რეგისტრაცია
პრეპარატების ცნობარი
პრეპარატი

პენსტრეპ-400 LA (Penstrep-400 LA)

პროკაინ ბენზილპენიცილინი + ბენზათინ ბენზილპენიცილინი + დიჰიდროსტრეპტომიცინი · Interchemie werken De Adelaar Eesti AS

1 ფორმა: სუსპენზია. საქართველოში მოქმედია 1-დან 1 (ვეტერინარული რეესტრი).

ფორმები და დოზებისაქართველოში მოქმედია 1, სულ 1

ფორმა დოზა სიხშირე საქართველო
200 000 IU + 200 მგ/მლ, სუსპენზია ინსტრუქციის დოზა ცნობარში ჯერ არ არის - საქართველო დიახ, ვეტერინარული
მოქმედებს 11 მაი 2029-მდე
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: პენსტრეპ 400 ლა
№ 001103
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაცია

პენსტრეპ-400 LA 200 000 IU + 200 მგ/მლ, სუსპენზია

სუსპენზია ინექციისთვის
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი ძაღლში მგრძნობიარე ბაქტერიული ინფექციის შეთავაზებული კუნთშიდა მკურნალობა ზუსტი Interchemie Penstrep-400 LA-ით
არ არის შეფასებადი
რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
ვეტმენის შეფასება

პენსტრეპ-400 LA

200 000 IU + 200 მგ/მლ, სუსპენზია ინექციისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ძაღლში მგრძნობიარე ბაქტერიული ინფექციის შეთავაზებული კუნთშიდა მკურნალობა ზუსტი Interchemie Penstrep-400 LA-ით · კუნთში
მკურნალობის გარემოძაღლისა და კატის დადგენილი გამოყენება არ არის; სასურსათო ცხოველის ბენზათინის დეპო-სქემის ექსტრაპოლაციის ნაცვლად გამოიყენეთ ძაღლისა და კატის ზუსტი მტკიცებულების მქონე პროდუქტი და რეჟიმი
ვეტმენის ქულა არ არის შეფასებადი რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 001103 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება
არ არის შეფასებადი

ძაღლის რიცხვითი პროდუქტის ქულა პასუხისმგებლიანად ვერ გამოითვლება. ზუსტი Interchemie Penstrep-400 LA იდენტიფიცირებულია და საქართველოში რეგისტრირებულია, მაგრამ მისი მიმდინარე ოფიციალური ინსტრუქცია და რეესტრის ჩანაწერი მხოლოდ სასურსათო ცხოველებს მოიცავს. გამოქვეყნებული 0.1 მლ/კგ ყოველ 72 საათში არის ბენზათინის შემცველი დეპო-სქემა მსხვილფეხა პირუტყვის, ხბოს, ცხვრის, თხისა და ღორისთვის; ზუსტი პროდუქტის ძაღლის ან კატის დოზა, ფარმაკოკინეტიკური კავშირი, სამიზნე სახეობის უსაფრთხოების კვლევა ან კლინიკური შედეგების მტკიცებულება ვერ მოიძებნა. Shotapen-ს სხვა ავტორიზებული დოსიე და ძაღლსა და კატაზე IM/SC ეტიკეტი აქვს, ხოლო ნიდერლანდური პენიცილინ-დიჰიდროსტრეპტომიცინის პროდუქტები ამ Interchemie-ს დეპო-ფორმასთან ეკვივალენტობას ვერ ადგენს. ფიქსირებული ამინოგლიკოზიდი დამატებით თირკმლის, სმენის/ვესტიბულური და ნევრომუსკულური რისკის მატარებელია. დაბალი რიცხვის მინიჭებაც კი ძაღლსა და კატაში სარგებელი-რისკის გაზომვადობას მიანიშნებდა, რასაც მტკიცებულება არ ამყარებს.

ზუსტი პროდუქტი საკმარისად გამჭვირვალეა იმის დასადგენად, რატომ არ უნდა მიიღოს ძაღლის ან კატის რიცხვი: მისი საჯარო სარგებელი-რისკი და 72-საათიანი დეპო-სქემა სხვა სამიზნე სახეობებს ეკუთვნის. ქართული რეგისტრაცია ხილული რჩება, მაგრამ სასურსათო ცხოველისთვის რეგისტრაცია ძაღლის ან კატის ჩვენება არ არის.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • გადაამოწმეთ ზუსტი Interchemie Penstrep-400 LA (IPBS): 100 000 სე/მლ პროკაინ პენიცილინი G + 100 000 სე/მლ ბენზათინ პენიცილინი G + 200 მგ/მლ დიჰიდროსტრეპტომიცინი. არ აგერიოთ ჩვეულებრივ Penstrep-400-ში, Shotapen-ში, Penstrep-ject-ში ან მსგავსი სახელის სხვა პროდუქტში.
  • ამ ზუსტი პროდუქტის ძაღლის ან კატის დოზა დადგენილი არაა. არ გამოიყენოთ სასურსათო ცხოველის 0.1 მლ/კგ ყოველ 72 საათში და არ გადაიტანოთ დღიური ორკომპონენტიანი ან სხვა მწარმოებლის ძაღლისა და კატის სქემა; გადაუჭრელი განსხვავება ბენზათინის დეპო-ექსპოზიციაა.
  • სისტემური ანტიბიოტიკი გამოიყენეთ მხოლოდ დადასტურებული ან ძლიერ სავარაუდო ბაქტერიული ინფექციისას. შეძლებისდაგვარად აიღეთ კულტურა და განსაზღვრეთ მგრძნობელობა, უპირატესობა მიანიჭეთ ინფექციის წყაროს კონტროლსა და უფრო ვიწრო პირველი რიგის თერაპიას და ფართო სინდრომული სიის ემპირიული მკურნალობის ნაცვლად პასუხი სწრაფად გადააფასეთ.
  • ფიქსირებული კომბინაცია დაფარვას არ უზრუნველყოფს: პენიცილინაზის წარმომქმნელი სტაფილოკოკი, რეზისტენტული Enterobacterales, Pseudomonas და სხვა რეზისტენტული ან ბუნებრივად არამგრძნობიარე გამომწვევი შეიძლება არ უპასუხოს. ორი კომპონენტის PK/PD ცალ-ცალკე ვერ ოპტიმიზდება.
  • დიჰიდროსტრეპტომიცინი ნეფროტოქსიკურია. მოერიდეთ დეჰიდრატაციის, ჰიპოვოლემიის ან თირკმლის მძიმე დაზიანებისას და ნებისმიერი ამინოგლიკოზიდის ექსპოზიციამდე გადაამოწმეთ თირკმლის ფუნქცია, შარდი და თანმხლები ნეფროტოქსიკური პრეპარატები; შემცირებული კლირენსისას დაგროვების რისკი იზრდება.
  • ამინოგლიკოზიდმა შეიძლება შეუქცევადი კოხლეარული/ვესტიბულური ტოქსიკურობა, ნეიროტოქსიკურობა და ნევრომუსკულური ბლოკადა გამოიწვიოს. აკონტროლეთ სმენა, წონასწორობა, სისუსტე და სუნთქვა; ანესთეზიამ, მიორელაქსანტმა და ელექტროლიტურმა დარღვევამ ბლოკადის რისკი შეიძლება გაზარდოს.
  • არ გამოიყენოთ პენიცილინის, პროკაინის ან ამინოგლიკოზიდის მიმართ ჰიპერმგრძნობელობისას. შესაძლებელია ჭინჭრის ციება და ანაფილაქსია; პროკაინის შემთხვევითმა ინტრავასკულურმა ექსპოზიციამ შეიძლება კანკალი, ღებინება, კოორდინაციის დარღვევა და სხვა მწვავე ნევროლოგიური ნიშნები გამოიწვიოს.
  • ზუსტი ინსტრუქცია ტეტრაციკლინებთან, ქლორამფენიკოლთან, მაკროლიდებთან და ლინკოზამიდებთან ერთდროულ გამოყენებას შესაძლო ანტაგონიზმის გამო კრძალავს. სხვა ამინოგლიკოზიდს, მარყუჟოვან დიურეტიკსა და პოტენციურად ნეფრო-/ოტოტოქსიკურ საშუალებას მოერიდეთ, თუ სპეციალისტმა მიზეზი და მონიტორინგი არ დააფიქსირა.
  • ამ ზუსტი დეპო-პროდუქტის ძაღლისა და კატის მაკეობის, ლაქტაციის, ნეონატალური, გერიატრიული და რეპროდუქციული უსაფრთხოება დადგენილი არაა. ნუ გამოიტანთ დასკვნას სასურსათო ცხოველის კარენციიდან ან სხვა პენიცილინის პრეპარატიდან.
  • ზუსტი პროდუქტი მხოლოდ IM გზისთვისაა და კარგად უნდა შეინჯღრეს. სასურსათო ცხოველის ინექციის ადგილის მაქსიმალური მოცულობები, კარენცია და 48–72-საათიანი ინტერვალი ძაღლის ან კატის საინექციო მოცულობას, ადგილის ტოლერანტობას, განმეორებას ან მართვას ვერ ადასტურებს; მოერიდეთ შემთხვევით თვითინექციას და ადამიანის ჰიპერმგრძნობელობის ნიშნებისას სასწრაფოდ მიმართეთ დახმარებას.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026ღერძების ან საერთო ქულა არ ჩანს, როცა არსებული მტკიცებულება პასუხისმგებლიანი რიცხვითი შეფასებისთვის საკმარისი არაა.
კატა კატაში მგრძნობიარე ბაქტერიული ინფექციის შეთავაზებული კუნთშიდა მკურნალობა ზუსტი Interchemie Penstrep-400 LA-ით
არ არის შეფასებადი
რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
ვეტმენის შეფასება

პენსტრეპ-400 LA

200 000 IU + 200 მგ/მლ, სუსპენზია ინექციისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · კატაში მგრძნობიარე ბაქტერიული ინფექციის შეთავაზებული კუნთშიდა მკურნალობა ზუსტი Interchemie Penstrep-400 LA-ით · კუნთში
მკურნალობის გარემოძაღლისა და კატის დადგენილი გამოყენება არ არის; სასურსათო ცხოველის ბენზათინის დეპო-სქემის ექსტრაპოლაციის ნაცვლად გამოიყენეთ ძაღლისა და კატის ზუსტი მტკიცებულების მქონე პროდუქტი და რეჟიმი
ვეტმენის ქულა არ არის შეფასებადი რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 001103 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება
არ არის შეფასებადი

კატის რიცხვითი პროდუქტის ქულა პასუხისმგებლიანად ვერ გამოითვლება. ზუსტი Interchemie Penstrep-400 LA იდენტიფიცირებულია და საქართველოში რეგისტრირებულია, მაგრამ მისი მიმდინარე ოფიციალური ინსტრუქცია და რეესტრის ჩანაწერი მხოლოდ სასურსათო ცხოველებს მოიცავს. გამოქვეყნებული 0.1 მლ/კგ ყოველ 72 საათში არის ბენზათინის შემცველი დეპო-სქემა მსხვილფეხა პირუტყვის, ხბოს, ცხვრის, თხისა და ღორისთვის; ზუსტი პროდუქტის ძაღლის ან კატის დოზა, ფარმაკოკინეტიკური კავშირი, სამიზნე სახეობის უსაფრთხოების კვლევა ან კლინიკური შედეგების მტკიცებულება ვერ მოიძებნა. Shotapen-ს სხვა ავტორიზებული დოსიე და ძაღლსა და კატაზე IM/SC ეტიკეტი აქვს, ხოლო ნიდერლანდური პენიცილინ-დიჰიდროსტრეპტომიცინის პროდუქტები ამ Interchemie-ს დეპო-ფორმასთან ეკვივალენტობას ვერ ადგენს. ფიქსირებული ამინოგლიკოზიდი დამატებით თირკმლის, სმენის/ვესტიბულური და ნევრომუსკულური რისკის მატარებელია. დაბალი რიცხვის მინიჭებაც კი ძაღლსა და კატაში სარგებელი-რისკის გაზომვადობას მიანიშნებდა, რასაც მტკიცებულება არ ამყარებს.

ზუსტი პროდუქტი საკმარისად გამჭვირვალეა იმის დასადგენად, რატომ არ უნდა მიიღოს ძაღლის ან კატის რიცხვი: მისი საჯარო სარგებელი-რისკი და 72-საათიანი დეპო-სქემა სხვა სამიზნე სახეობებს ეკუთვნის. ქართული რეგისტრაცია ხილული რჩება, მაგრამ სასურსათო ცხოველისთვის რეგისტრაცია ძაღლის ან კატის ჩვენება არ არის.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • გადაამოწმეთ ზუსტი Interchemie Penstrep-400 LA (IPBS): 100 000 სე/მლ პროკაინ პენიცილინი G + 100 000 სე/მლ ბენზათინ პენიცილინი G + 200 მგ/მლ დიჰიდროსტრეპტომიცინი. არ აგერიოთ ჩვეულებრივ Penstrep-400-ში, Shotapen-ში, Penstrep-ject-ში ან მსგავსი სახელის სხვა პროდუქტში.
  • ამ ზუსტი პროდუქტის ძაღლის ან კატის დოზა დადგენილი არაა. არ გამოიყენოთ სასურსათო ცხოველის 0.1 მლ/კგ ყოველ 72 საათში და არ გადაიტანოთ დღიური ორკომპონენტიანი ან სხვა მწარმოებლის ძაღლისა და კატის სქემა; გადაუჭრელი განსხვავება ბენზათინის დეპო-ექსპოზიციაა.
  • სისტემური ანტიბიოტიკი გამოიყენეთ მხოლოდ დადასტურებული ან ძლიერ სავარაუდო ბაქტერიული ინფექციისას. შეძლებისდაგვარად აიღეთ კულტურა და განსაზღვრეთ მგრძნობელობა, უპირატესობა მიანიჭეთ ინფექციის წყაროს კონტროლსა და უფრო ვიწრო პირველი რიგის თერაპიას და ფართო სინდრომული სიის ემპირიული მკურნალობის ნაცვლად პასუხი სწრაფად გადააფასეთ.
  • ფიქსირებული კომბინაცია დაფარვას არ უზრუნველყოფს: პენიცილინაზის წარმომქმნელი სტაფილოკოკი, რეზისტენტული Enterobacterales, Pseudomonas და სხვა რეზისტენტული ან ბუნებრივად არამგრძნობიარე გამომწვევი შეიძლება არ უპასუხოს. ორი კომპონენტის PK/PD ცალ-ცალკე ვერ ოპტიმიზდება.
  • დიჰიდროსტრეპტომიცინი ნეფროტოქსიკურია. მოერიდეთ დეჰიდრატაციის, ჰიპოვოლემიის ან თირკმლის მძიმე დაზიანებისას და ნებისმიერი ამინოგლიკოზიდის ექსპოზიციამდე გადაამოწმეთ თირკმლის ფუნქცია, შარდი და თანმხლები ნეფროტოქსიკური პრეპარატები; შემცირებული კლირენსისას დაგროვების რისკი იზრდება.
  • ამინოგლიკოზიდმა შეიძლება შეუქცევადი კოხლეარული/ვესტიბულური ტოქსიკურობა, ნეიროტოქსიკურობა და ნევრომუსკულური ბლოკადა გამოიწვიოს. აკონტროლეთ სმენა, წონასწორობა, სისუსტე და სუნთქვა; ანესთეზიამ, მიორელაქსანტმა და ელექტროლიტურმა დარღვევამ ბლოკადის რისკი შეიძლება გაზარდოს.
  • არ გამოიყენოთ პენიცილინის, პროკაინის ან ამინოგლიკოზიდის მიმართ ჰიპერმგრძნობელობისას. შესაძლებელია ჭინჭრის ციება და ანაფილაქსია; პროკაინის შემთხვევითმა ინტრავასკულურმა ექსპოზიციამ შეიძლება კანკალი, ღებინება, კოორდინაციის დარღვევა და სხვა მწვავე ნევროლოგიური ნიშნები გამოიწვიოს.
  • ზუსტი ინსტრუქცია ტეტრაციკლინებთან, ქლორამფენიკოლთან, მაკროლიდებთან და ლინკოზამიდებთან ერთდროულ გამოყენებას შესაძლო ანტაგონიზმის გამო კრძალავს. სხვა ამინოგლიკოზიდს, მარყუჟოვან დიურეტიკსა და პოტენციურად ნეფრო-/ოტოტოქსიკურ საშუალებას მოერიდეთ, თუ სპეციალისტმა მიზეზი და მონიტორინგი არ დააფიქსირა.
  • ამ ზუსტი დეპო-პროდუქტის ძაღლისა და კატის მაკეობის, ლაქტაციის, ნეონატალური, გერიატრიული და რეპროდუქციული უსაფრთხოება დადგენილი არაა. ნუ გამოიტანთ დასკვნას სასურსათო ცხოველის კარენციიდან ან სხვა პენიცილინის პრეპარატიდან.
  • ზუსტი პროდუქტი მხოლოდ IM გზისთვისაა და კარგად უნდა შეინჯღრეს. სასურსათო ცხოველის ინექციის ადგილის მაქსიმალური მოცულობები, კარენცია და 48–72-საათიანი ინტერვალი ძაღლის ან კატის საინექციო მოცულობას, ადგილის ტოლერანტობას, განმეორებას ან მართვას ვერ ადასტურებს; მოერიდეთ შემთხვევით თვითინექციას და ადამიანის ჰიპერმგრძნობელობის ნიშნებისას სასწრაფოდ მიმართეთ დახმარებას.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026ღერძების ან საერთო ქულა არ ჩანს, როცა არსებული მტკიცებულება პასუხისმგებლიანი რიცხვითი შეფასებისთვის საკმარისი არაა.
ფორმულაციის ტიპი
სუსპენზია
მიცემის გზა
კუნთში
მწარმოებელი
Interchemie werken De Adelaar Eesti AS · ესტონეთი
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
მოქმედებს 11 მაი 2029-მდე
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: პენსტრეპ 400 ლა
№ 001103
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
EU არა
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
UK არა
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
აშშ არა
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

კომბინირებული პრეპარატის დოზა მისი ინსტრუქციით განისაზღვრება. ქვემოთ მოცემული დოზები ცალკეულ მოქმედ ნივთიერებებს ეხება და ამ პრეპარატისთვის არ გამოიყენება.

მოქმედი ნივთიერების დოზები, წყაროებით
მოქმედი ნივთიერება პროკაინ ბენზილპენიცილინი
დოზის კალკულატორიითვლის აქტიური ნივთიერების რაოდენობას; ეს არ არის დანიშნულება.
პაციენტისახეობა და წონა შემდეგ კალკულატორშიც ავტომატურად შეივსება.
არჩეული დოზა
დოზა სახეობა ჩვენება გზა სიხშირე წყარო
20 მგ/კგ ძაღლი, კატა ბაქტერიული ინფექცია კუნთში დღეში 1-ხელ
EMA referral 2023
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), EMA, ევროკავშირი
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: ევროპის წამლის სააგენტო (EMA), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Procaine benzylpenicillin - Article 82 referral, Annexes I, II and III
European Medicines Agency, Committee for Veterinary Medicinal Products, 2023
30 მგ/კგ ძაღლი, კატა ბაქტერიული ინფექცია კანქვეშ დღეში 1-ხელ
VMD SPC 2026
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Depocillin 300 mg/ml suspension for injection - Summary of Product Characteristics
UK Veterinary Medicines Directorate, Product Information Database, 2026
მოქმედი ნივთიერება დიჰიდროსტრეპტომიცინი
დოზის კალკულატორიითვლის აქტიური ნივთიერების რაოდენობას; ეს არ არის დანიშნულება.
პაციენტისახეობა და წონა შემდეგ კალკულატორშიც ავტომატურად შეივსება.
არჩეული დოზა
დოზა სახეობა ჩვენება გზა სიხშირე წყარო
20 მგ/კგ ძაღლი, კატა ბაქტერიული ინფექცია კუნთში დღეში 1-ხელ
CBG Penstrep-ject SPC
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC)
დამტკიცებულია წამლის მარეგულირებლის მიერ, პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Penstrep-ject suspension for injection - Summary of Product Characteristics
CBG-MEB Veterinary Medicines Information Bank, 2025
11 მგ/კგ
off-label
ძაღლი ბაქტერიული ინფექცია კუნთში დღეში 2-ჯერ
MSD Vet Manual 2026
საცნობარო წიგნი
სპეციალისტების მიერ დაწერილი და განხილული ვეტერინარული ცნობარი, რომელიც მიღებულ პრაქტიკას აჯამებს.
Aminoglycosides Use in Animals
MSD/Merck Veterinary Manual, 2026

ბენზათინ ბენზილპენიცილინი: საჯაროდ დასამოწმებელი დოზა ჯერ არ გვაქვს

ცნობილი კონტრაინდიკაციები

  • კრიტიკული ბენზათინ ბენზილპენიცილინი
    ბენზათინ ბენზილპენიცილინის დადგენილი დოზა ძაღლსა და კატაში არ არსებობს. ამ სახეობებში გამოყენება უბრალოდ ეტიკეტგარეშე არ არის - თავად კომპონენტს არ აქვს დადგენილი წვრილფეხა ცხოველის დოზა, ხოლო მისი დეპო-მოქმედება 72-საათიან ინტერვალს განსაზღვრავს.
    წყარო: EMA წყაროები: VMD · FDA · EMA
  • კრიტიკული დიჰიდროსტრეპტომიცინი
    პენიცილინისა და დიჰიდროსტრეპტომიცინის კომბინაცია თირკმლის უკმარისობისას არ გამოიყენოთ, რადგან ამინოგლიკოზიდური კომპონენტი უკუნაჩვენებია.
    წყაროები: MSD Vet Manual
  • კრიტიკული დიჰიდროსტრეპტომიცინი
    დეჰიდრატაცია და ჰიპოვოლემია პირდაპირ ზრდის ამინოგლიკოზიდის ნეფროტოქსიკურობის რისკს, ისევე როგორც აციდოზი, აციდურია, ჰიპომაგნიემია, მძიმე სეფსისი და ენდოტოქსემია. მკურნალობის დაწყებამდე აღადგინეთ ჰიდრატაცია; ზოგი პრეპარატისთვის დეჰიდრატაცია უკუჩვენებაა.
    წყაროები: MSD Vet Manual
  • გაფრთხილება დიჰიდროსტრეპტომიცინი
    ორსულობისა და ლაქტაციის დროს უსაფრთხოება დადგენილი არ არის. დიჰიდროსტრეპტომიცინის ნეფრო- და ოტოტოქსიკურობის გამო პრეპარატი მხოლოდ სარგებელი-რისკის ფრთხილი შეფასების შემდეგ გამოიყენეთ.
  • გაფრთხილება დიჰიდროსტრეპტომიცინი
    ახალშობილში ინტერვალი უნდა გაიწელოს.
    წყაროები: MSD Vet Manual
  • გაფრთხილება დიჰიდროსტრეპტომიცინი
    პენიცილინისა და დიჰიდროსტრეპტომიცინის კომბინაციის უსაფრთხოება ორსულობისა და ლაქტაციის დროს დადგენილი არ არის. შეზღუდვა ამინოგლიკოზიდურ კომპონენტს უკავშირდება; პრეპარატი მხოლოდ სარგებელი-რისკის ფრთხილი შეფასების შემდეგ გამოიყენეთ.
  • გაფრთხილება დიჰიდროსტრეპტომიცინი
    ამინოგლიკოზიდებმა შეიძლება ნერვკუნთოვანი ბლოკადა გამოიწვიოს. ეს განსაკუთრებით მნიშვნელოვანია ზოგადი ანესთეზიისა და სხვა ნერვკუნთოვანი ბლოკატორების გამოყენების დროს.
    წყაროები: MSD Vet Manual
  • გაფრთხილება დიჰიდროსტრეპტომიცინი (ძაღლი)
    ამინოგლიკოზიდებს მოერიდეთ სამუშაო ძაღლებში, რომლებიც სმენაზე არიან დამოკიდებული, მაგალითად, გამყოლ ძაღლებში. სმენის დაკარგვა მაღალი სიხშირეებიდან იწყება, შეიძლება სიყრუემდე მივიდეს და მუდმივი იყოს.
    წყაროები: MSD Vet Manual
  • გაფრთხილება დიჰიდროსტრეპტომიცინი (კატა)
    კატა განსაკუთრებით მგრძნობიარეა ტოქსიკური ვესტიბულური ეფექტების მიმართ, თუმცა სისტემური გამოყენებისას თერაპიულ კონცენტრაციებზე ისინი ნაკლებად მოსალოდნელია. ვესტიბულური დაზიანება შეიძლება გამოვლინდეს ნისტაგმით, კოორდინაციის დარღვევითა და გასწორების რეფლექსის დაკარგვით და ხშირად შეუქცევადია. ამინოგლიკოზიდი ყურში არ ჩააწვეთოთ, თუ დაფის აპკი დაზიანებულია.
    წყაროები: MSD Vet Manual
  • კრიტიკული პროკაინ ბენზილპენიცილინი
    არ გამოიყენოთ მოქმედ ნივთიერებაზე ან რომელიმე დამხმარე ნივთიერებაზე ჰიპერმგრძნობელობისას. იშვიათ რეაქციებს შორისაა სიცოცხლისთვის საშიში ანაფილაქსია. მოერიდეთ სისხლძარღვში შეყვანას: პროკაინის უეცარმა სისტემურმა ზემოქმედებამ შეიძლება კანკალი, ღებინება, კოორდინაციის დარღვევა და ცხელება გამოიწვიოს.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • კრიტიკული პროკაინ ბენზილპენიცილინი
    პროკაინ პენიცილინი არ გამოიყენოთ ბოცვერში, ზღვის გოჭში, ზაზუნასა და გერბილში. მის მიმართ მგრძნობიარეა აგრეთვე ჩინჩილა, ფრინველი, გველი და კუ; გამოყენება შეიძლება ლეტალური იყოს.
    წყაროები: VMD SPC · VMD · MSD Vet Manual

ცნობილი წამლების ურთიერთქმედება

  • უკუნაჩვენებია ფუროსემიდი + დიჰიდროსტრეპტომიცინი
    ამინოგლიკოზიდთან ერთად არ გამოიყენოთ.
    რეკომენდაცია: ერთდროულად არ დანიშნოთ. თუ ამინოგლიკოზიდი აუცილებელია, დიურეტიკი სხვა კლასიდან აირჩიეთ.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • მნიშვნელოვანი გაფრთხილება ოქსიტეტრაციკლინი + ბენზათინ ბენზილპენიცილინი
    ოქსიტეტრაციკლინი ერთდროულად არ გამოიყენოთ ბაქტერიციდულ ანტიმიკრობულ პრეპარატებთან, მაგალითად პენიცილინებთან ან ცეფალოსპორინებთან, რადგან მათი ანტიბაქტერიული მოქმედება შეიძლება ანტაგონისტური იყოს.
    რეკომენდაცია: ერთდროულად არ დაინიშნოს.
  • მნიშვნელოვანი გაფრთხილება ამპიცილინი + დიჰიდროსტრეპტომიცინი
    ერთ შპრიცში ან ერთ ფლაკონში არ შეურიოთ.
    რეკომენდაცია: ცალ-ცალკე გახსენით და ცალ-ცალკე შეიყვანეთ, სხვადასხვა ადგილას. ერთ სისტემაში ერთდროულად არ გაატაროთ.
    წყაროები: FDA
  • მნიშვნელოვანი გაფრთხილება კარპროფენი + დიჰიდროსტრეპტომიცინი
    კარპროფენის პოტენციურად ნეფროტოქსიკურ პრეპარატებთან ერთად გამოყენებას მოერიდეთ, რადგან თირკმლის ტოქსიკური დაზიანების რისკი შეიძლება გაიზარდოს.
    რეკომენდაცია: ერთდროულ გამოყენებას მოერიდეთ; თუ გარდაუვალია, თირკმლის ფუნქციის მონიტორინგი.
  • მნიშვნელოვანი გაფრთხილება რობენაკოქსიბი + დიჰიდროსტრეპტომიცინი
    რობენაკოქსიბის პოტენციურად ნეფროტოქსიკურ პრეპარატებთან კომბინაციას მოერიდეთ, რადგან თირკმლის ტოქსიკური დაზიანების რისკი შეიძლება გაიზარდოს.
    რეკომენდაცია: ერთდროულ გამოყენებას მოერიდეთ; თუ გარდაუვალია, თირკმლის ფუნქციის მონიტორინგი.
  • მნიშვნელოვანი გაფრთხილება დოქსიციკლინი + პროკაინ ბენზილპენიცილინი
    ტეტრაციკლინებმა, ქლორამფენიკოლმა, მაკროლიდებმა და ლინკოზამიდებმა შეიძლება ბენზილპენიცილინის ბაქტერიციდული მოქმედება შეასუსტოს.
    რეკომენდაცია: არ დანიშნოთ ერთდროულად. აირჩიეთ ერთი მექანიზმი მგრძნობელობის ტესტის მიხედვით.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • მნიშვნელოვანი გაფრთხილება ოქსიტეტრაციკლინი + პროკაინ ბენზილპენიცილინი
    ოქსიტეტრაციკლინი ერთდროულად არ გამოიყენოთ ბაქტერიციდულ ანტიმიკრობულ პრეპარატებთან, მაგალითად პენიცილინებთან ან ცეფალოსპორინებთან, რადგან მათი ანტიბაქტერიული მოქმედება შეიძლება ანტაგონისტური იყოს.
    რეკომენდაცია: ერთდროულად არ დაინიშნოს.
  • გაფრთხილება ამოქსიცილინი + დიჰიდროსტრეპტომიცინი
    პენიცილინი ამინოგლიკოზიდის მოქმედებას აძლიერებს.
    რეკომენდაცია: ეფექტის გაძლიერება მოსალოდნელია; ამინოგლიკოზიდის ტოქსიკურობაზე მონიტორინგი გაითვალისწინეთ. ერთ შპრიცში არ შეურიოთ.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • გაფრთხილება ტრიმეთოპრიმი/სულფონამიდი + პროკაინ ბენზილპენიცილინი
    პროკაინი პოტენცირებული სულფონამიდის ეფექტს ამცირებს.
    რეკომენდაცია: ერთდროულად დანიშვნისას გაითვალისწინეთ სულფონამიდის ეფექტის შემცირება.
    წყაროები: MSD Vet Manual

ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს

დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.