ვერაფერი მოიძებნა. სცადეთ ლათინური სახელი ან პრეპარატის სახელი.
ძებნა
ვერაფერი მოიძებნა. სცადეთ ლათინური სახელი ან პრეპარატის სახელი.
ენროკური (Enrocure)
ენროფლოქსაცინი · Teknovet İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş.
1 ფორმა: ხსნარი. საქართველოში მოქმედი რეგისტრაცია არ აქვს.
ფორმები და დოზებისაქართველოში მოქმედია 0, სულ 1
| ფორმა | დოზა | სიხშირე | საქართველო |
|---|---|---|---|
| 10%, ხსნარი | ინსტრუქციის დოზა ცნობარში ჯერ არ არის | - |
საქართველო
ვადაგასული
ვადა გაუვიდა 06 ოქტ 2026-ს, ჯერ არ განახლებულა
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ენროკური® 10%
№ 002523, 002550, 002551
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026 |
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაცია100 მგ/მლ, ხსნარი ინექციისთვის შემადგენლობა / სიძლიერე
ენროფლოქსაცინი100 mg/ml
ფორმულაციის ტიპი ხსნარი მიცემის გზა ვენაში, კანქვეშ მწარმოებელი Teknovet İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş. · თურქეთი რეგისტრაცია
საქართველო
ვადაგასული
ვადა გაუვიდა 06 ოქტ 2026-ს, ჯერ არ განახლებულა
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ენროკური® 10%
№ 002523, 002550, 002551
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026 Exact Enrocure/Enrocur 10% by Teknovet was absent from the EU UPD exact endpoint; current authorised enrofloxacin products were returned as positive controls.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026 Exact Enrocure/Enrocur 10% by Teknovet was absent from the current VMD register; Baytril 25 mg/ml Vm 52127/5119 for dogs/cats was returned as a same-endpoint positive control.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026 Exact Enrocure/Enrocur 10% by Teknovet is not FDA approved; Baytril 22.7 mg/ml dog injection NADA 140-913 was returned as a same-endpoint positive control.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026 კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
ინფორმაცია სრულად დაზუსტებული არ არის
ზუსტი Teknovet Enrocure 10%-ისთვის ძაღლის ან კატის დოზა და გზა დადგენილი არაა. მიმდინარე ოფიციალური ეტიკეტი მხოლოდ მსხვილფეხას, ცხვარსა და თხას მოიცავს. Baytril 25 მგ/მლ-ის ძაღლის/კატის 5 მგ/კგ SC სქემა, აშშ-ის 22.7 მგ/მლ ძაღლის IM საწყისი სქემა ან სასურსათო ცხოველის 5 მგ/კგ სქემა ამ 100 მგ/მლ ფორმაზე არ გადაიტანოთ. გამოიყენეთ თანმხლები ცხოველისთვის ავტორიზებული ზუსტი პროდუქტი.
| |||
ენროფლოქსაცინი: საჯაროდ დასამოწმებელი დოზა ჯერ არ გვაქვს
ცნობილი კონტრაინდიკაციები
-
კრიტიკული
ენროფლოქსაცინი არ გამოიყენოთ ეპილეფსიის, კრუნჩხვების ან ცენტრალურ ნერვულ სისტემასთან დაკავშირებული კრუნჩხვითი დარღვევების მქონე ცხოველებში, რადგან მან შეიძლება ცნს-ის სტიმულაცია გამოიწვიოს.წყაროები: VMD SPC · VMD · FDA
-
კრიტიკული
არ გამოიყენოთ მოქმედ ნივთიერებაზე, სხვა ფტორქინოლონზე ან რომელიმე დამხმარე ნივთიერებაზე ჰიპერმგრძნობელობისას. ცნობილი ქინოლონური რეზისტენტობისას გამოყენება დაუშვებელია, რადგან ჯვარედინი რეზისტენტობა ფართოა. Pseudomonas-ის ინფექცია მხოლოდ მგრძნობელობის ტესტის შემდეგ იმკურნალეთ.წყაროები: VMD SPC · VMD
-
კრიტიკული
(ძაღლი) ოთხი ეტიკეტი, ოთხი განსხვავებული ასაკობრივი ზღვარი - გამოიყენეთ ის, რომელიც თქვენს პრეპარატს შეესაბამება.წყაროები: VMD · FDA
-
კრიტიკული
(კატა) ბადურის ტოქსიკურობა კატაში - ამ ნივთიერების მთავარი რისკია და რიცხვები ეტიკეტებზეა.წყაროები: FDA
-
კრიტიკული
(კატა) მინიმალური ასაკი პრეპარატის მიხედვით განსხვავდება. ზოგი ეტიკეტი კრძალავს გამოყენებას 8 კვირამდე კნუტში, ზოგი კი - 3 თვემდე ან 1 კგ-მდე, ხრტილის დაზიანების რისკის გამო. გამოიყენეთ კონკრეტული პრეპარატის ზღვარი; ყველაზე კონსერვატიულია 3 თვე და 1 კგ.წყაროები: FDA
-
გაფრთხილება
თირკმლის არსებული დაზიანებისას გამოყოფა შეიძლება შენელდეს. მძიმე თირკმლისმიერი ან ღვიძლისმიერი უკმარისობისას სიფრთხილით გამოიყენეთ.წყაროები: VMD SPC · VMD
-
გაფრთხილება
მძიმე ღვიძლისმიერი უკმარისობისას სიფრთხილით გამოიყენეთ. ღვიძლში მეტაბოლიზებად სხვა პრეპარატებთან ერთდროულმა დანიშვნამ შეიძლება როგორც ქინოლონის, ისე მეორე პრეპარატის კლირენსი შეამციროს.წყაროები: VMD SPC · VMD · FDA
-
გაფრთხილება
ორსულ ცხოველში მოერიდეთ, თუ აშკარა საჭიროება არ არის - ერთი ეტიკეტი პირდაპირ არ გვირჩევს გამოყენებას. ეტიკეტები კი ერთმანეთს ეწინააღმდეგებიან, ამიტომ სამივე პოზიცია აქვეა, რომ თქვენს ხელთ არსებულს შეადაროთ.წყაროები: VMD · FDA
-
გაფრთხილება
მეძუძურ ცხოველში მოერიდეთ - მიზეზი მექანიზმურია, არა მხოლოდ სიფრთხილე.წყაროები: VMD
ცნობილი წამლების ურთიერთქმედება
-
მნიშვნელოვანი გაფრთხილება
ენროფლოქსაცინი + ამინოფილინი
ფტორქინოლონი ამინოფილინის (თეოფილინის) მეტაბოლიზმს აფერხებს და მის დონეს ტოქსიკურამდე ზრდის.რეკომენდაცია: პარალელური მიცემისას ამინოფილინის დოზა მცირდება. ტოქსიკურობის ნიშნები: ღებინება, აღგზნება, ტაქიარითმია, კრუნჩხვა.წყაროები: MSD Vet Manual
-
მნიშვნელოვანი გაფრთხილება
ენროფლოქსაცინი + დოქსიციკლინი
ენროფლოქსაცინი არ შეუთავსოთ ქინოლონებისადმი ანტაგონისტურად მოქმედ ანტიმიკრობულ პრეპარატებს, მათ შორის მაკროლიდებს, ტეტრაციკლინებს, მაგალითად დოქსიციკლინს, და ფენიკოლებს, მაგალითად ქლორამფენიკოლს.რეკომენდაცია: არ დანიშნოთ ერთდროულად. აირჩიეთ ერთი მექანიზმი - ბაქტერიციდული ფტორქინოლონი ან ბაქტერიოსტატიკური ტეტრაციკლინი - მგრძნობელობის ტესტის მიხედვით.წყაროები: VMD SPC · VMD
-
მნიშვნელოვანი გაფრთხილება
ენროფლოქსაცინი + თეოფილინი
ორი ეტიკეტი, ერთი მექანიზმი, ორი სხვადასხვა სიმკაცრის რჩევა.რეკომენდაცია: სასურველია თავიდან აცილება. თუ თანადანიშვნა გარდაუვალია - გააკონტროლეთ თეოფილინის შრატისმიერი დონე და მოემზადეთ მისი დოზის შემცირებისთვის.წყაროები: VMD
-
გაფრთხილება
ენროფლოქსაცინი + სუკრალფატი
ეს შემთხვევა გამონაკლისია და ამიტომაა ჩაწერილი დაბალი სიმკაცრით.რეკომენდაცია: დაშორება არ არის კრიტიკული ძაღლში, მაგრამ 2 საათი უვნებელია და ეტიკეტის შესაბამისია. კატაზე მსგავსი გაზომვა არ არსებობს - იქ დაიცავით 2-საათიანი ინტერვალი.წყაროები: VMD SPC · VMD · JVIM
პროფესიული ცნობარი ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ არის რეკლამა და არ ცვლის ინსტრუქციას.
მხოლოდ ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ ცვლის კლინიკურ შეფასებას და პრეპარატის ინსტრუქციას; დოზა გადაამოწმეთ ოფიციალურ ინსტრუქციაში (SPC). ვეტმენი არ აგებს პასუხს ამ ინფორმაციის გამოყენებით მიყენებულ ზიანზე.
სასაქონლო ნიშნები ეკუთვნის მათ მფლობელებს; ვეტმენი არ არის დაკავშირებული მწარმოებლებთან და მათგან ანაზღაურებას არ იღებს.
ბაზა დაცულია საავტორო და მომიჯნავე უფლებების კანონის VII თავით; ავტომატური ან მასობრივი კოპირება აკრძალულია.
ცნობარი ეტაპობრივად ივსება. თუ პრეპარატი აკლია, გვაცნობეთ. · შეცდომა ან დამატების თხოვნა · განახლდა: 23 ოქტ 2026
ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს
დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.