ვერაფერი მოიძებნა. სცადეთ ლათინური სახელი ან პრეპარატის სახელი.
ძებნა
ვერაფერი მოიძებნა. სცადეთ ლათინური სახელი ან პრეპარატის სახელი.
კვამატელი (Kvamatel)
2 ფორმა: ტაბლეტი. საქართველოში მოქმედია 2-დან 2 (ადამიანის მედიკამენტების რეესტრი).
ფორმები და დოზებისაქართველოში მოქმედია 2, სულ 2
| ფორმა | დოზა | სიხშირე | საქართველო |
|---|---|---|---|
| 20 მგ, ტაბლეტი | ინსტრუქციის დოზა ცნობარში ჯერ არ არის | - |
საქართველო
დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 22 ივლ 2030-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
№ რ-043672
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026 |
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაციააბი, ადამიანის პრეპარატი შემადგენლობა / სიძლიერე
ფამოტიდინი20 mg
ფორმულაციის ტიპი ტაბლეტი მიცემის გზა პერორალურად მწარმოებელი Gedeon Richter · უნგრეთი რეგისტრაცია
საქართველო
დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 22 ივლ 2030-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
№ რ-043672
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026 EU/EEA-ის სიაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026 MHRA-ს ბაზაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026 Drugs@FDA-ში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026 კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026 | |||
| 40 მგ, ტაბლეტი | ინსტრუქციის დოზა ცნობარში ჯერ არ არის | - |
საქართველო
დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 22 ივლ 2030-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
№ რ-043673
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026 |
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაციაკვამატელი 40 მგ, ტაბლეტიაბი, ადამიანის პრეპარატი შემადგენლობა / სიძლიერე
ფამოტიდინი40 mg
ფორმულაციის ტიპი ტაბლეტი მიცემის გზა პერორალურად მწარმოებელი Gedeon Richter · უნგრეთი რეგისტრაცია
საქართველო
დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 22 ივლ 2030-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
№ რ-043673
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026 EU/EEA-ის სიაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026 MHRA-ს ბაზაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026 Drugs@FDA-ში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026 კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026 | |||
მოქმედი ნივთიერების დოზები, წყაროებით
ყოველ დოზას თავისი წყარო ახლავს. გამოყენებამდე გადაამოწმეთ თქვენი პრეპარატის ინსტრუქცია.
| დოზა | სახეობა | ჩვენება | გზა | სიხშირე | წყარო |
|---|---|---|---|---|---|
|
0.5 მგ/კგ
off-label |
ძაღლი | კუჭის წყლული | პერორალურად | დღეში 2-ჯერ |
ACVIM GI-protectant consensus
გაიდლაინი ან კონსენსუსი მტკიცებულებების განხილვის საფუძველზე ვეტერინარ სპეციალისტთა ჯგუფის შეთანხმებული რეკომენდაციები. პრაქტიკულ სახელმძღვანელოდ გამოიყენება და ერთადერთ სავალდებულო მიდგომას არ განსაზღვრავს. Journal of Veterinary Internal Medicine, 2018 |
|
0.88–1.26 მგ/კგ
off-label |
კატა | კუჭის წყლული | პერორალურად | დღეში 2-ჯერ |
ACVIM GI-protectant consensus
გაიდლაინი ან კონსენსუსი მტკიცებულებების განხილვის საფუძველზე ვეტერინარ სპეციალისტთა ჯგუფის შეთანხმებული რეკომენდაციები. პრაქტიკულ სახელმძღვანელოდ გამოიყენება და ერთადერთ სავალდებულო მიდგომას არ განსაზღვრავს. Journal of Veterinary Internal Medicine, 2018 |
ცნობილი კონტრაინდიკაციები
-
გაფრთხილება
მჟავას დამთრგუნველი პრეპარატები ღებინების საწინააღმდეგოდ არ გამოიყენოთ. ძაღლსა და კატაში ღებინება შეიძლება გასტრიტის მთავარი ნიშანი იყოს, თუმცა მჟავას დათრგუნვა უშუალოდ გულისრევასა და ღებინებას არ მკურნალობს.წყაროები: ACVIM
-
გაფრთხილება
H2-რეცეპტორის ანტაგონისტები თირკმლის ექსკრეციისა და ღვიძლის მეტაბოლიზმის კომბინაციით გამოიყოფა. ორივე ორგანოს ფუნქციის დარღვევისას მოსალოდნელია დაგროვება; დოზის შემცირების კონკრეტული სქემა მითითებული არ არის.წყაროები: ACVIM
-
გაფრთხილება
ღვიძლის უკმარისობისას გაითვალისწინეთ პრეპარატის გამოყოფის ორი ძირითადი გზიდან ერთ-ერთის დაქვეითება; იხილეთ თირკმლის უკმარისობის შესაბამისი გაფრთხილება.
პროფესიული ცნობარი ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ არის რეკლამა და არ ცვლის ინსტრუქციას.
მხოლოდ ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ ცვლის კლინიკურ შეფასებას და პრეპარატის ინსტრუქციას; დოზა გადაამოწმეთ ოფიციალურ ინსტრუქციაში (SPC). ვეტმენი არ აგებს პასუხს ამ ინფორმაციის გამოყენებით მიყენებულ ზიანზე.
სასაქონლო ნიშნები ეკუთვნის მათ მფლობელებს; ვეტმენი არ არის დაკავშირებული მწარმოებლებთან და მათგან ანაზღაურებას არ იღებს.
ბაზა დაცულია საავტორო და მომიჯნავე უფლებების კანონის VII თავით; ავტომატური ან მასობრივი კოპირება აკრძალულია.
ცნობარი ეტაპობრივად ივსება. თუ პრეპარატი აკლია, გვაცნობეთ. · შეცდომა ან დამატების თხოვნა · განახლდა: 16 ოქტ 2026
ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს
დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.