რეგისტრაცია
პრეპარატების ცნობარი
პრეპარატი

ომერეფი (Omeref)

ომეპრაზოლი · Vem

1 ფორმა: ფხვნილი. საქართველოში მოქმედია 1-დან 1 (ადამიანის მედიკამენტების რეესტრი).

ფორმები და დოზებისაქართველოში მოქმედია 1, სულ 1

ფორმა დოზა სიხშირე საქართველო
40 მგ, ფხვნილი ინსტრუქციის დოზა ცნობარში ჯერ არ არის - საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 11 ნოე 2030-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: ომერეფი 40 მგ, ფხვნილი და გამხსნელი საინექციო ხსნარისთვის
№ რ-044291
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაცია

ომერეფი 40 მგ, ფხვნილი

ფხვნილი და გამხსნელი საინექციო ხსნარისთვის, ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
6.3/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

ომერეფი

40 მგ, ფხვნილი და გამხსნელი საინექციო ხსნარისთვის, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ეტიკეტგარეშე დროებითი ინტრავენური ომეპრაზოლი ჰოსპიტალიზებული ძაღლისთვის, როცა მჟავას დათრგუნვა კლინიკურად გამართლებულია და პერორალური მკურნალობა ვერ ხერხდება · ვენაში
მკურნალობის გარემომხოლოდ ჰოსპიტალური დროებითი მკურნალობა ზუსტი პროდუქტის აღდგენით, თავსებადობის დაცვით, ნელი შეყვანით და შესაბამის პერორალურ ვეტერინარულ ფორმაზე ადრეული გადასვლით, როცა ენტერალური მიცემა შესაძლებელი გახდება
ვეტმენის ქულა 6.3/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-044291 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

სიტუაციური დროებითი IV ვარიანტია ძაღლისთვის, რომელსაც ენტერალური მკურნალობა ვერ ეძლევა. ზუსტი 4 მგ/მლ მომზადება გაზომვადია, მაგრამ ძაღლის IV ეფექტურობა პერორალური ვეტერინარული და ადამიანის IV მტკიცებულებიდანაა ნაგულისხმევი; შესაძლებლობისთანავე გადადით შესაბამის პერორალურ ვეტერინარულ ფორმაზე.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა6.5/10

ზუსტ ადამიანის IV პროდუქტს საქართველოში წყაროთი დადასტურებული მოქმედი რეგისტრაცია, იდენტიფიცირებადი შემადგენლობა და მწარმოებელი და სხვა ოფიციალური რეესტრით გამყარებული ზუსტი მომზადების ხელმისაწვდომი ინსტრუქცია აქვს. ვეტერინარული ავტორიზაცია არ გააჩნია და ძაღლში გამოყენება ეტიკეტგარეშეა.

კლინიკური ეფექტურობა5.0/10

ომეპრაზოლს ძლიერი პერორალური ვეტერინარული მჟავას დამთრგუნველი მტკიცებულება და შერჩეული წყლულოვანი ან რეფლუქსური დაავადების კონსენსუსური მხარდაჭერა აქვს, მაგრამ ამ IV ფორმისა და გზის პირდაპირი ძაღლის მონაცემი არ არსებობს. ადამიანის IV გამოყენება პერორალური გზის შეუძლებლობისას დროებით ჩანაცვლებას ამყარებს; ვეტერინარული შედეგობრივი სარგებელი ნაგულისხმევია და არა დადასტურებული.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.5/10

მოქმედი ნივთიერება მოკლე კურსით ჩვეულებრივ კარგად გადაიტანება, მაგრამ ამ ზუსტ ადამიანის IV პროდუქტებს ძაღლის სამიზნე-ცხოველის უსაფრთხოების მონაცემები არ აქვთ. მომზადების შეცდომა, შეუთავსებლობა, სწრაფი შეყვანა, ღვიძლის დისფუნქცია, ჰიპერმგრძნობელობა და CYP/pH-ზე დამოკიდებული ურთიერთქმედებები ჰოსპიტალურ კონტროლს მოითხოვს; ზედმეტი ხანგრძლივი დათრგუნვა რიკოშეტისა და მიკრობიომის რისკს ზრდის.

კლინიკური პრაქტიკულობა7.5/10

ზუსტ ფლაკონს 10 მლ გამხსნელი მოჰყვება და 4 მგ/მლ მიიღება; ეს ძაღლის დოზის გაზომვას იძლევა და ჰოსპიტალში ნელა შეჰყავთ. მაინც საჭიროა ასეპტიკური აღდგენა, ზუსტი ეტიკეტის თავსებადობა, მოკლე გამოყენების ვადა და მცირე პაციენტში დარჩენილი მნიშვნელოვანი რაოდენობის გადაყრა.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ომეპრაზოლი ავტომატურ დაცვად არ გამოიყენოთ გაურთულებელი ღებინების, გასტრიტის, პანკრეატიტის, ღვიძლის ან თირკმლის დაავადების, კორტიკოსტეროიდის ან NSAID-ის დროს ინდივიდუალური წყლულის/სისხლდენის დასაბუთების გარეშე. დაადგინეთ და უმკურნალეთ ძირითად მიზეზს.
  • არ გამოიყენოთ ომეპრაზოლზე, სხვა ჩანაცვლებულ ბენზიმიდაზოლზე ან დამხმარე ნივთიერებაზე წინა ჰიპერმგრძნობელობისას. სახის შეშუპების, ბრონქოსპაზმის, კოლაფსის ან ანაფილაქსიისას შეწყვიტეთ და სასწრაფოდ უმკურნალეთ.
  • წონის კლება, განმეორებითი ღებინება, დისფაგია, ჰემატემეზისი, მელენა ან ანემია გამოკვლევას მოითხოვს. მჟავას დათრგუნვამ შეიძლება ნიშნები შენიღბოს და ნეოპლაზიის, უცხო სხეულის ან სხვა სისხლმდენი დაზიანების დიაგნოზი დააყოვნოს.
  • ღვიძლის მძიმე დისფუნქციამ შეიძლება სისტემური ექსპოზიცია გაზარდოს. გადააფასეთ ღვიძლის დაავადება, კლინიკური პასუხი და გვერდითი მოვლენები და გამოიყენეთ ყველაზე დაბალი გამართლებული ეფექტური სქემა.
  • გადაამოწმეთ თანმხლები წამლები: CYP2C19-ის ეფექტმა შეიძლება კლოპიდოგრელის, დიაზეპამის, ფენიტოინის, ვარფარინის ან ტაკროლიმუსის ექსპოზიცია შეცვალოს, ხოლო კუჭის მომატებულმა pH-მ იტრაკონაზოლის/კეტოკონაზოლის, მიკოფენოლატის, რკინისა და სხვა pH-დამოკიდებული წამლების შეწოვა შეამციროს.
  • ხანგრძლივი მკურნალობა გადააფასეთ. მჟავას მდგრადმა დათრგუნვამ შეიძლება ჰიპერგასტრინემია, კუჭ-ნაწლავის ფლორის ცვლილება ან ინფექციის რისკი და მაგნიუმის/კობალამინის/რკინის ცვლის დარღვევა გამოიწვიოს; მონიტორინგი ხანგრძლივობასა და პაციენტის რისკს მოარგეთ.
  • 3–4 კვირაზე ხანგრძლივი მკურნალობის შემდეგ უეცრად ნუ შეწყვეტთ, თუ ამას უსაფრთხოება არ მოითხოვს. კლინიკურად არასაჭირო PPI თანდათან შეამცირეთ რიკოშეტული ჰიპერაციდობისა და მჟავასთან დაკავშირებული ნიშნების დაბრუნების შესამცირებლად.
  • OMEREF მხოლოდ IV 40 მგ ფლაკონია საკუთარი 10 მლ გამხსნელით (4 მგ/მლ). გამოიყენეთ მხოლოდ მისი ზუსტი მომზადების ინსტრუქცია, შეიყვანეთ ნელა, დაათვალიერეთ ხსნარი, დაიცავით ოთახის ტემპერატურაზე ოთხსაათიანი სტაბილურობა და დაუდასტურებელ წამალს ან გამხსნელს ნუ შეურევთ.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
ფხვნილი
მიცემის გზა
ვენაში
მწარმოებელი
Vem · თურქეთი
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 11 ნოე 2030-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: ომერეფი 40 მგ, ფხვნილი და გამხსნელი საინექციო ხსნარისთვის
№ რ-044291
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
EU არა
EU/EEA-ის სიაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
UK არა
MHRA-ს ბაზაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
აშშ არა
Drugs@FDA-ში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

მოქმედი ნივთიერების დოზები, წყაროებით

ყოველ დოზას თავისი წყარო ახლავს. გამოყენებამდე გადაამოწმეთ თქვენი პრეპარატის ინსტრუქცია.

მოქმედი ნივთიერება ომეპრაზოლი
დოზის კალკულატორიითვლის აქტიური ნივთიერების რაოდენობას; ეს არ არის დანიშნულება.
პაციენტისახეობა და წონა შემდეგ კალკულატორშიც ავტომატურად შეივსება.
არჩეული დოზა
დოზა სახეობა ჩვენება გზა სიხშირე წყარო
0.5–1 მგ/კგ ძაღლი კუჭის წყლული პერორალურად დღეში 2-ჯერ
VMD SPC 2026
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Zetbelis 10 mg Gastro-Resistant Capsules for Dogs - Summary of Product Characteristics
UK Veterinary Medicines Directorate, 2026

ცნობილი კონტრაინდიკაციები

  • კრიტიკული
    ცნობილი მგრძნობელობა მოქმედ ნივთიერებაზე ან დამხმარე ნივთიერებებზე.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • გაფრთხილება
    ღვიძლის მძიმე დისფუნქცია - ომეპრაზოლი ღვიძლის მიკროსომული ციტოქრომული სისტემით მეტაბოლიზდება, ამიტომ სისტემური ექსპოზიცია იზრდება.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • გაფრთხილება
    ორსულობა - ვირთხასა და კურდღელზე ტერატოგენულობა არ გამოვლენილა, მაგრამ ძაღლში უსაფრთხოება დადგენილი არ არის.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • გაფრთხილება
    ლაქტაცია - უსაფრთხოება ძაღლში დადგენილი არ არის და გამოყენება არ არის რეკომენდებული.
    წყაროები: VMD SPC · VMD

ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს

დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.