KA/EN
რეგისტრაცია
პრეპარატების ცნობარი
ძებნა
ძებნა
მოქმედი ნივთიერება

ბენზათინ ბენზილპენიცილინი (Benzathine Benzylpenicillin)

რჩეულები

ბუნებრივი პენიცილინი. საქართველოში რეგისტრირებულია 2 ვეტერინარული პრეპარატი. ფორმები: სუსპენზია.

დოზა და გამოყენება

დოზები

ამ ნივთიერების წყაროთი დადასტურებული დოზა ჯერ არ გვაქვს.

გამოყენებამდე

უსაფრთხოების ინფორმაცია

ცნობილი კონტრაინდიკაციები

  • კრიტიკული
    ბენზათინ ბენზილპენიცილინის დადგენილი დოზა ძაღლსა და კატაში არ არსებობს. ამ სახეობებში გამოყენება უბრალოდ ეტიკეტგარეშე არ არის - თავად კომპონენტს არ აქვს დადგენილი წვრილფეხა ცხოველის დოზა, ხოლო მისი დეპო-მოქმედება 72-საათიან ინტერვალს განსაზღვრავს.
    წყარო: EMA წყაროები: VMD · FDA · EMA

ცნობილი წამლების ურთიერთქმედება

  • მნიშვნელოვანი გაფრთხილება ოქსიტეტრაციკლინი + ბენზათინ ბენზილპენიცილინი
    ოქსიტეტრაციკლინი ერთდროულად არ გამოიყენოთ ბაქტერიციდულ ანტიმიკრობულ პრეპარატებთან, მაგალითად პენიცილინებთან ან ცეფალოსპორინებთან, რადგან მათი ანტიბაქტერიული მოქმედება შეიძლება ანტაგონისტური იყოს.
    რეკომენდაცია: ერთდროულად არ დაინიშნოს.
ლათინური სახელი
Benzathine Benzylpenicillin
ქართული სახელი
ბენზათინ ბენზილპენიცილინი
ავტორიზაციის სტატუსი
ავტორიზებული ვეტერინარული პრეპარატი
არსებობს ავტორიზებული ვეტერინარული პრეპარატი ამ ნივთიერებით. კონკრეტული გამოყენება ეტიკეტზეა თუ არა, სახეობასა და ჩვენებაზეა დამოკიდებული - იხილეთ დოზირების წესები.
რეგისტრირებულია საქართველოში
2 ფორმიდან 2
პრეპარატები
პენსტრეპ-400 LA, შოტაპენი
ადამიანის პრეპარატები საქართველოში
დეპოსილინი
ამ ნივთიერების შემცველი ადამიანის პრეპარატები საქართველოს ფარმაცევტული პროდუქტების რეესტრიდან (ჯანდაცვის სამინისტრო), შემოწმებულია 18 ოქტ 2026. ეს ადამიანის პრეპარატებია და არა ვეტერინარული; სიძლიერე და ფორმა განსხვავდება.
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
ყველა ფორმა და რეგისტრაცია2

რეგისტრაცია საქართველოსა და საზღვარგარეთ. რეესტრი, ნომერი, ვადა და წყარო (i)-შია.

პენსტრეპ-400 LA 200 000 IU + 200 მგ/მლ, სუსპენზია

სუსპენზია ინექციისთვის
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი ძაღლში მგრძნობიარე ბაქტერიული ინფექციის შეთავაზებული კუნთშიდა მკურნალობა ზუსტი Interchemie Penstrep-400 LA-ით
არ არის შეფასებადი
რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
ვეტმენის შეფასება

პენსტრეპ-400 LA

200 000 IU + 200 მგ/მლ, სუსპენზია ინექციისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ძაღლში მგრძნობიარე ბაქტერიული ინფექციის შეთავაზებული კუნთშიდა მკურნალობა ზუსტი Interchemie Penstrep-400 LA-ით · კუნთში
მკურნალობის გარემოძაღლისა და კატის დადგენილი გამოყენება არ არის; სასურსათო ცხოველის ბენზათინის დეპო-სქემის ექსტრაპოლაციის ნაცვლად გამოიყენეთ ძაღლისა და კატის ზუსტი მტკიცებულების მქონე პროდუქტი და რეჟიმი
ვეტმენის ქულა არ არის შეფასებადი რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 001103 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება
არ არის შეფასებადი

ძაღლის რიცხვითი პროდუქტის ქულა პასუხისმგებლიანად ვერ გამოითვლება. ზუსტი Interchemie Penstrep-400 LA იდენტიფიცირებულია და საქართველოში რეგისტრირებულია, მაგრამ მისი მიმდინარე ოფიციალური ინსტრუქცია და რეესტრის ჩანაწერი მხოლოდ სასურსათო ცხოველებს მოიცავს. გამოქვეყნებული 0.1 მლ/კგ ყოველ 72 საათში არის ბენზათინის შემცველი დეპო-სქემა მსხვილფეხა პირუტყვის, ხბოს, ცხვრის, თხისა და ღორისთვის; ზუსტი პროდუქტის ძაღლის ან კატის დოზა, ფარმაკოკინეტიკური კავშირი, სამიზნე სახეობის უსაფრთხოების კვლევა ან კლინიკური შედეგების მტკიცებულება ვერ მოიძებნა. Shotapen-ს სხვა ავტორიზებული დოსიე და ძაღლსა და კატაზე IM/SC ეტიკეტი აქვს, ხოლო ნიდერლანდური პენიცილინ-დიჰიდროსტრეპტომიცინის პროდუქტები ამ Interchemie-ს დეპო-ფორმასთან ეკვივალენტობას ვერ ადგენს. ფიქსირებული ამინოგლიკოზიდი დამატებით თირკმლის, სმენის/ვესტიბულური და ნევრომუსკულური რისკის მატარებელია. დაბალი რიცხვის მინიჭებაც კი ძაღლსა და კატაში სარგებელი-რისკის გაზომვადობას მიანიშნებდა, რასაც მტკიცებულება არ ამყარებს.

ზუსტი პროდუქტი საკმარისად გამჭვირვალეა იმის დასადგენად, რატომ არ უნდა მიიღოს ძაღლის ან კატის რიცხვი: მისი საჯარო სარგებელი-რისკი და 72-საათიანი დეპო-სქემა სხვა სამიზნე სახეობებს ეკუთვნის. ქართული რეგისტრაცია ხილული რჩება, მაგრამ სასურსათო ცხოველისთვის რეგისტრაცია ძაღლის ან კატის ჩვენება არ არის.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • გადაამოწმეთ ზუსტი Interchemie Penstrep-400 LA (IPBS): 100 000 სე/მლ პროკაინ პენიცილინი G + 100 000 სე/მლ ბენზათინ პენიცილინი G + 200 მგ/მლ დიჰიდროსტრეპტომიცინი. არ აგერიოთ ჩვეულებრივ Penstrep-400-ში, Shotapen-ში, Penstrep-ject-ში ან მსგავსი სახელის სხვა პროდუქტში.
  • ამ ზუსტი პროდუქტის ძაღლის ან კატის დოზა დადგენილი არაა. არ გამოიყენოთ სასურსათო ცხოველის 0.1 მლ/კგ ყოველ 72 საათში და არ გადაიტანოთ დღიური ორკომპონენტიანი ან სხვა მწარმოებლის ძაღლისა და კატის სქემა; გადაუჭრელი განსხვავება ბენზათინის დეპო-ექსპოზიციაა.
  • სისტემური ანტიბიოტიკი გამოიყენეთ მხოლოდ დადასტურებული ან ძლიერ სავარაუდო ბაქტერიული ინფექციისას. შეძლებისდაგვარად აიღეთ კულტურა და განსაზღვრეთ მგრძნობელობა, უპირატესობა მიანიჭეთ ინფექციის წყაროს კონტროლსა და უფრო ვიწრო პირველი რიგის თერაპიას და ფართო სინდრომული სიის ემპირიული მკურნალობის ნაცვლად პასუხი სწრაფად გადააფასეთ.
  • ფიქსირებული კომბინაცია დაფარვას არ უზრუნველყოფს: პენიცილინაზის წარმომქმნელი სტაფილოკოკი, რეზისტენტული Enterobacterales, Pseudomonas და სხვა რეზისტენტული ან ბუნებრივად არამგრძნობიარე გამომწვევი შეიძლება არ უპასუხოს. ორი კომპონენტის PK/PD ცალ-ცალკე ვერ ოპტიმიზდება.
  • დიჰიდროსტრეპტომიცინი ნეფროტოქსიკურია. მოერიდეთ დეჰიდრატაციის, ჰიპოვოლემიის ან თირკმლის მძიმე დაზიანებისას და ნებისმიერი ამინოგლიკოზიდის ექსპოზიციამდე გადაამოწმეთ თირკმლის ფუნქცია, შარდი და თანმხლები ნეფროტოქსიკური პრეპარატები; შემცირებული კლირენსისას დაგროვების რისკი იზრდება.
  • ამინოგლიკოზიდმა შეიძლება შეუქცევადი კოხლეარული/ვესტიბულური ტოქსიკურობა, ნეიროტოქსიკურობა და ნევრომუსკულური ბლოკადა გამოიწვიოს. აკონტროლეთ სმენა, წონასწორობა, სისუსტე და სუნთქვა; ანესთეზიამ, მიორელაქსანტმა და ელექტროლიტურმა დარღვევამ ბლოკადის რისკი შეიძლება გაზარდოს.
  • არ გამოიყენოთ პენიცილინის, პროკაინის ან ამინოგლიკოზიდის მიმართ ჰიპერმგრძნობელობისას. შესაძლებელია ჭინჭრის ციება და ანაფილაქსია; პროკაინის შემთხვევითმა ინტრავასკულურმა ექსპოზიციამ შეიძლება კანკალი, ღებინება, კოორდინაციის დარღვევა და სხვა მწვავე ნევროლოგიური ნიშნები გამოიწვიოს.
  • ზუსტი ინსტრუქცია ტეტრაციკლინებთან, ქლორამფენიკოლთან, მაკროლიდებთან და ლინკოზამიდებთან ერთდროულ გამოყენებას შესაძლო ანტაგონიზმის გამო კრძალავს. სხვა ამინოგლიკოზიდს, მარყუჟოვან დიურეტიკსა და პოტენციურად ნეფრო-/ოტოტოქსიკურ საშუალებას მოერიდეთ, თუ სპეციალისტმა მიზეზი და მონიტორინგი არ დააფიქსირა.
  • ამ ზუსტი დეპო-პროდუქტის ძაღლისა და კატის მაკეობის, ლაქტაციის, ნეონატალური, გერიატრიული და რეპროდუქციული უსაფრთხოება დადგენილი არაა. ნუ გამოიტანთ დასკვნას სასურსათო ცხოველის კარენციიდან ან სხვა პენიცილინის პრეპარატიდან.
  • ზუსტი პროდუქტი მხოლოდ IM გზისთვისაა და კარგად უნდა შეინჯღრეს. სასურსათო ცხოველის ინექციის ადგილის მაქსიმალური მოცულობები, კარენცია და 48–72-საათიანი ინტერვალი ძაღლის ან კატის საინექციო მოცულობას, ადგილის ტოლერანტობას, განმეორებას ან მართვას ვერ ადასტურებს; მოერიდეთ შემთხვევით თვითინექციას და ადამიანის ჰიპერმგრძნობელობის ნიშნებისას სასწრაფოდ მიმართეთ დახმარებას.
შეფასების წყაროები
  1. Interchemie Penstrep-400 LA2026
  2. Penstrep-400 LA GE register2026
  3. Kenya VMD Penstrep-400 LA2023
  4. Republika Srpska register 20252025
  5. UPD SPC 20242024
  6. EMA AMEG 20252025
  7. MSD Vet Manual 20262026
  8. AAFP AAHA stewardship2022
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026ღერძების ან საერთო ქულა არ ჩანს, როცა არსებული მტკიცებულება პასუხისმგებლიანი რიცხვითი შეფასებისთვის საკმარისი არაა.
კატა კატაში მგრძნობიარე ბაქტერიული ინფექციის შეთავაზებული კუნთშიდა მკურნალობა ზუსტი Interchemie Penstrep-400 LA-ით
არ არის შეფასებადი
რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
ვეტმენის შეფასება

პენსტრეპ-400 LA

200 000 IU + 200 მგ/მლ, სუსპენზია ინექციისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · კატაში მგრძნობიარე ბაქტერიული ინფექციის შეთავაზებული კუნთშიდა მკურნალობა ზუსტი Interchemie Penstrep-400 LA-ით · კუნთში
მკურნალობის გარემოძაღლისა და კატის დადგენილი გამოყენება არ არის; სასურსათო ცხოველის ბენზათინის დეპო-სქემის ექსტრაპოლაციის ნაცვლად გამოიყენეთ ძაღლისა და კატის ზუსტი მტკიცებულების მქონე პროდუქტი და რეჟიმი
ვეტმენის ქულა არ არის შეფასებადი რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 001103 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება
არ არის შეფასებადი

კატის რიცხვითი პროდუქტის ქულა პასუხისმგებლიანად ვერ გამოითვლება. ზუსტი Interchemie Penstrep-400 LA იდენტიფიცირებულია და საქართველოში რეგისტრირებულია, მაგრამ მისი მიმდინარე ოფიციალური ინსტრუქცია და რეესტრის ჩანაწერი მხოლოდ სასურსათო ცხოველებს მოიცავს. გამოქვეყნებული 0.1 მლ/კგ ყოველ 72 საათში არის ბენზათინის შემცველი დეპო-სქემა მსხვილფეხა პირუტყვის, ხბოს, ცხვრის, თხისა და ღორისთვის; ზუსტი პროდუქტის ძაღლის ან კატის დოზა, ფარმაკოკინეტიკური კავშირი, სამიზნე სახეობის უსაფრთხოების კვლევა ან კლინიკური შედეგების მტკიცებულება ვერ მოიძებნა. Shotapen-ს სხვა ავტორიზებული დოსიე და ძაღლსა და კატაზე IM/SC ეტიკეტი აქვს, ხოლო ნიდერლანდური პენიცილინ-დიჰიდროსტრეპტომიცინის პროდუქტები ამ Interchemie-ს დეპო-ფორმასთან ეკვივალენტობას ვერ ადგენს. ფიქსირებული ამინოგლიკოზიდი დამატებით თირკმლის, სმენის/ვესტიბულური და ნევრომუსკულური რისკის მატარებელია. დაბალი რიცხვის მინიჭებაც კი ძაღლსა და კატაში სარგებელი-რისკის გაზომვადობას მიანიშნებდა, რასაც მტკიცებულება არ ამყარებს.

ზუსტი პროდუქტი საკმარისად გამჭვირვალეა იმის დასადგენად, რატომ არ უნდა მიიღოს ძაღლის ან კატის რიცხვი: მისი საჯარო სარგებელი-რისკი და 72-საათიანი დეპო-სქემა სხვა სამიზნე სახეობებს ეკუთვნის. ქართული რეგისტრაცია ხილული რჩება, მაგრამ სასურსათო ცხოველისთვის რეგისტრაცია ძაღლის ან კატის ჩვენება არ არის.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • გადაამოწმეთ ზუსტი Interchemie Penstrep-400 LA (IPBS): 100 000 სე/მლ პროკაინ პენიცილინი G + 100 000 სე/მლ ბენზათინ პენიცილინი G + 200 მგ/მლ დიჰიდროსტრეპტომიცინი. არ აგერიოთ ჩვეულებრივ Penstrep-400-ში, Shotapen-ში, Penstrep-ject-ში ან მსგავსი სახელის სხვა პროდუქტში.
  • ამ ზუსტი პროდუქტის ძაღლის ან კატის დოზა დადგენილი არაა. არ გამოიყენოთ სასურსათო ცხოველის 0.1 მლ/კგ ყოველ 72 საათში და არ გადაიტანოთ დღიური ორკომპონენტიანი ან სხვა მწარმოებლის ძაღლისა და კატის სქემა; გადაუჭრელი განსხვავება ბენზათინის დეპო-ექსპოზიციაა.
  • სისტემური ანტიბიოტიკი გამოიყენეთ მხოლოდ დადასტურებული ან ძლიერ სავარაუდო ბაქტერიული ინფექციისას. შეძლებისდაგვარად აიღეთ კულტურა და განსაზღვრეთ მგრძნობელობა, უპირატესობა მიანიჭეთ ინფექციის წყაროს კონტროლსა და უფრო ვიწრო პირველი რიგის თერაპიას და ფართო სინდრომული სიის ემპირიული მკურნალობის ნაცვლად პასუხი სწრაფად გადააფასეთ.
  • ფიქსირებული კომბინაცია დაფარვას არ უზრუნველყოფს: პენიცილინაზის წარმომქმნელი სტაფილოკოკი, რეზისტენტული Enterobacterales, Pseudomonas და სხვა რეზისტენტული ან ბუნებრივად არამგრძნობიარე გამომწვევი შეიძლება არ უპასუხოს. ორი კომპონენტის PK/PD ცალ-ცალკე ვერ ოპტიმიზდება.
  • დიჰიდროსტრეპტომიცინი ნეფროტოქსიკურია. მოერიდეთ დეჰიდრატაციის, ჰიპოვოლემიის ან თირკმლის მძიმე დაზიანებისას და ნებისმიერი ამინოგლიკოზიდის ექსპოზიციამდე გადაამოწმეთ თირკმლის ფუნქცია, შარდი და თანმხლები ნეფროტოქსიკური პრეპარატები; შემცირებული კლირენსისას დაგროვების რისკი იზრდება.
  • ამინოგლიკოზიდმა შეიძლება შეუქცევადი კოხლეარული/ვესტიბულური ტოქსიკურობა, ნეიროტოქსიკურობა და ნევრომუსკულური ბლოკადა გამოიწვიოს. აკონტროლეთ სმენა, წონასწორობა, სისუსტე და სუნთქვა; ანესთეზიამ, მიორელაქსანტმა და ელექტროლიტურმა დარღვევამ ბლოკადის რისკი შეიძლება გაზარდოს.
  • არ გამოიყენოთ პენიცილინის, პროკაინის ან ამინოგლიკოზიდის მიმართ ჰიპერმგრძნობელობისას. შესაძლებელია ჭინჭრის ციება და ანაფილაქსია; პროკაინის შემთხვევითმა ინტრავასკულურმა ექსპოზიციამ შეიძლება კანკალი, ღებინება, კოორდინაციის დარღვევა და სხვა მწვავე ნევროლოგიური ნიშნები გამოიწვიოს.
  • ზუსტი ინსტრუქცია ტეტრაციკლინებთან, ქლორამფენიკოლთან, მაკროლიდებთან და ლინკოზამიდებთან ერთდროულ გამოყენებას შესაძლო ანტაგონიზმის გამო კრძალავს. სხვა ამინოგლიკოზიდს, მარყუჟოვან დიურეტიკსა და პოტენციურად ნეფრო-/ოტოტოქსიკურ საშუალებას მოერიდეთ, თუ სპეციალისტმა მიზეზი და მონიტორინგი არ დააფიქსირა.
  • ამ ზუსტი დეპო-პროდუქტის ძაღლისა და კატის მაკეობის, ლაქტაციის, ნეონატალური, გერიატრიული და რეპროდუქციული უსაფრთხოება დადგენილი არაა. ნუ გამოიტანთ დასკვნას სასურსათო ცხოველის კარენციიდან ან სხვა პენიცილინის პრეპარატიდან.
  • ზუსტი პროდუქტი მხოლოდ IM გზისთვისაა და კარგად უნდა შეინჯღრეს. სასურსათო ცხოველის ინექციის ადგილის მაქსიმალური მოცულობები, კარენცია და 48–72-საათიანი ინტერვალი ძაღლის ან კატის საინექციო მოცულობას, ადგილის ტოლერანტობას, განმეორებას ან მართვას ვერ ადასტურებს; მოერიდეთ შემთხვევით თვითინექციას და ადამიანის ჰიპერმგრძნობელობის ნიშნებისას სასწრაფოდ მიმართეთ დახმარებას.
შეფასების წყაროები
  1. Interchemie Penstrep-400 LA2026
  2. Penstrep-400 LA GE register2026
  3. Kenya VMD Penstrep-400 LA2023
  4. Republika Srpska register 20252025
  5. UPD SPC 20242024
  6. EMA AMEG 20252025
  7. MSD Vet Manual 20262026
  8. AAFP AAHA stewardship2022
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026ღერძების ან საერთო ქულა არ ჩანს, როცა არსებული მტკიცებულება პასუხისმგებლიანი რიცხვითი შეფასებისთვის საკმარისი არაა.
შემადგენლობა / სიძლიერე
პროკაინ ბენზილპენიცილინი100000 IU/ml ბენზათინ ბენზილპენიცილინი100000 IU/ml დიჰიდროსტრეპტომიცინი200 mg/ml
ფორმულაციის ტიპი
სუსპენზია
მიცემის გზა
კუნთში
მწარმოებელი
Interchemie werken De Adelaar Eesti AS · ესტონეთი
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
მოქმედებს 11 მაი 2029-მდე
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: პენსტრეპ 400 ლა
№ 001103
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
 EU არა
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
 UK არა
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
 აშშ არა
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

შოტაპენი, სუსპენზია

პროკაინ ბენზილპენიცილინი 100 მგ + ბენზათინ ბენზილპენიცილინი 100 მგ + დიჰიდროსტრეპტომიცინი 200 მგ/მლ, საინექციო სუსპენზია
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი ფიქსირებული პენიცილინ-დიჰიდროსტრეპტომიცინის კომბინაციისადმი მგრძნობიარე ბაქტერიებით გამოწვეული ინფექციების ეტიკეტური მკურნალობა
6.5/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

შოტაპენი

პროკაინ ბენზილპენიცილინი 100 მგ + ბენზათინ ბენზილპენიცილინი 100 მგ + დიჰიდროსტრეპტომიცინი 200 მგ/მლ, საინექციო სუსპენზია
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ფიქსირებული პენიცილინ-დიჰიდროსტრეპტომიცინის კომბინაციისადმი მგრძნობიარე ბაქტერიებით გამოწვეული ინფექციების ეტიკეტური მკურნალობა · IM,SC
მკურნალობის გარემოვეტერინარულ კლინიკაში მკურნალობა სავარაუდო გამომწვევის, კულტურისა და პაციენტის თირკმლის მდგომარეობის მიხედვით
ვეტმენის ქულა 6.5/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · გადამოწმების თარიღი 18 ოქტ 2026

სამართლებრივად კარგად დოკუმენტირებული, მაგრამ კლინიკურად ვიწრო ფიქსირებული ანტიბიოტიკური კომბინაციაა; შეინახეთ დასაბუთებული მგრძნობიარე ინფექციისთვის, როცა უფრო უსაფრთხო და მიზნობრივი არჩევანი არ გამოდგება.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა8.0/10

ზუსტ ხანგრძლივი მოქმედების კომბინაციას აქვს მოქმედი ფრანგული ავტორიზაცია, გამჭვირვალე SPC და საქართველოში მოქმედი ვეტერინარული რეგისტრაციის ჩანაწერი.

კლინიკური ეფექტურობა5.5/10

კომპონენტები მგრძნობიარე მიკროორგანიზმებზე შეიძლება მოქმედებდეს, თუმცა ფიქსირებული ფართო კომბინაცია, ძველი მტკიცებულებითი ბაზა, რეზისტენტობის რისკი და ბეტა-ლაქტამისა და ამინოგლიკოზიდის ექსპოზიციის ცალ-ცალკე ოპტიმიზაციის შეუძლებლობა მას ვიწრო, კულტურაზე დაფუძნებულ არჩევანად აქცევს.

უსაფრთხოება და ამტანობა5.0/10

დიჰიდროსტრეპტომიცინი მნიშვნელოვან ნეფრო- და ოტოტოქსიკურ რისკს ამატებს, განსაკუთრებით დეჰიდრატაციის ან თირკმლის დაზიანებისას; პენიცილინის/პროკაინის ჰიპერმგრძნობელობა მკაცრი უკუჩვენებაა.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.0/10

ერთჯერადი IM ან SC ინექცია, მაქსიმუმ ერთი გამეორებით 72 საათში, კლინიკაში ოპერაციულად მარტივია; სუსპენზია უნდა შეინჯღრეს და წონითი დიაპაზონი ფრთხილად შეირჩეს.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ გამოიყენოთ პენიცილინის ან პროკაინის ჰიპერმგრძნობელობისას; მოერიდეთ შემთხვევით ზემოქმედებას კურდღელში, ზღვის გოჭში, ზაზუნასა და ჯერბილში.
  • დეჰიდრატაციის ან თირკმლის დაზიანებისას მოერიდეთ ან გამოიყენეთ მხოლოდ მკაცრი მონიტორინგით, რადგან ამინოგლიკოზიდური კომპონენტი ნეფრო- და ოტოტოქსიკურია.
  • ფიქსირებული კომბინაცია შეინახეთ დასაბუთებული მგრძნობიარე ინფექციისთვის; შესაძლებლობისას უპირატესობა მიანიჭეთ კულტურასა და მგრძნობელობის ტესტს.
შეფასების წყაროები
  1. UPD SPC 20242024
  2. EMA AMEG 20252025
  3. MSD Vet Manual 20262026
შეფასებულია: 21 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა ფიქსირებული პენიცილინ-დიჰიდროსტრეპტომიცინის კომბინაციისადმი მგრძნობიარე ბაქტერიებით გამოწვეული ინფექციების ეტიკეტური მკურნალობა
6.5/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

შოტაპენი

პროკაინ ბენზილპენიცილინი 100 მგ + ბენზათინ ბენზილპენიცილინი 100 მგ + დიჰიდროსტრეპტომიცინი 200 მგ/მლ, საინექციო სუსპენზია
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · ფიქსირებული პენიცილინ-დიჰიდროსტრეპტომიცინის კომბინაციისადმი მგრძნობიარე ბაქტერიებით გამოწვეული ინფექციების ეტიკეტური მკურნალობა · IM,SC
მკურნალობის გარემოვეტერინარულ კლინიკაში მკურნალობა სავარაუდო გამომწვევის, კულტურისა და პაციენტის თირკმლის მდგომარეობის მიხედვით
ვეტმენის ქულა 6.5/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · გადამოწმების თარიღი 18 ოქტ 2026

სამართლებრივად კარგად დოკუმენტირებული, მაგრამ კლინიკურად ვიწრო ფიქსირებული ანტიბიოტიკური კომბინაციაა; შეინახეთ დასაბუთებული მგრძნობიარე ინფექციისთვის, როცა უფრო უსაფრთხო და მიზნობრივი არჩევანი არ გამოდგება.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა8.0/10

ზუსტ ხანგრძლივი მოქმედების კომბინაციას აქვს მოქმედი ფრანგული ავტორიზაცია, გამჭვირვალე SPC და საქართველოში მოქმედი ვეტერინარული რეგისტრაციის ჩანაწერი.

კლინიკური ეფექტურობა5.5/10

კომპონენტები მგრძნობიარე მიკროორგანიზმებზე შეიძლება მოქმედებდეს, თუმცა ფიქსირებული ფართო კომბინაცია, ძველი მტკიცებულებითი ბაზა, რეზისტენტობის რისკი და ბეტა-ლაქტამისა და ამინოგლიკოზიდის ექსპოზიციის ცალ-ცალკე ოპტიმიზაციის შეუძლებლობა მას ვიწრო, კულტურაზე დაფუძნებულ არჩევანად აქცევს.

უსაფრთხოება და ამტანობა5.0/10

დიჰიდროსტრეპტომიცინი მნიშვნელოვან ნეფრო- და ოტოტოქსიკურ რისკს ამატებს, განსაკუთრებით დეჰიდრატაციის ან თირკმლის დაზიანებისას; პენიცილინის/პროკაინის ჰიპერმგრძნობელობა მკაცრი უკუჩვენებაა.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.0/10

ერთჯერადი IM ან SC ინექცია, მაქსიმუმ ერთი გამეორებით 72 საათში, კლინიკაში ოპერაციულად მარტივია; სუსპენზია უნდა შეინჯღრეს და წონითი დიაპაზონი ფრთხილად შეირჩეს.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ გამოიყენოთ პენიცილინის ან პროკაინის ჰიპერმგრძნობელობისას; მოერიდეთ შემთხვევით ზემოქმედებას კურდღელში, ზღვის გოჭში, ზაზუნასა და ჯერბილში.
  • დეჰიდრატაციის ან თირკმლის დაზიანებისას მოერიდეთ ან გამოიყენეთ მხოლოდ მკაცრი მონიტორინგით, რადგან ამინოგლიკოზიდური კომპონენტი ნეფრო- და ოტოტოქსიკურია.
  • ფიქსირებული კომბინაცია შეინახეთ დასაბუთებული მგრძნობიარე ინფექციისთვის; შესაძლებლობისას უპირატესობა მიანიჭეთ კულტურასა და მგრძნობელობის ტესტს.
შეფასების წყაროები
  1. UPD SPC 20242024
  2. EMA AMEG 20252025
  3. MSD Vet Manual 20262026
შეფასებულია: 21 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
პროკაინ ბენზილპენიცილინი100 mg/ml ბენზათინ ბენზილპენიცილინი100 mg/ml დიჰიდროსტრეპტომიცინი200 mg/ml
ფორმულაციის ტიპი
სუსპენზია
მიცემის გზა
კუნთში, კანქვეშ
მწარმოებელი
Virbac · საფრანგეთი
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: შოტაპენი®
გადამოწმების თარიღი: 18 ოქტ 2026
 EU დიახ, ვეტერინარული
№ FR/V/9639616 8/1991
საფრანგეთის ავტორიზაცია ძაღლისა და კატის ჩათვლით (ზოგ EU ქვეყანაში მხოლოდ მსხვილფეხა პირუტყვისა და ღორისთვის).
გადამოწმების თარიღი: 18 ოქტ 2026
 UK არა
UK-ში არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 18 ოქტ 2026
 აშშ არა
აშშ-ში არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 18 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

პროფესიული ცნობარი ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ არის რეკლამა და არ ცვლის ინსტრუქციას.

მხოლოდ ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ ცვლის კლინიკურ შეფასებას და პრეპარატის ინსტრუქციას; დოზა გადაამოწმეთ ოფიციალურ ინსტრუქციაში (SPC). ვეტმენი არ აგებს პასუხს ამ ინფორმაციის გამოყენებით მიყენებულ ზიანზე.

სასაქონლო ნიშნები ეკუთვნის მათ მფლობელებს; ვეტმენი არ არის დაკავშირებული მწარმოებლებთან და მათგან ანაზღაურებას არ იღებს.

ბაზა დაცულია საავტორო და მომიჯნავე უფლებების კანონის VII თავით; ავტომატური ან მასობრივი კოპირება აკრძალულია.

ცნობარი ეტაპობრივად ივსება. თუ პრეპარატი აკლია, გვაცნობეთ. · შეცდომა ან დამატების თხოვნა · განახლდა: 18 ოქტ 2026

ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს

დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.

რეგისტრაცია დემო ვერსია ↗