რეგისტრაცია
პრეპარატების ცნობარი
მოქმედი ნივთიერება

აფოქსოლანერი (Afoxolaner)

იზოქსაზოლინის ექტოპარაზიტიციდი. საქართველოში რეგისტრირებულია 5 ვეტერინარული პრეპარატი. ფორმები: საღეჭი ტაბლეტი.

დოზა და გამოყენება

დოზები

ყოველ დოზას თავისი წყარო ახლავს. გამოყენებამდე გადაამოწმეთ თქვენი პრეპარატის ინსტრუქცია.

მოქმედი ნივთიერება აფოქსოლანერი (Afoxolaner)
გამოყენებამდე

უსაფრთხოების ინფორმაცია

ცნობილი კონტრაინდიკაციები

  • კრიტიკული
    ცნობილი მგრძნობელობა - არა.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • გაფრთხილება (ძაღლი)
    8 კვირაზე პატარა ლეკვი ან 1.35 კგ-ზე მსუბუქი ძაღლი - უსაფრთხოება დადგენილი არ არის; მხოლოდ ვეტერინარის მიერ სარგებლისა და რისკის შეფასების შემდეგ.
    წყაროები: VMD SPC · VMD · FDA
  • სიფრთხილე (ძაღლი)
    გულყრები ან ნევროლოგიური დარღვევა ანამნეზში - გამოიყენეთ სიფრთხილით.
    წყაროები: VMD SPC · VMD · FDA
ლათინური სახელი
Afoxolaner
ქართული სახელი
აფოქსოლანერი
ავტორიზაციის სტატუსი
ავტორიზებული ვეტერინარული პრეპარატი
არსებობს ავტორიზებული ვეტერინარული პრეპარატი ამ ნივთიერებით. კონკრეტული გამოყენება ეტიკეტზეა თუ არა, სახეობასა და ჩვენებაზეა დამოკიდებული - იხილეთ დოზირების წესები.
რეგისტრირებულია საქართველოში
9 ფორმიდან 5
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
ყველა ფორმა და რეგისტრაცია9

რეგისტრაცია საქართველოსა და საზღვარგარეთ. რეესტრი, ნომერი, ვადა და წყარო (i)-შია.

ნექსგარდი 11 მგ, საღეჭი ტაბლეტი

აფოქსოლანერი 11.3 მგ, საღეჭი აბი ძაღლებისთვის 2-4 კგ
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
8.6/10
ძალიან კარგი
ვეტმენის შეფასება

ნექსგარდი

11 მგ, აფოქსოლანერი 11.3 მგ, საღეჭი აბი ძაღლებისთვის 2-4 კგ
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ძაღლის სრული ეტიკეტი: რწყილი, ჩამოთვლილი ტკიპის სახეობები, Dipylidium caninum-ისა და Babesia canis-ის გადაცემის რისკის ირიბი შემცირება, რწყილის ალერგიული დერმატიტის სტრატეგიაში გამოყენება, დემოდეკოზი, სარკოპტოზი და ყურის ტკიპა ზუსტი ტაბლეტის წონით ზოლში · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ შერჩეული ამბულატორიული ექტოპარაზიტული მკურნალობა ზუსტი აწონის, პარაზიტის დადასტურების ან ინდივიდუალური ეპიდემიოლოგიური რისკის შეფასების შემდეგ
ვეტმენის ქულა 8.6/10 ძალიან კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: მაღალი საქართველო: არა · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026

მაღალეფექტიანი და კარგად დოკუმენტირებული ყოველთვიური ძაღლის ექტოპარაზიტული საშუალებაა უჩვეულოდ ფართო მიმდინარე ტკიპოვანი პარაზიტებისა და ვექტორული რისკის ეტიკეტური ჩვენებებით. ძლიერი უცხოური ავტორიზაცია საქართველოს რეესტრში არყოფნას არ ცვლის, ხოლო მთლიანი ტაბლეტის ზუსტი შერჩევა და ნევროლოგიური გაფრთხილება მნიშვნელოვანია.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა8.5/10

ზუსტ ძალას აქვს მიმდინარე დეტალური 2026 წლის VMD SPC და მოქმედი EU, UK და აშშ ავტორიზაციები. მხოლოდ აფოქსოლანერის შემცველი NexGard შემოწმებულ საქართველოს ვეტერინარულ რეესტრში პირდაპირ არ არის რეგისტრირებული, NexGard Spectra-სა და Combo-სგან განსხვავებით.

კლინიკური ეფექტურობა9.2/10

დიდი ერთწლიანი საველე შედარება რწყილისა და ტკიპის მაღალ ყოველთვიურ კონტროლს ამყარებს, ხოლო პირდაპირი კონტროლირებული ან მრავალცენტრული საველე კვლევები დემოდეკოზის, სარკოპტოზისა და ყურის ტკიპის როლებს უჭერს მხარს. ვექტორული რისკის შემცირება ირიბია და პარაზიტმა უნდა იკვებოს, ამიტომ გადაცემა ვერ გამოირიცხება.

უსაფრთხოება და ამტანობა8.0/10

ეტიკეტური გვერდითი მოვლენები ძალიან იშვიათი და უმეტესად მსუბუქი, ხანმოკლე და თვითლიმიტირებადია, თუმცა ღებინება, დიარეა, მოდუნება, უმადობა, ქავილი და იზოქსაზოლინთან დაკავშირებული კრუნჩხვა, ატაქსია ან ტრემორი წინასწარ გაფრთხილებას მოითხოვს. პატარა ან ნაკლებწონიანი ლეკვი და სანაშენე მამრი სარგებელი-რისკის შეფასებას საჭიროებს.

კლინიკური პრაქტიკულობა9.0/10

თვეში ერთი გემრიელი საღეჭი ტაბლეტი, პირდაპირ ან საკვებთან, პრაქტიკულად მარტივია; მაკეობასა და ლაქტაციაში გამოყენება ნებადართულია. აუცილებელია მთლიანი ტაბლეტის ზუსტი წონითი ზოლის შერჩევა, ტაბლეტი არ იყოფა და ტკიპოვანი პარაზიტების ჩვენებები ავტომატური ყოველთვიური გამოყენების ნაცვლად დიაგნოზზე მორგებულ კონტროლს მოითხოვს.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ გამოიყენოთ აფოქსოლანერის ან დამხმარე ნივთიერებისადმი ჰიპერმგრძნობელობისას. ეს პროდუქტი ძაღლისთვისაა ეტიკეტირებული და არა კატისთვის.
  • 8 კვირაზე ნაკლებ ასაკში ან 2 კგ-ზე ნაკლებ წონაში გამოიყენეთ მხოლოდ პასუხისმგებელი ვეტერინარის მიერ დოკუმენტირებული სარგებელი-რისკის შეფასების შემდეგ. მაკე ან მეძუძურ ძაღლსა და სანაშენე ძუში გამოყენება ნებადართულია; სანაშენე მამრი კვლავ სარგებელი-რისკის შეფასებას მოითხოვს.
  • გააფრთხილეთ ღებინების, დიარეის, მოდუნების, უმადობის, ქავილის, კრუნჩხვის, ატაქსიის ან კუნთის ტრემორის შესახებ. ეტიკეტური მოვლენები ძალიან იშვიათი და უმეტესად მსუბუქი, ხანმოკლე და თვითლიმიტირებადია, თუმცა მკვეთრი ან გამძლე ნიშნები ხელახალ შეფასებას მოითხოვს.
  • რწყილმა, ტკიპამ და ტკიპოვანმა პარაზიტმა კვება უნდა დაიწყოს, ამიტომ პარაზიტით გადაცემა ვერ გამოირიცხება. დაადასტურეთ პარაზიტი ან ეპიდემიოლოგიური რისკი, დაამუშავეთ ინფიცირებული თანაცხოვრები ცხოველები და მოერიდეთ ზედმეტ ან არასაკმარის დოზირებას, რომელიც რეზისტენტობას არჩევს.
  • რწყილსა და ჩამოთვლილ ტკიპებზე გამოიყენეთ ყოველთვიურად სეზონის, ადგილობრივი ეპიდემიოლოგიისა და ცხოვრების წესის მიხედვით. ეტიკეტი Dipylidium-ის რისკის 30-დღიან და Babesia canis-ის რისკის 28-დღიან ირიბ შემცირებას მიუთითებს; არცერთი ინფექციისგან გარანტია არ არის.
  • დემოდეკოზზე გააგრძელეთ, სანამ ერთი თვის ინტერვალით ორი უარყოფითი კანის ანაფხეკი არ მიიღება და ძირითადი დაავადებაც მართეთ; სარკოპტოზზე მიეცით ორი ყოველთვიური დოზა და მხოლოდ კლინიკური შეფასებითა და ანაფხეკით გაახანგრძლივეთ; ყურის ტკიპაზე მიეცით ერთი დოზა და ერთ თვეში ხელახლა გასინჯეთ.
  • ზუსტად აწონეთ და გამოიყენეთ ერთი მთლიანი 11 მგ ტაბლეტი მხოლოდ 2-4 კგ-ზე. ტაბლეტი არ გაყოთ.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
საღეჭი ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
Boehringer Ingelheim · გერმანია
რეგისტრაცია
საქართველო არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
EU დიახ, ვეტერინარული
ცენტრალიზებული ავტორიზაცია, მთელი EU
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
UK დიახ, ვეტერინარული
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
აშშ დიახ, ვეტერინარული
№ NADA 141-406
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

ნექსგარდი 28 მგ, საღეჭი ტაბლეტი

აფოქსოლანერი 28.3 მგ, საღეჭი აბი ძაღლებისთვის >4-10 კგ
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
8.6/10
ძალიან კარგი
ვეტმენის შეფასება

ნექსგარდი

28 მგ, აფოქსოლანერი 28.3 მგ, საღეჭი აბი ძაღლებისთვის >4-10 კგ
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ძაღლის სრული ეტიკეტი: რწყილი, ჩამოთვლილი ტკიპის სახეობები, Dipylidium caninum-ისა და Babesia canis-ის გადაცემის რისკის ირიბი შემცირება, რწყილის ალერგიული დერმატიტის სტრატეგიაში გამოყენება, დემოდეკოზი, სარკოპტოზი და ყურის ტკიპა ზუსტი ტაბლეტის წონით ზოლში · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ შერჩეული ამბულატორიული ექტოპარაზიტული მკურნალობა ზუსტი აწონის, პარაზიტის დადასტურების ან ინდივიდუალური ეპიდემიოლოგიური რისკის შეფასების შემდეგ
ვეტმენის ქულა 8.6/10 ძალიან კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: მაღალი საქართველო: არა · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026

მაღალეფექტიანი და კარგად დოკუმენტირებული ყოველთვიური ძაღლის ექტოპარაზიტული საშუალებაა უჩვეულოდ ფართო მიმდინარე ტკიპოვანი პარაზიტებისა და ვექტორული რისკის ეტიკეტური ჩვენებებით. ძლიერი უცხოური ავტორიზაცია საქართველოს რეესტრში არყოფნას არ ცვლის, ხოლო მთლიანი ტაბლეტის ზუსტი შერჩევა და ნევროლოგიური გაფრთხილება მნიშვნელოვანია.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა8.5/10

ზუსტ ძალას აქვს მიმდინარე დეტალური 2026 წლის VMD SPC და მოქმედი EU, UK და აშშ ავტორიზაციები. მხოლოდ აფოქსოლანერის შემცველი NexGard შემოწმებულ საქართველოს ვეტერინარულ რეესტრში პირდაპირ არ არის რეგისტრირებული, NexGard Spectra-სა და Combo-სგან განსხვავებით.

კლინიკური ეფექტურობა9.2/10

დიდი ერთწლიანი საველე შედარება რწყილისა და ტკიპის მაღალ ყოველთვიურ კონტროლს ამყარებს, ხოლო პირდაპირი კონტროლირებული ან მრავალცენტრული საველე კვლევები დემოდეკოზის, სარკოპტოზისა და ყურის ტკიპის როლებს უჭერს მხარს. ვექტორული რისკის შემცირება ირიბია და პარაზიტმა უნდა იკვებოს, ამიტომ გადაცემა ვერ გამოირიცხება.

უსაფრთხოება და ამტანობა8.0/10

ეტიკეტური გვერდითი მოვლენები ძალიან იშვიათი და უმეტესად მსუბუქი, ხანმოკლე და თვითლიმიტირებადია, თუმცა ღებინება, დიარეა, მოდუნება, უმადობა, ქავილი და იზოქსაზოლინთან დაკავშირებული კრუნჩხვა, ატაქსია ან ტრემორი წინასწარ გაფრთხილებას მოითხოვს. პატარა ან ნაკლებწონიანი ლეკვი და სანაშენე მამრი სარგებელი-რისკის შეფასებას საჭიროებს.

კლინიკური პრაქტიკულობა9.0/10

თვეში ერთი გემრიელი საღეჭი ტაბლეტი, პირდაპირ ან საკვებთან, პრაქტიკულად მარტივია; მაკეობასა და ლაქტაციაში გამოყენება ნებადართულია. აუცილებელია მთლიანი ტაბლეტის ზუსტი წონითი ზოლის შერჩევა, ტაბლეტი არ იყოფა და ტკიპოვანი პარაზიტების ჩვენებები ავტომატური ყოველთვიური გამოყენების ნაცვლად დიაგნოზზე მორგებულ კონტროლს მოითხოვს.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ გამოიყენოთ აფოქსოლანერის ან დამხმარე ნივთიერებისადმი ჰიპერმგრძნობელობისას. ეს პროდუქტი ძაღლისთვისაა ეტიკეტირებული და არა კატისთვის.
  • 8 კვირაზე ნაკლებ ასაკში ან 2 კგ-ზე ნაკლებ წონაში გამოიყენეთ მხოლოდ პასუხისმგებელი ვეტერინარის მიერ დოკუმენტირებული სარგებელი-რისკის შეფასების შემდეგ. მაკე ან მეძუძურ ძაღლსა და სანაშენე ძუში გამოყენება ნებადართულია; სანაშენე მამრი კვლავ სარგებელი-რისკის შეფასებას მოითხოვს.
  • გააფრთხილეთ ღებინების, დიარეის, მოდუნების, უმადობის, ქავილის, კრუნჩხვის, ატაქსიის ან კუნთის ტრემორის შესახებ. ეტიკეტური მოვლენები ძალიან იშვიათი და უმეტესად მსუბუქი, ხანმოკლე და თვითლიმიტირებადია, თუმცა მკვეთრი ან გამძლე ნიშნები ხელახალ შეფასებას მოითხოვს.
  • რწყილმა, ტკიპამ და ტკიპოვანმა პარაზიტმა კვება უნდა დაიწყოს, ამიტომ პარაზიტით გადაცემა ვერ გამოირიცხება. დაადასტურეთ პარაზიტი ან ეპიდემიოლოგიური რისკი, დაამუშავეთ ინფიცირებული თანაცხოვრები ცხოველები და მოერიდეთ ზედმეტ ან არასაკმარის დოზირებას, რომელიც რეზისტენტობას არჩევს.
  • რწყილსა და ჩამოთვლილ ტკიპებზე გამოიყენეთ ყოველთვიურად სეზონის, ადგილობრივი ეპიდემიოლოგიისა და ცხოვრების წესის მიხედვით. ეტიკეტი Dipylidium-ის რისკის 30-დღიან და Babesia canis-ის რისკის 28-დღიან ირიბ შემცირებას მიუთითებს; არცერთი ინფექციისგან გარანტია არ არის.
  • დემოდეკოზზე გააგრძელეთ, სანამ ერთი თვის ინტერვალით ორი უარყოფითი კანის ანაფხეკი არ მიიღება და ძირითადი დაავადებაც მართეთ; სარკოპტოზზე მიეცით ორი ყოველთვიური დოზა და მხოლოდ კლინიკური შეფასებითა და ანაფხეკით გაახანგრძლივეთ; ყურის ტკიპაზე მიეცით ერთი დოზა და ერთ თვეში ხელახლა გასინჯეთ.
  • ზუსტად აწონეთ და გამოიყენეთ ერთი მთლიანი 28 მგ ტაბლეტი მხოლოდ 4 კგ-ის ზემოდან 10 კგ-ის ჩათვლით. ტაბლეტი არ გაყოთ.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
საღეჭი ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
Boehringer Ingelheim · გერმანია
რეგისტრაცია
საქართველო არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
EU დიახ, ვეტერინარული
ცენტრალიზებული ავტორიზაცია, მთელი EU
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
UK დიახ, ვეტერინარული
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
აშშ დიახ, ვეტერინარული
№ NADA 141-406
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

ნექსგარდი 68 მგ, საღეჭი ტაბლეტი

აფოქსოლანერი 68 მგ, საღეჭი აბი ძაღლებისთვის >10-25 კგ
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
8.6/10
ძალიან კარგი
ვეტმენის შეფასება

ნექსგარდი

68 მგ, აფოქსოლანერი 68 მგ, საღეჭი აბი ძაღლებისთვის >10-25 კგ
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ძაღლის სრული ეტიკეტი: რწყილი, ჩამოთვლილი ტკიპის სახეობები, Dipylidium caninum-ისა და Babesia canis-ის გადაცემის რისკის ირიბი შემცირება, რწყილის ალერგიული დერმატიტის სტრატეგიაში გამოყენება, დემოდეკოზი, სარკოპტოზი და ყურის ტკიპა ზუსტი ტაბლეტის წონით ზოლში · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ შერჩეული ამბულატორიული ექტოპარაზიტული მკურნალობა ზუსტი აწონის, პარაზიტის დადასტურების ან ინდივიდუალური ეპიდემიოლოგიური რისკის შეფასების შემდეგ
ვეტმენის ქულა 8.6/10 ძალიან კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: მაღალი საქართველო: არა · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026

მაღალეფექტიანი და კარგად დოკუმენტირებული ყოველთვიური ძაღლის ექტოპარაზიტული საშუალებაა უჩვეულოდ ფართო მიმდინარე ტკიპოვანი პარაზიტებისა და ვექტორული რისკის ეტიკეტური ჩვენებებით. ძლიერი უცხოური ავტორიზაცია საქართველოს რეესტრში არყოფნას არ ცვლის, ხოლო მთლიანი ტაბლეტის ზუსტი შერჩევა და ნევროლოგიური გაფრთხილება მნიშვნელოვანია.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა8.5/10

ზუსტ ძალას აქვს მიმდინარე დეტალური 2026 წლის VMD SPC და მოქმედი EU, UK და აშშ ავტორიზაციები. მხოლოდ აფოქსოლანერის შემცველი NexGard შემოწმებულ საქართველოს ვეტერინარულ რეესტრში პირდაპირ არ არის რეგისტრირებული, NexGard Spectra-სა და Combo-სგან განსხვავებით.

კლინიკური ეფექტურობა9.2/10

დიდი ერთწლიანი საველე შედარება რწყილისა და ტკიპის მაღალ ყოველთვიურ კონტროლს ამყარებს, ხოლო პირდაპირი კონტროლირებული ან მრავალცენტრული საველე კვლევები დემოდეკოზის, სარკოპტოზისა და ყურის ტკიპის როლებს უჭერს მხარს. ვექტორული რისკის შემცირება ირიბია და პარაზიტმა უნდა იკვებოს, ამიტომ გადაცემა ვერ გამოირიცხება.

უსაფრთხოება და ამტანობა8.0/10

ეტიკეტური გვერდითი მოვლენები ძალიან იშვიათი და უმეტესად მსუბუქი, ხანმოკლე და თვითლიმიტირებადია, თუმცა ღებინება, დიარეა, მოდუნება, უმადობა, ქავილი და იზოქსაზოლინთან დაკავშირებული კრუნჩხვა, ატაქსია ან ტრემორი წინასწარ გაფრთხილებას მოითხოვს. პატარა ან ნაკლებწონიანი ლეკვი და სანაშენე მამრი სარგებელი-რისკის შეფასებას საჭიროებს.

კლინიკური პრაქტიკულობა9.0/10

თვეში ერთი გემრიელი საღეჭი ტაბლეტი, პირდაპირ ან საკვებთან, პრაქტიკულად მარტივია; მაკეობასა და ლაქტაციაში გამოყენება ნებადართულია. აუცილებელია მთლიანი ტაბლეტის ზუსტი წონითი ზოლის შერჩევა, ტაბლეტი არ იყოფა და ტკიპოვანი პარაზიტების ჩვენებები ავტომატური ყოველთვიური გამოყენების ნაცვლად დიაგნოზზე მორგებულ კონტროლს მოითხოვს.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ გამოიყენოთ აფოქსოლანერის ან დამხმარე ნივთიერებისადმი ჰიპერმგრძნობელობისას. ეს პროდუქტი ძაღლისთვისაა ეტიკეტირებული და არა კატისთვის.
  • 8 კვირაზე ნაკლებ ასაკში ან 2 კგ-ზე ნაკლებ წონაში გამოიყენეთ მხოლოდ პასუხისმგებელი ვეტერინარის მიერ დოკუმენტირებული სარგებელი-რისკის შეფასების შემდეგ. მაკე ან მეძუძურ ძაღლსა და სანაშენე ძუში გამოყენება ნებადართულია; სანაშენე მამრი კვლავ სარგებელი-რისკის შეფასებას მოითხოვს.
  • გააფრთხილეთ ღებინების, დიარეის, მოდუნების, უმადობის, ქავილის, კრუნჩხვის, ატაქსიის ან კუნთის ტრემორის შესახებ. ეტიკეტური მოვლენები ძალიან იშვიათი და უმეტესად მსუბუქი, ხანმოკლე და თვითლიმიტირებადია, თუმცა მკვეთრი ან გამძლე ნიშნები ხელახალ შეფასებას მოითხოვს.
  • რწყილმა, ტკიპამ და ტკიპოვანმა პარაზიტმა კვება უნდა დაიწყოს, ამიტომ პარაზიტით გადაცემა ვერ გამოირიცხება. დაადასტურეთ პარაზიტი ან ეპიდემიოლოგიური რისკი, დაამუშავეთ ინფიცირებული თანაცხოვრები ცხოველები და მოერიდეთ ზედმეტ ან არასაკმარის დოზირებას, რომელიც რეზისტენტობას არჩევს.
  • რწყილსა და ჩამოთვლილ ტკიპებზე გამოიყენეთ ყოველთვიურად სეზონის, ადგილობრივი ეპიდემიოლოგიისა და ცხოვრების წესის მიხედვით. ეტიკეტი Dipylidium-ის რისკის 30-დღიან და Babesia canis-ის რისკის 28-დღიან ირიბ შემცირებას მიუთითებს; არცერთი ინფექციისგან გარანტია არ არის.
  • დემოდეკოზზე გააგრძელეთ, სანამ ერთი თვის ინტერვალით ორი უარყოფითი კანის ანაფხეკი არ მიიღება და ძირითადი დაავადებაც მართეთ; სარკოპტოზზე მიეცით ორი ყოველთვიური დოზა და მხოლოდ კლინიკური შეფასებითა და ანაფხეკით გაახანგრძლივეთ; ყურის ტკიპაზე მიეცით ერთი დოზა და ერთ თვეში ხელახლა გასინჯეთ.
  • ზუსტად აწონეთ და გამოიყენეთ ერთი მთლიანი 68 მგ ტაბლეტი მხოლოდ 10 კგ-ის ზემოდან 25 კგ-ის ჩათვლით. ტაბლეტი არ გაყოთ.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
საღეჭი ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
Boehringer Ingelheim · გერმანია
რეგისტრაცია
საქართველო არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
EU დიახ, ვეტერინარული
ცენტრალიზებული ავტორიზაცია, მთელი EU
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
UK დიახ, ვეტერინარული
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
აშშ დიახ, ვეტერინარული
№ NADA 141-406
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

ნექსგარდი 136 მგ, საღეჭი ტაბლეტი

აფოქსოლანერი 136 მგ, საღეჭი აბი ძაღლებისთვის >25-50 კგ
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
8.6/10
ძალიან კარგი
ვეტმენის შეფასება

ნექსგარდი

136 მგ, აფოქსოლანერი 136 მგ, საღეჭი აბი ძაღლებისთვის >25-50 კგ
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ძაღლის სრული ეტიკეტი: რწყილი, ჩამოთვლილი ტკიპის სახეობები, Dipylidium caninum-ისა და Babesia canis-ის გადაცემის რისკის ირიბი შემცირება, რწყილის ალერგიული დერმატიტის სტრატეგიაში გამოყენება, დემოდეკოზი, სარკოპტოზი და ყურის ტკიპა ზუსტი ტაბლეტის წონით ზოლში · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ შერჩეული ამბულატორიული ექტოპარაზიტული მკურნალობა ზუსტი აწონის, პარაზიტის დადასტურების ან ინდივიდუალური ეპიდემიოლოგიური რისკის შეფასების შემდეგ
ვეტმენის ქულა 8.6/10 ძალიან კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: მაღალი საქართველო: არა · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026

მაღალეფექტიანი და კარგად დოკუმენტირებული ყოველთვიური ძაღლის ექტოპარაზიტული საშუალებაა უჩვეულოდ ფართო მიმდინარე ტკიპოვანი პარაზიტებისა და ვექტორული რისკის ეტიკეტური ჩვენებებით. ძლიერი უცხოური ავტორიზაცია საქართველოს რეესტრში არყოფნას არ ცვლის, ხოლო მთლიანი ტაბლეტის ზუსტი შერჩევა და ნევროლოგიური გაფრთხილება მნიშვნელოვანია.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა8.5/10

ზუსტ ძალას აქვს მიმდინარე დეტალური 2026 წლის VMD SPC და მოქმედი EU, UK და აშშ ავტორიზაციები. მხოლოდ აფოქსოლანერის შემცველი NexGard შემოწმებულ საქართველოს ვეტერინარულ რეესტრში პირდაპირ არ არის რეგისტრირებული, NexGard Spectra-სა და Combo-სგან განსხვავებით.

კლინიკური ეფექტურობა9.2/10

დიდი ერთწლიანი საველე შედარება რწყილისა და ტკიპის მაღალ ყოველთვიურ კონტროლს ამყარებს, ხოლო პირდაპირი კონტროლირებული ან მრავალცენტრული საველე კვლევები დემოდეკოზის, სარკოპტოზისა და ყურის ტკიპის როლებს უჭერს მხარს. ვექტორული რისკის შემცირება ირიბია და პარაზიტმა უნდა იკვებოს, ამიტომ გადაცემა ვერ გამოირიცხება.

უსაფრთხოება და ამტანობა8.0/10

ეტიკეტური გვერდითი მოვლენები ძალიან იშვიათი და უმეტესად მსუბუქი, ხანმოკლე და თვითლიმიტირებადია, თუმცა ღებინება, დიარეა, მოდუნება, უმადობა, ქავილი და იზოქსაზოლინთან დაკავშირებული კრუნჩხვა, ატაქსია ან ტრემორი წინასწარ გაფრთხილებას მოითხოვს. პატარა ან ნაკლებწონიანი ლეკვი და სანაშენე მამრი სარგებელი-რისკის შეფასებას საჭიროებს.

კლინიკური პრაქტიკულობა9.0/10

თვეში ერთი გემრიელი საღეჭი ტაბლეტი, პირდაპირ ან საკვებთან, პრაქტიკულად მარტივია; მაკეობასა და ლაქტაციაში გამოყენება ნებადართულია. აუცილებელია მთლიანი ტაბლეტის ზუსტი წონითი ზოლის შერჩევა, ტაბლეტი არ იყოფა და ტკიპოვანი პარაზიტების ჩვენებები ავტომატური ყოველთვიური გამოყენების ნაცვლად დიაგნოზზე მორგებულ კონტროლს მოითხოვს.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ გამოიყენოთ აფოქსოლანერის ან დამხმარე ნივთიერებისადმი ჰიპერმგრძნობელობისას. ეს პროდუქტი ძაღლისთვისაა ეტიკეტირებული და არა კატისთვის.
  • 8 კვირაზე ნაკლებ ასაკში ან 2 კგ-ზე ნაკლებ წონაში გამოიყენეთ მხოლოდ პასუხისმგებელი ვეტერინარის მიერ დოკუმენტირებული სარგებელი-რისკის შეფასების შემდეგ. მაკე ან მეძუძურ ძაღლსა და სანაშენე ძუში გამოყენება ნებადართულია; სანაშენე მამრი კვლავ სარგებელი-რისკის შეფასებას მოითხოვს.
  • გააფრთხილეთ ღებინების, დიარეის, მოდუნების, უმადობის, ქავილის, კრუნჩხვის, ატაქსიის ან კუნთის ტრემორის შესახებ. ეტიკეტური მოვლენები ძალიან იშვიათი და უმეტესად მსუბუქი, ხანმოკლე და თვითლიმიტირებადია, თუმცა მკვეთრი ან გამძლე ნიშნები ხელახალ შეფასებას მოითხოვს.
  • რწყილმა, ტკიპამ და ტკიპოვანმა პარაზიტმა კვება უნდა დაიწყოს, ამიტომ პარაზიტით გადაცემა ვერ გამოირიცხება. დაადასტურეთ პარაზიტი ან ეპიდემიოლოგიური რისკი, დაამუშავეთ ინფიცირებული თანაცხოვრები ცხოველები და მოერიდეთ ზედმეტ ან არასაკმარის დოზირებას, რომელიც რეზისტენტობას არჩევს.
  • რწყილსა და ჩამოთვლილ ტკიპებზე გამოიყენეთ ყოველთვიურად სეზონის, ადგილობრივი ეპიდემიოლოგიისა და ცხოვრების წესის მიხედვით. ეტიკეტი Dipylidium-ის რისკის 30-დღიან და Babesia canis-ის რისკის 28-დღიან ირიბ შემცირებას მიუთითებს; არცერთი ინფექციისგან გარანტია არ არის.
  • დემოდეკოზზე გააგრძელეთ, სანამ ერთი თვის ინტერვალით ორი უარყოფითი კანის ანაფხეკი არ მიიღება და ძირითადი დაავადებაც მართეთ; სარკოპტოზზე მიეცით ორი ყოველთვიური დოზა და მხოლოდ კლინიკური შეფასებითა და ანაფხეკით გაახანგრძლივეთ; ყურის ტკიპაზე მიეცით ერთი დოზა და ერთ თვეში ხელახლა გასინჯეთ.
  • ზუსტად აწონეთ და გამოიყენეთ ერთი მთლიანი 136 მგ ტაბლეტი მხოლოდ 25 კგ-ის ზემოდან 50 კგ-ის ჩათვლით. ტაბლეტი არ გაყოთ. 50 კგ-ის ზემოთ გამოიყენეთ ვეტერინარის მიერ შერჩეული მთლიანი ტაბლეტების კომბინაცია.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
საღეჭი ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
Boehringer Ingelheim · გერმანია
რეგისტრაცია
საქართველო არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
EU დიახ, ვეტერინარული
ცენტრალიზებული ავტორიზაცია, მთელი EU
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
UK დიახ, ვეტერინარული
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
აშშ დიახ, ვეტერინარული
№ NADA 141-406
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

ნექსგარდ სპექტრა 9 მგ/2 მგ, საღეჭი ტაბლეტი

აფოქსოლანერი 9.375 მგ + მილბემიცინ ოქსიმი 1.875 მგ, საღეჭი აბი ძაღლებისთვის 1.35-3.5 კგ
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
8.5/10
ძალიან კარგი
ვეტმენის შეფასება

ნექსგარდ სპექტრა

9 მგ/2 მგ, აფოქსოლანერი 9.375 მგ + მილბემიცინ ოქსიმი 1.875 მგ, საღეჭი აბი ძაღლებისთვის 1.35-3.5 კგ
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ძაღლის სრული ეტიკეტური შერეული პარაზიტული სფერო, მხოლოდ მაშინ, როცა რწყილის ან ტკიპის კონტროლი და სულ მცირე ერთი სხვა ეტიკეტური პარაზიტული სამიზნე ერთდროულადაა ნაჩვენები · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ შერჩეული ყოველთვიური ან ჩვენების შესაბამისი ინტეგრირებული პარაზიტული კონტროლი დიაგნოზისა და ექსპოზიციის რისკის შეფასების შემდეგ
ვეტმენის ქულა 8.5/10 ძალიან კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: მაღალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 40-11, 453-11, 173-11 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026

ძლიერი ფართო სპექტრის არჩევანია ძაღლისთვის, როცა ექტოპარაზიტის კონტროლი და დამატებითი ეტიკეტური ნემატოდური სამიზნე ემთხვევა; ფიქსირებული კომბინაცია ნუ გამოიყენებთ, თუ ერთ კომპონენტს კლინიკური ღირებულება არ ემატება.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა9.5/10

ხუთივე ზუსტი წონითი ფორმა ცენტრალურად ავტორიზებულია EU-ში, დაფარულია მოქმედი ოფიციალური SPC-ით და რეგისტრირებულია საქართველოში; არსებობს ჩვენებების მიხედვით ფართო მტკიცებულებითი პაკეტი.

კლინიკური ეფექტურობა9.0/10

კონტროლირებადი და საველე კვლევები ადასტურებს მაღალ ეფექტიანობას ძირითად ეტიკეტურ რწყილებზე, ტკიპებზე, ტკიპასებრებზე და ნემატოდებზე, მათ შორის გულისა და ფილტვის ჭიის პრევენციაში; ფიქსირებული კომბინაცია გამართლებულია მხოლოდ ორივე კომპონენტის კლინიკური საჭიროებისას.

უსაფრთხოება და ამტანობა7.0/10

ჩვეულებრივ კარგად გადაიტანება, თუმცა იზოქსაზოლინთან დაკავშირებული ნევროლოგიური რეაქციები, მაკროციკლური ლაქტონისადმი მგრძნობელობა, გულის ჭიის წინასწარი ტესტირება, ახალგაზრდა ან მცირე წონის ძაღლები და დაუდგენელი რეპროდუქციული უსაფრთხოება მიზანმიმართულ პაციენტის შერჩევას მოითხოვს.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.5/10

გემრიელი ყოველთვიური მთლიანი საღეჭი აბი და მკაფიო წონითი ზოლები პრაქტიკულია, თუმცა აბი არ იყოფა და საჭიროა ჩვენების, სხეულის წონის, გულის ჭიის სტატუსისა და ინტერვალის გადამოწმება.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • გამოიყენეთ მხოლოდ მაშინ, როცა რწყილის ან ტკიპის კონტროლი და სულ მცირე ერთი სხვა ეტიკეტური პარაზიტული სამიზნე ერთდროულადაა ნაჩვენები; ფიქსირებულ კომბინაციას მოერიდეთ, თუ ერთი მოქმედი კომპონენტი საჭირო არ არის.
  • გულის ჭიის ენდემურ არეალში გამოყენებამდე ძაღლი შეამოწმეთ; პრეპარატი ზრდასრულ გულის ჭიას არ კლავს და ინფიცირებული ძაღლი სპეციალიზებულ მართვას საჭიროებს.
  • სიფრთხილით გამოიყენეთ კრუნჩხვის ან ნევროლოგიური დარღვევის ანამნეზისას და კოლისა და მონათესავე ჯიშებში რეკომენდებული დოზა ზუსტად დაიცავით.
  • 8 კვირაზე პატარა ან 1.35 კგ-ზე მსუბუქ ძაღლში გამოიყენეთ მხოლოდ ინდივიდუალური სარგებელი-რისკის შეფასებით; სანაშენე მამრებში, მაკეობასა და ლაქტაციაში უსაფრთხოება დადგენილი არ არის.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 21 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
საღეჭი ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
Boehringer Ingelheim · გერმანია
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ნექსგარდი სპექტრა - 2-3,5კგ ძაღლებისთვის
№ 40-11, 453-11, 173-11
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
EU დიახ, ვეტერინარული
ცენტრალიზებული ავტორიზაცია, მთელი EU
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
UK დიახ, ვეტერინარული
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
აშშ არა
აშშ-ში NexGard PLUS იყიდება, სხვა შემადგენლობით.
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

ნექსგარდ სპექტრა 19 მგ/4 მგ, საღეჭი ტაბლეტი

აფოქსოლანერი 18.75 მგ + მილბემიცინ ოქსიმი 3.75 მგ, საღეჭი აბი ძაღლებისთვის 3.5-7.5 კგ
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
8.5/10
ძალიან კარგი
ვეტმენის შეფასება

ნექსგარდ სპექტრა

19 მგ/4 მგ, აფოქსოლანერი 18.75 მგ + მილბემიცინ ოქსიმი 3.75 მგ, საღეჭი აბი ძაღლებისთვის 3.5-7.5 კგ
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ძაღლის სრული ეტიკეტური შერეული პარაზიტული სფერო, მხოლოდ მაშინ, როცა რწყილის ან ტკიპის კონტროლი და სულ მცირე ერთი სხვა ეტიკეტური პარაზიტული სამიზნე ერთდროულადაა ნაჩვენები · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ შერჩეული ყოველთვიური ან ჩვენების შესაბამისი ინტეგრირებული პარაზიტული კონტროლი დიაგნოზისა და ექსპოზიციის რისკის შეფასების შემდეგ
ვეტმენის ქულა 8.5/10 ძალიან კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: მაღალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 41-11, 351-11 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026

ძლიერი ფართო სპექტრის არჩევანია ძაღლისთვის, როცა ექტოპარაზიტის კონტროლი და დამატებითი ეტიკეტური ნემატოდური სამიზნე ემთხვევა; ფიქსირებული კომბინაცია ნუ გამოიყენებთ, თუ ერთ კომპონენტს კლინიკური ღირებულება არ ემატება.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა9.5/10

ხუთივე ზუსტი წონითი ფორმა ცენტრალურად ავტორიზებულია EU-ში, დაფარულია მოქმედი ოფიციალური SPC-ით და რეგისტრირებულია საქართველოში; არსებობს ჩვენებების მიხედვით ფართო მტკიცებულებითი პაკეტი.

კლინიკური ეფექტურობა9.0/10

კონტროლირებადი და საველე კვლევები ადასტურებს მაღალ ეფექტიანობას ძირითად ეტიკეტურ რწყილებზე, ტკიპებზე, ტკიპასებრებზე და ნემატოდებზე, მათ შორის გულისა და ფილტვის ჭიის პრევენციაში; ფიქსირებული კომბინაცია გამართლებულია მხოლოდ ორივე კომპონენტის კლინიკური საჭიროებისას.

უსაფრთხოება და ამტანობა7.0/10

ჩვეულებრივ კარგად გადაიტანება, თუმცა იზოქსაზოლინთან დაკავშირებული ნევროლოგიური რეაქციები, მაკროციკლური ლაქტონისადმი მგრძნობელობა, გულის ჭიის წინასწარი ტესტირება, ახალგაზრდა ან მცირე წონის ძაღლები და დაუდგენელი რეპროდუქციული უსაფრთხოება მიზანმიმართულ პაციენტის შერჩევას მოითხოვს.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.5/10

გემრიელი ყოველთვიური მთლიანი საღეჭი აბი და მკაფიო წონითი ზოლები პრაქტიკულია, თუმცა აბი არ იყოფა და საჭიროა ჩვენების, სხეულის წონის, გულის ჭიის სტატუსისა და ინტერვალის გადამოწმება.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • გამოიყენეთ მხოლოდ მაშინ, როცა რწყილის ან ტკიპის კონტროლი და სულ მცირე ერთი სხვა ეტიკეტური პარაზიტული სამიზნე ერთდროულადაა ნაჩვენები; ფიქსირებულ კომბინაციას მოერიდეთ, თუ ერთი მოქმედი კომპონენტი საჭირო არ არის.
  • გულის ჭიის ენდემურ არეალში გამოყენებამდე ძაღლი შეამოწმეთ; პრეპარატი ზრდასრულ გულის ჭიას არ კლავს და ინფიცირებული ძაღლი სპეციალიზებულ მართვას საჭიროებს.
  • სიფრთხილით გამოიყენეთ კრუნჩხვის ან ნევროლოგიური დარღვევის ანამნეზისას და კოლისა და მონათესავე ჯიშებში რეკომენდებული დოზა ზუსტად დაიცავით.
  • 8 კვირაზე პატარა ან 1.35 კგ-ზე მსუბუქ ძაღლში გამოიყენეთ მხოლოდ ინდივიდუალური სარგებელი-რისკის შეფასებით; სანაშენე მამრებში, მაკეობასა და ლაქტაციაში უსაფრთხოება დადგენილი არ არის.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 21 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
საღეჭი ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
Boehringer Ingelheim · გერმანია
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ნექსგარდი სპექტრა ->3,5-7,5კგ ძაღლებისთვის
№ 41-11, 351-11
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
EU დიახ, ვეტერინარული
ცენტრალიზებული ავტორიზაცია, მთელი EU
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
UK დიახ, ვეტერინარული
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
აშშ არა
აშშ-ში NexGard PLUS იყიდება, სხვა შემადგენლობით.
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

ნექსგარდ სპექტრა 38 მგ/8 მგ, საღეჭი ტაბლეტი

აფოქსოლანერი 37.5 მგ + მილბემიცინ ოქსიმი 7.5 მგ, საღეჭი აბი ძაღლებისთვის 7.5-15 კგ
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
8.5/10
ძალიან კარგი
ვეტმენის შეფასება

ნექსგარდ სპექტრა

38 მგ/8 მგ, აფოქსოლანერი 37.5 მგ + მილბემიცინ ოქსიმი 7.5 მგ, საღეჭი აბი ძაღლებისთვის 7.5-15 კგ
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ძაღლის სრული ეტიკეტური შერეული პარაზიტული სფერო, მხოლოდ მაშინ, როცა რწყილის ან ტკიპის კონტროლი და სულ მცირე ერთი სხვა ეტიკეტური პარაზიტული სამიზნე ერთდროულადაა ნაჩვენები · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ შერჩეული ყოველთვიური ან ჩვენების შესაბამისი ინტეგრირებული პარაზიტული კონტროლი დიაგნოზისა და ექსპოზიციის რისკის შეფასების შემდეგ
ვეტმენის ქულა 8.5/10 ძალიან კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: მაღალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 42-11, 452-11 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026

ძლიერი ფართო სპექტრის არჩევანია ძაღლისთვის, როცა ექტოპარაზიტის კონტროლი და დამატებითი ეტიკეტური ნემატოდური სამიზნე ემთხვევა; ფიქსირებული კომბინაცია ნუ გამოიყენებთ, თუ ერთ კომპონენტს კლინიკური ღირებულება არ ემატება.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა9.5/10

ხუთივე ზუსტი წონითი ფორმა ცენტრალურად ავტორიზებულია EU-ში, დაფარულია მოქმედი ოფიციალური SPC-ით და რეგისტრირებულია საქართველოში; არსებობს ჩვენებების მიხედვით ფართო მტკიცებულებითი პაკეტი.

კლინიკური ეფექტურობა9.0/10

კონტროლირებადი და საველე კვლევები ადასტურებს მაღალ ეფექტიანობას ძირითად ეტიკეტურ რწყილებზე, ტკიპებზე, ტკიპასებრებზე და ნემატოდებზე, მათ შორის გულისა და ფილტვის ჭიის პრევენციაში; ფიქსირებული კომბინაცია გამართლებულია მხოლოდ ორივე კომპონენტის კლინიკური საჭიროებისას.

უსაფრთხოება და ამტანობა7.0/10

ჩვეულებრივ კარგად გადაიტანება, თუმცა იზოქსაზოლინთან დაკავშირებული ნევროლოგიური რეაქციები, მაკროციკლური ლაქტონისადმი მგრძნობელობა, გულის ჭიის წინასწარი ტესტირება, ახალგაზრდა ან მცირე წონის ძაღლები და დაუდგენელი რეპროდუქციული უსაფრთხოება მიზანმიმართულ პაციენტის შერჩევას მოითხოვს.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.5/10

გემრიელი ყოველთვიური მთლიანი საღეჭი აბი და მკაფიო წონითი ზოლები პრაქტიკულია, თუმცა აბი არ იყოფა და საჭიროა ჩვენების, სხეულის წონის, გულის ჭიის სტატუსისა და ინტერვალის გადამოწმება.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • გამოიყენეთ მხოლოდ მაშინ, როცა რწყილის ან ტკიპის კონტროლი და სულ მცირე ერთი სხვა ეტიკეტური პარაზიტული სამიზნე ერთდროულადაა ნაჩვენები; ფიქსირებულ კომბინაციას მოერიდეთ, თუ ერთი მოქმედი კომპონენტი საჭირო არ არის.
  • გულის ჭიის ენდემურ არეალში გამოყენებამდე ძაღლი შეამოწმეთ; პრეპარატი ზრდასრულ გულის ჭიას არ კლავს და ინფიცირებული ძაღლი სპეციალიზებულ მართვას საჭიროებს.
  • სიფრთხილით გამოიყენეთ კრუნჩხვის ან ნევროლოგიური დარღვევის ანამნეზისას და კოლისა და მონათესავე ჯიშებში რეკომენდებული დოზა ზუსტად დაიცავით.
  • 8 კვირაზე პატარა ან 1.35 კგ-ზე მსუბუქ ძაღლში გამოიყენეთ მხოლოდ ინდივიდუალური სარგებელი-რისკის შეფასებით; სანაშენე მამრებში, მაკეობასა და ლაქტაციაში უსაფრთხოება დადგენილი არ არის.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 21 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
საღეჭი ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
Boehringer Ingelheim · გერმანია
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ნექსგარდი სპექტრა ->7,5-15კგ ძაღლებისთვის
№ 42-11, 452-11
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
EU დიახ, ვეტერინარული
ცენტრალიზებული ავტორიზაცია, მთელი EU
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
UK დიახ, ვეტერინარული
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
აშშ არა
აშშ-ში NexGard PLUS იყიდება, სხვა შემადგენლობით.
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

ნექსგარდ სპექტრა 75 მგ/15 მგ, საღეჭი ტაბლეტი

აფოქსოლანერი 75 მგ + მილბემიცინ ოქსიმი 15 მგ, საღეჭი აბი ძაღლებისთვის 15-30 კგ
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
8.5/10
ძალიან კარგი
ვეტმენის შეფასება

ნექსგარდ სპექტრა

75 მგ/15 მგ, აფოქსოლანერი 75 მგ + მილბემიცინ ოქსიმი 15 მგ, საღეჭი აბი ძაღლებისთვის 15-30 კგ
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ძაღლის სრული ეტიკეტური შერეული პარაზიტული სფერო, მხოლოდ მაშინ, როცა რწყილის ან ტკიპის კონტროლი და სულ მცირე ერთი სხვა ეტიკეტური პარაზიტული სამიზნე ერთდროულადაა ნაჩვენები · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ შერჩეული ყოველთვიური ან ჩვენების შესაბამისი ინტეგრირებული პარაზიტული კონტროლი დიაგნოზისა და ექსპოზიციის რისკის შეფასების შემდეგ
ვეტმენის ქულა 8.5/10 ძალიან კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: მაღალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 43-11, 352-11 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026

ძლიერი ფართო სპექტრის არჩევანია ძაღლისთვის, როცა ექტოპარაზიტის კონტროლი და დამატებითი ეტიკეტური ნემატოდური სამიზნე ემთხვევა; ფიქსირებული კომბინაცია ნუ გამოიყენებთ, თუ ერთ კომპონენტს კლინიკური ღირებულება არ ემატება.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა9.5/10

ხუთივე ზუსტი წონითი ფორმა ცენტრალურად ავტორიზებულია EU-ში, დაფარულია მოქმედი ოფიციალური SPC-ით და რეგისტრირებულია საქართველოში; არსებობს ჩვენებების მიხედვით ფართო მტკიცებულებითი პაკეტი.

კლინიკური ეფექტურობა9.0/10

კონტროლირებადი და საველე კვლევები ადასტურებს მაღალ ეფექტიანობას ძირითად ეტიკეტურ რწყილებზე, ტკიპებზე, ტკიპასებრებზე და ნემატოდებზე, მათ შორის გულისა და ფილტვის ჭიის პრევენციაში; ფიქსირებული კომბინაცია გამართლებულია მხოლოდ ორივე კომპონენტის კლინიკური საჭიროებისას.

უსაფრთხოება და ამტანობა7.0/10

ჩვეულებრივ კარგად გადაიტანება, თუმცა იზოქსაზოლინთან დაკავშირებული ნევროლოგიური რეაქციები, მაკროციკლური ლაქტონისადმი მგრძნობელობა, გულის ჭიის წინასწარი ტესტირება, ახალგაზრდა ან მცირე წონის ძაღლები და დაუდგენელი რეპროდუქციული უსაფრთხოება მიზანმიმართულ პაციენტის შერჩევას მოითხოვს.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.5/10

გემრიელი ყოველთვიური მთლიანი საღეჭი აბი და მკაფიო წონითი ზოლები პრაქტიკულია, თუმცა აბი არ იყოფა და საჭიროა ჩვენების, სხეულის წონის, გულის ჭიის სტატუსისა და ინტერვალის გადამოწმება.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • გამოიყენეთ მხოლოდ მაშინ, როცა რწყილის ან ტკიპის კონტროლი და სულ მცირე ერთი სხვა ეტიკეტური პარაზიტული სამიზნე ერთდროულადაა ნაჩვენები; ფიქსირებულ კომბინაციას მოერიდეთ, თუ ერთი მოქმედი კომპონენტი საჭირო არ არის.
  • გულის ჭიის ენდემურ არეალში გამოყენებამდე ძაღლი შეამოწმეთ; პრეპარატი ზრდასრულ გულის ჭიას არ კლავს და ინფიცირებული ძაღლი სპეციალიზებულ მართვას საჭიროებს.
  • სიფრთხილით გამოიყენეთ კრუნჩხვის ან ნევროლოგიური დარღვევის ანამნეზისას და კოლისა და მონათესავე ჯიშებში რეკომენდებული დოზა ზუსტად დაიცავით.
  • 8 კვირაზე პატარა ან 1.35 კგ-ზე მსუბუქ ძაღლში გამოიყენეთ მხოლოდ ინდივიდუალური სარგებელი-რისკის შეფასებით; სანაშენე მამრებში, მაკეობასა და ლაქტაციაში უსაფრთხოება დადგენილი არ არის.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 21 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
საღეჭი ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
Boehringer Ingelheim · გერმანია
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ნექსგარდი სპექტრა ->15-30კგ ძაღლებისთვის
№ 43-11, 352-11
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
EU დიახ, ვეტერინარული
ცენტრალიზებული ავტორიზაცია, მთელი EU
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
UK დიახ, ვეტერინარული
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
აშშ არა
აშშ-ში NexGard PLUS იყიდება, სხვა შემადგენლობით.
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

ნექსგარდ სპექტრა 150 მგ/30 მგ, საღეჭი ტაბლეტი

აფოქსოლანერი 150 მგ + მილბემიცინ ოქსიმი 30 მგ, საღეჭი აბი ძაღლებისთვის 30-60 კგ
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
8.5/10
ძალიან კარგი
ვეტმენის შეფასება

ნექსგარდ სპექტრა

150 მგ/30 მგ, აფოქსოლანერი 150 მგ + მილბემიცინ ოქსიმი 30 მგ, საღეჭი აბი ძაღლებისთვის 30-60 კგ
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ძაღლის სრული ეტიკეტური შერეული პარაზიტული სფერო, მხოლოდ მაშინ, როცა რწყილის ან ტკიპის კონტროლი და სულ მცირე ერთი სხვა ეტიკეტური პარაზიტული სამიზნე ერთდროულადაა ნაჩვენები · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ შერჩეული ყოველთვიური ან ჩვენების შესაბამისი ინტეგრირებული პარაზიტული კონტროლი დიაგნოზისა და ექსპოზიციის რისკის შეფასების შემდეგ
ვეტმენის ქულა 8.5/10 ძალიან კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: მაღალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 19-11, 338-11 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026

ძლიერი ფართო სპექტრის არჩევანია ძაღლისთვის, როცა ექტოპარაზიტის კონტროლი და დამატებითი ეტიკეტური ნემატოდური სამიზნე ემთხვევა; ფიქსირებული კომბინაცია ნუ გამოიყენებთ, თუ ერთ კომპონენტს კლინიკური ღირებულება არ ემატება.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა9.5/10

ხუთივე ზუსტი წონითი ფორმა ცენტრალურად ავტორიზებულია EU-ში, დაფარულია მოქმედი ოფიციალური SPC-ით და რეგისტრირებულია საქართველოში; არსებობს ჩვენებების მიხედვით ფართო მტკიცებულებითი პაკეტი.

კლინიკური ეფექტურობა9.0/10

კონტროლირებადი და საველე კვლევები ადასტურებს მაღალ ეფექტიანობას ძირითად ეტიკეტურ რწყილებზე, ტკიპებზე, ტკიპასებრებზე და ნემატოდებზე, მათ შორის გულისა და ფილტვის ჭიის პრევენციაში; ფიქსირებული კომბინაცია გამართლებულია მხოლოდ ორივე კომპონენტის კლინიკური საჭიროებისას.

უსაფრთხოება და ამტანობა7.0/10

ჩვეულებრივ კარგად გადაიტანება, თუმცა იზოქსაზოლინთან დაკავშირებული ნევროლოგიური რეაქციები, მაკროციკლური ლაქტონისადმი მგრძნობელობა, გულის ჭიის წინასწარი ტესტირება, ახალგაზრდა ან მცირე წონის ძაღლები და დაუდგენელი რეპროდუქციული უსაფრთხოება მიზანმიმართულ პაციენტის შერჩევას მოითხოვს.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.5/10

გემრიელი ყოველთვიური მთლიანი საღეჭი აბი და მკაფიო წონითი ზოლები პრაქტიკულია, თუმცა აბი არ იყოფა და საჭიროა ჩვენების, სხეულის წონის, გულის ჭიის სტატუსისა და ინტერვალის გადამოწმება.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • გამოიყენეთ მხოლოდ მაშინ, როცა რწყილის ან ტკიპის კონტროლი და სულ მცირე ერთი სხვა ეტიკეტური პარაზიტული სამიზნე ერთდროულადაა ნაჩვენები; ფიქსირებულ კომბინაციას მოერიდეთ, თუ ერთი მოქმედი კომპონენტი საჭირო არ არის.
  • გულის ჭიის ენდემურ არეალში გამოყენებამდე ძაღლი შეამოწმეთ; პრეპარატი ზრდასრულ გულის ჭიას არ კლავს და ინფიცირებული ძაღლი სპეციალიზებულ მართვას საჭიროებს.
  • სიფრთხილით გამოიყენეთ კრუნჩხვის ან ნევროლოგიური დარღვევის ანამნეზისას და კოლისა და მონათესავე ჯიშებში რეკომენდებული დოზა ზუსტად დაიცავით.
  • 8 კვირაზე პატარა ან 1.35 კგ-ზე მსუბუქ ძაღლში გამოიყენეთ მხოლოდ ინდივიდუალური სარგებელი-რისკის შეფასებით; სანაშენე მამრებში, მაკეობასა და ლაქტაციაში უსაფრთხოება დადგენილი არ არის.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 21 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
საღეჭი ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
Boehringer Ingelheim · გერმანია
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ნექსგარდი სპექტრა - >30-60კგ ძაღლებისთვის
№ 19-11, 338-11
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
EU დიახ, ვეტერინარული
ცენტრალიზებული ავტორიზაცია, მთელი EU
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
UK დიახ, ვეტერინარული
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
აშშ არა
აშშ-ში NexGard PLUS იყიდება, სხვა შემადგენლობით.
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს

დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.