KA/EN
რეგისტრაცია
პრეპარატების ცნობარი
ძებნა
ძებნა
მოქმედი ნივთიერება

ამპიცილინი (Ampicillin)

რჩეულები

ამინოპენიცილინი. საქართველოში მოქმედი რეგისტრაცია არ აქვს. ფორმები: ფხვნილი.

დოზა და გამოყენება

დოზები

ყოველ დოზას თავისი წყარო ახლავს. გამოყენებამდე გადაამოწმეთ თქვენი პრეპარატის ინსტრუქცია.

მოქმედი ნივთიერება ამპიცილინი (Ampicillin)
დოზის კალკულატორიითვლის აქტიური ნივთიერების რაოდენობას; ეს არ არის დანიშნულება.
პაციენტისახეობა და წონა შემდეგ კალკულატორშიც ავტომატურად შეივსება.
არჩეული დოზა
დოზა სახეობა ჩვენება გზა სიხშირე წყარო
10–20 მგ/კგ ძაღლი ბაქტერიული ინფექცია პერორალურად დღეში 2-ჯერ
VMD SPC 2018
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Ampicare 250 mg Hard Capsules - Summary of Product Characteristics
UK Veterinary Medicines Directorate, 2018
10–40 მგ/კგ
off-label
 ძაღლი ბაქტერიული ინფექცია ვენაში ყოველ 6-12 საათში
MSD veterinary ampicillin-sulbactam dose
გაიდლაინი ან კონსენსუსი
მტკიცებულებების განხილვის საფუძველზე ვეტერინარ სპეციალისტთა ჯგუფის შეთანხმებული რეკომენდაციები. პრაქტიკულ სახელმძღვანელოდ გამოიყენება და ერთადერთ სავალდებულო მიდგომას არ განსაზღვრავს.
Penicillins Use in Animals
MSD/Merck Veterinary Manual, 2026
6.6–20 მგ/კგ
off-label
 კატა ბაქტერიული ინფექცია ვენაში ყოველ 8-12 საათში
MSD veterinary ampicillin-sulbactam dose
გაიდლაინი ან კონსენსუსი
მტკიცებულებების განხილვის საფუძველზე ვეტერინარ სპეციალისტთა ჯგუფის შეთანხმებული რეკომენდაციები. პრაქტიკულ სახელმძღვანელოდ გამოიყენება და ერთადერთ სავალდებულო მიდგომას არ განსაზღვრავს.
Penicillins Use in Animals
MSD/Merck Veterinary Manual, 2026
გამოყენებამდე

უსაფრთხოების ინფორმაცია

ცნობილი კონტრაინდიკაციები

  • კრიტიკული
    პენიცილინზე ცნობილი მგრძნობელობა - აბსოლუტური კონტრაინდიკაცია.
    წყაროები: VMD SPC · VMD · FDA
  • კრიტიკული
    ქოლესტაზური სიყვითლის ან ღვიძლის დისფუნქციის ისტორია, რომელიც ამპიცილინ-სულბაქტამს უკავშირდებოდა - აბსოლუტური კონტრაინდიკაცია.
    წყაროები: FDA

ცნობილი წამლების ურთიერთქმედება

  • მნიშვნელოვანი გაფრთხილება ამპიცილინი + დიჰიდროსტრეპტომიცინი
    ერთ შპრიცში ან ერთ ფლაკონში არ შეურიოთ.
    რეკომენდაცია: ცალ-ცალკე გახსენით და ცალ-ცალკე შეიყვანეთ, სხვადასხვა ადგილას. ერთ სისტემაში ერთდროულად არ გაატაროთ.
    წყაროები: FDA
  • მნიშვნელოვანი გაფრთხილება ამპიცილინი + დოქსიციკლინი
    ბაქტერიციდული და ბაქტერიოსტატიკური ანტიბიოტიკის თანადანიშვნა.
    რეკომენდაცია: თუ ორივე საჭიროა, დაასაბუთეთ არჩევანი კულტურითა და მგრძნობელობით. სხვა შემთხვევაში აირჩიეთ ერთი მექანიზმი.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • მნიშვნელოვანი გაფრთხილება ამპიცილინი + ოქსიტეტრაციკლინი
    ოქსიტეტრაციკლინი ერთდროულად არ გამოიყენოთ ბაქტერიციდულ ანტიმიკრობულ პრეპარატებთან, მაგალითად პენიცილინებთან ან ცეფალოსპორინებთან, რადგან მათი ანტიბაქტერიული მოქმედება შეიძლება ანტაგონისტური იყოს.
    რეკომენდაცია: ერთდროულად არ დაინიშნოს.
ლათინური სახელი
Ampicillin
ქართული სახელი
ამპიცილინი
ავტორიზაციის სტატუსი
ავტორიზებული ვეტერინარული პრეპარატი
არსებობს ავტორიზებული ვეტერინარული პრეპარატი ამ ნივთიერებით. კონკრეტული გამოყენება ეტიკეტზეა თუ არა, სახეობასა და ჩვენებაზეა დამოკიდებული - იხილეთ დოზირების წესები.
რეგისტრირებულია საქართველოში
1 ფორმიდან 0
პრეპარატები
სპეიბაქტი
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
ყველა ფორმა და რეგისტრაცია1

რეგისტრაცია საქართველოსა და საზღვარგარეთ. რეესტრი, ნომერი, ვადა და წყარო (i)-შია.

სპეიბაქტი 1.5 გ, ფხვნილი

ფხვნილი საინექციო ხსნარისთვის, ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი მძიმე მგრძნობიარე ბაქტერიული ინფექციის ჰოსპიტალური IV მკურნალობა; შესაძლებლობისას კულტურით მართული, ემპირიულად მხოლოდ ძლიერი ეჭვისას და სწრაფი გადაფასება/დავიწროებით
არ არის შეფასებადი
რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
ვეტმენის შეფასება

სპეიბაქტი

1.5 გ, ფხვნილი საინექციო ხსნარისთვის, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · მძიმე მგრძნობიარე ბაქტერიული ინფექციის ჰოსპიტალური IV მკურნალობა; შესაძლებლობისას კულტურით მართული, ემპირიულად მხოლოდ ძლიერი ეჭვისას და სწრაფი გადაფასება/დავიწროებით · ვენაში
მკურნალობის გარემოვეტერინარულ ჰოსპიტალში გამოყენება ნიმუშის/კულტურის აღებით, კერის კონტროლით, ასეპტიკური აღდგენით, ხშირი IV შეყვანით, თირკმლის/ღვიძლის გადახედვითა და კლინიკურ-მიკრობიოლოგიური გადაფასებით
ვეტმენის ქულა არ არის შეფასებადი რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: შეჩერებული · № რ-035044 · გადამოწმების თარიღი 22 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება
არ არის შეფასებადი

ამპიცილინი-სულბაქტამის კომბინაციას აქვს ძაღლის პირდაპირი PK და ვეტერინარული ცნობარის რეჟიმი, მაგრამ ზუსტი Speybact-ის რეგისტრაცია GMP მტკიცებულების არქონის გამო შეჩერებულია. მიმდინარე კანონიერი მიწოდება და სერიის ხარისხი გაურკვეველია, ამიტომ ამ ზუსტ ფორმას პასუხისმგებლიანი კლინიკური ქულა ვერ მიენიჭება.

აქტიური კომბინაცია და ვეტერინარული IV გამოყენება კლინიკურად გასაგებია, მაგრამ ზუსტი პროდუქტი ქულით ვერ ფასდება, სანამ ქართული რეგისტრაცია GMP მტკიცებულების არქონის გამო შეჩერებულია და მიმდინარე სერიის ხარისხი გაურკვეველია. შედარებითი პროდუქტის ხარისხი Speybact-ს ვერ ადასტურებს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ეს ადამიანის პროდუქტია. ძაღლსა და კატაში ყველა გამოყენება ეტიკეტგარეშეა და ვეტერინარული ანტიმიკრობული მართვის წესებს უნდა ემორჩილებოდეს.
  • ქართული რეგისტრაცია შეჩერებულია, რადგან რეესტრი GMP სერტიფიკატის არქონას უთითებს. საცალო ხელმისაწვდომობა მოქმედ ავტორიზაციას ან მიმდინარე სერიის დადასტურებულ ხარისხს არ ნიშნავს.
  • შეინახეთ მძიმე დადასტურებული ან ძლიერ სავარაუდო მგრძნობიარე ბაქტერიული ინფექციისთვის. შესაძლებლობისას ნიმუში მკურნალობამდე აიღეთ, გადახედეთ კულტურა/MIC-ს და მკურნალობა ყველაზე ვიწრო ეფექტურ პრეპარატამდე დაავიწროეთ.
  • ანტიბიოტიკი დრენაჟს, დებრიდმენტს, უცხო სხეულის მოცილებას, ოპერაციას ან კერის სხვა კონტროლს არ ცვლის; ეს პროდუქტი რუტინული პროფილაქტიკის ან მსუბუქი ინფექციის სამკურნალო არაა.
  • 10–30 მგ/კგ დოზა მთლიანი 2:1 ამპიცილინი+სულბაქტამის ნაზავია. ნუ წაიკითხავთ როგორც 10–30 მგ/კგ ამპიცილინი პლუს დამატებითი სულბაქტამი.
  • კრიტიკულად დაავადებული ძაღლის პირდაპირი PK სამიზნის ცვალებად მიღწევას აჩვენებს. მგრძნობელობისა და პაციენტის კონტექსტის გარეშე Enterobacterales-ის ან რეზისტენტული ორგანიზმის დაფარვა არ ივარაუდოთ.
  • კატის კომბინაციის პირდაპირი PK, შედეგებისა და ზუსტი პროდუქტის მტკიცებულება ვერ მოიძებნა. კატის ეფექტურობისა და უსაფრთხოების ნდობა დაბალია და ექსტრაპოლაცია მკაფიო უნდა იყოს.
  • მოამზადეთ ex tempore, დაიცავით ასეპტიკა/თავსებადობა და გახსნის შემდგომი ვადა მიმდინარე ზუსტ შეფუთვაზე გადაამოწმეთ. ადამიანის IM ეტიკეტი ძაღლის/კატის IM სქემას არ ადგენს.
  • მოერიდეთ მძიმე ბეტა-ლაქტამურ ჰიპერმგრძნობელობას/ჯვარედინ რეაქციას ან ამპიცილინი-სულბაქტამთან დაკავშირებულ ქოლესტაზურ დაზიანებას. თირკმლის უკმარისობისას სქემა შეასწორეთ და გაითვალისწინეთ ნატრიუმი, ჭარბი ექსპოზიციის კრუნჩხვა, GI/ღვიძლის დაზიანება და ციტოპენია.
  • ამინოგლიკოზიდთან არასდროს აღადგინოთ ან აურიოთ, რადგან ამპიცილინმა ის in vitro შეიძლება გააუვნებელყოს. აკონტროლეთ კლინიკური პასუხი, კულტურა/MIC, თირკმელი/ღვიძლი, CBC, GI ამტანობა და ბაქტერიული/სოკოვანი სუპერინფექცია.
შეფასების წყაროები
  1. Speybact manufacturer instruction2017
  2. Speybact GE register audit2026
  3. Ampicillin-sulbactam comparator label2026
  4. MSD veterinary ampicillin-sulbactam dose2026
  5. AAFP/AAHA stewardship2022
  6. Canine septic-peritonitis PK2022
  7. Critically ill dog PK2025
  8. Dog combination PK1990
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026ღერძების ან საერთო ქულა არ ჩანს, როცა არსებული მტკიცებულება პასუხისმგებლიანი რიცხვითი შეფასებისთვის საკმარისი არაა.
კატა მძიმე მგრძნობიარე ბაქტერიული ინფექციის ჰოსპიტალური IV მკურნალობა; შესაძლებლობისას კულტურით მართული, ემპირიულად მხოლოდ ძლიერი ეჭვისას და სწრაფი გადაფასება/დავიწროებით
არ არის შეფასებადი
რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
ვეტმენის შეფასება

სპეიბაქტი

1.5 გ, ფხვნილი საინექციო ხსნარისთვის, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · მძიმე მგრძნობიარე ბაქტერიული ინფექციის ჰოსპიტალური IV მკურნალობა; შესაძლებლობისას კულტურით მართული, ემპირიულად მხოლოდ ძლიერი ეჭვისას და სწრაფი გადაფასება/დავიწროებით · ვენაში
მკურნალობის გარემოვეტერინარულ ჰოსპიტალში გამოყენება ნიმუშის/კულტურის აღებით, კერის კონტროლით, ასეპტიკური აღდგენით, ხშირი IV შეყვანით, თირკმლის/ღვიძლის გადახედვითა და კლინიკურ-მიკრობიოლოგიური გადაფასებით
ვეტმენის ქულა არ არის შეფასებადი რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: შეჩერებული · № რ-035044 · გადამოწმების თარიღი 22 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება
არ არის შეფასებადი

ვეტერინარული ცნობარის რეჟიმი არსებობს, მაგრამ კატის კომბინაციის პირდაპირი მტკიცებულება მწირია და ზუსტი Speybact-ის რეგისტრაცია GMP მტკიცებულების არქონის გამო შეჩერებულია. მიმდინარე კანონიერი მიწოდება და სერიის ხარისხი გაურკვეველია, ამიტომ ამ ზუსტ ფორმას პასუხისმგებლიანი კლინიკური ქულა ვერ მიენიჭება.

აქტიური კომბინაცია და ვეტერინარული IV გამოყენება კლინიკურად გასაგებია, მაგრამ ზუსტი პროდუქტი ქულით ვერ ფასდება, სანამ ქართული რეგისტრაცია GMP მტკიცებულების არქონის გამო შეჩერებულია და მიმდინარე სერიის ხარისხი გაურკვეველია. შედარებითი პროდუქტის ხარისხი Speybact-ს ვერ ადასტურებს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ეს ადამიანის პროდუქტია. ძაღლსა და კატაში ყველა გამოყენება ეტიკეტგარეშეა და ვეტერინარული ანტიმიკრობული მართვის წესებს უნდა ემორჩილებოდეს.
  • ქართული რეგისტრაცია შეჩერებულია, რადგან რეესტრი GMP სერტიფიკატის არქონას უთითებს. საცალო ხელმისაწვდომობა მოქმედ ავტორიზაციას ან მიმდინარე სერიის დადასტურებულ ხარისხს არ ნიშნავს.
  • შეინახეთ მძიმე დადასტურებული ან ძლიერ სავარაუდო მგრძნობიარე ბაქტერიული ინფექციისთვის. შესაძლებლობისას ნიმუში მკურნალობამდე აიღეთ, გადახედეთ კულტურა/MIC-ს და მკურნალობა ყველაზე ვიწრო ეფექტურ პრეპარატამდე დაავიწროეთ.
  • ანტიბიოტიკი დრენაჟს, დებრიდმენტს, უცხო სხეულის მოცილებას, ოპერაციას ან კერის სხვა კონტროლს არ ცვლის; ეს პროდუქტი რუტინული პროფილაქტიკის ან მსუბუქი ინფექციის სამკურნალო არაა.
  • 10–30 მგ/კგ დოზა მთლიანი 2:1 ამპიცილინი+სულბაქტამის ნაზავია. ნუ წაიკითხავთ როგორც 10–30 მგ/კგ ამპიცილინი პლუს დამატებითი სულბაქტამი.
  • კრიტიკულად დაავადებული ძაღლის პირდაპირი PK სამიზნის ცვალებად მიღწევას აჩვენებს. მგრძნობელობისა და პაციენტის კონტექსტის გარეშე Enterobacterales-ის ან რეზისტენტული ორგანიზმის დაფარვა არ ივარაუდოთ.
  • კატის კომბინაციის პირდაპირი PK, შედეგებისა და ზუსტი პროდუქტის მტკიცებულება ვერ მოიძებნა. კატის ეფექტურობისა და უსაფრთხოების ნდობა დაბალია და ექსტრაპოლაცია მკაფიო უნდა იყოს.
  • მოამზადეთ ex tempore, დაიცავით ასეპტიკა/თავსებადობა და გახსნის შემდგომი ვადა მიმდინარე ზუსტ შეფუთვაზე გადაამოწმეთ. ადამიანის IM ეტიკეტი ძაღლის/კატის IM სქემას არ ადგენს.
  • მოერიდეთ მძიმე ბეტა-ლაქტამურ ჰიპერმგრძნობელობას/ჯვარედინ რეაქციას ან ამპიცილინი-სულბაქტამთან დაკავშირებულ ქოლესტაზურ დაზიანებას. თირკმლის უკმარისობისას სქემა შეასწორეთ და გაითვალისწინეთ ნატრიუმი, ჭარბი ექსპოზიციის კრუნჩხვა, GI/ღვიძლის დაზიანება და ციტოპენია.
  • ამინოგლიკოზიდთან არასდროს აღადგინოთ ან აურიოთ, რადგან ამპიცილინმა ის in vitro შეიძლება გააუვნებელყოს. აკონტროლეთ კლინიკური პასუხი, კულტურა/MIC, თირკმელი/ღვიძლი, CBC, GI ამტანობა და ბაქტერიული/სოკოვანი სუპერინფექცია.
შეფასების წყაროები
  1. Speybact manufacturer instruction2017
  2. Speybact GE register audit2026
  3. Ampicillin-sulbactam comparator label2026
  4. MSD veterinary ampicillin-sulbactam dose2026
  5. AAFP/AAHA stewardship2022
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026ღერძების ან საერთო ქულა არ ჩანს, როცა არსებული მტკიცებულება პასუხისმგებლიანი რიცხვითი შეფასებისთვის საკმარისი არაა.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ამპიცილინი1000 mg სულბაქტამი500 mg
ფორმულაციის ტიპი
ფხვნილი
მიცემის გზა
ვენაში, კუნთში
მწარმოებელი
Spey Medical Pvt. Ltd.
რეგისტრაცია
საქართველო შეჩერებული
შეჩერებული ან გაუქმებული
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
№ რ-035044
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
 EU ვერ დადასტურდა
Exact-brand absence was not established with a reproducible dated query and named same-endpoint positive control; status remains unknown pending a repeatable official-register audit.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
 UK ვერ დადასტურდა
Exact-brand absence was not established with a reproducible dated query and named same-endpoint positive control; status remains unknown pending a repeatable official-register audit.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
 აშშ ვერ დადასტურდა
Exact-brand absence was not established with a reproducible dated query and named same-endpoint positive control; status remains unknown pending a repeatable official-register audit.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
ინფორმაცია სრულად დაზუსტებული არ არის ზუსტი ფლაკონი: ამპიცილინი 1 გ + სულბაქტამი 0.5 გ. ვეტერინარული წყარო ძაღლსა და კატაში გაერთიანებული ნაზავის 10–30 მგ/კგ IV q6–8სთ-ს უთითებს; ნუ წაიკითხავთ მხოლოდ ამპიცილინის დოზად. საჯარო მწარმოებლის ინსტრუქციის მიხედვით მოამზადეთ ex tempore და ასეპტიკურად; გახსნის შემდგომი ვადა მიმდინარე შეფუთვაზე გადაამოწმეთ. ამინოგლიკოზიდი ფიზიკურად განცალკევებით შეიყვანეთ, შესაძლებლობისას აიღეთ ნიმუში/კულტურა და სწრაფად გადააფასეთ/დაავიწროვეთ მკურნალობა. ძაღლის/კატის IM სქემა დადგენილი არაა.

პროფესიული ცნობარი ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ არის რეკლამა და არ ცვლის ინსტრუქციას.

მხოლოდ ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ ცვლის კლინიკურ შეფასებას და პრეპარატის ინსტრუქციას; დოზა გადაამოწმეთ ოფიციალურ ინსტრუქციაში (SPC). ვეტმენი არ აგებს პასუხს ამ ინფორმაციის გამოყენებით მიყენებულ ზიანზე.

სასაქონლო ნიშნები ეკუთვნის მათ მფლობელებს; ვეტმენი არ არის დაკავშირებული მწარმოებლებთან და მათგან ანაზღაურებას არ იღებს.

ბაზა დაცულია საავტორო და მომიჯნავე უფლებების კანონის VII თავით; ავტომატური ან მასობრივი კოპირება აკრძალულია.

ცნობარი ეტაპობრივად ივსება. თუ პრეპარატი აკლია, გვაცნობეთ. · შეცდომა ან დამატების თხოვნა · განახლდა: 23 ოქტ 2026

ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს

დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.

რეგისტრაცია დემო ვერსია ↗