KA/EN
რეგისტრაცია
პრეპარატების ცნობარი
ძებნა
ძებნა
პრეპარატი

აუგმენტინი (Augmentin)

რჩეულები

ამოქსიცილინი + კლავულანის მჟავა · GlaxoSmithKline

2 ფორმა: ტაბლეტი, ფხვნილი. საქართველოში მოქმედია 2-დან 2 (ადამიანის მედიკამენტების რეესტრი).

ფორმები და დოზებისაქართველოში მოქმედია 2, სულ 2

დოზა პრეპარატის ინსტრუქციით, სახეობისა და წონის მიხედვით. გადაამოწმეთ თქვენი შეფუთვის ინსტრუქციაში.

აირჩიეთ სახეობა და წონა; შესაბამისი სტრიქონი გამოიკვეთება.
ფორმა სახეობა წონა დოზა სიხშირე საქართველო
228 მგ/5 მლ, ფხვნილი - - ინსტრუქციის დოზა ცნობარში ჯერ არ არის - საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 08 ივლ 2030-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
№ რ-043538
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაცია

აუგმენტინი 228 მგ/5 მლ, ფხვნილი

ფხვნილი პერორალური სუსპენზიისთვის, ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი მგრძნობიარე ბაქტერიული ინფექციის შეთავაზებული პერორალური მკურნალობა ზუსტი Augmentin 228 მგ/5 მლ-ით — 7:1 ადამიანის სუსპენზიით, რომელსაც ძაღლის/კატის ვალიდირებული დოზური კავშირი არ აქვს
არ არის შეფასებადი
რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
ვეტმენის შეფასება

აუგმენტინი

228 მგ/5 მლ, ფხვნილი პერორალური სუსპენზიისთვის, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · მგრძნობიარე ბაქტერიული ინფექციის შეთავაზებული პერორალური მკურნალობა ზუსტი Augmentin 228 მგ/5 მლ-ით — 7:1 ადამიანის სუსპენზიით, რომელსაც ძაღლის/კატის ვალიდირებული დოზური კავშირი არ აქვს · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული ანტიმიკრობული შერჩევა დიაგნოზის, მგრძნობელობისა და ზუსტი ფორმის გადამოწმების შემდეგ
ვეტმენის ქულა არ არის შეფასებადი რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-043538 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება
არ არის შეფასებადი

ამ ზუსტი 7:1 სუსპენზიისთვის ძაღლსა და კატაში რიცხვითი ქულის პასუხისმგებლიანად მინიჭება შეუძლებელია. ძველი 0.25 მლ/კგ ჩანაწერი 4:1 Synulox Drops-იდან იყო გადმოტანილი, რადგან ორივე 40 მგ/მლ ამოქსიცილინს შეიცავს, მაგრამ Augmentin ამ მოცულობით მხოლოდ 1.425 მგ/კგ კლავულანატს იძლევა 2.5 მგ/კგ-ის ნაცვლად. ზუსტი პროდუქტის ძაღლის/კატის PK, სამიზნე სახეობის უსაფრთხოება, ბიოეკვივალენტობა ან კლინიკური კავშირი ვერ მოიძებნა. ზუსტი გაზომვა დაუდასტურებელ კომპონენტთა თანაფარდობას ვერ გამოასწორებს.

ადამიანის ზუსტი ეტიკეტი გამჭვირვალეა, მაგრამ პროდუქტის ქულა გამოტოვებულ ვეტერინარულ კავშირს დაფარავდა. კალკულატორი განზრახაა დაბლოკილი; აირჩიეთ ზუსტი ძაღლის/კატის ფორმა, რომლის კომპონენტთა თანაფარდობა და სქემა ვალიდირებულია.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • გამოიყენეთ მხოლოდ დადასტურებული ან ძლიერ სავარაუდო ბაქტერიული ინფექციისას, როცა გამომწვევის ამოქსიცილინ/კლავულანატისადმი მგრძნობელობა სარწმუნოა. შეძლებისდაგვარად აიღეთ კულტურა და მგრძნობელობა; შეუსაბამო შედეგისას მკურნალობა შეავიწროვეთ, შეცვალეთ ან შეწყვიტეთ.
  • ზუსტი პროდუქტის ზღვარი: Augmentin 228 მგ/5 მლ 7:1 ადამიანის სუსპენზიაა და არა 4:1 Synulox Drops. Synulox-ის 0.25 მლ/კგ სქემა მხოლოდ ამოქსიცილინის კონცენტრაციის დამთხვევით არ გადაიტანოთ.
  • ძაღლის ან კატის კალკულატორული დოზა არ ქვეყნდება. ძველი 0.25 მლ/კგ მოცულობით პროდუქტი ვეტერინარული შესადარებელი დოზის 2.5 მგ/კგ-ის ნაცვლად მხოლოდ 1.425 მგ/კგ კლავულანატს იძლევა; ზუსტი გაზომვა შეცვლილ თანაფარდობას არ ადასტურებს.
  • კუჭ-ნაწლავის აუტანლობის შესამცირებლად მიეცით კვების დასაწყისში. აკონტროლეთ მადა, ღებინება და დიარეა; მძიმე ან მუდმივი ნიშნები, ჰემორაგიული დიარეა ან კლინიკური გაუარესება სწრაფ გადაფასებას მოითხოვს.
  • არ გამოიყენოთ პენიცილინის, ცეფალოსპორინის ან სხვა ბეტა-ლაქტამის მიმართ ცნობილი ჰიპერმგრძნობელობისას. ჭინჭრის ციება, სახის შეშუპება, ქოშინი, ჰიპოტენზია ან კოლაფსი შეიძლება ანაფილაქსია იყოს და დაუყოვნებელ მკურნალობას მოითხოვს.
  • ნუ ივარაუდებთ, რომ კლავულანატი ყოველთვის საჭიროა, როცა ამოქსიცილინი შეირჩა. გამოიყენეთ მხოლოდ ამოქსიცილინი, როცა ბეტა-ლაქტამაზის ინჰიბირება კლინიკურად გამართლებული არაა, და აირიდეთ ზედმეტი ფართო სპექტრი ან ხანგრძლივი ექსპოზიცია.
  • მკურნალობამდე გადაამოწმეთ თანმხლები ბაქტერიოსტატიკური ანტიმიკრობულები და სხვა მედიკამენტები. ტეტრაციკლინთან, მაკროლიდთან, ქლორამფენიკოლთან, სულფონამიდთან და მონათესავე კომბინაციებთან საჭიროა კონკრეტული მიკრობიოლოგიური და კლინიკური დასაბუთება.
  • თირკმლის უკმარისობამ შეიძლება ინტერვალის ან სქემის გადახედვა მოითხოვოს. მძიმე ღვიძლის დაავადებაში, დეჰიდრატაციასა ან არასტაბილურ პაციენტში ნუ გაავრცელებთ სქემას ავტომატურად; რისკის ან ხანგრძლივობის მიხედვით აკონტროლეთ პასუხი და შესაბამისი თირკმლის, ღვიძლის ან ჰემატოლოგიური მაჩვენებლები.
  • აღადგინეთ ზუსტად ეტიკეტის მიხედვით, ყოველი დოზის წინ შეანჯღრიეთ, შეინახეთ 2–8°C-ზე მაცივარში, არ გაყინოთ და შვიდ დღეში გადააგდეთ. ეს მართვის ინსტრუქცია ვეტერინარულ დოზას არ ადგენს.
  • მაკეობა, ლაქტაცია, გამრავლება და მოუმწიფებელ პაციენტში გამოყენება ვეტერინარის მკაფიო სარგებელი-რისკის შეფასებას მოითხოვს. ზუსტი პროდუქტის სამიზნე სახეობის რეპროდუქციული და განვითარების უსაფრთხოების მონაცემები არ არსებობს.
შეფასების წყაროები
  1. Augmentin 228 suspension2024
  2. Augmentin 228 NPRA2026
  3. Augmentin 625 tablets2024
  4. Augmentin 625 SmPC2026
  5. Synulox tablets2025
  6. Synulox drops2025
  7. Clavaseptin PAR2026
  8. ISCAID pyoderma 20252025
  9. ISCAID UTI2019
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026ღერძების ან საერთო ქულა არ ჩანს, როცა არსებული მტკიცებულება პასუხისმგებლიანი რიცხვითი შეფასებისთვის საკმარისი არაა.
კატა მგრძნობიარე ბაქტერიული ინფექციის შეთავაზებული პერორალური მკურნალობა ზუსტი Augmentin 228 მგ/5 მლ-ით — 7:1 ადამიანის სუსპენზიით, რომელსაც ძაღლის/კატის ვალიდირებული დოზური კავშირი არ აქვს
არ არის შეფასებადი
რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
ვეტმენის შეფასება

აუგმენტინი

228 მგ/5 მლ, ფხვნილი პერორალური სუსპენზიისთვის, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · მგრძნობიარე ბაქტერიული ინფექციის შეთავაზებული პერორალური მკურნალობა ზუსტი Augmentin 228 მგ/5 მლ-ით — 7:1 ადამიანის სუსპენზიით, რომელსაც ძაღლის/კატის ვალიდირებული დოზური კავშირი არ აქვს · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული ანტიმიკრობული შერჩევა დიაგნოზის, მგრძნობელობისა და ზუსტი ფორმის გადამოწმების შემდეგ
ვეტმენის ქულა არ არის შეფასებადი რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-043538 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება
არ არის შეფასებადი

ამ ზუსტი 7:1 სუსპენზიისთვის ძაღლსა და კატაში რიცხვითი ქულის პასუხისმგებლიანად მინიჭება შეუძლებელია. ძველი 0.25 მლ/კგ ჩანაწერი 4:1 Synulox Drops-იდან იყო გადმოტანილი, რადგან ორივე 40 მგ/მლ ამოქსიცილინს შეიცავს, მაგრამ Augmentin ამ მოცულობით მხოლოდ 1.425 მგ/კგ კლავულანატს იძლევა 2.5 მგ/კგ-ის ნაცვლად. ზუსტი პროდუქტის ძაღლის/კატის PK, სამიზნე სახეობის უსაფრთხოება, ბიოეკვივალენტობა ან კლინიკური კავშირი ვერ მოიძებნა. ზუსტი გაზომვა დაუდასტურებელ კომპონენტთა თანაფარდობას ვერ გამოასწორებს.

ადამიანის ზუსტი ეტიკეტი გამჭვირვალეა, მაგრამ პროდუქტის ქულა გამოტოვებულ ვეტერინარულ კავშირს დაფარავდა. კალკულატორი განზრახაა დაბლოკილი; აირჩიეთ ზუსტი ძაღლის/კატის ფორმა, რომლის კომპონენტთა თანაფარდობა და სქემა ვალიდირებულია.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • გამოიყენეთ მხოლოდ დადასტურებული ან ძლიერ სავარაუდო ბაქტერიული ინფექციისას, როცა გამომწვევის ამოქსიცილინ/კლავულანატისადმი მგრძნობელობა სარწმუნოა. შეძლებისდაგვარად აიღეთ კულტურა და მგრძნობელობა; შეუსაბამო შედეგისას მკურნალობა შეავიწროვეთ, შეცვალეთ ან შეწყვიტეთ.
  • ზუსტი პროდუქტის ზღვარი: Augmentin 228 მგ/5 მლ 7:1 ადამიანის სუსპენზიაა და არა 4:1 Synulox Drops. Synulox-ის 0.25 მლ/კგ სქემა მხოლოდ ამოქსიცილინის კონცენტრაციის დამთხვევით არ გადაიტანოთ.
  • ძაღლის ან კატის კალკულატორული დოზა არ ქვეყნდება. ძველი 0.25 მლ/კგ მოცულობით პროდუქტი ვეტერინარული შესადარებელი დოზის 2.5 მგ/კგ-ის ნაცვლად მხოლოდ 1.425 მგ/კგ კლავულანატს იძლევა; ზუსტი გაზომვა შეცვლილ თანაფარდობას არ ადასტურებს.
  • კუჭ-ნაწლავის აუტანლობის შესამცირებლად მიეცით კვების დასაწყისში. აკონტროლეთ მადა, ღებინება და დიარეა; მძიმე ან მუდმივი ნიშნები, ჰემორაგიული დიარეა ან კლინიკური გაუარესება სწრაფ გადაფასებას მოითხოვს.
  • არ გამოიყენოთ პენიცილინის, ცეფალოსპორინის ან სხვა ბეტა-ლაქტამის მიმართ ცნობილი ჰიპერმგრძნობელობისას. ჭინჭრის ციება, სახის შეშუპება, ქოშინი, ჰიპოტენზია ან კოლაფსი შეიძლება ანაფილაქსია იყოს და დაუყოვნებელ მკურნალობას მოითხოვს.
  • ნუ ივარაუდებთ, რომ კლავულანატი ყოველთვის საჭიროა, როცა ამოქსიცილინი შეირჩა. გამოიყენეთ მხოლოდ ამოქსიცილინი, როცა ბეტა-ლაქტამაზის ინჰიბირება კლინიკურად გამართლებული არაა, და აირიდეთ ზედმეტი ფართო სპექტრი ან ხანგრძლივი ექსპოზიცია.
  • მკურნალობამდე გადაამოწმეთ თანმხლები ბაქტერიოსტატიკური ანტიმიკრობულები და სხვა მედიკამენტები. ტეტრაციკლინთან, მაკროლიდთან, ქლორამფენიკოლთან, სულფონამიდთან და მონათესავე კომბინაციებთან საჭიროა კონკრეტული მიკრობიოლოგიური და კლინიკური დასაბუთება.
  • თირკმლის უკმარისობამ შეიძლება ინტერვალის ან სქემის გადახედვა მოითხოვოს. მძიმე ღვიძლის დაავადებაში, დეჰიდრატაციასა ან არასტაბილურ პაციენტში ნუ გაავრცელებთ სქემას ავტომატურად; რისკის ან ხანგრძლივობის მიხედვით აკონტროლეთ პასუხი და შესაბამისი თირკმლის, ღვიძლის ან ჰემატოლოგიური მაჩვენებლები.
  • აღადგინეთ ზუსტად ეტიკეტის მიხედვით, ყოველი დოზის წინ შეანჯღრიეთ, შეინახეთ 2–8°C-ზე მაცივარში, არ გაყინოთ და შვიდ დღეში გადააგდეთ. ეს მართვის ინსტრუქცია ვეტერინარულ დოზას არ ადგენს.
  • მაკეობა, ლაქტაცია, გამრავლება და მოუმწიფებელ პაციენტში გამოყენება ვეტერინარის მკაფიო სარგებელი-რისკის შეფასებას მოითხოვს. ზუსტი პროდუქტის სამიზნე სახეობის რეპროდუქციული და განვითარების უსაფრთხოების მონაცემები არ არსებობს.
შეფასების წყაროები
  1. Augmentin 228 suspension2024
  2. Augmentin 228 NPRA2026
  3. Augmentin 625 tablets2024
  4. Augmentin 625 SmPC2026
  5. Synulox tablets2025
  6. Synulox drops2025
  7. Clavaseptin PAR2026
  8. Feline antimicrobial consensus2025
  9. ISCAID UTI2019
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026ღერძების ან საერთო ქულა არ ჩანს, როცა არსებული მტკიცებულება პასუხისმგებლიანი რიცხვითი შეფასებისთვის საკმარისი არაა.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ამოქსიცილინი40 mg/ml კლავულანის მჟავა5.7 mg/ml
ფორმულაციის ტიპი
ფხვნილი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
GlaxoSmithKline · გაერთიანებული სამეფო
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 08 ივლ 2030-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
№ რ-043538
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
 EU დიახ, ადამიანის
ავსტრია, ბელგია, ხორვატია, კვიპროსი, ჩეხეთი, ესტონეთი, საფრანგეთი, საბერძნეთი, უნგრეთი, ირლანდია, იტალია, ლატვია, ლიტვა, ლუქსემბურგი, მალტა, ნიდერლანდები, ნორვეგია, პოლონეთი, პორტუგალია, რუმინეთი, სლოვაკეთი, სლოვენია. ავტორიზაციის მფლობელი: Glaxosmithkline (Ireland) Limited; Glaxosmithkline - Produtos Farmaceuticos, Lda; Glaxosmithkline As.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
 UK დიახ, ადამიანის
№ PL000380270, PL000380298, PL000380337, PL000380362
AUGMENTIN 125/31 SUSPENSION; AUGMENTIN 1G TABLETS; AUGMENTIN 250/62 SUSPENSION
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
 აშშ არა
Drugs@FDA-ში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
ინფორმაცია სრულად დაზუსტებული არ არის ამ ზუსტი 7:1 სუსპენზიის დოზა ძაღლსა და კატაში არ ქვეყნდება. Synulox Drops-ის 0.25 მლ/კგ სქემა არ გადაიტანოთ: ამ მოცულობით პროდუქტი იძლევა 10 მგ/კგ ამოქსიცილინს, მაგრამ მხოლოდ 1.425 მგ/კგ კლავულანატს, ავტორიზებული 4:1 ვეტერინარული სითხის 2.5 მგ/კგ-ის ნაცვლად.
625 მგ, ტაბლეტი · კატა ნებისმიერი წონა კატა ნებისმიერი წონა ამ სახეობაზე დოზა არ არის
ამ ზუსტი 500/125 მგ ადამიანის ტაბლეტის დოზა კატაში დადგენილი არ არის. ერთეული კატის ტიპური სქემისთვის ზედმეტად დიდია და ზუსტი SmPC თანაბარ ნახევრებად გაყოფას არ ადასტურებს.
 - საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 12 ივნ 2030-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
№ რ-043404
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
625 მგ, ტაბლეტი · ძაღლი 25–50 კგ ძაღლი 25–50 კგ 1 აბი
1.000 მთლიანი ტაბლეტი ყოველ 12 საათში 25.00–50.00 კგ ძაღლისთვის. ზოლი მოიცავს ამოქსიცილინის 20-დან 10 მგ/კგ-მდე დოზას; ზედა ექსპოზიცია ვეტერინარულ შესადარებელ პროდუქტში მხოლოდ რეფრაქტერული რესპირატორული ინფექციისთვისაა. ზუსტი ადამიანის ტაბლეტი თანაბარ დოზებად არ იყოფა.
· ყოველ 12 საათში		 ყოველ 12 საათში საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 12 ივნ 2030-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
№ რ-043404
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
625 მგ, ტაბლეტი · ძაღლი 50–100 კგ ძაღლი 50–100 კგ 2 აბი
2.000 მთლიანი ტაბლეტი ყოველ 12 საათში 50.00–100.00 კგ ძაღლისთვის. ზოლი მოიცავს ამოქსიცილინის 20-დან 10 მგ/კგ-მდე დოზას; ზედა ექსპოზიცია ვეტერინარულ შესადარებელ პროდუქტში მხოლოდ რეფრაქტერული რესპირატორული ინფექციისთვისაა. ზუსტი ადამიანის ტაბლეტი თანაბარ დოზებად არ იყოფა.
· ყოველ 12 საათში		 ყოველ 12 საათში საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 12 ივნ 2030-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
№ რ-043404
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაცია

აუგმენტინი 625 მგ, ტაბლეტი

აბი, ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი შესაბამისი მგრძნობიარე ბაქტერიული ინფექციის ვეტერინარის მიერ მართული მკურნალობა ძაღლში, როცა ინდიკაციის სპეციფიკური გამოთვლილი სქემა გონივრულად ემთხვევა მთლიან 500/125 მგ ტაბლეტს
6.9/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

აუგმენტინი

625 მგ, აბი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · შესაბამისი მგრძნობიარე ბაქტერიული ინფექციის ვეტერინარის მიერ მართული მკურნალობა ძაღლში, როცა ინდიკაციის სპეციფიკური გამოთვლილი სქემა გონივრულად ემთხვევა მთლიან 500/125 მგ ტაბლეტს · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული ამბულატორიული ან სტაციონარული მკურნალობა დიაგნოზის, მგრძნობელობის, წონისა და მთლიანი ერთეულის შესაბამისობის გადამოწმებით
ვეტმენის ქულა 6.9/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-043404 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

დასაბუთებული ეტიკეტგარეშე არჩევანია მხოლოდ შესაბამის მგრძნობიარე ინფექციაში და იმ ძაღლში, რომლის გამოთვლილი სქემა მთლიან ტაბლეტს ემთხვევა. ზუსტი იდენტობა და 4:1 თანაფარდობა უპირატესობაა; canine პროდუქტის მონაცემების არქონა, ანტიმიკრობული სტიუარდშიპის საზღვრები და მოუქნელი დოზური ერთეული მას სიტუაციურ არჩევანად ტოვებს.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა7.5/10

ზუსტ 500/125 მგ ადამიანის პროდუქტს აქვს მწარმოებლისა და რეგულატორთან შესაბამისი მიმდინარე ინსტრუქცია შემადგენლობით, უკუჩვენებებით, ურთიერთქმედებებითა და დაყოფის საზღვრით. მოქმედი ავტორიზებული 4:1 ვეტერინარული შესადარებელი პროდუქტები ძაღლის ფორმისა და სქემის კონცეფციას ადასტურებს, მაგრამ თავად Augmentin ძაღლისთვის ეტიკეტირებული არაა და ზუსტი პროდუქტის canine outcome ან ბიოეკვივალენტობის მონაცემები არ არსებობს.

კლინიკური ეფექტურობა7.5/10

ამოქსიცილინ/კლავულანატს აქვს ძაღლის პირდაპირი ავტორიზებული ჩვენებები, კონტროლირებული ვეტერინარული შესადარებელი კვლევები და გაიდლაინური მხარდაჭერა შერჩეულ მგრძნობიარე ინფექციებში. სარგებელი დიაგნოზსა და მგრძნობელობაზეა დამოკიდებული; ფართო ემპირიული გამოყენება, ადამიანის ყველა ჩვენების გადატანა ან კლავულანატი მაშინ, როცა ამოქსიცილინი საკმარისია, მხარდაჭერილი არაა.

უსაფრთხოება და ამტანობა7.0/10

ბეტა-ლაქტამური კომბინაცია ჩვეულებრივ კარგად გადაიტანება, თუმცა შესაძლებელია კუჭ-ნაწლავის ეფექტები, ჰიპერმგრძნობელობა ანაფილაქსიის ჩათვლით, მიკრობიომის დარღვევა და რეზისტენტობის ზეწოლა. საჭიროა თირკმლის უკმარისობის, მაკეობა/ლაქტაციის, თანმხლები ანტიმიკრობულებისა და წინა ბეტა-ლაქტამური რეაქციების გადამოწმება; ზუსტი პროდუქტის canine უსაფრთხოება და ნატეხების ერთგვაროვნება გამოუკვლეველია.

კლინიკური პრაქტიკულობა5.0/10

დღეში ორჯერ პერორალური მიცემა ნაცნობია, მაგრამ 500/125 მგ ერთეული მხოლოდ შერჩეულ დიდ ძაღლებსა და ინდიკაციის სპეციფიკურ დოზურ წერტილებს ერგება. ხაზი თანაბარ დოზად არ ყოფს, ამიტომ ძველი ნახევარ-ტაბლეტიანი ზოლი წაშლილია; მცირე ძაღლს სხვა ვალიდირებული სიძლიერე ან ფორმა სჭირდება.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

შესადარებელი სრული კურსის მიმდინარე ადგილობრივი ფასები ვერ დადასტურდა.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • გამოიყენეთ მხოლოდ დადასტურებული ან ძლიერ სავარაუდო ბაქტერიული ინფექციისას, როცა გამომწვევის ამოქსიცილინ/კლავულანატისადმი მგრძნობელობა სარწმუნოა. შეძლებისდაგვარად აიღეთ კულტურა და მგრძნობელობა; შეუსაბამო შედეგისას მკურნალობა შეავიწროვეთ, შეცვალეთ ან შეწყვიტეთ.
  • ზუსტი პროდუქტის ზღვარი: თითო ტაბლეტი შეიცავს 500 მგ ამოქსიცილინსა და 125 მგ კლავულანატს. სხვა co-amoxiclav სიძლიერე მხოლოდ ამოქსიცილინის ციფრის დამთხვევით არ ჩაანაცვლოთ; კომპონენტთა თანაფარდობა და მიწოდებული კლავულანატი შეიძლება განსხვავდებოდეს.
  • მხოლოდ მთლიანი ტაბლეტი გამოიყენეთ, როცა ინდიკაციის სპეციფიკურ გამოთვლილ სქემას შეესაბამება. ხაზი ყლაპვის გასამარტივებლადაა და არა თანაბარ დოზებად გასაყოფად; ძველი ნახევარ-ტაბლეტიანი ზოლი არ აღადგინოთ და მცირე ნატეხები არ გამოიგონოთ.
  • კუჭ-ნაწლავის აუტანლობის შესამცირებლად მიეცით კვების დასაწყისში. აკონტროლეთ მადა, ღებინება და დიარეა; მძიმე ან მუდმივი ნიშნები, ჰემორაგიული დიარეა ან კლინიკური გაუარესება სწრაფ გადაფასებას მოითხოვს.
  • არ გამოიყენოთ პენიცილინის, ცეფალოსპორინის ან სხვა ბეტა-ლაქტამის მიმართ ცნობილი ჰიპერმგრძნობელობისას. ჭინჭრის ციება, სახის შეშუპება, ქოშინი, ჰიპოტენზია ან კოლაფსი შეიძლება ანაფილაქსია იყოს და დაუყოვნებელ მკურნალობას მოითხოვს.
  • ნუ ივარაუდებთ, რომ კლავულანატი ყოველთვის საჭიროა, როცა ამოქსიცილინი შეირჩა. გამოიყენეთ მხოლოდ ამოქსიცილინი, როცა ბეტა-ლაქტამაზის ინჰიბირება კლინიკურად გამართლებული არაა, და აირიდეთ ზედმეტი ფართო სპექტრი ან ხანგრძლივი ექსპოზიცია.
  • მკურნალობამდე გადაამოწმეთ თანმხლები ბაქტერიოსტატიკური ანტიმიკრობულები და სხვა მედიკამენტები. ტეტრაციკლინთან, მაკროლიდთან, ქლორამფენიკოლთან, სულფონამიდთან და მონათესავე კომბინაციებთან საჭიროა კონკრეტული მიკრობიოლოგიური და კლინიკური დასაბუთება.
  • თირკმლის უკმარისობამ შეიძლება ინტერვალის ან სქემის გადახედვა მოითხოვოს. მძიმე ღვიძლის დაავადებაში, დეჰიდრატაციასა ან არასტაბილურ პაციენტში ნუ გაავრცელებთ სქემას ავტომატურად; რისკის ან ხანგრძლივობის მიხედვით აკონტროლეთ პასუხი და შესაბამისი თირკმლის, ღვიძლის ან ჰემატოლოგიური მაჩვენებლები.
  • დოზის გასაზომად არ დაფშვნათ და წინასწარ არ დაყოთ. დაადასტურეთ, რომ ძაღლს მთლიანი ერთეულის უსაფრთხოდ გადაყლაპვა შეუძლია; წინააღმდეგ შემთხვევაში გამოიყენეთ სხვა ვალიდირებული სიძლიერე ან ფორმა.
  • მაკეობა, ლაქტაცია, გამრავლება და მოუმწიფებელ პაციენტში გამოყენება ვეტერინარის მკაფიო სარგებელი-რისკის შეფასებას მოითხოვს. ზუსტი პროდუქტის სამიზნე სახეობის რეპროდუქციული და განვითარების უსაფრთხოების მონაცემები არ არსებობს.
შეფასების წყაროები
  1. Augmentin 228 suspension2024
  2. Augmentin 228 NPRA2026
  3. Augmentin 625 tablets2024
  4. Augmentin 625 SmPC2026
  5. Synulox tablets2025
  6. Synulox drops2025
  7. Clavaseptin PAR2026
  8. ISCAID pyoderma 20252025
  9. ISCAID UTI2019
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა კატის მგრძნობიარე ბაქტერიული ინფექციის შეთავაზებული პერორალური მკურნალობა ზუსტი Augmentin 625 მგ-ით — განუყოფელი 500/125 მგ ადამიანის დოზური ერთეულით
არ არის შეფასებადი
რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
ვეტმენის შეფასება

აუგმენტინი

625 მგ, აბი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · კატის მგრძნობიარე ბაქტერიული ინფექციის შეთავაზებული პერორალური მკურნალობა ზუსტი Augmentin 625 მგ-ით — განუყოფელი 500/125 მგ ადამიანის დოზური ერთეულით · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული ანტიმიკრობული შერჩევა დიაგნოზის, მგრძნობელობისა და ზუსტი ფორმის გადამოწმების შემდეგ
ვეტმენის ქულა არ არის შეფასებადი რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-043404 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება
არ არის შეფასებადი

კატაში რიცხვითი ქულის პასუხისმგებლიანად მინიჭება შეუძლებელია. ზუსტი 625 მგ ტაბლეტი 500/125 მგ-ს იძლევა და მიმდინარე SmPC ამბობს, რომ ხაზი მხოლოდ ყლაპვის გასამარტივებლადაა და არა თანაბარი დოზების მისაღებად. მთლიანი ტაბლეტი კატის ტიპური სარწმუნო ერთეული არაა, ხოლო ნახევარი ან მცირე ნაწილი არავალიდირებულ მისაწოდებელ დოზას გამოიგონებდა. კლასის ძლიერი მტკიცებულება ამ ფორმას კატაში დოზირებადს არ ხდის.

მოქმედი კომბინაცია კატაში დამკვიდრებულია, მაგრამ ადამიანის ეს ზუსტი დიდი ტაბლეტი — არა. აირჩიეთ ვეტერინარული სიძლიერე ან სითხე, რომელიც გამოთვლილ კომპონენტთა დოზებს არათანაბარ ნატეხებზე დაყრდნობის გარეშე მიაწვდის.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • გამოიყენეთ მხოლოდ დადასტურებული ან ძლიერ სავარაუდო ბაქტერიული ინფექციისას, როცა გამომწვევის ამოქსიცილინ/კლავულანატისადმი მგრძნობელობა სარწმუნოა. შეძლებისდაგვარად აიღეთ კულტურა და მგრძნობელობა; შეუსაბამო შედეგისას მკურნალობა შეავიწროვეთ, შეცვალეთ ან შეწყვიტეთ.
  • ზუსტი პროდუქტის ზღვარი: თითო ტაბლეტი შეიცავს 500 მგ ამოქსიცილინსა და 125 მგ კლავულანატს. სხვა co-amoxiclav სიძლიერე მხოლოდ ამოქსიცილინის ციფრის დამთხვევით არ ჩაანაცვლოთ; კომპონენტთა თანაფარდობა და მიწოდებული კლავულანატი შეიძლება განსხვავდებოდეს.
  • კატის კალკულატორული დოზა არ ქვეყნდება. მთლიანი 500/125 მგ ტაბლეტი კატის ტიპური სარწმუნო ერთეული არაა და ზუსტი ეტიკეტი თანაბარ ნახევარ ან მცირე დოზას არ ადასტურებს.
  • კუჭ-ნაწლავის აუტანლობის შესამცირებლად მიეცით კვების დასაწყისში. აკონტროლეთ მადა, ღებინება და დიარეა; მძიმე ან მუდმივი ნიშნები, ჰემორაგიული დიარეა ან კლინიკური გაუარესება სწრაფ გადაფასებას მოითხოვს.
  • არ გამოიყენოთ პენიცილინის, ცეფალოსპორინის ან სხვა ბეტა-ლაქტამის მიმართ ცნობილი ჰიპერმგრძნობელობისას. ჭინჭრის ციება, სახის შეშუპება, ქოშინი, ჰიპოტენზია ან კოლაფსი შეიძლება ანაფილაქსია იყოს და დაუყოვნებელ მკურნალობას მოითხოვს.
  • ნუ ივარაუდებთ, რომ კლავულანატი ყოველთვის საჭიროა, როცა ამოქსიცილინი შეირჩა. გამოიყენეთ მხოლოდ ამოქსიცილინი, როცა ბეტა-ლაქტამაზის ინჰიბირება კლინიკურად გამართლებული არაა, და აირიდეთ ზედმეტი ფართო სპექტრი ან ხანგრძლივი ექსპოზიცია.
  • მკურნალობამდე გადაამოწმეთ თანმხლები ბაქტერიოსტატიკური ანტიმიკრობულები და სხვა მედიკამენტები. ტეტრაციკლინთან, მაკროლიდთან, ქლორამფენიკოლთან, სულფონამიდთან და მონათესავე კომბინაციებთან საჭიროა კონკრეტული მიკრობიოლოგიური და კლინიკური დასაბუთება.
  • თირკმლის უკმარისობამ შეიძლება ინტერვალის ან სქემის გადახედვა მოითხოვოს. მძიმე ღვიძლის დაავადებაში, დეჰიდრატაციასა ან არასტაბილურ პაციენტში ნუ გაავრცელებთ სქემას ავტომატურად; რისკის ან ხანგრძლივობის მიხედვით აკონტროლეთ პასუხი და შესაბამისი თირკმლის, ღვიძლის ან ჰემატოლოგიური მაჩვენებლები.
  • დოზის გასაზომად არ დაფშვნათ და წინასწარ არ დაყოთ. დაადასტურეთ, რომ ძაღლს მთლიანი ერთეულის უსაფრთხოდ გადაყლაპვა შეუძლია; წინააღმდეგ შემთხვევაში გამოიყენეთ სხვა ვალიდირებული სიძლიერე ან ფორმა.
  • მაკეობა, ლაქტაცია, გამრავლება და მოუმწიფებელ პაციენტში გამოყენება ვეტერინარის მკაფიო სარგებელი-რისკის შეფასებას მოითხოვს. ზუსტი პროდუქტის სამიზნე სახეობის რეპროდუქციული და განვითარების უსაფრთხოების მონაცემები არ არსებობს.
შეფასების წყაროები
  1. Augmentin 228 suspension2024
  2. Augmentin 228 NPRA2026
  3. Augmentin 625 tablets2024
  4. Augmentin 625 SmPC2026
  5. Synulox tablets2025
  6. Synulox drops2025
  7. Clavaseptin PAR2026
  8. Feline antimicrobial consensus2025
  9. ISCAID UTI2019
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026ღერძების ან საერთო ქულა არ ჩანს, როცა არსებული მტკიცებულება პასუხისმგებლიანი რიცხვითი შეფასებისთვის საკმარისი არაა.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ამოქსიცილინი500 mg კლავულანის მჟავა125 mg
ფორმულაციის ტიპი
ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
GlaxoSmithKline · გაერთიანებული სამეფო
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 12 ივნ 2030-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
№ რ-043404
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
 EU დიახ, ადამიანის
ავსტრია, ბელგია, ხორვატია, კვიპროსი, ჩეხეთი, ესტონეთი, საფრანგეთი, საბერძნეთი, უნგრეთი, ირლანდია, იტალია, ლატვია, ლიტვა, ლუქსემბურგი, მალტა, ნიდერლანდები, ნორვეგია, პოლონეთი, პორტუგალია, რუმინეთი, სლოვაკეთი, სლოვენია. ავტორიზაციის მფლობელი: Glaxosmithkline (Ireland) Limited; Glaxosmithkline - Produtos Farmaceuticos, Lda; Glaxosmithkline As.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
 UK დიახ, ადამიანის
№ PL000380270, PL000380298, PL000380337, PL000380362
AUGMENTIN 125/31 SUSPENSION; AUGMENTIN 1G TABLETS; AUGMENTIN 250/62 SUSPENSION
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
 აშშ არა
Drugs@FDA-ში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
ინფორმაცია სრულად დაზუსტებული არ არის ერთი ტაბლეტი შეიცავს 500 მგ ამოქსიცილინსა და 125 მგ კლავულანატს. ხაზი შეიძლება ყლაპვას ამარტივებდეს, მაგრამ თანაბარ დოზებად გაყოფისთვის ვალიდირებული არაა. შეიძლება განიხილებოდეს მხოლოდ მთლიანი ერთეული და მხოლოდ მაშინ, როცა გამოთვლილ ინდიკაციის სპეციფიკურ სქემას შეესაბამება.
დოზასახეობაწონაგზასიხშირეწყარო
ამ სახეობაზე დოზა არ არის
ამ ზუსტი 500/125 მგ ადამიანის ტაბლეტის დოზა კატაში დადგენილი არ არის. ერთეული კატის ტიპური სქემისთვის ზედმეტად დიდია და ზუსტი SmPC თანაბარ ნახევრებად გაყოფას არ ადასტურებს.
 კატა ნებისმიერი წონა პერორალურად -
Augmentin 625 SmPC
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC)
დამტკიცებულია წამლის მარეგულირებლის მიერ, პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Augmentin 625 mg Tablets - Summary of Product Characteristics
electronic Medicines Compendium, 2026
1 აბი
1.000 მთლიანი ტაბლეტი ყოველ 12 საათში 25.00–50.00 კგ ძაღლისთვის. ზოლი მოიცავს ამოქსიცილინის 20-დან 10 მგ/კგ-მდე დოზას; ზედა ექსპოზიცია ვეტერინარულ შესადარებელ პროდუქტში მხოლოდ რეფრაქტერული რესპირატორული ინფექციისთვისაა. ზუსტი ადამიანის ტაბლეტი თანაბარ დოზებად არ იყოფა.
 ძაღლი 25–50 კგ პერორალურად ყოველ 12 საათში
Synulox tablets
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC)
დამტკიცებულია წამლის მარეგულირებლის მიერ, პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Synulox palatable tablets 200 mg/50 mg - Summary of Product Characteristics
UK Veterinary Medicines Directorate, 2025
2 აბი
2.000 მთლიანი ტაბლეტი ყოველ 12 საათში 50.00–100.00 კგ ძაღლისთვის. ზოლი მოიცავს ამოქსიცილინის 20-დან 10 მგ/კგ-მდე დოზას; ზედა ექსპოზიცია ვეტერინარულ შესადარებელ პროდუქტში მხოლოდ რეფრაქტერული რესპირატორული ინფექციისთვისაა. ზუსტი ადამიანის ტაბლეტი თანაბარ დოზებად არ იყოფა.
 ძაღლი 50–100 კგ პერორალურად ყოველ 12 საათში
Synulox tablets
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC)
დამტკიცებულია წამლის მარეგულირებლის მიერ, პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Synulox palatable tablets 200 mg/50 mg - Summary of Product Characteristics
UK Veterinary Medicines Directorate, 2025
მოქმედი ნივთიერების დოზები, წყაროებით
მოქმედი ნივთიერება ამოქსიცილინი
დოზის კალკულატორიითვლის აქტიური ნივთიერების რაოდენობას; ეს არ არის დანიშნულება.
პაციენტისახეობა და წონა შემდეგ კალკულატორშიც ავტომატურად შეივსება.
არჩეული დოზა
დოზა სახეობა ჩვენება გზა სიხშირე წყარო
10 მგ/კგ ძაღლი, კატა ბაქტერიული ინფექცია პერორალურად დღეში 2-ჯერ
VMD SPC 2025
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Synulox palatable tablets 200 mg/50 mg - Summary of Product Characteristics
UK Veterinary Medicines Directorate, 2025
20 მგ/კგ ძაღლი სასუნთქი გზების ინფექცია პერორალურად დღეში 2-ჯერ
VMD SPC 2025
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Synulox Palatable Drops 40 mg/ml + 10 mg/ml, Powder for Oral Suspension - Summary of Product Characteristics
UK Veterinary Medicines Directorate, 2025
7 მგ/კგ ძაღლი, კატა ბაქტერიული ინფექცია კანქვეშ დღეში ერთხელ, მაქსიმუმ 5 დღე
Betamox 150 mg/ml, VMD SPC 2026
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Betamox 150 mg/ml Suspension for Injection - Summary of Product Characteristics
UK Veterinary Medicines Directorate, 2026
მოქმედი ნივთიერება კლავულანის მჟავა
დოზის კალკულატორიითვლის აქტიური ნივთიერების რაოდენობას; ეს არ არის დანიშნულება.
პაციენტისახეობა და წონა შემდეგ კალკულატორშიც ავტომატურად შეივსება.
არჩეული დოზა
დოზა სახეობა ჩვენება გზა სიხშირე წყარო
2.5 მგ/კგ ძაღლი, კატა ბაქტერიული ინფექცია პერორალურად დღეში 2-ჯერ
VMD SPC 2025
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Synulox palatable tablets 200 mg/50 mg - Summary of Product Characteristics
UK Veterinary Medicines Directorate, 2025

ცნობილი კონტრაინდიკაციები

  • კრიტიკული ამოქსიცილინი
    ბეტა-ლაქტამებზე ცნობილი მგრძნობელობა.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • კრიტიკული ამოქსიცილინი
    თირკმლის მძიმე უკმარისობა ანურიით ან ოლიგურიით.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • გაფრთხილება ამოქსიცილინი
    ორსულობა - უსაფრთხოება დადგენილი არ არის.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • გაფრთხილება ამოქსიცილინი
    ლაქტაცია - უსაფრთხოება დადგენილი არ არის.
    წყაროები: VMD SPC · VMD

ცნობილი წამლების ურთიერთქმედება

  • მნიშვნელოვანი გაფრთხილება ამოქსიცილინი + დოქსიციკლინი
    ბაქტერიოსტატიკური ანტიბიოტიკი ამოქსიცილინის მოქმედებას ასუსტებს.
    რეკომენდაცია: თუ ორივე საჭიროა, დაასაბუთეთ არჩევანი კულტურითა და მგრძნობელობით. სხვა შემთხვევაში აირჩიეთ ერთი მექანიზმი.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • მნიშვნელოვანი გაფრთხილება ამოქსიცილინი + ოქსიტეტრაციკლინი
    ოქსიტეტრაციკლინი ერთდროულად არ გამოიყენოთ ბაქტერიციდულ ანტიმიკრობულ პრეპარატებთან, მაგალითად პენიცილინებთან ან ცეფალოსპორინებთან, რადგან მათი ანტიბაქტერიული მოქმედება შეიძლება ანტაგონისტური იყოს.
    რეკომენდაცია: ერთდროულად არ დაინიშნოს.
  • გაფრთხილება ამოქსიცილინი + დიჰიდროსტრეპტომიცინი
    პენიცილინი ამინოგლიკოზიდის მოქმედებას აძლიერებს.
    რეკომენდაცია: ეფექტის გაძლიერება მოსალოდნელია; ამინოგლიკოზიდის ტოქსიკურობაზე მონიტორინგი გაითვალისწინეთ. ერთ შპრიცში არ შეურიოთ.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • გაფრთხილება ამოქსიცილინი + ტრიმეთოპრიმი/სულფონამიდი
    ბაქტერიციდული ბეტა-ლაქტამური ანტიბიოტიკებისა და ბაქტერიოსტატიკური ანტიმიკრობული პრეპარატების, მაგალითად სულფონამიდების, ერთდროული გამოყენება ჩვეულებრივ არ არის რეკომენდებული, რადგან მათი მოქმედება შეიძლება ანტაგონისტური იყოს.
    რეკომენდაცია: ერთდროულად დანიშვნას მოერიდეთ.

პრეპარატები დაკავშირებულია დასახელებით, მოქმედი ნივთიერებებით ან თერაპიული ჯგუფით. ისინი ერთმანეთის პირდაპირი შემცვლელები არ არის.

ყველა დაკავშირებულის ნახვა (59 დამატებით) დამატებითი პროდუქტების დამალვა

იგივე თერაპიული ჯგუფი 59

პროფესიული ცნობარი ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ არის რეკლამა და არ ცვლის ინსტრუქციას.

მხოლოდ ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ ცვლის კლინიკურ შეფასებას და პრეპარატის ინსტრუქციას; დოზა გადაამოწმეთ ოფიციალურ ინსტრუქციაში (SPC). ვეტმენი არ აგებს პასუხს ამ ინფორმაციის გამოყენებით მიყენებულ ზიანზე.

სასაქონლო ნიშნები ეკუთვნის მათ მფლობელებს; ვეტმენი არ არის დაკავშირებული მწარმოებლებთან და მათგან ანაზღაურებას არ იღებს.

ბაზა დაცულია საავტორო და მომიჯნავე უფლებების კანონის VII თავით; ავტომატური ან მასობრივი კოპირება აკრძალულია.

ცნობარი ეტაპობრივად ივსება. თუ პრეპარატი აკლია, გვაცნობეთ. · შეცდომა ან დამატების თხოვნა · განახლდა: 16 ოქტ 2026

ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს

დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.

რეგისტრაცია დემო ვერსია ↗