რეგისტრაცია
პრეპარატების ცნობარი
პრეპარატი

ნექსგარდი (NexGard)

აფოქსოლანერი · Boehringer Ingelheim

4 ფორმა: საღეჭი ტაბლეტი. საქართველოში მოქმედი რეგისტრაცია არ აქვს.

ფორმები და დოზებისაქართველოში მოქმედია 0, სულ 4

დოზა პრეპარატის ინსტრუქციით, სახეობისა და წონის მიხედვით. გადაამოწმეთ თქვენი შეფუთვის ინსტრუქციაში.

აირჩიეთ სახეობა და წონა; შესაბამისი სტრიქონი გამოიკვეთება.
ფორმა სახეობა წონა დოზა სიხშირე საქართველო
11 მგ, საღეჭი ტაბლეტი · კატა ნებისმიერი წონა კატა ნებისმიერი წონა ამ სახეობაზე დოზა არ არის
ძაღლის საღეჭი აბი.
- საქართველო არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
11 მგ, საღეჭი ტაბლეტი · ძაღლი 2–4 კგ ძაღლი 2–4 კგ 1 აბი
ერთი აბი, 2-4 კგ. ბრიტანეთში ავტორიზებული პრეპარატი, საქართველოს რეესტრში არ არის.
· ყოველთვიურად
ყოველთვიურად საქართველო არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაცია

ნექსგარდი 11 მგ, საღეჭი ტაბლეტი

აფოქსოლანერი 11.3 მგ, საღეჭი აბი ძაღლებისთვის 2-4 კგ
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
8.6/10
ძალიან კარგი
ვეტმენის შეფასება

ნექსგარდი

11 მგ, აფოქსოლანერი 11.3 მგ, საღეჭი აბი ძაღლებისთვის 2-4 კგ
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ძაღლის სრული ეტიკეტი: რწყილი, ჩამოთვლილი ტკიპის სახეობები, Dipylidium caninum-ისა და Babesia canis-ის გადაცემის რისკის ირიბი შემცირება, რწყილის ალერგიული დერმატიტის სტრატეგიაში გამოყენება, დემოდეკოზი, სარკოპტოზი და ყურის ტკიპა ზუსტი ტაბლეტის წონით ზოლში · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ შერჩეული ამბულატორიული ექტოპარაზიტული მკურნალობა ზუსტი აწონის, პარაზიტის დადასტურების ან ინდივიდუალური ეპიდემიოლოგიური რისკის შეფასების შემდეგ
ვეტმენის ქულა 8.6/10 ძალიან კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: მაღალი საქართველო: არა · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026

მაღალეფექტიანი და კარგად დოკუმენტირებული ყოველთვიური ძაღლის ექტოპარაზიტული საშუალებაა უჩვეულოდ ფართო მიმდინარე ტკიპოვანი პარაზიტებისა და ვექტორული რისკის ეტიკეტური ჩვენებებით. ძლიერი უცხოური ავტორიზაცია საქართველოს რეესტრში არყოფნას არ ცვლის, ხოლო მთლიანი ტაბლეტის ზუსტი შერჩევა და ნევროლოგიური გაფრთხილება მნიშვნელოვანია.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა8.5/10

ზუსტ ძალას აქვს მიმდინარე დეტალური 2026 წლის VMD SPC და მოქმედი EU, UK და აშშ ავტორიზაციები. მხოლოდ აფოქსოლანერის შემცველი NexGard შემოწმებულ საქართველოს ვეტერინარულ რეესტრში პირდაპირ არ არის რეგისტრირებული, NexGard Spectra-სა და Combo-სგან განსხვავებით.

კლინიკური ეფექტურობა9.2/10

დიდი ერთწლიანი საველე შედარება რწყილისა და ტკიპის მაღალ ყოველთვიურ კონტროლს ამყარებს, ხოლო პირდაპირი კონტროლირებული ან მრავალცენტრული საველე კვლევები დემოდეკოზის, სარკოპტოზისა და ყურის ტკიპის როლებს უჭერს მხარს. ვექტორული რისკის შემცირება ირიბია და პარაზიტმა უნდა იკვებოს, ამიტომ გადაცემა ვერ გამოირიცხება.

უსაფრთხოება და ამტანობა8.0/10

ეტიკეტური გვერდითი მოვლენები ძალიან იშვიათი და უმეტესად მსუბუქი, ხანმოკლე და თვითლიმიტირებადია, თუმცა ღებინება, დიარეა, მოდუნება, უმადობა, ქავილი და იზოქსაზოლინთან დაკავშირებული კრუნჩხვა, ატაქსია ან ტრემორი წინასწარ გაფრთხილებას მოითხოვს. პატარა ან ნაკლებწონიანი ლეკვი და სანაშენე მამრი სარგებელი-რისკის შეფასებას საჭიროებს.

კლინიკური პრაქტიკულობა9.0/10

თვეში ერთი გემრიელი საღეჭი ტაბლეტი, პირდაპირ ან საკვებთან, პრაქტიკულად მარტივია; მაკეობასა და ლაქტაციაში გამოყენება ნებადართულია. აუცილებელია მთლიანი ტაბლეტის ზუსტი წონითი ზოლის შერჩევა, ტაბლეტი არ იყოფა და ტკიპოვანი პარაზიტების ჩვენებები ავტომატური ყოველთვიური გამოყენების ნაცვლად დიაგნოზზე მორგებულ კონტროლს მოითხოვს.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ გამოიყენოთ აფოქსოლანერის ან დამხმარე ნივთიერებისადმი ჰიპერმგრძნობელობისას. ეს პროდუქტი ძაღლისთვისაა ეტიკეტირებული და არა კატისთვის.
  • 8 კვირაზე ნაკლებ ასაკში ან 2 კგ-ზე ნაკლებ წონაში გამოიყენეთ მხოლოდ პასუხისმგებელი ვეტერინარის მიერ დოკუმენტირებული სარგებელი-რისკის შეფასების შემდეგ. მაკე ან მეძუძურ ძაღლსა და სანაშენე ძუში გამოყენება ნებადართულია; სანაშენე მამრი კვლავ სარგებელი-რისკის შეფასებას მოითხოვს.
  • გააფრთხილეთ ღებინების, დიარეის, მოდუნების, უმადობის, ქავილის, კრუნჩხვის, ატაქსიის ან კუნთის ტრემორის შესახებ. ეტიკეტური მოვლენები ძალიან იშვიათი და უმეტესად მსუბუქი, ხანმოკლე და თვითლიმიტირებადია, თუმცა მკვეთრი ან გამძლე ნიშნები ხელახალ შეფასებას მოითხოვს.
  • რწყილმა, ტკიპამ და ტკიპოვანმა პარაზიტმა კვება უნდა დაიწყოს, ამიტომ პარაზიტით გადაცემა ვერ გამოირიცხება. დაადასტურეთ პარაზიტი ან ეპიდემიოლოგიური რისკი, დაამუშავეთ ინფიცირებული თანაცხოვრები ცხოველები და მოერიდეთ ზედმეტ ან არასაკმარის დოზირებას, რომელიც რეზისტენტობას არჩევს.
  • რწყილსა და ჩამოთვლილ ტკიპებზე გამოიყენეთ ყოველთვიურად სეზონის, ადგილობრივი ეპიდემიოლოგიისა და ცხოვრების წესის მიხედვით. ეტიკეტი Dipylidium-ის რისკის 30-დღიან და Babesia canis-ის რისკის 28-დღიან ირიბ შემცირებას მიუთითებს; არცერთი ინფექციისგან გარანტია არ არის.
  • დემოდეკოზზე გააგრძელეთ, სანამ ერთი თვის ინტერვალით ორი უარყოფითი კანის ანაფხეკი არ მიიღება და ძირითადი დაავადებაც მართეთ; სარკოპტოზზე მიეცით ორი ყოველთვიური დოზა და მხოლოდ კლინიკური შეფასებითა და ანაფხეკით გაახანგრძლივეთ; ყურის ტკიპაზე მიეცით ერთი დოზა და ერთ თვეში ხელახლა გასინჯეთ.
  • ზუსტად აწონეთ და გამოიყენეთ ერთი მთლიანი 11 მგ ტაბლეტი მხოლოდ 2-4 კგ-ზე. ტაბლეტი არ გაყოთ.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
საღეჭი ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
Boehringer Ingelheim · გერმანია
რეგისტრაცია
საქართველო არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
EU დიახ, ვეტერინარული
ცენტრალიზებული ავტორიზაცია, მთელი EU
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
UK დიახ, ვეტერინარული
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
აშშ დიახ, ვეტერინარული
№ NADA 141-406
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
დოზასახეობაწონაგზასიხშირეწყარო
ამ სახეობაზე დოზა არ არის
ძაღლის საღეჭი აბი.
კატა ნებისმიერი წონა პერორალურად - პრეპარატის ინსტრუქცია (SPC)
1 აბი
ერთი აბი, 2-4 კგ. ბრიტანეთში ავტორიზებული პრეპარატი, საქართველოს რეესტრში არ არის.
ძაღლი 2–4 კგ პერორალურად ყოველთვიურად პრეპარატის ინსტრუქცია (SPC)
28 მგ, საღეჭი ტაბლეტი · კატა ნებისმიერი წონა კატა ნებისმიერი წონა ამ სახეობაზე დოზა არ არის
ძაღლის საღეჭი აბი.
- საქართველო არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
28 მგ, საღეჭი ტაბლეტი · ძაღლი 4–10 კგ ძაღლი 4–10 კგ 1 აბი
ერთი აბი, >4-10 კგ. ბრიტანეთში ავტორიზებული პრეპარატი, საქართველოს რეესტრში არ არის.
· ყოველთვიურად
ყოველთვიურად საქართველო არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაცია

ნექსგარდი 28 მგ, საღეჭი ტაბლეტი

აფოქსოლანერი 28.3 მგ, საღეჭი აბი ძაღლებისთვის >4-10 კგ
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
8.6/10
ძალიან კარგი
ვეტმენის შეფასება

ნექსგარდი

28 მგ, აფოქსოლანერი 28.3 მგ, საღეჭი აბი ძაღლებისთვის >4-10 კგ
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ძაღლის სრული ეტიკეტი: რწყილი, ჩამოთვლილი ტკიპის სახეობები, Dipylidium caninum-ისა და Babesia canis-ის გადაცემის რისკის ირიბი შემცირება, რწყილის ალერგიული დერმატიტის სტრატეგიაში გამოყენება, დემოდეკოზი, სარკოპტოზი და ყურის ტკიპა ზუსტი ტაბლეტის წონით ზოლში · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ შერჩეული ამბულატორიული ექტოპარაზიტული მკურნალობა ზუსტი აწონის, პარაზიტის დადასტურების ან ინდივიდუალური ეპიდემიოლოგიური რისკის შეფასების შემდეგ
ვეტმენის ქულა 8.6/10 ძალიან კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: მაღალი საქართველო: არა · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026

მაღალეფექტიანი და კარგად დოკუმენტირებული ყოველთვიური ძაღლის ექტოპარაზიტული საშუალებაა უჩვეულოდ ფართო მიმდინარე ტკიპოვანი პარაზიტებისა და ვექტორული რისკის ეტიკეტური ჩვენებებით. ძლიერი უცხოური ავტორიზაცია საქართველოს რეესტრში არყოფნას არ ცვლის, ხოლო მთლიანი ტაბლეტის ზუსტი შერჩევა და ნევროლოგიური გაფრთხილება მნიშვნელოვანია.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა8.5/10

ზუსტ ძალას აქვს მიმდინარე დეტალური 2026 წლის VMD SPC და მოქმედი EU, UK და აშშ ავტორიზაციები. მხოლოდ აფოქსოლანერის შემცველი NexGard შემოწმებულ საქართველოს ვეტერინარულ რეესტრში პირდაპირ არ არის რეგისტრირებული, NexGard Spectra-სა და Combo-სგან განსხვავებით.

კლინიკური ეფექტურობა9.2/10

დიდი ერთწლიანი საველე შედარება რწყილისა და ტკიპის მაღალ ყოველთვიურ კონტროლს ამყარებს, ხოლო პირდაპირი კონტროლირებული ან მრავალცენტრული საველე კვლევები დემოდეკოზის, სარკოპტოზისა და ყურის ტკიპის როლებს უჭერს მხარს. ვექტორული რისკის შემცირება ირიბია და პარაზიტმა უნდა იკვებოს, ამიტომ გადაცემა ვერ გამოირიცხება.

უსაფრთხოება და ამტანობა8.0/10

ეტიკეტური გვერდითი მოვლენები ძალიან იშვიათი და უმეტესად მსუბუქი, ხანმოკლე და თვითლიმიტირებადია, თუმცა ღებინება, დიარეა, მოდუნება, უმადობა, ქავილი და იზოქსაზოლინთან დაკავშირებული კრუნჩხვა, ატაქსია ან ტრემორი წინასწარ გაფრთხილებას მოითხოვს. პატარა ან ნაკლებწონიანი ლეკვი და სანაშენე მამრი სარგებელი-რისკის შეფასებას საჭიროებს.

კლინიკური პრაქტიკულობა9.0/10

თვეში ერთი გემრიელი საღეჭი ტაბლეტი, პირდაპირ ან საკვებთან, პრაქტიკულად მარტივია; მაკეობასა და ლაქტაციაში გამოყენება ნებადართულია. აუცილებელია მთლიანი ტაბლეტის ზუსტი წონითი ზოლის შერჩევა, ტაბლეტი არ იყოფა და ტკიპოვანი პარაზიტების ჩვენებები ავტომატური ყოველთვიური გამოყენების ნაცვლად დიაგნოზზე მორგებულ კონტროლს მოითხოვს.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ გამოიყენოთ აფოქსოლანერის ან დამხმარე ნივთიერებისადმი ჰიპერმგრძნობელობისას. ეს პროდუქტი ძაღლისთვისაა ეტიკეტირებული და არა კატისთვის.
  • 8 კვირაზე ნაკლებ ასაკში ან 2 კგ-ზე ნაკლებ წონაში გამოიყენეთ მხოლოდ პასუხისმგებელი ვეტერინარის მიერ დოკუმენტირებული სარგებელი-რისკის შეფასების შემდეგ. მაკე ან მეძუძურ ძაღლსა და სანაშენე ძუში გამოყენება ნებადართულია; სანაშენე მამრი კვლავ სარგებელი-რისკის შეფასებას მოითხოვს.
  • გააფრთხილეთ ღებინების, დიარეის, მოდუნების, უმადობის, ქავილის, კრუნჩხვის, ატაქსიის ან კუნთის ტრემორის შესახებ. ეტიკეტური მოვლენები ძალიან იშვიათი და უმეტესად მსუბუქი, ხანმოკლე და თვითლიმიტირებადია, თუმცა მკვეთრი ან გამძლე ნიშნები ხელახალ შეფასებას მოითხოვს.
  • რწყილმა, ტკიპამ და ტკიპოვანმა პარაზიტმა კვება უნდა დაიწყოს, ამიტომ პარაზიტით გადაცემა ვერ გამოირიცხება. დაადასტურეთ პარაზიტი ან ეპიდემიოლოგიური რისკი, დაამუშავეთ ინფიცირებული თანაცხოვრები ცხოველები და მოერიდეთ ზედმეტ ან არასაკმარის დოზირებას, რომელიც რეზისტენტობას არჩევს.
  • რწყილსა და ჩამოთვლილ ტკიპებზე გამოიყენეთ ყოველთვიურად სეზონის, ადგილობრივი ეპიდემიოლოგიისა და ცხოვრების წესის მიხედვით. ეტიკეტი Dipylidium-ის რისკის 30-დღიან და Babesia canis-ის რისკის 28-დღიან ირიბ შემცირებას მიუთითებს; არცერთი ინფექციისგან გარანტია არ არის.
  • დემოდეკოზზე გააგრძელეთ, სანამ ერთი თვის ინტერვალით ორი უარყოფითი კანის ანაფხეკი არ მიიღება და ძირითადი დაავადებაც მართეთ; სარკოპტოზზე მიეცით ორი ყოველთვიური დოზა და მხოლოდ კლინიკური შეფასებითა და ანაფხეკით გაახანგრძლივეთ; ყურის ტკიპაზე მიეცით ერთი დოზა და ერთ თვეში ხელახლა გასინჯეთ.
  • ზუსტად აწონეთ და გამოიყენეთ ერთი მთლიანი 28 მგ ტაბლეტი მხოლოდ 4 კგ-ის ზემოდან 10 კგ-ის ჩათვლით. ტაბლეტი არ გაყოთ.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
საღეჭი ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
Boehringer Ingelheim · გერმანია
რეგისტრაცია
საქართველო არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
EU დიახ, ვეტერინარული
ცენტრალიზებული ავტორიზაცია, მთელი EU
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
UK დიახ, ვეტერინარული
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
აშშ დიახ, ვეტერინარული
№ NADA 141-406
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
დოზასახეობაწონაგზასიხშირეწყარო
ამ სახეობაზე დოზა არ არის
ძაღლის საღეჭი აბი.
კატა ნებისმიერი წონა პერორალურად - პრეპარატის ინსტრუქცია (SPC)
1 აბი
ერთი აბი, >4-10 კგ. ბრიტანეთში ავტორიზებული პრეპარატი, საქართველოს რეესტრში არ არის.
ძაღლი 4–10 კგ პერორალურად ყოველთვიურად პრეპარატის ინსტრუქცია (SPC)
68 მგ, საღეჭი ტაბლეტი · კატა ნებისმიერი წონა კატა ნებისმიერი წონა ამ სახეობაზე დოზა არ არის
ძაღლის საღეჭი აბი.
- საქართველო არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
68 მგ, საღეჭი ტაბლეტი · ძაღლი 10–25 კგ ძაღლი 10–25 კგ 1 აბი
ერთი აბი, >10-25 კგ. ბრიტანეთში ავტორიზებული პრეპარატი, საქართველოს რეესტრში არ არის.
· ყოველთვიურად
ყოველთვიურად საქართველო არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაცია

ნექსგარდი 68 მგ, საღეჭი ტაბლეტი

აფოქსოლანერი 68 მგ, საღეჭი აბი ძაღლებისთვის >10-25 კგ
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
8.6/10
ძალიან კარგი
ვეტმენის შეფასება

ნექსგარდი

68 მგ, აფოქსოლანერი 68 მგ, საღეჭი აბი ძაღლებისთვის >10-25 კგ
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ძაღლის სრული ეტიკეტი: რწყილი, ჩამოთვლილი ტკიპის სახეობები, Dipylidium caninum-ისა და Babesia canis-ის გადაცემის რისკის ირიბი შემცირება, რწყილის ალერგიული დერმატიტის სტრატეგიაში გამოყენება, დემოდეკოზი, სარკოპტოზი და ყურის ტკიპა ზუსტი ტაბლეტის წონით ზოლში · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ შერჩეული ამბულატორიული ექტოპარაზიტული მკურნალობა ზუსტი აწონის, პარაზიტის დადასტურების ან ინდივიდუალური ეპიდემიოლოგიური რისკის შეფასების შემდეგ
ვეტმენის ქულა 8.6/10 ძალიან კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: მაღალი საქართველო: არა · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026

მაღალეფექტიანი და კარგად დოკუმენტირებული ყოველთვიური ძაღლის ექტოპარაზიტული საშუალებაა უჩვეულოდ ფართო მიმდინარე ტკიპოვანი პარაზიტებისა და ვექტორული რისკის ეტიკეტური ჩვენებებით. ძლიერი უცხოური ავტორიზაცია საქართველოს რეესტრში არყოფნას არ ცვლის, ხოლო მთლიანი ტაბლეტის ზუსტი შერჩევა და ნევროლოგიური გაფრთხილება მნიშვნელოვანია.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა8.5/10

ზუსტ ძალას აქვს მიმდინარე დეტალური 2026 წლის VMD SPC და მოქმედი EU, UK და აშშ ავტორიზაციები. მხოლოდ აფოქსოლანერის შემცველი NexGard შემოწმებულ საქართველოს ვეტერინარულ რეესტრში პირდაპირ არ არის რეგისტრირებული, NexGard Spectra-სა და Combo-სგან განსხვავებით.

კლინიკური ეფექტურობა9.2/10

დიდი ერთწლიანი საველე შედარება რწყილისა და ტკიპის მაღალ ყოველთვიურ კონტროლს ამყარებს, ხოლო პირდაპირი კონტროლირებული ან მრავალცენტრული საველე კვლევები დემოდეკოზის, სარკოპტოზისა და ყურის ტკიპის როლებს უჭერს მხარს. ვექტორული რისკის შემცირება ირიბია და პარაზიტმა უნდა იკვებოს, ამიტომ გადაცემა ვერ გამოირიცხება.

უსაფრთხოება და ამტანობა8.0/10

ეტიკეტური გვერდითი მოვლენები ძალიან იშვიათი და უმეტესად მსუბუქი, ხანმოკლე და თვითლიმიტირებადია, თუმცა ღებინება, დიარეა, მოდუნება, უმადობა, ქავილი და იზოქსაზოლინთან დაკავშირებული კრუნჩხვა, ატაქსია ან ტრემორი წინასწარ გაფრთხილებას მოითხოვს. პატარა ან ნაკლებწონიანი ლეკვი და სანაშენე მამრი სარგებელი-რისკის შეფასებას საჭიროებს.

კლინიკური პრაქტიკულობა9.0/10

თვეში ერთი გემრიელი საღეჭი ტაბლეტი, პირდაპირ ან საკვებთან, პრაქტიკულად მარტივია; მაკეობასა და ლაქტაციაში გამოყენება ნებადართულია. აუცილებელია მთლიანი ტაბლეტის ზუსტი წონითი ზოლის შერჩევა, ტაბლეტი არ იყოფა და ტკიპოვანი პარაზიტების ჩვენებები ავტომატური ყოველთვიური გამოყენების ნაცვლად დიაგნოზზე მორგებულ კონტროლს მოითხოვს.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ გამოიყენოთ აფოქსოლანერის ან დამხმარე ნივთიერებისადმი ჰიპერმგრძნობელობისას. ეს პროდუქტი ძაღლისთვისაა ეტიკეტირებული და არა კატისთვის.
  • 8 კვირაზე ნაკლებ ასაკში ან 2 კგ-ზე ნაკლებ წონაში გამოიყენეთ მხოლოდ პასუხისმგებელი ვეტერინარის მიერ დოკუმენტირებული სარგებელი-რისკის შეფასების შემდეგ. მაკე ან მეძუძურ ძაღლსა და სანაშენე ძუში გამოყენება ნებადართულია; სანაშენე მამრი კვლავ სარგებელი-რისკის შეფასებას მოითხოვს.
  • გააფრთხილეთ ღებინების, დიარეის, მოდუნების, უმადობის, ქავილის, კრუნჩხვის, ატაქსიის ან კუნთის ტრემორის შესახებ. ეტიკეტური მოვლენები ძალიან იშვიათი და უმეტესად მსუბუქი, ხანმოკლე და თვითლიმიტირებადია, თუმცა მკვეთრი ან გამძლე ნიშნები ხელახალ შეფასებას მოითხოვს.
  • რწყილმა, ტკიპამ და ტკიპოვანმა პარაზიტმა კვება უნდა დაიწყოს, ამიტომ პარაზიტით გადაცემა ვერ გამოირიცხება. დაადასტურეთ პარაზიტი ან ეპიდემიოლოგიური რისკი, დაამუშავეთ ინფიცირებული თანაცხოვრები ცხოველები და მოერიდეთ ზედმეტ ან არასაკმარის დოზირებას, რომელიც რეზისტენტობას არჩევს.
  • რწყილსა და ჩამოთვლილ ტკიპებზე გამოიყენეთ ყოველთვიურად სეზონის, ადგილობრივი ეპიდემიოლოგიისა და ცხოვრების წესის მიხედვით. ეტიკეტი Dipylidium-ის რისკის 30-დღიან და Babesia canis-ის რისკის 28-დღიან ირიბ შემცირებას მიუთითებს; არცერთი ინფექციისგან გარანტია არ არის.
  • დემოდეკოზზე გააგრძელეთ, სანამ ერთი თვის ინტერვალით ორი უარყოფითი კანის ანაფხეკი არ მიიღება და ძირითადი დაავადებაც მართეთ; სარკოპტოზზე მიეცით ორი ყოველთვიური დოზა და მხოლოდ კლინიკური შეფასებითა და ანაფხეკით გაახანგრძლივეთ; ყურის ტკიპაზე მიეცით ერთი დოზა და ერთ თვეში ხელახლა გასინჯეთ.
  • ზუსტად აწონეთ და გამოიყენეთ ერთი მთლიანი 68 მგ ტაბლეტი მხოლოდ 10 კგ-ის ზემოდან 25 კგ-ის ჩათვლით. ტაბლეტი არ გაყოთ.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
საღეჭი ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
Boehringer Ingelheim · გერმანია
რეგისტრაცია
საქართველო არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
EU დიახ, ვეტერინარული
ცენტრალიზებული ავტორიზაცია, მთელი EU
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
UK დიახ, ვეტერინარული
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
აშშ დიახ, ვეტერინარული
№ NADA 141-406
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
დოზასახეობაწონაგზასიხშირეწყარო
ამ სახეობაზე დოზა არ არის
ძაღლის საღეჭი აბი.
კატა ნებისმიერი წონა პერორალურად - პრეპარატის ინსტრუქცია (SPC)
1 აბი
ერთი აბი, >10-25 კგ. ბრიტანეთში ავტორიზებული პრეპარატი, საქართველოს რეესტრში არ არის.
ძაღლი 10–25 კგ პერორალურად ყოველთვიურად პრეპარატის ინსტრუქცია (SPC)
136 მგ, საღეჭი ტაბლეტი · კატა ნებისმიერი წონა კატა ნებისმიერი წონა ამ სახეობაზე დოზა არ არის
ძაღლის საღეჭი აბი.
- საქართველო არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
136 მგ, საღეჭი ტაბლეტი · ძაღლი 25–50 კგ ძაღლი 25–50 კგ 1 აბი
ერთი აბი, >25-50 კგ. ბრიტანეთში ავტორიზებული პრეპარატი, საქართველოს რეესტრში არ არის.
· ყოველთვიურად
ყოველთვიურად საქართველო არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაცია

ნექსგარდი 136 მგ, საღეჭი ტაბლეტი

აფოქსოლანერი 136 მგ, საღეჭი აბი ძაღლებისთვის >25-50 კგ
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
8.6/10
ძალიან კარგი
ვეტმენის შეფასება

ნექსგარდი

136 მგ, აფოქსოლანერი 136 მგ, საღეჭი აბი ძაღლებისთვის >25-50 კგ
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ძაღლის სრული ეტიკეტი: რწყილი, ჩამოთვლილი ტკიპის სახეობები, Dipylidium caninum-ისა და Babesia canis-ის გადაცემის რისკის ირიბი შემცირება, რწყილის ალერგიული დერმატიტის სტრატეგიაში გამოყენება, დემოდეკოზი, სარკოპტოზი და ყურის ტკიპა ზუსტი ტაბლეტის წონით ზოლში · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ შერჩეული ამბულატორიული ექტოპარაზიტული მკურნალობა ზუსტი აწონის, პარაზიტის დადასტურების ან ინდივიდუალური ეპიდემიოლოგიური რისკის შეფასების შემდეგ
ვეტმენის ქულა 8.6/10 ძალიან კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: მაღალი საქართველო: არა · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026

მაღალეფექტიანი და კარგად დოკუმენტირებული ყოველთვიური ძაღლის ექტოპარაზიტული საშუალებაა უჩვეულოდ ფართო მიმდინარე ტკიპოვანი პარაზიტებისა და ვექტორული რისკის ეტიკეტური ჩვენებებით. ძლიერი უცხოური ავტორიზაცია საქართველოს რეესტრში არყოფნას არ ცვლის, ხოლო მთლიანი ტაბლეტის ზუსტი შერჩევა და ნევროლოგიური გაფრთხილება მნიშვნელოვანია.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა8.5/10

ზუსტ ძალას აქვს მიმდინარე დეტალური 2026 წლის VMD SPC და მოქმედი EU, UK და აშშ ავტორიზაციები. მხოლოდ აფოქსოლანერის შემცველი NexGard შემოწმებულ საქართველოს ვეტერინარულ რეესტრში პირდაპირ არ არის რეგისტრირებული, NexGard Spectra-სა და Combo-სგან განსხვავებით.

კლინიკური ეფექტურობა9.2/10

დიდი ერთწლიანი საველე შედარება რწყილისა და ტკიპის მაღალ ყოველთვიურ კონტროლს ამყარებს, ხოლო პირდაპირი კონტროლირებული ან მრავალცენტრული საველე კვლევები დემოდეკოზის, სარკოპტოზისა და ყურის ტკიპის როლებს უჭერს მხარს. ვექტორული რისკის შემცირება ირიბია და პარაზიტმა უნდა იკვებოს, ამიტომ გადაცემა ვერ გამოირიცხება.

უსაფრთხოება და ამტანობა8.0/10

ეტიკეტური გვერდითი მოვლენები ძალიან იშვიათი და უმეტესად მსუბუქი, ხანმოკლე და თვითლიმიტირებადია, თუმცა ღებინება, დიარეა, მოდუნება, უმადობა, ქავილი და იზოქსაზოლინთან დაკავშირებული კრუნჩხვა, ატაქსია ან ტრემორი წინასწარ გაფრთხილებას მოითხოვს. პატარა ან ნაკლებწონიანი ლეკვი და სანაშენე მამრი სარგებელი-რისკის შეფასებას საჭიროებს.

კლინიკური პრაქტიკულობა9.0/10

თვეში ერთი გემრიელი საღეჭი ტაბლეტი, პირდაპირ ან საკვებთან, პრაქტიკულად მარტივია; მაკეობასა და ლაქტაციაში გამოყენება ნებადართულია. აუცილებელია მთლიანი ტაბლეტის ზუსტი წონითი ზოლის შერჩევა, ტაბლეტი არ იყოფა და ტკიპოვანი პარაზიტების ჩვენებები ავტომატური ყოველთვიური გამოყენების ნაცვლად დიაგნოზზე მორგებულ კონტროლს მოითხოვს.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ გამოიყენოთ აფოქსოლანერის ან დამხმარე ნივთიერებისადმი ჰიპერმგრძნობელობისას. ეს პროდუქტი ძაღლისთვისაა ეტიკეტირებული და არა კატისთვის.
  • 8 კვირაზე ნაკლებ ასაკში ან 2 კგ-ზე ნაკლებ წონაში გამოიყენეთ მხოლოდ პასუხისმგებელი ვეტერინარის მიერ დოკუმენტირებული სარგებელი-რისკის შეფასების შემდეგ. მაკე ან მეძუძურ ძაღლსა და სანაშენე ძუში გამოყენება ნებადართულია; სანაშენე მამრი კვლავ სარგებელი-რისკის შეფასებას მოითხოვს.
  • გააფრთხილეთ ღებინების, დიარეის, მოდუნების, უმადობის, ქავილის, კრუნჩხვის, ატაქსიის ან კუნთის ტრემორის შესახებ. ეტიკეტური მოვლენები ძალიან იშვიათი და უმეტესად მსუბუქი, ხანმოკლე და თვითლიმიტირებადია, თუმცა მკვეთრი ან გამძლე ნიშნები ხელახალ შეფასებას მოითხოვს.
  • რწყილმა, ტკიპამ და ტკიპოვანმა პარაზიტმა კვება უნდა დაიწყოს, ამიტომ პარაზიტით გადაცემა ვერ გამოირიცხება. დაადასტურეთ პარაზიტი ან ეპიდემიოლოგიური რისკი, დაამუშავეთ ინფიცირებული თანაცხოვრები ცხოველები და მოერიდეთ ზედმეტ ან არასაკმარის დოზირებას, რომელიც რეზისტენტობას არჩევს.
  • რწყილსა და ჩამოთვლილ ტკიპებზე გამოიყენეთ ყოველთვიურად სეზონის, ადგილობრივი ეპიდემიოლოგიისა და ცხოვრების წესის მიხედვით. ეტიკეტი Dipylidium-ის რისკის 30-დღიან და Babesia canis-ის რისკის 28-დღიან ირიბ შემცირებას მიუთითებს; არცერთი ინფექციისგან გარანტია არ არის.
  • დემოდეკოზზე გააგრძელეთ, სანამ ერთი თვის ინტერვალით ორი უარყოფითი კანის ანაფხეკი არ მიიღება და ძირითადი დაავადებაც მართეთ; სარკოპტოზზე მიეცით ორი ყოველთვიური დოზა და მხოლოდ კლინიკური შეფასებითა და ანაფხეკით გაახანგრძლივეთ; ყურის ტკიპაზე მიეცით ერთი დოზა და ერთ თვეში ხელახლა გასინჯეთ.
  • ზუსტად აწონეთ და გამოიყენეთ ერთი მთლიანი 136 მგ ტაბლეტი მხოლოდ 25 კგ-ის ზემოდან 50 კგ-ის ჩათვლით. ტაბლეტი არ გაყოთ. 50 კგ-ის ზემოთ გამოიყენეთ ვეტერინარის მიერ შერჩეული მთლიანი ტაბლეტების კომბინაცია.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
საღეჭი ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
Boehringer Ingelheim · გერმანია
რეგისტრაცია
საქართველო არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
EU დიახ, ვეტერინარული
ცენტრალიზებული ავტორიზაცია, მთელი EU
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
UK დიახ, ვეტერინარული
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
აშშ დიახ, ვეტერინარული
№ NADA 141-406
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
დოზასახეობაწონაგზასიხშირეწყარო
ამ სახეობაზე დოზა არ არის
ძაღლის საღეჭი აბი.
კატა ნებისმიერი წონა პერორალურად - პრეპარატის ინსტრუქცია (SPC)
1 აბი
ერთი აბი, >25-50 კგ. ბრიტანეთში ავტორიზებული პრეპარატი, საქართველოს რეესტრში არ არის.
ძაღლი 25–50 კგ პერორალურად ყოველთვიურად პრეპარატის ინსტრუქცია (SPC)
მოქმედი ნივთიერების დოზები, წყაროებით
მოქმედი ნივთიერება აფოქსოლანერი
დოზის კალკულატორიითვლის აქტიური ნივთიერების რაოდენობას; ეს არ არის დანიშნულება.
პაციენტისახეობა და წონა შემდეგ კალკულატორშიც ავტომატურად შეივსება.
არჩეული დოზა
დოზა სახეობა ჩვენება გზა სიხშირე წყარო
2.5–6.94 მგ/კგ ძაღლი შემანარჩუნებელი პერორალურად ყოველთვიურად
VMD SPC 2026
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
NexGard Spectra 9 mg / 2 mg chewable tablets for dogs 1.35-3.5 kg - Summary of Product Characteristics
UK Veterinary Medicines Directorate, 2026

ცნობილი კონტრაინდიკაციები

  • კრიტიკული
    ცნობილი მგრძნობელობა - არა.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • გაფრთხილება (ძაღლი)
    8 კვირაზე პატარა ლეკვი ან 1.35 კგ-ზე მსუბუქი ძაღლი - უსაფრთხოება დადგენილი არ არის; მხოლოდ ვეტერინარის მიერ სარგებლისა და რისკის შეფასების შემდეგ.
    წყაროები: VMD SPC · VMD · FDA
  • სიფრთხილე (ძაღლი)
    გულყრები ან ნევროლოგიური დარღვევა ანამნეზში - გამოიყენეთ სიფრთხილით.
    წყაროები: VMD SPC · VMD · FDA

ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს

დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.