1 ფორმა: ფხვნილი. საქართველოში მოქმედი რეგისტრაცია არ აქვს.
ფორმები და დოზებისაქართველოში მოქმედია 0, სულ 1
დოზა პრეპარატის ინსტრუქციით, სახეობისა და წონის მიხედვით. გადაამოწმეთ თქვენი შეფუთვის ინსტრუქციაში.
ფორმა
სახეობა
დოზა
სიხშირე
საქართველო
1.5 გ, ფხვნილი · კატა
კატა
10–30 მგ/კგ
დოზა ამპიცილინი+სულბაქტამის გაერთიანებულ ნაზავს ეხება. გამოქვეყნებული დიაპაზონი ცნობარის მითითებაა; კატის კომბინაციის პირდაპირი PK/შედეგების ან ზუსტი პროდუქტის კატის კვლევა ვერ მოიძებნა. გამოიყენეთ მხოლოდ კულტურის/ჩვენების დასაბუთებით და ახლო მონიტორინგით. მოამზადეთ ex tempore და მიმდინარე შეფუთვის ვადა გადაამოწმეთ.
დოზა ამპიცილინი+სულბაქტამის გაერთიანებულ ნაზავს ეხება. კრიტიკულად დაავადებული/სეპტიკური პერიტონიტის მქონე ძაღლების პირდაპირი PK სამიზნის ცვალებად მიღწევას აჩვენებს; არჩევანი წარმართეთ კულტურა/MIC-ით, კერის კონტროლით, თირკმლის ფუნქციითა და კლინიკური პასუხით. მოამზადეთ ex tempore და გახსნის შემდგომი ვადა მიმდინარე შეფუთვაზე გადაამოწმეთ.
ფხვნილი საინექციო ხსნარისთვის, ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლიმძიმე მგრძნობიარე ბაქტერიული ინფექციის ჰოსპიტალური IV მკურნალობა; შესაძლებლობისას კულტურით მართული, ემპირიულად მხოლოდ ძლიერი ეჭვისას და სწრაფი გადაფასება/დავიწროებით
არ არის შეფასებადი
რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
კატამძიმე მგრძნობიარე ბაქტერიული ინფექციის ჰოსპიტალური IV მკურნალობა; შესაძლებლობისას კულტურით მართული, ემპირიულად მხოლოდ ძლიერი ეჭვისას და სწრაფი გადაფასება/დავიწროებით
Exact-brand absence was not established with a reproducible dated query and named same-endpoint positive control; status remains unknown pending a repeatable official-register audit.
Exact-brand absence was not established with a reproducible dated query and named same-endpoint positive control; status remains unknown pending a repeatable official-register audit.
Exact-brand absence was not established with a reproducible dated query and named same-endpoint positive control; status remains unknown pending a repeatable official-register audit.
ინფორმაცია სრულად დაზუსტებული არ არისზუსტი ფლაკონი: ამპიცილინი 1 გ + სულბაქტამი 0.5 გ. ვეტერინარული წყარო ძაღლსა და კატაში გაერთიანებული ნაზავის 10–30 მგ/კგ IV q6–8სთ-ს უთითებს; ნუ წაიკითხავთ მხოლოდ ამპიცილინის დოზად. საჯარო მწარმოებლის ინსტრუქციის მიხედვით მოამზადეთ ex tempore და ასეპტიკურად; გახსნის შემდგომი ვადა მიმდინარე შეფუთვაზე გადაამოწმეთ. ამინოგლიკოზიდი ფიზიკურად განცალკევებით შეიყვანეთ, შესაძლებლობისას აიღეთ ნიმუში/კულტურა და სწრაფად გადააფასეთ/დაავიწროვეთ მკურნალობა. ძაღლის/კატის IM სქემა დადგენილი არაა.
დოზა
სახეობა
წონა
გზა
სიხშირე
წყარო
10–30 მგ/კგ
დოზა ამპიცილინი+სულბაქტამის გაერთიანებულ ნაზავს ეხება. გამოქვეყნებული დიაპაზონი ცნობარის მითითებაა; კატის კომბინაციის პირდაპირი PK/შედეგების ან ზუსტი პროდუქტის კატის კვლევა ვერ მოიძებნა. გამოიყენეთ მხოლოდ კულტურის/ჩვენების დასაბუთებით და ახლო მონიტორინგით. მოამზადეთ ex tempore და მიმდინარე შეფუთვის ვადა გადაამოწმეთ.
კატა
ნებისმიერი წონა
ვენაში
ყოველ 6–8 საათში
MSD veterinary ampicillin-sulbactam dose
გაიდლაინი ან კონსენსუსი
მტკიცებულებების განხილვის საფუძველზე ვეტერინარ სპეციალისტთა ჯგუფის შეთანხმებული რეკომენდაციები. პრაქტიკულ სახელმძღვანელოდ გამოიყენება და ერთადერთ სავალდებულო მიდგომას არ განსაზღვრავს.
დოზა ამპიცილინი+სულბაქტამის გაერთიანებულ ნაზავს ეხება. კრიტიკულად დაავადებული/სეპტიკური პერიტონიტის მქონე ძაღლების პირდაპირი PK სამიზნის ცვალებად მიღწევას აჩვენებს; არჩევანი წარმართეთ კულტურა/MIC-ით, კერის კონტროლით, თირკმლის ფუნქციითა და კლინიკური პასუხით. მოამზადეთ ex tempore და გახსნის შემდგომი ვადა მიმდინარე შეფუთვაზე გადაამოწმეთ.
ძაღლი
ნებისმიერი წონა
ვენაში
ყოველ 6–8 საათში
MSD veterinary ampicillin-sulbactam dose
გაიდლაინი ან კონსენსუსი
მტკიცებულებების განხილვის საფუძველზე ვეტერინარ სპეციალისტთა ჯგუფის შეთანხმებული რეკომენდაციები. პრაქტიკულ სახელმძღვანელოდ გამოიყენება და ერთადერთ სავალდებულო მიდგომას არ განსაზღვრავს.
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Ampicare 250 mg Hard Capsules - Summary of Product Characteristics
მტკიცებულებების განხილვის საფუძველზე ვეტერინარ სპეციალისტთა ჯგუფის შეთანხმებული რეკომენდაციები. პრაქტიკულ სახელმძღვანელოდ გამოიყენება და ერთადერთ სავალდებულო მიდგომას არ განსაზღვრავს.
მტკიცებულებების განხილვის საფუძველზე ვეტერინარ სპეციალისტთა ჯგუფის შეთანხმებული რეკომენდაციები. პრაქტიკულ სახელმძღვანელოდ გამოიყენება და ერთადერთ სავალდებულო მიდგომას არ განსაზღვრავს.
ოქსიტეტრაციკლინი ერთდროულად არ გამოიყენოთ ბაქტერიციდულ ანტიმიკრობულ პრეპარატებთან, მაგალითად პენიცილინებთან ან ცეფალოსპორინებთან, რადგან მათი ანტიბაქტერიული მოქმედება შეიძლება ანტაგონისტური იყოს.
რეკომენდაცია: ერთდროულად არ დაინიშნოს.
დაკავშირებული პრეპარატები
პრეპარატები დაკავშირებულია დასახელებით, მოქმედი ნივთიერებებით ან თერაპიული ჯგუფით. ისინი ერთმანეთის პირდაპირი შემცვლელები არ არის.
პროფესიული ცნობარი ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ არის რეკლამა და არ ცვლის ინსტრუქციას.
მხოლოდ ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ ცვლის კლინიკურ შეფასებას და პრეპარატის ინსტრუქციას; დოზა გადაამოწმეთ ოფიციალურ ინსტრუქციაში (SPC). ვეტმენი არ აგებს პასუხს ამ ინფორმაციის გამოყენებით მიყენებულ ზიანზე.
სასაქონლო ნიშნები ეკუთვნის მათ მფლობელებს; ვეტმენი არ არის დაკავშირებული მწარმოებლებთან და მათგან ანაზღაურებას არ იღებს.
ბაზა დაცულია საავტორო და მომიჯნავე უფლებების კანონის VII თავით; ავტომატური ან მასობრივი კოპირება აკრძალულია.
