ვერაფერი მოიძებნა. სცადეთ ლათინური სახელი ან პრეპარატის სახელი.
ძებნა
ვერაფერი მოიძებნა. სცადეთ ლათინური სახელი ან პრეპარატის სახელი.
ონდანსეტრონი აკორდი (Ondansetron Accord)
ონდანსეტრონი · Accord Healthcare
1 ფორმა: ხსნარი. საქართველოში მოქმედია 1-დან 1 (ადამიანის მედიკამენტების რეესტრი).
ფორმები და დოზებისაქართველოში მოქმედია 1, სულ 1
| ფორმა | დოზა | სიხშირე | საქართველო |
|---|---|---|---|
| 2 მგ/მლ, ხსნარი | ინსტრუქციის დოზა ცნობარში ჯერ არ არის | - |
საქართველო
დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 29 ივნ 2028-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: ონდანსეტრონი აკორდი 2 მგ/მლ, 4 მლ ამპულა, საინფუზიო ხსნარი
№ რ-025652
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026 |
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაცია4 მლ ამპულა, საინფუზიო ხსნარი, ადამიანის პრეპარატი შემადგენლობა / სიძლიერე
ონდანსეტრონი2 mg/ml
ფორმულაციის ტიპი ხსნარი მიცემის გზა ვენაში, კუნთში მწარმოებელი Accord Healthcare · გაერთიანებული სამეფო რეგისტრაცია
საქართველო
დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 29 ივნ 2028-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: ონდანსეტრონი აკორდი 2 მგ/მლ, 4 მლ ამპულა, საინფუზიო ხსნარი
№ რ-025652
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026 ავსტრია, ბელგია, ბულგარეთი, კვიპროსი, ჩეხეთი, დანია, ესტონეთი, ფინეთი, საფრანგეთი, გერმანია, ირლანდია, იტალია, ლატვია, ლიტვა, მალტა, ნიდერლანდები, ნორვეგია, პოლონეთი, პორტუგალია, სლოვაკეთი, სლოვენია, ესპანეთი, შვედეთი. ავტორიზაციის მფლობელი: Accord Healthcare B.V.; Accord Healthcare France Sas; Accord Healthcare Ireland Limited.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026 № PL001421242, PL001421243, PL200750082 ONDANSETRON 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION OR INFUSION; ONDANSETRON 4 MG SOLUTION FOR INJECTION/INFUSION IN PRE-FILLED SYRINGE; ONDANSETRON 8 MG SOLUTION FOR INJECTION/INFUSION IN PRE-FILLED SYRINGE
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026 Drugs@FDA-ში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026 კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026 | |||
მოქმედი ნივთიერების დოზები, წყაროებით
ყოველ დოზას თავისი წყარო ახლავს. გამოყენებამდე გადაამოწმეთ თქვენი პრეპარატის ინსტრუქცია.
| დოზა | სახეობა | ჩვენება | გზა | სიხშირე | წყარო |
|---|---|---|---|---|---|
|
0.1–0.2 მგ/კგ
off-label |
ძაღლი | ღებინება | პერორალურად | ყოველ 12-24 საათში |
MSD Vet Manual 2025
საცნობარო წიგნი სპეციალისტების მიერ დაწერილი და განხილული ვეტერინარული ცნობარი, რომელიც მიღებულ პრაქტიკას აჯამებს. MSD/Merck Veterinary Manual, 2025 |
|
0.1–0.15 მგ/კგ
off-label |
ძაღლი, კატა | ღებინება | ვენაში | ყოველ 8-12 საათში |
MSD Vet Manual 2025
საცნობარო წიგნი სპეციალისტების მიერ დაწერილი და განხილული ვეტერინარული ცნობარი, რომელიც მიღებულ პრაქტიკას აჯამებს. MSD/Merck Veterinary Manual, 2025 |
|
0.5–1 მგ/კგ
off-label |
ძაღლი, კატა |
ღებინება გადაუდებელი |
ვენაში | ყოველ 8-12 საათში |
MSD Vet Manual 2025
საცნობარო წიგნი სპეციალისტების მიერ დაწერილი და განხილული ვეტერინარული ცნობარი, რომელიც მიღებულ პრაქტიკას აჯამებს. MSD/Merck Veterinary Manual, 2025 |
პროფესიული ცნობარი ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ არის რეკლამა და არ ცვლის ინსტრუქციას.
მხოლოდ ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ ცვლის კლინიკურ შეფასებას და პრეპარატის ინსტრუქციას; დოზა გადაამოწმეთ ოფიციალურ ინსტრუქციაში (SPC). ვეტმენი არ აგებს პასუხს ამ ინფორმაციის გამოყენებით მიყენებულ ზიანზე.
სასაქონლო ნიშნები ეკუთვნის მათ მფლობელებს; ვეტმენი არ არის დაკავშირებული მწარმოებლებთან და მათგან ანაზღაურებას არ იღებს.
ბაზა დაცულია საავტორო და მომიჯნავე უფლებების კანონის VII თავით; ავტომატური ან მასობრივი კოპირება აკრძალულია.
ცნობარი ეტაპობრივად ივსება. თუ პრეპარატი აკლია, გვაცნობეთ. · შეცდომა ან დამატების თხოვნა · განახლდა: 16 ოქტ 2026
ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს
დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.