დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაცია
ომეზიი 20 მგ, კაფსულა
კაფსულა, ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
პერორალური ომეპრაზოლი კლინიკურად გამართლებული მჟავას დათრგუნვისთვის სავარაუდო ან დადასტურებული გასტროდუოდენური წყლულის/ეროზიის ან რეფლუქს-ეზოფაგიტისას; არა გაურთულებელი ღებინების, გასტრიტის, პანკრეატიტის, ღვიძლის ან თირკმლის დაავადების რუტინული მკურნალობა
6.6/10
სიტუაციური / მისაღები
დეტალურად →
ვეტმენის შეფასება
ომეზიი
×
20 მგ, კაფსულა, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლები ძაღლი · პერორალური ომეპრაზოლი კლინიკურად გამართლებული მჟავას დათრგუნვისთვის სავარაუდო ან დადასტურებული გასტროდუოდენური წყლულის/ეროზიის ან რეფლუქს-ეზოფაგიტისას; არა გაურთულებელი ღებინების, გასტრიტის, პანკრეატიტის, ღვიძლის ან თირკმლის დაავადების რუტინული მკურნალობა · პერორალურად
მკურნალობის გარემო ვეტერინარის მიერ მართული სტაციონარული ან ამბულატორიული მკურნალობა, აქტიური მჟავასთან დაკავშირებული დაავადებისას ჩვეულებრივ საკვებამდე, სტაბილური დღეში ორჯერ სქემით და დიაგნოზისა და ხანგრძლივობის გადაფასებით
ვეტმენის ქულა
6.6/10
სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო
საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-041284 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026
ეტიკეტგარეშე გამოყენება
კლინიკურად სანდო მჟავას დამთრგუნველია შერჩეული წყლულოვანი ან რეფლუქსური დაავადებისთვის, მაგრამ არა არასპეციფიკური რუტინული გასტროპროტექციისთვის. მთლიანი 20 მგ ადამიანის კაფსულა მხოლოდ მაშინაა პრაქტიკული, როცა ძაღლის გამოთვლილ დოზას ემთხვევა; მცირე პაციენტს უფრო შესაბამისი ფორმა სჭირდება.
რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა 6.0/10
ზუსტ ადამიანის ფორმას საქართველოში წყაროთი დადასტურებული მოქმედი რეგისტრაცია და იდენტიფიცირებადი მწარმოებელი და სიმძლავრე აქვს, თუმცა სრულად შემოწმებულ EU/EEA, UK და US რეესტრებში ზუსტი სავაჭრო სახელი არ იძებნება. ვეტერინარული ავტორიზაცია არ გააჩნია და ცხოველში გამოყენება ეტიკეტგარეშეა.
კლინიკური ეფექტურობა 7.5/10
კონტროლირებული ძაღლის კვლევები საიმედო მჟავას დათრგუნვას, ფამოტიდინზე უპირატესობასა და დღეში ორჯერ 10 მგ ნაწლავში ხსნადი კაფსულის ეფექტურობას აჩვენებს; მოქმედი ავტორიზებული ვეტერინარული 10 მგ კაფსულა კლასსა და ფორმას ამყარებს. კლინიკური შედეგების მტკიცებულება pH-ის მონაცემებზე ნაკლებია და კონსენსუსი განურჩეველ პროფილაქტიკას უარყოფს.
უსაფრთხოება და ამტანობა 7.0/10
მოკლე კურსს ხელსაყრელი, კარგად დახასიათებული პროფილი და მოქმედი ძაღლის ავტორიზებული 10 მგ შედარებითი ფორმა აქვს, მაგრამ ამ ზუსტ ადამიანის კაფსულებს ძაღლის დოსიე არ აქვთ. ხანგრძლივმა გამოყენებამ შეიძლება ჰიპერგასტრინემია, რიკოშეტული მჟავიანობა და მიკრობიომის ან საკვები ნივთიერებების ცვლილება გამოიწვიოს; ღვიძლის დისფუნქცია, ჰიპერმგრძნობელობა და ურთიერთქმედებები გადახედვას მოითხოვს.
კლინიკური პრაქტიკულობა 5.5/10
ეს მხოლოდ მთლიანი 20 მგ ნაწლავში ხსნადი კაფსულა შერჩეულ საშუალო ან დიდ ძაღლს შეიძლება მოერგოს, მაგრამ მცირე ძაღლში ან ზუსტ კორექციაზე გამოუსადეგარია. დოზის დამთხვევისას დღეში ორჯერ, საკვებამდე მიცემა სახლში მართვადია; არ დაფხვნათ და გაუზომავი მარცვლების ნაწილი არ შეაფასოთ.
სრული კურსის ეკონომიურობა -
ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.
მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები
ომეპრაზოლი ავტომატურ დაცვად არ გამოიყენოთ გაურთულებელი ღებინების, გასტრიტის, პანკრეატიტის, ღვიძლის ან თირკმლის დაავადების, კორტიკოსტეროიდის ან NSAID-ის დროს ინდივიდუალური წყლულის/სისხლდენის დასაბუთების გარეშე. დაადგინეთ და უმკურნალეთ ძირითად მიზეზს. არ გამოიყენოთ ომეპრაზოლზე, სხვა ჩანაცვლებულ ბენზიმიდაზოლზე ან დამხმარე ნივთიერებაზე წინა ჰიპერმგრძნობელობისას. სახის შეშუპების, ბრონქოსპაზმის, კოლაფსის ან ანაფილაქსიისას შეწყვიტეთ და სასწრაფოდ უმკურნალეთ. წონის კლება, განმეორებითი ღებინება, დისფაგია, ჰემატემეზისი, მელენა ან ანემია გამოკვლევას მოითხოვს. მჟავას დათრგუნვამ შეიძლება ნიშნები შენიღბოს და ნეოპლაზიის, უცხო სხეულის ან სხვა სისხლმდენი დაზიანების დიაგნოზი დააყოვნოს. ღვიძლის მძიმე დისფუნქციამ შეიძლება სისტემური ექსპოზიცია გაზარდოს. გადააფასეთ ღვიძლის დაავადება, კლინიკური პასუხი და გვერდითი მოვლენები და გამოიყენეთ ყველაზე დაბალი გამართლებული ეფექტური სქემა. გადაამოწმეთ თანმხლები წამლები: CYP2C19-ის ეფექტმა შეიძლება კლოპიდოგრელის, დიაზეპამის, ფენიტოინის, ვარფარინის ან ტაკროლიმუსის ექსპოზიცია შეცვალოს, ხოლო კუჭის მომატებულმა pH-მ იტრაკონაზოლის/კეტოკონაზოლის, მიკოფენოლატის, რკინისა და სხვა pH-დამოკიდებული წამლების შეწოვა შეამციროს. ხანგრძლივი მკურნალობა გადააფასეთ. მჟავას მდგრადმა დათრგუნვამ შეიძლება ჰიპერგასტრინემია, კუჭ-ნაწლავის ფლორის ცვლილება ან ინფექციის რისკი და მაგნიუმის/კობალამინის/რკინის ცვლის დარღვევა გამოიწვიოს; მონიტორინგი ხანგრძლივობასა და პაციენტის რისკს მოარგეთ. 3–4 კვირაზე ხანგრძლივი მკურნალობის შემდეგ უეცრად ნუ შეწყვეტთ, თუ ამას უსაფრთხოება არ მოითხოვს. კლინიკურად არასაჭირო PPI თანდათან შეამცირეთ რიკოშეტული ჰიპერაციდობისა და მჟავასთან დაკავშირებული ნიშნების დაბრუნების შესამცირებლად. ეს ნაწლავში ხსნადი კაფსულა მხოლოდ მთლიანი სახითაა ჩაწერილი. არ დაფხვნათ ან დაღეჭოთ და ენტეროგარსიანი მარცვლების გაუზომავი ნაწილი ზუსტ ვეტერინარულ დოზად არ ჩათვალოთ; შეარჩიეთ შესაბამისი დაბალი სიმძლავრე ან ვალიდირებული კომპაუნდირებული ფორმა. შეფასების წყაროები +
დახურვა
კატა
პერორალური ომეპრაზოლი კლინიკურად გამართლებული მჟავას დათრგუნვისთვის სავარაუდო ან დადასტურებული გასტროდუოდენური წყლულის/ეროზიის ან რეფლუქს-ეზოფაგიტისას; არა გაურთულებელი ღებინების, გასტრიტის, პანკრეატიტის, ღვიძლის ან თირკმლის დაავადების რუტინული მკურნალობა
5.4/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
დეტალურად →
ვეტმენის შეფასება
ომეზიი
×
20 მგ, კაფსულა, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლები კატა · პერორალური ომეპრაზოლი კლინიკურად გამართლებული მჟავას დათრგუნვისთვის სავარაუდო ან დადასტურებული გასტროდუოდენური წყლულის/ეროზიის ან რეფლუქს-ეზოფაგიტისას; არა გაურთულებელი ღებინების, გასტრიტის, პანკრეატიტის, ღვიძლის ან თირკმლის დაავადების რუტინული მკურნალობა · პერორალურად
მკურნალობის გარემო ვეტერინარის მიერ მართული სტაციონარული ან ამბულატორიული მკურნალობა, აქტიური მჟავასთან დაკავშირებული დაავადებისას ჩვეულებრივ საკვებამდე, სტაბილური დღეში ორჯერ სქემით და დიაგნოზისა და ხანგრძლივობის გადაფასებით
ვეტმენის ქულა
5.4/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო
საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-041284 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026
ეტიკეტგარეშე გამოყენება
ომეპრაზოლს კატის კუჭის მჟავას დათრგუნვა შეუძლია, მაგრამ ეს მხოლოდ მთლიანი 20 მგ ადამიანის კაფსულა შესწავლილ დაახლოებით 4–6 მგ კატის დოზას ზუსტად ვერ აწვდის. დაბალი ქულა ფორმას ეხება და არა შესაბამის კატის ჩვენებაში ომეპრაზოლის უარყოფას.
რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა 6.0/10
ზუსტ ადამიანის ფორმას საქართველოში წყაროთი დადასტურებული მოქმედი რეგისტრაცია და იდენტიფიცირებადი მწარმოებელი და სიმძლავრე აქვს, თუმცა სრულად შემოწმებულ EU/EEA, UK და US რეესტრებში ზუსტი სავაჭრო სახელი არ იძებნება. ვეტერინარული ავტორიზაცია არ გააჩნია და ცხოველში გამოყენება ეტიკეტგარეშეა.
კლინიკური ეფექტურობა 6.5/10
კონტროლირებული კატის კვლევები აჩვენებს, რომ დაახლოებით 1 მგ/კგ დღეში ორჯერ კუჭის მჟავას ფამოტიდინზე/პლაცებოზე უკეთ თრგუნავს, ხოლო პერი-ანესთეზიური სქემა კუჭისა და საყლაპავის pH-ს ზრდის. მტკიცებულება ძირითადად ფიზიოლოგიური და მოკლევადიანია და არა კლინიკური შეხორცების შედეგები; რუტინული პროფილაქტიკა დაუსაბუთებელია.
უსაფრთხოება და ამტანობა 6.5/10
მოკლე კურსი ჩვეულებრივ კარგად გადაიტანება, მაგრამ ადამიანის ზუსტ კაფსულებს კატის დოსიე არ აქვთ. 60-დღიან კვლევაში ჰიპერგასტრინემია და შეწყვეტის შემდეგ რიკოშეტული ჰიპერაციდობა გამოვლინდა; ხანგრძლივმა დათრგუნვამ შეიძლება ფლორა და საკვები ნივთიერებების შეწოვა შეცვალოს, ხოლო ღვიძლის დისფუნქცია, ჰიპერმგრძნობელობა და მნიშვნელოვანი ურთიერთქმედებები გადახედვას მოითხოვს.
კლინიკური პრაქტიკულობა 0.5/10
კატაში შესწავლილი დოზა დაახლოებით 1 მგ/კგ დღეში ორჯერაა, მაგრამ ეს ნაწლავში ხსნადი კაფსულა მხოლოდ მთლიანი 20 მგ ერთეულია და ჩვეულებრივ 4–6 მგ დოზას ზუსტად ვერ აწვდის. დაფხვნა გარსის მდგრადობას არღვევს, ხოლო გაუზომავი მარცვლების ნაწილი ვალიდირებული არაა; გამოიყენეთ შესაბამისი ვეტერინარული ან კომპაუნდირებული ფორმა.
სრული კურსის ეკონომიურობა -
ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.
მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები
ომეპრაზოლი ავტომატურ დაცვად არ გამოიყენოთ გაურთულებელი ღებინების, გასტრიტის, პანკრეატიტის, ღვიძლის ან თირკმლის დაავადების, კორტიკოსტეროიდის ან NSAID-ის დროს ინდივიდუალური წყლულის/სისხლდენის დასაბუთების გარეშე. დაადგინეთ და უმკურნალეთ ძირითად მიზეზს. არ გამოიყენოთ ომეპრაზოლზე, სხვა ჩანაცვლებულ ბენზიმიდაზოლზე ან დამხმარე ნივთიერებაზე წინა ჰიპერმგრძნობელობისას. სახის შეშუპების, ბრონქოსპაზმის, კოლაფსის ან ანაფილაქსიისას შეწყვიტეთ და სასწრაფოდ უმკურნალეთ. წონის კლება, განმეორებითი ღებინება, დისფაგია, ჰემატემეზისი, მელენა ან ანემია გამოკვლევას მოითხოვს. მჟავას დათრგუნვამ შეიძლება ნიშნები შენიღბოს და ნეოპლაზიის, უცხო სხეულის ან სხვა სისხლმდენი დაზიანების დიაგნოზი დააყოვნოს. ღვიძლის მძიმე დისფუნქციამ შეიძლება სისტემური ექსპოზიცია გაზარდოს. გადააფასეთ ღვიძლის დაავადება, კლინიკური პასუხი და გვერდითი მოვლენები და გამოიყენეთ ყველაზე დაბალი გამართლებული ეფექტური სქემა. გადაამოწმეთ თანმხლები წამლები: CYP2C19-ის ეფექტმა შეიძლება კლოპიდოგრელის, დიაზეპამის, ფენიტოინის, ვარფარინის ან ტაკროლიმუსის ექსპოზიცია შეცვალოს, ხოლო კუჭის მომატებულმა pH-მ იტრაკონაზოლის/კეტოკონაზოლის, მიკოფენოლატის, რკინისა და სხვა pH-დამოკიდებული წამლების შეწოვა შეამციროს. ხანგრძლივი მკურნალობა გადააფასეთ. მჟავას მდგრადმა დათრგუნვამ შეიძლება ჰიპერგასტრინემია, კუჭ-ნაწლავის ფლორის ცვლილება ან ინფექციის რისკი და მაგნიუმის/კობალამინის/რკინის ცვლის დარღვევა გამოიწვიოს; მონიტორინგი ხანგრძლივობასა და პაციენტის რისკს მოარგეთ. 3–4 კვირაზე ხანგრძლივი მკურნალობის შემდეგ უეცრად ნუ შეწყვეტთ, თუ ამას უსაფრთხოება არ მოითხოვს. კლინიკურად არასაჭირო PPI თანდათან შეამცირეთ რიკოშეტული ჰიპერაციდობისა და მჟავასთან დაკავშირებული ნიშნების დაბრუნების შესამცირებლად. ეს ნაწლავში ხსნადი კაფსულა მხოლოდ მთლიანი სახითაა ჩაწერილი. არ დაფხვნათ ან დაღეჭოთ და ენტეროგარსიანი მარცვლების გაუზომავი ნაწილი ზუსტ ვეტერინარულ დოზად არ ჩათვალოთ; შეარჩიეთ შესაბამისი დაბალი სიმძლავრე ან ვალიდირებული კომპაუნდირებული ფორმა. შეფასების წყაროები +
დახურვა
რეგისტრაცია
საქართველო
დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 13 ივნ 2029-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: ომეზიი 20 მგ, კაფსულა
№ რ-041284
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
EU
არა
EU/EEA-ის სიაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
UK
არა
MHRA-ს ბაზაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
აშშ
არა
Drugs@FDA-ში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
