რეგისტრაცია
პრეპარატების ცნობარი
პრეპარატი

ონდანიქე (Ondanike)

ონდანსეტრონი · Humanik Biopharmaceuticals

1 ფორმა: ხსნარი. საქართველოში მოქმედია 1-დან 1 (ადამიანის მედიკამენტების რეესტრი).

ფორმები და დოზებისაქართველოში მოქმედია 1, სულ 1

ფორმა დოზა სიხშირე საქართველო
2 მგ/მლ, ხსნარი ინსტრუქციის დოზა ცნობარში ჯერ არ არის - საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 08 სექ 2031-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: ონდანიქე 2 მგ/მლ, 4 მლ ამპულა, საინექციო ხსნარი
№ რ-046244, რ-041080
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაცია

ონდანიქე 2 მგ/მლ, ხსნარი

4 მლ ამპულა, საინექციო ხსნარი, ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი ეტიკეტგარეშე IV ან IM ონდანსეტრონი კლინიკურად მნიშვნელოვანი გულისრევისა და აქტიური ღებინების მოკლევადიანი კონტროლისთვის ძაღლებში
6.9/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

ონდანიქე

2 მგ/მლ, 4 მლ ამპულა, საინექციო ხსნარი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ეტიკეტგარეშე IV ან IM ონდანსეტრონი კლინიკურად მნიშვნელოვანი გულისრევისა და აქტიური ღებინების მოკლევადიანი კონტროლისთვის ძაღლებში · IV,IM
მკურნალობის გარემოკლინიკური ან ჰოსპიტალური მკურნალობა მიზეზის, ჰიდრატაციის, ელექტროლიტებისა და ობსტრუქციის რისკის შეფასების შემდეგ; განმეორებით დოზირებასა და პასუხს ვეტერინარული გუნდი აკონტროლებს
ვეტმენის ქულა 6.9/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-046244, რ-041080 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

ეტიკეტგარეშე, ჰოსპიტალში სასარგებლო ანტიემეტიკია ძაღლის IV ეფექტურობის პირდაპირი მტკიცებულებითა და ზუსტი 2 მგ/მლ დოზირებით. სწორად შეარჩიეთ პაციენტი და მიზეზი, IV დოზა ნელა შეიყვანეთ და გულის, ელექტროლიტური, ღვიძლის ან სეროტონერგული წამლების მაღალი რისკისას მონიტორინგი ჩაატარეთ; IM გამოყენება ნაკლებადაა პირდაპირ შესწავლილი.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა6.0/10

ზუსტ ადამიანის ფორმას საქართველოში წყაროთი დადასტურებული მოქმედი რეგისტრაცია, იდენტიფიცირებადი მწარმოებელი და სიმძლავრე აქვს, თუმცა სრულად შემოწმებულ EU/EEA, UK და US რეესტრებში ზუსტი სავაჭრო სახელი არ იძებნება. ვეტერინარული ავტორიზაცია არ გააჩნია და ცხოველში გამოყენება ეტიკეტგარეშეა.

კლინიკური ეფექტურობა7.5/10

ბრმა, პლაცებო-კონტროლირებულმა კროსოვერ კვლევამ ვესტიბულური გულისრევისას IV ონდანსეტრონის სწრაფი სარგებელი აჩვენა, ხოლო პარვოვირუსის პერსპექტიული კვლევები ჰოსპიტალიზებულ ძაღლში ანტიემეტურ მოქმედებას ამყარებს. მტკიცებულება ყველაზე ძლიერია IV გზისთვის; IM გზა და ყველა მიზეზის ღებინებაზე ფართო გადატანა ნაკლებადაა პირდაპირ შესწავლილი.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.5/10

ვეტერინარულ დოზებზე ონდანსეტრონი ჩვეულებრივ კარგად გადაიტანება, მაგრამ ამ ზუსტ ადამიანის პროდუქტებს ძაღლის ან კატის სპეციფიკური უსაფრთხოების დოსიე არ გააჩნია. QT-ის გახანგრძლივება, სეროტონერგული ტოქსიკურობა, შეკრულობა ან ილეუსის შენიღბვა, ჰიპერმგრძნობელობა და ღვიძლის მძიმე დაავადებისას შეცვლილი კლირენსი პაციენტისა და პრეპარატების სიის შეფასებას მოითხოვს; ვეტერინარული რეპროდუქციული და ახალგაზრდა ასაკის უსაფრთხოება დადგენილი არაა.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.0/10

2 მგ/მლ ხსნარი ჰოსპიტალში წონაზე დაფუძნებულ ზუსტ IV ან IM დოზირებას იძლევა, თუმცა ყოველ 6–12 საათში მკურნალობა პერსონალის განმეორებით ჩარევას საჭიროებს და დიდ ძაღლს შეიძლება ერთზე მეტი 4 მლ ამპულა დასჭირდეს. ზუსტი ადამიანის ამპულა SC გზისთვის ავტორიზებული არაა.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ შეუთავსოთ აპომორფინს: აღწერილია მძიმე ჰიპოტენზია და ცნობიერების დაკარგვა. ეს განსაკუთრებით მნიშვნელოვანია, როცა ძაღლში აპომორფინი ემეტიკად განიხილება.
  • კლინიკური ეჭვისას გამორიცხეთ კუჭ-ნაწლავის ობსტრუქცია, პროგრესირებადი ილეუსი და კუჭის დილატაცია. ონდანსეტრონი პროკინეტიკი არ არის და ღებინების ჩახშობამ დიაგნოზი ან დეკომპრესია არ უნდა დააყოვნოს.
  • გადაამოწმეთ თანდაყოლილი გრძელი QT-ის რისკი, ბრადიარითმია, გულის უკმარისობა, ჰიპოკალიემია ან ჰიპომაგნიემია და QT-ის გამახანგრძლივებელი სხვა წამლები; კომბინირებული მნიშვნელოვანი რისკისას გამოიყენეთ ECG მონიტორინგი.
  • გადაამოწმეთ სეროტონერგული წამლები და აკონტროლეთ აგზნება, ტრემორი, ჰიპერრეფლექსია, ჰიპერთერმია, დიარეა ან ავტონომური არასტაბილურობა; სეროტონინის ტოქსიკურობის ეჭვისას შეწყვიტეთ და გადააფასეთ.
  • ღვიძლის მძიმე დაავადებამ შეიძლება კლირენსი შეამციროს და ექსპოზიცია გაზარდოს. გამოიყენეთ ყველაზე დაბალი ეფექტური სქემა და გადააფასეთ ინტერვალი, გვერდითი მოვლენები და ღვიძლით ელიმინირებადი თანმხლები წამლები.
  • არ გამოიყენოთ ონდანსეტრონის ან სხვა 5-HT3 ანტაგონისტის მიმართ ჰიპერმგრძნობელობის შემდეგ; იშვიათი ანაფილაქსია და ბრონქოსპაზმი დაუყოვნებლივ მკურნალობას მოითხოვს.
  • გამოასწორეთ დეჰიდრატაცია და კლინიკურად მნიშვნელოვანი ელექტროლიტური ან მჟავა-ტუტოვანი დარღვევა, გამოიკვლიეთ ძირითადი მიზეზი და აკონტროლეთ ღებინება, გულისრევის ქცევა, საკვების მიღება და ნაწლავის ფუნქცია. სიმპტომის კონტროლი დაავადების მკურნალობა არ არის.
  • IV დოზა ნელა შეიყვანეთ და ერთჯერადი ამპულის ასეპტიკური წესი დაიცავით. ეს ზუსტი ადამიანის პროდუქტი IV/IM გზებისთვისაა ჩაწერილი; ვეტერინარული SC ფარმაკოკინეტიკური მონაცემები ამ ფორმის SC გამოყენების ავტორიზაციად არ ჩათვალოთ.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა ეტიკეტგარეშე IV ან IM ონდანსეტრონი კლინიკურად მნიშვნელოვანი გულისრევისა და აქტიური ღებინების მოკლევადიანი კონტროლისთვის კატებში
6.7/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

ონდანიქე

2 მგ/მლ, 4 მლ ამპულა, საინექციო ხსნარი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · ეტიკეტგარეშე IV ან IM ონდანსეტრონი კლინიკურად მნიშვნელოვანი გულისრევისა და აქტიური ღებინების მოკლევადიანი კონტროლისთვის კატებში · IV,IM
მკურნალობის გარემოკლინიკური ან ჰოსპიტალური მკურნალობა მიზეზის, ჰიდრატაციის, ელექტროლიტებისა და ობსტრუქციის რისკის შეფასების შემდეგ; განმეორებით დოზირებასა და პასუხს ვეტერინარული გუნდი აკონტროლებს
ვეტმენის ქულა 6.7/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-046244, რ-041080 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

კლინიკურად გამოსადეგი ეტიკეტგარეშე კატის ანტიემეტიკია ზუსტად დასაზომ 2 მგ/მლ ამპულაში, თუმცა ეფექტურობის მტკიცებულება უფრო ვიწრო და ნაკლებად სარწმუნოა, ვიდრე ხშირი გამოყენება შეიძლება მიანიშნებდეს. უმკურნალეთ მიზეზს, აქტიური ღებინება განასხვავეთ რეფლუქსისა და ობსტრუქციისგან და შესაბამისი გულის, ელექტროლიტური და ურთიერთქმედების რისკები აკონტროლეთ.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა6.0/10

ზუსტ ადამიანის ფორმას საქართველოში წყაროთი დადასტურებული მოქმედი რეგისტრაცია, იდენტიფიცირებადი მწარმოებელი და სიმძლავრე აქვს, თუმცა სრულად შემოწმებულ EU/EEA, UK და US რეესტრებში ზუსტი სავაჭრო სახელი არ იძებნება. ვეტერინარული ავტორიზაცია არ გააჩნია და ცხოველში გამოყენება ეტიკეტგარეშეა.

კლინიკური ეფექტურობა6.5/10

კატის კონსენსუსი და კონტროლირებული პერიანესთეზიური კვლევები ონდანსეტრონს ანტიემეტიკად ამყარებს, თუმცა მიმდინარე სისტემური მიმოხილვა მტკიცებულებას შეზღუდულ, დროის შერჩევაზე დამოკიდებულ და მაროპიტანტზე ნაკლებად სარწმუნოდ აფასებს. ბუნებრივად განვითარებული სისტემური და კუჭ-ნაწლავის დაავადებების ფართო სპექტრში პირდაპირი კვლევები მწირია.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.5/10

ვეტერინარულ დოზებზე ონდანსეტრონი ჩვეულებრივ კარგად გადაიტანება, მაგრამ ამ ზუსტ ადამიანის პროდუქტებს ძაღლის ან კატის სპეციფიკური უსაფრთხოების დოსიე არ გააჩნია. QT-ის გახანგრძლივება, სეროტონერგული ტოქსიკურობა, შეკრულობა ან ილეუსის შენიღბვა, ჰიპერმგრძნობელობა და ღვიძლის მძიმე დაავადებისას შეცვლილი კლირენსი პაციენტისა და პრეპარატების სიის შეფასებას მოითხოვს; ვეტერინარული რეპროდუქციული და ახალგაზრდა ასაკის უსაფრთხოება დადგენილი არაა.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.5/10

2 მგ/მლ ხსნარი IV ან IM გზით კატის მცირე მოცულობის ზუსტ დოზირებას იძლევა და ერთი 4 მლ ამპულა ტიპური კატისთვის საკმარისზე მეტია. ყოველ 6–12 საათში განმეორებითი მკურნალობა მაინც მოითხოვს კლინიკურ მანიპულაციას, ასეპტიკასა და მონიტორინგს; ზუსტი ადამიანის ამპულა SC გზისთვის ავტორიზებული არაა.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ შეუთავსოთ აპომორფინს: აღწერილია მძიმე ჰიპოტენზია და ცნობიერების დაკარგვა. ეს განსაკუთრებით მნიშვნელოვანია, როცა ძაღლში აპომორფინი ემეტიკად განიხილება.
  • კლინიკური ეჭვისას გამორიცხეთ კუჭ-ნაწლავის ობსტრუქცია, პროგრესირებადი ილეუსი და კუჭის დილატაცია. ონდანსეტრონი პროკინეტიკი არ არის და ღებინების ჩახშობამ დიაგნოზი ან დეკომპრესია არ უნდა დააყოვნოს.
  • გადაამოწმეთ თანდაყოლილი გრძელი QT-ის რისკი, ბრადიარითმია, გულის უკმარისობა, ჰიპოკალიემია ან ჰიპომაგნიემია და QT-ის გამახანგრძლივებელი სხვა წამლები; კომბინირებული მნიშვნელოვანი რისკისას გამოიყენეთ ECG მონიტორინგი.
  • გადაამოწმეთ სეროტონერგული წამლები და აკონტროლეთ აგზნება, ტრემორი, ჰიპერრეფლექსია, ჰიპერთერმია, დიარეა ან ავტონომური არასტაბილურობა; სეროტონინის ტოქსიკურობის ეჭვისას შეწყვიტეთ და გადააფასეთ.
  • ღვიძლის მძიმე დაავადებამ შეიძლება კლირენსი შეამციროს და ექსპოზიცია გაზარდოს. გამოიყენეთ ყველაზე დაბალი ეფექტური სქემა და გადააფასეთ ინტერვალი, გვერდითი მოვლენები და ღვიძლით ელიმინირებადი თანმხლები წამლები.
  • არ გამოიყენოთ ონდანსეტრონის ან სხვა 5-HT3 ანტაგონისტის მიმართ ჰიპერმგრძნობელობის შემდეგ; იშვიათი ანაფილაქსია და ბრონქოსპაზმი დაუყოვნებლივ მკურნალობას მოითხოვს.
  • გამოასწორეთ დეჰიდრატაცია და კლინიკურად მნიშვნელოვანი ელექტროლიტური ან მჟავა-ტუტოვანი დარღვევა, გამოიკვლიეთ ძირითადი მიზეზი და აკონტროლეთ ღებინება, გულისრევის ქცევა, საკვების მიღება და ნაწლავის ფუნქცია. სიმპტომის კონტროლი დაავადების მკურნალობა არ არის.
  • IV დოზა ნელა შეიყვანეთ და ერთჯერადი ამპულის ასეპტიკური წესი დაიცავით. ეს ზუსტი ადამიანის პროდუქტი IV/IM გზებისთვისაა ჩაწერილი; ვეტერინარული SC ფარმაკოკინეტიკური მონაცემები ამ ფორმის SC გამოყენების ავტორიზაციად არ ჩათვალოთ.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
ხსნარი
მიცემის გზა
ვენაში, კუნთში
მწარმოებელი
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 08 სექ 2031-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: ონდანიქე 2 მგ/მლ, 4 მლ ამპულა, საინექციო ხსნარი
№ რ-046244, რ-041080
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
EU არა
EU/EEA-ის სიაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
UK არა
MHRA-ს ბაზაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
აშშ არა
Drugs@FDA-ში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

მოქმედი ნივთიერების დოზები, წყაროებით

ყოველ დოზას თავისი წყარო ახლავს. გამოყენებამდე გადაამოწმეთ თქვენი პრეპარატის ინსტრუქცია.

მოქმედი ნივთიერება ონდანსეტრონი
დოზის კალკულატორიითვლის აქტიური ნივთიერების რაოდენობას; ეს არ არის დანიშნულება.
პაციენტისახეობა და წონა შემდეგ კალკულატორშიც ავტომატურად შეივსება.
არჩეული დოზა
დოზა სახეობა ჩვენება გზა სიხშირე წყარო
0.1–0.2 მგ/კგ
off-label
ძაღლი ღებინება პერორალურად ყოველ 12-24 საათში
MSD Vet Manual 2025
საცნობარო წიგნი
სპეციალისტების მიერ დაწერილი და განხილული ვეტერინარული ცნობარი, რომელიც მიღებულ პრაქტიკას აჯამებს.
Drugs Used to Control or Stimulate Vomiting in Monogastric Animals
MSD/Merck Veterinary Manual, 2025
0.1–0.15 მგ/კგ
off-label
ძაღლი, კატა ღებინება ვენაში ყოველ 8-12 საათში
MSD Vet Manual 2025
საცნობარო წიგნი
სპეციალისტების მიერ დაწერილი და განხილული ვეტერინარული ცნობარი, რომელიც მიღებულ პრაქტიკას აჯამებს.
Drugs Used to Control or Stimulate Vomiting in Monogastric Animals
MSD/Merck Veterinary Manual, 2025
0.5–1 მგ/კგ
off-label
ძაღლი, კატა ღებინება
გადაუდებელი
ვენაში ყოველ 8-12 საათში
MSD Vet Manual 2025
საცნობარო წიგნი
სპეციალისტების მიერ დაწერილი და განხილული ვეტერინარული ცნობარი, რომელიც მიღებულ პრაქტიკას აჯამებს.
Pancreatitis in Dogs and Cats
MSD/Merck Veterinary Manual, 2025

ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს

დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.