ფამოტიდინი (Famotidine)

ადამიანის ორივე ზუსტ სიმძლავრეს საქართველოში და უნგრეთში მოქმედი, მიკვლევადი რეგისტრაცია, ოფიციალური პროდუქტის დოკუმენტები და იდენტიფიცირებადი მწარმოებელი აქვს. შემოწმებულ VMD რეესტრში ფამოტიდინის ვეტერინარული პროდუქტი ვერ მოიძებნა, ამიტომ ამ ადამიანის ტაბლეტების ძაღლსა და კატაში გამოყენება ეტიკეტგარეშეა.

კონტროლირებული ძაღლის pH კვლევები დღეში ორჯერ ფამოტიდინით ხანმოკლე მჟავას დათრგუნვას აჩვენებს, თუმცა ომეპრაზოლს ჩამორჩება და განმეორებითი მიცემისას ეფექტი რამდენიმე დღეში სუსტდება; უშუალო კლინიკური შეხორცების მონაცემი შეზღუდულია, დღეში ერთხელ ან ემპირიული ანტიემეტიკური გამოყენება კი დაუსაბუთებელია.

ფამოტიდინი ჩვეულებრივ კარგად გადაიტანება და ადამიანის ზუსტი ეტიკეტი უკუჩვენებების, გვერდითი მოვლენების, ურთიერთქმედებებისა და თირკმლის ფუნქციის მიხედვით კორექციის ინფორმაციას იძლევა. ვეტერინარული გამოყენება ეტიკეტგარეშე რჩება; თირკმლის უკმარისობისას ექსპოზიცია იზრდება, ცხოველში რეპროდუქციული უსაფრთხოება დადგენილი არაა, ხოლო გახანგრძლივებული მკურნალობა ტოლერანტობისა და რიბაუნდის პრობლემას ამატებს.

0.5 მგ/კგ დღეში ორჯერ დოზაზე ერთი მთლიანი 20 მგ ტაბლეტი დაახლოებით 40 კგ ძაღლს შეესაბამება. მიმდინარე ზუსტი SPC მთლიანად გადაყლაპვას უთითებს და ვალიდირებულ ღარს არ აღწერს; მცირე ძაღლს ჩვეულებრივ სხვა სიმძლავრე ან სააფთიაქო კომპაუნდირებული ფორმა სჭირდება, ხოლო დღეში ორჯერ სახლში მიცემა სხვაგვარად მარტივია.

ადამიანის ორივე ზუსტ სიმძლავრეს საქართველოში და უნგრეთში მოქმედი, მიკვლევადი რეგისტრაცია, ოფიციალური პროდუქტის დოკუმენტები და იდენტიფიცირებადი მწარმოებელი აქვს. შემოწმებულ VMD რეესტრში ფამოტიდინის ვეტერინარული პროდუქტი ვერ მოიძებნა, ამიტომ ამ ადამიანის ტაბლეტების ძაღლსა და კატაში გამოყენება ეტიკეტგარეშეა.

მცირე კონტროლირებული კროსოვერი კატაში აჩვენებს, რომ დღეში ორჯერ პერორალური ფამოტიდინი პლაცებოსთან შედარებით კუჭის pH-ს ზრდის, თუმცა ომეპრაზოლს ჩამორჩება. მტკიცებულება ძირითადად ჯანმრთელი კატების მოკლევადიან ფიზიოლოგიას ეხება, განმეორებით გამოყენებაზე ტოლერანტობა ვითარდება და კლინიკური შეხორცების შედეგი გაურკვეველია.

ფამოტიდინი ჩვეულებრივ კარგად გადაიტანება და ადამიანის ზუსტი ეტიკეტი უკუჩვენებების, გვერდითი მოვლენების, ურთიერთქმედებებისა და თირკმლის ფუნქციის მიხედვით კორექციის ინფორმაციას იძლევა. ვეტერინარული გამოყენება ეტიკეტგარეშე რჩება; თირკმლის უკმარისობისას ექსპოზიცია იზრდება, ცხოველში რეპროდუქციული უსაფრთხოება დადგენილი არაა, ხოლო გახანგრძლივებული მკურნალობა ტოლერანტობისა და რიბაუნდის პრობლემას ამატებს.

კატაში შესწავლილი დოზა დაახლოებით 0.88–1.26 მგ/კგ დღეში ორჯერაა — 4 კგ კატისთვის დაახლოებით 3.5–5 მგ. მხოლოდ მთლიანი 20 მგ ტაბლეტი ამ დოზას ზუსტად ვერ აწვდის; ნატეხის ან დაფხვნილი ფხვნილის თვალით შეფასების ნაცვლად გამოიყენეთ შესაბამისი დაბალი სიმძლავრე ან სააფთიაქო კომპაუნდირებული ფორმა.

ადამიანის ორივე ზუსტ სიმძლავრეს საქართველოში და უნგრეთში მოქმედი, მიკვლევადი რეგისტრაცია, ოფიციალური პროდუქტის დოკუმენტები და იდენტიფიცირებადი მწარმოებელი აქვს. შემოწმებულ VMD რეესტრში ფამოტიდინის ვეტერინარული პროდუქტი ვერ მოიძებნა, ამიტომ ამ ადამიანის ტაბლეტების ძაღლსა და კატაში გამოყენება ეტიკეტგარეშეა.

კონტროლირებული ძაღლის pH კვლევები დღეში ორჯერ ფამოტიდინით ხანმოკლე მჟავას დათრგუნვას აჩვენებს, თუმცა ომეპრაზოლს ჩამორჩება და განმეორებითი მიცემისას ეფექტი რამდენიმე დღეში სუსტდება; უშუალო კლინიკური შეხორცების მონაცემი შეზღუდულია, დღეში ერთხელ ან ემპირიული ანტიემეტიკური გამოყენება კი დაუსაბუთებელია.

ფამოტიდინი ჩვეულებრივ კარგად გადაიტანება და ადამიანის ზუსტი ეტიკეტი უკუჩვენებების, გვერდითი მოვლენების, ურთიერთქმედებებისა და თირკმლის ფუნქციის მიხედვით კორექციის ინფორმაციას იძლევა. ვეტერინარული გამოყენება ეტიკეტგარეშე რჩება; თირკმლის უკმარისობისას ექსპოზიცია იზრდება, ცხოველში რეპროდუქციული უსაფრთხოება დადგენილი არაა, ხოლო გახანგრძლივებული მკურნალობა ტოლერანტობისა და რიბაუნდის პრობლემას ამატებს.

0.5 მგ/კგ დღეში ორჯერ დოზაზე ერთი მთლიანი 40 მგ ტაბლეტი დაახლოებით 80 კგ ძაღლს შეესაბამება. მიმდინარე ზუსტი SPC მთლიანად გადაყლაპვას უთითებს და ვალიდირებულ ღარს არ აღწერს, ამიტომ ეს სიმძლავრე ზუსტი კომპაუნდირებული ალტერნატივის გარეშე ძაღლის დოზას იშვიათად ერგება.

ადამიანის ორივე ზუსტ სიმძლავრეს საქართველოში და უნგრეთში მოქმედი, მიკვლევადი რეგისტრაცია, ოფიციალური პროდუქტის დოკუმენტები და იდენტიფიცირებადი მწარმოებელი აქვს. შემოწმებულ VMD რეესტრში ფამოტიდინის ვეტერინარული პროდუქტი ვერ მოიძებნა, ამიტომ ამ ადამიანის ტაბლეტების ძაღლსა და კატაში გამოყენება ეტიკეტგარეშეა.

მცირე კონტროლირებული კროსოვერი კატაში აჩვენებს, რომ დღეში ორჯერ პერორალური ფამოტიდინი პლაცებოსთან შედარებით კუჭის pH-ს ზრდის, თუმცა ომეპრაზოლს ჩამორჩება. მტკიცებულება ძირითადად ჯანმრთელი კატების მოკლევადიან ფიზიოლოგიას ეხება, განმეორებით გამოყენებაზე ტოლერანტობა ვითარდება და კლინიკური შეხორცების შედეგი გაურკვეველია.

ფამოტიდინი ჩვეულებრივ კარგად გადაიტანება და ადამიანის ზუსტი ეტიკეტი უკუჩვენებების, გვერდითი მოვლენების, ურთიერთქმედებებისა და თირკმლის ფუნქციის მიხედვით კორექციის ინფორმაციას იძლევა. ვეტერინარული გამოყენება ეტიკეტგარეშე რჩება; თირკმლის უკმარისობისას ექსპოზიცია იზრდება, ცხოველში რეპროდუქციული უსაფრთხოება დადგენილი არაა, ხოლო გახანგრძლივებული მკურნალობა ტოლერანტობისა და რიბაუნდის პრობლემას ამატებს.

კატაში შესწავლილი დოზა დაახლოებით 0.88–1.26 მგ/კგ დღეში ორჯერაა — 4 კგ კატისთვის დაახლოებით 3.5–5 მგ. მხოლოდ მთლიანი 40 მგ ტაბლეტი დოზას მკვეთრად არ შეესაბამება და ზუსტად ვერ აწვდის; საჭიროა შესაბამისი დაბალი სიმძლავრე ან სააფთიაქო კომპაუნდირებული ფორმა.

ზუსტი 20 მგ ფლაკონი, 5 მლ გამხსნელი, აღდგენილი 4 მგ/მლ კონცენტრაცია, მფლობელი და მხოლოდ IV ადამიანის ეტიკეტი მიმდინარე ქართულ და ლიტვურ ჩანაწერებში მიკვლევადია. ვეტერინარული გამოყენება ეტიკეტგარეშეა და ზუსტი ვეტერინარული დოსიე არ არსებობს.

რანდომიზებული ჯანმრთელი ძაღლის IV pH კვლევები მნიშვნელოვან ხანმოკლე მჟავას დათრგუნვას აჩვენებს; მაღალი დოზის CRI-მ ადამიანისგან აღებული შეხორცების pH სამიზნეები შეასრულა, წყვეტილმა სქემამ კი არა. დაავადებულ ძაღლში შეხორცების, სისხლდენის, ცხოვრების ხარისხის ან ზუსტი პროდუქტის შედეგების კვლევა არ არსებობს.

ადამიანის ზუსტი ეტიკეტის უსაფრთხოების და ვეტერინარული კლასის გამოცდილება მნიშვნელოვანია, მაგრამ ზუსტი პროდუქტის ძაღლის განმეორებითი დოზის, დაავადებული ქვეჯგუფებისა და რეპროდუქციული მონაცემები არ არსებობს. საჭიროა თირკმლის დაგროვების, ჰიპერმგრძნობელობის, ინფუზიის მართვისა და გზასთან დაკავშირებული მოვლენების გადახედვა.

თანდართული გამხსნელი ქმნის ცნობილ 4 მგ/მლ ხსნარს მონიტორინგიან IV გაზომვისთვის, თუმცა საჭიროა აღდგენა, ჰოსპიტალური შეყვანა, ნელი ინექცია ან ინფუზია, ასეპტიკა, თავსებადობის გადახედვა და მიკრობიოლოგიურად დაუყოვნებლივი გამოყენება. ზუსტი პროდუქტის SC შეყვანა მხარდაჭერილი არაა.

ზუსტი 20 მგ ფლაკონი, 5 მლ გამხსნელი, აღდგენილი 4 მგ/მლ კონცენტრაცია, მფლობელი და მხოლოდ IV ადამიანის ეტიკეტი მიმდინარე ქართულ და ლიტვურ ჩანაწერებში მიკვლევადია. ვეტერინარული გამოყენება ეტიკეტგარეშეა და ზუსტი ვეტერინარული დოსიე არ არსებობს.

კატაში კონტროლირებული პერორალური pH მონაცემი აჩვენებს ომეპრაზოლზე სუსტ ხანმოკლე ეფექტს და არსებობს IV გზის უსაფრთხოების ექსპოზიცია, მაგრამ კატის საინექციო pH-ეფექტურობის ან კლინიკური შეხორცების კვლევა არაა. ამიტომ ზუსტი IV პროდუქტის ეფექტურობა არაპირდაპირია.

142 ჰოსპიტალიზებულ კატაში ნელი IV ფამოტიდინი ჰემოლიზს ან SC/კონტროლთან შედარებით PCV-ის უფრო დიდ ვარდნას არ უკავშირდებოდა, რაც გავრცელებულ შიშს პირდაპირ ამოწმებს. ეს რეტროსპექტული კვლევა ყველა იშვიათ, განმეორებითი დოზის, რეპროდუქციულ ან ზუსტი პროდუქტის რისკს არ ადგენს.

თანდართული გამხსნელი ქმნის ცნობილ 4 მგ/მლ ხსნარს მონიტორინგიან IV გაზომვისთვის, თუმცა საჭიროა აღდგენა, ჰოსპიტალური შეყვანა, ნელი ინექცია ან ინფუზია, ასეპტიკა, თავსებადობის გადახედვა და მიკრობიოლოგიურად დაუყოვნებლივი გამოყენება. ზუსტი პროდუქტის SC შეყვანა მხარდაჭერილი არაა.