ომეპრაზოლი დრაგ ინთერნეიშენალი (Omeprazole Drug International)

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

• ომეპრაზოლი ავტომატურ დაცვად არ გამოიყენოთ გაურთულებელი ღებინების, გასტრიტის, პანკრეატიტის, ღვიძლის ან თირკმლის დაავადების, კორტიკოსტეროიდის ან NSAID-ის დროს ინდივიდუალური წყლულის/სისხლდენის დასაბუთების გარეშე. დაადგინეთ და უმკურნალეთ ძირითად მიზეზს.
• არ გამოიყენოთ ომეპრაზოლზე, სხვა ჩანაცვლებულ ბენზიმიდაზოლზე ან დამხმარე ნივთიერებაზე წინა ჰიპერმგრძნობელობისას. სახის შეშუპების, ბრონქოსპაზმის, კოლაფსის ან ანაფილაქსიისას შეწყვიტეთ და სასწრაფოდ უმკურნალეთ.
• წონის კლება, განმეორებითი ღებინება, დისფაგია, ჰემატემეზისი, მელენა ან ანემია გამოკვლევას მოითხოვს. მჟავას დათრგუნვამ შეიძლება ნიშნები შენიღბოს და ნეოპლაზიის, უცხო სხეულის ან სხვა სისხლმდენი დაზიანების დიაგნოზი დააყოვნოს.
• ღვიძლის მძიმე დისფუნქციამ შეიძლება სისტემური ექსპოზიცია გაზარდოს. გადააფასეთ ღვიძლის დაავადება, კლინიკური პასუხი და გვერდითი მოვლენები და გამოიყენეთ ყველაზე დაბალი გამართლებული ეფექტური სქემა.
• გადაამოწმეთ თანმხლები წამლები: CYP2C19-ის ეფექტმა შეიძლება კლოპიდოგრელის, დიაზეპამის, ფენიტოინის, ვარფარინის ან ტაკროლიმუსის ექსპოზიცია შეცვალოს, ხოლო კუჭის მომატებულმა pH-მ იტრაკონაზოლის/კეტოკონაზოლის, მიკოფენოლატის, რკინისა და სხვა pH-დამოკიდებული წამლების შეწოვა შეამციროს.
• ხანგრძლივი მკურნალობა გადააფასეთ. მჟავას მდგრადმა დათრგუნვამ შეიძლება ჰიპერგასტრინემია, კუჭ-ნაწლავის ფლორის ცვლილება ან ინფექციის რისკი და მაგნიუმის/კობალამინის/რკინის ცვლის დარღვევა გამოიწვიოს; მონიტორინგი ხანგრძლივობასა და პაციენტის რისკს მოარგეთ.
• 3–4 კვირაზე ხანგრძლივი მკურნალობის შემდეგ უეცრად ნუ შეწყვეტთ, თუ ამას უსაფრთხოება არ მოითხოვს. კლინიკურად არასაჭირო PPI თანდათან შეამცირეთ რიკოშეტული ჰიპერაციდობისა და მჟავასთან დაკავშირებული ნიშნების დაბრუნების შესამცირებლად.
• ეს მხოლოდ IV 40 მგ ფლაკონია, მაგრამ შეფასებულ წყაროებში მისი ზუსტი აღდგენისა და თავსებადობის ინსტრუქცია ხელმისაწვდომი არაა. სხვა ომეპრაზოლის ფლაკონიდან გამხსნელი, კონცენტრაცია, სიჩქარე ან სტაბილურობა არ გადაიტანოთ; გამოყენებამდე გადაამოწმეთ პროდუქტის ინსტრუქცია.