KA/EN
რეგისტრაცია
პრეპარატების ცნობარი
ძებნა
ძებნა
მოქმედი ნივთიერება

ენროფლოქსაცინი (Enrofloxacin)

რჩეულები

ფტორქინოლონი. საქართველოში რეგისტრირებულია 1 ვეტერინარული პრეპარატი. ფორმები: გამყოფხაზიანი ტაბლეტი, ხსნარი.

დოზა და გამოყენება

დოზები

ყოველ დოზას თავისი წყარო ახლავს. გამოყენებამდე გადაამოწმეთ თქვენი პრეპარატის ინსტრუქცია.

მოქმედი ნივთიერება ენროფლოქსაცინი (Enrofloxacin)
დოზის კალკულატორიითვლის აქტიური ნივთიერების რაოდენობას; ეს არ არის დანიშნულება.
პაციენტისახეობა და წონა შემდეგ კალკულატორშიც ავტომატურად შეივსება.
არჩეული დოზა
დოზა სახეობა ჩვენება გზა სიხშირე წყარო
5 მგ/კგ ძაღლი, კატა ბაქტერიული ინფექცია; საშარდე გზების ინფექცია; კანისა და რბილი ქსოვილების ინფექცია პერორალურად / კანქვეშ დღეში 1-ხელ
VMD SPC 2025
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Baytril Flavour Tablets 15 mg - Summary of Product Characteristics
UK Veterinary Medicines Directorate, Product Information Database, 2025
VMD SPC 2025
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Xeden 150 mg tablet for dogs - Summary of Product Characteristics
UK Veterinary Medicines Directorate, Product Information Database, 2025
VMD SPC 2026
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Baytril 25 mg/ml Solution for Injection - Summary of Product Characteristics
UK Veterinary Medicines Directorate, Product Information Database, 2026
VMD SPC 2026
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Enrocat Flavour 25 mg/ml Oral Suspension for Cats - Summary of Product Characteristics
UK Veterinary Medicines Directorate, Product Information Database, 2026
FDA 2026
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), FDA, აშშ
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: აშშ-ის სურსათისა და წამლის სააგენტო (FDA), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Baytril (enrofloxacin) Taste Tabs - FDA-approved animal drug label, NADA 140-441
US Food and Drug Administration, via DailyMed, 2026
5–20 მგ/კგ ძაღლი ბაქტერიული ინფექცია პერორალურად დღეში 1-ხელ
FDA 2026
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), FDA, აშშ
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: აშშ-ის სურსათისა და წამლის სააგენტო (FDA), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Baytril (enrofloxacin) Taste Tabs - FDA-approved animal drug label, NADA 140-441
US Food and Drug Administration, via DailyMed, 2026
10–20 მგ/კგ ძაღლი კანისა და რბილი ქსოვილების ინფექცია პერორალურად დღეში 1-ხელ
ISCAID 2025
გაიდლაინი ან კონსენსუსი
მტკიცებულებების განხილვის საფუძველზე ვეტერინარ სპეციალისტთა ჯგუფის შეთანხმებული რეკომენდაციები. პრაქტიკულ სახელმძღვანელოდ გამოიყენება და ერთადერთ სავალდებულო მიდგომას არ განსაზღვრავს.
Antimicrobial use guidelines for canine pyoderma by the International Society for Companion Animal Infectious Diseases (ISCAID)
Veterinary Dermatology, 2025
გამოყენებამდე

უსაფრთხოების ინფორმაცია

ცნობილი კონტრაინდიკაციები

  • კრიტიკული
    ენროფლოქსაცინი არ გამოიყენოთ ეპილეფსიის, კრუნჩხვების ან ცენტრალურ ნერვულ სისტემასთან დაკავშირებული კრუნჩხვითი დარღვევების მქონე ცხოველებში, რადგან მან შეიძლება ცნს-ის სტიმულაცია გამოიწვიოს.
    წყაროები: VMD SPC · VMD · FDA
  • კრიტიკული
    არ გამოიყენოთ მოქმედ ნივთიერებაზე, სხვა ფტორქინოლონზე ან რომელიმე დამხმარე ნივთიერებაზე ჰიპერმგრძნობელობისას. ცნობილი ქინოლონური რეზისტენტობისას გამოყენება დაუშვებელია, რადგან ჯვარედინი რეზისტენტობა ფართოა. Pseudomonas-ის ინფექცია მხოლოდ მგრძნობელობის ტესტის შემდეგ იმკურნალეთ.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • კრიტიკული (ძაღლი)
    ოთხი ეტიკეტი, ოთხი განსხვავებული ასაკობრივი ზღვარი - გამოიყენეთ ის, რომელიც თქვენს პრეპარატს შეესაბამება.
    წყაროები: VMD · FDA
  • კრიტიკული (კატა)
    ბადურის ტოქსიკურობა კატაში - ამ ნივთიერების მთავარი რისკია და რიცხვები ეტიკეტებზეა.
    წყაროები: FDA
  • კრიტიკული (კატა)
    მინიმალური ასაკი პრეპარატის მიხედვით განსხვავდება. ზოგი ეტიკეტი კრძალავს გამოყენებას 8 კვირამდე კნუტში, ზოგი კი - 3 თვემდე ან 1 კგ-მდე, ხრტილის დაზიანების რისკის გამო. გამოიყენეთ კონკრეტული პრეპარატის ზღვარი; ყველაზე კონსერვატიულია 3 თვე და 1 კგ.
    წყაროები: FDA
  • გაფრთხილება
    თირკმლის არსებული დაზიანებისას გამოყოფა შეიძლება შენელდეს. მძიმე თირკმლისმიერი ან ღვიძლისმიერი უკმარისობისას სიფრთხილით გამოიყენეთ.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • გაფრთხილება
    მძიმე ღვიძლისმიერი უკმარისობისას სიფრთხილით გამოიყენეთ. ღვიძლში მეტაბოლიზებად სხვა პრეპარატებთან ერთდროულმა დანიშვნამ შეიძლება როგორც ქინოლონის, ისე მეორე პრეპარატის კლირენსი შეამციროს.
    წყაროები: VMD SPC · VMD · FDA
  • გაფრთხილება
    ორსულ ცხოველში მოერიდეთ, თუ აშკარა საჭიროება არ არის - ერთი ეტიკეტი პირდაპირ არ გვირჩევს გამოყენებას. ეტიკეტები კი ერთმანეთს ეწინააღმდეგებიან, ამიტომ სამივე პოზიცია აქვეა, რომ თქვენს ხელთ არსებულს შეადაროთ.
    წყაროები: VMD · FDA
  • გაფრთხილება
    მეძუძურ ცხოველში მოერიდეთ - მიზეზი მექანიზმურია, არა მხოლოდ სიფრთხილე.
    წყაროები: VMD

ცნობილი წამლების ურთიერთქმედება

  • მნიშვნელოვანი გაფრთხილება ენროფლოქსაცინი + ამინოფილინი
    ფტორქინოლონი ამინოფილინის (თეოფილინის) მეტაბოლიზმს აფერხებს და მის დონეს ტოქსიკურამდე ზრდის.
    რეკომენდაცია: პარალელური მიცემისას ამინოფილინის დოზა მცირდება. ტოქსიკურობის ნიშნები: ღებინება, აღგზნება, ტაქიარითმია, კრუნჩხვა.
    წყაროები: MSD Vet Manual
  • მნიშვნელოვანი გაფრთხილება ენროფლოქსაცინი + დოქსიციკლინი
    ენროფლოქსაცინი არ შეუთავსოთ ქინოლონებისადმი ანტაგონისტურად მოქმედ ანტიმიკრობულ პრეპარატებს, მათ შორის მაკროლიდებს, ტეტრაციკლინებს, მაგალითად დოქსიციკლინს, და ფენიკოლებს, მაგალითად ქლორამფენიკოლს.
    რეკომენდაცია: არ დანიშნოთ ერთდროულად. აირჩიეთ ერთი მექანიზმი - ბაქტერიციდული ფტორქინოლონი ან ბაქტერიოსტატიკური ტეტრაციკლინი - მგრძნობელობის ტესტის მიხედვით.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • მნიშვნელოვანი გაფრთხილება ენროფლოქსაცინი + თეოფილინი
    ორი ეტიკეტი, ერთი მექანიზმი, ორი სხვადასხვა სიმკაცრის რჩევა.
    რეკომენდაცია: სასურველია თავიდან აცილება. თუ თანადანიშვნა გარდაუვალია - გააკონტროლეთ თეოფილინის შრატისმიერი დონე და მოემზადეთ მისი დოზის შემცირებისთვის.
    წყაროები: VMD
  • გაფრთხილება ენროფლოქსაცინი + სუკრალფატი
    ეს შემთხვევა გამონაკლისია და ამიტომაა ჩაწერილი დაბალი სიმკაცრით.
    რეკომენდაცია: დაშორება არ არის კრიტიკული ძაღლში, მაგრამ 2 საათი უვნებელია და ეტიკეტის შესაბამისია. კატაზე მსგავსი გაზომვა არ არსებობს - იქ დაიცავით 2-საათიანი ინტერვალი.
    წყაროები: VMD SPC · VMD · JVIM
ლათინური სახელი
Enrofloxacin
ქართული სახელი
ენროფლოქსაცინი
ავტორიზაციის სტატუსი
ავტორიზებული ვეტერინარული პრეპარატი
არსებობს ავტორიზებული ვეტერინარული პრეპარატი ამ ნივთიერებით. კონკრეტული გამოყენება ეტიკეტზეა თუ არა, სახეობასა და ჩვენებაზეა დამოკიდებული - იხილეთ დოზირების წესები.
რეგისტრირებულია საქართველოში
2 ფორმიდან 1
პრეპარატები
ენროკური, ენროქსილ ფლეივორი
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
ყველა ფორმა და რეგისტრაცია2

რეგისტრაცია საქართველოსა და საზღვარგარეთ. რეესტრი, ნომერი, ვადა და წყარო (i)-შია.

ენროკური 10%, ხსნარი

100 მგ/მლ, ხსნარი ინექციისთვის
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი ძაღლში კულტურით დადასტურებული, ენროფლოქსაცინისადმი მგრძნობიარე ბაქტერიული ინფექციის შეთავაზებული პარენტერალური მკურნალობა ზუსტი Teknovet Enrocure 10%-ით
არ არის შეფასებადი
რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
ვეტმენის შეფასება

ენროკური

10%, 100 მგ/მლ, ხსნარი ინექციისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ძაღლში კულტურით დადასტურებული, ენროფლოქსაცინისადმი მგრძნობიარე ბაქტერიული ინფექციის შეთავაზებული პარენტერალური მკურნალობა ზუსტი Teknovet Enrocure 10%-ით · IV,SC
მკურნალობის გარემოთანმხლები ცხოველის მკურნალობის დადგენილი გზა არ არსებობს; დიაგნოზის, კულტურისა და მგრძნობელობის შეფასების შემდეგ შეარჩიეთ ძაღლზე/კატაზე ავტორიზებული ზუსტი ფორმა
ვეტმენის ქულა არ არის შეფასებადი რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: ვადაგასული · № 002523, 002550, 002551 · გადამოწმების თარიღი 22 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება
არ არის შეფასებადი

ძაღლში რიცხვითი ქულის პასუხისმგებლიანად მინიჭება შეუძლებელია. ზუსტი Teknovet Enrocure 10% გამჭვირვალედაა იდენტიფიცირებული, მაგრამ მისი მიმდინარე ეტიკეტი მხოლოდ მსხვილფეხას, ცხვარსა და თხას მოიცავს, ქართული ავტორიზაციები კი 2026-10-06-ს ამოიწურა. მზა ხსნარი შეიცავს 100 მგ/მლ ენროფლოქსაცინსა და 30 მგ/მლ n-ბუტანოლს. მიმდინარე ავტორიზებული თანმხლები ცხოველის შესადარებლები სხვა პროდუქტებია: GB Baytril ძაღლის/კატისთვის 25 მგ/მლ-ია, ხოლო US Baytril injection 22.7 მგ/მლ, მხოლოდ ძაღლისთვის და ერთჯერადი IM საწყისი დოზით გამოიყენება. Enrocure-ის ძაღლის/კატის დოზა, PK ან ბიოეკვივალენტობის კავშირი, ვალიდირებული განზავება, დოზის მიწოდების კვლევა, ადგილობრივი ამტანობის/სამიზნე სახეობის უსაფრთხოების კვლევა ან კლინიკური შედეგების მტკიცებულება ვერ მოიძებნა. ნივთიერების ეფექტურობა და ნომინალურად დამთხვევადი მგ/კგ ამ ზუსტი ფორმის სარგებელი-რისკს ვერ ადგენს.

ენროფლოქსაცინს დადგენილი ვეტერინარული ანტიბაქტერიული როლი და ავტორიზებული ძაღლის/კატის ფორმები აქვს. ეს ზუსტი თანმხლები ცხოველის პროდუქტის არჩევას ამყარებს და არა ბაზარზე ვადაგასული სასურსათო ცხოველის 100 მგ/მლ ფორმის ვალიდაციას. ძაღლის/კატის დოზა ან რიცხვითი პროდუქტის ქულა არ გამოქვეყნდეს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ზუსტი პროდუქტის ზღვარი: მიმდინარე Teknovet Enrocure 10% 100 მგ/მლ მსხვილფეხას/ცხვრის/თხის პროდუქტია. ძაღლი და კატა მის სამიზნე სახეობებში, ჩვენებებსა და სქემაში არ შედის.
  • ისტორიული ქართული ავტორიზაციები 2026-10-06-ს ამოიწურა და ზუსტი პროდუქტი NFA-ს მიმდინარე რეესტრში აღარ არის. საცალო ხელმისაწვდომობა ავტორიზაციას არ აღადგენს და თანმხლები ცხოველის მტკიცებულებას არ ქმნის.
  • Baytril 25 მგ/მლ-ის დოზა არ გადაიტანოთ. ის სხვა, ოთხჯერ ნაკლებად კონცენტრირებული ავტორიზებული ძაღლის/კატის პროდუქტია; ერთნაირი 30 მგ/მლ n-ბუტანოლის კონსერვანტი და მოქმედი ნივთიერება ბიოეკვივალენტობას ან ადგილობრივ ამტანობას ვერ ადგენს.
  • US Baytril injection-ის დოზა არ გადაიტანოთ. ეს 22.7 მგ/მლ მხოლოდ ძაღლის პროდუქტია, რომელიც ერთჯერად IM საწყის დოზად გამოიყენება და ტაბლეტებით გრძელდება; იგი არც კატას და არც Enrocure-ის განმეორებით IV/SC გამოყენებას არ ამყარებს.
  • კალკულატორული დოზა არ ქვეყნდება. ჰიპოთეზური 5 მგ/კგ გარდაქმნა 2 კგ კატაში 0.1 მლ, 4 კგ კატაში 0.2 მლ იქნებოდა; ეს ციფრები დოზის მიწოდების რისკს აჩვენებს და არა სქემის, შპრიცის არჩევის ან თვითნებური განზავების ვალიდაციას.
  • ფტორქინოლონები EMA AMEG-ის B კატეგორიაა — „შეზღუდე“. გამოიყენეთ მხოლოდ მაშინ, როცა კულტურა/მგრძნობელობა და ინფექციის კერა ამართლებს და შესაბამისი უფრო დაბალი კატეგორიის ანტიმიკრობული საშუალება არ გამოდგება.
  • ჩონჩხის მომწიფებამდე მზარდ ძაღლში მოერიდეთ, რადგან ფტორქინოლონებმა დატვირთვის მატარებელი სასახსრე ხრტილი შეიძლება დააზიანოს. Enrocure-ის ზუსტი canine ასაკობრივი ზღვარი და სამიზნე სახეობის უსაფრთხოება უცნობია.
  • ქინოლონ-რეზისტენტულ გამომწვევზე არ გამოიყენოთ. ჯვარედინი რეზისტენტობა ფართოა; მკურნალობის წარუმატებლობა დიაგნოზის, კერის კონტროლისა და მგრძნობელობის გადახედვას მოითხოვს და არა ბრმად დოზის ზრდას.
  • ზუსტი პროდუქტის ძაღლის/კატის მაკეობის, ლაქტაციის, ორგანული დაავადების, საინექციო ადგილის ამტანობისა და განმეორებითი დოზის უსაფრთხოება დადგენილი არაა. ამას სასურსათო ცხოველში გამოყენებიდან ან სხვა ენროფლოქსაცინის ფორმიდან ნუ დაასკვნით.
  • ნებისმიერი ენროფლოქსაცინის გამოყენებამდე გადაამოწმეთ ურთიერთქმედებები: მოერიდეთ ანტაგონისტურ ტეტრაციკლინებს/მაკროლიდებს/ფენიკოლებს; თეოფილინის ექსპოზიცია შეიძლება გაიზარდოს. პროდუქტის სპეციფიკური თავსებადობისა და სტაბილურობის მტკიცებულების გარეშე Enrocure არ შეურიოთ ან გააზავოთ.
შეფასების წყაროები
  1. Teknovet Enrocure 10%2026
  2. Enrocure expired GE record2026
  3. Enrocure current GE audit2026
  4. Baytril 25 VMD label2025
  5. FDA Baytril dog injection1990
  6. FDA feline retinal cap2001
  7. EMA AMEG 20252025
  8. ISCAID canine pyoderma 20252025
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026ღერძების ან საერთო ქულა არ ჩანს, როცა არსებული მტკიცებულება პასუხისმგებლიანი რიცხვითი შეფასებისთვის საკმარისი არაა.
კატა კატაში კულტურით დადასტურებული, ენროფლოქსაცინისადმი მგრძნობიარე ბაქტერიული ინფექციის შეთავაზებული პარენტერალური მკურნალობა ზუსტი Teknovet Enrocure 10%-ით
არ არის შეფასებადი
რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
ვეტმენის შეფასება

ენროკური

10%, 100 მგ/მლ, ხსნარი ინექციისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · კატაში კულტურით დადასტურებული, ენროფლოქსაცინისადმი მგრძნობიარე ბაქტერიული ინფექციის შეთავაზებული პარენტერალური მკურნალობა ზუსტი Teknovet Enrocure 10%-ით · IV,SC
მკურნალობის გარემოთანმხლები ცხოველის მკურნალობის დადგენილი გზა არ არსებობს; დიაგნოზის, კულტურისა და მგრძნობელობის შეფასების შემდეგ შეარჩიეთ ძაღლზე/კატაზე ავტორიზებული ზუსტი ფორმა
ვეტმენის ქულა არ არის შეფასებადი რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: ვადაგასული · № 002523, 002550, 002551 · გადამოწმების თარიღი 22 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება
არ არის შეფასებადი

კატაში რიცხვითი ქულის პასუხისმგებლიანად მინიჭება შეუძლებელია. ზუსტი Teknovet Enrocure 10% გამჭვირვალედაა იდენტიფიცირებული, მაგრამ მისი მიმდინარე ეტიკეტი მხოლოდ მსხვილფეხას, ცხვარსა და თხას მოიცავს, ქართული ავტორიზაციები კი 2026-10-06-ს ამოიწურა. მზა ხსნარი შეიცავს 100 მგ/მლ ენროფლოქსაცინსა და 30 მგ/მლ n-ბუტანოლს. მიმდინარე ავტორიზებული თანმხლები ცხოველის შესადარებლები სხვა პროდუქტებია: GB Baytril ძაღლის/კატისთვის 25 მგ/მლ-ია, ხოლო US Baytril injection 22.7 მგ/მლ, მხოლოდ ძაღლისთვის და ერთჯერადი IM საწყისი დოზით გამოიყენება. Enrocure-ის ძაღლის/კატის დოზა, PK ან ბიოეკვივალენტობის კავშირი, ვალიდირებული განზავება, დოზის მიწოდების კვლევა, ადგილობრივი ამტანობის/სამიზნე სახეობის უსაფრთხოების კვლევა ან კლინიკური შედეგების მტკიცებულება ვერ მოიძებნა. ნივთიერების ეფექტურობა და ნომინალურად დამთხვევადი მგ/კგ ამ ზუსტი ფორმის სარგებელი-რისკს ვერ ადგენს.

ენროფლოქსაცინს დადგენილი ვეტერინარული ანტიბაქტერიული როლი და ავტორიზებული ძაღლის/კატის ფორმები აქვს. ეს ზუსტი თანმხლები ცხოველის პროდუქტის არჩევას ამყარებს და არა ბაზარზე ვადაგასული სასურსათო ცხოველის 100 მგ/მლ ფორმის ვალიდაციას. ძაღლის/კატის დოზა ან რიცხვითი პროდუქტის ქულა არ გამოქვეყნდეს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ზუსტი პროდუქტის ზღვარი: მიმდინარე Teknovet Enrocure 10% 100 მგ/მლ მსხვილფეხას/ცხვრის/თხის პროდუქტია. ძაღლი და კატა მის სამიზნე სახეობებში, ჩვენებებსა და სქემაში არ შედის.
  • ისტორიული ქართული ავტორიზაციები 2026-10-06-ს ამოიწურა და ზუსტი პროდუქტი NFA-ს მიმდინარე რეესტრში აღარ არის. საცალო ხელმისაწვდომობა ავტორიზაციას არ აღადგენს და თანმხლები ცხოველის მტკიცებულებას არ ქმნის.
  • Baytril 25 მგ/მლ-ის დოზა არ გადაიტანოთ. ის სხვა, ოთხჯერ ნაკლებად კონცენტრირებული ავტორიზებული ძაღლის/კატის პროდუქტია; ერთნაირი 30 მგ/მლ n-ბუტანოლის კონსერვანტი და მოქმედი ნივთიერება ბიოეკვივალენტობას ან ადგილობრივ ამტანობას ვერ ადგენს.
  • US Baytril injection-ის დოზა არ გადაიტანოთ. ეს 22.7 მგ/მლ მხოლოდ ძაღლის პროდუქტია, რომელიც ერთჯერად IM საწყის დოზად გამოიყენება და ტაბლეტებით გრძელდება; იგი არც კატას და არც Enrocure-ის განმეორებით IV/SC გამოყენებას არ ამყარებს.
  • კალკულატორული დოზა არ ქვეყნდება. ჰიპოთეზური 5 მგ/კგ გარდაქმნა 2 კგ კატაში 0.1 მლ, 4 კგ კატაში 0.2 მლ იქნებოდა; ეს ციფრები დოზის მიწოდების რისკს აჩვენებს და არა სქემის, შპრიცის არჩევის ან თვითნებური განზავების ვალიდაციას.
  • ფტორქინოლონები EMA AMEG-ის B კატეგორიაა — „შეზღუდე“. გამოიყენეთ მხოლოდ მაშინ, როცა კულტურა/მგრძნობელობა და ინფექციის კერა ამართლებს და შესაბამისი უფრო დაბალი კატეგორიის ანტიმიკრობული საშუალება არ გამოდგება.
  • კატაში ეტიკეტითა და პოსტმარკეტული მონაცემებით დადასტურებულია ბადურის შეუქცევადი დეგენერაციისა და სიბრმავის რისკი ენროფლოქსაცინის ექსპოზიციის ზღვრის გადაჭარბებისას. Enrocure-ის ზუსტი feline თვალის უსაფრთხოება და ჭარბი დოზის ზღვარი უცნობია.
  • ქინოლონ-რეზისტენტულ გამომწვევზე არ გამოიყენოთ. ჯვარედინი რეზისტენტობა ფართოა; მკურნალობის წარუმატებლობა დიაგნოზის, კერის კონტროლისა და მგრძნობელობის გადახედვას მოითხოვს და არა ბრმად დოზის ზრდას.
  • ზუსტი პროდუქტის ძაღლის/კატის მაკეობის, ლაქტაციის, ორგანული დაავადების, საინექციო ადგილის ამტანობისა და განმეორებითი დოზის უსაფრთხოება დადგენილი არაა. ამას სასურსათო ცხოველში გამოყენებიდან ან სხვა ენროფლოქსაცინის ფორმიდან ნუ დაასკვნით.
  • ნებისმიერი ენროფლოქსაცინის გამოყენებამდე გადაამოწმეთ ურთიერთქმედებები: მოერიდეთ ანტაგონისტურ ტეტრაციკლინებს/მაკროლიდებს/ფენიკოლებს; თეოფილინის ექსპოზიცია შეიძლება გაიზარდოს. პროდუქტის სპეციფიკური თავსებადობისა და სტაბილურობის მტკიცებულების გარეშე Enrocure არ შეურიოთ ან გააზავოთ.
შეფასების წყაროები
  1. Teknovet Enrocure 10%2026
  2. Enrocure expired GE record2026
  3. Enrocure current GE audit2026
  4. Baytril 25 VMD label2025
  5. FDA Baytril dog injection1990
  6. FDA feline retinal cap2001
  7. EMA AMEG 20252025
  8. ISCAID canine pyoderma 20252025
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026ღერძების ან საერთო ქულა არ ჩანს, როცა არსებული მტკიცებულება პასუხისმგებლიანი რიცხვითი შეფასებისთვის საკმარისი არაა.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ენროფლოქსაცინი100 mg/ml
ფორმულაციის ტიპი
ხსნარი
მიცემის გზა
ვენაში, კანქვეშ
მწარმოებელი
Teknovet İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş. · თურქეთი
რეგისტრაცია
საქართველო ვადაგასული
ვადა გაუვიდა 06 ოქტ 2026-ს, ჯერ არ განახლებულა
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ენროკური® 10%
№ 002523, 002550, 002551
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
 EU არა
Exact Enrocure/Enrocur 10% by Teknovet was absent from the EU UPD exact endpoint; current authorised enrofloxacin products were returned as positive controls.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
 UK არა
Exact Enrocure/Enrocur 10% by Teknovet was absent from the current VMD register; Baytril 25 mg/ml Vm 52127/5119 for dogs/cats was returned as a same-endpoint positive control.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
 აშშ არა
Exact Enrocure/Enrocur 10% by Teknovet is not FDA approved; Baytril 22.7 mg/ml dog injection NADA 140-913 was returned as a same-endpoint positive control.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
ინფორმაცია სრულად დაზუსტებული არ არის ზუსტი Teknovet Enrocure 10%-ისთვის ძაღლის ან კატის დოზა და გზა დადგენილი არაა. მიმდინარე ოფიციალური ეტიკეტი მხოლოდ მსხვილფეხას, ცხვარსა და თხას მოიცავს. Baytril 25 მგ/მლ-ის ძაღლის/კატის 5 მგ/კგ SC სქემა, აშშ-ის 22.7 მგ/მლ ძაღლის IM საწყისი სქემა ან სასურსათო ცხოველის 5 მგ/კგ სქემა ამ 100 მგ/მლ ფორმაზე არ გადაიტანოთ. გამოიყენეთ თანმხლები ცხოველისთვის ავტორიზებული ზუსტი პროდუქტი.

ენროქსილ ფლეივორი 50 მგ, გამყოფხაზიანი ტაბლეტი

ენროფლოქსაცინი 50 მგ, გასაყოფი აბი ძაღლებისთვის
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
7.6/10
კარგი
ვეტმენის შეფასება

ენროქსილ ფლეივორი

50 მგ, ენროფლოქსაცინი 50 მგ, გასაყოფი აბი ძაღლებისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ძაღლის სრული ეტიკეტი: მგრძნობიარე ბაქტერიული საჭმლის მომნელებელი, რესპირატორული, უროგენიტალური, კანის, მეორეული ჭრილობისა და გარეთა ოტიტის ინფექციების პერორალური მკურნალობა, როცა ენროფლოქსაცინი დასაბუთებული არჩევანია · პერორალურად
მკურნალობის გარემოამბულატორიული სარეზერვო ანტიმიკრობული მკურნალობა დიაგნოზისა და ზუსტი აწონის შემდეგ, შესაძლებლობისას მგრძნობელობის ტესტითა და დაგეგმილი კლინიკური გადამოწმებით
ვეტმენის ქულა 7.6/10 კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 162-11; 15-11 · გადამოწმების თარიღი 22 ოქტ 2026

კარგად დოკუმენტირებული და პრაქტიკული პერორალური ენროფლოქსაცინის პრეზენტაციაა ზრდასრული ძაღლის ზუსტად დიაგნოსტირებული მგრძნობიარე ინფექციისთვის. მისი ღირებულება კარგია, მაგრამ არა რუტინული: ფტორქინოლონები B „Restrict“ კატეგორიაა და მგრძნობელობაზე დაფუძნებული დასაბუთება სჭირდება, როცა დაბალი კატეგორიის ეფექტური არჩევანი შეუფერებელია.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა9.0/10

ზუსტ 50 მგ პრეზენტაციას აქვს მიმდინარე გამჭვირვალე EU და ქართული ავტორიზაციები და KRKA-ს მიმდინარე შესაბამისი GB ავტორიზაცია/SPC. FDA-ავტორიზებული პერორალური ენროფლოქსაცინის პროდუქტები მოქმედ ნივთიერებასა და ფორმას დამოუკიდებლად ამყარებს, თუმცა KRKA-ს ეს ზუსტი პრეზენტაცია FDA-ავტორიზებული არაა.

კლინიკური ეფექტურობა7.0/10

ენროფლოქსაცინს დამკვიდრებული კონცენტრაციაზე დამოკიდებული აქტივობა და მგრძნობიარე ძაღლის სრული ეტიკეტისთვის ზუსტი ავტორიზებული 5 მგ/კგ რეჟიმი აქვს. სარგებელი კვლავ გამომწვევზე, კერასა და მგრძნობელობაზეა დამოკიდებული; რეზისტენტობა და მიმდინარე სინდრომული გაიდლაინები მას სარეზერვო და არა ფართო ემპირიულ ნაგულისხმევ არჩევანად აქცევს, ხოლო ყველა გაერთიანებულ ჩვენებაზე ზუსტი გენერიკის დამოუკიდებელი კლინიკური შედეგების მონაცემი შეზღუდულია.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.5/10

სწორად შერჩეულ ზრდასრულ ძაღლში უსაფრთხოების ზღვარი ჩვეულებრივ მისაღებია და უმადობა/ღებინება ძალიან იშვიათია, თუმცა სწრაფი ზრდისას ხრტილის დაზიანება, კრუნჩხვა/CNS რისკი, თირკმელ-ღვიძლის სიფრთხილე, რძეში გადასვლა, ანტიდოტის გარეშე ჭარბი დოზა და მნიშვნელოვანი ანტიმიკრობული, თეოფილინის, ანტიკოაგულანტისა და ქელაციის ურთიერთქმედებები არსებითია.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.0/10

დღეში ერთხელ მიცემა, საკვებთან მოქნილობა, 5-10-დღიანი კურსი და ნახევრებად გაყოფა შესაბამისი ზომის ძაღლში პრაქტიკულია. 50 მგ აბი მხოლოდ ვალიდირებულ 5 კგ-იან ნაბიჯებს იძლევა; მცირე ან შუალედურ დოზას მეოთხედის/დაფხვნის ნაცვლად უფრო შესაფერისი სიძლიერე სჭირდება, გამოყენებული ნახევარი კი 24 საათში ვადაგასულია.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

საქართველოში მიმდინარე სრული კურსის ფასი უცნობია; ფასი გამყოფში არ შედის.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • მასშტაბის ზღვარი: ეს ძაღლის მგრძნობიარე ინფექციების სრული ავტორიზებული ფარგლების ერთი შეფასებაა. არ ამართლებს პროფილაქტიკას, დაუდგენელ არაბაქტერიულ დაავადებას, მგრძნობელობის გარეშე ყველა ჩამოთვლილ გამომწვევს, კატას ან ენროფლოქსაცინის სხვა სიძლიერეს/ფორმას.
  • ანტიმიკრობული პოლიტიკის მკაცრი ზღვარი: ფტორქინოლონები EMA AMEG-ის B კატეგორიაა — „Restrict“. უპირატესობა მიანიჭეთ ეფექტურ D/C კატეგორიის ან უფრო ვიწრო არჩევანს; შეძლებისდაგვარად გამოიყენეთ კულტურა/მგრძნობელობა და დაასაბუთეთ, რატომაა ენროფლოქსაცინი სწორი არჩევანი.
  • არ გამოიყენოთ ერთ წლამდე ძაღლში ან 18 თვემდე განსაკუთრებულად დიდ ჯიშში: სწრაფი ზრდისას სასახსრე ხრტილი შეიძლება დაზიანდეს. ხრტილის დარღვევის სიხშირე დადგენილი არაა.
  • არ გამოიყენოთ კრუნჩხვითი მდგომარეობისას, რადგან CNS სტიმულაცია შესაძლებელია. ნევროლოგიური ან ქცევითი ცვლილებისას შეწყვიტეთ და გადააფასეთ; ჭარბმა დოზამ შეიძლება GI და CNS ნიშნები გამოიწვიოს და სპეციფიკური ანტიდოტი არ არსებობს.
  • ღვიძლის ან თირკმლის მძიმე დარღვევისას სიფრთხილეა საჭირო და 5 მგ/კგ/დღეს არ გადააჭარბოთ. ზუსტად აწონეთ და კლინიკური საჭიროებისას ექსპოზიცია, პასუხი და ორგანოთა ფუნქცია გადაამოწმეთ.
  • ძალიან იშვიათად აღწერილია უმადობა და ღებინება. მდგრადი GI ნიშნების, მკურნალობის წარუმატებლობის, სუპერინფექციის ან კლინიკური გაუარესებისას გადააფასეთ; კერის კონტროლი და დიაგნოზი ბრმად დოზის ზრდაზე მნიშვნელოვანია.
  • პოტენციური ანტაგონიზმის გამო არ შეუთავსოთ ტეტრაციკლინს, ფენიკოლს ან მაკროლიდს. გადაამოწმეთ პერორალური ანტიკოაგულანტი და თეოფილინი; მაგნიუმ/ალუმინის საშუალება გააცალკევეთ ან სხვაგვარად მართეთ, რადგან შეწოვა შეიძლება შეფერხდეს.
  • ზუსტი დოზა: 5 მგ/კგ/დღე PO 5-10 დღე, დღეში ერთხელ ან დღიური რაოდენობა ორ მიღებად, საკვებთან ან მის გარეშე. 50 მგ აბი 10 კგ-ს შეესაბამება და მხოლოდ ნახევრებია ვალიდირებული; ნუ მოიგონებთ მეოთხედს, დაფხვნით დოზას ან US 5-20 მგ/კგ დიაპაზონს.
  • ენროფლოქსაცინი რძეში გადადის; ლაქტაციაში გამოიყენეთ მხოლოდ ვეტერინარის სარგებელი-რისკის შეფასებით. მიმდინარე ზუსტი SPC მაკეობაზე ცალკე გარანტიას არ იძლევა, ამიტომ მაკეობის უსაფრთხოება არ ივარაუდოთ.
  • ნახევარი აბი დააბრუნეთ გახსნილ ბლისტერში და 24 საათში გამოიყენეთ. დაიბანეთ ხელები, ქინოლონის ცნობილი ჰიპერმგრძნობელობისას კონტაქტს მოერიდეთ და შემთხვევითი გადაყლაპვისას მიმართეთ ექიმს.
შეფასების წყაროები
  1. EU SPC 20252025
  2. Enrox 50 VMD SPC2025
  3. Enroxil GE register2026
  4. EMA AMEG 20252025
  5. FDA 20262026
  6. ISCAID 20252025
  7. ISCAID urinary 20192019
  8. ISCAID 20172017
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ენროფლოქსაცინი50 mg
ფორმულაციის ტიპი
გამყოფხაზიანი ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
KRKA-Farma d.o.o. · ხორვატია
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ენროქსილ ფლეივორი 50 მგ
№ 162-11; 15-11
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
 EU დიახ, ვეტერინარული
№ UP/I-322-05/20-01/513
Valid exact Croatian Enroxil Flavour 50 mg dog-tablet authorisation UP/I-322-05/20-01/513; current product information published 2025-03-27. The authorised product is a generic under Article 13(1).
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
 UK დიახ, ვეტერინარული
№ Vm 01656/4008
Current KRKA aligned presentation Enrox Flavour 50 mg Tablets for Dogs, Vm 01656/4008, mutually recognised and prescription-only; January 2025 SPC verifies the exact strength, half-divisibility, dog route and regimen.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
 აშშ არა
FDA approved: no for exact Enroxil/Enrox Flavour 50 mg KRKA presentation. Positive control: FDA-approved Baytril Taste Tabs and multiple generic enrofloxacin oral tablets for dogs/cats, including NADA 140-441; their strengths and dose range do not transfer to this product.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
ინფორმაცია სრულად დაზუსტებული არ არის რეცეპტული სარეზერვო ფტორქინოლონია. გამოიყენეთ ძაღლის ავტორიზებული ფარგლების დიაგნოსტირებულ მგრძნობიარე ინფექციაში, როცა ენროფლოქსაცინი დასაბუთებული არჩევანია, სასურველია კულტურა/მგრძნობელობის მხარდაჭერით. მიეცით 5 მგ/კგ/დღე PO 5-10 დღე, დღეში ერთხელ ან დღიური რაოდენობა ორ მიღებად, საკვებთან ან მის გარეშე. ერთი 50 მგ აბი/10 კგ; მხოლოდ ნახევრებად. ზუსტად აწონეთ, გაგრძელებამდე გადააფასეთ და ბლისტერში დაბრუნებული ნახევარი 24 საათში გამოიყენეთ.

პროფესიული ცნობარი ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ არის რეკლამა და არ ცვლის ინსტრუქციას.

მხოლოდ ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ ცვლის კლინიკურ შეფასებას და პრეპარატის ინსტრუქციას; დოზა გადაამოწმეთ ოფიციალურ ინსტრუქციაში (SPC). ვეტმენი არ აგებს პასუხს ამ ინფორმაციის გამოყენებით მიყენებულ ზიანზე.

სასაქონლო ნიშნები ეკუთვნის მათ მფლობელებს; ვეტმენი არ არის დაკავშირებული მწარმოებლებთან და მათგან ანაზღაურებას არ იღებს.

ბაზა დაცულია საავტორო და მომიჯნავე უფლებების კანონის VII თავით; ავტომატური ან მასობრივი კოპირება აკრძალულია.

ცნობარი ეტაპობრივად ივსება. თუ პრეპარატი აკლია, გვაცნობეთ. · შეცდომა ან დამატების თხოვნა · განახლდა: 23 ოქტ 2026

ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს

დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.

რეგისტრაცია დემო ვერსია ↗