დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაცია
ონო 8 მგ/4 მლ, ხსნარი
4 მლ ამპულა, საინექციო ხსნარი, ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
ეტიკეტგარეშე IV ან IM ონდანსეტრონი კლინიკურად მნიშვნელოვანი გულისრევისა და აქტიური ღებინების მოკლევადიანი კონტროლისთვის ძაღლებში
6.9/10
სიტუაციური / მისაღები
დეტალურად →
8 მგ/4 მლ, 4 მლ ამპულა, საინექციო ხსნარი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლები ძაღლი · ეტიკეტგარეშე IV ან IM ონდანსეტრონი კლინიკურად მნიშვნელოვანი გულისრევისა და აქტიური ღებინების მოკლევადიანი კონტროლისთვის ძაღლებში · IV,IM
მკურნალობის გარემო კლინიკური ან ჰოსპიტალური მკურნალობა მიზეზის, ჰიდრატაციის, ელექტროლიტებისა და ობსტრუქციის რისკის შეფასების შემდეგ; განმეორებით დოზირებასა და პასუხს ვეტერინარული გუნდი აკონტროლებს
ვეტმენის ქულა
6.9/10
სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო
საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-041727 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026
ეტიკეტგარეშე გამოყენება
ეტიკეტგარეშე, ჰოსპიტალში სასარგებლო ანტიემეტიკია ძაღლის IV ეფექტურობის პირდაპირი მტკიცებულებითა და ზუსტი 2 მგ/მლ დოზირებით. სწორად შეარჩიეთ პაციენტი და მიზეზი, IV დოზა ნელა შეიყვანეთ და გულის, ელექტროლიტური, ღვიძლის ან სეროტონერგული წამლების მაღალი რისკისას მონიტორინგი ჩაატარეთ; IM გამოყენება ნაკლებადაა პირდაპირ შესწავლილი.
რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა 6.0/10
ზუსტ ადამიანის ფორმას საქართველოში წყაროთი დადასტურებული მოქმედი რეგისტრაცია, იდენტიფიცირებადი მწარმოებელი და სიმძლავრე აქვს, თუმცა სრულად შემოწმებულ EU/EEA, UK და US რეესტრებში ზუსტი სავაჭრო სახელი არ იძებნება. ვეტერინარული ავტორიზაცია არ გააჩნია და ცხოველში გამოყენება ეტიკეტგარეშეა.
კლინიკური ეფექტურობა 7.5/10
ბრმა, პლაცებო-კონტროლირებულმა კროსოვერ კვლევამ ვესტიბულური გულისრევისას IV ონდანსეტრონის სწრაფი სარგებელი აჩვენა, ხოლო პარვოვირუსის პერსპექტიული კვლევები ჰოსპიტალიზებულ ძაღლში ანტიემეტურ მოქმედებას ამყარებს. მტკიცებულება ყველაზე ძლიერია IV გზისთვის; IM გზა და ყველა მიზეზის ღებინებაზე ფართო გადატანა ნაკლებადაა პირდაპირ შესწავლილი.
უსაფრთხოება და ამტანობა 6.5/10
ვეტერინარულ დოზებზე ონდანსეტრონი ჩვეულებრივ კარგად გადაიტანება, მაგრამ ამ ზუსტ ადამიანის პროდუქტებს ძაღლის ან კატის სპეციფიკური უსაფრთხოების დოსიე არ გააჩნია. QT-ის გახანგრძლივება, სეროტონერგული ტოქსიკურობა, შეკრულობა ან ილეუსის შენიღბვა, ჰიპერმგრძნობელობა და ღვიძლის მძიმე დაავადებისას შეცვლილი კლირენსი პაციენტისა და პრეპარატების სიის შეფასებას მოითხოვს; ვეტერინარული რეპროდუქციული და ახალგაზრდა ასაკის უსაფრთხოება დადგენილი არაა.
კლინიკური პრაქტიკულობა 8.0/10
2 მგ/მლ ხსნარი ჰოსპიტალში წონაზე დაფუძნებულ ზუსტ IV ან IM დოზირებას იძლევა, თუმცა ყოველ 6–12 საათში მკურნალობა პერსონალის განმეორებით ჩარევას საჭიროებს და დიდ ძაღლს შეიძლება ერთზე მეტი 4 მლ ამპულა დასჭირდეს. ზუსტი ადამიანის ამპულა SC გზისთვის ავტორიზებული არაა.
სრული კურსის ეკონომიურობა -
ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.
მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები
არ შეუთავსოთ აპომორფინს: აღწერილია მძიმე ჰიპოტენზია და ცნობიერების დაკარგვა. ეს განსაკუთრებით მნიშვნელოვანია, როცა ძაღლში აპომორფინი ემეტიკად განიხილება. კლინიკური ეჭვისას გამორიცხეთ კუჭ-ნაწლავის ობსტრუქცია, პროგრესირებადი ილეუსი და კუჭის დილატაცია. ონდანსეტრონი პროკინეტიკი არ არის და ღებინების ჩახშობამ დიაგნოზი ან დეკომპრესია არ უნდა დააყოვნოს. გადაამოწმეთ თანდაყოლილი გრძელი QT-ის რისკი, ბრადიარითმია, გულის უკმარისობა, ჰიპოკალიემია ან ჰიპომაგნიემია და QT-ის გამახანგრძლივებელი სხვა წამლები; კომბინირებული მნიშვნელოვანი რისკისას გამოიყენეთ ECG მონიტორინგი. გადაამოწმეთ სეროტონერგული წამლები და აკონტროლეთ აგზნება, ტრემორი, ჰიპერრეფლექსია, ჰიპერთერმია, დიარეა ან ავტონომური არასტაბილურობა; სეროტონინის ტოქსიკურობის ეჭვისას შეწყვიტეთ და გადააფასეთ. ღვიძლის მძიმე დაავადებამ შეიძლება კლირენსი შეამციროს და ექსპოზიცია გაზარდოს. გამოიყენეთ ყველაზე დაბალი ეფექტური სქემა და გადააფასეთ ინტერვალი, გვერდითი მოვლენები და ღვიძლით ელიმინირებადი თანმხლები წამლები. არ გამოიყენოთ ონდანსეტრონის ან სხვა 5-HT3 ანტაგონისტის მიმართ ჰიპერმგრძნობელობის შემდეგ; იშვიათი ანაფილაქსია და ბრონქოსპაზმი დაუყოვნებლივ მკურნალობას მოითხოვს. გამოასწორეთ დეჰიდრატაცია და კლინიკურად მნიშვნელოვანი ელექტროლიტური ან მჟავა-ტუტოვანი დარღვევა, გამოიკვლიეთ ძირითადი მიზეზი და აკონტროლეთ ღებინება, გულისრევის ქცევა, საკვების მიღება და ნაწლავის ფუნქცია. სიმპტომის კონტროლი დაავადების მკურნალობა არ არის. IV დოზა ნელა შეიყვანეთ და ერთჯერადი ამპულის ასეპტიკური წესი დაიცავით. ეს ზუსტი ადამიანის პროდუქტი IV/IM გზებისთვისაა ჩაწერილი; ვეტერინარული SC ფარმაკოკინეტიკური მონაცემები ამ ფორმის SC გამოყენების ავტორიზაციად არ ჩათვალოთ. შეფასების წყაროები +
დახურვა
კატა
ეტიკეტგარეშე IV ან IM ონდანსეტრონი კლინიკურად მნიშვნელოვანი გულისრევისა და აქტიური ღებინების მოკლევადიანი კონტროლისთვის კატებში
6.7/10
სიტუაციური / მისაღები
დეტალურად →
8 მგ/4 მლ, 4 მლ ამპულა, საინექციო ხსნარი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლები კატა · ეტიკეტგარეშე IV ან IM ონდანსეტრონი კლინიკურად მნიშვნელოვანი გულისრევისა და აქტიური ღებინების მოკლევადიანი კონტროლისთვის კატებში · IV,IM
მკურნალობის გარემო კლინიკური ან ჰოსპიტალური მკურნალობა მიზეზის, ჰიდრატაციის, ელექტროლიტებისა და ობსტრუქციის რისკის შეფასების შემდეგ; განმეორებით დოზირებასა და პასუხს ვეტერინარული გუნდი აკონტროლებს
ვეტმენის ქულა
6.7/10
სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო
საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-041727 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026
ეტიკეტგარეშე გამოყენება
კლინიკურად გამოსადეგი ეტიკეტგარეშე კატის ანტიემეტიკია ზუსტად დასაზომ 2 მგ/მლ ამპულაში, თუმცა ეფექტურობის მტკიცებულება უფრო ვიწრო და ნაკლებად სარწმუნოა, ვიდრე ხშირი გამოყენება შეიძლება მიანიშნებდეს. უმკურნალეთ მიზეზს, აქტიური ღებინება განასხვავეთ რეფლუქსისა და ობსტრუქციისგან და შესაბამისი გულის, ელექტროლიტური და ურთიერთქმედების რისკები აკონტროლეთ.
რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა 6.0/10
ზუსტ ადამიანის ფორმას საქართველოში წყაროთი დადასტურებული მოქმედი რეგისტრაცია, იდენტიფიცირებადი მწარმოებელი და სიმძლავრე აქვს, თუმცა სრულად შემოწმებულ EU/EEA, UK და US რეესტრებში ზუსტი სავაჭრო სახელი არ იძებნება. ვეტერინარული ავტორიზაცია არ გააჩნია და ცხოველში გამოყენება ეტიკეტგარეშეა.
კლინიკური ეფექტურობა 6.5/10
კატის კონსენსუსი და კონტროლირებული პერიანესთეზიური კვლევები ონდანსეტრონს ანტიემეტიკად ამყარებს, თუმცა მიმდინარე სისტემური მიმოხილვა მტკიცებულებას შეზღუდულ, დროის შერჩევაზე დამოკიდებულ და მაროპიტანტზე ნაკლებად სარწმუნოდ აფასებს. ბუნებრივად განვითარებული სისტემური და კუჭ-ნაწლავის დაავადებების ფართო სპექტრში პირდაპირი კვლევები მწირია.
უსაფრთხოება და ამტანობა 6.5/10
ვეტერინარულ დოზებზე ონდანსეტრონი ჩვეულებრივ კარგად გადაიტანება, მაგრამ ამ ზუსტ ადამიანის პროდუქტებს ძაღლის ან კატის სპეციფიკური უსაფრთხოების დოსიე არ გააჩნია. QT-ის გახანგრძლივება, სეროტონერგული ტოქსიკურობა, შეკრულობა ან ილეუსის შენიღბვა, ჰიპერმგრძნობელობა და ღვიძლის მძიმე დაავადებისას შეცვლილი კლირენსი პაციენტისა და პრეპარატების სიის შეფასებას მოითხოვს; ვეტერინარული რეპროდუქციული და ახალგაზრდა ასაკის უსაფრთხოება დადგენილი არაა.
კლინიკური პრაქტიკულობა 8.5/10
2 მგ/მლ ხსნარი IV ან IM გზით კატის მცირე მოცულობის ზუსტ დოზირებას იძლევა და ერთი 4 მლ ამპულა ტიპური კატისთვის საკმარისზე მეტია. ყოველ 6–12 საათში განმეორებითი მკურნალობა მაინც მოითხოვს კლინიკურ მანიპულაციას, ასეპტიკასა და მონიტორინგს; ზუსტი ადამიანის ამპულა SC გზისთვის ავტორიზებული არაა.
სრული კურსის ეკონომიურობა -
ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.
მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები
არ შეუთავსოთ აპომორფინს: აღწერილია მძიმე ჰიპოტენზია და ცნობიერების დაკარგვა. ეს განსაკუთრებით მნიშვნელოვანია, როცა ძაღლში აპომორფინი ემეტიკად განიხილება. კლინიკური ეჭვისას გამორიცხეთ კუჭ-ნაწლავის ობსტრუქცია, პროგრესირებადი ილეუსი და კუჭის დილატაცია. ონდანსეტრონი პროკინეტიკი არ არის და ღებინების ჩახშობამ დიაგნოზი ან დეკომპრესია არ უნდა დააყოვნოს. გადაამოწმეთ თანდაყოლილი გრძელი QT-ის რისკი, ბრადიარითმია, გულის უკმარისობა, ჰიპოკალიემია ან ჰიპომაგნიემია და QT-ის გამახანგრძლივებელი სხვა წამლები; კომბინირებული მნიშვნელოვანი რისკისას გამოიყენეთ ECG მონიტორინგი. გადაამოწმეთ სეროტონერგული წამლები და აკონტროლეთ აგზნება, ტრემორი, ჰიპერრეფლექსია, ჰიპერთერმია, დიარეა ან ავტონომური არასტაბილურობა; სეროტონინის ტოქსიკურობის ეჭვისას შეწყვიტეთ და გადააფასეთ. ღვიძლის მძიმე დაავადებამ შეიძლება კლირენსი შეამციროს და ექსპოზიცია გაზარდოს. გამოიყენეთ ყველაზე დაბალი ეფექტური სქემა და გადააფასეთ ინტერვალი, გვერდითი მოვლენები და ღვიძლით ელიმინირებადი თანმხლები წამლები. არ გამოიყენოთ ონდანსეტრონის ან სხვა 5-HT3 ანტაგონისტის მიმართ ჰიპერმგრძნობელობის შემდეგ; იშვიათი ანაფილაქსია და ბრონქოსპაზმი დაუყოვნებლივ მკურნალობას მოითხოვს. გამოასწორეთ დეჰიდრატაცია და კლინიკურად მნიშვნელოვანი ელექტროლიტური ან მჟავა-ტუტოვანი დარღვევა, გამოიკვლიეთ ძირითადი მიზეზი და აკონტროლეთ ღებინება, გულისრევის ქცევა, საკვების მიღება და ნაწლავის ფუნქცია. სიმპტომის კონტროლი დაავადების მკურნალობა არ არის. IV დოზა ნელა შეიყვანეთ და ერთჯერადი ამპულის ასეპტიკური წესი დაიცავით. ეს ზუსტი ადამიანის პროდუქტი IV/IM გზებისთვისაა ჩაწერილი; ვეტერინარული SC ფარმაკოკინეტიკური მონაცემები ამ ფორმის SC გამოყენების ავტორიზაციად არ ჩათვალოთ. შეფასების წყაროები +
დახურვა
მიცემის გზა
ვენაში, კუნთში
რეგისტრაცია
საქართველო
დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 30 ივლ 2029-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: ონო 8 მგ/4 მლ, 4 მლ ამპულა, საინექციო ხსნარი
№ რ-041727
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
EU
არა
EU/EEA-ის სიაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
UK
არა
MHRA-ს ბაზაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
აშშ
არა
Drugs@FDA-ში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
