ონდანსეტრონი (Ondansetron)

ზუსტ ადამიანის ფორმას საქართველოში წყაროთი დადასტურებული მოქმედი რეგისტრაცია, იდენტიფიცირებადი მწარმოებელი და სიმძლავრე აქვს, თუმცა სრულად შემოწმებულ EU/EEA, UK და US რეესტრებში ზუსტი სავაჭრო სახელი არ იძებნება. ვეტერინარული ავტორიზაცია არ გააჩნია და ცხოველში გამოყენება ეტიკეტგარეშეა.

ონდანსეტრონს ძაღლში სარწმუნო გულისრევის საწინააღმდეგო მოქმედება აქვს, მაგრამ ორმა პირდაპირი პერორალური კვლევამ დაბალი და ძლიერ ცვალებადი ექსპოზიცია აჩვენა: ჯანმრთელ ძაღლებში საშუალო ბიოშეღწევადობა დაახლოებით 5% იყო, ხოლო ჰოსპიტალიზებული ძაღლების 25%-ში პრეპარატი საერთოდ ვერ გამოვლინდა. უკონტროლო კლინიკური გაუმჯობესება ეფექტურობის ამ გაურკვევლობას ვერ ხსნის.

ვეტერინარულ დოზებზე ონდანსეტრონი ჩვეულებრივ კარგად გადაიტანება, მაგრამ ამ ზუსტ ადამიანის პროდუქტებს ძაღლის ან კატის სპეციფიკური უსაფრთხოების დოსიე არ გააჩნია. QT-ის გახანგრძლივება, სეროტონერგული ტოქსიკურობა, შეკრულობა ან ილეუსის შენიღბვა, ჰიპერმგრძნობელობა და ღვიძლის მძიმე დაავადებისას შეცვლილი კლირენსი პაციენტისა და პრეპარატების სიის შეფასებას მოითხოვს; ვეტერინარული რეპროდუქციული და ახალგაზრდა ასაკის უსაფრთხოება დადგენილი არაა.

კატალოგში ეს 8 მგ მხოლოდ მთლიანი ტაბლეტია. პირდაპირ მხოლოდ შერჩეულ წონასა და დოზას ერგება; მცირე ძაღლების უმეტესობასა და დოზის კორექციას დაბალი სიმძლავრე ან ვალიდირებული კომპაუნდირებული ფორმა სჭირდება. განმეორებითი მიცემა და დაბალი პერორალური ექსპოზიცია პრაქტიკულობას დამატებით ამცირებს.

ზუსტ ადამიანის ფორმას საქართველოში წყაროთი დადასტურებული მოქმედი რეგისტრაცია, იდენტიფიცირებადი მწარმოებელი და სიმძლავრე აქვს, თუმცა სრულად შემოწმებულ EU/EEA, UK და US რეესტრებში ზუსტი სავაჭრო სახელი არ იძებნება. ვეტერინარული ავტორიზაცია არ გააჩნია და ცხოველში გამოყენება ეტიკეტგარეშეა.

კატის კონსენსუსი პერორალურ ონდანსეტრონსაც მოიცავს და კატის PK კვლევაში პერორალური ბიოშეღწევადობა დაახლოებით 32% იყო, თუმცა პირდაპირი კონტროლირებული კლინიკური მტკიცებულება შეზღუდულია და ძირითადად ინდუცირებულ ან პერიანესთეზიურ ღებინებას ეხება. ყველა ბუნებრივად განვითარებულ ღებინების სინდრომში საიმედო სარგებელი დადგენილი არაა.

ვეტერინარულ დოზებზე ონდანსეტრონი ჩვეულებრივ კარგად გადაიტანება, მაგრამ ამ ზუსტ ადამიანის პროდუქტებს ძაღლის ან კატის სპეციფიკური უსაფრთხოების დოსიე არ გააჩნია. QT-ის გახანგრძლივება, სეროტონერგული ტოქსიკურობა, შეკრულობა ან ილეუსის შენიღბვა, ჰიპერმგრძნობელობა და ღვიძლის მძიმე დაავადებისას შეცვლილი კლირენსი პაციენტისა და პრეპარატების სიის შეფასებას მოითხოვს; ვეტერინარული რეპროდუქციული და ახალგაზრდა ასაკის უსაფრთხოება დადგენილი არაა.

მხოლოდ მთლიანი 8 მგ ტაბლეტი კატის ჩვეულებრივ გამოთვლილ დოზას ბევრად აღემატება. დაფხვნა ფხვნილის არაფორმალურ დაყოფას ზუსტსა და ვალიდირებულს არ ხდის; კატების უმეტესობას დაბალი სიმძლავრის სითხე ან აფთიაქში მომზადებული ინდივიდუალური დოზა სჭირდება, ხოლო პერორალურ გზას მხოლოდ ზომიერი ბიოშეღწევადობა აქვს.

ზუსტ ადამიანის ფორმას საქართველოში წყაროთი დადასტურებული მოქმედი რეგისტრაცია, იდენტიფიცირებადი მწარმოებელი და სიმძლავრე აქვს, თუმცა სრულად შემოწმებულ EU/EEA, UK და US რეესტრებში ზუსტი სავაჭრო სახელი არ იძებნება. ვეტერინარული ავტორიზაცია არ გააჩნია და ცხოველში გამოყენება ეტიკეტგარეშეა.

ბრმა, პლაცებო-კონტროლირებულმა კროსოვერ კვლევამ ვესტიბულური გულისრევისას IV ონდანსეტრონის სწრაფი სარგებელი აჩვენა, ხოლო პარვოვირუსის პერსპექტიული კვლევები ჰოსპიტალიზებულ ძაღლში ანტიემეტურ მოქმედებას ამყარებს. მტკიცებულება ყველაზე ძლიერია IV გზისთვის; IM გზა და ყველა მიზეზის ღებინებაზე ფართო გადატანა ნაკლებადაა პირდაპირ შესწავლილი.

ვეტერინარულ დოზებზე ონდანსეტრონი ჩვეულებრივ კარგად გადაიტანება, მაგრამ ამ ზუსტ ადამიანის პროდუქტებს ძაღლის ან კატის სპეციფიკური უსაფრთხოების დოსიე არ გააჩნია. QT-ის გახანგრძლივება, სეროტონერგული ტოქსიკურობა, შეკრულობა ან ილეუსის შენიღბვა, ჰიპერმგრძნობელობა და ღვიძლის მძიმე დაავადებისას შეცვლილი კლირენსი პაციენტისა და პრეპარატების სიის შეფასებას მოითხოვს; ვეტერინარული რეპროდუქციული და ახალგაზრდა ასაკის უსაფრთხოება დადგენილი არაა.

2 მგ/მლ ხსნარი ჰოსპიტალში წონაზე დაფუძნებულ ზუსტ IV ან IM დოზირებას იძლევა, თუმცა ყოველ 6–12 საათში მკურნალობა პერსონალის განმეორებით ჩარევას საჭიროებს და დიდ ძაღლს შეიძლება ერთზე მეტი 4 მლ ამპულა დასჭირდეს. ზუსტი ადამიანის ამპულა SC გზისთვის ავტორიზებული არაა.

ზუსტ ადამიანის ფორმას საქართველოში წყაროთი დადასტურებული მოქმედი რეგისტრაცია, იდენტიფიცირებადი მწარმოებელი და სიმძლავრე აქვს, თუმცა სრულად შემოწმებულ EU/EEA, UK და US რეესტრებში ზუსტი სავაჭრო სახელი არ იძებნება. ვეტერინარული ავტორიზაცია არ გააჩნია და ცხოველში გამოყენება ეტიკეტგარეშეა.

კატის კონსენსუსი და კონტროლირებული პერიანესთეზიური კვლევები ონდანსეტრონს ანტიემეტიკად ამყარებს, თუმცა მიმდინარე სისტემური მიმოხილვა მტკიცებულებას შეზღუდულ, დროის შერჩევაზე დამოკიდებულ და მაროპიტანტზე ნაკლებად სარწმუნოდ აფასებს. ბუნებრივად განვითარებული სისტემური და კუჭ-ნაწლავის დაავადებების ფართო სპექტრში პირდაპირი კვლევები მწირია.

ვეტერინარულ დოზებზე ონდანსეტრონი ჩვეულებრივ კარგად გადაიტანება, მაგრამ ამ ზუსტ ადამიანის პროდუქტებს ძაღლის ან კატის სპეციფიკური უსაფრთხოების დოსიე არ გააჩნია. QT-ის გახანგრძლივება, სეროტონერგული ტოქსიკურობა, შეკრულობა ან ილეუსის შენიღბვა, ჰიპერმგრძნობელობა და ღვიძლის მძიმე დაავადებისას შეცვლილი კლირენსი პაციენტისა და პრეპარატების სიის შეფასებას მოითხოვს; ვეტერინარული რეპროდუქციული და ახალგაზრდა ასაკის უსაფრთხოება დადგენილი არაა.

2 მგ/მლ ხსნარი IV ან IM გზით კატის მცირე მოცულობის ზუსტ დოზირებას იძლევა და ერთი 4 მლ ამპულა ტიპური კატისთვის საკმარისზე მეტია. ყოველ 6–12 საათში განმეორებითი მკურნალობა მაინც მოითხოვს კლინიკურ მანიპულაციას, ასეპტიკასა და მონიტორინგს; ზუსტი ადამიანის ამპულა SC გზისთვის ავტორიზებული არაა.

ზუსტ ადამიანის ფორმას საქართველოში, EU/EEA-სა და UK-ში წყაროებით დადასტურებული მოქმედი რეგისტრაცია, იდენტიფიცირებადი მწარმოებელი და სიმძლავრე აქვს. ვეტერინარული ავტორიზაცია არ გააჩნია და ცხოველში გამოყენება ეტიკეტგარეშეა; აშშ-ში ზუსტი სავაჭრო სახელის რეგისტრაცია ვერ მოიძებნა.

ბრმა, პლაცებო-კონტროლირებულმა კროსოვერ კვლევამ ვესტიბულური გულისრევისას IV ონდანსეტრონის სწრაფი სარგებელი აჩვენა, ხოლო პარვოვირუსის პერსპექტიული კვლევები ჰოსპიტალიზებულ ძაღლში ანტიემეტურ მოქმედებას ამყარებს. მტკიცებულება ყველაზე ძლიერია IV გზისთვის; IM გზა და ყველა მიზეზის ღებინებაზე ფართო გადატანა ნაკლებადაა პირდაპირ შესწავლილი.

ვეტერინარულ დოზებზე ონდანსეტრონი ჩვეულებრივ კარგად გადაიტანება, მაგრამ ამ ზუსტ ადამიანის პროდუქტებს ძაღლის ან კატის სპეციფიკური უსაფრთხოების დოსიე არ გააჩნია. QT-ის გახანგრძლივება, სეროტონერგული ტოქსიკურობა, შეკრულობა ან ილეუსის შენიღბვა, ჰიპერმგრძნობელობა და ღვიძლის მძიმე დაავადებისას შეცვლილი კლირენსი პაციენტისა და პრეპარატების სიის შეფასებას მოითხოვს; ვეტერინარული რეპროდუქციული და ახალგაზრდა ასაკის უსაფრთხოება დადგენილი არაა.

2 მგ/მლ ხსნარი ჰოსპიტალში წონაზე დაფუძნებულ ზუსტ IV ან IM დოზირებას იძლევა, თუმცა ყოველ 6–12 საათში მკურნალობა პერსონალის განმეორებით ჩარევას საჭიროებს და დიდ ძაღლს შეიძლება ერთზე მეტი 4 მლ ამპულა დასჭირდეს. ზუსტი ადამიანის ამპულა SC გზისთვის ავტორიზებული არაა.

ზუსტ ადამიანის ფორმას საქართველოში, EU/EEA-სა და UK-ში წყაროებით დადასტურებული მოქმედი რეგისტრაცია, იდენტიფიცირებადი მწარმოებელი და სიმძლავრე აქვს. ვეტერინარული ავტორიზაცია არ გააჩნია და ცხოველში გამოყენება ეტიკეტგარეშეა; აშშ-ში ზუსტი სავაჭრო სახელის რეგისტრაცია ვერ მოიძებნა.

კატის კონსენსუსი და კონტროლირებული პერიანესთეზიური კვლევები ონდანსეტრონს ანტიემეტიკად ამყარებს, თუმცა მიმდინარე სისტემური მიმოხილვა მტკიცებულებას შეზღუდულ, დროის შერჩევაზე დამოკიდებულ და მაროპიტანტზე ნაკლებად სარწმუნოდ აფასებს. ბუნებრივად განვითარებული სისტემური და კუჭ-ნაწლავის დაავადებების ფართო სპექტრში პირდაპირი კვლევები მწირია.

ვეტერინარულ დოზებზე ონდანსეტრონი ჩვეულებრივ კარგად გადაიტანება, მაგრამ ამ ზუსტ ადამიანის პროდუქტებს ძაღლის ან კატის სპეციფიკური უსაფრთხოების დოსიე არ გააჩნია. QT-ის გახანგრძლივება, სეროტონერგული ტოქსიკურობა, შეკრულობა ან ილეუსის შენიღბვა, ჰიპერმგრძნობელობა და ღვიძლის მძიმე დაავადებისას შეცვლილი კლირენსი პაციენტისა და პრეპარატების სიის შეფასებას მოითხოვს; ვეტერინარული რეპროდუქციული და ახალგაზრდა ასაკის უსაფრთხოება დადგენილი არაა.

2 მგ/მლ ხსნარი IV ან IM გზით კატის მცირე მოცულობის ზუსტ დოზირებას იძლევა და ერთი 4 მლ ამპულა ტიპური კატისთვის საკმარისზე მეტია. ყოველ 6–12 საათში განმეორებითი მკურნალობა მაინც მოითხოვს კლინიკურ მანიპულაციას, ასეპტიკასა და მონიტორინგს; ზუსტი ადამიანის ამპულა SC გზისთვის ავტორიზებული არაა.

ზუსტ ადამიანის ფორმას საქართველოში და EU/EEA-ში წყაროებით დადასტურებული მოქმედი რეგისტრაცია, იდენტიფიცირებადი მწარმოებელი და სიმძლავრე აქვს. ვეტერინარული ავტორიზაცია არ გააჩნია, შემოწმებულ UK და US რეესტრებში ზუსტი სავაჭრო სახელი არ იძებნება და ცხოველში გამოყენება ეტიკეტგარეშეა.

ონდანსეტრონს ძაღლში სარწმუნო გულისრევის საწინააღმდეგო მოქმედება აქვს, მაგრამ ორმა პირდაპირი პერორალური კვლევამ დაბალი და ძლიერ ცვალებადი ექსპოზიცია აჩვენა: ჯანმრთელ ძაღლებში საშუალო ბიოშეღწევადობა დაახლოებით 5% იყო, ხოლო ჰოსპიტალიზებული ძაღლების 25%-ში პრეპარატი საერთოდ ვერ გამოვლინდა. უკონტროლო კლინიკური გაუმჯობესება ეფექტურობის ამ გაურკვევლობას ვერ ხსნის.

ვეტერინარულ დოზებზე ონდანსეტრონი ჩვეულებრივ კარგად გადაიტანება, მაგრამ ამ ზუსტ ადამიანის პროდუქტებს ძაღლის ან კატის სპეციფიკური უსაფრთხოების დოსიე არ გააჩნია. QT-ის გახანგრძლივება, სეროტონერგული ტოქსიკურობა, შეკრულობა ან ილეუსის შენიღბვა, ჰიპერმგრძნობელობა და ღვიძლის მძიმე დაავადებისას შეცვლილი კლირენსი პაციენტისა და პრეპარატების სიის შეფასებას მოითხოვს; ვეტერინარული რეპროდუქციული და ახალგაზრდა ასაკის უსაფრთხოება დადგენილი არაა.

კატალოგში ეს 8 მგ მხოლოდ მთლიანი ტაბლეტია. პირდაპირ მხოლოდ შერჩეულ წონასა და დოზას ერგება; მცირე ძაღლების უმეტესობასა და დოზის კორექციას დაბალი სიმძლავრე ან ვალიდირებული კომპაუნდირებული ფორმა სჭირდება. განმეორებითი მიცემა და დაბალი პერორალური ექსპოზიცია პრაქტიკულობას დამატებით ამცირებს.

ზუსტ ადამიანის ფორმას საქართველოში და EU/EEA-ში წყაროებით დადასტურებული მოქმედი რეგისტრაცია, იდენტიფიცირებადი მწარმოებელი და სიმძლავრე აქვს. ვეტერინარული ავტორიზაცია არ გააჩნია, შემოწმებულ UK და US რეესტრებში ზუსტი სავაჭრო სახელი არ იძებნება და ცხოველში გამოყენება ეტიკეტგარეშეა.

კატის კონსენსუსი პერორალურ ონდანსეტრონსაც მოიცავს და კატის PK კვლევაში პერორალური ბიოშეღწევადობა დაახლოებით 32% იყო, თუმცა პირდაპირი კონტროლირებული კლინიკური მტკიცებულება შეზღუდულია და ძირითადად ინდუცირებულ ან პერიანესთეზიურ ღებინებას ეხება. ყველა ბუნებრივად განვითარებულ ღებინების სინდრომში საიმედო სარგებელი დადგენილი არაა.

ვეტერინარულ დოზებზე ონდანსეტრონი ჩვეულებრივ კარგად გადაიტანება, მაგრამ ამ ზუსტ ადამიანის პროდუქტებს ძაღლის ან კატის სპეციფიკური უსაფრთხოების დოსიე არ გააჩნია. QT-ის გახანგრძლივება, სეროტონერგული ტოქსიკურობა, შეკრულობა ან ილეუსის შენიღბვა, ჰიპერმგრძნობელობა და ღვიძლის მძიმე დაავადებისას შეცვლილი კლირენსი პაციენტისა და პრეპარატების სიის შეფასებას მოითხოვს; ვეტერინარული რეპროდუქციული და ახალგაზრდა ასაკის უსაფრთხოება დადგენილი არაა.

მხოლოდ მთლიანი 8 მგ ტაბლეტი კატის ჩვეულებრივ გამოთვლილ დოზას ბევრად აღემატება. დაფხვნა ფხვნილის არაფორმალურ დაყოფას ზუსტსა და ვალიდირებულს არ ხდის; კატების უმეტესობას დაბალი სიმძლავრის სითხე ან აფთიაქში მომზადებული ინდივიდუალური დოზა სჭირდება, ხოლო პერორალურ გზას მხოლოდ ზომიერი ბიოშეღწევადობა აქვს.

ზუსტ ადამიანის ფორმას საქართველოში წყაროთი დადასტურებული მოქმედი რეგისტრაცია, იდენტიფიცირებადი მწარმოებელი და სიმძლავრე აქვს, თუმცა სრულად შემოწმებულ EU/EEA, UK და US რეესტრებში ზუსტი სავაჭრო სახელი არ იძებნება. ვეტერინარული ავტორიზაცია არ გააჩნია და ცხოველში გამოყენება ეტიკეტგარეშეა.

ბრმა, პლაცებო-კონტროლირებულმა კროსოვერ კვლევამ ვესტიბულური გულისრევისას IV ონდანსეტრონის სწრაფი სარგებელი აჩვენა, ხოლო პარვოვირუსის პერსპექტიული კვლევები ჰოსპიტალიზებულ ძაღლში ანტიემეტურ მოქმედებას ამყარებს. მტკიცებულება ყველაზე ძლიერია IV გზისთვის; IM გზა და ყველა მიზეზის ღებინებაზე ფართო გადატანა ნაკლებადაა პირდაპირ შესწავლილი.

ვეტერინარულ დოზებზე ონდანსეტრონი ჩვეულებრივ კარგად გადაიტანება, მაგრამ ამ ზუსტ ადამიანის პროდუქტებს ძაღლის ან კატის სპეციფიკური უსაფრთხოების დოსიე არ გააჩნია. QT-ის გახანგრძლივება, სეროტონერგული ტოქსიკურობა, შეკრულობა ან ილეუსის შენიღბვა, ჰიპერმგრძნობელობა და ღვიძლის მძიმე დაავადებისას შეცვლილი კლირენსი პაციენტისა და პრეპარატების სიის შეფასებას მოითხოვს; ვეტერინარული რეპროდუქციული და ახალგაზრდა ასაკის უსაფრთხოება დადგენილი არაა.

2 მგ/მლ ხსნარი ჰოსპიტალში წონაზე დაფუძნებულ ზუსტ IV ან IM დოზირებას იძლევა, თუმცა ყოველ 6–12 საათში მკურნალობა პერსონალის განმეორებით ჩარევას საჭიროებს და დიდ ძაღლს შეიძლება ერთზე მეტი 4 მლ ამპულა დასჭირდეს. ზუსტი ადამიანის ამპულა SC გზისთვის ავტორიზებული არაა.

ზუსტ ადამიანის ფორმას საქართველოში წყაროთი დადასტურებული მოქმედი რეგისტრაცია, იდენტიფიცირებადი მწარმოებელი და სიმძლავრე აქვს, თუმცა სრულად შემოწმებულ EU/EEA, UK და US რეესტრებში ზუსტი სავაჭრო სახელი არ იძებნება. ვეტერინარული ავტორიზაცია არ გააჩნია და ცხოველში გამოყენება ეტიკეტგარეშეა.

კატის კონსენსუსი და კონტროლირებული პერიანესთეზიური კვლევები ონდანსეტრონს ანტიემეტიკად ამყარებს, თუმცა მიმდინარე სისტემური მიმოხილვა მტკიცებულებას შეზღუდულ, დროის შერჩევაზე დამოკიდებულ და მაროპიტანტზე ნაკლებად სარწმუნოდ აფასებს. ბუნებრივად განვითარებული სისტემური და კუჭ-ნაწლავის დაავადებების ფართო სპექტრში პირდაპირი კვლევები მწირია.

ვეტერინარულ დოზებზე ონდანსეტრონი ჩვეულებრივ კარგად გადაიტანება, მაგრამ ამ ზუსტ ადამიანის პროდუქტებს ძაღლის ან კატის სპეციფიკური უსაფრთხოების დოსიე არ გააჩნია. QT-ის გახანგრძლივება, სეროტონერგული ტოქსიკურობა, შეკრულობა ან ილეუსის შენიღბვა, ჰიპერმგრძნობელობა და ღვიძლის მძიმე დაავადებისას შეცვლილი კლირენსი პაციენტისა და პრეპარატების სიის შეფასებას მოითხოვს; ვეტერინარული რეპროდუქციული და ახალგაზრდა ასაკის უსაფრთხოება დადგენილი არაა.

2 მგ/მლ ხსნარი IV ან IM გზით კატის მცირე მოცულობის ზუსტ დოზირებას იძლევა და ერთი 4 მლ ამპულა ტიპური კატისთვის საკმარისზე მეტია. ყოველ 6–12 საათში განმეორებითი მკურნალობა მაინც მოითხოვს კლინიკურ მანიპულაციას, ასეპტიკასა და მონიტორინგს; ზუსტი ადამიანის ამპულა SC გზისთვის ავტორიზებული არაა.

ზუსტ ადამიანის ფორმას საქართველოში და EU/EEA-ში წყაროებით დადასტურებული მოქმედი რეგისტრაცია, იდენტიფიცირებადი მწარმოებელი და სიმძლავრე აქვს. ვეტერინარული ავტორიზაცია არ გააჩნია, შემოწმებულ UK და US რეესტრებში ზუსტი სავაჭრო სახელი არ იძებნება და ცხოველში გამოყენება ეტიკეტგარეშეა.

ონდანსეტრონს ძაღლში სარწმუნო გულისრევის საწინააღმდეგო მოქმედება აქვს, მაგრამ ორმა პირდაპირი პერორალური კვლევამ დაბალი და ძლიერ ცვალებადი ექსპოზიცია აჩვენა: ჯანმრთელ ძაღლებში საშუალო ბიოშეღწევადობა დაახლოებით 5% იყო, ხოლო ჰოსპიტალიზებული ძაღლების 25%-ში პრეპარატი საერთოდ ვერ გამოვლინდა. უკონტროლო კლინიკური გაუმჯობესება ეფექტურობის ამ გაურკვევლობას ვერ ხსნის.

ვეტერინარულ დოზებზე ონდანსეტრონი ჩვეულებრივ კარგად გადაიტანება, მაგრამ ამ ზუსტ ადამიანის პროდუქტებს ძაღლის ან კატის სპეციფიკური უსაფრთხოების დოსიე არ გააჩნია. QT-ის გახანგრძლივება, სეროტონერგული ტოქსიკურობა, შეკრულობა ან ილეუსის შენიღბვა, ჰიპერმგრძნობელობა და ღვიძლის მძიმე დაავადებისას შეცვლილი კლირენსი პაციენტისა და პრეპარატების სიის შეფასებას მოითხოვს; ვეტერინარული რეპროდუქციული და ახალგაზრდა ასაკის უსაფრთხოება დადგენილი არაა.

კატალოგში ეს 8 მგ მხოლოდ მთლიანი ტაბლეტია. პირდაპირ მხოლოდ შერჩეულ წონასა და დოზას ერგება; მცირე ძაღლების უმეტესობასა და დოზის კორექციას დაბალი სიმძლავრე ან ვალიდირებული კომპაუნდირებული ფორმა სჭირდება. განმეორებითი მიცემა და დაბალი პერორალური ექსპოზიცია პრაქტიკულობას დამატებით ამცირებს.

ზუსტ ადამიანის ფორმას საქართველოში და EU/EEA-ში წყაროებით დადასტურებული მოქმედი რეგისტრაცია, იდენტიფიცირებადი მწარმოებელი და სიმძლავრე აქვს. ვეტერინარული ავტორიზაცია არ გააჩნია, შემოწმებულ UK და US რეესტრებში ზუსტი სავაჭრო სახელი არ იძებნება და ცხოველში გამოყენება ეტიკეტგარეშეა.

კატის კონსენსუსი პერორალურ ონდანსეტრონსაც მოიცავს და კატის PK კვლევაში პერორალური ბიოშეღწევადობა დაახლოებით 32% იყო, თუმცა პირდაპირი კონტროლირებული კლინიკური მტკიცებულება შეზღუდულია და ძირითადად ინდუცირებულ ან პერიანესთეზიურ ღებინებას ეხება. ყველა ბუნებრივად განვითარებულ ღებინების სინდრომში საიმედო სარგებელი დადგენილი არაა.

ვეტერინარულ დოზებზე ონდანსეტრონი ჩვეულებრივ კარგად გადაიტანება, მაგრამ ამ ზუსტ ადამიანის პროდუქტებს ძაღლის ან კატის სპეციფიკური უსაფრთხოების დოსიე არ გააჩნია. QT-ის გახანგრძლივება, სეროტონერგული ტოქსიკურობა, შეკრულობა ან ილეუსის შენიღბვა, ჰიპერმგრძნობელობა და ღვიძლის მძიმე დაავადებისას შეცვლილი კლირენსი პაციენტისა და პრეპარატების სიის შეფასებას მოითხოვს; ვეტერინარული რეპროდუქციული და ახალგაზრდა ასაკის უსაფრთხოება დადგენილი არაა.

მხოლოდ მთლიანი 8 მგ ტაბლეტი კატის ჩვეულებრივ გამოთვლილ დოზას ბევრად აღემატება. დაფხვნა ფხვნილის არაფორმალურ დაყოფას ზუსტსა და ვალიდირებულს არ ხდის; კატების უმეტესობას დაბალი სიმძლავრის სითხე ან აფთიაქში მომზადებული ინდივიდუალური დოზა სჭირდება, ხოლო პერორალურ გზას მხოლოდ ზომიერი ბიოშეღწევადობა აქვს.

ზუსტ ადამიანის ფორმას საქართველოში წყაროთი დადასტურებული მოქმედი რეგისტრაცია, იდენტიფიცირებადი მწარმოებელი და სიმძლავრე აქვს, თუმცა სრულად შემოწმებულ EU/EEA, UK და US რეესტრებში ზუსტი სავაჭრო სახელი არ იძებნება. ვეტერინარული ავტორიზაცია არ გააჩნია და ცხოველში გამოყენება ეტიკეტგარეშეა.

ბრმა, პლაცებო-კონტროლირებულმა კროსოვერ კვლევამ ვესტიბულური გულისრევისას IV ონდანსეტრონის სწრაფი სარგებელი აჩვენა, ხოლო პარვოვირუსის პერსპექტიული კვლევები ჰოსპიტალიზებულ ძაღლში ანტიემეტურ მოქმედებას ამყარებს. მტკიცებულება ყველაზე ძლიერია IV გზისთვის; IM გზა და ყველა მიზეზის ღებინებაზე ფართო გადატანა ნაკლებადაა პირდაპირ შესწავლილი.

ვეტერინარულ დოზებზე ონდანსეტრონი ჩვეულებრივ კარგად გადაიტანება, მაგრამ ამ ზუსტ ადამიანის პროდუქტებს ძაღლის ან კატის სპეციფიკური უსაფრთხოების დოსიე არ გააჩნია. QT-ის გახანგრძლივება, სეროტონერგული ტოქსიკურობა, შეკრულობა ან ილეუსის შენიღბვა, ჰიპერმგრძნობელობა და ღვიძლის მძიმე დაავადებისას შეცვლილი კლირენსი პაციენტისა და პრეპარატების სიის შეფასებას მოითხოვს; ვეტერინარული რეპროდუქციული და ახალგაზრდა ასაკის უსაფრთხოება დადგენილი არაა.

2 მგ/მლ ხსნარი ჰოსპიტალში წონაზე დაფუძნებულ ზუსტ IV ან IM დოზირებას იძლევა, თუმცა ყოველ 6–12 საათში მკურნალობა პერსონალის განმეორებით ჩარევას საჭიროებს და დიდ ძაღლს შეიძლება ერთზე მეტი 4 მლ ამპულა დასჭირდეს. ზუსტი ადამიანის ამპულა SC გზისთვის ავტორიზებული არაა.

ზუსტ ადამიანის ფორმას საქართველოში წყაროთი დადასტურებული მოქმედი რეგისტრაცია, იდენტიფიცირებადი მწარმოებელი და სიმძლავრე აქვს, თუმცა სრულად შემოწმებულ EU/EEA, UK და US რეესტრებში ზუსტი სავაჭრო სახელი არ იძებნება. ვეტერინარული ავტორიზაცია არ გააჩნია და ცხოველში გამოყენება ეტიკეტგარეშეა.

კატის კონსენსუსი და კონტროლირებული პერიანესთეზიური კვლევები ონდანსეტრონს ანტიემეტიკად ამყარებს, თუმცა მიმდინარე სისტემური მიმოხილვა მტკიცებულებას შეზღუდულ, დროის შერჩევაზე დამოკიდებულ და მაროპიტანტზე ნაკლებად სარწმუნოდ აფასებს. ბუნებრივად განვითარებული სისტემური და კუჭ-ნაწლავის დაავადებების ფართო სპექტრში პირდაპირი კვლევები მწირია.

ვეტერინარულ დოზებზე ონდანსეტრონი ჩვეულებრივ კარგად გადაიტანება, მაგრამ ამ ზუსტ ადამიანის პროდუქტებს ძაღლის ან კატის სპეციფიკური უსაფრთხოების დოსიე არ გააჩნია. QT-ის გახანგრძლივება, სეროტონერგული ტოქსიკურობა, შეკრულობა ან ილეუსის შენიღბვა, ჰიპერმგრძნობელობა და ღვიძლის მძიმე დაავადებისას შეცვლილი კლირენსი პაციენტისა და პრეპარატების სიის შეფასებას მოითხოვს; ვეტერინარული რეპროდუქციული და ახალგაზრდა ასაკის უსაფრთხოება დადგენილი არაა.

2 მგ/მლ ხსნარი IV ან IM გზით კატის მცირე მოცულობის ზუსტ დოზირებას იძლევა და ერთი 4 მლ ამპულა ტიპური კატისთვის საკმარისზე მეტია. ყოველ 6–12 საათში განმეორებითი მკურნალობა მაინც მოითხოვს კლინიკურ მანიპულაციას, ასეპტიკასა და მონიტორინგს; ზუსტი ადამიანის ამპულა SC გზისთვის ავტორიზებული არაა.

ზუსტ ადამიანის ფორმას საქართველოში და EU/EEA-ში წყაროებით დადასტურებული მოქმედი რეგისტრაცია, იდენტიფიცირებადი მწარმოებელი და სიმძლავრე აქვს. ვეტერინარული ავტორიზაცია არ გააჩნია, შემოწმებულ UK და US რეესტრებში ზუსტი სავაჭრო სახელი არ იძებნება და ცხოველში გამოყენება ეტიკეტგარეშეა.

ბრმა, პლაცებო-კონტროლირებულმა კროსოვერ კვლევამ ვესტიბულური გულისრევისას IV ონდანსეტრონის სწრაფი სარგებელი აჩვენა, ხოლო პარვოვირუსის პერსპექტიული კვლევები ჰოსპიტალიზებულ ძაღლში ანტიემეტურ მოქმედებას ამყარებს. მტკიცებულება ყველაზე ძლიერია IV გზისთვის; IM გზა და ყველა მიზეზის ღებინებაზე ფართო გადატანა ნაკლებადაა პირდაპირ შესწავლილი.

ვეტერინარულ დოზებზე ონდანსეტრონი ჩვეულებრივ კარგად გადაიტანება, მაგრამ ამ ზუსტ ადამიანის პროდუქტებს ძაღლის ან კატის სპეციფიკური უსაფრთხოების დოსიე არ გააჩნია. QT-ის გახანგრძლივება, სეროტონერგული ტოქსიკურობა, შეკრულობა ან ილეუსის შენიღბვა, ჰიპერმგრძნობელობა და ღვიძლის მძიმე დაავადებისას შეცვლილი კლირენსი პაციენტისა და პრეპარატების სიის შეფასებას მოითხოვს; ვეტერინარული რეპროდუქციული და ახალგაზრდა ასაკის უსაფრთხოება დადგენილი არაა.

2 მგ/მლ ხსნარი ჰოსპიტალში წონაზე დაფუძნებულ ზუსტ IV ან IM დოზირებას იძლევა, თუმცა ყოველ 6–12 საათში მკურნალობა პერსონალის განმეორებით ჩარევას საჭიროებს და დიდ ძაღლს შეიძლება ერთზე მეტი 4 მლ ამპულა დასჭირდეს. ზუსტი ადამიანის ამპულა SC გზისთვის ავტორიზებული არაა.

ზუსტ ადამიანის ფორმას საქართველოში და EU/EEA-ში წყაროებით დადასტურებული მოქმედი რეგისტრაცია, იდენტიფიცირებადი მწარმოებელი და სიმძლავრე აქვს. ვეტერინარული ავტორიზაცია არ გააჩნია, შემოწმებულ UK და US რეესტრებში ზუსტი სავაჭრო სახელი არ იძებნება და ცხოველში გამოყენება ეტიკეტგარეშეა.

კატის კონსენსუსი და კონტროლირებული პერიანესთეზიური კვლევები ონდანსეტრონს ანტიემეტიკად ამყარებს, თუმცა მიმდინარე სისტემური მიმოხილვა მტკიცებულებას შეზღუდულ, დროის შერჩევაზე დამოკიდებულ და მაროპიტანტზე ნაკლებად სარწმუნოდ აფასებს. ბუნებრივად განვითარებული სისტემური და კუჭ-ნაწლავის დაავადებების ფართო სპექტრში პირდაპირი კვლევები მწირია.

ვეტერინარულ დოზებზე ონდანსეტრონი ჩვეულებრივ კარგად გადაიტანება, მაგრამ ამ ზუსტ ადამიანის პროდუქტებს ძაღლის ან კატის სპეციფიკური უსაფრთხოების დოსიე არ გააჩნია. QT-ის გახანგრძლივება, სეროტონერგული ტოქსიკურობა, შეკრულობა ან ილეუსის შენიღბვა, ჰიპერმგრძნობელობა და ღვიძლის მძიმე დაავადებისას შეცვლილი კლირენსი პაციენტისა და პრეპარატების სიის შეფასებას მოითხოვს; ვეტერინარული რეპროდუქციული და ახალგაზრდა ასაკის უსაფრთხოება დადგენილი არაა.

2 მგ/მლ ხსნარი IV ან IM გზით კატის მცირე მოცულობის ზუსტ დოზირებას იძლევა და ერთი 4 მლ ამპულა ტიპური კატისთვის საკმარისზე მეტია. ყოველ 6–12 საათში განმეორებითი მკურნალობა მაინც მოითხოვს კლინიკურ მანიპულაციას, ასეპტიკასა და მონიტორინგს; ზუსტი ადამიანის ამპულა SC გზისთვის ავტორიზებული არაა.