KA/EN
რეგისტრაცია
პრეპარატების ცნობარი
ძებნა
ძებნა
პრეპარატი

აურობინდო ამოქსიცილინი/კლავულანატი (Aurobindo Amoxicillin/Clavulanate)

რჩეულები

ამოქსიცილინი + კლავულანის მჟავა · Aurobindo Pharma Limited

3 ფორმა: გარსით დაფარული ტაბლეტი, სუსპენზია. საქართველოში მოქმედია 3-დან 3 (ვეტერინარული რეესტრი).

ფორმები და დოზებისაქართველოში მოქმედია 3, სულ 3

დოზა პრეპარატის ინსტრუქციით, სახეობისა და წონის მიხედვით. გადაამოწმეთ თქვენი შეფუთვის ინსტრუქციაში.

აირჩიეთ სახეობა და წონა; შესაბამისი სტრიქონი გამოიკვეთება.
ფორმა სახეობა დოზა სიხშირე საქართველო
62.5 მგ/მლ პერორალური სუსპენზია, სუსპენზია · კატა კატა 1 მლ (15 მლ)
15 მლ ბოთლს დაამატეთ ზუსტად 14 მლ წყალი და ძლიერ შეანჯღრიეთ. მიეცით 1 მლ ყოველ 12 საათში. გახსნის შემდეგ შეინახეთ მაცივარში და ნარჩენი 10 დღეში გადააგდეთ. გამოიყენეთ მხოლოდ მგრძნობიარე ბაქტერიული ინფექციისას ვეტერინარის მითითებით. უკუნაჩვენებია პენიცილინზე/ცეფალოსპორინზე ალერგიისას; მაკეობისა და სანაშენე ცხოველში უსაფრთხოება დადგენილი არ არის.
 · დღეში ორჯერ; ხანგრძლივობა მგრძნობიარე ინფექციაზეა დამოკიდებული		 დღეში ორჯერ; ხანგრძლივობა მგრძნობიარე ინფექციაზეა დამოკიდებული საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ამოქსიცილინის და კალიუმის კლავულანატის პერორალური წვეთების მოსამზადებელი სუსპენზიისთვის 62.5მგ
№ 287-11
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026
62.5 მგ/მლ პერორალური სუსპენზია, სუსპენზია · ძაღლი ძაღლი 1 მლ ყოველ 4.536 კგ-ზე
15 მლ ბოთლს დაამატეთ ზუსტად 14 მლ წყალი და ძლიერ შეანჯღრიეთ. მიეცით 1 მლ ყოველ 10 ფუნტზე (4.54 კგ) ყოველ 12 საათში. გახსნის შემდეგ შეინახეთ მაცივარში და ნარჩენი 10 დღეში გადააგდეთ. გამოიყენეთ მხოლოდ მგრძნობიარე ბაქტერიული ინფექციისას ვეტერინარის მითითებით. უკუნაჩვენებია პენიცილინზე/ცეფალოსპორინზე ალერგიისას; მაკეობისა და სანაშენე ცხოველში უსაფრთხოება დადგენილი არ არის.
 · დღეში ორჯერ; ხანგრძლივობა მგრძნობიარე ინფექციაზეა დამოკიდებული		 დღეში ორჯერ; ხანგრძლივობა მგრძნობიარე ინფექციაზეა დამოკიდებული საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ამოქსიცილინის და კალიუმის კლავულანატის პერორალური წვეთების მოსამზადებელი სუსპენზიისთვის 62.5მგ
№ 287-11
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაცია

აურობინდო ამოქსიცილინი/კლავულანატი 62.5 მგ/მლ პერორალური სუსპენზია, სუსპენზია

15 მლ ძაღლებისა და კატებისთვის
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი ძაღლის სრული ეტიკეტი Clavamox Drops-იდან: მგრძნობიარე კანის, რბილი ქსოვილისა და პერიოდონტული ბაქტერიული ინფექციები, რომლებიც 62.5 მგ/მლ პერორალური სუსპენზიით მკურნალობს
6.8/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

აურობინდო ამოქსიცილინი/კლავულანატი

62.5 მგ/მლ პერორალური სუსპენზია, 15 მლ ძაღლებისა და კატებისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ძაღლის სრული ეტიკეტი Clavamox Drops-იდან: მგრძნობიარე კანის, რბილი ქსოვილისა და პერიოდონტული ბაქტერიული ინფექციები, რომლებიც 62.5 მგ/მლ პერორალური სუსპენზიით მკურნალობს · პერორალურად
მკურნალობის გარემოამბულატორიული ანტიმიკრობული მკურნალობა დიაგნოზის შემდეგ, შედარებითი პროდუქტიდან მიღებული დოზირებითა და ზუსტი შეფუთვის გადაუჭრელი კონფლიქტის ხილული აღნიშვნით
ვეტმენის ქულა 6.8/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 287-11 · გადამოწმების თარიღი 21 ოქტ 2026

ფარმაკოლოგია სარწმუნოა, თუმცა ზუსტად ეს პრეზენტაცია მხოლოდ სიტუაციურად მისაღებია, სანამ 15/30 მლ იდენტობის კონფლიქტი და ზუსტი ინსტრუქცია არ გადაწყდება. დანიშვნამდე ფიზიკური შეფუთვა და მწარმოებლის ფურცელი გადაამოწმეთ.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა5.5/10

ზუსტი Aurobindo პროდუქტი საქართველოში აქტიურადაა რეგისტრირებული, თუმცა მის ორენოვან რეესტრის ჩანაწერში 30 მლ და 15 მლ ერთმანეთს ეწინააღმდეგება და ზუსტი საჯარო SPC ვერ მოიძებნა; კლინიკური ინსტრუქცია Clavamox Drops-იდანაა და არა ამ მწარმოებლიდან.

კლინიკური ეფექტურობა7.5/10

ამოქსიცილინ/კლავულანატის სუსპენზია დამკვიდრებულია მგრძნობიარე ძაღლის კანის, რბილი ქსოვილისა და პერიოდონტული ინფექციებისთვის, თუმცა ზუსტი პროდუქტის ეფექტიანობა არაპირდაპირია და მკურნალობა დიაგნოზსა და მგრძნობელობას უნდა მოჰყვეს.

უსაფრთხოება და ამტანობა7.5/10

კლასისა და შედარებითი პროდუქტის უსაფრთხოება დადგენილია, თუმცა ზუსტი პროდუქტისა და რეპროდუქციული უსაფრთხოების დოკუმენტაცია შეზღუდულია; კუჭ-ნაწლავის რეაქციები და ბეტა-ლაქტამზე ალერგია ცენტრალურია.

კლინიკური პრაქტიკულობა6.5/10

თხევადი დოზა მცირე ძაღლს შეიძლება მოერგოს, თუმცა ზუსტი გახსნა, ძლიერი შერხევა, მაცივარში შენახვა, ათ დღეში გადაგდება და ფლაკონის მოცულობის გადაუჭრელი კონფლიქტი შეცდომისა და ნარჩენის რისკს მნიშვნელოვნად ზრდის.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ გამოიყენოთ პენიცილინზე ან ცეფალოსპორინზე ჰიპერმგრძნობელობისას; შესაძლებელია მძიმე ჯვარედინი რეაქცია.
  • ქართულ რეესტრში 30 მლ და 15 მლ ფლაკონი ერთმანეთს ეწინააღმდეგება და ზუსტი Aurobindo SPC საჯარო არაა; გამოყენებამდე ფიზიკური პროდუქტი გადაამოწმეთ.
  • ნაჩვენები გახსნა და დოზა Clavamox Drops-იდანაა და არა ზუსტი Aurobindo ინსტრუქციიდან; შეფუთვის გადამოწმების გარეშე ნუ გადაიტანთ.
  • უმკურნალეთ მხოლოდ დიაგნოსტირებულ მგრძნობიარე ბაქტერიულ ინფექციას; შესაძლებლობისას გამოიყენეთ კულტურა და მგრძნობელობის ტესტი.
  • შედარებითი პროდუქტის დამუშავება მოითხოვს წყლის ზუსტ დამატებას, ძლიერ შერხევას, მაცივარში შენახვასა და 10 დღის შემდეგ გადაგდებას.
  • შედარებით ეტიკეტში მაკე ან გასამრავლებელ ცხოველებში უსაფრთხოება დადგენილი არ არის.
  • აკონტროლეთ უმადობა, მოდუნება, ღებინება, დიარეა და ალერგიული რეაქციები; არასაკმარისი პასუხისას ემპირიულად გახანგრძლივების ნაცვლად ხელახლა შეაფასეთ.
შეფასების წყაროები
  1. FDA NADA 055-1012019
  2. Georgia NFA register 20262026
  3. ISCAID 20252025
  4. ISCAID urinary 20192019
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა კატის სრული ეტიკეტი Clavamox Drops-იდან: მგრძნობიარე კანის, რბილი ქსოვილისა და საშარდე ბაქტერიული ინფექციები, რომლებიც 62.5 მგ/მლ პერორალური სუსპენზიით მკურნალობს
6.9/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

აურობინდო ამოქსიცილინი/კლავულანატი

62.5 მგ/მლ პერორალური სუსპენზია, 15 მლ ძაღლებისა და კატებისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · კატის სრული ეტიკეტი Clavamox Drops-იდან: მგრძნობიარე კანის, რბილი ქსოვილისა და საშარდე ბაქტერიული ინფექციები, რომლებიც 62.5 მგ/მლ პერორალური სუსპენზიით მკურნალობს · პერორალურად
მკურნალობის გარემოამბულატორიული ანტიმიკრობული მკურნალობა ბაქტერიული დაავადების დადასტურების შემდეგ, შედარებითი პროდუქტიდან მიღებული დოზირებითა და ზუსტი შეფუთვის გადაუჭრელი კონფლიქტის ხილული აღნიშვნით
ვეტმენის ქულა 6.9/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 287-11 · გადამოწმების თარიღი 21 ოქტ 2026

კატის ფიქსირებული დოზა მოსახერხებელია, თუმცა ზუსტად ეს პრეზენტაცია სიტუაციურად რჩება, სანამ 15/30 მლ იდენტობის კონფლიქტი და მწარმოებლის ზუსტი ინსტრუქცია არ გადაწყდება. დაადასტურეთ ბაქტერიული დაავადება და ფიზიკური შეფუთვა.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა5.5/10

ზუსტი Aurobindo პროდუქტი საქართველოში აქტიურადაა რეგისტრირებული, თუმცა მის ორენოვან რეესტრის ჩანაწერში 30 მლ და 15 მლ ერთმანეთს ეწინააღმდეგება და ზუსტი საჯარო SPC ვერ მოიძებნა; კლინიკური ინსტრუქცია Clavamox Drops-იდანაა.

კლინიკური ეფექტურობა7.5/10

კლასი დამკვიდრებულია მგრძნობიარე კატის კანის, რბილი ქსოვილისა და საშარდე ინფექციებისთვის, თუმცა ქვედა საშარდე ნიშნების მქონე ახალგაზრდა კატების უმეტესობას ბაქტერიული ინფექცია არ აქვს და ზუსტი პროდუქტის ეფექტიანობის მტკიცებულება არაპირდაპირია.

უსაფრთხოება და ამტანობა7.5/10

კლასისა და შედარებითი პროდუქტის უსაფრთხოება დადგენილია, თუმცა ზუსტი პროდუქტისა და რეპროდუქციული უსაფრთხოების დოკუმენტაცია შეზღუდულია; კუჭ-ნაწლავის რეაქციები და ბეტა-ლაქტამზე ალერგია ცენტრალურია.

კლინიკური პრაქტიკულობა7.0/10

კატის ფიქსირებული 1 მლ დოზა მარტივია, თუმცა ზუსტი გახსნა, ძლიერი შერხევა, მაცივარში შენახვა, ათ დღეში გადაგდება და ფლაკონის მოცულობის გადაუჭრელი კონფლიქტი მნიშვნელოვან დამუშავების რისკს ამატებს.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ გამოიყენოთ პენიცილინზე ან ცეფალოსპორინზე ჰიპერმგრძნობელობისას; შესაძლებელია მძიმე ჯვარედინი რეაქცია.
  • ქართულ რეესტრში 30 მლ და 15 მლ ფლაკონი ერთმანეთს ეწინააღმდეგება და ზუსტი Aurobindo SPC საჯარო არაა; გამოყენებამდე ფიზიკური პროდუქტი გადაამოწმეთ.
  • ნაჩვენები გახსნა და დოზა Clavamox Drops-იდანაა და არა ზუსტი Aurobindo ინსტრუქციიდან; შეფუთვის გადამოწმების გარეშე ნუ გადაიტანთ.
  • უმკურნალეთ მხოლოდ დიაგნოსტირებულ მგრძნობიარე ბაქტერიულ ინფექციას; შესაძლებლობისას გამოიყენეთ კულტურა და მგრძნობელობის ტესტი.
  • შედარებითი პროდუქტის დამუშავება მოითხოვს წყლის ზუსტ დამატებას, ძლიერ შერხევას, მაცივარში შენახვასა და 10 დღის შემდეგ გადაგდებას.
  • შედარებით ეტიკეტში მაკე ან გასამრავლებელ ცხოველებში უსაფრთხოება დადგენილი არ არის.
  • აკონტროლეთ უმადობა, მოდუნება, ღებინება, დიარეა და ალერგიული რეაქციები; არასაკმარისი პასუხისას ემპირიულად გახანგრძლივების ნაცვლად ხელახლა შეაფასეთ.
შეფასების წყაროები
  1. FDA NADA 055-1012019
  2. Georgia NFA register 20262026
  3. ISCAID 20252025
  4. ISCAID urinary 20192019
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ამოქსიცილინი50 mg/ml კლავულანის მჟავა12.5 mg/ml
ფორმულაციის ტიპი
სუსპენზია
მიცემის გზა
oral
მწარმოებელი
Aurobindo Pharma Limited · ინდოეთი
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ამოქსიცილინის და კალიუმის კლავულანატის პერორალური წვეთების მოსამზადებელი სუსპენზიისთვის 62.5მგ
№ 287-11
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
დოზასახეობაწონაგზასიხშირეწყარო
1 მლ (15 მლ)
15 მლ ბოთლს დაამატეთ ზუსტად 14 მლ წყალი და ძლიერ შეანჯღრიეთ. მიეცით 1 მლ ყოველ 12 საათში. გახსნის შემდეგ შეინახეთ მაცივარში და ნარჩენი 10 დღეში გადააგდეთ. გამოიყენეთ მხოლოდ მგრძნობიარე ბაქტერიული ინფექციისას ვეტერინარის მითითებით. უკუნაჩვენებია პენიცილინზე/ცეფალოსპორინზე ალერგიისას; მაკეობისა და სანაშენე ცხოველში უსაფრთხოება დადგენილი არ არის.
 კატა ნებისმიერი წონა პერორალურად დღეში ორჯერ; ხანგრძლივობა მგრძნობიარე ინფექციაზეა დამოკიდებული
FDA NADA 055-101
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC)
დამტკიცებულია წამლის მარეგულირებლის მიერ, პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Clavamox Drops - FDA NADA 055-101
DailyMed veterinary label, 2019
1 მლ ყოველ 4.536 კგ-ზე
15 მლ ბოთლს დაამატეთ ზუსტად 14 მლ წყალი და ძლიერ შეანჯღრიეთ. მიეცით 1 მლ ყოველ 10 ფუნტზე (4.54 კგ) ყოველ 12 საათში. გახსნის შემდეგ შეინახეთ მაცივარში და ნარჩენი 10 დღეში გადააგდეთ. გამოიყენეთ მხოლოდ მგრძნობიარე ბაქტერიული ინფექციისას ვეტერინარის მითითებით. უკუნაჩვენებია პენიცილინზე/ცეფალოსპორინზე ალერგიისას; მაკეობისა და სანაშენე ცხოველში უსაფრთხოება დადგენილი არ არის.
 ძაღლი ნებისმიერი წონა პერორალურად დღეში ორჯერ; ხანგრძლივობა მგრძნობიარე ინფექციაზეა დამოკიდებული
FDA NADA 055-101
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC)
დამტკიცებულია წამლის მარეგულირებლის მიერ, პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Clavamox Drops - FDA NADA 055-101
DailyMed veterinary label, 2019
62.5 მგ ვეტერინარული ტაბლეტები, გარსით დაფარული ტაბლეტი · კატა კატა 1 აბი
კატა: ერთი მთლიანი 62.5 მგ ტაბლეტი ყოველ 12 საათში. გამოიყენეთ მხოლოდ მგრძნობიარე ბაქტერიული ინფექციისას ვეტერინარის მითითებით. უკუნაჩვენებია პენიცილინზე/ცეფალოსპორინზე ალერგიისას; მაკეობისა და სანაშენე ცხოველში უსაფრთხოება დადგენილი არ არის. აღწერილია უმადობა, მოთენთილობა, ღებინება და დიარეა.
 · დღეში ორჯერ; ხანგრძლივობა მგრძნობიარე ინფექციაზეა დამოკიდებული		 დღეში ორჯერ; ხანგრძლივობა მგრძნობიარე ინფექციაზეა დამოკიდებული საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: მოქსიცილინის და კალიუმის კლავულანატის ტაბლეტები 62.5მგ
№ 286-11
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026
62.5 მგ ვეტერინარული ტაბლეტები, გარსით დაფარული ტაბლეტი · ძაღლი ძაღლი 1 აბი ყოველ 4.536 კგ-ზე
მიეცით ერთი მთლიანი ტაბლეტი 10 ფუნტზე (4.54 კგ) სხეულის წონაზე ყოველ 12 საათში (ჯამური მოქმედი ნივთიერებები 6.25 მგ/ფუნტი, დაახლოებით 13.78 მგ/კგ). ტაბლეტი შემოგარსული და გაუყოფელია; თუ ზუსტი შედეგი დაყოფას მოითხოვს, კალკულატორმა გაფრთხილება უნდა აჩვენოს. გამოიყენეთ მხოლოდ მგრძნობიარე ბაქტერიული ინფექციისას ვეტერინარის მითითებით. უკუნაჩვენებია პენიცილინზე/ცეფალოსპორინზე ალერგიისას; მაკეობისა და სანაშენე ცხოველში უსაფრთხოება დადგენილი არ არის. აღწერილია უმადობა, მოთენთილობა, ღებინება და დიარეა.
 · დღეში ორჯერ; ხანგრძლივობა მგრძნობიარე ინფექციაზეა დამოკიდებული		 დღეში ორჯერ; ხანგრძლივობა მგრძნობიარე ინფექციაზეა დამოკიდებული საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: მოქსიცილინის და კალიუმის კლავულანატის ტაბლეტები 62.5მგ
№ 286-11
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაცია

აურობინდო ამოქსიცილინი/კლავულანატი 62.5 მგ ვეტერინარული ტაბლეტები, გარსით დაფარული ტაბლეტი

210 ტაბლეტი ძაღლებისა და კატებისთვის
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი ძაღლის სრული ეტიკეტი იმავე დოზის FDA რეფერენტული გენერიკიდან: მგრძნობიარე კანის, რბილი ქსოვილისა და პერიოდონტული ბაქტერიული ინფექციები, რომლებიც 62.5 მგ ამოქსიცილინ/კლავულანატის აბით მკურნალობს
7.1/10
კარგი
ვეტმენის შეფასება

აურობინდო ამოქსიცილინი/კლავულანატი

62.5 მგ ვეტერინარული ტაბლეტები, 210 ტაბლეტი ძაღლებისა და კატებისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ძაღლის სრული ეტიკეტი იმავე დოზის FDA რეფერენტული გენერიკიდან: მგრძნობიარე კანის, რბილი ქსოვილისა და პერიოდონტული ბაქტერიული ინფექციები, რომლებიც 62.5 მგ ამოქსიცილინ/კლავულანატის აბით მკურნალობს · პერორალურად
მკურნალობის გარემოამბულატორიული ანტიმიკრობული მკურნალობა დიაგნოზის შემდეგ; შესაძლებლობისას კულტურითა და მგრძნობელობის ტესტით და შედარებითი პროდუქტიდან მიღებული კლინიკური მტკიცებების მკაფიო აღნიშვნით
ვეტმენის ქულა 7.1/10 კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 286-11 · გადამოწმების თარიღი 21 ოქტ 2026

იმავე დოზის გენერიკული შედარებითი პროდუქტი მთელი აბის წონით საფეხურებთან ფრთხილ გამოყენებას ამყარებს, თუმცა ზუსტი პროდუქტის კლინიკური გამჭვირვალობა შეზღუდულია. კულტურა, ვიწრო სპექტრის არჩევა და მთელი აბის სიზუსტე აუცილებელია.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა6.5/10

ზუსტი Aurobindo პროდუქტი საქართველოში აქტიურადაა რეგისტრირებული, თუმცა ზუსტი საჯარო SPC ან დოსიე ვერ მოიძებნა; კლინიკური დეტალები იმავე დოზის FDA გენერიკს ეყრდნობა და ქართულ შეფუთვის აღწერაში თანმიმდევრობის დეფექტებია.

კლინიკური ეფექტურობა7.5/10

კლასი ეფექტურია მგრძნობიარე ძაღლის კანის, რბილი ქსოვილისა და პერიოდონტული ინფექციებისთვის და შედარებით გენერიკს ბიოეკვივალენტობის მტკიცებულება აქვს; ზუსტად ამ Aurobindo პრეზენტაციაზე გავრცელება არაპირდაპირია და მგრძნობელობა გადამწყვეტია.

უსაფრთხოება და ამტანობა7.5/10

კლასის უსაფრთხოება დადგენილია და მთავარი რისკებია კუჭ-ნაწლავის რეაქციები და ბეტა-ლაქტამზე ჰიპერმგრძნობელობა; ზუსტი პროდუქტისა და რეპროდუქციული უსაფრთხოების დოკუმენტაცია შეზღუდულია.

კლინიკური პრაქტიკულობა6.5/10

ერთი მთელი გაუყოფელი აბი ყოველ 4.54 კგ-ზე დღეში ორჯერ მხოლოდ დაბეჭდილ წონით საფეხურებთანაა პრაქტიკული; დაუდასტურებელი შუალედური დოზისთვის არ გაყოთ.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ გამოიყენოთ პენიცილინზე ან ცეფალოსპორინზე ჰიპერმგრძნობელობისას; შესაძლებელია მძიმე ჯვარედინი რეაქცია.
  • საჯარო კლინიკური ეტიკეტი იმავე დოზის FDA-დამტკიცებული შედარებითი პროდუქტიდანაა და არა ზუსტი Aurobindo SPC-დან; გადაამოწმეთ ფიზიკური შეფუთვა და ფურცელი.
  • უმკურნალეთ მხოლოდ დიაგნოსტირებულ მგრძნობიარე ბაქტერიულ ინფექციას; შესაძლებლობისას გამოიყენეთ კულტურა და მგრძნობელობის ტესტი.
  • გამოიყენეთ მთელი გაუყოფელი აბი დაბეჭდილ წონით საფეხურზე; დაუდასტურებელი დოზის შესაქმნელად არ გაყოთ.
  • შედარებით ეტიკეტში მაკე ან გასამრავლებელ ცხოველებში უსაფრთხოება დადგენილი არ არის.
  • აკონტროლეთ უმადობა, მოდუნება, ღებინება, დიარეა და ალერგიული რეაქციები; მნიშვნელოვანი გვერდითი მოვლენა დაარეპორტეთ.
  • აირჩიეთ ყველაზე ვიწრო ეფექტური ანტიმიკრობული და არასაკმარისი პასუხისას ხელახლა შეაფასეთ დიაგნოზი, კერის კონტროლი და მგრძნობელობა.
შეფასების წყაროები
  1. FDA ANADA 200-7022024
  2. FDA ANADA 200-702 FOI2021
  3. Georgia NFA register 20262026
  4. ISCAID 20252025
  5. ISCAID urinary 20192019
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა კატის სრული ეტიკეტი იმავე დოზის FDA რეფერენტული გენერიკიდან: მგრძნობიარე კანის, რბილი ქსოვილისა და საშარდე ბაქტერიული ინფექციები, რომლებიც ყოველ 12 საათში ერთი 62.5 მგ ამოქსიცილინ/კლავულანატის აბით მკურნალობს
7.2/10
კარგი
ვეტმენის შეფასება

აურობინდო ამოქსიცილინი/კლავულანატი

62.5 მგ ვეტერინარული ტაბლეტები, 210 ტაბლეტი ძაღლებისა და კატებისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · კატის სრული ეტიკეტი იმავე დოზის FDA რეფერენტული გენერიკიდან: მგრძნობიარე კანის, რბილი ქსოვილისა და საშარდე ბაქტერიული ინფექციები, რომლებიც ყოველ 12 საათში ერთი 62.5 მგ ამოქსიცილინ/კლავულანატის აბით მკურნალობს · პერორალურად
მკურნალობის გარემოამბულატორიული ანტიმიკრობული მკურნალობა ბაქტერიული დაავადების დადასტურების შემდეგ, შესაძლებლობისას კულტურითა და მგრძნობელობის ტესტით და შედარებითი წყაროს მკაფიო აღნიშვნით
ვეტმენის ქულა 7.2/10 კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 286-11 · გადამოწმების თარიღი 21 ოქტ 2026

ფიქსირებული კატის დოზა პრაქტიკულია ბაქტერიული ინფექციის დადასტურებისას, თუმცა ზუსტი პროდუქტის გამჭვირვალობა შეზღუდულია და შედარებითი მტკიცებულება ზუსტი პროდუქტის დასტური არ არის. არაბაქტერიული კატის ქვედა საშარდე დაავადება არ იმკურნალოთ.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა6.5/10

ზუსტი Aurobindo პროდუქტი საქართველოში აქტიურადაა რეგისტრირებული, თუმცა ზუსტი საჯარო SPC ან დოსიე ვერ მოიძებნა; კატის ეტიკეტი იმავე დოზის FDA გენერიკული შედარებითი პროდუქტიდანაა გადმოტანილი.

კლინიკური ეფექტურობა7.5/10

კლასი დამკვიდრებულია მგრძნობიარე კატის კანის, რბილი ქსოვილისა და საშარდე ინფექციებისთვის, თუმცა ქვედა საშარდე ნიშნების მქონე ახალგაზრდა კატების უმეტესობას ბაქტერიული ინფექცია არ აქვს; ზუსტი პროდუქტის ეფექტიანობის მტკიცებულება არაპირდაპირია.

უსაფრთხოება და ამტანობა7.5/10

კლასის უსაფრთხოება დადგენილია და მთავარი რისკებია კუჭ-ნაწლავის რეაქციები და ბეტა-ლაქტამზე ჰიპერმგრძნობელობა; ზუსტი პროდუქტისა და რეპროდუქციული უსაფრთხოების დოკუმენტაცია შეზღუდულია.

კლინიკური პრაქტიკულობა7.5/10

შედარებითი ეტიკეტიდან მიღებული კატის სქემა მარტივი ფიქსირებული ერთი აბია ყოველ 12 საათში, თუმცა აბი გაუყოფელია და სახლში განმეორებითი მიცემა საიმედო დამყოლობას მოითხოვს.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ გამოიყენოთ პენიცილინზე ან ცეფალოსპორინზე ჰიპერმგრძნობელობისას; შესაძლებელია მძიმე ჯვარედინი რეაქცია.
  • საჯარო კლინიკური ეტიკეტი იმავე დოზის FDA-დამტკიცებული შედარებითი პროდუქტიდანაა და არა ზუსტი Aurobindo SPC-დან; გადაამოწმეთ ფიზიკური შეფუთვა და ფურცელი.
  • უმკურნალეთ მხოლოდ დიაგნოსტირებულ მგრძნობიარე ბაქტერიულ ინფექციას; შესაძლებლობისას გამოიყენეთ კულტურა და მგრძნობელობის ტესტი.
  • გამოიყენეთ მთელი გაუყოფელი აბი დაბეჭდილ წონით საფეხურზე; დაუდასტურებელი დოზის შესაქმნელად არ გაყოთ.
  • შედარებით ეტიკეტში მაკე ან გასამრავლებელ ცხოველებში უსაფრთხოება დადგენილი არ არის.
  • აკონტროლეთ უმადობა, მოდუნება, ღებინება, დიარეა და ალერგიული რეაქციები; მნიშვნელოვანი გვერდითი მოვლენა დაარეპორტეთ.
  • აირჩიეთ ყველაზე ვიწრო ეფექტური ანტიმიკრობული და არასაკმარისი პასუხისას ხელახლა შეაფასეთ დიაგნოზი, კერის კონტროლი და მგრძნობელობა.
შეფასების წყაროები
  1. FDA ANADA 200-7022024
  2. FDA ANADA 200-702 FOI2021
  3. Georgia NFA register 20262026
  4. ISCAID 20252025
  5. ISCAID urinary 20192019
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ამოქსიცილინი50 mg კლავულანის მჟავა12.5 mg
ფორმულაციის ტიპი
გარსით დაფარული ტაბლეტი
მიცემის გზა
oral
მწარმოებელი
Aurobindo Pharma Limited · ინდოეთი
მწარმოებელი (რეესტრით)
AUROBINDO PHARMA LIMITED, ინდოეთი
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 733, 19 ოქტ 2026.
წყარო: NFA, ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრი ↗
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: მოქსიცილინის და კალიუმის კლავულანატის ტაბლეტები 62.5მგ
№ 286-11
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
დოზასახეობაწონაგზასიხშირეწყარო
1 აბი
კატა: ერთი მთლიანი 62.5 მგ ტაბლეტი ყოველ 12 საათში. გამოიყენეთ მხოლოდ მგრძნობიარე ბაქტერიული ინფექციისას ვეტერინარის მითითებით. უკუნაჩვენებია პენიცილინზე/ცეფალოსპორინზე ალერგიისას; მაკეობისა და სანაშენე ცხოველში უსაფრთხოება დადგენილი არ არის. აღწერილია უმადობა, მოთენთილობა, ღებინება და დიარეა.
 კატა ნებისმიერი წონა პერორალურად დღეში ორჯერ; ხანგრძლივობა მგრძნობიარე ინფექციაზეა დამოკიდებული
FDA ANADA 200-702
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC)
დამტკიცებულია წამლის მარეგულირებლის მიერ, პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Amoxicillin and Clavulanate Potassium Veterinary Tablets - FDA ANADA 200-702
DailyMed veterinary label, 2024
1 აბი ყოველ 4.536 კგ-ზე
მიეცით ერთი მთლიანი ტაბლეტი 10 ფუნტზე (4.54 კგ) სხეულის წონაზე ყოველ 12 საათში (ჯამური მოქმედი ნივთიერებები 6.25 მგ/ფუნტი, დაახლოებით 13.78 მგ/კგ). ტაბლეტი შემოგარსული და გაუყოფელია; თუ ზუსტი შედეგი დაყოფას მოითხოვს, კალკულატორმა გაფრთხილება უნდა აჩვენოს. გამოიყენეთ მხოლოდ მგრძნობიარე ბაქტერიული ინფექციისას ვეტერინარის მითითებით. უკუნაჩვენებია პენიცილინზე/ცეფალოსპორინზე ალერგიისას; მაკეობისა და სანაშენე ცხოველში უსაფრთხოება დადგენილი არ არის. აღწერილია უმადობა, მოთენთილობა, ღებინება და დიარეა.
 ძაღლი ნებისმიერი წონა პერორალურად დღეში ორჯერ; ხანგრძლივობა მგრძნობიარე ინფექციაზეა დამოკიდებული
FDA ANADA 200-702
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC)
დამტკიცებულია წამლის მარეგულირებლის მიერ, პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Amoxicillin and Clavulanate Potassium Veterinary Tablets - FDA ANADA 200-702
DailyMed veterinary label, 2024
375 მგ ვეტერინარული ტაბლეტები, გარსით დაფარული ტაბლეტი · ძაღლი ძაღლი 1 აბი ყოველ 27.216 კგ-ზე
მიეცით ერთი მთლიანი ტაბლეტი 60 ფუნტზე (27.22 კგ) სხეულის წონაზე ყოველ 12 საათში (ჯამური მოქმედი ნივთიერებები 6.25 მგ/ფუნტი, დაახლოებით 13.78 მგ/კგ). ტაბლეტი შემოგარსული და გაუყოფელია; თუ ზუსტი შედეგი დაყოფას მოითხოვს, კალკულატორმა გაფრთხილება უნდა აჩვენოს. გამოიყენეთ მხოლოდ მგრძნობიარე ბაქტერიული ინფექციისას ვეტერინარის მითითებით. უკუნაჩვენებია პენიცილინზე/ცეფალოსპორინზე ალერგიისას; მაკეობისა და სანაშენე ცხოველში უსაფრთხოება დადგენილი არ არის. აღწერილია უმადობა, მოთენთილობა, ღებინება და დიარეა.
 · დღეში ორჯერ; ხანგრძლივობა მგრძნობიარე ინფექციაზეა დამოკიდებული		 დღეში ორჯერ; ხანგრძლივობა მგრძნობიარე ინფექციაზეა დამოკიდებული საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ამოქსიცილინის და კალიუმის კლავულანატის ტაბლეტები 375მგ
№ 240-11
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაცია

აურობინდო ამოქსიცილინი/კლავულანატი 375 მგ ვეტერინარული ტაბლეტები, გარსით დაფარული ტაბლეტი

210 ტაბლეტი ძაღლებისთვის
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
7.0/10
კარგი
ვეტმენის შეფასება

აურობინდო ამოქსიცილინი/კლავულანატი

375 მგ ვეტერინარული ტაბლეტები, 210 ტაბლეტი ძაღლებისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ძაღლის სრული ეტიკეტი იმავე დოზის FDA რეფერენტული გენერიკიდან: მგრძნობიარე კანის, რბილი ქსოვილისა და პერიოდონტული ბაქტერიული ინფექციები, რომლებიც 375 მგ ამოქსიცილინ/კლავულანატის აბით მკურნალობს · პერორალურად
მკურნალობის გარემოამბულატორიული ანტიმიკრობული მკურნალობა დიაგნოზის შემდეგ; შესაძლებლობისას კულტურითა და მგრძნობელობის ტესტით და მკაფიო აღნიშვნით, რომ კლინიკური ეტიკეტი შედარებითი პროდუქტიდანაა გადმოტანილი
ვეტმენის ქულა 7.0/10 კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 240-11 · გადამოწმების თარიღი 21 ოქტ 2026

სარწმუნო იმავე დოზის გენერიკული ვარიანტია, თუმცა ქულა შეგნებულად შეკავებულია, რადგან ზუსტ პროდუქტს საჯარო კლინიკური SPC არ აქვს და გაუყოფელი 27.22 კგ-იანი საფეხური უხეშია. შედარებითი პროდუქტის მტკიცებულება ზუსტი პროდუქტის დასტურად არ უნდა ჩაითვალოს.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა6.5/10

ზუსტი Aurobindo პროდუქტი საქართველოში აქტიურადაა რეგისტრირებული, თუმცა მისი ზუსტი საჯარო SPC ან დოსიე ვერ მოიძებნა; დოზა და კლინიკური სფერო იმავე დოზის FDA-დამტკიცებულ შედარებით გენერიკს ეყრდნობა, ხოლო ქართულ რეესტრში შეფუთვის აღწერის დეფექტია.

კლინიკური ეფექტურობა7.5/10

კლასი ეფექტურია მგრძნობიარე ძაღლის კანის, რბილი ქსოვილისა და პერიოდონტული ინფექციებისთვის და შედარებითი გენერიკი Clavamox-ის ბიოეკვივალენტურია; ზუსტად ამ Aurobindo პრეზენტაციისთვის ეფექტიანობა არაპირდაპირია და რეზისტენტობა ემპირიულ გამოყენებას კვლავ ზღუდავს.

უსაფრთხოება და ამტანობა7.5/10

კლასისა და შედარებითი პროდუქტის უსაფრთხოება კარგადაა აღწერილი, მთავარი რისკებია კუჭ-ნაწლავის რეაქციები და ბეტა-ლაქტამზე ჰიპერმგრძნობელობა, თუმცა ზუსტი პროდუქტის უსაფრთხოების დოკუმენტაცია და რეპროდუქციული უსაფრთხოება შეზღუდულია.

კლინიკური პრაქტიკულობა6.0/10

ერთი გაუყოფელი აბი ყოველ 27.22 კგ-ზე დღეში ორჯერ ბევრ ძაღლში ცუდ დოზირების სიზუსტეს ქმნის; დაუდასტურებელი შუალედური დოზის მისაღებად აბი არ უნდა გაიყოს.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ გამოიყენოთ პენიცილინზე ან ცეფალოსპორინზე ჰიპერმგრძნობელობისას; შესაძლებელია მძიმე ჯვარედინი რეაქცია.
  • საჯარო კლინიკური ეტიკეტი იმავე დოზის FDA-დამტკიცებული შედარებითი პროდუქტიდანაა და არა ზუსტი Aurobindo SPC-დან; გადაამოწმეთ ფიზიკური შეფუთვა და ფურცელი.
  • უმკურნალეთ მხოლოდ დიაგნოსტირებულ მგრძნობიარე ბაქტერიულ ინფექციას; შესაძლებლობისას გამოიყენეთ კულტურა და მგრძნობელობის ტესტი.
  • გამოიყენეთ მთელი გაუყოფელი აბი დაბეჭდილ წონით საფეხურზე; დაუდასტურებელი დოზის შესაქმნელად არ გაყოთ.
  • შედარებით ეტიკეტში მაკე ან გასამრავლებელ ცხოველებში უსაფრთხოება დადგენილი არ არის.
  • აკონტროლეთ უმადობა, მოდუნება, ღებინება, დიარეა და ალერგიული რეაქციები; მნიშვნელოვანი გვერდითი მოვლენა დაარეპორტეთ.
  • აირჩიეთ ყველაზე ვიწრო ეფექტური ანტიმიკრობული და არასაკმარისი პასუხისას ხელახლა შეაფასეთ დიაგნოზი, კერის კონტროლი და მგრძნობელობა.
შეფასების წყაროები
  1. FDA ANADA 200-7022024
  2. FDA ANADA 200-702 FOI2021
  3. Georgia NFA register 20262026
  4. ISCAID 20252025
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ამოქსიცილინი300 mg კლავულანის მჟავა75 mg
ფორმულაციის ტიპი
გარსით დაფარული ტაბლეტი
მიცემის გზა
oral
მწარმოებელი
Aurobindo Pharma Limited · ინდოეთი
მწარმოებელი (რეესტრით)
AUROBINDO PHARMA LIMITED, ინდოეთი
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 702, 19 ოქტ 2026.
წყარო: NFA, ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრი ↗
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ამოქსიცილინის და კალიუმის კლავულანატის ტაბლეტები 375მგ
№ 240-11
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
დოზასახეობაწონაგზასიხშირეწყარო
1 აბი ყოველ 27.216 კგ-ზე
მიეცით ერთი მთლიანი ტაბლეტი 60 ფუნტზე (27.22 კგ) სხეულის წონაზე ყოველ 12 საათში (ჯამური მოქმედი ნივთიერებები 6.25 მგ/ფუნტი, დაახლოებით 13.78 მგ/კგ). ტაბლეტი შემოგარსული და გაუყოფელია; თუ ზუსტი შედეგი დაყოფას მოითხოვს, კალკულატორმა გაფრთხილება უნდა აჩვენოს. გამოიყენეთ მხოლოდ მგრძნობიარე ბაქტერიული ინფექციისას ვეტერინარის მითითებით. უკუნაჩვენებია პენიცილინზე/ცეფალოსპორინზე ალერგიისას; მაკეობისა და სანაშენე ცხოველში უსაფრთხოება დადგენილი არ არის. აღწერილია უმადობა, მოთენთილობა, ღებინება და დიარეა.
 ძაღლი ნებისმიერი წონა პერორალურად დღეში ორჯერ; ხანგრძლივობა მგრძნობიარე ინფექციაზეა დამოკიდებული
FDA ANADA 200-702
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC)
დამტკიცებულია წამლის მარეგულირებლის მიერ, პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Amoxicillin and Clavulanate Potassium Veterinary Tablets - FDA ANADA 200-702
DailyMed veterinary label, 2024
მოქმედი ნივთიერების დოზები, წყაროებით
მოქმედი ნივთიერება ამოქსიცილინი
დოზის კალკულატორიითვლის აქტიური ნივთიერების რაოდენობას; ეს არ არის დანიშნულება.
პაციენტისახეობა და წონა შემდეგ კალკულატორშიც ავტომატურად შეივსება.
არჩეული დოზა
დოზა სახეობა ჩვენება გზა სიხშირე წყარო
10 მგ/კგ ძაღლი, კატა ბაქტერიული ინფექცია პერორალურად დღეში 2-ჯერ
VMD SPC 2025
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Synulox palatable tablets 200 mg/50 mg - Summary of Product Characteristics
UK Veterinary Medicines Directorate, 2025
20 მგ/კგ ძაღლი სასუნთქი გზების ინფექცია პერორალურად დღეში 2-ჯერ
VMD SPC 2025
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Synulox Palatable Drops 40 mg/ml + 10 mg/ml, Powder for Oral Suspension - Summary of Product Characteristics
UK Veterinary Medicines Directorate, 2025
7 მგ/კგ ძაღლი, კატა ბაქტერიული ინფექცია კანქვეშ დღეში ერთხელ, მაქსიმუმ 5 დღე
Betamox 150 mg/ml, VMD SPC 2026
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Betamox 150 mg/ml Suspension for Injection - Summary of Product Characteristics
UK Veterinary Medicines Directorate, 2026
მოქმედი ნივთიერება კლავულანის მჟავა
დოზის კალკულატორიითვლის აქტიური ნივთიერების რაოდენობას; ეს არ არის დანიშნულება.
პაციენტისახეობა და წონა შემდეგ კალკულატორშიც ავტომატურად შეივსება.
არჩეული დოზა
დოზა სახეობა ჩვენება გზა სიხშირე წყარო
2.5 მგ/კგ ძაღლი, კატა ბაქტერიული ინფექცია პერორალურად დღეში 2-ჯერ
VMD SPC 2025
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Synulox palatable tablets 200 mg/50 mg - Summary of Product Characteristics
UK Veterinary Medicines Directorate, 2025

ცნობილი კონტრაინდიკაციები

  • კრიტიკული ამოქსიცილინი
    ბეტა-ლაქტამებზე ცნობილი მგრძნობელობა.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • კრიტიკული ამოქსიცილინი
    თირკმლის მძიმე უკმარისობა ანურიით ან ოლიგურიით.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • გაფრთხილება ამოქსიცილინი
    ორსულობა - უსაფრთხოება დადგენილი არ არის.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • გაფრთხილება ამოქსიცილინი
    ლაქტაცია - უსაფრთხოება დადგენილი არ არის.
    წყაროები: VMD SPC · VMD

ცნობილი წამლების ურთიერთქმედება

  • მნიშვნელოვანი გაფრთხილება ამოქსიცილინი + დოქსიციკლინი
    ბაქტერიოსტატიკური ანტიბიოტიკი ამოქსიცილინის მოქმედებას ასუსტებს.
    რეკომენდაცია: თუ ორივე საჭიროა, დაასაბუთეთ არჩევანი კულტურითა და მგრძნობელობით. სხვა შემთხვევაში აირჩიეთ ერთი მექანიზმი.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • მნიშვნელოვანი გაფრთხილება ამოქსიცილინი + ოქსიტეტრაციკლინი
    ოქსიტეტრაციკლინი ერთდროულად არ გამოიყენოთ ბაქტერიციდულ ანტიმიკრობულ პრეპარატებთან, მაგალითად პენიცილინებთან ან ცეფალოსპორინებთან, რადგან მათი ანტიბაქტერიული მოქმედება შეიძლება ანტაგონისტური იყოს.
    რეკომენდაცია: ერთდროულად არ დაინიშნოს.
  • გაფრთხილება ამოქსიცილინი + დიჰიდროსტრეპტომიცინი
    პენიცილინი ამინოგლიკოზიდის მოქმედებას აძლიერებს.
    რეკომენდაცია: ეფექტის გაძლიერება მოსალოდნელია; ამინოგლიკოზიდის ტოქსიკურობაზე მონიტორინგი გაითვალისწინეთ. ერთ შპრიცში არ შეურიოთ.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • გაფრთხილება ამოქსიცილინი + ტრიმეთოპრიმი/სულფონამიდი
    ბაქტერიციდული ბეტა-ლაქტამური ანტიბიოტიკებისა და ბაქტერიოსტატიკური ანტიმიკრობული პრეპარატების, მაგალითად სულფონამიდების, ერთდროული გამოყენება ჩვეულებრივ არ არის რეკომენდებული, რადგან მათი მოქმედება შეიძლება ანტაგონისტური იყოს.
    რეკომენდაცია: ერთდროულად დანიშვნას მოერიდეთ.

პრეპარატები დაკავშირებულია დასახელებით, მოქმედი ნივთიერებებით ან თერაპიული ჯგუფით. ისინი ერთმანეთის პირდაპირი შემცვლელები არ არის.

ყველა დაკავშირებულის ნახვა (59 დამატებით) დამატებითი პროდუქტების დამალვა

იგივე თერაპიული ჯგუფი 59

პროფესიული ცნობარი ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ არის რეკლამა და არ ცვლის ინსტრუქციას.

მხოლოდ ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ ცვლის კლინიკურ შეფასებას და პრეპარატის ინსტრუქციას; დოზა გადაამოწმეთ ოფიციალურ ინსტრუქციაში (SPC). ვეტმენი არ აგებს პასუხს ამ ინფორმაციის გამოყენებით მიყენებულ ზიანზე.

სასაქონლო ნიშნები ეკუთვნის მათ მფლობელებს; ვეტმენი არ არის დაკავშირებული მწარმოებლებთან და მათგან ანაზღაურებას არ იღებს.

ბაზა დაცულია საავტორო და მომიჯნავე უფლებების კანონის VII თავით; ავტომატური ან მასობრივი კოპირება აკრძალულია.

ცნობარი ეტაპობრივად ივსება. თუ პრეპარატი აკლია, გვაცნობეთ. · შეცდომა ან დამატების თხოვნა · განახლდა: 21 ოქტ 2026

ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს

დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.

რეგისტრაცია დემო ვერსია ↗