ რ-046175
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026 |
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაციაგასტრორეზისტენტული აბი, ადამიანის პრეპარატი შემადგენლობა / სიძლიერე
S-ადენოზილმეთიონინი400 mg
ფორმულაციის ტიპი გარსით დაფარული ტაბლეტი მიცემის გზა პერორალურად მწარმოებელი Abbott · აშშ რეგისტრაცია
საქართველო
დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 20 აგვ 2031-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: ჰეპტრალი 400 მგ, გასტრორეზისტენტული ტაბლეტი
№ რ-046175
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026 EU/EEA-ის სიაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026 MHRA-ს ბაზაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026 Drugs@FDA-ში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026 კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026 | |||
| 400 მგ, ფხვნილი | ინსტრუქციის დოზა ცნობარში ჯერ არ არის | - |
საქართველო
დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 29 აპრ 2030-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
№ რ-043196
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026 |
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაციაჰეპტრალი 400 მგ, ფხვნილიფხვნილი და გამხსნელი საინექციო ხსნარისთვის, ადამიანის პრეპარატი შემადგენლობა / სიძლიერე
S-ადენოზილმეთიონინი400 mg
ფორმულაციის ტიპი ფხვნილი მიცემის გზა ვენაში, კუნთში მწარმოებელი Biologici Italia Laboratories · იტალია რეგისტრაცია
საქართველო
დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 29 აპრ 2030-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
№ რ-043196
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026 Exact-brand absence was not established with a reproducible dated query and named same-endpoint positive control; status remains unknown pending a repeatable official-register audit.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026 Exact-brand absence was not established with a reproducible dated query and named same-endpoint positive control; status remains unknown pending a repeatable official-register audit.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026 Exact-brand absence was not established with a reproducible dated query and named same-endpoint positive control; status remains unknown pending a repeatable official-register audit.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026 კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
ინფორმაცია სრულად დაზუსტებული არ არის
ძაღლის ან კატის პარენტერული დოზა დადგენილი არაა. 18 მგ/კგ პერორალური გასტრორეზისტენტული ტაბლეტის რეჟიმი IV ან IM გამოყენებაზე არ გადაიტანოთ: ვენური ექსპოზიცია გვერდს უვლის შეწოვის შეზღუდვას, რომელმაც პერორალური დოზა განსაზღვრა. გამოიყენეთ მხოლოდ ჰოსპიტალში, ვეტერინარის წყაროთი დასაბუთებული გეგმით; კალკულატორის დოზა არ მიეწოდება.
| |||
| 500 მგ, გარსით დაფარული ტაბლეტი | ინსტრუქციის დოზა ცნობარში ჯერ არ არის | - |
საქართველო
დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 29 ნოე 2027-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: ჰეპტრალი 500 მგ, გასტრორეზისტენტული აბი
№ რ-036929
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026 |
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაციაჰეპტრალი 500 მგ, გარსით დაფარული ტაბლეტიგასტრორეზისტენტული აბი, ადამიანის პრეპარატი შემადგენლობა / სიძლიერე
S-ადენოზილმეთიონინი500 mg
ფორმულაციის ტიპი გარსით დაფარული ტაბლეტი მიცემის გზა პერორალურად მწარმოებელი Abbott · აშშ რეგისტრაცია
საქართველო
დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 29 ნოე 2027-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: ჰეპტრალი 500 მგ, გასტრორეზისტენტული აბი
№ რ-036929
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026 EU/EEA-ის სიაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026 MHRA-ს ბაზაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026 Drugs@FDA-ში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026 კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026 | |||
| 500 მგ, ფხვნილი | ინსტრუქციის დოზა ცნობარში ჯერ არ არის | - |
საქართველო
დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 23 მაი 2030-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: ჰეპტრალი 500 მგ, ფხვნილი და გამხსნელი საინექციო ხსნარისთვის
№ რ-043294, რ-038849
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026 |
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაციაჰეპტრალი 500 მგ, ფხვნილიფხვნილი და გამხსნელი საინექციო ხსნარისთვის, ადამიანის პრეპარატი შემადგენლობა / სიძლიერე
S-ადენოზილმეთიონინი500 mg
ფორმულაციის ტიპი ფხვნილი მიცემის გზა ვენაში, კუნთში მწარმოებელი - რეგისტრაცია
საქართველო
დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 23 მაი 2030-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: ჰეპტრალი 500 მგ, ფხვნილი და გამხსნელი საინექციო ხსნარისთვის
№ რ-043294, რ-038849
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026 Exact-brand absence was not established with a reproducible dated query and named same-endpoint positive control; status remains unknown pending a repeatable official-register audit.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026 Exact-brand absence was not established with a reproducible dated query and named same-endpoint positive control; status remains unknown pending a repeatable official-register audit.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026 Exact-brand absence was not established with a reproducible dated query and named same-endpoint positive control; status remains unknown pending a repeatable official-register audit.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026 კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
ინფორმაცია სრულად დაზუსტებული არ არის
ძაღლის ან კატის პარენტერული დოზა დადგენილი არაა. 18 მგ/კგ პერორალური გასტრორეზისტენტული ტაბლეტის რეჟიმი IV ან IM გამოყენებაზე არ გადაიტანოთ: ვენური ექსპოზიცია გვერდს უვლის შეწოვის შეზღუდვას, რომელმაც პერორალური დოზა განსაზღვრა. გამოიყენეთ მხოლოდ ჰოსპიტალში, ვეტერინარის წყაროთი დასაბუთებული გეგმით; კალკულატორის დოზა არ მიეწოდება.
| |||
S-ადენოზილმეთიონინი: საჯაროდ დასამოწმებელი დოზა ჯერ არ გვაქვს
პროფესიული ცნობარი ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ არის რეკლამა და არ ცვლის ინსტრუქციას.
მხოლოდ ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ ცვლის კლინიკურ შეფასებას და პრეპარატის ინსტრუქციას; დოზა გადაამოწმეთ ოფიციალურ ინსტრუქციაში (SPC). ვეტმენი არ აგებს პასუხს ამ ინფორმაციის გამოყენებით მიყენებულ ზიანზე.
სასაქონლო ნიშნები ეკუთვნის მათ მფლობელებს; ვეტმენი არ არის დაკავშირებული მწარმოებლებთან და მათგან ანაზღაურებას არ იღებს.
ბაზა დაცულია საავტორო და მომიჯნავე უფლებების კანონის VII თავით; ავტომატური ან მასობრივი კოპირება აკრძალულია.
ცნობარი ეტაპობრივად ივსება. თუ პრეპარატი აკლია, გვაცნობეთ. · შეცდომა ან დამატების თხოვნა · განახლდა: 23 ოქტ 2026
ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს
დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.