რეგისტრაცია
პრეპარატების ცნობარი
პრეპარატი

ენროკური (Enrocure)

ენროფლოქსაცინი · Teknovet İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş.

1 ფორმა: ხსნარი. საქართველოში მოქმედი რეგისტრაცია არ აქვს.

ფორმები და დოზებისაქართველოში მოქმედია 0, სულ 1

ფორმა დოზა სიხშირე საქართველო
10%, ხსნარი ინსტრუქციის დოზა ცნობარში ჯერ არ არის - საქართველო ვადაგასული
ვადა გაუვიდა 06 ოქტ 2026-ს, ჯერ არ განახლებულა
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ენროკური® 10%
№ 002523, 002550, 002551
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაცია

ენროკური 10%, ხსნარი

100 მგ/მლ, ხსნარი ინექციისთვის
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი ძაღლში კულტურით დადასტურებული, ენროფლოქსაცინისადმი მგრძნობიარე ბაქტერიული ინფექციის შეთავაზებული პარენტერალური მკურნალობა ზუსტი Teknovet Enrocure 10%-ით
არ არის შეფასებადი
რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
ვეტმენის შეფასება

ენროკური

10%, 100 მგ/მლ, ხსნარი ინექციისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ძაღლში კულტურით დადასტურებული, ენროფლოქსაცინისადმი მგრძნობიარე ბაქტერიული ინფექციის შეთავაზებული პარენტერალური მკურნალობა ზუსტი Teknovet Enrocure 10%-ით · IV,SC
მკურნალობის გარემოთანმხლები ცხოველის მკურნალობის დადგენილი გზა არ არსებობს; დიაგნოზის, კულტურისა და მგრძნობელობის შეფასების შემდეგ შეარჩიეთ ძაღლზე/კატაზე ავტორიზებული ზუსტი ფორმა
ვეტმენის ქულა არ არის შეფასებადი რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: ვადაგასული · № 002523, 002550, 002551 · გადამოწმების თარიღი 22 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება
არ არის შეფასებადი

ძაღლში რიცხვითი ქულის პასუხისმგებლიანად მინიჭება შეუძლებელია. ზუსტი Teknovet Enrocure 10% გამჭვირვალედაა იდენტიფიცირებული, მაგრამ მისი მიმდინარე ეტიკეტი მხოლოდ მსხვილფეხას, ცხვარსა და თხას მოიცავს, ქართული ავტორიზაციები კი 2026-10-06-ს ამოიწურა. მზა ხსნარი შეიცავს 100 მგ/მლ ენროფლოქსაცინსა და 30 მგ/მლ n-ბუტანოლს. მიმდინარე ავტორიზებული თანმხლები ცხოველის შესადარებლები სხვა პროდუქტებია: GB Baytril ძაღლის/კატისთვის 25 მგ/მლ-ია, ხოლო US Baytril injection 22.7 მგ/მლ, მხოლოდ ძაღლისთვის და ერთჯერადი IM საწყისი დოზით გამოიყენება. Enrocure-ის ძაღლის/კატის დოზა, PK ან ბიოეკვივალენტობის კავშირი, ვალიდირებული განზავება, დოზის მიწოდების კვლევა, ადგილობრივი ამტანობის/სამიზნე სახეობის უსაფრთხოების კვლევა ან კლინიკური შედეგების მტკიცებულება ვერ მოიძებნა. ნივთიერების ეფექტურობა და ნომინალურად დამთხვევადი მგ/კგ ამ ზუსტი ფორმის სარგებელი-რისკს ვერ ადგენს.

ენროფლოქსაცინს დადგენილი ვეტერინარული ანტიბაქტერიული როლი და ავტორიზებული ძაღლის/კატის ფორმები აქვს. ეს ზუსტი თანმხლები ცხოველის პროდუქტის არჩევას ამყარებს და არა ბაზარზე ვადაგასული სასურსათო ცხოველის 100 მგ/მლ ფორმის ვალიდაციას. ძაღლის/კატის დოზა ან რიცხვითი პროდუქტის ქულა არ გამოქვეყნდეს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ზუსტი პროდუქტის ზღვარი: მიმდინარე Teknovet Enrocure 10% 100 მგ/მლ მსხვილფეხას/ცხვრის/თხის პროდუქტია. ძაღლი და კატა მის სამიზნე სახეობებში, ჩვენებებსა და სქემაში არ შედის.
  • ისტორიული ქართული ავტორიზაციები 2026-10-06-ს ამოიწურა და ზუსტი პროდუქტი NFA-ს მიმდინარე რეესტრში აღარ არის. საცალო ხელმისაწვდომობა ავტორიზაციას არ აღადგენს და თანმხლები ცხოველის მტკიცებულებას არ ქმნის.
  • Baytril 25 მგ/მლ-ის დოზა არ გადაიტანოთ. ის სხვა, ოთხჯერ ნაკლებად კონცენტრირებული ავტორიზებული ძაღლის/კატის პროდუქტია; ერთნაირი 30 მგ/მლ n-ბუტანოლის კონსერვანტი და მოქმედი ნივთიერება ბიოეკვივალენტობას ან ადგილობრივ ამტანობას ვერ ადგენს.
  • US Baytril injection-ის დოზა არ გადაიტანოთ. ეს 22.7 მგ/მლ მხოლოდ ძაღლის პროდუქტია, რომელიც ერთჯერად IM საწყის დოზად გამოიყენება და ტაბლეტებით გრძელდება; იგი არც კატას და არც Enrocure-ის განმეორებით IV/SC გამოყენებას არ ამყარებს.
  • კალკულატორული დოზა არ ქვეყნდება. ჰიპოთეზური 5 მგ/კგ გარდაქმნა 2 კგ კატაში 0.1 მლ, 4 კგ კატაში 0.2 მლ იქნებოდა; ეს ციფრები დოზის მიწოდების რისკს აჩვენებს და არა სქემის, შპრიცის არჩევის ან თვითნებური განზავების ვალიდაციას.
  • ფტორქინოლონები EMA AMEG-ის B კატეგორიაა — „შეზღუდე“. გამოიყენეთ მხოლოდ მაშინ, როცა კულტურა/მგრძნობელობა და ინფექციის კერა ამართლებს და შესაბამისი უფრო დაბალი კატეგორიის ანტიმიკრობული საშუალება არ გამოდგება.
  • ჩონჩხის მომწიფებამდე მზარდ ძაღლში მოერიდეთ, რადგან ფტორქინოლონებმა დატვირთვის მატარებელი სასახსრე ხრტილი შეიძლება დააზიანოს. Enrocure-ის ზუსტი canine ასაკობრივი ზღვარი და სამიზნე სახეობის უსაფრთხოება უცნობია.
  • ქინოლონ-რეზისტენტულ გამომწვევზე არ გამოიყენოთ. ჯვარედინი რეზისტენტობა ფართოა; მკურნალობის წარუმატებლობა დიაგნოზის, კერის კონტროლისა და მგრძნობელობის გადახედვას მოითხოვს და არა ბრმად დოზის ზრდას.
  • ზუსტი პროდუქტის ძაღლის/კატის მაკეობის, ლაქტაციის, ორგანული დაავადების, საინექციო ადგილის ამტანობისა და განმეორებითი დოზის უსაფრთხოება დადგენილი არაა. ამას სასურსათო ცხოველში გამოყენებიდან ან სხვა ენროფლოქსაცინის ფორმიდან ნუ დაასკვნით.
  • ნებისმიერი ენროფლოქსაცინის გამოყენებამდე გადაამოწმეთ ურთიერთქმედებები: მოერიდეთ ანტაგონისტურ ტეტრაციკლინებს/მაკროლიდებს/ფენიკოლებს; თეოფილინის ექსპოზიცია შეიძლება გაიზარდოს. პროდუქტის სპეციფიკური თავსებადობისა და სტაბილურობის მტკიცებულების გარეშე Enrocure არ შეურიოთ ან გააზავოთ.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026ღერძების ან საერთო ქულა არ ჩანს, როცა არსებული მტკიცებულება პასუხისმგებლიანი რიცხვითი შეფასებისთვის საკმარისი არაა.
კატა კატაში კულტურით დადასტურებული, ენროფლოქსაცინისადმი მგრძნობიარე ბაქტერიული ინფექციის შეთავაზებული პარენტერალური მკურნალობა ზუსტი Teknovet Enrocure 10%-ით
არ არის შეფასებადი
რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
ვეტმენის შეფასება

ენროკური

10%, 100 მგ/მლ, ხსნარი ინექციისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · კატაში კულტურით დადასტურებული, ენროფლოქსაცინისადმი მგრძნობიარე ბაქტერიული ინფექციის შეთავაზებული პარენტერალური მკურნალობა ზუსტი Teknovet Enrocure 10%-ით · IV,SC
მკურნალობის გარემოთანმხლები ცხოველის მკურნალობის დადგენილი გზა არ არსებობს; დიაგნოზის, კულტურისა და მგრძნობელობის შეფასების შემდეგ შეარჩიეთ ძაღლზე/კატაზე ავტორიზებული ზუსტი ფორმა
ვეტმენის ქულა არ არის შეფასებადი რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: ვადაგასული · № 002523, 002550, 002551 · გადამოწმების თარიღი 22 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება
არ არის შეფასებადი

კატაში რიცხვითი ქულის პასუხისმგებლიანად მინიჭება შეუძლებელია. ზუსტი Teknovet Enrocure 10% გამჭვირვალედაა იდენტიფიცირებული, მაგრამ მისი მიმდინარე ეტიკეტი მხოლოდ მსხვილფეხას, ცხვარსა და თხას მოიცავს, ქართული ავტორიზაციები კი 2026-10-06-ს ამოიწურა. მზა ხსნარი შეიცავს 100 მგ/მლ ენროფლოქსაცინსა და 30 მგ/მლ n-ბუტანოლს. მიმდინარე ავტორიზებული თანმხლები ცხოველის შესადარებლები სხვა პროდუქტებია: GB Baytril ძაღლის/კატისთვის 25 მგ/მლ-ია, ხოლო US Baytril injection 22.7 მგ/მლ, მხოლოდ ძაღლისთვის და ერთჯერადი IM საწყისი დოზით გამოიყენება. Enrocure-ის ძაღლის/კატის დოზა, PK ან ბიოეკვივალენტობის კავშირი, ვალიდირებული განზავება, დოზის მიწოდების კვლევა, ადგილობრივი ამტანობის/სამიზნე სახეობის უსაფრთხოების კვლევა ან კლინიკური შედეგების მტკიცებულება ვერ მოიძებნა. ნივთიერების ეფექტურობა და ნომინალურად დამთხვევადი მგ/კგ ამ ზუსტი ფორმის სარგებელი-რისკს ვერ ადგენს.

ენროფლოქსაცინს დადგენილი ვეტერინარული ანტიბაქტერიული როლი და ავტორიზებული ძაღლის/კატის ფორმები აქვს. ეს ზუსტი თანმხლები ცხოველის პროდუქტის არჩევას ამყარებს და არა ბაზარზე ვადაგასული სასურსათო ცხოველის 100 მგ/მლ ფორმის ვალიდაციას. ძაღლის/კატის დოზა ან რიცხვითი პროდუქტის ქულა არ გამოქვეყნდეს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ზუსტი პროდუქტის ზღვარი: მიმდინარე Teknovet Enrocure 10% 100 მგ/მლ მსხვილფეხას/ცხვრის/თხის პროდუქტია. ძაღლი და კატა მის სამიზნე სახეობებში, ჩვენებებსა და სქემაში არ შედის.
  • ისტორიული ქართული ავტორიზაციები 2026-10-06-ს ამოიწურა და ზუსტი პროდუქტი NFA-ს მიმდინარე რეესტრში აღარ არის. საცალო ხელმისაწვდომობა ავტორიზაციას არ აღადგენს და თანმხლები ცხოველის მტკიცებულებას არ ქმნის.
  • Baytril 25 მგ/მლ-ის დოზა არ გადაიტანოთ. ის სხვა, ოთხჯერ ნაკლებად კონცენტრირებული ავტორიზებული ძაღლის/კატის პროდუქტია; ერთნაირი 30 მგ/მლ n-ბუტანოლის კონსერვანტი და მოქმედი ნივთიერება ბიოეკვივალენტობას ან ადგილობრივ ამტანობას ვერ ადგენს.
  • US Baytril injection-ის დოზა არ გადაიტანოთ. ეს 22.7 მგ/მლ მხოლოდ ძაღლის პროდუქტია, რომელიც ერთჯერად IM საწყის დოზად გამოიყენება და ტაბლეტებით გრძელდება; იგი არც კატას და არც Enrocure-ის განმეორებით IV/SC გამოყენებას არ ამყარებს.
  • კალკულატორული დოზა არ ქვეყნდება. ჰიპოთეზური 5 მგ/კგ გარდაქმნა 2 კგ კატაში 0.1 მლ, 4 კგ კატაში 0.2 მლ იქნებოდა; ეს ციფრები დოზის მიწოდების რისკს აჩვენებს და არა სქემის, შპრიცის არჩევის ან თვითნებური განზავების ვალიდაციას.
  • ფტორქინოლონები EMA AMEG-ის B კატეგორიაა — „შეზღუდე“. გამოიყენეთ მხოლოდ მაშინ, როცა კულტურა/მგრძნობელობა და ინფექციის კერა ამართლებს და შესაბამისი უფრო დაბალი კატეგორიის ანტიმიკრობული საშუალება არ გამოდგება.
  • კატაში ეტიკეტითა და პოსტმარკეტული მონაცემებით დადასტურებულია ბადურის შეუქცევადი დეგენერაციისა და სიბრმავის რისკი ენროფლოქსაცინის ექსპოზიციის ზღვრის გადაჭარბებისას. Enrocure-ის ზუსტი feline თვალის უსაფრთხოება და ჭარბი დოზის ზღვარი უცნობია.
  • ქინოლონ-რეზისტენტულ გამომწვევზე არ გამოიყენოთ. ჯვარედინი რეზისტენტობა ფართოა; მკურნალობის წარუმატებლობა დიაგნოზის, კერის კონტროლისა და მგრძნობელობის გადახედვას მოითხოვს და არა ბრმად დოზის ზრდას.
  • ზუსტი პროდუქტის ძაღლის/კატის მაკეობის, ლაქტაციის, ორგანული დაავადების, საინექციო ადგილის ამტანობისა და განმეორებითი დოზის უსაფრთხოება დადგენილი არაა. ამას სასურსათო ცხოველში გამოყენებიდან ან სხვა ენროფლოქსაცინის ფორმიდან ნუ დაასკვნით.
  • ნებისმიერი ენროფლოქსაცინის გამოყენებამდე გადაამოწმეთ ურთიერთქმედებები: მოერიდეთ ანტაგონისტურ ტეტრაციკლინებს/მაკროლიდებს/ფენიკოლებს; თეოფილინის ექსპოზიცია შეიძლება გაიზარდოს. პროდუქტის სპეციფიკური თავსებადობისა და სტაბილურობის მტკიცებულების გარეშე Enrocure არ შეურიოთ ან გააზავოთ.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026ღერძების ან საერთო ქულა არ ჩანს, როცა არსებული მტკიცებულება პასუხისმგებლიანი რიცხვითი შეფასებისთვის საკმარისი არაა.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
ხსნარი
მიცემის გზა
ვენაში, კანქვეშ
მწარმოებელი
რეგისტრაცია
საქართველო ვადაგასული
ვადა გაუვიდა 06 ოქტ 2026-ს, ჯერ არ განახლებულა
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ენროკური® 10%
№ 002523, 002550, 002551
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
EU არა
Exact Enrocure/Enrocur 10% by Teknovet was absent from the EU UPD exact endpoint; current authorised enrofloxacin products were returned as positive controls.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
UK არა
Exact Enrocure/Enrocur 10% by Teknovet was absent from the current VMD register; Baytril 25 mg/ml Vm 52127/5119 for dogs/cats was returned as a same-endpoint positive control.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
აშშ არა
Exact Enrocure/Enrocur 10% by Teknovet is not FDA approved; Baytril 22.7 mg/ml dog injection NADA 140-913 was returned as a same-endpoint positive control.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
ინფორმაცია სრულად დაზუსტებული არ არის ზუსტი Teknovet Enrocure 10%-ისთვის ძაღლის ან კატის დოზა და გზა დადგენილი არაა. მიმდინარე ოფიციალური ეტიკეტი მხოლოდ მსხვილფეხას, ცხვარსა და თხას მოიცავს. Baytril 25 მგ/მლ-ის ძაღლის/კატის 5 მგ/კგ SC სქემა, აშშ-ის 22.7 მგ/მლ ძაღლის IM საწყისი სქემა ან სასურსათო ცხოველის 5 მგ/კგ სქემა ამ 100 მგ/მლ ფორმაზე არ გადაიტანოთ. გამოიყენეთ თანმხლები ცხოველისთვის ავტორიზებული ზუსტი პროდუქტი.

ენროფლოქსაცინი: საჯაროდ დასამოწმებელი დოზა ჯერ არ გვაქვს

ცნობილი კონტრაინდიკაციები

  • კრიტიკული
    ენროფლოქსაცინი არ გამოიყენოთ ეპილეფსიის, კრუნჩხვების ან ცენტრალურ ნერვულ სისტემასთან დაკავშირებული კრუნჩხვითი დარღვევების მქონე ცხოველებში, რადგან მან შეიძლება ცნს-ის სტიმულაცია გამოიწვიოს.
    წყაროები: VMD SPC · VMD · FDA
  • კრიტიკული
    არ გამოიყენოთ მოქმედ ნივთიერებაზე, სხვა ფტორქინოლონზე ან რომელიმე დამხმარე ნივთიერებაზე ჰიპერმგრძნობელობისას. ცნობილი ქინოლონური რეზისტენტობისას გამოყენება დაუშვებელია, რადგან ჯვარედინი რეზისტენტობა ფართოა. Pseudomonas-ის ინფექცია მხოლოდ მგრძნობელობის ტესტის შემდეგ იმკურნალეთ.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • კრიტიკული (ძაღლი)
    ოთხი ეტიკეტი, ოთხი განსხვავებული ასაკობრივი ზღვარი - გამოიყენეთ ის, რომელიც თქვენს პრეპარატს შეესაბამება.
    წყაროები: VMD · FDA
  • კრიტიკული (კატა)
    ბადურის ტოქსიკურობა კატაში - ამ ნივთიერების მთავარი რისკია და რიცხვები ეტიკეტებზეა.
    წყაროები: FDA
  • კრიტიკული (კატა)
    მინიმალური ასაკი პრეპარატის მიხედვით განსხვავდება. ზოგი ეტიკეტი კრძალავს გამოყენებას 8 კვირამდე კნუტში, ზოგი კი - 3 თვემდე ან 1 კგ-მდე, ხრტილის დაზიანების რისკის გამო. გამოიყენეთ კონკრეტული პრეპარატის ზღვარი; ყველაზე კონსერვატიულია 3 თვე და 1 კგ.
    წყაროები: FDA
  • გაფრთხილება
    თირკმლის არსებული დაზიანებისას გამოყოფა შეიძლება შენელდეს. მძიმე თირკმლისმიერი ან ღვიძლისმიერი უკმარისობისას სიფრთხილით გამოიყენეთ.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • გაფრთხილება
    მძიმე ღვიძლისმიერი უკმარისობისას სიფრთხილით გამოიყენეთ. ღვიძლში მეტაბოლიზებად სხვა პრეპარატებთან ერთდროულმა დანიშვნამ შეიძლება როგორც ქინოლონის, ისე მეორე პრეპარატის კლირენსი შეამციროს.
    წყაროები: VMD SPC · VMD · FDA
  • გაფრთხილება
    ორსულ ცხოველში მოერიდეთ, თუ აშკარა საჭიროება არ არის - ერთი ეტიკეტი პირდაპირ არ გვირჩევს გამოყენებას. ეტიკეტები კი ერთმანეთს ეწინააღმდეგებიან, ამიტომ სამივე პოზიცია აქვეა, რომ თქვენს ხელთ არსებულს შეადაროთ.
    წყაროები: VMD · FDA
  • გაფრთხილება
    მეძუძურ ცხოველში მოერიდეთ - მიზეზი მექანიზმურია, არა მხოლოდ სიფრთხილე.
    წყაროები: VMD

ცნობილი წამლების ურთიერთქმედება

  • მნიშვნელოვანი გაფრთხილება ენროფლოქსაცინი + ამინოფილინი
    ფტორქინოლონი ამინოფილინის (თეოფილინის) მეტაბოლიზმს აფერხებს და მის დონეს ტოქსიკურამდე ზრდის.
    რეკომენდაცია: პარალელური მიცემისას ამინოფილინის დოზა მცირდება. ტოქსიკურობის ნიშნები: ღებინება, აღგზნება, ტაქიარითმია, კრუნჩხვა.
    წყაროები: MSD Vet Manual
  • მნიშვნელოვანი გაფრთხილება ენროფლოქსაცინი + დოქსიციკლინი
    ენროფლოქსაცინი არ შეუთავსოთ ქინოლონებისადმი ანტაგონისტურად მოქმედ ანტიმიკრობულ პრეპარატებს, მათ შორის მაკროლიდებს, ტეტრაციკლინებს, მაგალითად დოქსიციკლინს, და ფენიკოლებს, მაგალითად ქლორამფენიკოლს.
    რეკომენდაცია: არ დანიშნოთ ერთდროულად. აირჩიეთ ერთი მექანიზმი - ბაქტერიციდული ფტორქინოლონი ან ბაქტერიოსტატიკური ტეტრაციკლინი - მგრძნობელობის ტესტის მიხედვით.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • მნიშვნელოვანი გაფრთხილება ენროფლოქსაცინი + თეოფილინი
    ორი ეტიკეტი, ერთი მექანიზმი, ორი სხვადასხვა სიმკაცრის რჩევა.
    რეკომენდაცია: სასურველია თავიდან აცილება. თუ თანადანიშვნა გარდაუვალია - გააკონტროლეთ თეოფილინის შრატისმიერი დონე და მოემზადეთ მისი დოზის შემცირებისთვის.
    წყაროები: VMD
  • გაფრთხილება ენროფლოქსაცინი + სუკრალფატი
    ეს შემთხვევა გამონაკლისია და ამიტომაა ჩაწერილი დაბალი სიმკაცრით.
    რეკომენდაცია: დაშორება არ არის კრიტიკული ძაღლში, მაგრამ 2 საათი უვნებელია და ეტიკეტის შესაბამისია. კატაზე მსგავსი გაზომვა არ არსებობს - იქ დაიცავით 2-საათიანი ინტერვალი.
    წყაროები: VMD SPC · VMD · JVIM

ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს

დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.