რეგისტრაცია
პრეპარატების ცნობარი
მოქმედი ნივთიერება

კლავულანის მჟავა (Clavulanic Acid)

ბეტა-ლაქტამაზას ინჰიბიტორი. საქართველოში რეგისტრირებულია 8 ვეტერინარული პრეპარატი და 2 ადამიანის პრეპარატი. ფორმები: გამყოფხაზიანი ტაბლეტი, გარსით დაფარული ტაბლეტი, სუსპენზია, ტაბლეტი, ფხვნილი.

დოზა და გამოყენება

დოზები

ყოველ დოზას თავისი წყარო ახლავს. გამოყენებამდე გადაამოწმეთ თქვენი პრეპარატის ინსტრუქცია.

მოქმედი ნივთიერება კლავულანის მჟავა (Clavulanic Acid)
გამოყენებამდე

უსაფრთხოების ინფორმაცია

წყაროთი დადასტურებული უსაფრთხოების ჩანაწერი ამჟამად ნაჩვენები არ არის. ეს არ ნიშნავს, რომ ნივთიერება რისკისგან თავისუფალია.

ლათინური სახელი
Clavulanic Acid
ქართული სახელი
კლავულანის მჟავა
ავტორიზაციის სტატუსი
ავტორიზებული ვეტერინარული პრეპარატი
არსებობს ავტორიზებული ვეტერინარული პრეპარატი ამ ნივთიერებით. კონკრეტული გამოყენება ეტიკეტზეა თუ არა, სახეობასა და ჩვენებაზეა დამოკიდებული - იხილეთ დოზირების წესები.
რეგისტრირებულია საქართველოში
10 ფორმიდან 10
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
ყველა ფორმა და რეგისტრაცია10

რეგისტრაცია საქართველოსა და საზღვარგარეთ. რეესტრი, ნომერი, ვადა და წყარო (i)-შია.

აუგმენტინი 228 მგ/5 მლ, ფხვნილი

ფხვნილი პერორალური სუსპენზიისთვის, ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი მგრძნობიარე ბაქტერიული ინფექციის შეთავაზებული პერორალური მკურნალობა ზუსტი Augmentin 228 მგ/5 მლ-ით — 7:1 ადამიანის სუსპენზიით, რომელსაც ძაღლის/კატის ვალიდირებული დოზური კავშირი არ აქვს
არ არის შეფასებადი
რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
ვეტმენის შეფასება

აუგმენტინი

228 მგ/5 მლ, ფხვნილი პერორალური სუსპენზიისთვის, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · მგრძნობიარე ბაქტერიული ინფექციის შეთავაზებული პერორალური მკურნალობა ზუსტი Augmentin 228 მგ/5 მლ-ით — 7:1 ადამიანის სუსპენზიით, რომელსაც ძაღლის/კატის ვალიდირებული დოზური კავშირი არ აქვს · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული ანტიმიკრობული შერჩევა დიაგნოზის, მგრძნობელობისა და ზუსტი ფორმის გადამოწმების შემდეგ
ვეტმენის ქულა არ არის შეფასებადი რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-043538 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება
არ არის შეფასებადი

ამ ზუსტი 7:1 სუსპენზიისთვის ძაღლსა და კატაში რიცხვითი ქულის პასუხისმგებლიანად მინიჭება შეუძლებელია. ძველი 0.25 მლ/კგ ჩანაწერი 4:1 Synulox Drops-იდან იყო გადმოტანილი, რადგან ორივე 40 მგ/მლ ამოქსიცილინს შეიცავს, მაგრამ Augmentin ამ მოცულობით მხოლოდ 1.425 მგ/კგ კლავულანატს იძლევა 2.5 მგ/კგ-ის ნაცვლად. ზუსტი პროდუქტის ძაღლის/კატის PK, სამიზნე სახეობის უსაფრთხოება, ბიოეკვივალენტობა ან კლინიკური კავშირი ვერ მოიძებნა. ზუსტი გაზომვა დაუდასტურებელ კომპონენტთა თანაფარდობას ვერ გამოასწორებს.

ადამიანის ზუსტი ეტიკეტი გამჭვირვალეა, მაგრამ პროდუქტის ქულა გამოტოვებულ ვეტერინარულ კავშირს დაფარავდა. კალკულატორი განზრახაა დაბლოკილი; აირჩიეთ ზუსტი ძაღლის/კატის ფორმა, რომლის კომპონენტთა თანაფარდობა და სქემა ვალიდირებულია.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • გამოიყენეთ მხოლოდ დადასტურებული ან ძლიერ სავარაუდო ბაქტერიული ინფექციისას, როცა გამომწვევის ამოქსიცილინ/კლავულანატისადმი მგრძნობელობა სარწმუნოა. შეძლებისდაგვარად აიღეთ კულტურა და მგრძნობელობა; შეუსაბამო შედეგისას მკურნალობა შეავიწროვეთ, შეცვალეთ ან შეწყვიტეთ.
  • ზუსტი პროდუქტის ზღვარი: Augmentin 228 მგ/5 მლ 7:1 ადამიანის სუსპენზიაა და არა 4:1 Synulox Drops. Synulox-ის 0.25 მლ/კგ სქემა მხოლოდ ამოქსიცილინის კონცენტრაციის დამთხვევით არ გადაიტანოთ.
  • ძაღლის ან კატის კალკულატორული დოზა არ ქვეყნდება. ძველი 0.25 მლ/კგ მოცულობით პროდუქტი ვეტერინარული შესადარებელი დოზის 2.5 მგ/კგ-ის ნაცვლად მხოლოდ 1.425 მგ/კგ კლავულანატს იძლევა; ზუსტი გაზომვა შეცვლილ თანაფარდობას არ ადასტურებს.
  • კუჭ-ნაწლავის აუტანლობის შესამცირებლად მიეცით კვების დასაწყისში. აკონტროლეთ მადა, ღებინება და დიარეა; მძიმე ან მუდმივი ნიშნები, ჰემორაგიული დიარეა ან კლინიკური გაუარესება სწრაფ გადაფასებას მოითხოვს.
  • არ გამოიყენოთ პენიცილინის, ცეფალოსპორინის ან სხვა ბეტა-ლაქტამის მიმართ ცნობილი ჰიპერმგრძნობელობისას. ჭინჭრის ციება, სახის შეშუპება, ქოშინი, ჰიპოტენზია ან კოლაფსი შეიძლება ანაფილაქსია იყოს და დაუყოვნებელ მკურნალობას მოითხოვს.
  • ნუ ივარაუდებთ, რომ კლავულანატი ყოველთვის საჭიროა, როცა ამოქსიცილინი შეირჩა. გამოიყენეთ მხოლოდ ამოქსიცილინი, როცა ბეტა-ლაქტამაზის ინჰიბირება კლინიკურად გამართლებული არაა, და აირიდეთ ზედმეტი ფართო სპექტრი ან ხანგრძლივი ექსპოზიცია.
  • მკურნალობამდე გადაამოწმეთ თანმხლები ბაქტერიოსტატიკური ანტიმიკრობულები და სხვა მედიკამენტები. ტეტრაციკლინთან, მაკროლიდთან, ქლორამფენიკოლთან, სულფონამიდთან და მონათესავე კომბინაციებთან საჭიროა კონკრეტული მიკრობიოლოგიური და კლინიკური დასაბუთება.
  • თირკმლის უკმარისობამ შეიძლება ინტერვალის ან სქემის გადახედვა მოითხოვოს. მძიმე ღვიძლის დაავადებაში, დეჰიდრატაციასა ან არასტაბილურ პაციენტში ნუ გაავრცელებთ სქემას ავტომატურად; რისკის ან ხანგრძლივობის მიხედვით აკონტროლეთ პასუხი და შესაბამისი თირკმლის, ღვიძლის ან ჰემატოლოგიური მაჩვენებლები.
  • აღადგინეთ ზუსტად ეტიკეტის მიხედვით, ყოველი დოზის წინ შეანჯღრიეთ, შეინახეთ 2–8°C-ზე მაცივარში, არ გაყინოთ და შვიდ დღეში გადააგდეთ. ეს მართვის ინსტრუქცია ვეტერინარულ დოზას არ ადგენს.
  • მაკეობა, ლაქტაცია, გამრავლება და მოუმწიფებელ პაციენტში გამოყენება ვეტერინარის მკაფიო სარგებელი-რისკის შეფასებას მოითხოვს. ზუსტი პროდუქტის სამიზნე სახეობის რეპროდუქციული და განვითარების უსაფრთხოების მონაცემები არ არსებობს.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026ღერძების ან საერთო ქულა არ ჩანს, როცა არსებული მტკიცებულება პასუხისმგებლიანი რიცხვითი შეფასებისთვის საკმარისი არაა.
კატა მგრძნობიარე ბაქტერიული ინფექციის შეთავაზებული პერორალური მკურნალობა ზუსტი Augmentin 228 მგ/5 მლ-ით — 7:1 ადამიანის სუსპენზიით, რომელსაც ძაღლის/კატის ვალიდირებული დოზური კავშირი არ აქვს
არ არის შეფასებადი
რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
ვეტმენის შეფასება

აუგმენტინი

228 მგ/5 მლ, ფხვნილი პერორალური სუსპენზიისთვის, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · მგრძნობიარე ბაქტერიული ინფექციის შეთავაზებული პერორალური მკურნალობა ზუსტი Augmentin 228 მგ/5 მლ-ით — 7:1 ადამიანის სუსპენზიით, რომელსაც ძაღლის/კატის ვალიდირებული დოზური კავშირი არ აქვს · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული ანტიმიკრობული შერჩევა დიაგნოზის, მგრძნობელობისა და ზუსტი ფორმის გადამოწმების შემდეგ
ვეტმენის ქულა არ არის შეფასებადი რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-043538 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება
არ არის შეფასებადი

ამ ზუსტი 7:1 სუსპენზიისთვის ძაღლსა და კატაში რიცხვითი ქულის პასუხისმგებლიანად მინიჭება შეუძლებელია. ძველი 0.25 მლ/კგ ჩანაწერი 4:1 Synulox Drops-იდან იყო გადმოტანილი, რადგან ორივე 40 მგ/მლ ამოქსიცილინს შეიცავს, მაგრამ Augmentin ამ მოცულობით მხოლოდ 1.425 მგ/კგ კლავულანატს იძლევა 2.5 მგ/კგ-ის ნაცვლად. ზუსტი პროდუქტის ძაღლის/კატის PK, სამიზნე სახეობის უსაფრთხოება, ბიოეკვივალენტობა ან კლინიკური კავშირი ვერ მოიძებნა. ზუსტი გაზომვა დაუდასტურებელ კომპონენტთა თანაფარდობას ვერ გამოასწორებს.

ადამიანის ზუსტი ეტიკეტი გამჭვირვალეა, მაგრამ პროდუქტის ქულა გამოტოვებულ ვეტერინარულ კავშირს დაფარავდა. კალკულატორი განზრახაა დაბლოკილი; აირჩიეთ ზუსტი ძაღლის/კატის ფორმა, რომლის კომპონენტთა თანაფარდობა და სქემა ვალიდირებულია.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • გამოიყენეთ მხოლოდ დადასტურებული ან ძლიერ სავარაუდო ბაქტერიული ინფექციისას, როცა გამომწვევის ამოქსიცილინ/კლავულანატისადმი მგრძნობელობა სარწმუნოა. შეძლებისდაგვარად აიღეთ კულტურა და მგრძნობელობა; შეუსაბამო შედეგისას მკურნალობა შეავიწროვეთ, შეცვალეთ ან შეწყვიტეთ.
  • ზუსტი პროდუქტის ზღვარი: Augmentin 228 მგ/5 მლ 7:1 ადამიანის სუსპენზიაა და არა 4:1 Synulox Drops. Synulox-ის 0.25 მლ/კგ სქემა მხოლოდ ამოქსიცილინის კონცენტრაციის დამთხვევით არ გადაიტანოთ.
  • ძაღლის ან კატის კალკულატორული დოზა არ ქვეყნდება. ძველი 0.25 მლ/კგ მოცულობით პროდუქტი ვეტერინარული შესადარებელი დოზის 2.5 მგ/კგ-ის ნაცვლად მხოლოდ 1.425 მგ/კგ კლავულანატს იძლევა; ზუსტი გაზომვა შეცვლილ თანაფარდობას არ ადასტურებს.
  • კუჭ-ნაწლავის აუტანლობის შესამცირებლად მიეცით კვების დასაწყისში. აკონტროლეთ მადა, ღებინება და დიარეა; მძიმე ან მუდმივი ნიშნები, ჰემორაგიული დიარეა ან კლინიკური გაუარესება სწრაფ გადაფასებას მოითხოვს.
  • არ გამოიყენოთ პენიცილინის, ცეფალოსპორინის ან სხვა ბეტა-ლაქტამის მიმართ ცნობილი ჰიპერმგრძნობელობისას. ჭინჭრის ციება, სახის შეშუპება, ქოშინი, ჰიპოტენზია ან კოლაფსი შეიძლება ანაფილაქსია იყოს და დაუყოვნებელ მკურნალობას მოითხოვს.
  • ნუ ივარაუდებთ, რომ კლავულანატი ყოველთვის საჭიროა, როცა ამოქსიცილინი შეირჩა. გამოიყენეთ მხოლოდ ამოქსიცილინი, როცა ბეტა-ლაქტამაზის ინჰიბირება კლინიკურად გამართლებული არაა, და აირიდეთ ზედმეტი ფართო სპექტრი ან ხანგრძლივი ექსპოზიცია.
  • მკურნალობამდე გადაამოწმეთ თანმხლები ბაქტერიოსტატიკური ანტიმიკრობულები და სხვა მედიკამენტები. ტეტრაციკლინთან, მაკროლიდთან, ქლორამფენიკოლთან, სულფონამიდთან და მონათესავე კომბინაციებთან საჭიროა კონკრეტული მიკრობიოლოგიური და კლინიკური დასაბუთება.
  • თირკმლის უკმარისობამ შეიძლება ინტერვალის ან სქემის გადახედვა მოითხოვოს. მძიმე ღვიძლის დაავადებაში, დეჰიდრატაციასა ან არასტაბილურ პაციენტში ნუ გაავრცელებთ სქემას ავტომატურად; რისკის ან ხანგრძლივობის მიხედვით აკონტროლეთ პასუხი და შესაბამისი თირკმლის, ღვიძლის ან ჰემატოლოგიური მაჩვენებლები.
  • აღადგინეთ ზუსტად ეტიკეტის მიხედვით, ყოველი დოზის წინ შეანჯღრიეთ, შეინახეთ 2–8°C-ზე მაცივარში, არ გაყინოთ და შვიდ დღეში გადააგდეთ. ეს მართვის ინსტრუქცია ვეტერინარულ დოზას არ ადგენს.
  • მაკეობა, ლაქტაცია, გამრავლება და მოუმწიფებელ პაციენტში გამოყენება ვეტერინარის მკაფიო სარგებელი-რისკის შეფასებას მოითხოვს. ზუსტი პროდუქტის სამიზნე სახეობის რეპროდუქციული და განვითარების უსაფრთხოების მონაცემები არ არსებობს.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026ღერძების ან საერთო ქულა არ ჩანს, როცა არსებული მტკიცებულება პასუხისმგებლიანი რიცხვითი შეფასებისთვის საკმარისი არაა.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
ფხვნილი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
GlaxoSmithKline · გაერთიანებული სამეფო
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 08 ივლ 2030-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
№ რ-043538
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
EU დიახ, ადამიანის
ავსტრია, ბელგია, ხორვატია, კვიპროსი, ჩეხეთი, ესტონეთი, საფრანგეთი, საბერძნეთი, უნგრეთი, ირლანდია, იტალია, ლატვია, ლიტვა, ლუქსემბურგი, მალტა, ნიდერლანდები, ნორვეგია, პოლონეთი, პორტუგალია, რუმინეთი, სლოვაკეთი, სლოვენია. ავტორიზაციის მფლობელი: Glaxosmithkline (Ireland) Limited; Glaxosmithkline - Produtos Farmaceuticos, Lda; Glaxosmithkline As.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
UK დიახ, ადამიანის
№ PL000380270, PL000380298, PL000380337, PL000380362
AUGMENTIN 125/31 SUSPENSION; AUGMENTIN 1G TABLETS; AUGMENTIN 250/62 SUSPENSION
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
აშშ არა
Drugs@FDA-ში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
ინფორმაცია სრულად დაზუსტებული არ არის ამ ზუსტი 7:1 სუსპენზიის დოზა ძაღლსა და კატაში არ ქვეყნდება. Synulox Drops-ის 0.25 მლ/კგ სქემა არ გადაიტანოთ: ამ მოცულობით პროდუქტი იძლევა 10 მგ/კგ ამოქსიცილინს, მაგრამ მხოლოდ 1.425 მგ/კგ კლავულანატს, ავტორიზებული 4:1 ვეტერინარული სითხის 2.5 მგ/კგ-ის ნაცვლად.

აუგმენტინი 625 მგ, ტაბლეტი

აბი, ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი შესაბამისი მგრძნობიარე ბაქტერიული ინფექციის ვეტერინარის მიერ მართული მკურნალობა ძაღლში, როცა ინდიკაციის სპეციფიკური გამოთვლილი სქემა გონივრულად ემთხვევა მთლიან 500/125 მგ ტაბლეტს
6.9/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

აუგმენტინი

625 მგ, აბი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · შესაბამისი მგრძნობიარე ბაქტერიული ინფექციის ვეტერინარის მიერ მართული მკურნალობა ძაღლში, როცა ინდიკაციის სპეციფიკური გამოთვლილი სქემა გონივრულად ემთხვევა მთლიან 500/125 მგ ტაბლეტს · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული ამბულატორიული ან სტაციონარული მკურნალობა დიაგნოზის, მგრძნობელობის, წონისა და მთლიანი ერთეულის შესაბამისობის გადამოწმებით
ვეტმენის ქულა 6.9/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-043404 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

დასაბუთებული ეტიკეტგარეშე არჩევანია მხოლოდ შესაბამის მგრძნობიარე ინფექციაში და იმ ძაღლში, რომლის გამოთვლილი სქემა მთლიან ტაბლეტს ემთხვევა. ზუსტი იდენტობა და 4:1 თანაფარდობა უპირატესობაა; canine პროდუქტის მონაცემების არქონა, ანტიმიკრობული სტიუარდშიპის საზღვრები და მოუქნელი დოზური ერთეული მას სიტუაციურ არჩევანად ტოვებს.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა7.5/10

ზუსტ 500/125 მგ ადამიანის პროდუქტს აქვს მწარმოებლისა და რეგულატორთან შესაბამისი მიმდინარე ინსტრუქცია შემადგენლობით, უკუჩვენებებით, ურთიერთქმედებებითა და დაყოფის საზღვრით. მოქმედი ავტორიზებული 4:1 ვეტერინარული შესადარებელი პროდუქტები ძაღლის ფორმისა და სქემის კონცეფციას ადასტურებს, მაგრამ თავად Augmentin ძაღლისთვის ეტიკეტირებული არაა და ზუსტი პროდუქტის canine outcome ან ბიოეკვივალენტობის მონაცემები არ არსებობს.

კლინიკური ეფექტურობა7.5/10

ამოქსიცილინ/კლავულანატს აქვს ძაღლის პირდაპირი ავტორიზებული ჩვენებები, კონტროლირებული ვეტერინარული შესადარებელი კვლევები და გაიდლაინური მხარდაჭერა შერჩეულ მგრძნობიარე ინფექციებში. სარგებელი დიაგნოზსა და მგრძნობელობაზეა დამოკიდებული; ფართო ემპირიული გამოყენება, ადამიანის ყველა ჩვენების გადატანა ან კლავულანატი მაშინ, როცა ამოქსიცილინი საკმარისია, მხარდაჭერილი არაა.

უსაფრთხოება და ამტანობა7.0/10

ბეტა-ლაქტამური კომბინაცია ჩვეულებრივ კარგად გადაიტანება, თუმცა შესაძლებელია კუჭ-ნაწლავის ეფექტები, ჰიპერმგრძნობელობა ანაფილაქსიის ჩათვლით, მიკრობიომის დარღვევა და რეზისტენტობის ზეწოლა. საჭიროა თირკმლის უკმარისობის, მაკეობა/ლაქტაციის, თანმხლები ანტიმიკრობულებისა და წინა ბეტა-ლაქტამური რეაქციების გადამოწმება; ზუსტი პროდუქტის canine უსაფრთხოება და ნატეხების ერთგვაროვნება გამოუკვლეველია.

კლინიკური პრაქტიკულობა5.0/10

დღეში ორჯერ პერორალური მიცემა ნაცნობია, მაგრამ 500/125 მგ ერთეული მხოლოდ შერჩეულ დიდ ძაღლებსა და ინდიკაციის სპეციფიკურ დოზურ წერტილებს ერგება. ხაზი თანაბარ დოზად არ ყოფს, ამიტომ ძველი ნახევარ-ტაბლეტიანი ზოლი წაშლილია; მცირე ძაღლს სხვა ვალიდირებული სიძლიერე ან ფორმა სჭირდება.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

შესადარებელი სრული კურსის მიმდინარე ადგილობრივი ფასები ვერ დადასტურდა.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • გამოიყენეთ მხოლოდ დადასტურებული ან ძლიერ სავარაუდო ბაქტერიული ინფექციისას, როცა გამომწვევის ამოქსიცილინ/კლავულანატისადმი მგრძნობელობა სარწმუნოა. შეძლებისდაგვარად აიღეთ კულტურა და მგრძნობელობა; შეუსაბამო შედეგისას მკურნალობა შეავიწროვეთ, შეცვალეთ ან შეწყვიტეთ.
  • ზუსტი პროდუქტის ზღვარი: თითო ტაბლეტი შეიცავს 500 მგ ამოქსიცილინსა და 125 მგ კლავულანატს. სხვა co-amoxiclav სიძლიერე მხოლოდ ამოქსიცილინის ციფრის დამთხვევით არ ჩაანაცვლოთ; კომპონენტთა თანაფარდობა და მიწოდებული კლავულანატი შეიძლება განსხვავდებოდეს.
  • მხოლოდ მთლიანი ტაბლეტი გამოიყენეთ, როცა ინდიკაციის სპეციფიკურ გამოთვლილ სქემას შეესაბამება. ხაზი ყლაპვის გასამარტივებლადაა და არა თანაბარ დოზებად გასაყოფად; ძველი ნახევარ-ტაბლეტიანი ზოლი არ აღადგინოთ და მცირე ნატეხები არ გამოიგონოთ.
  • კუჭ-ნაწლავის აუტანლობის შესამცირებლად მიეცით კვების დასაწყისში. აკონტროლეთ მადა, ღებინება და დიარეა; მძიმე ან მუდმივი ნიშნები, ჰემორაგიული დიარეა ან კლინიკური გაუარესება სწრაფ გადაფასებას მოითხოვს.
  • არ გამოიყენოთ პენიცილინის, ცეფალოსპორინის ან სხვა ბეტა-ლაქტამის მიმართ ცნობილი ჰიპერმგრძნობელობისას. ჭინჭრის ციება, სახის შეშუპება, ქოშინი, ჰიპოტენზია ან კოლაფსი შეიძლება ანაფილაქსია იყოს და დაუყოვნებელ მკურნალობას მოითხოვს.
  • ნუ ივარაუდებთ, რომ კლავულანატი ყოველთვის საჭიროა, როცა ამოქსიცილინი შეირჩა. გამოიყენეთ მხოლოდ ამოქსიცილინი, როცა ბეტა-ლაქტამაზის ინჰიბირება კლინიკურად გამართლებული არაა, და აირიდეთ ზედმეტი ფართო სპექტრი ან ხანგრძლივი ექსპოზიცია.
  • მკურნალობამდე გადაამოწმეთ თანმხლები ბაქტერიოსტატიკური ანტიმიკრობულები და სხვა მედიკამენტები. ტეტრაციკლინთან, მაკროლიდთან, ქლორამფენიკოლთან, სულფონამიდთან და მონათესავე კომბინაციებთან საჭიროა კონკრეტული მიკრობიოლოგიური და კლინიკური დასაბუთება.
  • თირკმლის უკმარისობამ შეიძლება ინტერვალის ან სქემის გადახედვა მოითხოვოს. მძიმე ღვიძლის დაავადებაში, დეჰიდრატაციასა ან არასტაბილურ პაციენტში ნუ გაავრცელებთ სქემას ავტომატურად; რისკის ან ხანგრძლივობის მიხედვით აკონტროლეთ პასუხი და შესაბამისი თირკმლის, ღვიძლის ან ჰემატოლოგიური მაჩვენებლები.
  • დოზის გასაზომად არ დაფშვნათ და წინასწარ არ დაყოთ. დაადასტურეთ, რომ ძაღლს მთლიანი ერთეულის უსაფრთხოდ გადაყლაპვა შეუძლია; წინააღმდეგ შემთხვევაში გამოიყენეთ სხვა ვალიდირებული სიძლიერე ან ფორმა.
  • მაკეობა, ლაქტაცია, გამრავლება და მოუმწიფებელ პაციენტში გამოყენება ვეტერინარის მკაფიო სარგებელი-რისკის შეფასებას მოითხოვს. ზუსტი პროდუქტის სამიზნე სახეობის რეპროდუქციული და განვითარების უსაფრთხოების მონაცემები არ არსებობს.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა კატის მგრძნობიარე ბაქტერიული ინფექციის შეთავაზებული პერორალური მკურნალობა ზუსტი Augmentin 625 მგ-ით — განუყოფელი 500/125 მგ ადამიანის დოზური ერთეულით
არ არის შეფასებადი
რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
ვეტმენის შეფასება

აუგმენტინი

625 მგ, აბი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · კატის მგრძნობიარე ბაქტერიული ინფექციის შეთავაზებული პერორალური მკურნალობა ზუსტი Augmentin 625 მგ-ით — განუყოფელი 500/125 მგ ადამიანის დოზური ერთეულით · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული ანტიმიკრობული შერჩევა დიაგნოზის, მგრძნობელობისა და ზუსტი ფორმის გადამოწმების შემდეგ
ვეტმენის ქულა არ არის შეფასებადი რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-043404 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება
არ არის შეფასებადი

კატაში რიცხვითი ქულის პასუხისმგებლიანად მინიჭება შეუძლებელია. ზუსტი 625 მგ ტაბლეტი 500/125 მგ-ს იძლევა და მიმდინარე SmPC ამბობს, რომ ხაზი მხოლოდ ყლაპვის გასამარტივებლადაა და არა თანაბარი დოზების მისაღებად. მთლიანი ტაბლეტი კატის ტიპური სარწმუნო ერთეული არაა, ხოლო ნახევარი ან მცირე ნაწილი არავალიდირებულ მისაწოდებელ დოზას გამოიგონებდა. კლასის ძლიერი მტკიცებულება ამ ფორმას კატაში დოზირებადს არ ხდის.

მოქმედი კომბინაცია კატაში დამკვიდრებულია, მაგრამ ადამიანის ეს ზუსტი დიდი ტაბლეტი — არა. აირჩიეთ ვეტერინარული სიძლიერე ან სითხე, რომელიც გამოთვლილ კომპონენტთა დოზებს არათანაბარ ნატეხებზე დაყრდნობის გარეშე მიაწვდის.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • გამოიყენეთ მხოლოდ დადასტურებული ან ძლიერ სავარაუდო ბაქტერიული ინფექციისას, როცა გამომწვევის ამოქსიცილინ/კლავულანატისადმი მგრძნობელობა სარწმუნოა. შეძლებისდაგვარად აიღეთ კულტურა და მგრძნობელობა; შეუსაბამო შედეგისას მკურნალობა შეავიწროვეთ, შეცვალეთ ან შეწყვიტეთ.
  • ზუსტი პროდუქტის ზღვარი: თითო ტაბლეტი შეიცავს 500 მგ ამოქსიცილინსა და 125 მგ კლავულანატს. სხვა co-amoxiclav სიძლიერე მხოლოდ ამოქსიცილინის ციფრის დამთხვევით არ ჩაანაცვლოთ; კომპონენტთა თანაფარდობა და მიწოდებული კლავულანატი შეიძლება განსხვავდებოდეს.
  • კატის კალკულატორული დოზა არ ქვეყნდება. მთლიანი 500/125 მგ ტაბლეტი კატის ტიპური სარწმუნო ერთეული არაა და ზუსტი ეტიკეტი თანაბარ ნახევარ ან მცირე დოზას არ ადასტურებს.
  • კუჭ-ნაწლავის აუტანლობის შესამცირებლად მიეცით კვების დასაწყისში. აკონტროლეთ მადა, ღებინება და დიარეა; მძიმე ან მუდმივი ნიშნები, ჰემორაგიული დიარეა ან კლინიკური გაუარესება სწრაფ გადაფასებას მოითხოვს.
  • არ გამოიყენოთ პენიცილინის, ცეფალოსპორინის ან სხვა ბეტა-ლაქტამის მიმართ ცნობილი ჰიპერმგრძნობელობისას. ჭინჭრის ციება, სახის შეშუპება, ქოშინი, ჰიპოტენზია ან კოლაფსი შეიძლება ანაფილაქსია იყოს და დაუყოვნებელ მკურნალობას მოითხოვს.
  • ნუ ივარაუდებთ, რომ კლავულანატი ყოველთვის საჭიროა, როცა ამოქსიცილინი შეირჩა. გამოიყენეთ მხოლოდ ამოქსიცილინი, როცა ბეტა-ლაქტამაზის ინჰიბირება კლინიკურად გამართლებული არაა, და აირიდეთ ზედმეტი ფართო სპექტრი ან ხანგრძლივი ექსპოზიცია.
  • მკურნალობამდე გადაამოწმეთ თანმხლები ბაქტერიოსტატიკური ანტიმიკრობულები და სხვა მედიკამენტები. ტეტრაციკლინთან, მაკროლიდთან, ქლორამფენიკოლთან, სულფონამიდთან და მონათესავე კომბინაციებთან საჭიროა კონკრეტული მიკრობიოლოგიური და კლინიკური დასაბუთება.
  • თირკმლის უკმარისობამ შეიძლება ინტერვალის ან სქემის გადახედვა მოითხოვოს. მძიმე ღვიძლის დაავადებაში, დეჰიდრატაციასა ან არასტაბილურ პაციენტში ნუ გაავრცელებთ სქემას ავტომატურად; რისკის ან ხანგრძლივობის მიხედვით აკონტროლეთ პასუხი და შესაბამისი თირკმლის, ღვიძლის ან ჰემატოლოგიური მაჩვენებლები.
  • დოზის გასაზომად არ დაფშვნათ და წინასწარ არ დაყოთ. დაადასტურეთ, რომ ძაღლს მთლიანი ერთეულის უსაფრთხოდ გადაყლაპვა შეუძლია; წინააღმდეგ შემთხვევაში გამოიყენეთ სხვა ვალიდირებული სიძლიერე ან ფორმა.
  • მაკეობა, ლაქტაცია, გამრავლება და მოუმწიფებელ პაციენტში გამოყენება ვეტერინარის მკაფიო სარგებელი-რისკის შეფასებას მოითხოვს. ზუსტი პროდუქტის სამიზნე სახეობის რეპროდუქციული და განვითარების უსაფრთხოების მონაცემები არ არსებობს.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026ღერძების ან საერთო ქულა არ ჩანს, როცა არსებული მტკიცებულება პასუხისმგებლიანი რიცხვითი შეფასებისთვის საკმარისი არაა.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
GlaxoSmithKline · გაერთიანებული სამეფო
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 12 ივნ 2030-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
№ რ-043404
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
EU დიახ, ადამიანის
ავსტრია, ბელგია, ხორვატია, კვიპროსი, ჩეხეთი, ესტონეთი, საფრანგეთი, საბერძნეთი, უნგრეთი, ირლანდია, იტალია, ლატვია, ლიტვა, ლუქსემბურგი, მალტა, ნიდერლანდები, ნორვეგია, პოლონეთი, პორტუგალია, რუმინეთი, სლოვაკეთი, სლოვენია. ავტორიზაციის მფლობელი: Glaxosmithkline (Ireland) Limited; Glaxosmithkline - Produtos Farmaceuticos, Lda; Glaxosmithkline As.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
UK დიახ, ადამიანის
№ PL000380270, PL000380298, PL000380337, PL000380362
AUGMENTIN 125/31 SUSPENSION; AUGMENTIN 1G TABLETS; AUGMENTIN 250/62 SUSPENSION
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
აშშ არა
Drugs@FDA-ში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
ინფორმაცია სრულად დაზუსტებული არ არის ერთი ტაბლეტი შეიცავს 500 მგ ამოქსიცილინსა და 125 მგ კლავულანატს. ხაზი შეიძლება ყლაპვას ამარტივებდეს, მაგრამ თანაბარ დოზებად გაყოფისთვის ვალიდირებული არაა. შეიძლება განიხილებოდეს მხოლოდ მთლიანი ერთეული და მხოლოდ მაშინ, როცა გამოთვლილ ინდიკაციის სპეციფიკურ სქემას შეესაბამება.
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი ძაღლის სრული ეტიკეტი Clavamox Drops-იდან: მგრძნობიარე კანის, რბილი ქსოვილისა და პერიოდონტული ბაქტერიული ინფექციები, რომლებიც 62.5 მგ/მლ პერორალური სუსპენზიით მკურნალობს
6.8/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

აურობინდო ამოქსიცილინი/კლავულანატი

62.5 მგ/მლ პერორალური სუსპენზია, 15 მლ ძაღლებისა და კატებისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ძაღლის სრული ეტიკეტი Clavamox Drops-იდან: მგრძნობიარე კანის, რბილი ქსოვილისა და პერიოდონტული ბაქტერიული ინფექციები, რომლებიც 62.5 მგ/მლ პერორალური სუსპენზიით მკურნალობს · პერორალურად
მკურნალობის გარემოამბულატორიული ანტიმიკრობული მკურნალობა დიაგნოზის შემდეგ, შედარებითი პროდუქტიდან მიღებული დოზირებითა და ზუსტი შეფუთვის გადაუჭრელი კონფლიქტის ხილული აღნიშვნით
ვეტმენის ქულა 6.8/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 287-11 · გადამოწმების თარიღი 21 ოქტ 2026

ფარმაკოლოგია სარწმუნოა, თუმცა ზუსტად ეს პრეზენტაცია მხოლოდ სიტუაციურად მისაღებია, სანამ 15/30 მლ იდენტობის კონფლიქტი და ზუსტი ინსტრუქცია არ გადაწყდება. დანიშვნამდე ფიზიკური შეფუთვა და მწარმოებლის ფურცელი გადაამოწმეთ.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა5.5/10

ზუსტი Aurobindo პროდუქტი საქართველოში აქტიურადაა რეგისტრირებული, თუმცა მის ორენოვან რეესტრის ჩანაწერში 30 მლ და 15 მლ ერთმანეთს ეწინააღმდეგება და ზუსტი საჯარო SPC ვერ მოიძებნა; კლინიკური ინსტრუქცია Clavamox Drops-იდანაა და არა ამ მწარმოებლიდან.

კლინიკური ეფექტურობა7.5/10

ამოქსიცილინ/კლავულანატის სუსპენზია დამკვიდრებულია მგრძნობიარე ძაღლის კანის, რბილი ქსოვილისა და პერიოდონტული ინფექციებისთვის, თუმცა ზუსტი პროდუქტის ეფექტიანობა არაპირდაპირია და მკურნალობა დიაგნოზსა და მგრძნობელობას უნდა მოჰყვეს.

უსაფრთხოება და ამტანობა7.5/10

კლასისა და შედარებითი პროდუქტის უსაფრთხოება დადგენილია, თუმცა ზუსტი პროდუქტისა და რეპროდუქციული უსაფრთხოების დოკუმენტაცია შეზღუდულია; კუჭ-ნაწლავის რეაქციები და ბეტა-ლაქტამზე ალერგია ცენტრალურია.

კლინიკური პრაქტიკულობა6.5/10

თხევადი დოზა მცირე ძაღლს შეიძლება მოერგოს, თუმცა ზუსტი გახსნა, ძლიერი შერხევა, მაცივარში შენახვა, ათ დღეში გადაგდება და ფლაკონის მოცულობის გადაუჭრელი კონფლიქტი შეცდომისა და ნარჩენის რისკს მნიშვნელოვნად ზრდის.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ გამოიყენოთ პენიცილინზე ან ცეფალოსპორინზე ჰიპერმგრძნობელობისას; შესაძლებელია მძიმე ჯვარედინი რეაქცია.
  • ქართულ რეესტრში 30 მლ და 15 მლ ფლაკონი ერთმანეთს ეწინააღმდეგება და ზუსტი Aurobindo SPC საჯარო არაა; გამოყენებამდე ფიზიკური პროდუქტი გადაამოწმეთ.
  • ნაჩვენები გახსნა და დოზა Clavamox Drops-იდანაა და არა ზუსტი Aurobindo ინსტრუქციიდან; შეფუთვის გადამოწმების გარეშე ნუ გადაიტანთ.
  • უმკურნალეთ მხოლოდ დიაგნოსტირებულ მგრძნობიარე ბაქტერიულ ინფექციას; შესაძლებლობისას გამოიყენეთ კულტურა და მგრძნობელობის ტესტი.
  • შედარებითი პროდუქტის დამუშავება მოითხოვს წყლის ზუსტ დამატებას, ძლიერ შერხევას, მაცივარში შენახვასა და 10 დღის შემდეგ გადაგდებას.
  • შედარებით ეტიკეტში მაკე ან გასამრავლებელ ცხოველებში უსაფრთხოება დადგენილი არ არის.
  • აკონტროლეთ უმადობა, მოდუნება, ღებინება, დიარეა და ალერგიული რეაქციები; არასაკმარისი პასუხისას ემპირიულად გახანგრძლივების ნაცვლად ხელახლა შეაფასეთ.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა კატის სრული ეტიკეტი Clavamox Drops-იდან: მგრძნობიარე კანის, რბილი ქსოვილისა და საშარდე ბაქტერიული ინფექციები, რომლებიც 62.5 მგ/მლ პერორალური სუსპენზიით მკურნალობს
6.9/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

აურობინდო ამოქსიცილინი/კლავულანატი

62.5 მგ/მლ პერორალური სუსპენზია, 15 მლ ძაღლებისა და კატებისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · კატის სრული ეტიკეტი Clavamox Drops-იდან: მგრძნობიარე კანის, რბილი ქსოვილისა და საშარდე ბაქტერიული ინფექციები, რომლებიც 62.5 მგ/მლ პერორალური სუსპენზიით მკურნალობს · პერორალურად
მკურნალობის გარემოამბულატორიული ანტიმიკრობული მკურნალობა ბაქტერიული დაავადების დადასტურების შემდეგ, შედარებითი პროდუქტიდან მიღებული დოზირებითა და ზუსტი შეფუთვის გადაუჭრელი კონფლიქტის ხილული აღნიშვნით
ვეტმენის ქულა 6.9/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 287-11 · გადამოწმების თარიღი 21 ოქტ 2026

კატის ფიქსირებული დოზა მოსახერხებელია, თუმცა ზუსტად ეს პრეზენტაცია სიტუაციურად რჩება, სანამ 15/30 მლ იდენტობის კონფლიქტი და მწარმოებლის ზუსტი ინსტრუქცია არ გადაწყდება. დაადასტურეთ ბაქტერიული დაავადება და ფიზიკური შეფუთვა.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა5.5/10

ზუსტი Aurobindo პროდუქტი საქართველოში აქტიურადაა რეგისტრირებული, თუმცა მის ორენოვან რეესტრის ჩანაწერში 30 მლ და 15 მლ ერთმანეთს ეწინააღმდეგება და ზუსტი საჯარო SPC ვერ მოიძებნა; კლინიკური ინსტრუქცია Clavamox Drops-იდანაა.

კლინიკური ეფექტურობა7.5/10

კლასი დამკვიდრებულია მგრძნობიარე კატის კანის, რბილი ქსოვილისა და საშარდე ინფექციებისთვის, თუმცა ქვედა საშარდე ნიშნების მქონე ახალგაზრდა კატების უმეტესობას ბაქტერიული ინფექცია არ აქვს და ზუსტი პროდუქტის ეფექტიანობის მტკიცებულება არაპირდაპირია.

უსაფრთხოება და ამტანობა7.5/10

კლასისა და შედარებითი პროდუქტის უსაფრთხოება დადგენილია, თუმცა ზუსტი პროდუქტისა და რეპროდუქციული უსაფრთხოების დოკუმენტაცია შეზღუდულია; კუჭ-ნაწლავის რეაქციები და ბეტა-ლაქტამზე ალერგია ცენტრალურია.

კლინიკური პრაქტიკულობა7.0/10

კატის ფიქსირებული 1 მლ დოზა მარტივია, თუმცა ზუსტი გახსნა, ძლიერი შერხევა, მაცივარში შენახვა, ათ დღეში გადაგდება და ფლაკონის მოცულობის გადაუჭრელი კონფლიქტი მნიშვნელოვან დამუშავების რისკს ამატებს.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ გამოიყენოთ პენიცილინზე ან ცეფალოსპორინზე ჰიპერმგრძნობელობისას; შესაძლებელია მძიმე ჯვარედინი რეაქცია.
  • ქართულ რეესტრში 30 მლ და 15 მლ ფლაკონი ერთმანეთს ეწინააღმდეგება და ზუსტი Aurobindo SPC საჯარო არაა; გამოყენებამდე ფიზიკური პროდუქტი გადაამოწმეთ.
  • ნაჩვენები გახსნა და დოზა Clavamox Drops-იდანაა და არა ზუსტი Aurobindo ინსტრუქციიდან; შეფუთვის გადამოწმების გარეშე ნუ გადაიტანთ.
  • უმკურნალეთ მხოლოდ დიაგნოსტირებულ მგრძნობიარე ბაქტერიულ ინფექციას; შესაძლებლობისას გამოიყენეთ კულტურა და მგრძნობელობის ტესტი.
  • შედარებითი პროდუქტის დამუშავება მოითხოვს წყლის ზუსტ დამატებას, ძლიერ შერხევას, მაცივარში შენახვასა და 10 დღის შემდეგ გადაგდებას.
  • შედარებით ეტიკეტში მაკე ან გასამრავლებელ ცხოველებში უსაფრთხოება დადგენილი არ არის.
  • აკონტროლეთ უმადობა, მოდუნება, ღებინება, დიარეა და ალერგიული რეაქციები; არასაკმარისი პასუხისას ემპირიულად გახანგრძლივების ნაცვლად ხელახლა შეაფასეთ.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
სუსპენზია
მიცემის გზა
oral
მწარმოებელი
Aurobindo Pharma Limited · ინდოეთი
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ამოქსიცილინის და კალიუმის კლავულანატის პერორალური წვეთების მოსამზადებელი სუსპენზიისთვის 62.5მგ
№ 287-11
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი ძაღლის სრული ეტიკეტი იმავე დოზის FDA რეფერენტული გენერიკიდან: მგრძნობიარე კანის, რბილი ქსოვილისა და პერიოდონტული ბაქტერიული ინფექციები, რომლებიც 62.5 მგ ამოქსიცილინ/კლავულანატის აბით მკურნალობს
7.1/10
კარგი
ვეტმენის შეფასება

აურობინდო ამოქსიცილინი/კლავულანატი

62.5 მგ ვეტერინარული ტაბლეტები, 210 ტაბლეტი ძაღლებისა და კატებისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ძაღლის სრული ეტიკეტი იმავე დოზის FDA რეფერენტული გენერიკიდან: მგრძნობიარე კანის, რბილი ქსოვილისა და პერიოდონტული ბაქტერიული ინფექციები, რომლებიც 62.5 მგ ამოქსიცილინ/კლავულანატის აბით მკურნალობს · პერორალურად
მკურნალობის გარემოამბულატორიული ანტიმიკრობული მკურნალობა დიაგნოზის შემდეგ; შესაძლებლობისას კულტურითა და მგრძნობელობის ტესტით და შედარებითი პროდუქტიდან მიღებული კლინიკური მტკიცებების მკაფიო აღნიშვნით
ვეტმენის ქულა 7.1/10 კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 286-11 · გადამოწმების თარიღი 21 ოქტ 2026

იმავე დოზის გენერიკული შედარებითი პროდუქტი მთელი აბის წონით საფეხურებთან ფრთხილ გამოყენებას ამყარებს, თუმცა ზუსტი პროდუქტის კლინიკური გამჭვირვალობა შეზღუდულია. კულტურა, ვიწრო სპექტრის არჩევა და მთელი აბის სიზუსტე აუცილებელია.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა6.5/10

ზუსტი Aurobindo პროდუქტი საქართველოში აქტიურადაა რეგისტრირებული, თუმცა ზუსტი საჯარო SPC ან დოსიე ვერ მოიძებნა; კლინიკური დეტალები იმავე დოზის FDA გენერიკს ეყრდნობა და ქართულ შეფუთვის აღწერაში თანმიმდევრობის დეფექტებია.

კლინიკური ეფექტურობა7.5/10

კლასი ეფექტურია მგრძნობიარე ძაღლის კანის, რბილი ქსოვილისა და პერიოდონტული ინფექციებისთვის და შედარებით გენერიკს ბიოეკვივალენტობის მტკიცებულება აქვს; ზუსტად ამ Aurobindo პრეზენტაციაზე გავრცელება არაპირდაპირია და მგრძნობელობა გადამწყვეტია.

უსაფრთხოება და ამტანობა7.5/10

კლასის უსაფრთხოება დადგენილია და მთავარი რისკებია კუჭ-ნაწლავის რეაქციები და ბეტა-ლაქტამზე ჰიპერმგრძნობელობა; ზუსტი პროდუქტისა და რეპროდუქციული უსაფრთხოების დოკუმენტაცია შეზღუდულია.

კლინიკური პრაქტიკულობა6.5/10

ერთი მთელი გაუყოფელი აბი ყოველ 4.54 კგ-ზე დღეში ორჯერ მხოლოდ დაბეჭდილ წონით საფეხურებთანაა პრაქტიკული; დაუდასტურებელი შუალედური დოზისთვის არ გაყოთ.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ გამოიყენოთ პენიცილინზე ან ცეფალოსპორინზე ჰიპერმგრძნობელობისას; შესაძლებელია მძიმე ჯვარედინი რეაქცია.
  • საჯარო კლინიკური ეტიკეტი იმავე დოზის FDA-დამტკიცებული შედარებითი პროდუქტიდანაა და არა ზუსტი Aurobindo SPC-დან; გადაამოწმეთ ფიზიკური შეფუთვა და ფურცელი.
  • უმკურნალეთ მხოლოდ დიაგნოსტირებულ მგრძნობიარე ბაქტერიულ ინფექციას; შესაძლებლობისას გამოიყენეთ კულტურა და მგრძნობელობის ტესტი.
  • გამოიყენეთ მთელი გაუყოფელი აბი დაბეჭდილ წონით საფეხურზე; დაუდასტურებელი დოზის შესაქმნელად არ გაყოთ.
  • შედარებით ეტიკეტში მაკე ან გასამრავლებელ ცხოველებში უსაფრთხოება დადგენილი არ არის.
  • აკონტროლეთ უმადობა, მოდუნება, ღებინება, დიარეა და ალერგიული რეაქციები; მნიშვნელოვანი გვერდითი მოვლენა დაარეპორტეთ.
  • აირჩიეთ ყველაზე ვიწრო ეფექტური ანტიმიკრობული და არასაკმარისი პასუხისას ხელახლა შეაფასეთ დიაგნოზი, კერის კონტროლი და მგრძნობელობა.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა კატის სრული ეტიკეტი იმავე დოზის FDA რეფერენტული გენერიკიდან: მგრძნობიარე კანის, რბილი ქსოვილისა და საშარდე ბაქტერიული ინფექციები, რომლებიც ყოველ 12 საათში ერთი 62.5 მგ ამოქსიცილინ/კლავულანატის აბით მკურნალობს
7.2/10
კარგი
ვეტმენის შეფასება

აურობინდო ამოქსიცილინი/კლავულანატი

62.5 მგ ვეტერინარული ტაბლეტები, 210 ტაბლეტი ძაღლებისა და კატებისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · კატის სრული ეტიკეტი იმავე დოზის FDA რეფერენტული გენერიკიდან: მგრძნობიარე კანის, რბილი ქსოვილისა და საშარდე ბაქტერიული ინფექციები, რომლებიც ყოველ 12 საათში ერთი 62.5 მგ ამოქსიცილინ/კლავულანატის აბით მკურნალობს · პერორალურად
მკურნალობის გარემოამბულატორიული ანტიმიკრობული მკურნალობა ბაქტერიული დაავადების დადასტურების შემდეგ, შესაძლებლობისას კულტურითა და მგრძნობელობის ტესტით და შედარებითი წყაროს მკაფიო აღნიშვნით
ვეტმენის ქულა 7.2/10 კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 286-11 · გადამოწმების თარიღი 21 ოქტ 2026

ფიქსირებული კატის დოზა პრაქტიკულია ბაქტერიული ინფექციის დადასტურებისას, თუმცა ზუსტი პროდუქტის გამჭვირვალობა შეზღუდულია და შედარებითი მტკიცებულება ზუსტი პროდუქტის დასტური არ არის. არაბაქტერიული კატის ქვედა საშარდე დაავადება არ იმკურნალოთ.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა6.5/10

ზუსტი Aurobindo პროდუქტი საქართველოში აქტიურადაა რეგისტრირებული, თუმცა ზუსტი საჯარო SPC ან დოსიე ვერ მოიძებნა; კატის ეტიკეტი იმავე დოზის FDA გენერიკული შედარებითი პროდუქტიდანაა გადმოტანილი.

კლინიკური ეფექტურობა7.5/10

კლასი დამკვიდრებულია მგრძნობიარე კატის კანის, რბილი ქსოვილისა და საშარდე ინფექციებისთვის, თუმცა ქვედა საშარდე ნიშნების მქონე ახალგაზრდა კატების უმეტესობას ბაქტერიული ინფექცია არ აქვს; ზუსტი პროდუქტის ეფექტიანობის მტკიცებულება არაპირდაპირია.

უსაფრთხოება და ამტანობა7.5/10

კლასის უსაფრთხოება დადგენილია და მთავარი რისკებია კუჭ-ნაწლავის რეაქციები და ბეტა-ლაქტამზე ჰიპერმგრძნობელობა; ზუსტი პროდუქტისა და რეპროდუქციული უსაფრთხოების დოკუმენტაცია შეზღუდულია.

კლინიკური პრაქტიკულობა7.5/10

შედარებითი ეტიკეტიდან მიღებული კატის სქემა მარტივი ფიქსირებული ერთი აბია ყოველ 12 საათში, თუმცა აბი გაუყოფელია და სახლში განმეორებითი მიცემა საიმედო დამყოლობას მოითხოვს.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ გამოიყენოთ პენიცილინზე ან ცეფალოსპორინზე ჰიპერმგრძნობელობისას; შესაძლებელია მძიმე ჯვარედინი რეაქცია.
  • საჯარო კლინიკური ეტიკეტი იმავე დოზის FDA-დამტკიცებული შედარებითი პროდუქტიდანაა და არა ზუსტი Aurobindo SPC-დან; გადაამოწმეთ ფიზიკური შეფუთვა და ფურცელი.
  • უმკურნალეთ მხოლოდ დიაგნოსტირებულ მგრძნობიარე ბაქტერიულ ინფექციას; შესაძლებლობისას გამოიყენეთ კულტურა და მგრძნობელობის ტესტი.
  • გამოიყენეთ მთელი გაუყოფელი აბი დაბეჭდილ წონით საფეხურზე; დაუდასტურებელი დოზის შესაქმნელად არ გაყოთ.
  • შედარებით ეტიკეტში მაკე ან გასამრავლებელ ცხოველებში უსაფრთხოება დადგენილი არ არის.
  • აკონტროლეთ უმადობა, მოდუნება, ღებინება, დიარეა და ალერგიული რეაქციები; მნიშვნელოვანი გვერდითი მოვლენა დაარეპორტეთ.
  • აირჩიეთ ყველაზე ვიწრო ეფექტური ანტიმიკრობული და არასაკმარისი პასუხისას ხელახლა შეაფასეთ დიაგნოზი, კერის კონტროლი და მგრძნობელობა.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
გარსით დაფარული ტაბლეტი
მიცემის გზა
oral
მწარმოებელი
Aurobindo Pharma Limited · ინდოეთი
მწარმოებელი (რეესტრით)
AUROBINDO PHARMA LIMITED, ინდოეთი
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 733, 19 ოქტ 2026.
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: მოქსიცილინის და კალიუმის კლავულანატის ტაბლეტები 62.5მგ
№ 286-11
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
7.0/10
კარგი
ვეტმენის შეფასება

აურობინდო ამოქსიცილინი/კლავულანატი

375 მგ ვეტერინარული ტაბლეტები, 210 ტაბლეტი ძაღლებისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ძაღლის სრული ეტიკეტი იმავე დოზის FDA რეფერენტული გენერიკიდან: მგრძნობიარე კანის, რბილი ქსოვილისა და პერიოდონტული ბაქტერიული ინფექციები, რომლებიც 375 მგ ამოქსიცილინ/კლავულანატის აბით მკურნალობს · პერორალურად
მკურნალობის გარემოამბულატორიული ანტიმიკრობული მკურნალობა დიაგნოზის შემდეგ; შესაძლებლობისას კულტურითა და მგრძნობელობის ტესტით და მკაფიო აღნიშვნით, რომ კლინიკური ეტიკეტი შედარებითი პროდუქტიდანაა გადმოტანილი
ვეტმენის ქულა 7.0/10 კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 240-11 · გადამოწმების თარიღი 21 ოქტ 2026

სარწმუნო იმავე დოზის გენერიკული ვარიანტია, თუმცა ქულა შეგნებულად შეკავებულია, რადგან ზუსტ პროდუქტს საჯარო კლინიკური SPC არ აქვს და გაუყოფელი 27.22 კგ-იანი საფეხური უხეშია. შედარებითი პროდუქტის მტკიცებულება ზუსტი პროდუქტის დასტურად არ უნდა ჩაითვალოს.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა6.5/10

ზუსტი Aurobindo პროდუქტი საქართველოში აქტიურადაა რეგისტრირებული, თუმცა მისი ზუსტი საჯარო SPC ან დოსიე ვერ მოიძებნა; დოზა და კლინიკური სფერო იმავე დოზის FDA-დამტკიცებულ შედარებით გენერიკს ეყრდნობა, ხოლო ქართულ რეესტრში შეფუთვის აღწერის დეფექტია.

კლინიკური ეფექტურობა7.5/10

კლასი ეფექტურია მგრძნობიარე ძაღლის კანის, რბილი ქსოვილისა და პერიოდონტული ინფექციებისთვის და შედარებითი გენერიკი Clavamox-ის ბიოეკვივალენტურია; ზუსტად ამ Aurobindo პრეზენტაციისთვის ეფექტიანობა არაპირდაპირია და რეზისტენტობა ემპირიულ გამოყენებას კვლავ ზღუდავს.

უსაფრთხოება და ამტანობა7.5/10

კლასისა და შედარებითი პროდუქტის უსაფრთხოება კარგადაა აღწერილი, მთავარი რისკებია კუჭ-ნაწლავის რეაქციები და ბეტა-ლაქტამზე ჰიპერმგრძნობელობა, თუმცა ზუსტი პროდუქტის უსაფრთხოების დოკუმენტაცია და რეპროდუქციული უსაფრთხოება შეზღუდულია.

კლინიკური პრაქტიკულობა6.0/10

ერთი გაუყოფელი აბი ყოველ 27.22 კგ-ზე დღეში ორჯერ ბევრ ძაღლში ცუდ დოზირების სიზუსტეს ქმნის; დაუდასტურებელი შუალედური დოზის მისაღებად აბი არ უნდა გაიყოს.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ გამოიყენოთ პენიცილინზე ან ცეფალოსპორინზე ჰიპერმგრძნობელობისას; შესაძლებელია მძიმე ჯვარედინი რეაქცია.
  • საჯარო კლინიკური ეტიკეტი იმავე დოზის FDA-დამტკიცებული შედარებითი პროდუქტიდანაა და არა ზუსტი Aurobindo SPC-დან; გადაამოწმეთ ფიზიკური შეფუთვა და ფურცელი.
  • უმკურნალეთ მხოლოდ დიაგნოსტირებულ მგრძნობიარე ბაქტერიულ ინფექციას; შესაძლებლობისას გამოიყენეთ კულტურა და მგრძნობელობის ტესტი.
  • გამოიყენეთ მთელი გაუყოფელი აბი დაბეჭდილ წონით საფეხურზე; დაუდასტურებელი დოზის შესაქმნელად არ გაყოთ.
  • შედარებით ეტიკეტში მაკე ან გასამრავლებელ ცხოველებში უსაფრთხოება დადგენილი არ არის.
  • აკონტროლეთ უმადობა, მოდუნება, ღებინება, დიარეა და ალერგიული რეაქციები; მნიშვნელოვანი გვერდითი მოვლენა დაარეპორტეთ.
  • აირჩიეთ ყველაზე ვიწრო ეფექტური ანტიმიკრობული და არასაკმარისი პასუხისას ხელახლა შეაფასეთ დიაგნოზი, კერის კონტროლი და მგრძნობელობა.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
გარსით დაფარული ტაბლეტი
მიცემის გზა
oral
მწარმოებელი
Aurobindo Pharma Limited · ინდოეთი
მწარმოებელი (რეესტრით)
AUROBINDO PHARMA LIMITED, ინდოეთი
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 702, 19 ოქტ 2026.
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ამოქსიცილინის და კალიუმის კლავულანატის ტაბლეტები 375მგ
№ 240-11
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

კლადაქსა 40 მგ/10 მგ, გამყოფხაზიანი ტაბლეტი

ამოქსიცილინი 40 მგ + კლავულანის მჟავა 10 მგ, გასაყოფი საღეჭი აბი კატისა და ძაღლისთვის
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი ძაღლის სრული ეტიკეტი: Cladaxxa 40/10 მგ-ით პერორალურად სამკურნალო მგრძნობიარე კანის, რბილი ქსოვილის, პერიოდონტული, საშარდე, რესპირატორული და ნაწლავური ბაქტერიული ინფექციები
8.3/10
ძალიან კარგი
ვეტმენის შეფასება

კლადაქსა

40 მგ/10 მგ, ამოქსიცილინი 40 მგ + კლავულანის მჟავა 10 მგ, გასაყოფი საღეჭი აბი კატისა და ძაღლისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ძაღლის სრული ეტიკეტი: Cladaxxa 40/10 მგ-ით პერორალურად სამკურნალო მგრძნობიარე კანის, რბილი ქსოვილის, პერიოდონტული, საშარდე, რესპირატორული და ნაწლავური ბაქტერიული ინფექციები · პერორალურად
მკურნალობის გარემოამბულატორიული ანტიმიკრობული მკურნალობა კლინიკური დიაგნოზის შემდეგ, შესაძლებლობისას კულტურითა და მგრძნობელობის ტესტით
ვეტმენის ქულა 8.3/10 ძალიან კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: მაღალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 255-11 · გადამოწმების თარიღი 19 ოქტ 2026

ძლიერი მცირე ძაღლის ამოქსიცილინ/კლავულანატის პრეზენტაციაა ზუსტი მარეგულირებელი მხარდაჭერითა და პრაქტიკული წონითი ზონებით. მისი ფართო სპექტრი ღირებულია მხოლოდ მაშინ, როცა მგრძნობელობა და სინდრომი კლავულანატს ამართლებს.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა9.0/10

ზუსტი საღეჭი, ნახევრებად გაყოფადი პრეზენტაცია საქართველოში აქტიურადაა რეგისტრირებული და აქვს მიმდინარე დეტალური UK SPC ჩვენებებით, წონითი დოზებით, რეზისტენტობის დამცავი წესებით, უსაფრთხოებითა და კურსის ხანგრძლივობით.

კლინიკური ეფექტურობა8.0/10

კომბინაცია დამკვიდრებულია ეტიკეტის ფარგლებში მგრძნობიარე ძაღლის ინფექციებისთვის და მხარდაჭერილია მიმდინარე სინდრომული გაიდლაინებით. სარგებელი მგრძნობელობასა და კერის კონტროლზეა დამოკიდებული; იგი არ ფარავს Pseudomonas-ს ან MRSP-ს და უფრო ვიწრო ეფექტურ პრეპარატს არ უნდა ჩაანაცვლოს.

უსაფრთხოება და ამტანობა7.8/10

მოსალოდნელი პროფილი ზოგადად ხელსაყრელია; ღებინება, დიარეა, უმადობა და ალერგია კვლავ მნიშვნელოვანია, ბეტა-ლაქტამზე ჰიპერმგრძნობელობისა და მძიმე ოლიგურიული ან ანურიული თირკმლის უკმარისობისას კი გამოყენება მკაცრად უნდა აირიდოს.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.2/10

გემრიელი ნახევრებად გაყოფადი აბი, მკაფიო 2-10 კგ ზონები და პირდაპირ ან საკვებთან მიცემა დოზირებას პრაქტიკულს ხდის; დღეში ორჯერადი და ქრონიკული ინფექციის ხანგრძლივი კურსები მაინც საიმედო სახლის დამყოლობას მოითხოვს.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ გამოიყენოთ ბეტა-ლაქტამზე ჰიპერმგრძნობელობისას; პენიცილინებსა და ცეფალოსპორინებს შორის ჯვარედინი რეაქცია შეიძლება მძიმე იყოს.
  • არ გამოიყენოთ მძიმე თირკმლის უკმარისობისას, რომელსაც ანურია ან ოლიგურია ახლავს.
  • უმკურნალეთ მხოლოდ დიაგნოსტირებულ მგრძნობიარე ბაქტერიულ ინფექციას; შესაძლებლობისას კულტურა და მგრძნობელობის ტესტი უპირატესია.
  • არ გამოიყენოთ, როცა ვიწრო სპექტრის პენიცილინი ან მხოლოდ ამოქსიცილინი სავარაუდოდ იმოქმედებს; კლავულანატი ბეტა-ლაქტამაზის რისკისთვის შეინარჩუნეთ.
  • Pseudomonas spp.-ის ან მეთიცილინრეზისტენტული სტაფილოკოკების წინააღმდეგ მოქმედებას ნუ ელით; უპასუხობისას ბრმად გაზრდის ნაცვლად ხელახლა შეაფასეთ.
  • აკონტროლეთ ღებინება, დიარეა, უმადობა და ალერგიული რეაქციები; მნიშვნელოვანი ჰიპერმგრძნობელობისას შეწყვიტეთ და სწრაფად უმკურნალეთ.
  • ზუსტად აწონეთ, გამოიყენეთ მხოლოდ დაბეჭდილი გაყოფადი აბის ზონები, დაასრულეთ შერჩეული კურსი და დოზის გაორმაგებამდე ან გახანგრძლივებამდე ხელახლა შეაფასეთ.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა კატის სრული ეტიკეტი: Cladaxxa 40/10 მგ-ით პერორალურად სამკურნალო მგრძნობიარე კანის, რბილი ქსოვილის, პერიოდონტული, საშარდე, რესპირატორული და ნაწლავური ბაქტერიული ინფექციები
8.3/10
ძალიან კარგი
ვეტმენის შეფასება

კლადაქსა

40 მგ/10 მგ, ამოქსიცილინი 40 მგ + კლავულანის მჟავა 10 მგ, გასაყოფი საღეჭი აბი კატისა და ძაღლისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · კატის სრული ეტიკეტი: Cladaxxa 40/10 მგ-ით პერორალურად სამკურნალო მგრძნობიარე კანის, რბილი ქსოვილის, პერიოდონტული, საშარდე, რესპირატორული და ნაწლავური ბაქტერიული ინფექციები · პერორალურად
მკურნალობის გარემოამბულატორიული ანტიმიკრობული მკურნალობა ბაქტერიული დაავადების დადასტურების შემდეგ, შესაძლებლობისას კულტურითა და მგრძნობელობის ტესტით
ვეტმენის ქულა 8.3/10 ძალიან კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: მაღალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 255-11 · გადამოწმების თარიღი 19 ოქტ 2026

პრაქტიკული და ზუსტად დოკუმენტირებული მცირე კატის პრეზენტაციაა დადასტურებული მგრძნობიარე ბაქტერიული დაავადებისთვის. კატის ქვედა საშარდე ან რესპირატორულ ნიშნებზე ბაქტერიული ინფექციის მტკიცებულების გარეშე ნაგულისხმევ პასუხად არ უნდა გამოიყენებოდეს.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა9.0/10

ზუსტი საღეჭი, ნახევრებად გაყოფადი პრეზენტაცია საქართველოში აქტიურადაა რეგისტრირებული და აქვს მიმდინარე დეტალური UK SPC კატის ჩვენებებით, წონითი დოზებით, რეზისტენტობის დამცავი წესებითა და უსაფრთხოების ინფორმაციით.

კლინიკური ეფექტურობა8.0/10

კომბინაცია დამკვიდრებულია მგრძნობიარე კატის ინფექციებისთვის, თუმცა კატის საშარდე და რესპირატორული ნიშნები ხშირად არაბაქტერიულია. იგი არ ფარავს Pseudomonas-ს ან MRSP-ს და უნდა მოჰყვეს დიაგნოზს, შესაძლებლობისას კულტურასა და ვიწრო სპექტრის არჩევას.

უსაფრთხოება და ამტანობა7.8/10

მოსალოდნელი პროფილი ზოგადად ხელსაყრელია; კუჭ-ნაწლავის ნიშნები და ალერგია მნიშვნელოვანია, ბეტა-ლაქტამზე ჰიპერმგრძნობელობისა და მძიმე ოლიგურიული ან ანურიული თირკმლის უკმარისობისას კი გამოყენება მკაცრად უნდა აირიდოს.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.2/10

პატარა გემრიელი ნახევრებად გაყოფადი აბი კატის გავრცელებულ წონებს კარგად ერგება და შეიძლება პირდაპირ ან მცირე საკვებთან მიეცეს; დღეში ორჯერ მიცემა და ნახევრების სიზუსტე მაინც დამყოლობას მოითხოვს.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ გამოიყენოთ ბეტა-ლაქტამზე ჰიპერმგრძნობელობისას; პენიცილინებსა და ცეფალოსპორინებს შორის ჯვარედინი რეაქცია შეიძლება მძიმე იყოს.
  • არ გამოიყენოთ მძიმე თირკმლის უკმარისობისას, რომელსაც ანურია ან ოლიგურია ახლავს.
  • უმკურნალეთ მხოლოდ დიაგნოსტირებულ მგრძნობიარე ბაქტერიულ ინფექციას; შესაძლებლობისას კულტურა და მგრძნობელობის ტესტი უპირატესია.
  • არ გამოიყენოთ, როცა ვიწრო სპექტრის პენიცილინი ან მხოლოდ ამოქსიცილინი სავარაუდოდ იმოქმედებს; კლავულანატი ბეტა-ლაქტამაზის რისკისთვის შეინარჩუნეთ.
  • Pseudomonas spp.-ის ან მეთიცილინრეზისტენტული სტაფილოკოკების წინააღმდეგ მოქმედებას ნუ ელით; უპასუხობისას ბრმად გაზრდის ნაცვლად ხელახლა შეაფასეთ.
  • აკონტროლეთ ღებინება, დიარეა, უმადობა და ალერგიული რეაქციები; მნიშვნელოვანი ჰიპერმგრძნობელობისას შეწყვიტეთ და სწრაფად უმკურნალეთ.
  • ზუსტად აწონეთ, გამოიყენეთ მხოლოდ დაბეჭდილი გაყოფადი აბის ზონები, დაასრულეთ შერჩეული კურსი და დოზის გაორმაგებამდე ან გახანგრძლივებამდე ხელახლა შეაფასეთ.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
გამყოფხაზიანი ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
KRKA, d.d., Novo mesto · სლოვენია
მწარმოებელი (რეესტრით)
KRKA, d.d., Novo mesto, სლოვენია
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 1178, 19 ოქტ 2026.
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: კლადაქსა 40 მგ/10 მგ
№ 255-11
გადამოწმების თარიღი: 19 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

კლადაქსა 200 მგ/50 მგ, გამყოფხაზიანი ტაბლეტი

ამოქსიცილინი 200 მგ + კლავულანის მჟავა 50 მგ, გასაყოფი საღეჭი აბი კატისა და ძაღლისთვის
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი ძაღლის სრული ეტიკეტი: Cladaxxa 200/50 მგ-ით პერორალურად სამკურნალო მგრძნობიარე კანის, რბილი ქსოვილის, პერიოდონტული, საშარდე, რესპირატორული და ნაწლავური ბაქტერიული ინფექციები
8.2/10
ძალიან კარგი
ვეტმენის შეფასება

კლადაქსა

200 მგ/50 მგ, ამოქსიცილინი 200 მგ + კლავულანის მჟავა 50 მგ, გასაყოფი საღეჭი აბი კატისა და ძაღლისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ძაღლის სრული ეტიკეტი: Cladaxxa 200/50 მგ-ით პერორალურად სამკურნალო მგრძნობიარე კანის, რბილი ქსოვილის, პერიოდონტული, საშარდე, რესპირატორული და ნაწლავური ბაქტერიული ინფექციები · პერორალურად
მკურნალობის გარემოამბულატორიული ანტიმიკრობული მკურნალობა კლინიკური დიაგნოზის შემდეგ, შესაძლებლობისას კულტურითა და მგრძნობელობის ტესტით
ვეტმენის ქულა 8.2/10 ძალიან კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: მაღალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 257-11 · გადამოწმების თარიღი 19 ოქტ 2026

კარგად მხარდაჭერილი საშუალო ძაღლის დოზაა ზუსტი ნახევარაბიანი ზონებითა და მგრძნობიარე ინფექციების ფართო გამოყენებით. მოსახერხებელი ფორმის მიუხედავად, stewardship, კერის კონტროლი და ხელახალი შეფასება აუცილებელია.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა9.0/10

ზუსტი საღეჭი, ნახევრებად გაყოფადი 200/50 მგ პრეზენტაცია საქართველოში აქტიურადაა რეგისტრირებული და აქვს მიმდინარე დეტალური UK SPC სრული დოზირების, რეზისტენტობისა და უსაფრთხოების ინფორმაციით.

კლინიკური ეფექტურობა8.0/10

კომბინაცია დამკვიდრებულია ეტიკეტის ფარგლებში მგრძნობიარე ძაღლის ინფექციებისთვის, თუმცა პასუხი მგრძნობელობასა და კერის კონტროლზეა დამოკიდებული; იგი არ ფარავს Pseudomonas-ს ან MRSP-ს და არ არის გამართლებული, როცა უფრო ვიწრო პრეპარატი მოქმედებს.

უსაფრთხოება და ამტანობა7.8/10

მოსალოდნელი პროფილი ზოგადად ხელსაყრელია და მთავარი რისკებია კუჭ-ნაწლავის რეაქციები და ალერგია; ბეტა-ლაქტამზე ჰიპერმგრძნობელობა და მძიმე თირკმლის უკმარისობა ანურიით ან ოლიგურიით უკუჩვენებაა.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.1/10

ნახევარი აბის 8-10 კგ და მთელი აბის 10-20 კგ ზონები ამ დოზას საშუალო ძაღლებში პრაქტიკულს ხდის; დღეში ორჯერ მიცემა და შერჩეული ხანგრძლივი კურსები დამყოლობის ტვირთად რჩება.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ გამოიყენოთ ბეტა-ლაქტამზე ჰიპერმგრძნობელობისას; პენიცილინებსა და ცეფალოსპორინებს შორის ჯვარედინი რეაქცია შეიძლება მძიმე იყოს.
  • არ გამოიყენოთ მძიმე თირკმლის უკმარისობისას, რომელსაც ანურია ან ოლიგურია ახლავს.
  • უმკურნალეთ მხოლოდ დიაგნოსტირებულ მგრძნობიარე ბაქტერიულ ინფექციას; შესაძლებლობისას კულტურა და მგრძნობელობის ტესტი უპირატესია.
  • არ გამოიყენოთ, როცა ვიწრო სპექტრის პენიცილინი ან მხოლოდ ამოქსიცილინი სავარაუდოდ იმოქმედებს; კლავულანატი ბეტა-ლაქტამაზის რისკისთვის შეინარჩუნეთ.
  • Pseudomonas spp.-ის ან მეთიცილინრეზისტენტული სტაფილოკოკების წინააღმდეგ მოქმედებას ნუ ელით; უპასუხობისას ბრმად გაზრდის ნაცვლად ხელახლა შეაფასეთ.
  • აკონტროლეთ ღებინება, დიარეა, უმადობა და ალერგიული რეაქციები; მნიშვნელოვანი ჰიპერმგრძნობელობისას შეწყვიტეთ და სწრაფად უმკურნალეთ.
  • ზუსტად აწონეთ, გამოიყენეთ მხოლოდ დაბეჭდილი გაყოფადი აბის ზონები, დაასრულეთ შერჩეული კურსი და დოზის გაორმაგებამდე ან გახანგრძლივებამდე ხელახლა შეაფასეთ.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა კატის სრული ეტიკეტი: Cladaxxa 200/50 მგ-ით პერორალურად სამკურნალო მგრძნობიარე კანის, რბილი ქსოვილის, პერიოდონტული, საშარდე, რესპირატორული და ნაწლავური ბაქტერიული ინფექციები
8.0/10
ძალიან კარგი
ვეტმენის შეფასება

კლადაქსა

200 მგ/50 მგ, ამოქსიცილინი 200 მგ + კლავულანის მჟავა 50 მგ, გასაყოფი საღეჭი აბი კატისა და ძაღლისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · კატის სრული ეტიკეტი: Cladaxxa 200/50 მგ-ით პერორალურად სამკურნალო მგრძნობიარე კანის, რბილი ქსოვილის, პერიოდონტული, საშარდე, რესპირატორული და ნაწლავური ბაქტერიული ინფექციები · პერორალურად
მკურნალობის გარემოამბულატორიული ანტიმიკრობული მკურნალობა ბაქტერიული დაავადების დადასტურების შემდეგ, შესაძლებლობისას კულტურითა და მგრძნობელობის ტესტით
ვეტმენის ქულა 8.0/10 ძალიან კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: მაღალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 257-11 · გადამოწმების თარიღი 19 ოქტ 2026

მგრძნობელობის მხარდაჭერისას პრეპარატი კლინიკურად გამართულია, თუმცა ზუსტად ეს 200/50 მგ პრეზენტაცია კატების უმეტესობისთვის ცუდი პრაქტიკული არჩევანია. ქულა მცირე კატის დოზასთან ურთიერთჩანაცვლებას არ გულისხმობს.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა9.0/10

ზუსტი პრეზენტაცია საქართველოში აქტიურადაა რეგისტრირებული და აქვს მიმდინარე დეტალური UK SPC, რომელიც კატასაც მოიცავს, თუმცა დაბეჭდილი ნახევარაბიანი ზონებით ეს დოზა მხოლოდ 8 კგ-ზე მეტი წონიდან გამოიყენება.

კლინიკური ეფექტურობა8.0/10

მოქმედი კომბინაცია დამკვიდრებულია მგრძნობიარე კატის ინფექციებისთვის, თუმცა ჯერ ბაქტერიული დაავადება უნდა დადასტურდეს და პრეპარატი Pseudomonas-ს ან MRSP-ს არ ფარავს; ფართო ემპირიული გამოყენება ცუდი stewardship-ია.

უსაფრთხოება და ამტანობა7.8/10

მოსალოდნელი პროფილი ზოგადად ხელსაყრელია და მთავარი რისკებია კუჭ-ნაწლავის რეაქციები და ალერგია; ბეტა-ლაქტამზე ჰიპერმგრძნობელობა და მძიმე ოლიგურიული ან ანურიული თირკმლის უკმარისობა უკუჩვენებაა.

კლინიკური პრაქტიკულობა6.8/10

აბი ნახევრებად იყოფა, მაგრამ კატის პირველი დაბეჭდილი ზონა 8-10 კგ-ზე მეტია, ამიტომ კატების უმეტესობისთვის შეუფერებელია; ტიპური კატის წონაში 40/10 მგ ფორმა მნიშვნელოვნად უკეთ დოზირდება.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ გამოიყენოთ ბეტა-ლაქტამზე ჰიპერმგრძნობელობისას; პენიცილინებსა და ცეფალოსპორინებს შორის ჯვარედინი რეაქცია შეიძლება მძიმე იყოს.
  • არ გამოიყენოთ მძიმე თირკმლის უკმარისობისას, რომელსაც ანურია ან ოლიგურია ახლავს.
  • უმკურნალეთ მხოლოდ დიაგნოსტირებულ მგრძნობიარე ბაქტერიულ ინფექციას; შესაძლებლობისას კულტურა და მგრძნობელობის ტესტი უპირატესია.
  • არ გამოიყენოთ, როცა ვიწრო სპექტრის პენიცილინი ან მხოლოდ ამოქსიცილინი სავარაუდოდ იმოქმედებს; კლავულანატი ბეტა-ლაქტამაზის რისკისთვის შეინარჩუნეთ.
  • Pseudomonas spp.-ის ან მეთიცილინრეზისტენტული სტაფილოკოკების წინააღმდეგ მოქმედებას ნუ ელით; უპასუხობისას ბრმად გაზრდის ნაცვლად ხელახლა შეაფასეთ.
  • აკონტროლეთ ღებინება, დიარეა, უმადობა და ალერგიული რეაქციები; მნიშვნელოვანი ჰიპერმგრძნობელობისას შეწყვიტეთ და სწრაფად უმკურნალეთ.
  • ზუსტად აწონეთ, გამოიყენეთ მხოლოდ დაბეჭდილი გაყოფადი აბის ზონები, დაასრულეთ შერჩეული კურსი და დოზის გაორმაგებამდე ან გახანგრძლივებამდე ხელახლა შეაფასეთ.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
გამყოფხაზიანი ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
KRKA, d.d., Novo mesto · სლოვენია
მწარმოებელი (რეესტრით)
KRKA, d.d., Novo mesto, სლოვენია
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 1180, 19 ოქტ 2026.
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: კლადაქსა 200 მგ/50 მგ
№ 257-11
გადამოწმების თარიღი: 19 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

კლადაქსა 400 მგ/100 მგ, გამყოფხაზიანი ტაბლეტი

ამოქსიცილინი 400 მგ + კლავულანის მჟავა 100 მგ, გასაყოფი საღეჭი აბი ძაღლისთვის
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
8.2/10
ძალიან კარგი
ვეტმენის შეფასება

კლადაქსა

400 მგ/100 მგ, ამოქსიცილინი 400 მგ + კლავულანის მჟავა 100 მგ, გასაყოფი საღეჭი აბი ძაღლისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ძაღლის სრული ეტიკეტი: Cladaxxa 400/100 მგ-ით პერორალურად სამკურნალო მგრძნობიარე კანის, რბილი ქსოვილის, პერიოდონტული, საშარდე, რესპირატორული და ნაწლავური ბაქტერიული ინფექციები · პერორალურად
მკურნალობის გარემოამბულატორიული ანტიმიკრობული მკურნალობა კლინიკური დიაგნოზის შემდეგ, შესაძლებლობისას კულტურითა და მგრძნობელობის ტესტით
ვეტმენის ქულა 8.2/10 ძალიან კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: მაღალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 256-11 · გადამოწმების თარიღი 19 ოქტ 2026

კარგად დოკუმენტირებული დიდი ძაღლის დოზაა პრაქტიკული ნახევარაბიანი ზონებითა და მგრძნობიარე ინფექციების ფართო გამოყენებით. კულტურა, კერის კონტროლი და ყველაზე ვიწრო ეფექტური ანტიმიკრობული არჩევანი კვლავ გადამწყვეტია.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა9.0/10

ზუსტი საღეჭი, ნახევრებად გაყოფადი 400/100 მგ პრეზენტაცია საქართველოში აქტიურადაა რეგისტრირებული და აქვს მიმდინარე დეტალური UK SPC დიდი ძაღლის სრული წონითი ზონებითა და უსაფრთხოების ინფორმაციით.

კლინიკური ეფექტურობა8.0/10

კომბინაცია დამკვიდრებულია ეტიკეტის ფარგლებში მგრძნობიარე ძაღლის ინფექციებისთვის, თუმცა ეფექტიანობა დიაგნოზზე, მგრძნობელობასა და კერის კონტროლზეა დამოკიდებული; Pseudomonas და MRSP არ იფარება და საკმარისი ვიწრო თერაპია უპირატესია.

უსაფრთხოება და ამტანობა7.8/10

მოსალოდნელი პროფილი ზოგადად ხელსაყრელია და მთავარი რისკებია კუჭ-ნაწლავის რეაქციები და ალერგია; ბეტა-ლაქტამზე ჰიპერმგრძნობელობა და მძიმე თირკმლის უკმარისობა ანურიით ან ოლიგურიით უკუჩვენებაა.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.1/10

ნახევარი აბის 10-20 კგ-დან ორაბიან 60-80 კგ-მდე ზონები ამ დოზას დიდ ძაღლებში პრაქტიკულს ხდის; დღეში ორჯერ მიცემა და შერჩეული ხანგრძლივი კურსები მაინც დამყოლობას მოითხოვს.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ გამოიყენოთ ბეტა-ლაქტამზე ჰიპერმგრძნობელობისას; პენიცილინებსა და ცეფალოსპორინებს შორის ჯვარედინი რეაქცია შეიძლება მძიმე იყოს.
  • არ გამოიყენოთ მძიმე თირკმლის უკმარისობისას, რომელსაც ანურია ან ოლიგურია ახლავს.
  • უმკურნალეთ მხოლოდ დიაგნოსტირებულ მგრძნობიარე ბაქტერიულ ინფექციას; შესაძლებლობისას კულტურა და მგრძნობელობის ტესტი უპირატესია.
  • არ გამოიყენოთ, როცა ვიწრო სპექტრის პენიცილინი ან მხოლოდ ამოქსიცილინი სავარაუდოდ იმოქმედებს; კლავულანატი ბეტა-ლაქტამაზის რისკისთვის შეინარჩუნეთ.
  • Pseudomonas spp.-ის ან მეთიცილინრეზისტენტული სტაფილოკოკების წინააღმდეგ მოქმედებას ნუ ელით; უპასუხობისას ბრმად გაზრდის ნაცვლად ხელახლა შეაფასეთ.
  • აკონტროლეთ ღებინება, დიარეა, უმადობა და ალერგიული რეაქციები; მნიშვნელოვანი ჰიპერმგრძნობელობისას შეწყვიტეთ და სწრაფად უმკურნალეთ.
  • ზუსტად აწონეთ, გამოიყენეთ მხოლოდ დაბეჭდილი გაყოფადი აბის ზონები, დაასრულეთ შერჩეული კურსი და დოზის გაორმაგებამდე ან გახანგრძლივებამდე ხელახლა შეაფასეთ.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
გამყოფხაზიანი ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
KRKA, d.d., Novo mesto · სლოვენია
მწარმოებელი (რეესტრით)
KRKA, d.d., Novo mesto, სლოვენია
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 1179, 19 ოქტ 2026.
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: კლადაქსა 400 მგ/100 მგ
№ 256-11
გადამოწმების თარიღი: 19 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

ნიცილანი 40 მგ/10 მგ, გამყოფხაზიანი ტაბლეტი

ამოქსიცილინი 40 მგ + კლავულანის მჟავა 10 მგ, გასაყოფი აბი ძაღლისა და კატისთვის
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი ძაღლის სრული ეტიკეტი: ამოქსიცილინ/კლავულანატით პერორალურად სამკურნალო მგრძნობიარე კანის, რბილი ქსოვილის, დენტალური, საშარდე, რესპირატორული და ნაწლავური ბაქტერიული ინფექციები
8.0/10
ძალიან კარგი
ვეტმენის შეფასება

ნიცილანი

40 მგ/10 მგ, ამოქსიცილინი 40 მგ + კლავულანის მჟავა 10 მგ, გასაყოფი აბი ძაღლისა და კატისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ძაღლის სრული ეტიკეტი: ამოქსიცილინ/კლავულანატით პერორალურად სამკურნალო მგრძნობიარე კანის, რბილი ქსოვილის, დენტალური, საშარდე, რესპირატორული და ნაწლავური ბაქტერიული ინფექციები · პერორალურად
მკურნალობის გარემოამბულატორიული ანტიმიკრობული მკურნალობა კლინიკური დიაგნოზის შემდეგ, შესაძლებლობისას კულტურითა და მგრძნობელობის ტესტით
ვეტმენის ქულა 8.0/10 ძალიან კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: მაღალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 267-11 · გადამოწმების თარიღი 19 ოქტ 2026

კარგად დოკუმენტირებული ფართო პერორალური ანტიბიოტიკია რეალურად მგრძნობიარე ძაღლის ინფექციებისთვის. ქულა გულისხმობს დიაგნოზზე დაფუძნებულ, ყველაზე ვიწრო ეფექტური არჩევანის გამოყენებას და მნიშვნელობას კარგავს არაბაქტერიულ დაავადებაზე ემპირიული გამოყენებისას ან როცა მხოლოდ ამოქსიცილინი საკმარისია.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა8.7/10

ზუსტი გაყოფადი 40/10 მგ პროდუქტი საქართველოში აქტიურადაა რეგისტრირებული და აქვს მიმდინარე გამჭვირვალე EU მარეგულირებლის SPC; დამოუკიდებელი მტკიცებულება ძირითადად მოქმედი ნივთიერების/კლასისა და სინდრომული გაიდლაინების დონეზეა.

კლინიკური ეფექტურობა7.8/10

ამოქსიცილინ/კლავულანატი დამკვიდრებული ვარიანტია ფართო ეტიკეტის ფარგლებში დადასტურებული მგრძნობიარე ინფექციებისთვის, თუმცა ეფექტიანობა დიაგნოზსა და ადგილობრივ მგრძნობელობაზეა დამოკიდებული; იგი არ მოქმედებს Pseudomonas-ზე ან მეთიცილინრეზისტენტულ სტაფილოკოკებზე და ხშირად საჭიროზე ფართოა.

უსაფრთხოება და ამტანობა7.8/10

თერაპიული დიაპაზონი ზოგადად ხელსაყრელია, თუმცა გვხვდება კუჭ-ნაწლავის რეაქციები და არახშირი ჰიპერმგრძნობელობა; ბეტა-ლაქტამზე ალერგია და მძიმე თირკმლის უკმარისობა ანურიით ან ოლიგურიით მკაცრი შეზღუდვებია, ხოლო რეზისტენტობის შერჩევაც მნიშვნელოვანია.

კლინიკური პრაქტიკულობა7.5/10

სახლში დღეში ორჯერ მიცემა და ჩვეულებრივი 5-7-დღიანი კურსი შესრულებადია; გაყოფადი აბი წონით ზონებს ემსახურება, თუმცა განმეორებითი მიცემა, ქრონიკული შემთხვევების ხანგრძლივი კურსი და მხოლოდ ხელახალი შეფასების შემდეგ დოზის გაზრდა დამატებით დატვირთვას ქმნის.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ გამოიყენოთ ბეტა-ლაქტამზე ჰიპერმგრძნობელობისას; პენიცილინებსა და ცეფალოსპორინებს შორის ჯვარედინი რეაქცია შეიძლება მძიმე იყოს.
  • არ გამოიყენოთ მძიმე თირკმლის უკმარისობისას, რომელსაც ანურია ან ოლიგურია ახლავს.
  • უმკურნალეთ მხოლოდ დიაგნოსტირებულ მგრძნობიარე ბაქტერიულ ინფექციას; შესაძლებლობისას კულტურა და მგრძნობელობის ტესტი უპირატესია.
  • არ გამოიყენოთ, როცა ვიწრო სპექტრის პენიცილინი ან მხოლოდ ამოქსიცილინი სავარაუდოდ იმოქმედებს; კლავულანატი ბეტა-ლაქტამაზის რისკისთვის შეინარჩუნეთ.
  • Pseudomonas spp.-ის ან მეთიცილინრეზისტენტული სტაფილოკოკების წინააღმდეგ მოქმედებას ნუ ელით; უპასუხობისას ბრმად გაზრდის ნაცვლად ხელახლა შეაფასეთ.
  • აკონტროლეთ ღებინება, დიარეა, უმადობა და ალერგიული რეაქციები; მნიშვნელოვანი ჰიპერმგრძნობელობისას შეწყვიტეთ და სწრაფად უმკურნალეთ.
  • ზუსტად აწონეთ, გამოიყენეთ მხოლოდ დაბეჭდილი გაყოფადი აბის ზონები, დაასრულეთ შერჩეული კურსი და დოზის გაორმაგებამდე ან გახანგრძლივებამდე ხელახლა შეაფასეთ.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა კატის სრული ეტიკეტი: ამოქსიცილინ/კლავულანატით პერორალურად სამკურნალო მგრძნობიარე კანის, რბილი ქსოვილის, დენტალური, საშარდე, რესპირატორული და ნაწლავური ბაქტერიული ინფექციები
8.0/10
ძალიან კარგი
ვეტმენის შეფასება

ნიცილანი

40 მგ/10 მგ, ამოქსიცილინი 40 მგ + კლავულანის მჟავა 10 მგ, გასაყოფი აბი ძაღლისა და კატისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · კატის სრული ეტიკეტი: ამოქსიცილინ/კლავულანატით პერორალურად სამკურნალო მგრძნობიარე კანის, რბილი ქსოვილის, დენტალური, საშარდე, რესპირატორული და ნაწლავური ბაქტერიული ინფექციები · პერორალურად
მკურნალობის გარემოამბულატორიული ანტიმიკრობული მკურნალობა ბაქტერიული დაავადების დადასტურების შემდეგ, შესაძლებლობისას კულტურითა და მგრძნობელობის ტესტით
ვეტმენის ქულა 8.0/10 ძალიან კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: მაღალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 267-11 · გადამოწმების თარიღი 19 ოქტ 2026

კარგად მხარდაჭერილი პერორალური ვარიანტია დადასტურებული მგრძნობიარე კატის ბაქტერიული დაავადებისთვის და არა დაუზუსტებელი რესპირატორული, ნაწლავური ან ქვედა საშარდე ნიშნების ნაგულისხმევი მკურნალობა. კულტურა და ყველაზე ვიწრო ეფექტური პრეპარატი ცენტრალურია.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა8.7/10

ზუსტი გაყოფადი 40/10 მგ პროდუქტი საქართველოში აქტიურადაა რეგისტრირებული და აქვს მიმდინარე გამჭვირვალე EU მარეგულირებლის SPC; დამოუკიდებელი მტკიცებულება ძირითადად კლასისა და სინდრომული გაიდლაინების დონეზეა.

კლინიკური ეფექტურობა7.8/10

კომბინაცია სასარგებლოა დადასტურებული მგრძნობიარე კატის ინფექციებისთვის, თუმცა ქვედა საშარდე ნიშნების მქონე ახალგაზრდა კატების უმეტესობას ბაქტერიული ცისტიტი არ აქვს, მგრძნობელობა ცვალებადია და პრეპარატი Pseudomonas-სა და მეთიცილინრეზისტენტულ სტაფილოკოკებს არ ფარავს.

უსაფრთხოება და ამტანობა7.8/10

თერაპიული დიაპაზონი ზოგადად ხელსაყრელია, თუმცა გვხვდება კუჭ-ნაწლავის რეაქციები და არახშირი ჰიპერმგრძნობელობა; ბეტა-ლაქტამზე ალერგია და მძიმე თირკმლის უკმარისობა ანურიით ან ოლიგურიით მკაცრი შეზღუდვებია.

კლინიკური პრაქტიკულობა7.5/10

პატარა გაყოფადი აბი კატის გავრცელებულ წონით ზონებს ერგება, თუმცა სახლში დღეში ორჯერ მიცემა, ნახევარი აბის ზუსტი გამოყენება და შერჩეულ შემთხვევებში ხანგრძლივი კურსი მაინც მოითხოვს დამყოლობასა და ხელახალ შეფასებას.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ გამოიყენოთ ბეტა-ლაქტამზე ჰიპერმგრძნობელობისას; პენიცილინებსა და ცეფალოსპორინებს შორის ჯვარედინი რეაქცია შეიძლება მძიმე იყოს.
  • არ გამოიყენოთ მძიმე თირკმლის უკმარისობისას, რომელსაც ანურია ან ოლიგურია ახლავს.
  • უმკურნალეთ მხოლოდ დიაგნოსტირებულ მგრძნობიარე ბაქტერიულ ინფექციას; შესაძლებლობისას კულტურა და მგრძნობელობის ტესტი უპირატესია.
  • არ გამოიყენოთ, როცა ვიწრო სპექტრის პენიცილინი ან მხოლოდ ამოქსიცილინი სავარაუდოდ იმოქმედებს; კლავულანატი ბეტა-ლაქტამაზის რისკისთვის შეინარჩუნეთ.
  • Pseudomonas spp.-ის ან მეთიცილინრეზისტენტული სტაფილოკოკების წინააღმდეგ მოქმედებას ნუ ელით; უპასუხობისას ბრმად გაზრდის ნაცვლად ხელახლა შეაფასეთ.
  • აკონტროლეთ ღებინება, დიარეა, უმადობა და ალერგიული რეაქციები; მნიშვნელოვანი ჰიპერმგრძნობელობისას შეწყვიტეთ და სწრაფად უმკურნალეთ.
  • ზუსტად აწონეთ, გამოიყენეთ მხოლოდ დაბეჭდილი გაყოფადი აბის ზონები, დაასრულეთ შერჩეული კურსი და დოზის გაორმაგებამდე ან გახანგრძლივებამდე ხელახლა შეაფასეთ.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
გამყოფხაზიანი ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
Laboratorios Calier S.A. · ესპანეთი
მწარმოებელი (რეესტრით)
LABORATORIOS CALIER, S.A, ესპანეთი
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 1501, 19 ოქტ 2026.
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ნიცილანი 40 მგ/10 მგ
№ 267-11
გადამოწმების თარიღი: 19 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი ძაღლის სრული ეტიკეტი: ამოქსიცილინ-კლავულანატისადმი მგრძნობიარე ბაქტერიებით გამოწვეული ინფექციები, ჯამურად 12.5 მგ/კგ დღეში ორჯერ, მეოთხედ-ტაბლეტიანი ცხრილით 0.5-5 კგ-ისთვის
6.4/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

სინუქსოლ-ნიტა

50 მგ ტაბლეტები N10 ძაღლებისა და კატებისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ძაღლის სრული ეტიკეტი: ამოქსიცილინ-კლავულანატისადმი მგრძნობიარე ბაქტერიებით გამოწვეული ინფექციები, ჯამურად 12.5 მგ/კგ დღეში ორჯერ, მეოთხედ-ტაბლეტიანი ცხრილით 0.5-5 კგ-ისთვის · oral
მკურნალობის გარემოვეტერინარის რეცეპტით დიაგნოზის შემდეგ შინ პერორალური მკურნალობისთვის, განმეორებითი ან გართულებული ინფექციისას კულტურით
ვეტმენის ქულა 6.4/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 000915 · გადამოწმების თარიღი 21 ოქტ 2026

სიტუაციური, გონივრული პირველი რიგის ანტიმიკრობულია პატარა ძაღლისთვის: შემადგენლობა და დოზა ამოქსიცილინ-კლავულანატის დამკვიდრებულ პრაქტიკას მიჰყვება. სუსტი მხარეებია მხოლოდ ადგილობრივი რეგისტრაცია და ბიოეკვივალენტობის მონაცემების არარსებობა.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა5.0/10

ზუსტი პროდუქტი საქართველოში რეგისტრირებულია (000915, 2030 წლამდე) NITA-FARM-ის მოქმედი ინსტრუქციით; განხილულ მტკიცებულებაში დოკუმენტირებული EU, UK ან US ავტორიზაცია არ აქვს, თუმცა მისი 4:1 შემადგენლობა და 12.5 მგ/კგ დღეში ორჯერ დოზა დიდი ხნის ავტორიზებულ ამოქსიცილინ-კლავულანატის პროდუქტებს ემთხვევა.

კლინიკური ეფექტურობა6.5/10

ამოქსიცილინ-კლავულანატს ძლიერი დამოუკიდებელი მტკიცებულება აქვს, WSAVA-ს არსებითი მედიკამენტია და ISCAID-ის ვარიანტია კანის, რბილი ქსოვილებისა და საშარდე გზების ბევრი ინფექციისთვის; ამ ფორმულაციის ბიოეკვივალენტობა დადასტურებული არ არის.

უსაფრთხოება და ამტანობა7.5/10

კლასი კარგად აიტანება; ძირითადი რისკებია ღებინება, დიარეა და პენიცილინზე ჰიპერმგრძნობელობა, მაკეობასა და ლაქტაციაში კი ეტიკეტი სარგებელ-რისკის შეფასებას მოითხოვს.

კლინიკური პრაქტიკულობა7.0/10

დღეში ორჯერ მეოთხედ-ტაბლეტიანი საფეხურები 0.5-5 კგ ძაღლს შეესაბამება; უფრო დიდ ძაღლს სხვა დოზირება სჭირდება, კლავულანატის ტაბლეტები კი ბლისტერში მშრალად უნდა ინახებოდეს.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

მიმდინარე ქართული ფასი ან პაციენტზე მორგებული კურსის ღირებულება ვერ დადასტურდა; უცხოური ფასი არ ჩანაცვლებულა.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ გამოიყენოთ პენიცილინზე ან ცეფალოსპორინებზე ჰიპერმგრძნობელობისას და არასოდეს მისცეთ კურდღელს, ზღვის გოჭს, ზაზუნას, მექვიშიას ან შინშილას.
  • ამოქსიცილინ-კლავულანატი EU AMEG-ის C კატეგორიაშია (სიფრთხილე): სპორადული ცისტიტისას ჩვეულებრივ უბრალო ამოქსიცილინი სჯობს, ზედაპირული პიოდერმიისას კი ხშირად მხოლოდ ადგილობრივი მკურნალობაც საკმარისია.
  • არ შეუთავსოთ ეტიკეტში ჩამოთვლილ ბაქტერიოსტატიკურ ანტიმიკრობულ საშუალებებს.
  • დააკვირდით ღებინებას, დიარეას ან ალერგიულ რეაქციას და განმეორებით შეამოწმეთ, თუ ნიშნები რამდენიმე დღეში არ უმჯობესდება.
  • დოზა ჯამური 12.5 მგ/კგ-ით გამოთვალეთ; ეს 50 მგ ტაბლეტი მხოლოდ 0.5-5 კგ-ს ფარავს.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 23 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა კატის სრული ეტიკეტი: ამოქსიცილინ-კლავულანატისადმი მგრძნობიარე ბაქტერიებით გამოწვეული ინფექციები, ჯამურად 12.5 მგ/კგ დღეში ორჯერ, მეოთხედ-ტაბლეტიანი ცხრილით 0.5-5 კგ-ისთვის
6.4/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

სინუქსოლ-ნიტა

50 მგ ტაბლეტები N10 ძაღლებისა და კატებისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · კატის სრული ეტიკეტი: ამოქსიცილინ-კლავულანატისადმი მგრძნობიარე ბაქტერიებით გამოწვეული ინფექციები, ჯამურად 12.5 მგ/კგ დღეში ორჯერ, მეოთხედ-ტაბლეტიანი ცხრილით 0.5-5 კგ-ისთვის · oral
მკურნალობის გარემოვეტერინარის რეცეპტით დიაგნოზის შემდეგ შინ პერორალური მკურნალობისთვის, განმეორებითი ან გართულებული ინფექციისას კულტურით
ვეტმენის ქულა 6.4/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 000915 · გადამოწმების თარიღი 21 ოქტ 2026

სიტუაციური, გონივრული პირველი რიგის ანტიმიკრობულია კატისთვის: შემადგენლობა და დოზა ამოქსიცილინ-კლავულანატის დამკვიდრებულ პრაქტიკას მიჰყვება. სუსტი მხარეებია მხოლოდ ადგილობრივი რეგისტრაცია, ბიოეკვივალენტობის მონაცემების არარსებობა და დღეში ორჯერ ტაბლეტის მიცემა.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა5.0/10

ზუსტი პროდუქტი საქართველოში რეგისტრირებულია (000915, 2030 წლამდე) NITA-FARM-ის მოქმედი ინსტრუქციით; განხილულ მტკიცებულებაში დოკუმენტირებული EU, UK ან US ავტორიზაცია არ აქვს, თუმცა მისი 4:1 შემადგენლობა და 12.5 მგ/კგ დღეში ორჯერ დოზა დიდი ხნის ავტორიზებულ ამოქსიცილინ-კლავულანატის პროდუქტებს ემთხვევა.

კლინიკური ეფექტურობა6.5/10

ამოქსიცილინ-კლავულანატს კატაში ნაკბენის აბსცესის, კანისა და საშარდე გზების ინფექციებზე ძლიერი დამოუკიდებელი მტკიცებულება აქვს და WSAVA-ს არსებითი მედიკამენტია; მიკოპლაზმასა და ქლამიდიას არ ფარავს, ამ ფორმულაციის ბიოეკვივალენტობა კი დადასტურებული არ არის.

უსაფრთხოება და ამტანობა7.5/10

კლასი კატაში კარგად აიტანება; ძირითადი რისკებია ღებინება, დიარეა და პენიცილინზე ჰიპერმგრძნობელობა, მაკეობასა და ლაქტაციაში კი ეტიკეტი სარგებელ-რისკის შეფასებას მოითხოვს.

კლინიკური პრაქტიკულობა6.5/10

მეოთხედ-ტაბლეტიანი საფეხურები 0.5-5 კგ კატას კარგად შეესაბამება, თუმცა დღეში ორჯერ ტაბლეტის მიცემა კატაში უფრო რთულია, ტაბლეტები კი ბლისტერში მშრალად უნდა ინახებოდეს.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

მიმდინარე ქართული ფასი ან პაციენტზე მორგებული კურსის ღირებულება ვერ დადასტურდა; უცხოური ფასი არ ჩანაცვლებულა.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ გამოიყენოთ პენიცილინზე ან ცეფალოსპორინებზე ჰიპერმგრძნობელობისას და არასოდეს მისცეთ კურდღელს, ზღვის გოჭს, ზაზუნას, მექვიშიას ან შინშილას.
  • ამოქსიცილინ-კლავულანატი EU AMEG-ის C კატეგორიაშია (სიფრთხილე): აბსცესი ჯერ დრენირეთ, სპორადული ცისტიტისას კი შესაძლებლობისას უბრალო ამოქსიცილინი გამოიყენეთ.
  • მიკოპლაზმასა და Chlamydia felis-ს არ მკურნალობს; ამ რესპირატორული და თვალის ინფექციებისთვის დოქსიციკლინი გამოიყენეთ.
  • დააკვირდით ღებინებას, დიარეას ან ალერგიულ რეაქციას და განმეორებით შეამოწმეთ, თუ ნიშნები რამდენიმე დღეში არ უმჯობესდება.
  • დოზა ჯამური 12.5 მგ/კგ-ით გამოთვალეთ; არ შეუთავსოთ ეტიკეტში ჩამოთვლილ ბაქტერიოსტატიკურ ანტიმიკრობულ საშუალებებს.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 23 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
ტაბლეტი
მიცემის გზა
oral
მწარმოებელი
NITA-FARM LLC · რუსეთი
მწარმოებელი (რეესტრით)
Nita-farm Ltd, რუსეთი
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 1460, 19 ოქტ 2026.
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
მოქმედებს 11 აგვ 2030-მდე
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: სინუქსოლ-ნიტა®
№ 000915
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს

დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.