KA/EN
რეგისტრაცია
პრეპარატების ცნობარი
ძებნა
ძებნა
მოქმედი ნივთიერება

სუკრალფატი (Sucralfate)

რჩეულები

ლორწოვანის დამცავი. საქართველოში რეგისტრირებულია 1 ადამიანის პრეპარატი. ფორმები: გამყოფხაზიანი ტაბლეტი, სუსპენზია.

დოზა და გამოყენება

დოზები

ყოველ დოზას თავისი წყარო ახლავს. გამოყენებამდე გადაამოწმეთ თქვენი პრეპარატის ინსტრუქცია.

მოქმედი ნივთიერება სუკრალფატი (Sucralfate)
დოზა სახეობა ჩვენება გზა სიხშირე წყარო
500–1000 მგ ცხოველზე
off-label
 ძაღლი კუჭის წყლული პერორალურად ყოველ 6-8 საათში
Merck GI-ulcer pharmacology
საცნობარო წიგნი
სპეციალისტების მიერ დაწერილი და განხილული ვეტერინარული ცნობარი, რომელიც მიღებულ პრაქტიკას აჯამებს.
Drugs Used to Treat Gastrointestinal Ulcers in Monogastric Animals
MSD/Merck Veterinary Manual, 2025
500–1000 მგ ცხოველზე
off-label
 ძაღლი კუჭის წყლული პერორალურად ყოველ 8-12 საათში
Merck small-animal GI ulcers
საცნობარო წიგნი
სპეციალისტების მიერ დაწერილი და განხილული ვეტერინარული ცნობარი, რომელიც მიღებულ პრაქტიკას აჯამებს.
Gastrointestinal Ulcers in Small Animals
MSD/Merck Veterinary Manual, 2025
250–500 მგ ცხოველზე
off-label
 კატა კუჭის წყლული პერორალურად ყოველ 8-12 საათში
Merck GI-ulcer pharmacology
საცნობარო წიგნი
სპეციალისტების მიერ დაწერილი და განხილული ვეტერინარული ცნობარი, რომელიც მიღებულ პრაქტიკას აჯამებს.
Drugs Used to Treat Gastrointestinal Ulcers in Monogastric Animals
MSD/Merck Veterinary Manual, 2025
250 მგ ცხოველზე
off-label
 კატა კუჭის წყლული პერორალურად ყოველ 8-12 საათში
Merck small-animal GI ulcers
საცნობარო წიგნი
სპეციალისტების მიერ დაწერილი და განხილული ვეტერინარული ცნობარი, რომელიც მიღებულ პრაქტიკას აჯამებს.
Gastrointestinal Ulcers in Small Animals
MSD/Merck Veterinary Manual, 2025
გამოყენებამდე

უსაფრთხოების ინფორმაცია

ცნობილი კონტრაინდიკაციები

  • კრიტიკული (კატა)
    თირკმლის ქრონიკული დაავადების მქონე კატაში დადასტურებული უსაფრთხოების სიგნალია.
    წყაროები: MSD Vet Manual
  • გაფრთხილება
    თირკმლის უკმარისობისას სუკრალფატიდან ალუმინის შეწოვა შეიძლება გაიზარდოს. ამიტომ ხანგრძლივმა მკურნალობამ შეიძლება ალუმინის ინტოქსიკაციის რისკი გაზარდოს და სიფრთხილეს მოითხოვს.
    წყაროები: ACVIM · MSD Vet Manual
  • გაფრთხილება
    უკუნაჩვენებია სუკრალფატზე ან რომელიმე დამხმარე ნივთიერებაზე ცნობილი ჰიპერმგრძნობელობისას. აღწერილია ქოშინი, გამონაყარი, ჭინჭრის ციება, ანაფილაქსია და ბრონქოსპაზმი.
    წყაროები: FDA
  • გაფრთხილება
    ორსულ ძაღლსა და კატაში მონაცემი არ არსებობს. სუკრალფატი პრაქტიკულად არ შეიწოვება, ამიტომ სისტემური ზემოქმედება ნაკლებად სავარაუდოა, თუმცა ეს ფარმაკოლოგიური მსჯელობაა და არა უსაფრთხოების მტკიცებულება.
    წყაროები: MSD Vet Manual
  • გაფრთხილება
    მეძუძურ ძაღლსა და კატაში მონაცემი არ არსებობს. მინიმალური შეწოვა სისტემურ ზემოქმედებას ნაკლებად სავარაუდოს ხდის, თუმცა ეს ფარმაკოლოგიური მსჯელობაა და არა უსაფრთხოების მტკიცებულება.
    წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
  • სიფრთხილე
    ეფექტურობის შეზღუდვა: კუჭ-ნაწლავის წყლულისა და ეროზიის დროს სუკრალფატი პროტონული ტუმბოს ინჰიბიტორზე ნაკლებად ეფექტურია და მისი დამატება პროტონული ტუმბოს ინჰიბიტორზე ან H2 ბლოკატორზე სარგებელს არ მატებს. თუ პროტონული ტუმბოს ინჰიბიტორი უკვე დანიშნულია, სუკრალფატის დამატება გამართლებული არ არის.
    წყაროები: ACVIM · MSD Vet Manual

ცნობილი წამლების ურთიერთქმედება

  • მნიშვნელოვანი გაფრთხილება მარბოფლოქსაცინი + სუკრალფატი
    სუკრალფატმა, ანტაციდებმა და რკინის, ალუმინის, კალციუმის, მაგნიუმის, თუთიის ან სხვა ორვალენტიანი თუ სამვალენტიანი კათიონების შემცველმა მინერალურმა დანამატებმა შეიძლება ქინოლონების შეწოვა და ბიოშეღწევადობა შეამციროს. ეფექტის სიდიდე კონკრეტულ პრეპარატზეა დამოკიდებული; მარბოფლოქსაცინზე პირდაპირი გაფრთხილება მოქმედებს.
    რეკომენდაცია: ერთდროულ პერორალურ მიღებას მოერიდეთ. თუ ორივე პრეპარატი აუცილებელია, სუკრალფატი ან კათიონების შემცველი პროდუქტი ქინოლონისგან სულ მცირე 2 საათით გააცალკევეთ და კლინიკური პასუხი აკონტროლეთ.
    წყაროები: VMD SPC · VMD · FDA · ACVIM · JVIM
  • მნიშვნელოვანი გაფრთხილება დოქსიციკლინი + სუკრალფატი
    ძაღლში სუკრალფატის სუსპენზიის ერთდროული მიღებისას დოქსიციკლინის AUC 36.0-დან 7.2 სთ·მკგ/მლ-მდე დაეცა (ფარდობითი ბიოშეღწევადობა 20%). ტაბლეტით ურთიერთქმედება ვერ დაფიქსირდა, რადგან ტაბლეტის ნატეხები განავალში ჩანდა - ტაბლეტი არ იშლებოდა და შესაბამისად არც მოქმედებდა.
    რეკომენდაცია: დააშორეთ 2 საათით - დოქსიციკლინი ჯერ, სუკრალფატი 2 საათის შემდეგ: ამ სქემით ბიოშეღწევადობა 74%-ია და დოქსიციკლინის მარტო მიღებისგან სტატისტიკურად აღარ განსხვავდება.
    წყაროები: JVPT
  • გაფრთხილება სუკრალფატი + ლევოთიროქსინი
    ალუმინის, მაგნიუმის ან კალციუმის შემცველმა ანტაციდებმა, ასევე რკინის სულფატმა და სუკრალფატმა, შეიძლება ლევოთიროქსინის შეწოვა შეამციროს.
    რეკომენდაცია: ლევოთიროქსინისა და ანტაციდის, რკინის პრეპარატის ან სუკრალფატის მიღებებს შორის მინიმუმ 2 საათი დაიცავით.
  • გაფრთხილება ენროფლოქსაცინი + სუკრალფატი
    ეს შემთხვევა გამონაკლისია და ამიტომაა ჩაწერილი დაბალი სიმკაცრით.
    რეკომენდაცია: დაშორება არ არის კრიტიკული ძაღლში, მაგრამ 2 საათი უვნებელია და ეტიკეტის შესაბამისია. კატაზე მსგავსი გაზომვა არ არსებობს - იქ დაიცავით 2-საათიანი ინტერვალი.
    წყაროები: VMD SPC · VMD · JVIM
  • გაფრთხილება ოქსიტეტრაციკლინი + სუკრალფატი
    ორვალენტიან და სამვალენტიან კათიონებს, მათ შორის მაგნიუმს, რკინას, ალუმინსა და კალციუმს, შეუძლია ოქსიტეტრაციკლინის ქელატირება და მისი შეწოვის შემცირება. პრეპარატი რძესთან ან ანტაციდებთან ერთად არ გამოიყენოთ.
    რეკომენდაცია: პერორალური ოქსიტეტრაციკლინი და ეს პრეპარატი დროში დაშორდეს.
ლათინური სახელი
Sucralfate
ქართული სახელი
სუკრალფატი
ავტორიზაციის სტატუსი
ადამიანის პრეპარატი, კასკადური გამოყენება
შემოწმებულ არცერთ რეესტრში ვეტერინარული ავტორიზაცია არ მოიძებნა. ვეტერინარული გამოყენება off-label-ია, კასკადის წესით.
რეგისტრირებულია საქართველოში
2 ფორმიდან 1
პრეპარატები
სუკრალანი, ვენტერი
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
ყველა ფორმა და რეგისტრაცია2

რეგისტრაცია საქართველოსა და საზღვარგარეთ. რეესტრი, ნომერი, ვადა და წყარო (i)-შია.

სუკრალანი 1 გ/5 მლ, სუსპენზია

ორალური სუსპენზია პაკეტში, ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი შერჩეული დადასტურებული ან ძლიერ საეჭვო ზედა კუჭ-ნაწლავის წყლულოვანი/ეროზიული დაავადება, როცა სუკრალფატს განსაზღვრული ლორწოვანის დამცავი როლი აქვს
5.9/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
ვეტმენის შეფასება

სუკრალანი

1 გ/5 მლ, ორალური სუსპენზია პაკეტში, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · შერჩეული დადასტურებული ან ძლიერ საეჭვო ზედა კუჭ-ნაწლავის წყლულოვანი/ეროზიული დაავადება, როცა სუკრალფატს განსაზღვრული ლორწოვანის დამცავი როლი აქვს · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული ამბულატორიული ან სტაციონარული დამატებითი თერაპია დიაგნოზის, მიზეზზე მიმართული მკურნალობისა და ურთიერთქმედებაზე მორგებული განრიგის შემდეგ
ვეტმენის ქულა 5.9/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-036586 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

მთელ ტაბლეტზე უფრო გამოსადეგი სუკრალფატის ფორმაა, თუმცა კვლავ შერჩევითად გამართლებული და სუსტად დასაბუთებული დამატებითი საშუალებაა. PPI-ის უპირატესობა, ხშირი განცალკევებული მიღება, ურთიერთქმედებები და თირკმლის ალუმინის რისკი ღირებულებას ზღუდავს.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა7.0/10

ზუსტი მოქმედი BASG-ის ინსტრუქცია, ავსტრიული ავტორიზაცია და აქტიური ქართული რეგისტრაცია შემადგენლობასა და ფორმას გამჭვირვალეს ხდის. ვეტერინარული ავტორიზაცია და ზუსტი პროდუქტის ძაღლ/კატის შედეგები არ არსებობს, ამიტომ სანდოობა კარგია და არა მაღალი.

კლინიკური ეფექტურობა4.0/10

ლორწოვანის ლოკალური ბარიერის სარწმუნო ეფექტი და პროფესიული დოზირების მითითება არსებობს, თუმცა ძაღლის კლინიკური შედეგების მტკიცებულება შეზღუდულია, PPI უფრო ეფექტურია და ადეკვატურ მჟავასუპრესიაზე რუტინული დამატება დაუსაბუთებელია.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.0/10

მცირე სისტემური შეწოვა ხელსაყრელია, თუმცა შეკრულობა, ბეზოარის რისკი, თითო პაკეტში 175 მგ ალუმინი, თირკმელში დაგროვება და კლინიკურად მნიშვნელოვანი შეწოვის ურთიერთქმედებები რჩება.

კლინიკური პრაქტიკულობა7.0/10

მზა 200 მგ/მლ სუსპენზია მთლიანი ტაბლეტის არასაიმედო დაშლას არ საჭიროებს, ხოლო ერთი 5 მლ პაკეტი ძაღლის ზედა 1 გ ერთეულს იძლევა. 500 მგ დოზას ზუსტად გაზომილი ნახევარი პაკეტი სჭირდება; ხშირი განცალკევებული მიღება და გახსნილი პაკეტის უცნობი სტაბილურობა დატვირთვად რჩება.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა: საქართველოს კლინიკის მიმდინარე შესყიდვის ფასი და დიაგნოზზე მორგებული სრული კურსის შედარებითი მონაცემები ვერ დადასტურდა.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • გამოიყენეთ მხოლოდ შერჩეული დადასტურებული ან ძლიერ საეჭვო ზედა კუჭ-ნაწლავის წყლულოვანი/ეროზიული დაზიანებისას, როცა სუკრალფატს განსაზღვრული როლი აქვს. PPI ჩვეულებრივ უფრო ეფექტურია და რუტინული დამატების სარგებელი დაუსაბუთებელია.
  • ეს ძაღლსა და კატაში ადამიანის პრეპარატის off-label გამოყენებაა. დააფიქსირეთ ჩვენება, ვეტერინარული დოზის წყარო, ურთიერთქმედების განრიგი და პასუხის საბოლოო წერტილი; Sucralan-ის ადამიანური სქემა არ გადაიტანოთ.
  • 200 მგ/მლ კონცენტრაცია გამოიყენეთ მხოლოდ შერჩეული ვეტერინარული რეჟიმის მოცულობად გადასაყვანად. გამოქვეყნებული სიხშირისა და კატის ზედა დოზის ალტერნატივები შეინარჩუნეთ; ერთ უნივერსალურ სქემად არ გააერთიანოთ.
  • გაზომვამდე პაკეტი მოზილეთ. ფრაქციას შესაბამისი ორალური შპრიცი სჭირდება; დადასტურებული ერთეული მხოლოდ სრული პაკეტია, ხოლო გახსნილი ნარჩენის შენახვის სტაბილურობა, ერთგვაროვნება და ჰიგიენა დაუდასტურებელია.
  • საკვებისა და ურთიერთქმედი პერორალური წამლებისგან სხვა პრეპარატისა და ვეტერინარული პროტოკოლისთვის შესაბამისი ინტერვალით გააცალკევეთ. შეკავშირებამ შეიძლება ტეტრაციკლინის, ფტორქინოლონის, ლევოთიროქსინის, დიგოქსინის, ფენიტოინის, თეოფილინის, აზოლისა და სხვა კრიტიკული პერორალური ექსპოზიცია შეამციროს.
  • ურთიერთქმედების სიდიდე კონკრეტულ პრეპარატზეა დამოკიდებული: ძაღლის კვლევებში დოქსიციკლინი და ციპროფლოქსაცინი მნიშვნელოვნად შემცირდა, ენროფლოქსაცინი კი არსებითად არ შეცვლილა. კლასისთვის გამოგონილი ერთი ინტერვალის ნაცვლად კონკრეტული თანმხლები წამლის მტკიცებულება დაიცავით.
  • მძიმე თირკმლის უკმარისობისას არ გამოიყენოთ და კატის CKD-ში მკაცრად გადააფასეთ. თითო 5 მლ შეიცავს 175 მგ-ის ეკვივალენტ ალუმინს; მცირე პირდაპირ კვლევაში 500 მგ q8სთ-ზე CKD-ის მქონე ხუთი კატიდან სამი დეკომპენსირდა.
  • აკონტროლეთ ღებინება, ანორექსია, შეკრულობა, ჰიდრატაცია, აზოტემია და პასუხი. კუჭის დაგვიანებული დაცლა, დაქვეითებული მოტორიკა, ენტერალური კვება ან ასპირაციის რისკი ბეზოარისა და მიცემის საფრთხეს ზრდის.
  • თითო 5 მლ ასევე შეიცავს 2 გ 70%-იან სორბიტოლის ხსნარს, მეთილ/პროპილპარაბენებსა და კარამელის არომატს. გაითვალისწინეთ კუჭ-ნაწლავის ამტანობა და ჰიპერმგრძნობელობა; ვეტერინარული გემოს მიღება და არომატის სრული შემადგენლობა დაუდასტურებელია.
  • ძაღლსა და კატაში მაკეობისა და ლაქტაციის უსაფრთხოება დადგენილი არაა. ადამიანის ინსტრუქციის მოკლე გამოყენების რჩევა და მცირე შეწოვის არგუმენტი სამიზნე ცხოველის რეპროდუქციულ უსაფრთხოებას არ ამტკიცებს.
შეფასების წყაროები
  1. Sucralan BASG leaflet2025
  2. Sucralan product page2026
  3. Carafate suspension FDA2022
  4. MHRA sucralfate endpoint2026
  5. Merck GI-ulcer pharmacology2025
  6. Merck small-animal GI ulcers2025
  7. ACVIM GI-protectant consensus2018
  8. Canine fluoroquinolone interaction2016
  9. Canine tablet-dispersion study2015
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა შერჩეული დადასტურებული ან ძლიერ საეჭვო ზედა კუჭ-ნაწლავის წყლულოვანი/ეროზიული დაავადება, როცა სუკრალფატს განსაზღვრული ლორწოვანის დამცავი როლი აქვს
5.2/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
ვეტმენის შეფასება

სუკრალანი

1 გ/5 მლ, ორალური სუსპენზია პაკეტში, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · შერჩეული დადასტურებული ან ძლიერ საეჭვო ზედა კუჭ-ნაწლავის წყლულოვანი/ეროზიული დაავადება, როცა სუკრალფატს განსაზღვრული ლორწოვანის დამცავი როლი აქვს · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული ამბულატორიული ან სტაციონარული დამატებითი თერაპია დიაგნოზის, მიზეზზე მიმართული მკურნალობისა და ურთიერთქმედებაზე მორგებული განრიგის შემდეგ
ვეტმენის ქულა 5.2/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-036586 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

დოზირებადი სუსპენზიაა კატის შედეგების სუსტი მხარდაჭერითა და CKD-ის პირდაპირი უსაფრთხოების სიგნალით. გამოიყენეთ მხოლოდ მაშინ, როცა განსაზღვრული ლორწოვანის დამცავი როლი ურთიერთქმედების, თირკმლისა და მიცემის ტვირთს გადაწონის.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა7.0/10

ზუსტი მოქმედი BASG-ის ინსტრუქცია, ავსტრიული ავტორიზაცია და აქტიური ქართული რეგისტრაცია შემადგენლობასა და ფორმას გამჭვირვალეს ხდის. ვეტერინარული ავტორიზაცია და ზუსტი პროდუქტის ძაღლ/კატის შედეგები არ არსებობს, ამიტომ სანდოობა კარგია და არა მაღალი.

კლინიკური ეფექტურობა3.5/10

იგივე სარწმუნო ლოკალური მექანიზმი მოქმედებს, თუმცა კატის კლინიკური შედეგების მტკიცებულება კიდევ უფრო მწირია; PPI უფრო ეფექტურია და ადეკვატურ მჟავასუპრესიაზე რუტინული დამატება დაუსაბუთებელია.

უსაფრთხოება და ამტანობა4.5/10

მცირე სისტემური შეწოვა ხელსაყრელია, თუმცა მითითებულ ზედა სქემაზე CKD-ის მქონე ხუთი კატიდან სამი დეკომპენსირდა; შეკრულობა, ალუმინის დაგროვება და მნიშვნელოვანი შეწოვის ურთიერთქმედებები უსაფრთხოებას კიდევ უფრო ზღუდავს.

კლინიკური პრაქტიკულობა6.0/10

სუსპენზია მთელ ტაბლეტზე უკეთესია, თუმცა კატის ჩვეულებრივი 1.25–2.5 მლ რაოდენობა 5 მლ პაკეტიდან ზუსტ ფრაქციას მოითხოვს. განმეორებითი განცალკევებული მიღება, ფიქსაცია, ნარჩენი და გახსნილი პაკეტის უცნობი სტაბილურობა მოხერხებულობას ზღუდავს.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა: საქართველოს კლინიკის მიმდინარე შესყიდვის ფასი და დიაგნოზზე მორგებული სრული კურსის შედარებითი მონაცემები ვერ დადასტურდა.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • გამოიყენეთ მხოლოდ შერჩეული დადასტურებული ან ძლიერ საეჭვო ზედა კუჭ-ნაწლავის წყლულოვანი/ეროზიული დაზიანებისას, როცა სუკრალფატს განსაზღვრული როლი აქვს. PPI ჩვეულებრივ უფრო ეფექტურია და რუტინული დამატების სარგებელი დაუსაბუთებელია.
  • ეს ძაღლსა და კატაში ადამიანის პრეპარატის off-label გამოყენებაა. დააფიქსირეთ ჩვენება, ვეტერინარული დოზის წყარო, ურთიერთქმედების განრიგი და პასუხის საბოლოო წერტილი; Sucralan-ის ადამიანური სქემა არ გადაიტანოთ.
  • 200 მგ/მლ კონცენტრაცია გამოიყენეთ მხოლოდ შერჩეული ვეტერინარული რეჟიმის მოცულობად გადასაყვანად. გამოქვეყნებული სიხშირისა და კატის ზედა დოზის ალტერნატივები შეინარჩუნეთ; ერთ უნივერსალურ სქემად არ გააერთიანოთ.
  • გაზომვამდე პაკეტი მოზილეთ. ფრაქციას შესაბამისი ორალური შპრიცი სჭირდება; დადასტურებული ერთეული მხოლოდ სრული პაკეტია, ხოლო გახსნილი ნარჩენის შენახვის სტაბილურობა, ერთგვაროვნება და ჰიგიენა დაუდასტურებელია.
  • საკვებისა და ურთიერთქმედი პერორალური წამლებისგან სხვა პრეპარატისა და ვეტერინარული პროტოკოლისთვის შესაბამისი ინტერვალით გააცალკევეთ. შეკავშირებამ შეიძლება ტეტრაციკლინის, ფტორქინოლონის, ლევოთიროქსინის, დიგოქსინის, ფენიტოინის, თეოფილინის, აზოლისა და სხვა კრიტიკული პერორალური ექსპოზიცია შეამციროს.
  • ურთიერთქმედების სიდიდე კონკრეტულ პრეპარატზეა დამოკიდებული: ძაღლის კვლევებში დოქსიციკლინი და ციპროფლოქსაცინი მნიშვნელოვნად შემცირდა, ენროფლოქსაცინი კი არსებითად არ შეცვლილა. კლასისთვის გამოგონილი ერთი ინტერვალის ნაცვლად კონკრეტული თანმხლები წამლის მტკიცებულება დაიცავით.
  • მძიმე თირკმლის უკმარისობისას არ გამოიყენოთ და კატის CKD-ში მკაცრად გადააფასეთ. თითო 5 მლ შეიცავს 175 მგ-ის ეკვივალენტ ალუმინს; მცირე პირდაპირ კვლევაში 500 მგ q8სთ-ზე CKD-ის მქონე ხუთი კატიდან სამი დეკომპენსირდა.
  • აკონტროლეთ ღებინება, ანორექსია, შეკრულობა, ჰიდრატაცია, აზოტემია და პასუხი. კუჭის დაგვიანებული დაცლა, დაქვეითებული მოტორიკა, ენტერალური კვება ან ასპირაციის რისკი ბეზოარისა და მიცემის საფრთხეს ზრდის.
  • თითო 5 მლ ასევე შეიცავს 2 გ 70%-იან სორბიტოლის ხსნარს, მეთილ/პროპილპარაბენებსა და კარამელის არომატს. გაითვალისწინეთ კუჭ-ნაწლავის ამტანობა და ჰიპერმგრძნობელობა; ვეტერინარული გემოს მიღება და არომატის სრული შემადგენლობა დაუდასტურებელია.
  • ძაღლსა და კატაში მაკეობისა და ლაქტაციის უსაფრთხოება დადგენილი არაა. ადამიანის ინსტრუქციის მოკლე გამოყენების რჩევა და მცირე შეწოვის არგუმენტი სამიზნე ცხოველის რეპროდუქციულ უსაფრთხოებას არ ამტკიცებს.
შეფასების წყაროები
  1. Sucralan BASG leaflet2025
  2. Sucralan product page2026
  3. Carafate suspension FDA2022
  4. MHRA sucralfate endpoint2026
  5. Merck GI-ulcer pharmacology2025
  6. Merck small-animal GI ulcers2025
  7. ACVIM GI-protectant consensus2018
  8. Feline CKD sucralfate study2016
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
სუკრალფატი200 mg/ml
ფორმულაციის ტიპი
სუსპენზია
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
G.L. Pharma GmbH · ავსტრია
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 07 ოქტ 2027-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: სუკრალანი 1 გ/5 მლ, ორალური სუსპენზია პაკეტში
№ რ-036586
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
 EU დიახ, ადამიანის
№ 1-20564
Austria nationally authorises exact Sucralan 1 g/5 ml oral suspension under Z.Nr. 1-20564; the current BASG leaflet identifies G.L. Pharma and the 20/50 x 5 ml sachet presentations. This is a human, not veterinary, authorisation.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
 UK არა
No exact Sucralan/G.L. Pharma entry was found in the checked current MHRA register. Same-endpoint positive control: the MHRA licensed-substance endpoint returns sucralfate records; this is an exact-brand/company negative, not an ingredient or route negative.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
 აშშ არა
No exact Sucralan/G.L. Pharma entry was found in the checked current Drugs@FDA register. Same-endpoint positive controls include approved CARAFATE oral suspension NDA 019183 and generic sucralfate oral suspension ANDA 211884; this is an exact-brand/company negative.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
ინფორმაცია სრულად დაზუსტებული არ არის გამოიყენეთ ვეტერინარის მიერ შერჩეული სუკრალფატის რეჟიმი და არა Sucralan-ის ადამიანური სქემა. არსებული ვეტერინარული წყაროები ცალკე ალტერნატივებს ინარჩუნებს: ძაღლი 500–1000 მგ (2.5–5 მლ) PO q6–8სთ ან q8–12სთ; კატა 250–500 მგ (1.25–2.5 მლ) PO q8–12სთ, ცალკე 250 მგ (1.25 მლ) ალტერნატივით და კატის CKD-ში 500 მგ q8სთ-ზე უსაფრთხოების სიგნალით. გაზომვამდე პაკეტი მოზილეთ. ერთი პაკეტი 5 მლ-ს შეიცავს; ფრაქციას შესაბამისი ორალური შპრიცი სჭირდება. გახსნილი ნაწილობრივი პაკეტის სტაბილურობა და ერთგვაროვნება დაუდასტურებელია, ამიტომ ნარჩენის შენახვა ნაგულისხმევად უსაფრთხოდ არ ჩათვალოთ.

ვენტერი 1 გ ტაბლეტი, გამყოფხაზიანი ტაბლეტი

ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი შერჩეული დადასტურებული ან ძლიერ საეჭვო ზედა კუჭ-ნაწლავის წყლულოვანი/ეროზიული დაავადება, როცა სუკრალფატი კონკრეტულად გამართლებულია
5.0/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
ვეტმენის შეფასება

ვენტერი

1 გ ტაბლეტი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · შერჩეული დადასტურებული ან ძლიერ საეჭვო ზედა კუჭ-ნაწლავის წყლულოვანი/ეროზიული დაავადება, როცა სუკრალფატი კონკრეტულად გამართლებულია · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული ამბულატორიული ან სტაციონარული დამატებითი თერაპია დაზიანების, ძირითადი მიზეზის, თანმხლები მკურნალობისა და ურთიერთქმედების განრიგის განსაზღვრის შემდეგ
ვეტმენის ქულა 5.0/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: რეესტრში აღარ არის · № რ-023029 · გადამოწმების თარიღი 22 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

შერჩევითად გამოსადეგი, მაგრამ სუსტად დასაბუთებული ადამიანის პრეპარატის დამატებითი საშუალებაა. ზუსტი პროდუქტის გამჭვირვალობა მისაღებია, ხოლო შედეგების მცირე მტკიცებულება, PPI-ის უპირატესობა, ურთიერთქმედებები და მთლიანი ტაბლეტის არასაიმედო მოქმედება ღირებულებას ზღუდავს.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა5.5/10

ზუსტი მოქმედი სლოვენიური ადამიანის პროდუქტის ინფორმაცია და სტატუსი გამჭვირვალეა, თუმცა ქართული რეგისტრაცია ვადაგასულია, ვეტერინარული ავტორიზაცია არ არსებობს და ზუსტი პროდუქტის ვეტერინარული შედეგების მტკიცებულება შეზღუდულია.

კლინიკური ეფექტურობა4.0/10

ლორწოვანის ბარიერის სარწმუნო ეფექტი და პროფესიული დოზირების მითითება არსებობს, თუმცა ცხოველის შედეგების მტკიცებულება შეზღუდულია, PPI უფრო ეფექტურია და ადეკვატურ მჟავასუპრესიაზე რუტინული დამატება დაუსაბუთებელია.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.0/10

დაბალი სისტემური შეწოვა ხელსაყრელია, თუმცა შეკრულობა, ბეზოარის რისკი, თირკმლის დისფუნქციისას ალუმინის დაგროვება და კლინიკურად მნიშვნელოვანი შეწოვის ურთიერთქმედებები რჩება.

კლინიკური პრაქტიკულობა4.0/10

ხშირი უზმო/განცალკევებული მიღება და მთლიანი ტაბლეტის არასაიმედო დაშლა დატვირთულია. წყალში დისპერსია შესაძლებელია, მაგრამ გამყოფი ხაზი ზუსტ 500 მგ ფრაქციას არ ადასტურებს.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

საქართველოში ზუსტი პროდუქტის მიმდინარე ფასი და ხელმისაწვდომობა ვერ დადასტურდა; ღირებულება გამორიცხულია.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • გამოიყენეთ მხოლოდ შერჩეული დადასტურებული ან ძლიერ საეჭვო ზედა კუჭ-ნაწლავის წყლულოვანი/ეროზიული დაზიანებისას, როცა სუკრალფატს განსაზღვრული როლი აქვს. PPI ჩვეულებრივ უფრო ეფექტურია და რუტინული დამატების სარგებელი დაუსაბუთებელია.
  • როცა საიმედო ლოკალური მოქმედებაა საჭირო, ტაბლეტი მთლიანი არ მისცეთ. ზუსტი პროდუქტის ინსტრუქციის მიხედვით წყალში დააშალეთ ან შესაფერისი სუსპენზია შეარჩიეთ.
  • გამყოფი ხაზი თანაბარდოზიან ნახევრებს ან მეოთხედებს არ ადგენს. ამ 1 გ ტაბლეტის ვიზუალური გაყოფით 500 მგ ან 250 მგ სიზუსტე არ გამოიგონოთ.
  • საკვებისა და ურთიერთქმედი პერორალური პრეპარატებისგან სხვა წამლისა და კლინიკური პროტოკოლისთვის შესაბამისი ინტერვალით გააცალკევეთ; ადსორბციამ/ქელაციამ შეიძლება მკურნალობა ჩაშალოს.
  • ურთიერთქმედების სიდიდე კონკრეტულ პრეპარატზეა დამოკიდებული. პირდაპირი მონაცემები დოქსიციკლინსა და ციპროფლოქსაცინზე მნიშვნელოვან ეფექტს აჩვენებს, ენროფლოქსაცინი არსებითად არ შეცვლილა, ხოლო მარბოფლოქსაცინს საკუთარი ეტიკეტური გაფრთხილება აქვს.
  • თირკმლის დისფუნქციისას მოერიდეთ ან მკაცრად შეზღუდეთ, რადგან ალუმინი შეიძლება დაგროვდეს. კატის მცირე CKD კვლევაში ნამკურნალები ხუთი კატიდან სამი კლინიკურად დეკომპენსირდა.
  • აკონტროლეთ ღებინება, ანორექსია, შეკრულობა, ჰიდრატაცია, აზოტემია და ბეზოარის ან დაქვეითებული მოტორიკის რისკი; გაუარესებისას სწრაფად გადააფასეთ.
  • მაკეობისა და ლაქტაციის უსაფრთხოების მონაცემები ძაღლსა და კატაში არასაკმარისია. მცირე შეწოვა ფარმაკოლოგიური ვარაუდია და არა რეპროდუქციული უსაფრთხოების მტკიცებულება.
  • ზუსტი ქართული Venter 1000 მგ-ის რეგისტრაცია 2022 წელს ამოიწურა. სხვა სუკრალფატის ბრენდი, კონცენტრაცია ან ფორმა ამ ტაბლეტს საბაზრო სტატუსს არ გადასცემს.
  • ეს ძაღლსა და კატაში ადამიანის პრეპარატის არაეტიკეტური კასკადური გამოყენებაა. დააფიქსირეთ მიზეზი, მომზადების ზუსტი მეთოდი, დოზის წყარო, ურთიერთქმედების განრიგი და პასუხის საბოლოო წერტილი.
შეფასების წყაროები
  1. Venter Slovenia record2026
  2. Venter Slovenia PIL2013
  3. Venter Georgia audit2026
  4. ACVIM GI-protectant consensus2018
  5. Merck GI-ulcer pharmacology2025
  6. Merck small-animal GI ulcers2025
  7. Canine tablet-dispersion study2015
  8. Feline CKD sucralfate study2016
  9. Canine fluoroquinolone interaction2016
  10. Carafate FDA label2024
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა შერჩეული დადასტურებული ან ძლიერ საეჭვო ზედა კუჭ-ნაწლავის წყლულოვანი/ეროზიული დაავადება, როცა სუკრალფატი კონკრეტულად გამართლებულია
4.2/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
ვეტმენის შეფასება

ვენტერი

1 გ ტაბლეტი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · შერჩეული დადასტურებული ან ძლიერ საეჭვო ზედა კუჭ-ნაწლავის წყლულოვანი/ეროზიული დაავადება, როცა სუკრალფატი კონკრეტულად გამართლებულია · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული ამბულატორიული ან სტაციონარული დამატებითი თერაპია დაზიანების, ძირითადი მიზეზის, თანმხლები მკურნალობისა და ურთიერთქმედების განრიგის განსაზღვრის შემდეგ
ვეტმენის ქულა 4.2/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: რეესტრში აღარ არის · № რ-023029 · გადამოწმების თარიღი 22 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

სუსტად დასაბუთებული ადამიანის პრეპარატის დამატებითი საშუალებაა, კატის დოზურ ფორმასთან ცუდი შესაბამისობით და CKD-ის პირდაპირი უსაფრთხოების სიგნალით. გამოიყენეთ მხოლოდ მაშინ, როცა მისი სპეციფიკური ლორწოვანის როლი ამ შეზღუდვებს აშკარად ამართლებს.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა5.5/10

ზუსტი მოქმედი სლოვენიური ადამიანის პროდუქტის ინფორმაცია და სტატუსი გამჭვირვალეა, თუმცა ქართული რეგისტრაცია ვადაგასულია, ვეტერინარული ავტორიზაცია არ არსებობს და ზუსტი პროდუქტის ვეტერინარული შედეგების მტკიცებულება შეზღუდულია.

კლინიკური ეფექტურობა3.5/10

იგივე მექანისტური საფუძველი მოქმედებს, თუმცა კატის კლინიკური შედეგების მტკიცებულება კიდევ უფრო მწირია; PPI უფრო ეფექტურია და ადეკვატურ მჟავასუპრესიაზე რუტინული დამატება დაუსაბუთებელია.

უსაფრთხოება და ამტანობა4.5/10

დაბალი სისტემური შეწოვა ხელსაყრელია, თუმცა პირდაპირ კატის მონაცემებში მითითებულ ზედა სქემაზე CKD-ის მქონე ხუთი კატიდან სამში ღებინება და დეკომპენსაცია გამოვლინდა; ამას ემატება შეკრულობა და ალუმინის რისკი.

კლინიკური პრაქტიკულობა2.5/10

ხშირი განცალკევებული მიღება, მთლიანი ტაბლეტის არასაიმედო დაშლა და დაუდასტურებელი ფრაქციული 1 გ ერთეული კატას განსაკუთრებით ცუდად ერგება; წყალში დისპერსია ვიზუალურ მეოთხედებს დოზურად ზუსტს არ ხდის.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

საქართველოში ზუსტი პროდუქტის მიმდინარე ფასი და ხელმისაწვდომობა ვერ დადასტურდა; ღირებულება გამორიცხულია.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • გამოიყენეთ მხოლოდ შერჩეული დადასტურებული ან ძლიერ საეჭვო ზედა კუჭ-ნაწლავის წყლულოვანი/ეროზიული დაზიანებისას, როცა სუკრალფატს განსაზღვრული როლი აქვს. PPI ჩვეულებრივ უფრო ეფექტურია და რუტინული დამატების სარგებელი დაუსაბუთებელია.
  • როცა საიმედო ლოკალური მოქმედებაა საჭირო, ტაბლეტი მთლიანი არ მისცეთ. ზუსტი პროდუქტის ინსტრუქციის მიხედვით წყალში დააშალეთ ან შესაფერისი სუსპენზია შეარჩიეთ.
  • გამყოფი ხაზი თანაბარდოზიან ნახევრებს ან მეოთხედებს არ ადგენს. ამ 1 გ ტაბლეტის ვიზუალური გაყოფით 500 მგ ან 250 მგ სიზუსტე არ გამოიგონოთ.
  • საკვებისა და ურთიერთქმედი პერორალური პრეპარატებისგან სხვა წამლისა და კლინიკური პროტოკოლისთვის შესაბამისი ინტერვალით გააცალკევეთ; ადსორბციამ/ქელაციამ შეიძლება მკურნალობა ჩაშალოს.
  • ურთიერთქმედების სიდიდე კონკრეტულ პრეპარატზეა დამოკიდებული. პირდაპირი მონაცემები დოქსიციკლინსა და ციპროფლოქსაცინზე მნიშვნელოვან ეფექტს აჩვენებს, ენროფლოქსაცინი არსებითად არ შეცვლილა, ხოლო მარბოფლოქსაცინს საკუთარი ეტიკეტური გაფრთხილება აქვს.
  • თირკმლის დისფუნქციისას მოერიდეთ ან მკაცრად შეზღუდეთ, რადგან ალუმინი შეიძლება დაგროვდეს. კატის მცირე CKD კვლევაში ნამკურნალები ხუთი კატიდან სამი კლინიკურად დეკომპენსირდა.
  • აკონტროლეთ ღებინება, ანორექსია, შეკრულობა, ჰიდრატაცია, აზოტემია და ბეზოარის ან დაქვეითებული მოტორიკის რისკი; გაუარესებისას სწრაფად გადააფასეთ.
  • მაკეობისა და ლაქტაციის უსაფრთხოების მონაცემები ძაღლსა და კატაში არასაკმარისია. მცირე შეწოვა ფარმაკოლოგიური ვარაუდია და არა რეპროდუქციული უსაფრთხოების მტკიცებულება.
  • ზუსტი ქართული Venter 1000 მგ-ის რეგისტრაცია 2022 წელს ამოიწურა. სხვა სუკრალფატის ბრენდი, კონცენტრაცია ან ფორმა ამ ტაბლეტს საბაზრო სტატუსს არ გადასცემს.
  • ეს ძაღლსა და კატაში ადამიანის პრეპარატის არაეტიკეტური კასკადური გამოყენებაა. დააფიქსირეთ მიზეზი, მომზადების ზუსტი მეთოდი, დოზის წყარო, ურთიერთქმედების განრიგი და პასუხის საბოლოო წერტილი.
შეფასების წყაროები
  1. Venter Slovenia record2026
  2. Venter Slovenia PIL2013
  3. Venter Georgia audit2026
  4. ACVIM GI-protectant consensus2018
  5. Merck GI-ulcer pharmacology2025
  6. Merck small-animal GI ulcers2025
  7. Canine tablet-dispersion study2015
  8. Feline CKD sucralfate study2016
  9. Canine fluoroquinolone interaction2016
  10. Carafate FDA label2024
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
სუკრალფატი1000 mg
ფორმულაციის ტიპი
გამყოფხაზიანი ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
KRKA, d.d., Novo mesto · სლოვენია
რეგისტრაცია
საქართველო რეესტრში აღარ არის
რეგისტრირებული იყო, ამჟამად რეესტრში არ არის
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: ვენტერი 1000 მგ
№ რ-023029
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
 EU დიახ, ადამიანის
№ 5363-I-2084/09
The exact KRKA Venter 1 g tablet is recorded in Slovenia with authorisation valid until revocation; this is a human authorisation, not a veterinary one.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
 UK ვერ დადასტურდა
A stored exhaustive exact-product official-register search with a same-endpoint positive control is unavailable; status is unknown, not not-authorised.
Unresolved exact-product endpoint
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
 აშშ ვერ დადასტურდა
FDA approval of Carafate does not establish approval of exact Venter 1 g; no exhaustive exact-product audit with a same-endpoint positive control is stored.
Unresolved exact-product endpoint
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
ინფორმაცია სრულად დაზუსტებული არ არის მხოლოდ ვეტერინარის მიერ მართული არაეტიკეტური გამოყენება შერჩეული დადასტურებული ან ძლიერ საეჭვო ზედა კუჭ-ნაწლავის წყლულოვანი/ეროზიული დაავადებისას, როცა სუკრალფატი კონკრეტულად გამართლებულია. საიმედო ლოკალური მოქმედებისთვის ტაბლეტი მთლიანი არ მისცეთ: ზუსტი პროდუქტის ინსტრუქციის მიხედვით წყალში დააშალეთ ან შესაფერისი სუსპენზია გამოიყენეთ. გამყოფი ხაზი თანაბარ ნახევრებს ან მეოთხედებს არ ადასტურებს; დაუდასტურებელი ფრაქციული დოზა არ გამოთვალოთ.

პროფესიული ცნობარი ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ არის რეკლამა და არ ცვლის ინსტრუქციას.

მხოლოდ ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ ცვლის კლინიკურ შეფასებას და პრეპარატის ინსტრუქციას; დოზა გადაამოწმეთ ოფიციალურ ინსტრუქციაში (SPC). ვეტმენი არ აგებს პასუხს ამ ინფორმაციის გამოყენებით მიყენებულ ზიანზე.

სასაქონლო ნიშნები ეკუთვნის მათ მფლობელებს; ვეტმენი არ არის დაკავშირებული მწარმოებლებთან და მათგან ანაზღაურებას არ იღებს.

ბაზა დაცულია საავტორო და მომიჯნავე უფლებების კანონის VII თავით; ავტომატური ან მასობრივი კოპირება აკრძალულია.

ცნობარი ეტაპობრივად ივსება. თუ პრეპარატი აკლია, გვაცნობეთ. · შეცდომა ან დამატების თხოვნა · განახლდა: 23 ოქტ 2026

ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს

დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.

რეგისტრაცია დემო ვერსია ↗