რეგისტრაცია
პრეპარატების ცნობარი
მოქმედი ნივთიერება

ომეპრაზოლი (Omeprazole)

პროტონული ტუმბოს ინჰიბიტორი. საქართველოში რეგისტრირებულია 19 ადამიანის პრეპარატი. ფორმები: კაფსულა, ფხვნილი.

დოზა და გამოყენება

დოზები

ყოველ დოზას თავისი წყარო ახლავს. გამოყენებამდე გადაამოწმეთ თქვენი პრეპარატის ინსტრუქცია.

მოქმედი ნივთიერება ომეპრაზოლი (Omeprazole)
გამოყენებამდე

უსაფრთხოების ინფორმაცია

ცნობილი კონტრაინდიკაციები

  • კრიტიკული
    ცნობილი მგრძნობელობა მოქმედ ნივთიერებაზე ან დამხმარე ნივთიერებებზე.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • გაფრთხილება
    ღვიძლის მძიმე დისფუნქცია - ომეპრაზოლი ღვიძლის მიკროსომული ციტოქრომული სისტემით მეტაბოლიზდება, ამიტომ სისტემური ექსპოზიცია იზრდება.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • გაფრთხილება
    ორსულობა - ვირთხასა და კურდღელზე ტერატოგენულობა არ გამოვლენილა, მაგრამ ძაღლში უსაფრთხოება დადგენილი არ არის.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • გაფრთხილება
    ლაქტაცია - უსაფრთხოება ძაღლში დადგენილი არ არის და გამოყენება არ არის რეკომენდებული.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
ლათინური სახელი
Omeprazole
ქართული სახელი
ომეპრაზოლი
ავტორიზაციის სტატუსი
ავტორიზებული ვეტერინარული პრეპარატი
არსებობს ავტორიზებული ვეტერინარული პრეპარატი ამ ნივთიერებით. კონკრეტული გამოყენება ეტიკეტზეა თუ არა, სახეობასა და ჩვენებაზეა დამოკიდებული - იხილეთ დოზირების წესები.
რეგისტრირებულია საქართველოში
19 ფორმიდან 19
ადამიანის პრეპარატები საქართველოში
ზემო, ომეზი, ომერეფი, სოპრალი
ამ ნივთიერების შემცველი ადამიანის პრეპარატები საქართველოს ფარმაცევტული პროდუქტების რეესტრიდან (ჯანდაცვის სამინისტრო), შემოწმებულია 18 ოქტ 2026. ეს ადამიანის პრეპარატებია და არა ვეტერინარული; სიძლიერე და ფორმა განსხვავდება.
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
ყველა ფორმა და რეგისტრაცია19

რეგისტრაცია საქართველოსა და საზღვარგარეთ. რეესტრი, ნომერი, ვადა და წყარო (i)-შია.

აკრაზი 20 მგ, კაფსულა

ნაწლავში ხსნადი კაფსულა, ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი პერორალური ომეპრაზოლი კლინიკურად გამართლებული მჟავას დათრგუნვისთვის სავარაუდო ან დადასტურებული გასტროდუოდენური წყლულის/ეროზიის ან რეფლუქს-ეზოფაგიტისას; არა გაურთულებელი ღებინების, გასტრიტის, პანკრეატიტის, ღვიძლის ან თირკმლის დაავადების რუტინული მკურნალობა
6.6/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

აკრაზი

20 მგ, ნაწლავში ხსნადი კაფსულა, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · პერორალური ომეპრაზოლი კლინიკურად გამართლებული მჟავას დათრგუნვისთვის სავარაუდო ან დადასტურებული გასტროდუოდენური წყლულის/ეროზიის ან რეფლუქს-ეზოფაგიტისას; არა გაურთულებელი ღებინების, გასტრიტის, პანკრეატიტის, ღვიძლის ან თირკმლის დაავადების რუტინული მკურნალობა · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული სტაციონარული ან ამბულატორიული მკურნალობა, აქტიური მჟავასთან დაკავშირებული დაავადებისას ჩვეულებრივ საკვებამდე, სტაბილური დღეში ორჯერ სქემით და დიაგნოზისა და ხანგრძლივობის გადაფასებით
ვეტმენის ქულა 6.6/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-041370 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

კლინიკურად სანდო მჟავას დამთრგუნველია შერჩეული წყლულოვანი ან რეფლუქსური დაავადებისთვის, მაგრამ არა არასპეციფიკური რუტინული გასტროპროტექციისთვის. მთლიანი 20 მგ ადამიანის კაფსულა მხოლოდ მაშინაა პრაქტიკული, როცა ძაღლის გამოთვლილ დოზას ემთხვევა; მცირე პაციენტს უფრო შესაბამისი ფორმა სჭირდება.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა6.0/10

ზუსტ ადამიანის ფორმას საქართველოში წყაროთი დადასტურებული მოქმედი რეგისტრაცია და იდენტიფიცირებადი მწარმოებელი და სიმძლავრე აქვს, თუმცა სრულად შემოწმებულ EU/EEA, UK და US რეესტრებში ზუსტი სავაჭრო სახელი არ იძებნება. ვეტერინარული ავტორიზაცია არ გააჩნია და ცხოველში გამოყენება ეტიკეტგარეშეა.

კლინიკური ეფექტურობა7.5/10

კონტროლირებული ძაღლის კვლევები საიმედო მჟავას დათრგუნვას, ფამოტიდინზე უპირატესობასა და დღეში ორჯერ 10 მგ ნაწლავში ხსნადი კაფსულის ეფექტურობას აჩვენებს; მოქმედი ავტორიზებული ვეტერინარული 10 მგ კაფსულა კლასსა და ფორმას ამყარებს. კლინიკური შედეგების მტკიცებულება pH-ის მონაცემებზე ნაკლებია და კონსენსუსი განურჩეველ პროფილაქტიკას უარყოფს.

უსაფრთხოება და ამტანობა7.0/10

მოკლე კურსს ხელსაყრელი, კარგად დახასიათებული პროფილი და მოქმედი ძაღლის ავტორიზებული 10 მგ შედარებითი ფორმა აქვს, მაგრამ ამ ზუსტ ადამიანის კაფსულებს ძაღლის დოსიე არ აქვთ. ხანგრძლივმა გამოყენებამ შეიძლება ჰიპერგასტრინემია, რიკოშეტული მჟავიანობა და მიკრობიომის ან საკვები ნივთიერებების ცვლილება გამოიწვიოს; ღვიძლის დისფუნქცია, ჰიპერმგრძნობელობა და ურთიერთქმედებები გადახედვას მოითხოვს.

კლინიკური პრაქტიკულობა5.5/10

ეს მხოლოდ მთლიანი 20 მგ ნაწლავში ხსნადი კაფსულა შერჩეულ საშუალო ან დიდ ძაღლს შეიძლება მოერგოს, მაგრამ მცირე ძაღლში ან ზუსტ კორექციაზე გამოუსადეგარია. დოზის დამთხვევისას დღეში ორჯერ, საკვებამდე მიცემა სახლში მართვადია; არ დაფხვნათ და გაუზომავი მარცვლების ნაწილი არ შეაფასოთ.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ომეპრაზოლი ავტომატურ დაცვად არ გამოიყენოთ გაურთულებელი ღებინების, გასტრიტის, პანკრეატიტის, ღვიძლის ან თირკმლის დაავადების, კორტიკოსტეროიდის ან NSAID-ის დროს ინდივიდუალური წყლულის/სისხლდენის დასაბუთების გარეშე. დაადგინეთ და უმკურნალეთ ძირითად მიზეზს.
  • არ გამოიყენოთ ომეპრაზოლზე, სხვა ჩანაცვლებულ ბენზიმიდაზოლზე ან დამხმარე ნივთიერებაზე წინა ჰიპერმგრძნობელობისას. სახის შეშუპების, ბრონქოსპაზმის, კოლაფსის ან ანაფილაქსიისას შეწყვიტეთ და სასწრაფოდ უმკურნალეთ.
  • წონის კლება, განმეორებითი ღებინება, დისფაგია, ჰემატემეზისი, მელენა ან ანემია გამოკვლევას მოითხოვს. მჟავას დათრგუნვამ შეიძლება ნიშნები შენიღბოს და ნეოპლაზიის, უცხო სხეულის ან სხვა სისხლმდენი დაზიანების დიაგნოზი დააყოვნოს.
  • ღვიძლის მძიმე დისფუნქციამ შეიძლება სისტემური ექსპოზიცია გაზარდოს. გადააფასეთ ღვიძლის დაავადება, კლინიკური პასუხი და გვერდითი მოვლენები და გამოიყენეთ ყველაზე დაბალი გამართლებული ეფექტური სქემა.
  • გადაამოწმეთ თანმხლები წამლები: CYP2C19-ის ეფექტმა შეიძლება კლოპიდოგრელის, დიაზეპამის, ფენიტოინის, ვარფარინის ან ტაკროლიმუსის ექსპოზიცია შეცვალოს, ხოლო კუჭის მომატებულმა pH-მ იტრაკონაზოლის/კეტოკონაზოლის, მიკოფენოლატის, რკინისა და სხვა pH-დამოკიდებული წამლების შეწოვა შეამციროს.
  • ხანგრძლივი მკურნალობა გადააფასეთ. მჟავას მდგრადმა დათრგუნვამ შეიძლება ჰიპერგასტრინემია, კუჭ-ნაწლავის ფლორის ცვლილება ან ინფექციის რისკი და მაგნიუმის/კობალამინის/რკინის ცვლის დარღვევა გამოიწვიოს; მონიტორინგი ხანგრძლივობასა და პაციენტის რისკს მოარგეთ.
  • 3–4 კვირაზე ხანგრძლივი მკურნალობის შემდეგ უეცრად ნუ შეწყვეტთ, თუ ამას უსაფრთხოება არ მოითხოვს. კლინიკურად არასაჭირო PPI თანდათან შეამცირეთ რიკოშეტული ჰიპერაციდობისა და მჟავასთან დაკავშირებული ნიშნების დაბრუნების შესამცირებლად.
  • ეს ნაწლავში ხსნადი კაფსულა მხოლოდ მთლიანი სახითაა ჩაწერილი. არ დაფხვნათ ან დაღეჭოთ და ენტეროგარსიანი მარცვლების გაუზომავი ნაწილი ზუსტ ვეტერინარულ დოზად არ ჩათვალოთ; შეარჩიეთ შესაბამისი დაბალი სიმძლავრე ან ვალიდირებული კომპაუნდირებული ფორმა.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა პერორალური ომეპრაზოლი კლინიკურად გამართლებული მჟავას დათრგუნვისთვის სავარაუდო ან დადასტურებული გასტროდუოდენური წყლულის/ეროზიის ან რეფლუქს-ეზოფაგიტისას; არა გაურთულებელი ღებინების, გასტრიტის, პანკრეატიტის, ღვიძლის ან თირკმლის დაავადების რუტინული მკურნალობა
5.4/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
ვეტმენის შეფასება

აკრაზი

20 მგ, ნაწლავში ხსნადი კაფსულა, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · პერორალური ომეპრაზოლი კლინიკურად გამართლებული მჟავას დათრგუნვისთვის სავარაუდო ან დადასტურებული გასტროდუოდენური წყლულის/ეროზიის ან რეფლუქს-ეზოფაგიტისას; არა გაურთულებელი ღებინების, გასტრიტის, პანკრეატიტის, ღვიძლის ან თირკმლის დაავადების რუტინული მკურნალობა · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული სტაციონარული ან ამბულატორიული მკურნალობა, აქტიური მჟავასთან დაკავშირებული დაავადებისას ჩვეულებრივ საკვებამდე, სტაბილური დღეში ორჯერ სქემით და დიაგნოზისა და ხანგრძლივობის გადაფასებით
ვეტმენის ქულა 5.4/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-041370 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

ომეპრაზოლს კატის კუჭის მჟავას დათრგუნვა შეუძლია, მაგრამ ეს მხოლოდ მთლიანი 20 მგ ადამიანის კაფსულა შესწავლილ დაახლოებით 4–6 მგ კატის დოზას ზუსტად ვერ აწვდის. დაბალი ქულა ფორმას ეხება და არა შესაბამის კატის ჩვენებაში ომეპრაზოლის უარყოფას.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა6.0/10

ზუსტ ადამიანის ფორმას საქართველოში წყაროთი დადასტურებული მოქმედი რეგისტრაცია და იდენტიფიცირებადი მწარმოებელი და სიმძლავრე აქვს, თუმცა სრულად შემოწმებულ EU/EEA, UK და US რეესტრებში ზუსტი სავაჭრო სახელი არ იძებნება. ვეტერინარული ავტორიზაცია არ გააჩნია და ცხოველში გამოყენება ეტიკეტგარეშეა.

კლინიკური ეფექტურობა6.5/10

კონტროლირებული კატის კვლევები აჩვენებს, რომ დაახლოებით 1 მგ/კგ დღეში ორჯერ კუჭის მჟავას ფამოტიდინზე/პლაცებოზე უკეთ თრგუნავს, ხოლო პერი-ანესთეზიური სქემა კუჭისა და საყლაპავის pH-ს ზრდის. მტკიცებულება ძირითადად ფიზიოლოგიური და მოკლევადიანია და არა კლინიკური შეხორცების შედეგები; რუტინული პროფილაქტიკა დაუსაბუთებელია.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.5/10

მოკლე კურსი ჩვეულებრივ კარგად გადაიტანება, მაგრამ ადამიანის ზუსტ კაფსულებს კატის დოსიე არ აქვთ. 60-დღიან კვლევაში ჰიპერგასტრინემია და შეწყვეტის შემდეგ რიკოშეტული ჰიპერაციდობა გამოვლინდა; ხანგრძლივმა დათრგუნვამ შეიძლება ფლორა და საკვები ნივთიერებების შეწოვა შეცვალოს, ხოლო ღვიძლის დისფუნქცია, ჰიპერმგრძნობელობა და მნიშვნელოვანი ურთიერთქმედებები გადახედვას მოითხოვს.

კლინიკური პრაქტიკულობა0.5/10

კატაში შესწავლილი დოზა დაახლოებით 1 მგ/კგ დღეში ორჯერაა, მაგრამ ეს ნაწლავში ხსნადი კაფსულა მხოლოდ მთლიანი 20 მგ ერთეულია და ჩვეულებრივ 4–6 მგ დოზას ზუსტად ვერ აწვდის. დაფხვნა გარსის მდგრადობას არღვევს, ხოლო გაუზომავი მარცვლების ნაწილი ვალიდირებული არაა; გამოიყენეთ შესაბამისი ვეტერინარული ან კომპაუნდირებული ფორმა.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ომეპრაზოლი ავტომატურ დაცვად არ გამოიყენოთ გაურთულებელი ღებინების, გასტრიტის, პანკრეატიტის, ღვიძლის ან თირკმლის დაავადების, კორტიკოსტეროიდის ან NSAID-ის დროს ინდივიდუალური წყლულის/სისხლდენის დასაბუთების გარეშე. დაადგინეთ და უმკურნალეთ ძირითად მიზეზს.
  • არ გამოიყენოთ ომეპრაზოლზე, სხვა ჩანაცვლებულ ბენზიმიდაზოლზე ან დამხმარე ნივთიერებაზე წინა ჰიპერმგრძნობელობისას. სახის შეშუპების, ბრონქოსპაზმის, კოლაფსის ან ანაფილაქსიისას შეწყვიტეთ და სასწრაფოდ უმკურნალეთ.
  • წონის კლება, განმეორებითი ღებინება, დისფაგია, ჰემატემეზისი, მელენა ან ანემია გამოკვლევას მოითხოვს. მჟავას დათრგუნვამ შეიძლება ნიშნები შენიღბოს და ნეოპლაზიის, უცხო სხეულის ან სხვა სისხლმდენი დაზიანების დიაგნოზი დააყოვნოს.
  • ღვიძლის მძიმე დისფუნქციამ შეიძლება სისტემური ექსპოზიცია გაზარდოს. გადააფასეთ ღვიძლის დაავადება, კლინიკური პასუხი და გვერდითი მოვლენები და გამოიყენეთ ყველაზე დაბალი გამართლებული ეფექტური სქემა.
  • გადაამოწმეთ თანმხლები წამლები: CYP2C19-ის ეფექტმა შეიძლება კლოპიდოგრელის, დიაზეპამის, ფენიტოინის, ვარფარინის ან ტაკროლიმუსის ექსპოზიცია შეცვალოს, ხოლო კუჭის მომატებულმა pH-მ იტრაკონაზოლის/კეტოკონაზოლის, მიკოფენოლატის, რკინისა და სხვა pH-დამოკიდებული წამლების შეწოვა შეამციროს.
  • ხანგრძლივი მკურნალობა გადააფასეთ. მჟავას მდგრადმა დათრგუნვამ შეიძლება ჰიპერგასტრინემია, კუჭ-ნაწლავის ფლორის ცვლილება ან ინფექციის რისკი და მაგნიუმის/კობალამინის/რკინის ცვლის დარღვევა გამოიწვიოს; მონიტორინგი ხანგრძლივობასა და პაციენტის რისკს მოარგეთ.
  • 3–4 კვირაზე ხანგრძლივი მკურნალობის შემდეგ უეცრად ნუ შეწყვეტთ, თუ ამას უსაფრთხოება არ მოითხოვს. კლინიკურად არასაჭირო PPI თანდათან შეამცირეთ რიკოშეტული ჰიპერაციდობისა და მჟავასთან დაკავშირებული ნიშნების დაბრუნების შესამცირებლად.
  • ეს ნაწლავში ხსნადი კაფსულა მხოლოდ მთლიანი სახითაა ჩაწერილი. არ დაფხვნათ ან დაღეჭოთ და ენტეროგარსიანი მარცვლების გაუზომავი ნაწილი ზუსტ ვეტერინარულ დოზად არ ჩათვალოთ; შეარჩიეთ შესაბამისი დაბალი სიმძლავრე ან ვალიდირებული კომპაუნდირებული ფორმა.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
კაფსულა
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 20 ივნ 2029-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: აკრაზი 20 მგ, ნაწლავში ხსნადი კაფსულა
№ რ-041370
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
EU არა
EU/EEA-ის სიაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
UK არა
MHRA-ს ბაზაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
აშშ არა
Drugs@FDA-ში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

ომეეციდი-40 40 მგ, კაფსულა

გასტრორეზისტენტული კაფსულა, ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი პერორალური ომეპრაზოლი კლინიკურად გამართლებული მჟავას დათრგუნვისთვის სავარაუდო ან დადასტურებული გასტროდუოდენური წყლულის/ეროზიის ან რეფლუქს-ეზოფაგიტისას; არა გაურთულებელი ღებინების, გასტრიტის, პანკრეატიტის, ღვიძლის ან თირკმლის დაავადების რუტინული მკურნალობა
6.4/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

ომეეციდი-40

40 მგ, გასტრორეზისტენტული კაფსულა, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · პერორალური ომეპრაზოლი კლინიკურად გამართლებული მჟავას დათრგუნვისთვის სავარაუდო ან დადასტურებული გასტროდუოდენური წყლულის/ეროზიის ან რეფლუქს-ეზოფაგიტისას; არა გაურთულებელი ღებინების, გასტრიტის, პანკრეატიტის, ღვიძლის ან თირკმლის დაავადების რუტინული მკურნალობა · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული სტაციონარული ან ამბულატორიული მკურნალობა, აქტიური მჟავასთან დაკავშირებული დაავადებისას ჩვეულებრივ საკვებამდე, სტაბილური დღეში ორჯერ სქემით და დიაგნოზისა და ხანგრძლივობის გადაფასებით
ვეტმენის ქულა 6.4/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-039385 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

კლინიკურად სანდო მჟავას დამთრგუნველია ცუდად მოქნილ 40 მგ ადამიანის ფორმაში. შესაძლოა დიდი ძაღლის ვიწრო დიაპაზონს მოერგოს, მაგრამ ძაღლების უმეტესობას ავტორიზებული 10 მგ ვეტერინარული კაფსულა, სხვა დაბალი სიმძლავრე ან ზუსტად კომპაუნდირებული ფორმა სჭირდება.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა6.0/10

ზუსტ ადამიანის ფორმას საქართველოში წყაროთი დადასტურებული მოქმედი რეგისტრაცია და იდენტიფიცირებადი მწარმოებელი და სიმძლავრე აქვს, თუმცა სრულად შემოწმებულ EU/EEA, UK და US რეესტრებში ზუსტი სავაჭრო სახელი არ იძებნება. ვეტერინარული ავტორიზაცია არ გააჩნია და ცხოველში გამოყენება ეტიკეტგარეშეა.

კლინიკური ეფექტურობა7.5/10

კონტროლირებული ძაღლის კვლევები საიმედო მჟავას დათრგუნვას, ფამოტიდინზე უპირატესობასა და დღეში ორჯერ 10 მგ ნაწლავში ხსნადი კაფსულის ეფექტურობას აჩვენებს; მოქმედი ავტორიზებული ვეტერინარული 10 მგ კაფსულა კლასსა და ფორმას ამყარებს. კლინიკური შედეგების მტკიცებულება pH-ის მონაცემებზე ნაკლებია და კონსენსუსი განურჩეველ პროფილაქტიკას უარყოფს.

უსაფრთხოება და ამტანობა7.0/10

მოკლე კურსს ხელსაყრელი, კარგად დახასიათებული პროფილი და მოქმედი ძაღლის ავტორიზებული 10 მგ შედარებითი ფორმა აქვს, მაგრამ ამ ზუსტ ადამიანის კაფსულებს ძაღლის დოსიე არ აქვთ. ხანგრძლივმა გამოყენებამ შეიძლება ჰიპერგასტრინემია, რიკოშეტული მჟავიანობა და მიკრობიომის ან საკვები ნივთიერებების ცვლილება გამოიწვიოს; ღვიძლის დისფუნქცია, ჰიპერმგრძნობელობა და ურთიერთქმედებები გადახედვას მოითხოვს.

კლინიკური პრაქტიკულობა4.0/10

ეს მხოლოდ მთლიანი 40 მგ ნაწლავში ხსნადი კაფსულა მხოლოდ დიდი ძაღლის ვიწრო წონით დიაპაზონს ერგება და ზუსტად ვერ იყოფა ან იფხვნება. დოზის დამთხვევისას დღეში ორჯერ, საკვებამდე მიცემა სახლში მართვადია, მაგრამ ძაღლების უმეტესობას დაბალი სიმძლავრის ვეტერინარული ან ვალიდირებული კომპაუნდირებული ფორმა სჭირდება.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ომეპრაზოლი ავტომატურ დაცვად არ გამოიყენოთ გაურთულებელი ღებინების, გასტრიტის, პანკრეატიტის, ღვიძლის ან თირკმლის დაავადების, კორტიკოსტეროიდის ან NSAID-ის დროს ინდივიდუალური წყლულის/სისხლდენის დასაბუთების გარეშე. დაადგინეთ და უმკურნალეთ ძირითად მიზეზს.
  • არ გამოიყენოთ ომეპრაზოლზე, სხვა ჩანაცვლებულ ბენზიმიდაზოლზე ან დამხმარე ნივთიერებაზე წინა ჰიპერმგრძნობელობისას. სახის შეშუპების, ბრონქოსპაზმის, კოლაფსის ან ანაფილაქსიისას შეწყვიტეთ და სასწრაფოდ უმკურნალეთ.
  • წონის კლება, განმეორებითი ღებინება, დისფაგია, ჰემატემეზისი, მელენა ან ანემია გამოკვლევას მოითხოვს. მჟავას დათრგუნვამ შეიძლება ნიშნები შენიღბოს და ნეოპლაზიის, უცხო სხეულის ან სხვა სისხლმდენი დაზიანების დიაგნოზი დააყოვნოს.
  • ღვიძლის მძიმე დისფუნქციამ შეიძლება სისტემური ექსპოზიცია გაზარდოს. გადააფასეთ ღვიძლის დაავადება, კლინიკური პასუხი და გვერდითი მოვლენები და გამოიყენეთ ყველაზე დაბალი გამართლებული ეფექტური სქემა.
  • გადაამოწმეთ თანმხლები წამლები: CYP2C19-ის ეფექტმა შეიძლება კლოპიდოგრელის, დიაზეპამის, ფენიტოინის, ვარფარინის ან ტაკროლიმუსის ექსპოზიცია შეცვალოს, ხოლო კუჭის მომატებულმა pH-მ იტრაკონაზოლის/კეტოკონაზოლის, მიკოფენოლატის, რკინისა და სხვა pH-დამოკიდებული წამლების შეწოვა შეამციროს.
  • ხანგრძლივი მკურნალობა გადააფასეთ. მჟავას მდგრადმა დათრგუნვამ შეიძლება ჰიპერგასტრინემია, კუჭ-ნაწლავის ფლორის ცვლილება ან ინფექციის რისკი და მაგნიუმის/კობალამინის/რკინის ცვლის დარღვევა გამოიწვიოს; მონიტორინგი ხანგრძლივობასა და პაციენტის რისკს მოარგეთ.
  • 3–4 კვირაზე ხანგრძლივი მკურნალობის შემდეგ უეცრად ნუ შეწყვეტთ, თუ ამას უსაფრთხოება არ მოითხოვს. კლინიკურად არასაჭირო PPI თანდათან შეამცირეთ რიკოშეტული ჰიპერაციდობისა და მჟავასთან დაკავშირებული ნიშნების დაბრუნების შესამცირებლად.
  • ეს ნაწლავში ხსნადი კაფსულა მხოლოდ მთლიანი სახითაა ჩაწერილი. არ დაფხვნათ ან დაღეჭოთ და ენტეროგარსიანი მარცვლების გაუზომავი ნაწილი ზუსტ ვეტერინარულ დოზად არ ჩათვალოთ; შეარჩიეთ შესაბამისი დაბალი სიმძლავრე ან ვალიდირებული კომპაუნდირებული ფორმა.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა პერორალური ომეპრაზოლი კლინიკურად გამართლებული მჟავას დათრგუნვისთვის სავარაუდო ან დადასტურებული გასტროდუოდენური წყლულის/ეროზიის ან რეფლუქს-ეზოფაგიტისას; არა გაურთულებელი ღებინების, გასტრიტის, პანკრეატიტის, ღვიძლის ან თირკმლის დაავადების რუტინული მკურნალობა
5.3/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
ვეტმენის შეფასება

ომეეციდი-40

40 მგ, გასტრორეზისტენტული კაფსულა, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · პერორალური ომეპრაზოლი კლინიკურად გამართლებული მჟავას დათრგუნვისთვის სავარაუდო ან დადასტურებული გასტროდუოდენური წყლულის/ეროზიის ან რეფლუქს-ეზოფაგიტისას; არა გაურთულებელი ღებინების, გასტრიტის, პანკრეატიტის, ღვიძლის ან თირკმლის დაავადების რუტინული მკურნალობა · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული სტაციონარული ან ამბულატორიული მკურნალობა, აქტიური მჟავასთან დაკავშირებული დაავადებისას ჩვეულებრივ საკვებამდე, სტაბილური დღეში ორჯერ სქემით და დიაგნოზისა და ხანგრძლივობის გადაფასებით
ვეტმენის ქულა 5.3/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-039385 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

ომეპრაზოლს კატის კუჭის მჟავას დათრგუნვა შეუძლია, მაგრამ ეს მხოლოდ მთლიანი 40 მგ ადამიანის კაფსულა შესწავლილ დაახლოებით 4–6 მგ კატის დოზას ზუსტად ვერ აწვდის. დაბალი ქულა ფორმას ეხება და არა შესაბამის კატის ჩვენებაში ომეპრაზოლის უარყოფას.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა6.0/10

ზუსტ ადამიანის ფორმას საქართველოში წყაროთი დადასტურებული მოქმედი რეგისტრაცია და იდენტიფიცირებადი მწარმოებელი და სიმძლავრე აქვს, თუმცა სრულად შემოწმებულ EU/EEA, UK და US რეესტრებში ზუსტი სავაჭრო სახელი არ იძებნება. ვეტერინარული ავტორიზაცია არ გააჩნია და ცხოველში გამოყენება ეტიკეტგარეშეა.

კლინიკური ეფექტურობა6.5/10

კონტროლირებული კატის კვლევები აჩვენებს, რომ დაახლოებით 1 მგ/კგ დღეში ორჯერ კუჭის მჟავას ფამოტიდინზე/პლაცებოზე უკეთ თრგუნავს, ხოლო პერი-ანესთეზიური სქემა კუჭისა და საყლაპავის pH-ს ზრდის. მტკიცებულება ძირითადად ფიზიოლოგიური და მოკლევადიანია და არა კლინიკური შეხორცების შედეგები; რუტინული პროფილაქტიკა დაუსაბუთებელია.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.5/10

მოკლე კურსი ჩვეულებრივ კარგად გადაიტანება, მაგრამ ადამიანის ზუსტ კაფსულებს კატის დოსიე არ აქვთ. 60-დღიან კვლევაში ჰიპერგასტრინემია და შეწყვეტის შემდეგ რიკოშეტული ჰიპერაციდობა გამოვლინდა; ხანგრძლივმა დათრგუნვამ შეიძლება ფლორა და საკვები ნივთიერებების შეწოვა შეცვალოს, ხოლო ღვიძლის დისფუნქცია, ჰიპერმგრძნობელობა და მნიშვნელოვანი ურთიერთქმედებები გადახედვას მოითხოვს.

კლინიკური პრაქტიკულობა0.0/10

კატაში შესწავლილი დოზა დაახლოებით 1 მგ/კგ დღეში ორჯერაა, მაგრამ ეს ნაწლავში ხსნადი კაფსულა მხოლოდ მთლიანი 40 მგ ერთეულია და ჩვეულებრივ 4–6 მგ დოზას ზუსტად ვერ აწვდის. დაფხვნა გარსის მდგრადობას არღვევს, ხოლო გაუზომავი მარცვლების ნაწილი ვალიდირებული არაა; გამოიყენეთ შესაბამისი ვეტერინარული ან კომპაუნდირებული ფორმა.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ომეპრაზოლი ავტომატურ დაცვად არ გამოიყენოთ გაურთულებელი ღებინების, გასტრიტის, პანკრეატიტის, ღვიძლის ან თირკმლის დაავადების, კორტიკოსტეროიდის ან NSAID-ის დროს ინდივიდუალური წყლულის/სისხლდენის დასაბუთების გარეშე. დაადგინეთ და უმკურნალეთ ძირითად მიზეზს.
  • არ გამოიყენოთ ომეპრაზოლზე, სხვა ჩანაცვლებულ ბენზიმიდაზოლზე ან დამხმარე ნივთიერებაზე წინა ჰიპერმგრძნობელობისას. სახის შეშუპების, ბრონქოსპაზმის, კოლაფსის ან ანაფილაქსიისას შეწყვიტეთ და სასწრაფოდ უმკურნალეთ.
  • წონის კლება, განმეორებითი ღებინება, დისფაგია, ჰემატემეზისი, მელენა ან ანემია გამოკვლევას მოითხოვს. მჟავას დათრგუნვამ შეიძლება ნიშნები შენიღბოს და ნეოპლაზიის, უცხო სხეულის ან სხვა სისხლმდენი დაზიანების დიაგნოზი დააყოვნოს.
  • ღვიძლის მძიმე დისფუნქციამ შეიძლება სისტემური ექსპოზიცია გაზარდოს. გადააფასეთ ღვიძლის დაავადება, კლინიკური პასუხი და გვერდითი მოვლენები და გამოიყენეთ ყველაზე დაბალი გამართლებული ეფექტური სქემა.
  • გადაამოწმეთ თანმხლები წამლები: CYP2C19-ის ეფექტმა შეიძლება კლოპიდოგრელის, დიაზეპამის, ფენიტოინის, ვარფარინის ან ტაკროლიმუსის ექსპოზიცია შეცვალოს, ხოლო კუჭის მომატებულმა pH-მ იტრაკონაზოლის/კეტოკონაზოლის, მიკოფენოლატის, რკინისა და სხვა pH-დამოკიდებული წამლების შეწოვა შეამციროს.
  • ხანგრძლივი მკურნალობა გადააფასეთ. მჟავას მდგრადმა დათრგუნვამ შეიძლება ჰიპერგასტრინემია, კუჭ-ნაწლავის ფლორის ცვლილება ან ინფექციის რისკი და მაგნიუმის/კობალამინის/რკინის ცვლის დარღვევა გამოიწვიოს; მონიტორინგი ხანგრძლივობასა და პაციენტის რისკს მოარგეთ.
  • 3–4 კვირაზე ხანგრძლივი მკურნალობის შემდეგ უეცრად ნუ შეწყვეტთ, თუ ამას უსაფრთხოება არ მოითხოვს. კლინიკურად არასაჭირო PPI თანდათან შეამცირეთ რიკოშეტული ჰიპერაციდობისა და მჟავასთან დაკავშირებული ნიშნების დაბრუნების შესამცირებლად.
  • ეს ნაწლავში ხსნადი კაფსულა მხოლოდ მთლიანი სახითაა ჩაწერილი. არ დაფხვნათ ან დაღეჭოთ და ენტეროგარსიანი მარცვლების გაუზომავი ნაწილი ზუსტ ვეტერინარულ დოზად არ ჩათვალოთ; შეარჩიეთ შესაბამისი დაბალი სიმძლავრე ან ვალიდირებული კომპაუნდირებული ფორმა.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
კაფსულა
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
Bruder Life Science · ინდოეთი
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 22 დეკ 2027-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: ომეეციდი-40 40 მგ, გასტრორეზისტენტული კაფსულა
№ რ-039385
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
EU არა
EU/EEA-ის სიაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
UK არა
MHRA-ს ბაზაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
აშშ არა
Drugs@FDA-ში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

ომეპრაზოლი-ალჩემი 20 მგ, კაფსულა

ნაწლავში ხსნადი კაფსულა, ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი პერორალური ომეპრაზოლი კლინიკურად გამართლებული მჟავას დათრგუნვისთვის სავარაუდო ან დადასტურებული გასტროდუოდენური წყლულის/ეროზიის ან რეფლუქს-ეზოფაგიტისას; არა გაურთულებელი ღებინების, გასტრიტის, პანკრეატიტის, ღვიძლის ან თირკმლის დაავადების რუტინული მკურნალობა
6.6/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

ომეპრაზოლი-ალჩემი

20 მგ, ნაწლავში ხსნადი კაფსულა, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · პერორალური ომეპრაზოლი კლინიკურად გამართლებული მჟავას დათრგუნვისთვის სავარაუდო ან დადასტურებული გასტროდუოდენური წყლულის/ეროზიის ან რეფლუქს-ეზოფაგიტისას; არა გაურთულებელი ღებინების, გასტრიტის, პანკრეატიტის, ღვიძლის ან თირკმლის დაავადების რუტინული მკურნალობა · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული სტაციონარული ან ამბულატორიული მკურნალობა, აქტიური მჟავასთან დაკავშირებული დაავადებისას ჩვეულებრივ საკვებამდე, სტაბილური დღეში ორჯერ სქემით და დიაგნოზისა და ხანგრძლივობის გადაფასებით
ვეტმენის ქულა 6.6/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-040735 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

კლინიკურად სანდო მჟავას დამთრგუნველია შერჩეული წყლულოვანი ან რეფლუქსური დაავადებისთვის, მაგრამ არა არასპეციფიკური რუტინული გასტროპროტექციისთვის. მთლიანი 20 მგ ადამიანის კაფსულა მხოლოდ მაშინაა პრაქტიკული, როცა ძაღლის გამოთვლილ დოზას ემთხვევა; მცირე პაციენტს უფრო შესაბამისი ფორმა სჭირდება.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა6.0/10

ზუსტ ადამიანის ფორმას საქართველოში წყაროთი დადასტურებული მოქმედი რეგისტრაცია და იდენტიფიცირებადი მწარმოებელი და სიმძლავრე აქვს, თუმცა სრულად შემოწმებულ EU/EEA, UK და US რეესტრებში ზუსტი სავაჭრო სახელი არ იძებნება. ვეტერინარული ავტორიზაცია არ გააჩნია და ცხოველში გამოყენება ეტიკეტგარეშეა.

კლინიკური ეფექტურობა7.5/10

კონტროლირებული ძაღლის კვლევები საიმედო მჟავას დათრგუნვას, ფამოტიდინზე უპირატესობასა და დღეში ორჯერ 10 მგ ნაწლავში ხსნადი კაფსულის ეფექტურობას აჩვენებს; მოქმედი ავტორიზებული ვეტერინარული 10 მგ კაფსულა კლასსა და ფორმას ამყარებს. კლინიკური შედეგების მტკიცებულება pH-ის მონაცემებზე ნაკლებია და კონსენსუსი განურჩეველ პროფილაქტიკას უარყოფს.

უსაფრთხოება და ამტანობა7.0/10

მოკლე კურსს ხელსაყრელი, კარგად დახასიათებული პროფილი და მოქმედი ძაღლის ავტორიზებული 10 მგ შედარებითი ფორმა აქვს, მაგრამ ამ ზუსტ ადამიანის კაფსულებს ძაღლის დოსიე არ აქვთ. ხანგრძლივმა გამოყენებამ შეიძლება ჰიპერგასტრინემია, რიკოშეტული მჟავიანობა და მიკრობიომის ან საკვები ნივთიერებების ცვლილება გამოიწვიოს; ღვიძლის დისფუნქცია, ჰიპერმგრძნობელობა და ურთიერთქმედებები გადახედვას მოითხოვს.

კლინიკური პრაქტიკულობა5.5/10

ეს მხოლოდ მთლიანი 20 მგ ნაწლავში ხსნადი კაფსულა შერჩეულ საშუალო ან დიდ ძაღლს შეიძლება მოერგოს, მაგრამ მცირე ძაღლში ან ზუსტ კორექციაზე გამოუსადეგარია. დოზის დამთხვევისას დღეში ორჯერ, საკვებამდე მიცემა სახლში მართვადია; არ დაფხვნათ და გაუზომავი მარცვლების ნაწილი არ შეაფასოთ.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ომეპრაზოლი ავტომატურ დაცვად არ გამოიყენოთ გაურთულებელი ღებინების, გასტრიტის, პანკრეატიტის, ღვიძლის ან თირკმლის დაავადების, კორტიკოსტეროიდის ან NSAID-ის დროს ინდივიდუალური წყლულის/სისხლდენის დასაბუთების გარეშე. დაადგინეთ და უმკურნალეთ ძირითად მიზეზს.
  • არ გამოიყენოთ ომეპრაზოლზე, სხვა ჩანაცვლებულ ბენზიმიდაზოლზე ან დამხმარე ნივთიერებაზე წინა ჰიპერმგრძნობელობისას. სახის შეშუპების, ბრონქოსპაზმის, კოლაფსის ან ანაფილაქსიისას შეწყვიტეთ და სასწრაფოდ უმკურნალეთ.
  • წონის კლება, განმეორებითი ღებინება, დისფაგია, ჰემატემეზისი, მელენა ან ანემია გამოკვლევას მოითხოვს. მჟავას დათრგუნვამ შეიძლება ნიშნები შენიღბოს და ნეოპლაზიის, უცხო სხეულის ან სხვა სისხლმდენი დაზიანების დიაგნოზი დააყოვნოს.
  • ღვიძლის მძიმე დისფუნქციამ შეიძლება სისტემური ექსპოზიცია გაზარდოს. გადააფასეთ ღვიძლის დაავადება, კლინიკური პასუხი და გვერდითი მოვლენები და გამოიყენეთ ყველაზე დაბალი გამართლებული ეფექტური სქემა.
  • გადაამოწმეთ თანმხლები წამლები: CYP2C19-ის ეფექტმა შეიძლება კლოპიდოგრელის, დიაზეპამის, ფენიტოინის, ვარფარინის ან ტაკროლიმუსის ექსპოზიცია შეცვალოს, ხოლო კუჭის მომატებულმა pH-მ იტრაკონაზოლის/კეტოკონაზოლის, მიკოფენოლატის, რკინისა და სხვა pH-დამოკიდებული წამლების შეწოვა შეამციროს.
  • ხანგრძლივი მკურნალობა გადააფასეთ. მჟავას მდგრადმა დათრგუნვამ შეიძლება ჰიპერგასტრინემია, კუჭ-ნაწლავის ფლორის ცვლილება ან ინფექციის რისკი და მაგნიუმის/კობალამინის/რკინის ცვლის დარღვევა გამოიწვიოს; მონიტორინგი ხანგრძლივობასა და პაციენტის რისკს მოარგეთ.
  • 3–4 კვირაზე ხანგრძლივი მკურნალობის შემდეგ უეცრად ნუ შეწყვეტთ, თუ ამას უსაფრთხოება არ მოითხოვს. კლინიკურად არასაჭირო PPI თანდათან შეამცირეთ რიკოშეტული ჰიპერაციდობისა და მჟავასთან დაკავშირებული ნიშნების დაბრუნების შესამცირებლად.
  • ეს ნაწლავში ხსნადი კაფსულა მხოლოდ მთლიანი სახითაა ჩაწერილი. არ დაფხვნათ ან დაღეჭოთ და ენტეროგარსიანი მარცვლების გაუზომავი ნაწილი ზუსტ ვეტერინარულ დოზად არ ჩათვალოთ; შეარჩიეთ შესაბამისი დაბალი სიმძლავრე ან ვალიდირებული კომპაუნდირებული ფორმა.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა პერორალური ომეპრაზოლი კლინიკურად გამართლებული მჟავას დათრგუნვისთვის სავარაუდო ან დადასტურებული გასტროდუოდენური წყლულის/ეროზიის ან რეფლუქს-ეზოფაგიტისას; არა გაურთულებელი ღებინების, გასტრიტის, პანკრეატიტის, ღვიძლის ან თირკმლის დაავადების რუტინული მკურნალობა
5.4/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
ვეტმენის შეფასება

ომეპრაზოლი-ალჩემი

20 მგ, ნაწლავში ხსნადი კაფსულა, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · პერორალური ომეპრაზოლი კლინიკურად გამართლებული მჟავას დათრგუნვისთვის სავარაუდო ან დადასტურებული გასტროდუოდენური წყლულის/ეროზიის ან რეფლუქს-ეზოფაგიტისას; არა გაურთულებელი ღებინების, გასტრიტის, პანკრეატიტის, ღვიძლის ან თირკმლის დაავადების რუტინული მკურნალობა · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული სტაციონარული ან ამბულატორიული მკურნალობა, აქტიური მჟავასთან დაკავშირებული დაავადებისას ჩვეულებრივ საკვებამდე, სტაბილური დღეში ორჯერ სქემით და დიაგნოზისა და ხანგრძლივობის გადაფასებით
ვეტმენის ქულა 5.4/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-040735 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

ომეპრაზოლს კატის კუჭის მჟავას დათრგუნვა შეუძლია, მაგრამ ეს მხოლოდ მთლიანი 20 მგ ადამიანის კაფსულა შესწავლილ დაახლოებით 4–6 მგ კატის დოზას ზუსტად ვერ აწვდის. დაბალი ქულა ფორმას ეხება და არა შესაბამის კატის ჩვენებაში ომეპრაზოლის უარყოფას.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა6.0/10

ზუსტ ადამიანის ფორმას საქართველოში წყაროთი დადასტურებული მოქმედი რეგისტრაცია და იდენტიფიცირებადი მწარმოებელი და სიმძლავრე აქვს, თუმცა სრულად შემოწმებულ EU/EEA, UK და US რეესტრებში ზუსტი სავაჭრო სახელი არ იძებნება. ვეტერინარული ავტორიზაცია არ გააჩნია და ცხოველში გამოყენება ეტიკეტგარეშეა.

კლინიკური ეფექტურობა6.5/10

კონტროლირებული კატის კვლევები აჩვენებს, რომ დაახლოებით 1 მგ/კგ დღეში ორჯერ კუჭის მჟავას ფამოტიდინზე/პლაცებოზე უკეთ თრგუნავს, ხოლო პერი-ანესთეზიური სქემა კუჭისა და საყლაპავის pH-ს ზრდის. მტკიცებულება ძირითადად ფიზიოლოგიური და მოკლევადიანია და არა კლინიკური შეხორცების შედეგები; რუტინული პროფილაქტიკა დაუსაბუთებელია.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.5/10

მოკლე კურსი ჩვეულებრივ კარგად გადაიტანება, მაგრამ ადამიანის ზუსტ კაფსულებს კატის დოსიე არ აქვთ. 60-დღიან კვლევაში ჰიპერგასტრინემია და შეწყვეტის შემდეგ რიკოშეტული ჰიპერაციდობა გამოვლინდა; ხანგრძლივმა დათრგუნვამ შეიძლება ფლორა და საკვები ნივთიერებების შეწოვა შეცვალოს, ხოლო ღვიძლის დისფუნქცია, ჰიპერმგრძნობელობა და მნიშვნელოვანი ურთიერთქმედებები გადახედვას მოითხოვს.

კლინიკური პრაქტიკულობა0.5/10

კატაში შესწავლილი დოზა დაახლოებით 1 მგ/კგ დღეში ორჯერაა, მაგრამ ეს ნაწლავში ხსნადი კაფსულა მხოლოდ მთლიანი 20 მგ ერთეულია და ჩვეულებრივ 4–6 მგ დოზას ზუსტად ვერ აწვდის. დაფხვნა გარსის მდგრადობას არღვევს, ხოლო გაუზომავი მარცვლების ნაწილი ვალიდირებული არაა; გამოიყენეთ შესაბამისი ვეტერინარული ან კომპაუნდირებული ფორმა.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ომეპრაზოლი ავტომატურ დაცვად არ გამოიყენოთ გაურთულებელი ღებინების, გასტრიტის, პანკრეატიტის, ღვიძლის ან თირკმლის დაავადების, კორტიკოსტეროიდის ან NSAID-ის დროს ინდივიდუალური წყლულის/სისხლდენის დასაბუთების გარეშე. დაადგინეთ და უმკურნალეთ ძირითად მიზეზს.
  • არ გამოიყენოთ ომეპრაზოლზე, სხვა ჩანაცვლებულ ბენზიმიდაზოლზე ან დამხმარე ნივთიერებაზე წინა ჰიპერმგრძნობელობისას. სახის შეშუპების, ბრონქოსპაზმის, კოლაფსის ან ანაფილაქსიისას შეწყვიტეთ და სასწრაფოდ უმკურნალეთ.
  • წონის კლება, განმეორებითი ღებინება, დისფაგია, ჰემატემეზისი, მელენა ან ანემია გამოკვლევას მოითხოვს. მჟავას დათრგუნვამ შეიძლება ნიშნები შენიღბოს და ნეოპლაზიის, უცხო სხეულის ან სხვა სისხლმდენი დაზიანების დიაგნოზი დააყოვნოს.
  • ღვიძლის მძიმე დისფუნქციამ შეიძლება სისტემური ექსპოზიცია გაზარდოს. გადააფასეთ ღვიძლის დაავადება, კლინიკური პასუხი და გვერდითი მოვლენები და გამოიყენეთ ყველაზე დაბალი გამართლებული ეფექტური სქემა.
  • გადაამოწმეთ თანმხლები წამლები: CYP2C19-ის ეფექტმა შეიძლება კლოპიდოგრელის, დიაზეპამის, ფენიტოინის, ვარფარინის ან ტაკროლიმუსის ექსპოზიცია შეცვალოს, ხოლო კუჭის მომატებულმა pH-მ იტრაკონაზოლის/კეტოკონაზოლის, მიკოფენოლატის, რკინისა და სხვა pH-დამოკიდებული წამლების შეწოვა შეამციროს.
  • ხანგრძლივი მკურნალობა გადააფასეთ. მჟავას მდგრადმა დათრგუნვამ შეიძლება ჰიპერგასტრინემია, კუჭ-ნაწლავის ფლორის ცვლილება ან ინფექციის რისკი და მაგნიუმის/კობალამინის/რკინის ცვლის დარღვევა გამოიწვიოს; მონიტორინგი ხანგრძლივობასა და პაციენტის რისკს მოარგეთ.
  • 3–4 კვირაზე ხანგრძლივი მკურნალობის შემდეგ უეცრად ნუ შეწყვეტთ, თუ ამას უსაფრთხოება არ მოითხოვს. კლინიკურად არასაჭირო PPI თანდათან შეამცირეთ რიკოშეტული ჰიპერაციდობისა და მჟავასთან დაკავშირებული ნიშნების დაბრუნების შესამცირებლად.
  • ეს ნაწლავში ხსნადი კაფსულა მხოლოდ მთლიანი სახითაა ჩაწერილი. არ დაფხვნათ ან დაღეჭოთ და ენტეროგარსიანი მარცვლების გაუზომავი ნაწილი ზუსტ ვეტერინარულ დოზად არ ჩათვალოთ; შეარჩიეთ შესაბამისი დაბალი სიმძლავრე ან ვალიდირებული კომპაუნდირებული ფორმა.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
კაფსულა
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 12 აპრ 2029-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: ომეპრაზოლი-ალჩემი 20 მგ, ნაწლავში ხსნადი კაფსულა
№ რ-040735
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
EU არა
EU/EEA-ის სიაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
UK არა
MHRA-ს ბაზაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
აშშ არა
Drugs@FDA-ში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

ომეპრაზოლი არავისი 20 მგ, კაფსულა

გასტრორეზისტენტული კაფსულა, ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი პერორალური ომეპრაზოლი კლინიკურად გამართლებული მჟავას დათრგუნვისთვის სავარაუდო ან დადასტურებული გასტროდუოდენური წყლულის/ეროზიის ან რეფლუქს-ეზოფაგიტისას; არა გაურთულებელი ღებინების, გასტრიტის, პანკრეატიტის, ღვიძლის ან თირკმლის დაავადების რუტინული მკურნალობა
6.6/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

ომეპრაზოლი არავისი

20 მგ, გასტრორეზისტენტული კაფსულა, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · პერორალური ომეპრაზოლი კლინიკურად გამართლებული მჟავას დათრგუნვისთვის სავარაუდო ან დადასტურებული გასტროდუოდენური წყლულის/ეროზიის ან რეფლუქს-ეზოფაგიტისას; არა გაურთულებელი ღებინების, გასტრიტის, პანკრეატიტის, ღვიძლის ან თირკმლის დაავადების რუტინული მკურნალობა · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული სტაციონარული ან ამბულატორიული მკურნალობა, აქტიური მჟავასთან დაკავშირებული დაავადებისას ჩვეულებრივ საკვებამდე, სტაბილური დღეში ორჯერ სქემით და დიაგნოზისა და ხანგრძლივობის გადაფასებით
ვეტმენის ქულა 6.6/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-044446 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

კლინიკურად სანდო მჟავას დამთრგუნველია შერჩეული წყლულოვანი ან რეფლუქსური დაავადებისთვის, მაგრამ არა არასპეციფიკური რუტინული გასტროპროტექციისთვის. მთლიანი 20 მგ ადამიანის კაფსულა მხოლოდ მაშინაა პრაქტიკული, როცა ძაღლის გამოთვლილ დოზას ემთხვევა; მცირე პაციენტს უფრო შესაბამისი ფორმა სჭირდება.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა6.0/10

ზუსტ ადამიანის ფორმას საქართველოში წყაროთი დადასტურებული მოქმედი რეგისტრაცია და იდენტიფიცირებადი მწარმოებელი და სიმძლავრე აქვს, თუმცა სრულად შემოწმებულ EU/EEA, UK და US რეესტრებში ზუსტი სავაჭრო სახელი არ იძებნება. ვეტერინარული ავტორიზაცია არ გააჩნია და ცხოველში გამოყენება ეტიკეტგარეშეა.

კლინიკური ეფექტურობა7.5/10

კონტროლირებული ძაღლის კვლევები საიმედო მჟავას დათრგუნვას, ფამოტიდინზე უპირატესობასა და დღეში ორჯერ 10 მგ ნაწლავში ხსნადი კაფსულის ეფექტურობას აჩვენებს; მოქმედი ავტორიზებული ვეტერინარული 10 მგ კაფსულა კლასსა და ფორმას ამყარებს. კლინიკური შედეგების მტკიცებულება pH-ის მონაცემებზე ნაკლებია და კონსენსუსი განურჩეველ პროფილაქტიკას უარყოფს.

უსაფრთხოება და ამტანობა7.0/10

მოკლე კურსს ხელსაყრელი, კარგად დახასიათებული პროფილი და მოქმედი ძაღლის ავტორიზებული 10 მგ შედარებითი ფორმა აქვს, მაგრამ ამ ზუსტ ადამიანის კაფსულებს ძაღლის დოსიე არ აქვთ. ხანგრძლივმა გამოყენებამ შეიძლება ჰიპერგასტრინემია, რიკოშეტული მჟავიანობა და მიკრობიომის ან საკვები ნივთიერებების ცვლილება გამოიწვიოს; ღვიძლის დისფუნქცია, ჰიპერმგრძნობელობა და ურთიერთქმედებები გადახედვას მოითხოვს.

კლინიკური პრაქტიკულობა5.5/10

ეს მხოლოდ მთლიანი 20 მგ ნაწლავში ხსნადი კაფსულა შერჩეულ საშუალო ან დიდ ძაღლს შეიძლება მოერგოს, მაგრამ მცირე ძაღლში ან ზუსტ კორექციაზე გამოუსადეგარია. დოზის დამთხვევისას დღეში ორჯერ, საკვებამდე მიცემა სახლში მართვადია; არ დაფხვნათ და გაუზომავი მარცვლების ნაწილი არ შეაფასოთ.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ომეპრაზოლი ავტომატურ დაცვად არ გამოიყენოთ გაურთულებელი ღებინების, გასტრიტის, პანკრეატიტის, ღვიძლის ან თირკმლის დაავადების, კორტიკოსტეროიდის ან NSAID-ის დროს ინდივიდუალური წყლულის/სისხლდენის დასაბუთების გარეშე. დაადგინეთ და უმკურნალეთ ძირითად მიზეზს.
  • არ გამოიყენოთ ომეპრაზოლზე, სხვა ჩანაცვლებულ ბენზიმიდაზოლზე ან დამხმარე ნივთიერებაზე წინა ჰიპერმგრძნობელობისას. სახის შეშუპების, ბრონქოსპაზმის, კოლაფსის ან ანაფილაქსიისას შეწყვიტეთ და სასწრაფოდ უმკურნალეთ.
  • წონის კლება, განმეორებითი ღებინება, დისფაგია, ჰემატემეზისი, მელენა ან ანემია გამოკვლევას მოითხოვს. მჟავას დათრგუნვამ შეიძლება ნიშნები შენიღბოს და ნეოპლაზიის, უცხო სხეულის ან სხვა სისხლმდენი დაზიანების დიაგნოზი დააყოვნოს.
  • ღვიძლის მძიმე დისფუნქციამ შეიძლება სისტემური ექსპოზიცია გაზარდოს. გადააფასეთ ღვიძლის დაავადება, კლინიკური პასუხი და გვერდითი მოვლენები და გამოიყენეთ ყველაზე დაბალი გამართლებული ეფექტური სქემა.
  • გადაამოწმეთ თანმხლები წამლები: CYP2C19-ის ეფექტმა შეიძლება კლოპიდოგრელის, დიაზეპამის, ფენიტოინის, ვარფარინის ან ტაკროლიმუსის ექსპოზიცია შეცვალოს, ხოლო კუჭის მომატებულმა pH-მ იტრაკონაზოლის/კეტოკონაზოლის, მიკოფენოლატის, რკინისა და სხვა pH-დამოკიდებული წამლების შეწოვა შეამციროს.
  • ხანგრძლივი მკურნალობა გადააფასეთ. მჟავას მდგრადმა დათრგუნვამ შეიძლება ჰიპერგასტრინემია, კუჭ-ნაწლავის ფლორის ცვლილება ან ინფექციის რისკი და მაგნიუმის/კობალამინის/რკინის ცვლის დარღვევა გამოიწვიოს; მონიტორინგი ხანგრძლივობასა და პაციენტის რისკს მოარგეთ.
  • 3–4 კვირაზე ხანგრძლივი მკურნალობის შემდეგ უეცრად ნუ შეწყვეტთ, თუ ამას უსაფრთხოება არ მოითხოვს. კლინიკურად არასაჭირო PPI თანდათან შეამცირეთ რიკოშეტული ჰიპერაციდობისა და მჟავასთან დაკავშირებული ნიშნების დაბრუნების შესამცირებლად.
  • ეს ნაწლავში ხსნადი კაფსულა მხოლოდ მთლიანი სახითაა ჩაწერილი. არ დაფხვნათ ან დაღეჭოთ და ენტეროგარსიანი მარცვლების გაუზომავი ნაწილი ზუსტ ვეტერინარულ დოზად არ ჩათვალოთ; შეარჩიეთ შესაბამისი დაბალი სიმძლავრე ან ვალიდირებული კომპაუნდირებული ფორმა.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა პერორალური ომეპრაზოლი კლინიკურად გამართლებული მჟავას დათრგუნვისთვის სავარაუდო ან დადასტურებული გასტროდუოდენური წყლულის/ეროზიის ან რეფლუქს-ეზოფაგიტისას; არა გაურთულებელი ღებინების, გასტრიტის, პანკრეატიტის, ღვიძლის ან თირკმლის დაავადების რუტინული მკურნალობა
5.4/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
ვეტმენის შეფასება

ომეპრაზოლი არავისი

20 მგ, გასტრორეზისტენტული კაფსულა, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · პერორალური ომეპრაზოლი კლინიკურად გამართლებული მჟავას დათრგუნვისთვის სავარაუდო ან დადასტურებული გასტროდუოდენური წყლულის/ეროზიის ან რეფლუქს-ეზოფაგიტისას; არა გაურთულებელი ღებინების, გასტრიტის, პანკრეატიტის, ღვიძლის ან თირკმლის დაავადების რუტინული მკურნალობა · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული სტაციონარული ან ამბულატორიული მკურნალობა, აქტიური მჟავასთან დაკავშირებული დაავადებისას ჩვეულებრივ საკვებამდე, სტაბილური დღეში ორჯერ სქემით და დიაგნოზისა და ხანგრძლივობის გადაფასებით
ვეტმენის ქულა 5.4/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-044446 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

ომეპრაზოლს კატის კუჭის მჟავას დათრგუნვა შეუძლია, მაგრამ ეს მხოლოდ მთლიანი 20 მგ ადამიანის კაფსულა შესწავლილ დაახლოებით 4–6 მგ კატის დოზას ზუსტად ვერ აწვდის. დაბალი ქულა ფორმას ეხება და არა შესაბამის კატის ჩვენებაში ომეპრაზოლის უარყოფას.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა6.0/10

ზუსტ ადამიანის ფორმას საქართველოში წყაროთი დადასტურებული მოქმედი რეგისტრაცია და იდენტიფიცირებადი მწარმოებელი და სიმძლავრე აქვს, თუმცა სრულად შემოწმებულ EU/EEA, UK და US რეესტრებში ზუსტი სავაჭრო სახელი არ იძებნება. ვეტერინარული ავტორიზაცია არ გააჩნია და ცხოველში გამოყენება ეტიკეტგარეშეა.

კლინიკური ეფექტურობა6.5/10

კონტროლირებული კატის კვლევები აჩვენებს, რომ დაახლოებით 1 მგ/კგ დღეში ორჯერ კუჭის მჟავას ფამოტიდინზე/პლაცებოზე უკეთ თრგუნავს, ხოლო პერი-ანესთეზიური სქემა კუჭისა და საყლაპავის pH-ს ზრდის. მტკიცებულება ძირითადად ფიზიოლოგიური და მოკლევადიანია და არა კლინიკური შეხორცების შედეგები; რუტინული პროფილაქტიკა დაუსაბუთებელია.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.5/10

მოკლე კურსი ჩვეულებრივ კარგად გადაიტანება, მაგრამ ადამიანის ზუსტ კაფსულებს კატის დოსიე არ აქვთ. 60-დღიან კვლევაში ჰიპერგასტრინემია და შეწყვეტის შემდეგ რიკოშეტული ჰიპერაციდობა გამოვლინდა; ხანგრძლივმა დათრგუნვამ შეიძლება ფლორა და საკვები ნივთიერებების შეწოვა შეცვალოს, ხოლო ღვიძლის დისფუნქცია, ჰიპერმგრძნობელობა და მნიშვნელოვანი ურთიერთქმედებები გადახედვას მოითხოვს.

კლინიკური პრაქტიკულობა0.5/10

კატაში შესწავლილი დოზა დაახლოებით 1 მგ/კგ დღეში ორჯერაა, მაგრამ ეს ნაწლავში ხსნადი კაფსულა მხოლოდ მთლიანი 20 მგ ერთეულია და ჩვეულებრივ 4–6 მგ დოზას ზუსტად ვერ აწვდის. დაფხვნა გარსის მდგრადობას არღვევს, ხოლო გაუზომავი მარცვლების ნაწილი ვალიდირებული არაა; გამოიყენეთ შესაბამისი ვეტერინარული ან კომპაუნდირებული ფორმა.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ომეპრაზოლი ავტომატურ დაცვად არ გამოიყენოთ გაურთულებელი ღებინების, გასტრიტის, პანკრეატიტის, ღვიძლის ან თირკმლის დაავადების, კორტიკოსტეროიდის ან NSAID-ის დროს ინდივიდუალური წყლულის/სისხლდენის დასაბუთების გარეშე. დაადგინეთ და უმკურნალეთ ძირითად მიზეზს.
  • არ გამოიყენოთ ომეპრაზოლზე, სხვა ჩანაცვლებულ ბენზიმიდაზოლზე ან დამხმარე ნივთიერებაზე წინა ჰიპერმგრძნობელობისას. სახის შეშუპების, ბრონქოსპაზმის, კოლაფსის ან ანაფილაქსიისას შეწყვიტეთ და სასწრაფოდ უმკურნალეთ.
  • წონის კლება, განმეორებითი ღებინება, დისფაგია, ჰემატემეზისი, მელენა ან ანემია გამოკვლევას მოითხოვს. მჟავას დათრგუნვამ შეიძლება ნიშნები შენიღბოს და ნეოპლაზიის, უცხო სხეულის ან სხვა სისხლმდენი დაზიანების დიაგნოზი დააყოვნოს.
  • ღვიძლის მძიმე დისფუნქციამ შეიძლება სისტემური ექსპოზიცია გაზარდოს. გადააფასეთ ღვიძლის დაავადება, კლინიკური პასუხი და გვერდითი მოვლენები და გამოიყენეთ ყველაზე დაბალი გამართლებული ეფექტური სქემა.
  • გადაამოწმეთ თანმხლები წამლები: CYP2C19-ის ეფექტმა შეიძლება კლოპიდოგრელის, დიაზეპამის, ფენიტოინის, ვარფარინის ან ტაკროლიმუსის ექსპოზიცია შეცვალოს, ხოლო კუჭის მომატებულმა pH-მ იტრაკონაზოლის/კეტოკონაზოლის, მიკოფენოლატის, რკინისა და სხვა pH-დამოკიდებული წამლების შეწოვა შეამციროს.
  • ხანგრძლივი მკურნალობა გადააფასეთ. მჟავას მდგრადმა დათრგუნვამ შეიძლება ჰიპერგასტრინემია, კუჭ-ნაწლავის ფლორის ცვლილება ან ინფექციის რისკი და მაგნიუმის/კობალამინის/რკინის ცვლის დარღვევა გამოიწვიოს; მონიტორინგი ხანგრძლივობასა და პაციენტის რისკს მოარგეთ.
  • 3–4 კვირაზე ხანგრძლივი მკურნალობის შემდეგ უეცრად ნუ შეწყვეტთ, თუ ამას უსაფრთხოება არ მოითხოვს. კლინიკურად არასაჭირო PPI თანდათან შეამცირეთ რიკოშეტული ჰიპერაციდობისა და მჟავასთან დაკავშირებული ნიშნების დაბრუნების შესამცირებლად.
  • ეს ნაწლავში ხსნადი კაფსულა მხოლოდ მთლიანი სახითაა ჩაწერილი. არ დაფხვნათ ან დაღეჭოთ და ენტეროგარსიანი მარცვლების გაუზომავი ნაწილი ზუსტ ვეტერინარულ დოზად არ ჩათვალოთ; შეარჩიეთ შესაბამისი დაბალი სიმძლავრე ან ვალიდირებული კომპაუნდირებული ფორმა.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
კაფსულა
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 09 დეკ 2030-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: ომეპრაზოლი არავისი 20 მგ, გასტრორეზისტენტული კაფსულა
№ რ-044446
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
EU არა
EU/EEA-ის სიაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
UK არა
MHRA-ს ბაზაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
აშშ არა
Drugs@FDA-ში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

ომეპრაზოლი დრაგ ინთერნეიშენალი 40 მგ, ფხვნილი

საინექციო ფხვნილი, ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
5.6/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
ვეტმენის შეფასება

ომეპრაზოლი დრაგ ინთერნეიშენალი

40 მგ, საინექციო ფხვნილი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ეტიკეტგარეშე დროებითი ინტრავენური ომეპრაზოლი ჰოსპიტალიზებული ძაღლისთვის, როცა მჟავას დათრგუნვა კლინიკურად გამართლებულია და პერორალური მკურნალობა ვერ ხერხდება · ვენაში
მკურნალობის გარემომხოლოდ ჰოსპიტალური დროებითი მკურნალობა ზუსტი პროდუქტის აღდგენით, თავსებადობის დაცვით, ნელი შეყვანით და შესაბამის პერორალურ ვეტერინარულ ფორმაზე ადრეული გადასვლით, როცა ენტერალური მიცემა შესაძლებელი გახდება
ვეტმენის ქულა 5.6/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-038861 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

სუსტი დროებითი IV ვარიანტია: მოქმედი ნივთიერების როლი სანდოა, მაგრამ ძაღლის პირდაპირი IV შედეგობრივი მონაცემი და ზუსტი პროდუქტის მომზადების ინსტრუქცია ხელმისაწვდომი არაა. ამ ფლაკონის საკუთარი ინსტრუქციის დადასტურების გარეშე შედარებითი აღდგენის სქემა არ გამოიყენოთ.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა5.5/10

ზუსტ ადამიანის IV პროდუქტს საქართველოში წყაროთი დადასტურებული მოქმედი რეგისტრაცია და იდენტიფიცირებადი სიმძლავრე და მწარმოებელი აქვს, მაგრამ ზუსტი პროდუქტის მომზადების ხელმისაწვდომი დოსიე ვერ მოიძებნა; შედარებითი პროდუქტის მომზადების წესი გადამოწმების გარეშე არ უნდა გადაიტანოთ. ვეტერინარული ავტორიზაცია არ გააჩნია.

კლინიკური ეფექტურობა5.0/10

ომეპრაზოლს ძლიერი პერორალური ვეტერინარული მჟავას დამთრგუნველი მტკიცებულება და შერჩეული წყლულოვანი ან რეფლუქსური დაავადების კონსენსუსური მხარდაჭერა აქვს, მაგრამ ამ IV ფორმისა და გზის პირდაპირი ძაღლის მონაცემი არ არსებობს. ადამიანის IV გამოყენება პერორალური გზის შეუძლებლობისას დროებით ჩანაცვლებას ამყარებს; ვეტერინარული შედეგობრივი სარგებელი ნაგულისხმევია და არა დადასტურებული.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.5/10

მოქმედი ნივთიერება მოკლე კურსით ჩვეულებრივ კარგად გადაიტანება, მაგრამ ამ ზუსტ ადამიანის IV პროდუქტებს ძაღლის სამიზნე-ცხოველის უსაფრთხოების მონაცემები არ აქვთ. მომზადების შეცდომა, შეუთავსებლობა, სწრაფი შეყვანა, ღვიძლის დისფუნქცია, ჰიპერმგრძნობელობა და CYP/pH-ზე დამოკიდებული ურთიერთქმედებები ჰოსპიტალურ კონტროლს მოითხოვს; ზედმეტი ხანგრძლივი დათრგუნვა რიკოშეტისა და მიკრობიომის რისკს ზრდის.

კლინიკური პრაქტიკულობა5.5/10

40 მგ ფლაკონი თეორიულად წონაზე დაფუძნებულ ჰოსპიტალურ დოზირებას იძლევა, მაგრამ ზუსტი პროდუქტის აღდგენის კონცენტრაციის, გამხსნელის, თავსებადობისა და გამოყენების ვადის ხელმისაწვდომი ინსტრუქცია ვერ მოიძებნა. შედარებითი ეტიკეტიდან თვითნებურად ნუ გადაიტანთ; ზუსტი ინსტრუქციის დადასტურებამდე პრაქტიკულობა შეზღუდულია.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ომეპრაზოლი ავტომატურ დაცვად არ გამოიყენოთ გაურთულებელი ღებინების, გასტრიტის, პანკრეატიტის, ღვიძლის ან თირკმლის დაავადების, კორტიკოსტეროიდის ან NSAID-ის დროს ინდივიდუალური წყლულის/სისხლდენის დასაბუთების გარეშე. დაადგინეთ და უმკურნალეთ ძირითად მიზეზს.
  • არ გამოიყენოთ ომეპრაზოლზე, სხვა ჩანაცვლებულ ბენზიმიდაზოლზე ან დამხმარე ნივთიერებაზე წინა ჰიპერმგრძნობელობისას. სახის შეშუპების, ბრონქოსპაზმის, კოლაფსის ან ანაფილაქსიისას შეწყვიტეთ და სასწრაფოდ უმკურნალეთ.
  • წონის კლება, განმეორებითი ღებინება, დისფაგია, ჰემატემეზისი, მელენა ან ანემია გამოკვლევას მოითხოვს. მჟავას დათრგუნვამ შეიძლება ნიშნები შენიღბოს და ნეოპლაზიის, უცხო სხეულის ან სხვა სისხლმდენი დაზიანების დიაგნოზი დააყოვნოს.
  • ღვიძლის მძიმე დისფუნქციამ შეიძლება სისტემური ექსპოზიცია გაზარდოს. გადააფასეთ ღვიძლის დაავადება, კლინიკური პასუხი და გვერდითი მოვლენები და გამოიყენეთ ყველაზე დაბალი გამართლებული ეფექტური სქემა.
  • გადაამოწმეთ თანმხლები წამლები: CYP2C19-ის ეფექტმა შეიძლება კლოპიდოგრელის, დიაზეპამის, ფენიტოინის, ვარფარინის ან ტაკროლიმუსის ექსპოზიცია შეცვალოს, ხოლო კუჭის მომატებულმა pH-მ იტრაკონაზოლის/კეტოკონაზოლის, მიკოფენოლატის, რკინისა და სხვა pH-დამოკიდებული წამლების შეწოვა შეამციროს.
  • ხანგრძლივი მკურნალობა გადააფასეთ. მჟავას მდგრადმა დათრგუნვამ შეიძლება ჰიპერგასტრინემია, კუჭ-ნაწლავის ფლორის ცვლილება ან ინფექციის რისკი და მაგნიუმის/კობალამინის/რკინის ცვლის დარღვევა გამოიწვიოს; მონიტორინგი ხანგრძლივობასა და პაციენტის რისკს მოარგეთ.
  • 3–4 კვირაზე ხანგრძლივი მკურნალობის შემდეგ უეცრად ნუ შეწყვეტთ, თუ ამას უსაფრთხოება არ მოითხოვს. კლინიკურად არასაჭირო PPI თანდათან შეამცირეთ რიკოშეტული ჰიპერაციდობისა და მჟავასთან დაკავშირებული ნიშნების დაბრუნების შესამცირებლად.
  • ეს მხოლოდ IV 40 მგ ფლაკონია, მაგრამ შეფასებულ წყაროებში მისი ზუსტი აღდგენისა და თავსებადობის ინსტრუქცია ხელმისაწვდომი არაა. სხვა ომეპრაზოლის ფლაკონიდან გამხსნელი, კონცენტრაცია, სიჩქარე ან სტაბილურობა არ გადაიტანოთ; გამოყენებამდე გადაამოწმეთ პროდუქტის ინსტრუქცია.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
ფხვნილი
მიცემის გზა
ვენაში
მწარმოებელი
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 17 აგვ 2028-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: ომეპრაზოლი დრაგ ინთერნეიშენალი 40 მგ, საინექციო ფხვნილი
№ რ-038861
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
EU არა
EU/EEA-ის სიაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
UK არა
MHRA-ს ბაზაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
აშშ არა
Drugs@FDA-ში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

ომეპრაზოლი გეფა 20 მგ, კაფსულა

კაფსულა, ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი პერორალური ომეპრაზოლი კლინიკურად გამართლებული მჟავას დათრგუნვისთვის სავარაუდო ან დადასტურებული გასტროდუოდენური წყლულის/ეროზიის ან რეფლუქს-ეზოფაგიტისას; არა გაურთულებელი ღებინების, გასტრიტის, პანკრეატიტის, ღვიძლის ან თირკმლის დაავადების რუტინული მკურნალობა
6.6/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

ომეპრაზოლი გეფა

20 მგ, კაფსულა, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · პერორალური ომეპრაზოლი კლინიკურად გამართლებული მჟავას დათრგუნვისთვის სავარაუდო ან დადასტურებული გასტროდუოდენური წყლულის/ეროზიის ან რეფლუქს-ეზოფაგიტისას; არა გაურთულებელი ღებინების, გასტრიტის, პანკრეატიტის, ღვიძლის ან თირკმლის დაავადების რუტინული მკურნალობა · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული სტაციონარული ან ამბულატორიული მკურნალობა, აქტიური მჟავასთან დაკავშირებული დაავადებისას ჩვეულებრივ საკვებამდე, სტაბილური დღეში ორჯერ სქემით და დიაგნოზისა და ხანგრძლივობის გადაფასებით
ვეტმენის ქულა 6.6/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-043785 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

კლინიკურად სანდო მჟავას დამთრგუნველია შერჩეული წყლულოვანი ან რეფლუქსური დაავადებისთვის, მაგრამ არა არასპეციფიკური რუტინული გასტროპროტექციისთვის. მთლიანი 20 მგ ადამიანის კაფსულა მხოლოდ მაშინაა პრაქტიკული, როცა ძაღლის გამოთვლილ დოზას ემთხვევა; მცირე პაციენტს უფრო შესაბამისი ფორმა სჭირდება.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა6.0/10

ზუსტ ადამიანის ფორმას საქართველოში წყაროთი დადასტურებული მოქმედი რეგისტრაცია და იდენტიფიცირებადი მწარმოებელი და სიმძლავრე აქვს, თუმცა სრულად შემოწმებულ EU/EEA, UK და US რეესტრებში ზუსტი სავაჭრო სახელი არ იძებნება. ვეტერინარული ავტორიზაცია არ გააჩნია და ცხოველში გამოყენება ეტიკეტგარეშეა.

კლინიკური ეფექტურობა7.5/10

კონტროლირებული ძაღლის კვლევები საიმედო მჟავას დათრგუნვას, ფამოტიდინზე უპირატესობასა და დღეში ორჯერ 10 მგ ნაწლავში ხსნადი კაფსულის ეფექტურობას აჩვენებს; მოქმედი ავტორიზებული ვეტერინარული 10 მგ კაფსულა კლასსა და ფორმას ამყარებს. კლინიკური შედეგების მტკიცებულება pH-ის მონაცემებზე ნაკლებია და კონსენსუსი განურჩეველ პროფილაქტიკას უარყოფს.

უსაფრთხოება და ამტანობა7.0/10

მოკლე კურსს ხელსაყრელი, კარგად დახასიათებული პროფილი და მოქმედი ძაღლის ავტორიზებული 10 მგ შედარებითი ფორმა აქვს, მაგრამ ამ ზუსტ ადამიანის კაფსულებს ძაღლის დოსიე არ აქვთ. ხანგრძლივმა გამოყენებამ შეიძლება ჰიპერგასტრინემია, რიკოშეტული მჟავიანობა და მიკრობიომის ან საკვები ნივთიერებების ცვლილება გამოიწვიოს; ღვიძლის დისფუნქცია, ჰიპერმგრძნობელობა და ურთიერთქმედებები გადახედვას მოითხოვს.

კლინიკური პრაქტიკულობა5.5/10

ეს მხოლოდ მთლიანი 20 მგ ნაწლავში ხსნადი კაფსულა შერჩეულ საშუალო ან დიდ ძაღლს შეიძლება მოერგოს, მაგრამ მცირე ძაღლში ან ზუსტ კორექციაზე გამოუსადეგარია. დოზის დამთხვევისას დღეში ორჯერ, საკვებამდე მიცემა სახლში მართვადია; არ დაფხვნათ და გაუზომავი მარცვლების ნაწილი არ შეაფასოთ.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ომეპრაზოლი ავტომატურ დაცვად არ გამოიყენოთ გაურთულებელი ღებინების, გასტრიტის, პანკრეატიტის, ღვიძლის ან თირკმლის დაავადების, კორტიკოსტეროიდის ან NSAID-ის დროს ინდივიდუალური წყლულის/სისხლდენის დასაბუთების გარეშე. დაადგინეთ და უმკურნალეთ ძირითად მიზეზს.
  • არ გამოიყენოთ ომეპრაზოლზე, სხვა ჩანაცვლებულ ბენზიმიდაზოლზე ან დამხმარე ნივთიერებაზე წინა ჰიპერმგრძნობელობისას. სახის შეშუპების, ბრონქოსპაზმის, კოლაფსის ან ანაფილაქსიისას შეწყვიტეთ და სასწრაფოდ უმკურნალეთ.
  • წონის კლება, განმეორებითი ღებინება, დისფაგია, ჰემატემეზისი, მელენა ან ანემია გამოკვლევას მოითხოვს. მჟავას დათრგუნვამ შეიძლება ნიშნები შენიღბოს და ნეოპლაზიის, უცხო სხეულის ან სხვა სისხლმდენი დაზიანების დიაგნოზი დააყოვნოს.
  • ღვიძლის მძიმე დისფუნქციამ შეიძლება სისტემური ექსპოზიცია გაზარდოს. გადააფასეთ ღვიძლის დაავადება, კლინიკური პასუხი და გვერდითი მოვლენები და გამოიყენეთ ყველაზე დაბალი გამართლებული ეფექტური სქემა.
  • გადაამოწმეთ თანმხლები წამლები: CYP2C19-ის ეფექტმა შეიძლება კლოპიდოგრელის, დიაზეპამის, ფენიტოინის, ვარფარინის ან ტაკროლიმუსის ექსპოზიცია შეცვალოს, ხოლო კუჭის მომატებულმა pH-მ იტრაკონაზოლის/კეტოკონაზოლის, მიკოფენოლატის, რკინისა და სხვა pH-დამოკიდებული წამლების შეწოვა შეამციროს.
  • ხანგრძლივი მკურნალობა გადააფასეთ. მჟავას მდგრადმა დათრგუნვამ შეიძლება ჰიპერგასტრინემია, კუჭ-ნაწლავის ფლორის ცვლილება ან ინფექციის რისკი და მაგნიუმის/კობალამინის/რკინის ცვლის დარღვევა გამოიწვიოს; მონიტორინგი ხანგრძლივობასა და პაციენტის რისკს მოარგეთ.
  • 3–4 კვირაზე ხანგრძლივი მკურნალობის შემდეგ უეცრად ნუ შეწყვეტთ, თუ ამას უსაფრთხოება არ მოითხოვს. კლინიკურად არასაჭირო PPI თანდათან შეამცირეთ რიკოშეტული ჰიპერაციდობისა და მჟავასთან დაკავშირებული ნიშნების დაბრუნების შესამცირებლად.
  • ეს ნაწლავში ხსნადი კაფსულა მხოლოდ მთლიანი სახითაა ჩაწერილი. არ დაფხვნათ ან დაღეჭოთ და ენტეროგარსიანი მარცვლების გაუზომავი ნაწილი ზუსტ ვეტერინარულ დოზად არ ჩათვალოთ; შეარჩიეთ შესაბამისი დაბალი სიმძლავრე ან ვალიდირებული კომპაუნდირებული ფორმა.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა პერორალური ომეპრაზოლი კლინიკურად გამართლებული მჟავას დათრგუნვისთვის სავარაუდო ან დადასტურებული გასტროდუოდენური წყლულის/ეროზიის ან რეფლუქს-ეზოფაგიტისას; არა გაურთულებელი ღებინების, გასტრიტის, პანკრეატიტის, ღვიძლის ან თირკმლის დაავადების რუტინული მკურნალობა
5.4/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
ვეტმენის შეფასება

ომეპრაზოლი გეფა

20 მგ, კაფსულა, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · პერორალური ომეპრაზოლი კლინიკურად გამართლებული მჟავას დათრგუნვისთვის სავარაუდო ან დადასტურებული გასტროდუოდენური წყლულის/ეროზიის ან რეფლუქს-ეზოფაგიტისას; არა გაურთულებელი ღებინების, გასტრიტის, პანკრეატიტის, ღვიძლის ან თირკმლის დაავადების რუტინული მკურნალობა · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული სტაციონარული ან ამბულატორიული მკურნალობა, აქტიური მჟავასთან დაკავშირებული დაავადებისას ჩვეულებრივ საკვებამდე, სტაბილური დღეში ორჯერ სქემით და დიაგნოზისა და ხანგრძლივობის გადაფასებით
ვეტმენის ქულა 5.4/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-043785 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

ომეპრაზოლს კატის კუჭის მჟავას დათრგუნვა შეუძლია, მაგრამ ეს მხოლოდ მთლიანი 20 მგ ადამიანის კაფსულა შესწავლილ დაახლოებით 4–6 მგ კატის დოზას ზუსტად ვერ აწვდის. დაბალი ქულა ფორმას ეხება და არა შესაბამის კატის ჩვენებაში ომეპრაზოლის უარყოფას.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა6.0/10

ზუსტ ადამიანის ფორმას საქართველოში წყაროთი დადასტურებული მოქმედი რეგისტრაცია და იდენტიფიცირებადი მწარმოებელი და სიმძლავრე აქვს, თუმცა სრულად შემოწმებულ EU/EEA, UK და US რეესტრებში ზუსტი სავაჭრო სახელი არ იძებნება. ვეტერინარული ავტორიზაცია არ გააჩნია და ცხოველში გამოყენება ეტიკეტგარეშეა.

კლინიკური ეფექტურობა6.5/10

კონტროლირებული კატის კვლევები აჩვენებს, რომ დაახლოებით 1 მგ/კგ დღეში ორჯერ კუჭის მჟავას ფამოტიდინზე/პლაცებოზე უკეთ თრგუნავს, ხოლო პერი-ანესთეზიური სქემა კუჭისა და საყლაპავის pH-ს ზრდის. მტკიცებულება ძირითადად ფიზიოლოგიური და მოკლევადიანია და არა კლინიკური შეხორცების შედეგები; რუტინული პროფილაქტიკა დაუსაბუთებელია.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.5/10

მოკლე კურსი ჩვეულებრივ კარგად გადაიტანება, მაგრამ ადამიანის ზუსტ კაფსულებს კატის დოსიე არ აქვთ. 60-დღიან კვლევაში ჰიპერგასტრინემია და შეწყვეტის შემდეგ რიკოშეტული ჰიპერაციდობა გამოვლინდა; ხანგრძლივმა დათრგუნვამ შეიძლება ფლორა და საკვები ნივთიერებების შეწოვა შეცვალოს, ხოლო ღვიძლის დისფუნქცია, ჰიპერმგრძნობელობა და მნიშვნელოვანი ურთიერთქმედებები გადახედვას მოითხოვს.

კლინიკური პრაქტიკულობა0.5/10

კატაში შესწავლილი დოზა დაახლოებით 1 მგ/კგ დღეში ორჯერაა, მაგრამ ეს ნაწლავში ხსნადი კაფსულა მხოლოდ მთლიანი 20 მგ ერთეულია და ჩვეულებრივ 4–6 მგ დოზას ზუსტად ვერ აწვდის. დაფხვნა გარსის მდგრადობას არღვევს, ხოლო გაუზომავი მარცვლების ნაწილი ვალიდირებული არაა; გამოიყენეთ შესაბამისი ვეტერინარული ან კომპაუნდირებული ფორმა.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ომეპრაზოლი ავტომატურ დაცვად არ გამოიყენოთ გაურთულებელი ღებინების, გასტრიტის, პანკრეატიტის, ღვიძლის ან თირკმლის დაავადების, კორტიკოსტეროიდის ან NSAID-ის დროს ინდივიდუალური წყლულის/სისხლდენის დასაბუთების გარეშე. დაადგინეთ და უმკურნალეთ ძირითად მიზეზს.
  • არ გამოიყენოთ ომეპრაზოლზე, სხვა ჩანაცვლებულ ბენზიმიდაზოლზე ან დამხმარე ნივთიერებაზე წინა ჰიპერმგრძნობელობისას. სახის შეშუპების, ბრონქოსპაზმის, კოლაფსის ან ანაფილაქსიისას შეწყვიტეთ და სასწრაფოდ უმკურნალეთ.
  • წონის კლება, განმეორებითი ღებინება, დისფაგია, ჰემატემეზისი, მელენა ან ანემია გამოკვლევას მოითხოვს. მჟავას დათრგუნვამ შეიძლება ნიშნები შენიღბოს და ნეოპლაზიის, უცხო სხეულის ან სხვა სისხლმდენი დაზიანების დიაგნოზი დააყოვნოს.
  • ღვიძლის მძიმე დისფუნქციამ შეიძლება სისტემური ექსპოზიცია გაზარდოს. გადააფასეთ ღვიძლის დაავადება, კლინიკური პასუხი და გვერდითი მოვლენები და გამოიყენეთ ყველაზე დაბალი გამართლებული ეფექტური სქემა.
  • გადაამოწმეთ თანმხლები წამლები: CYP2C19-ის ეფექტმა შეიძლება კლოპიდოგრელის, დიაზეპამის, ფენიტოინის, ვარფარინის ან ტაკროლიმუსის ექსპოზიცია შეცვალოს, ხოლო კუჭის მომატებულმა pH-მ იტრაკონაზოლის/კეტოკონაზოლის, მიკოფენოლატის, რკინისა და სხვა pH-დამოკიდებული წამლების შეწოვა შეამციროს.
  • ხანგრძლივი მკურნალობა გადააფასეთ. მჟავას მდგრადმა დათრგუნვამ შეიძლება ჰიპერგასტრინემია, კუჭ-ნაწლავის ფლორის ცვლილება ან ინფექციის რისკი და მაგნიუმის/კობალამინის/რკინის ცვლის დარღვევა გამოიწვიოს; მონიტორინგი ხანგრძლივობასა და პაციენტის რისკს მოარგეთ.
  • 3–4 კვირაზე ხანგრძლივი მკურნალობის შემდეგ უეცრად ნუ შეწყვეტთ, თუ ამას უსაფრთხოება არ მოითხოვს. კლინიკურად არასაჭირო PPI თანდათან შეამცირეთ რიკოშეტული ჰიპერაციდობისა და მჟავასთან დაკავშირებული ნიშნების დაბრუნების შესამცირებლად.
  • ეს ნაწლავში ხსნადი კაფსულა მხოლოდ მთლიანი სახითაა ჩაწერილი. არ დაფხვნათ ან დაღეჭოთ და ენტეროგარსიანი მარცვლების გაუზომავი ნაწილი ზუსტ ვეტერინარულ დოზად არ ჩათვალოთ; შეარჩიეთ შესაბამისი დაბალი სიმძლავრე ან ვალიდირებული კომპაუნდირებული ფორმა.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
კაფსულა
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 07 აგვ 2030-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: ომეპრაზოლი გეფა 20 მგ, კაფსულა
№ რ-043785
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
EU არა
EU/EEA-ის სიაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
UK არა
MHRA-ს ბაზაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
აშშ არა
Drugs@FDA-ში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

ომეპრაზოლი ჯი-ემ-პი 20 მგ, კაფსულა

კაფსულა, ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი პერორალური ომეპრაზოლი კლინიკურად გამართლებული მჟავას დათრგუნვისთვის სავარაუდო ან დადასტურებული გასტროდუოდენური წყლულის/ეროზიის ან რეფლუქს-ეზოფაგიტისას; არა გაურთულებელი ღებინების, გასტრიტის, პანკრეატიტის, ღვიძლის ან თირკმლის დაავადების რუტინული მკურნალობა
6.5/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

ომეპრაზოლი ჯი-ემ-პი

20 მგ, კაფსულა, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · პერორალური ომეპრაზოლი კლინიკურად გამართლებული მჟავას დათრგუნვისთვის სავარაუდო ან დადასტურებული გასტროდუოდენური წყლულის/ეროზიის ან რეფლუქს-ეზოფაგიტისას; არა გაურთულებელი ღებინების, გასტრიტის, პანკრეატიტის, ღვიძლის ან თირკმლის დაავადების რუტინული მკურნალობა · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული სტაციონარული ან ამბულატორიული მკურნალობა, აქტიური მჟავასთან დაკავშირებული დაავადებისას ჩვეულებრივ საკვებამდე, სტაბილური დღეში ორჯერ სქემით და დიაგნოზისა და ხანგრძლივობის გადაფასებით
ვეტმენის ქულა 6.5/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-043385 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

კლინიკურად სანდო მჟავას დამთრგუნველია შერჩეული წყლულოვანი ან რეფლუქსური დაავადებისთვის, მაგრამ არა არასპეციფიკური რუტინული გასტროპროტექციისთვის. მთლიანი 20 მგ ადამიანის კაფსულა მხოლოდ მაშინაა პრაქტიკული, როცა ძაღლის გამოთვლილ დოზას ემთხვევა; მცირე პაციენტს უფრო შესაბამისი ფორმა სჭირდება.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა5.5/10

ზუსტ ადამიანის კაფსულას საქართველოში წყაროთი დადასტურებული მოქმედი რეგისტრაცია და იდენტიფიცირებადი სიმძლავრე და მწარმოებელი აქვს, მაგრამ EU/EEA, UK და US სტატუსი გამჭვირვალედ რჩება შეუმოწმებლად და არა უარყოფითად. ვეტერინარული ავტორიზაცია არ გააჩნია და ცხოველში გამოყენება ეტიკეტგარეშეა.

კლინიკური ეფექტურობა7.5/10

კონტროლირებული ძაღლის კვლევები საიმედო მჟავას დათრგუნვას, ფამოტიდინზე უპირატესობასა და დღეში ორჯერ 10 მგ ნაწლავში ხსნადი კაფსულის ეფექტურობას აჩვენებს; მოქმედი ავტორიზებული ვეტერინარული 10 მგ კაფსულა კლასსა და ფორმას ამყარებს. კლინიკური შედეგების მტკიცებულება pH-ის მონაცემებზე ნაკლებია და კონსენსუსი განურჩეველ პროფილაქტიკას უარყოფს.

უსაფრთხოება და ამტანობა7.0/10

მოკლე კურსს ხელსაყრელი, კარგად დახასიათებული პროფილი და მოქმედი ძაღლის ავტორიზებული 10 მგ შედარებითი ფორმა აქვს, მაგრამ ამ ზუსტ ადამიანის კაფსულებს ძაღლის დოსიე არ აქვთ. ხანგრძლივმა გამოყენებამ შეიძლება ჰიპერგასტრინემია, რიკოშეტული მჟავიანობა და მიკრობიომის ან საკვები ნივთიერებების ცვლილება გამოიწვიოს; ღვიძლის დისფუნქცია, ჰიპერმგრძნობელობა და ურთიერთქმედებები გადახედვას მოითხოვს.

კლინიკური პრაქტიკულობა5.5/10

ეს მხოლოდ მთლიანი 20 მგ ნაწლავში ხსნადი კაფსულა შერჩეულ საშუალო ან დიდ ძაღლს შეიძლება მოერგოს, მაგრამ მცირე ძაღლში ან ზუსტ კორექციაზე გამოუსადეგარია. დოზის დამთხვევისას დღეში ორჯერ, საკვებამდე მიცემა სახლში მართვადია; არ დაფხვნათ და გაუზომავი მარცვლების ნაწილი არ შეაფასოთ.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ომეპრაზოლი ავტომატურ დაცვად არ გამოიყენოთ გაურთულებელი ღებინების, გასტრიტის, პანკრეატიტის, ღვიძლის ან თირკმლის დაავადების, კორტიკოსტეროიდის ან NSAID-ის დროს ინდივიდუალური წყლულის/სისხლდენის დასაბუთების გარეშე. დაადგინეთ და უმკურნალეთ ძირითად მიზეზს.
  • არ გამოიყენოთ ომეპრაზოლზე, სხვა ჩანაცვლებულ ბენზიმიდაზოლზე ან დამხმარე ნივთიერებაზე წინა ჰიპერმგრძნობელობისას. სახის შეშუპების, ბრონქოსპაზმის, კოლაფსის ან ანაფილაქსიისას შეწყვიტეთ და სასწრაფოდ უმკურნალეთ.
  • წონის კლება, განმეორებითი ღებინება, დისფაგია, ჰემატემეზისი, მელენა ან ანემია გამოკვლევას მოითხოვს. მჟავას დათრგუნვამ შეიძლება ნიშნები შენიღბოს და ნეოპლაზიის, უცხო სხეულის ან სხვა სისხლმდენი დაზიანების დიაგნოზი დააყოვნოს.
  • ღვიძლის მძიმე დისფუნქციამ შეიძლება სისტემური ექსპოზიცია გაზარდოს. გადააფასეთ ღვიძლის დაავადება, კლინიკური პასუხი და გვერდითი მოვლენები და გამოიყენეთ ყველაზე დაბალი გამართლებული ეფექტური სქემა.
  • გადაამოწმეთ თანმხლები წამლები: CYP2C19-ის ეფექტმა შეიძლება კლოპიდოგრელის, დიაზეპამის, ფენიტოინის, ვარფარინის ან ტაკროლიმუსის ექსპოზიცია შეცვალოს, ხოლო კუჭის მომატებულმა pH-მ იტრაკონაზოლის/კეტოკონაზოლის, მიკოფენოლატის, რკინისა და სხვა pH-დამოკიდებული წამლების შეწოვა შეამციროს.
  • ხანგრძლივი მკურნალობა გადააფასეთ. მჟავას მდგრადმა დათრგუნვამ შეიძლება ჰიპერგასტრინემია, კუჭ-ნაწლავის ფლორის ცვლილება ან ინფექციის რისკი და მაგნიუმის/კობალამინის/რკინის ცვლის დარღვევა გამოიწვიოს; მონიტორინგი ხანგრძლივობასა და პაციენტის რისკს მოარგეთ.
  • 3–4 კვირაზე ხანგრძლივი მკურნალობის შემდეგ უეცრად ნუ შეწყვეტთ, თუ ამას უსაფრთხოება არ მოითხოვს. კლინიკურად არასაჭირო PPI თანდათან შეამცირეთ რიკოშეტული ჰიპერაციდობისა და მჟავასთან დაკავშირებული ნიშნების დაბრუნების შესამცირებლად.
  • ეს ნაწლავში ხსნადი კაფსულა მხოლოდ მთლიანი სახითაა ჩაწერილი. არ დაფხვნათ ან დაღეჭოთ და ენტეროგარსიანი მარცვლების გაუზომავი ნაწილი ზუსტ ვეტერინარულ დოზად არ ჩათვალოთ; შეარჩიეთ შესაბამისი დაბალი სიმძლავრე ან ვალიდირებული კომპაუნდირებული ფორმა.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა პერორალური ომეპრაზოლი კლინიკურად გამართლებული მჟავას დათრგუნვისთვის სავარაუდო ან დადასტურებული გასტროდუოდენური წყლულის/ეროზიის ან რეფლუქს-ეზოფაგიტისას; არა გაურთულებელი ღებინების, გასტრიტის, პანკრეატიტის, ღვიძლის ან თირკმლის დაავადების რუტინული მკურნალობა
5.2/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
ვეტმენის შეფასება

ომეპრაზოლი ჯი-ემ-პი

20 მგ, კაფსულა, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · პერორალური ომეპრაზოლი კლინიკურად გამართლებული მჟავას დათრგუნვისთვის სავარაუდო ან დადასტურებული გასტროდუოდენური წყლულის/ეროზიის ან რეფლუქს-ეზოფაგიტისას; არა გაურთულებელი ღებინების, გასტრიტის, პანკრეატიტის, ღვიძლის ან თირკმლის დაავადების რუტინული მკურნალობა · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული სტაციონარული ან ამბულატორიული მკურნალობა, აქტიური მჟავასთან დაკავშირებული დაავადებისას ჩვეულებრივ საკვებამდე, სტაბილური დღეში ორჯერ სქემით და დიაგნოზისა და ხანგრძლივობის გადაფასებით
ვეტმენის ქულა 5.2/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-043385 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

ომეპრაზოლს კატის კუჭის მჟავას დათრგუნვა შეუძლია, მაგრამ ეს მხოლოდ მთლიანი 20 მგ ადამიანის კაფსულა შესწავლილ დაახლოებით 4–6 მგ კატის დოზას ზუსტად ვერ აწვდის. დაბალი ქულა ფორმას ეხება და არა შესაბამის კატის ჩვენებაში ომეპრაზოლის უარყოფას.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა5.5/10

ზუსტ ადამიანის კაფსულას საქართველოში წყაროთი დადასტურებული მოქმედი რეგისტრაცია და იდენტიფიცირებადი სიმძლავრე და მწარმოებელი აქვს, მაგრამ EU/EEA, UK და US სტატუსი გამჭვირვალედ რჩება შეუმოწმებლად და არა უარყოფითად. ვეტერინარული ავტორიზაცია არ გააჩნია და ცხოველში გამოყენება ეტიკეტგარეშეა.

კლინიკური ეფექტურობა6.5/10

კონტროლირებული კატის კვლევები აჩვენებს, რომ დაახლოებით 1 მგ/კგ დღეში ორჯერ კუჭის მჟავას ფამოტიდინზე/პლაცებოზე უკეთ თრგუნავს, ხოლო პერი-ანესთეზიური სქემა კუჭისა და საყლაპავის pH-ს ზრდის. მტკიცებულება ძირითადად ფიზიოლოგიური და მოკლევადიანია და არა კლინიკური შეხორცების შედეგები; რუტინული პროფილაქტიკა დაუსაბუთებელია.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.5/10

მოკლე კურსი ჩვეულებრივ კარგად გადაიტანება, მაგრამ ადამიანის ზუსტ კაფსულებს კატის დოსიე არ აქვთ. 60-დღიან კვლევაში ჰიპერგასტრინემია და შეწყვეტის შემდეგ რიკოშეტული ჰიპერაციდობა გამოვლინდა; ხანგრძლივმა დათრგუნვამ შეიძლება ფლორა და საკვები ნივთიერებების შეწოვა შეცვალოს, ხოლო ღვიძლის დისფუნქცია, ჰიპერმგრძნობელობა და მნიშვნელოვანი ურთიერთქმედებები გადახედვას მოითხოვს.

კლინიკური პრაქტიკულობა0.5/10

კატაში შესწავლილი დოზა დაახლოებით 1 მგ/კგ დღეში ორჯერაა, მაგრამ ეს ნაწლავში ხსნადი კაფსულა მხოლოდ მთლიანი 20 მგ ერთეულია და ჩვეულებრივ 4–6 მგ დოზას ზუსტად ვერ აწვდის. დაფხვნა გარსის მდგრადობას არღვევს, ხოლო გაუზომავი მარცვლების ნაწილი ვალიდირებული არაა; გამოიყენეთ შესაბამისი ვეტერინარული ან კომპაუნდირებული ფორმა.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ომეპრაზოლი ავტომატურ დაცვად არ გამოიყენოთ გაურთულებელი ღებინების, გასტრიტის, პანკრეატიტის, ღვიძლის ან თირკმლის დაავადების, კორტიკოსტეროიდის ან NSAID-ის დროს ინდივიდუალური წყლულის/სისხლდენის დასაბუთების გარეშე. დაადგინეთ და უმკურნალეთ ძირითად მიზეზს.
  • არ გამოიყენოთ ომეპრაზოლზე, სხვა ჩანაცვლებულ ბენზიმიდაზოლზე ან დამხმარე ნივთიერებაზე წინა ჰიპერმგრძნობელობისას. სახის შეშუპების, ბრონქოსპაზმის, კოლაფსის ან ანაფილაქსიისას შეწყვიტეთ და სასწრაფოდ უმკურნალეთ.
  • წონის კლება, განმეორებითი ღებინება, დისფაგია, ჰემატემეზისი, მელენა ან ანემია გამოკვლევას მოითხოვს. მჟავას დათრგუნვამ შეიძლება ნიშნები შენიღბოს და ნეოპლაზიის, უცხო სხეულის ან სხვა სისხლმდენი დაზიანების დიაგნოზი დააყოვნოს.
  • ღვიძლის მძიმე დისფუნქციამ შეიძლება სისტემური ექსპოზიცია გაზარდოს. გადააფასეთ ღვიძლის დაავადება, კლინიკური პასუხი და გვერდითი მოვლენები და გამოიყენეთ ყველაზე დაბალი გამართლებული ეფექტური სქემა.
  • გადაამოწმეთ თანმხლები წამლები: CYP2C19-ის ეფექტმა შეიძლება კლოპიდოგრელის, დიაზეპამის, ფენიტოინის, ვარფარინის ან ტაკროლიმუსის ექსპოზიცია შეცვალოს, ხოლო კუჭის მომატებულმა pH-მ იტრაკონაზოლის/კეტოკონაზოლის, მიკოფენოლატის, რკინისა და სხვა pH-დამოკიდებული წამლების შეწოვა შეამციროს.
  • ხანგრძლივი მკურნალობა გადააფასეთ. მჟავას მდგრადმა დათრგუნვამ შეიძლება ჰიპერგასტრინემია, კუჭ-ნაწლავის ფლორის ცვლილება ან ინფექციის რისკი და მაგნიუმის/კობალამინის/რკინის ცვლის დარღვევა გამოიწვიოს; მონიტორინგი ხანგრძლივობასა და პაციენტის რისკს მოარგეთ.
  • 3–4 კვირაზე ხანგრძლივი მკურნალობის შემდეგ უეცრად ნუ შეწყვეტთ, თუ ამას უსაფრთხოება არ მოითხოვს. კლინიკურად არასაჭირო PPI თანდათან შეამცირეთ რიკოშეტული ჰიპერაციდობისა და მჟავასთან დაკავშირებული ნიშნების დაბრუნების შესამცირებლად.
  • ეს ნაწლავში ხსნადი კაფსულა მხოლოდ მთლიანი სახითაა ჩაწერილი. არ დაფხვნათ ან დაღეჭოთ და ენტეროგარსიანი მარცვლების გაუზომავი ნაწილი ზუსტ ვეტერინარულ დოზად არ ჩათვალოთ; შეარჩიეთ შესაბამისი დაბალი სიმძლავრე ან ვალიდირებული კომპაუნდირებული ფორმა.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
კაფსულა
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 10 ივნ 2030-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: ომეპრაზოლი ჯი-ემ-პი 20 მგ, კაფსულა
№ რ-043385
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
EU ვერ დადასტურდა
კომპანია უცნობია, ამიტომ ვერ დადასტურდა.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
UK ვერ დადასტურდა
კომპანია უცნობია, ამიტომ ვერ დადასტურდა.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
აშშ ვერ დადასტურდა
კომპანია უცნობია, ამიტომ ვერ დადასტურდა.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

ომეპრაზოლი გობენსი 20 მგ, კაფსულა

მყარი კაფსულა, ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი პერორალური ომეპრაზოლი კლინიკურად გამართლებული მჟავას დათრგუნვისთვის სავარაუდო ან დადასტურებული გასტროდუოდენური წყლულის/ეროზიის ან რეფლუქს-ეზოფაგიტისას; არა გაურთულებელი ღებინების, გასტრიტის, პანკრეატიტის, ღვიძლის ან თირკმლის დაავადების რუტინული მკურნალობა
6.9/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

ომეპრაზოლი გობენსი

20 მგ, მყარი კაფსულა, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · პერორალური ომეპრაზოლი კლინიკურად გამართლებული მჟავას დათრგუნვისთვის სავარაუდო ან დადასტურებული გასტროდუოდენური წყლულის/ეროზიის ან რეფლუქს-ეზოფაგიტისას; არა გაურთულებელი ღებინების, გასტრიტის, პანკრეატიტის, ღვიძლის ან თირკმლის დაავადების რუტინული მკურნალობა · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული სტაციონარული ან ამბულატორიული მკურნალობა, აქტიური მჟავასთან დაკავშირებული დაავადებისას ჩვეულებრივ საკვებამდე, სტაბილური დღეში ორჯერ სქემით და დიაგნოზისა და ხანგრძლივობის გადაფასებით
ვეტმენის ქულა 6.9/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-034178, რ-034177 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

კლინიკურად სანდო მჟავას დამთრგუნველია შერჩეული წყლულოვანი ან რეფლუქსური დაავადებისთვის, მაგრამ არა არასპეციფიკური რუტინული გასტროპროტექციისთვის. მთლიანი 20 მგ ადამიანის კაფსულა მხოლოდ მაშინაა პრაქტიკული, როცა ძაღლის გამოთვლილ დოზას ემთხვევა; მცირე პაციენტს უფრო შესაბამისი ფორმა სჭირდება.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა7.0/10

ზუსტ ადამიანის კაფსულას საქართველოში, EU/EEA-სა და UK-ში წყაროებით დადასტურებული მოქმედი რეგისტრაცია, იდენტიფიცირებადი მწარმოებელი, სიმძლავრე და დაუზიანებელი ნაწლავში ხსნადი ფორმა აქვს. ვეტერინარული ავტორიზაცია არ გააჩნია და ცხოველში გამოყენება ეტიკეტგარეშეა.

კლინიკური ეფექტურობა7.5/10

კონტროლირებული ძაღლის კვლევები საიმედო მჟავას დათრგუნვას, ფამოტიდინზე უპირატესობასა და დღეში ორჯერ 10 მგ ნაწლავში ხსნადი კაფსულის ეფექტურობას აჩვენებს; მოქმედი ავტორიზებული ვეტერინარული 10 მგ კაფსულა კლასსა და ფორმას ამყარებს. კლინიკური შედეგების მტკიცებულება pH-ის მონაცემებზე ნაკლებია და კონსენსუსი განურჩეველ პროფილაქტიკას უარყოფს.

უსაფრთხოება და ამტანობა7.0/10

მოკლე კურსს ხელსაყრელი, კარგად დახასიათებული პროფილი და მოქმედი ძაღლის ავტორიზებული 10 მგ შედარებითი ფორმა აქვს, მაგრამ ამ ზუსტ ადამიანის კაფსულებს ძაღლის დოსიე არ აქვთ. ხანგრძლივმა გამოყენებამ შეიძლება ჰიპერგასტრინემია, რიკოშეტული მჟავიანობა და მიკრობიომის ან საკვები ნივთიერებების ცვლილება გამოიწვიოს; ღვიძლის დისფუნქცია, ჰიპერმგრძნობელობა და ურთიერთქმედებები გადახედვას მოითხოვს.

კლინიკური პრაქტიკულობა5.5/10

ეს მხოლოდ მთლიანი 20 მგ ნაწლავში ხსნადი კაფსულა შერჩეულ საშუალო ან დიდ ძაღლს შეიძლება მოერგოს, მაგრამ მცირე ძაღლში ან ზუსტ კორექციაზე გამოუსადეგარია. დოზის დამთხვევისას დღეში ორჯერ, საკვებამდე მიცემა სახლში მართვადია; არ დაფხვნათ და გაუზომავი მარცვლების ნაწილი არ შეაფასოთ.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ომეპრაზოლი ავტომატურ დაცვად არ გამოიყენოთ გაურთულებელი ღებინების, გასტრიტის, პანკრეატიტის, ღვიძლის ან თირკმლის დაავადების, კორტიკოსტეროიდის ან NSAID-ის დროს ინდივიდუალური წყლულის/სისხლდენის დასაბუთების გარეშე. დაადგინეთ და უმკურნალეთ ძირითად მიზეზს.
  • არ გამოიყენოთ ომეპრაზოლზე, სხვა ჩანაცვლებულ ბენზიმიდაზოლზე ან დამხმარე ნივთიერებაზე წინა ჰიპერმგრძნობელობისას. სახის შეშუპების, ბრონქოსპაზმის, კოლაფსის ან ანაფილაქსიისას შეწყვიტეთ და სასწრაფოდ უმკურნალეთ.
  • წონის კლება, განმეორებითი ღებინება, დისფაგია, ჰემატემეზისი, მელენა ან ანემია გამოკვლევას მოითხოვს. მჟავას დათრგუნვამ შეიძლება ნიშნები შენიღბოს და ნეოპლაზიის, უცხო სხეულის ან სხვა სისხლმდენი დაზიანების დიაგნოზი დააყოვნოს.
  • ღვიძლის მძიმე დისფუნქციამ შეიძლება სისტემური ექსპოზიცია გაზარდოს. გადააფასეთ ღვიძლის დაავადება, კლინიკური პასუხი და გვერდითი მოვლენები და გამოიყენეთ ყველაზე დაბალი გამართლებული ეფექტური სქემა.
  • გადაამოწმეთ თანმხლები წამლები: CYP2C19-ის ეფექტმა შეიძლება კლოპიდოგრელის, დიაზეპამის, ფენიტოინის, ვარფარინის ან ტაკროლიმუსის ექსპოზიცია შეცვალოს, ხოლო კუჭის მომატებულმა pH-მ იტრაკონაზოლის/კეტოკონაზოლის, მიკოფენოლატის, რკინისა და სხვა pH-დამოკიდებული წამლების შეწოვა შეამციროს.
  • ხანგრძლივი მკურნალობა გადააფასეთ. მჟავას მდგრადმა დათრგუნვამ შეიძლება ჰიპერგასტრინემია, კუჭ-ნაწლავის ფლორის ცვლილება ან ინფექციის რისკი და მაგნიუმის/კობალამინის/რკინის ცვლის დარღვევა გამოიწვიოს; მონიტორინგი ხანგრძლივობასა და პაციენტის რისკს მოარგეთ.
  • 3–4 კვირაზე ხანგრძლივი მკურნალობის შემდეგ უეცრად ნუ შეწყვეტთ, თუ ამას უსაფრთხოება არ მოითხოვს. კლინიკურად არასაჭირო PPI თანდათან შეამცირეთ რიკოშეტული ჰიპერაციდობისა და მჟავასთან დაკავშირებული ნიშნების დაბრუნების შესამცირებლად.
  • ეს ნაწლავში ხსნადი კაფსულა მხოლოდ მთლიანი სახითაა ჩაწერილი. არ დაფხვნათ ან დაღეჭოთ და ენტეროგარსიანი მარცვლების გაუზომავი ნაწილი ზუსტ ვეტერინარულ დოზად არ ჩათვალოთ; შეარჩიეთ შესაბამისი დაბალი სიმძლავრე ან ვალიდირებული კომპაუნდირებული ფორმა.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა პერორალური ომეპრაზოლი კლინიკურად გამართლებული მჟავას დათრგუნვისთვის სავარაუდო ან დადასტურებული გასტროდუოდენური წყლულის/ეროზიის ან რეფლუქს-ეზოფაგიტისას; არა გაურთულებელი ღებინების, გასტრიტის, პანკრეატიტის, ღვიძლის ან თირკმლის დაავადების რუტინული მკურნალობა
5.6/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
ვეტმენის შეფასება

ომეპრაზოლი გობენსი

20 მგ, მყარი კაფსულა, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · პერორალური ომეპრაზოლი კლინიკურად გამართლებული მჟავას დათრგუნვისთვის სავარაუდო ან დადასტურებული გასტროდუოდენური წყლულის/ეროზიის ან რეფლუქს-ეზოფაგიტისას; არა გაურთულებელი ღებინების, გასტრიტის, პანკრეატიტის, ღვიძლის ან თირკმლის დაავადების რუტინული მკურნალობა · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული სტაციონარული ან ამბულატორიული მკურნალობა, აქტიური მჟავასთან დაკავშირებული დაავადებისას ჩვეულებრივ საკვებამდე, სტაბილური დღეში ორჯერ სქემით და დიაგნოზისა და ხანგრძლივობის გადაფასებით
ვეტმენის ქულა 5.6/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-034178, რ-034177 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

ომეპრაზოლს კატის კუჭის მჟავას დათრგუნვა შეუძლია, მაგრამ ეს მხოლოდ მთლიანი 20 მგ ადამიანის კაფსულა შესწავლილ დაახლოებით 4–6 მგ კატის დოზას ზუსტად ვერ აწვდის. დაბალი ქულა ფორმას ეხება და არა შესაბამის კატის ჩვენებაში ომეპრაზოლის უარყოფას.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა7.0/10

ზუსტ ადამიანის კაფსულას საქართველოში, EU/EEA-სა და UK-ში წყაროებით დადასტურებული მოქმედი რეგისტრაცია, იდენტიფიცირებადი მწარმოებელი, სიმძლავრე და დაუზიანებელი ნაწლავში ხსნადი ფორმა აქვს. ვეტერინარული ავტორიზაცია არ გააჩნია და ცხოველში გამოყენება ეტიკეტგარეშეა.

კლინიკური ეფექტურობა6.5/10

კონტროლირებული კატის კვლევები აჩვენებს, რომ დაახლოებით 1 მგ/კგ დღეში ორჯერ კუჭის მჟავას ფამოტიდინზე/პლაცებოზე უკეთ თრგუნავს, ხოლო პერი-ანესთეზიური სქემა კუჭისა და საყლაპავის pH-ს ზრდის. მტკიცებულება ძირითადად ფიზიოლოგიური და მოკლევადიანია და არა კლინიკური შეხორცების შედეგები; რუტინული პროფილაქტიკა დაუსაბუთებელია.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.5/10

მოკლე კურსი ჩვეულებრივ კარგად გადაიტანება, მაგრამ ადამიანის ზუსტ კაფსულებს კატის დოსიე არ აქვთ. 60-დღიან კვლევაში ჰიპერგასტრინემია და შეწყვეტის შემდეგ რიკოშეტული ჰიპერაციდობა გამოვლინდა; ხანგრძლივმა დათრგუნვამ შეიძლება ფლორა და საკვები ნივთიერებების შეწოვა შეცვალოს, ხოლო ღვიძლის დისფუნქცია, ჰიპერმგრძნობელობა და მნიშვნელოვანი ურთიერთქმედებები გადახედვას მოითხოვს.

კლინიკური პრაქტიკულობა0.5/10

კატაში შესწავლილი დოზა დაახლოებით 1 მგ/კგ დღეში ორჯერაა, მაგრამ ეს ნაწლავში ხსნადი კაფსულა მხოლოდ მთლიანი 20 მგ ერთეულია და ჩვეულებრივ 4–6 მგ დოზას ზუსტად ვერ აწვდის. დაფხვნა გარსის მდგრადობას არღვევს, ხოლო გაუზომავი მარცვლების ნაწილი ვალიდირებული არაა; გამოიყენეთ შესაბამისი ვეტერინარული ან კომპაუნდირებული ფორმა.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ომეპრაზოლი ავტომატურ დაცვად არ გამოიყენოთ გაურთულებელი ღებინების, გასტრიტის, პანკრეატიტის, ღვიძლის ან თირკმლის დაავადების, კორტიკოსტეროიდის ან NSAID-ის დროს ინდივიდუალური წყლულის/სისხლდენის დასაბუთების გარეშე. დაადგინეთ და უმკურნალეთ ძირითად მიზეზს.
  • არ გამოიყენოთ ომეპრაზოლზე, სხვა ჩანაცვლებულ ბენზიმიდაზოლზე ან დამხმარე ნივთიერებაზე წინა ჰიპერმგრძნობელობისას. სახის შეშუპების, ბრონქოსპაზმის, კოლაფსის ან ანაფილაქსიისას შეწყვიტეთ და სასწრაფოდ უმკურნალეთ.
  • წონის კლება, განმეორებითი ღებინება, დისფაგია, ჰემატემეზისი, მელენა ან ანემია გამოკვლევას მოითხოვს. მჟავას დათრგუნვამ შეიძლება ნიშნები შენიღბოს და ნეოპლაზიის, უცხო სხეულის ან სხვა სისხლმდენი დაზიანების დიაგნოზი დააყოვნოს.
  • ღვიძლის მძიმე დისფუნქციამ შეიძლება სისტემური ექსპოზიცია გაზარდოს. გადააფასეთ ღვიძლის დაავადება, კლინიკური პასუხი და გვერდითი მოვლენები და გამოიყენეთ ყველაზე დაბალი გამართლებული ეფექტური სქემა.
  • გადაამოწმეთ თანმხლები წამლები: CYP2C19-ის ეფექტმა შეიძლება კლოპიდოგრელის, დიაზეპამის, ფენიტოინის, ვარფარინის ან ტაკროლიმუსის ექსპოზიცია შეცვალოს, ხოლო კუჭის მომატებულმა pH-მ იტრაკონაზოლის/კეტოკონაზოლის, მიკოფენოლატის, რკინისა და სხვა pH-დამოკიდებული წამლების შეწოვა შეამციროს.
  • ხანგრძლივი მკურნალობა გადააფასეთ. მჟავას მდგრადმა დათრგუნვამ შეიძლება ჰიპერგასტრინემია, კუჭ-ნაწლავის ფლორის ცვლილება ან ინფექციის რისკი და მაგნიუმის/კობალამინის/რკინის ცვლის დარღვევა გამოიწვიოს; მონიტორინგი ხანგრძლივობასა და პაციენტის რისკს მოარგეთ.
  • 3–4 კვირაზე ხანგრძლივი მკურნალობის შემდეგ უეცრად ნუ შეწყვეტთ, თუ ამას უსაფრთხოება არ მოითხოვს. კლინიკურად არასაჭირო PPI თანდათან შეამცირეთ რიკოშეტული ჰიპერაციდობისა და მჟავასთან დაკავშირებული ნიშნების დაბრუნების შესამცირებლად.
  • ეს ნაწლავში ხსნადი კაფსულა მხოლოდ მთლიანი სახითაა ჩაწერილი. არ დაფხვნათ ან დაღეჭოთ და ენტეროგარსიანი მარცვლების გაუზომავი ნაწილი ზუსტ ვეტერინარულ დოზად არ ჩათვალოთ; შეარჩიეთ შესაბამისი დაბალი სიმძლავრე ან ვალიდირებული კომპაუნდირებული ფორმა.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
კაფსულა
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
Normon · ესპანეთი
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 11 იან 2027-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: ომეპრაზოლი გობენსი 20 მგ, მყარი კაფსულა
№ რ-034178, რ-034177
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
EU დიახ, ადამიანის
გერმანია, მალტა, პორტუგალია, ესპანეთი. ავტორიზაციის მფლობელი: Laboratorios Normon, S.A.; Laboratórios Normon, S.A..
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
UK დიახ, ადამიანის
№ PL177801117
OMEPRAZOLE 40 MG POWDER FOR SOLUTION FOR INFUSION
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
აშშ არა
Drugs@FDA-ში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

ომეპრაზოლი გუდმენი 20 მგ, კაფსულა

გასტრორეზისტენტული კაფსულა, ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი პერორალური ომეპრაზოლი კლინიკურად გამართლებული მჟავას დათრგუნვისთვის სავარაუდო ან დადასტურებული გასტროდუოდენური წყლულის/ეროზიის ან რეფლუქს-ეზოფაგიტისას; არა გაურთულებელი ღებინების, გასტრიტის, პანკრეატიტის, ღვიძლის ან თირკმლის დაავადების რუტინული მკურნალობა
6.6/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

ომეპრაზოლი გუდმენი

20 მგ, გასტრორეზისტენტული კაფსულა, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · პერორალური ომეპრაზოლი კლინიკურად გამართლებული მჟავას დათრგუნვისთვის სავარაუდო ან დადასტურებული გასტროდუოდენური წყლულის/ეროზიის ან რეფლუქს-ეზოფაგიტისას; არა გაურთულებელი ღებინების, გასტრიტის, პანკრეატიტის, ღვიძლის ან თირკმლის დაავადების რუტინული მკურნალობა · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული სტაციონარული ან ამბულატორიული მკურნალობა, აქტიური მჟავასთან დაკავშირებული დაავადებისას ჩვეულებრივ საკვებამდე, სტაბილური დღეში ორჯერ სქემით და დიაგნოზისა და ხანგრძლივობის გადაფასებით
ვეტმენის ქულა 6.6/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-040157 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

კლინიკურად სანდო მჟავას დამთრგუნველია შერჩეული წყლულოვანი ან რეფლუქსური დაავადებისთვის, მაგრამ არა არასპეციფიკური რუტინული გასტროპროტექციისთვის. მთლიანი 20 მგ ადამიანის კაფსულა მხოლოდ მაშინაა პრაქტიკული, როცა ძაღლის გამოთვლილ დოზას ემთხვევა; მცირე პაციენტს უფრო შესაბამისი ფორმა სჭირდება.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა6.0/10

ზუსტ ადამიანის ფორმას საქართველოში წყაროთი დადასტურებული მოქმედი რეგისტრაცია და იდენტიფიცირებადი მწარმოებელი და სიმძლავრე აქვს, თუმცა სრულად შემოწმებულ EU/EEA, UK და US რეესტრებში ზუსტი სავაჭრო სახელი არ იძებნება. ვეტერინარული ავტორიზაცია არ გააჩნია და ცხოველში გამოყენება ეტიკეტგარეშეა.

კლინიკური ეფექტურობა7.5/10

კონტროლირებული ძაღლის კვლევები საიმედო მჟავას დათრგუნვას, ფამოტიდინზე უპირატესობასა და დღეში ორჯერ 10 მგ ნაწლავში ხსნადი კაფსულის ეფექტურობას აჩვენებს; მოქმედი ავტორიზებული ვეტერინარული 10 მგ კაფსულა კლასსა და ფორმას ამყარებს. კლინიკური შედეგების მტკიცებულება pH-ის მონაცემებზე ნაკლებია და კონსენსუსი განურჩეველ პროფილაქტიკას უარყოფს.

უსაფრთხოება და ამტანობა7.0/10

მოკლე კურსს ხელსაყრელი, კარგად დახასიათებული პროფილი და მოქმედი ძაღლის ავტორიზებული 10 მგ შედარებითი ფორმა აქვს, მაგრამ ამ ზუსტ ადამიანის კაფსულებს ძაღლის დოსიე არ აქვთ. ხანგრძლივმა გამოყენებამ შეიძლება ჰიპერგასტრინემია, რიკოშეტული მჟავიანობა და მიკრობიომის ან საკვები ნივთიერებების ცვლილება გამოიწვიოს; ღვიძლის დისფუნქცია, ჰიპერმგრძნობელობა და ურთიერთქმედებები გადახედვას მოითხოვს.

კლინიკური პრაქტიკულობა5.5/10

ეს მხოლოდ მთლიანი 20 მგ ნაწლავში ხსნადი კაფსულა შერჩეულ საშუალო ან დიდ ძაღლს შეიძლება მოერგოს, მაგრამ მცირე ძაღლში ან ზუსტ კორექციაზე გამოუსადეგარია. დოზის დამთხვევისას დღეში ორჯერ, საკვებამდე მიცემა სახლში მართვადია; არ დაფხვნათ და გაუზომავი მარცვლების ნაწილი არ შეაფასოთ.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ომეპრაზოლი ავტომატურ დაცვად არ გამოიყენოთ გაურთულებელი ღებინების, გასტრიტის, პანკრეატიტის, ღვიძლის ან თირკმლის დაავადების, კორტიკოსტეროიდის ან NSAID-ის დროს ინდივიდუალური წყლულის/სისხლდენის დასაბუთების გარეშე. დაადგინეთ და უმკურნალეთ ძირითად მიზეზს.
  • არ გამოიყენოთ ომეპრაზოლზე, სხვა ჩანაცვლებულ ბენზიმიდაზოლზე ან დამხმარე ნივთიერებაზე წინა ჰიპერმგრძნობელობისას. სახის შეშუპების, ბრონქოსპაზმის, კოლაფსის ან ანაფილაქსიისას შეწყვიტეთ და სასწრაფოდ უმკურნალეთ.
  • წონის კლება, განმეორებითი ღებინება, დისფაგია, ჰემატემეზისი, მელენა ან ანემია გამოკვლევას მოითხოვს. მჟავას დათრგუნვამ შეიძლება ნიშნები შენიღბოს და ნეოპლაზიის, უცხო სხეულის ან სხვა სისხლმდენი დაზიანების დიაგნოზი დააყოვნოს.
  • ღვიძლის მძიმე დისფუნქციამ შეიძლება სისტემური ექსპოზიცია გაზარდოს. გადააფასეთ ღვიძლის დაავადება, კლინიკური პასუხი და გვერდითი მოვლენები და გამოიყენეთ ყველაზე დაბალი გამართლებული ეფექტური სქემა.
  • გადაამოწმეთ თანმხლები წამლები: CYP2C19-ის ეფექტმა შეიძლება კლოპიდოგრელის, დიაზეპამის, ფენიტოინის, ვარფარინის ან ტაკროლიმუსის ექსპოზიცია შეცვალოს, ხოლო კუჭის მომატებულმა pH-მ იტრაკონაზოლის/კეტოკონაზოლის, მიკოფენოლატის, რკინისა და სხვა pH-დამოკიდებული წამლების შეწოვა შეამციროს.
  • ხანგრძლივი მკურნალობა გადააფასეთ. მჟავას მდგრადმა დათრგუნვამ შეიძლება ჰიპერგასტრინემია, კუჭ-ნაწლავის ფლორის ცვლილება ან ინფექციის რისკი და მაგნიუმის/კობალამინის/რკინის ცვლის დარღვევა გამოიწვიოს; მონიტორინგი ხანგრძლივობასა და პაციენტის რისკს მოარგეთ.
  • 3–4 კვირაზე ხანგრძლივი მკურნალობის შემდეგ უეცრად ნუ შეწყვეტთ, თუ ამას უსაფრთხოება არ მოითხოვს. კლინიკურად არასაჭირო PPI თანდათან შეამცირეთ რიკოშეტული ჰიპერაციდობისა და მჟავასთან დაკავშირებული ნიშნების დაბრუნების შესამცირებლად.
  • ეს ნაწლავში ხსნადი კაფსულა მხოლოდ მთლიანი სახითაა ჩაწერილი. არ დაფხვნათ ან დაღეჭოთ და ენტეროგარსიანი მარცვლების გაუზომავი ნაწილი ზუსტ ვეტერინარულ დოზად არ ჩათვალოთ; შეარჩიეთ შესაბამისი დაბალი სიმძლავრე ან ვალიდირებული კომპაუნდირებული ფორმა.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა პერორალური ომეპრაზოლი კლინიკურად გამართლებული მჟავას დათრგუნვისთვის სავარაუდო ან დადასტურებული გასტროდუოდენური წყლულის/ეროზიის ან რეფლუქს-ეზოფაგიტისას; არა გაურთულებელი ღებინების, გასტრიტის, პანკრეატიტის, ღვიძლის ან თირკმლის დაავადების რუტინული მკურნალობა
5.4/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
ვეტმენის შეფასება

ომეპრაზოლი გუდმენი

20 მგ, გასტრორეზისტენტული კაფსულა, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · პერორალური ომეპრაზოლი კლინიკურად გამართლებული მჟავას დათრგუნვისთვის სავარაუდო ან დადასტურებული გასტროდუოდენური წყლულის/ეროზიის ან რეფლუქს-ეზოფაგიტისას; არა გაურთულებელი ღებინების, გასტრიტის, პანკრეატიტის, ღვიძლის ან თირკმლის დაავადების რუტინული მკურნალობა · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული სტაციონარული ან ამბულატორიული მკურნალობა, აქტიური მჟავასთან დაკავშირებული დაავადებისას ჩვეულებრივ საკვებამდე, სტაბილური დღეში ორჯერ სქემით და დიაგნოზისა და ხანგრძლივობის გადაფასებით
ვეტმენის ქულა 5.4/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-040157 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

ომეპრაზოლს კატის კუჭის მჟავას დათრგუნვა შეუძლია, მაგრამ ეს მხოლოდ მთლიანი 20 მგ ადამიანის კაფსულა შესწავლილ დაახლოებით 4–6 მგ კატის დოზას ზუსტად ვერ აწვდის. დაბალი ქულა ფორმას ეხება და არა შესაბამის კატის ჩვენებაში ომეპრაზოლის უარყოფას.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა6.0/10

ზუსტ ადამიანის ფორმას საქართველოში წყაროთი დადასტურებული მოქმედი რეგისტრაცია და იდენტიფიცირებადი მწარმოებელი და სიმძლავრე აქვს, თუმცა სრულად შემოწმებულ EU/EEA, UK და US რეესტრებში ზუსტი სავაჭრო სახელი არ იძებნება. ვეტერინარული ავტორიზაცია არ გააჩნია და ცხოველში გამოყენება ეტიკეტგარეშეა.

კლინიკური ეფექტურობა6.5/10

კონტროლირებული კატის კვლევები აჩვენებს, რომ დაახლოებით 1 მგ/კგ დღეში ორჯერ კუჭის მჟავას ფამოტიდინზე/პლაცებოზე უკეთ თრგუნავს, ხოლო პერი-ანესთეზიური სქემა კუჭისა და საყლაპავის pH-ს ზრდის. მტკიცებულება ძირითადად ფიზიოლოგიური და მოკლევადიანია და არა კლინიკური შეხორცების შედეგები; რუტინული პროფილაქტიკა დაუსაბუთებელია.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.5/10

მოკლე კურსი ჩვეულებრივ კარგად გადაიტანება, მაგრამ ადამიანის ზუსტ კაფსულებს კატის დოსიე არ აქვთ. 60-დღიან კვლევაში ჰიპერგასტრინემია და შეწყვეტის შემდეგ რიკოშეტული ჰიპერაციდობა გამოვლინდა; ხანგრძლივმა დათრგუნვამ შეიძლება ფლორა და საკვები ნივთიერებების შეწოვა შეცვალოს, ხოლო ღვიძლის დისფუნქცია, ჰიპერმგრძნობელობა და მნიშვნელოვანი ურთიერთქმედებები გადახედვას მოითხოვს.

კლინიკური პრაქტიკულობა0.5/10

კატაში შესწავლილი დოზა დაახლოებით 1 მგ/კგ დღეში ორჯერაა, მაგრამ ეს ნაწლავში ხსნადი კაფსულა მხოლოდ მთლიანი 20 მგ ერთეულია და ჩვეულებრივ 4–6 მგ დოზას ზუსტად ვერ აწვდის. დაფხვნა გარსის მდგრადობას არღვევს, ხოლო გაუზომავი მარცვლების ნაწილი ვალიდირებული არაა; გამოიყენეთ შესაბამისი ვეტერინარული ან კომპაუნდირებული ფორმა.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ომეპრაზოლი ავტომატურ დაცვად არ გამოიყენოთ გაურთულებელი ღებინების, გასტრიტის, პანკრეატიტის, ღვიძლის ან თირკმლის დაავადების, კორტიკოსტეროიდის ან NSAID-ის დროს ინდივიდუალური წყლულის/სისხლდენის დასაბუთების გარეშე. დაადგინეთ და უმკურნალეთ ძირითად მიზეზს.
  • არ გამოიყენოთ ომეპრაზოლზე, სხვა ჩანაცვლებულ ბენზიმიდაზოლზე ან დამხმარე ნივთიერებაზე წინა ჰიპერმგრძნობელობისას. სახის შეშუპების, ბრონქოსპაზმის, კოლაფსის ან ანაფილაქსიისას შეწყვიტეთ და სასწრაფოდ უმკურნალეთ.
  • წონის კლება, განმეორებითი ღებინება, დისფაგია, ჰემატემეზისი, მელენა ან ანემია გამოკვლევას მოითხოვს. მჟავას დათრგუნვამ შეიძლება ნიშნები შენიღბოს და ნეოპლაზიის, უცხო სხეულის ან სხვა სისხლმდენი დაზიანების დიაგნოზი დააყოვნოს.
  • ღვიძლის მძიმე დისფუნქციამ შეიძლება სისტემური ექსპოზიცია გაზარდოს. გადააფასეთ ღვიძლის დაავადება, კლინიკური პასუხი და გვერდითი მოვლენები და გამოიყენეთ ყველაზე დაბალი გამართლებული ეფექტური სქემა.
  • გადაამოწმეთ თანმხლები წამლები: CYP2C19-ის ეფექტმა შეიძლება კლოპიდოგრელის, დიაზეპამის, ფენიტოინის, ვარფარინის ან ტაკროლიმუსის ექსპოზიცია შეცვალოს, ხოლო კუჭის მომატებულმა pH-მ იტრაკონაზოლის/კეტოკონაზოლის, მიკოფენოლატის, რკინისა და სხვა pH-დამოკიდებული წამლების შეწოვა შეამციროს.
  • ხანგრძლივი მკურნალობა გადააფასეთ. მჟავას მდგრადმა დათრგუნვამ შეიძლება ჰიპერგასტრინემია, კუჭ-ნაწლავის ფლორის ცვლილება ან ინფექციის რისკი და მაგნიუმის/კობალამინის/რკინის ცვლის დარღვევა გამოიწვიოს; მონიტორინგი ხანგრძლივობასა და პაციენტის რისკს მოარგეთ.
  • 3–4 კვირაზე ხანგრძლივი მკურნალობის შემდეგ უეცრად ნუ შეწყვეტთ, თუ ამას უსაფრთხოება არ მოითხოვს. კლინიკურად არასაჭირო PPI თანდათან შეამცირეთ რიკოშეტული ჰიპერაციდობისა და მჟავასთან დაკავშირებული ნიშნების დაბრუნების შესამცირებლად.
  • ეს ნაწლავში ხსნადი კაფსულა მხოლოდ მთლიანი სახითაა ჩაწერილი. არ დაფხვნათ ან დაღეჭოთ და ენტეროგარსიანი მარცვლების გაუზომავი ნაწილი ზუსტ ვეტერინარულ დოზად არ ჩათვალოთ; შეარჩიეთ შესაბამისი დაბალი სიმძლავრე ან ვალიდირებული კომპაუნდირებული ფორმა.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
კაფსულა
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 06 თებ 2029-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: ომეპრაზოლი გუდმენი 20 მგ, გასტრორეზისტენტული კაფსულა
№ რ-040157
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
EU არა
EU/EEA-ის სიაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
UK არა
MHRA-ს ბაზაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
აშშ არა
Drugs@FDA-ში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

ომეპრაზოლი გუდმენი 40 მგ, კაფსულა

გასტრორეზისტენტული კაფსულა, ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი პერორალური ომეპრაზოლი კლინიკურად გამართლებული მჟავას დათრგუნვისთვის სავარაუდო ან დადასტურებული გასტროდუოდენური წყლულის/ეროზიის ან რეფლუქს-ეზოფაგიტისას; არა გაურთულებელი ღებინების, გასტრიტის, პანკრეატიტის, ღვიძლის ან თირკმლის დაავადების რუტინული მკურნალობა
6.4/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

ომეპრაზოლი გუდმენი

40 მგ, გასტრორეზისტენტული კაფსულა, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · პერორალური ომეპრაზოლი კლინიკურად გამართლებული მჟავას დათრგუნვისთვის სავარაუდო ან დადასტურებული გასტროდუოდენური წყლულის/ეროზიის ან რეფლუქს-ეზოფაგიტისას; არა გაურთულებელი ღებინების, გასტრიტის, პანკრეატიტის, ღვიძლის ან თირკმლის დაავადების რუტინული მკურნალობა · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული სტაციონარული ან ამბულატორიული მკურნალობა, აქტიური მჟავასთან დაკავშირებული დაავადებისას ჩვეულებრივ საკვებამდე, სტაბილური დღეში ორჯერ სქემით და დიაგნოზისა და ხანგრძლივობის გადაფასებით
ვეტმენის ქულა 6.4/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-040158 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

კლინიკურად სანდო მჟავას დამთრგუნველია ცუდად მოქნილ 40 მგ ადამიანის ფორმაში. შესაძლოა დიდი ძაღლის ვიწრო დიაპაზონს მოერგოს, მაგრამ ძაღლების უმეტესობას ავტორიზებული 10 მგ ვეტერინარული კაფსულა, სხვა დაბალი სიმძლავრე ან ზუსტად კომპაუნდირებული ფორმა სჭირდება.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა6.0/10

ზუსტ ადამიანის ფორმას საქართველოში წყაროთი დადასტურებული მოქმედი რეგისტრაცია და იდენტიფიცირებადი მწარმოებელი და სიმძლავრე აქვს, თუმცა სრულად შემოწმებულ EU/EEA, UK და US რეესტრებში ზუსტი სავაჭრო სახელი არ იძებნება. ვეტერინარული ავტორიზაცია არ გააჩნია და ცხოველში გამოყენება ეტიკეტგარეშეა.

კლინიკური ეფექტურობა7.5/10

კონტროლირებული ძაღლის კვლევები საიმედო მჟავას დათრგუნვას, ფამოტიდინზე უპირატესობასა და დღეში ორჯერ 10 მგ ნაწლავში ხსნადი კაფსულის ეფექტურობას აჩვენებს; მოქმედი ავტორიზებული ვეტერინარული 10 მგ კაფსულა კლასსა და ფორმას ამყარებს. კლინიკური შედეგების მტკიცებულება pH-ის მონაცემებზე ნაკლებია და კონსენსუსი განურჩეველ პროფილაქტიკას უარყოფს.

უსაფრთხოება და ამტანობა7.0/10

მოკლე კურსს ხელსაყრელი, კარგად დახასიათებული პროფილი და მოქმედი ძაღლის ავტორიზებული 10 მგ შედარებითი ფორმა აქვს, მაგრამ ამ ზუსტ ადამიანის კაფსულებს ძაღლის დოსიე არ აქვთ. ხანგრძლივმა გამოყენებამ შეიძლება ჰიპერგასტრინემია, რიკოშეტული მჟავიანობა და მიკრობიომის ან საკვები ნივთიერებების ცვლილება გამოიწვიოს; ღვიძლის დისფუნქცია, ჰიპერმგრძნობელობა და ურთიერთქმედებები გადახედვას მოითხოვს.

კლინიკური პრაქტიკულობა4.0/10

ეს მხოლოდ მთლიანი 40 მგ ნაწლავში ხსნადი კაფსულა მხოლოდ დიდი ძაღლის ვიწრო წონით დიაპაზონს ერგება და ზუსტად ვერ იყოფა ან იფხვნება. დოზის დამთხვევისას დღეში ორჯერ, საკვებამდე მიცემა სახლში მართვადია, მაგრამ ძაღლების უმეტესობას დაბალი სიმძლავრის ვეტერინარული ან ვალიდირებული კომპაუნდირებული ფორმა სჭირდება.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ომეპრაზოლი ავტომატურ დაცვად არ გამოიყენოთ გაურთულებელი ღებინების, გასტრიტის, პანკრეატიტის, ღვიძლის ან თირკმლის დაავადების, კორტიკოსტეროიდის ან NSAID-ის დროს ინდივიდუალური წყლულის/სისხლდენის დასაბუთების გარეშე. დაადგინეთ და უმკურნალეთ ძირითად მიზეზს.
  • არ გამოიყენოთ ომეპრაზოლზე, სხვა ჩანაცვლებულ ბენზიმიდაზოლზე ან დამხმარე ნივთიერებაზე წინა ჰიპერმგრძნობელობისას. სახის შეშუპების, ბრონქოსპაზმის, კოლაფსის ან ანაფილაქსიისას შეწყვიტეთ და სასწრაფოდ უმკურნალეთ.
  • წონის კლება, განმეორებითი ღებინება, დისფაგია, ჰემატემეზისი, მელენა ან ანემია გამოკვლევას მოითხოვს. მჟავას დათრგუნვამ შეიძლება ნიშნები შენიღბოს და ნეოპლაზიის, უცხო სხეულის ან სხვა სისხლმდენი დაზიანების დიაგნოზი დააყოვნოს.
  • ღვიძლის მძიმე დისფუნქციამ შეიძლება სისტემური ექსპოზიცია გაზარდოს. გადააფასეთ ღვიძლის დაავადება, კლინიკური პასუხი და გვერდითი მოვლენები და გამოიყენეთ ყველაზე დაბალი გამართლებული ეფექტური სქემა.
  • გადაამოწმეთ თანმხლები წამლები: CYP2C19-ის ეფექტმა შეიძლება კლოპიდოგრელის, დიაზეპამის, ფენიტოინის, ვარფარინის ან ტაკროლიმუსის ექსპოზიცია შეცვალოს, ხოლო კუჭის მომატებულმა pH-მ იტრაკონაზოლის/კეტოკონაზოლის, მიკოფენოლატის, რკინისა და სხვა pH-დამოკიდებული წამლების შეწოვა შეამციროს.
  • ხანგრძლივი მკურნალობა გადააფასეთ. მჟავას მდგრადმა დათრგუნვამ შეიძლება ჰიპერგასტრინემია, კუჭ-ნაწლავის ფლორის ცვლილება ან ინფექციის რისკი და მაგნიუმის/კობალამინის/რკინის ცვლის დარღვევა გამოიწვიოს; მონიტორინგი ხანგრძლივობასა და პაციენტის რისკს მოარგეთ.
  • 3–4 კვირაზე ხანგრძლივი მკურნალობის შემდეგ უეცრად ნუ შეწყვეტთ, თუ ამას უსაფრთხოება არ მოითხოვს. კლინიკურად არასაჭირო PPI თანდათან შეამცირეთ რიკოშეტული ჰიპერაციდობისა და მჟავასთან დაკავშირებული ნიშნების დაბრუნების შესამცირებლად.
  • ეს ნაწლავში ხსნადი კაფსულა მხოლოდ მთლიანი სახითაა ჩაწერილი. არ დაფხვნათ ან დაღეჭოთ და ენტეროგარსიანი მარცვლების გაუზომავი ნაწილი ზუსტ ვეტერინარულ დოზად არ ჩათვალოთ; შეარჩიეთ შესაბამისი დაბალი სიმძლავრე ან ვალიდირებული კომპაუნდირებული ფორმა.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა პერორალური ომეპრაზოლი კლინიკურად გამართლებული მჟავას დათრგუნვისთვის სავარაუდო ან დადასტურებული გასტროდუოდენური წყლულის/ეროზიის ან რეფლუქს-ეზოფაგიტისას; არა გაურთულებელი ღებინების, გასტრიტის, პანკრეატიტის, ღვიძლის ან თირკმლის დაავადების რუტინული მკურნალობა
5.3/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
ვეტმენის შეფასება

ომეპრაზოლი გუდმენი

40 მგ, გასტრორეზისტენტული კაფსულა, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · პერორალური ომეპრაზოლი კლინიკურად გამართლებული მჟავას დათრგუნვისთვის სავარაუდო ან დადასტურებული გასტროდუოდენური წყლულის/ეროზიის ან რეფლუქს-ეზოფაგიტისას; არა გაურთულებელი ღებინების, გასტრიტის, პანკრეატიტის, ღვიძლის ან თირკმლის დაავადების რუტინული მკურნალობა · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული სტაციონარული ან ამბულატორიული მკურნალობა, აქტიური მჟავასთან დაკავშირებული დაავადებისას ჩვეულებრივ საკვებამდე, სტაბილური დღეში ორჯერ სქემით და დიაგნოზისა და ხანგრძლივობის გადაფასებით
ვეტმენის ქულა 5.3/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-040158 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

ომეპრაზოლს კატის კუჭის მჟავას დათრგუნვა შეუძლია, მაგრამ ეს მხოლოდ მთლიანი 40 მგ ადამიანის კაფსულა შესწავლილ დაახლოებით 4–6 მგ კატის დოზას ზუსტად ვერ აწვდის. დაბალი ქულა ფორმას ეხება და არა შესაბამის კატის ჩვენებაში ომეპრაზოლის უარყოფას.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა6.0/10

ზუსტ ადამიანის ფორმას საქართველოში წყაროთი დადასტურებული მოქმედი რეგისტრაცია და იდენტიფიცირებადი მწარმოებელი და სიმძლავრე აქვს, თუმცა სრულად შემოწმებულ EU/EEA, UK და US რეესტრებში ზუსტი სავაჭრო სახელი არ იძებნება. ვეტერინარული ავტორიზაცია არ გააჩნია და ცხოველში გამოყენება ეტიკეტგარეშეა.

კლინიკური ეფექტურობა6.5/10

კონტროლირებული კატის კვლევები აჩვენებს, რომ დაახლოებით 1 მგ/კგ დღეში ორჯერ კუჭის მჟავას ფამოტიდინზე/პლაცებოზე უკეთ თრგუნავს, ხოლო პერი-ანესთეზიური სქემა კუჭისა და საყლაპავის pH-ს ზრდის. მტკიცებულება ძირითადად ფიზიოლოგიური და მოკლევადიანია და არა კლინიკური შეხორცების შედეგები; რუტინული პროფილაქტიკა დაუსაბუთებელია.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.5/10

მოკლე კურსი ჩვეულებრივ კარგად გადაიტანება, მაგრამ ადამიანის ზუსტ კაფსულებს კატის დოსიე არ აქვთ. 60-დღიან კვლევაში ჰიპერგასტრინემია და შეწყვეტის შემდეგ რიკოშეტული ჰიპერაციდობა გამოვლინდა; ხანგრძლივმა დათრგუნვამ შეიძლება ფლორა და საკვები ნივთიერებების შეწოვა შეცვალოს, ხოლო ღვიძლის დისფუნქცია, ჰიპერმგრძნობელობა და მნიშვნელოვანი ურთიერთქმედებები გადახედვას მოითხოვს.

კლინიკური პრაქტიკულობა0.0/10

კატაში შესწავლილი დოზა დაახლოებით 1 მგ/კგ დღეში ორჯერაა, მაგრამ ეს ნაწლავში ხსნადი კაფსულა მხოლოდ მთლიანი 40 მგ ერთეულია და ჩვეულებრივ 4–6 მგ დოზას ზუსტად ვერ აწვდის. დაფხვნა გარსის მდგრადობას არღვევს, ხოლო გაუზომავი მარცვლების ნაწილი ვალიდირებული არაა; გამოიყენეთ შესაბამისი ვეტერინარული ან კომპაუნდირებული ფორმა.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ომეპრაზოლი ავტომატურ დაცვად არ გამოიყენოთ გაურთულებელი ღებინების, გასტრიტის, პანკრეატიტის, ღვიძლის ან თირკმლის დაავადების, კორტიკოსტეროიდის ან NSAID-ის დროს ინდივიდუალური წყლულის/სისხლდენის დასაბუთების გარეშე. დაადგინეთ და უმკურნალეთ ძირითად მიზეზს.
  • არ გამოიყენოთ ომეპრაზოლზე, სხვა ჩანაცვლებულ ბენზიმიდაზოლზე ან დამხმარე ნივთიერებაზე წინა ჰიპერმგრძნობელობისას. სახის შეშუპების, ბრონქოსპაზმის, კოლაფსის ან ანაფილაქსიისას შეწყვიტეთ და სასწრაფოდ უმკურნალეთ.
  • წონის კლება, განმეორებითი ღებინება, დისფაგია, ჰემატემეზისი, მელენა ან ანემია გამოკვლევას მოითხოვს. მჟავას დათრგუნვამ შეიძლება ნიშნები შენიღბოს და ნეოპლაზიის, უცხო სხეულის ან სხვა სისხლმდენი დაზიანების დიაგნოზი დააყოვნოს.
  • ღვიძლის მძიმე დისფუნქციამ შეიძლება სისტემური ექსპოზიცია გაზარდოს. გადააფასეთ ღვიძლის დაავადება, კლინიკური პასუხი და გვერდითი მოვლენები და გამოიყენეთ ყველაზე დაბალი გამართლებული ეფექტური სქემა.
  • გადაამოწმეთ თანმხლები წამლები: CYP2C19-ის ეფექტმა შეიძლება კლოპიდოგრელის, დიაზეპამის, ფენიტოინის, ვარფარინის ან ტაკროლიმუსის ექსპოზიცია შეცვალოს, ხოლო კუჭის მომატებულმა pH-მ იტრაკონაზოლის/კეტოკონაზოლის, მიკოფენოლატის, რკინისა და სხვა pH-დამოკიდებული წამლების შეწოვა შეამციროს.
  • ხანგრძლივი მკურნალობა გადააფასეთ. მჟავას მდგრადმა დათრგუნვამ შეიძლება ჰიპერგასტრინემია, კუჭ-ნაწლავის ფლორის ცვლილება ან ინფექციის რისკი და მაგნიუმის/კობალამინის/რკინის ცვლის დარღვევა გამოიწვიოს; მონიტორინგი ხანგრძლივობასა და პაციენტის რისკს მოარგეთ.
  • 3–4 კვირაზე ხანგრძლივი მკურნალობის შემდეგ უეცრად ნუ შეწყვეტთ, თუ ამას უსაფრთხოება არ მოითხოვს. კლინიკურად არასაჭირო PPI თანდათან შეამცირეთ რიკოშეტული ჰიპერაციდობისა და მჟავასთან დაკავშირებული ნიშნების დაბრუნების შესამცირებლად.
  • ეს ნაწლავში ხსნადი კაფსულა მხოლოდ მთლიანი სახითაა ჩაწერილი. არ დაფხვნათ ან დაღეჭოთ და ენტეროგარსიანი მარცვლების გაუზომავი ნაწილი ზუსტ ვეტერინარულ დოზად არ ჩათვალოთ; შეარჩიეთ შესაბამისი დაბალი სიმძლავრე ან ვალიდირებული კომპაუნდირებული ფორმა.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
კაფსულა
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 06 თებ 2029-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: ომეპრაზოლი გუდმენი 40 მგ, გასტრორეზისტენტული კაფსულა
№ რ-040158
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
EU არა
EU/EEA-ის სიაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
UK არა
MHRA-ს ბაზაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
აშშ არა
Drugs@FDA-ში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

ომეპრაზოლი GP 20 მგ, კაფსულა

გასტრორეზისტენტული კაფსულა, ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი პერორალური ომეპრაზოლი კლინიკურად გამართლებული მჟავას დათრგუნვისთვის სავარაუდო ან დადასტურებული გასტროდუოდენური წყლულის/ეროზიის ან რეფლუქს-ეზოფაგიტისას; არა გაურთულებელი ღებინების, გასტრიტის, პანკრეატიტის, ღვიძლის ან თირკმლის დაავადების რუტინული მკურნალობა
6.8/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

ომეპრაზოლი GP

20 მგ, გასტრორეზისტენტული კაფსულა, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · პერორალური ომეპრაზოლი კლინიკურად გამართლებული მჟავას დათრგუნვისთვის სავარაუდო ან დადასტურებული გასტროდუოდენური წყლულის/ეროზიის ან რეფლუქს-ეზოფაგიტისას; არა გაურთულებელი ღებინების, გასტრიტის, პანკრეატიტის, ღვიძლის ან თირკმლის დაავადების რუტინული მკურნალობა · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული სტაციონარული ან ამბულატორიული მკურნალობა, აქტიური მჟავასთან დაკავშირებული დაავადებისას ჩვეულებრივ საკვებამდე, სტაბილური დღეში ორჯერ სქემით და დიაგნოზისა და ხანგრძლივობის გადაფასებით
ვეტმენის ქულა 6.8/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-037538 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

კლინიკურად სანდო მჟავას დამთრგუნველია შერჩეული წყლულოვანი ან რეფლუქსური დაავადებისთვის, მაგრამ არა არასპეციფიკური რუტინული გასტროპროტექციისთვის. მთლიანი 20 მგ ადამიანის კაფსულა მხოლოდ მაშინაა პრაქტიკული, როცა ძაღლის გამოთვლილ დოზას ემთხვევა; მცირე პაციენტს უფრო შესაბამისი ფორმა სჭირდება.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა6.5/10

ზუსტ ადამიანის კაფსულას საქართველოში და EU/EEA-ში წყაროებით დადასტურებული მოქმედი რეგისტრაცია, იდენტიფიცირებადი მწარმოებელი, სიმძლავრე და დაუზიანებელი ნაწლავში ხსნადი ფორმა აქვს. ვეტერინარული ავტორიზაცია არ გააჩნია და ცხოველში გამოყენება ეტიკეტგარეშეა.

კლინიკური ეფექტურობა7.5/10

კონტროლირებული ძაღლის კვლევები საიმედო მჟავას დათრგუნვას, ფამოტიდინზე უპირატესობასა და დღეში ორჯერ 10 მგ ნაწლავში ხსნადი კაფსულის ეფექტურობას აჩვენებს; მოქმედი ავტორიზებული ვეტერინარული 10 მგ კაფსულა კლასსა და ფორმას ამყარებს. კლინიკური შედეგების მტკიცებულება pH-ის მონაცემებზე ნაკლებია და კონსენსუსი განურჩეველ პროფილაქტიკას უარყოფს.

უსაფრთხოება და ამტანობა7.0/10

მოკლე კურსს ხელსაყრელი, კარგად დახასიათებული პროფილი და მოქმედი ძაღლის ავტორიზებული 10 მგ შედარებითი ფორმა აქვს, მაგრამ ამ ზუსტ ადამიანის კაფსულებს ძაღლის დოსიე არ აქვთ. ხანგრძლივმა გამოყენებამ შეიძლება ჰიპერგასტრინემია, რიკოშეტული მჟავიანობა და მიკრობიომის ან საკვები ნივთიერებების ცვლილება გამოიწვიოს; ღვიძლის დისფუნქცია, ჰიპერმგრძნობელობა და ურთიერთქმედებები გადახედვას მოითხოვს.

კლინიკური პრაქტიკულობა5.5/10

ეს მხოლოდ მთლიანი 20 მგ ნაწლავში ხსნადი კაფსულა შერჩეულ საშუალო ან დიდ ძაღლს შეიძლება მოერგოს, მაგრამ მცირე ძაღლში ან ზუსტ კორექციაზე გამოუსადეგარია. დოზის დამთხვევისას დღეში ორჯერ, საკვებამდე მიცემა სახლში მართვადია; არ დაფხვნათ და გაუზომავი მარცვლების ნაწილი არ შეაფასოთ.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ომეპრაზოლი ავტომატურ დაცვად არ გამოიყენოთ გაურთულებელი ღებინების, გასტრიტის, პანკრეატიტის, ღვიძლის ან თირკმლის დაავადების, კორტიკოსტეროიდის ან NSAID-ის დროს ინდივიდუალური წყლულის/სისხლდენის დასაბუთების გარეშე. დაადგინეთ და უმკურნალეთ ძირითად მიზეზს.
  • არ გამოიყენოთ ომეპრაზოლზე, სხვა ჩანაცვლებულ ბენზიმიდაზოლზე ან დამხმარე ნივთიერებაზე წინა ჰიპერმგრძნობელობისას. სახის შეშუპების, ბრონქოსპაზმის, კოლაფსის ან ანაფილაქსიისას შეწყვიტეთ და სასწრაფოდ უმკურნალეთ.
  • წონის კლება, განმეორებითი ღებინება, დისფაგია, ჰემატემეზისი, მელენა ან ანემია გამოკვლევას მოითხოვს. მჟავას დათრგუნვამ შეიძლება ნიშნები შენიღბოს და ნეოპლაზიის, უცხო სხეულის ან სხვა სისხლმდენი დაზიანების დიაგნოზი დააყოვნოს.
  • ღვიძლის მძიმე დისფუნქციამ შეიძლება სისტემური ექსპოზიცია გაზარდოს. გადააფასეთ ღვიძლის დაავადება, კლინიკური პასუხი და გვერდითი მოვლენები და გამოიყენეთ ყველაზე დაბალი გამართლებული ეფექტური სქემა.
  • გადაამოწმეთ თანმხლები წამლები: CYP2C19-ის ეფექტმა შეიძლება კლოპიდოგრელის, დიაზეპამის, ფენიტოინის, ვარფარინის ან ტაკროლიმუსის ექსპოზიცია შეცვალოს, ხოლო კუჭის მომატებულმა pH-მ იტრაკონაზოლის/კეტოკონაზოლის, მიკოფენოლატის, რკინისა და სხვა pH-დამოკიდებული წამლების შეწოვა შეამციროს.
  • ხანგრძლივი მკურნალობა გადააფასეთ. მჟავას მდგრადმა დათრგუნვამ შეიძლება ჰიპერგასტრინემია, კუჭ-ნაწლავის ფლორის ცვლილება ან ინფექციის რისკი და მაგნიუმის/კობალამინის/რკინის ცვლის დარღვევა გამოიწვიოს; მონიტორინგი ხანგრძლივობასა და პაციენტის რისკს მოარგეთ.
  • 3–4 კვირაზე ხანგრძლივი მკურნალობის შემდეგ უეცრად ნუ შეწყვეტთ, თუ ამას უსაფრთხოება არ მოითხოვს. კლინიკურად არასაჭირო PPI თანდათან შეამცირეთ რიკოშეტული ჰიპერაციდობისა და მჟავასთან დაკავშირებული ნიშნების დაბრუნების შესამცირებლად.
  • ეს ნაწლავში ხსნადი კაფსულა მხოლოდ მთლიანი სახითაა ჩაწერილი. არ დაფხვნათ ან დაღეჭოთ და ენტეროგარსიანი მარცვლების გაუზომავი ნაწილი ზუსტ ვეტერინარულ დოზად არ ჩათვალოთ; შეარჩიეთ შესაბამისი დაბალი სიმძლავრე ან ვალიდირებული კომპაუნდირებული ფორმა.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა პერორალური ომეპრაზოლი კლინიკურად გამართლებული მჟავას დათრგუნვისთვის სავარაუდო ან დადასტურებული გასტროდუოდენური წყლულის/ეროზიის ან რეფლუქს-ეზოფაგიტისას; არა გაურთულებელი ღებინების, გასტრიტის, პანკრეატიტის, ღვიძლის ან თირკმლის დაავადების რუტინული მკურნალობა
5.5/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
ვეტმენის შეფასება

ომეპრაზოლი GP

20 მგ, გასტრორეზისტენტული კაფსულა, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · პერორალური ომეპრაზოლი კლინიკურად გამართლებული მჟავას დათრგუნვისთვის სავარაუდო ან დადასტურებული გასტროდუოდენური წყლულის/ეროზიის ან რეფლუქს-ეზოფაგიტისას; არა გაურთულებელი ღებინების, გასტრიტის, პანკრეატიტის, ღვიძლის ან თირკმლის დაავადების რუტინული მკურნალობა · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული სტაციონარული ან ამბულატორიული მკურნალობა, აქტიური მჟავასთან დაკავშირებული დაავადებისას ჩვეულებრივ საკვებამდე, სტაბილური დღეში ორჯერ სქემით და დიაგნოზისა და ხანგრძლივობის გადაფასებით
ვეტმენის ქულა 5.5/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-037538 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

ომეპრაზოლს კატის კუჭის მჟავას დათრგუნვა შეუძლია, მაგრამ ეს მხოლოდ მთლიანი 20 მგ ადამიანის კაფსულა შესწავლილ დაახლოებით 4–6 მგ კატის დოზას ზუსტად ვერ აწვდის. დაბალი ქულა ფორმას ეხება და არა შესაბამის კატის ჩვენებაში ომეპრაზოლის უარყოფას.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა6.5/10

ზუსტ ადამიანის კაფსულას საქართველოში და EU/EEA-ში წყაროებით დადასტურებული მოქმედი რეგისტრაცია, იდენტიფიცირებადი მწარმოებელი, სიმძლავრე და დაუზიანებელი ნაწლავში ხსნადი ფორმა აქვს. ვეტერინარული ავტორიზაცია არ გააჩნია და ცხოველში გამოყენება ეტიკეტგარეშეა.

კლინიკური ეფექტურობა6.5/10

კონტროლირებული კატის კვლევები აჩვენებს, რომ დაახლოებით 1 მგ/კგ დღეში ორჯერ კუჭის მჟავას ფამოტიდინზე/პლაცებოზე უკეთ თრგუნავს, ხოლო პერი-ანესთეზიური სქემა კუჭისა და საყლაპავის pH-ს ზრდის. მტკიცებულება ძირითადად ფიზიოლოგიური და მოკლევადიანია და არა კლინიკური შეხორცების შედეგები; რუტინული პროფილაქტიკა დაუსაბუთებელია.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.5/10

მოკლე კურსი ჩვეულებრივ კარგად გადაიტანება, მაგრამ ადამიანის ზუსტ კაფსულებს კატის დოსიე არ აქვთ. 60-დღიან კვლევაში ჰიპერგასტრინემია და შეწყვეტის შემდეგ რიკოშეტული ჰიპერაციდობა გამოვლინდა; ხანგრძლივმა დათრგუნვამ შეიძლება ფლორა და საკვები ნივთიერებების შეწოვა შეცვალოს, ხოლო ღვიძლის დისფუნქცია, ჰიპერმგრძნობელობა და მნიშვნელოვანი ურთიერთქმედებები გადახედვას მოითხოვს.

კლინიკური პრაქტიკულობა0.5/10

კატაში შესწავლილი დოზა დაახლოებით 1 მგ/კგ დღეში ორჯერაა, მაგრამ ეს ნაწლავში ხსნადი კაფსულა მხოლოდ მთლიანი 20 მგ ერთეულია და ჩვეულებრივ 4–6 მგ დოზას ზუსტად ვერ აწვდის. დაფხვნა გარსის მდგრადობას არღვევს, ხოლო გაუზომავი მარცვლების ნაწილი ვალიდირებული არაა; გამოიყენეთ შესაბამისი ვეტერინარული ან კომპაუნდირებული ფორმა.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ომეპრაზოლი ავტომატურ დაცვად არ გამოიყენოთ გაურთულებელი ღებინების, გასტრიტის, პანკრეატიტის, ღვიძლის ან თირკმლის დაავადების, კორტიკოსტეროიდის ან NSAID-ის დროს ინდივიდუალური წყლულის/სისხლდენის დასაბუთების გარეშე. დაადგინეთ და უმკურნალეთ ძირითად მიზეზს.
  • არ გამოიყენოთ ომეპრაზოლზე, სხვა ჩანაცვლებულ ბენზიმიდაზოლზე ან დამხმარე ნივთიერებაზე წინა ჰიპერმგრძნობელობისას. სახის შეშუპების, ბრონქოსპაზმის, კოლაფსის ან ანაფილაქსიისას შეწყვიტეთ და სასწრაფოდ უმკურნალეთ.
  • წონის კლება, განმეორებითი ღებინება, დისფაგია, ჰემატემეზისი, მელენა ან ანემია გამოკვლევას მოითხოვს. მჟავას დათრგუნვამ შეიძლება ნიშნები შენიღბოს და ნეოპლაზიის, უცხო სხეულის ან სხვა სისხლმდენი დაზიანების დიაგნოზი დააყოვნოს.
  • ღვიძლის მძიმე დისფუნქციამ შეიძლება სისტემური ექსპოზიცია გაზარდოს. გადააფასეთ ღვიძლის დაავადება, კლინიკური პასუხი და გვერდითი მოვლენები და გამოიყენეთ ყველაზე დაბალი გამართლებული ეფექტური სქემა.
  • გადაამოწმეთ თანმხლები წამლები: CYP2C19-ის ეფექტმა შეიძლება კლოპიდოგრელის, დიაზეპამის, ფენიტოინის, ვარფარინის ან ტაკროლიმუსის ექსპოზიცია შეცვალოს, ხოლო კუჭის მომატებულმა pH-მ იტრაკონაზოლის/კეტოკონაზოლის, მიკოფენოლატის, რკინისა და სხვა pH-დამოკიდებული წამლების შეწოვა შეამციროს.
  • ხანგრძლივი მკურნალობა გადააფასეთ. მჟავას მდგრადმა დათრგუნვამ შეიძლება ჰიპერგასტრინემია, კუჭ-ნაწლავის ფლორის ცვლილება ან ინფექციის რისკი და მაგნიუმის/კობალამინის/რკინის ცვლის დარღვევა გამოიწვიოს; მონიტორინგი ხანგრძლივობასა და პაციენტის რისკს მოარგეთ.
  • 3–4 კვირაზე ხანგრძლივი მკურნალობის შემდეგ უეცრად ნუ შეწყვეტთ, თუ ამას უსაფრთხოება არ მოითხოვს. კლინიკურად არასაჭირო PPI თანდათან შეამცირეთ რიკოშეტული ჰიპერაციდობისა და მჟავასთან დაკავშირებული ნიშნების დაბრუნების შესამცირებლად.
  • ეს ნაწლავში ხსნადი კაფსულა მხოლოდ მთლიანი სახითაა ჩაწერილი. არ დაფხვნათ ან დაღეჭოთ და ენტეროგარსიანი მარცვლების გაუზომავი ნაწილი ზუსტ ვეტერინარულ დოზად არ ჩათვალოთ; შეარჩიეთ შესაბამისი დაბალი სიმძლავრე ან ვალიდირებული კომპაუნდირებული ფორმა.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
კაფსულა
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
Genericos Portugueses · პორტუგალია
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 14 მარ 2028-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: ომეპრაზოლი GP 20 მგ, გასტრორეზისტენტული კაფსულა
№ რ-037538
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
EU დიახ, ადამიანის
პორტუგალია. ავტორიზაციის მფლობელი: Gp – Genéricos Portugueses, Lda..
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
UK არა
MHRA-ს ბაზაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
აშშ არა
Drugs@FDA-ში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

ომეპრაზოლი ნეო 20 მგ, კაფსულა

კაფსულა, ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი პერორალური ომეპრაზოლი კლინიკურად გამართლებული მჟავას დათრგუნვისთვის სავარაუდო ან დადასტურებული გასტროდუოდენური წყლულის/ეროზიის ან რეფლუქს-ეზოფაგიტისას; არა გაურთულებელი ღებინების, გასტრიტის, პანკრეატიტის, ღვიძლის ან თირკმლის დაავადების რუტინული მკურნალობა
6.8/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

ომეპრაზოლი ნეო

20 მგ, კაფსულა, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · პერორალური ომეპრაზოლი კლინიკურად გამართლებული მჟავას დათრგუნვისთვის სავარაუდო ან დადასტურებული გასტროდუოდენური წყლულის/ეროზიის ან რეფლუქს-ეზოფაგიტისას; არა გაურთულებელი ღებინების, გასტრიტის, პანკრეატიტის, ღვიძლის ან თირკმლის დაავადების რუტინული მკურნალობა · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული სტაციონარული ან ამბულატორიული მკურნალობა, აქტიური მჟავასთან დაკავშირებული დაავადებისას ჩვეულებრივ საკვებამდე, სტაბილური დღეში ორჯერ სქემით და დიაგნოზისა და ხანგრძლივობის გადაფასებით
ვეტმენის ქულა 6.8/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-035925 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

კლინიკურად სანდო მჟავას დამთრგუნველია შერჩეული წყლულოვანი ან რეფლუქსური დაავადებისთვის, მაგრამ არა არასპეციფიკური რუტინული გასტროპროტექციისთვის. მთლიანი 20 მგ ადამიანის კაფსულა მხოლოდ მაშინაა პრაქტიკული, როცა ძაღლის გამოთვლილ დოზას ემთხვევა; მცირე პაციენტს უფრო შესაბამისი ფორმა სჭირდება.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა6.5/10

ზუსტ ადამიანის კაფსულას საქართველოში და EU/EEA-ში წყაროებით დადასტურებული მოქმედი რეგისტრაცია, იდენტიფიცირებადი მწარმოებელი, სიმძლავრე და დაუზიანებელი ნაწლავში ხსნადი ფორმა აქვს. ვეტერინარული ავტორიზაცია არ გააჩნია და ცხოველში გამოყენება ეტიკეტგარეშეა.

კლინიკური ეფექტურობა7.5/10

კონტროლირებული ძაღლის კვლევები საიმედო მჟავას დათრგუნვას, ფამოტიდინზე უპირატესობასა და დღეში ორჯერ 10 მგ ნაწლავში ხსნადი კაფსულის ეფექტურობას აჩვენებს; მოქმედი ავტორიზებული ვეტერინარული 10 მგ კაფსულა კლასსა და ფორმას ამყარებს. კლინიკური შედეგების მტკიცებულება pH-ის მონაცემებზე ნაკლებია და კონსენსუსი განურჩეველ პროფილაქტიკას უარყოფს.

უსაფრთხოება და ამტანობა7.0/10

მოკლე კურსს ხელსაყრელი, კარგად დახასიათებული პროფილი და მოქმედი ძაღლის ავტორიზებული 10 მგ შედარებითი ფორმა აქვს, მაგრამ ამ ზუსტ ადამიანის კაფსულებს ძაღლის დოსიე არ აქვთ. ხანგრძლივმა გამოყენებამ შეიძლება ჰიპერგასტრინემია, რიკოშეტული მჟავიანობა და მიკრობიომის ან საკვები ნივთიერებების ცვლილება გამოიწვიოს; ღვიძლის დისფუნქცია, ჰიპერმგრძნობელობა და ურთიერთქმედებები გადახედვას მოითხოვს.

კლინიკური პრაქტიკულობა5.5/10

ეს მხოლოდ მთლიანი 20 მგ ნაწლავში ხსნადი კაფსულა შერჩეულ საშუალო ან დიდ ძაღლს შეიძლება მოერგოს, მაგრამ მცირე ძაღლში ან ზუსტ კორექციაზე გამოუსადეგარია. დოზის დამთხვევისას დღეში ორჯერ, საკვებამდე მიცემა სახლში მართვადია; არ დაფხვნათ და გაუზომავი მარცვლების ნაწილი არ შეაფასოთ.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ომეპრაზოლი ავტომატურ დაცვად არ გამოიყენოთ გაურთულებელი ღებინების, გასტრიტის, პანკრეატიტის, ღვიძლის ან თირკმლის დაავადების, კორტიკოსტეროიდის ან NSAID-ის დროს ინდივიდუალური წყლულის/სისხლდენის დასაბუთების გარეშე. დაადგინეთ და უმკურნალეთ ძირითად მიზეზს.
  • არ გამოიყენოთ ომეპრაზოლზე, სხვა ჩანაცვლებულ ბენზიმიდაზოლზე ან დამხმარე ნივთიერებაზე წინა ჰიპერმგრძნობელობისას. სახის შეშუპების, ბრონქოსპაზმის, კოლაფსის ან ანაფილაქსიისას შეწყვიტეთ და სასწრაფოდ უმკურნალეთ.
  • წონის კლება, განმეორებითი ღებინება, დისფაგია, ჰემატემეზისი, მელენა ან ანემია გამოკვლევას მოითხოვს. მჟავას დათრგუნვამ შეიძლება ნიშნები შენიღბოს და ნეოპლაზიის, უცხო სხეულის ან სხვა სისხლმდენი დაზიანების დიაგნოზი დააყოვნოს.
  • ღვიძლის მძიმე დისფუნქციამ შეიძლება სისტემური ექსპოზიცია გაზარდოს. გადააფასეთ ღვიძლის დაავადება, კლინიკური პასუხი და გვერდითი მოვლენები და გამოიყენეთ ყველაზე დაბალი გამართლებული ეფექტური სქემა.
  • გადაამოწმეთ თანმხლები წამლები: CYP2C19-ის ეფექტმა შეიძლება კლოპიდოგრელის, დიაზეპამის, ფენიტოინის, ვარფარინის ან ტაკროლიმუსის ექსპოზიცია შეცვალოს, ხოლო კუჭის მომატებულმა pH-მ იტრაკონაზოლის/კეტოკონაზოლის, მიკოფენოლატის, რკინისა და სხვა pH-დამოკიდებული წამლების შეწოვა შეამციროს.
  • ხანგრძლივი მკურნალობა გადააფასეთ. მჟავას მდგრადმა დათრგუნვამ შეიძლება ჰიპერგასტრინემია, კუჭ-ნაწლავის ფლორის ცვლილება ან ინფექციის რისკი და მაგნიუმის/კობალამინის/რკინის ცვლის დარღვევა გამოიწვიოს; მონიტორინგი ხანგრძლივობასა და პაციენტის რისკს მოარგეთ.
  • 3–4 კვირაზე ხანგრძლივი მკურნალობის შემდეგ უეცრად ნუ შეწყვეტთ, თუ ამას უსაფრთხოება არ მოითხოვს. კლინიკურად არასაჭირო PPI თანდათან შეამცირეთ რიკოშეტული ჰიპერაციდობისა და მჟავასთან დაკავშირებული ნიშნების დაბრუნების შესამცირებლად.
  • ეს ნაწლავში ხსნადი კაფსულა მხოლოდ მთლიანი სახითაა ჩაწერილი. არ დაფხვნათ ან დაღეჭოთ და ენტეროგარსიანი მარცვლების გაუზომავი ნაწილი ზუსტ ვეტერინარულ დოზად არ ჩათვალოთ; შეარჩიეთ შესაბამისი დაბალი სიმძლავრე ან ვალიდირებული კომპაუნდირებული ფორმა.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა პერორალური ომეპრაზოლი კლინიკურად გამართლებული მჟავას დათრგუნვისთვის სავარაუდო ან დადასტურებული გასტროდუოდენური წყლულის/ეროზიის ან რეფლუქს-ეზოფაგიტისას; არა გაურთულებელი ღებინების, გასტრიტის, პანკრეატიტის, ღვიძლის ან თირკმლის დაავადების რუტინული მკურნალობა
5.5/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
ვეტმენის შეფასება

ომეპრაზოლი ნეო

20 მგ, კაფსულა, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · პერორალური ომეპრაზოლი კლინიკურად გამართლებული მჟავას დათრგუნვისთვის სავარაუდო ან დადასტურებული გასტროდუოდენური წყლულის/ეროზიის ან რეფლუქს-ეზოფაგიტისას; არა გაურთულებელი ღებინების, გასტრიტის, პანკრეატიტის, ღვიძლის ან თირკმლის დაავადების რუტინული მკურნალობა · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული სტაციონარული ან ამბულატორიული მკურნალობა, აქტიური მჟავასთან დაკავშირებული დაავადებისას ჩვეულებრივ საკვებამდე, სტაბილური დღეში ორჯერ სქემით და დიაგნოზისა და ხანგრძლივობის გადაფასებით
ვეტმენის ქულა 5.5/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-035925 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

ომეპრაზოლს კატის კუჭის მჟავას დათრგუნვა შეუძლია, მაგრამ ეს მხოლოდ მთლიანი 20 მგ ადამიანის კაფსულა შესწავლილ დაახლოებით 4–6 მგ კატის დოზას ზუსტად ვერ აწვდის. დაბალი ქულა ფორმას ეხება და არა შესაბამის კატის ჩვენებაში ომეპრაზოლის უარყოფას.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა6.5/10

ზუსტ ადამიანის კაფსულას საქართველოში და EU/EEA-ში წყაროებით დადასტურებული მოქმედი რეგისტრაცია, იდენტიფიცირებადი მწარმოებელი, სიმძლავრე და დაუზიანებელი ნაწლავში ხსნადი ფორმა აქვს. ვეტერინარული ავტორიზაცია არ გააჩნია და ცხოველში გამოყენება ეტიკეტგარეშეა.

კლინიკური ეფექტურობა6.5/10

კონტროლირებული კატის კვლევები აჩვენებს, რომ დაახლოებით 1 მგ/კგ დღეში ორჯერ კუჭის მჟავას ფამოტიდინზე/პლაცებოზე უკეთ თრგუნავს, ხოლო პერი-ანესთეზიური სქემა კუჭისა და საყლაპავის pH-ს ზრდის. მტკიცებულება ძირითადად ფიზიოლოგიური და მოკლევადიანია და არა კლინიკური შეხორცების შედეგები; რუტინული პროფილაქტიკა დაუსაბუთებელია.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.5/10

მოკლე კურსი ჩვეულებრივ კარგად გადაიტანება, მაგრამ ადამიანის ზუსტ კაფსულებს კატის დოსიე არ აქვთ. 60-დღიან კვლევაში ჰიპერგასტრინემია და შეწყვეტის შემდეგ რიკოშეტული ჰიპერაციდობა გამოვლინდა; ხანგრძლივმა დათრგუნვამ შეიძლება ფლორა და საკვები ნივთიერებების შეწოვა შეცვალოს, ხოლო ღვიძლის დისფუნქცია, ჰიპერმგრძნობელობა და მნიშვნელოვანი ურთიერთქმედებები გადახედვას მოითხოვს.

კლინიკური პრაქტიკულობა0.5/10

კატაში შესწავლილი დოზა დაახლოებით 1 მგ/კგ დღეში ორჯერაა, მაგრამ ეს ნაწლავში ხსნადი კაფსულა მხოლოდ მთლიანი 20 მგ ერთეულია და ჩვეულებრივ 4–6 მგ დოზას ზუსტად ვერ აწვდის. დაფხვნა გარსის მდგრადობას არღვევს, ხოლო გაუზომავი მარცვლების ნაწილი ვალიდირებული არაა; გამოიყენეთ შესაბამისი ვეტერინარული ან კომპაუნდირებული ფორმა.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ომეპრაზოლი ავტომატურ დაცვად არ გამოიყენოთ გაურთულებელი ღებინების, გასტრიტის, პანკრეატიტის, ღვიძლის ან თირკმლის დაავადების, კორტიკოსტეროიდის ან NSAID-ის დროს ინდივიდუალური წყლულის/სისხლდენის დასაბუთების გარეშე. დაადგინეთ და უმკურნალეთ ძირითად მიზეზს.
  • არ გამოიყენოთ ომეპრაზოლზე, სხვა ჩანაცვლებულ ბენზიმიდაზოლზე ან დამხმარე ნივთიერებაზე წინა ჰიპერმგრძნობელობისას. სახის შეშუპების, ბრონქოსპაზმის, კოლაფსის ან ანაფილაქსიისას შეწყვიტეთ და სასწრაფოდ უმკურნალეთ.
  • წონის კლება, განმეორებითი ღებინება, დისფაგია, ჰემატემეზისი, მელენა ან ანემია გამოკვლევას მოითხოვს. მჟავას დათრგუნვამ შეიძლება ნიშნები შენიღბოს და ნეოპლაზიის, უცხო სხეულის ან სხვა სისხლმდენი დაზიანების დიაგნოზი დააყოვნოს.
  • ღვიძლის მძიმე დისფუნქციამ შეიძლება სისტემური ექსპოზიცია გაზარდოს. გადააფასეთ ღვიძლის დაავადება, კლინიკური პასუხი და გვერდითი მოვლენები და გამოიყენეთ ყველაზე დაბალი გამართლებული ეფექტური სქემა.
  • გადაამოწმეთ თანმხლები წამლები: CYP2C19-ის ეფექტმა შეიძლება კლოპიდოგრელის, დიაზეპამის, ფენიტოინის, ვარფარინის ან ტაკროლიმუსის ექსპოზიცია შეცვალოს, ხოლო კუჭის მომატებულმა pH-მ იტრაკონაზოლის/კეტოკონაზოლის, მიკოფენოლატის, რკინისა და სხვა pH-დამოკიდებული წამლების შეწოვა შეამციროს.
  • ხანგრძლივი მკურნალობა გადააფასეთ. მჟავას მდგრადმა დათრგუნვამ შეიძლება ჰიპერგასტრინემია, კუჭ-ნაწლავის ფლორის ცვლილება ან ინფექციის რისკი და მაგნიუმის/კობალამინის/რკინის ცვლის დარღვევა გამოიწვიოს; მონიტორინგი ხანგრძლივობასა და პაციენტის რისკს მოარგეთ.
  • 3–4 კვირაზე ხანგრძლივი მკურნალობის შემდეგ უეცრად ნუ შეწყვეტთ, თუ ამას უსაფრთხოება არ მოითხოვს. კლინიკურად არასაჭირო PPI თანდათან შეამცირეთ რიკოშეტული ჰიპერაციდობისა და მჟავასთან დაკავშირებული ნიშნების დაბრუნების შესამცირებლად.
  • ეს ნაწლავში ხსნადი კაფსულა მხოლოდ მთლიანი სახითაა ჩაწერილი. არ დაფხვნათ ან დაღეჭოთ და ენტეროგარსიანი მარცვლების გაუზომავი ნაწილი ზუსტ ვეტერინარულ დოზად არ ჩათვალოთ; შეარჩიეთ შესაბამისი დაბალი სიმძლავრე ან ვალიდირებული კომპაუნდირებული ფორმა.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
კაფსულა
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 21 ივლ 2027-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: ომეპრაზოლი ნეო 20 მგ, კაფსულა
№ რ-035925
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
EU დიახ, ადამიანის
იტალია. ავტორიზაციის მფლობელი: Neopharmed Gentili Spa.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
UK არა
MHRA-ს ბაზაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
აშშ არა
Drugs@FDA-ში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

ომეპრაზოლი სლავია 20 მგ, კაფსულა

გასტრორეზისტენტული კაფსულა, ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი პერორალური ომეპრაზოლი კლინიკურად გამართლებული მჟავას დათრგუნვისთვის სავარაუდო ან დადასტურებული გასტროდუოდენური წყლულის/ეროზიის ან რეფლუქს-ეზოფაგიტისას; არა გაურთულებელი ღებინების, გასტრიტის, პანკრეატიტის, ღვიძლის ან თირკმლის დაავადების რუტინული მკურნალობა
6.8/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

ომეპრაზოლი სლავია

20 მგ, გასტრორეზისტენტული კაფსულა, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · პერორალური ომეპრაზოლი კლინიკურად გამართლებული მჟავას დათრგუნვისთვის სავარაუდო ან დადასტურებული გასტროდუოდენური წყლულის/ეროზიის ან რეფლუქს-ეზოფაგიტისას; არა გაურთულებელი ღებინების, გასტრიტის, პანკრეატიტის, ღვიძლის ან თირკმლის დაავადების რუტინული მკურნალობა · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული სტაციონარული ან ამბულატორიული მკურნალობა, აქტიური მჟავასთან დაკავშირებული დაავადებისას ჩვეულებრივ საკვებამდე, სტაბილური დღეში ორჯერ სქემით და დიაგნოზისა და ხანგრძლივობის გადაფასებით
ვეტმენის ქულა 6.8/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-044657 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

კლინიკურად სანდო მჟავას დამთრგუნველია შერჩეული წყლულოვანი ან რეფლუქსური დაავადებისთვის, მაგრამ არა არასპეციფიკური რუტინული გასტროპროტექციისთვის. მთლიანი 20 მგ ადამიანის კაფსულა მხოლოდ მაშინაა პრაქტიკული, როცა ძაღლის გამოთვლილ დოზას ემთხვევა; მცირე პაციენტს უფრო შესაბამისი ფორმა სჭირდება.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა6.5/10

ზუსტ ადამიანის კაფსულას საქართველოში და EU/EEA-ში წყაროებით დადასტურებული მოქმედი რეგისტრაცია, იდენტიფიცირებადი მწარმოებელი, სიმძლავრე და დაუზიანებელი ნაწლავში ხსნადი ფორმა აქვს. ვეტერინარული ავტორიზაცია არ გააჩნია და ცხოველში გამოყენება ეტიკეტგარეშეა.

კლინიკური ეფექტურობა7.5/10

კონტროლირებული ძაღლის კვლევები საიმედო მჟავას დათრგუნვას, ფამოტიდინზე უპირატესობასა და დღეში ორჯერ 10 მგ ნაწლავში ხსნადი კაფსულის ეფექტურობას აჩვენებს; მოქმედი ავტორიზებული ვეტერინარული 10 მგ კაფსულა კლასსა და ფორმას ამყარებს. კლინიკური შედეგების მტკიცებულება pH-ის მონაცემებზე ნაკლებია და კონსენსუსი განურჩეველ პროფილაქტიკას უარყოფს.

უსაფრთხოება და ამტანობა7.0/10

მოკლე კურსს ხელსაყრელი, კარგად დახასიათებული პროფილი და მოქმედი ძაღლის ავტორიზებული 10 მგ შედარებითი ფორმა აქვს, მაგრამ ამ ზუსტ ადამიანის კაფსულებს ძაღლის დოსიე არ აქვთ. ხანგრძლივმა გამოყენებამ შეიძლება ჰიპერგასტრინემია, რიკოშეტული მჟავიანობა და მიკრობიომის ან საკვები ნივთიერებების ცვლილება გამოიწვიოს; ღვიძლის დისფუნქცია, ჰიპერმგრძნობელობა და ურთიერთქმედებები გადახედვას მოითხოვს.

კლინიკური პრაქტიკულობა5.5/10

ეს მხოლოდ მთლიანი 20 მგ ნაწლავში ხსნადი კაფსულა შერჩეულ საშუალო ან დიდ ძაღლს შეიძლება მოერგოს, მაგრამ მცირე ძაღლში ან ზუსტ კორექციაზე გამოუსადეგარია. დოზის დამთხვევისას დღეში ორჯერ, საკვებამდე მიცემა სახლში მართვადია; არ დაფხვნათ და გაუზომავი მარცვლების ნაწილი არ შეაფასოთ.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ომეპრაზოლი ავტომატურ დაცვად არ გამოიყენოთ გაურთულებელი ღებინების, გასტრიტის, პანკრეატიტის, ღვიძლის ან თირკმლის დაავადების, კორტიკოსტეროიდის ან NSAID-ის დროს ინდივიდუალური წყლულის/სისხლდენის დასაბუთების გარეშე. დაადგინეთ და უმკურნალეთ ძირითად მიზეზს.
  • არ გამოიყენოთ ომეპრაზოლზე, სხვა ჩანაცვლებულ ბენზიმიდაზოლზე ან დამხმარე ნივთიერებაზე წინა ჰიპერმგრძნობელობისას. სახის შეშუპების, ბრონქოსპაზმის, კოლაფსის ან ანაფილაქსიისას შეწყვიტეთ და სასწრაფოდ უმკურნალეთ.
  • წონის კლება, განმეორებითი ღებინება, დისფაგია, ჰემატემეზისი, მელენა ან ანემია გამოკვლევას მოითხოვს. მჟავას დათრგუნვამ შეიძლება ნიშნები შენიღბოს და ნეოპლაზიის, უცხო სხეულის ან სხვა სისხლმდენი დაზიანების დიაგნოზი დააყოვნოს.
  • ღვიძლის მძიმე დისფუნქციამ შეიძლება სისტემური ექსპოზიცია გაზარდოს. გადააფასეთ ღვიძლის დაავადება, კლინიკური პასუხი და გვერდითი მოვლენები და გამოიყენეთ ყველაზე დაბალი გამართლებული ეფექტური სქემა.
  • გადაამოწმეთ თანმხლები წამლები: CYP2C19-ის ეფექტმა შეიძლება კლოპიდოგრელის, დიაზეპამის, ფენიტოინის, ვარფარინის ან ტაკროლიმუსის ექსპოზიცია შეცვალოს, ხოლო კუჭის მომატებულმა pH-მ იტრაკონაზოლის/კეტოკონაზოლის, მიკოფენოლატის, რკინისა და სხვა pH-დამოკიდებული წამლების შეწოვა შეამციროს.
  • ხანგრძლივი მკურნალობა გადააფასეთ. მჟავას მდგრადმა დათრგუნვამ შეიძლება ჰიპერგასტრინემია, კუჭ-ნაწლავის ფლორის ცვლილება ან ინფექციის რისკი და მაგნიუმის/კობალამინის/რკინის ცვლის დარღვევა გამოიწვიოს; მონიტორინგი ხანგრძლივობასა და პაციენტის რისკს მოარგეთ.
  • 3–4 კვირაზე ხანგრძლივი მკურნალობის შემდეგ უეცრად ნუ შეწყვეტთ, თუ ამას უსაფრთხოება არ მოითხოვს. კლინიკურად არასაჭირო PPI თანდათან შეამცირეთ რიკოშეტული ჰიპერაციდობისა და მჟავასთან დაკავშირებული ნიშნების დაბრუნების შესამცირებლად.
  • ეს ნაწლავში ხსნადი კაფსულა მხოლოდ მთლიანი სახითაა ჩაწერილი. არ დაფხვნათ ან დაღეჭოთ და ენტეროგარსიანი მარცვლების გაუზომავი ნაწილი ზუსტ ვეტერინარულ დოზად არ ჩათვალოთ; შეარჩიეთ შესაბამისი დაბალი სიმძლავრე ან ვალიდირებული კომპაუნდირებული ფორმა.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა პერორალური ომეპრაზოლი კლინიკურად გამართლებული მჟავას დათრგუნვისთვის სავარაუდო ან დადასტურებული გასტროდუოდენური წყლულის/ეროზიის ან რეფლუქს-ეზოფაგიტისას; არა გაურთულებელი ღებინების, გასტრიტის, პანკრეატიტის, ღვიძლის ან თირკმლის დაავადების რუტინული მკურნალობა
5.5/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
ვეტმენის შეფასება

ომეპრაზოლი სლავია

20 მგ, გასტრორეზისტენტული კაფსულა, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · პერორალური ომეპრაზოლი კლინიკურად გამართლებული მჟავას დათრგუნვისთვის სავარაუდო ან დადასტურებული გასტროდუოდენური წყლულის/ეროზიის ან რეფლუქს-ეზოფაგიტისას; არა გაურთულებელი ღებინების, გასტრიტის, პანკრეატიტის, ღვიძლის ან თირკმლის დაავადების რუტინული მკურნალობა · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული სტაციონარული ან ამბულატორიული მკურნალობა, აქტიური მჟავასთან დაკავშირებული დაავადებისას ჩვეულებრივ საკვებამდე, სტაბილური დღეში ორჯერ სქემით და დიაგნოზისა და ხანგრძლივობის გადაფასებით
ვეტმენის ქულა 5.5/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-044657 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

ომეპრაზოლს კატის კუჭის მჟავას დათრგუნვა შეუძლია, მაგრამ ეს მხოლოდ მთლიანი 20 მგ ადამიანის კაფსულა შესწავლილ დაახლოებით 4–6 მგ კატის დოზას ზუსტად ვერ აწვდის. დაბალი ქულა ფორმას ეხება და არა შესაბამის კატის ჩვენებაში ომეპრაზოლის უარყოფას.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა6.5/10

ზუსტ ადამიანის კაფსულას საქართველოში და EU/EEA-ში წყაროებით დადასტურებული მოქმედი რეგისტრაცია, იდენტიფიცირებადი მწარმოებელი, სიმძლავრე და დაუზიანებელი ნაწლავში ხსნადი ფორმა აქვს. ვეტერინარული ავტორიზაცია არ გააჩნია და ცხოველში გამოყენება ეტიკეტგარეშეა.

კლინიკური ეფექტურობა6.5/10

კონტროლირებული კატის კვლევები აჩვენებს, რომ დაახლოებით 1 მგ/კგ დღეში ორჯერ კუჭის მჟავას ფამოტიდინზე/პლაცებოზე უკეთ თრგუნავს, ხოლო პერი-ანესთეზიური სქემა კუჭისა და საყლაპავის pH-ს ზრდის. მტკიცებულება ძირითადად ფიზიოლოგიური და მოკლევადიანია და არა კლინიკური შეხორცების შედეგები; რუტინული პროფილაქტიკა დაუსაბუთებელია.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.5/10

მოკლე კურსი ჩვეულებრივ კარგად გადაიტანება, მაგრამ ადამიანის ზუსტ კაფსულებს კატის დოსიე არ აქვთ. 60-დღიან კვლევაში ჰიპერგასტრინემია და შეწყვეტის შემდეგ რიკოშეტული ჰიპერაციდობა გამოვლინდა; ხანგრძლივმა დათრგუნვამ შეიძლება ფლორა და საკვები ნივთიერებების შეწოვა შეცვალოს, ხოლო ღვიძლის დისფუნქცია, ჰიპერმგრძნობელობა და მნიშვნელოვანი ურთიერთქმედებები გადახედვას მოითხოვს.

კლინიკური პრაქტიკულობა0.5/10

კატაში შესწავლილი დოზა დაახლოებით 1 მგ/კგ დღეში ორჯერაა, მაგრამ ეს ნაწლავში ხსნადი კაფსულა მხოლოდ მთლიანი 20 მგ ერთეულია და ჩვეულებრივ 4–6 მგ დოზას ზუსტად ვერ აწვდის. დაფხვნა გარსის მდგრადობას არღვევს, ხოლო გაუზომავი მარცვლების ნაწილი ვალიდირებული არაა; გამოიყენეთ შესაბამისი ვეტერინარული ან კომპაუნდირებული ფორმა.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ომეპრაზოლი ავტომატურ დაცვად არ გამოიყენოთ გაურთულებელი ღებინების, გასტრიტის, პანკრეატიტის, ღვიძლის ან თირკმლის დაავადების, კორტიკოსტეროიდის ან NSAID-ის დროს ინდივიდუალური წყლულის/სისხლდენის დასაბუთების გარეშე. დაადგინეთ და უმკურნალეთ ძირითად მიზეზს.
  • არ გამოიყენოთ ომეპრაზოლზე, სხვა ჩანაცვლებულ ბენზიმიდაზოლზე ან დამხმარე ნივთიერებაზე წინა ჰიპერმგრძნობელობისას. სახის შეშუპების, ბრონქოსპაზმის, კოლაფსის ან ანაფილაქსიისას შეწყვიტეთ და სასწრაფოდ უმკურნალეთ.
  • წონის კლება, განმეორებითი ღებინება, დისფაგია, ჰემატემეზისი, მელენა ან ანემია გამოკვლევას მოითხოვს. მჟავას დათრგუნვამ შეიძლება ნიშნები შენიღბოს და ნეოპლაზიის, უცხო სხეულის ან სხვა სისხლმდენი დაზიანების დიაგნოზი დააყოვნოს.
  • ღვიძლის მძიმე დისფუნქციამ შეიძლება სისტემური ექსპოზიცია გაზარდოს. გადააფასეთ ღვიძლის დაავადება, კლინიკური პასუხი და გვერდითი მოვლენები და გამოიყენეთ ყველაზე დაბალი გამართლებული ეფექტური სქემა.
  • გადაამოწმეთ თანმხლები წამლები: CYP2C19-ის ეფექტმა შეიძლება კლოპიდოგრელის, დიაზეპამის, ფენიტოინის, ვარფარინის ან ტაკროლიმუსის ექსპოზიცია შეცვალოს, ხოლო კუჭის მომატებულმა pH-მ იტრაკონაზოლის/კეტოკონაზოლის, მიკოფენოლატის, რკინისა და სხვა pH-დამოკიდებული წამლების შეწოვა შეამციროს.
  • ხანგრძლივი მკურნალობა გადააფასეთ. მჟავას მდგრადმა დათრგუნვამ შეიძლება ჰიპერგასტრინემია, კუჭ-ნაწლავის ფლორის ცვლილება ან ინფექციის რისკი და მაგნიუმის/კობალამინის/რკინის ცვლის დარღვევა გამოიწვიოს; მონიტორინგი ხანგრძლივობასა და პაციენტის რისკს მოარგეთ.
  • 3–4 კვირაზე ხანგრძლივი მკურნალობის შემდეგ უეცრად ნუ შეწყვეტთ, თუ ამას უსაფრთხოება არ მოითხოვს. კლინიკურად არასაჭირო PPI თანდათან შეამცირეთ რიკოშეტული ჰიპერაციდობისა და მჟავასთან დაკავშირებული ნიშნების დაბრუნების შესამცირებლად.
  • ეს ნაწლავში ხსნადი კაფსულა მხოლოდ მთლიანი სახითაა ჩაწერილი. არ დაფხვნათ ან დაღეჭოთ და ენტეროგარსიანი მარცვლების გაუზომავი ნაწილი ზუსტ ვეტერინარულ დოზად არ ჩათვალოთ; შეარჩიეთ შესაბამისი დაბალი სიმძლავრე ან ვალიდირებული კომპაუნდირებული ფორმა.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
კაფსულა
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
Slavia Pharm · რუმინეთი
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 26 იან 2031-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: ომეპრაზოლი სლავია 20 მგ, გასტრორეზისტენტული კაფსულა
№ რ-044657
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
EU დიახ, ადამიანის
რუმინეთი. ავტორიზაციის მფლობელი: Slavia Pharm Srl.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
UK არა
MHRA-ს ბაზაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
აშშ არა
Drugs@FDA-ში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

ომერეფი 40 მგ, ფხვნილი

ფხვნილი და გამხსნელი საინექციო ხსნარისთვის, ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
6.3/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

ომერეფი

40 მგ, ფხვნილი და გამხსნელი საინექციო ხსნარისთვის, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ეტიკეტგარეშე დროებითი ინტრავენური ომეპრაზოლი ჰოსპიტალიზებული ძაღლისთვის, როცა მჟავას დათრგუნვა კლინიკურად გამართლებულია და პერორალური მკურნალობა ვერ ხერხდება · ვენაში
მკურნალობის გარემომხოლოდ ჰოსპიტალური დროებითი მკურნალობა ზუსტი პროდუქტის აღდგენით, თავსებადობის დაცვით, ნელი შეყვანით და შესაბამის პერორალურ ვეტერინარულ ფორმაზე ადრეული გადასვლით, როცა ენტერალური მიცემა შესაძლებელი გახდება
ვეტმენის ქულა 6.3/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-044291 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

სიტუაციური დროებითი IV ვარიანტია ძაღლისთვის, რომელსაც ენტერალური მკურნალობა ვერ ეძლევა. ზუსტი 4 მგ/მლ მომზადება გაზომვადია, მაგრამ ძაღლის IV ეფექტურობა პერორალური ვეტერინარული და ადამიანის IV მტკიცებულებიდანაა ნაგულისხმევი; შესაძლებლობისთანავე გადადით შესაბამის პერორალურ ვეტერინარულ ფორმაზე.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა6.5/10

ზუსტ ადამიანის IV პროდუქტს საქართველოში წყაროთი დადასტურებული მოქმედი რეგისტრაცია, იდენტიფიცირებადი შემადგენლობა და მწარმოებელი და სხვა ოფიციალური რეესტრით გამყარებული ზუსტი მომზადების ხელმისაწვდომი ინსტრუქცია აქვს. ვეტერინარული ავტორიზაცია არ გააჩნია და ძაღლში გამოყენება ეტიკეტგარეშეა.

კლინიკური ეფექტურობა5.0/10

ომეპრაზოლს ძლიერი პერორალური ვეტერინარული მჟავას დამთრგუნველი მტკიცებულება და შერჩეული წყლულოვანი ან რეფლუქსური დაავადების კონსენსუსური მხარდაჭერა აქვს, მაგრამ ამ IV ფორმისა და გზის პირდაპირი ძაღლის მონაცემი არ არსებობს. ადამიანის IV გამოყენება პერორალური გზის შეუძლებლობისას დროებით ჩანაცვლებას ამყარებს; ვეტერინარული შედეგობრივი სარგებელი ნაგულისხმევია და არა დადასტურებული.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.5/10

მოქმედი ნივთიერება მოკლე კურსით ჩვეულებრივ კარგად გადაიტანება, მაგრამ ამ ზუსტ ადამიანის IV პროდუქტებს ძაღლის სამიზნე-ცხოველის უსაფრთხოების მონაცემები არ აქვთ. მომზადების შეცდომა, შეუთავსებლობა, სწრაფი შეყვანა, ღვიძლის დისფუნქცია, ჰიპერმგრძნობელობა და CYP/pH-ზე დამოკიდებული ურთიერთქმედებები ჰოსპიტალურ კონტროლს მოითხოვს; ზედმეტი ხანგრძლივი დათრგუნვა რიკოშეტისა და მიკრობიომის რისკს ზრდის.

კლინიკური პრაქტიკულობა7.5/10

ზუსტ ფლაკონს 10 მლ გამხსნელი მოჰყვება და 4 მგ/მლ მიიღება; ეს ძაღლის დოზის გაზომვას იძლევა და ჰოსპიტალში ნელა შეჰყავთ. მაინც საჭიროა ასეპტიკური აღდგენა, ზუსტი ეტიკეტის თავსებადობა, მოკლე გამოყენების ვადა და მცირე პაციენტში დარჩენილი მნიშვნელოვანი რაოდენობის გადაყრა.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ომეპრაზოლი ავტომატურ დაცვად არ გამოიყენოთ გაურთულებელი ღებინების, გასტრიტის, პანკრეატიტის, ღვიძლის ან თირკმლის დაავადების, კორტიკოსტეროიდის ან NSAID-ის დროს ინდივიდუალური წყლულის/სისხლდენის დასაბუთების გარეშე. დაადგინეთ და უმკურნალეთ ძირითად მიზეზს.
  • არ გამოიყენოთ ომეპრაზოლზე, სხვა ჩანაცვლებულ ბენზიმიდაზოლზე ან დამხმარე ნივთიერებაზე წინა ჰიპერმგრძნობელობისას. სახის შეშუპების, ბრონქოსპაზმის, კოლაფსის ან ანაფილაქსიისას შეწყვიტეთ და სასწრაფოდ უმკურნალეთ.
  • წონის კლება, განმეორებითი ღებინება, დისფაგია, ჰემატემეზისი, მელენა ან ანემია გამოკვლევას მოითხოვს. მჟავას დათრგუნვამ შეიძლება ნიშნები შენიღბოს და ნეოპლაზიის, უცხო სხეულის ან სხვა სისხლმდენი დაზიანების დიაგნოზი დააყოვნოს.
  • ღვიძლის მძიმე დისფუნქციამ შეიძლება სისტემური ექსპოზიცია გაზარდოს. გადააფასეთ ღვიძლის დაავადება, კლინიკური პასუხი და გვერდითი მოვლენები და გამოიყენეთ ყველაზე დაბალი გამართლებული ეფექტური სქემა.
  • გადაამოწმეთ თანმხლები წამლები: CYP2C19-ის ეფექტმა შეიძლება კლოპიდოგრელის, დიაზეპამის, ფენიტოინის, ვარფარინის ან ტაკროლიმუსის ექსპოზიცია შეცვალოს, ხოლო კუჭის მომატებულმა pH-მ იტრაკონაზოლის/კეტოკონაზოლის, მიკოფენოლატის, რკინისა და სხვა pH-დამოკიდებული წამლების შეწოვა შეამციროს.
  • ხანგრძლივი მკურნალობა გადააფასეთ. მჟავას მდგრადმა დათრგუნვამ შეიძლება ჰიპერგასტრინემია, კუჭ-ნაწლავის ფლორის ცვლილება ან ინფექციის რისკი და მაგნიუმის/კობალამინის/რკინის ცვლის დარღვევა გამოიწვიოს; მონიტორინგი ხანგრძლივობასა და პაციენტის რისკს მოარგეთ.
  • 3–4 კვირაზე ხანგრძლივი მკურნალობის შემდეგ უეცრად ნუ შეწყვეტთ, თუ ამას უსაფრთხოება არ მოითხოვს. კლინიკურად არასაჭირო PPI თანდათან შეამცირეთ რიკოშეტული ჰიპერაციდობისა და მჟავასთან დაკავშირებული ნიშნების დაბრუნების შესამცირებლად.
  • OMEREF მხოლოდ IV 40 მგ ფლაკონია საკუთარი 10 მლ გამხსნელით (4 მგ/მლ). გამოიყენეთ მხოლოდ მისი ზუსტი მომზადების ინსტრუქცია, შეიყვანეთ ნელა, დაათვალიერეთ ხსნარი, დაიცავით ოთახის ტემპერატურაზე ოთხსაათიანი სტაბილურობა და დაუდასტურებელ წამალს ან გამხსნელს ნუ შეურევთ.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
ფხვნილი
მიცემის გზა
ვენაში
მწარმოებელი
Vem · თურქეთი
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 11 ნოე 2030-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: ომერეფი 40 მგ, ფხვნილი და გამხსნელი საინექციო ხსნარისთვის
№ რ-044291
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
EU არა
EU/EEA-ის სიაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
UK არა
MHRA-ს ბაზაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
აშშ არა
Drugs@FDA-ში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

ომეზი 20 მგ, კაფსულა

გასტრორეზისტენტული კაფსულა, ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი პერორალური ომეპრაზოლი კლინიკურად გამართლებული მჟავას დათრგუნვისთვის სავარაუდო ან დადასტურებული გასტროდუოდენური წყლულის/ეროზიის ან რეფლუქს-ეზოფაგიტისას; არა გაურთულებელი ღებინების, გასტრიტის, პანკრეატიტის, ღვიძლის ან თირკმლის დაავადების რუტინული მკურნალობა
6.6/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

ომეზი

20 მგ, გასტრორეზისტენტული კაფსულა, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · პერორალური ომეპრაზოლი კლინიკურად გამართლებული მჟავას დათრგუნვისთვის სავარაუდო ან დადასტურებული გასტროდუოდენური წყლულის/ეროზიის ან რეფლუქს-ეზოფაგიტისას; არა გაურთულებელი ღებინების, გასტრიტის, პანკრეატიტის, ღვიძლის ან თირკმლის დაავადების რუტინული მკურნალობა · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული სტაციონარული ან ამბულატორიული მკურნალობა, აქტიური მჟავასთან დაკავშირებული დაავადებისას ჩვეულებრივ საკვებამდე, სტაბილური დღეში ორჯერ სქემით და დიაგნოზისა და ხანგრძლივობის გადაფასებით
ვეტმენის ქულა 6.6/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-042924 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

კლინიკურად სანდო მჟავას დამთრგუნველია შერჩეული წყლულოვანი ან რეფლუქსური დაავადებისთვის, მაგრამ არა არასპეციფიკური რუტინული გასტროპროტექციისთვის. მთლიანი 20 მგ ადამიანის კაფსულა მხოლოდ მაშინაა პრაქტიკული, როცა ძაღლის გამოთვლილ დოზას ემთხვევა; მცირე პაციენტს უფრო შესაბამისი ფორმა სჭირდება.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა6.0/10

ზუსტ ადამიანის ფორმას საქართველოში წყაროთი დადასტურებული მოქმედი რეგისტრაცია და იდენტიფიცირებადი მწარმოებელი და სიმძლავრე აქვს, თუმცა სრულად შემოწმებულ EU/EEA, UK და US რეესტრებში ზუსტი სავაჭრო სახელი არ იძებნება. ვეტერინარული ავტორიზაცია არ გააჩნია და ცხოველში გამოყენება ეტიკეტგარეშეა.

კლინიკური ეფექტურობა7.5/10

კონტროლირებული ძაღლის კვლევები საიმედო მჟავას დათრგუნვას, ფამოტიდინზე უპირატესობასა და დღეში ორჯერ 10 მგ ნაწლავში ხსნადი კაფსულის ეფექტურობას აჩვენებს; მოქმედი ავტორიზებული ვეტერინარული 10 მგ კაფსულა კლასსა და ფორმას ამყარებს. კლინიკური შედეგების მტკიცებულება pH-ის მონაცემებზე ნაკლებია და კონსენსუსი განურჩეველ პროფილაქტიკას უარყოფს.

უსაფრთხოება და ამტანობა7.0/10

მოკლე კურსს ხელსაყრელი, კარგად დახასიათებული პროფილი და მოქმედი ძაღლის ავტორიზებული 10 მგ შედარებითი ფორმა აქვს, მაგრამ ამ ზუსტ ადამიანის კაფსულებს ძაღლის დოსიე არ აქვთ. ხანგრძლივმა გამოყენებამ შეიძლება ჰიპერგასტრინემია, რიკოშეტული მჟავიანობა და მიკრობიომის ან საკვები ნივთიერებების ცვლილება გამოიწვიოს; ღვიძლის დისფუნქცია, ჰიპერმგრძნობელობა და ურთიერთქმედებები გადახედვას მოითხოვს.

კლინიკური პრაქტიკულობა5.5/10

ეს მხოლოდ მთლიანი 20 მგ ნაწლავში ხსნადი კაფსულა შერჩეულ საშუალო ან დიდ ძაღლს შეიძლება მოერგოს, მაგრამ მცირე ძაღლში ან ზუსტ კორექციაზე გამოუსადეგარია. დოზის დამთხვევისას დღეში ორჯერ, საკვებამდე მიცემა სახლში მართვადია; არ დაფხვნათ და გაუზომავი მარცვლების ნაწილი არ შეაფასოთ.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ომეპრაზოლი ავტომატურ დაცვად არ გამოიყენოთ გაურთულებელი ღებინების, გასტრიტის, პანკრეატიტის, ღვიძლის ან თირკმლის დაავადების, კორტიკოსტეროიდის ან NSAID-ის დროს ინდივიდუალური წყლულის/სისხლდენის დასაბუთების გარეშე. დაადგინეთ და უმკურნალეთ ძირითად მიზეზს.
  • არ გამოიყენოთ ომეპრაზოლზე, სხვა ჩანაცვლებულ ბენზიმიდაზოლზე ან დამხმარე ნივთიერებაზე წინა ჰიპერმგრძნობელობისას. სახის შეშუპების, ბრონქოსპაზმის, კოლაფსის ან ანაფილაქსიისას შეწყვიტეთ და სასწრაფოდ უმკურნალეთ.
  • წონის კლება, განმეორებითი ღებინება, დისფაგია, ჰემატემეზისი, მელენა ან ანემია გამოკვლევას მოითხოვს. მჟავას დათრგუნვამ შეიძლება ნიშნები შენიღბოს და ნეოპლაზიის, უცხო სხეულის ან სხვა სისხლმდენი დაზიანების დიაგნოზი დააყოვნოს.
  • ღვიძლის მძიმე დისფუნქციამ შეიძლება სისტემური ექსპოზიცია გაზარდოს. გადააფასეთ ღვიძლის დაავადება, კლინიკური პასუხი და გვერდითი მოვლენები და გამოიყენეთ ყველაზე დაბალი გამართლებული ეფექტური სქემა.
  • გადაამოწმეთ თანმხლები წამლები: CYP2C19-ის ეფექტმა შეიძლება კლოპიდოგრელის, დიაზეპამის, ფენიტოინის, ვარფარინის ან ტაკროლიმუსის ექსპოზიცია შეცვალოს, ხოლო კუჭის მომატებულმა pH-მ იტრაკონაზოლის/კეტოკონაზოლის, მიკოფენოლატის, რკინისა და სხვა pH-დამოკიდებული წამლების შეწოვა შეამციროს.
  • ხანგრძლივი მკურნალობა გადააფასეთ. მჟავას მდგრადმა დათრგუნვამ შეიძლება ჰიპერგასტრინემია, კუჭ-ნაწლავის ფლორის ცვლილება ან ინფექციის რისკი და მაგნიუმის/კობალამინის/რკინის ცვლის დარღვევა გამოიწვიოს; მონიტორინგი ხანგრძლივობასა და პაციენტის რისკს მოარგეთ.
  • 3–4 კვირაზე ხანგრძლივი მკურნალობის შემდეგ უეცრად ნუ შეწყვეტთ, თუ ამას უსაფრთხოება არ მოითხოვს. კლინიკურად არასაჭირო PPI თანდათან შეამცირეთ რიკოშეტული ჰიპერაციდობისა და მჟავასთან დაკავშირებული ნიშნების დაბრუნების შესამცირებლად.
  • ეს ნაწლავში ხსნადი კაფსულა მხოლოდ მთლიანი სახითაა ჩაწერილი. არ დაფხვნათ ან დაღეჭოთ და ენტეროგარსიანი მარცვლების გაუზომავი ნაწილი ზუსტ ვეტერინარულ დოზად არ ჩათვალოთ; შეარჩიეთ შესაბამისი დაბალი სიმძლავრე ან ვალიდირებული კომპაუნდირებული ფორმა.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა პერორალური ომეპრაზოლი კლინიკურად გამართლებული მჟავას დათრგუნვისთვის სავარაუდო ან დადასტურებული გასტროდუოდენური წყლულის/ეროზიის ან რეფლუქს-ეზოფაგიტისას; არა გაურთულებელი ღებინების, გასტრიტის, პანკრეატიტის, ღვიძლის ან თირკმლის დაავადების რუტინული მკურნალობა
5.4/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
ვეტმენის შეფასება

ომეზი

20 მგ, გასტრორეზისტენტული კაფსულა, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · პერორალური ომეპრაზოლი კლინიკურად გამართლებული მჟავას დათრგუნვისთვის სავარაუდო ან დადასტურებული გასტროდუოდენური წყლულის/ეროზიის ან რეფლუქს-ეზოფაგიტისას; არა გაურთულებელი ღებინების, გასტრიტის, პანკრეატიტის, ღვიძლის ან თირკმლის დაავადების რუტინული მკურნალობა · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული სტაციონარული ან ამბულატორიული მკურნალობა, აქტიური მჟავასთან დაკავშირებული დაავადებისას ჩვეულებრივ საკვებამდე, სტაბილური დღეში ორჯერ სქემით და დიაგნოზისა და ხანგრძლივობის გადაფასებით
ვეტმენის ქულა 5.4/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-042924 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

ომეპრაზოლს კატის კუჭის მჟავას დათრგუნვა შეუძლია, მაგრამ ეს მხოლოდ მთლიანი 20 მგ ადამიანის კაფსულა შესწავლილ დაახლოებით 4–6 მგ კატის დოზას ზუსტად ვერ აწვდის. დაბალი ქულა ფორმას ეხება და არა შესაბამის კატის ჩვენებაში ომეპრაზოლის უარყოფას.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა6.0/10

ზუსტ ადამიანის ფორმას საქართველოში წყაროთი დადასტურებული მოქმედი რეგისტრაცია და იდენტიფიცირებადი მწარმოებელი და სიმძლავრე აქვს, თუმცა სრულად შემოწმებულ EU/EEA, UK და US რეესტრებში ზუსტი სავაჭრო სახელი არ იძებნება. ვეტერინარული ავტორიზაცია არ გააჩნია და ცხოველში გამოყენება ეტიკეტგარეშეა.

კლინიკური ეფექტურობა6.5/10

კონტროლირებული კატის კვლევები აჩვენებს, რომ დაახლოებით 1 მგ/კგ დღეში ორჯერ კუჭის მჟავას ფამოტიდინზე/პლაცებოზე უკეთ თრგუნავს, ხოლო პერი-ანესთეზიური სქემა კუჭისა და საყლაპავის pH-ს ზრდის. მტკიცებულება ძირითადად ფიზიოლოგიური და მოკლევადიანია და არა კლინიკური შეხორცების შედეგები; რუტინული პროფილაქტიკა დაუსაბუთებელია.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.5/10

მოკლე კურსი ჩვეულებრივ კარგად გადაიტანება, მაგრამ ადამიანის ზუსტ კაფსულებს კატის დოსიე არ აქვთ. 60-დღიან კვლევაში ჰიპერგასტრინემია და შეწყვეტის შემდეგ რიკოშეტული ჰიპერაციდობა გამოვლინდა; ხანგრძლივმა დათრგუნვამ შეიძლება ფლორა და საკვები ნივთიერებების შეწოვა შეცვალოს, ხოლო ღვიძლის დისფუნქცია, ჰიპერმგრძნობელობა და მნიშვნელოვანი ურთიერთქმედებები გადახედვას მოითხოვს.

კლინიკური პრაქტიკულობა0.5/10

კატაში შესწავლილი დოზა დაახლოებით 1 მგ/კგ დღეში ორჯერაა, მაგრამ ეს ნაწლავში ხსნადი კაფსულა მხოლოდ მთლიანი 20 მგ ერთეულია და ჩვეულებრივ 4–6 მგ დოზას ზუსტად ვერ აწვდის. დაფხვნა გარსის მდგრადობას არღვევს, ხოლო გაუზომავი მარცვლების ნაწილი ვალიდირებული არაა; გამოიყენეთ შესაბამისი ვეტერინარული ან კომპაუნდირებული ფორმა.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ომეპრაზოლი ავტომატურ დაცვად არ გამოიყენოთ გაურთულებელი ღებინების, გასტრიტის, პანკრეატიტის, ღვიძლის ან თირკმლის დაავადების, კორტიკოსტეროიდის ან NSAID-ის დროს ინდივიდუალური წყლულის/სისხლდენის დასაბუთების გარეშე. დაადგინეთ და უმკურნალეთ ძირითად მიზეზს.
  • არ გამოიყენოთ ომეპრაზოლზე, სხვა ჩანაცვლებულ ბენზიმიდაზოლზე ან დამხმარე ნივთიერებაზე წინა ჰიპერმგრძნობელობისას. სახის შეშუპების, ბრონქოსპაზმის, კოლაფსის ან ანაფილაქსიისას შეწყვიტეთ და სასწრაფოდ უმკურნალეთ.
  • წონის კლება, განმეორებითი ღებინება, დისფაგია, ჰემატემეზისი, მელენა ან ანემია გამოკვლევას მოითხოვს. მჟავას დათრგუნვამ შეიძლება ნიშნები შენიღბოს და ნეოპლაზიის, უცხო სხეულის ან სხვა სისხლმდენი დაზიანების დიაგნოზი დააყოვნოს.
  • ღვიძლის მძიმე დისფუნქციამ შეიძლება სისტემური ექსპოზიცია გაზარდოს. გადააფასეთ ღვიძლის დაავადება, კლინიკური პასუხი და გვერდითი მოვლენები და გამოიყენეთ ყველაზე დაბალი გამართლებული ეფექტური სქემა.
  • გადაამოწმეთ თანმხლები წამლები: CYP2C19-ის ეფექტმა შეიძლება კლოპიდოგრელის, დიაზეპამის, ფენიტოინის, ვარფარინის ან ტაკროლიმუსის ექსპოზიცია შეცვალოს, ხოლო კუჭის მომატებულმა pH-მ იტრაკონაზოლის/კეტოკონაზოლის, მიკოფენოლატის, რკინისა და სხვა pH-დამოკიდებული წამლების შეწოვა შეამციროს.
  • ხანგრძლივი მკურნალობა გადააფასეთ. მჟავას მდგრადმა დათრგუნვამ შეიძლება ჰიპერგასტრინემია, კუჭ-ნაწლავის ფლორის ცვლილება ან ინფექციის რისკი და მაგნიუმის/კობალამინის/რკინის ცვლის დარღვევა გამოიწვიოს; მონიტორინგი ხანგრძლივობასა და პაციენტის რისკს მოარგეთ.
  • 3–4 კვირაზე ხანგრძლივი მკურნალობის შემდეგ უეცრად ნუ შეწყვეტთ, თუ ამას უსაფრთხოება არ მოითხოვს. კლინიკურად არასაჭირო PPI თანდათან შეამცირეთ რიკოშეტული ჰიპერაციდობისა და მჟავასთან დაკავშირებული ნიშნების დაბრუნების შესამცირებლად.
  • ეს ნაწლავში ხსნადი კაფსულა მხოლოდ მთლიანი სახითაა ჩაწერილი. არ დაფხვნათ ან დაღეჭოთ და ენტეროგარსიანი მარცვლების გაუზომავი ნაწილი ზუსტ ვეტერინარულ დოზად არ ჩათვალოთ; შეარჩიეთ შესაბამისი დაბალი სიმძლავრე ან ვალიდირებული კომპაუნდირებული ფორმა.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
კაფსულა
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
Zim Laboratories · ინდოეთი
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 04 იან 2027-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: ომეზი 20 მგ, გასტრორეზისტენტული კაფსულა
№ რ-042924
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
EU არა
EU/EEA-ის სიაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის. ამავე სახელით სხვა კომპანიის პრეპარატია: Dr. Reddy's Laboratories Romania S.R.L. (Romania); Dr. Reddy's Laboratories Romania Srl (Romania).
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
UK არა
MHRA-ს ბაზაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
აშშ არა
Drugs@FDA-ში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

ომეზე-20 20 მგ, კაფსულა

გასტრორეზისტენტული კაფსულა, ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი პერორალური ომეპრაზოლი კლინიკურად გამართლებული მჟავას დათრგუნვისთვის სავარაუდო ან დადასტურებული გასტროდუოდენური წყლულის/ეროზიის ან რეფლუქს-ეზოფაგიტისას; არა გაურთულებელი ღებინების, გასტრიტის, პანკრეატიტის, ღვიძლის ან თირკმლის დაავადების რუტინული მკურნალობა
6.6/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

ომეზე-20

20 მგ, გასტრორეზისტენტული კაფსულა, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · პერორალური ომეპრაზოლი კლინიკურად გამართლებული მჟავას დათრგუნვისთვის სავარაუდო ან დადასტურებული გასტროდუოდენური წყლულის/ეროზიის ან რეფლუქს-ეზოფაგიტისას; არა გაურთულებელი ღებინების, გასტრიტის, პანკრეატიტის, ღვიძლის ან თირკმლის დაავადების რუტინული მკურნალობა · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული სტაციონარული ან ამბულატორიული მკურნალობა, აქტიური მჟავასთან დაკავშირებული დაავადებისას ჩვეულებრივ საკვებამდე, სტაბილური დღეში ორჯერ სქემით და დიაგნოზისა და ხანგრძლივობის გადაფასებით
ვეტმენის ქულა 6.6/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-036849 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

კლინიკურად სანდო მჟავას დამთრგუნველია შერჩეული წყლულოვანი ან რეფლუქსური დაავადებისთვის, მაგრამ არა არასპეციფიკური რუტინული გასტროპროტექციისთვის. მთლიანი 20 მგ ადამიანის კაფსულა მხოლოდ მაშინაა პრაქტიკული, როცა ძაღლის გამოთვლილ დოზას ემთხვევა; მცირე პაციენტს უფრო შესაბამისი ფორმა სჭირდება.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა6.0/10

ზუსტ ადამიანის ფორმას საქართველოში წყაროთი დადასტურებული მოქმედი რეგისტრაცია და იდენტიფიცირებადი მწარმოებელი და სიმძლავრე აქვს, თუმცა სრულად შემოწმებულ EU/EEA, UK და US რეესტრებში ზუსტი სავაჭრო სახელი არ იძებნება. ვეტერინარული ავტორიზაცია არ გააჩნია და ცხოველში გამოყენება ეტიკეტგარეშეა.

კლინიკური ეფექტურობა7.5/10

კონტროლირებული ძაღლის კვლევები საიმედო მჟავას დათრგუნვას, ფამოტიდინზე უპირატესობასა და დღეში ორჯერ 10 მგ ნაწლავში ხსნადი კაფსულის ეფექტურობას აჩვენებს; მოქმედი ავტორიზებული ვეტერინარული 10 მგ კაფსულა კლასსა და ფორმას ამყარებს. კლინიკური შედეგების მტკიცებულება pH-ის მონაცემებზე ნაკლებია და კონსენსუსი განურჩეველ პროფილაქტიკას უარყოფს.

უსაფრთხოება და ამტანობა7.0/10

მოკლე კურსს ხელსაყრელი, კარგად დახასიათებული პროფილი და მოქმედი ძაღლის ავტორიზებული 10 მგ შედარებითი ფორმა აქვს, მაგრამ ამ ზუსტ ადამიანის კაფსულებს ძაღლის დოსიე არ აქვთ. ხანგრძლივმა გამოყენებამ შეიძლება ჰიპერგასტრინემია, რიკოშეტული მჟავიანობა და მიკრობიომის ან საკვები ნივთიერებების ცვლილება გამოიწვიოს; ღვიძლის დისფუნქცია, ჰიპერმგრძნობელობა და ურთიერთქმედებები გადახედვას მოითხოვს.

კლინიკური პრაქტიკულობა5.5/10

ეს მხოლოდ მთლიანი 20 მგ ნაწლავში ხსნადი კაფსულა შერჩეულ საშუალო ან დიდ ძაღლს შეიძლება მოერგოს, მაგრამ მცირე ძაღლში ან ზუსტ კორექციაზე გამოუსადეგარია. დოზის დამთხვევისას დღეში ორჯერ, საკვებამდე მიცემა სახლში მართვადია; არ დაფხვნათ და გაუზომავი მარცვლების ნაწილი არ შეაფასოთ.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ომეპრაზოლი ავტომატურ დაცვად არ გამოიყენოთ გაურთულებელი ღებინების, გასტრიტის, პანკრეატიტის, ღვიძლის ან თირკმლის დაავადების, კორტიკოსტეროიდის ან NSAID-ის დროს ინდივიდუალური წყლულის/სისხლდენის დასაბუთების გარეშე. დაადგინეთ და უმკურნალეთ ძირითად მიზეზს.
  • არ გამოიყენოთ ომეპრაზოლზე, სხვა ჩანაცვლებულ ბენზიმიდაზოლზე ან დამხმარე ნივთიერებაზე წინა ჰიპერმგრძნობელობისას. სახის შეშუპების, ბრონქოსპაზმის, კოლაფსის ან ანაფილაქსიისას შეწყვიტეთ და სასწრაფოდ უმკურნალეთ.
  • წონის კლება, განმეორებითი ღებინება, დისფაგია, ჰემატემეზისი, მელენა ან ანემია გამოკვლევას მოითხოვს. მჟავას დათრგუნვამ შეიძლება ნიშნები შენიღბოს და ნეოპლაზიის, უცხო სხეულის ან სხვა სისხლმდენი დაზიანების დიაგნოზი დააყოვნოს.
  • ღვიძლის მძიმე დისფუნქციამ შეიძლება სისტემური ექსპოზიცია გაზარდოს. გადააფასეთ ღვიძლის დაავადება, კლინიკური პასუხი და გვერდითი მოვლენები და გამოიყენეთ ყველაზე დაბალი გამართლებული ეფექტური სქემა.
  • გადაამოწმეთ თანმხლები წამლები: CYP2C19-ის ეფექტმა შეიძლება კლოპიდოგრელის, დიაზეპამის, ფენიტოინის, ვარფარინის ან ტაკროლიმუსის ექსპოზიცია შეცვალოს, ხოლო კუჭის მომატებულმა pH-მ იტრაკონაზოლის/კეტოკონაზოლის, მიკოფენოლატის, რკინისა და სხვა pH-დამოკიდებული წამლების შეწოვა შეამციროს.
  • ხანგრძლივი მკურნალობა გადააფასეთ. მჟავას მდგრადმა დათრგუნვამ შეიძლება ჰიპერგასტრინემია, კუჭ-ნაწლავის ფლორის ცვლილება ან ინფექციის რისკი და მაგნიუმის/კობალამინის/რკინის ცვლის დარღვევა გამოიწვიოს; მონიტორინგი ხანგრძლივობასა და პაციენტის რისკს მოარგეთ.
  • 3–4 კვირაზე ხანგრძლივი მკურნალობის შემდეგ უეცრად ნუ შეწყვეტთ, თუ ამას უსაფრთხოება არ მოითხოვს. კლინიკურად არასაჭირო PPI თანდათან შეამცირეთ რიკოშეტული ჰიპერაციდობისა და მჟავასთან დაკავშირებული ნიშნების დაბრუნების შესამცირებლად.
  • ეს ნაწლავში ხსნადი კაფსულა მხოლოდ მთლიანი სახითაა ჩაწერილი. არ დაფხვნათ ან დაღეჭოთ და ენტეროგარსიანი მარცვლების გაუზომავი ნაწილი ზუსტ ვეტერინარულ დოზად არ ჩათვალოთ; შეარჩიეთ შესაბამისი დაბალი სიმძლავრე ან ვალიდირებული კომპაუნდირებული ფორმა.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა პერორალური ომეპრაზოლი კლინიკურად გამართლებული მჟავას დათრგუნვისთვის სავარაუდო ან დადასტურებული გასტროდუოდენური წყლულის/ეროზიის ან რეფლუქს-ეზოფაგიტისას; არა გაურთულებელი ღებინების, გასტრიტის, პანკრეატიტის, ღვიძლის ან თირკმლის დაავადების რუტინული მკურნალობა
5.4/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
ვეტმენის შეფასება

ომეზე-20

20 მგ, გასტრორეზისტენტული კაფსულა, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · პერორალური ომეპრაზოლი კლინიკურად გამართლებული მჟავას დათრგუნვისთვის სავარაუდო ან დადასტურებული გასტროდუოდენური წყლულის/ეროზიის ან რეფლუქს-ეზოფაგიტისას; არა გაურთულებელი ღებინების, გასტრიტის, პანკრეატიტის, ღვიძლის ან თირკმლის დაავადების რუტინული მკურნალობა · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული სტაციონარული ან ამბულატორიული მკურნალობა, აქტიური მჟავასთან დაკავშირებული დაავადებისას ჩვეულებრივ საკვებამდე, სტაბილური დღეში ორჯერ სქემით და დიაგნოზისა და ხანგრძლივობის გადაფასებით
ვეტმენის ქულა 5.4/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-036849 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

ომეპრაზოლს კატის კუჭის მჟავას დათრგუნვა შეუძლია, მაგრამ ეს მხოლოდ მთლიანი 20 მგ ადამიანის კაფსულა შესწავლილ დაახლოებით 4–6 მგ კატის დოზას ზუსტად ვერ აწვდის. დაბალი ქულა ფორმას ეხება და არა შესაბამის კატის ჩვენებაში ომეპრაზოლის უარყოფას.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა6.0/10

ზუსტ ადამიანის ფორმას საქართველოში წყაროთი დადასტურებული მოქმედი რეგისტრაცია და იდენტიფიცირებადი მწარმოებელი და სიმძლავრე აქვს, თუმცა სრულად შემოწმებულ EU/EEA, UK და US რეესტრებში ზუსტი სავაჭრო სახელი არ იძებნება. ვეტერინარული ავტორიზაცია არ გააჩნია და ცხოველში გამოყენება ეტიკეტგარეშეა.

კლინიკური ეფექტურობა6.5/10

კონტროლირებული კატის კვლევები აჩვენებს, რომ დაახლოებით 1 მგ/კგ დღეში ორჯერ კუჭის მჟავას ფამოტიდინზე/პლაცებოზე უკეთ თრგუნავს, ხოლო პერი-ანესთეზიური სქემა კუჭისა და საყლაპავის pH-ს ზრდის. მტკიცებულება ძირითადად ფიზიოლოგიური და მოკლევადიანია და არა კლინიკური შეხორცების შედეგები; რუტინული პროფილაქტიკა დაუსაბუთებელია.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.5/10

მოკლე კურსი ჩვეულებრივ კარგად გადაიტანება, მაგრამ ადამიანის ზუსტ კაფსულებს კატის დოსიე არ აქვთ. 60-დღიან კვლევაში ჰიპერგასტრინემია და შეწყვეტის შემდეგ რიკოშეტული ჰიპერაციდობა გამოვლინდა; ხანგრძლივმა დათრგუნვამ შეიძლება ფლორა და საკვები ნივთიერებების შეწოვა შეცვალოს, ხოლო ღვიძლის დისფუნქცია, ჰიპერმგრძნობელობა და მნიშვნელოვანი ურთიერთქმედებები გადახედვას მოითხოვს.

კლინიკური პრაქტიკულობა0.5/10

კატაში შესწავლილი დოზა დაახლოებით 1 მგ/კგ დღეში ორჯერაა, მაგრამ ეს ნაწლავში ხსნადი კაფსულა მხოლოდ მთლიანი 20 მგ ერთეულია და ჩვეულებრივ 4–6 მგ დოზას ზუსტად ვერ აწვდის. დაფხვნა გარსის მდგრადობას არღვევს, ხოლო გაუზომავი მარცვლების ნაწილი ვალიდირებული არაა; გამოიყენეთ შესაბამისი ვეტერინარული ან კომპაუნდირებული ფორმა.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ომეპრაზოლი ავტომატურ დაცვად არ გამოიყენოთ გაურთულებელი ღებინების, გასტრიტის, პანკრეატიტის, ღვიძლის ან თირკმლის დაავადების, კორტიკოსტეროიდის ან NSAID-ის დროს ინდივიდუალური წყლულის/სისხლდენის დასაბუთების გარეშე. დაადგინეთ და უმკურნალეთ ძირითად მიზეზს.
  • არ გამოიყენოთ ომეპრაზოლზე, სხვა ჩანაცვლებულ ბენზიმიდაზოლზე ან დამხმარე ნივთიერებაზე წინა ჰიპერმგრძნობელობისას. სახის შეშუპების, ბრონქოსპაზმის, კოლაფსის ან ანაფილაქსიისას შეწყვიტეთ და სასწრაფოდ უმკურნალეთ.
  • წონის კლება, განმეორებითი ღებინება, დისფაგია, ჰემატემეზისი, მელენა ან ანემია გამოკვლევას მოითხოვს. მჟავას დათრგუნვამ შეიძლება ნიშნები შენიღბოს და ნეოპლაზიის, უცხო სხეულის ან სხვა სისხლმდენი დაზიანების დიაგნოზი დააყოვნოს.
  • ღვიძლის მძიმე დისფუნქციამ შეიძლება სისტემური ექსპოზიცია გაზარდოს. გადააფასეთ ღვიძლის დაავადება, კლინიკური პასუხი და გვერდითი მოვლენები და გამოიყენეთ ყველაზე დაბალი გამართლებული ეფექტური სქემა.
  • გადაამოწმეთ თანმხლები წამლები: CYP2C19-ის ეფექტმა შეიძლება კლოპიდოგრელის, დიაზეპამის, ფენიტოინის, ვარფარინის ან ტაკროლიმუსის ექსპოზიცია შეცვალოს, ხოლო კუჭის მომატებულმა pH-მ იტრაკონაზოლის/კეტოკონაზოლის, მიკოფენოლატის, რკინისა და სხვა pH-დამოკიდებული წამლების შეწოვა შეამციროს.
  • ხანგრძლივი მკურნალობა გადააფასეთ. მჟავას მდგრადმა დათრგუნვამ შეიძლება ჰიპერგასტრინემია, კუჭ-ნაწლავის ფლორის ცვლილება ან ინფექციის რისკი და მაგნიუმის/კობალამინის/რკინის ცვლის დარღვევა გამოიწვიოს; მონიტორინგი ხანგრძლივობასა და პაციენტის რისკს მოარგეთ.
  • 3–4 კვირაზე ხანგრძლივი მკურნალობის შემდეგ უეცრად ნუ შეწყვეტთ, თუ ამას უსაფრთხოება არ მოითხოვს. კლინიკურად არასაჭირო PPI თანდათან შეამცირეთ რიკოშეტული ჰიპერაციდობისა და მჟავასთან დაკავშირებული ნიშნების დაბრუნების შესამცირებლად.
  • ეს ნაწლავში ხსნადი კაფსულა მხოლოდ მთლიანი სახითაა ჩაწერილი. არ დაფხვნათ ან დაღეჭოთ და ენტეროგარსიანი მარცვლების გაუზომავი ნაწილი ზუსტ ვეტერინარულ დოზად არ ჩათვალოთ; შეარჩიეთ შესაბამისი დაბალი სიმძლავრე ან ვალიდირებული კომპაუნდირებული ფორმა.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
კაფსულა
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 15 ნოე 2027-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: ომეზე-20 20 მგ, გასტრორეზისტენტული კაფსულა
№ რ-036849
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
EU არა
EU/EEA-ის სიაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
UK არა
MHRA-ს ბაზაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
აშშ არა
Drugs@FDA-ში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

ომეზიი 20 მგ, კაფსულა

კაფსულა, ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი პერორალური ომეპრაზოლი კლინიკურად გამართლებული მჟავას დათრგუნვისთვის სავარაუდო ან დადასტურებული გასტროდუოდენური წყლულის/ეროზიის ან რეფლუქს-ეზოფაგიტისას; არა გაურთულებელი ღებინების, გასტრიტის, პანკრეატიტის, ღვიძლის ან თირკმლის დაავადების რუტინული მკურნალობა
6.6/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

ომეზიი

20 მგ, კაფსულა, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · პერორალური ომეპრაზოლი კლინიკურად გამართლებული მჟავას დათრგუნვისთვის სავარაუდო ან დადასტურებული გასტროდუოდენური წყლულის/ეროზიის ან რეფლუქს-ეზოფაგიტისას; არა გაურთულებელი ღებინების, გასტრიტის, პანკრეატიტის, ღვიძლის ან თირკმლის დაავადების რუტინული მკურნალობა · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული სტაციონარული ან ამბულატორიული მკურნალობა, აქტიური მჟავასთან დაკავშირებული დაავადებისას ჩვეულებრივ საკვებამდე, სტაბილური დღეში ორჯერ სქემით და დიაგნოზისა და ხანგრძლივობის გადაფასებით
ვეტმენის ქულა 6.6/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-041284 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

კლინიკურად სანდო მჟავას დამთრგუნველია შერჩეული წყლულოვანი ან რეფლუქსური დაავადებისთვის, მაგრამ არა არასპეციფიკური რუტინული გასტროპროტექციისთვის. მთლიანი 20 მგ ადამიანის კაფსულა მხოლოდ მაშინაა პრაქტიკული, როცა ძაღლის გამოთვლილ დოზას ემთხვევა; მცირე პაციენტს უფრო შესაბამისი ფორმა სჭირდება.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა6.0/10

ზუსტ ადამიანის ფორმას საქართველოში წყაროთი დადასტურებული მოქმედი რეგისტრაცია და იდენტიფიცირებადი მწარმოებელი და სიმძლავრე აქვს, თუმცა სრულად შემოწმებულ EU/EEA, UK და US რეესტრებში ზუსტი სავაჭრო სახელი არ იძებნება. ვეტერინარული ავტორიზაცია არ გააჩნია და ცხოველში გამოყენება ეტიკეტგარეშეა.

კლინიკური ეფექტურობა7.5/10

კონტროლირებული ძაღლის კვლევები საიმედო მჟავას დათრგუნვას, ფამოტიდინზე უპირატესობასა და დღეში ორჯერ 10 მგ ნაწლავში ხსნადი კაფსულის ეფექტურობას აჩვენებს; მოქმედი ავტორიზებული ვეტერინარული 10 მგ კაფსულა კლასსა და ფორმას ამყარებს. კლინიკური შედეგების მტკიცებულება pH-ის მონაცემებზე ნაკლებია და კონსენსუსი განურჩეველ პროფილაქტიკას უარყოფს.

უსაფრთხოება და ამტანობა7.0/10

მოკლე კურსს ხელსაყრელი, კარგად დახასიათებული პროფილი და მოქმედი ძაღლის ავტორიზებული 10 მგ შედარებითი ფორმა აქვს, მაგრამ ამ ზუსტ ადამიანის კაფსულებს ძაღლის დოსიე არ აქვთ. ხანგრძლივმა გამოყენებამ შეიძლება ჰიპერგასტრინემია, რიკოშეტული მჟავიანობა და მიკრობიომის ან საკვები ნივთიერებების ცვლილება გამოიწვიოს; ღვიძლის დისფუნქცია, ჰიპერმგრძნობელობა და ურთიერთქმედებები გადახედვას მოითხოვს.

კლინიკური პრაქტიკულობა5.5/10

ეს მხოლოდ მთლიანი 20 მგ ნაწლავში ხსნადი კაფსულა შერჩეულ საშუალო ან დიდ ძაღლს შეიძლება მოერგოს, მაგრამ მცირე ძაღლში ან ზუსტ კორექციაზე გამოუსადეგარია. დოზის დამთხვევისას დღეში ორჯერ, საკვებამდე მიცემა სახლში მართვადია; არ დაფხვნათ და გაუზომავი მარცვლების ნაწილი არ შეაფასოთ.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ომეპრაზოლი ავტომატურ დაცვად არ გამოიყენოთ გაურთულებელი ღებინების, გასტრიტის, პანკრეატიტის, ღვიძლის ან თირკმლის დაავადების, კორტიკოსტეროიდის ან NSAID-ის დროს ინდივიდუალური წყლულის/სისხლდენის დასაბუთების გარეშე. დაადგინეთ და უმკურნალეთ ძირითად მიზეზს.
  • არ გამოიყენოთ ომეპრაზოლზე, სხვა ჩანაცვლებულ ბენზიმიდაზოლზე ან დამხმარე ნივთიერებაზე წინა ჰიპერმგრძნობელობისას. სახის შეშუპების, ბრონქოსპაზმის, კოლაფსის ან ანაფილაქსიისას შეწყვიტეთ და სასწრაფოდ უმკურნალეთ.
  • წონის კლება, განმეორებითი ღებინება, დისფაგია, ჰემატემეზისი, მელენა ან ანემია გამოკვლევას მოითხოვს. მჟავას დათრგუნვამ შეიძლება ნიშნები შენიღბოს და ნეოპლაზიის, უცხო სხეულის ან სხვა სისხლმდენი დაზიანების დიაგნოზი დააყოვნოს.
  • ღვიძლის მძიმე დისფუნქციამ შეიძლება სისტემური ექსპოზიცია გაზარდოს. გადააფასეთ ღვიძლის დაავადება, კლინიკური პასუხი და გვერდითი მოვლენები და გამოიყენეთ ყველაზე დაბალი გამართლებული ეფექტური სქემა.
  • გადაამოწმეთ თანმხლები წამლები: CYP2C19-ის ეფექტმა შეიძლება კლოპიდოგრელის, დიაზეპამის, ფენიტოინის, ვარფარინის ან ტაკროლიმუსის ექსპოზიცია შეცვალოს, ხოლო კუჭის მომატებულმა pH-მ იტრაკონაზოლის/კეტოკონაზოლის, მიკოფენოლატის, რკინისა და სხვა pH-დამოკიდებული წამლების შეწოვა შეამციროს.
  • ხანგრძლივი მკურნალობა გადააფასეთ. მჟავას მდგრადმა დათრგუნვამ შეიძლება ჰიპერგასტრინემია, კუჭ-ნაწლავის ფლორის ცვლილება ან ინფექციის რისკი და მაგნიუმის/კობალამინის/რკინის ცვლის დარღვევა გამოიწვიოს; მონიტორინგი ხანგრძლივობასა და პაციენტის რისკს მოარგეთ.
  • 3–4 კვირაზე ხანგრძლივი მკურნალობის შემდეგ უეცრად ნუ შეწყვეტთ, თუ ამას უსაფრთხოება არ მოითხოვს. კლინიკურად არასაჭირო PPI თანდათან შეამცირეთ რიკოშეტული ჰიპერაციდობისა და მჟავასთან დაკავშირებული ნიშნების დაბრუნების შესამცირებლად.
  • ეს ნაწლავში ხსნადი კაფსულა მხოლოდ მთლიანი სახითაა ჩაწერილი. არ დაფხვნათ ან დაღეჭოთ და ენტეროგარსიანი მარცვლების გაუზომავი ნაწილი ზუსტ ვეტერინარულ დოზად არ ჩათვალოთ; შეარჩიეთ შესაბამისი დაბალი სიმძლავრე ან ვალიდირებული კომპაუნდირებული ფორმა.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა პერორალური ომეპრაზოლი კლინიკურად გამართლებული მჟავას დათრგუნვისთვის სავარაუდო ან დადასტურებული გასტროდუოდენური წყლულის/ეროზიის ან რეფლუქს-ეზოფაგიტისას; არა გაურთულებელი ღებინების, გასტრიტის, პანკრეატიტის, ღვიძლის ან თირკმლის დაავადების რუტინული მკურნალობა
5.4/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
ვეტმენის შეფასება

ომეზიი

20 მგ, კაფსულა, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · პერორალური ომეპრაზოლი კლინიკურად გამართლებული მჟავას დათრგუნვისთვის სავარაუდო ან დადასტურებული გასტროდუოდენური წყლულის/ეროზიის ან რეფლუქს-ეზოფაგიტისას; არა გაურთულებელი ღებინების, გასტრიტის, პანკრეატიტის, ღვიძლის ან თირკმლის დაავადების რუტინული მკურნალობა · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული სტაციონარული ან ამბულატორიული მკურნალობა, აქტიური მჟავასთან დაკავშირებული დაავადებისას ჩვეულებრივ საკვებამდე, სტაბილური დღეში ორჯერ სქემით და დიაგნოზისა და ხანგრძლივობის გადაფასებით
ვეტმენის ქულა 5.4/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-041284 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

ომეპრაზოლს კატის კუჭის მჟავას დათრგუნვა შეუძლია, მაგრამ ეს მხოლოდ მთლიანი 20 მგ ადამიანის კაფსულა შესწავლილ დაახლოებით 4–6 მგ კატის დოზას ზუსტად ვერ აწვდის. დაბალი ქულა ფორმას ეხება და არა შესაბამის კატის ჩვენებაში ომეპრაზოლის უარყოფას.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა6.0/10

ზუსტ ადამიანის ფორმას საქართველოში წყაროთი დადასტურებული მოქმედი რეგისტრაცია და იდენტიფიცირებადი მწარმოებელი და სიმძლავრე აქვს, თუმცა სრულად შემოწმებულ EU/EEA, UK და US რეესტრებში ზუსტი სავაჭრო სახელი არ იძებნება. ვეტერინარული ავტორიზაცია არ გააჩნია და ცხოველში გამოყენება ეტიკეტგარეშეა.

კლინიკური ეფექტურობა6.5/10

კონტროლირებული კატის კვლევები აჩვენებს, რომ დაახლოებით 1 მგ/კგ დღეში ორჯერ კუჭის მჟავას ფამოტიდინზე/პლაცებოზე უკეთ თრგუნავს, ხოლო პერი-ანესთეზიური სქემა კუჭისა და საყლაპავის pH-ს ზრდის. მტკიცებულება ძირითადად ფიზიოლოგიური და მოკლევადიანია და არა კლინიკური შეხორცების შედეგები; რუტინული პროფილაქტიკა დაუსაბუთებელია.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.5/10

მოკლე კურსი ჩვეულებრივ კარგად გადაიტანება, მაგრამ ადამიანის ზუსტ კაფსულებს კატის დოსიე არ აქვთ. 60-დღიან კვლევაში ჰიპერგასტრინემია და შეწყვეტის შემდეგ რიკოშეტული ჰიპერაციდობა გამოვლინდა; ხანგრძლივმა დათრგუნვამ შეიძლება ფლორა და საკვები ნივთიერებების შეწოვა შეცვალოს, ხოლო ღვიძლის დისფუნქცია, ჰიპერმგრძნობელობა და მნიშვნელოვანი ურთიერთქმედებები გადახედვას მოითხოვს.

კლინიკური პრაქტიკულობა0.5/10

კატაში შესწავლილი დოზა დაახლოებით 1 მგ/კგ დღეში ორჯერაა, მაგრამ ეს ნაწლავში ხსნადი კაფსულა მხოლოდ მთლიანი 20 მგ ერთეულია და ჩვეულებრივ 4–6 მგ დოზას ზუსტად ვერ აწვდის. დაფხვნა გარსის მდგრადობას არღვევს, ხოლო გაუზომავი მარცვლების ნაწილი ვალიდირებული არაა; გამოიყენეთ შესაბამისი ვეტერინარული ან კომპაუნდირებული ფორმა.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ომეპრაზოლი ავტომატურ დაცვად არ გამოიყენოთ გაურთულებელი ღებინების, გასტრიტის, პანკრეატიტის, ღვიძლის ან თირკმლის დაავადების, კორტიკოსტეროიდის ან NSAID-ის დროს ინდივიდუალური წყლულის/სისხლდენის დასაბუთების გარეშე. დაადგინეთ და უმკურნალეთ ძირითად მიზეზს.
  • არ გამოიყენოთ ომეპრაზოლზე, სხვა ჩანაცვლებულ ბენზიმიდაზოლზე ან დამხმარე ნივთიერებაზე წინა ჰიპერმგრძნობელობისას. სახის შეშუპების, ბრონქოსპაზმის, კოლაფსის ან ანაფილაქსიისას შეწყვიტეთ და სასწრაფოდ უმკურნალეთ.
  • წონის კლება, განმეორებითი ღებინება, დისფაგია, ჰემატემეზისი, მელენა ან ანემია გამოკვლევას მოითხოვს. მჟავას დათრგუნვამ შეიძლება ნიშნები შენიღბოს და ნეოპლაზიის, უცხო სხეულის ან სხვა სისხლმდენი დაზიანების დიაგნოზი დააყოვნოს.
  • ღვიძლის მძიმე დისფუნქციამ შეიძლება სისტემური ექსპოზიცია გაზარდოს. გადააფასეთ ღვიძლის დაავადება, კლინიკური პასუხი და გვერდითი მოვლენები და გამოიყენეთ ყველაზე დაბალი გამართლებული ეფექტური სქემა.
  • გადაამოწმეთ თანმხლები წამლები: CYP2C19-ის ეფექტმა შეიძლება კლოპიდოგრელის, დიაზეპამის, ფენიტოინის, ვარფარინის ან ტაკროლიმუსის ექსპოზიცია შეცვალოს, ხოლო კუჭის მომატებულმა pH-მ იტრაკონაზოლის/კეტოკონაზოლის, მიკოფენოლატის, რკინისა და სხვა pH-დამოკიდებული წამლების შეწოვა შეამციროს.
  • ხანგრძლივი მკურნალობა გადააფასეთ. მჟავას მდგრადმა დათრგუნვამ შეიძლება ჰიპერგასტრინემია, კუჭ-ნაწლავის ფლორის ცვლილება ან ინფექციის რისკი და მაგნიუმის/კობალამინის/რკინის ცვლის დარღვევა გამოიწვიოს; მონიტორინგი ხანგრძლივობასა და პაციენტის რისკს მოარგეთ.
  • 3–4 კვირაზე ხანგრძლივი მკურნალობის შემდეგ უეცრად ნუ შეწყვეტთ, თუ ამას უსაფრთხოება არ მოითხოვს. კლინიკურად არასაჭირო PPI თანდათან შეამცირეთ რიკოშეტული ჰიპერაციდობისა და მჟავასთან დაკავშირებული ნიშნების დაბრუნების შესამცირებლად.
  • ეს ნაწლავში ხსნადი კაფსულა მხოლოდ მთლიანი სახითაა ჩაწერილი. არ დაფხვნათ ან დაღეჭოთ და ენტეროგარსიანი მარცვლების გაუზომავი ნაწილი ზუსტ ვეტერინარულ დოზად არ ჩათვალოთ; შეარჩიეთ შესაბამისი დაბალი სიმძლავრე ან ვალიდირებული კომპაუნდირებული ფორმა.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
კაფსულა
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
Zee Laboratories · ინდოეთი
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 13 ივნ 2029-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: ომეზიი 20 მგ, კაფსულა
№ რ-041284
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
EU არა
EU/EEA-ის სიაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
UK არა
MHRA-ს ბაზაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
აშშ არა
Drugs@FDA-ში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

ტრიოპაზი 20 მგ, კაფსულა

გასტრორეზისტენტული კაფსულა, ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი პერორალური ომეპრაზოლი კლინიკურად გამართლებული მჟავას დათრგუნვისთვის სავარაუდო ან დადასტურებული გასტროდუოდენური წყლულის/ეროზიის ან რეფლუქს-ეზოფაგიტისას; არა გაურთულებელი ღებინების, გასტრიტის, პანკრეატიტის, ღვიძლის ან თირკმლის დაავადების რუტინული მკურნალობა
6.6/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

ტრიოპაზი

20 მგ, გასტრორეზისტენტული კაფსულა, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · პერორალური ომეპრაზოლი კლინიკურად გამართლებული მჟავას დათრგუნვისთვის სავარაუდო ან დადასტურებული გასტროდუოდენური წყლულის/ეროზიის ან რეფლუქს-ეზოფაგიტისას; არა გაურთულებელი ღებინების, გასტრიტის, პანკრეატიტის, ღვიძლის ან თირკმლის დაავადების რუტინული მკურნალობა · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული სტაციონარული ან ამბულატორიული მკურნალობა, აქტიური მჟავასთან დაკავშირებული დაავადებისას ჩვეულებრივ საკვებამდე, სტაბილური დღეში ორჯერ სქემით და დიაგნოზისა და ხანგრძლივობის გადაფასებით
ვეტმენის ქულა 6.6/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-040267 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

კლინიკურად სანდო მჟავას დამთრგუნველია შერჩეული წყლულოვანი ან რეფლუქსური დაავადებისთვის, მაგრამ არა არასპეციფიკური რუტინული გასტროპროტექციისთვის. მთლიანი 20 მგ ადამიანის კაფსულა მხოლოდ მაშინაა პრაქტიკული, როცა ძაღლის გამოთვლილ დოზას ემთხვევა; მცირე პაციენტს უფრო შესაბამისი ფორმა სჭირდება.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა6.0/10

ზუსტ ადამიანის ფორმას საქართველოში წყაროთი დადასტურებული მოქმედი რეგისტრაცია და იდენტიფიცირებადი მწარმოებელი და სიმძლავრე აქვს, თუმცა სრულად შემოწმებულ EU/EEA, UK და US რეესტრებში ზუსტი სავაჭრო სახელი არ იძებნება. ვეტერინარული ავტორიზაცია არ გააჩნია და ცხოველში გამოყენება ეტიკეტგარეშეა.

კლინიკური ეფექტურობა7.5/10

კონტროლირებული ძაღლის კვლევები საიმედო მჟავას დათრგუნვას, ფამოტიდინზე უპირატესობასა და დღეში ორჯერ 10 მგ ნაწლავში ხსნადი კაფსულის ეფექტურობას აჩვენებს; მოქმედი ავტორიზებული ვეტერინარული 10 მგ კაფსულა კლასსა და ფორმას ამყარებს. კლინიკური შედეგების მტკიცებულება pH-ის მონაცემებზე ნაკლებია და კონსენსუსი განურჩეველ პროფილაქტიკას უარყოფს.

უსაფრთხოება და ამტანობა7.0/10

მოკლე კურსს ხელსაყრელი, კარგად დახასიათებული პროფილი და მოქმედი ძაღლის ავტორიზებული 10 მგ შედარებითი ფორმა აქვს, მაგრამ ამ ზუსტ ადამიანის კაფსულებს ძაღლის დოსიე არ აქვთ. ხანგრძლივმა გამოყენებამ შეიძლება ჰიპერგასტრინემია, რიკოშეტული მჟავიანობა და მიკრობიომის ან საკვები ნივთიერებების ცვლილება გამოიწვიოს; ღვიძლის დისფუნქცია, ჰიპერმგრძნობელობა და ურთიერთქმედებები გადახედვას მოითხოვს.

კლინიკური პრაქტიკულობა5.5/10

ეს მხოლოდ მთლიანი 20 მგ ნაწლავში ხსნადი კაფსულა შერჩეულ საშუალო ან დიდ ძაღლს შეიძლება მოერგოს, მაგრამ მცირე ძაღლში ან ზუსტ კორექციაზე გამოუსადეგარია. დოზის დამთხვევისას დღეში ორჯერ, საკვებამდე მიცემა სახლში მართვადია; არ დაფხვნათ და გაუზომავი მარცვლების ნაწილი არ შეაფასოთ.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ომეპრაზოლი ავტომატურ დაცვად არ გამოიყენოთ გაურთულებელი ღებინების, გასტრიტის, პანკრეატიტის, ღვიძლის ან თირკმლის დაავადების, კორტიკოსტეროიდის ან NSAID-ის დროს ინდივიდუალური წყლულის/სისხლდენის დასაბუთების გარეშე. დაადგინეთ და უმკურნალეთ ძირითად მიზეზს.
  • არ გამოიყენოთ ომეპრაზოლზე, სხვა ჩანაცვლებულ ბენზიმიდაზოლზე ან დამხმარე ნივთიერებაზე წინა ჰიპერმგრძნობელობისას. სახის შეშუპების, ბრონქოსპაზმის, კოლაფსის ან ანაფილაქსიისას შეწყვიტეთ და სასწრაფოდ უმკურნალეთ.
  • წონის კლება, განმეორებითი ღებინება, დისფაგია, ჰემატემეზისი, მელენა ან ანემია გამოკვლევას მოითხოვს. მჟავას დათრგუნვამ შეიძლება ნიშნები შენიღბოს და ნეოპლაზიის, უცხო სხეულის ან სხვა სისხლმდენი დაზიანების დიაგნოზი დააყოვნოს.
  • ღვიძლის მძიმე დისფუნქციამ შეიძლება სისტემური ექსპოზიცია გაზარდოს. გადააფასეთ ღვიძლის დაავადება, კლინიკური პასუხი და გვერდითი მოვლენები და გამოიყენეთ ყველაზე დაბალი გამართლებული ეფექტური სქემა.
  • გადაამოწმეთ თანმხლები წამლები: CYP2C19-ის ეფექტმა შეიძლება კლოპიდოგრელის, დიაზეპამის, ფენიტოინის, ვარფარინის ან ტაკროლიმუსის ექსპოზიცია შეცვალოს, ხოლო კუჭის მომატებულმა pH-მ იტრაკონაზოლის/კეტოკონაზოლის, მიკოფენოლატის, რკინისა და სხვა pH-დამოკიდებული წამლების შეწოვა შეამციროს.
  • ხანგრძლივი მკურნალობა გადააფასეთ. მჟავას მდგრადმა დათრგუნვამ შეიძლება ჰიპერგასტრინემია, კუჭ-ნაწლავის ფლორის ცვლილება ან ინფექციის რისკი და მაგნიუმის/კობალამინის/რკინის ცვლის დარღვევა გამოიწვიოს; მონიტორინგი ხანგრძლივობასა და პაციენტის რისკს მოარგეთ.
  • 3–4 კვირაზე ხანგრძლივი მკურნალობის შემდეგ უეცრად ნუ შეწყვეტთ, თუ ამას უსაფრთხოება არ მოითხოვს. კლინიკურად არასაჭირო PPI თანდათან შეამცირეთ რიკოშეტული ჰიპერაციდობისა და მჟავასთან დაკავშირებული ნიშნების დაბრუნების შესამცირებლად.
  • ეს ნაწლავში ხსნადი კაფსულა მხოლოდ მთლიანი სახითაა ჩაწერილი. არ დაფხვნათ ან დაღეჭოთ და ენტეროგარსიანი მარცვლების გაუზომავი ნაწილი ზუსტ ვეტერინარულ დოზად არ ჩათვალოთ; შეარჩიეთ შესაბამისი დაბალი სიმძლავრე ან ვალიდირებული კომპაუნდირებული ფორმა.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა პერორალური ომეპრაზოლი კლინიკურად გამართლებული მჟავას დათრგუნვისთვის სავარაუდო ან დადასტურებული გასტროდუოდენური წყლულის/ეროზიის ან რეფლუქს-ეზოფაგიტისას; არა გაურთულებელი ღებინების, გასტრიტის, პანკრეატიტის, ღვიძლის ან თირკმლის დაავადების რუტინული მკურნალობა
5.4/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
ვეტმენის შეფასება

ტრიოპაზი

20 მგ, გასტრორეზისტენტული კაფსულა, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · პერორალური ომეპრაზოლი კლინიკურად გამართლებული მჟავას დათრგუნვისთვის სავარაუდო ან დადასტურებული გასტროდუოდენური წყლულის/ეროზიის ან რეფლუქს-ეზოფაგიტისას; არა გაურთულებელი ღებინების, გასტრიტის, პანკრეატიტის, ღვიძლის ან თირკმლის დაავადების რუტინული მკურნალობა · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული სტაციონარული ან ამბულატორიული მკურნალობა, აქტიური მჟავასთან დაკავშირებული დაავადებისას ჩვეულებრივ საკვებამდე, სტაბილური დღეში ორჯერ სქემით და დიაგნოზისა და ხანგრძლივობის გადაფასებით
ვეტმენის ქულა 5.4/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-040267 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

ომეპრაზოლს კატის კუჭის მჟავას დათრგუნვა შეუძლია, მაგრამ ეს მხოლოდ მთლიანი 20 მგ ადამიანის კაფსულა შესწავლილ დაახლოებით 4–6 მგ კატის დოზას ზუსტად ვერ აწვდის. დაბალი ქულა ფორმას ეხება და არა შესაბამის კატის ჩვენებაში ომეპრაზოლის უარყოფას.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა6.0/10

ზუსტ ადამიანის ფორმას საქართველოში წყაროთი დადასტურებული მოქმედი რეგისტრაცია და იდენტიფიცირებადი მწარმოებელი და სიმძლავრე აქვს, თუმცა სრულად შემოწმებულ EU/EEA, UK და US რეესტრებში ზუსტი სავაჭრო სახელი არ იძებნება. ვეტერინარული ავტორიზაცია არ გააჩნია და ცხოველში გამოყენება ეტიკეტგარეშეა.

კლინიკური ეფექტურობა6.5/10

კონტროლირებული კატის კვლევები აჩვენებს, რომ დაახლოებით 1 მგ/კგ დღეში ორჯერ კუჭის მჟავას ფამოტიდინზე/პლაცებოზე უკეთ თრგუნავს, ხოლო პერი-ანესთეზიური სქემა კუჭისა და საყლაპავის pH-ს ზრდის. მტკიცებულება ძირითადად ფიზიოლოგიური და მოკლევადიანია და არა კლინიკური შეხორცების შედეგები; რუტინული პროფილაქტიკა დაუსაბუთებელია.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.5/10

მოკლე კურსი ჩვეულებრივ კარგად გადაიტანება, მაგრამ ადამიანის ზუსტ კაფსულებს კატის დოსიე არ აქვთ. 60-დღიან კვლევაში ჰიპერგასტრინემია და შეწყვეტის შემდეგ რიკოშეტული ჰიპერაციდობა გამოვლინდა; ხანგრძლივმა დათრგუნვამ შეიძლება ფლორა და საკვები ნივთიერებების შეწოვა შეცვალოს, ხოლო ღვიძლის დისფუნქცია, ჰიპერმგრძნობელობა და მნიშვნელოვანი ურთიერთქმედებები გადახედვას მოითხოვს.

კლინიკური პრაქტიკულობა0.5/10

კატაში შესწავლილი დოზა დაახლოებით 1 მგ/კგ დღეში ორჯერაა, მაგრამ ეს ნაწლავში ხსნადი კაფსულა მხოლოდ მთლიანი 20 მგ ერთეულია და ჩვეულებრივ 4–6 მგ დოზას ზუსტად ვერ აწვდის. დაფხვნა გარსის მდგრადობას არღვევს, ხოლო გაუზომავი მარცვლების ნაწილი ვალიდირებული არაა; გამოიყენეთ შესაბამისი ვეტერინარული ან კომპაუნდირებული ფორმა.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ომეპრაზოლი ავტომატურ დაცვად არ გამოიყენოთ გაურთულებელი ღებინების, გასტრიტის, პანკრეატიტის, ღვიძლის ან თირკმლის დაავადების, კორტიკოსტეროიდის ან NSAID-ის დროს ინდივიდუალური წყლულის/სისხლდენის დასაბუთების გარეშე. დაადგინეთ და უმკურნალეთ ძირითად მიზეზს.
  • არ გამოიყენოთ ომეპრაზოლზე, სხვა ჩანაცვლებულ ბენზიმიდაზოლზე ან დამხმარე ნივთიერებაზე წინა ჰიპერმგრძნობელობისას. სახის შეშუპების, ბრონქოსპაზმის, კოლაფსის ან ანაფილაქსიისას შეწყვიტეთ და სასწრაფოდ უმკურნალეთ.
  • წონის კლება, განმეორებითი ღებინება, დისფაგია, ჰემატემეზისი, მელენა ან ანემია გამოკვლევას მოითხოვს. მჟავას დათრგუნვამ შეიძლება ნიშნები შენიღბოს და ნეოპლაზიის, უცხო სხეულის ან სხვა სისხლმდენი დაზიანების დიაგნოზი დააყოვნოს.
  • ღვიძლის მძიმე დისფუნქციამ შეიძლება სისტემური ექსპოზიცია გაზარდოს. გადააფასეთ ღვიძლის დაავადება, კლინიკური პასუხი და გვერდითი მოვლენები და გამოიყენეთ ყველაზე დაბალი გამართლებული ეფექტური სქემა.
  • გადაამოწმეთ თანმხლები წამლები: CYP2C19-ის ეფექტმა შეიძლება კლოპიდოგრელის, დიაზეპამის, ფენიტოინის, ვარფარინის ან ტაკროლიმუსის ექსპოზიცია შეცვალოს, ხოლო კუჭის მომატებულმა pH-მ იტრაკონაზოლის/კეტოკონაზოლის, მიკოფენოლატის, რკინისა და სხვა pH-დამოკიდებული წამლების შეწოვა შეამციროს.
  • ხანგრძლივი მკურნალობა გადააფასეთ. მჟავას მდგრადმა დათრგუნვამ შეიძლება ჰიპერგასტრინემია, კუჭ-ნაწლავის ფლორის ცვლილება ან ინფექციის რისკი და მაგნიუმის/კობალამინის/რკინის ცვლის დარღვევა გამოიწვიოს; მონიტორინგი ხანგრძლივობასა და პაციენტის რისკს მოარგეთ.
  • 3–4 კვირაზე ხანგრძლივი მკურნალობის შემდეგ უეცრად ნუ შეწყვეტთ, თუ ამას უსაფრთხოება არ მოითხოვს. კლინიკურად არასაჭირო PPI თანდათან შეამცირეთ რიკოშეტული ჰიპერაციდობისა და მჟავასთან დაკავშირებული ნიშნების დაბრუნების შესამცირებლად.
  • ეს ნაწლავში ხსნადი კაფსულა მხოლოდ მთლიანი სახითაა ჩაწერილი. არ დაფხვნათ ან დაღეჭოთ და ენტეროგარსიანი მარცვლების გაუზომავი ნაწილი ზუსტ ვეტერინარულ დოზად არ ჩათვალოთ; შეარჩიეთ შესაბამისი დაბალი სიმძლავრე ან ვალიდირებული კომპაუნდირებული ფორმა.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
კაფსულა
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
Trident Lifeline · ინდოეთი
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 16 თებ 2029-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: ტრიოპაზი 20 მგ, გასტრორეზისტენტული კაფსულა
№ რ-040267
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
EU არა
EU/EEA-ის სიაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
UK არა
MHRA-ს ბაზაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
აშშ არა
Drugs@FDA-ში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

ზემო 20 მგ, კაფსულა

გასტრორეზისტენტული კაფსულა, ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი პერორალური ომეპრაზოლი კლინიკურად გამართლებული მჟავას დათრგუნვისთვის სავარაუდო ან დადასტურებული გასტროდუოდენური წყლულის/ეროზიის ან რეფლუქს-ეზოფაგიტისას; არა გაურთულებელი ღებინების, გასტრიტის, პანკრეატიტის, ღვიძლის ან თირკმლის დაავადების რუტინული მკურნალობა
6.6/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

ზემო

20 მგ, გასტრორეზისტენტული კაფსულა, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · პერორალური ომეპრაზოლი კლინიკურად გამართლებული მჟავას დათრგუნვისთვის სავარაუდო ან დადასტურებული გასტროდუოდენური წყლულის/ეროზიის ან რეფლუქს-ეზოფაგიტისას; არა გაურთულებელი ღებინების, გასტრიტის, პანკრეატიტის, ღვიძლის ან თირკმლის დაავადების რუტინული მკურნალობა · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული სტაციონარული ან ამბულატორიული მკურნალობა, აქტიური მჟავასთან დაკავშირებული დაავადებისას ჩვეულებრივ საკვებამდე, სტაბილური დღეში ორჯერ სქემით და დიაგნოზისა და ხანგრძლივობის გადაფასებით
ვეტმენის ქულა 6.6/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-037707 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

კლინიკურად სანდო მჟავას დამთრგუნველია შერჩეული წყლულოვანი ან რეფლუქსური დაავადებისთვის, მაგრამ არა არასპეციფიკური რუტინული გასტროპროტექციისთვის. მთლიანი 20 მგ ადამიანის კაფსულა მხოლოდ მაშინაა პრაქტიკული, როცა ძაღლის გამოთვლილ დოზას ემთხვევა; მცირე პაციენტს უფრო შესაბამისი ფორმა სჭირდება.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა6.0/10

ზუსტ ადამიანის ფორმას საქართველოში წყაროთი დადასტურებული მოქმედი რეგისტრაცია და იდენტიფიცირებადი მწარმოებელი და სიმძლავრე აქვს, თუმცა სრულად შემოწმებულ EU/EEA, UK და US რეესტრებში ზუსტი სავაჭრო სახელი არ იძებნება. ვეტერინარული ავტორიზაცია არ გააჩნია და ცხოველში გამოყენება ეტიკეტგარეშეა.

კლინიკური ეფექტურობა7.5/10

კონტროლირებული ძაღლის კვლევები საიმედო მჟავას დათრგუნვას, ფამოტიდინზე უპირატესობასა და დღეში ორჯერ 10 მგ ნაწლავში ხსნადი კაფსულის ეფექტურობას აჩვენებს; მოქმედი ავტორიზებული ვეტერინარული 10 მგ კაფსულა კლასსა და ფორმას ამყარებს. კლინიკური შედეგების მტკიცებულება pH-ის მონაცემებზე ნაკლებია და კონსენსუსი განურჩეველ პროფილაქტიკას უარყოფს.

უსაფრთხოება და ამტანობა7.0/10

მოკლე კურსს ხელსაყრელი, კარგად დახასიათებული პროფილი და მოქმედი ძაღლის ავტორიზებული 10 მგ შედარებითი ფორმა აქვს, მაგრამ ამ ზუსტ ადამიანის კაფსულებს ძაღლის დოსიე არ აქვთ. ხანგრძლივმა გამოყენებამ შეიძლება ჰიპერგასტრინემია, რიკოშეტული მჟავიანობა და მიკრობიომის ან საკვები ნივთიერებების ცვლილება გამოიწვიოს; ღვიძლის დისფუნქცია, ჰიპერმგრძნობელობა და ურთიერთქმედებები გადახედვას მოითხოვს.

კლინიკური პრაქტიკულობა5.5/10

ეს მხოლოდ მთლიანი 20 მგ ნაწლავში ხსნადი კაფსულა შერჩეულ საშუალო ან დიდ ძაღლს შეიძლება მოერგოს, მაგრამ მცირე ძაღლში ან ზუსტ კორექციაზე გამოუსადეგარია. დოზის დამთხვევისას დღეში ორჯერ, საკვებამდე მიცემა სახლში მართვადია; არ დაფხვნათ და გაუზომავი მარცვლების ნაწილი არ შეაფასოთ.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ომეპრაზოლი ავტომატურ დაცვად არ გამოიყენოთ გაურთულებელი ღებინების, გასტრიტის, პანკრეატიტის, ღვიძლის ან თირკმლის დაავადების, კორტიკოსტეროიდის ან NSAID-ის დროს ინდივიდუალური წყლულის/სისხლდენის დასაბუთების გარეშე. დაადგინეთ და უმკურნალეთ ძირითად მიზეზს.
  • არ გამოიყენოთ ომეპრაზოლზე, სხვა ჩანაცვლებულ ბენზიმიდაზოლზე ან დამხმარე ნივთიერებაზე წინა ჰიპერმგრძნობელობისას. სახის შეშუპების, ბრონქოსპაზმის, კოლაფსის ან ანაფილაქსიისას შეწყვიტეთ და სასწრაფოდ უმკურნალეთ.
  • წონის კლება, განმეორებითი ღებინება, დისფაგია, ჰემატემეზისი, მელენა ან ანემია გამოკვლევას მოითხოვს. მჟავას დათრგუნვამ შეიძლება ნიშნები შენიღბოს და ნეოპლაზიის, უცხო სხეულის ან სხვა სისხლმდენი დაზიანების დიაგნოზი დააყოვნოს.
  • ღვიძლის მძიმე დისფუნქციამ შეიძლება სისტემური ექსპოზიცია გაზარდოს. გადააფასეთ ღვიძლის დაავადება, კლინიკური პასუხი და გვერდითი მოვლენები და გამოიყენეთ ყველაზე დაბალი გამართლებული ეფექტური სქემა.
  • გადაამოწმეთ თანმხლები წამლები: CYP2C19-ის ეფექტმა შეიძლება კლოპიდოგრელის, დიაზეპამის, ფენიტოინის, ვარფარინის ან ტაკროლიმუსის ექსპოზიცია შეცვალოს, ხოლო კუჭის მომატებულმა pH-მ იტრაკონაზოლის/კეტოკონაზოლის, მიკოფენოლატის, რკინისა და სხვა pH-დამოკიდებული წამლების შეწოვა შეამციროს.
  • ხანგრძლივი მკურნალობა გადააფასეთ. მჟავას მდგრადმა დათრგუნვამ შეიძლება ჰიპერგასტრინემია, კუჭ-ნაწლავის ფლორის ცვლილება ან ინფექციის რისკი და მაგნიუმის/კობალამინის/რკინის ცვლის დარღვევა გამოიწვიოს; მონიტორინგი ხანგრძლივობასა და პაციენტის რისკს მოარგეთ.
  • 3–4 კვირაზე ხანგრძლივი მკურნალობის შემდეგ უეცრად ნუ შეწყვეტთ, თუ ამას უსაფრთხოება არ მოითხოვს. კლინიკურად არასაჭირო PPI თანდათან შეამცირეთ რიკოშეტული ჰიპერაციდობისა და მჟავასთან დაკავშირებული ნიშნების დაბრუნების შესამცირებლად.
  • ეს ნაწლავში ხსნადი კაფსულა მხოლოდ მთლიანი სახითაა ჩაწერილი. არ დაფხვნათ ან დაღეჭოთ და ენტეროგარსიანი მარცვლების გაუზომავი ნაწილი ზუსტ ვეტერინარულ დოზად არ ჩათვალოთ; შეარჩიეთ შესაბამისი დაბალი სიმძლავრე ან ვალიდირებული კომპაუნდირებული ფორმა.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა პერორალური ომეპრაზოლი კლინიკურად გამართლებული მჟავას დათრგუნვისთვის სავარაუდო ან დადასტურებული გასტროდუოდენური წყლულის/ეროზიის ან რეფლუქს-ეზოფაგიტისას; არა გაურთულებელი ღებინების, გასტრიტის, პანკრეატიტის, ღვიძლის ან თირკმლის დაავადების რუტინული მკურნალობა
5.4/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
ვეტმენის შეფასება

ზემო

20 მგ, გასტრორეზისტენტული კაფსულა, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · პერორალური ომეპრაზოლი კლინიკურად გამართლებული მჟავას დათრგუნვისთვის სავარაუდო ან დადასტურებული გასტროდუოდენური წყლულის/ეროზიის ან რეფლუქს-ეზოფაგიტისას; არა გაურთულებელი ღებინების, გასტრიტის, პანკრეატიტის, ღვიძლის ან თირკმლის დაავადების რუტინული მკურნალობა · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული სტაციონარული ან ამბულატორიული მკურნალობა, აქტიური მჟავასთან დაკავშირებული დაავადებისას ჩვეულებრივ საკვებამდე, სტაბილური დღეში ორჯერ სქემით და დიაგნოზისა და ხანგრძლივობის გადაფასებით
ვეტმენის ქულა 5.4/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-037707 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

ომეპრაზოლს კატის კუჭის მჟავას დათრგუნვა შეუძლია, მაგრამ ეს მხოლოდ მთლიანი 20 მგ ადამიანის კაფსულა შესწავლილ დაახლოებით 4–6 მგ კატის დოზას ზუსტად ვერ აწვდის. დაბალი ქულა ფორმას ეხება და არა შესაბამის კატის ჩვენებაში ომეპრაზოლის უარყოფას.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა6.0/10

ზუსტ ადამიანის ფორმას საქართველოში წყაროთი დადასტურებული მოქმედი რეგისტრაცია და იდენტიფიცირებადი მწარმოებელი და სიმძლავრე აქვს, თუმცა სრულად შემოწმებულ EU/EEA, UK და US რეესტრებში ზუსტი სავაჭრო სახელი არ იძებნება. ვეტერინარული ავტორიზაცია არ გააჩნია და ცხოველში გამოყენება ეტიკეტგარეშეა.

კლინიკური ეფექტურობა6.5/10

კონტროლირებული კატის კვლევები აჩვენებს, რომ დაახლოებით 1 მგ/კგ დღეში ორჯერ კუჭის მჟავას ფამოტიდინზე/პლაცებოზე უკეთ თრგუნავს, ხოლო პერი-ანესთეზიური სქემა კუჭისა და საყლაპავის pH-ს ზრდის. მტკიცებულება ძირითადად ფიზიოლოგიური და მოკლევადიანია და არა კლინიკური შეხორცების შედეგები; რუტინული პროფილაქტიკა დაუსაბუთებელია.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.5/10

მოკლე კურსი ჩვეულებრივ კარგად გადაიტანება, მაგრამ ადამიანის ზუსტ კაფსულებს კატის დოსიე არ აქვთ. 60-დღიან კვლევაში ჰიპერგასტრინემია და შეწყვეტის შემდეგ რიკოშეტული ჰიპერაციდობა გამოვლინდა; ხანგრძლივმა დათრგუნვამ შეიძლება ფლორა და საკვები ნივთიერებების შეწოვა შეცვალოს, ხოლო ღვიძლის დისფუნქცია, ჰიპერმგრძნობელობა და მნიშვნელოვანი ურთიერთქმედებები გადახედვას მოითხოვს.

კლინიკური პრაქტიკულობა0.5/10

კატაში შესწავლილი დოზა დაახლოებით 1 მგ/კგ დღეში ორჯერაა, მაგრამ ეს ნაწლავში ხსნადი კაფსულა მხოლოდ მთლიანი 20 მგ ერთეულია და ჩვეულებრივ 4–6 მგ დოზას ზუსტად ვერ აწვდის. დაფხვნა გარსის მდგრადობას არღვევს, ხოლო გაუზომავი მარცვლების ნაწილი ვალიდირებული არაა; გამოიყენეთ შესაბამისი ვეტერინარული ან კომპაუნდირებული ფორმა.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ომეპრაზოლი ავტომატურ დაცვად არ გამოიყენოთ გაურთულებელი ღებინების, გასტრიტის, პანკრეატიტის, ღვიძლის ან თირკმლის დაავადების, კორტიკოსტეროიდის ან NSAID-ის დროს ინდივიდუალური წყლულის/სისხლდენის დასაბუთების გარეშე. დაადგინეთ და უმკურნალეთ ძირითად მიზეზს.
  • არ გამოიყენოთ ომეპრაზოლზე, სხვა ჩანაცვლებულ ბენზიმიდაზოლზე ან დამხმარე ნივთიერებაზე წინა ჰიპერმგრძნობელობისას. სახის შეშუპების, ბრონქოსპაზმის, კოლაფსის ან ანაფილაქსიისას შეწყვიტეთ და სასწრაფოდ უმკურნალეთ.
  • წონის კლება, განმეორებითი ღებინება, დისფაგია, ჰემატემეზისი, მელენა ან ანემია გამოკვლევას მოითხოვს. მჟავას დათრგუნვამ შეიძლება ნიშნები შენიღბოს და ნეოპლაზიის, უცხო სხეულის ან სხვა სისხლმდენი დაზიანების დიაგნოზი დააყოვნოს.
  • ღვიძლის მძიმე დისფუნქციამ შეიძლება სისტემური ექსპოზიცია გაზარდოს. გადააფასეთ ღვიძლის დაავადება, კლინიკური პასუხი და გვერდითი მოვლენები და გამოიყენეთ ყველაზე დაბალი გამართლებული ეფექტური სქემა.
  • გადაამოწმეთ თანმხლები წამლები: CYP2C19-ის ეფექტმა შეიძლება კლოპიდოგრელის, დიაზეპამის, ფენიტოინის, ვარფარინის ან ტაკროლიმუსის ექსპოზიცია შეცვალოს, ხოლო კუჭის მომატებულმა pH-მ იტრაკონაზოლის/კეტოკონაზოლის, მიკოფენოლატის, რკინისა და სხვა pH-დამოკიდებული წამლების შეწოვა შეამციროს.
  • ხანგრძლივი მკურნალობა გადააფასეთ. მჟავას მდგრადმა დათრგუნვამ შეიძლება ჰიპერგასტრინემია, კუჭ-ნაწლავის ფლორის ცვლილება ან ინფექციის რისკი და მაგნიუმის/კობალამინის/რკინის ცვლის დარღვევა გამოიწვიოს; მონიტორინგი ხანგრძლივობასა და პაციენტის რისკს მოარგეთ.
  • 3–4 კვირაზე ხანგრძლივი მკურნალობის შემდეგ უეცრად ნუ შეწყვეტთ, თუ ამას უსაფრთხოება არ მოითხოვს. კლინიკურად არასაჭირო PPI თანდათან შეამცირეთ რიკოშეტული ჰიპერაციდობისა და მჟავასთან დაკავშირებული ნიშნების დაბრუნების შესამცირებლად.
  • ეს ნაწლავში ხსნადი კაფსულა მხოლოდ მთლიანი სახითაა ჩაწერილი. არ დაფხვნათ ან დაღეჭოთ და ენტეროგარსიანი მარცვლების გაუზომავი ნაწილი ზუსტ ვეტერინარულ დოზად არ ჩათვალოთ; შეარჩიეთ შესაბამისი დაბალი სიმძლავრე ან ვალიდირებული კომპაუნდირებული ფორმა.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
კაფსულა
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 30 მარ 2028-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: ზემო 20 მგ, გასტრორეზისტენტული კაფსულა
№ რ-037707
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
EU არა
EU/EEA-ის სიაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
UK არა
MHRA-ს ბაზაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
აშშ არა
Drugs@FDA-ში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს

დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.