რეგისტრაცია
პრეპარატების ცნობარი
პრეპარატი

კვამატელი (Kvamatel)

ფამოტიდინი · Gedeon Richter

2 ფორმა: ტაბლეტი. საქართველოში მოქმედია 2-დან 2 (ადამიანის მედიკამენტების რეესტრი).

ფორმები და დოზებისაქართველოში მოქმედია 2, სულ 2

ფორმა დოზა სიხშირე საქართველო
20 მგ, ტაბლეტი ინსტრუქციის დოზა ცნობარში ჯერ არ არის - საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 22 ივლ 2030-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
№ რ-043672
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაცია

კვამატელი 20 მგ, ტაბლეტი

აბი, ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი ხანმოკლე პერორალური მჟავას დათრგუნვა სავარაუდო ან დადასტურებული გასტროდუოდენური წყლულის/ეროზიის ან რეფლუქს-ეზოფაგიტისას, როცა ფამოტიდინი გააზრებულადაა შერჩეული; არა ღებინების რუტინული მკურნალობა ან არასპეციფიკური პროფილაქტიკა
6.3/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

კვამატელი

20 მგ, აბი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ხანმოკლე პერორალური მჟავას დათრგუნვა სავარაუდო ან დადასტურებული გასტროდუოდენური წყლულის/ეროზიის ან რეფლუქს-ეზოფაგიტისას, როცა ფამოტიდინი გააზრებულადაა შერჩეული; არა ღებინების რუტინული მკურნალობა ან არასპეციფიკური პროფილაქტიკა · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული მოკლე კურსი სტაციონარში ან სახლში, ჩვეულებრივ დღეში ორჯერ; საჭიროა დიაგნოზის, პასუხის, თირკმლის ფუნქციის, ხანგრძლივობისა და უფრო ეფექტური პროტონული ტუმბოს ინჰიბიტორის ვარიანტის გადაფასება.
ვეტმენის ქულა 6.3/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-043672 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

სანდო მოკლევადიანი H2-ბლოკატორია გამჭვირვალე ადამიანის პროდუქტში, თუმცა ხანგრძლივი მჟავას დათრგუნვისთვის PPI-ს აშკარად ჩამორჩება. მთლიანი 20 მგ ერთეული მხოლოდ შერჩეულ დიდ ძაღლშია პრაქტიკული; მცირე პაციენტს დოზის შესაბამისი ფორმა სჭირდება.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა6.5/10

ადამიანის ორივე ზუსტ სიმძლავრეს საქართველოში და უნგრეთში მოქმედი, მიკვლევადი რეგისტრაცია, ოფიციალური პროდუქტის დოკუმენტები და იდენტიფიცირებადი მწარმოებელი აქვს. შემოწმებულ VMD რეესტრში ფამოტიდინის ვეტერინარული პროდუქტი ვერ მოიძებნა, ამიტომ ამ ადამიანის ტაბლეტების ძაღლსა და კატაში გამოყენება ეტიკეტგარეშეა.

კლინიკური ეფექტურობა6.0/10

კონტროლირებული ძაღლის pH კვლევები დღეში ორჯერ ფამოტიდინით ხანმოკლე მჟავას დათრგუნვას აჩვენებს, თუმცა ომეპრაზოლს ჩამორჩება და განმეორებითი მიცემისას ეფექტი რამდენიმე დღეში სუსტდება; უშუალო კლინიკური შეხორცების მონაცემი შეზღუდულია, დღეში ერთხელ ან ემპირიული ანტიემეტიკური გამოყენება კი დაუსაბუთებელია.

უსაფრთხოება და ამტანობა7.0/10

ფამოტიდინი ჩვეულებრივ კარგად გადაიტანება და ადამიანის ზუსტი ეტიკეტი უკუჩვენებების, გვერდითი მოვლენების, ურთიერთქმედებებისა და თირკმლის ფუნქციის მიხედვით კორექციის ინფორმაციას იძლევა. ვეტერინარული გამოყენება ეტიკეტგარეშე რჩება; თირკმლის უკმარისობისას ექსპოზიცია იზრდება, ცხოველში რეპროდუქციული უსაფრთხოება დადგენილი არაა, ხოლო გახანგრძლივებული მკურნალობა ტოლერანტობისა და რიბაუნდის პრობლემას ამატებს.

კლინიკური პრაქტიკულობა5.0/10

0.5 მგ/კგ დღეში ორჯერ დოზაზე ერთი მთლიანი 20 მგ ტაბლეტი დაახლოებით 40 კგ ძაღლს შეესაბამება. მიმდინარე ზუსტი SPC მთლიანად გადაყლაპვას უთითებს და ვალიდირებულ ღარს არ აღწერს; მცირე ძაღლს ჩვეულებრივ სხვა სიმძლავრე ან სააფთიაქო კომპაუნდირებული ფორმა სჭირდება, ხოლო დღეში ორჯერ სახლში მიცემა სხვაგვარად მარტივია.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

შესადარებელი სრული კურსის მიმდინარე ადგილობრივი ფასები ვერ დადასტურდა.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ფამოტიდინი რუტინულ ანტიემეტიკად ან გაურთულებელი ღებინების, გასტრიტის, პანკრეატიტის, თირკმლის/ღვიძლის დაავადების, კორტიკოსტეროიდის ან NSAID-ის ავტომატურ დაცვად არ გამოიყენოთ მჟავასთან დაკავშირებული წყლულის, ეროზიის ან რეფლუქსის ინდივიდუალური დასაბუთების გარეშე.
  • H2-ბლოკატორის შერჩევისას გამოიყენეთ მტკიცებულებაზე დაფუძნებული დღეში ორჯერ სქემა; ძაღლსა და კატაში დღეში ერთხელ H2-რეცეპტორის ბლოკადას გასტროდუოდენური წყლულის/ეროზიის ან რეფლუქს-ეზოფაგიტისთვის დადასტურებული სარგებელი არ აქვს.
  • განმეორებითი მიცემისას მოსალოდნელია ტაქიფილაქსია: ძაღლში მჟავას დამთრგუნველი ეფექტის დაკარგვა შეიძლება რამდენიმე დღეში დაიწყოს და დაახლოებით ორ კვირაში აშკარაა. დოზის გაზრდის ან არაეფექტური ხანგრძლივი კურსის გაგრძელების ნაცვლად პასუხი ადრე გადააფასეთ.
  • მდგრადი ან ძლიერი მჟავას დათრგუნვისთვის პროტონული ტუმბოს ინჰიბიტორები ჩვეულებრივ ფამოტიდინს სჯობს. მჟავას დამთრგუნველები ემპირიულად არ დააწყოთ; აირჩიეთ ერთი დასაბუთებული სტრატეგია და დიაგნოზი/პასუხი გადააფასეთ.
  • კლინიკურად მნიშვნელოვან თირკმლის უკმარისობაში შესაბამისი წყაროს მიხედვით შეამცირეთ დოზა ან გაზარდეთ ინტერვალი და აკონტროლეთ პასუხი/გვერდითი მოვლენები; ფამოტიდინი მნიშვნელოვნად თირკმლით გამოიყოფა. დამატებითი სიფრთხილეა საჭირო ღვიძლის დისფუნქციისასაც.
  • ეს ზუსტი 20 მგ პროდუქტი არის მთლიანი გარსით დაფარული ტაბლეტი F20 ნიშნით და არა ვალიდირებულად დაყოფადი ვეტერინარული დოზის ერთეული. მცირე ცხოველის დოზა ნატეხით ან დაფხვნილი ფხვნილის გაუზომავი ნაწილით არ შეაფასოთ; გამოიყენეთ შესაბამისი სიმძლავრე ან ზუსტად კომპაუნდირებული ფორმა.
  • გადაამოწმეთ თანმხლები წამლები, რომელთა შეწოვა კუჭის pH-ზეა დამოკიდებული, მათ შორის აზოლის ჯგუფის სოკოს საწინააღმდეგოები, და თირკმლის კლირენსზე დამოკიდებული პრეპარატები. ინტერვალი ან თერაპია მხოლოდ პროდუქტის სპეციფიკური ურთიერთქმედების ინსტრუქციით შეცვალეთ.
  • არ გამოიყენოთ ფამოტიდინის ან სხვა კომპონენტის მიმართ ჰიპერმგრძნობელობისას. ცხოველში მაკეობის, ლაქტაციისა და სანაშენე გამოყენების უსაფრთხოება ამ ზუსტი ადამიანის ტაბლეტებისთვის დადგენილი არაა; გამოიყენეთ მხოლოდ ინდივიდუალური სარგებელი–რისკის შეფასებით.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა ხანმოკლე პერორალური მჟავას დათრგუნვა სავარაუდო ან დადასტურებული გასტროდუოდენური წყლულის/ეროზიის ან რეფლუქს-ეზოფაგიტისას, როცა ფამოტიდინი გააზრებულადაა შერჩეული; არა ღებინების რუტინული მკურნალობა ან არასპეციფიკური პროფილაქტიკა
5.7/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

კვამატელი

20 მგ, აბი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · ხანმოკლე პერორალური მჟავას დათრგუნვა სავარაუდო ან დადასტურებული გასტროდუოდენური წყლულის/ეროზიის ან რეფლუქს-ეზოფაგიტისას, როცა ფამოტიდინი გააზრებულადაა შერჩეული; არა ღებინების რუტინული მკურნალობა ან არასპეციფიკური პროფილაქტიკა · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული მოკლე კურსი სტაციონარში ან სახლში, ჩვეულებრივ დღეში ორჯერ; საჭიროა დიაგნოზის, პასუხის, თირკმლის ფუნქციის, ხანგრძლივობისა და უფრო ეფექტური პროტონული ტუმბოს ინჰიბიტორის ვარიანტის გადაფასება.
ვეტმენის ქულა 5.7/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-043672 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

ფამოტიდინს კატის კუჭის მჟავას ხანმოკლე დათრგუნვა შეუძლია, მაგრამ ეს მთლიანი 20 მგ ადამიანის ტაბლეტი კატის ჩვეულებრივ დოზას ზუსტად ვერ აწვდის და ომეპრაზოლზე ნაკლებად ეფექტურია. დაბალი ქულა როგორც ზუსტ ფორმას, ისე შეზღუდულ როლს ასახავს.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა6.5/10

ადამიანის ორივე ზუსტ სიმძლავრეს საქართველოში და უნგრეთში მოქმედი, მიკვლევადი რეგისტრაცია, ოფიციალური პროდუქტის დოკუმენტები და იდენტიფიცირებადი მწარმოებელი აქვს. შემოწმებულ VMD რეესტრში ფამოტიდინის ვეტერინარული პროდუქტი ვერ მოიძებნა, ამიტომ ამ ადამიანის ტაბლეტების ძაღლსა და კატაში გამოყენება ეტიკეტგარეშეა.

კლინიკური ეფექტურობა5.5/10

მცირე კონტროლირებული კროსოვერი კატაში აჩვენებს, რომ დღეში ორჯერ პერორალური ფამოტიდინი პლაცებოსთან შედარებით კუჭის pH-ს ზრდის, თუმცა ომეპრაზოლს ჩამორჩება. მტკიცებულება ძირითადად ჯანმრთელი კატების მოკლევადიან ფიზიოლოგიას ეხება, განმეორებით გამოყენებაზე ტოლერანტობა ვითარდება და კლინიკური შეხორცების შედეგი გაურკვეველია.

უსაფრთხოება და ამტანობა7.0/10

ფამოტიდინი ჩვეულებრივ კარგად გადაიტანება და ადამიანის ზუსტი ეტიკეტი უკუჩვენებების, გვერდითი მოვლენების, ურთიერთქმედებებისა და თირკმლის ფუნქციის მიხედვით კორექციის ინფორმაციას იძლევა. ვეტერინარული გამოყენება ეტიკეტგარეშე რჩება; თირკმლის უკმარისობისას ექსპოზიცია იზრდება, ცხოველში რეპროდუქციული უსაფრთხოება დადგენილი არაა, ხოლო გახანგრძლივებული მკურნალობა ტოლერანტობისა და რიბაუნდის პრობლემას ამატებს.

კლინიკური პრაქტიკულობა2.5/10

კატაში შესწავლილი დოზა დაახლოებით 0.88–1.26 მგ/კგ დღეში ორჯერაა — 4 კგ კატისთვის დაახლოებით 3.5–5 მგ. მხოლოდ მთლიანი 20 მგ ტაბლეტი ამ დოზას ზუსტად ვერ აწვდის; ნატეხის ან დაფხვნილი ფხვნილის თვალით შეფასების ნაცვლად გამოიყენეთ შესაბამისი დაბალი სიმძლავრე ან სააფთიაქო კომპაუნდირებული ფორმა.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

შესადარებელი სრული კურსის მიმდინარე ადგილობრივი ფასები ვერ დადასტურდა.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ფამოტიდინი რუტინულ ანტიემეტიკად ან გაურთულებელი ღებინების, გასტრიტის, პანკრეატიტის, თირკმლის/ღვიძლის დაავადების, კორტიკოსტეროიდის ან NSAID-ის ავტომატურ დაცვად არ გამოიყენოთ მჟავასთან დაკავშირებული წყლულის, ეროზიის ან რეფლუქსის ინდივიდუალური დასაბუთების გარეშე.
  • H2-ბლოკატორის შერჩევისას გამოიყენეთ მტკიცებულებაზე დაფუძნებული დღეში ორჯერ სქემა; ძაღლსა და კატაში დღეში ერთხელ H2-რეცეპტორის ბლოკადას გასტროდუოდენური წყლულის/ეროზიის ან რეფლუქს-ეზოფაგიტისთვის დადასტურებული სარგებელი არ აქვს.
  • განმეორებითი მიცემისას მოსალოდნელია ტაქიფილაქსია: ძაღლში მჟავას დამთრგუნველი ეფექტის დაკარგვა შეიძლება რამდენიმე დღეში დაიწყოს და დაახლოებით ორ კვირაში აშკარაა. დოზის გაზრდის ან არაეფექტური ხანგრძლივი კურსის გაგრძელების ნაცვლად პასუხი ადრე გადააფასეთ.
  • მდგრადი ან ძლიერი მჟავას დათრგუნვისთვის პროტონული ტუმბოს ინჰიბიტორები ჩვეულებრივ ფამოტიდინს სჯობს. მჟავას დამთრგუნველები ემპირიულად არ დააწყოთ; აირჩიეთ ერთი დასაბუთებული სტრატეგია და დიაგნოზი/პასუხი გადააფასეთ.
  • კლინიკურად მნიშვნელოვან თირკმლის უკმარისობაში შესაბამისი წყაროს მიხედვით შეამცირეთ დოზა ან გაზარდეთ ინტერვალი და აკონტროლეთ პასუხი/გვერდითი მოვლენები; ფამოტიდინი მნიშვნელოვნად თირკმლით გამოიყოფა. დამატებითი სიფრთხილეა საჭირო ღვიძლის დისფუნქციისასაც.
  • ეს ზუსტი 20 მგ პროდუქტი არის მთლიანი გარსით დაფარული ტაბლეტი F20 ნიშნით და არა ვალიდირებულად დაყოფადი ვეტერინარული დოზის ერთეული. მცირე ცხოველის დოზა ნატეხით ან დაფხვნილი ფხვნილის გაუზომავი ნაწილით არ შეაფასოთ; გამოიყენეთ შესაბამისი სიმძლავრე ან ზუსტად კომპაუნდირებული ფორმა.
  • გადაამოწმეთ თანმხლები წამლები, რომელთა შეწოვა კუჭის pH-ზეა დამოკიდებული, მათ შორის აზოლის ჯგუფის სოკოს საწინააღმდეგოები, და თირკმლის კლირენსზე დამოკიდებული პრეპარატები. ინტერვალი ან თერაპია მხოლოდ პროდუქტის სპეციფიკური ურთიერთქმედების ინსტრუქციით შეცვალეთ.
  • არ გამოიყენოთ ფამოტიდინის ან სხვა კომპონენტის მიმართ ჰიპერმგრძნობელობისას. ცხოველში მაკეობის, ლაქტაციისა და სანაშენე გამოყენების უსაფრთხოება ამ ზუსტი ადამიანის ტაბლეტებისთვის დადგენილი არაა; გამოიყენეთ მხოლოდ ინდივიდუალური სარგებელი–რისკის შეფასებით.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
Gedeon Richter · უნგრეთი
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 22 ივლ 2030-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
№ რ-043672
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
EU არა
EU/EEA-ის სიაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
UK არა
MHRA-ს ბაზაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
აშშ არა
Drugs@FDA-ში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
40 მგ, ტაბლეტი ინსტრუქციის დოზა ცნობარში ჯერ არ არის - საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 22 ივლ 2030-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
№ რ-043673
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაცია

კვამატელი 40 მგ, ტაბლეტი

აბი, ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი ხანმოკლე პერორალური მჟავას დათრგუნვა სავარაუდო ან დადასტურებული გასტროდუოდენური წყლულის/ეროზიის ან რეფლუქს-ეზოფაგიტისას, როცა ფამოტიდინი გააზრებულადაა შერჩეული; არა ღებინების რუტინული მკურნალობა ან არასპეციფიკური პროფილაქტიკა
6.0/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

კვამატელი

40 მგ, აბი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ხანმოკლე პერორალური მჟავას დათრგუნვა სავარაუდო ან დადასტურებული გასტროდუოდენური წყლულის/ეროზიის ან რეფლუქს-ეზოფაგიტისას, როცა ფამოტიდინი გააზრებულადაა შერჩეული; არა ღებინების რუტინული მკურნალობა ან არასპეციფიკური პროფილაქტიკა · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული მოკლე კურსი სტაციონარში ან სახლში, ჩვეულებრივ დღეში ორჯერ; საჭიროა დიაგნოზის, პასუხის, თირკმლის ფუნქციის, ხანგრძლივობისა და უფრო ეფექტური პროტონული ტუმბოს ინჰიბიტორის ვარიანტის გადაფასება.
ვეტმენის ქულა 6.0/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-043673 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

სანდო მოკლევადიანი H2-ბლოკატორია გამჭვირვალე ადამიანის პროდუქტში, თუმცა მთლიანი 40 მგ ერთეული მხოლოდ განსაკუთრებულად დიდ ძაღლს ერგება და განმეორებით მიცემაზე ფამოტიდინი ეფექტს კარგავს. ჩვეულებრივ უფრო შესაბამისი სიმძლავრე ან ფორმაა სასურველი.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა6.5/10

ადამიანის ორივე ზუსტ სიმძლავრეს საქართველოში და უნგრეთში მოქმედი, მიკვლევადი რეგისტრაცია, ოფიციალური პროდუქტის დოკუმენტები და იდენტიფიცირებადი მწარმოებელი აქვს. შემოწმებულ VMD რეესტრში ფამოტიდინის ვეტერინარული პროდუქტი ვერ მოიძებნა, ამიტომ ამ ადამიანის ტაბლეტების ძაღლსა და კატაში გამოყენება ეტიკეტგარეშეა.

კლინიკური ეფექტურობა6.0/10

კონტროლირებული ძაღლის pH კვლევები დღეში ორჯერ ფამოტიდინით ხანმოკლე მჟავას დათრგუნვას აჩვენებს, თუმცა ომეპრაზოლს ჩამორჩება და განმეორებითი მიცემისას ეფექტი რამდენიმე დღეში სუსტდება; უშუალო კლინიკური შეხორცების მონაცემი შეზღუდულია, დღეში ერთხელ ან ემპირიული ანტიემეტიკური გამოყენება კი დაუსაბუთებელია.

უსაფრთხოება და ამტანობა7.0/10

ფამოტიდინი ჩვეულებრივ კარგად გადაიტანება და ადამიანის ზუსტი ეტიკეტი უკუჩვენებების, გვერდითი მოვლენების, ურთიერთქმედებებისა და თირკმლის ფუნქციის მიხედვით კორექციის ინფორმაციას იძლევა. ვეტერინარული გამოყენება ეტიკეტგარეშე რჩება; თირკმლის უკმარისობისას ექსპოზიცია იზრდება, ცხოველში რეპროდუქციული უსაფრთხოება დადგენილი არაა, ხოლო გახანგრძლივებული მკურნალობა ტოლერანტობისა და რიბაუნდის პრობლემას ამატებს.

კლინიკური პრაქტიკულობა3.5/10

0.5 მგ/კგ დღეში ორჯერ დოზაზე ერთი მთლიანი 40 მგ ტაბლეტი დაახლოებით 80 კგ ძაღლს შეესაბამება. მიმდინარე ზუსტი SPC მთლიანად გადაყლაპვას უთითებს და ვალიდირებულ ღარს არ აღწერს, ამიტომ ეს სიმძლავრე ზუსტი კომპაუნდირებული ალტერნატივის გარეშე ძაღლის დოზას იშვიათად ერგება.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

შესადარებელი სრული კურსის მიმდინარე ადგილობრივი ფასები ვერ დადასტურდა.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ფამოტიდინი რუტინულ ანტიემეტიკად ან გაურთულებელი ღებინების, გასტრიტის, პანკრეატიტის, თირკმლის/ღვიძლის დაავადების, კორტიკოსტეროიდის ან NSAID-ის ავტომატურ დაცვად არ გამოიყენოთ მჟავასთან დაკავშირებული წყლულის, ეროზიის ან რეფლუქსის ინდივიდუალური დასაბუთების გარეშე.
  • H2-ბლოკატორის შერჩევისას გამოიყენეთ მტკიცებულებაზე დაფუძნებული დღეში ორჯერ სქემა; ძაღლსა და კატაში დღეში ერთხელ H2-რეცეპტორის ბლოკადას გასტროდუოდენური წყლულის/ეროზიის ან რეფლუქს-ეზოფაგიტისთვის დადასტურებული სარგებელი არ აქვს.
  • განმეორებითი მიცემისას მოსალოდნელია ტაქიფილაქსია: ძაღლში მჟავას დამთრგუნველი ეფექტის დაკარგვა შეიძლება რამდენიმე დღეში დაიწყოს და დაახლოებით ორ კვირაში აშკარაა. დოზის გაზრდის ან არაეფექტური ხანგრძლივი კურსის გაგრძელების ნაცვლად პასუხი ადრე გადააფასეთ.
  • მდგრადი ან ძლიერი მჟავას დათრგუნვისთვის პროტონული ტუმბოს ინჰიბიტორები ჩვეულებრივ ფამოტიდინს სჯობს. მჟავას დამთრგუნველები ემპირიულად არ დააწყოთ; აირჩიეთ ერთი დასაბუთებული სტრატეგია და დიაგნოზი/პასუხი გადააფასეთ.
  • კლინიკურად მნიშვნელოვან თირკმლის უკმარისობაში შესაბამისი წყაროს მიხედვით შეამცირეთ დოზა ან გაზარდეთ ინტერვალი და აკონტროლეთ პასუხი/გვერდითი მოვლენები; ფამოტიდინი მნიშვნელოვნად თირკმლით გამოიყოფა. დამატებითი სიფრთხილეა საჭირო ღვიძლის დისფუნქციისასაც.
  • ეს ზუსტი 40 მგ პროდუქტი არის მთლიანი გარსით დაფარული ტაბლეტი F40 ნიშნით და არა ვალიდირებულად დაყოფადი ვეტერინარული დოზის ერთეული. მცირე ცხოველის დოზა ნატეხით ან დაფხვნილი ფხვნილის გაუზომავი ნაწილით არ შეაფასოთ; გამოიყენეთ შესაბამისი სიმძლავრე ან ზუსტად კომპაუნდირებული ფორმა.
  • გადაამოწმეთ თანმხლები წამლები, რომელთა შეწოვა კუჭის pH-ზეა დამოკიდებული, მათ შორის აზოლის ჯგუფის სოკოს საწინააღმდეგოები, და თირკმლის კლირენსზე დამოკიდებული პრეპარატები. ინტერვალი ან თერაპია მხოლოდ პროდუქტის სპეციფიკური ურთიერთქმედების ინსტრუქციით შეცვალეთ.
  • არ გამოიყენოთ ფამოტიდინის ან სხვა კომპონენტის მიმართ ჰიპერმგრძნობელობისას. ცხოველში მაკეობის, ლაქტაციისა და სანაშენე გამოყენების უსაფრთხოება ამ ზუსტი ადამიანის ტაბლეტებისთვის დადგენილი არაა; გამოიყენეთ მხოლოდ ინდივიდუალური სარგებელი–რისკის შეფასებით.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა ხანმოკლე პერორალური მჟავას დათრგუნვა სავარაუდო ან დადასტურებული გასტროდუოდენური წყლულის/ეროზიის ან რეფლუქს-ეზოფაგიტისას, როცა ფამოტიდინი გააზრებულადაა შერჩეული; არა ღებინების რუტინული მკურნალობა ან არასპეციფიკური პროფილაქტიკა
5.5/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

კვამატელი

40 მგ, აბი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · ხანმოკლე პერორალური მჟავას დათრგუნვა სავარაუდო ან დადასტურებული გასტროდუოდენური წყლულის/ეროზიის ან რეფლუქს-ეზოფაგიტისას, როცა ფამოტიდინი გააზრებულადაა შერჩეული; არა ღებინების რუტინული მკურნალობა ან არასპეციფიკური პროფილაქტიკა · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული მოკლე კურსი სტაციონარში ან სახლში, ჩვეულებრივ დღეში ორჯერ; საჭიროა დიაგნოზის, პასუხის, თირკმლის ფუნქციის, ხანგრძლივობისა და უფრო ეფექტური პროტონული ტუმბოს ინჰიბიტორის ვარიანტის გადაფასება.
ვეტმენის ქულა 5.5/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-043673 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

ფამოტიდინს კატის კუჭის მჟავას ხანმოკლე დათრგუნვა შეუძლია, მაგრამ ეს მთლიანი 40 მგ ადამიანის ტაბლეტი კატის ზუსტი დოზირებისთვის არსებითად გამოუსადეგარია და ომეპრაზოლზე ნაკლებად ეფექტურია. H2-ბლოკატორის გამართლებისას აირჩიეთ დოზის შესაბამისი ფორმა.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა6.5/10

ადამიანის ორივე ზუსტ სიმძლავრეს საქართველოში და უნგრეთში მოქმედი, მიკვლევადი რეგისტრაცია, ოფიციალური პროდუქტის დოკუმენტები და იდენტიფიცირებადი მწარმოებელი აქვს. შემოწმებულ VMD რეესტრში ფამოტიდინის ვეტერინარული პროდუქტი ვერ მოიძებნა, ამიტომ ამ ადამიანის ტაბლეტების ძაღლსა და კატაში გამოყენება ეტიკეტგარეშეა.

კლინიკური ეფექტურობა5.5/10

მცირე კონტროლირებული კროსოვერი კატაში აჩვენებს, რომ დღეში ორჯერ პერორალური ფამოტიდინი პლაცებოსთან შედარებით კუჭის pH-ს ზრდის, თუმცა ომეპრაზოლს ჩამორჩება. მტკიცებულება ძირითადად ჯანმრთელი კატების მოკლევადიან ფიზიოლოგიას ეხება, განმეორებით გამოყენებაზე ტოლერანტობა ვითარდება და კლინიკური შეხორცების შედეგი გაურკვეველია.

უსაფრთხოება და ამტანობა7.0/10

ფამოტიდინი ჩვეულებრივ კარგად გადაიტანება და ადამიანის ზუსტი ეტიკეტი უკუჩვენებების, გვერდითი მოვლენების, ურთიერთქმედებებისა და თირკმლის ფუნქციის მიხედვით კორექციის ინფორმაციას იძლევა. ვეტერინარული გამოყენება ეტიკეტგარეშე რჩება; თირკმლის უკმარისობისას ექსპოზიცია იზრდება, ცხოველში რეპროდუქციული უსაფრთხოება დადგენილი არაა, ხოლო გახანგრძლივებული მკურნალობა ტოლერანტობისა და რიბაუნდის პრობლემას ამატებს.

კლინიკური პრაქტიკულობა1.5/10

კატაში შესწავლილი დოზა დაახლოებით 0.88–1.26 მგ/კგ დღეში ორჯერაა — 4 კგ კატისთვის დაახლოებით 3.5–5 მგ. მხოლოდ მთლიანი 40 მგ ტაბლეტი დოზას მკვეთრად არ შეესაბამება და ზუსტად ვერ აწვდის; საჭიროა შესაბამისი დაბალი სიმძლავრე ან სააფთიაქო კომპაუნდირებული ფორმა.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

შესადარებელი სრული კურსის მიმდინარე ადგილობრივი ფასები ვერ დადასტურდა.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ფამოტიდინი რუტინულ ანტიემეტიკად ან გაურთულებელი ღებინების, გასტრიტის, პანკრეატიტის, თირკმლის/ღვიძლის დაავადების, კორტიკოსტეროიდის ან NSAID-ის ავტომატურ დაცვად არ გამოიყენოთ მჟავასთან დაკავშირებული წყლულის, ეროზიის ან რეფლუქსის ინდივიდუალური დასაბუთების გარეშე.
  • H2-ბლოკატორის შერჩევისას გამოიყენეთ მტკიცებულებაზე დაფუძნებული დღეში ორჯერ სქემა; ძაღლსა და კატაში დღეში ერთხელ H2-რეცეპტორის ბლოკადას გასტროდუოდენური წყლულის/ეროზიის ან რეფლუქს-ეზოფაგიტისთვის დადასტურებული სარგებელი არ აქვს.
  • განმეორებითი მიცემისას მოსალოდნელია ტაქიფილაქსია: ძაღლში მჟავას დამთრგუნველი ეფექტის დაკარგვა შეიძლება რამდენიმე დღეში დაიწყოს და დაახლოებით ორ კვირაში აშკარაა. დოზის გაზრდის ან არაეფექტური ხანგრძლივი კურსის გაგრძელების ნაცვლად პასუხი ადრე გადააფასეთ.
  • მდგრადი ან ძლიერი მჟავას დათრგუნვისთვის პროტონული ტუმბოს ინჰიბიტორები ჩვეულებრივ ფამოტიდინს სჯობს. მჟავას დამთრგუნველები ემპირიულად არ დააწყოთ; აირჩიეთ ერთი დასაბუთებული სტრატეგია და დიაგნოზი/პასუხი გადააფასეთ.
  • კლინიკურად მნიშვნელოვან თირკმლის უკმარისობაში შესაბამისი წყაროს მიხედვით შეამცირეთ დოზა ან გაზარდეთ ინტერვალი და აკონტროლეთ პასუხი/გვერდითი მოვლენები; ფამოტიდინი მნიშვნელოვნად თირკმლით გამოიყოფა. დამატებითი სიფრთხილეა საჭირო ღვიძლის დისფუნქციისასაც.
  • ეს ზუსტი 40 მგ პროდუქტი არის მთლიანი გარსით დაფარული ტაბლეტი F40 ნიშნით და არა ვალიდირებულად დაყოფადი ვეტერინარული დოზის ერთეული. მცირე ცხოველის დოზა ნატეხით ან დაფხვნილი ფხვნილის გაუზომავი ნაწილით არ შეაფასოთ; გამოიყენეთ შესაბამისი სიმძლავრე ან ზუსტად კომპაუნდირებული ფორმა.
  • გადაამოწმეთ თანმხლები წამლები, რომელთა შეწოვა კუჭის pH-ზეა დამოკიდებული, მათ შორის აზოლის ჯგუფის სოკოს საწინააღმდეგოები, და თირკმლის კლირენსზე დამოკიდებული პრეპარატები. ინტერვალი ან თერაპია მხოლოდ პროდუქტის სპეციფიკური ურთიერთქმედების ინსტრუქციით შეცვალეთ.
  • არ გამოიყენოთ ფამოტიდინის ან სხვა კომპონენტის მიმართ ჰიპერმგრძნობელობისას. ცხოველში მაკეობის, ლაქტაციისა და სანაშენე გამოყენების უსაფრთხოება ამ ზუსტი ადამიანის ტაბლეტებისთვის დადგენილი არაა; გამოიყენეთ მხოლოდ ინდივიდუალური სარგებელი–რისკის შეფასებით.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
Gedeon Richter · უნგრეთი
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 22 ივლ 2030-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
№ რ-043673
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
EU არა
EU/EEA-ის სიაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
UK არა
MHRA-ს ბაზაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
აშშ არა
Drugs@FDA-ში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

მოქმედი ნივთიერების დოზები, წყაროებით

ყოველ დოზას თავისი წყარო ახლავს. გამოყენებამდე გადაამოწმეთ თქვენი პრეპარატის ინსტრუქცია.

მოქმედი ნივთიერება ფამოტიდინი
დოზის კალკულატორიითვლის აქტიური ნივთიერების რაოდენობას; ეს არ არის დანიშნულება.
პაციენტისახეობა და წონა შემდეგ კალკულატორშიც ავტომატურად შეივსება.
არჩეული დოზა
დოზა სახეობა ჩვენება გზა სიხშირე წყარო
0.5 მგ/კგ
off-label
ძაღლი კუჭის წყლული პერორალურად დღეში 2-ჯერ
ACVIM GI-protectant consensus
გაიდლაინი ან კონსენსუსი
მტკიცებულებების განხილვის საფუძველზე ვეტერინარ სპეციალისტთა ჯგუფის შეთანხმებული რეკომენდაციები. პრაქტიკულ სახელმძღვანელოდ გამოიყენება და ერთადერთ სავალდებულო მიდგომას არ განსაზღვრავს.
ACVIM consensus statement: Support for rational administration of gastrointestinal protectants to dogs and cats
Journal of Veterinary Internal Medicine, 2018
0.88–1.26 მგ/კგ
off-label
კატა კუჭის წყლული პერორალურად დღეში 2-ჯერ
ACVIM GI-protectant consensus
გაიდლაინი ან კონსენსუსი
მტკიცებულებების განხილვის საფუძველზე ვეტერინარ სპეციალისტთა ჯგუფის შეთანხმებული რეკომენდაციები. პრაქტიკულ სახელმძღვანელოდ გამოიყენება და ერთადერთ სავალდებულო მიდგომას არ განსაზღვრავს.
ACVIM consensus statement: Support for rational administration of gastrointestinal protectants to dogs and cats
Journal of Veterinary Internal Medicine, 2018

ცნობილი კონტრაინდიკაციები

  • გაფრთხილება
    მჟავას დამთრგუნველი პრეპარატები ღებინების საწინააღმდეგოდ არ გამოიყენოთ. ძაღლსა და კატაში ღებინება შეიძლება გასტრიტის მთავარი ნიშანი იყოს, თუმცა მჟავას დათრგუნვა უშუალოდ გულისრევასა და ღებინებას არ მკურნალობს.
    წყაროები: ACVIM
  • გაფრთხილება
    H2-რეცეპტორის ანტაგონისტები თირკმლის ექსკრეციისა და ღვიძლის მეტაბოლიზმის კომბინაციით გამოიყოფა. ორივე ორგანოს ფუნქციის დარღვევისას მოსალოდნელია დაგროვება; დოზის შემცირების კონკრეტული სქემა მითითებული არ არის.
    წყაროები: ACVIM
  • გაფრთხილება
    ღვიძლის უკმარისობისას გაითვალისწინეთ პრეპარატის გამოყოფის ორი ძირითადი გზიდან ერთ-ერთის დაქვეითება; იხილეთ თირკმლის უკმარისობის შესაბამისი გაფრთხილება.

ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს

დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.