KA/EN
რეგისტრაცია
პრეპარატების ცნობარი
ძებნა
ძებნა
მოქმედი ნივთიერება

ბენაზეპრილი (Benazepril)

რჩეულები

აგფ-ის ინჰიბიტორი. საქართველოში მოქმედი რეგისტრაცია არ აქვს. ფორმები: გამყოფხაზიანი ტაბლეტი.

დოზა და გამოყენება

დოზები

ყოველ დოზას თავისი წყარო ახლავს. გამოყენებამდე გადაამოწმეთ თქვენი პრეპარატის ინსტრუქცია.

მოქმედი ნივთიერება ბენაზეპრილი (Benazepril)
დოზის კალკულატორიითვლის აქტიური ნივთიერების რაოდენობას; ეს არ არის დანიშნულება.
პაციენტისახეობა და წონა შემდეგ კალკულატორშიც ავტომატურად შეივსება.
არჩეული დოზა
დოზა სახეობა ჩვენება გზა სიხშირე წყარო
0.25–0.5 მგ/კგ ძაღლი შეგუბებითი გულის უკმარისობა პერორალურად დღეში 1-ხელ
BenazeVet 2.5 mg, VMD SPC 2025
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC)
დამტკიცებულია წამლის მარეგულირებლის მიერ, პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
BenazeVet 2.5 mg Tablets for Cats and Dogs - Summary of Product Characteristics
UK Veterinary Medicines Directorate, 2025
0.5–1 მგ/კგ კატა პროტეინურია თირკმლის ქრონიკული დაავადებისას პერორალურად დღეში 1-ხელ
BenazeVet 2.5 mg, VMD SPC 2025
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC)
დამტკიცებულია წამლის მარეგულირებლის მიერ, პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
BenazeVet 2.5 mg Tablets for Cats and Dogs - Summary of Product Characteristics
UK Veterinary Medicines Directorate, 2025
გამოყენებამდე

უსაფრთხოების ინფორმაცია

ცნობილი კონტრაინდიკაციები

  • კრიტიკული
    ცნობილი მგრძნობელობა.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • კრიტიკული
    ჰიპოტენზია, ჰიპოვოლემია და ჰიპონატრიემია ეტიკეტური უკუჩვენებაა.
    წყაროები: VMD SPC · VMD · IRIS
  • კრიტიკული
    აორტის ან ფილტვის არტერიის სტენოზით გამოწვეული გულის წუთმოცულობის უკმარისობისას არ გამოიყენოთ.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • კრიტიკული
    ორსულობისას არ გამოიყენოთ.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • კრიტიკული
    ლაქტაციისას არ გამოიყენოთ.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • გაფრთხილება
    თირკმლის მწვავე უკმარისობა ეტიკეტური უკუჩვენებაა - ქრონიკული დაავადება კი, პირიქით, კატაში ეტიკეტური ჩვენებაა.
    წყაროები: VMD SPC · VMD

ცნობილი წამლების ურთიერთქმედება

  • მნიშვნელოვანი გაფრთხილება ბენაზეპრილი + ტელმისარტანი
    RAAS-ის ორმაგი ბლოკადა. ორივე პრეპარატი რენინ-ანგიოტენზინ-ალდოსტერონის სისტემაზე მოქმედებს - ერთი აგფ-ს ინჰიბირებით, მეორე AT1 რეცეპტორის ბლოკირებით.
    რეკომენდაცია: ანგიოტენზინ-გარდამქმნელი ფერმენტის ინჰიბიტორი და ანგიოტენზინის რეცეპტორის ბლოკატორი ერთად მხოლოდ ინდივიდუალური სარგებელი-რისკის შეფასების შემდეგ გამოიყენეთ. თირკმლის ფუნქციის გაუარესების დროულად გამოსავლენად მჭიდროდ აკონტროლეთ კრეატინინი, კალიუმი, არტერიული წნევა და ჰიდრატაცია.
    წყაროები: VMD SPC · VMD · IRIS
  • გაფრთხილება ბენაზეპრილი + ამლოდიპინი
    ორივე წნევას აქვეითებს, ამიტომ ერთობლივი დანიშვნისას ჰიპოტენზია თეორიულად შესაძლებელია.
    რეკომენდაცია: ეს კომბინაცია აკრძალული არ არის და შეიძლება გამოიყენოთ, როცა ერთი პრეპარატი წნევას სათანადოდ ვერ აკონტროლებს. დანიშვნამდე გაზომეთ წნევა და დარწმუნდით, რომ კატა ადეკვატურად ჰიდრატირებულია. სამიზნეა სისტოლური წნევა <160 mmHg; <120 mmHg ან სისუსტე/ტაქიკარდია ჰიპოტენზიაზე მიუთითებს.
    წყაროები: VMD SPC · VMD · IRIS
  • გაფრთხილება რობენაკოქსიბი + ბენაზეპრილი
    რობენაკოქსიბის თირკმლის სისხლის ნაკადზე მოქმედ პრეპარატებთან, მაგალითად დიურეზულებთან ან ანგიოტენზინ-გარდამქმნელი ფერმენტის ინჰიბიტორებთან, ერთად გამოყენებისას პაციენტი კლინიკურად აკონტროლეთ.
    რეკომენდაცია: კლინიკური მონიტორინგი, თირკმლის მაჩვენებლები.
ლათინური სახელი
Benazepril
ქართული სახელი
ბენაზეპრილი
ავტორიზაციის სტატუსი
ავტორიზებული ვეტერინარული პრეპარატი
არსებობს ავტორიზებული ვეტერინარული პრეპარატი ამ ნივთიერებით. კონკრეტული გამოყენება ეტიკეტზეა თუ არა, სახეობასა და ჩვენებაზეა დამოკიდებული - იხილეთ დოზირების წესები.
რეგისტრირებულია საქართველოში
2 ფორმიდან 0
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
ყველა ფორმა და რეგისტრაცია2

რეგისტრაცია საქართველოსა და საზღვარგარეთ. რეესტრი, ნომერი, ვადა და წყარო (i)-შია.

ბენაზეპრილი 2.5 მგ, გამყოფხაზიანი ტაბლეტი

აბი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი ამ დაუდგენელი გენერიკული ბენაზეპრილის ტაბლეტის შესაძლო პერორალური გამოყენება ძაღლის დადასტურებული შეგუბებითი გულის უკმარისობის კომპლექსური მკურნალობის ნაწილად
არ არის შეფასებადი
რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
ვეტმენის შეფასება

ბენაზეპრილი 2.5 მგ

აბი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ამ დაუდგენელი გენერიკული ბენაზეპრილის ტაბლეტის შესაძლო პერორალური გამოყენება ძაღლის დადასტურებული შეგუბებითი გულის უკმარისობის კომპლექსური მკურნალობის ნაწილად · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული ხანგრძლივი დამატებითი მკურნალობა გულის სტადიის დადგენისა და სტაბილიზაციის შემდეგ; საჭიროა არტერიული წნევის, ჰიდრატაციის, თირკმლის მაჩვენებლების, ელექტროლიტებისა და გულის უკმარისობის სრული სქემის გადამოწმება.
ვეტმენის ქულა არ არის შეფასებადი რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: არა · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება
არ არის შეფასებადი

პროდუქტს რიცხვითი ქულა ვერ ენიჭება, რადგან კატალოგის 9111 ჩანაწერი მხოლოდ 2.5 მგ ბენაზეპრილის გენერიკულ ტაბლეტს ასახელებს. არ არის მითითებული სავაჭრო სახელი, მწარმოებელი ან ავტორიზაციის მფლობელი, ავტორიზაციის ნომერი, შეფუთვა, ზუსტი ინსტრუქცია ან დამოუკიდებლად დადასტურებული ფორმა. დოზირების ჩანაწერები პირდაპირ ამბობს, რომ BenazeVet-ის SPC შედარებით წყაროდ, ამ გენერიკული ჩანაწერისთვისაა გამოყენებული. BenazeVet-ს ძაღლსა და კატაში შესაბამისი ავტორიზაციები და მნიშვნელოვანი კლინიკური მტკიცებულება აქვს, მაგრამ ეს მონაცემები დაუდგენელ ტაბლეტზე ვერ გადაიტანება რეგულირების, უსაფრთხოების, დაყოფის, გემოს, შენახვის ან დოზის პრაქტიკული მიწოდების შესაფასებლად. რიცხვით შეფასებამდე დაადასტურეთ ბაზარზე არსებული ზუსტი პროდუქტი ან ჩანაწერი ვალიდირებულ BenazeVet-ის პრეზენტაციად გადააკეთეთ.

ბენაზეპრილს ძაღლის შეგუბებითი გულის უკმარისობის კომპლექსურ მკურნალობაში მტკიცებულებაზე დაფუძნებული როლი აქვს, თუმცა თანამედროვე მკურნალობა მრავალკომპონენტიანია და საკვანძო კვლევებში პიმობენდანის ან სპირონოლაქტონის შემცველი სქემები ბენაზეპრილზე დაფუძნებულ შედარებით სქემებს სჯობს. ნივთიერების ეს შეფასება ამ კონკრეტულ ტაბლეტს ვერ აიდენტიფიცირებს და ვერ ადასტურებს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ზუსტი პროდუქტის იდენტობა მითითებული არაა. გენერიკული კატალოგის სახელიდან ნუ დაასკვნით მწარმოებელს, ავტორიზაციას, ბიოეკვივალენტობას, დამხმარე ნივთიერებებს, გემოს, შეფუთვას ან ხარისხს.
  • BenazeVet დოკუმენტირებული კლინიკური და დოზირების შესადარებელი პროდუქტია და არა ამ კატალოგის ჩანაწერში იდენტიფიცირებული პრეპარატი. მისი ავტორიზაცია და პროდუქტის სპეციფიკური თვისებები ამ დაუდგენელ ტაბლეტს არ უნდა მიეწეროს.
  • ძაღლში ბენაზეპრილი გამოიყენეთ მხოლოდ სტადიის შესაბამისი, სრული შეგუბებითი გულის უკმარისობის სქემის ნაწილად. იგი ვერ ცვლის დიაგნოსტიკას, შეგუბებისას დიურეზს, პიმობენდანს ან სხვა აუცილებელ კომპონენტს; მიტრალური სარქვლის პრეკლინიკურ მიქსომატოზურ დაავადებაში რუტინული გამოყენება ერთმნიშვნელოვნად მხარდაჭერილი არაა.
  • პლაცებოკონტროლირებული მონაცემი ძაღლის შეგუბებით გულის უკმარისობაში სარგებელს უჭერს მხარს, თუმცა QUEST-ში პიმობენდანით მოვლენამდე დრო ბენაზეპრილზე დაფუძნებულ სტანდარტულ თერაპიაზე მეტი იყო, BESST-ში კი ფუროსემიდთან სპირონოლაქტონისა და ბენაზეპრილის კომბინაცია მარტო ბენაზეპრილზე უკეთესი აღმოჩნდა.
  • აგფ ინჰიბიტორი არ დაიწყოთ დეჰიდრატირებულ, ჰიპოვოლემიურ ან ჰემოდინამიკურად არასტაბილურ პაციენტში. ჯერ აღადგინეთ მოცულობა; დაწყებისა და დოზის შეცვლის შემდეგ აკონტროლეთ წნევა, ჰიდრატაცია, კრეატინინი/SDMA, შარდოვანა და ელექტროლიტები.
  • არ გამოიყენოთ ჰიპოტენზიის, ჰიპოვოლემიის, ჰიპონატრიემიის, თირკმლის მწვავე უკმარისობის, ჰიპერმგრძნობელობის ან აორტის/ფილტვის არტერიის სტენოზით გამოწვეული გულის წუთმოცულობის უკმარისობისას. BenazeVet-ის შესადარებელი პროდუქტისთვის 2.5 კგ-ზე ნაკლებ წონაში უსაფრთხოება და ეფექტურობა დადგენილი არაა.
  • არ გამოიყენოთ მაკეობის ან ლაქტაციისას. სანაშენე უსაფრთხოება დადგენილი არაა და აგფ-ის ინჰიბირებას ნაყოფისთვის ცნობილი რისკი აქვს; თავიდან აიცილეთ შემთხვევითი მიღება, განსაკუთრებით ორსული ადამიანის ან ბავშვის მიერ.
  • გადაამოწმეთ არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალებები, სხვა ჰიპოტენზიური საშუალებები, ანესთეტიკები/სედაციური პრეპარატები და კალიუმის შემნახველი დიურეზულები. აკონტროლეთ თირკმლის ფუნქცია, ჰიპოტენზია და კალიუმი; ურთიერთქმედების არარსებობა მხოლოდ იმიტომ არ ივარაუდოთ, რომ შეგუბებითი გულის უკმარისობის გავრცელებული კომბინაციები პრაქტიკაში გამოყენებულა.
  • ეს გენერიკული 2.5 მგ ჩანაწერი ღარიან ტაბლეტადაა მონიშნული, მაგრამ თანაბარი დაყოფა, გემრიელობა, ნახევარი ტაბლეტის ვარგისიანობა და შენახვა ვალიდირებული ფორმის თვისებებია. რეალური პროდუქტის იდენტიფიცირებამდე BenazeVet-ის ეს თვისებები არ გადაიტანოთ.
შეფასების წყაროები
  1. Benazepril identity audit2026
  2. BenazeVet 2.5 mg, VMD SPC 20252025
  3. ACVIM canine MMVD2019
  4. BENCH canine CHF trial1999
  5. QUEST pimobendan vs benazepril2008
  6. BESST combination trial2021
  7. BENCH canine tolerability2004
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026ღერძების ან საერთო ქულა არ ჩანს, როცა არსებული მტკიცებულება პასუხისმგებლიანი რიცხვითი შეფასებისთვის საკმარისი არაა.
კატა ამ დაუდგენელი გენერიკული ბენაზეპრილის ტაბლეტის შესაძლო პერორალური გამოყენება კატის თირკმლის ქრონიკულ დაავადებასთან დაკავშირებული მდგრადი თირკმლისმიერი პროტეინურიის შესამცირებლად
არ არის შეფასებადი
რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
ვეტმენის შეფასება

ბენაზეპრილი 2.5 მგ

აბი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · ამ დაუდგენელი გენერიკული ბენაზეპრილის ტაბლეტის შესაძლო პერორალური გამოყენება კატის თირკმლის ქრონიკულ დაავადებასთან დაკავშირებული მდგრადი თირკმლისმიერი პროტეინურიის შესამცირებლად · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული ხანგრძლივი მკურნალობა მხოლოდ მდგრადი თირკმლისმიერი პროტეინურიის დადასტურებისა და დეჰიდრატაციის გამოსწორების შემდეგ; საჭიროა UPC-ის, წნევის, კრეატინინის/SDMA-ის, ელექტროლიტებისა და კლინიკური პასუხის სერიული კონტროლი.
ვეტმენის ქულა არ არის შეფასებადი რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: არა · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება
არ არის შეფასებადი

პროდუქტს რიცხვითი ქულა ვერ ენიჭება, რადგან კატალოგის 9111 ჩანაწერი მხოლოდ 2.5 მგ ბენაზეპრილის გენერიკულ ტაბლეტს ასახელებს. არ არის მითითებული სავაჭრო სახელი, მწარმოებელი ან ავტორიზაციის მფლობელი, ავტორიზაციის ნომერი, შეფუთვა, ზუსტი ინსტრუქცია ან დამოუკიდებლად დადასტურებული ფორმა. დოზირების ჩანაწერები პირდაპირ ამბობს, რომ BenazeVet-ის SPC შედარებით წყაროდ, ამ გენერიკული ჩანაწერისთვისაა გამოყენებული. BenazeVet-ს ძაღლსა და კატაში შესაბამისი ავტორიზაციები და მნიშვნელოვანი კლინიკური მტკიცებულება აქვს, მაგრამ ეს მონაცემები დაუდგენელ ტაბლეტზე ვერ გადაიტანება რეგულირების, უსაფრთხოების, დაყოფის, გემოს, შენახვის ან დოზის პრაქტიკული მიწოდების შესაფასებლად. რიცხვით შეფასებამდე დაადასტურეთ ბაზარზე არსებული ზუსტი პროდუქტი ან ჩანაწერი ვალიდირებულ BenazeVet-ის პრეზენტაციად გადააკეთეთ.

ბენაზეპრილს კატის თირკმლის ქრონიკული დაავადებისას პროტეინურიის შემცირება შეუძლია და რენინ-ანგიოტენზინ-ალდოსტერონის სისტემის ინჰიბიტორების ერთ-ერთ ვარიანტადაა შეტანილი, თუმცა ყველა კატაში სიცოცხლის გახანგრძლივება დადასტურებული არაა და ტელმისარტანს შარდის ცილა/კრეატინინის თანაფარდობის შედარებით შედეგებში უფრო ძლიერი მონაცემი აქვს. ნივთიერების ეს შეფასება ამ კონკრეტულ ტაბლეტს ვერ აიდენტიფიცირებს და ვერ ადასტურებს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ზუსტი პროდუქტის იდენტობა მითითებული არაა. გენერიკული კატალოგის სახელიდან ნუ დაასკვნით მწარმოებელს, ავტორიზაციას, ბიოეკვივალენტობას, დამხმარე ნივთიერებებს, გემოს, შეფუთვას ან ხარისხს.
  • BenazeVet დოკუმენტირებული კლინიკური და დოზირების შესადარებელი პროდუქტია და არა ამ კატალოგის ჩანაწერში იდენტიფიცირებული პრეპარატი. მისი ავტორიზაცია და პროდუქტის სპეციფიკური თვისებები ამ დაუდგენელ ტაბლეტს არ უნდა მიეწეროს.
  • კატაში მხარდაჭერილი როლია თირკმლის ქრონიკულ დაავადებასთან დაკავშირებული მდგრადი თირკმლისმიერი პროტეინურიის შემცირება და არა ამ დაავადების მქონე ყველა კატის ზოგადი მკურნალობა, სისტემური ჰიპერტენზიის დამოუკიდებელი კონტროლი ან სიცოცხლის გახანგრძლივების დადასტურებული პრეტენზია.
  • კატის კვლევები შარდის ცილა/კრეატინინის თანაფარდობის შემცირებას უჭერს მხარს, თუმცა უდიდეს პლაცებოკონტროლირებულ კვლევაში საერთო თირკმლისმიერი სიცოცხლის გახანგრძლივება მნიშვნელოვნად არ დადასტურდა. აქტიურ შედარებით კვლევაში ტელმისარტანი არანაკლებ ეფექტური იყო და ეს თანაფარდობა მნიშვნელოვნად შეამცირა იქ, სადაც ბენაზეპრილმა ვერ შეამცირა.
  • აგფ ინჰიბიტორი არ დაიწყოთ დეჰიდრატირებულ, ჰიპოვოლემიურ ან ჰემოდინამიკურად არასტაბილურ პაციენტში. ჯერ აღადგინეთ მოცულობა; დაწყებისა და დოზის შეცვლის შემდეგ აკონტროლეთ წნევა, ჰიდრატაცია, კრეატინინი/SDMA, შარდოვანა და ელექტროლიტები.
  • არ გამოიყენოთ ჰიპოტენზიის, ჰიპოვოლემიის, ჰიპონატრიემიის, თირკმლის მწვავე უკმარისობის, ჰიპერმგრძნობელობის ან აორტის/ფილტვის არტერიის სტენოზით გამოწვეული გულის წუთმოცულობის უკმარისობისას. BenazeVet-ის შესადარებელი პროდუქტისთვის 2.5 კგ-ზე ნაკლებ წონაში უსაფრთხოება და ეფექტურობა დადგენილი არაა.
  • არ გამოიყენოთ მაკეობის ან ლაქტაციისას. სანაშენე უსაფრთხოება დადგენილი არაა და აგფ-ის ინჰიბირებას ნაყოფისთვის ცნობილი რისკი აქვს; თავიდან აიცილეთ შემთხვევითი მიღება, განსაკუთრებით ორსული ადამიანის ან ბავშვის მიერ.
  • გადაამოწმეთ არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალებები, სხვა ჰიპოტენზიური საშუალებები, ანესთეტიკები/სედაციური პრეპარატები და კალიუმის შემნახველი დიურეზულები. აკონტროლეთ თირკმლის ფუნქცია, ჰიპოტენზია და კალიუმი; ურთიერთქმედების არარსებობა მხოლოდ იმიტომ არ ივარაუდოთ, რომ შეგუბებითი გულის უკმარისობის გავრცელებული კომბინაციები პრაქტიკაში გამოყენებულა.
  • ეს გენერიკული 2.5 მგ ჩანაწერი ღარიან ტაბლეტადაა მონიშნული, მაგრამ თანაბარი დაყოფა, გემრიელობა, ნახევარი ტაბლეტის ვარგისიანობა და შენახვა ვალიდირებული ფორმის თვისებებია. რეალური პროდუქტის იდენტიფიცირებამდე BenazeVet-ის ეს თვისებები არ გადაიტანოთ.
შეფასების წყაროები
  1. Benazepril identity audit2026
  2. BenazeVet 2.5 mg, VMD SPC 20252025
  3. IRIS 20262026
  4. BENRIC feline CKD trial2006
  5. Feline CKD efficacy trial2006
  6. Telmisartan-benazepril feline trial2015
  7. Feline renal PK/PD2002
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026ღერძების ან საერთო ქულა არ ჩანს, როცა არსებული მტკიცებულება პასუხისმგებლიანი რიცხვითი შეფასებისთვის საკმარისი არაა.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ბენაზეპრილი2.5 mg
ფორმულაციის ტიპი
გამყოფხაზიანი ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
-
პრეპარატი
ზოგადი ფორმა, საქართველოში სავაჭრო სახელით რეგისტრირებული არ არის
რეგისტრაცია
საქართველო არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
 EU ვერ დადასტურდა
Authorised benazepril products exist in this jurisdiction, but this generic catalogue row is not mapped to a specific product or authorisation.
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
 UK ვერ დადასტურდა
Authorised benazepril products exist in this jurisdiction, but this generic catalogue row is not mapped to a specific product or authorisation.
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
 აშშ არა
მხოლოდ კომბინაციაში (Cardalis).
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

ბენაზეპრილი 5 მგ, გამყოფხაზიანი ტაბლეტი

აბი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი ამ დაუდგენელი გენერიკული ბენაზეპრილის ტაბლეტის შესაძლო პერორალური გამოყენება ძაღლის დადასტურებული შეგუბებითი გულის უკმარისობის კომპლექსური მკურნალობის ნაწილად
არ არის შეფასებადი
რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
ვეტმენის შეფასება

ბენაზეპრილი 5 მგ

აბი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ამ დაუდგენელი გენერიკული ბენაზეპრილის ტაბლეტის შესაძლო პერორალური გამოყენება ძაღლის დადასტურებული შეგუბებითი გულის უკმარისობის კომპლექსური მკურნალობის ნაწილად · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული ხანგრძლივი დამატებითი მკურნალობა გულის სტადიის დადგენისა და სტაბილიზაციის შემდეგ; საჭიროა არტერიული წნევის, ჰიდრატაციის, თირკმლის მაჩვენებლების, ელექტროლიტებისა და გულის უკმარისობის სრული სქემის გადამოწმება.
ვეტმენის ქულა არ არის შეფასებადი რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: არა · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება
არ არის შეფასებადი

პროდუქტს რიცხვითი ქულა ვერ ენიჭება, რადგან კატალოგის 9112 ჩანაწერი მხოლოდ 5 მგ ბენაზეპრილის გენერიკულ ტაბლეტს ასახელებს. არ არის მითითებული სავაჭრო სახელი, მწარმოებელი ან ავტორიზაციის მფლობელი, ავტორიზაციის ნომერი, შეფუთვა, ზუსტი ინსტრუქცია ან დამოუკიდებლად დადასტურებული ფორმა. დოზირების ჩანაწერები პირდაპირ ამბობს, რომ BenazeVet-ის SPC შედარებით წყაროდ, ამ გენერიკული ჩანაწერისთვისაა გამოყენებული. BenazeVet-ს ძაღლსა და კატაში შესაბამისი ავტორიზაციები და მნიშვნელოვანი კლინიკური მტკიცებულება აქვს, მაგრამ ეს მონაცემები დაუდგენელ ტაბლეტზე ვერ გადაიტანება რეგულირების, უსაფრთხოების, დაყოფის, გემოს, შენახვის ან დოზის პრაქტიკული მიწოდების შესაფასებლად. რიცხვით შეფასებამდე დაადასტურეთ ბაზარზე არსებული ზუსტი პროდუქტი ან ჩანაწერი ვალიდირებულ BenazeVet-ის პრეზენტაციად გადააკეთეთ.

ბენაზეპრილს ძაღლის შეგუბებითი გულის უკმარისობის კომპლექსურ მკურნალობაში მტკიცებულებაზე დაფუძნებული როლი აქვს, თუმცა თანამედროვე მკურნალობა მრავალკომპონენტიანია და საკვანძო კვლევებში პიმობენდანის ან სპირონოლაქტონის შემცველი სქემები ბენაზეპრილზე დაფუძნებულ შედარებით სქემებს სჯობს. ნივთიერების ეს შეფასება ამ კონკრეტულ ტაბლეტს ვერ აიდენტიფიცირებს და ვერ ადასტურებს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ზუსტი პროდუქტის იდენტობა მითითებული არაა. გენერიკული კატალოგის სახელიდან ნუ დაასკვნით მწარმოებელს, ავტორიზაციას, ბიოეკვივალენტობას, დამხმარე ნივთიერებებს, გემოს, შეფუთვას ან ხარისხს.
  • BenazeVet დოკუმენტირებული კლინიკური და დოზირების შესადარებელი პროდუქტია და არა ამ კატალოგის ჩანაწერში იდენტიფიცირებული პრეპარატი. მისი ავტორიზაცია და პროდუქტის სპეციფიკური თვისებები ამ დაუდგენელ ტაბლეტს არ უნდა მიეწეროს.
  • ძაღლში ბენაზეპრილი გამოიყენეთ მხოლოდ სტადიის შესაბამისი, სრული შეგუბებითი გულის უკმარისობის სქემის ნაწილად. იგი ვერ ცვლის დიაგნოსტიკას, შეგუბებისას დიურეზს, პიმობენდანს ან სხვა აუცილებელ კომპონენტს; მიტრალური სარქვლის პრეკლინიკურ მიქსომატოზურ დაავადებაში რუტინული გამოყენება ერთმნიშვნელოვნად მხარდაჭერილი არაა.
  • პლაცებოკონტროლირებული მონაცემი ძაღლის შეგუბებით გულის უკმარისობაში სარგებელს უჭერს მხარს, თუმცა QUEST-ში პიმობენდანით მოვლენამდე დრო ბენაზეპრილზე დაფუძნებულ სტანდარტულ თერაპიაზე მეტი იყო, BESST-ში კი ფუროსემიდთან სპირონოლაქტონისა და ბენაზეპრილის კომბინაცია მარტო ბენაზეპრილზე უკეთესი აღმოჩნდა.
  • აგფ ინჰიბიტორი არ დაიწყოთ დეჰიდრატირებულ, ჰიპოვოლემიურ ან ჰემოდინამიკურად არასტაბილურ პაციენტში. ჯერ აღადგინეთ მოცულობა; დაწყებისა და დოზის შეცვლის შემდეგ აკონტროლეთ წნევა, ჰიდრატაცია, კრეატინინი/SDMA, შარდოვანა და ელექტროლიტები.
  • არ გამოიყენოთ ჰიპოტენზიის, ჰიპოვოლემიის, ჰიპონატრიემიის, თირკმლის მწვავე უკმარისობის, ჰიპერმგრძნობელობის ან აორტის/ფილტვის არტერიის სტენოზით გამოწვეული გულის წუთმოცულობის უკმარისობისას. BenazeVet-ის შესადარებელი პროდუქტისთვის 2.5 კგ-ზე ნაკლებ წონაში უსაფრთხოება და ეფექტურობა დადგენილი არაა.
  • არ გამოიყენოთ მაკეობის ან ლაქტაციისას. სანაშენე უსაფრთხოება დადგენილი არაა და აგფ-ის ინჰიბირებას ნაყოფისთვის ცნობილი რისკი აქვს; თავიდან აიცილეთ შემთხვევითი მიღება, განსაკუთრებით ორსული ადამიანის ან ბავშვის მიერ.
  • გადაამოწმეთ არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალებები, სხვა ჰიპოტენზიური საშუალებები, ანესთეტიკები/სედაციური პრეპარატები და კალიუმის შემნახველი დიურეზულები. აკონტროლეთ თირკმლის ფუნქცია, ჰიპოტენზია და კალიუმი; ურთიერთქმედების არარსებობა მხოლოდ იმიტომ არ ივარაუდოთ, რომ შეგუბებითი გულის უკმარისობის გავრცელებული კომბინაციები პრაქტიკაში გამოყენებულა.
  • ეს გენერიკული 5 მგ ჩანაწერი ღარიან ტაბლეტადაა მონიშნული, მაგრამ თანაბარი დაყოფა, გემრიელობა, ნახევარი ტაბლეტის ვარგისიანობა და შენახვა ვალიდირებული ფორმის თვისებებია. რეალური პროდუქტის იდენტიფიცირებამდე BenazeVet-ის ეს თვისებები არ გადაიტანოთ.
შეფასების წყაროები
  1. Benazepril identity audit2026
  2. BenazeVet 5 mg, VMD SPC 20252025
  3. ACVIM canine MMVD2019
  4. BENCH canine CHF trial1999
  5. QUEST pimobendan vs benazepril2008
  6. BESST combination trial2021
  7. BENCH canine tolerability2004
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026ღერძების ან საერთო ქულა არ ჩანს, როცა არსებული მტკიცებულება პასუხისმგებლიანი რიცხვითი შეფასებისთვის საკმარისი არაა.
კატა ამ დაუდგენელი გენერიკული ბენაზეპრილის ტაბლეტის შესაძლო პერორალური გამოყენება კატის თირკმლის ქრონიკულ დაავადებასთან დაკავშირებული მდგრადი თირკმლისმიერი პროტეინურიის შესამცირებლად
არ არის შეფასებადი
რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
ვეტმენის შეფასება

ბენაზეპრილი 5 მგ

აბი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · ამ დაუდგენელი გენერიკული ბენაზეპრილის ტაბლეტის შესაძლო პერორალური გამოყენება კატის თირკმლის ქრონიკულ დაავადებასთან დაკავშირებული მდგრადი თირკმლისმიერი პროტეინურიის შესამცირებლად · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული ხანგრძლივი მკურნალობა მხოლოდ მდგრადი თირკმლისმიერი პროტეინურიის დადასტურებისა და დეჰიდრატაციის გამოსწორების შემდეგ; საჭიროა UPC-ის, წნევის, კრეატინინის/SDMA-ის, ელექტროლიტებისა და კლინიკური პასუხის სერიული კონტროლი.
ვეტმენის ქულა არ არის შეფასებადი რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: არა · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება
არ არის შეფასებადი

პროდუქტს რიცხვითი ქულა ვერ ენიჭება, რადგან კატალოგის 9112 ჩანაწერი მხოლოდ 5 მგ ბენაზეპრილის გენერიკულ ტაბლეტს ასახელებს. არ არის მითითებული სავაჭრო სახელი, მწარმოებელი ან ავტორიზაციის მფლობელი, ავტორიზაციის ნომერი, შეფუთვა, ზუსტი ინსტრუქცია ან დამოუკიდებლად დადასტურებული ფორმა. დოზირების ჩანაწერები პირდაპირ ამბობს, რომ BenazeVet-ის SPC შედარებით წყაროდ, ამ გენერიკული ჩანაწერისთვისაა გამოყენებული. BenazeVet-ს ძაღლსა და კატაში შესაბამისი ავტორიზაციები და მნიშვნელოვანი კლინიკური მტკიცებულება აქვს, მაგრამ ეს მონაცემები დაუდგენელ ტაბლეტზე ვერ გადაიტანება რეგულირების, უსაფრთხოების, დაყოფის, გემოს, შენახვის ან დოზის პრაქტიკული მიწოდების შესაფასებლად. რიცხვით შეფასებამდე დაადასტურეთ ბაზარზე არსებული ზუსტი პროდუქტი ან ჩანაწერი ვალიდირებულ BenazeVet-ის პრეზენტაციად გადააკეთეთ.

ბენაზეპრილს კატის თირკმლის ქრონიკული დაავადებისას პროტეინურიის შემცირება შეუძლია და რენინ-ანგიოტენზინ-ალდოსტერონის სისტემის ინჰიბიტორების ერთ-ერთ ვარიანტადაა შეტანილი, თუმცა ყველა კატაში სიცოცხლის გახანგრძლივება დადასტურებული არაა და ტელმისარტანს შარდის ცილა/კრეატინინის თანაფარდობის შედარებით შედეგებში უფრო ძლიერი მონაცემი აქვს. ნივთიერების ეს შეფასება ამ კონკრეტულ ტაბლეტს ვერ აიდენტიფიცირებს და ვერ ადასტურებს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ზუსტი პროდუქტის იდენტობა მითითებული არაა. გენერიკული კატალოგის სახელიდან ნუ დაასკვნით მწარმოებელს, ავტორიზაციას, ბიოეკვივალენტობას, დამხმარე ნივთიერებებს, გემოს, შეფუთვას ან ხარისხს.
  • BenazeVet დოკუმენტირებული კლინიკური და დოზირების შესადარებელი პროდუქტია და არა ამ კატალოგის ჩანაწერში იდენტიფიცირებული პრეპარატი. მისი ავტორიზაცია და პროდუქტის სპეციფიკური თვისებები ამ დაუდგენელ ტაბლეტს არ უნდა მიეწეროს.
  • კატაში მხარდაჭერილი როლია თირკმლის ქრონიკულ დაავადებასთან დაკავშირებული მდგრადი თირკმლისმიერი პროტეინურიის შემცირება და არა ამ დაავადების მქონე ყველა კატის ზოგადი მკურნალობა, სისტემური ჰიპერტენზიის დამოუკიდებელი კონტროლი ან სიცოცხლის გახანგრძლივების დადასტურებული პრეტენზია.
  • კატის კვლევები შარდის ცილა/კრეატინინის თანაფარდობის შემცირებას უჭერს მხარს, თუმცა უდიდეს პლაცებოკონტროლირებულ კვლევაში საერთო თირკმლისმიერი სიცოცხლის გახანგრძლივება მნიშვნელოვნად არ დადასტურდა. აქტიურ შედარებით კვლევაში ტელმისარტანი არანაკლებ ეფექტური იყო და ეს თანაფარდობა მნიშვნელოვნად შეამცირა იქ, სადაც ბენაზეპრილმა ვერ შეამცირა.
  • აგფ ინჰიბიტორი არ დაიწყოთ დეჰიდრატირებულ, ჰიპოვოლემიურ ან ჰემოდინამიკურად არასტაბილურ პაციენტში. ჯერ აღადგინეთ მოცულობა; დაწყებისა და დოზის შეცვლის შემდეგ აკონტროლეთ წნევა, ჰიდრატაცია, კრეატინინი/SDMA, შარდოვანა და ელექტროლიტები.
  • არ გამოიყენოთ ჰიპოტენზიის, ჰიპოვოლემიის, ჰიპონატრიემიის, თირკმლის მწვავე უკმარისობის, ჰიპერმგრძნობელობის ან აორტის/ფილტვის არტერიის სტენოზით გამოწვეული გულის წუთმოცულობის უკმარისობისას. BenazeVet-ის შესადარებელი პროდუქტისთვის 2.5 კგ-ზე ნაკლებ წონაში უსაფრთხოება და ეფექტურობა დადგენილი არაა.
  • არ გამოიყენოთ მაკეობის ან ლაქტაციისას. სანაშენე უსაფრთხოება დადგენილი არაა და აგფ-ის ინჰიბირებას ნაყოფისთვის ცნობილი რისკი აქვს; თავიდან აიცილეთ შემთხვევითი მიღება, განსაკუთრებით ორსული ადამიანის ან ბავშვის მიერ.
  • გადაამოწმეთ არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალებები, სხვა ჰიპოტენზიური საშუალებები, ანესთეტიკები/სედაციური პრეპარატები და კალიუმის შემნახველი დიურეზულები. აკონტროლეთ თირკმლის ფუნქცია, ჰიპოტენზია და კალიუმი; ურთიერთქმედების არარსებობა მხოლოდ იმიტომ არ ივარაუდოთ, რომ შეგუბებითი გულის უკმარისობის გავრცელებული კომბინაციები პრაქტიკაში გამოყენებულა.
  • ეს გენერიკული 5 მგ ჩანაწერი ღარიან ტაბლეტადაა მონიშნული, მაგრამ თანაბარი დაყოფა, გემრიელობა, ნახევარი ტაბლეტის ვარგისიანობა და შენახვა ვალიდირებული ფორმის თვისებებია. რეალური პროდუქტის იდენტიფიცირებამდე BenazeVet-ის ეს თვისებები არ გადაიტანოთ.
შეფასების წყაროები
  1. Benazepril identity audit2026
  2. BenazeVet 5 mg, VMD SPC 20252025
  3. IRIS 20262026
  4. BENRIC feline CKD trial2006
  5. Feline CKD efficacy trial2006
  6. Telmisartan-benazepril feline trial2015
  7. Feline renal PK/PD2002
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026ღერძების ან საერთო ქულა არ ჩანს, როცა არსებული მტკიცებულება პასუხისმგებლიანი რიცხვითი შეფასებისთვის საკმარისი არაა.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ბენაზეპრილი5 mg
ფორმულაციის ტიპი
გამყოფხაზიანი ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
-
პრეპარატი
ზოგადი ფორმა, საქართველოში სავაჭრო სახელით რეგისტრირებული არ არის
რეგისტრაცია
საქართველო არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
 EU ვერ დადასტურდა
Authorised benazepril products exist in this jurisdiction, but this generic catalogue row is not mapped to a specific product or authorisation.
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
 UK ვერ დადასტურდა
Authorised benazepril products exist in this jurisdiction, but this generic catalogue row is not mapped to a specific product or authorisation.
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
 აშშ არა
მხოლოდ კომბინაციაში (Cardalis).
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

პროფესიული ცნობარი ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ არის რეკლამა და არ ცვლის ინსტრუქციას.

მხოლოდ ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ ცვლის კლინიკურ შეფასებას და პრეპარატის ინსტრუქციას; დოზა გადაამოწმეთ ოფიციალურ ინსტრუქციაში (SPC). ვეტმენი არ აგებს პასუხს ამ ინფორმაციის გამოყენებით მიყენებულ ზიანზე.

სასაქონლო ნიშნები ეკუთვნის მათ მფლობელებს; ვეტმენი არ არის დაკავშირებული მწარმოებლებთან და მათგან ანაზღაურებას არ იღებს.

ბაზა დაცულია საავტორო და მომიჯნავე უფლებების კანონის VII თავით; ავტომატური ან მასობრივი კოპირება აკრძალულია.

ცნობარი ეტაპობრივად ივსება. თუ პრეპარატი აკლია, გვაცნობეთ. · შეცდომა ან დამატების თხოვნა · განახლდა: 22 ოქტ 2026

ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს

დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.

რეგისტრაცია დემო ვერსია ↗