KA/EN
რეგისტრაცია
პრეპარატების ცნობარი
ძებნა
ძებნა
მოქმედი ნივთიერება

რობენაკოქსიბი (Robenacoxib)

რჩეულები

კოქსიბების ჯგუფის არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო (COX-2 სელექციური). საქართველოში მოქმედი რეგისტრაცია არ აქვს. ფორმები: საღეჭი ტაბლეტი, ხსნარი.

დოზა და გამოყენება

დოზები

ყოველ დოზას თავისი წყარო ახლავს. გამოყენებამდე გადაამოწმეთ თქვენი პრეპარატის ინსტრუქცია.

მოქმედი ნივთიერება რობენაკოქსიბი (Robenacoxib)
დოზის კალკულატორიითვლის აქტიური ნივთიერების რაოდენობას; ეს არ არის დანიშნულება.
პაციენტისახეობა და წონა შემდეგ კალკულატორშიც ავტომატურად შეივსება.
არჩეული დოზა
დოზა სახეობა ჩვენება გზა სიხშირე წყარო
1–2 მგ/კგ ძაღლი კუნთოვან-ჩონჩხოვანი ტკივილი და ანთება პერორალურად დღეში ერთხელ, ყოველდღე ერთსა და იმავე დროს
Robexera 20 mg, VMD SPC 2026
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Robexera 20 mg chewable tablets for dogs - Summary of Product Characteristics
UK Veterinary Medicines Directorate, 2026
2–4 მგ/კგ ძაღლი პოსტოპერაციული ტკივილი
ანალგეზია
 პერორალურად ოპერაციამდე 30 წუთით ადრე, შემდეგ დღეში ერთხელ მაქსიმუმ 2 დღე
Robexera 20 mg, VMD SPC 2026
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Robexera 20 mg chewable tablets for dogs - Summary of Product Characteristics
UK Veterinary Medicines Directorate, 2026
2 მგ/კგ ძაღლი, კატა პოსტოპერაციული ტკივილი
ანალგეზია
 კანქვეშ ოპერაციამდე 30 წუთით ადრე, შემდეგ დღეში ერთხელ მაქსიმუმ 2 დღე
VMD SPC 2025
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Robexera 20 mg/ml solution for injection for cats and dogs - Summary of Product Characteristics
UK Veterinary Medicines Directorate, 2025
2 მგ/კგ ძაღლი პოსტოპერაციული ტკივილი
ანალგეზია
 კანქვეშ დღეში ერთხელ, მაქსიმუმ 3 დღე
FDA 2026
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), FDA, აშშ
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: აშშ-ის სურსათისა და წამლის სააგენტო (FDA), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Onsior (robenacoxib) injection for cats and dogs - FDA-approved label
US Food and Drug Administration (DailyMed), 2026
1–2.4 მგ/კგ კატა კუნთოვან-ჩონჩხოვანი ტკივილი და ანთება პერორალურად დღეში ერთხელ, ყოველდღე ერთსა და იმავე დროს
Robexera 6 mg, VMD SPC 2026
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Robexera 6 mg chewable tablets for cats - Summary of Product Characteristics
UK Veterinary Medicines Directorate, 2026
1–2.4 მგ/კგ კატა პოსტოპერაციული ტკივილი
ანალგეზია
 პერორალურად ოპერაციამდე 30 წუთით ადრე, შემდეგ დღეში ერთხელ მაქსიმუმ 2 დღე
Robexera 6 mg, VMD SPC 2026
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Robexera 6 mg chewable tablets for cats - Summary of Product Characteristics
UK Veterinary Medicines Directorate, 2026
1 მგ/კგ კატა პოსტოპერაციული ტკივილი
ანალგეზია
 პერორალურად დღეში ერთხელ, მაქსიმუმ 3 დღე
FDA 2026
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), FDA, აშშ
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: აშშ-ის სურსათისა და წამლის სააგენტო (FDA), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Onsior (robenacoxib) tablets for cats - FDA-approved label
US Food and Drug Administration (DailyMed), 2026
გამოყენებამდე

უსაფრთხოების ინფორმაცია

ცნობილი კონტრაინდიკაციები

  • კრიტიკული
    რობენაკოქსიბი არ გამოიყენოთ კუჭ-ნაწლავის წყლულის მქონე ცხოველში. წყლულის გაზრდილი რისკის ან სხვა არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატის აუტანლობისას გამოიყენეთ მხოლოდ მკაცრი ვეტერინარული მონიტორინგით.
  • კრიტიკული
    რობენაკოქსიბი არ გამოიყენოთ ორსულ, მეძუძურ ან სანაშენე ცხოველში.
  • კრიტიკული
    რობენაკოქსიბი ლაქტაციის დროს არ გამოიყენოთ.
  • კრიტიკული
    ცნობილი მგრძნობელობა რობენაკოქსიბის ან დამხმარე ნივთიერებების მიმართ (ინექციაში ნატრიუმის მეტაბისულფიტი E223).
    წყაროები: FDA
  • კრიტიკული (ძაღლი)
    რობენაკოქსიბი არ გამოიყენოთ ღვიძლის დაავადების მქონე ძაღლში. მკურნალობა შეწყვიტეთ ღვიძლის ფერმენტების მკვეთრი მატების ან ანორექსიის, აპათიისა თუ ღებინების განვითარებისას.
  • გაფრთხილება
    თირკმლის ფუნქციის დარღვევისას რობენაკოქსიბის გამოყენება დამატებით რისკს შეიცავს. თუ გამოყენება გარდაუვალია, საჭიროებისას ჩაატარეთ სითხით თერაპია და მჭიდროდ აკონტროლეთ თირკმლის ფუნქცია; რისკი შეიძლება მეტი იყოს ხანდაზმულ კატებსა და საანესთეზიო ან სედაციურ პრეპარატებთან კომბინაციისას.
  • გაფრთხილება
    გულის ფუნქციის დარღვევის მქონე ცხოველში რობენაკოქსიბის გამოყენება დამატებით რისკს შეიცავს. თუ გამოყენება გარდაუვალია, შეაფასეთ გულ-სისხლძარღვთა მდგომარეობა და პაციენტი მჭიდროდ აკონტროლეთ.
  • გაფრთხილება
    დეჰიდრატაცია, ჰიპოვოლემია და ჰიპოტენზია რობენაკოქსიბით თირკმლის დაზიანების რისკს ზრდის. მკურნალობამდე გამოასწორეთ სითხის დეფიციტი და ანესთეზიის ან ოპერაციის დროს განიხილეთ პარენტერალური სითხით თერაპია, რადგან საანესთეზიო საშუალებებმა შეიძლება თირკმლის პერფუზია შეამციროს.
  • გაფრთხილება
    რობენაკოქსიბის ასაკობრივი და წონითი შეზღუდვები ფორმისა და ბაზრის მიხედვით განსხვავდება. კატის ტაბლეტი არ გამოიყენოთ 4 თვემდე ან 2.5 კგ-ზე ნაკლები წონის კატაში და დაიცავით შერჩეული პროდუქტის კონკრეტული მინიმალური ასაკისა და წონის მოთხოვნები.
  • გაფრთხილება (კატა)
    რობენაკოქსიბის გამოყენება გულის, თირკმლის ან ღვიძლის ფუნქციის დარღვევის მქონე კატაში დამატებით რისკს შეიცავს. თუ გამოყენება გარდაუვალია, კატა მჭიდროდ აკონტროლეთ.
  • სიფრთხილე
    რობენაკოქსიბის მკურნალობის ხანგრძლივობის შეზღუდვა პროდუქტებისა და ქვეყნების მიხედვით განსხვავდება. ზოგი ინსტრუქცია ძაღლში კურსს 3 დღით ზღუდავს, რადგან ხანგრძლივი გამოყენებისას აღწერილია მძიმე გვერდითი მოვლენები, მათ შორის ჰეპატოპათია; ხანგრძლივი მკურნალობის დამშვები ინსტრუქციები ღვიძლის ფერმენტების გეგმურ კონტროლს მოითხოვს. დღეში ერთზე მეტი დოზა არ გამოიყენოთ და ტაბლეტისა და ინექციის დოზები არ გააერთიანოთ.

ცნობილი წამლების ურთიერთქმედება

  • უკუნაჩვენებია რობენაკოქსიბი + დექსამეტაზონი
    რობენაკოქსიბი სხვა არასტეროიდულ ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატებთან ან გლუკოკორტიკოიდებთან ერთად არ გამოიყენოთ, რადგან კუჭ-ნაწლავისა და თირკმლის გვერდითი ეფექტები შეიძლება გაძლიერდეს.
    რეკომენდაცია: ეს პრეპარატები ერთად არ გამოიყენოთ. წინა ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატის შემდეგ დაიცავით სულ მცირე 24-საათიანი ინტერვალი და მისი ფარმაკოკინეტიკის გათვალისწინებით საჭიროებისას გაახანგრძლივეთ.
  • უკუნაჩვენებია რობენაკოქსიბი + ფიროკოქსიბი
    რობენაკოქსიბი სხვა არასტეროიდულ ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატებთან ან გლუკოკორტიკოიდებთან ერთად არ გამოიყენოთ, რადგან კუჭ-ნაწლავისა და თირკმლის გვერდითი ეფექტები შეიძლება გაძლიერდეს.
    რეკომენდაცია: ეს პრეპარატები ერთად არ გამოიყენოთ. წინა ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატის შემდეგ დაიცავით სულ მცირე 24-საათიანი ინტერვალი და მისი ფარმაკოკინეტიკის გათვალისწინებით საჭიროებისას გაახანგრძლივეთ.
  • უკუნაჩვენებია რობენაკოქსიბი + კეტოპროფენი
    რობენაკოქსიბი სხვა არასტეროიდულ ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატებთან ან გლუკოკორტიკოიდებთან ერთად არ გამოიყენოთ, რადგან კუჭ-ნაწლავისა და თირკმლის გვერდითი ეფექტები შეიძლება გაძლიერდეს.
    რეკომენდაცია: ეს პრეპარატები ერთად არ გამოიყენოთ. წინა ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატის შემდეგ დაიცავით სულ მცირე 24-საათიანი ინტერვალი და მისი ფარმაკოკინეტიკის გათვალისწინებით საჭიროებისას გაახანგრძლივეთ.
  • უკუნაჩვენებია რობენაკოქსიბი + მეთილპრედნიზოლონი
    რობენაკოქსიბი სხვა არასტეროიდულ ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატებთან ან გლუკოკორტიკოიდებთან ერთად არ გამოიყენოთ, რადგან კუჭ-ნაწლავისა და თირკმლის გვერდითი ეფექტები შეიძლება გაძლიერდეს.
    რეკომენდაცია: ეს პრეპარატები ერთად არ გამოიყენოთ. წინა ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატის შემდეგ დაიცავით სულ მცირე 24-საათიანი ინტერვალი და მისი ფარმაკოკინეტიკის გათვალისწინებით საჭიროებისას გაახანგრძლივეთ.
  • უკუნაჩვენებია რობენაკოქსიბი + პრედნიზოლონი
    რობენაკოქსიბი სხვა არასტეროიდულ ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატებთან ან გლუკოკორტიკოიდებთან ერთად არ გამოიყენოთ, რადგან კუჭ-ნაწლავისა და თირკმლის გვერდითი ეფექტები შეიძლება გაძლიერდეს.
    რეკომენდაცია: ეს პრეპარატები ერთად არ გამოიყენოთ. წინა ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატის შემდეგ დაიცავით სულ მცირე 24-საათიანი ინტერვალი და მისი ფარმაკოკინეტიკის გათვალისწინებით საჭიროებისას გაახანგრძლივეთ.
  • უკუნაჩვენებია კარპროფენი + რობენაკოქსიბი
    რობენაკოქსიბი სხვა არასტეროიდულ ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატებთან ან გლუკოკორტიკოიდებთან ერთად არ გამოიყენოთ, რადგან კუჭ-ნაწლავისა და თირკმლის გვერდითი ეფექტები შეიძლება გაძლიერდეს.
    რეკომენდაცია: ეს პრეპარატები ერთად არ გამოიყენოთ. წინა ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატის შემდეგ დაიცავით სულ მცირე 24-საათიანი ინტერვალი და მისი ფარმაკოკინეტიკის გათვალისწინებით საჭიროებისას გაახანგრძლივეთ.
  • უკუნაჩვენებია მელოქსიკამი + რობენაკოქსიბი
    რობენაკოქსიბი სხვა არასტეროიდულ ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატებთან ან გლუკოკორტიკოიდებთან ერთად არ გამოიყენოთ, რადგან კუჭ-ნაწლავისა და თირკმლის გვერდითი ეფექტები შეიძლება გაძლიერდეს.
    რეკომენდაცია: ეს პრეპარატები ერთად არ გამოიყენოთ. წინა ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატის შემდეგ დაიცავით სულ მცირე 24-საათიანი ინტერვალი და მისი ფარმაკოკინეტიკის გათვალისწინებით საჭიროებისას გაახანგრძლივეთ.
  • მნიშვნელოვანი გაფრთხილება რობენაკოქსიბი + დიჰიდროსტრეპტომიცინი
    რობენაკოქსიბის პოტენციურად ნეფროტოქსიკურ პრეპარატებთან კომბინაციას მოერიდეთ, რადგან თირკმლის ტოქსიკური დაზიანების რისკი შეიძლება გაიზარდოს.
    რეკომენდაცია: ერთდროულ გამოყენებას მოერიდეთ; თუ გარდაუვალია, თირკმლის ფუნქციის მონიტორინგი.
  • გაფრთხილება რობენაკოქსიბი + ბენაზეპრილი
    რობენაკოქსიბის თირკმლის სისხლის ნაკადზე მოქმედ პრეპარატებთან, მაგალითად დიურეზულებთან ან ანგიოტენზინ-გარდამქმნელი ფერმენტის ინჰიბიტორებთან, ერთად გამოყენებისას პაციენტი კლინიკურად აკონტროლეთ.
    რეკომენდაცია: კლინიკური მონიტორინგი, თირკმლის მაჩვენებლები.
  • გაფრთხილება რობენაკოქსიბი + ენალაპრილი
    რობენაკოქსიბის თირკმლის სისხლის ნაკადზე მოქმედ პრეპარატებთან, მაგალითად დიურეზულებთან ან ანგიოტენზინ-გარდამქმნელი ფერმენტის ინჰიბიტორებთან, ერთად გამოყენებისას პაციენტი კლინიკურად აკონტროლეთ.
    რეკომენდაცია: კლინიკური მონიტორინგი, თირკმლის მაჩვენებლები.
  • გაფრთხილება რობენაკოქსიბი + ფუროსემიდი
    რობენაკოქსიბის თირკმლის სისხლის ნაკადზე მოქმედ პრეპარატებთან, მაგალითად დიურეზულებთან ან ანგიოტენზინ-გარდამქმნელი ფერმენტის ინჰიბიტორებთან, ერთად გამოყენებისას პაციენტი კლინიკურად აკონტროლეთ.
    რეკომენდაცია: კლინიკური მონიტორინგი, თირკმლის მაჩვენებლები.
  • გაფრთხილება რობენაკოქსიბი + სპირონოლაქტონი
    რობენაკოქსიბის თირკმლის სისხლის ნაკადზე მოქმედ პრეპარატებთან, მაგალითად დიურეზულებთან ან ანგიოტენზინ-გარდამქმნელი ფერმენტის ინჰიბიტორებთან, ერთად გამოყენებისას პაციენტი კლინიკურად აკონტროლეთ.
    რეკომენდაცია: კლინიკური მონიტორინგი, თირკმლის მაჩვენებლები.
  • გაფრთხილება რობენაკოქსიბი + ტორასემიდი
    რობენაკოქსიბის თირკმლის სისხლის ნაკადზე მოქმედ პრეპარატებთან, მაგალითად დიურეზულებთან ან ანგიოტენზინ-გარდამქმნელი ფერმენტის ინჰიბიტორებთან, ერთად გამოყენებისას პაციენტი კლინიკურად აკონტროლეთ.
    რეკომენდაცია: კლინიკური მონიტორინგი, თირკმლის მაჩვენებლები.
ლათინური სახელი
Robenacoxib
ქართული სახელი
რობენაკოქსიბი
ავტორიზაციის სტატუსი
ავტორიზებული ვეტერინარული პრეპარატი
არსებობს ავტორიზებული ვეტერინარული პრეპარატი ამ ნივთიერებით. კონკრეტული გამოყენება ეტიკეტზეა თუ არა, სახეობასა და ჩვენებაზეა დამოკიდებული - იხილეთ დოზირების წესები.
რეგისტრირებულია საქართველოში
3 ფორმიდან 0
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
ყველა ფორმა და რეგისტრაცია3

რეგისტრაცია საქართველოსა და საზღვარგარეთ. რეესტრი, ნომერი, ვადა და წყარო (i)-შია.

რობენაკოქსიბი 6 მგ, საღეჭი ტაბლეტი

საღეჭი აბი კატისთვის
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
კატა
არ არის შეფასებადი
რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
ვეტმენის შეფასება

რობენაკოქსიბი 6 მგ

საღეჭი აბი კატისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · ამ დაუდგენელი 6 მგ რობენაკოქსიბის საღეჭი ტაბლეტით კატის მწვავე/ქრონიკული კუნთოვან-ჩონჩხოვანი ან ორთოპედიულ ოპერაციასთან დაკავშირებული ტკივილის შესაძლო პერორალური მკურნალობა · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული აასპ-ით მკურნალობა მხოლოდ ზუსტი პროდუქტისა და ინსტრუქციის იდენტიფიცირების შემდეგ; საჭიროა ჰიდრატაციის, კუჭ-ნაწლავის, თირკმლის, ღვიძლისა და თანმხლები პრეპარატების რისკების გადამოწმება.
ვეტმენის ქულა არ არის შეფასებადი რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: უცნობია · გადამოწმების თარიღი 22 ოქტ 2026
არ არის შეფასებადი

რიცხვითი ქულის პასუხისმგებლიანად მინიჭება შეუძლებელია. კატალოგის 21384 ჩანაწერი მხოლოდ რობენაკოქსიბს, სიძლიერეს, საღეჭი ტაბლეტის ფორმასა და სამიზნე სახეობას ასახელებს; არ აქვს სავაჭრო სახელი, მწარმოებელი ან ავტორიზაციის მფლობელი, ავტორიზაციის ნომერი, შეფუთვა, ზუსტი ინსტრუქცია, დამხმარე ნივთიერებების პროფილი ან ფორმის დამოუკიდებელი დადასტურება. არსებული საბაზრო სტატუსები და დოზირების ცხრილები სახელდებული Onsior/Robexera პროდუქტებიდან იყო გადმოტანილი. ეს პროდუქტები და კლინიკური კვლევები სამიზნე სახეობაში რობენაკოქსიბის როლს ამყარებს, მაგრამ დაუდგენელი ტაბლეტის ავტორიზაციას, ბიოეკვივალენტობას, უსაფრთხოებას, გემრიელობას, დაყოფას, შენახვას ან სანდო დოზის მიწოდებას ვერ ადგენს.

რობენაკოქსიბს კატაში მწვავე, ქრონიკული და პერიოპერაციული გამოყენების პირდაპირი მტკიცებულება და სახელდებული ავტორიზებული 6 მგ პროდუქტები აქვს, მაგრამ მათი დადებითი პროდუქტის ქულა დაუდგენელ ჩანაწერზე ვერ გადავა. შეფასებამდე ან დოზირებამდე ჩანაწერი ზუსტ ბაზარზე არსებულ პროდუქტს დაუკავშირეთ.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ზუსტი პროდუქტის იდენტობა მითითებული არაა. გენერიკული კატალოგის სახელიდან ნუ დაასკვნით მწარმოებელს, ავტორიზაციის მფლობელს, ავტორიზაციას, ბიოეკვივალენტობას, დამხმარე ნივთიერებებს, გემოს, შეფუთვას ან ხარისხს.
  • Onsior და Robexera სახელდებული ავტორიზებული შესადარებელი პროდუქტებია და არა ამ ჩანაწერით იდენტიფიცირებული პრეპარატი. მათი საბაზრო სტატუსები და პროდუქტის სპეციფიკური დოზირების ცხრილები არ გადაიტანოთ.
  • ამ დაუდგენელი ფორმისთვის კალკულატორული დოზა არ ქვეყნდება. დანიშვნამდე დაადასტურეთ რეალური პროდუქტი და მისი მიმდინარე ინსტრუქცია; მოქმედი ნივთიერებისა და სიძლიერის დამთხვევა ფორმის ეკვივალენტობას თავისთავად არ ამტკიცებს.
  • გამოიყენეთ აასპ-ის უმცირესი ეფექტური დოზა კლინიკურად საჭირო უმოკლეს ხანს და პასუხი გადააფასეთ. არასაკმარისი ანალგეზიისას ავტომატურად ნუ გაახანგრძლივებთ მკურნალობას — შეწყვიტეთ და მიზეზი გამოიკვლიეთ.
  • სხვა აასპ-თან ან გლუკოკორტიკოიდთან ერთად არ გამოიყენოთ. წინა ანთების საწინააღმდეგოს შემდეგ დაიცავით შესაბამისი გამორეცხვის პერიოდი მისი ფარმაკოკინეტიკის გათვალისწინებით.
  • არ გამოიყენოთ კუჭ-ნაწლავის წყლულის, მნიშვნელოვანი დეჰიდრატაციის, ჰიპოვოლემიის ან ჰიპოტენზიისას. ჯერ აღადგინეთ პერფუზია; თირკმლის, გულის ან ღვიძლის დარღვევა მკაცრ შერჩევასა და მონიტორინგს მოითხოვს.
  • აკონტროლეთ მადა, ღებინება, დიარეა, მელენა, მოდუნება, თირკმლის მაჩვენებლები და ხანგრძლივი მკურნალობისას ღვიძლის ფერმენტები. კლინიკურად მნიშვნელოვანი დარღვევისას სწრაფად შეწყვიტეთ და გადააფასეთ.
  • არ გამოიყენოთ მაკეობის, ლაქტაციის ან გამრავლებისას. ასაკისა და წონის ზღვრები კონკრეტულ ფორმასა და ეტიკეტზეა დამოკიდებული და ამ დაუდგენელ ტაბლეტს ვერ მიეწერება.
  • გადაამოწმეთ დიურეზულები, აგფ ინჰიბიტორები, ანესთეტიკები და სხვა ნეფროტოქსიკური ან ცილებთან ძლიერად შეკავშირებადი პრეპარატები. პერიოპერაციულ პაციენტში ყურადღება მიაქციეთ თირკმლის პერფუზიასა და მულტიმოდალურ სამაშველო ანალგეზიას.
შეფასების წყაროები
  1. Robenacoxib generic identity audit2026
  2. Robexera 6 mg, VMD SPC 20262026
  3. Feline acute MSK trial2010
  4. Feline orthopaedic trial2015
  5. Feline chronic safety2021
  6. FDA 20262026
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026ღერძების ან საერთო ქულა არ ჩანს, როცა არსებული მტკიცებულება პასუხისმგებლიანი რიცხვითი შეფასებისთვის საკმარისი არაა.
შემადგენლობა / სიძლიერე
რობენაკოქსიბი6 mg
ფორმულაციის ტიპი
საღეჭი ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
-
პრეპარატი
ზოგადი ფორმა, საქართველოში სავაჭრო სახელით რეგისტრირებული არ არის
რეგისტრაცია
საქართველო უცნობია EU ვერ დადასტურდა
Authorised robenacoxib products exist in this jurisdiction, but this generic catalogue row is not mapped to an exact trade name, manufacturer, MA holder or authorisation. Onsior/Robexera status must not be transferred.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
 UK ვერ დადასტურდა
Authorised robenacoxib products exist in this jurisdiction, but this generic catalogue row is not mapped to an exact trade name, manufacturer, MA holder or authorisation. Onsior/Robexera status must not be transferred.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
 აშშ ვერ დადასტურდა
Authorised robenacoxib products exist in this jurisdiction, but this generic catalogue row is not mapped to an exact trade name, manufacturer, MA holder or authorisation. Onsior/Robexera status must not be transferred.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
ინფორმაცია სრულად დაზუსტებული არ არის ამ დაუდგენელი ზუსტი პროდუქტის დოზა არ ქვეყნდება. Robexera 6 mg და Onsior ავტორიზებული შესადარებელი პროდუქტებია და არა ამ ჩანაწერით იდენტიფიცირებული პრეპარატი; პროდუქტის სქემის გამოყენებამდე დაადასტურეთ სავაჭრო სახელი, მწარმოებელი და ინსტრუქცია.

რობენაკოქსიბი 20 მგ, საღეჭი ტაბლეტი

საღეჭი აბი ძაღლისთვის
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
არ არის შეფასებადი
რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
ვეტმენის შეფასება

რობენაკოქსიბი 20 მგ

საღეჭი აბი ძაღლისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ამ დაუდგენელი 20 მგ რობენაკოქსიბის საღეჭი ტაბლეტით ძაღლის ქრონიკული ოსტეოართრიტის ან რბილი ქსოვილების ოპერაციასთან დაკავშირებული ხანმოკლე ტკივილის შესაძლო პერორალური მკურნალობა · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული აასპ-ით მკურნალობა მხოლოდ ზუსტი პროდუქტისა და ინსტრუქციის იდენტიფიცირების შემდეგ; საჭიროა ჰიდრატაციის, კუჭ-ნაწლავის, თირკმლის, ღვიძლისა და თანმხლები პრეპარატების რისკების გადამოწმება.
ვეტმენის ქულა არ არის შეფასებადი რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: უცნობია · გადამოწმების თარიღი 22 ოქტ 2026
არ არის შეფასებადი

რიცხვითი ქულის პასუხისმგებლიანად მინიჭება შეუძლებელია. კატალოგის 21383 ჩანაწერი მხოლოდ რობენაკოქსიბს, სიძლიერეს, საღეჭი ტაბლეტის ფორმასა და სამიზნე სახეობას ასახელებს; არ აქვს სავაჭრო სახელი, მწარმოებელი ან ავტორიზაციის მფლობელი, ავტორიზაციის ნომერი, შეფუთვა, ზუსტი ინსტრუქცია, დამხმარე ნივთიერებების პროფილი ან ფორმის დამოუკიდებელი დადასტურება. არსებული საბაზრო სტატუსები და დოზირების ცხრილები სახელდებული Onsior/Robexera პროდუქტებიდან იყო გადმოტანილი. ეს პროდუქტები და კლინიკური კვლევები სამიზნე სახეობაში რობენაკოქსიბის როლს ამყარებს, მაგრამ დაუდგენელი ტაბლეტის ავტორიზაციას, ბიოეკვივალენტობას, უსაფრთხოებას, გემრიელობას, დაყოფას, შენახვას ან სანდო დოზის მიწოდებას ვერ ადგენს.

რობენაკოქსიბს ძაღლის ოსტეოართრიტში პირდაპირი მტკიცებულება და სახელდებული ავტორიზებული 20 მგ პროდუქტები აქვს, მაგრამ მათი დადებითი პროდუქტის ქულა დაუდგენელ ჩანაწერზე ვერ გადავა. შეფასებამდე ან დოზირებამდე ჩანაწერი ზუსტ ბაზარზე არსებულ პროდუქტს დაუკავშირეთ.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ზუსტი პროდუქტის იდენტობა მითითებული არაა. გენერიკული კატალოგის სახელიდან ნუ დაასკვნით მწარმოებელს, ავტორიზაციის მფლობელს, ავტორიზაციას, ბიოეკვივალენტობას, დამხმარე ნივთიერებებს, გემოს, შეფუთვას ან ხარისხს.
  • Onsior და Robexera სახელდებული ავტორიზებული შესადარებელი პროდუქტებია და არა ამ ჩანაწერით იდენტიფიცირებული პრეპარატი. მათი საბაზრო სტატუსები და პროდუქტის სპეციფიკური დოზირების ცხრილები არ გადაიტანოთ.
  • ამ დაუდგენელი ფორმისთვის კალკულატორული დოზა არ ქვეყნდება. დანიშვნამდე დაადასტურეთ რეალური პროდუქტი და მისი მიმდინარე ინსტრუქცია; მოქმედი ნივთიერებისა და სიძლიერის დამთხვევა ფორმის ეკვივალენტობას თავისთავად არ ამტკიცებს.
  • გამოიყენეთ აასპ-ის უმცირესი ეფექტური დოზა კლინიკურად საჭირო უმოკლეს ხანს და პასუხი გადააფასეთ. არასაკმარისი ანალგეზიისას ავტომატურად ნუ გაახანგრძლივებთ მკურნალობას — შეწყვიტეთ და მიზეზი გამოიკვლიეთ.
  • სხვა აასპ-თან ან გლუკოკორტიკოიდთან ერთად არ გამოიყენოთ. წინა ანთების საწინააღმდეგოს შემდეგ დაიცავით შესაბამისი გამორეცხვის პერიოდი მისი ფარმაკოკინეტიკის გათვალისწინებით.
  • არ გამოიყენოთ კუჭ-ნაწლავის წყლულის, მნიშვნელოვანი დეჰიდრატაციის, ჰიპოვოლემიის ან ჰიპოტენზიისას. ჯერ აღადგინეთ პერფუზია; თირკმლის, გულის ან ღვიძლის დარღვევა მკაცრ შერჩევასა და მონიტორინგს მოითხოვს.
  • აკონტროლეთ მადა, ღებინება, დიარეა, მელენა, მოდუნება, თირკმლის მაჩვენებლები და ხანგრძლივი მკურნალობისას ღვიძლის ფერმენტები. კლინიკურად მნიშვნელოვანი დარღვევისას სწრაფად შეწყვიტეთ და გადააფასეთ.
  • არ გამოიყენოთ მაკეობის, ლაქტაციის ან გამრავლებისას. ასაკისა და წონის ზღვრები კონკრეტულ ფორმასა და ეტიკეტზეა დამოკიდებული და ამ დაუდგენელ ტაბლეტს ვერ მიეწერება.
  • გადაამოწმეთ დიურეზულები, აგფ ინჰიბიტორები, ანესთეტიკები და სხვა ნეფროტოქსიკური ან ცილებთან ძლიერად შეკავშირებადი პრეპარატები. პერიოპერაციულ პაციენტში ყურადღება მიაქციეთ თირკმლის პერფუზიასა და მულტიმოდალურ სამაშველო ანალგეზიას.
შეფასების წყაროები
  1. Robenacoxib generic identity audit2026
  2. Robexera 20 mg, VMD SPC 20262026
  3. Canine OA trial2012
  4. Canine OA 12-week trial2012
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026ღერძების ან საერთო ქულა არ ჩანს, როცა არსებული მტკიცებულება პასუხისმგებლიანი რიცხვითი შეფასებისთვის საკმარისი არაა.
შემადგენლობა / სიძლიერე
რობენაკოქსიბი20 mg
ფორმულაციის ტიპი
საღეჭი ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
-
პრეპარატი
ზოგადი ფორმა, საქართველოში სავაჭრო სახელით რეგისტრირებული არ არის
რეგისტრაცია
საქართველო უცნობია EU ვერ დადასტურდა
Authorised robenacoxib products exist in this jurisdiction, but this generic catalogue row is not mapped to an exact trade name, manufacturer, MA holder or authorisation. Onsior/Robexera status must not be transferred.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
 UK ვერ დადასტურდა
Authorised robenacoxib products exist in this jurisdiction, but this generic catalogue row is not mapped to an exact trade name, manufacturer, MA holder or authorisation. Onsior/Robexera status must not be transferred.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
 აშშ ვერ დადასტურდა
Authorised robenacoxib products exist in this jurisdiction, but this generic catalogue row is not mapped to an exact trade name, manufacturer, MA holder or authorisation. Onsior/Robexera status must not be transferred.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
ინფორმაცია სრულად დაზუსტებული არ არის ამ დაუდგენელი ზუსტი პროდუქტის დოზა არ ქვეყნდება. Robexera 20 mg და Onsior ავტორიზებული შესადარებელი პროდუქტებია და არა ამ ჩანაწერით იდენტიფიცირებული პრეპარატი; პროდუქტის სქემის გამოყენებამდე დაადასტურეთ სავაჭრო სახელი, მწარმოებელი და ინსტრუქცია.

რობენაკოქსიბი 20 მგ/მლ, ხსნარი

საინექციო ხსნარი კატისა და ძაღლისთვის
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი ამ დაუდგენელი 20 მგ/მლ რობენაკოქსიბის ინექციით ძაღლის პერიოპერაციული ტკივილისა და ანთების შესაძლო კანქვეშა კონტროლი
არ არის შეფასებადი
რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
ვეტმენის შეფასება

რობენაკოქსიბი 20 მგ/მლ

საინექციო ხსნარი კატისა და ძაღლისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ამ დაუდგენელი 20 მგ/მლ რობენაკოქსიბის ინექციით ძაღლის პერიოპერაციული ტკივილისა და ანთების შესაძლო კანქვეშა კონტროლი · კანქვეშ
მკურნალობის გარემოვეტერინარული პერიოპერაციული გამოყენება მხოლოდ ზუსტი სტერილური პროდუქტისა და მიმდინარე ინსტრუქციის იდენტიფიცირების შემდეგ, მულტიმოდალური ანალგეზიითა და თირკმლის პერფუზიის მონიტორინგით.
ვეტმენის ქულა არ არის შეფასებადი რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: უცნობია · გადამოწმების თარიღი 22 ოქტ 2026
არ არის შეფასებადი

რიცხვითი ქულის პასუხისმგებლიანად მინიჭება შეუძლებელია. კატალოგის 21385 ჩანაწერი მხოლოდ რობენაკოქსიბს, 20 მგ/მლ სიძლიერეს, საინექციო ხსნარს, SC გზასა და ძაღლ/კატის სამიზნე სახეობებს ასახელებს; არ აქვს სავაჭრო სახელი, მწარმოებელი ან ავტორიზაციის მფლობელი, ავტორიზაციის ნომერი, შეფუთვა, ზუსტი ინსტრუქცია, დამხმარე ნივთიერებების პროფილი, შენახვის მონაცემები ან ფორმის დამოუკიდებელი დადასტურება. არსებული საბაზრო სტატუსები და 0.1 მლ/კგ დოზა სახელდებული Onsior/Robexera პროდუქტებიდან იყო გადმოტანილი. ეს პროდუქტები რობენაკოქსიბის ინექციის კლინიკურ როლს ამყარებს, მაგრამ დაუდგენელი ფორმის ავტორიზაციას, ბიოეკვივალენტობას, სტერილობას, უსაფრთხოებას, მოპყრობას ან სანდო დოზის მიწოდებას ძაღლში ვერ ადგენს.

სახელდებულ ავტორიზებულ რობენაკოქსიბის ინექციებს ძაღლის პერიოპერაციულ გამოყენებაში პირდაპირი მტკიცებულება აქვს, მაგრამ მათი დადებითი პროდუქტის ქულა დაუდგენელ ჩანაწერზე ვერ გადავა. შეფასებამდე ან დოზირებამდე ჩანაწერი ზუსტად გამოყენებულ პროდუქტს დაუკავშირეთ.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ზუსტი პროდუქტის იდენტობა მითითებული არაა. გენერიკული კატალოგის სახელიდან ნუ დაასკვნით მწარმოებელს, ავტორიზაციის მფლობელს, ავტორიზაციას, ბიოეკვივალენტობას, სტერილობას, დამხმარე ნივთიერებებს, ფლაკონის მოცულობას ან ხარისხს.
  • Onsior და Robexera სახელდებული ავტორიზებული შესადარებელი პროდუქტებია და არა ამ ჩანაწერით იდენტიფიცირებული პრეპარატი. მათი საბაზრო სტატუსი, ფორმის სპეციფიკური მტკიცებულება და მოპყრობის ინსტრუქციები არ გადაიტანოთ.
  • ამ დაუდგენელი ინექციისთვის კალკულატორული დოზა არ ქვეყნდება. დანიშვნამდე დაადასტურეთ რეალური ფლაკონი და მისი მიმდინარე ინსტრუქცია; მოქმედი ნივთიერების, სიძლიერისა და გზის დამთხვევა ფორმის ეკვივალენტობას თავისთავად არ ამტკიცებს.
  • ეს არის პერიოპერაციული ანთების საწინააღმდეგო ანალგეზია და არა ოპერაციული ტკივილის სრულყოფილი მონოთერაპია. გამოიყენეთ მულტიმოდალური გეგმა, ტკივილის ფორმალური შეფასება და დროული სამაშველო ანალგეზია.
  • სხვა აასპ-თან ან გლუკოკორტიკოიდთან ერთად არ გამოიყენოთ. წინა ანთების საწინააღმდეგოს შემდეგ დაიცავით შესაბამისი გამორეცხვის პერიოდი მისი ფარმაკოკინეტიკის გათვალისწინებით.
  • არ გამოიყენოთ კუჭ-ნაწლავის წყლულის ან არასტაბილური დეჰიდრატაციის, ჰიპოვოლემიისა თუ ჰიპოტენზიისას. ჯერ აღადგინეთ პერფუზია; თირკმლის, გულის ან ღვიძლის დარღვევა მკაცრ შერჩევასა და მონიტორინგს მოითხოვს.
  • აკონტროლეთ მადა, ღებინება, დიარეა, მელენა, ინექციის ადგილის რეაქცია, თირკმლის მაჩვენებლები და კლინიკურად საჭირო ღვიძლის მონაცემები. მნიშვნელოვანი დარღვევისას სწრაფად შეწყვიტეთ და გადააფასეთ.
  • მაკეობის, ლაქტაციის, გამრავლების, მინიმალური ასაკისა და მინიმალური წონის შეზღუდვები პროდუქტის კონკრეტულ ინსტრუქციაზეა დამოკიდებული და ამ დაუდგენელ ფორმას უსაფრთხოდ ვერ მიეწერება.
  • გადაამოწმეთ დიურეზულები, აგფ ინჰიბიტორები, ანესთეტიკები და სხვა ნეფროტოქსიკური ან ცილებთან ძლიერად შეკავშირებადი პრეპარატები. ანესთეზიამ თირკმლის პერფუზია შეიძლება შეამციროს, ამიტომ სითხე და მონიტორინგი ინდივიდუალურად დაგეგმეთ.
  • შენახვის ტემპერატურა, პირველი გახვრეტის შემდეგ ვადა, ფლაკონის მაქსიმალური გახვრეტა, შერევის აკრძალვები და ნატრიუმის მეტაბისულფიტის შემცველობა ზუსტ პროდუქტებს შორის განსხვავდება და გამოყენებული ფლაკონის ინსტრუქციიდან უნდა გადაამოწმოთ.
შეფასების წყაროები
  1. Robenacoxib GE comparator audit2026
  2. FDA 20262026
  3. Onsior injection UPD2026
  4. VMD SPC 20252025
  5. Robexera injection VMD record2026
  6. Robexera injection PAR2026
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026ღერძების ან საერთო ქულა არ ჩანს, როცა არსებული მტკიცებულება პასუხისმგებლიანი რიცხვითი შეფასებისთვის საკმარისი არაა.
კატა ამ დაუდგენელი 20 მგ/მლ რობენაკოქსიბის ინექციით კატის პერიოპერაციული ტკივილისა და ანთების შესაძლო კანქვეშა კონტროლი
არ არის შეფასებადი
რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
ვეტმენის შეფასება

რობენაკოქსიბი 20 მგ/მლ

საინექციო ხსნარი კატისა და ძაღლისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · ამ დაუდგენელი 20 მგ/მლ რობენაკოქსიბის ინექციით კატის პერიოპერაციული ტკივილისა და ანთების შესაძლო კანქვეშა კონტროლი · კანქვეშ
მკურნალობის გარემოვეტერინარული პერიოპერაციული გამოყენება მხოლოდ ზუსტი სტერილური პროდუქტისა და მიმდინარე ინსტრუქციის იდენტიფიცირების შემდეგ, მულტიმოდალური ანალგეზიითა და თირკმლის პერფუზიის მონიტორინგით.
ვეტმენის ქულა არ არის შეფასებადი რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: უცნობია · გადამოწმების თარიღი 22 ოქტ 2026
არ არის შეფასებადი

რიცხვითი ქულის პასუხისმგებლიანად მინიჭება შეუძლებელია. კატალოგის 21385 ჩანაწერი მხოლოდ რობენაკოქსიბს, 20 მგ/მლ სიძლიერეს, საინექციო ხსნარს, SC გზასა და ძაღლ/კატის სამიზნე სახეობებს ასახელებს; არ აქვს სავაჭრო სახელი, მწარმოებელი ან ავტორიზაციის მფლობელი, ავტორიზაციის ნომერი, შეფუთვა, ზუსტი ინსტრუქცია, დამხმარე ნივთიერებების პროფილი, შენახვის მონაცემები ან ფორმის დამოუკიდებელი დადასტურება. არსებული საბაზრო სტატუსები და 0.1 მლ/კგ დოზა სახელდებული Onsior/Robexera პროდუქტებიდან იყო გადმოტანილი. ეს პროდუქტები რობენაკოქსიბის ინექციის კლინიკურ როლს ამყარებს, მაგრამ დაუდგენელი ფორმის ავტორიზაციას, ბიოეკვივალენტობას, სტერილობას, უსაფრთხოებას, მოპყრობას ან სანდო დოზის მიწოდებას კატაში ვერ ადგენს.

სახელდებულ ავტორიზებულ რობენაკოქსიბის ინექციებს კატის პერიოპერაციულ გამოყენებაში პირდაპირი მტკიცებულება აქვს, მაგრამ მათი დადებითი პროდუქტის ქულა დაუდგენელ ჩანაწერზე ვერ გადავა. შეფასებამდე ან დოზირებამდე ჩანაწერი ზუსტად გამოყენებულ პროდუქტს დაუკავშირეთ.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ზუსტი პროდუქტის იდენტობა მითითებული არაა. გენერიკული კატალოგის სახელიდან ნუ დაასკვნით მწარმოებელს, ავტორიზაციის მფლობელს, ავტორიზაციას, ბიოეკვივალენტობას, სტერილობას, დამხმარე ნივთიერებებს, ფლაკონის მოცულობას ან ხარისხს.
  • Onsior და Robexera სახელდებული ავტორიზებული შესადარებელი პროდუქტებია და არა ამ ჩანაწერით იდენტიფიცირებული პრეპარატი. მათი საბაზრო სტატუსი, ფორმის სპეციფიკური მტკიცებულება და მოპყრობის ინსტრუქციები არ გადაიტანოთ.
  • ამ დაუდგენელი ინექციისთვის კალკულატორული დოზა არ ქვეყნდება. დანიშვნამდე დაადასტურეთ რეალური ფლაკონი და მისი მიმდინარე ინსტრუქცია; მოქმედი ნივთიერების, სიძლიერისა და გზის დამთხვევა ფორმის ეკვივალენტობას თავისთავად არ ამტკიცებს.
  • ეს არის პერიოპერაციული ანთების საწინააღმდეგო ანალგეზია და არა ოპერაციული ტკივილის სრულყოფილი მონოთერაპია. გამოიყენეთ მულტიმოდალური გეგმა, ტკივილის ფორმალური შეფასება და დროული სამაშველო ანალგეზია.
  • სხვა აასპ-თან ან გლუკოკორტიკოიდთან ერთად არ გამოიყენოთ. წინა ანთების საწინააღმდეგოს შემდეგ დაიცავით შესაბამისი გამორეცხვის პერიოდი მისი ფარმაკოკინეტიკის გათვალისწინებით.
  • არ გამოიყენოთ კუჭ-ნაწლავის წყლულის ან არასტაბილური დეჰიდრატაციის, ჰიპოვოლემიისა თუ ჰიპოტენზიისას. ჯერ აღადგინეთ პერფუზია; თირკმლის, გულის ან ღვიძლის დარღვევა მკაცრ შერჩევასა და მონიტორინგს მოითხოვს.
  • აკონტროლეთ მადა, ღებინება, დიარეა, მელენა, ინექციის ადგილის რეაქცია, თირკმლის მაჩვენებლები და კლინიკურად საჭირო ღვიძლის მონაცემები. მნიშვნელოვანი დარღვევისას სწრაფად შეწყვიტეთ და გადააფასეთ.
  • მაკეობის, ლაქტაციის, გამრავლების, მინიმალური ასაკისა და მინიმალური წონის შეზღუდვები პროდუქტის კონკრეტულ ინსტრუქციაზეა დამოკიდებული და ამ დაუდგენელ ფორმას უსაფრთხოდ ვერ მიეწერება.
  • გადაამოწმეთ დიურეზულები, აგფ ინჰიბიტორები, ანესთეტიკები და სხვა ნეფროტოქსიკური ან ცილებთან ძლიერად შეკავშირებადი პრეპარატები. ანესთეზიამ თირკმლის პერფუზია შეიძლება შეამციროს, ამიტომ სითხე და მონიტორინგი ინდივიდუალურად დაგეგმეთ.
  • შენახვის ტემპერატურა, პირველი გახვრეტის შემდეგ ვადა, ფლაკონის მაქსიმალური გახვრეტა, შერევის აკრძალვები და ნატრიუმის მეტაბისულფიტის შემცველობა ზუსტ პროდუქტებს შორის განსხვავდება და გამოყენებული ფლაკონის ინსტრუქციიდან უნდა გადაამოწმოთ.
შეფასების წყაროები
  1. Robenacoxib GE comparator audit2026
  2. FDA 20262026
  3. Onsior injection UPD2026
  4. VMD SPC 20252025
  5. Robexera injection VMD record2026
  6. Robexera injection PAR2026
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026ღერძების ან საერთო ქულა არ ჩანს, როცა არსებული მტკიცებულება პასუხისმგებლიანი რიცხვითი შეფასებისთვის საკმარისი არაა.
შემადგენლობა / სიძლიერე
რობენაკოქსიბი20 mg/ml
ფორმულაციის ტიპი
ხსნარი
მიცემის გზა
კანქვეშ
მწარმოებელი
-
პრეპარატი
ზოგადი ფორმა, საქართველოში სავაჭრო სახელით რეგისტრირებული არ არის
რეგისტრაცია
საქართველო უცნობია EU ვერ დადასტურდა
Named authorised robenacoxib 20 mg/ml injections exist in this jurisdiction, but catalogue row 21385 is not mapped to a trade name, manufacturer/MA holder, authorisation number or exact label. Onsior/Robexera status must not be transferred.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
 UK ვერ დადასტურდა
Named authorised robenacoxib 20 mg/ml injections exist in this jurisdiction, but catalogue row 21385 is not mapped to a trade name, manufacturer/MA holder, authorisation number or exact label. Onsior/Robexera status must not be transferred.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
 აშშ ვერ დადასტურდა
Named authorised robenacoxib 20 mg/ml injections exist in this jurisdiction, but catalogue row 21385 is not mapped to a trade name, manufacturer/MA holder, authorisation number or exact label. Onsior/Robexera status must not be transferred.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
ინფორმაცია სრულად დაზუსტებული არ არის ამ დაუდგენელი ზუსტი პროდუქტის დოზა არ ქვეყნდება. სახელდებული Onsior და Robexera 20 მგ/მლ ინექციები ავტორიზებული შესადარებელი პროდუქტებია და არა ამ ჩანაწერით იდენტიფიცირებული პრეპარატი; პროდუქტის სქემის გამოყენებამდე დაადასტურეთ სავაჭრო სახელი, მწარმოებელი, ავტორიზაცია და მიმდინარე ინსტრუქცია.

პროფესიული ცნობარი ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ არის რეკლამა და არ ცვლის ინსტრუქციას.

მხოლოდ ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ ცვლის კლინიკურ შეფასებას და პრეპარატის ინსტრუქციას; დოზა გადაამოწმეთ ოფიციალურ ინსტრუქციაში (SPC). ვეტმენი არ აგებს პასუხს ამ ინფორმაციის გამოყენებით მიყენებულ ზიანზე.

სასაქონლო ნიშნები ეკუთვნის მათ მფლობელებს; ვეტმენი არ არის დაკავშირებული მწარმოებლებთან და მათგან ანაზღაურებას არ იღებს.

ბაზა დაცულია საავტორო და მომიჯნავე უფლებების კანონის VII თავით; ავტომატური ან მასობრივი კოპირება აკრძალულია.

ცნობარი ეტაპობრივად ივსება. თუ პრეპარატი აკლია, გვაცნობეთ. · შეცდომა ან დამატების თხოვნა · განახლდა: 23 ოქტ 2026

ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს

დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.

რეგისტრაცია დემო ვერსია ↗